Técnico/a Analista de Laboratorio
hace 19 horas
Rubí
En Hays estamos colaborando con una compañía del sector farmacéutico, con más de un siglo de trayectoria y presencia consolidada en el desarrollo, fabricación y análisis de productos especializados. Se trata de una organización con fuerte foco en la calidad, la mejora continua y el trabajo bajo estrictos estándares regulatorios, que cuenta con instalaciones modernas y equipos de última generación dentro de su área de Control de Calidad. Actualmente estamos buscando un/a Técnico/a Analista de Laboratorio para incorporarse al equipo de Desarrollo Analítico durante un proyecto temporal de varios meses. Funciones • Gestionar, preparar y conservar correctamente las muestras asignadas., • Preparar reactivos, medios, disoluciones y materiales necesarios para los ensayos., • Ejecutar y/o supervisar ensayos y análisis siguiendo PNT, farmacopeas, guías y métodos validados (materias primas, producto acabado, estabilidad, desarrollo, etc.)., • Documentar y registrar resultados cumpliendo requisitos de trazabilidad e integridad de datos., • Revisar los resultados obtenidos y compararlos con las especificaciones., • Comunicar desviaciones, OOS/OOT y colaborar en investigaciones y acciones correctivas., • Utilizar técnicas instrumentales: IR, UV-Vis, valoraciones potenciométricas, ensayos límite, HPLC (Empower), GC (OpenLab), entre otras., • Mantener, limpiar y verificar el estado de los equipos; realizar calibraciones básicas según PNT., • Cumplir las normas de seguridad, higiene y GMP., • Contribuir a la redacción y revisión de PNT y documentación técnica., • Participar en actividades de formación interna y auditorías., • Colaborar en validaciones y en la gestión de materiales y reactivos de la sección., • Registrar muestras recibidas y coordinar pedidos., • Asegurar orden y limpieza en el área de trabajo. Requisitos • Experiencia de 3–5 años en funciones similares dentro de laboratorios farmacéuticos o entornos regulados., • Conocimientos sólidos en técnicas analíticas (HPLC, GC, espectrometría, valoraciones, etc.)., • Acostumbrado/a a trabajar bajo GMP y normativa de integridad de datos. Condiciones • Modalidad: Freelance o indefinido., • Duración del proyecto: 7–8 meses., • Ubicación: Presencial en Rubí., • Horario: 9:00 – 17:30.