Trabajos farmacia en GavàCrear alertas

En Reig Jofre estamos buscando a un/a In Process Control Manager para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en la planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de liderar el equipo de control en proceso asegurando la eficiencia operativa, el cumplimiento normativo y la mejora continua del sistema. Así mismo, garantizar la visibilidad del rendimiento del área hacia dirección y actuar como responsable último de la gestión del talento y la carga de trabajo del equipo. Funciones • Definir y realizar seguimiento de los KPIs del área tales como tasa de desviaciones, cumplimiento de CAPAs o rendimiento analítico., • Reporte periódico a dirección sobre el estado de los procesos y las incidencias activas., • Aprobación formal de CAPAs y cierre de desviaciones de impacto elevado., • Planificación semanal de la carga de trabajo del equipo y asignación de responsabilidades., • Escalado y gestión de incidencias críticas con impacto en producción, calidad o regulatorio., • Representación del área en auditorías internas y externas (GMP, clientes o autoridades)., • Gestión del desarrollo del equipo: formación, evaluación de desempeño y plan de carrera., • Coordinación con otros departamentos (producción, logística, I+D y/o calidad) para la resolución de problemas transversales., • Garantizar la formación, capacitación y desarrollo continuo del equipo., • Liderar, coordinar, acompañar y desarrollar al equipo de In Process Control., • Participar activamente en auditorías e inspecciones internas y externas. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura o Grado en Farmacia, Química, Biología, Biotecnología o disciplinas afines., • Experiencia previa trabajando en Control de Calidad dentro de la industria farmacéutica., • Experiencia en coordinación o liderazgo de equipos en entornos regulados., • Conocimiento sólido de normativa GMP y sistemas de calidad farmacéuticos., • Experiencia en gestión de desviaciones, investigaciones y acciones CAPA., • Capacidad de organización, liderazgo y orientación a resultados., • Nivel alto de inglés. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario en turno central partido., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a In Process Control Manager para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en la planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de liderar el equipo de control en proceso asegurando la eficiencia operativa, el cumplimiento normativo y la mejora continua del sistema. Así mismo, garantizar la visibilidad del rendimiento del área hacia dirección y actuar como responsable último de la gestión del talento y la carga de trabajo del equipo. Funciones • Definir y realizar seguimiento de los KPIs del área tales como tasa de desviaciones, cumplimiento de CAPAs o rendimiento analítico., • Reporte periódico a dirección sobre el estado de los procesos y las incidencias activas., • Aprobación formal de CAPAs y cierre de desviaciones de impacto elevado., • Planificación semanal de la carga de trabajo del equipo y asignación de responsabilidades., • Escalado y gestión de incidencias críticas con impacto en producción, calidad o regulatorio., • Representación del área en auditorías internas y externas (GMP, clientes o autoridades)., • Gestión del desarrollo del equipo: formación, evaluación de desempeño y plan de carrera., • Coordinación con otros departamentos (producción, logística, I+D y/o calidad) para la resolución de problemas transversales., • Garantizar la formación, capacitación y desarrollo continuo del equipo., • Liderar, coordinar, acompañar y desarrollar al equipo de In Process Control., • Participar activamente en auditorías e inspecciones internas y externas. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura o Grado en Farmacia, Química, Biología, Biotecnología o disciplinas afines., • Experiencia previa trabajando en Control de Calidad dentro de la industria farmacéutica., • Experiencia en coordinación o liderazgo de equipos en entornos regulados., • Conocimiento sólido de normativa GMP y sistemas de calidad farmacéuticos., • Experiencia en gestión de desviaciones, investigaciones y acciones CAPA., • Capacidad de organización, liderazgo y orientación a resultados., • Nivel alto de inglés. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario en turno central partido., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Importante empresa internacional distribuidora de productos químicos, precisa incorporar un/a buyer para liderar la compras de productos químicos inorgánicos Si está considerando enviar una solicitud, asegúrese de pulsar el botón de solicitar de abajo después de leer la descripción completa. Misión: Coordinar y promover las gestiones de adquisicion de productos, y su posterior comercialización. Funciones • Negociación con proveedores, • Visitas a fábricas y evaluación de Proveedores. Incrementar el conocimiento de los proveedores mediante visitas y establecer un Plan de Viajes de acuerdo a las estrategias de comercialización de la compañía., • Mantenimiento y desarrollo de Proveedores, • Control de inventario, conforme la estrategia definida por dirección en cada momento., • Atender las Solicitudes de Compra de los productos que componen su cartera., • Estar informados sobre Trámites de Aduana y/o Fiscales, que les pudieran afectar para poder plantear correctamente el conjunto de operaciones, en estrecha relación con otros departamentos que también dispongan de ese tipo de información., • Analizar los posibles Mercados de Aprovisionamiento, Analizando quienes son los “players” en cuanto a capacidades instaladas y cadena de distribución. Conocer la tecnología de producción y dominar todos aquellos