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LIVISTO es una empresa Farmacéutica Internacional con una amplia experiencia en el sector veterinario, dedicada al desarrollo, producción y comercialización de productos de alta calidad para la salud animal, destinados a la ganadería y avicultura, así como a animales de compañía y caballos. El grupo LIVISTO, con más de 500 empleados, opera en más de 125 países. ¿Te unes a nosotros/as? Estamos buscando: Técnico/a de Garantía de Calidad (QA Technician)/Deputy QP Centro de trabajo: Cerdanyola del Vallés. Aunque durante el periodo de formación-adaptación tendrá que acudir algún día al centro de Esplugues de Llobregat. Funciones: • Revisar las guías de fabricación y de acondicionado de los lotes fabricados antes de su liberación, • Supervisar las instalaciones para el cumplimiento de las GMP, • Revisar, gestionar y aprobar las cualificaciones ambientales, fichar y realizar un histórico de las cualificaciones ambientales, • Revisar PNT’s de otras áreas y aprobar las del área de calidad, • Gestión y participación en procesos de calidad, cualificación, incidencias, controles de cambios y validaciones, • Revisar documentación: PNT’s, guías de fabricación, validaciones, cualificaciones, incidencias, controles de cambios., • Formación inicial y continua a los trabajadores, • Validar los servicios farmacéuticos de la planta (sistema HVAC, agua purificada y agua para inyección), • Auditorias internas cumplimento GMP y GDP, • Realizar informes anuales de calidad de producto (PQR), • Gestionar logbooks de la planta, • Gestionar, investigar y responder a las reclamaciones recibidas por parte de los clientes, • Gestionar el control de plagas Se requiere: • Licenciatura o Grado en Ciencias preferiblemente Farmacia, • Inglés Avanzado. Se valoran conocimientos de otros idiomas., • Se valora experiencia previa en las funciones descritas, • Habilidades de comunicación, trabajo en equipo y proactividad Se ofrece: • Posición estable, • Jornada completa, • Condiciones económicas a negociar, • Flexibilidad horaria con posibilidad teletrabajo, • Tendrás la oportunidad de trabajar en una empresa multinacional, dinámica, en crecimiento y consolidada dentro del sector de la industria veterinaria.

ROMACO TECPHARM, empresa industrial del sector pharma, selecciona para su planta ubicada en Rubí, UN/A TECNICO/A DE PLANTA PILOTO. Dependiendo directamente del Responsable de la planta piloto, se responsabilizará de: RESPONSABILIDADES/DESCRIPCION: · Dar soporte al normal funcionamiento de la planta piloto. · Realizar los preparativos necesarios para la realización de las pruebas con producto en la planta piloto o en la ejecución de pre-FATs y FATs. · Evaluación de materiales y gestión del stock de estos. · Mantener el orden y limpieza de las instalaciones. · Limpieza de materiales, equipos y planta piloto. · Realizar, cuando corresponda, la caracterización de materiales. · Ejecutar pruebas con producto en los diferentes tipos de equipos (granulador, secador, recubridora, etc.). · Cumplir y hacer cumplir la normativa de seguridad vigente · Colaborar con otros departamentos en lo referente a la planificación y ejecución de pruebas con producto. · Monitorizar los resultados obtenidos en las diferentes pruebas y archivar estos resultados dentro de los proyectos correspondientes. · Colaborar en la formación continua de clientes o miembros del grupo Romaco. PERFIL: · Formación: grado superior / licenciatura en ciencias de la salud. · Experiencia profesional demostrable en industria farmacéutica o recién titulado con ganas de aprender y crecer profesionalmente. · Conocimiento en el manejo de equipos de producción de la industria farmacéutica. · Conocimiento en la utilización de equipos de control de calidad. · Habilidades comunicativas y facilidad de interacción con los integrantes de otros departamentos o clientes. · Disponibilidad para viajar ocasionalmente cuando el proyecto lo requiera. · Informática: Nivel usuario/medio · Buena capacidad organizativa con capacidad para priorizar y realizar múltiples tareas. · Pensamiento crítico y positivo para analizar, evaluar y resolver problemas relacionados con el trabajo diario. · Inglés nivel medio/alto y valorable otros idiomas OFRECEMOS: • Contrato indefinido. Estabilidad, proyección y crecimiento profesional (empresa en proceso de constante crecimiento dentro de un entorno multinacional), • Salario en función del perfil del/a candidato/a, • Incorporación inmediata y/o en función del preaviso del/a candidato/a

Importante empresa industrial del sector químico, especializada en la fabricación y comercialización de productos Biocidas, Pediculicidas, Cosméticos y Sanitarios, busca incorporar una persona para desarrollar las funciones de TECNICO/A QA Jr. La persona seleccionada tendrá asignada las siguientes funciones: • Dar soporte a la revisión de lotes mediante preparación de expedientes, comprobación preliminar de completitud y verificación documental según checklist aprobado antes de la liberación de lote., • Revisar preliminarmente órdenes de fabricación y envasado para identificar campos incompletos, firmas pendientes, anexos ausentes, registros no incorporados o documentación no trazable., • Colaborar en el control documental del sistema de calidad: distribución, archivo, retirada de versiones obsoletas, control de copias y comprobación de uso de formatos vigentes., • Dar soporte operativo en el software de calidad o herramientas equivalentes, mediante carga de datos, seguimiento de estados, extracción de listados y actualización de registros dentro de los permisos asignados., • Colaborar en reclamaciones de cliente mediante recopilación de documentación de lote, registros de fabricación, envasado, controles, certificados e información asociada., • Dar soporte documental y administrativo en no conformidades, CAPA y controles de cambio, recopilando evidencias, actualizando estados y comunicando vencimientos. ¿QUE BUSCAMOS? • Formación Lic. / ing. Química, Ciencias de la Salud, o similar, • Experiencia 1 año en posiciones de QA, • Conocimientos de GMP o ISO 9001 o ISO 13485, • Deseable conocimientos SAGE X3, • Persona metódica y bien organizada. NUESTROS COMPROMISOS • Incorporación inmediata con contrato indefinido, • Retribución flexible con ventajas fiscales: seguro médico, formación, descuento comedor, guarderías etc., • Oportunidad de desarrollo profesional, • Formarás parte de una empresa líder en el sector con un ambiente de trabajo cercano

Somos Applus+ Laboratories , la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto. En el área de Certificación de producto acompañamos a nuestros clientes en el proceso de acceso al mercado, gestionando los ensayos y las certificaciones requeridas. Actualmente estamos creciendo y buscamos un/a Inspector/a de Certificación de Producto para incorporarse a nuestro equipo de forma estable en Barcelona. ¿Cómo será tu día a día? Realizar tareas técnicas y administrativas para la certificación de productos de construcción. Estudio y aplicación de normativas Europeas CE. Realizar auditorías técnicas a los clientes. Realización de informes técnicos. Revisión de ensayos técnicos. Seguimiento de los proyectos y coordinación interdisciplinar con laboratorios e interlocución con el cliente. Visitas a potenciales clientes. ¿Qué buscamos en ti? Titulación universitaria en Ciencias (Ingeniería o Ciencias). Idiomas: nivel alto de inglés Experiencia previa: orientación a cliente y enfocado a trabajos de auditorías/inspecciones y revisión documental. Conocimientos esquemas de acreditación ENAC. Conocimientos en electrónica y/o electricidad. Conocimientos básicos de mecánica. Conocimientos en normativas de diseño de equipos. Conocimientos en Atmósferas explosivas (ATEX). Conocimientos en sistemas de Calidad y Directivas Europeas. ¿Qué te ofrecemos? Contrato estable Jornada completa 23 días de vacaciones y 3 de libre disposición Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurant) Plan de crecimiento para formarte como auditor Si estás buscando integrarte en un equipo de expertos en el sector de la certificación de producto, ¡envíanos tu candidatura! Applus+ Laboratories es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

