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pLabiana Health busca un Analista de Desarrollo Analítico para formar parte del equipo de I+D. Contrato estable y ambiente dinámico en la industria farmacéutica, con foco en análisis químicos y cumplimiento de GMP. /ppLas responsabilidades incluyen muestreo, análisis con HPLC, GC, disolución y LC-MS, así como asegurar data integrity y documentación rigurosa. Se valora inglés intermedio y capacidad de adaptación. /p #J-18808-Ljbffr

Experteer Overview En este puesto lideras la logística de un centro de producción industrial, asegurando aprovisionamientos, control de inventarios y optimización de costes. Trabajos estrechamente con proveedores y clientes, liderando un equipo y manteniendo alianzas claves para la operación internacional de la empresa. Tu rol impacta la eficiencia de la cadena de suministro y la gestión de datos logísticos mediante SAP, con foco en desarrollo y mejora continua. Buscamos un perfil proactivo que contribuya a una operación estable y de alto rendimiento. Compensaciones / Beneficios • Gestión de aprovisionamientos y negociación con proveedores para asegurar entregas a tiempo y en cantidad adecuada • Supervisión de embalajes e inventarios, control de almacenes y reducción de roturas de stock • Gestión de embalajes y transportes, optimizando medios de transporte y materiales de embalaje • Optimización de costes logísticos y búsqueda de mejoras para reducir gastos • Mantenimiento de estructuras de producto en SAP e integración de información • Análisis y estimación de costes logísticos en colaboración con otros departamentos • Liderar y desarrollar un equipo, promoviendo motivación y eficiencia • Interacción con proveedores y clientes para asegurar acuerdos logísticos y resolución de incidencias Responsabilidades • Formación en Logística, Ingeniería Industrial o equivalente • 5 años de experiencia en logística en el sector industrial • Experiencia en automoción (mínimo 3 años) • Conocimiento de SAP para gestión de materiales, inventarios y datos logísticos • Nivel de inglés y/o alemán; habilidad avanzada en Excel • Disponibilidad para viajar nacional e internacional • Organización, capacidad para trabajar en equipo y aportar ideas de mejora continua Requisitos principales • horario de lunes a viernes flexible • salario competitivo • puesto estable con proyección de futuro • desarrollo profesional • empresa consolidada a nivel internacional

QA SENIOR MANAGER / QP DEPUTY ALMIRALLSolicitarremote type: Industrial Operationslocations: SANT ANDREU DE LA BARCAtime type: Full timeposted on: Publicado hace 5 díastime left to apply: Fecha final: 31 de agosto de 2026 (Quedan más de 30 días para realizar la solicitud)job requisition id: Estamos construyendo el futuro de la dermatología médica centrándonos en las necesidades no cubiertas de los pacientes y dando a las personas el espacio para pensar de forma independiente, asumir responsabilidades y generar un impacto que de verdad importe.Nuestro propósito es sencillo: transformar la vida de los pacientes abordando necesidades reales. Trabajamos con rigor, actuamos con valentía, simplificamos lo complejo y enfocamos la innovación allí donde realmente marca la diferencia.Reconocidos como Top Employer en España desde 2008 y en Alemania desde 2025, seguimos invirtiendo en un entorno donde las personas pueden crecer y avanzar.Si quieres hacer las cosas de otra manera, este es tu lugar.## Quality Assurance Senior Manager – GDP/GMP Transport Quality¿Te apasiona la calidad farmacéutica y quieres formar parte de una compañía internacional donde tu trabajo contribuya directamente a garantizar que los medicamentos lleguen a los pacientes con los más altos estándares de calidad y cumplimiento normativo?Buscamos un/a Quality Assurance Senior Manager para incorporarse a nuestro equipo y liderar la gestión de calidad asociada al transporte y distribución de medicamentos a nivel global.## Tu misiónSerás responsable de asegurar el cumplimiento de las normativas GMP/GDP en todos los procesos relacionados con la distribución de las especialidades farmacéuticas del Grupo, garantizando los máximos niveles de calidad, seguridad y compliance en la cadena de suministro.Además, tendrás la oportunidad de desarrollarte para actuar como back-up de la Responsible Person de Almirall S.A. en su función como Titular de la Autorización de Comercialización.## ¿Cómo será tu día a día? Definir, implementar y mantener procedimientos y directrices corporativas relacionados con el transporte y distribución de productos farmacéuticos. Garantizar la actualización de los procesos conforme a la regulación sanitaria vigente y a las mejores prácticas del sector. Homologar, evaluar y realizar el seguimiento de proveedores logísticos y empresas de transporte mediante auditorías, gestión contractual y control de calidad. Supervisar la validación y el cumplimiento normativo de los procesos de transporte a nivel global. Gestionar desviaciones, incidencias y planes de acción relacionados con la calidad del transporte. Colaborar con equipos internacionales y áreas transversales como Compras, International Trade y Local Quality Responsibles. Participar activamente en inspecciones regulatorias y auditorías de partners, representando las áreas bajo tu responsabilidad. Definir y monitorizar KPIs de calidad y eficiencia, impulsando iniciativas de mejora continua.## Lo que buscamos### Formación Licenciatura o Grado en Farmacia. Conocimiento sólido de normativas GMP y GDP.### Experiencia* Entre 3 y 5 años de experiencia en Garantía de Calidad, Producción y/o Control de Calidad dentro de la industria químico-farmacéutica. Experiencia trabajando en entornos regulados. Se valorará experiencia con TrackWise u otras herramientas de gestión de calidad.### Idiomas Inglés avanzado (entorno internacional).## Competencias clave Orientación a la calidad y al cumplimiento normativo. Capacidad para desarrollar y mantener procedimientos corporativos. Experiencia en auditorías y gestión de proveedores. Pensamiento analítico y enfoque de mejora continua. Habilidades de colaboración e influencia en entornos multiculturales.* Visión transversal del negocio y orientación a resultados.## ¿Qué encontrarás en este reto? Un entorno internacional y multicultural. Exposición global dentro de la cadena de suministro farmacéutica. Participación directa en proyectos de impacto para la calidad y seguridad de los medicamentos. Oportunidades de desarrollo profesional en el ámbito de Quality Assurance y Compliance.¿Te gustaría contribuir a que los medicamentos lleguen a millones de pacientes con los más altos estándares de calidad? ¡Queremos conocerte! CENTRO TRABAJO: SABGRUPO PROFESIONAL: 6TIPO DE CONTRATO: IndefinidoHORARIO: Central Flex### Nuestra ambición es claraEstamos construyendo el futuro de la dermatología médica poniendo el foco en las necesidades no cubiertas de los pacientes y dando a las personas el espacio para pensar de forma independiente, asumir responsabilidades y generar un impacto que de verdad importe.Si te implicas de otra manera, este es tu lugar.br#J-18808-Ljbffr

