Trabajos farmacia en España - Page 3

Somos un equipo que forma parte de ULTIMATE SOLUTIONS, una empresa multinacional especializada en soluciones de automatización, validaciones y cumplimiento normativo a las principales compañías del sector farmacéutico. Estamos buscando un/a TÉCNICO /A de Cualificaciones y Validaciones. Colaborarás con clientes y equipos globales con un ambiente de trabajo muy dinámico y lleno de oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional. La actividad del puesto se centra en ayudar a nuestros clientes a desarrollar la evidencia documentada para que sus equipos, procesos y sistemas cumplan con los requerimientos y especificaciones adecuados a su uso previsto y al marco regulador vigente de la industria farmacéutica. Graduado/a en Ingeniería o química, farmacia o similar/ Master Industria farmacéutica Experiencia previa de 5 años en cualificaciones y validaciones en la industria farmacéutica Nivel de inglés B2/C1 Ganas de aportar ideas nuevas y aprender algo nuevo cada día. Capacidad de trabajo en equipo, habilidades de comunicación, capacidad de organización, planificación. Redacción de protocolos DQ / IQ / OQ / PQ Evaluación de riesgos del proceso y cumplimiento de la planificación. Contrato indefinido

¿Buscas un nuevo reto para continuar desarrollando tu carrera profesional? En ALTEN España creemos que superar las expectativas de las personas es clave para alcanzar el éxito. ¿Quieres formar parte de este desafío? Desde el área de Life Sciences buscamos incorporar un Especialista en Garantía de Calidad (QA) para un proyecto en una planta farmacéutica referente, ubicada en Azuqueca de Henares (Guadalajara) . Si te interesa aportar valor en un entorno GMP, trabajando directamente en actividades críticas del sistema de calidad, esta es tu oportunidad. ¿Qué tipo de funciones podrás realizar? Revisión de guías de fabricación y documentación GMP. Gestión de Controles de Cambio (Change Controls). Gestión y seguimiento de CAPAs, asegurando su correcta implementación. Tratamiento, investigación y cierre de Desviaciones. Soporte en otras actividades propias del área de Garantía de Calidad. ¿Qué esperamos de ti? Formación en Farmacia, Biotecnología, Química, Ingeniería Química o carreras afines. Experiencia previa en Garantía de Calidad dentro de la industria farmacéutica. Conocimiento sólido de GMP y procesos de calidad. Experiencia gestionando documentación técnica y eventos de calidad (deviations, CAPAs, CCs). Experiencia en inyectables y procesos de fabricación farmacéutica. Competencias valoradas Capacidad para trabajar con documentación regulatoria en entornos altamente exigentes. Buenas habilidades de análisis, comunicación y gestión del tiempo. Inglés intermedio. Manejo de herramientas como TrackWise, SAP, LIMS u otros QMS. Disponibilidad de trabajar 100% presencial en la planta de Azuqueca de Henares. ¿Qué te espera en ALTEN España? Participación en proyectos innovadores del sector farmacéutico. Planes de formación y desarrollo profesional continuo. Entorno colaborativo y multicultural. Programas enfocados en el bienestar y crecimiento de las personas. Si buscas un proyecto desafiante en un entorno GMP y quieres formar parte de un equipo con impacto directo en la calidad de los productos farmacéuticos… ¡Envíanos tu CV y forma parte de nuestro equipo! #ALTENSpain #LifeSciences #QualityAssurance #GMP #QAJobs #Pharma

Somos un equipo que forma parte de ULTIMATE SOLUTIONS, una empresa multinacional especializada en soluciones de automatización, validaciones y cumplimiento normativo a las principales compañías del sector farmacéutico. Estamos buscando un/a TÉCNICO /A de Cualificaciones y Validaciones. Colaborarás con clientes y equipos globales con un ambiente de trabajo muy dinámico y lleno de oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional. La actividad del puesto se centra en ayudar a nuestros clientes a desarrollar la evidencia documentada para que sus equipos, procesos y sistemas cumplan con los requerimientos y especificaciones adecuados a su uso previsto y al marco regulador vigente de la industria farmacéutica. Graduado/a en Ingeniería o química, farmacia o similar/ Master Industria farmacéutica Experiencia previa de 5 años en cualificaciones y validaciones en la industria farmacéutica Nivel de inglés B2/C1 Ganas de aportar ideas nuevas y aprender algo nuevo cada día. Capacidad de trabajo en equipo, habilidades de comunicación, capacidad de organización, planificación. Redacción de protocolos DQ / IQ / OQ / PQ Evaluación de riesgos del proceso y cumplimiento de la planificación. Contrato indefinido

Reportando a la Coordinadora de Proyectos de I+D, la persona que ocupa el cargo de Gestor de Proyectos es responsable de gestionar los proyectos de I+D+i de cara a la obtención de financiación ante diferentes organismos, tanto regionales, nacionales como europeos.Tareas a realizar: Identificar proyectos de I+D+i.Presentación de proyectos a los diferentes programas de financiación (Nacional, regional, europeo). Redacción de memoria técnica de solicitud y justificación. Control y seguimiento del avance de los proyectos. Respetando los plazos de ejecución.Colaboración con distintas empresas, centros tecnológicos, universidades y el propio departamento de I+D de la empresa.Reuniones con distintos colaboradores externos e internos.Elaboración de presentaciones, divulgación de resultados en charlas y jornadasRequisitos: Formación en Farmacia, Química, Biotecnología, Biomedicina o similares.Doctorado en ciencias de la salud.Se valorará muy positivamente experiencia previa en gestión o consultorías de proyectos de I+D+i del sector biosanitario, tanto en proyectos nacionales como europeos.Nivel avanzado de inglés.Competencias: Actitud para trabajar en equipo, habilidades de comunicación y capacidad de autogestión, pasión por la ciencia y las nuevas tecnologías biomédicas, gusto por el trabajo organizado y bien hecho. Facilidad para la redacción de forma minuciosa, con calidad y personalidad. Buena actitud, ganas de aprender y asumir responsabilidades

