Farmacia jobs in España - Page 3

Estamos en búsqueda de un/a responsable de farmacia hospitalaria. Reportando al subdirector Médico, la persona se responsabilizará de: Garantizar la responsabilidad técnica del Servicio de Farmacia, asegurando la correcta selección, adquisición, conservación, dispensación y uso seguro de los medicamentos y productos sanitarios necesarios para la actividad hospitalaria y determinados tratamientos extrahospitalarios, actuando como servicio de soporte a los equipos asistenciales y alineado con las directrices de la institución. Gestión farmacoterapéutica y asistencial: asegurar una farmacoterapia segura y eficaz mediante la selección de medicamentos, la elaboración de guías y protocolos etc. Gestión de compras, stock y calidad: garantiza la adquisición eficiente, el control de existencias y la correcta conservación de medicamentos, así como la gestión del presupuesto del servicio. Dirección y organización del servicio: lidera y coordina el Servicio de Farmacia definiendo funciones, supervisando al equipo, impulsando la formación y elaborando informes de gestión. Docencia, investigación y comisiones: participa en programas docentes, colabora en investigación y representa al servicio en diversas comisiones hospitalarias. Promover prácticas sostenibles, forma al equipo en sostenibilidad y actúa como enlace para la gestión de incidencias ambientales Perfil del candidato/a Licenciatura en Farmacia. Especialidad en Farmacia Hospitalaria (FIR)- Imprescindible. Conocimiento integral del sistema sanitario en sus vertientes organizativa, asistencial y administrativa. Mínimo 5 años de experiencia trabajando en diferentes áreas del Servicio de Farmacia hospitalaria como responsable de la unidad.

No es necesario contar con experiencia previa en la industria farmacéutica; valoramos perfiles con.Es un rol perfecto para personas dinámicas, persuasivas y orientadas al cliente que quieran dar el salto al sector salud.Responsabilidades Gestionar la.Planificar rutas comerciales y ejecutar accione

Winche Redes Comerciales, somos una empresa líder en outsourcing comercial, especializada en el canal Gran Consumo, Farmacia, Veterinaria y Electrónica de Consumo, con 24 años de experiencia.Como expertos en redes comerciales y gestión de puntos de venta, tenemos como principal objetivo aumentar

Únete a Zoalfer como Delegado/a Comercial Canal Farmacia – Tenerife.Tienes experiencia en el canal farmacéutico y te apasiona el trabajo comercial en terreno? En.Somos una empresa con más de 40 años de trayectoria, dedicada a la distribución mayorista de productos para el canal farmacia: derm

Una importante compañía farmacéutica busca un/a Director/a de Calidad en Madrid.Las responsabilidades incluyen la gestión del Sistema de Calidad y liderazgo en auditorías.Los candidatos deben tener un título universitario en Veterinaria, Farmacia o Ciencias de la Salud y aproximadamente 10 añ

Sobre la empresa Somos Winche Redes Comerciales, empresa líder en outsourcing comercial especializada en el canal Gran Consumo, Farmacia, Veterinaria y Electrónica de Consumo, con 22 años de experiencia. Como expertos en redes comerciales y gestión del punto de venta, tenemos como principal obje

Licenciatura/Grado en Farmacia.

Graduación de clientes con servicio personalizado.Funciones de venta y de taller.ENSEÑANZAS UNIVERSITARIAS DE GRADO Detalles de la oferta.Las Palmas - Canarias - España | 02/06/2025 | 21600€ - 36000€ | Sin especificar Ciudad Real - Castilla la Mancha - España | 28/08/2025 | 30434,46€ - 310

REQUISITS Llicenciat/da en Farmàcia.Especialitat en FARMÀCIA HOSPITALARIA via FIR (o homologat).ES VALORARÀ Capacitat de treball en equip.Capacitat de treball per processos.COMPETENCIES El professional que estem cercant haurà de complir les següents competències:.Atenció Centrada en la Person

Únete a Zoalfer como Delegado/a Comercial Canal Farmacia – Tenerife. Tienes experiencia en el canal farmacéutico y te apasiona el trabajo comercial en terreno? En. Tu misión como Delegado/a Comercial Serás la persona responsable de gestionar y desarrollar la cartera de farmacias en tu isla asi

Buscamos un/a Técnico/a de Toxicología para una empresa líder en el sector químico y de gran consumo, cuya misión será apoyar en la evaluación de la seguridad de productos y garantizar el cumplimiento de los requisitos científicos y regulatorios aplicables. Realizar evaluaciones de riesgo toxicológico de productos cosméticos, biocidas y nutricionales. Revisar y analizar documentación técnica y científica sobre ingredientes y sustancias activas. Contribuir al mantenimiento de documentación regulatoria y a actividades de vigilancia del mercado. Dar soporte en la planificación y seguimiento de ensayos relacionados con la seguridad y eficacia de productos. Facilitar soporte técnico en toxicología a diferentes departamentos y equipos internos. Grado en Ciencias Químicas, Farmacia, Biología o formación similar. Valorable formación específica en toxicología o evaluación de la seguridad. Nivel de inglés requerido. Al menos 1 año de experiencia en funciones relacionadas con toxicología o regulación. Habilidades en análisis de información científica, gestión de proyectos y trabajo en equipo. Conocimientos de ofimática (MS Office). Formación obligatoria en prevención de riesgos laborales y buenas prácticas aplicables.