factores que influyen en la fijación de precios a nivel global y local de los productos asignados. Anticiparse a evoluciones de precio y disponibilidad de producto., • Conocimiento de la competencia, analizando los productos químicos que compiten con nosotros. Analizando estadística de importación, orígenes, canales de comercialización y oportunidades que se puedan derivar., • Fidelizar las fuentes de aprovisionamiento, establecimiento de alianzas a largo plazo/ contractuales., • Velar por la creación (Excel), introducción y mantenimiento de los precios y tarifas en SAP siguiendo los estándares de marginalidad establecidos por la compañía., • Conocer y dominar al máximo las aplicaciones en las que se utilizan sus productos para facilitar e impulsar la comercialización., • Seguimiento y control de la venta de los productos denominados comodities, • Dar soporte a la comercialización e introducción técnica de productos tanto nuevos como existentes, mediante visitas comerciales a los clientes., • Ayudar cuando se precise en la preparación y redacción de la documentación técnica de productos nuevos, • Realizar la formación técnica de la fuerza de ventas si se precisa., • Coordinar la variable logística apoyándose en las Planificadoras y en el Departamento de Logística. xqbhyrx, • Titulación Académica Superior en Económicas, Empresariales, Ingeniería, Química o Farmacia, • Conocimiento del sector químico internacional, • 4-5 años de experiencia en el Área de Compras. #J-18808-Ljbffr

Laboratorios Vilardell somos la compañía farmacéutica especializada en salud digestiva con más de 90 años de historia y pioneros de la industria farmacéutica española. Nacimos en la farmacia para servir a la farmacia y seguimos trabajando para ser el laboratorio de referencia en bienestar digestivo, en España y a nivel internacional. ¿Te unes a nuestro equipo? Por favor, asegúrese de leer completamente el resumen y los requisitos de esta oportunidad de empleo que se detallan a continuación. Estamos reforzando el área regulatoria y queremos incorporar a un/a Senior Regulatory Affairs para garantizar la dinámica en tiempo y forma. • Gestión de presentaciones para OTC, genéricos, productos sanitarios y complementos alimenticios., • Preparación de documentación CMC (módulos 1, 2 y 3; evaluaciones de riesgos, certificados, informes de validación, CoA, CEP, etiquetado…) para asegurar el cumplimiento regulatorio..., • Tareas de revisión de procesos de due diligence, auditorías de dossiers para license-in y actividades de license-out como CMO., • Construcción de dosieres eCTD: documentación, XML, presentaciones a través de las plataformas CESP, RAEFAR y EMA..., • Tareas adhoc y proyectos del departamento., • Incorporación estable a una empresa consolidada, en fase de expansión internacional y crecimiento. Ambiente profesional, cercano y colaborativo., • Oportunidades de aprendizaje y de vivir el desarrollo de un departamento en proceso de consolidación., • Jornada laboral con flexibilidad horaria (entrada 08:00h-09:30h y salida 17:00h-18:30h)., • Horario intensivo todos los viernes (entrada 08:00h-09:00h y salida 14:00h- 15:00h)., • Oficinas ubicadas en Sant Feliu de Llobregat y 1 día a la semana de teletrabajo., • Imprescindible experiencia de más de 4 años en RA en cliente final con medicamentos. xqbhyrx, • Manejo avanzado de herramientas como Office 365, plataformas de gestión documental y construcción eCTD. #J-18808-Ljbffr

pNeuraxpharm busca un Técnico/Técnica de Tech Transfer en Sant Joan Despí para desarrollar y optimizar métodos analíticos dentro del área del SNC. Se requiere formación universitaria en Química o Farmacia y experiencia en control de calidad en la industria farmacéutica. /ppLos candidatos deben tener conocimientos en técnicas cromatográficas y dominar el inglés. Ofrecemos desarrollo profesional en una empresa farmacéutica líder con una cultura inclusiva y atractiva remuneración. /p #J-18808-Ljbffr

ph3Sobre Tiselab /h3 /brpEn Tiselab somos especialistas en control de la contaminación y microbiología para la Industria Farmacéutica. Ofrecemos a la industria farmacéutica soluciones innovadoras, personalizadas y de máxima calidad en cumplimiento GxP. Creemos en la gran capacidad de las personas de nuestro equipo. Ofrecemos autonomía, responsabilidad y un ambiente de trabajo extraordinario para conseguir nuestros objetivos disfrutando del trabajo. /p /brh3Tu misión /h3 /brpGanarte la confianza de tus clientes en la zona Norte —entendiendo sus retos de calidad y contaminación mejor que nadie— y traducir esa confianza en el cumplimiento de tus objetivos de venta. /p /brh3¿Qué harás en el día a día? /h3 /brpFormando parte del equipo comercial y reportando a la Directora Comercial, serás el/la técnico/a comercial de la zona Norte (Cataluña, Levante y Norte de España) dentro de la división de Microbiología para la industria farmacéutica: /p /brul /brlipConocerás en profundidad tu mercado: clientes, clientes potenciales, interlocutores clave y requerimientos del sector. /p /li /brlipRealizarás venta técnica de producto para la industria farmacéutica: medios y placas de cultivo, muestreadores ambientales, aisladores para test de esterilidad, y nuestra solución propia de monitorización ambiental, entre otros. /p /li /brlipMantendrás contacto constante con clientes (llamadas, visitas, email) para prospectar y hacer seguimiento de proyectos abiertos. /p /li /brlipEntenderás las necesidades de cada cliente y propondrás las mejores soluciones en forma de ofertas de producto y servicio. /p /li /brlipTe formarás de la mano de nuestros proveedores para dominar tu cartera de producto. /p /li /brlipAyudarás a resolver incidencias con clientes y realizarás formaciones (ponencias, talleres, webinars). /p /li /brlipParticiparás en ferias y eventos del sector. /p /li /brlipTrabajarás codo con codo con otros departamentos: back office, supply chain y marketing. /p /li /brlipMovilidad geográfica dentro de España, de forma puntual (25-30% del tiempo). /p /li /br /ul /brh3Qué buscamos /h3 /brpbFormación: /b Grado en ciencias de la salud (microbiología, química, biología, farmacia, biomedicina o similar). /p /brpbIdiomas: /b Castellano, Catalán e inglés con dominio fluido. /p /brpbExperiencia: /b 3-5 años. /p /brpbConocimientos técnicos: /b /p /brul /brlipPaquete Office /p /li /brlipCRM /p /li /br /ul /brpbTe reconocemos si eres: /b /p /brul /brlipAlguien que transmite confianza /p /li /brlipOrientado/a a la venta y a resultados /p /li /brlipBuen/a comunicador/a, con escucha activa /p /li /brlipCon capacidad de relación e interlocución /p /li /brlipFlexible y organizado/a /p /li /brlipCon ganas de aprender y crecer dentro de la empresa /p /li /brlipProactivo/a y participativo/a /p /li /brlipAdaptable al ritmo de crecimiento y evolución de Tiselab /p /li /br /ul /brh3Lo que te ofrecemos /h3 /brul /brlipContrato indefinido a jornada completa /p /li /brlipSalario bruto + variable /p /li /brlipBonus anual extraordinario /p /li /brlipHorario flexible para conciliar con tu vida personal /p /li /brlipCoche de empresa, teléfono y ordenador /p /li /brlipRetribución flexible (Coverflex) /p /li /brlip500 € anuales para invertir en la formación que elijas para tu desarrollo profesional /p /li /brlipUna empresa en crecimiento, con cultura Teal y metodología ROWE (Results Only Work Environment) /p /li /br /ul /p #J-18808-Ljbffr

pContribuimos a la misión de Synthon desarrollando, produciendo y coordinando el suministro a nuestros clientes de productos farmacéuticos genéricos asequibles y de alta calidad, basados en la innovación y excelencia operacional, con la colaboración de personas con alto talento y motivación. /ppEntendemos la innovación como la mejora continua y excelencia en todo lo que hacemos, y por motivación, el compromiso que va más allá de cubrir las necesidades de uno mismo, y se centra en las necesidades del resto de personas de la organización, clientes, accionistas, proveedores, Sociedad y Medio Ambiente. /ppstrongDescripción de la oferta: /strong /ppReportando a la Manager de Garantía de Calidad - Sistemas del departamento, esta persona tendrá asignadas las siguientes funciones: /pulliParticipar en la definición, implementación y mejora del sistema de calidad de Synthon Hispania para productos sanitarios /liliMantener el sistema de documentación GXP/productos sanitarios tanto en formato electrónico como papel cuando sea requerido /liliDar el soporte necesario en la liberación de los lotes de productos sanitarios /liliDar el soporte necesario en las reclamaciones de productos sanitarios /liliDar el soporte necesario en la preparación de los Product Quality Review de productos sanitarios /liliSoporte y liderazgo, cuando proceda, de auditorías recibidas por clientes /liliSoporte en Inspecciones recibidas de Autoridades Sanitarias u Organismo Notificado /liliRedacción del Manual de Calidad /liliDar el soporte necesario en la preparación del Management Review /liliGestión formación en productos sanitarios /liliGestión y revisión del cálculo de quality KPIs. /liliSoporte a RA para la actualización de dossieres y lanzamientos de productos. /liliRedactar procedimientos e informes, así como valorar desviaciones de los estándares de calidad establecidos y controles de cambios para productos sanitarios /liliParticipar en los grupos de validación de instalaciones, suministros, equipos o procesos de producción relacionados con productos sanitarios /liliImplementar la normativa y documentación requerida por el sistema, de la forma más pragmática posible /liliGestionar los proyectos que se le asignen, y dar el soporte necesario en proyectos multidisciplinares /liliGarantizar la adecuación de los procesos desarrollados mediante autoinspecciones, auditorías internas y de proveedores /liliConocer y cumplir las normativas relacionadas con Productos Sanitarios /liliFormar parte de un ambiente de trabajo dinámico, basado en la confianza y transparencia. /liliHorario Flexible (lunes a viernes: entrada entre 07.00 y 10.00; lunes a jueves: salida entre 16.00 y 19.00 – 30 minutos de comida; viernes: salida entre 15.00 y 19.00 – 30 minutos de comida. /liliPack salarial atractivo, plan de retribución flexible y pack de beneficios sociales. /liliLicenciatura/Grado en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, etc.) /liliNivel alto de inglés (conversacióny escrito) /lili5 años de experiencia como Técnico/a en Garantía de Calidad en las funciones descritas, en una empresa de productos sanitarios o farmacéutica. /liliSe valorará positivamente experiencia como Responsable Técnico de productos sanitarios. Conocimiento de ISO13485 y MDR. /liliSe valorarán conocimientos en industria farmacéutica (fabricación, envasado y análisis de medicamentos) /li /ul #J-18808-Ljbffr

Una empresa farmacéutica especializada busca un/a E-Commerce Specialist para gestionar su plataforma B2B en Sant Feliu de Llobregat. Presente su candidatura después de leer los siguientes requisitos de habilidades y cualificaciones para este puesto. Este rol implica garantizar una experiencia de usuario excelente, optimizar flujos de captación de leads y actuar como punto de contacto entre la farmacia y el equipo comercial. Se ofrece un entorno de trabajo híbrido y flexibilidad horaria. Se requiere más de 5 años de experiencia en e-commerce y conocimientos en herramientas como Prestashop y Business Central. xcskxlj #J-18808-Ljbffr Hay opciones de teletrabajo/trabajo desde casa disponibles para este puesto.

