Trabajos envasado en Barcelona - Page 3Crear alertas

Eurofirms Group | People First es la empresa de recursos humanos número 1 de capital nacional en España y una de las de mayor crecimiento en Europa, según el ranking de The Financial Times de los últimos tres años. Con casi 30 años de trayectoria, nuestra filosofía People First nos impulsa a conectar a las personas con empresas que valoran su talento. Buscamos un/a Operario/a de Planta Piloto para incorporarse a un entorno industrial orientado al desarrollo y optimización de procesos. La persona seleccionada participará en el proceso productivo de cerveza en la Planta Piloto, tanto en la elaboración como en el envasado, además de colaborar en tareas logísticas de la producción cervecera y desarrollo de nuevas cervezas. Funciones: • Operar maquinaria e instalaciones utilizadas en la producción, así como equipos para el suministro de materias primas, productos auxiliares y materiales necesarios para la fabricación, envasado y pasteurizado., • Controlar y supervisar el proceso automatizado de producción, realizando las operaciones manuales necesarias y ejecutando los procedimientos de limpieza CIP., • Mantener la limpieza general de la Planta Piloto y asegurar el correcto estado de las instalaciones., • Realizar cambios de formato de envase cuando sea necesario., • Gestionar los distintos almacenes, incluidas cámaras climáticas y frigoríficas., • Realizar controles establecidos en las diferentes etapas del proceso productivo (pH, extracto, CO₂, O₂, recuento de células de levadura, toma de muestras, etc.), registrando los datos en LIMS y solicitando análisis al laboratorio cuando corresponda., • Cumplir con las normas de calidad y registrar los resultados analíticos obtenidos., • Ejecutar las operaciones necesarias para facilitar el desarrollo de proyectos de investigación y mejora., • Colaborar en la preparación de pruebas a escala de laboratorio y en estudios de evolución y vida útil del producto. Horario: • 40h semanales en dos posibles turnos: Mañana tarde y noche rotativo quincenal de lunes a viernes o 4to turno que consiste en 12h sábado + 12h domingo más dos días de trabajo entre semana que siempre son o lunes y martes o jueves y viernes. Salario: 24.029,46 € brutos, distribuidos en 12 mensualidades. • Se ofrece contrato formativo, con una duración aproximada de hasta 1 año, en función del volumen de producción.

Actualmente seleccionamos una persona para desarrollar las funciones de TECNICO-A MANTENIMIENTO para una compañía centenaria con sede central en Barcelona,. La persona seleccionada tendrá la misión de asegurar el correcto funcionamiento de los equipos, maquinarias y sistemas en una empresa, realizando el mantenimiento preventivo y correctivo, conforme la planificación correspondiente. Entre sus funciones • Ejecutar el plan de mantenimiento preventivo y correctivo, • Minimizar los tiempos de reparación vs tiempo preventivo, • Asegurar la reposición del almacén de recambios, • Análisis de causas de las averías y proponer medidas definitivas, • Realizar el mantenimiento de las instalaciones generales, • Grado Medio o Superior mantenimiento Industrial, • Experiencia: Mínimo de 2-3 años en puesto similar (énfasis en mecánica), • Persona metódica y bien organizada., • Capacidad de trabajo en equipo. NUESTROS COMPROMISOS • Incorporación inmediata con contrato indefinido, • Retribución flexible con ventajas fiscales: seguro médico, formación, descuento comedor, guarderías etc., • Oportunidad de desarrollo profesional, • Formarás parte de una empresa líder en el sector con un ambiente de trabajo cercano

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente seleccionamos al/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. Misión: El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empresa. La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos Funciones: • Planificación de la Demanda y la Producción:, • Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing., • Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega., • Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción., • Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio., • Gestión de Inventarios:, • Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción., • Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario., • Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica., • Aprovisionamiento y Gestión de Proveedores:, • Establecer y mantener relaciones sólidas con los proveedores, monitorizando su desempeño y resolviendo cualquier problema o desviación junto, • Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de precios, • Gestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos., • Cumplimiento Normativo y Calidad:, • Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad., • Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs)., • Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro., • Gestión Integral de Residuos: Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad., • Coordinación con Gestores Autorizados: Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo., • Clasificación y Almacenamiento: Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes., • Documentación y Trazabilidad: Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos., • Auditorías y Cumplimiento: Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable., • Optimización y Sostenibilidad: Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa., • Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Vigilancia, • Punto de Contacto Principal: Actuar como el enlace directo entre la empresa y la compañía de seguridad subcontratada., • Supervisión de Servicios: Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma., • Gestión de Incidencias: Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas., • Evaluación del Servicio: Participar en la evaluación periódica del desempeño del servicio de vigilancia, proponiendo mejoras y asegurando que se ajusta a las necesidades cambiantes de la compañía., • Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP)., • Punto de Contacto Principal: Servir como el enlace principal entre la empresa y la compañía de limpieza subcontratada. Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas., • Gestión de Incidencias: Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Implica documentar la incidencia, coordinar con la empresa de limpieza para la resolución y verificar la acción correctiva., • Ajuste y Optimización del Servicio: Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad., • Mejora Continua y Proyectos:, • Identificar oportunidades de mejora en los procesos de planificación y aprovisionamiento, implementando soluciones para optimizar la eficiencia y reducir costos., • Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada., • Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica. Se requiere • Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado., • Se valorará un postgrado en Supply Chain Management., • Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado)., • Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico., • Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica., • Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información., • Excelentes habilidades de comunicación y negociación., • Capacidad analítica y de resolución de problemas., • Atención al detalle y orientación a la calidad., • Proactividad y capacidad para trabajar bajo presión y en entornos dinámicos., • Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas)., • Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales)

En Hermanos Fernández López, empresa perteneciente al grupo multinacional italiano Gruppo Orsero, llevamos más de 40 años dedicándonos a la comercialización de fruta y verdura fresca. Con un equipo de más de 1.000 profesionales distribuidos en 17 centros de trabajo en toda España, damos servicio a más de 5.000 clientes de los canales mayorista, detallista y gran distribución. Actualmente, buscamos incorporar en nuestro centro de Barcelona (Zona Franca) a un/a: 👉 Coordinador/a de Producción ¿Qué harás en tu día a día? • Transmitir y supervisar los objetivos productivos por línea y producto., • Dar soporte directo a los jefes de línea, ayudando en el diagnóstico y resolución de incidencias., • Proponer e impulsar mejoras en procesos, productividad y buenas prácticas., • Detectar cuellos de botella y plantear alternativas para optimizar el flujo de producción., • Garantizar la correcta priorización de pedidos y consumos, teniendo en cuenta productos, clientes y compromisos de calidad., • Trabajar con indicadores (KPIs) para asegurar la eficiencia y el cumplimiento de los objetivos., • Colaborar estrechamente con el Responsable de Envasado y el equipo de Operaciones para asegurar una operativa eficaz y alineada. ¿Qué necesitas para unirte a nosotros? • Experiencia previa en entornos productivos., • Valorable experiencia en el sector agroalimentario,, • Valorable conocimiento en normativa y certificaciones alimentarias (IFS, BRC…)., • Formación técnica en producción (grado o equivalente)., • Manejo de herramientas Lean y ERPs como SAP, Dynamics o SAGE., • Conocimiento y uso habitual de KPI de gestión y control de procesos., • Se valora disponibilidad para ofrecer apoyo puntual a otros centros o proyectos específicos del grupo. Buscamos una persona… • Con capacidad para coordinar equipos y dinamizar el entorno productivo., • Analítica, resolutiva y orientada a resultados., • Organizada, con iniciativa y visión operativa., • Capaz de trabajar en entornos de actividad alta y ritmo dinámico., • Con actitud positiva y orientada a la mejora continua. Horario: Lunes a viernes 08:00 – 17:00 (1 hora de pausa) 🚀 ¡Únete a nuestro equipo! Si buscas una oportunidad para crecer en el ámbito de la producción, dentro de una empresa sólida, dinámica y en constante expansión… ¡Te estamos esperando! Grupo Orsero promueve la igualdad de oportunidades y valora la diversidad en todas sus formas. Todas las candidaturas serán consideradas independientemente de la edad, género, orientación sexual, origen, discapacidad o creencias personales.