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO/A TÉCNICO/A de CUALIFICACIONES y VALIDACIONES de máquinas y procesos para nuestra planta localizada en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será garantizar que los procesos de fabricación de dispositivos médicos cumplen con los estándares de calidad, seguridad y normativas regulatorias mediante su validación sistemática, garantizando la robustez y repetitividad de estos FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES: Diseñar, planificar y ejecutar las validaciones de procesos clave. Desarrollar y revisar protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) conforme a las normativas vigentes. Ejecutar pruebas de repetibilidad y reproducibilidad para garantizar la estabilidad de los procesos. Aplicar metodologías de análisis de riesgos para identificar puntos críticos y verificar la idoneidad de los controles y límites del proceso. Analizar datos estadísticos y definir límites de aceptación para variables críticas. Ejecutar validaciones de limpieza para minimizar contaminación cruzada. Realizar estudios de residuos en equipos de fabricación y definir estrategias de limpieza efectiva. Coordinar las actividades de validación necesarias con los departamentos implicados para optimizar procesos validados garantizando su conformidad con la normativa y estado de validación. Asegurar que los procesos validados mantienen su desempeño a lo largo del tiempo mediante actividades de revalidación periódica. Gestionar desviaciones y no conformidades detectadas durante la validación, proponiendo y ejecutando acciones correctivas y preventivas (CAPA). Mantener actualizada la documentación de validación y participar en auditorías internas y externas. Evaluar y proponer mejoras en procesos productivos para aumentar la eficiencia sin comprometer la calidad. Desarrollo y ejecución de Plan Maestro de Validaciones. Reportar cualquier desviación del plan. Revisión de los procedimientos y protocolos actuales para asegurar alineación con el anexo 15 de GMP sobre cualificación y validación. Evaluar nuevas tecnologías y participar en la cualificación de nuevas máquinas y sistemas productivos. PERFIL DESEADO: Estudios : grado/licenciatura/máster en ciencias de la salud, química, farmacia, biotecnología, ingeniería o afines. Idiomas : español e inglés. Conocimientos en otros idiomas es un valor añadido. Experiencia (años/áreas) : +5 años de experiencia en puestos similares. Conocimientos específicos : Experiencia en desarrollo y ejecución de protocolos de validación IQ, OQ, PQ. Tener conocimientos sobre ISO 13485 (Producto sanitario), FDA 21 CFR part 820, Anexo 15 GMPs, ISO 14971 (Análisis riesgos productos sanitarios) e ISO 14644 (Salas blancas) y también se valorarán conocimientos en GAMP5 para la validación de sistemas informatizados y en estadística aplicada a procesos. Habilidades personales : persona con capacidad analítica, proactiva y enfocada en resolución de problemas, trabajo en equipo y capacidad de comunicación interdepartamental, que sea una persona meticulosa, eficaz, rigurosa, dinámica y organizada y que tenga adaptabilidad a los cambios regulatorios y tecnológicos. QUE OFRECEMOS: Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional. Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico. Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios. Horario flexible para la conciliación personal/familiar. Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería). Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones. Eventos y obsequios corporativos. Comedor propio de la empresa subvencionado.

Requisitos mínimos: Licenciatura en Administración de Empresas, Ciencias de la Salud, Farmacia, Química, Biología y/o Ingeniería. Inglés First. Se valorará experiencia en puesto similar, 1-2 años. Gestionar y desarrollar a los clientes existentes en un área geográfica específica en Granada / Almería · Identificar el potencial de desarrollo comercial de los clientes existentes y fidelizarlos. · Alcanzar los objetivos de ventas, los objetivos cualitativos y cuantitativos. · Prospección de mercado, identificar y captar a futuros clientes afines a la propuesta de valor de la compañía. · Convertirse en generador de valor para los clientes a través de asesoramiento técnico y de negocio. · Asistencia a ferias, congresos y eventos formativos del sector como embajador de la marca. Organización y planificación · Orientación al cliente · Capacidad de análisis numérico y conceptual · Capacidad para trabajar en equipo, pero ser autónomo en el día a día. · Ambición por desarrollarse y crecer en el campo comercial. Incorporación Inmediata. · Plan importante de Formación. · Coche de Empresa y gastos de viaje. · Zona con cartera existente de clientes. · Incorporación a empresa joven, con el proyecto más ambicioso del sector.