ph3Técnico/Técnica de Tech Transfer /h3 pNeuraxpharm busca personas que quieran marcar la diferencia y mejorar la vida de los pacientes dentro del área del SNC. Buscamos personas dispuestas a darlo todo por lograr lo extraordinario. /p pUbicación: Sant Joan Despí /p h3Principales Responsabilidades /h3 ul liDesarrollar nuevos métodos de análisis, o optimizar los existentes. /li liAsegurar que existen los medios necesarios (material, reactivos, instrumentación) para su realización. /li liRedactar la documentación de validación siguiendo las normas y criterios establecidos. /li liDar soporte al Departamento de Regulatory Affairs en la preparación de documentación a presentar a las Autoridades Sanitarias. Responder a las cuestiones generadas por éstas. /li liRealizar Estudios de Estabilidad (redacción de los protocolos e informes, gestión de las muestras y supervisión de los controles realizados por los analistas). /li /ul h3Tareas complementarias /h3 ul liRedactar los métodos analíticos necesarios para el Departamento de Control de Calidad. Puesta a punto, validación o transferencia. /li liDar soporte analítico en la transferencia de nuevos procesos de fabricación y productos a la planta. /li liDar soporte analítico en la optimización y validación de procesos de fabricación. /li liSupervisar directamente los análisis y la documentación generada por los analistas. /li liRealizar informes sobre las incidencias detectadas y/o resultados de los análisis realizados. /li liRedacción de procedimientos del Departamento. /li liControlar, gestionar y supervisar las calibraciones y averías de la instrumentación a su cargo. /li liParticipar en la formación a los analistas (inicial o continua). /li /ul h3Requisitos /h3 ul liFormación Universitaria en Química, Farmacia o equivalente. /li liImprescindible que tenga conocimientos a nivel de experto en técnicas analíticas cromatográficas. Habituado a la resolución de problemas cromatográficos. /li liExperiencia mínima de 3-5 años en un Departamento de Control de Calidad o Desarrollo Analítico, preferentemente en la Industria Farmacéutica. /li liUsuario de sistemas de datos cromatográficos y herramientas informáticas (Excel, Word, SAP y LIMS). /li liConocimientos en Sistemas de Calidad y regulación farmacéutica: GMPs, GLPs, ICH’s, Farmacopeas, etc. /li liProfesional proactivo y con alto nivel de autonomía. /li liElevada capacidad de planificación y organización, y con gran orientación al detalle. /li liEspíritu de equipo y habilidad para la comunicación con otros departamentos. /li liDominio del idioma inglés, hablado y escrito. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liDesarrollo profesional individual en una empresa farmacéutica líder en Europa con una estrategia ambiciosa de crecimiento internacional. /li liRemuneración atractiva en función de la experiencia y las competencias aportadas. /li liUn equipo de liderazgo inspirador que impulsa tu rendimiento. /li liUna cultura inclusiva e inspiradora que promueve la diversidad en los equipos a diario con un equipo apasionado, dinámico, enfocado a los resultados y experto en su ámbito profesional. /li /ul h3Política de Diversidad e Inclusión /h3 pEn Neuraxpharm aseguramos un ambiente de trabajo inclusivo, diverso, seguro y respetuoso para todas las personas de la organización. Nuestra gente nos preocupa tanto como nuestros pacientes, y es por eso que nos comprometemos a garantizar un lugar de trabajo saludable, inclusivo y con igualdad de oportunidades, que permita a los empleados desarrollarse profesionalmente y garantice al mismo tiempo su satisfacción individual y colectiva. /p pNuestra política de Diversidad e Inclusión asegura una cultura empresarial basada en los principios de diversidad, igualdad e inclusión. Nuestra política cumple con la normativa legal europea e incluye los estándares, procesos y medidas a tomar en caso de discriminación o acoso contra cualquier empleado de la empresa. /p pAdoptamos y promovemos diferentes culturas, identidades de género, antigüedades, edades y mentalidades en el lugar de trabajo, para aportar a nuestro negocio diferentes perspectivas, estilos y experiencias. /p /p #J-18808-Ljbffr

pAlmirall, S.A. è alla ricerca di un Associate Director, Regulatory Affairs per guidare strategie regolatorie globali e operazioni di sviluppo e lifecycle management dei prodotti farmaceutici, con contatti continuativi con le autorità sanitarie a livello globale. /ppLa posizione è basata a Sant Feliu de Llobregat (Spagna) e richiede almeno 8 anni in Regulatory Affairs, laurea in Scienze della Vita o Farmacia ed eccellente padronanza dell’inglese; è preferita una laurea avanzata. /p #J-18808-Ljbffr

En Reig Jofre estamos buscando a un/a In Process Control Manager para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en la planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Solicitar este puesto es sencillo. Desplácese hacia abajo y haga clic en "Solicitar" para ser considerado para esta posición. Su misión principal será la de liderar el equipo de control en proceso asegurando la eficiencia operativa, el cumplimiento normativo y la mejora continua del sistema. Así mismo, garantizar la visibilidad del rendimiento del área hacia dirección y actuar como responsable último de la gestión del talento y la carga de trabajo del equipo. Funciones • Definir y realizar seguimiento de los KPIs del área tales como tasa de desviaciones, cumplimiento de CAPAs o rendimiento analítico., • Reporte periódico a dirección sobre el estado de los procesos y las incidencias activas., • Aprobación formal de CAPAs y cierre de desviaciones de impacto elevado., • Planificación semanal de la carga de trabajo del equipo y asignación de responsabilidades., • Escalado y gestión de incidencias críticas con impacto en producción, calidad o regulatorio., • Representación del área en auditorías internas y externas (GMP, clientes o autoridades)., • Gestión del desarrollo del equipo: formación, evaluación de desempeño y plan de carrera., • Coordinación con otros departamentos (producción, logística, I+D y/o calidad) para la resolución de problemas transversales., • Garantizar la formación, capacitación y desarrollo continuo del equipo., • Liderar, coordinar, acompañar y desarrollar al equipo de In Process Control., • Participar activamente en auditorías e inspecciones internas y externas. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura o Grado en Farmacia, Química, Biología, Biotecnología o disciplinas afines., • Experiencia previa trabajando en Control de Calidad dentro de la industria farmacéutica., • Experiencia en coordinación o liderazgo de equipos en entornos regulados., • Conocimiento sólido de normativa GMP y sistemas de calidad farmacéuticos., • Experiencia en gestión de desviaciones, investigaciones y acciones CAPA., • Capacidad de organización, liderazgo y orientación a resultados., • Nivel alto de inglés. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario en turno central partido., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. xqbhyrx Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

pp¿Tienes experiencia liderando equipos comerciales y te apasiona la optimización de procesos? En nuestra compañía estamos buscando un/a bResponsable de Televenta /b para coordinar las áreas de Inside Sales y Backoffice. /p pbLaboratorios Vilardel /b somos la compañía farmacéutica especializada en salud digestiva con más de 90 años de historia y pioneros de la industria farmacéutica española. Nacimos en la farmacia para servir a la farmacia y seguimos trabajando para ser el laboratorio de referencia en bienestar digestivo, en España y a nivel internacional. ¿Te unes a nuestro equipo? /p pTu misión principal será asegurar la ejecución operativa, potenciar el rendimiento del equipo y garantizar el cumplimiento de los objetivos estratégicos de la empresa, apoyándote en nuestro ecosistema tecnológico de Microsoft Dynamics y Business Central. /p h3Responsabilidades /h3 ul liLiderazgo y gestión de equipos: dirigir, acompañar y motivar al equipo de Inside Sales y Backoffice; distribución de carteras de clientes y desarrollo profesional del personal. /li liAnálisis y reporte comercial: seguimiento de previsiones, análisis de datos y reporte de los indicadores clave (KPIs) y resultados. /li liImpulso de productividad: soporte continuo al equipo para optimizar su desempeño y contribuir a la consecución de los objetivos de ventas. /li liOptimización operativa y de Backoffice: supervisar la gestión administrativa (pedidos, facturas, incidencias) y coordinar con otros departamentos para mejorar los procesos internos utilizando Business Central. /li liMejora continua: analizar las dinámicas comerciales del departamento y proponer mejoras constantes en la calidad del servicio. /li /ul h3Cualificaciones /h3 ul liFormación técnica relacionada con el puesto (Comercio, Marketing, Administración, etc.). /li liExperiencia demostrable y sólida como responsable de equipo de venta telefónica, con gestión y liderazgo de equipos de ventas, conocimiento avanzado de dinámicas de callcenter y equipos remotos. /li liExperiencia previa en Inside Sales. /li liConocimientos en gestión de ventas y programas informáticos: Dynamics, Business Central. /li liOrden, capacidad de organización, habilidad analítica para gestión de KPIs y toma de decisiones, proactividad. /li /ul h3Beneficios y condiciones /h3 ul liJornada completa con flexibilidad horaria: entrada de 08:30h a 09:00h y salida de 18:00h a 18:30h; horario intensivo todos los viernes (09:00h a 15:00h). /li liModalidad híbrida de trabajo: oficinas ubicadas en Sant Feliu de Llobregat y posibilidad de teletrabajo (1 día a la semana). /li liSalario fijo e incentivos según la consecución de ventas. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

En Reig Jofre estamos buscando a un/a In Process Control Manager para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en la planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Solicitar este puesto es sencillo. Desplácese hacia abajo y haga clic en "Solicitar" para ser considerado para esta posición. Su misión principal será la de liderar el equipo de control en proceso asegurando la eficiencia operativa, el cumplimiento normativo y la mejora continua del sistema. Así mismo, garantizar la visibilidad del rendimiento del área hacia dirección y actuar como responsable último de la gestión del talento y la carga de trabajo del equipo. Funciones • Definir y realizar seguimiento de los KPIs del área tales como tasa de desviaciones, cumplimiento de CAPAs o rendimiento analítico., • Reporte periódico a dirección sobre el estado de los procesos y las incidencias activas., • Aprobación formal de CAPAs y cierre de desviaciones de impacto elevado., • Planificación semanal de la carga de trabajo del equipo y asignación de responsabilidades., • Escalado y gestión de incidencias críticas con impacto en producción, calidad o regulatorio., • Representación del área en auditorías internas y externas (GMP, clientes o autoridades)., • Gestión del desarrollo del equipo: formación, evaluación de desempeño y plan de carrera., • Coordinación con otros departamentos (producción, logística, I+D y/o calidad) para la resolución de problemas transversales., • Garantizar la formación, capacitación y desarrollo continuo del equipo., • Liderar, coordinar, acompañar y desarrollar al equipo de In Process Control., • Participar activamente en auditorías e inspecciones internas y externas. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura o Grado en Farmacia, Química, Biología, Biotecnología o disciplinas afines., • Experiencia previa trabajando en Control de Calidad dentro de la industria farmacéutica., • Experiencia en coordinación o liderazgo de equipos en entornos regulados., • Conocimiento sólido de normativa GMP y sistemas de calidad farmacéuticos., • Experiencia en gestión de desviaciones, investigaciones y acciones CAPA., • Capacidad de organización, liderazgo y orientación a resultados., • Nivel alto de inglés. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario en turno central partido., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. xqbhyrx Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