¡Hola!👋 Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Producción, cuya misión principal será asegurar que todos los materiales de envasado y los procesos asociados cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas vigentes, garantizando la seguridad del producto final, la satisfacción del cliente y la mejora continua dentro del entorno de producción. Si te gustaría trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en un entorno de transformación hacía un modelo TEAL y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto! 💚 💊¿Cómo será tu día a día? • Producción: Coordinar y supervisar la línea garantizando cantidad, calidad y productividad. Controlar recuento, paletizado, etiquetado y documentación final del producto acabado., • Calidad: Asegurar el cumplimiento de normas GMP/BPC., • Coordinación del equipo: Motivar, organizar y apoyar al equipo, resolviendo incidencias y promoviendo la mejora., • Formación: Capacitar y evaluar al personal, participando en la formación continua., • Seguridad: Garantizar el cumplimiento de normas de prevención, higiene y limpieza. 🧪¿Qué ofrece DAU? • Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante., • Oportunidad colaborar en un proyecto de transformación hacia un modelo de gestión TEAL., • Contratación indefinida. Horario fijo de tarde, • Equipo joven, dinámico y con buen ambiente. 🔎Envía tu candidatura si… • Tienes Formación Grado superior (CFGS) o Grau mig (CFGM) en Fabricació de productes farmacèutics, biotecnològics i afins., • Experiencia previa de mínimo un año desempeñando las tareas descritas, preferentemente en entornos industriales o del sector, farmacéutico, cosmético o alimentario. Si crees que este es tu rol y que las responsabilidades descritas son lo que estás buscando, ¡inscríbete en la vacante, tenemos ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien quién pueda encajarle y sumarse a esta nueva aventura, ¡no dudes en compartirla!

🔧 ¿Te apasiona el diseño mecánico y quieres participar en proyectos de alto valor tecnológico dentro del sector industrial? ¿Buscas un entorno internacional donde combinar ingeniería avanzada, estandarización y mejora continua? ¡Entonces esta oportunidad es para ti! Ingeniero/a Mecánico/a | Maquinaria Industrial Packaging | Barcelona | Presencial 🎯 MISIÓN Participar en el desarrollo, mantenimiento y estandarización de plataformas mecánicas para maquinaria industrial, colaborando de forma transversal con los equipos eléctrico, software y R&D en proyectos de alto impacto para clientes estratégicos. 🚀 Vivir la experiencia Exceltic significa • Contrato indefinido desde el primer día, • Participar en proyectos industriales innovadores y de alto valor tecnológico, • Plan de carrera personalizado y acompañamiento continuo, • Formación técnica y en soft skills, • Retribución flexible y beneficios sociales, • Excelente ambiente de trabajo y cultura colaborativa 🛠️ FUNCIONES • Diseño y desarrollo de soluciones mecánicas para maquinaria industrial según requisitos de proyecto, • Mantenimiento, evolución y estandarización de plataformas mecánicas y librerías de componentes, • Desarrollo de modelos 3D, planos de conjunto y despiece, y listas de materiales (BOM), • Adaptación y personalización de máquinas para proyectos especiales y clientes clave, • Propuesta de mejoras técnicas, soluciones innovadoras y optimización de costes, • Colaboración estrecha con ingeniería eléctrica, software y equipos de I+D, • Seguimiento de estándares técnicos, procesos internos y documentación asociada 🎓 REQUISITOS • Formación en Ingeniería Mecánica o similar, • 4 años de experiencia en diseño mecánico de maquinaria industrial, • Dominio avanzado de SolidWorks, • Conocimientos sólidos de neumática, • Experiencia trabajando con BOMs en entornos industriales estructurados, • Nivel alto de castellano y buen nivel de inglés técnico ⭐ MUY VALORABLE • Experiencia en maquinaria automática o líneas de envasado, • Trabajo con plataformas mecánicas, estandarización o librerías, • Conocimientos de ERP y PLM, • Experiencia en entornos multidisciplinares con equipos eléctricos y de software 🤝 COMPETENCIAS PERSONALES • Trabajo en equipo y comunicación técnica, • Proactividad y orientación a la mejora continua, • Mentalidad estructurada y respeto por los estándares, • Flexibilidad y capacidad de adaptación, • Enfoque en calidad, ejecución y resultados 🌍 ACERCA DE EXCELTIC En Exceltic somos una empresa de ingeniería y consultoría tecnológica con más de 600 profesionales y presencia en 5 continentes. Acompañamos a nuestros clientes en proyectos clave de los sectores industrial, energía, infraestructuras y tecnológico, apostando por el talento, la innovación y el desarrollo profesional de las personas.The ideal candidate will create, draft, and design product layouts and schemes using customer specification and recommendations.This individual will test products and make adjustments where necessary. Additionally, they will examine broken products and resolve issues for future designs.

¡Hola! Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Producción , cuya misión principal será asegurar que todos los materiales de envasado y los procesos asociados cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas vigentes, garantizando la seguridad del producto final, la satisfacción del cliente y la mejora continua dentro del entorno de producción. Si te gustaría trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en un entorno de transformación hacía un modelo TEAL y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto! ¿Cómo será tu día a día? Producción : Coordinar y supervisar la línea garantizando cantidad, calidad y productividad. Controlar recuento, paletizado, etiquetado y documentación final del producto acabado. Calidad : Asegurar el cumplimiento de normas GMP/BPC. Coordinación del equipo : Motivar, organizar y apoyar al equipo, resolviendo incidencias y promoviendo la mejora. Formación : Capacitar y evaluar al personal, participando en la formación continua. Seguridad : Garantizar el cumplimiento de normas de prevención, higiene y limpieza. ¿Qué ofrece DAU? Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante. Oportunidad colaborar en un proyecto de transformación hacia un modelo de gestión TEAL . Contratación indefinida. Horario fijo de tarde Equipo joven, dinámico y con buen ambiente. Trabajar para una organización con alto impacto en la sociedad y mejorar la vida de las personas. Conócenos mas en: y Envía tu candidatura si… Tienes Formación Grado superior (CFGS) o Grau mig (CFGM) en Fabricació de productes farmacèutics, biotecnològics i afins. Experiencia previa de mínimo un año desempeñando las tareas descritas, preferentemente en entornos industriales o del sector, farmacéutico, cosmético o alimentario. Si crees que este es tu rol y que las responsabilidades descritas son lo que estás buscando, ¡inscríbete en la vacante, tenemos ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien quién pueda encajarle y sumarse a esta nueva aventura, ¡no dudes en compartirla!

¿Te apasiona la ingeniería de procesos? ¿Tienes experiencia en optimización de procesos productivos, gestión de instalaciones y liderazgo de proyectos técnicos? ¿Has trabajado en entornos industriales —idealmente en alimentación o líquidos— y buscas un rol con impacto real en la mejora operativa? ¿Resides en Lleida, Fraga o estás abierto a un cambio de residencia? ¡Entonces esta oportunidad puede ser para ti! Desde LHH seleccionamos un/a Responsable de Ingeniería y Procesos (Director/a Técnico) para una compañía industrial en pleno crecimiento. ubicada cerca de Lleida. Tendrás un rol clave en la mejora técnica de la planta, la eficiencia de los procesos y la planificación de nuevas instalaciones, contribuyendo directamente al desarrollo sostenible del negocio. ¿Cuál será tu misión? Revisar y optimizar los procesos productivos (fermentación, saborización, envasado…). Mejorar la eficiencia: rendimientos, tiempos, mermas y consumos energéticos. Estandarizar procesos y elaborar documentación técnica. Participar en la industrialización de nuevos productos. Aplicar metodologías Lean (SMED, OEE, 5S). Diseñar layouts y organizar flujos de materiales y personas. Liderar proyectos de ampliación y nuevas líneas de producción. Seleccionar maquinaria y supervisar su instalación y validación. Velar por el cumplimiento normativo sanitario, de seguridad y medioambiental. Gestionar proyectos desde el estudio inicial hasta su ejecución. Preparar presupuestos, cronogramas y análisis de retorno. Coordinar proveedores y empresas externas y colaborar con otras áreas de la planta. Garantizar el cumplimiento de estándares y seguridad. ¿Qué perfil buscamos? Ingeniería Industrial, de Procesos, Química, Alimentaria o similar. +5 años de experiencia en ingeniería o departamento técnico (valorable en bebidas). Conocimiento de procesos de fermentación, maquinaria y líneas de producción. Experiencia en layouts industriales y mejora continua. Perfil analítico, orientado a resultados y con liderazgo técnico. Habilidades para trabajar transversalmente con equipos operativos y técnicos. ¿Qué ofrecemos? Incorporación estable en una empresa sólida y referente del sector. Rol estratégico con autonomía y capacidad de influencia. Participación en proyectos de crecimiento y modernización industrial. Paquete retributivo competitivo según experiencia. Entorno técnico, dinámico e innovador, orientado a la excelencia industrial. Si te apasiona la ingeniería aplicada a la industria y quieres impulsar la mejora técnica de una planta en crecimiento… ¡Nos encantará conocerte!