¿Buscas un nuevo reto para continuar desarrollando tu carrera profesional? En ALTEN España creemos que superar las expectativas de las personas es clave para alcanzar el éxito. ¿Quieres formar parte de este desafío? Desde el área de Life Sciences buscamos incorporar un/a Regulatory Affairs, CMC Specialist para un proyecto estratégico con uno de nuestros clientes líder en el sector farmacéutico en Riells, Gerona. ¿Qué tipo de funciones podrás realizar? • Preparación del core package para compañías afiliadas con el fin de presentar variaciones CMC y renovaciones en expedientes aprobados. - Asegurar el alineamiento documental entre el dossier licensor y el CMO para mantener la conformidad regulatoria durante el ciclo de vida del producto. - Análisis y gestión de discrepancias en especificaciones, métodos analíticos y otras secciones entre los expedientes registrados. - Evaluación del impacto CMC en la integridad regulatoria y prevención de desviaciones debidas a información no alineada. - Colaboración con equipos internos (Regulatory, QA, Producción, QC) para asegurar consistencia documental y soporte técnico en actividades CMC. - Revisión, actualización y consolidación de la documentación regulatoria. - Soporte en actividades de dossier management, variaciones, renovaciones y lifecycle management. ¿Qué esperamos de ti? • Grado en Farmacia, Química, Biotecnología, Ingeniería Química o similar. - Experiencia en documentación CMC en el sector farmacéutico. - Experiencia directa en preparación de documentación regulatoria, variaciones y actualización de expedientes. - Disponibilidad para trabajar 100% presencial en Riells. - Inglés intermedio - Sólido entendimiento de normativas CMC y del entorno regulatorio europeo/internacional. Competencias valoradas • Experiencia en colaboración con CMOs. - Conocimiento de procesos de lifecycle management regulatorio. - Capacidad analítica y atención al detalle. - Experiencia previa en entornos GMP, QA o QC (plus). ¿Qué te espera en ALTEN España? • Participación en proyectos innovadores del sector farmacéutico con empresas líderes como Sanofi. - Planes de formación y desarrollo profesional continuo. - Entorno colaborativo y multicultural. - Programas enfocados al bienestar y crecimiento personal. ¡Envíanos tu CV y forma parte de nuestro equipo! #ALTENSpain #LifeSciences #RegulatoryAffairs #CMC #PharmaJobs #RegulatoryCMC

¡Oportunidad Única! Líder de Ventas B2B de Etiquetado y Tags RFID ¿Eres experto/a en etiquetas, tags, especificación técnica y ventas B2B de volumen ? Buscamos a un profesional para liderar la transformación de la trazabilidad en Logística y Retail . Únete a nuestro equipo de VENTAS. Tu Misión: Consultor/a Técnico-Comercial RFID Serás el/la consultor/a técnico-comercial clave, impulsando la venta y distribución de consumibles RFID (etiquetas, tags, inlays) de alta especialización. Liderarás el ciclo completo: desde la especificación técnica de materiales y chips, hasta la negociación de contratos marco y pedidos de gran volumen, asegurando el suministro continuo y la fidelización de clientes industriales y minoristas. Responsabilidades Clave Gestión del Ciclo de Venta: Liderar autónomamente la venta B2B de consumibles (prospección, cualificación, negociación y cierre de pedidos de volumen). Especificación Técnica: Definir la solución de etiquetado/tag más adecuada (material, chip, frecuencia, resistencia) para las aplicaciones del cliente. Venta de Volumen: Negociar y formalizar contratos marco de suministro a largo plazo y pedidos recurrentes de gran volumen. Prospección Estratégica: Identificar y desarrollar cuentas en sectores clave: Textil/Retail, Logística, Fabricación y Farmacia. Gestión de Proveedores: Mantener contacto con fabricantes de chips (e.g., Impinj, NXP) para optimizar costes y disponibilidad. Requisitos Indispensables Experiencia: Mínimo 2 años en rol comercial B2B, imprescindible en el sector de Identificación Automática (Auto ID), etiquetas industriales o consumibles técnicos/RFID . Conocimiento Técnico: Comprensión profunda de tags y etiquetas RFID (materiales, chips, codificación EPC) y tecnologías de impresión/codificación. Idiomas: Inglés Avanzado (Imprescindible para tratar con proveedores y clientes internacionales). Soft Skills: Excelente capacidad de negociación de volumen y precios , orientación al detalle y autonomía total. ✨ Lo que Ofrecemos Estabilidad: Contrato indefinido (con período de prueba). Paquete Atractivo: Salario fijo competitivo (a partir de 50.000€ Brutos/anuales) + un atractivo Sistema de Incentivos. Beneficios: Vehículo/Kilometraje, teléfono móvil y flexibilidad horaria. Plus: Se valorará muy positivamente contar con una cartera de contactos consolidada en el sector Logístico o Retail en Cataluña. ¿Listo/a para convertirte en el/la referente de consumibles RFID? Si tu experiencia en especificación técnica y venta de volumen en Auto ID es sólida, ¡Envíanos tu CV y únete al futuro de la trazabilidad!

Formación en Ciencias de la Salud (Biología, Química, Farmacia, Odontología, o similar). En esta posición vas a tener la oportunidad de trabajar como Visitador/a de Farmacia para el área de Málaga, rodeado de un gran equipo de profesionales y en un entorno donde se apuesta por la investigaci�

Captación y desarrollo de nuevas farmacias. Representación de la marca en el canal farmacia, transmitiendo sus valores de salud y bienestar. Proyecto de futuro dentro de una startup con fuerte expansión en el canal farmacia.

