Trabajos laboratorio en Pozuelo De AlarcónCrear alertas

La Fundación para el Desarrollo y la Innovación Tecnológica (Funditec) es un centro tecnológico sin ánimo de lucro ubicado en Madrid. Funditec juega un papel clave en la cadena de valor del desarrollo tecnológico ofreciendo proyectos de I + D sostenibles y seguros a sus clientes y socios industriales de acuerdo con las necesidades económicas y sociales actuales. Funditec desarrolla proyectos innovadores en nuestras propias instalaciones de laboratorio en tres áreas estratégicas: Materiales Avanzados, Agroalimentación y Transformación Digital. Actualmente estamos colaborando con la Comunidad de Madrid a través del programa de jóvenes investigadores, para fomentar la inclusión laboral de los jóvenes. Desde nuestra área de materiales avanzados, nos encontramos en búsqueda de un/a Investigador/a en catálisis. Su misión será la optimización y desarrollo de nuevas metodologías catalíticas mediante procedimientos respetuosos con el medio ambiente, en especial plasma catálisis, para nuevos procesos de síntesis basados en el uso de Metal Organic Frameworks (MOF), MOF-metal NP y MOF-POM composite. Principales tareas a desarrollar • Diseño mecánico de un reactor de plasma de laboratorio (basado en bibliografía)., • Diseño de flujo de gases., • Integración del reactor con el generador de plasma, • Caracterización del plasma y del proceso., • Pruebas catalíticas con diferentes materiales., • Redacción de informes científicos Requisitos • Titulación en ingeniería química., • Valorable: Master en ciencia e ingeniería de materiales/física de plasma, • Alto nivel de implicación y capacidad de trabajo/multitareas., • Iniciativa propia, autonomía., • Capacidad de trabajar en equipo, empatía., • Capacidad para resolver situaciones imprevistas., • Planificación y organización, • Integridad, • Flexibilidad, • Capacidad para generar ideas y nuevas líneas de investigación ¿Qué ofrecemos? • Proyecto de 12 meses de duración con posibilidad de ampliación, • Modalidad presencial en Cantoblanco (Parque Científico de Madrid), • Retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo, • Retribución flexible, • Seguro médico gratuito, • Días destinados a formaciones/conferencias, además de formación facilitada por la empresa, • 23 días laborables de vacaciones + días por convenio ¿Cómo es trabajar en FUNDITEC? Incorporarte a nuestro equipo significa trabajar en un espacio puntero y único que te permitirá participar en el desarrollo e innovación tecnológica ofreciendo soluciones adaptadas a las necesidades actuales económicas y sociales.

Buscamos tecnico dental experto en exocad. En Diseño Dental / laboratorio digital, estamos buscando incorporar a nuestro equipo un diseñador dental con experiencia en Exocad para trabajar en un entorno totalmente digital. Requisitos: • Mínimo 3 años de experiencia diseñando con Exocad, • Conocimiento de flujos digitales CAD/CAM, • Capacidad de trabajo en equipo y atención al detalle, • Se valorará experiencia con All-on-X, Blender, y trabajos complejos Ofrecemos: • Incorporación a un laboratorio digital en crecimiento, • Trabajo con tecnología y flujos 100% digitales, • Buen ambiente de trabajo, • Contrato estable y salario competitivo según experiencia Ubicación: Madrid • Interesados enviar CV o portfolio a: info@didental.es

Desde Unolab Manufacturing estamos buscando el mejor talento Somos una CDMO en plena expansión y crecimiento. Actualmente, seleccionamos para el equipo de Desarrollo y Transferencias un/a técnico/a de desarrollo analítico para nuestra planta de producción, ubicada en Getafe, Madrid. Ocuparás una posición clave para el crecimiento de la compañía, con alta exposición a proyectos estratégicos y de colaboración interdepartamental. Misión del puesto: Desarrollar, optimizar, validar y transferir métodos analíticos para productos sanitarios y medicamentos, proporcionando soporte analítico durante las fases de desarrollo farmacéutico, escalado industria, transferencia tecnológica y registro de los proyectos asignados. La persona seleccionada participará activamente tanto en el diseño como en la ejecución de los trabajos de laboratorio, actuando con autonomía técnica en su ámbito de responsabilidad y contribuyendo a la toma de decisiones del proyecto. Tareas y responsabilidades principales: • Desarrollar y/o poner a punto/optimizar y validar o transferir los métodos analíticos para el control de principios activos, materias primas y producto terminado tanto de productos sanitarios como medicamentos., • Recopilar información para los análisis de los principios activos, materias primas y producto terminado para determinar si se analizan interna o externamente y los costes asociados a las mismas., • Realizar la búsqueda, evaluación e interpretación de información científica, bibliográfica y regulatoria necesaria para el desarrollo de metodologías analíticas., • Participar en la definición de la estrategia analítica de los proyectos asignados, proponiendo soluciones técnicas y contribuyendo a la toma de decisiones dentro de su ámbito de responsabilidad., • Redactar protocolos o instrucciones necesarias para la puesta a punto de métodos analíticos de contenido, sustancias relacionadas y otros requeridos para producto terminado y sustancia activa., • Redactar de métodos/instrucciones de análisis., • Planificar, ejecutar y documentar las actividades de validación, verificación y transferencia de métodos analíticos, incluyendo la elaboración de los protocolos e informes correspondientes., • Realizar análisis mediante técnicas analíticas como HPLC, viscosidad u otras reologías, osmolalidad, pH, densidad, volumen extraíble, etc., • Realizar el tratamiento de resultados de cromatografía HPLC mediante software OpenLab o similar., • Participar en la investigación de desviaciones, incidencias analíticas, resultados fuera de especificación o tendencia y análisis de riesgos, proponiendo acciones correctivas cuando sea necesario., • Colaborar de forma transversal con las áreas de Control de Calidad, Producción, Garantía de Calidad y Regulatory Affairs para asegurar el avance de los proyectos en plazo y calidad., • Contribuir a la mejora continua de los métodos analíticos, procedimientos y actividades del departamento., • Gestionar la compra de materias primas, estándares de análisis y material de laboratorio, columnas de cromatografía, reactivos, soluciones, solventes, ... necesario para el desarrollo y las validaciones de los métodos analíticos de los proyectos., • Gestionar, registrar y revisar los reactivos de laboratorio y su categorización necesario para los proyectos de Desarrollo y Transferencias., • Velar por el correcto uso, mantenimiento y conservación de los equipos, materiales e instalaciones del laboratorio, así como por el cumplimiento de las normas de calidad, seguridad y medioambiente., • Elaborar los PNT’s y documentación relacionada que le sea requerida de su competencia, • Registrar las actividades realizadas en el laboratorio y mantener actualizada y archivada la documentación asociada a los proyectos de acuerdo con los procedimientos establecidos. ¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto? • Titulación universitaria en farmacia, química o similares en el ámbito de ciencias de la salud., • Experiencia de al menos cuatro años en laboratorios de desarrollo farmacéutico o control de calidad de una compañía farmacéutica en puestos similares., • Conocimientos en puesta a punto y validación de técnicas analíticas, HPLC entre otras., • Conocimientos de análisis de materias primas, producto terminado y controles en proceso., • Conocimientos de inglés (valorable B2-C1), • Pensamiento crítico, autonomía y capacidad para tomar decisiones; perfil orientado a resultados y cumplimiento de plazos. Proactividad y capacidad para trabajar en equipo. Pero… ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB? • Jornada con entrada y salida flexible – entrada de L a V entre las 08:00/09:00; salida de L a J entre las 17:00/18:30 (30 min para comer, 60 mins máximo). Los viernes la hora de entrada es entre las 07:30/09:00 salida es entre las 14:00/15:30, • Jornada intensiva en agosto (mismo horario que los viernes), • 2 días de trabajo en remoto al mes, • Paquete de retribución flexible (cobee), • Fruta y café en oficinas, • Integración en un equipo dinámico y colaborativo, • Incorporación a un proyecto en pleno proceso de expansión y crecimiento

🌍 ¿Buscas unas prácticas internacionales en compras y calidad en Bosch? En Bosch, “Made by Bosch” representa calidad e innovación a nivel global. Para nuestro equipo, buscamos un/a estudiante motivado/a que quiera adquirir experiencia práctica en dos áreas clave dentro del departamento: scouting de proveedores en Iberia y apoyo en análisis de fallos de calidad. 🔎 ¿Qué harás? 🔹 Scouting de proveedores (Iberia): • Identificar y evaluar proveedores potenciales, • Participar en proyectos de ahorro de costes y mejora de calidad, • Recopilar y analizar información de proyectos, • Colaborar con distintos departamentos y proveedores internacionales, • Apoyar en el seguimiento de proyectos y gestión de muestras 🔹 Análisis de fallos (calidad): • Apoyar en el análisis de problemas de calidad, • Realizar mediciones en laboratorio, • Preparar informes técnicos y presentaciones 🎯 ¿Qué buscamos? • Estudiante de Ingeniería Industrial, Mecánica o similar, • Buenas habilidades analíticas y organizativas, • Capacidad de trabajar de forma autónoma, • Conocimientos de MS Office (SAP / Power BI / Tableau son un plus), • Nivel alto de español e inglés y/o alemán ✨ ¿Qué ofrecemos? • Responsabilidad real desde el primer día, • Entorno internacional, • Experiencia práctica en una empresa global, • Desarrollo de habilidades clave para tu carrera 📅 Información práctica: Fecha de inicio: de inmediato Duración: 6 meses Horario: 8:00h – 13:00h; 25h semanales Beca mensual: 500€ ¿Te interesa? ¡Aplica ahora y forma parte de Bosch!