¿Buscas un nuevo reto para continuar desarrollando tu carrera profesional? En ALTEN España , creemos que superar las expectativas de las personas es clave para alcanzar el éxito. Por ello, desde el área de Life Sciences , buscamos incorporar un/a GLOBAL SQE TRAINING – Project Specialist para un proyecto estratégico de alcance global, ubicado en Barcelona. ¿Cuál será tu misión? Actuar como Project Specialist estratégico en formación regulada y funcional (GMP, GDP, EHS), liderando la definición, coordinación e implementación de sistemas y procesos de training alineados con estándares internacionales y la estrategia global de SQE. El rol será clave para impulsar la excelencia en cumplimiento normativo, la digitalización del aprendizaje y la mejora continua, trabajando de forma transversal con múltiples stakeholders a nivel global. ¿Qué funciones podrás realizar? Liderar proyectos globales y locales de formación regulada y funcional, asegurando el cumplimiento de plazos, objetivos estratégicos y estándares de calidad. Definir, mantener y evolucionar SOPs, políticas, métricas y modelos de gobernanza relacionados con training regulado. Contribuir al desarrollo del roadmap global de formación, impulsando procesos armonizados y herramientas digitales. Colaborar con People & Organization Global Talent y líderes funcionales en el desarrollo de capacidades críticas mediante planes de formación. Impulsar la adopción y optimización de sistemas digitales de aprendizaje (LMS) para mejorar la experiencia del usuario y la eficiencia operativa. Definir KPIs, analizar resultados y proponer acciones correctivas orientadas a la mejora continua. Actuar como punto clave durante auditorías e inspecciones regulatorias, presentando evidencias y métricas de formación. Gestionar stakeholders globales, sites y proveedores externos, asegurando alineamiento, sinergias y correcta ejecución. ¿Qué esperamos de ti? Grado en Ciencias (Farmacia, Química, Biotecnología) o Ingeniería. Máster en Industria Farmacéutica, Gestión de Proyectos o similar (valorable). Experiencia en departamentos de formación en entornos regulados y/o en gestión de proyectos dentro del sector farmacéutico u otros entornos regulados. Experiencia en formación digital y sistemas LMS (SuccessFactors, TrackWise Digital u otros). Nivel de inglés avanzado Disponibilidad para viajes nacionales e internacionales según necesidades del proyecto. Competencias clave Perfil proactivo, autónomo y con fuerte orientación a resultados (sin gestión directa de equipo). Alta capacidad de influencia y gestión transversal. Excelentes habilidades organizativas y atención al detalle. Comunicación clara y eficaz en entornos multiculturales y globales. Visión estratégica y mindset de mejora continua. ¿Qué te espera en ALTEN España? Participación en proyectos globales estratégicos dentro del sector Life Sciences. Entorno profesional, dinámico y altamente colaborativo. Acompañamiento y seguimiento continuo por parte del equipo ALTEN. Oportunidades reales de desarrollo profesional en un entorno internacional y regulado. Si buscas un rol con alto impacto global, capacidad de transformación y visibilidad estratégica dentro de una compañía de primer nivel… ¡Queremos conocerte! &##128640;

Buscamos un/a Técnico/a de Toxicología para una empresa líder en el sector químico y de gran consumo, cuya misión será apoyar en la evaluación de la seguridad de productos y garantizar el cumplimiento de los requisitos científicos y regulatorios aplicables. Realizar evaluaciones de riesgo toxicológico de productos cosméticos, biocidas y nutricionales. Revisar y analizar documentación técnica y científica sobre ingredientes y sustancias activas. Contribuir al mantenimiento de documentación regulatoria y a actividades de vigilancia del mercado. Dar soporte en la planificación y seguimiento de ensayos relacionados con la seguridad y eficacia de productos. Facilitar soporte técnico en toxicología a diferentes departamentos y equipos internos. Grado en Ciencias Químicas, Farmacia, Biología o formación similar. Valorable formación específica en toxicología o evaluación de la seguridad. Nivel de inglés requerido. Al menos 1 año de experiencia en funciones relacionadas con toxicología o regulación. Habilidades en análisis de información científica, gestión de proyectos y trabajo en equipo. Conocimientos de ofimática (MS Office). Formación obligatoria en prevención de riesgos laborales y buenas prácticas aplicables.

Empresa líder en el sector farmacia de ámbito nacional, busca un delegado comercial para Alicante y provincia.

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Quality Assurance | Qualified Person | Dirección Técnica | Industria Farmacéutica Tu nueva empresa Importante y reconocido Laboratorio Farmacéutico ubicado en las cercanías de Barcelona. Tu nuevo puesto Desde Hays Life Sciences seleccionamos Responsable de Garantía de Calidad. Tu misión será liderar la implementación, mantenimiento y mejora del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando el cumplimiento de normativas aplicables y estándares internos. Serás responsable de garantizar que los procesos, productos y servicios cumplan con los requisitos regulatorios y las expectativas del cliente, promoviendo una cultura de calidad en toda la organización. Responsabilidades principales: Diseñar, implementar y supervisar el Sistema de Gestión de Calidad conforme a normativas vigentes (ISO, GMP, etc.). Coordinar auditorías internas y externas, así como la preparación y seguimiento de planes de acción. Gestionar la documentación técnica y los procedimientos normalizados de trabajo (PNT). Analizar indicadores de calidad y proponer acciones de mejora continua. Asegurar la correcta gestión de reclamaciones, desviaciones y no conformidades. Formar y sensibilizar al personal en materia de calidad y buenas prácticas. Colaborar con otros departamentos para garantizar la trazabilidad y conformidad de los procesos productivos. Qué necesitarás para encajar con el puesto Titulación universitaria en Farmacia, Química, Biotecnología, Ingeniería o similar. Experiencia mínima de 3-5 años en posiciones relacionadas con calidad en entornos farmacéuticos, cosméticos o alimentarios. Conocimiento profundo de normativas GMP, ISO 9001 y legislación aplicable. Habilidades de liderazgo, comunicación y gestión de equipos. Capacidad analítica y orientación a la mejora continua. Nivel alto de inglés (valorable). Qué obtendrás a cambio Contrato indefinido en empresa altamente posicionada Horario flexible. Modelo Híbrido de trabajo. Beneficios sociales adicionales al salario. Tu siguiente paso Si estás interesado en esta oferta, haz click en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora. Si esta oferta no se adapta a tu perfil, pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos. Te garantizamos la confidencialidad.

¿Te apasiona la calidad y el cumplimiento GMP en la industria farmacéutica? Buscamos un/a Técnico/a de Garantía de Calidad (QA) para asegurar que los procesos y materiales de packaging primario de nuestro cliente cumplan con los más altos estándares regulatorios. Qué harás: Validar procesos y materiales en entorno GMP. Gestionar no conformidades y auditorías internas. Colaborar con producción e ingeniería para asegurar la calidad del producto final. Qué necesitas: Experiencia en QA dentro del sector farmacéutico o de packaging. Conocimiento de GMP e ISO y análisis de riesgo. Inglés intermedio/avanzado. Grado en Farmacia. Qué ofrecemos: Estabilidad laboral en entorno internacional.