OFERTA DE TRABAJO – DELEGADO/A COMERCIAL MADRID NeilMed España Ubicación: Madrid (cobertura Comunidad de Madrid y provincias limítrofes) Jornada: Completa Incorporación: Inmediata Sector: Dispositivos médicos / Salud respiratoria / ORL Sobre NeilMed NeilMed es líder mundial en soluciones de higiene y confort nasal, con una amplia gama de productos innovadores como Sinus Rinse y Nasogel. En plena expansión en España, buscamos incorporar un/a profesional con experiencia en visita médica ORL para impulsar nuestro crecimiento en la zona de Madrid. Descripción del puesto Buscamos un/a Delegado/a Comercial responsable de la promoción y venta de nuestros productos en canal médico (ORL, ALG, NEU), farmacia y clínicas privadas, gestionando y desarrollando la cartera de clientes en la zona asignada. Responsabilidades Realizar visita médica especializada en Otorrinolaringología (ORL), Alergología (ALG), Neumología (NEU). Presentar, promover y posicionar el portafolio NeilMed ante especialistas, farmacéuticos y centros sanitarios. Gestionar el territorio: planificación diaria, análisis de oportunidades y segmentación de clientes. Ejecución de estrategias comerciales y seguimiento de KPI's. Gestión y cierre de ventas en farmacias. Representación de la marca en congresos, formaciones y eventos médicos. Reporte semanal de actividad a Dirección Comercial. Requisitos Experiencia mínima de 1–2 años en visita médica, preferiblemente en ORL. Conocimiento del canal farmacia y entorno hospitalario. Claras habilidades comerciales y comunicativas. Capacidad de organización, autonomía y orientación a resultados. Carnet de conducir y disponibilidad para desplazamientos por la zona asignada. Se valorará Experiencia previa en dispositivos médicos, respiratorios o higiene nasal. Formación en ciencias de la salud, marketing farmacéutico o similar. Experiencia en lanzamientos de productos y gestión de territorios. Qué ofrecemos Contrato estable. Salario competitivo + variable por objetivos + dietas y gastos de desplazamiento. Coche de empresa, móvil y herramientas digitales de trabajo. Formación inicial y continua en productos y técnicas comerciales. Oportunidad de crecimiento en una compañía internacional en plena expansión en España.

Licenciatura en Administración de Empresas, Ciencias de la Salud, Farmacia, Química, Biología y/o Ingeniería.Se valorará experiencia en puesto similar, 1-2 años.Gestionar y desarrollar a los clientes existentes en un área geográfica específica en Granada / Almería · Identificar el potenci

¡Oportunidad Única! Líder de Ventas B2B de Etiquetado y Tags RFID ¿Eres experto/a en etiquetas, tags, especificación técnica y ventas B2B de volumen ? Buscamos a un profesional para liderar la transformación de la trazabilidad en Logística y Retail . Únete a nuestro equipo de VENTAS. Tu Misión: Consultor/a Técnico-Comercial RFID Serás el/la consultor/a técnico-comercial clave, impulsando la venta y distribución de consumibles RFID (etiquetas, tags, inlays) de alta especialización. Liderarás el ciclo completo: desde la especificación técnica de materiales y chips, hasta la negociación de contratos marco y pedidos de gran volumen, asegurando el suministro continuo y la fidelización de clientes industriales y minoristas. Responsabilidades Clave Gestión del Ciclo de Venta: Liderar autónomamente la venta B2B de consumibles (prospección, cualificación, negociación y cierre de pedidos de volumen). Especificación Técnica: Definir la solución de etiquetado/tag más adecuada (material, chip, frecuencia, resistencia) para las aplicaciones del cliente. Venta de Volumen: Negociar y formalizar contratos marco de suministro a largo plazo y pedidos recurrentes de gran volumen. Prospección Estratégica: Identificar y desarrollar cuentas en sectores clave: Textil/Retail, Logística, Fabricación y Farmacia. Gestión de Proveedores: Mantener contacto con fabricantes de chips (e.g., Impinj, NXP) para optimizar costes y disponibilidad. Requisitos Indispensables Experiencia: Mínimo 2 años en rol comercial B2B, imprescindible en el sector de Identificación Automática (Auto ID), etiquetas industriales o consumibles técnicos/RFID . Conocimiento Técnico: Comprensión profunda de tags y etiquetas RFID (materiales, chips, codificación EPC) y tecnologías de impresión/codificación. Idiomas: Inglés Avanzado (Imprescindible para tratar con proveedores y clientes internacionales). Soft Skills: Excelente capacidad de negociación de volumen y precios , orientación al detalle y autonomía total. ✨ Lo que Ofrecemos Estabilidad: Contrato indefinido (con período de prueba). Paquete Atractivo: Salario fijo competitivo (a partir de 50.000€ Brutos/anuales) + un atractivo Sistema de Incentivos. Beneficios: Vehículo/Kilometraje, teléfono móvil y flexibilidad horaria. Plus: Se valorará muy positivamente contar con una cartera de contactos consolidada en el sector Logístico o Retail en Cataluña. ¿Listo/a para convertirte en el/la referente de consumibles RFID? Si tu experiencia en especificación técnica y venta de volumen en Auto ID es sólida, ¡Envíanos tu CV y únete al futuro de la trazabilidad!