¡Hola! Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Producción , cuya misión principal será asegurar que todos los materiales de envasado y los procesos asociados cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas vigentes, garantizando la seguridad del producto final, la satisfacción del cliente y la mejora continua dentro del entorno de producción. Si te gustaría trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en un entorno de transformación hacía un modelo TEAL y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto! ¿Cómo será tu día a día? Producción : Coordinar y supervisar la línea garantizando cantidad, calidad y productividad. Controlar recuento, paletizado, etiquetado y documentación final del producto acabado. Calidad : Asegurar el cumplimiento de normas GMP/BPC. Coordinación del equipo : Motivar, organizar y apoyar al equipo, resolviendo incidencias y promoviendo la mejora. Formación : Capacitar y evaluar al personal, participando en la formación continua. Seguridad : Garantizar el cumplimiento de normas de prevención, higiene y limpieza. ¿Qué ofrece DAU? Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante. Oportunidad colaborar en un proyecto de transformación hacia un modelo de gestión TEAL . Contratación indefinida. Horario fijo de tarde Equipo joven, dinámico y con buen ambiente. Trabajar para una organización con alto impacto en la sociedad y mejorar la vida de las personas. Conócenos mas en: y Envía tu candidatura si… Tienes Formación Grado superior (CFGS) o Grau mig (CFGM) en Fabricació de productes farmacèutics, biotecnològics i afins. Experiencia previa de mínimo un año desempeñando las tareas descritas, preferentemente en entornos industriales o del sector, farmacéutico, cosmético o alimentario. Si crees que este es tu rol y que las responsabilidades descritas son lo que estás buscando, ¡inscríbete en la vacante, tenemos ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien quién pueda encajarle y sumarse a esta nueva aventura, ¡no dudes en compartirla!

¡Hola! Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Producción , cuya misión principal será asegurar que todos los materiales de envasado y los procesos asociados cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas vigentes, garantizando la seguridad del producto final, la satisfacción del cliente y la mejora continua dentro del entorno de producción. Si te gustaría trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en un entorno de transformación hacía un modelo TEAL y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto! ¿Cómo será tu día a día? Producción : Coordinar y supervisar la línea garantizando cantidad, calidad y productividad. Controlar recuento, paletizado, etiquetado y documentación final del producto acabado. Calidad : Asegurar el cumplimiento de normas GMP/BPC. Coordinación del equipo : Motivar, organizar y apoyar al equipo, resolviendo incidencias y promoviendo la mejora. Formación : Capacitar y evaluar al personal, participando en la formación continua. Seguridad : Garantizar el cumplimiento de normas de prevención, higiene y limpieza. ¿Qué ofrece DAU? Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante. Oportunidad colaborar en un proyecto de transformación hacia un modelo de gestión TEAL . Contratación indefinida. Horario fijo de tarde Equipo joven, dinámico y con buen ambiente. Trabajar para una organización con alto impacto en la sociedad y mejorar la vida de las personas. Conócenos mas en: y Envía tu candidatura si… Tienes Formación Grado superior (CFGS) o Grau mig (CFGM) en Fabricació de productes farmacèutics, biotecnològics i afins. Experiencia previa de mínimo un año desempeñando las tareas descritas, preferentemente en entornos industriales o del sector, farmacéutico, cosmético o alimentario. Si crees que este es tu rol y que las responsabilidades descritas son lo que estás buscando, ¡inscríbete en la vacante, tenemos ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien quién pueda encajarle y sumarse a esta nueva aventura, ¡no dudes en compartirla!

En Inke somos especialistas en el desarrollo, fabricación y comercialización de API (Principios Activos farmacéuticos) con un alto valor añadido, principalmente para uso respiratorio y oftálmico. Somos expertos en micronización e implantamos nuestras propias rutas de síntesis. Con sede en Castellbisbal (Barcelona), Inke está en continuo crecimiento y expansión internacional. Buscamos incorporar un Técnico/a de Producción que garantice que las operaciones del proceso de fabricación de intermedios y/o principios activos se realizan de acuerdo con el plan productivo, los procedimientos establecidos y las normativas de calidad, seguridad y medio ambiente. Tus principales funciones serán: Asegurar el cumplimiento de la planificación de la producción, controlando y supervisando la producción diaria en planta. Garantizar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMP) y las normativas ISO 9001 e ISO 14001 dentro del departamento de Producción. Gestionar las guías de fabricación (lanzamiento de órdenes de fabricación, emisión y revisión de guías). Supervisar que la producción, limpieza de equipos, almacenaje, envasado y expedición de APIs e intermedios se realicen según los procesos aprobados y con la calidad y rendimiento esperados. Colaborar en la transferencia de nuevos procesos a escala industrial y supervisar su correcta fabricación, resolviendo incidencias durante el proceso. Participar en la cualificación de procesos e instalaciones y en la selección de nuevos equipos e instrumentos. Colaborar en la mejora continua de los procesos existentes en términos de rendimiento, calidad y productividad. Requerimientos para el puesto: Licenciatura o grado en Ciencias Químicas. Experiencia mínima de 3–5 años como técnico/a o jefe/a de turno en planta química. Conocimientos en normativa GMP, ISO 9001 e ISO 14001. Experiencia en el uso de reactores, centrífugas, secadores y equipos de proceso similares. Conocimientos de SAP y/o LIMS. Ofrecemos: ✅ Contrato indefinido. ✅ Formación a cargo de la empresa. ✅ Paquete de beneficios sociales. ✅ Retribución acorde con el perfil de la persona candidata. Ubicación: Castellbisbal (Barcelona) Más información: "En Inke nos dedicamos plenamente a asegurar procesos de selección justos, equitativos y libres de sesgos. Buscamos la diversidad de talentos que enriquezcan nuestra empresa. Aquí, lo que realmente importa es tu capacidad, tu dedicación y tus habilidades para marcar la diferencia."

¡Estamos buscando operarios/as de envasados! Ubicación : Castellar del Vallès, Barcelona Empresa : ITW Reagents (PanReac Química) ITW Reagents - Panreac es una marca consolidada de productos químicos para laboratorio y ciencias de la vida de la división de reactivos de ITW. ITW, grupo empresarial con sede central en Chicago, con más de un siglo de experiencia opera en más 52 países de todo el mundo, empleando a más de 45.000 personas en siete unidades de negocio. D Desde nuestros centros de producción de Darmstadt y Barcelona, suministramos productos químicos y bioquímicos de alta calidad a nuestros socios de la industria, la investigación y el comercio. Seleccionamos Operarios/as de envasados para nuestra planta situada en Castellar del Vallés (Barcelona). ¿Cuál es la misión? Realizar operaciones de envasado de productos químicos, sólidos y líquidos controlando el funcionamiento, puesta en marcha y parada de máquinas, equipos e instalaciones, según las especificaciones establecidas en los documentos técnicos pertinentes, manteniendo las condiciones de seguridad, calidad y medio ambiente establecidas, y responsabilizándose del mantenimiento y limpiezas básicas de los equipos e instalaciones del área de trabajo. ¿Cuáles son las responsabilidades? Pesar y envasar los productos químicos siguiendo los procedimientos establecidos. Tomar muestras para el posterior análisis químico de todos los productos de envasados, siguiendo los procedimientos establecidos. Registrar los datos de producción en el parte de envasado. Realizar labores básicas de mantenimiento, acondicionamiento, limpieza y desinfección en equipos e instalaciones de planta de envasados. Poner en marcha y en funcionamiento las máquinas, equipos e instalaciones de envasados. Etiquetas los productos envasados según los procedimientos establecidos. Colaborar en proyectos de mejora de procesos de envasado, correcta limpieza de utillaje y/o máquina a utilizar. ¿Qué requisitos son necesarios? Deseable FP Grado Medio en Laboratorio/ Química o similar. Valorable acreditar experiencia de al menos 1 año en puesto similar en la Industria química o entorno industrial (planta en envasados o manipulación de productos). Buena comunicación, trabajo en equipo, iniciativa e implicación. ¿Que ofrecemos? Contrato indefinido Jornada rotativa de lunes a viernes (mañanas 06:00 a 14:00h, tardes 14:00 a 22:00h. Salario 28K + turnicidad 4K Servicio de comida gratuito de Lunes a Viernes. Seguro de vida y accidentes. Plan Compensación Flexible de mutua Médica privada. Servicio de fisioterapia (voluntario) 1 vez por semana. ¿Estás interesado/a en esta oportunidad? ¡Envíenos su CV a o aplica a esta posición por aquí! Somos una empresa que ofrece igualdad de oportunidades; todos los candidatos cualificados serán considerados para el empleo sin distinción de raza/etnia, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, discapacidad, condición de veterano protegido, edad o cualquier otra condición protegida por la ley.