Buscamos un nuevo miembro como Veterinario Generalista en el Hospital Veterinario de Referencia Veterios en Madrid, donde tendrás la oportunidad de continuar formándote mientras trabajas junto a especialista en un Hospital de Referencia con los medios más punteros. El Hospital Veterinario de Referencia Veterios se encuentra en la Calle Arrastaria, 23, 28022 Madrid (junto al Centro Comercial Plenilunio) y dispone de 1.750 m² para el cuidado de las mascotas. En Veterios trabaja un equipo de más de 60 personas dirigido por especialistas europeos (Diplomados Europeos EBVS) y americanos (Diplomado americano AVDC). Es un hospital Cat Friendly Clinic acreditado con el Nivel Oro y cuenta con consultas, salas de espera y hospitalizaciones independientes para perros y gatos, sala de cuidados intensivos, sala de aislamiento para pacientes infecciosos, 3 quirófanos, sala de rehabilitación, aula de formación y mucho más. Además, dispone de los últimos avances en el diagnóstico y prevención de patologías: • Resonancia Magnética., • TAC., • Laboratorio propio., • Equipo de ecografía de última generación., • Rayos X digitales. Requisitos: • Grado o Licenciatura en Veterinaria., • Experiencia en Clínica Veterinaria de pequeños animales o en Hospitales Veterinarios., • Experiencia en el Servicio de Urgencias y Hospitalización. Condiciones: • Contrato indefinido., • Salario bruto anual de 30.500 € brutos/anuales, • Turnos rotatorios de mañana, tarde, noches y fines de semana a distribuir entre 8 compañeros, • Se trabajan 7 días de turno de noches cada 8 semanas, • La rotación proporciona 5 fines de semana libres cada 8 semanas, • Dentro de la rotación de 8 semanas, se incluyen semanas de especialidad en turno de mañana (mínimo de 8-9 semanas anuales aseguradas por contrato), • Se proporciona formación continua a cargo de los distintos departamentos del hospital en seminarios clínicos, • Incorporación inmediata ¿Por qué unirte a UNAVETS? • Beneficios sociales: seguro médico pagado por la empresa (Asisa)., • Plan de Retribución Flexible: tickets restaurante, tarjeta transporte, guardería y seguro de salud para familiares., • Formación continua veterinaria: programa de formaciones online y sesiones prácticas presenciales a través de la plataforma OneAcademy UNAVETS. En UNAVETS nos sentimos profundamente agradecidos por la pasión y la entrega constante de cada miembro del equipo, si tú también quieres marcar una diferencia tan significativa en el mundo de la veterinaria ¡Queremos conocerte!

En la UFV queremos construir una comunidad universitaria de personas que buscan la verdad y el bien (nuestra misión UFV). Estamos buscando un Técnico Fab Lab temporal. El Laboratorio de Fabricación Digital de la UFV amplía sus instalaciones de prototipado albergando una red de aulas-taller de tecnología aditiva, sustractiva, conformativa, digitalización, electrónica y robótica para la formación de los alumnos de todas las titulaciones del campus y el desarrollo de proyectos de investigación en colaboración con empresas interdisciplinares. Funciones: • Adecuación de los laboratorios (señalética, distancias de seguridad, control de residuos) para el cumplimiento del reglamento de prevención de riesgos laborales de la Universidad, así como disposición de los equipos de protección individual requeridos en cada caso., • Mantenimiento básico de las máquinas (impresoras 3D, cortadora láser, fresadora, escáner, herramientas eléctricas, robots industriales), orden y limpieza del espacio en colaboración con el servicio técnico exterior y los departamentos internos., • Diseño de los protocolos de uso para velar por la utilización responsable y segura del laboratorio de fabricación., • Adaptación de máquinas, creación de herramientas, calibración y operación de los robots industriales., • Control de suministros (consumibles, componentes, utillaje…) y contacto con proveedores para la compra de máquinas y la realización de pedidos., • Asistencia técnica en las asignaturas desarrolladas en el laboratorio, preparación del espacio para las clases y apoyo a los profesores durante las prácticas desarrolladas en el taller., • Atención a profesores y alumnos en el espacio durante el horario de apertura y seguimiento de los trabajos en curso y supervisión de las máquinas en funcionamiento., • Desarrollo de encargos de prototipado de la oficina de proyectos del FAB LAB para trabajos internos y externos o de investigación., • Actualización del contenido de la web y difusión en redes sociales de las tareas desarrolladas en el laboratorio., • Impartición de formación interna, cursos de capacitación a profesores, alumnos y personal administrativo., • Propuesta, desarrollo y apoyo en actividades académicas., • Colaboración en proyectos de investigación y desarrollo de patentes., • Supervisión, capacitación y tutorización de los alumnos en prácticas internas. Requisitos: • Titulado en Ciclo Formativo de Grado Superior o Grado o Máster en ramas técnicas de ingeniería, arquitectura o diseño., • Preferible con Diploma FAB Academy o especialidad en prototipado rápido., • Preferible con certificado en robótica industrial., • Experiencia demostrable de al menos dos años en FAB LABs, Maker Spaces o laboratorios o talleres universitarios., • Experiencia previa demostrable con manejo de brazos robóticos., • Conocimiento demostrable en fabricación digital, fabricación aditiva, fabricación sustractiva y fabricación conformativa., • Conocimiento demostrable de robótica, electrónica y programación., • Conocimiento demostrable de programas de diseño y fabricación CAD/CAM, experiencia en modelado 3D y diseño computacional., • Manejo de brazos robóticos industriales., • Manejo de máquinas de control numérico, corte láser y fresadora., • Manejo de impresoras 3D y extrusores de material., • Control de diseño paramétrico, automatización e inteligencia artificial. Enviar antes de la entrevista: • CV+Portfolio de proyectos realizados La Universidad Francisco de Vitoria está comprometida con la igualdad de oportunidades y la no discriminación. Todas las candidaturas serán valoradas conforme a criterios objetivos de mérito y adecuación profesional al puesto, garantizando la igualdad de trato entre mujeres y hombres.

Descripción del puesto En este puesto te incorporarás como becari@ a proyectos dentro de la Industria Pharma, Biotech, Healthcare y Medtech, participando en actividades clave de desarrollo y soporte técnico. En tu día a día colaborarás en tareas de laboratorio: I+D, Control-garantía de calidad, Producción-Fabricación y registros. También contribuirás a la elaboración de informes, presentación de resultados y seguimiento de indicadores de calidad y seguridad. Este es una beca unida a un máster de formación permanente a jornada completa, presencial y ubicado en Barcelona, con posibilidad de crecimiento y especialización dentro de la industria. Requisitos Interés en área I+D / Industrial Aptitudes en control de calidad, con interés en el conocimiento de buenas prácticas (GMP, GLP) y verificación de procesos y productos. Aptitudes en investigación y desarrollo (I+D), participando en proyectos de Research y R&D orientados a innovación en Pharma & Biotech. Titulación universitaria en Química, Farmacia, Biomedicina, Ingeniería u otras áreas científicas afines. Capacidad para trabajar en equipo, comunicación clara, atención al detalle y orientación a la mejora continua. Interés en realización de desarrollo y capacitación en ESAME (BECA)

Bienvenido/a a FCC Medio Ambiente! FCC Medio Ambiente es la empresa líder de servicios medioambientales en España, referente en la gestión de servicios de recogida de residuos, mantenimiento y conservación de zonas verdes, limpieza viaria, mantenimiento de redes de alcantarillado, etc. Presentes en cerca de 5.650 municipios en 12 países, mejoramos la calidad de vida de más de 78 millones de personas en todo el mundo y contribuimos a la construcción de una sociedad sostenible y al cuidado del medio ambiente. Estamos buscando dos oficiales técnicos/as de laboratorio para la planta de Biometanización de las Dehesas. Sus principales funciones serán: Operar y controlar equipos y reactores de depuradora MBR (nitrificador, desnitrificador, ultrafiltración y ósmosis inversa). Controlar el proceso, regular caudales y asegurar que el proceso de depuración se desarrolla con normalidad y dentro de los parámetros establecidos. Realizar muestreos rutinarios del proceso, controlando parámetros básicos como pH, temperatura, DQO, sólidos, etc. Registrar los datos en los formatos establecidos. Controlar el stock de insumos y consumibles de depuradora. Realizar pequeñas tareas de mantenimiento preventivo: Limpieza de rejillas y equipos, sustitución de filtros, lavado de calles de ósmosis, revisión visual de elementos críticos, comprobación de niveles y consumibles. Detectar y comunicar incidencias. Formación indispensable: -No requerida. Experiencia indispensable: • Experiencia mínima de 1 año en puesto similar. Otro requisitos indispensables: • Carnet de coche y/o moto. - Vehículo propio. Requisitos a valorar: -Se valorará experiencia en entornos industriales. Se ofrece: -Tipo de contrato: Temporal. -Jornada: Un técnico/a tendrá turno de mañana, de lunes a viernes (hay que prestar servicio un fin de semana al mes en turno de mañana) y otro técnico tendrá turno de tarde, de lunes a viernes (hay que prestar un fin de semana al mes en turno de mañana). - Salario: según convenio colectivo aplicable. - Incorporación en un equipo profesional, con buen ambiente de trabajo y posibilidades de desarrollo profesional en otros servicios o actividades. - Trabajo en equipo. - Incorporación inmediata. FCC Medio Ambiente es una empresa comprometida con la igualdad y diversidad, reconocida con el Distintivo Igualdad en la Empresa (DIE). Todo el proceso de selección se realiza respetando la igualdad de trato y no discriminación por razón de género, discapacidad, orientación sexual, raza, religión o cualquiera otra circunstancia protegida por la Ley. ¿Aceptas el reto? ¡Te estamos buscando! • Únete a nuestro equipo, ahora es el momento