ph3Quiénes somos /h3 pAlphega Farmacia es la red líder de farmacéuticos y farmacéuticas independientes en Europa. Creada en 2001, actualmente cuenta con más de 10.000 farmacias independientes miembros en Europa, presentes en diez países: República Checa, Francia, Italia, los Países Bajos, Alemania, España, Reino Unido, Turquía, Rumanía y Portugal. En España, Alphega apoya a más de 1.000 farmacias. /p pAlphega Farmacia fue creada y desarrollada por Alliance Healthcare, un proveedor líder de soluciones para el cuidado de la salud en Europa y que ofrece servicios innovadores y de valor añadido a los farmacéuticos y farmacéuticas independientes y a los/las fabricantes. /p h3Misión /h3 pAsesorar y realizar las actividades de consultoría de desarrollo de negocio a los clientes de su ámbito de actuación, así como la promoción y venta de los servicios de la compañía, de acuerdo con las instrucciones del/de la Coordinador/a de Consultores y los procedimientos establecidos, con el objetivo de facilitar el óptimo crecimiento de los establecimientos, aplicando y ofreciendo una óptima imagen de la compañía, así como fidelizar y captar clientes. /p h3Funciones /h3 ul liAsesorar y realizar las actividades de consultoría de desarrollo de negocio a los clientes de su ámbito de actuación. /li liLlevar a cabo la comercialización de los productos de la compañía (campañas, genéricos, servicios pactados, etc.) a los clientes de su ámbito de responsabilidad. /li liFormar a los clientes en las prácticas y los servicios de la compañía. /li liLlevar a cabo la puesta en marcha de los servicios a establecer en los clientes. /li liPrestar soporte en la exposición de productos e imagen del negocio de los clientes en cartera. /li liLlevar a cabo la captación de nuevos clientes y/o las acciones destinadas a fidelizarlos (propuestas, negociación, seguimiento, etc.). /li liResolver las incidencias de su ámbito de responsabilidad. /li liDetectar y proponer acciones de mejora continua para la optimización de los procesos de trabajo. /li liVelar por la actualización y la fiabilidad de las bases de datos del ámbito. /li liCumplir los plazos establecidos en aquellas acciones que así lo requieren. /li liCumplir la normativa vigente en materia de protección de datos y acceso a la información. /li liDesarrollar su trabajo conforme a los procedimientos establecidos y la normativa vigente en materia de prevención de riesgos laborales. /li liCualquier otra función inherente al puesto de trabajo o grupo profesional al que pertenece, que le sea atribuida. /li liReportar en el CRM visitas, acciones y campañas. /li /ul h3Funciones periódicas /h3 ul liLlevar a cabo la formación a nuevas incorporaciones en su ámbito de actuación. /li liAsistir a eventos con clientes. /li liReportar la información de su ámbito que le sea requerida. /li liSustituir a otros puestos de la organización, en su ausencia (vacaciones, bajas, etc.). /li liParticipar en las reuniones del área/departamento, así como en las reuniones interdepartamentales. /li /ul h3Formación Académica /h3 ul liMódulo de grado superior en Comercio y Marketing (o FPII, Bachillerato o equivalentes). /li liLicenciatura en Farmacia, ADE o similar. /li /ul h3Formación Específica y Reglamentaria /h3 ul liFinanzas. /li liAtención al cliente. /li liProducto-sector-mercado. /li liPrevención de riesgos laborales. /li liNormativa legal vigente. /li liInformática: Ofimática y programas propios de la organización. /li liIdiomas: Inglés (B2 - Intermedio). /li /ul h3What Cencora offers /h3 pBenefit offerings outside the US may vary by country and will be aligned to local market practice. The eligibility and effective date may differ for some benefits and for team members covered under collective bargaining agreements. /p h3Equal Employment Opportunity /h3 pCencora is committed to providing equal employment opportunity without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, genetic information, national origin, age, disability, veteran status or membership in any other class protected by federal, state or local law. The company’s continued success depends on the full and effective utilization of qualified individuals. Therefore, harassment is prohibited and all matters related to recruiting, training, compensation, benefits, promotions and transfers comply with equal opportunity principles and are non-discriminatory. Cencora is committed to providing reasonable accommodations to individuals with disabilities during the employment process which are consistent with legal requirements. If you wish to request an accommodation while seeking employment, please call or email We will make accommodation determinations on a request‑by‑request basis. Messages and emails regarding anything other than accommodations requests will not be returned. /p /p #J-18808-Ljbffr