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente seleccionamos al/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. Misión: El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empresa. La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos Funciones: • Planificación de la Demanda y la Producción:, • Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing., • Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega., • Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción., • Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio., • Gestión de Inventarios:, • Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción., • Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario., • Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica., • Aprovisionamiento y Gestión de Proveedores:, • Establecer y mantener relaciones sólidas con los proveedores, monitorizando su desempeño y resolviendo cualquier problema o desviación junto, • Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de precios, • Gestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos., • Cumplimiento Normativo y Calidad:, • Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad., • Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs)., • Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro., • Gestión Integral de Residuos: Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad., • Coordinación con Gestores Autorizados: Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo., • Clasificación y Almacenamiento: Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes., • Documentación y Trazabilidad: Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos., • Auditorías y Cumplimiento: Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable., • Optimización y Sostenibilidad: Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa., • Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Vigilancia, • Punto de Contacto Principal: Actuar como el enlace directo entre la empresa y la compañía de seguridad subcontratada., • Supervisión de Servicios: Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma., • Gestión de Incidencias: Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas., • Evaluación del Servicio: Participar en la evaluación periódica del desempeño del servicio de vigilancia, proponiendo mejoras y asegurando que se ajusta a las necesidades cambiantes de la compañía., • Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP)., • Punto de Contacto Principal: Servir como el enlace principal entre la empresa y la compañía de limpieza subcontratada. Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas., • Gestión de Incidencias: Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Implica documentar la incidencia, coordinar con la empresa de limpieza para la resolución y verificar la acción correctiva., • Ajuste y Optimización del Servicio: Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad., • Mejora Continua y Proyectos:, • Identificar oportunidades de mejora en los procesos de planificación y aprovisionamiento, implementando soluciones para optimizar la eficiencia y reducir costos., • Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada., • Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica. Se requiere • Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado., • Se valorará un postgrado en Supply Chain Management., • Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado)., • Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico., • Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica., • Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información., • Excelentes habilidades de comunicación y negociación., • Capacidad analítica y de resolución de problemas., • Atención al detalle y orientación a la calidad., • Proactividad y capacidad para trabajar bajo presión y en entornos dinámicos., • Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas)., • Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales)

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente seleccionamos al/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. Misión: El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empresa. La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos Funciones: • Planificación de la Demanda y la Producción:, • Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing., • Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega., • Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción., • Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio., • Gestión de Inventarios:, • Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción., • Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario., • Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica., • Aprovisionamiento y Gestión de Proveedores:, • Establecer y mantener relaciones sólidas con los proveedores, monitorizando su desempeño y resolviendo cualquier problema o desviación junto, • Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de precios, • Gestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos., • Cumplimiento Normativo y Calidad:, • Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad., • Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs)., • Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro., • Gestión Integral de Residuos: Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad., • Coordinación con Gestores Autorizados: Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo., • Clasificación y Almacenamiento: Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes., • Documentación y Trazabilidad: Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos., • Auditorías y Cumplimiento: Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable., • Optimización y Sostenibilidad: Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa., • Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Vigilancia, • Punto de Contacto Principal: Actuar como el enlace directo entre la empresa y la compañía de seguridad subcontratada., • Supervisión de Servicios: Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma., • Gestión de Incidencias: Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas., • Evaluación del Servicio: Participar en la evaluación periódica del desempeño del servicio de vigilancia, proponiendo mejoras y asegurando que se ajusta a las necesidades cambiantes de la compañía., • Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP)., • Punto de Contacto Principal: Servir como el enlace principal entre la empresa y la compañía de limpieza subcontratada. Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas., • Gestión de Incidencias: Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Implica documentar la incidencia, coordinar con la empresa de limpieza para la resolución y verificar la acción correctiva., • Ajuste y Optimización del Servicio: Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad., • Mejora Continua y Proyectos:, • Identificar oportunidades de mejora en los procesos de planificación y aprovisionamiento, implementando soluciones para optimizar la eficiencia y reducir costos., • Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada., • Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica. Se requiere • Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado., • Se valorará un postgrado en Supply Chain Management., • Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado)., • Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico., • Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica., • Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información., • Excelentes habilidades de comunicación y negociación., • Capacidad analítica y de resolución de problemas., • Atención al detalle y orientación a la calidad., • Proactividad y capacidad para trabajar bajo presión y en entornos dinámicos., • Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas)., • Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales)

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente seleccionamos al/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empresa. La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos Planificación de la Demanda y la Producción: Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing. Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega. Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción. Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio. Gestión de Inventarios: Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción. Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario. Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica. Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de precios Gestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos. Cumplimiento Normativo y Calidad: Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad. Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro. Gestión Integral de Residuos: Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad. Coordinación con Gestores Autorizados: Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo. Clasificación y Almacenamiento: Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes. Documentación y Trazabilidad: Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos. Auditorías y Cumplimiento: Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable. Optimización y Sostenibilidad: Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa. Supervisión de Servicios: Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma. Gestión de Incidencias: Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas. Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas. Gestión de Incidencias: Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Ajuste y Optimización del Servicio: Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad. Mejora Continua y Proyectos: Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada. Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica. Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado. Se valorará un postgrado en Supply Chain Management. Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado). Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico. Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica. Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información. Atención al detalle y orientación a la calidad. Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas). Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales)

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FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad.Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs).Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro.Gestión Integral de Residuos:Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad.Coordinación con Gestores Autorizados:Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo.Clasificación y Almacenamiento:Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes.Documentación y Trazabilidad:Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos.Auditorías y Cumplimiento:Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable.Optimización y Sostenibilidad:Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa.Supervisión de Servicios:Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma.Gestión de Incidencias:Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas.Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza:La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP).Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas.Gestión de Incidencias:Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Ajuste y Optimización del Servicio:Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad.Mejora Continua y Proyectos:Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada.Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica.Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado.Se valorará un postgrado en Supply Chain Management.Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. 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🔧 ¿Te apasiona el diseño mecánico y quieres participar en proyectos de alto valor tecnológico dentro del sector industrial? ¿Buscas un entorno internacional donde combinar ingeniería avanzada, estandarización y mejora continua? ¡Entonces esta oportunidad es para ti! Ingeniero/a Mecánico/a | Maquinaria Industrial Packaging | Barcelona | Presencial 🎯 MISIÓN Participar en el desarrollo, mantenimiento y estandarización de plataformas mecánicas para maquinaria industrial, colaborando de forma transversal con los equipos eléctrico, software y R&D en proyectos de alto impacto para clientes estratégicos. 🚀 Vivir la experiencia Exceltic significa • Contrato indefinido desde el primer día, • Participar en proyectos industriales innovadores y de alto valor tecnológico, • Plan de carrera personalizado y acompañamiento continuo, • Formación técnica y en soft skills, • Retribución flexible y beneficios sociales, • Excelente ambiente de trabajo y cultura colaborativa 🛠️ FUNCIONES • Diseño y desarrollo de soluciones mecánicas para maquinaria industrial según requisitos de proyecto, • Mantenimiento, evolución y estandarización de plataformas mecánicas y librerías de componentes, • Desarrollo de modelos 3D, planos de conjunto y despiece, y listas de materiales (BOM), • Adaptación y personalización de máquinas para proyectos especiales y clientes clave, • Propuesta de mejoras técnicas, soluciones innovadoras y optimización de costes, • Colaboración estrecha con ingeniería eléctrica, software y equipos de I+D, • Seguimiento de estándares técnicos, procesos internos y documentación asociada 🎓 REQUISITOS • Formación en Ingeniería Mecánica o similar, • 4 años de experiencia en diseño mecánico de maquinaria industrial, • Dominio avanzado de SolidWorks, • Conocimientos sólidos de neumática, • Experiencia trabajando con BOMs en entornos industriales estructurados, • Nivel alto de castellano y buen nivel de inglés técnico ⭐ MUY VALORABLE • Experiencia en maquinaria automática o líneas de envasado, • Trabajo con plataformas mecánicas, estandarización o librerías, • Conocimientos de ERP y PLM, • Experiencia en entornos multidisciplinares con equipos eléctricos y de software 🤝 COMPETENCIAS PERSONALES • Trabajo en equipo y comunicación técnica, • Proactividad y orientación a la mejora continua, • Mentalidad estructurada y respeto por los estándares, • Flexibilidad y capacidad de adaptación, • Enfoque en calidad, ejecución y resultados 🌍 ACERCA DE EXCELTIC En Exceltic somos una empresa de ingeniería y consultoría tecnológica con más de 600 profesionales y presencia en 5 continentes. Acompañamos a nuestros clientes en proyectos clave de los sectores industrial, energía, infraestructuras y tecnológico, apostando por el talento, la innovación y el desarrollo profesional de las personas.The ideal candidate will create, draft, and design product layouts and schemes using customer specification and individual will test products and make adjustments where necessary. Additionally, they will examine broken products and resolve issues for future designs.

