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¿Buscas un puesto estable? ¿Aportas experiencia en Regulatory Affairs dentro del sector químico farmacéutico y quieres seguir desarrollándote en este ámbito? ¿Te gustaría trabajar en una importante empresa del sector dedicada al desarrollo y fabricación de principios activos, ubicada en Montmeló? Si tu respuesta ha sido positiva, no lo dudes e ¡inscríbete! Se trata de un puesto Estable y la incorporación será directa por empresa. Horario de 08:00 a 17:00h Salario entre 35.000 €/a y 42.000 €/a en función de la experiencia aportada. Es negociable. Formarás parte del departamento de Regulatory Affairs y tus funciones serán: • Elaboración y Presentación de DMF’s en las agencias regulatorias (FDA, EDQM…), • Mantenimiento y actualización de los DMF´s presentados en las Agencias, • Preparación, coordinación y supervisión de las solicitudes regulatorias, • Revisar la conformidad de los productos y garantizar su cumplimiento, • Implementar diferentes estrategias para adaptarse a las nuevas iniciativas regulatorias, • Registrar los productos según las directrices regulatorias, • Garantizar el cumplimiento de las regulaciones de las autoridades sanitarias, • Mantenerse al día con la normativa, • Responder a las consultas de las autoridades sanitarias, • Colaboración con el resto de departamentos implicados como Garantía de Calidad o I+D., • Participación en la gestión de nuevos proyectos con clientes Requisitos: Licenciado Químico o en Ciencias de la Salud. Imprescindible nivel ALTO de inglés. Se valorará formación adicional en Síntesis Orgánica o Análisis Químico

Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando Global Quality Audits Lead para nuestro cliente, una empresa multinacional, referente en medicamentos genéricos de valor añadido, ubicada en Martorelles. Tu misión dentro del Área de Global Quality será asegurar la excelencia en la calidad de nuestros productos mediante la implementación y gestión del sistema de calidad del área farmacovigilancia, así como la realización de auditorías. Dentro del departamento de Global Quality tus funciones principales serán: • Gestionarás las actividades del sistema de calidad relacionadas con Farmacovigilancia, participando en la gestión de procedimientos, desviaciones, controles de cambio, CAPAs, indicadores de calidad y planificación de auditorías., • Realizarás auditorías de calidad a proveedores subcontratados (CMOs, fabricantes de materiales de partida, transportistas, almacenes, laboratorios de análisis) tanto en Europa como en USA y Asia., • Realizarás auditorías internas GXP en la planta de Martorelles., • Participarás en auditorías de clientes e inspecciones de autoridades sanitarias (GMP/FDA)., • Gestionarás contratos técnicos (GXP) con los proveedores/fabricantes subcontratados., • Participarás en proyectos de la planta relacionados con las actividades del departamento. Habilidades requeridas: • Grado en Ciencias de la Salud, preferiblemente Farmacia o Química., • Mínimo 5 años en el sector farmacéutico en áreas de calidad, con experiencia en la realización de auditorías de calidad y gestión de sistemas de calidad. Se valorará experiencia en áreas de producción, laboratorio de análisis y farmacovigilancia., • Inglés nivel alto (redacción y conversación)., • Te consideras una persona autónoma, dinámica y positiva., • Disponibilidad para Viajar: 20% del tiempo. Qué te ofrecemos: • Entorno de trabajo que promueve el aprendizaje y desarrollo., • Horario flexible y 2 días de teletrabajo a la semana., • Plan de Retribución flexible., • Programa de beneficios sociales. En los procesos de selección garantizamos la igualdad de oportunidades. Trabajamos para crear equipos diversos y estamos convencidos de que una cultura y un entorno inclusivos nos ayudan a hacer realidad nuestro propósito: mejorar la vida de las personas, empezando por nosotros mismos.

¿Te apasiona la formación técnica y clínica? ¿Quieres liderar una unidad que combina innovación, excelencia operativa y contacto directo con clientes y equipos internos? En novasonixgroup, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de tecnología médico-estética, buscamos un/a Responsable de Formación y Unidad Clínica para diseñar, coordinar y supervisar programas formativos de alto nivel, además de garantizar la operativa y calidad de nuestro showroom y unidad clínica. ¿Qué harás? • Diseñar y ejecutar el plan anual de formación técnica, comercial y de producto., • Impartir y coordinar sesiones formativas prácticas y teóricas para equipos internos y clientes., • Supervisar la operativa diaria de la unidad clínica y showroom, asegurando estándares de calidad y cumplimiento normativo., • Representar a la compañía en eventos, ferias y visitas comerciales, potenciando la imagen de marca., • Colaborar con áreas como I+D, Marketing y Calidad en el desarrollo de nuevos productos y contenidos formativos. ¿Qué buscamos? • Titulación en Fisioterapia, Ciencias de la Salud, Pedagogía, Psicología, Comunicación o similar., • Experiencia mínima de 5 años en formación técnica, preferiblemente en sector médico-estético o tecnología sanitaria., • Conocimientos en metodologías didácticas, gestión clínica y plataformas LMS., • Inglés nivel medio-alto., • Habilidades de liderazgo, planificación, visión comercial y orientación al cliente. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a un equipo innovador en pleno crecimiento., • Proyecto estable con proyección y oportunidades de desarrollo profesional., • Entorno dinámico que combina formación, tecnología y experiencia clínica. ¿Quieres unirte a nuestro equipo y liderar esta área estratégica? Inscríbete!