#Hiring GMC Ingeniería, como consultora puntera en el sector GEOTECNIA Y MEDIO AMBIENTE, presta sus servicios en el ámbito de Geotecnia, Medio Ambiente, Proyectos Constructivos, Dirección de Obra y Gestión Integral de Proyectos. GMC Ingeniería es una consultora totalmente independiente, con Laboratorio de suelos independiente y bajo el nº de declaración responsable DR - 06/056503 Laboratorio MAD L-063, nuestras instalaciones están en C/ Reyes Catolicos 6, nave 108, Alcobendas, Madrid. Desde GMC Ingenieria, buscamos incorporar a nuestro equipo del área de Geotecnia y Medio Ambiente para la realización de diferentes proyectos. Interesados escribir al correo gmc@gmcingenieria.com Incorporación inmediata. REQUISITOS MÍNIMOS Licenciado en Geología o Ingeniería Geológica, Ingeniería de minas Ciencias Ambientales Formación universitaria reglada válido en España Tipo de trabajo: Presencial Tipo de contrato: Jornada completa Experiencia mínima: 1-3 años y valorar para formar por Técnico GMC INGENIERIA Carnet de conducir Salario: 22.000€ - 24.000€ Bruto/año Experiencia: • Experiencia mínima en testificación de sondeo • Levantamiento de catas • Selecciónde muestras, • Realizaciónde informes geotécnicos, si ha realizado algo de Medio Ambiente se tendrá especial interés, en informes de situación preliminar de suelo o de caracterización ambiental. • Evaluación del impacto medioambiental, • IPSS, • Informesde caracterización Ambiental, • Conocimientos necesarios del paquete de office María Milián Ing.Caminos Canales y Puertos Dpto.Técnico / GMC Ingeniería Calle Reyes Católicos nº-6, nave 108, CP-28108 Alcobendas (Madrid) Móvil. 607 270 184. gmc@gmcingenieria.com

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Te gustaría desarrollar tu doctorado en un proyecto de investigación de vanguardia? La Unidad de Investigación Biomédica (UIB) de la Universidad Alfonso X el Sabio (UAX) busca incorporar un/a Investigador/a Predoctoral (PhD) para unirse al laboratorio SMAD (Signaling Mechanisms in Aging and Dise

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Buscamos incorporar un/a QC Specialist en el turno de tarde. Responsabilidades principales • Preparación de documentación para uso interno en el departamento: elaboración y modificación de procedimientos analíticos y de funcionamiento de equipos, anexos, etc., • Revisión de verificaciones de equipos y de anexos y cuadernos de operaciones, • Revisión de resultados analíticos y Audit Trail para liberación de lotes, • Gestión informática de la entrada de muestras, • Participación en el mantenimiento y uso adecuado de equipos de laboratorio Requisitos • Formación superior en Ciencias de la Salud (Biología, Bioquímica, Farmacia, Química o similar, • Buen conocimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMPs) y trabajo bajo dicho entorno, • Buen conocimiento de Farmacopeas y técnicas de laboratorio apropiadas, • Indispensable conocimiento profundo en el manejo de SAP y paquete Office Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

Empresa De Transformacion Agraria SA Sme Mp busca incorporar 4 Técnicos/as de Laboratorio para apoyar en actividades dentro del área de contaminación atmosférica en la Comunidad de Madrid.

AENOR busca un/a Técnico/a de Laboratorio Agroalimentario en Madrid, apasionado por la seguridad alimentaria y con experiencia en técnicas ICP. El candidato ideal tendrá un FP Superior en Análisis y Control y al menos 2 años de experiencia en un laboratorio agroalimentario.

Técnico de Laboratorio | Especialista en extracciones y gestión de muestras biológicas | MadridBuscamos Técnico Superior de Laboratorio para realizar extracción de muestras, gestión, procesamiento y envío a laboratorio centralizadoFunciones principales:Realización de análisis clínicos, ext

Resumen /h3pPrecisa incorporar a un/a Técnico/a de laboratorio, con la finalidad de gestionar la coordinación de los ensayos solicitados por los clientes y el aseguramiento de la calidad de las materias primas. Supervisar el funcionamiento adecuado del equipo de laboratorio. Experiencia mínima +3

Al menos tres años en laboratorio de suelos, concreto y pavimentos.

TECNALIA Research e Innovation busca un profesional dinámico para el Laboratorio de Alta Tensión con al menos 5 años de experiencia.Ofrecemos la oportunidad de formar parte de uno de los principales laboratorios de Europa, con proyectos que transforman la industria eléctrica.Los candidatos deben

Chemo busca un Analista de Control de Calidad Físico-Químico en Azuqueca de Henares.El candidato ideal debe tener al menos 2 años de experiencia en un entorno de laboratorio, preferentemente en productos inyectables, y manejar técnicas como HPLC y GC.Se ofrece contrato indefinido, horario rotati

BUSINESS SOLUTIONS by TakeTalent busca un Gerente de Control de Calidad para PharmaMar en Madrid. El candidato liderará el laboratorio, asegurando la fiabilidad de ensayos y el cumplimiento normativo para productos de oncología y biotecnología. Se requiere titulación universitaria en Ciencias de

Experiencia demostrable en: /li liEnsayos químicos experimentales /li liOperación de instalaciones piloto o equipos de proceso /li liEntornos de I+D, centros tecnológicos o plantas industriales/piloto. Operación de planta piloto y equipos experimentales: puesta en marcha, ajuste de condiciones,

En NOAWORK ETT precisamos incorporar operarios/as para el puesto de revisión / laboratorio para una importante empresa ubicada en Meco.

Talent busca un/a Ingeniero/a de Laboratorio para proyectos en Ferrocarril y Transporte Inteligente en Madrid. Se requiere título en Ingeniería, buen nivel de inglés y al menos 2 años de experiencia en laboratorios.

Buscamos un Ingeniero/a de diseño de hardware de electrónica digital altamente cualificado y motivado para unirse a nuestro equipo, con experiencia en pruebas, integración y trabajo de laboratorio con osciloscopios y fuentes de alimentación, así como capacidad para diseñar utilizando las herra

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LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Maximice sus posibilidades de que su candidatura sea seleccionada asegurándose de que su CV y sus habilidades se ajustan al perfil. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Buscamos incorporar un/a QC Analyst en el turno de tarde. Responsabilidades principales • Preparación de documentación para uso interno en el departamento: elaboración y modificación de procedimientos analíticos y de funcionamiento de equipos, anexos, etc., • Revisión de verificaciones de equipos y de anexos y cuadernos de operaciones, • Revisión de resultados analíticos y Audit Trail para liberación de lotes, • Gestión informática de la entrada de muestras, • Participación en el mantenimiento y uso adecuado de equipos de laboratorio Requisitos • Formación superior en Ciencias de la Salud (Biología, Bioquímica, Farmacia, Química o similar, • Buen conocimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMPs) y trabajo bajo dicho entorno, • Buen conocimiento de Farmacopeas y técnicas de laboratorio apropiadas, • Indispensable conocimiento profundo en el manejo de SAP y paquete Office Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. xkdbapo Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

Desde Unolab Manufacturing estamos buscando el mejor talento Somos una CDMO en plena expansión y crecimiento. Actualmente, seleccionamos para el equipo de Desarrollo y Transferencias un/a técnico/a de desarrollo analítico para nuestra planta de producción, ubicada en Getafe, Madrid. Ocuparás una posición clave para el crecimiento de la compañía, con alta exposición a proyectos estratégicos y de colaboración interdepartamental. Misión del puesto: Desarrollar, optimizar, validar y transferir métodos analíticos para productos sanitarios y medicamentos, proporcionando soporte analítico durante las fases de desarrollo farmacéutico, escalado industria, transferencia tecnológica y registro de los proyectos asignados. La persona seleccionada participará activamente tanto en el diseño como en la ejecución de los trabajos de laboratorio, actuando con autonomía técnica en su ámbito de responsabilidad y contribuyendo a la toma de decisiones del proyecto. Tareas y responsabilidades principales: • Desarrollar y/o poner a punto/optimizar y validar o transferir los métodos analíticos para el control de principios activos, materias primas y producto terminado tanto de productos sanitarios como medicamentos., • Recopilar información para los análisis de los principios activos, materias primas y producto terminado para determinar si se analizan interna o externamente y los costes asociados a las mismas., • Realizar la búsqueda, evaluación e interpretación de información científica, bibliográfica y regulatoria necesaria para el desarrollo de metodologías analíticas., • Participar en la definición de la estrategia analítica de los proyectos asignados, proponiendo soluciones técnicas y contribuyendo a la toma de decisiones dentro de su ámbito de responsabilidad., • Redactar protocolos o instrucciones necesarias para la puesta a punto de métodos analíticos de contenido, sustancias relacionadas y otros requeridos para producto terminado y sustancia activa., • Redactar de métodos/instrucciones de análisis., • Planificar, ejecutar y documentar las actividades de validación, verificación y transferencia de métodos analíticos, incluyendo la elaboración de los protocolos e informes correspondientes., • Realizar análisis mediante técnicas analíticas como HPLC, viscosidad u otras reologías, osmolalidad, pH, densidad, volumen extraíble, etc., • Realizar el tratamiento de resultados de cromatografía HPLC mediante software OpenLab o similar., • Participar en la investigación de desviaciones, incidencias analíticas, resultados fuera de especificación o tendencia y análisis de riesgos, proponiendo acciones correctivas cuando sea necesario., • Colaborar de forma transversal con las áreas de Control de Calidad, Producción, Garantía de Calidad y Regulatory Affairs para asegurar el avance de los proyectos en plazo y calidad., • Contribuir a la mejora continua de los métodos analíticos, procedimientos y actividades del departamento., • Gestionar la compra de materias primas, estándares de análisis y material de laboratorio, columnas de cromatografía, reactivos, soluciones, solventes, ... necesario para el desarrollo y las validaciones de los métodos analíticos de los proyectos., • Gestionar, registrar y revisar los reactivos de laboratorio y su categorización necesario para los proyectos de Desarrollo y Transferencias., • Velar por el correcto uso, mantenimiento y conservación de los equipos, materiales e instalaciones del laboratorio, así como por el cumplimiento de las normas de calidad, seguridad y medioambiente., • Elaborar los PNT’s y documentación relacionada que le sea requerida de su competencia, • Registrar las actividades realizadas en el laboratorio y mantener actualizada y archivada la documentación asociada a los proyectos de acuerdo con los procedimientos establecidos. ¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto? • Titulación universitaria en farmacia, química o similares en el ámbito de ciencias de la salud., • Experiencia de al menos cuatro años en laboratorios de desarrollo farmacéutico o control de calidad de una compañía farmacéutica en puestos similares., • Conocimientos en puesta a punto y validación de técnicas analíticas, HPLC entre otras., • Conocimientos de análisis de materias primas, producto terminado y controles en proceso., • Conocimientos de inglés (valorable B2-C1), • Pensamiento crítico, autonomía y capacidad para tomar decisiones; perfil orientado a resultados y cumplimiento de plazos. Proactividad y capacidad para trabajar en equipo. Pero… ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB? • Jornada con entrada y salida flexible – entrada de L a V entre las 08:00/09:00; salida de L a J entre las 17:00/18:30 (30 min para comer, 60 mins máximo). Los viernes la hora de entrada es entre las 07:30/09:00 salida es entre las 14:00/15:30, • Jornada intensiva en agosto (mismo horario que los viernes), • 2 días de trabajo en remoto al mes, • Paquete de retribución flexible (cobee), • Fruta y café en oficinas, • Integración en un equipo dinámico y colaborativo, • Incorporación a un proyecto en pleno proceso de expansión y crecimiento