Empresa líder del sector servicios , con implantación nacional y una amplia estructura de personal operativo, precisa incorporar un/a Responsable de Recursos Humanos para liderar el área laboral y de administración de personal. Funciones La persona seleccionada asumirá la responsabilidad del área de Recursos Humanos, garantizando el correcto funcionamiento de la administración de personal y el cumplimiento de la normativa laboral, liderando un equipo especializado y dando soporte a las distintas áreas de la organización. Entre sus principales responsabilidades se encuentran: Coordinar y supervisar el equipo de Administración de Personal, asegurando el correcto desarrollo de los procesos de contratación, gestión documental, nóminas, Seguridad Social, Prevención de Riesgos Laborales y administración laboral. Liderar la gestión laboral de una plantilla de elevado volumen, caracterizada por una intensa actividad de altas, bajas, modificaciones contractuales e incidencias. Definir, revisar e implantar procedimientos internos de gestión de personas, garantizando su correcta aplicación en toda la organización. Asesorar a los responsables de las distintas áreas en materia laboral, normativa y organización de equipos. Supervisar el proceso completo de nómina y las obligaciones laborales asociadas, garantizando la correcta coordinación con el área financiera y los sistemas de gestión internos. Velar por el cumplimiento de las obligaciones legales ante los organismos públicos en materia laboral y de cotización, realizando el seguimiento y resolución de incidencias. Elaborar indicadores, informes y reportes de Recursos Humanos para la Dirección. Gestionar conflictos laborales, procedimientos disciplinarios y relaciones con la representación legal de las personas trabajadoras. Participar en procesos de negociación colectiva cuando sea necesario. Coordinarse con las áreas operativas para garantizar una correcta gestión de la información de personal y la adecuada imputación de costes. Realizar el seguimiento y análisis de los costes de personal, proponiendo medidas de mejora que contribuyan a la eficiencia de la organización. Requisitos Titulación universitaria en Relaciones Laborales, Derecho, Ciencias del Trabajo o similar. Se valorará formación de posgrado o máster en Recursos Humanos o Dirección de Personas. Experiencia mínima de 5 años como Responsable de Recursos Humanos o en posiciones de similar responsabilidad. Imprescindible experiencia en empresas del sector servicios con un elevado volumen de personal operativo, alta rotación y gestión de múltiples centros de trabajo. Sólidos conocimientos en legislación laboral, contratación, Seguridad Social, nómina y administración de personal. Experiencia en coordinación y liderazgo de equipos. Manejo habitual de ERP de Recursos Humanos y plataformas oficiales de gestión laboral. Capacidad de organización, liderazgo, toma de decisiones y resolución de incidencias. Residencia en el Vallès Occidental o zonas próximas. Disponibilidad para trabajar de forma presencial en jornada completa. Se ofrece Incorporación estable mediante contrato indefinido. Jornada completa de lunes a viernes (40 horas semanales) en horario partido. Puesto de trabajo presencial en oficinas ubicadas en el Vallès Occidental . Retribución competitiva, acorde con la experiencia y responsabilidad del puesto. Incorporación a una empresa líder y consolidada, con un proyecto estable y la oportunidad de asumir un rol clave dentro de una organización de ámbito nacional. Posición con elevado nivel de autonomía, responsabilidad e impacto en la gestión de personas y en el desarrollo de la organización.

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación. Actualmente buscamos un/a Business Analyst Ventures: Tus principales funciones serán: -Definir y ejecutar el plan estratégico a largo plazo de Leitat Ventures, asegurando la alineación con la misión y la hoja de ruta de innovación de Leitat. -Supervisar la identificación, incubación y aceleración de activos de conocimiento con alto potencial que surjan de las actividades de I+D de Leitat. -Gestionar la cartera de activos intangibles protegidos de Leitat. -Desarrollar y perfeccionar el modelo de creación de empresas, optimizando los procesos para la validación tecnológica, la creación de spin-offs y la aceleración de la empresa. -Establecer métricas para Leitat Ventures, asegurando la sostenibilidad financiera y operativa. -Asesorar y mentorizar a los fundadores, guiándoles en estrategia empresarial, ajuste producto-mercado y retos de escalabilidad. -Captar inversión pública y privada para las spin-offs de Leitat. -Construir relaciones sólidas con inversores, socios corporativos, universidades y entidades gubernamentales. -Representar a Leitat Ventures en eventos del sector y foros para inversores. -Colaborar con investigadores, emprendedores y fundadores de deep-tech para atraer proyectos de alta calidad a la cartera de Leitat ventures. -Fomentar una cultura de emprendimiento e innovación dentro de Leitat y del ecosistema. -Liderar y gestionar el equipo de Leitat Ventures. -Desarrollar programas internos de formación y mentoría para apoyar el desarrollo de nuevos activos de conocimiento. ¿Qué esperamos de ti? Graduado universitario en empresariales, económicas, ingeniería o similares. Se valorará MBA, Máster o Doctorado en Gestión Tecnológica, Ingeniería o Ciencias. Habilidades de liderazgo y gestión de equipos. Se valorará experiencia internacional. Triunfarás en la posición si aportas experiencia de 2 años en capital riesgo, captación de fondos, o ecosistemas de startups. ¿Cómo es trabajar en LEITAT? Estarás ubicado/a en la sede de Terrassa, formarás parte de un ecosistema de innovación único, trabajando con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados, en un entorno dinámico donde podrás impulsar tu desarrollo profesional. Queremos que disfrutes de una experiencia laboral que también cuide de tu bienestar. Por eso, te ofrecemos un modelo de trabajo flexible que favorece la conciliación entre tu vida personal y profesional, contrato indefinido, una retribución acorde con tu experiencia y trayectoria, así como seguro médico privado y catering subvencionado en nuestros centros. Además, disfrutarás de un paquete de beneficios sociales diseñado para hacerte el día a día más fácil. A través de nuestro plan de retribución flexible, podrás acceder al beneficio de transporte y al beneficio de guardería, aprovechando las ventajas fiscales mientras favoreces tu movilidad y la conciliación familiar. También tendrás acceso a un portal de descuentos exclusivo para empleados, con ofertas en tecnología, viajes, ocio, moda, y muchos otros servicios. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡ Nos encantaría saber de ti! ¡En LEITAT estamos deseando conocerte!