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PUESTO DE KAM (KEY ACCOUNT MANAGER)- North Spain Funciones: - Definir e implementar la estrategia comercial con las principales cuentas nacionales/estratégicas de la compañía. - Establecer y mantener relaciones y compromisos comerciales a largo plazo - Analizar e interpretar las fuentes externas e internas de información. - Coordinar su actividad con otros departamentos de la compañía. - Conseguir los objetivos cualitativos y cuantitativos asignados. Requisitos : - Mínimo 5 años de experiencia en terapia oncológica y visita a hospitales - La actividad se realizará en la parte norte de España - Experiencia en farmacia hospitalaria imprescindible. - Experiencia en Biosimilares (valorable) - Buenas habilidades de comunicación, sociales y de relación. - Nivel avanzado en el manejo de herramientas informáticas - Buen conocimiento de los clientes y relación con el target farmacia hospitalaria - Nivel alto de inglés - Disponibilidad para desplazamientos y viajes Estudios mínimos Ciclo Formativo de grado superior / FP 2 Experiencia mínima 5 años Disponibilidad para viajar El 60% del tiempo labora Nota: este puesto será gestionado a través de una nómina de terceros

Compañía multinacional del sector salud, con presencia en más de 90 países y un amplio porfolio de marcas y líneas de negocio, inmersa en un proceso de transformación global orientado al crecimiento, la agilidad y la excelencia operativa, especialmente a través de los canales farmacia y parafarmacia. Busca incorporar un/a Accounts Receivable Specialist (A/R) Tu misión será asegurar una gestión rigurosa y eficiente del ciclo de cobros de clientes y de la contabilidad bancaria, garantizando la fiabilidad de la información contable, el cumplimiento normativo y la mejora continua de los procesos del área. Responsabilidades: Gestión de clientes y del ciclo cobros (A/R): alta y mantenimiento de la base de datos de clientes, seguimiento de vencimientos, reclamaciones y gestión de incidencias. Gestión de abonos y regularizaciones en coordinación con los equipos internos. Contabilización de movimientos bancarios, conciliaciones y aplicación/compensación de cobros. Elaboración y seguimiento de reportes de clientes (aging, overdue, DSO). Preparación de impuestos (Intrastat, Modelo 349, IVA, etc.) para gestoría y soporte en cierres contables y auditorías. Propuesta de mejoras para la automatización y estandarización de procesos del área. Se ofrece: Incorporación a una compañía multinacional del sector salud, con un proyecto sólido y en crecimiento. Modelo de trabajo híbrido y flexible, con sede en Barcelona. REQUISITOS MÍNIMOS: Se valorará: Formación universitaria en ADE, Economía, Contabilidad y Finanzas o similar. Experiencia en contabilidad, preferiblemente en cuentas a cobrar y contabilidad bancaria. Experiencia en SII, Intrastat y reporting fiscal. Nivel de inglés. Nivel avanzado de Excel y experiencia con SAP.

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¿ Te imaginas participando en la transformación de las principales organizaciones nacionales e internacionales? En STRATESY S estamos comprometidos con generar un impacto en la sociedad, en nuestros clientes y en ti. ¡ Estamos buscando un SAP Service Manager para incorporarse a nuestro equipo! . ¿ Qué buscamos?: Experiencia mínima de 5 a 8 años en entornos SAP, con al menos 2 años gestionando servicios de mantenimiento. Inglés de negocio, nivel medio Deseable : Conocimiento sobre el ecosistema S/4 HANA (muy valorable si el cliente está migrando) y SAP Solution Manager. Certificación ITIL (V3 o V4): Imprescindible. Debe hablar el lenguaje de incidentes, problemas, cambios y requerimientos. Nociones de metodologías Ágiles (Scrum/Kanban) aplicadas a mantenimiento. Qué of r ecemos: ✨ Crecimiento profesional: Oportunidad de liderar iniciativas estratégicas en un entorno dinámico. ✨ Impacto directo: Serás una figura clave en la protección y gestión de riesgos de nuestra organización. Formación continua con certificaciones técnicas. Retribución flexible (seguro médico privado, tarjeta restaurant, ayuda al transporte, cheques de guardería) Descuentos comerciales exclusivos. ️ Plataforma gratuita de idiomas (Inglés, Francés, Alemán, Portugués, Chino...) ☀️Jornada intensiva de julio y agosto y viernes durante todo el año. Evaluaciones anuales en las que se determinará tu plan de carrera así como formación personalizada en base a tu experiencia y preferencias. -Posibilidad de teletrabajo. Sobre nosotros: Somos un hub nativo digital entre Europa y América, con la misión de transformar el negocio de nuestros clientes, orientando sus inversiones tecnológicas hacia el futuro y mejorando sus cuentas de resultados, ingresos y valor. Contamos con una valiosa experiencia en múltiples campos como telecomunicaciones, energía, construcción, consumo, retail, transportes, farmacia, banca, sanidad, turismo… Nuestra oferta multiplataforma, adaptada a cada industria, nos permiten definir, implementar y evolucionar estrategias tecnológicas y digitales únicas en cada sector en el que operan nuestros clientes. 1ª firma experta en SAP con triple certificación ISO 9001 20015, ISO/IEC 33000 y ISO/IEC 27001 y única compañía en España con Nivel 4 de madurez en ISO/IEC 3300. Contamos con una presencia fuerte y consolidada en Europa y América, apoyada en un equipo de 1.800+ profesionales desplegados a lo largo de nuestra extensa red de oficinas y centros global shore’ localizados a uno y otro lado del Atlántico. Esta ventaja competitiva nos posiciona como un proveedor global con visión de ‘hub’ entre ambos continentes, compañero de viaje de referencia para acompañar las inversiones tecnológicas y la expansión de compañías con operaciones en Europa y América.

Senior Regulatory Affairs Technician (Pozuelo, Madrid) ¿Tienes experiencia en Regulatory Affairs en medical devices, cosmética o farma? ¿Buscas un nuevo reto en un entorno altamente regulado y en plena transformación? En Laboratorios Indas buscamos un/a Senior Regulatory Affairs Technician para nuestro equipo en Pozuelo (Madrid). La persona seleccionada convivirá durante 6 meses con el/la actual responsable, asegurando una transición de conocimiento eficaz. Responsabilidades principales: Garantizar el cumplimiento de la normativa nacional y europea en productos sanitarios y cosméticos. Obtener y mantener licencias de fabricación e importación de medical devices y productos cosméticos. Preparar y actualizar expedientes técnicos, análisis de riesgos, declaraciones de conformidad y documentación post-comercialización. Evaluar la documentación regulatoria de proveedores y coordinar procedimientos de autorización con autoridades (AEMPS, ISO 13485). Apoyar auditorías y equipos transversales, así como la implementación de etiquetado y claims de marketing. Mantener la documentación y procesos conforme a los estándares de certificación (AENOR, ISO 13485). Requisitos: Experiencia mínima de 5 años en Regulatory Affairs en medical devices, cosmética o farma. Muy valorable experiencia previa en la Agencia Española del Medicamento (AEMPS) y conocimiento de legislación cosmética y análisis de riesgo sanitario. Formación en Farmacia, Biología o similar. Se valorará máster en Investigación Clínica o áreas afines. Experiencia en gestión de autorizaciones y documentación técnica para productos sanitarios y cosméticos. Capacidad para trabajar en entornos transversales y comunicar temas regulatorios a equipos no expertos. Ofrecemos: Proyecto estable y de alto impacto en una empresa líder del sector. Horario flexible y jornada intensiva los viernes y en los meses de verano. Programa de retribución flexible: tickets restaurante, ticket guardería, seguro médico, etc. Plan de convivencia con la persona que se jubila para facilitar la transición. Ambiente colaborativo y multidisciplinar. ¿Te interesa? Envía tu candidatura y da el siguiente paso en tu carrera profesional. En Laboratorios Indas apostamos por la igualdad de oportunidades y la diversidad. Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, orientación sexual, identidad LGTBI, origen, edad o cualquier otra condición.