Desde Unolab Manufacturing estamos buscando el mejor talento Habilidades, experiencia, cualificaciones... Si tiene el perfil adecuado para esta oportunidad, asegúrese de inscribirse hoy mismo. Somos una CDMO en plena expansión y crecimiento. Actualmente, seleccionamos para el equipo de Desarrollo y Transferencias un/a técnico/a de desarrollo analítico para nuestra planta de producción, ubicada en Getafe, Madrid. Ocuparás una posición clave para el crecimiento de la compañía, con alta exposición a proyectos estratégicos y de colaboración interdepartamental. Misión del puesto: Desarrollar, optimizar, validar y transferir métodos analíticos para productos sanitarios y medicamentos, proporcionando soporte analítico durante las fases de desarrollo farmacéutico, escalado industria, transferencia tecnológica y registro de los proyectos asignados. La persona seleccionada participará activamente tanto en el diseño como en la ejecución de los trabajos de laboratorio, actuando con autonomía técnica en su ámbito de responsabilidad y contribuyendo a la toma de decisiones del proyecto. Tareas y responsabilidades principales: Desarrollar y/o poner a punto/optimizar y validar o transferir los métodos analíticos para el control de principios activos, materias primas y producto terminado tanto de productos sanitarios como medicamentos. Recopilar información para los análisis de los principios activos, materias primas y producto terminado para determinar si se analizan interna o externamente y los costes asociados a las mismas. Realizar la búsqueda, evaluación e interpretación de información científica, bibliográfica y regulatoria necesaria para el desarrollo de metodologías analíticas. Participar en la definición de la estrategia analítica de los proyectos asignados, proponiendo soluciones técnicas y contribuyendo a la toma de decisiones dentro de su ámbito de responsabilidad. Redactar protocolos o instrucciones necesarias para la puesta a punto de métodos analíticos de contenido, sustancias relacionadas y otros requeridos para producto terminado y sustancia activa. Redactar de métodos/instrucciones de análisis. Planificar, ejecutar y documentar las actividades de validación, verificación y transferencia de métodos analíticos, incluyendo la elaboración de los protocolos e informes correspondientes. Realizar análisis mediante técnicas analíticas como HPLC, viscosidad u otras reologías, osmolalidad, pH, densidad, volumen extraíble, etc. Realizar el tratamiento de resultados de cromatografía HPLC mediante software OpenLab o similar. Participar en la investigación de desviaciones, incidencias analíticas, resultados fuera de especificación o tendencia y análisis de riesgos, proponiendo acciones correctivas cuando sea necesario. Colaborar de forma transversal con las áreas de Control de Calidad, Producción, Garantía de Calidad y Regulatory Affairs para asegurar el avance de los proyectos en plazo y calidad. Contribuir a la mejora continua de los métodos analíticos, procedimientos y actividades del departamento. Gestionar la compra de materias primas, estándares de análisis y material de laboratorio, columnas de cromatografía, reactivos, soluciones, solventes, ... necesario para el desarrollo y las validaciones de los métodos analíticos de los proyectos. Gestionar, registrar y revisar los reactivos de laboratorio y su categorización necesario para los proyectos de Desarrollo y Transferencias. Velar por el correcto uso, mantenimiento y conservación de los equipos, materiales e instalaciones del laboratorio, así como por el cumplimiento de las normas de calidad, seguridad y medioambiente. Elaborar los PNT’s y documentación relacionada que le sea requerida de su competencia Registrar las actividades realizadas en el laboratorio y mantener actualizada y archivada la documentación asociada a los proyectos de acuerdo con los procedimientos establecidos. ¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto? Titulación universitaria en farmacia, química o similares en el ámbito de ciencias de la salud. Experiencia de al menos cuatro años en laboratorios de desarrollo farmacéutico o control de calidad de una compañía farmacéutica en puestos similares. Conocimientos en puesta a punto y validación de técnicas analíticas, HPLC entre otras. Conocimientos de análisis de materias primas, producto terminado y controles en proceso. Conocimientos de inglés (valorable B2-C1) Pensamiento crítico, autonomía y capacidad para tomar decisiones; perfil orientado a resultados y cumplimiento de plazos. Proactividad y capacidad para trabajar en equipo. Pero… ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB? xcskxlj Jornada con entrada y salida flexible – entrada de L a V entre las 08:00/09:00; salida de L a J entre las 17:00/18:30 (30 min para comer, 60 mins máximo). Los viernes la hora de entrada es entre las 07:30/09:00 salida es entre las 14:00/15:30 Jornada intensiva en agosto (mismo horario que los viernes) 2 días de trabajo en remoto al mes Paquete de retribución flexible (cobee) Fruta y café en oficinas Integración en un equipo dinámico y colaborativo Incorporación a un proyecto en pleno proceso de expansión y crecimiento

Desde Unolab Manufacturing estamos buscando el mejor talento Habilidades, experiencia, cualificaciones... Si tiene el perfil adecuado para esta oportunidad, asegúrese de inscribirse hoy mismo. Somos una CDMO en plena expansión y crecimiento. Actualmente, seleccionamos para el equipo de Desarrollo y Transferencias un/a técnico/a de desarrollo analítico para nuestra planta de producción, ubicada en Getafe, Madrid. Ocuparás una posición clave para el crecimiento de la compañía, con alta exposición a proyectos estratégicos y de colaboración interdepartamental. Misión del puesto: Desarrollar, optimizar, validar y transferir métodos analíticos para productos sanitarios y medicamentos, proporcionando soporte analítico durante las fases de desarrollo farmacéutico, escalado industria, transferencia tecnológica y registro de los proyectos asignados. La persona seleccionada participará activamente tanto en el diseño como en la ejecución de los trabajos de laboratorio, actuando con autonomía técnica en su ámbito de responsabilidad y contribuyendo a la toma de decisiones del proyecto. Tareas y responsabilidades principales: Desarrollar y/o poner a punto/optimizar y validar o transferir los métodos analíticos para el control de principios activos, materias primas y producto terminado tanto de productos sanitarios como medicamentos. Recopilar información para los análisis de los principios activos, materias primas y producto terminado para determinar si se analizan interna o externamente y los costes asociados a las mismas. Realizar la búsqueda, evaluación e interpretación de información científica, bibliográfica y regulatoria necesaria para el desarrollo de metodologías analíticas. Participar en la definición de la estrategia analítica de los proyectos asignados, proponiendo soluciones técnicas y contribuyendo a la toma de decisiones dentro de su ámbito de responsabilidad. Redactar protocolos o instrucciones necesarias para la puesta a punto de métodos analíticos de contenido, sustancias relacionadas y otros requeridos para producto terminado y sustancia activa. Redactar de métodos/instrucciones de análisis. Planificar, ejecutar y documentar las actividades de validación, verificación y transferencia de métodos analíticos, incluyendo la elaboración de los protocolos e informes correspondientes. Realizar análisis mediante técnicas analíticas como HPLC, viscosidad u otras reologías, osmolalidad, pH, densidad, volumen extraíble, etc. Realizar el tratamiento de resultados de cromatografía HPLC mediante software OpenLab o similar. Participar en la investigación de desviaciones, incidencias analíticas, resultados fuera de especificación o tendencia y análisis de riesgos, proponiendo acciones correctivas cuando sea necesario. Colaborar de forma transversal con las áreas de Control de Calidad, Producción, Garantía de Calidad y Regulatory Affairs para asegurar el avance de los proyectos en plazo y calidad. Contribuir a la mejora continua de los métodos analíticos, procedimientos y actividades del departamento. Gestionar la compra de materias primas, estándares de análisis y material de laboratorio, columnas de cromatografía, reactivos, soluciones, solventes, ... necesario para el desarrollo y las validaciones de los métodos analíticos de los proyectos. Gestionar, registrar y revisar los reactivos de laboratorio y su categorización necesario para los proyectos de Desarrollo y Transferencias. Velar por el correcto uso, mantenimiento y conservación de los equipos, materiales e instalaciones del laboratorio, así como por el cumplimiento de las normas de calidad, seguridad y medioambiente. Elaborar los PNT’s y documentación relacionada que le sea requerida de su competencia Registrar las actividades realizadas en el laboratorio y mantener actualizada y archivada la documentación asociada a los proyectos de acuerdo con los procedimientos establecidos. ¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto? Titulación universitaria en farmacia, química o similares en el ámbito de ciencias de la salud. Experiencia de al menos cuatro años en laboratorios de desarrollo farmacéutico o control de calidad de una compañía farmacéutica en puestos similares. Conocimientos en puesta a punto y validación de técnicas analíticas, HPLC entre otras. Conocimientos de análisis de materias primas, producto terminado y controles en proceso. Conocimientos de inglés (valorable B2-C1) Pensamiento crítico, autonomía y capacidad para tomar decisiones; perfil orientado a resultados y cumplimiento de plazos. Proactividad y capacidad para trabajar en equipo. Pero… ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB? xcskxlj Jornada con entrada y salida flexible – entrada de L a V entre las 08:00/09:00; salida de L a J entre las 17:00/18:30 (30 min para comer, 60 mins máximo). Los viernes la hora de entrada es entre las 07:30/09:00 salida es entre las 14:00/15:30 Jornada intensiva en agosto (mismo horario que los viernes) 2 días de trabajo en remoto al mes Paquete de retribución flexible (cobee) Fruta y café en oficinas Integración en un equipo dinámico y colaborativo Incorporación a un proyecto en pleno proceso de expansión y crecimiento