Somos Applus+ Laboratories , la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto. Actualmente estamos creciendo y buscamos un/a Técnico/a Junior de Calidad dando soporte a la dirección de Calidad para la gestión de requisitos ISO17025, ISO/IEC 17065, ISO 9001 de laboratorios y certificación en diferentes países, que se incorpore de forma estable a nuestro equipo de Bellaterra. ¿Cómo será tu día a día? Gestión de auditorías de acreditación externas e internas Gestión de planes de acciones correctivas Elaboración de documentación del sistema de calidad Implantación de softwares de gestión Gestión de aseguramiento de calidad y parque de patrones Gestión de reclamaciones de cliente e incidencias de calidad internas Gestión de mejoras de procesos internos ¿Qué buscamos en ti? Formación técnica Universitaria, relacionada con las ramas de Ciencias y/o Ingeniería Se valorará experiencia en una posición igual o similar, dentro del área de Calidad Imprescindible el dominio Excel: hojas de cálculo, paquete office en general. Inglés medio-alto Valorable experiencia en requisitos de gestión de calidad (ISO/IEC17025, ISO/IEC17020, ISO/IEC17065, ISO9001) ¿Qué te ofrecemos? Contrato estable Jornada completa 23 días de vacaciones y 3 de libre disposición Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurant) Parking para empleados Cantina con precio reducido Si quieres desarrollar tu carrera profesional dentro del área de Calidad, ¡no dudes en inscribirte! Applus+ Laboratories es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

En IMAN Seguridad buscamos incorporar un/a Responsable de Recursos Humanos para liderar y coordinar la gestión del área de RRHH en nuestras oficinas de Terrassa. Buscamos una persona con experiencia consolidada en Administración de Personal y Relaciones Laborales , acostumbrada a coordinar equipos y a trabajar en entornos con un volumen elevado de trabajadores. La persona seleccionada tendrá un papel clave en la supervisión de los procesos laborales y administrativos, así como en el asesoramiento a los diferentes departamentos y delegaciones. Funciones Coordinar y supervisar el equipo administrativo y las diferentes áreas vinculadas a Recursos Humanos: recepción, almacén, selección de personal de estructura, PRL, contratación, administración de personal, nóminas, Seguridad Social y facturación. Garantizar la correcta aplicación de las políticas, procedimientos y criterios establecidos por el Departamento de Recursos Humanos. Asesorar al Departamento de Servicios y a las diferentes delegaciones en materia de gestión de personal y relaciones laborales. Supervisar los procesos de nómina y revisar los cuadres mensuales de nómina, Seguridad Social, dietas e IRPF. Supervisar las obligaciones e impuestos laborales, así como las incidencias relacionadas con la TASS y la documentación acreditativa correspondiente. Proporcionar información laboral actualizada a los equipos y departamentos implicados. Dar soporte en materia jurídico-laboral, incluyendo CMAC, Inspecciones de Trabajo, representación de la empresa y otros procedimientos laborales . Gestionar y supervisar las relaciones laborales y la aplicación del régimen disciplinario. Participar en negociaciones con trabajadores y con el Comité de Empresa. Realizar el seguimiento y control de los costes laborales. Supervisar la correcta aplicación de los tiempos para garantizar tanto el adecuado abono de las nóminas del personal operativo como la correcta facturación de los servicios. Requisitos Diplomatura o Grado en Relaciones Laborales, Ciencias del Trabajo, Derecho o similar . Valorable Máster o formación especializada en Dirección y Gestión de Recursos Humanos . Mínimo 4 años de experiencia en posiciones de responsabilidad en Administración de Personal y/o Recursos Humanos. Experiencia en gestión de nóminas, contratación, Seguridad Social, IRPF y relaciones laborales. Experiencia en coordinación y supervisión de equipos . Valorable experiencia previa en empresas del sector servicios y en entornos con un elevado volumen de personal. Dominio del paquete Office, especialmente Excel. Conocimientos y experiencia con herramientas como Contrat@, SILTRA, Delt@, Cat365, Certific@2 y SAP . Residencia en Terrassa o alrededores. ¿Qué ofrecemos? Contrato indefinido. Jornada completa de lunes a viernes, de 9:00 a 14:00 h y de 15:00 a 18:00 h . Viernes alternos con jornada intensiva. Puesto de trabajo presencial en Terrassa centro . Salario competitivo, en función de la experiencia y conocimientos aportados. Incorporación a una empresa consolidada y a un proyecto estable dentro del área de Recursos Humanos. En Iman Seguridad estamos comprometidos con la igualdad de género, por lo que este proceso se llevará a cabo respetando el principio de no discriminación e igualdad de oportunidades, y se basará en los méritos y las capacidades de las/os candidatas/os

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación. Actualmente buscamos un/a Senior Business Development Manager Nacional en Defensa. Tus principales funciones serán: Participar en la definición e implementación de la estrategia y las prioridades de Leitat en el área de la Defensa y promover las capacidades y actividades de Leitat en el ámbito de la defensa y seguridad. Prospección, análisis y gestión de convocatorias de ayudas Captación de nuevos clientes y fidelización de los existentes. Generación e identificación de ideas y oportunidades Búsqueda de socios para construir consorcios Liderazgo y coordinación de la promoción ypreparación de propuestas hasta su presentación Liderazgo y gestión de oportunidades generadas y ofertas asociadas de mercado privado Elaboración y revisión de presupuestos de participación en propuestas Escritura de memorias de proyectos públicos competitivos Verificación de la elegibilidad, calidad y excelencia de las propuestas de solicitud de ayudas. Coordinación de paneles internos de evaluación Mentorización, formación y gestión de nuevas incorporaciones y personal en prácticas. Asegurar la visibilidad y competitividad de Leitat en el ecosistema de innovación nacional e internacional Establecer y mantener una fuerte relación con los key players sectoriales Representación de Leitat y participación en Plataformas Tecnológicas, jornadas y eventos sectoriales. ¿Qué esperamos de ti? Conocimiento y experiencia demostrable de la industria de la Defensa y la Seguridad. Valorable también aeronáutica y espacio. Al menos 4 años de experiencia en consultoría, investigación, gestión de proyectos o posiciones comerciales. Experiencia en venta de proyectos de investigación o innovación Al menos 2 años de experiencia en gestión de equipos MsC en Ciencias, Economía, Empresariales, Ingenierías, Telecomunicaciones, Informática, Química, Materiales o similares. PhD valorable Experiencia en escritura de memorias de proyectos de I+D individuales y consorciados Experiencia demostrable en consecución de fondos públicos nacionales e internacionales Castellano e inglés ¿Cómo es trabajar en LEITAT? Estarás ubicado/a en la sede de Terrassa. Formarás parte de un ecosistema de innovación único, trabajando con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados, en un entorno dinámico donde podrás impulsar tu desarrollo profesional. Queremos que disfrutes de una experiencia laboral que también cuide de tu bienestar. Por eso, te ofrecemos un modelo de trabajo flexible que favorece la conciliación entre tu vida personal y profesional, contrato indefinido, una retribución acorde con tu experiencia y trayectoria, así como seguro médico privado y catering subvencionado en nuestros centros. Además, disfrutarás de un paquete de beneficios sociales diseñado para hacerte el día a día más fácil. A través de nuestro plan de retribución flexible, podrás acceder al beneficio de transporte y al beneficio de guardería, aprovechando las ventajas fiscales mientras favoreces tu movilidad y la conciliación familiar. También tendrás acceso a un portal de descuentos exclusivo para empleados, con ofertas en tecnología, viajes, ocio, moda, y muchos otros servicios. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡ Nos encantaría saber de ti! ¡En LEITAT estamos deseando conocerte!