Drasanvi es una empresa española experta en salud natural y nutrición desde 1993 . Líder en el mercado del colágeno y una de las principales marcas de salud y belleza natural, forma parte del grupo farmacéutico internacional Olyos , que integra 4 entidades: Drasanvi (España), EA Pharma (Francia), Stardea (Italia) y W Group (Estados Unidos), además de 4 marcas globales: Drasanvi, Laboratoire des Granions, Eafit y Stardea. El grupo Olyos se distingue por su visión a largo plazo, su fuerte inversión en I+D y su capacidad para lanzar innovaciones de referencia en los mercados en los que opera. Esta solidez y proyección internacional garantizan a nuestros equipos estabilidad y reales oportunidades de desarrollo. Fabricamos y comercializamos soluciones naturales y eficaces para responder a las necesidades de toda la familia : complementos alimenticios, nutrición, alimentos ecológicos y cosmética natural. Controlamos todas las etapas de desarrollo de un producto, desde el diseño y la producción hasta la puesta en el mercado, cumpliendo con las normativas vigentes. Comprometidos con la mejora continua en lo social y medioambiental, nuestra misión es contribuir al bienestar de todos. Con una clara voluntad de crecimiento, seguimos expandiéndonos tanto de forma orgánica como externa. En este contexto, buscamos incorporar un/a Técnico/a para el Departamento de I+D y Desarrollo de Producto . Un perfil proactivo, con conocimientos técnicos sólidos y experiencia en formulación y normativa, que quiera aportar valor en la creación y mejora continua de nuestros productos. Dependiendo directamente del Responsable de I+D y Desarrollo, sus unciones serán: Funciones principales: Desarrollo y reformulación de complementos alimenticios. Realización de pruebas galénicas y validación de formas de dosificación. Elaboración, revisión y validación del etiquetado conforme a la normativa vigente (reglamento europeo y nacional). Colaboración en la redacción de documentación técnica, fichas de producto y argumentarios. Investigación de nuevos ingredientes, tecnologías y tendencias del sector. Contacto con proveedores y laboratorios externos para validación de materias primas. Perfil buscado: Formación universitaria en Farmacia, Química, Biología, Bioquímica, Ciencia y Tecnología de los Alimentos o afín. Experiencia previa en funciones similares en empresas del sector de complementos alimenticios, farmacéutico o alimentario. Conocimientos en normativa aplicable a etiquetado y comercialización de complementos alimenticios. Experiencia en formulación y pruebas galénicas. Nivel alto de inglés (oral y escrito). Persona resolutiva, organizada y con capacidad de trabajo en equipo. Lo que ofrecemos: Incorporación a una marca líder en colágeno , con proyectos de innovación continua y gran potencial de crecimiento. Pertenencia al Grupo Olyos , líder europeo con marcas de prestigio , presencia internacional y una cultura de innovación y desarrollo de talento . Contrato indefinido a jornada completa con horario flexible. Salario atractivo. Formación continua y posibilidades de evolución profesional dentro del grupo. ¿Te apasiona el desarrollo de productos innovadores en el sector salud y bienestar? ¡Únete a nuestro equipo de I+D y forma parte del futuro de los complementos alimenticios!

Desde HAYS Life Sciences, estamos colaborando con un laboratorio líder en el sector farmacéutico, especializado en ofrecer soluciones innovadoras para el desarrollo y fabricación de medicamentos y nutracéuticos. Actualmente nos encontramos en la búsqueda de un perfil de Poject Manager jr para realizar las siguientes funciones: Preparar y gestionar documentación técnica. Realizar la gestión de estabilidades: redacción de protocolos/informes de estabilidad. Supervisar y controlar la ejecución de lotes piloto, garantizando el cumplimiento de los estándares establecidos. Organizar y administrar el material de acondicionamiento. Mantener una comunicación fluida con proveedores de materias primas y materiales, asegurando la disponibilidad y calidad. Participar en la gestión integral de proyectos, desde la puesta en marcha hasta el seguimiento operativo. Actualizar el avance de los proyectos y elaborar reportes periódicos con la dirección. Brindar soporte técnico al área comercial. Requisitos: Formación académica en Biología, Farmacia, Química, Biotecnología o similar. Inglés B2. Experiencia mínima 1-2 años en posición similar. Si te interesa y cumples con los requisitos. Envíame tu CV!

Importante laboratorio farmacéutico con sede en Madrid precisa ampliar su equipo de producción. Buscamos un/a Planificador/a de la Producción Senior para liderar la planificación y programación de la producción en nuestra planta,, en un entorno altamente regulado y orientado a la excelencia operativa. Funciones &##129514; Liderar la planificación estratégica y operativa de la producción, asegurando el cumplimiento de la demanda, plazos y niveles de servicio. Definir, mantener y optimizar el Plan Maestro de Producción (MPS) , alineado con la capacidad productiva, la estrategia comercial y los requisitos regulatorios. Coordinar de forma transversal con Producción, Calidad, I+D, Compras, Supply Chain, Regulatory Affairs y Comercial . Anticipar riesgos de suministro, capacidad o calidad, proponiendo planes de contingencia y priorización. Supervisar la disponibilidad de materias primas, principios activos, materiales críticos y recursos productivos. Asegurar el cumplimiento de GMP, normativa sanitaria y estándares de calidad , integrándolos en la planificación. Analizar y optimizar cargas de trabajo, cuellos de botella y secuencias productivas para maximizar eficiencia. Liderar la gestión de cambios en la planificación derivados de desviaciones, urgencias médicas o requisitos regulatorios. Definir y hacer seguimiento de KPIs de planificación, productividad, servicio y cumplimiento. Impulsar iniciativas de mejora continua , digitalización y estandarización de procesos de planificación. Requisitos &##128300; Titulación universitaria en Ingeniería Industrial, Ingeniería Química, Farmacia, Biotecnología o similar. Experiencia mínima de 5 años en planificación de la producción, preferentemente en industria farmacéutica, biotecnológica o de productos biológicos . Sólida experiencia en entornos regulados bajo GMP / GxP . Conocimiento avanzado de Planificación Maestro de Producción (MPS) , MRP , gestión de capacidades y secuenciación productiva. Experiencia trabajando con ERP (SAP, Oracle u otros sistemas de planificación) Ingles C1 Imprescindible (se realiza prueba) Condiciones &##129513; Contrato indefinido, presencial 100% Horario de 7,30h a 15,30h Seguro médico privado pagado por la empresa Ubicación: Leganés