En Reig Jofre estamos buscando a un/a In Process Control Manager para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en la planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de liderar el equipo de control en proceso asegurando la eficiencia operativa, el cumplimiento normativo y la mejora continua del sistema. Así mismo, garantizar la visibilidad del rendimiento del área hacia dirección y actuar como responsable último de la gestión del talento y la carga de trabajo del equipo. Funciones • Definir y realizar seguimiento de los KPIs del área tales como tasa de desviaciones, cumplimiento de CAPAs o rendimiento analítico., • Reporte periódico a dirección sobre el estado de los procesos y las incidencias activas., • Aprobación formal de CAPAs y cierre de desviaciones de impacto elevado., • Planificación semanal de la carga de trabajo del equipo y asignación de responsabilidades., • Escalado y gestión de incidencias críticas con impacto en producción, calidad o regulatorio., • Representación del área en auditorías internas y externas (GMP, clientes o autoridades)., • Gestión del desarrollo del equipo: formación, evaluación de desempeño y plan de carrera., • Coordinación con otros departamentos (producción, logística, I+D y/o calidad) para la resolución de problemas transversales., • Garantizar la formación, capacitación y desarrollo continuo del equipo., • Liderar, coordinar, acompañar y desarrollar al equipo de In Process Control., • Participar activamente en auditorías e inspecciones internas y externas. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura o Grado en Farmacia, Química, Biología, Biotecnología o disciplinas afines., • Experiencia previa trabajando en Control de Calidad dentro de la industria farmacéutica., • Experiencia en coordinación o liderazgo de equipos en entornos regulados., • Conocimiento sólido de normativa GMP y sistemas de calidad farmacéuticos., • Experiencia en gestión de desviaciones, investigaciones y acciones CAPA., • Capacidad de organización, liderazgo y orientación a resultados., • Nivel alto de inglés. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario en turno central partido., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Alphega Farmacia, red líder en farmacias independientes en Europa, busca un consultor/a para asesorar y desarrollar negocio para clientes en Cataluña.

ph3Resumen del puesto /h3 pMedcomtech, empresa del sector Medical Devices, precisa incorporar un/a administrativo/a de compras para cubrir una baja de maternidad. /p h3Responsabilidades /h3 ul liGestionar los pedidos de compras formalizando la petición en el SAP. /li liGestionar las back orders de los pedidos de compras. /li liSolucionar las incidencias de los pedidos. /li liGestionar y hacer seguimiento de las importaciones y exportaciones definitivas. /li liGestionar y hacer seguimiento de las importaciones temporales, devoluciones y cancelaciones. /li liGestionar los requerimientos de aduana y/o farmacia: aportación de documentación, control y cierre en colaboración con Regulatorio. /li liValidar las facturas de proveedores y de transporte de importación y exportación. /li liGestionar las reclamaciones por defectos del material. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liExperiencia de 1 a 2 años en una posición similar. /li liExcel medio - alto. /li liPerfil dinámico y resolutivo. /li /ul h3Contrato y condiciones /h3 pContrato temporal por sustitución de maternidad. /p pHorario de lunes a viernes de 8 a 17h con una hora para comer. /p pSalario acorde con la posición más complemento de ticket restaurante. /p h3Se valorará /h3 pCertificado de discapacidad igual o mayor al 33%, en cumplimiento de la legislación vigente, Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y su inclusión social (LGD). /p h3Política de igualdad /h3 pEn Medcom Tech creemos firmemente en la igualdad de oportunidades, por lo que todas las candidaturas recibidas tendrán la misma consideración independientemente de su raza, sexo, orientación sexual, religión, etc. Nuestras decisiones se basan exclusivamente en la experiencia, habilidades y competencias. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppbiVascular /b somos una empresa de Medical Devices ubicada en Sant Vicenç dels Horts. /p pNos especializamos en el desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos avanzados para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Nuestro foco está en ofrecer soluciones mínimamente invasivas que realmente mejoran la calidad de vida de los pacientes y convertirnos en un referente en el ámbito vascular potenciando el valor de la tecnología y la innovación. /p pPara ello, controlamos internamente todo el proceso: desde la investigación y desarrollo hasta la producción, esterilización y distribución. Esto lo llamamos Integración Vertical, y nos permite garantizar máxima calidad, innovación continua y una gran agilidad para adaptarnos a las necesidades del mercado. /p pSomos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América y Asia. /p pNuestro propósito es muy claro: desarrollar tecnologías que salvan y mejoran vidas. /p pPuesto: /p pNos encontramos en búsqueda de un bGLOBAL MARKETING MANAGER (Cardiovascular) /b para nuestra planta localizada en bSant Vicenç dels Horts (Barcelona). /b /p pTu principal objetivo será el desarrollo e implementación, en el área asignada, de las estrategias de Marketing para cumplir con los objetivos globales de la empresa reportando al Global Marketing Director. /p h3FUNCIONES y RESPONSABILIDADES /h3 ul liDiseñar el material del Packaging (embalaje) del producto: Packaging , etiqueta, IFUs. /li liDesarrollar y actualizar estudios de mercado y benchmarking (evaluación comparativa) para cada producto coordinándose con el equipo de I+D. /li liLiderar el desarrollo e implementación del Plan de MKT Global de los productos del área