Nuestro cliente, filial perteneciente a un grupo multinacional francés precisa incorporar: RESPONSABLE DE CALIDAD Con el objetivo de IMPLANTAR LA ISO 9001 y garantizar el seguimiento y la mejora continua de la normativa, sus funciones principales serán: FUNCIONES / RESPONSABILIDADES: • Liderar la implantación y certificación de la ISO 9001, desde el diagnóstico inicial hasta la auditoría de certificación., • Mantenimiento de la documentación del Sistema de Gestión de Calidad., • Control de versiones, registros, procedimientos e instructivos., • Coordinación de auditorías internas y externas., • Seguimiento de no conformidades y acciones correctivas/preventivas., • Elaboración de informes de calidad y revisiones por la dirección., • Documentar procedimientos, indicadores y procesos clave., • Coordinación de formación interna y externa: planificación y control del plan de formación anual, organización de cursos de formación a clientes (fidelización), evaluación de la eficacia de las formaciones., • Atención al cliente y soporte postventa: seguimiento de reclamaciones, devoluciones e incidencias., • Revisión documental de proveedores (certificados, fichas técnicas, etc.)., • Elaboración de informes, presentaciones e indicadores., • Gestión de residuos y normativa ambiental (REACH, CLP). SE OFRECE: • Contratación Indefinida., • Horario partido de 8:30h - 13:30h y de 15:00h - 18:00h con jornada intensiva los viernes., • Salario negociable en función de la valía del candidato/a. SE REQUIERE: • Grado universitario en alguna de las siguientes áreas: Ingeniería industrial, Química, Ciencias Ambientales, ADE u otras titulaciones técnicas con orientación a sistemas de gestión., • Valorable Máster certificado en Gestión de la Calidad ISO 9001:2015, • Curso de Auditor Interno ISO 9001., • Formación en herramientas de mejora continua (5S, PDCA, análisis causa raíz, etc.)., • Formación complementaria en la norma ISO 9001 (auditor interno, implementación, etc.)., • Experiencia mínima de 5 años realizando las funciones descritas y experiencia en la implantación de la ISO 9001., • Valorable nivel medio de inglés o francés. (la matriz de la compañía es francesa)., • Capacidad organizativa, atención al detalle y orientación a resultados., • Residencia en La Garriga u alrededores. Si buscas un nuevo reto en un entorno técnico especializado y deseas formar parte de un proyecto estable y de futuro, ¡INSCRÍBETE EN LA OFERTA!

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor, compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países 🌍. Buscamos una persona apasionada por la innovación y la gestión de proyectos para unirse a nuestro departamento de Project Management. ¿Qué harás en tu día a día? • Liderarás proyectos desde el kick-off hasta su lanzamiento y seguimiento continuo., • Definirás planes de proyecto (alcance, tiempos y costes) a partir de estudios de viabilidad., • Coordinarás equipos multidisciplinares y mantendrás informadas a las partes interesadas., • Gestionarás riesgos y detectarás oportunidades de mejora., • Realizarás el seguimiento de costes y trabajarás en coordinación con nuestros partners., • Colaborarás en el lanzamiento de productos con el equipo de Launch., • Propondrás y ejecutarás mejoras a lo largo del ciclo de vida del producto., • Darás soporte técnico a nuevos clientes, países o productos., • Aplicarás herramientas de gestión de proyectos alineadas con el Head del área. ¿Qué perfil buscamos? • Grado o Licenciatura en Biología, Farmacia, Química, Medicina, Ciencias de la Salud o similar., • Formación complementaria en gestión de proyectos., • Inglés fluido (oral y escrito)., • Nivel avanzado de Excel y/o Power BI., • Al menos 3 años de experiencia en gestión de proyectos, idealmente en entorno químico-farmacéutico. ¿Qué te ofrecemos? 🤝Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. 🚀Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. 🏢Oficinas en Palau-solità i Plegamans. 🕒Política Flex&Work con horario flexible. 🍽️Comedor subvencionado y parking gratuito. 🧘🏻Plan Wellness: fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, ¡y más! En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

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