Laboratorio farmacéutico en jobs in ValenciaCreate job alerts

En nuestra empresa queremos incorporar un especialista senior en cromatografía HPLC para reforzar nuestro equipo técnico de laboratorio y producción. Inscríbase (haciendo clic en el botón correspondiente) después de revisar toda la información relacionada con el trabajo a continuación. La persona seleccionada será responsable de coordinar el área de cromatografía, supervisando el trabajo de dos analistas, asegurando la correcta realización de los análisis y dando soporte a la gestión diaria de producción. Entre sus funciones principales estarán: • Coordinación y supervisión de dos analistas de cromatografía, • Realización, revisión e interpretación de análisis mediante HPLC, • Validación y seguimiento de resultados analíticos, • Organización del trabajo diario del área de cromatografía, • Preparación y revisión de métodos, patrones, muestras y reactivos, • Control analítico de materias primas, producto en proceso y producto terminado, • Mantenimiento básico, verificación y seguimiento del correcto funcionamiento de equipos HPLC, • Registro, revisión y trazabilidad de resultados en los sistemas internos, • Apoyo en la gestión de producción, • Coordinación con los departamentos de Calidad, Producción e I+D, • Cumplimiento de procedimientos internos, normas de calidad y seguridad alimentaria Buscamos una persona con sólida experiencia técnica en HPLC, capacidad para coordinar equipos, criterio analítico y visión operativa para colaborar también en tareas vinculadas a producción. Requisitos: • Formación en Química, Tecnología de los Alimentos, Biología, Laboratorio de Análisis o similar, • Experiencia demostrable en cromatografía líquida HPLC, • Experiencia en interpretación, revisión y validación de resultados analíticos, • Capacidad para coordinar y supervisar equipos de laboratorio, • Se valorará experiencia previa xbhjioe gestionando analistas o técnicos de laboratorio, • Conocimientos de control de calidad, producción y trazabilidad, • Organización, liderazgo, precisión y capacidad de resolución, • Se valorará experiencia en sector alimentario, químico, farmacéutico o similar Ofrecemos: • Puesto técnico con responsabilidad sobre equipo, • Participación en el área de laboratorio y en la gestión de producción, • Buen ambiente de trabajo, • Formación interna en procesos y procedimientos específicos, • Posibilidad de desarrollo profesional

¿Te interesaría seguir desarrollándote como Project Manager en una empresa líder en el sector farmacéutico y biotecnológico , participando en proyectos internacionales de gran impacto técnico, en un entorno con una fuerte apuesta por el I+D y con tecnologías avanzadas? ¿Es este el siguiente paso en su carrera? Descubra si es el candidato adecuado leyendo la descripción completa a continuación. Desde Oxigent Technologies seleccionamos un/a Ingeniero de Proyectos especializado/a en procesos y equipos de Spray Drying para liderar la expansión de proyectos industriales estratégicos ubicados en Valencia . Tu misión será la gestión integral y el liderazgo técnico de proyectos de ingeniería CAPEX , desde la fase conceptual y diseño hasta la puesta en marcha, validación y transferencia tecnológica a entorno industrial. ¿Cuáles serán tus funciones principales? • Gestión integral de proyectos CAPEX de ingeniería y escalado industrial relacionados con procesos y equipos Spray Drying (desde el diseño conceptual hasta la validación final)., • Coordinación de equipos multidisciplinares internos y externos (ingeniería, producción, automatización, calidad, mantenimiento y proveedores tecnológicos)., • Supervisión técnica de instalaciones y procesos críticos asociados a tecnologías Spray Dryer (sistemas de atomización, cámaras de secado, ciclones, filtros, clean utilities CIP/SIP, HVAC en áreas GMP y sistemas ATEX)., • Liderar actividades de transferencia tecnológica y escalado desde laboratorio/planta piloto a entorno industrial, optimizando los parámetros críticos del proceso., • Planificación, control de costes y seguimiento presupuestario de los proyectos, asegurando los plazos, la calidad y la seguridad., • Elaboración y revisión de documentación técnica bajo normativa GMP (URS, FAT/SAT, IQ/OQ/PQ, SOPs y P&IDs)., • Interlocución con proveedores internacionales y fabricantes de equipos, garantizando el cumplimiento técnico y participando activamente en el troubleshooting. Para ello, ¿qué vas a necesitar? • Formación académica: Ingeniería Química, Industrial, Farmacéutica, Biotecnología o similar. Valorable Máster en Ingeniería de Procesos o Pharmaceutical Engineering., • Al menos 5 años de experiencia en gestión de proyectos industriales y procesos de Spray Drying dentro de entornos regulados (Farmacéutico, Biotech, Foodtech o Química Fina)., • Nivel de inglés alto., • Conocimientos técnicos clave: Sólida experiencia en escalado industrial, validaciones IQ/OQ/PQ, normativa GMP, balances de materia/energía y P&ID., • Valorable: Experiencia en microencapsulación, automatización (PLC/SCADA), liofilización o tecnologías complementarias (PAT). ¿Qué te ofrecemos? • Contratación indefinida., • Salario acorde a la experiencia aportada (entre 5 euros brutos anuales)., • Horario flexible y jornada intensiva los viernes y los meses de verano., • Modelo híbrido de trabajo., • Cheque Formación para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen., • Seguro médico privado., • Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación., • Aplicación de acceso a gimnasios y actividades deportivas en toda España con descuentos., • ¡Y muchos otros beneficios! ¡Únete al equipo de Oxigent! xbhjioe Empresa comprometida con la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades, donde el talento y la tecnología no entienden de género.