asignada. Definir el posicionamiento global del producto y los mensajes de cada producto. /li liDesarrollar materiales promocionales acorde con el posicionamiento: catálogos, página web, RRSS, presentaciones de producto. /li liResponsable de la definición de las estrategias de lanzamiento y del plan de acción de los productos. /li liProponer e implementar el plan de acción de los productos: registro post marketing, workshops internacionales, casos clínicos, reimpresiones de publicaciones de referencia o publicaciones de artículos en revistas especializadas y revistas que soporten la estrategia de comunicación. /li liDesarrollar planes de formación y herramientas necesarias para dar soporte al propio equipo de ventas y a los distribuidores. /li liResponsable de los presupuestos y programas de inversión en el área de Marketing aprobados en el Plan de MKT necesarios para conseguir los objetivos fijados. /li liAnalizar, investigar y proyectar la evolución de los competidores en los diferentes mercados, anticipando las necesidades para la adecuada adaptación del producto en las características del mercado. /li liProporcionar soporte de campo. /li liCrear una red de KoL que den soporte al área de responsabilidad. /li liResponsable del LCM (ciclo de vida del producto). /li /ul h3PERFIL DESEADO /h3 ul liEstudios: grado/licenciatura/ingeniería en la rama de ciencias (biomédicas, biotecnología, bioingeniería, medicina, biología, farmacia, ingeniería, químicas o similares). /li liIdiomas: español e inglés (nivel C1). Se realizará prueba de nivel. Otros idiomas, aportarán un valor añadido: francés, alemán, italiano, árabe. /li liExperiencia +8 años de experiencia en puesto similar. /li liConocimientos específicos: formación complementaria en marketing, ventas y análisis de mercados, MBA o Máster en Marketing. /li liViajes: ocasionalmente (ferias y congresos). /li liHabilidades personales: ul liPersona organizada con capacidad de planificación estratégica, orientado a resultados, con pensamiento sintético y analítico. /li liTrabajo en equipo con flexibilidad y adaptabilidad. /li liCapacidad de negociación y acostumbrado a trabajar con objetivos claros. /li liCapaz de realizar demostraciones y presentaciones de los dispositivos que involucran/inspiren a los médicos y comerciales. /li /ul /li /ul h3QUE OFRECEMOS /h3 ul liContrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional. /li liDesarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico. /li liSalario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios. /li liHorario flexible para la conciliación personal/familiar. /li liRetribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería). /li liAcceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones. /li liEventos y obsequios corporativos. /li liComedor propio de la empresa subvencionado. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Laboratorios Vilardell somos la compañía farmacéutica especializada en salud digestiva con más de 90 años de historia y pioneros de la industria farmacéutica española. Nacimos en la farmacia para servir a la farmacia y seguimos trabajando para ser el laboratorio de referencia en bienestar digestivo, en España y a nivel internacional. ¿Te unes a nuestro equipo? ¿Está pensando en solicitar este empleo? No se demore, desplácese hacia abajo y envíe su solicitud lo antes posible para no perder la oportunidad. Estamos reforzando el equipo de Marketing y queremos incorporar a un/a E-Commerce Specialist. Tu misión será gestionar el portal B2B de Laboratorios Vilardell: Vilardell Farma para conseguir el crecimiento de la plataforma y un mayor rendimiento de la misma. Reportando a la Marketing Manager te encargarás de: • Garantizar una experiencia de usuario excelente, alineada al posicionamiento y la estrategia de marca en conjunto con Marketing y Comercial., • Gestionar íntegramente la plataforma B2B para asegurar la operativa: contenidos, catálogo, accesos, pedidos, incidencias, coordinación con partners, colaboración con equipo interno, actualizaciones..., • Consolidar la plataforma como canal de captación de leads y venta autónoma: optimizar formularios, landings, descargables, flujos; seguimiento de funnel..., • Trabajar la evolución del portal definiendo el roadmap y proponiendo mejoras funciones para hacerla más avanzada y escalable., • Definir y mantener un sistema de reporting periódico para controlar y analizar KPIs y estándares de calidad: ventas y comportamiento de compra, uso de portal, rendimiento…, • Actuar como figura de enlace entre la farmacia, el equipo comercial y el entorno digital, promoviendo una cultura “phygital”, • Detectar oportunidades de mejora y proponer soluciones de manera proactiva para reforzar el posicionamiento digital., • Incorporación a una empresa en expansión y crecimiento en continuo proceso de innovación y desarrollo., • Jornada laboral completa con flexibilidad horaria de entrada y salida (entrada de 08:00h a 09:30h y salida de 17:00h a 18:30h) con horario intensivo todos los viernes (entrada de 08:00h a 09:00h y salida de 14:00h a 15:00h)., • Modalidad híbrida de trabajo: oficinas ubicadas en Sant Feliu de Llobregat y posibilidad de teletrabajo (1 día a la semana). xcskxlj, • Formación Superior en Marketing digital, transformación, plataformas e-commerce., • Más de 5 años trabajando en e-commerce, preferiblemente B2B con experiencia en la gestión y evolución de plataformas digitales transaccionales, integrando sistemas y visión técnica, coordinando el contacto con las agencias externas..., • Valorable experiencia en sector salud, pharma o B2B, • Conocimiento avanzados de Prestashop, Business Central, SEO, automations, análisis de métricas como G4A, LookerStudio, Excel… #J-18808-Ljbffr