Desde IMAN seleccionamos a un/a Técnico/a de Prevención de Riesgos Laborales (PRL) para incorporarse a un importante grupo del sector industrial en su planta ubicada en Rubí (Barcelona) . Buscamos a un/a profesional con experiencia a pie de planta, con iniciativa y capacidad para liderar la cultura preventiva, garantizando la seguridad y salud en un entorno industrial dinámico. ¿Qué ofrecemos? Tipo de contrato: Indefinido a tiempo completo ( incorporación directa en la plantilla de la empresa final ). Ubicación: Rubí (Barcelona) – 100% Presencial . Proyecto: Incorporación a una empresa referente en su sector, con un sistema de gestión consolidado e infraestructuras orientadas a la mejora continua y metodologías LEAN. Tus funciones principales: Evaluación y campo: Identificar, evaluar y controlar riesgos laborales a pie de planta, realizando inspecciones periódicas y observaciones preventivas. Investigación e indicadores: Investigar accidentes e incidentes proponiendo medidas correctoras, y realizar el seguimiento de KPIs de seguridad. Gestión CAE: Coordinar las actividades empresariales con empresas contratistas y subcontratistas. Formación y sensibilización: Impartir formación/información en PRL al personal e integrar buenas prácticas preventivas en la plantilla. Sistemas de Gestión: Mantener la documentación técnica de PRL, colaborar en auditorías (ISO 45001) y gestionar la entrega de EPIs. Cultura preventiva: Proponer e impulsar acciones de mejora continua (Kaizen, 5S) para reducir la siniestralidad. Requisitos del perfil: Formación: Grado Universitario (Ingeniería, Relaciones Laborales, Ciencias del Trabajo o similar). Especialización: Máster Universitario en PRL (imprescindible las 3 especialidades: Seguridad en el Trabajo, Higiene Industrial, Ergonomía y Psicosociología). Experiencia requerida: De 2 a 3 años de experiencia trabajando directamente EN PLANTA / ENTORNOS INDUSTRIALES . Conocimientos clave: Experiencia práctica en Coordinación de Actividades Empresariales (CAE), evaluación de riesgos en planta, investigación de accidentes e ISO 45001. Competencias: Alta capacidad de comunicación, perfil proactivo, metódico/a y con vocación por la sensibilización y el trabajo de campo.

¿Eres un profesional de la ciencia con vocación comercial y ambición internacional? ¿Quieres representar a una marca española con prestigio en más de 70 países? Teknokroma, no solo distribuimos tecnología; la creamos. Somos la empresa de referencia en España y una de las pocas a nivel mundial que fabrica sus propias columnas de cromatografía e instrumentación analítica. Frente a las grandes multinacionales, nuestra bandera es la proximidad técnica, la calidad y una filosofía "Professional & Friendly". Export Area Sales Manager para liderar y consolidar la gestión de distribuidores internacionales en áreas clave (Europa, Oriente Medio, Norte de África y Asia cercana). Alguien con sólida base científica que disfrute del contacto internacional, el soporte comercial al distribuidor y que quiera crecer en un entorno global de alta especialización técnica. Tu objetivo principal será gestionar, dar soporte y hacer crecer la red de distribuidores internacionales asignada, actuando como el vínculo experto entre nuestra capacidad de fabricación/desarrollo y las necesidades de nuestros socios comerciales en el exterior. • Gestión y Soporte a Distribuidores: Acompañar, asesorar y dinamizar la red comercial en los mercados asignados, siendo su punto de contacto de referencia., • Venta Consultiva y Seguimiento: Elaborar y dar seguimiento a ofertas comerciales y técnicas, apoyando a los distribuidores en la preparación de licitaciones y proyectos., • Fidelización y Desarrollo de Mercado: Mantener la cartera de clientes/distribuidores actuales (80-90% del tiempo) y detectar proactivamente nuevas oportunidades de expansión internacional (10-20%)., • Formación y Seminarios: Organizar e impartir videollamadas de capacitación, webinars y seminarios anuales para formar a la fuerza de ventas de nuestros distribuidores en los nuevos productos., • Embajador Internacional: Participar en congresos, ferias internacionales del sector (1-2 ferias clave al año) y visitas presenciales puntuales a distribuidores estratégicos., • Coordinación y Reporte: Trabajar en estrecha colaboración con el equipo de exportación (4 personas) en Sant Cugat y mantener actualizado el CRM con la actividad y previsiones de venta., • Formación: Grado universitario en Ciencias (Química, Biología, Farmacia, Bioquímica) o Ingeniería Química., • Perfil Técnico-Comercial: Sólidos conocimientos en instrumentación analítica, con especial foco en cromatografía (HPLC / GC) y preparación de muestras., • Vocación Comercial: Orientación clara a resultados, relación interpersonal y desarrollo de negocio (no se busca un perfil meramente de laboratorio)., • Idiomas: Inglés fluido (C1) imprescindible para negociación, formación e interacción diaria. Se valorará muy positivamente el conocimiento de otros idiomas (Francés, Alemán, Italiano o Portugués)., • Ubicación: Residencia preferencial en Sant Cugat del Vallès, Barcelona o alrededores para integrarse de forma presencial/híbrida con el equipo de exportación (se valorarán candidatos de otras zonas según valía)., • Movilidad: Disponibilidad para realizar viajes internacionales puntuales (ferias, congresos o visitas clave a distribuidores)., • Estabilidad y Futuro: Contrato indefinido en una empresa sólida, referente en su sector y con presencia global en más de 70 países., • Retribución Competitiva: Salario acorde a tu experiencia y valía aportada + atractivo sistema de comisiones/variables sin techo por consecución de objetivos., • Garantía Comercial Inicial: Durante los primeros meses de incorporación se asegurará el cobro del variable al 100% mientras te familiarizas con la cartera de clientes., • Plan de Formación Continua: Capacitación técnica e internacional desde el primer día, incluyendo estancias y cursos de formación en el extranjero (ej. Alemania)., • Herramientas de Trabajo: Vehículo de empresa disponible para desplazamientos comerciales y soporte completo de fábrica/laboratorio., • Conciliación y Horario:, • Jornada de 8:00 a 17:30 h (con 1h para comer) de lunes a jueves., • Jornada intensiva todos los viernes (8:00 a 15:00 h)., • Jornada intensiva de verano (del 15 de junio al 15 de septiembre, de 8:00 a 15:00 h). #J-18808-Ljbffr

Overview En este rol, apoyarás la supervisión de calidad en procesos de inspección de inyectables, packaging, sólidos y almacenes para respaldar decisiones de producción y gestión de riesgos. Liderarás investigaciones de desviaciones y planes CAPA, y coordinarás equipos para causas raíz, asegurando cumplimiento GMP y revisión de guías. Trabajarás estrechamente con áreas operativas para mejorar la calidad y reducir riesgos, usando un enfoque proactivo y colaborativo. Esta posición ofrece impacto directo en la seguridad del producto y la conformidad regulatoria, dentro de un equipo multidisciplinario. Compensaciones / Beneficios • Horario flexible, • Seguro de vida y accidente, • Seguro médico a precio competitivo, • Inversión en formación y desarrollo, • Cuidado de la salud, • Smartworking Responsabilidades • Liderar la evaluación de discrepancias de calidad e acciones inmediatas en el proceso, • Gestionar adherencia a procedimientos mediante spot checks, • Dirigir investigaciones de desviaciones, reclamaciones y procesos asépticos, • Coordinar equipos multi-departamentales para causas raíz y planes CAPA, • Aprobar documentos de las áreas de alcance, • Liberar áreas o equipos y participar en controles de cambio GMP, • Revisar documentación y guías del proceso Packaging&Solids Requisitos principales • Titulación universitaria en Ciencias de la Salud o Ingeniería, • Experiencia de más de 3 años en industria farmacéutica, • Inglés fluido hablado y escrito, • Capacidad de adaptación rápida a cambios y aprendizaje ágil, • Capacidad de asumir responsabilidades a pie de línea en decisiones de proceso/producto, • Buena negociación, autonomía, disciplina y habilidades de comunicación y empatía, • comunicación efectiva, • empatía, • autonomía, • conocimiento de GMP internacional (EuGMP, ANVISA, FDA), • investigaciones y análisis de causas raíz, • planes CAPA y análisis de recurrencia