Desde HAYS Life Sciences, estamos colaborando con un laboratorio líder en el sector farmacéutico, especializado en ofrecer soluciones innovadoras para el desarrollo y fabricación de medicamentos y nutracéuticos. Actualmente nos encontramos en la búsqueda de un perfil de Poject Manager jr para realizar las siguientes funciones: Preparar y gestionar documentación técnica. Realizar la gestión de estabilidades: redacción de protocolos/informes de estabilidad. Supervisar y controlar la ejecución de lotes piloto, garantizando el cumplimiento de los estándares establecidos. Organizar y administrar el material de acondicionamiento. Mantener una comunicación fluida con proveedores de materias primas y materiales, asegurando la disponibilidad y calidad. Participar en la gestión integral de proyectos, desde la puesta en marcha hasta el seguimiento operativo. Actualizar el avance de los proyectos y elaborar reportes periódicos con la dirección. Brindar soporte técnico al área comercial. Requisitos: Formación académica en Biología, Farmacia, Química, Biotecnología o similar. Inglés B2. Experiencia mínima 1-2 años en posición similar. Si te interesa y cumples con los requisitos. Envíame tu CV!

Drasanvi es una empresa española experta en salud natural y nutrición desde 1993 . Líder en el mercado del colágeno y una de las principales marcas de salud y belleza natural, forma parte del grupo farmacéutico internacional Olyos , que integra 4 entidades: Drasanvi (España), EA Pharma (Francia), Stardea (Italia) y W Group (Estados Unidos), además de 4 marcas globales: Drasanvi, Laboratoire des Granions, Eafit y Stardea. El grupo Olyos se distingue por su visión a largo plazo, su fuerte inversión en I+D y su capacidad para lanzar innovaciones de referencia en los mercados en los que opera. Esta solidez y proyección internacional garantizan a nuestros equipos estabilidad y reales oportunidades de desarrollo. Fabricamos y comercializamos soluciones naturales y eficaces para responder a las necesidades de toda la familia : complementos alimenticios, nutrición, alimentos ecológicos y cosmética natural. Controlamos todas las etapas de desarrollo de un producto, desde el diseño y la producción hasta la puesta en el mercado, cumpliendo con las normativas vigentes. Comprometidos con la mejora continua en lo social y medioambiental, nuestra misión es contribuir al bienestar de todos. Con una clara voluntad de crecimiento, seguimos expandiéndonos tanto de forma orgánica como externa. En este contexto, buscamos incorporar un/a Técnico/a para el Departamento de I+D y Desarrollo de Producto . Un perfil proactivo, con conocimientos técnicos sólidos y experiencia en formulación y normativa, que quiera aportar valor en la creación y mejora continua de nuestros productos. Dependiendo directamente del Responsable de I+D y Desarrollo, sus unciones serán: Desarrollo y reformulación de complementos alimenticios. Realización de pruebas galénicas y validación de formas de dosificación. Elaboración, revisión y validación del etiquetado conforme a la normativa vigente (reglamento europeo y nacional). Colaboración en la redacción de documentación técnica, fichas de producto y argumentarios. Investigación de nuevos ingredientes, tecnologías y tendencias del sector. Contacto con proveedores y laboratorios externos para validación de materias primas. Formación universitaria en Farmacia, Química, Biología, Bioquímica, Ciencia y Tecnología de los Alimentos o afín. Experiencia previa en funciones similares en empresas del sector de complementos alimenticios, farmacéutico o alimentario. Conocimientos en normativa aplicable a etiquetado y comercialización de complementos alimenticios. Experiencia en formulación y pruebas galénicas. Nivel alto de inglés (oral y escrito). Persona resolutiva, organizada y con capacidad de trabajo en equipo. Incorporación a una marca líder en colágeno , con proyectos de innovación continua y gran potencial de crecimiento. Pertenencia al Grupo Olyos , líder europeo con marcas de prestigio , presencia internacional y una cultura de innovación y desarrollo de talento . Contrato indefinido a jornada completa con horario flexible. Formación continua y posibilidades de evolución profesional dentro del grupo. ¿Te apasiona el desarrollo de productos innovadores en el sector salud y bienestar? ¡Únete a nuestro equipo de I+D y forma parte del futuro de los complementos alimenticios!