¿Eres un/a experto/a en asuntos regulatorios? ¡Ésta es tu oportunidad para unirte a una empresa líder en innovación y sostenibilidad en el sector químico! Desde RAS Recruiting, especialistas en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu nuevo proyecto profesional. Actualmente, buscamos TÉCNICOS/AS EN REGULATORY AFFAIRS para el área de COMPLEMENTOS NUTRICIONALES de una empresa del sector químico, ubicada en la zona de L'ALT PENEDÈS. ¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES? Te encargarás de desarrollar y mantener el conocimiento regulatorio que afecta a los productos del área de complementos nutricionales a nivel nacional e internacional: • Proporcionar orientación y asesorar en la estrategia regulatoria que afecta al lanzamiento de dichos productos en los diferentes mercados y realizar los registros pertinentes a nivel internacional. - Contactar con las diferentes autoridades para realizar los registros. - Gestionar los posibles requerimientos derivados de los diferentes procesos de registro. - Generar y mantener actualizada la documentación del producto, incluyendo la revisión de las etiquetas de producto. - Dar soporte técnico a otros departamentos (I+D, MKT), sobre propuestas de nuevos productos, modificaciones, etc. - Elaborar comunicados a clientes y al equipo comercial, informando sobre decisiones adoptadas por el departamento. - Gestionar la documentación de materia prima química. ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? • Titulación de Grado universitario en Ciencias Químicas, Farmacia, Biología o similar. - Experiencia previa de mínimo 5 años en un puesto similar. - Alto nivel de inglés para comunicación y elaboración de documentos. - Carné de conducir y vehículo propio. Eres la persona ideal si cuentas con capacidades organizativas excepcionales para gestionar múltiples prioridades y una alta atención al detalle. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? • Contrato indefinido con incorporación directa a empresa. - Horario flexible, de lunes a jueves con entrada entre las 07:30h y las 09:00h y salida entre las 17:00h y las 18:30h, viernes jornada intensiva (de 08:00h/09:00h a 13:30h/14:30h). - Última semana de julio y agosto jornada intensiva. - Salario competitivo acorde a tu experiencia y habilidades + ticket restaurante. - Posibilidad de un día de teletrabajo. - Formación continua y oportunidades de desarrollo profesional en un entorno innovador. Si buscas un nuevo reto en el área de asuntos regulatorios y tienes el deseo de impactar el sector químico, ¡esperamos tu candidatura!

Para LABORATORIO FARMACEUTICO NACIONAL que se encuentra en plena fase de transformación y expansión. Tiene una gran reputación dentro del sector y un portafolio de productos muy reconocido (Barcelona). Misión En dependencia del Director Comercial y de Marketing su misión será diseñar y ejecutar la estrategia de marketing multicanal en España, garantizando la visibilidad 360º multicanal, contribuyendo a las metas de crecimiento y rentabilidad. Orientación estratégica Contribuir a la definición de la estrategia de Marketing. Asegurar la correcta implementación de la estrategia global en el mercado español. Coordinación transversal con Marketing Global, Ventas, Medical, Operaciones y Finanzas. Orientación operativa Definir y ejecutar el plan de marketing 360º: Visita Médica, Farmacia y On Line. Impulsar acciones para maximizar las ventas en todos los canales, especialmente en Atención Primaria, Consultas Externas y Especialidades. Analizar y dar seguimiento a la performance, cuotas y KPI’s de negocio. Coordinar con Dirección Comercial la participación en Congresos y Exposiciones. Adaptar y gestionar productos, promociones y lanzamientos. Asegurar coherencia en el discurso científico en la Visita Médica. Dotar a los productos de una casuística y aplicaciones científicas, con la finalidad de una mayor penetración de los productos de prescripción en el canal médico. Gestionar forecast, demanda y proponer presupuesto, además de seguimiento de la cuenta de resultados. Búsqueda de oportunidades de negocio de proyectos desarrollados en otras Áreas. Dirección del equipo a su cargo: motivación, desempeño y desarrollo Perfil Preferentemente titulación Científica: Farmacia, Biología, etc. y Máster o Postgrado en Marketing. Idioma Inglés fluido . Imprescindible experiencia de 10 años en Marketing Operacional con productos de Prescripción, muy valorable en Dermatología. Dinámica multicanal y sólida experiencia en gestión presupuestaria, forecast y reporting. Visión estratégica, liderazgo, pensamiento crítico y habilidades de negociación y comunicación. Se trata de una excelente oportunidad para integrarse en un proyecto empresarial con un ambicioso plan de crecimiento y expansión, así como de transformación global de la Compañía, del cual será partícipe.

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Importante empresa industrial, especializada en la fabricación y comercialización de productos Biocidas, Pediculicidas, Cosméticos y Sanitarios, busca incorporar una persona para desarrollar las funciones de TECNICA-O RA (Sustitución Maternidad). CONTRATO DE APROXIMADAMENTE 6 a 8 meses La persona seleccionada tendrá asignada las siguientes funciones: Apoyo a la preparación y actualización de expedientes regulatorios (dossiers) conforme a normativas europeas y locales. Revisión y validación de etiquetado, claims y artes finales según legislación aplicable. Gestión de notificaciones en plataformas regulatorias (p.ej., CPNP, ECHA, autoridades locales, etc). Apoyo en la elaboración y control de documentación técnica para dispositivos médicos (cumplimiento ISO 14971:2019, MDR 2017/745). Apoyo en la implementación de nuevas regulaciones. Preparación y revisión de fichas técnicas y de seguridad (TDS y SDS). Difusion de las mismas a través de plataforma. Colaboración con áreas internas (I+D, QA, Marketing, departamento comercial, Dirección técnica) para asegurar la conformidad regulatoria. ¿QUE BUSCAMOS? Formación en Ciencias (Química, Farmacia, Biología, Ingeniería química o afines). Conocimientos básicos en normativa cosmética, biocidas y dispositivos médicos (Reglamento (CE) 1223/2009, CLP, BPR, MDR). Idiomas: Castellano e inglés (indispensable). Se valorarán positivamente otros idiomas NUESTROS COMPROMISOS Incorporación inmediata con contrato TEMPORAL (sustitución maternidad) Retribución flexible con ventajas fiscales: seguro médico, formación, descuento comedor, guarderías etc. Formarás parte de una empresa líder en el sector con un ambiente de trabajo cercano Incorporación a un equipo dinámico y colaborativo. Oportunidad de aprendizaje