ppEn Bionanopharma buscamos incorporar un/a Operario/a RD para participar en la ejecución de ensayos farmacéuticos en biolotes y lotes, así como en el registro, control y reporte de resultados e inventarios, garantizando la correcta trazabilidad de las actividades. /p pLa persona seleccionada también colaborará en la limpieza y mantenimiento básico de equipos y materiales, así como en la formación de nuevas incorporaciones, siguiendo las directrices definidas por el equipo científico y cumpliendo con los procedimientos normalizados de trabajo (PNT) y la normativa GMP. /p pEs una excelente oportunidad para desarrollarte en un entorno de I+D farmacéutica, contribuyendo al desarrollo de soluciones innovadoras y asegurando el adecuado estado de equipos y materiales dentro de laboratorio y planta piloto. /p pBuscamos una persona rigurosa, proactiva y con atención al detalle, que quiera desarrollarse en el ámbito de la investigación y desarrollo farmacéutico, trabajando de forma coordinada con equipos técnicos y científicos en un entorno dinámico e innovador. /p h3El reto /h3 ul liEjecutar ensayos farmacéuticos en biolotes y lotes siguiendo las directrices del equipo científico. /li liRegistrar, controlar y reportar resultados, asegurando la trazabilidad de todas las actividades realizadas. /li liColaborar en la aplicación de nuevas tecnologías y metodologías de desarrollo propias del entorno de Bionanopharma. /li liContribuir a la optimización de procesos, formulaciones y ensayos asociados a productos innovadores. /li liElaborar informes de resultados y proporcionar apoyo técnico en la interpretación de datos derivados de ensayos farmacéuticos y de caracterización. /li liColaborar en proyectos de desarrollo y escalado. /li liRealizar la limpieza, acondicionamiento y mantenimiento básico de equipos, utensilios y materiales de laboratorio y planta piloto. /li liGarantizar el correcto estado de uso, disponibilidad y adecuación de equipos y materiales para las actividades de desarrollo. /li liControlar el inventario de materiales, materias primas y consumibles. /li liInformar de forma proactiva sobre necesidades de reposición para asegurar la continuidad del trabajo y el mantenimiento del stock requerido. /li liFormar y acompañar a nuevas incorporaciones en el uso de equipos, técnicas y procedimientos implantados. /li liPromover la estandarización operativa, la eficiencia de los procesos y el cumplimiento de las normas de calidad y seguridad. /li liColaborar con el personal técnico y científico en la elaboración, revisión y actualización de guías de fabricación, procedimientos e instrucciones operativas. /li liAsegurar el cumplimiento de los PNT, las normas de seguridad y los estándares de calidad aplicables al entorno farmacéutico. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liTécnico Superior en Fabricación de Productos Farmacéuticos, Biotecnológicos o afines. /li liGrado Medio o Superior en áreas relacionadas con Laboratorio, Análisis y Control de Calidad. /li liEntre 0 y 4 años de experiencia en un puesto similar dentro de la industria farmacéutica. /li liEspañol fluido e inglés intermedio. /li liConocimientos en preparación y caracterización de disoluciones poliméricas. /li liConocimiento en técnicas de análisis como DSC y SEM. /li liManejo de equipos, materiales y técnicas de laboratorio. /li liConocimientos en GMPs, PNTs y normas básicas de calidad y seguridad aplicables al entorno farmacéutico. /li liValorable formación en GMP, desarrollo farmacéutico y técnicas de formulación/caracterización. /li liPrecisión y confiabilidad. /li liAtención al detalle. /li liInnovación, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad/flexibilidad, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa y proactividad. /li liNo se requieren viajes. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liParticipación en proyectos innovadores /li liTrabajo en colaboración con equipos técnicos y científicos /li liOportunidades de aprendizaje y desarrollo profesional /li /ul h3Proceso de Selección /h3 ul liContacto inicial por parte del equipo de Talent. /li li1 entrevista con el equipo de Talent. /li li1 entrevista presencial en nuestra planta. /li liComunicación continua durante el proceso. /li /ul pEn Bionanopharma promovemos un entorno de trabajo basado en la igualdad de oportunidades y la no discriminación. Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, identidad o expresión de género, edad, origen étnico, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal, física o social. /p /p #J-18808-Ljbffr