En pocas palabras Posición: Técnico/a de QA Sistemas. Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 1 a 3 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a de QA Sistemas para incorporarse al equipo de QA de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Homologación de proveedores de materias primas y mantenimiento del sistema, realización de evaluaciones de riesgo. Preparación del plan anual de auditorías y apoyo en la ejecución de auditorías. Registro, investigación y respuesta a quejas de calidad de los clientes, identificación de recurrencias y tendencias. Preparación de PQR según los plazos incluidos en el plan anual y procedimientos internos. Registro, evaluación y seguimiento del sistema CAPA y CC. Capacitación en GMP para el nuevo personal. Preparación o actualización de SOPs relacionadas con las actividades a cargo. Colaboración en auditorías externas de clientes y autoridades. Apoyo a solicitudes de clientes y autoridades sobre cuestiones de calidad y técnicas. Elaboración de KPIs. Preparación del plan de monitorización de servicios así como seguimiento e investigación de las incidencias relacionadas. ¿Qué necesitas? Educación: Título en Farmacia, Química o Ciencias. Idiomas: Inglés B2 o superior. Experiencia: Mínimo de 1 a 3 años de experiencia en un puesto similar. Conocimientos específicos: Conocimiento de GMPs de la UE y EE. UU., sistemas de calidad (CAPAs, PQRs, apoyo a auditorías, gestión de proveedores, controles de cambios, etc.) en empresas farmacéuticas. Conocimientos en SAP y Trackwise son un plus. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). Contrato Indefinido Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. ️ Comedor de empresa (gratuito). Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico de Planificación y aprovisionamiento Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2-3 años ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico de Planificación y Aprovisionamiento para incorporarse al equipo de Supply Chain de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Análisis de pedidos y programación mensual: Examinar los pedidos y la actividad mensual de los departamentos para organizar eficientemente la planta de fabricación. Cálculo de necesidades: Determinar las cantidades necesarias de cápsulas, pellets, etc., para el departamento de producción, con el fin de agilizar la implementación de cada pedido. Monitoreo diario de producción Realizar un seguimiento diario de la producción y actualizar el programa de acondicionamiento y encapsulación/pellets para asegurar el cumplimiento del plan de producción. Informe mensual de pedidos: Elaborar un informe mensual sobre los pedidos de venta al por mayor enviados, programarlos y hacer un seguimiento para facilitar la salida de pedidos del departamento de logística. Revisión de incidentes de materiales: Revisar cualquier incidente relacionado con materiales que pueda surgir al preparar el programa mensual de acondicionamiento y responder a las preguntas del personal administrativo de producción durante el lanzamiento. Tratamiento de órdenes planificadas: Gestionar las órdenes planificadas para la solicitud de producción y realizar conversiones en SAP para que puedan ser lanzadas. Seguimiento de pedidos fabricados: Hacer un seguimiento de los pedidos fabricados en bulk para su envío al cliente. Análisis de impacto de retrasos: Evaluar el impacto de los retrasos en la producción de productos semiacabados y realizar una evaluación de los pedidos afectados. ¿Qué necesitas? Educación: Título universitario preferiblemente en Farmacia y Máster en Cadena de Suministro. Idiomas: Español e inglés fluidos, el conocimiento de otros idiomas será un activo. Experiencia (años/área): 2-3 años. Conocimientos específicos: Familiaridad con los procesos de producción internos y su relación con la demanda. Habilidades personales: Influencia, buenas habilidades de comunicación, orientación al cliente, habilidades organizativas y confianza propia. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). Contrato indefinido. Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. ️ Comedor de empresa (gratuito). Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

FUNCIONES: ¿Cual será tu misión? Asumir la responsabilidad del Servicio de Farmacia Hospitalaria en ambos centros, garantizando el uso seguro, eficaz y racional de los medicamentos, la coordinación con los distintos servicios clínicos y la gestión del equipo de farmacia. Planificación, organi

Buscamos un/a profesional con experiencia en planta y conocimientos en aromas para coordinar y supervisar las operaciones productivas y coordinar al equipo, garantizando el cumplimiento de los planes de producción y los estándares de calidad, seguridad alimentaria y prevención de riesgos.Responsabilidades principalesSupervisar el proceso productivo y asegurar la correcta ejecución de las actividades diarias.Formar y coordinar al equipo operativo, impulsando la mejora continua.Controlar equipos clave y realizar ajustes eléctricos, mecánicos o de programación.Gestionar procedimientos de muestreo, limpieza CIP y documentación técnica.Garantizar el cumplimiento de normativas de calidad, seguridad y medioambiente.Colaborar con calidad, logística y planificación.Participar en iniciativas de optimización de costes y eficiencia.Mantener GMP y participar en equipos HACCP y Food Defence.RequisitosFP Grado Superior o titulación universitaria en industria alimentaria, química, biotecnología, farmacia o similares.+3 años de experiencia en puestos similares en entornos productivos.Experiencia imprescindible en industria alimentaria.Conocimientos en maquinaria industrial, SCADA y líneas automatizadas.Perfil organizado, resolutivo y orientado a la mejora continua.Inglés valorable.Conocimiento en aromas, un plus.

Director Comercial (Dermocosmética / OTC / Canal Farmacia) Departamento:. Colaborar estrechamente con Marketing, Trade Marketing, Finanzas y Supply Chain para asegurar una ejecución comercial integrada. Dirección Comercial o similares dentro del sector.

Para este puesto consideramos imprescindible que puedas aportar Formación IMPRESCINDIBLE : CFGS de Formación Sanitaria-Técnico Superior en Farmacia y Parafarmacia, o Ciclo Formativo de Grado Medio en Farmacia y Parafarmacia Experiencia previa en oficina de farmacia. Tu misión : Prestar soporte o

Director/a General (canal farmacia / parafarmacia).

Formador/a para trabajar en el sector inmobiliario.

Farmacia Grado en Farmacia (homologación si procede). Profesionales Sanitarios (Medicina, Enfermería, Fisioterapia, Farmacia, Imagen para el Diagnóstico y Medicina Nuclear, TCAE) Emocional Technologies 22, S. Perfiles incluidos Medicina (Grado) Medicina + especialidad en Cirugía Ortopédica y Tr

Delegado/a de Ventas - Canal Farmacia | Alicante. Experiencia comercial previa en el Canal farmacia (no importa la tipología de prodcuto o servicio). En Ianus Legrand estamos trabajando junto a una compañía referente en la asesoriía especializada en la compra-venta de farmacias.