Desde Unolab Manufacturing estamos buscando el mejor talento Somos una CDMO en plena expansión y crecimiento. Actualmente, seleccionamos para el equipo de Desarrollo y Transferencias un/a técnico/a de desarrollo analítico para nuestra planta de producción, ubicada en Getafe, Madrid. Ocuparás una posición clave para el crecimiento de la compañía, con alta exposición a proyectos estratégicos y de colaboración interdepartamental. Misión del puesto: Desarrollar, optimizar, validar y transferir métodos analíticos para productos sanitarios y medicamentos, proporcionando soporte analítico durante las fases de desarrollo farmacéutico, escalado industria, transferencia tecnológica y registro de los proyectos asignados. La persona seleccionada participará activamente tanto en el diseño como en la ejecución de los trabajos de laboratorio, actuando con autonomía técnica en su ámbito de responsabilidad y contribuyendo a la toma de decisiones del proyecto. Tareas y responsabilidades principales: Desarrollar y/o poner a punto/optimizar y validar o transferir los métodos analíticos para el control de principios activos, materias primas y producto terminado tanto de productos sanitarios como medicamentos. Recopilar información para los análisis de los principios activos, materias primas y producto terminado para determinar si se analizan interna o externamente y los costes asociados a las mismas. Realizar la búsqueda, evaluación e interpretación de información científica, bibliográfica y regulatoria necesaria para el desarrollo de metodologías analíticas. Participar en la definición de la estrategia analítica de los proyectos asignados, proponiendo soluciones técnicas y contribuyendo a la toma de decisiones dentro de su ámbito de responsabilidad. Redactar protocolos o instrucciones necesarias para la puesta a punto de métodos analíticos de contenido, sustancias relacionadas y otros requeridos para producto terminado y sustancia activa. Redactar de métodos/instrucciones de análisis. Planificar, ejecutar y documentar las actividades de validación, verificación y transferencia de métodos analíticos, incluyendo la elaboración de los protocolos e informes correspondientes. Realizar análisis mediante técnicas analíticas como HPLC, viscosidad u otras reologías, osmolalidad, pH, densidad, volumen extraíble, etc. Realizar el tratamiento de resultados de cromatografía HPLC mediante software OpenLab o similar. Participar en la investigación de desviaciones, incidencias analíticas, resultados fuera de especificación o tendencia y análisis de riesgos, proponiendo acciones correctivas cuando sea necesario. Colaborar de forma transversal con las áreas de Control de Calidad, Producción, Garantía de Calidad y Regulatory Affairs para asegurar el avance de los proyectos en plazo y calidad. Contribuir a la mejora continua de los métodos analíticos, procedimientos y actividades del departamento. Gestionar la compra de materias primas, estándares de análisis y material de laboratorio, columnas de cromatografía, reactivos, soluciones, solventes, ... necesario para el desarrollo y las validaciones de los métodos analíticos de los proyectos. Gestionar, registrar y revisar los reactivos de laboratorio y su categorización necesario para los proyectos de Desarrollo y Transferencias. Velar por el correcto uso, mantenimiento y conservación de los equipos, materiales e instalaciones del laboratorio, así como por el cumplimiento de las normas de calidad, seguridad y medioambiente. Elaborar los PNT’s y documentación relacionada que le sea requerida de su competencia Registrar las actividades realizadas en el laboratorio y mantener actualizada y archivada la documentación asociada a los proyectos de acuerdo con los procedimientos establecidos. ¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto? Titulación universitaria en farmacia, química o similares en el ámbito de ciencias de la salud. Experiencia de al menos cuatro años en laboratorios de desarrollo farmacéutico o control de calidad de una compañía farmacéutica en puestos similares. Conocimientos en puesta a punto y validación de técnicas analíticas, HPLC entre otras. Conocimientos de análisis de materias primas, producto terminado y controles en proceso. Conocimientos de inglés (valorable B2-C1) Pensamiento crítico, autonomía y capacidad para tomar decisiones; perfil orientado a resultados y cumplimiento de plazos. Proactividad y capacidad para trabajar en equipo. Pero… ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB? Jornada con entrada y salida flexible – entrada de L a V entre las 08:00/09:00; salida de L a J entre las 17:00/18:30 (30 min para comer, 60 mins máximo). Los viernes la hora de entrada es entre las 07:30/09:00 salida es entre las 14:00/15:30 Jornada intensiva en agosto (mismo horario que los viernes) 2 días de trabajo en remoto al mes Paquete de retribución flexible (cobee) Fruta y café en oficinas Integración en un equipo dinámico y colaborativo Incorporación a un proyecto en pleno proceso de expansión y crecimiento

ERNI en Madrid busca un perfil senior para asegurar el rendimiento de plataformas de laboratorio, trabajando en un ecosistema de pruebas escalables con k6, JavaScript/TypeScript, Docker y herramientas de observabilidad. Diseñarás escenarios de carga, construirás pipelines CI/CD con GitHub Actions y analizarás métricas con Grafana/Prometheus; además, mentorarás a otros ingenieros y mantendrás autonomía en entornos complejos. #J-18808-Ljbffr

Responsabilidades y requisitos Por favor, lea detenidamente la siguiente descripción del puesto para asegurarse de que encaja con el perfil antes de enviar su solicitud. • Validación y verificación de los sistemas de SW., • Realizar las pruebas (en laboratorio o simuladores)., • Analizar los resultados., • Identificar fallos y reportarlos., • Generar la evidencia necesaria para certificación aeronáutica., • Formación en ingeniería informática., • Conocimientos de Pyhton y GIT., • Al menos 3 años de experiencia de desarrollo con Pyhton., • Valorable conocimientos de testing y requisitos de SW., • Incorporación a una empresa multinacional competitiva en continuo crecimiento., • Integración en un equipo de profesionales altamente cualificado, con un buen clima laboral, innovador y dinámico., • Formación especializada y desarrollo profesional continuo., • Beneficios Sociales y Plan de Compensación Flexible. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. xcskxlj Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. #J-18808-Ljbffr

ALK Nordic A/S busca incorporar un técnico de laboratorio para realizar muestreo y análisis microbiológicos en un entorno GMP internacional en Madrid. ¿Está considerando presentar su candidatura para este trabajo? Compruebe todos los detalles en esta descripción del puesto y luego haga clic en "Solicitar". Trabajarás en muestreo de planta, análisis de agua y vapor, y lectura de resultados mediante LIMS/SAP, asegurando la calidad y trazabilidad de cada muestra. xcskxlj Se valorará formación en laboratorio y al menos 1 año de experiencia en control de calidad farmacéutico, con capacidad de trabajar en un equipo multidisciplinar y en un entorno regulado. #J-18808-Ljbffr

ENSIA EXPERT, S.L. No espere a enviar su solicitud después de leer esta descripción; se espera un gran volumen de candidaturas para esta oportunidad. busca apoyar a su departamento de ingeniería con gestión y supervisión de documentación técnica, seguimiento de procesos en END y mantenimiento de equipos de laboratorio. Se valoran conocimientos en ensayos no destructivos y experiencia en manejo de equipos electrónicos de laboratorio. Se solicita Grado en Ingeniería Industrial, 4 años de experiencia y habilidades en Excel/MS Office. xcskxlj Se valoran inglés avanzado y español nativo. #J-18808-Ljbffr

Experteer Overview En Indra Group buscamos un/a Ingeniero/a RF para planificar y ejecutar pruebas de radiofrecuencia en sistemas embarcados y terrestres, asegurando su correcto funcionamiento en entornos regulados. Colaborarás con equipos multidisciplinares en proyectos de Defensa y Espacio, aportando rigor técnico a lo largo del ciclo de vida. Analizarás rendimiento y documentarás resultados con trazabilidad para procesos de verificación y validación. Esta posición ofrece la oportunidad de trabajar con tecnologías de vanguardia en un entorno exigente y con impacto nacional e internacional. Compensaciones / Beneficios • Planificar y ejecutar ensayos de radiofrecuencia en equipos embarcados y terrestres • Realizar la validación y verificación de subsistemas TX/RX • Caracterizar el rendimiento de sistemas RF mediante instrumentación avanzada • Analizar prestaciones y documentar resultados técnicos asegurando la trazabilidad • Dar soporte a procesos de verificación, validación y aceptación del sistema • Trabajar en entornos de ensayo controlados garantizando calidad y cumplimiento normativo • Colaborar con equipos multidisciplinares en proyectos del ámbito Defensa y Espacio Responsabilidades • Titulación en Ingeniería de Telecomunicaciones, Electrónica o similar • Experiencia en ensayos y validación de sistemas de radiofrecuencia • Conocimiento en caracterización de subsistemas TX/RX • Manejo de instrumentación RF avanzada en entornos de laboratorio • Experiencia en análisis de prestaciones y documentación técnica • Experiencia en entornos regulados y proyectos críticos • Perfil analítico, metódico, orientado a la calidad y con capacidad de comunicación técnica • Capacidad para trabajar de forma autónoma y en equipos multidisciplinares Requisitos principales • Estabilidad y futuro • Proyectos innovadores y de alto alcance • Ambiente cercano y transparente • Autonomía y flexibilidad • Plan de carrera adaptado • Formación continua