Buscamos talento en desarrollo farmacéutico! | Técnico de I+D (Galénica) El Papiol (Barcelona) · Jornada completa · Sector natural ¿Te apasiona la innovación en formulación farmacéutica? En Eladiet estamos creciendo y queremos sumar a nuestro equipo de I+D a un/a Técnico/a de I+D que comparta nuestra pasión por crear productos eficaces, naturales y de vanguardia. Aquí no solo desarrollarás fórmulas: tendrás impacto real en la salud y el bienestar de miles de personas . ¿Somos una empresa familiar ubicada en El Papiol (Barcelona) en la que, tras 40 años de apasionante trabajo, más de 150 personas colaboran a diario en el desarrollo de complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces, con una visión clara: Vivir Naturalmente. ¿Redacción de informes galénicos y elaboración de plantillas documentales. Colaboración con Control de Calidad en la elaboración de mezclas y/o galénicas con propósitos analíticos. Soporte a diferentes departamentos en la gestión de incidencias de fabricación asociadas a problemas galénicos y/o estabilidades de producto. Contacto proactivo con fuentes de novedades galénicas (maquinaria, ingredientes, técnicas, formas de dosificación y formatos), valoración e implementación de estas. ¿Graduado/a en Farmacia (valorable Máster en Farmacia Industrial y Galénica). Al menos 2 años de experiencia en desarrollo galénico (I+D). Inglés técnico (valorable nivel avanzado). ¿Trabajar en un entorno joven, dinámico y con visión a futuro. Flexibilidad horaria. Formación continua y clases de inglés gratuitas. Disfrutarás de nuestras oficinas Open Space, rodeadas de naturaleza y diseño. ¿Café gratis todos los días (especialmente necesarios los lunes). Fruta de temporada todos los miércoles. garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, académicas y la experiencia laboral. &##

Buscamos talento en desarrollo farmacéutico! | Técnico de I+D (Galénica) El Papiol (Barcelona) · Jornada completa · Sector natural ¿Te apasiona la innovación en formulación farmacéutica? En Eladiet estamos creciendo y queremos sumar a nuestro equipo de I+D a un/a Técnico/a de I+D que comparta nuestra pasión por crear productos eficaces, naturales y de vanguardia. Aquí no solo desarrollarás fórmulas: tendrás impacto real en la salud y el bienestar de miles de personas . ¿Somos una empresa familiar ubicada en El Papiol (Barcelona) en la que, tras 40 años de apasionante trabajo, más de 150 personas colaboran a diario en el desarrollo de complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces, con una visión clara: Vivir Naturalmente. ¿Redacción de informes galénicos y elaboración de plantillas documentales. Colaboración con Control de Calidad en la elaboración de mezclas y/o galénicas con propósitos analíticos. Soporte a diferentes departamentos en la gestión de incidencias de fabricación asociadas a problemas galénicos y/o estabilidades de producto. Contacto proactivo con fuentes de novedades galénicas (maquinaria, ingredientes, técnicas, formas de dosificación y formatos), valoración e implementación de estas. ¿Graduado/a en Farmacia (valorable Máster en Farmacia Industrial y Galénica). Al menos 2 años de experiencia en desarrollo galénico (I+D). Inglés técnico (valorable nivel avanzado). ¿Trabajar en un entorno joven, dinámico y con visión a futuro. Flexibilidad horaria. Formación continua y clases de inglés gratuitas. Disfrutarás de nuestras oficinas Open Space, rodeadas de naturaleza y diseño. ¿Café gratis todos los días (especialmente necesarios los lunes). Fruta de temporada todos los miércoles. garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, académicas y la experiencia laboral. &##

Buscamos talento en desarrollo farmacéutico! | Técnico de I+D (Galénica) El Papiol (Barcelona) · Jornada completa · Sector natural ¿Te apasiona la innovación en formulación farmacéutica? En Eladiet estamos creciendo y queremos sumar a nuestro equipo de I+D a un/a Técnico/a de I+D que comparta nuestra pasión por crear productos eficaces, naturales y de vanguardia. Aquí no solo desarrollarás fórmulas: tendrás impacto real en la salud y el bienestar de miles de personas . ¿Somos una empresa familiar ubicada en El Papiol (Barcelona) en la que, tras 40 años de apasionante trabajo, más de 150 personas colaboran a diario en el desarrollo de complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces, con una visión clara: Vivir Naturalmente. ¿Redacción de informes galénicos y elaboración de plantillas documentales. Colaboración con Control de Calidad en la elaboración de mezclas y/o galénicas con propósitos analíticos. Soporte a diferentes departamentos en la gestión de incidencias de fabricación asociadas a problemas galénicos y/o estabilidades de producto. Contacto proactivo con fuentes de novedades galénicas (maquinaria, ingredientes, técnicas, formas de dosificación y formatos), valoración e implementación de estas. ¿Graduado/a en Farmacia (valorable Máster en Farmacia Industrial y Galénica). Al menos 2 años de experiencia en desarrollo galénico (I+D). Inglés técnico (valorable nivel avanzado). ¿Trabajar en un entorno joven, dinámico y con visión a futuro. Flexibilidad horaria. Formación continua y clases de inglés gratuitas. Disfrutarás de nuestras oficinas Open Space, rodeadas de naturaleza y diseño. ¿Café gratis todos los días (especialmente necesarios los lunes). Fruta de temporada todos los miércoles. garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, académicas y la experiencia laboral. &##

Únete a Zoalfer como Delegado/a Comercial Canal Farmacia – Tenerife ¿Tienes experiencia en el canal farmacéutico y te apasiona el trabajo comercial en terreno? En Zoalfer S. Tu misión como Delegado/a Comercial Serás la persona responsable de gestionar y desarrollar la cartera de farmacias en