¡Hola!👋 Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Producción, cuya misión principal será asegurar que todos los materiales de envasado y los procesos asociados cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas vigentes, garantizando la seguridad del producto final, la satisfacción del cliente y la mejora continua dentro del entorno de producción. Si te gustaría trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en un entorno de transformación hacía un modelo TEAL y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto! 💚 💊¿Cómo será tu día a día? • Producción: Coordinar y supervisar la línea garantizando cantidad, calidad y productividad. Controlar recuento, paletizado, etiquetado y documentación final del producto acabado., • Calidad: Asegurar el cumplimiento de normas GMP/BPC., • Coordinación del equipo: Motivar, organizar y apoyar al equipo, resolviendo incidencias y promoviendo la mejora., • Formación: Capacitar y evaluar al personal, participando en la formación continua., • Seguridad: Garantizar el cumplimiento de normas de prevención, higiene y limpieza. 🧪¿Qué ofrece DAU? • Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante., • Oportunidad colaborar en un proyecto de transformación hacia un modelo de gestión TEAL., • Contratación indefinida. Horario fijo de tarde, • Equipo joven, dinámico y con buen ambiente. 🔎Envía tu candidatura si… • Tienes Formación Grado superior (CFGS) o Grau mig (CFGM) en Fabricació de productes farmacèutics, biotecnològics i afins., • Experiencia previa de mínimo un año desempeñando las tareas descritas, preferentemente en entornos industriales o del sector, farmacéutico, cosmético o alimentario. Si crees que este es tu rol y que las responsabilidades descritas son lo que estás buscando, ¡inscríbete en la vacante, tenemos ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien quién pueda encajarle y sumarse a esta nueva aventura, ¡no dudes en compartirla!

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¡Hola! Descubra más sobre las tareas diarias, las responsabilidades generales y la experiencia requerida para esta oportunidad desplazándose hacia abajo ahora. Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Producción, cuya misión principal será asegurar que todos los materiales de envasado y los procesos asociados cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas vigentes, garantizando la seguridad del producto final, la satisfacción del cliente y la mejora continua dentro del entorno de producción. Si te gustaría trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en un entorno de transformación hacía un modelo TEAL y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto! ¿Cómo será tu día a día? • Producción: Coordinar y supervisar la línea garantizando cantidad, calidad y productividad. Controlar recuento, paletizado, etiquetado y documentación final del producto acabado., • Calidad: Asegurar el cumplimiento de normas GMP/BPC., • Coordinación del equipo: Motivar, organizar y apoyar al equipo, resolviendo incidencias y promoviendo la mejora., • Formación: Capacitar y evaluar al personal, participando en la formación continua., • Seguridad: Garantizar el cumplimiento de normas de prevención, higiene y limpieza. ¿Qué ofrece DAU? • Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante., • Oportunidad colaborar en un proyecto de transformación hacia un modelo de gestión TEAL., • Contratación indefinida. Horario fijo de tarde, • Equipo joven, dinámico y con buen ambiente., • Trabajar para una organización con alto impacto en la sociedad y mejorar la vida de las personas. Conócenos mas en: y ía tu candidatura si…, • Tienes Formación Grado superior (CFGS) o Grau mig (CFGM) en Fabricació de productes farmacèutics, biotecnològics i afins., • Experiencia previa de mínimo un año desempeñando las tareas descritas, preferentemente en entornos industriales o del sector, farmacéutico, cosmético o alimentario. Si crees que este es tu rol y que las responsabilidades descritas son lo que estás buscando, ¡inscríbete en la vacante, tenemos ganas de conocerte! xcskxlj Y si no eres tú, pero conoces a alguien quién pueda encajarle y sumarse a esta nueva aventura, ¡no dudes en compartirla!

¡Hola!👋 Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Producción, cuya misión principal será asegurar que todos los materiales de envasado y los procesos asociados cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas vigentes, garantizando la seguridad del producto final, la satisfacción del cliente y la mejora continua dentro del entorno de producción. Si te gustaría trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en un entorno de transformación hacía un modelo TEAL y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto! 💚 💊¿Cómo será tu día a día? • Producción: Coordinar y supervisar la línea garantizando cantidad, calidad y productividad. Controlar recuento, paletizado, etiquetado y documentación final del producto acabado., • Calidad: Asegurar el cumplimiento de normas GMP/BPC., • Coordinación del equipo: Motivar, organizar y apoyar al equipo, resolviendo incidencias y promoviendo la mejora., • Formación: Capacitar y evaluar al personal, participando en la formación continua., • Seguridad: Garantizar el cumplimiento de normas de prevención, higiene y limpieza. 🧪¿Qué ofrece DAU? • Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante., • Oportunidad colaborar en un proyecto de transformación hacia un modelo de gestión TEAL., • Contratación indefinida. Horario fijo de tarde, • Equipo joven, dinámico y con buen ambiente. 🔎Envía tu candidatura si… • Tienes Formación Grado superior (CFGS) o Grau mig (CFGM) en Fabricació de productes farmacèutics, biotecnològics i afins., • Experiencia previa de mínimo un año desempeñando las tareas descritas, preferentemente en entornos industriales o del sector, farmacéutico, cosmético o alimentario. Si crees que este es tu rol y que las responsabilidades descritas son lo que estás buscando, ¡inscríbete en la vacante, tenemos ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien quién pueda encajarle y sumarse a esta nueva aventura, ¡no dudes en compartirla!