Netmetrix está buscando incorporar un informático para su departamento técnico. Si le interesa solicitar este empleo, por favor, asegúrese de cumplir los siguientes requisitos que se enumeran a continuación. Dado que somos una empresa en continuo contacto con operadores, fabricantes y consultoras, necesitamos desarrolladores de scripts para entornos de laboratorio de nuestros clientes. Así, será necesario que sea capaz de desarrollar scripts desde lenguajes de programación directos, como a través de plataformas comerciales. Los lenguajes de programación que se requieren para estas tareas son: • Programación en bash tanto para Windows como para Linux Otros como Node JS, jQuery, Java o C++ también serán valorados, así como conocimientos en bases de datos. Muchas de las herramientas con las que trabajamos son virtuales, por lo que será requerir que el candidato pueda trabajar con entornos VMWARE, KVM, AWS, etc., así como diferentes sistemas operativos (Linux, Windows Server). Como estamos involucrados en diversos proyectos, alta capacidad de aprendizaje y adaptación son imprescindibles para la incorporación. El objetivo es cumplir las expectativas del cliente para procesos de automatización tanto de sus servicios, como de sus laboratorios de pruebas. El candidato permanecerá en formación continua, dado que las tecnologías están continuamente evolucionando. xcskxlj Al ser una empresa internacional, el candidato tiene que comunicarse en inglés con agilidad. #J-18808-Ljbffr

Seleccionamos un/a Practice Manager para el Hospital Veterinario Lleida. Contamos con equipo tecnológico especializado en varias áreas como: TAC, Rayos X, laboratorio propio, endoscopia, artroscopia, ecografías, oftalmología, Cirugía láser, entre otros. ¿Cuáles serán tus principales funciones? Si le interesa solicitar este empleo, por favor, asegúrese de cumplir los siguientes requisitos que se enumeran a continuación. Coordinación y dirección de los equipos. Interlocución con RRHH para tramites del personal Coordinación y ejecución de horarios. Apoyo logístico (compras y ventas) Supervisión de agenda/control de operaciones Organización y coordinación de formaciones internas. Supervisión de tareas de expansión y búsqueda activa de nuevos veterinarios referidores. Apoyo, junto a dirección, en gestión de quejas y reclamaciones. Gestión de Redes Sociales y marketing digital Control de calidad sobre los servicios prestados ¿Qué buscamos? Titulación Licenciado/a en Veterinaria, Licenciatura en Administración y Dirección de Empresas o en campos relacionados. Experiencia profesional demostrable de al menos cinco años: se valorará experiencia acreditada en clínica de pequeños animales y experiencia en funciones de gestión. Buscamos una persona empática, orientada al cliente, con capacidades analíticas, resolutiva a la hora de abordar problemas. Importante tener conocimiento avanzados de Excel y de facturación. Conocimiento de software veterinarios. ¿Qué ofrecemos? Contrato Indefinido. Salario: según valía. Jornada completa Horario: jornada intensiva de lunes a viernes (combinando mañanas y tardes), se valorará flexibilidad. Incorporación Inmediata. Beneficios Sociales: Seguro médico privado pagado por la empresa. Formación continua. xcskxlj Acceso a sesiones webinar, talleres, formación interna, etc. ¡Si tu perfil encaja con lo que hemos descrito, nos encantaría conocerte!

Seleccionamos un/a Practice Manager para el Siga leyendo para comprender completamente lo que este trabajo requiere en cuanto a habilidades y experiencia. Si su perfil encaja, presente su candidatura. Hospital Veterinario Lleida. Contamos con equipo tecnológico especializado en varias áreas como: TAC, Rayos X, laboratorio propio, endoscopia, artroscopia, ecografías, oftalmología, Cirugía láser, entre otros. ¿Cuáles serán tus principales funciones? Coordinación y dirección de los equipos. Interlocución con RRHH para tramites del personal Coordinación y ejecución de horarios. Apoyo logístico (compras y ventas) Supervisión de agenda/control de operaciones Organización y coordinación de formaciones internas. Supervisión de tareas de expansión y búsqueda activa de nuevos veterinarios referidores. Apoyo, junto a dirección, en gestión de quejas y reclamaciones. Gestión de Redes Sociales y marketing digital Control de calidad sobre los servicios prestados ¿Qué buscamos? Titulación Licenciado/a en Veterinaria, Licenciatura en Administración y Dirección de Empresas o en campos relacionados. Experiencia profesional demostrable de al menos cinco años: se valorará experiencia acreditada en clínica de pequeños animales y experiencia en funciones de gestión. Buscamos una persona empática, orientada al cliente, con capacidades analíticas, resolutiva a la hora de abordar problemas. Importante tener conocimiento avanzados de Excel y de facturación. Conocimiento de software veterinarios. ¿Qué ofrecemos? Contrato Indefinido. Salario: según valía. Jornada completa Horario: jornada intensiva de lunes a viernes (combinando mañanas y tardes), se valorará flexibilidad. Incorporación Inmediata. Beneficios Sociales: Seguro médico privado pagado por la empresa. Formación continua. xcskxlj Acceso a sesiones webinar, talleres, formación interna, etc. ¡Si tu perfil encaja con lo que hemos descrito, nos encantaría conocerte!

Seleccionamos un/a Practice Manager para el Hospital Veterinario Lleida. Contamos con equipo tecnológico especializado en varias áreas como: TAC, Rayos X, laboratorio propio, endoscopia, artroscopia, ecografías, oftalmología, Cirugía láser, entre otros. ¿Cuáles serán tus principales funciones? Si le interesa solicitar este empleo, por favor, asegúrese de cumplir los siguientes requisitos que se enumeran a continuación. Coordinación y dirección de los equipos. Interlocución con RRHH para tramites del personal Coordinación y ejecución de horarios. Apoyo logístico (compras y ventas) Supervisión de agenda/control de operaciones Organización y coordinación de formaciones internas. Supervisión de tareas de expansión y búsqueda activa de nuevos veterinarios referidores. Apoyo, junto a dirección, en gestión de quejas y reclamaciones. Gestión de Redes Sociales y marketing digital Control de calidad sobre los servicios prestados ¿Qué buscamos? Titulación Licenciado/a en Veterinaria, Licenciatura en Administración y Dirección de Empresas o en campos relacionados. Experiencia profesional demostrable de al menos cinco años: se valorará experiencia acreditada en clínica de pequeños animales y experiencia en funciones de gestión. Buscamos una persona empática, orientada al cliente, con capacidades analíticas, resolutiva a la hora de abordar problemas. Importante tener conocimiento avanzados de Excel y de facturación. Conocimiento de software veterinarios. ¿Qué ofrecemos? Contrato Indefinido. Salario: según valía. Jornada completa Horario: jornada intensiva de lunes a viernes (combinando mañanas y tardes), se valorará flexibilidad. Incorporación Inmediata. Beneficios Sociales: Seguro médico privado pagado por la empresa. Formación continua. xkdbapo Acceso a sesiones webinar, talleres, formación interna, etc. ¡Si tu perfil encaja con lo que hemos descrito, nos encantaría conocerte!