Farmacia, Química, Bioquímica, Veterinaria, Ciencias de la Salud, CTA o similar.

Sales Representative Canal Farma (Producto DERMOCOSMETICO) - MADRID Tu nuevo puesto: Se busca un/a Sales Representative para la comercialización de productos dermocosmético en el canal farmacia. El objetivo principal es desarrollar y ejecutar estrategias comerciales que fortalezcan la presencia en el mercado y aseguren el cumplimiento de los objetivos de ventas. Comercializar y asesorar a los clientes sobre los productos. ¿Es este el siguiente paso en su carrera? Descubra si es el candidato adecuado leyendo la descripción completa a continuación. Desarrollar la estrategia comercial en la zona asignada. Gestionar el punto de venta y los materiales necesarios para su optimización, incluyendo la gestión de categorías. Controlar la calidad de los productos en el punto de venta, así como su exposición y almacenamiento. Negociar acuerdos y contratos con clientes, siguiendo las directrices comerciales. Experiencia mínima de 3 años en un puesto similar en ventas o dermoformadora en el canal farmacia, con producto dermo o similares. Formación en el área comercial. xcskxlj Alta orientación a objetivos, resultados y servicio al cliente.

Sales Representative Canal Farma (Producto DERMOCOSMETICO) - MADRID Tu nuevo puesto: Se busca un/a Sales Representative para la comercialización de productos dermocosmético en el canal farmacia. El objetivo principal es desarrollar y ejecutar estrategias comerciales que fortalezcan la presencia en el mercado y aseguren el cumplimiento de los objetivos de ventas. Comercializar y asesorar a los clientes sobre los productos. ¿Es este el siguiente paso en su carrera? Descubra si es el candidato adecuado leyendo la descripción completa a continuación. Desarrollar la estrategia comercial en la zona asignada. Gestionar el punto de venta y los materiales necesarios para su optimización, incluyendo la gestión de categorías. Controlar la calidad de los productos en el punto de venta, así como su exposición y almacenamiento. Negociar acuerdos y contratos con clientes, siguiendo las directrices comerciales. Experiencia mínima de 3 años en un puesto similar en ventas o dermoformadora en el canal farmacia, con producto dermo o similares. Formación en el área comercial. xcskxlj Alta orientación a objetivos, resultados y servicio al cliente.

Buscamos a un/a Sales Manager del canal farmacia que gestione al equipo comercial en España. Dirigir y apoyar a un equipo de 6 comerciales para alcanzar los objetivos cuantitativos y cualitativos para lograr el rendimiento de las ventas. Seguir la evolución de los KPIs y de las ventas, y analizar

Estamos en búsqueda de un perfil que dará apoyo al trabajo de campo con relación al control, gestión y contabilidad administrativa de nuestro cliente. Se enfocará a dar soporte a los procesos administrativos que requieren el buen funcionamiento dentro del área de las finanzas de la organización.RESPONSABILIDADES*Garantizar el cumplimiento de las exigencias de calidad en planta.*Velar por el cumplimiento de las ISOS (certificaciones).Revisión y actualización de documentación de calidad.*Redacción de procedimientos e informes, y, valoración de las desviaciones de los estándares de calidad establecidos, acciones correctivas y controles de cambios.*Redacción de informes, y valoración de las reclamaciones recibidas de clientes.*Gestión de la calidad documental en el área de producción.*Realización de auditorías internas y externas.*Revisión y actualización de los PNT.*Soporte y propuestas de validación de los equipos, instalaciones y salas.*Actualización de procedimientos de producción en cuanto a normativas.*Revisión de guías de fabricación, envasado y acondicionado.*Seguimiento y cumplimiento de los Indicadores de Calidad establecidos (KPI).Licenciatura Farmacia y/o Grado en Ciencias de la Salud.*Valorable Máster en Gestión de calidad.*De 3 a 5 años de experiencia en puestos de Técnico/a de Garantía en el sector industrial preferiblemente farmacéutico y/o Cosmético.*Conocimiento de la herramienta SAP.*Ingles, nivel alto tanto escrito como hablado.--Contrato indefinido directamente con empresa.--SBA: 35k.

Delegado/a de Ventas - Canal Farmacia | Alicante En Ianus Legrand estamos trabajando junto a una compañía referente en la asesoriía especializada en la compra-venta de farmacias. Experiencia comercial previa en el Canal farmacia (no importa la tipología de prodcuto o servicio).

Director Comercial (Dermocosmética / OTC / Canal Farmacia) Departamento:. Administración y Dirección de Empresas, Farmacia, Marketing o similar; se valorará formación de posgrado (MBA o similar).

ALIVIRA SPAIN – Laboratorios Karizoo S.TÉCNICO/A DE GARANTIA DE CALIDAD.REQUISITOS MÍNIMOS: Licenciatura Farmacia, Química o similar.Se valorará máster en Industria farmacéutica Experiencia mínima de 2 años en Departamento de Garantía de Calidad en laboratorio farmacéutico de medicamento

Red de Talento – Formador/a de Dermocosmética en canal farmacia.

Formación: Graduado/a - Licenciado/a en Farmacia, Biología o similar Idiomas: inglés y español fluido Experiencia (años/área) +2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Laboratorio de Microbiología, preferiblemente en productos Inyectables. Posición: Técnico/a Contr

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