En Palex Medical estamos buscando un/a Product Manager para nuestra unidad de Especialidades Clínicas. Buscamos una persona que quiera asumir un papel clave en el desarrollo y crecimiento de nuestro portfolio de productos, siendo el referente principalmente de la línea de Normoterapia, además de otras soluciones de la unidad. Como Product Manager, serás una figura clave entre fabricantes, equipo comercial y profesionales sanitarios, contribuyendo al desarrollo de las líneas asignadas y asegurando el conocimiento y posicionamiento de los productos en el mercado. Entre tus principales responsabilidades estarán: • Gestionar y mantener una relación cercana con los proveedores y fabricantes asignados, tanto nacionales como internacionales., • Dar soporte a la red comercial en la identificación, mapeo y desarrollo de oportunidades de negocio., • Realizar demostraciones de producto y formar a profesionales sanitarios en su correcto uso y manejo., • Actuar como referente técnico y de producto para el equipo comercial y los clientes., • Preparar materiales y documentación de soporte, incluyendo presentaciones, análisis y herramientas comerciales., • Gestionar precios, costes y desarrollo del portfolio, identificando oportunidades de crecimiento para las líneas asignadas., • Participar en el desarrollo de estrategias comerciales y en la elaboración de estudios de mercado y planes de negocio., • Asistir y representar a Palex en congresos, reuniones científicas y eventos nacionales e internacionales., • Mantenerse actualizado/a sobre las novedades del mercado, las tendencias del sector y la evolución de los productos bajo su responsabilidad. Nos gustaría incorporar a una persona con formación universitaria en Ciencias de la Salud, preferentemente Grado/Diplomatura en Enfermería, y experiencia previa como Product Manager, Product Specialist, Clinical Specialist o en posiciones relacionadas con la gestión y desarrollo de productos sanitarios. Valoraremos especialmente: • Experiencia en Medical Devices y entorno hospitalario., • Conocimiento o experiencia con productos de Normoterapia o productos de quirófano (OR Consumables)., • Experiencia trabajando con profesionales sanitarios, especialmente en áreas quirúrgicas y de anestesia. Buscamos una persona proactiva, dinámica, organizada y con capacidad de adaptación, con excelentes habilidades comunicativas y relacionales, orientación al cliente y vision de negocio. Será imprescindible contar con disponibilidad para viajar aproximadamente un 50% del tiempo. Además, se requiere un nivel de inglés mínimo B2, ya que tendrás contacto habitual, tanto telefónico como escrito, con proveedores internacionales y trabajarás con documentación técnica, científica y de producto en inglés. En Palex encontrarás la oportunidad de desarrollar tu carrera en una compañía referente en el sector de la tecnología sanitaria, trabajando con productos y soluciones que tienen un impacto directo en el entorno asistencial. Te ofrecemos: • Contrato indefinido y estabilidad profesional., • Un proyecto sólido dentro de una compañía con amplia experiencia en el sector sanitario., • Formación continua y desarrollo profesional., • Posibilidades de promoción y desarrollo de carrera interna., • Un amplio abanico de beneficios sociales. (Seguro de vida, seguro médico, coche, etc.), • Salario competitivo compuesto por fijo + variable. #J-18808-Ljbffr

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación. Actualmente buscamos un/a Business Analyst Ventures: Tus principales funciones serán: -Definir y ejecutar el plan estratégico a largo plazo de Leitat Ventures, asegurando la alineación con la misión y la hoja de ruta de innovación de Leitat. -Supervisar la identificación, incubación y aceleración de activos de conocimiento con alto potencial que surjan de las actividades de I+D de Leitat. -Gestionar la cartera de activos intangibles protegidos de Leitat. -Desarrollar y perfeccionar el modelo de creación de empresas, optimizando los procesos para la validación tecnológica, la creación de spin-offs y la aceleración de la empresa. -Establecer métricas para Leitat Ventures, asegurando la sostenibilidad financiera y operativa. -Asesorar y mentorizar a los fundadores, guiándoles en estrategia empresarial, ajuste producto-mercado y retos de escalabilidad. -Captar inversión pública y privada para las spin-offs de Leitat. -Construir relaciones sólidas con inversores, socios corporativos, universidades y entidades gubernamentales. -Representar a Leitat Ventures en eventos del sector y foros para inversores. -Colaborar con investigadores, emprendedores y fundadores de deep-tech para atraer proyectos de alta calidad a la cartera de Leitat ventures. -Fomentar una cultura de emprendimiento e innovación dentro de Leitat y del ecosistema. -Liderar y gestionar el equipo de Leitat Ventures. -Desarrollar programas internos de formación y mentoría para apoyar el desarrollo de nuevos activos de conocimiento. ¿Qué esperamos de ti? Graduado universitario en empresariales, económicas, ingeniería o similares. Se valorará MBA, Máster o Doctorado en Gestión Tecnológica, Ingeniería o Ciencias. Habilidades de liderazgo y gestión de equipos. Se valorará experiencia internacional. Triunfarás en la posición si aportas experiencia de 2 años en capital riesgo, captación de fondos, o ecosistemas de startups. ¿Cómo es trabajar en LEITAT? Estarás ubicado/a en la sede de Terrassa, formarás parte de un ecosistema de innovación único, trabajando con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados, en un entorno dinámico donde podrás impulsar tu desarrollo profesional. Queremos que disfrutes de una experiencia laboral que también cuide de tu bienestar. Por eso, te ofrecemos un modelo de trabajo flexible que favorece la conciliación entre tu vida personal y profesional, contrato indefinido, una retribución acorde con tu experiencia y trayectoria, así como seguro médico privado y catering subvencionado en nuestros centros. Además, disfrutarás de un paquete de beneficios sociales diseñado para hacerte el día a día más fácil. A través de nuestro plan de retribución flexible, podrás acceder al beneficio de transporte y al beneficio de guardería, aprovechando las ventajas fiscales mientras favoreces tu movilidad y la conciliación familiar. También tendrás acceso a un portal de descuentos exclusivo para empleados, con ofertas en tecnología, viajes, ocio, moda, y muchos otros servicios. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡ Nos encantaría saber de ti! ¡En LEITAT estamos deseando conocerte!