Desde Unolab Manufacturing estamos buscando el mejor talento Habilidades, experiencia, cualificaciones... Si tiene el perfil adecuado para esta oportunidad, asegúrese de inscribirse hoy mismo. Somos una CDMO en plena expansión y crecimiento. Actualmente, seleccionamos para el equipo de Desarrollo y Transferencias un/a técnico/a de desarrollo analítico para nuestra planta de producción, ubicada en Getafe, Madrid. Ocuparás una posición clave para el crecimiento de la compañía, con alta exposición a proyectos estratégicos y de colaboración interdepartamental. Misión del puesto: Desarrollar, optimizar, validar y transferir métodos analíticos para productos sanitarios y medicamentos, proporcionando soporte analítico durante las fases de desarrollo farmacéutico, escalado industria, transferencia tecnológica y registro de los proyectos asignados. La persona seleccionada participará activamente tanto en el diseño como en la ejecución de los trabajos de laboratorio, actuando con autonomía técnica en su ámbito de responsabilidad y contribuyendo a la toma de decisiones del proyecto. Tareas y responsabilidades principales: Desarrollar y/o poner a punto/optimizar y validar o transferir los métodos analíticos para el control de principios activos, materias primas y producto terminado tanto de productos sanitarios como medicamentos. Recopilar información para los análisis de los principios activos, materias primas y producto terminado para determinar si se analizan interna o externamente y los costes asociados a las mismas. Realizar la búsqueda, evaluación e interpretación de información científica, bibliográfica y regulatoria necesaria para el desarrollo de metodologías analíticas. Participar en la definición de la estrategia analítica de los proyectos asignados, proponiendo soluciones técnicas y contribuyendo a la toma de decisiones dentro de su ámbito de responsabilidad. Redactar protocolos o instrucciones necesarias para la puesta a punto de métodos analíticos de contenido, sustancias relacionadas y otros requeridos para producto terminado y sustancia activa. Redactar de métodos/instrucciones de análisis. Planificar, ejecutar y documentar las actividades de validación, verificación y transferencia de métodos analíticos, incluyendo la elaboración de los protocolos e informes correspondientes. Realizar análisis mediante técnicas analíticas como HPLC, viscosidad u otras reologías, osmolalidad, pH, densidad, volumen extraíble, etc. Realizar el tratamiento de resultados de cromatografía HPLC mediante software OpenLab o similar. Participar en la investigación de desviaciones, incidencias analíticas, resultados fuera de especificación o tendencia y análisis de riesgos, proponiendo acciones correctivas cuando sea necesario. Colaborar de forma transversal con las áreas de Control de Calidad, Producción, Garantía de Calidad y Regulatory Affairs para asegurar el avance de los proyectos en plazo y calidad. Contribuir a la mejora continua de los métodos analíticos, procedimientos y actividades del departamento. Gestionar la compra de materias primas, estándares de análisis y material de laboratorio, columnas de cromatografía, reactivos, soluciones, solventes, ... necesario para el desarrollo y las validaciones de los métodos analíticos de los proyectos. Gestionar, registrar y revisar los reactivos de laboratorio y su categorización necesario para los proyectos de Desarrollo y Transferencias. Velar por el correcto uso, mantenimiento y conservación de los equipos, materiales e instalaciones del laboratorio, así como por el cumplimiento de las normas de calidad, seguridad y medioambiente. Elaborar los PNT’s y documentación relacionada que le sea requerida de su competencia Registrar las actividades realizadas en el laboratorio y mantener actualizada y archivada la documentación asociada a los proyectos de acuerdo con los procedimientos establecidos. ¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto? Titulación universitaria en farmacia, química o similares en el ámbito de ciencias de la salud. Experiencia de al menos cuatro años en laboratorios de desarrollo farmacéutico o control de calidad de una compañía farmacéutica en puestos similares. Conocimientos en puesta a punto y validación de técnicas analíticas, HPLC entre otras. Conocimientos de análisis de materias primas, producto terminado y controles en proceso. Conocimientos de inglés (valorable B2-C1) Pensamiento crítico, autonomía y capacidad para tomar decisiones; perfil orientado a resultados y cumplimiento de plazos. Proactividad y capacidad para trabajar en equipo. Pero… ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB? xcskxlj Jornada con entrada y salida flexible – entrada de L a V entre las 08:00/09:00; salida de L a J entre las 17:00/18:30 (30 min para comer, 60 mins máximo). Los viernes la hora de entrada es entre las 07:30/09:00 salida es entre las 14:00/15:30 Jornada intensiva en agosto (mismo horario que los viernes) 2 días de trabajo en remoto al mes Paquete de retribución flexible (cobee) Fruta y café en oficinas Integración en un equipo dinámico y colaborativo Incorporación a un proyecto en pleno proceso de expansión y crecimiento

Responsibilities Obtenga más información sobre las tareas generales relacionadas con esta oportunidad a continuación, así como sobre las habilidades requeridas. • Formarás parte de un equipo especializado en sistemas integrados de seguridad, • Trabajarás en el ciclo completo de ingeniería, desde la fase de oferta hasta la validación en laboratorio, • Desempeñando un papel clave en el diseño y especificación de soluciones de seguridad integradas Requirements • Grado en Ingeniería Electrónica, Industrial, Telecomunicaciones, o afines, • Experiencia mínima de 2 años en entornos ferroviarios, • Conocimiento sólido de sistemas de seguridad integrados: CCTV, PA, PIS, Control de Acceso e Intrusión, • Experiencia en gestión y escritura de requisitos técnicos, así como en diseño de sistemas basados en APIs, • Manejo de bases de datos MS xcskxlj SQL, entornos de virtualización, • Nivel de inglés mínimo B2 Certifications & Qualifications • Grado en Ingeniería Electrónica, • Grado en Ingeniería Industrial, • Grado en Telecomunicaciones #J-18808-Ljbffr

Experteer Overview En esta función liderarás la integración segura y operativa de sistemas de defensa, asegurando su interoperabilidad en entornos reales. Trabajarás con equipos para definir arquitecturas y estándares, y supervisar pruebas en laboratorio y en campo. Tu trabajo impacta directamente en la fiabilidad y cumplimiento de requisitos operativos y de seguridad. Join a un rol clave para garantizar la coherencia entre subsistemas en escenarios críticos y de alta exigencia. Compensaciones / Beneficios • Definir la arquitectura de sistemas y subsistemas • Diseñar interconexión de sensores, actuadores y sistemas de mando • Definir estándares e interfaces (ICDs) • Identificar interfaces entre subsistemas y resolver incompatibilidades técnicas • Asegurar interoperabilidad entre componentes • Planificar y supervisar pruebas de sistema, subsistema y pruebas en laboratorio y campo • Validación operativa y verificación de funcionamiento en condiciones reales o simuladas • Diagnosticar fallos en sistemas interdependientes y coordinar soluciones bajo presión Responsabilidades • Grado en Ingeniería aeroespacial, industrial, telecomunicaciones o similar • Al menos 5 años de experiencia como ingeniero de integración • Conocimiento deseable de Arquitectura C4ISR, NGVA y comunicaciones (Can Bus, RS-485, SPI, I2C) • Inglés B2 • Carnet de conducir • Disponibilidad para viajar Requisitos principales •

La empresa ALK-Abelló Nordic busca un técnico de laboratorio para su equipo de Control de Calidad en Madrid. Reportarás al Manager de Microbiología y realizarás muestreo y análisis microbiológicos en planta, incluyendo agua, vapor y gases comprimidos, así como lectura de resultados y uso de LIMS y SAP. Compruebe a continuación si tiene lo necesario para esta oportunidad y, si es así, envíe su solicitud lo antes posible. Se requiere formación técnica en laboratorio (FPII, CFGS) o equivalente, xcskxlj al menos 1 año de experiencia en QC farmacéutico, conocimientos de GMP, data integrity y monitorización. #J-18808-Ljbffr

Seleccionamos un/a Practice Manager para el Hospital Veterinario Lleida. Contamos con equipo tecnológico especializado en varias áreas como: TAC, Rayos X, laboratorio propio, endoscopia, artroscopia, ecografías, oftalmología, Cirugía láser, entre otros. ¿Cuáles serán tus principales funciones? Si le interesa solicitar este empleo, por favor, asegúrese de cumplir los siguientes requisitos que se enumeran a continuación. Coordinación y dirección de los equipos. Interlocución con RRHH para tramites del personal Coordinación y ejecución de horarios. Apoyo logístico (compras y ventas) Supervisión de agenda/control de operaciones Organización y coordinación de formaciones internas. Supervisión de tareas de expansión y búsqueda activa de nuevos veterinarios referidores. Apoyo, junto a dirección, en gestión de quejas y reclamaciones. Gestión de Redes Sociales y marketing digital Control de calidad sobre los servicios prestados ¿Qué buscamos? Titulación Licenciado/a en Veterinaria, Licenciatura en Administración y Dirección de Empresas o en campos relacionados. Experiencia profesional demostrable de al menos cinco años: se valorará experiencia acreditada en clínica de pequeños animales y experiencia en funciones de gestión. Buscamos una persona empática, orientada al cliente, con capacidades analíticas, resolutiva a la hora de abordar problemas. Importante tener conocimiento avanzados de Excel y de facturación. Conocimiento de software veterinarios. ¿Qué ofrecemos? Contrato Indefinido. Salario: según valía. Jornada completa Horario: jornada intensiva de lunes a viernes (combinando mañanas y tardes), se valorará flexibilidad. Incorporación Inmediata. Beneficios Sociales: Seguro médico privado pagado por la empresa. Formación continua. xcskxlj Acceso a sesiones webinar, talleres, formación interna, etc. ¡Si tu perfil encaja con lo que hemos descrito, nos encantaría conocerte!

En Indra Group, protegemos lo que más importa. Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras que refuerzan la seguridad nacional e internacional. Por favor, asegúrese de leer atentamente los siguientes detalles antes de enviar cualquier solicitud. Buscamos un/a Ingeniero/a de Desarrollo de Firmware (FPGA) especializado en arquitecturas digitales para sistemas de comunicaciones. Requisitos principales • Experiencia en desarrollo de firmware FPGA con VHDL o Verilog., • Conocimiento en arquitecturas digitales, pipelines, temporización y gestión de relojes., • Experiencia con herramientas de síntesis, place & route y simulación (Vivado, Quartus, ModelSim/Questa…)., • Conocimientos en comunicaciones digitales:, • Codificación de canal, • Interfaces de alta velocidad (LVDS, SERDES, Aurora, PCIe…), • Capacidad para interpretar requisitos y traducirlos a arquitectura FPGA.Se valorará, • Conocimientos de SDR, RFSoC/MPSoC o diseños mixtos SW/HW., • Experiencia con MATLAB/Simulink para validación de modelos., • Uso de C/C++ o Python para herramientas o testbenches., • Experiencia en integración HW/SW y pruebas en laboratorio., • Diseñar y desarrollar firmware FPGA para productos y sistemas de comunicaciones., • Implementar bloques digitales para procesado de señal, protocolos, filtrado y control., • Realizar simulaciones, validación funcional y verificación RTL., • Optimizar recursos FPGA, latencia, consumo y timing., • Integrar soluciones con equipos de RF, DSP, software y sistemas., • Participar en pruebas, integración y ensayos con hardware real., • Documentar arquitectura, diseño y resultados de pruebas., • Colaborar en proyectos punteros de comunicaciones tácticas, estratégicas y sistemas críticos., • Formarás parte de un entorno multidisciplinar con profesionales expertos en FPGA, DSP, RF y SW., • Tendrás oportunidades reales de crecimiento en tecnologías de vanguardia., • Contribuirás a soluciones clave para la seguridad y defensa.Beneficios, • Estabilidad y futuro en una empresa sólida con más de 60,000 profesionales y proyectos a largo plazo., • Proyectos innovadores y de alto alcance a nivel nacional e internacional., • Ambiente cercano, transparente y colaborativo., • Autonomía y flexibilidad para organizar el trabajo., • Plan de carrera adaptado a ti., • Formación continua con Open University y Udemy for Business, con más de 6,000 cursos., • Beneficios y descuentos exclusivos (gimnasios, restauración, ocio, retail). xcskxlj, • Retribución competitiva y planes de compensación flexibles. #J-18808-Ljbffr