Asegura la excelencia de productos cosméticos que llegan a grandes marcas Formarás parte de una empresa industrial sólida y especializada en la fabricación de productos cosméticos para terceros, ¿Es este su próximo empleo? Descúbralo leyendo la descripción completa a continuación y no dude en enviar su candidatura. Lo que te ofrece este proyecto profesional: Contrato indefinido y estabilidad real Te incorporarás a una posición estructural dentro del equipo de calidad, con continuidad, procesos claros y responsabilidad desde el inicio. Horario intensivo de mañana (07:00 a 15:00) Disfrutarás de las tardes libres todos los días, facilitando conciliación personal y estabilidad en tu rutina. Impacto directo en la calidad del producto final Tu trabajo influirá directamente en la seguridad, conformidad y excelencia de materias primas y de productos cosméticos fabricados para grandes clientes. Entorno industrial especializado en cosmética para terceros Trabajarás con estándares exigentes (GMP, ISO 22716, IFS HPC) propios de fabricantes que producen para marcas líderes. Aprendizaje continuo en normativas y procesos Mantendrás y ampliarás tu conocimiento en legislación cosmética, APPCC, auditorías, y mejora continua. Equipo cercano y cultura de colaboración Te integrarás en un equipo donde la coordinación con producción, envasado y almacén es clave y valorada. Tu misión en este rol: En dependencia del/la Manager del departamento de Calidad : Serás la persona que garantiza que cada materia prima o lote fabricado y envasado cumple con los estándares de calidad, normativa y expectativas del cliente, asegurando la trazabilidad y la mejora continua de los procesos productivos. Con tu criterio técnico y presencia en planta, contribuirás a que la calidad forme parte natural del día a día de producción, no solo como control, sino como cultura compartida. En tu día a día: • Asegurarás el control de calidad en fabricación, envasado y almacén, velando por el cumplimiento de GMP y normativa vigente., • Supervisarás arranques de línea, controles en proceso y verificación de lotes para garantizar conformidad total., • Colaborarás activamente en la detección de desviaciones, análisis de riesgos y mejora continua de los procesos. Qué te hará tener éxito en esta posición: Experiencia en calidad dentro del sector cosmético o fabricación para terceros Conocer este entorno te permitirá adaptarte rápido, entender las exigencias del cliente y aportar criterio desde el primer momento. Formación técnica en áreas científicas Tu base en química, farmacia, alimentación o similar te ayudará a interpretar procesos, documentación y normativa con seguridad. Conocimiento práctico de GMP y APPCC ( valorable) Será clave para tomar decisiones acertadas en planta y garantizar el cumplimiento normativo sin frenar la producción. Capacidad de observación y rigor en el detalle Detectarás desviaciones antes de que se conviertan en problemas, aportando valor real al proceso productivo. Comunicación clara y actitud colaborativa Tu éxito vendrá de trabajar codo con codo con producción, formando, acompañando y alineando al equipo con la calidad. ¿Te ves dando continuidad a un proyecto sólido en la industria cosmética? Si te motiva trabajar en planta, aportar valor desde la calidad y formar parte de una empresa que fabrica para grandes marcas, este puede ser tu siguiente paso profesional. Inscríbete y conversemos. xcskxlj Nos encantará conocerte.

Empresa multinacional líder en soluciones de embalaje flexible y envasado para sectores industriales y agrícolas. Ubicación: Barcelona provincia, Misión del puesto: Gestionar y desarrollar la cartera actual de clientes, identificar nuevas oportunidades de negocio y ampliar el alcance comercial en diferentes zonas de España. Se requiere disponibilidad para viajar y pernoctar fuera de casa de forma habitual. Responsabilidades: • Potenciar y fidelizar la cartera actual de clientes., • Captación de nuevas cuentas., • Desarrollar oportunidades de negocio y colaborar en el lanzamiento de nuevos productos., • Planificación de visitas comerciales: área de ventas, España., • Cumplimiento de objetivos de ventas, margen y actividad comercial., • Reportar a la Dirección Comercial. Requisitos: • Formación universitaria., • 1-3 años de experiencia en venta industrial b2b. Muy valorable en embalaje flexible: papel, BOPP, big-bags, soluciones de envasado., • Carné de conducir y disponibilidad para desplazamientos a nivel nacional., • Idiomas: catalán y español., • Proactividad, organización y orientación a resultados. Beneficios: • Proyecto estable y con plan de carrera real., • Entorno multinacional con crecimiento y desarrollo profesional., • Paquete retributivo competitivo con variable, vehículo y herramientas de trabajo.

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente seleccionamos al/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empresa. La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos Planificación de la Demanda y la Producción: Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing. Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega. Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción. Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio. Gestión de Inventarios: Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción. Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario. Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica. Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de precios Gestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos. Cumplimiento Normativo y Calidad: Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad. Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro. Gestión Integral de Residuos: Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad. Coordinación con Gestores Autorizados: Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo. Clasificación y Almacenamiento: Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes. Documentación y Trazabilidad: Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos. Auditorías y Cumplimiento: Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable. Optimización y Sostenibilidad: Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa. Supervisión de Servicios: Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma. Gestión de Incidencias: Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas. Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas. Gestión de Incidencias: Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Ajuste y Optimización del Servicio: Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad. Mejora Continua y Proyectos: Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada. Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica. Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado. Se valorará un postgrado en Supply Chain Management. Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado). Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico. Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica. Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información. Atención al detalle y orientación a la calidad. Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas). Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales)

🔧 ¿Te apasiona el diseño mecánico y quieres participar en proyectos de alto valor tecnológico dentro del sector industrial? ¿Buscas un entorno internacional donde combinar ingeniería avanzada, estandarización y mejora continua? ¡Entonces esta oportunidad es para ti! Ingeniero/a Mecánico/a | Maquinaria Industrial Packaging | Barcelona | Presencial 🎯 MISIÓN Participar en el desarrollo, mantenimiento y estandarización de plataformas mecánicas para maquinaria industrial, colaborando de forma transversal con los equipos eléctrico, software y R&D en proyectos de alto impacto para clientes estratégicos. 🚀 Vivir la experiencia Exceltic significa • Contrato indefinido desde el primer día, • Participar en proyectos industriales innovadores y de alto valor tecnológico, • Plan de carrera personalizado y acompañamiento continuo, • Formación técnica y en soft skills, • Retribución flexible y beneficios sociales, • Excelente ambiente de trabajo y cultura colaborativa 🛠️ FUNCIONES • Diseño y desarrollo de soluciones mecánicas para maquinaria industrial según requisitos de proyecto, • Mantenimiento, evolución y estandarización de plataformas mecánicas y librerías de componentes, • Desarrollo de modelos 3D, planos de conjunto y despiece, y listas de materiales (BOM), • Adaptación y personalización de máquinas para proyectos especiales y clientes clave, • Propuesta de mejoras técnicas, soluciones innovadoras y optimización de costes, • Colaboración estrecha con ingeniería eléctrica, software y equipos de I+D, • Seguimiento de estándares técnicos, procesos internos y documentación asociada 🎓 REQUISITOS • Formación en Ingeniería Mecánica o similar, • 4 años de experiencia en diseño mecánico de maquinaria industrial, • Dominio avanzado de SolidWorks, • Conocimientos sólidos de neumática, • Experiencia trabajando con BOMs en entornos industriales estructurados, • Nivel alto de castellano y buen nivel de inglés técnico ⭐ MUY VALORABLE • Experiencia en maquinaria automática o líneas de envasado, • Trabajo con plataformas mecánicas, estandarización o librerías, • Conocimientos de ERP y PLM, • Experiencia en entornos multidisciplinares con equipos eléctricos y de software 🤝 COMPETENCIAS PERSONALES • Trabajo en equipo y comunicación técnica, • Proactividad y orientación a la mejora continua, • Mentalidad estructurada y respeto por los estándares, • Flexibilidad y capacidad de adaptación, • Enfoque en calidad, ejecución y resultados 🌍 ACERCA DE EXCELTIC En Exceltic somos una empresa de ingeniería y consultoría tecnológica con más de 600 profesionales y presencia en 5 continentes. Acompañamos a nuestros clientes en proyectos clave de los sectores industrial, energía, infraestructuras y tecnológico, apostando por el talento, la innovación y el desarrollo profesional de las personas.The ideal candidate will create, draft, and design product layouts and schemes using customer specification and individual will test products and make adjustments where necessary. Additionally, they will examine broken products and resolve issues for future designs.