We’rebuilding the future of medical dermatology by focusing on unmet patient needs and giving people the space to think independently, take ownership and make an impact that matters. Our purpose is simple: to transform patients’ lives by addressing real needs. We work with care, act with courage, keep things simple andfocusour innovation where it makes a difference. Recognisedas a Top Employer in Spain since 2008 and in Germany since 2025, we continue to invest in an environment where people can grow and move forward. If you care differently, you belong here. ¡Únete a nuestro equipo de Desarrollo Industrial Químico! ¿Te apasiona la química industrial y quieres participar en proyectos que contribuyen a llevar nuevos productos desde el desarrollo hasta la fabricación industrial? Buscamos un/a CHEMICAL DEVELOPMENT SPECIALIST para desempeñar un papel clave en la planificación, gestión y ejecución de ensayos de laboratorio y metodologías analíticas, apoyando proyectos de internalización y optimización de procesos químicos. ¿Cuál será tu misión? Serás responsable de programar, gestionar y realizar los ensayos de laboratorio y metodologías analíticas necesarios en los proyectos de internalización ysoporte a los procesos industriales de Plantas Químicas, actuando como responsable técnic@ de su labor y coordinando su actividad con el conjunto de tareas de los diferentes proyectos de Desarrollo Industrial Químico, velando por cumplir con los requerimientos asociados a los mismos en cuanto a tiempos, costes, calidad, seguridad y sostenibilidad medioambiental, de acuerdo con las directrices estratégicas del Área Industrial. • Diseñar y evaluar las rutas de síntesis de principios activos, intermedios, materiales de partida o excipientes susceptibles de internalización, a través de los correspondientes estudios de viabilidad científico-técnica industrial (incluida Propiedad Intelectual y regulatoria)., • Diseño, programación, gestión, ejecución y registro del trabajo experimental en el laboratorio derivados de los proyectos de internalización o mejora de procesos industriales de PPQQ de acuerdo con los procedimientos correspondientes de Buenas Prácticas y bajo criterios de viabilidad científico-técnica industrial y regulatoria., • Soporte técnico, supervisión y gestión de los trabajos de escalado desarrollados en el ámbito de kilolab y planta piloto (en colaboración con Producción), colaborando en la redacción de los documentos de transferencia tecnológica., • Coordinación con el resto de los proyectos del departamento de D.I. optimizando los recursos materiales y humanos disponibles para alcanzar los hitos y objetivos de cada proyecto., • Responsabilizarse de la información técnica disponible del proceso elaborando los correspondientes informes de desarrollo de proceso, analíticos y escalado y globales de proyecto., • Estar formado como usuario en los ámbitos de laboratorio, kilo-lab y planta piloto., • Responsabilizarse de mantener las adecuadas prestaciones de equipos y servicios de los ámbitos de laboratorio y planta kilo-lab., • Cumplir y supervisar el cumplimiento de las normas de seguridad y medio ambiente por parte de los colaboradores en su ámbito de responsabilidad, así como identificar situaciones o actuaciones que puedan implicar u riesgo en los procesos bajo su responsabilidad, adoptando o proponiendo, en su caso, las correspondientes acciones de mejor., • Grado en titulaciones relacionadas con Química o ciencias de la salud, • Nivel de Inglés medio-alto, • Conocimiento de GMPs Tipo de contrato: Indefinido GP: 6 Horario: Turno Central Centro de Trabajo: SAB Misión: Programar, gestionar y realizar los ensayos de laboratorio y metodologías analíticas necesarios en los proyectos de internalización y soporte a los procesos industriales de PPQQ, actuando como responsable técnico de su labor y coordinando su actividad con el conjunto de tareas de los diferentes proyectos de Desarrollo Industrial Químico velando por cumplir con los requerimientos asociados a los mismos en cuanto a tiempos, costes, calidad, seguridad y sostenibilidad medioambiental, de acuerdo con las directrices estratégicas del Área Industrial. #J-18808-Ljbffr

En COOIDi somos el aliado estratégico que ayuda a las empresas a obtener incentivos por sus proyectos de I+D+i. Nos apasiona conectar ideas brillantes con los beneficios que las hacen realidad. Somos un equipo joven y en crecimiento, con un sueño ambicioso: construir una empresa basada en la diferenciación, la excelencia y la empatía. Sobre la posición Estamos buscando un/a Analista Técnico Junior para unirse a COOIDi en Sant Cugat del Vallès. No somos una empresa más ni ofrecemos una posición estándar, buscamos personas que les guste el riesgo, desarrollarse y marcar la diferencia. Responsabilidades - Analizar la parte técnica de los proyectos de innovación de los clientes en múltiples sectores. - Identificar tecnologías y procesos aplicados para justificar correctamente sus proyectos de I+D+i. - Elaborar informes técnicos detallados en coordinación con los consultores. - Apoyar en la validación técnica de los informes fiscales para asegurar el cumplimiento normativo de los proyectos. - Colaborar con el equipo de consultoría en la evaluación de proyectos complejos, formando parte de un entorno de trabajo colaborativo. Experiencia - No necesitas experiencia previa en el sector, lo que valoramos es tu interés y ganas de aprender. - Formación en áreas técnicas o científicas como ingeniería, Química, Física, Ciencias Ambientales, Biotecnología o similares. - Valorable experiencia laboral previa en cualquier ámbito técnico. Qué ofrecemos - Salario fijo + variable. - Contrato indefinido. - Horario flexible: De lunes a jueves de 8 a 17 (con 1 hora de flexibilidad en la entrada) y viernes jornada intensiva. - Opción de teletrabajo. - Plan de carrera: Apostamos por el crecimiento y desarrollo de nuestro equipo, con un plan de formación continua que te permitirá seguir aprendiendo y creciendo profesionalmente. ¿Qué esperamos de ti? Buscamos a alguien con gran capacidad analítica y pensamiento crítico para evaluar proyectos objetivamente, y excelentes habilidades de comunicación técnica, capaz de explicar conceptos de manera clara. Además, valoramos la colaboración, ya que trabajarás estrechamente con el equipo, y una fuerte capacidad de resolución de problemas para encontrar soluciones creativas ante los desafíos técnicos. ¿Te interesa? Si te motiva trabajar en un entorno innovador y lleno de oportunidades para aprender y crecer, ¡Nos encantaría conocerte! Únete a COOIDi y crece con nosotros.

En Palex queremos incorporar a un/a Product Manager para nuestra unidad de Patient Monitoring & Emergency Care. Con residencia en: Madrid, Sevilla, Málaga o Barcelona. La persona seleccionada será responsable del marketing y soporte a ventas de la línea de negocio de monitorización fetal a nivel Iberia. • Desarrollo de las estrategias y planes de marketing de la línea de obstetricia alineadas con el proveedor., • Desarrollo de proyectos basados en software, hardware y servicios., • Soporte a la red de ventas en el mapeo y gestión de oportunidades., • Realizar demostraciones y formación al usuario del correcto uso y manejo de los producto., • Preparar documentación de soporte (realizar presentaciones en power point, Excel, etc..), • Gestión de precios y costes, así como el desarrollo de las líneas asignadas., • Gestión de pedidos a proveedores., • Gestión del stock., • Asistencia a congresos nacionales e internacionales. Buscamos a una persona, preferiblemente, con formación en Ciencias de la Salud y/o Ingeniería Biomédica/Informática/Industrial, con experiencia en el sector hospitalario, idealmente en las líneas de Monitorización, y experiencia previa en posición similar. Se valorará formación en marketing y/o conocimientos en el desarrollo de estudios de mercado y planes de negocio. Nos gustaría incorporar a una persona proactiva, dinámica, organizada y capacidad de adaptación, con buenas habilidades comunicativas y relacionales. Con disponibilidad para viajar a nivel Iberia. También deberá tener disponibilidad para viajar (40%) a nivel Iberia, ocasionalmente internacional y tener carnet de conducir. Por último, la persona deberá tener un buen nivel de inglés (mínimo B2) ya que se tendrá que comunicar asiduamente por escrito y por teléfono con proveedores extranjeros así cómo manejar información y documentación de estudios clínico y producto en inglés. En Palex ofrece contrato indefinido, un proyecto profesional sólido, salario compuesto de fijo y variable, vehículo de empresa, posibilidades de promoción interna y desarrollo profesional y acceso a una gran variedad de beneficios sociales. #J-18808-Ljbffr