Experteer Overview En este rol lideras la garantía de calidad en la distribución global de productos farmacéuticos, asegurando cumplimiento GMP/GDP y seguridad en la cadena de suministro. Trabajas con equipos internacionales, definiendo procedimientos y gestionando proveedores y auditorías. Actúas como respaldo del Responsible Person en determinadas funciones, con foco en mejora continua y cumplimiento normativo. Buscamos a alguien que impulse la calidad en un entorno global y regulado, con impacto directo en pacientes. Compensaciones / Beneficios • Definir, implementar y mantener procedimientos corporativos de transporte y distribución de productos farmacéuticos • Mantener actualizados procesos conforme a normativas y mejores prácticas • Evaluar y auditar proveedores logísticos y transportistas; gestionar contratos y control de calidad • Supervisar la validación y cumplimiento normativo de procesos de transporte a nivel global • Gestionar desviaciones, incidencias y planes de acción de calidad del transporte • Colaborar con equipos internacionales y áreas transversales (Compras, International Trade, Local Quality Responsibles) • Participar en inspecciones regulatorias y auditorías de partners • Definir y monitorizar KPIs de calidad y eficiencia, impulsando mejoras continuas Responsabilidades • Licenciatura en Farmacia • Conocimiento sólido de GMP y GDP • Entre 3 y 5 años en Garantía de Calidad, Producción o Control de Calidad en la industria químico-farmacéutica • Experiencia en entornos regulados • Valorable experiencia con TrackWise u otras herramientas de gestión de calidad • Inglés avanzado Requisitos principales •

Grup Lesseps busca un/a Product Expert para Martorell, con foco en la venta de vehículos SEAT y CUPRA y experiencia en atención al cliente.

Especialistas en Cardiología Especialidad en Cardiología (MIR) Disponibilidad de residencia en puesto vacante Tener el permiso de trabajo en regla Adaptación al cambio Orientación al paciente Orientación al resultado Inquietud HORARIO: 6 turnos de 5 jornadas (Existe flexibilidad a la hora de es

Modalidad /strong: 100% Remoto (Los primeros dos meses se demandará stronguno/dos días /strongde presencialidad a la semana, a partir de ahí teletrabajo) /ppstrongTipo de contrato /strong: Indefinido /ppstrongJornada /strong: Tiempo completo /ppstrongSalario /strong: A valorar por perfil /ppstro

Especialistas en Cardiología /h3 ul liEspecialidad en Cardiología (MIR) /li liDisponibilidad de residencia en puesto vacante /li liTener el permiso de trabajo en regla /li liAdaptación al cambio /li liOrientación al paciente /li liOrientación al resultado /li liInquietud /li /ul pHORARIO: 6 tu