España, damos servicio a más de.Actualmente, buscamos incorporar en nuestro centro de.Dar soporte directo a los jefes de línea, ayudando en el.Colaborar estrechamente con el Responsable de Envasado y el equipo de Operaciones para asegurar una operativa eficaz y alineada.Qué necesitas para unirte

En Siegfried estamos buscando un/a QA Officer a turnos rotativos para unirse a nuestro departamento de Calidad en el site del Masnou. Sus funciones principales serán garantizar que los lotes de fabricación, envasado y acondicionado cumplen con los requerimientos de calidad establecidos, en base a los planes de inspección, plan de auditorías de línea establecidos y la revisión y aprobación de la documentación del lote. Tus tareas consistirán en: • Cumplir con las regulaciones de Seguridad y Medio Ambiente en el Área de QAOP., • Realizar las tareas asignadas siguiendo la normativa aplicable a cada proceso: SOP's, GOP's, QM's,Data Integrity, ajustándose a los procedimientos internos específicos y a los métodos de análisis descritos de forma que se garantice en todo momento la calidad de cada control y del producto., • Revisar y aprobar las guías de fabricación, envasado y acondicionado asegurando que se han documentado según GDP's y SOP's aplicables a cada proceso., • Gestionar las incidencias de calidad de los procesos productivos, monitorizando las tendencias y causas, analizando y proponiendo planes de acción para eliminar su recurrencia., • Realizar la investigación preliminar de las incidencias y determinar criticidad, grado de afectación e impacto., • Realizar, evaluar y aprobar las desviaciones menores en formato papel, • Interactuar con los departamentos implicados en el origen de la incidencia., • Garantizar la realización de los controles en proceso verificando el cumplimiento de los procedimientos aplicables en las PU's de Filling y Packaging., • Revisar la conformidad de la documentación generada durante los procesos., • Realizar auditorías periódicas durante el proceso de envasado y acondicionado en determinados lotes., • Revisar la correcta aplicación de las pautas y metódica establecidas por los procedimientos en el Despeje de Línea, las verificaciones de inicio y los controles en proceso., • Efectuar controles de inspección sobre las muestras de los lotes., • Supervisar los procesos de Reinspección y Retrabajo., • Entregar las muestras requeridas a los distintos laboratorios de QA., • Gestionar la muestroteca de Producto Acabado., • Ubicación física e informática de las muestras procedentes de Órdenes de Acondicionado., • Gestión periódica de informes correspondientes a los datos ambientales de la sala y nevera para verificar que se han mantenido dentro de los límites establecidos. Requisitos: • Estudios: Grado en Ingeniería, Farmacia o Bioquímica., • Idiomas: Inglés avanzado ( C1 Advanced) ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido., • Cantina subvencionada., • Seguro Médico, entre otros beneficios. Horario: Turno rotativo de mañana, tarde y noches. Posibilidad de ofrecer turno fijo de tarde/noche.

Eurofirms Group | People First es la empresa de recursos humanos número 1 de capital nacional en España y una de las de mayor crecimiento en Europa, según el ranking de The Financial Times de los últimos tres años. Con casi 30 años de trayectoria, nuestra filosofía People First nos impulsa a conectar a las personas con empresas que valoran su talento. Buscamos un/a Operario/a de Planta Piloto para incorporarse a un entorno industrial orientado al desarrollo y optimización de procesos. La persona seleccionada participará en el proceso productivo de cerveza en la Planta Piloto, tanto en la elaboración como en el envasado, además de colaborar en tareas logísticas de la producción cervecera y desarrollo de nuevas cervezas. Funciones: • Operar maquinaria e instalaciones utilizadas en la producción, así como equipos para el suministro de materias primas, productos auxiliares y materiales necesarios para la fabricación, envasado y pasteurizado., • Controlar y supervisar el proceso automatizado de producción, realizando las operaciones manuales necesarias y ejecutando los procedimientos de limpieza CIP., • Mantener la limpieza general de la Planta Piloto y asegurar el correcto estado de las instalaciones., • Realizar cambios de formato de envase cuando sea necesario., • Gestionar los distintos almacenes, incluidas cámaras climáticas y frigoríficas., • Realizar controles establecidos en las diferentes etapas del proceso productivo (pH, extracto, CO₂, O₂, recuento de células de levadura, toma de muestras, etc.), registrando los datos en LIMS y solicitando análisis al laboratorio cuando corresponda., • Cumplir con las normas de calidad y registrar los resultados analíticos obtenidos., • Ejecutar las operaciones necesarias para facilitar el desarrollo de proyectos de investigación y mejora., • Colaborar en la preparación de pruebas a escala de laboratorio y en estudios de evolución y vida útil del producto. Horario: • 40h semanales en dos posibles turnos: Mañana tarde y noche rotativo quincenal de lunes a viernes o 4to turno que consiste en 12h sábado + 12h domingo más dos días de trabajo entre semana que siempre son o lunes y martes o jueves y viernes. Salario: 24.029,46 € brutos, distribuidos en 12 mensualidades. • Se ofrece contrato formativo, con una duración aproximada de hasta 1 año, en función del volumen de producción.

España, damos servicio a más de.Actualmente, buscamos incorporar en nuestro centro de.Dar soporte directo a los jefes de línea, ayudando en el.Colaborar estrechamente con el Responsable de Envasado y el equipo de Operaciones para asegurar una operativa eficaz y alineada.Qué necesitas para unirte

Turno fijo de tarde: 14h a 22h.

¿Tienes experiencia en Mantenimiento Industrial y vives cerca de Les Franqueses del Vallès? ¡Esta oportunidad es para ti! Únete a una empresa líder en el desarrollo y fabricación de soluciones de envasado de plástico. Buscamos un/a Electromecánico/a Industrial para realizar mantenimiento preventivo y correctivo de maquinaria, periféricos y equipos eléctricos. ¿Qué harás? • Reparación de averías en máquinas y periféricos., • Supervisión de la seguridad operativa y funcionamiento de instalaciones., • Registro de mantenimientos en el sistema., • Interpretación de esquemas eléctricos., • Aplicación de medidas preventivas de Seguridad Laboral., • Cumplimiento de normas de higiene y Seguridad Alimentaria., • Limpieza continua del puesto (metodología 5S)., • Cumplimiento de requisitos de Eficiencia Energética. ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido gestionado por empresa., • Horario rotativo M/T/N cada 2 semanas (L-V) + 1 guardia cada mes y medio el fin de semana., • Salario: 33K-36K (125€ plus por guardia + 20€ extra si es efectiva), • Beneficios: seguro médico completo, plan de pensiones, ticket guardería, descuentos en fisioterapia, ¡y más! Requisitos: • CFGS/FPII Electromecánica (o similar) o experiencia equivalente., • Conocimientos de ofimática., • Valorable experiencia en mantenimiento electromecánico de máquinas de extrusión de soplado e inyección. 📍 Ubicación: Les Franqueses del Vallès 💡 Si buscas estabilidad y desarrollo profesional, ¡queremos conocerte! 👉 Aplica ahora y forma parte del equipo.

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Desde Temporing estamos seleccionando Operarios/as de empaquetado y envasado para importante empresa del sector plástico ubicada en Barberà del Vallès. Experiencia previa como operario/a de empaquetado envasado o en líneas de producción industrial (sector plásticos valorable).

Ejecución de las tareas asignadas por el supervisor colaborando activamente con el equipo.Carga control y descarga de reactores de destilación siguiendo las órdenes de fabricación.Fabricación de soluciones y mezclas así como envasado y etiquetado de productos y destilados.Preparación control

Empresa líder en la fabricación de productos de gran consumo, con planta productiva en la zona de Barcelona, busca un/a Jefe/a de Turno para liderar la operación diaria de la fábrica.Su misión será asegurar que la planificación prevista se cumpla de forma eficiente, garantizando la calidad

Te apasiona el diseño mecánico y quieres participar en proyectos de alto valor tecnológico dentro del sector industrial? ¿Buscas un entorno internacional donde combinar ingeniería avanzada, estandarización y mejora continua? ¡Entonces esta oportunidad es para ti! Ingeniero/a Mecánico/a | Maquinaria Industrial Packaging | Barcelona | Presencial &##Participar en el desarrollo, mantenimiento y estandarización de plataformas mecánicas para maquinaria industrial, colaborando de forma transversal con los equipos eléctrico, software y R&D en proyectos de alto impacto para clientes estratégicos. &##Vivir la experiencia Exceltic significa • Contrato indefinido desde el primer día • Participar en proyectos industriales innovadores y de alto valor tecnológico • Plan de carrera personalizado y acompañamiento continuo • Formación técnica y en soft skills • Retribución flexible y beneficios sociales • Diseño y desarrollo de soluciones mecánicas para maquinaria industrial según requisitos de proyecto • Mantenimiento, evolución y estandarización de plataformas mecánicas y librerías de componentes • Desarrollo de modelos 3D, planos de conjunto y despiece, y listas de materiales (BOM) • Adaptación y personalización de máquinas para proyectos especiales y clientes clave • Colaboración estrecha con ingeniería eléctrica, software y equipos de I+D • Seguimiento de estándares técnicos, procesos internos y documentación asociada &##Formación en Ingeniería Mecánica o similar • 4 años de experiencia en diseño mecánico de maquinaria industrial • Dominio avanzado de SolidWorks • Experiencia trabajando con BOMs en entornos industriales estructurados • Nivel alto de castellano y buen nivel de inglés técnico ⭐ Experiencia en maquinaria automática o líneas de envasado • Trabajo con plataformas mecánicas, estandarización o librerías • Conocimientos de ERP y PLM • Experiencia en entornos multidisciplinares con equipos eléctricos y de software &##Trabajo en equipo y comunicación técnica • Enfoque en calidad, ejecución y resultados &##En Exceltic somos una empresa de ingeniería y consultoría tecnológica con más de 600 profesionales y presencia en 5 continentes. Acompañamos a nuestros clientes en proyectos clave de los sectores industrial, energía, infraestructuras y tecnológico, apostando por el talento, la innovación y el desarrollo profesional de las personas.The ideal candidate will create, draft, and design product layouts and schemes using customer specification and recommendations.This individual will test products and make adjustments where necessary.