Quality Specialist – Entorno GMP | Expansión QC | SAP Para presentar una candidatura, simplemente lea la siguiente descripción del puesto y asegúrese de adjuntar los documentos pertinentes. ¿Tienes experiencia en Calidad dentro del sector farmacéutico y te motivan los proyectos de transformación? Buscamos un/a profesional para incorporarse a un proyecto estratégico enfocado en la implantación de SAP y la expansión de laboratorio de Control de Calidad (QC) . ? Tu misión Serás responsable de garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad durante la ampliación del laboratorio, asegurando que instalaciones, equipos y documentación cumplan con los requerimientos GMP y regulatorios. ? Principales responsabilidades • Soporte de calidad en la implantación de SAP, • Coordinación de la recualificación de salas y equipos (IQ/OQ/PQ), • Gestión de Change Control, • Elaboración y revisión de documentación GMP: protocolos, SOPs, informes, • Preparación de documentación para inspecciones regulatorias, • Soporte en verificaciones funcionales de métodos analíticos (PV/PQ), • Asegurar la trazabilidad y cumplimiento en entorno regulado Qué buscamos • Experiencia en QA/QC en entorno farmacéutico o biotecnológico (GMP), • Conocimiento en cualificación de equipos y salas limpias, • Experiencia en gestión documental y auditorías, • Valorable xbhjioe conocimiento en CSV (Computer System Validation), • Se valorará experiencia en equipos térmicos, • Perfil operativo, resolutivo y con capacidad de interlocución en auditorías ? Qué te ofrecemos • Proyecto estratégico de alto impacto, • Entorno internacional y altamente regulado, • Oportunidad de participar en proyectos de expansión y transformación, • Desarrollo profesional en un contexto dinámico

Análisis, registro y reporte de resultados Soporte en auditorías e inspecciones regulatorias ✅ ¿Qué buscamos? ~ Formación en Análisis y Control de Calidad o similar (FP o Grado Superior) ~✅ Al menos 1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico en microbiologia ~ Muy valorable e

Quality Specialist – Entorno GMP | Expansión QC | SAP Aumente sus posibilidades de llegar a la fase de entrevista leyendo la descripción completa del puesto y enviando su solicitud sin demora. ¿Tienes experiencia en Calidad dentro del sector farmacéutico y te motivan los proyectos de transformación? Buscamos un/a profesional para incorporarse a un proyecto estratégico enfocado en la implantación de SAP y la expansión de laboratorio de Control de Calidad (QC) . Tu misiónSerás responsable de garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad durante la ampliación del laboratorio, asegurando que instalaciones, equipos y documentación cumplan con los requerimientos GMP y regulatorios.Principales responsabilidadesSoporte de calidad en la implantación de SAPCoordinación de la recualificación de salas y equipos (IQ/OQ/PQ)Gestión de Change ControlElaboración y revisión de documentación GMP: protocolos, SOPs, informesPreparación de documentación para inspecciones regulatoriasSoporte en verificaciones funcionales de métodos analíticos (PV/PQ)Asegurar la trazabilidad y cumplimiento en entorno regulado Qué buscamosExperiencia en QA/QC en entorno farmacéutico o biotecnológico (GMP)Conocimiento en cualificación de equipos y salas limpiasExperiencia en gestión documental y auditoríasValorable xbhjioe conocimiento en CSV (Computer System Validation)Se valorará experiencia en equipos térmicosPerfil operativo, resolutivo y con capacidad de interlocución en auditorías Qué te ofrecemosProyecto estratégico de alto impactoEntorno internacional y altamente reguladoOportunidad de participar en proyectos de expansión y transformaciónDesarrollo profesional en un contexto dinámico

Experiencia mínima de 2 años en laboratorio farmacéutico, dentro del área de Laboratorio Físico-Químico. Asegurar el correcto uso de los principales equipos de laboratorio y del software asociado. Redactar y revisar procedimientos, métodos analíticos y especificaciones del Laboratorio Físic