Desde Melt Group, consultora especializada en la selección de talento en el sector Healthcare & Life Sciences, estamos colaborando con una empresa farmaceutica en Barcelona que busca incorporar un/a Regulatory Affairs Specialist para reforzar su equipo técnico. Buscamos un perfil con experiencia en entorno regulatorio farmacéutico europeo, que quiera formar parte de proyectos estratégicos y con impacto directo en el acceso y mantenimiento de productos en mercado. Misión del puesto Gestionar y coordinar las actividades regulatorias necesarias para el registro, mantenimiento y cumplimiento normativo de medicamentos en el mercado europeo, garantizando la correcta interacción con autoridades sanitarias. Funciones principales: Preparación, compilación y mantenimiento de dossiers en formato CTD/eCTD. Gestión de variaciones, renovaciones y lifecycle management. Participación en procedimientos regulatorios (nacionales, MRP, DCP y/o centralizados). Interlocución con AEMPS, EMA y otras autoridades sanitarias. Coordinación transversal con departamentos de Medical Affairs, Calidad, Supply y Desarrollo. Seguimiento de cambios regulatorios y evaluación de impacto en portfolio. Soporte en auditorías e inspecciones regulatorias. Perfil requerido: Grado en Farmacia, Biología, Biotecnología, Química o similar. Experiencia mínima de 2-3 años en Regulatory Affairs dentro de industria farmacéutica. Conocimiento sólido de normativa europea y española. Experiencia en gestión de dossiers CTD/eCTD. Nivel alto de inglés (entorno internacional). Perfil organizado, analítico y con capacidad de gestión autónoma. Se ofrece: Contrato indefinido. Modelo híbrido. Proyecto estable en entorno farmacéutico con portfolio consolidado. Desarrollo profesional dentro de equipo regulatorio estructurado. Banda salarial acorde a experiencia.

Importante multinacional farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés, precisa incorporar a su equipo un/a: SINGLE USE SYSTEM (SUS) PROCESS SPECIALIST – ASÉPTICOS Como parte del Área de Producción Biotecnológica (procesos asépticos), su misión principal será asegurar la correcta ejecución y soporte técnico de los procesos de fabricación Biotech mediante el uso de equipos Single Use Systems (SUS), garantizando el cumplimiento de normativa GMP y estándares de calidad. Entre sus responsabilidades principales se encuentran: Ejecutar procesos de fabricación Biotech en entorno aséptico utilizando tecnologías Single Use Systems (SUS). Proporcionar soporte técnico especializado en el uso, montaje, operación y troubleshooting de equipos SUS (biorreactores, sistemas de filtración, bolsas, líneas de transferencia, etc.). Liderar y/o dar soporte técnico a la implantación, mejora y optimización de procesos productivos basados en tecnologías Single Use. Coordinar y supervisar las actividades de esterilización y control de integridad de sistemas Single Use, asegurando su correcta liberación para uso en procesos asépticos. Garantizar el cumplimiento de normativa GMP, procedimientos internos y requisitos regulatorios, así como gestionar la participación en investigaciones de desviaciones, CAPAs y acciones de mejora continua. Actuar como referente técnico en interacción con áreas de Producción, Calidad, Ingeniería y Validaciones. Requisitos: Titulación Universitaria en Biotecnología, Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar. Experiencia en procesos de fabricación Biotech en entorno farmacéutico/biotecnológico, así como experiencia sólida en Single Use Systems (SUS) y en procesos asépticos. Conocimientos de GMP. Inglés medio-alto, especialmente a nivel técnico y documental. Buscamos una persona con capacidad para interactuar y coordinarse con equipos multidisciplinares, aportando criterio técnico y visión de proceso en entornos altamente regulados. Se ofrece la incorporación a una compañía farmacéutica multinacional líder en investigación, con participación en un proyecto de alto valor científico, que brinda estabilidad y oportunidades de crecimiento profesional.

Importante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés, precisa incorporar a su equipo: TÉCNICO-A DE VALIDACIONES / FILLING Formará parte del Área de Producción Farmacéutica (asépticos) y su misión principal será la de garantizar que todos los procesos y equipos relacionados con la fabricación aséptica estén validados conforme a normativa GMP y políticas internas. Entre sus responsabilidades principales , destacamos: Ejecutar y documentar actividades de validación de procesos y equipos. Asegurar el cumplimiento de estándares regulatorios y auditorías internas. Participar en proyectos de mejora continua e implantación de nuevas tecnologías para optimizar la producción. Requisitos: Titulación Universitaria (Farmacia, Química, Ingeniería Química, etc.). Experiencia en Validación en entornos farmacéuticos (farma, medical device, etc.). Experiencia concreta en procesos de fabricación aséptica (Media Fill, APS..). Conocimiento sólido en GMP. Capacidad de trabajar en equipos multidisciplinares. Alto nivel de inglés. Incorporación a un Laboratorio Farmacéutico Multinacional, líder en investigación e inmersos en un proyecto de alto valor científico. Estabilidad y posibilidad real de desarrollo profesional. Asimismo, ofrecen flexibilidad horaria en entrada/salida, posibilidad de 1 día teletrabajo/semana, así como interesantes beneficios sociales añadidos.