En Hermanos Fernández López , empresa perteneciente al grupo multinacional italiano Gruppo Orsero , llevamos más de 40 años dedicándonos a la comercialización de fruta y verdura fresca. Con un equipo de más de 1.000 profesionales distribuidos en 17 centros de trabajo en toda España, damos servicio a más de 5.000 clientes de los canales mayorista, detallista y gran distribución. Actualmente, buscamos incorporar en nuestro centro de Barcelona (Zona Franca) a un/a: Coordinador/a de Producción ¿Qué harás en tu día a día? Transmitir y supervisar los objetivos productivos por línea y producto. Dar soporte directo a los jefes de línea, ayudando en el diagnóstico y resolución de incidencias . Proponer e impulsar mejoras en procesos, productividad y buenas prácticas . Detectar cuellos de botella y plantear alternativas para optimizar el flujo de producción. Garantizar la correcta priorización de pedidos y consumos , teniendo en cuenta productos, clientes y compromisos de calidad. Trabajar con indicadores (KPIs) para asegurar la eficiencia y el cumplimiento de los objetivos. Colaborar estrechamente con el Responsable de Envasado y el equipo de Operaciones para asegurar una operativa eficaz y alineada. ¿Qué necesitas para unirte a nosotros? Experiencia previa en entornos productivos. Valorable experiencia en el sector agroalimentario , Valorable conocimiento en normativa y certificaciones alimentarias (IFS, BRC…). Formación técnica en producción (grado o equivalente). Manejo de herramientas Lean y ERPs como SAP, Dynamics o SAGE. Conocimiento y uso habitual de KPI de gestión y control de procesos. Se valora disponibilidad para ofrecer apoyo puntual a otros centros o proyectos específicos del grupo. Buscamos una persona… Con capacidad para coordinar equipos y dinamizar el entorno productivo. Analítica, resolutiva y orientada a resultados. Organizada, con iniciativa y visión operativa. Capaz de trabajar en entornos de actividad alta y ritmo dinámico. Con actitud positiva y orientada a la mejora continua . Horario: Lunes a viernes 08:00 – 17:00 (1 hora de pausa)

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente seleccionamos al/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empresa. La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos Planificación de la Demanda y la Producción: Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing. Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega. Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción. Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio. Gestión de Inventarios: Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción. Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario. Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica. Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de precios Gestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos. Cumplimiento Normativo y Calidad: Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad. Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro. Gestión Integral de Residuos: Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad. Coordinación con Gestores Autorizados: Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo. Clasificación y Almacenamiento: Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes. Documentación y Trazabilidad: Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos. Auditorías y Cumplimiento: Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable. Optimización y Sostenibilidad: Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa. Supervisión de Servicios: Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma. Gestión de Incidencias: Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas. Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas. Gestión de Incidencias: Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Ajuste y Optimización del Servicio: Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad. Mejora Continua y Proyectos: Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada. Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica. Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado. Se valorará un postgrado en Supply Chain Management. Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado). Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico. Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica. Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información. Atención al detalle y orientación a la calidad. Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas). Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales)

Empresa líder en la fabricación de productos de gran consumo, con planta productiva en la zona de Barcelona, busca un/a Jefe/a de Turno para liderar la operación diaria de la fábrica. Su misión será asegurar que la planificación prevista se cumpla de forma eficiente, garantizando la calidad del proceso, la correcta asignación del personal y el cumplimiento de los estándares de seguridad y normativa GMP. Responsabilidades principales: • Supervisar el funcionamiento de las líneas de producción, anticipando incidencias y aplicando soluciones rápidas y eficaces., • Organizar y coordinar los equipos de trabajo según las necesidades operativas de cada turno., • Planificar la producción diaria y semanal, asegurando la correcta disponibilidad de materiales y recursos., • Emitir las órdenes de fabricación y envasado, y coordinar con Logística la preparación de materiales necesarios., • Garantizar el orden, limpieza y correcta preparación de las salas productivas., • Registrar la producción y validar la documentación generada durante el proceso., • Controlar las necesidades de material auxiliar y gestionar pedidos cuando sea necesario., • Coordinar el envío de producto hacia otras plantas o centros productivos del grupo., • Velar por el cumplimiento estricto de las normas de seguridad, higiene y medioambiente., • Asegurar que todos los procesos cumplen con los requisitos de calidad, GMP y protocolos internos del sector cosmético/farmacéutico., • Participar en proyectos de mejora continua e iniciativas transversales con otros departamentos., • Revisar y mantener actualizada la documentación del área: procedimientos, instrucciones, registros y métodos de fabricación., • Liderar y motivar al equipo de producción, fomentando un entorno seguro y orientado al rendimiento. Requisitos: • Titulación en Ingeniería Industrial, Química o similar., • Experiencia mínima de 2 años en un puesto de responsabilidad dentro del sector farma, cosmético o afín., • Conocimientos sólidos en gestión de equipos, resolución de problemas y toma de decisiones en entornos productivos., • Nivel alto de inglés., • Disponibilidad para trabajar en turno de tarde ., • Perfil organizado, proactivo, con fuerte orientación a procesos y capacidad para trabajar por objetivos.

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En OPKO Health Europe buscamos un Jefe/a de Producción para dirigir los procesos de fabricación, envasado y acondicionado en nuestro centro productivo de Banyoles, asegurando calidad, eficiencia y seguridad en todas las operaciones. SOBRE NOSOTROS En OPKO Health Europe desarrollamos y fabricamos soluciones innovadoras para la salud animal ( Pharmadiet Veterinary ) y la salud humana ( Arama Natural Products ). Desde 1992, nuestro equipo trabaja en la investigación y desarrollo de productos que mejoran la calidad de vida y promueven el bienestar de animales y personas. SOBRE EL ROL Reportando al Director de Operaciones, serás responsable de garantizar que los procesos productivos se realizan cumpliendo los estándares de coste, calidad y seguridad establecidos, coordinando los equipos de producción y almacén del centro. ¿Qué harás en tu día a día? Asegurar que se realizan los procesos de fabricación, envasado y acondicionado. Documentar todos los procesos y tareas del departamento. Elaborar los planes semanales de fabricación, envasado y acondicionado. Colaborar con planificación en la programación mensual de la fábrica. Redactar e implementar nuevos procesos del departamento. Elaborar los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) de su área. Analizar, optimizar y mejorar métodos y tiempos de producción, envasado y acondicionado. Participar en el cálculo anual de presupuestos, recursos humanos e inversiones del departamento. Elaborar, ejecutar y evaluar los planes de formación del personal. Velar por la seguridad de los activos y del personal del departamento. Coordinar el comité de seguridad alimentaria y la implantación de nuevos procesos. Garantizar la correcta ejecución de tareas con seguridad e higiene de productos y personal. REQUISITOS Imprescindibles : Titulación universitaria en Ingeniería, Farmacia o Química Experiencia en dirección y coordinación de equipos de producción Conocimientos en gestión de procesos de fabricación Inglés hablado y escrito a nivel de comunicación Manejo avanzado de herramientas informáticas (Excel, SAP) Deseables : Experiencia en plantas reguladas / industrias farmacéuticas o nutracéuticas Conocimientos en mejora continua, optimización de procesos o Lean Manufacturing ¿QUÉ OFRECEMOS? Contrato indefinido a jornada completa Horario 8:00h a 17:00h con flexibilidad de entrada/salida Salario competitivo acorde al sector y experiencia aportada Posibilidad de contratar seguro médico de empresa Si cumples con los requisitos y estás interesado/a en unirte a nuestro equipo, no dudes en aplicar.

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