Dermofarm es un laboratorio farmacéutico con sede en Rubí, Barcelona, que se dedica al desarrollo de productos dermatológicos y ginecológicos desde 1972. La empresa forma parte del Instituto Ganassini y cuenta con varias marcas, incluyendo Sensilis, Cumlaude Lab, Rilastil, Comodynes, Axovital y Ojosbel. Dermofarm se destaca por su compromiso con la innovación, la transparencia y el desarrollo sostenible. Cumlaude Lab es una reconocida marca global especializada en el cuidado dermofarmacéutico, ofreciendo productos innovadores y de alta calidad que priorizan la salud y el bienestar. Con una fuerte presencia en diversos mercados internacionales, Cumlaude Lab ha experimentado un crecimiento impresionante a lo largo de los años, ampliando su influencia y cuota de mercado en regiones clave de China, América Latina y más allá. Rilastil es una marca italiana de cuidado dermatológico de la piel, conocida por su enfoque en la elasticidad cutánea. Fundada en 1972, ofrece una amplia gama de productos innovadores desarrollados en el Instituto Ganassini. Sus productos están diseñados para satisfacer diversas necesidades dermatológicas, desde piel sensible hasta dermatitis atópica. Además, Rilastil se destaca por su compromiso con la sostenibilidad y la ética, utilizando energía renovable y evitando pruebas en animales. Responsabilidades Principales - Desarrollar e implementar estrategias de ventas en la zona asignada para alcanzar los objetivos comerciales establecidos. - Desarrollar y consolidar el conocimiento, buena reputación y el prestigio de los productos y de la marca en la zona asignada. - Gestionar la cartera de clientes de forma efectiva, llegando a los objetivos de cobertura y frecuencia establecidos. - Desarrollar relaciones sólidas y duradera con los clientes asignados. - Implementar acciones novedosas y diferenciadoras en su territorio. - Cumplir con los reportes solicitados por la empresa. Competencias Requeridas - Título Universitario Ciencias de la Salud o Administración de Empresas - Máster en negocios o industria farmacéutica valorable - Entendimiento y control del entorno digital: redes sociales, herramientas ofimáticas (Excel, PPT, Outlook…) Requisitos Indispensables - Residencia en Las Palmas - Poder cubrir zona: Canarias Aspectos valorables: - Conocimiento y experiencia previa en el sector de la ginecología y dermatología - Experiencia en ventas Si eres una persona apasionada por la industria dermofarmacéutica y buscas formar parte de un equipo dinámico e innovador, te invitamos a aplicar para unirte a Cumlaude Lab y Rilastil. Contribuye al éxito de una marca reconocida a nivel mundial y potencia tu carrera en el cuidado de la salud.

Almirall busca un/a Chemical Development Specialist para liderar la planificación, gestión y ejecución de ensayos de laboratorio y metodologías analíticas en proyectos de internalización y mejora de procesos industriales. Se coordina con el DI Químico para cumplir tiempos, costes y estándares de calidad. Se requiere grado en química o ciencias de la salud y nivel de inglés medio-alto; se valora experiencia con GMPs y capacidad de trabajo en equipo en entorno industrial. #J-18808-Ljbffr

Quality Control Intern Location: Barcelona Area, Spain Department: Quality Assurance Reports to: QA Manager About the Role We are looking for a motivated and detail-oriented Quality Control Intern to join our Quality Assurance team within the medical device industry. This internship offers an excellent opportunity to gain hands-on experience in quality control activities within a regulated manufacturing environment. The successful candidate will support inspection, testing, documentation, and compliance activities to help ensure products consistently meet quality and regulatory requirements. Key Responsibilities - Perform incoming inspections of raw materials and components. - Support in-process inspections during manufacturing activities. - Assist in batch release testing activities. - Verify that products comply with established specifications and quality requirements. - Accurately document inspection results and maintain quality records. - Identify and report quality issues, deviations, and non-conformities to the Quality team. - Collaborate with Manufacturing and Quality departments to achieve quality objectives. - Support the maintenance of quality documentation and records in accordance with company procedures and quality standards. - Contribute to continuous improvement initiatives within the Quality department. Qualifications Required - Currently pursuing a degree in Sciences, Health Sciences, Engineering, Biotechnology, Biomedical Engineering, Pharmacy, Chemistry, or a related field. - Professional proficiency in spoken and written English. - Strong attention to detail and organizational skills. - Ability to follow procedures and maintain accurate documentation. - Good communication and teamwork skills. Preferred Knowledge or interest in: - Medical Device Quality Systems - Quality Control and Inspection Activities - Good Documentation Practices (GDP) - Manufacturing Processes - Non-Conformity Management - Quality Assurance in regulated environments - ISO 13485 or Medical Device Regulations - Continuous Improvement methodologies What We Offer - Hands-on experience in a medical device manufacturing environment. - Exposure to quality systems, inspections, testing, and regulatory compliance. - Mentorship from experienced Quality professionals. - Opportunity to build a career in Quality Assurance and Medical Devices. - Dynamic, collaborative, and fast-growing environment. _ Becario/a de Control de Calidad (Quality Control Intern) Ubicación: Área de Barcelona Departamento: Quality Assurance (Calidad) Reporta a: QA Manager Sobre la posición Buscamos un/a Becario/a de Control de Calidad para incorporarse al equipo de Calidad de una compañía innovadora del sector de dispositivos médicos. Esta posición ofrece una excelente oportunidad para adquirir experiencia práctica en control de calidad dentro de un entorno industrial regulado. La persona seleccionada participará en actividades de inspección, control, documentación y seguimiento de la calidad para garantizar que los productos cumplen con los requisitos establecidos. Principales responsabilidades - Realizar inspecciones de recepción de materias primas y componentes. - Dar soporte a las inspecciones en proceso durante las actividades de fabricación. - Colaborar en las actividades de ensayo para la liberación de lotes. - Verificar el cumplimiento de especificaciones y requisitos de calidad establecidos. - Registrar de forma precisa y completa los resultados de inspección y control. - Comunicar incidencias de calidad, desviaciones o no conformidades al equipo de Calidad. - Colaborar con los departamentos de Producción y Calidad para alcanzar los objetivos de calidad. - Mantener la documentación y registros de calidad conforme a los procedimientos internos. - Apoyar iniciativas de mejora continua relacionadas con los procesos de calidad y fabricación. Requisitos Imprescindibles - Estar cursando estudios universitarios en Ciencias, Ciencias de la Salud, Ingeniería o áreas afines. - Nivel de inglés profesional, tanto oral como escrito. - Atención al detalle y capacidad de organización. - Capacidad para seguir procedimientos y mantener documentación de forma rigurosa. - Habilidades de trabajo en equipo y comunicación. Valorable Conocimientos o interés en: - Sistemas de Gestión de Calidad para Productos Sanitarios. - Control de Calidad e Inspecciones. - Buenas Prácticas de Documentación (GDP). - Procesos de fabricación industrial. - Gestión de No Conformidades. - Entornos regulados y normativas de calidad. - ISO 13485. - Mejora continua y excelencia operativa. Qué ofrecemos - Formación práctica en una empresa del sector de dispositivos médicos. - Aprendizaje continuo en sistemas de calidad y procesos de fabricación. - Participación en proyectos reales junto a profesionales experimentados. - Posibilidades de desarrollo profesional dentro del área de Calidad. - Entorno dinámico, colaborativo y orientado a la innovación. Perfil ideal Estudiante de último curso o recién graduado/a en Ciencias, Ciencias de la Salud o Ingeniería, con interés en desarrollar su carrera en el área de Calidad dentro de la industria de dispositivos médicos. Buscamos una persona organizada, meticulosa, con ganas de aprender y de adquirir experiencia en un entorno regulado y enfocado en la excelencia operativa.