Técnico/a de Proyectos – Product Safety & Regulatory Affairs (PSRA) Barberà del Vallès (Barcelona) | I+D – Regulatory Affairs | Industria cosmética En Provital, empresa innovadora en el desarrollo y fabricación de ingredientes cosméticos, seguimos creciendo y reforzando nuestra cultura científica, de calidad y sostenibilidad. Buscamos incorporar un/a Técnico/a de Proyectos de Product Safety & Regulatory Affairs (PSRA) para colaborar en proyectos estratégicos de I+D, garantizando el cumplimiento regulatorio y la seguridad de los productos. Misión del puesto Evaluar la seguridad y el cumplimiento regulatorio de ingredientes y nuevos activos cosméticos, participando activamente en los proyectos de I+D y asegurando que los desarrollos de Provital cumplen con la legislación vigente, los estándares científicos y los requisitos de mercado. Principales funciones Evaluar proyectos según el Protocolo de Nagoya y legislaciones ABS, coordinando los trámites con organismos oficiales cuando sea necesario. Realizar evaluaciones regulatorias y de seguridad: informes de seguridad, cumplimiento normativo y revisión de patentes de ingredientes. Planificar y coordinar las tareas PSRA asociadas a cada proyecto. Colaborar con el/la Project Manager de I+D en la redacción y gestión de patentes. Gestionar estudios de toxicidad de los proyectos. Preparar la documentación necesaria para el lanzamiento de productos (SDS, RMDs, PRIs). Colaborar en la gestión de certificaciones (COSMOS, Halal). Dar soporte a consultas regulatorias y documentales de productos de catálogo. Participar en evaluaciones de materias primas nuevas mediante búsquedas bibliográficas e informes técnicos. Requisitos Formación Titulación universitaria en Biología, Farmacia, Biotecnología o áreas afines. Experiencia Mínimo 2 años en un puesto similar en entornos regulados (cosmética, química, farma o afines). Conocimientos clave Legislación y normativa cosmética y química. Seguridad de productos y toxicología. Gestión de proyectos. Idiomas Castellano e inglés (nivel profesional). Valorable Experiencia en gestión de patentes y herramientas de project management. Competencias alineadas con nuestra cultura Calidad Corresponsabilidad Innovación Método Beneficios Proyecto internacional Estabilidad y crecimiento en una empresa sólida y líder en el sector Formación 100% subvencionada Excelente ambiente profesional Seguro médico, dental y de vida. Plan de ahorro Jornada intensiva en verano Trabajo híbrido Ubicación: Barberà del Vallès (Barcelona) Compromiso con la igualdad y la transparencia En Provital promovemos la igualdad de oportunidades, la diversidad y la inclusión, garantizando procesos de selección objetivos. Candidaturas Envíanos tu candidatura a través de nuestra página web indicando la Referencia: PSRA #Regulatory Affairs #Product Safety #Cosmetic Industry #I+D #Ciencia #Sostenibilidad

Técnico/a de Proyectos – Product Safety & Regulatory Affairs (PSRA) Barberà del Vallès (Barcelona) | I+D – Regulatory Affairs | Industria cosmética En Provital, empresa innovadora en el desarrollo y fabricación de ingredientes cosméticos, seguimos creciendo y reforzando nuestra cultura científica, de calidad y sostenibilidad. Buscamos incorporar un/a Técnico/a de Proyectos de Product Safety & Regulatory Affairs (PSRA) para colaborar en proyectos estratégicos de I+D, garantizando el cumplimiento regulatorio y la seguridad de los productos. Misión del puesto Evaluar la seguridad y el cumplimiento regulatorio de ingredientes y nuevos activos cosméticos, participando activamente en los proyectos de I+D y asegurando que los desarrollos de Provital cumplen con la legislación vigente, los estándares científicos y los requisitos de mercado. Principales funciones Evaluar proyectos según el Protocolo de Nagoya y legislaciones ABS , coordinando los trámites con organismos oficiales cuando sea necesario. Realizar evaluaciones regulatorias y de seguridad : informes de seguridad, cumplimiento normativo y revisión de patentes de ingredientes. Planificar y coordinar las tareas PSRA asociadas a cada proyecto. Colaborar con el/la Project Manager de I+D en la redacción y gestión de patentes. Gestionar estudios de toxicidad de los proyectos. Preparar la documentación necesaria para el lanzamiento de productos (SDS, RMDs, PRIs). Colaborar en la gestión de certificaciones (COSMOS, Halal). Dar soporte a consultas regulatorias y documentales de productos de catálogo. Participar en evaluaciones de materias primas nuevas mediante búsquedas bibliográficas e informes técnicos. Requisitos Formación Titulación universitaria en Biología, Farmacia, Biotecnología o áreas afines. Experiencia Mínimo 2 años en un puesto similar en entornos regulados (cosmética, química, farma o afines). Conocimientos clave Legislación y normativa cosmética y química . Seguridad de productos y toxicología . Gestión de proyectos. Idiomas Castellano e inglés (nivel profesional). Valorable Experiencia en gestión de patentes y herramientas de project management. Competencias alineadas con nuestra cultura Calidad Corresponsabilidad Innovación Método ✨ Beneficios Proyecto internacional Estabilidad y crecimiento en una empresa sólida y líder en el sector Formación 100% subvencionada Excelente ambiente profesional Seguro médico, dental y de vida. Plan de ahorro Jornada intensiva en verano Trabajo híbrido Ubicación: Barberà del Vallès (Barcelona) Compromiso con la igualdad y la transparencia En Provital promovemos la igualdad de oportunidades, la diversidad y la inclusión, garantizando procesos de selección objetivos. Candidaturas Envíanos tu candidatura a través de nuestra página web indicando la Referencia: PSRA #RegulatoryAffairs #ProductSafety #CosmeticIndustry #I+D #Ciencia #Sostenibilidad