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia en ingeniería de proyectos dentro de entornos industriales regulados, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Es este el siguiente paso en su carrera? Descubra si es el candidato adecuado leyendo la descripción completa a continuación. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? Sigue leyendo! Actualmente, nos encontramos en la búsqueda de un/a Ingeniero/a de Proyectos para incorporarse a una empresa farmacéutica en Madrid. Funciones • Gestionar proyectos técnicos e iniciativas de mejora dentro de una planta farmacéutica., • Coordinar la recopilación, revisión y actualización de documentación técnica y legal de instalaciones industriales., • Dar soporte en la regularización y seguimiento de requisitos legales asociados a equipos e instalaciones., • Gestionar y coordinar inspecciones, legalizaciones y adecuaciones técnicas relacionadas con equipos industriales., • Participar en proyectos de actualización de instalaciones eléctricas y sistemas de protección contra incendios (PCI)., • Liderar estudios técnicos y pequeñas iniciativas de mejora en laboratorio y planta., • Coordinar la instalación y puesta en marcha de nuevos equipos y sistemas., • Gestionar proveedores externos, incluyendo solicitud y evaluación de ofertas, seguimiento de ejecución y supervisión de trabajos., • Realizar el seguimiento técnico y económico de los proyectos asignados., • Garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad y normativa aplicable., • Grado en Ingeniería Industrial, Mecánica, Química o similar., • Experiencia de al menos 3-4 años en gestión de proyectos industriales., • Experiencia trabajando en entornos regulados como industria farmacéutica, química o similares., • Conocimientos de instalaciones industriales y requisitos legales asociados., • Experiencia en coordinación de proveedores y empresas subcontratadas., • Capacidad para gestionar varios proyectos de forma simultánea., • Nivel alto de autonomía y capacidad de organización., • Disponibilidad de trabajar de manera híbrida en Alcalá de Henares Valorable • Conocimientos de recipientes sometidos a presión, inspecciones reglamentarias y legalizaciones., • Experiencia en proyectos eléctricos industriales., • Conocimientos de sistemas de Protección Contra Incendios (PCI)., • Experiencia en proyectos de mejora continua y optimización de instalaciones., • Conocimiento de normativa GMP y entornos altamente regulados. Competencias clave • Autonomía y capacidad de toma de decisiones., • Orientación a resultados y cumplimiento de plazos., • Capacidad de planificación y organización., • Habilidades de comunicación y coordinación con equipos multidisciplinares., • Proactividad y capacidad para identificar oportunidades de mejora., • Incorporación a un proyecto estratégico dentro de una compañía farmacéutica líder a nivel internacional., • Participación en proyectos de ingeniería con impacto directo en las operaciones de planta., • Entorno técnico dinámico y altamente especializado., • Modelo híbrido de trabajo (80% presencial) Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. xcskxlj Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. #J-18808-Ljbffr

Experteer Overview En Indra Group trabajas en proyectos estratégicos de verificación y certificación de sistemas para defensa. Diseñas y validas ensayos en laboratorios, asegurando cumplimiento de normas y trazabilidad. Colaboras con equipos de ingeniería para validar productos y sistemas críticos, impulsando la mejora continua de procesos de ensayo y certificación. Esta posición ofrece impacto directo en seguridad y certificación de sistemas complejos, dentro de un entorno técnico riguroso y orientado a la calidad. Compensaciones / Beneficios • Diseñar, planificar y ejecutar ensayos ambientales, eléctricos y EMI/EMC • Redactar planes y procedimientos de ensayo para verificación de requisitos técnicos • Ejecutar y dar soporte a pruebas en laboratorio y entornos de validación • Elaborar informes técnicos de resultados con trazabilidad de los ensayos • Trabajar conforme a estándares MIL-STD, DO-160, IEC/EN • Manejar instrumentación de medida, especialmente en entornos eléctricos y RF • Colaborar con equipos de ingeniería en la validación de productos y sistemas del sector defensa • Participar en la mejora continua de procesos de ensayo y certificación Responsabilidades • Formación en Ingeniería de Telecomunicaciones, Ingeniería Electrónica Industrial y Automática, Ingeniería Eléctrica o similar • Experiencia mínima de 1–2 años en entornos de ensayos o pruebas técnicas • Diseño y ejecución de pruebas funcionales • Diseño de planes y casos de prueba • Manejo de instrumentación de laboratorio • Nociones en antenas y radiación (valorable) • Conocimientos básicos de RF (valorable) • Experiencia en ensayos EMI/EMC, eléctricos o ambientales (valorable) • Ejecución de pruebas técnicas y elaboración de planes/reportes de ensayo • Definición de casos de uso y escenarios de prueba • Disponibilidad para habilitación de seguridad (HPS) o disposición a obtenerla • Valorable carné de conducir y vehículo propio • Inglés alto imprescindible Requisitos principales • Estabilidad y Futuro • Innovación Real • Impacto • Desarrollo profesional • Formación continua • Beneficios exclusivos y compensación flexible

Telefónica Tech Telefónica Tech es la compañía líder en trasformación digital del Grupo Telefónica. Contamos con una amplia oferta de servicios y soluciones tecnológicas integradas de Ciberseguridad, Cloud, IoT, Big Data, Inteligencia Artificial y Blockchain, con la que acompañamos a nuestros clientes en su transformación digital. Si los siguientes requisitos del puesto y la experiencia coinciden con sus habilidades, por favor, asegúrese de enviar su solicitud sin demora. Somos un grupo de más de 6200 personas valientes que trabajamos a diario desde distintos puntos del mundo para alcanzar la excelencia, a través de un liderazgo basado en la transparencia y en el espírItu de equipo. Si te identificas con nuestros pilares, estamos deseando conocerte. En la unidad de Digital Forensics & Incident Response (DFIR) de Telefónica Cybersecurity & Cloud Tech protegemos los activos digitales frente a amenazas avanzadas, liderando la detección y respuesta a incidentes y el análisis forense. Trabajamos en la investigación de ciberataques complejos, garantizando una respuesta eficaz y mejorando continuamente nuestras capacidades y procesos para anticiparnos a nuevos riesgos. Tu misión será liderar el equipo de CSIRT & DFIR, asegurando la correcta gestión de incidentes de seguridad, desde su detección hasta su resolución y aprendizaje posterior. Tu día a día • Coordinar la operación global de los servicios DFIR/CSIRT, asegurando una respuesta eficaz ante incidentes de ciberseguridad., • Mantener la operativa del equipo documentada y actualizada, incluyendo entornos de laboratorio., • Garantizar la correcta coordinación entre DFIR/CSIRT y el resto de equipos de ciberseguridad., • Gestionar la capacidad y el desarrollo del equipo, asegurando recursos, formación y herramientas adecuadas., • Supervisar la gestión financiera de los servicios y elaborar reporting para dirección (costes, business cases, etc.)., • Colaborar en la evolución de servicios existentes y el desarrollo de nuevas capacidades., • Gestionar la relación con clientes (incluyendo nivel ejecutivo y legal) durante incidentes y en la prestación del servicio., • Apoyar a ventas y preventa en oportunidades comerciales relacionadas con los servicios., • Mantener relación estratégica con fabricantes de soluciones de ciberseguridad., • Actuar como enlace con dirección en incidentes críticos y el estado global del servicio., • Participar puntualmente en iniciativas de visibilidad (eventos, artículos, blog corporativo).Experiencia, • +de 10 años en de experiencia en gestión de servicios de ciberseguridad., • Experiencia demostrada en gestión de incidentes de seguridad complejos., • Experiencia en entornos corporativos grandes, preferiblemente Telco o multinacionales., • Participación en investigaciones forenses digitales (host, red, cloud)., • Experiencia en coordinación de equipos multidisciplinares y gestión de crisis.Requisitos, • Titulación universitaria (grado y/o máster) en áreas relacionadas: informática o telecomunicación preferiblemente, • Máster o formación posgrado relacionada con el campo de la ciberseguridad, • Certificaciones como: GCFA, GCIH, CISSP, CISM, CEH, CHFI y etc., • La residencia en Madrid.Conocimientos técnicos, • Conocimiento profundo de las técnicas forenses (DFIR), inteligencia de amenazas y la metodología general de respuesta a incidentes (NIST 800-61 v2 y marcos similares), • Conocimientos generales de seguridad ofensiva, análisis y vulnerabilidades, así como otros servicios SOC tipo SIEM, SASE, DLP, etc., • Conocimientos básicos de privacidad de datos: GDPR, LOPD, ENSv3, etc.Skills, • Alta capacidad de autogestión y organización del tiempo., • Experiencia en gestión de equipos distribuidos e internacionales., • Capacidad para gestionar múltiples actividades simultáneamente en entornos de presión., • Habilidad para coordinar y dinamizar reuniones (presenciales y virtuales) en castellano e inglés., • Excelentes habilidades de comunicación y presentación, con capacidad de síntesis (castellano e inglés)., • Capacidad de gestión y resolución de reclamaciones., • Necesario: Inglés (nivel alto, C1)Beneficios, • Medidas de conciliación y flexibilidad horaria., • Formación continua y certificaciones., • Modelo híbrido de teletrabajo., • Atractivo paquete de beneficios sociales., • Excelente ambiente de trabajo dinámico y multidisciplinar., • Programas de voluntariado. #SomosDiversos#Fomentamosigualdad Estamos convencidos/as de que los equipos diversos e inclusivos son más innovadores, transformadores y consiguen mejores resultados. xcskxlj Por ello promovemos y garantizamos la inclusión de todas las personas sin importar género, edad, orientación e identidad sexual, cultura, discapacidad o cualquier otra condición. #J-18808-Ljbffr