En CELSA nos comprometemos con la igualdad de oportunidades durante nuestros procesos de selección: todas las candidaturas se consideran igual en función de las capacidades, logros y experiencia de las personas independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sex

El Papiol (Barcelona), llevamos más de 40 años dedicados al desarrollo de complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces. Gestión y actualización de documentación técnica y administrativa del departamento de mantenimiento. Registro, seguimiento y cierre de órdenes de trabajo en e

El professor/a ha de ser apassionat per la seva matèria, els seus estudiants i la seva carrera professional, i tenir un desig de connexions sòlides basades en el respecte i la confiança mutus. Estem buscant un professor/a llicenciat per poder impartir classes de biologia És imprescindible tenir,

MOTOGP is an international sports management, marketing, and media company, founded in1988, and has been the exclusive commercial and television rights holder for the FIM World Championship Grand Prix (MotoGP™) since 1991, along with the MOTUL FIM Superbike World Championship, the FIM JuniorGP™

Bajo la supervisión del responsable de sección de control fisicoquímico de materias primas y elaborados realizará las siguientes funciones:. Control de stock de reactivos, patrones de referencia. En Salvat, nos conocen por ser una empresa con más de 70 años de historia y líder en I+D en Espa�

Desde AKKODIS, buscamos incorporar un/a Ingeniero/a Junior Validación, para formar parte de un proyecto dentro del sector automoción, participando en actividades de validación, ensayos y análisis de compatibilidad electromagnética en vehículo y componentes. Un proyecto dentro del sector automo

Apoyo en la actualización de contenidos de los diferentes canales de comunicación de Salvat. Como parte del equipo de Comunicación, colaborarás en diferentes proyectos y actividades del área:. Contamos con I+D propio y desarrollamos soluciones en oftalmología, otorrinolaringología y gastroent

Promovemos procesos de selección basados en criterios objetivos y relacionados con los requisitos del puesto, garantizando la igualdad de trato y oportunidades y sin discriminación por razón de sexo, edad, origen, discapacidad, orientación sexual, identidad de género u otras circunstancias pers

Soporte al responsable de proyecto en la toma de decisiones estratégicas y priorización de actividades. Supervisión del equipamiento de serie de prototipos, garantizando la correcta aplicación de los estándares y acabados. Identificación de posibles mejoras en el proceso, optimización de tiem

Aptitudes administrativas: manejo de documentación, archivo, redacción de comunicaciones y uso de herramientas ofimáticas (especialmente word, excel, outlook y programa de gestión de comunidades: CISI o TAAF). Aptitudes de organización y coordinación: planificación de tareas, seguimiento de i

Este es un puesto de jornada completa en modalidad remota , con base en el área metropolitana de Barcelona (Greater Barcelona Metropolitan Area), combinando trabajo desde casa, gestiones puntuales presenciales en activos, y reunión de Dirección semanal presencial. Dominio del sector Real Estate,

Se trata de una posición temporal, con posibilidades reales de incorporación indefinida, cuyo objetivo principal será dar soporte administrativo y operativo al equipo comercial, contribuyendo a ofrecer un servicio ágil y de calidad a nuestros clientes. Atender las consultas de clientes relaciona

En este sentido, la firma aceptará y tramitará solicitudes de todos los sectores de la sociedad, no discriminando por motivos de sexo, expresión de género, raza, religión o creencias, origen étnico o nacional, discapacidad, enfermedad o condición de salud, predisposición genética a sufrir p

Tienes experiencia gestionando controles de cambio, desviaciones y CAPAs? ¿Te desenvuelves con autonomía dentro de un sistema de calidad farmacéutico y te motiva asegurar el correcto seguimiento y cierre de eventos de calidad? ¡Sigue leyendo!. Gestionar y realizar el seguimiento de desviaciones

Revisión y control de los libros mayores de los clientes de administración de fincas. Seguimiento de cobros y pagos, detección de incidencias y soporte en su resolución. Pack de retribución flexible y buen ambiente de trabajo con los mejores desayunos y eventos corporativos.

Revisar la documentación de importación de mercancías (facturas comerciales, packing list, certificados de origen y BL/AWB) de proveedores con mercancía embarcada o pendiente de embarque, realizando el seguimiento y resolución de incidencias detectadas. Actitud proactiva, ganas de aprender y de

Serás responsable de gestionar el ciclo de vida completo de nuestros productos VIP y garantizar que cada experiencia sea atractiva comercialmente, rentable y excelente desde el punto de vista operativo y de cliente. Todas las candidaturas serán evaluadas exclusivamente en base a criterios objetivo

Ganas reales de construir algo grande dentro de una empresa en expansión. Te rodearás de talento joven, de energía bonita y de personas con ambición y actitud. Captación de propiedades de lujo y gestión de cartera.

The research will combine nanotechnology, materials science, photonics, magnetics and bioengineering to develop multifunctional nanodevices capable of mechanical and biochemical stimulation, with validation carried out in advanced 3D bioprinted disease models. Are you passionate about nanotechnology

You can design an experiment and defend its statistics, and you can put the resulting model behind an endpoint customers depend on. Model-graded evaluation, human annotation, agreement statistics, calibration, and the ways a grader can be confidently and systematically wrong are familiar territory,

La persona seleccionada será responsable de apoyar las actividades de monitorización ambiental, garantizar el cumplimiento de los estándares GMP y gestionar incidencias y desviaciones en planta en un entorno altamente regulado. Buscamos un/a Técnico de Microbiología Ambiental para reforzar el t

Gestionar un portfolio de productos de fidelización adaptados a las necesidades de los clientes y a las diferentes etapas del ciclo de vida del vehículo. Analizar el comportamiento de los clientes, la aceptación de los productos y los principales KPIs de fidelización, identificando oportunidades

You'll be responsible for translating technical capabilities into products that meet real market demand, while working closely with our R&D and production teams. Contribute to the design and implementation of our. Support the definition of product roadmaps aligned with company strategy, as well as w

Plan de Seguridad y Salud (PSS). Coordinador/a de Seguridad y Salud. Proyecto de gran envergadura en entorno industrial, que incluye, entre otros:.

High level of autonomy, ownership and attention to detail. Innovative Medical Device Software environment. Hybrid working model in Barcelona.

Si estás valorando un nuevo proyecto profesional dentro del ámbito de la reproducción asistida en Barcelona y te interesa combinar actividad clínica, procedimientos y atención a pacientes internacionales, estaremos encantados de conocerte. Valoración de estudios de fertilidad e indicación de

Some understanding of enterprise finance data ecosystems, including data ingestion, modelling, transformation, semantic layers, analytics, AI enablement, and data governance. Coordinate delivery across business, SAP, and technical teams. Support the design and implementation of data, reporting, and

Aportar criterio médico en seguridad a lo largo de todo el ciclo de vida del producto: evaluación beneficio-riesgo, gestión de señales, evaluación médica de casos y elaboración de documentación regulatoria de seguridad, cubriendo tanto desarrollo clínico como vigilancia post-comercializaci