Comercial Junior – Canal Farmacias (Cataluña y Baleares) ¿Quieres crecer en una compañía de salud con impacto real en el mercado farmacéutico? Buscamos una persona dinámica, con iniciativa y pasión por las ventas para incorporarse como Comercial Junior en el canal de farmacias en la zona de Cataluña y Baleares. Qué harás • Visitar y fidelizar a clientes del canal farmacia en tu zona asignada. - Presentar productos y servicios de forma profesional, adaptada a las necesidades de cada farmacia. - Apoyar en la implementación de estrategias comerciales y promociones. - Detectar oportunidades de negocio y aportar ideas para maximizar resultados. - Trabajar en coordinación con el equipo de ventas y marketing. Qué buscamos • Valorable 2 años de experiencia como comercial. No es necesario experiencia previa en el sector, ¡te formamos y acompañamos! - Muy buenas habilidades de comunicación y orientación al cliente. - Carnet de conducir B y disponibilidad para viajar dentro de Cataluña y Baleares. Qué te ofrecemos • Posición estable. - Salario competitivo: Fijo base + comisiones por objetivos sin techo. - Plan de carrera y formación continua: desde técnicas comerciales hasta producto. - Coche de empresa, móvil y tablet. - Herramientas y apoyo de marketing y back-office. - Excelente clima laboral y cultura colaborativa. ¿Por qué unirte a nosotros? Aquí crecerás profesionalmente desde el inicio. Te formaremos en ventas consultivas, productos del sector salud/farmacia y gestión de cuentas. Tendrás un rol clave en el desarrollo del negocio en Cataluña y Baleares. ¿Interesado/a? Aplica a la oferta, ¡queremos conocerte!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA ASEPTIC PROCESS TECHNICIAN , para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de reducir el nivel de desviaciones en planta relacionadas con los procesos asépticos, investigando y determinando la causa raíz de las que se producen, y proponiendo acciones CAPA para evitar su recurrencia. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: Participar en la formación y supervisión de las técnicas asépticas del personal de la sección. Realizar las investigaciones, determinación de la causa raíz, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con las excursiones de monitorización ambiental o de aguas tratadas, así como desviaciones, incidencias, reclamaciones y CAPAs aplicables a los procesos asépticos. Supervisión i documentación de media fills (APS). Redactar, revisar y/o aprobar procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo, guías de fabricación y otros documentos relacionados con QA Asepsia. Seguimiento de los controles de cambios relacionados con QA Asepsia. Participar como experto en las auditorías externas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras. Realizar autoinspecciones. Realizar formaciones del personal. Participar en las validaciones y/o cualificaciones relacionadas con QA Asepsia. Aptitudes y experiencia requeridas: Licenciatura en biología, microbiológica, biotecnología, farmacia o similares. Formación específica en microbiología industrial es imprescindible . Experiencia mínima de 5 años en puesto similar en planta con fabricación de formas estériles. Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia con los estándares regulatorios (GMP/ISO). Deseable experiencia en FDA. Muy deseable tener experiencia en fabricación con aisladores y RABS. Experiencia en uso de herramientas de análisis de riesgos y de investigación. Nivel alto de inglés (hablado y escrito). Capacidad de trabajo en equipo, de comunicación y de aprendizaje; persona metódica, analítica y resolutiva. Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato/a. Contrato indefinido. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación, etc.). Jornada flexible en turno partido central de 40 h semanales. Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico con importantes proyectos y una gran perspectiva de futuro. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Somos Winche Redes Comerciales, empresa líder en outsourcing comercial especializada en el canal Gran Consumo, Farmacia, Veterinaria y Electrónica de Consumo, con 22 años de experiencia. Como expertos en redes comerciales y gestión del punto de venta, tenemos como principal objetivo aumentar las ventas de nuestros clientes mediante la mejora de la visibilidad y distribución de sus productos, optimizando los recursos y con mayor flexibilidad. Ayudamos a nuestros clientes con una red de ventas especializada, auditores de producto, implantadores masivos, brand ambassadors y visitadores farmacéuticos, entre muchas otras figuras comerciales. Buscamos un/a Supervisor Comercial para gestionar Proyectos de Gran Consumo, con incorporación en las oficinas de Barcelona y trabajar para importantes clientes de la industria de FMCG, con equipo a cargo. Tu principal misión será conseguir, gracias al desarrollo de tu equipo de ventas, diseñar la operativa y garantizar la excelencia de tus proyectos, que crezcan al mismo nivel que crecerás como profesional en nuestra compañía. ¿Que lideres a tu equipo comercial. - Que los apoyes y transmitas los objetivos, alcanzando en equipo los - KPIs solicitados por el cliente para llegar a la ejecución del mismo con éxito. - Que gestiones con dirección operacional la información, redacción y preparación de informes que presentarás a grandes multinacionales del sector Gran Consumo y Farmacéutico. ¿Experiencia en gran consumo gestionando proyectos. - Dominio Excel. - Trabajo en equipo. - Ventas. Requisitos mínimos: - Dominio alto del paquete Office. - Capacidad de aprendizaje, comunicación y trabajo en equipo. - Idiomas: castellano y catalán. - Jornada completa. Contrato indefinido. - Jornada completa. - Franja salarial: Salario fijo acorde a experiencia con acceso a variable a partir del primer año de contrato (entre 25.000 y 30.000€). - Fruta y café gratis. - Trabajar en la empresa líder en su sector, con un gran equipo que te ayudará a crecer profesionalmente.

Director/a Técnico/a (Tiempo Parcial) &##128205; Barcelona En Eurolabs , con presencia en más de 9 países en Latinoamérica y la región Ibérica , nos encontramos en la búsqueda de un/a Director/a Técnico/a (Tiempo parcial) que lidere el cumplimiento normativo y regulatorio de la compañía, asegurando la calidad, seguridad y eficacia de nuestros productos, en conformidad con la normativa sanitaria vigente, como parte de nuestro nuevo proyecto de expansión. Si eres un/a profesional al que le motivan los retos , con liderazgo transformacional y una sólida base técnica, esta oportunidad es para ti. Principales responsabilidades Garantizar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución , así como del Sistema de Aseguramiento de la Calidad . Asumir la responsabilidad de la cosmetovigilancia de los productos comercializados. Velar por la calidad, seguridad y eficacia de los productos de la empresa. Gestionar y atender los procesos de vigilancia y control sanitario realizados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) . Ejercer la representación técnica de la compañía ante la AEMPS . Brindar soporte en asuntos regulatorios y atender los requerimientos de la autoridad sanitaria. Perfil requerido Formación en Farmacia, Química, Biología o carreras afines. Experiencia en regulación sanitaria, calidad y/o industria cosmética, farmacéutica o afín . Conocimiento actualizado de la normativa española y europea aplicable . Alta orientación al cumplimiento normativo , autonomía y sólido criterio técnico . Ofrecemos Posición a tiempo parcial , ideal para profesionales con trayectoria en industria o regulación . Participación activa en un proyecto de expansión internacional . Entorno profesional dinámico y en crecimiento .

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Bajo la supervisión del responsable de la asesoría laboral, el/la candidato/a prestará asesoramiento sobre todos los temas relacionados con la gestión de trabajadores del sector farmacia. Desarrollará entre otras, las siguientes funciones: • Gestión de nóminas (altas/bajas de trabajadores, contratos de trabajo, presentación de TC1 y TC2, Mod.11 y 190, certificados de retenciones, etc) - Variaciones e incidencias de trabajadores (cambios/prórroga de contratos, bajas/altas IT, certificados de empresa, etc.) - Asesoramiento laboral permanente, convenio colectivo aplicable - Gestión de empresas (inscripción de empresa en SS, altas/bajas en Rég. Autónomos, aplazamientos deuda SS, etc). Requisitos: • Formación Requerida: Licenciatura en Ciencias del Trabajo, Diplomatura en Relaciones Laborales Grado en Relaciones Laborales y Recursos Humanos - Experiencia en asesoría laboral o técnico de personal en departamentos de Recursos Humanos: mín. 3 años gestionando un gran volumen de trabajadores. - Perfil generalista con experiencia en todas las áreas arriba mencionadas - Experiencia en el uso del programa A3 Nóminas, Sistema RED y Contrata - Valorable experiencia en el sector farmacia Se ofrece: • Jornada completa - Contrato sustitución larga duración. - Horario: Lunes a viernes, 3 días en jornada continuada de mañana y 2 días en turno partido - Salario: 24.000 €