Personal jobs in Cabanillas Del CampoCreate job alerts

🚀En EM&E Group diseñamos y fabricamos tecnología puntera para el sector defensa y seguridad. Actualmente estamos en pleno crecimiento y buscamos incorporar personal con experiencia en fontanería para ampliar nuestro equipo de mantenimiento general ubicado en nuestra nueva nave en Alovera. 🙌¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido y proyecto estable de largo recorrido., • Más de 22 días de vacaciones laborales., • Horarios rotativos semanales de mañana y tarde de lunes a viernes., • Plan de retribución flexible. ✅Funciones: • Montaje de redes de agua (ACS), desagües y bajantes., • Instalación de sanitarios, griferías y sistemas colectivos para oficinas., • Lectura de planos y replanteo de tuberías en obra., • Pruebas de presión y estanqueidad para entrega del servicio. 🔎Requisitos: • Persona proactiva, organizada, con actitud positiva y buena predisposición para el trabajo físico., • Habilidad para identificar y resolver pequeños problemas técnicos o de infraestructura., • Buenas habilidades de trabajo en equipo y colaboración., • Experiencia en fontanería de instalaciones., • Disponibilidad para trabajar de forma presencial en Alovera y dar apoyo en ocasiones en las instalaciones que tenemos en Alcalá de Henares y El Viso., • Carnet de conducir y coche para acceder a las instalaciones. 📍Ubicación: Alcalá de Henares, Madrid. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio.

Quabit Construcción es una constructora de referencia a nivel nacional, con más de 30 años de trayectoria y una sólida experiencia en edificación residencial, no residencial, obra civil y proyectos de rehabilitación energética. Destacamos por transformar las ideas en proyectos que mejoran la vida de las personas, apostando por la excelencia, calidad, la seguridad y la sostenibilidad. Somos un referente en construcción y el aliado preferente de quienes buscan soluciones técnicas, innovación y resultados duraderos. Trabajamos con un propósito claro: construir un futuro sostenible poniendo a las personas en el centro de cada proyecto. Impulsamos el talento, la innovación y la creación de espacios que generen bienestar, promoviendo un crecimiento compartido entre nuestra empresa, nuestros equipos y la sociedad. En la actualidad buscamos un/a Jefe/a de Producción de manera estable, que asumirá en una importante obra residencial, ubicada en Alovera, Guadalajara. Su misión principal será velar por el correcto desarrollo de la producción en la obra. Reportando al jefe/a de obra , sus funciones serán: • Velar por el adecuado cumplimiento de los objetivos propuestos, tanto a nivel de plazos, como de calidades y coste., • Supervisar las líneas de producción durante todo el proceso constructivo., • Revisión diaria de la obra, en coordinación con el encargado y/o subcontratas., • Trasmitir al jefe de obra los objetivos mensuales de producción, así como realizar el seguimiento sobre los avances y las posibles incidencias detectadas., • Supervisar el adecuado cumplimiento del trabajo, así como a los equipos de trabajo y maquinaria., • Coordinación y supervisión de los medios humanos, técnicos y materiales de las obras., • Organización de los materiales y medios auxiliares y acopio de los mismos., • Recogida de la documentación necesaria para prevención en relación a los operarios y control de asistencia de los mismos., • Elaboración de replanteos y mediciones simples., • Revisión de cuadros de superficies y memorias de calidades. Buscamos incorporar al equipo un perfil con los siguientes requisitos: • Formación reglada/homologada como Arquitecto Técnico o Ingeniero de Edificación., • Experiencia previa de 1 a 3 años como Jefe/a de producción de edificación residencial de gran volumen., • Conocimientos de sistemas de planificación y control de costes, • Conocimientos de Autocad, Project y Presto.., • Se valorará cercanía a la obra. Competencias básicas: • Orientación al cambio y la mejora continua., • Proactividad., • Capacidad de adaptación a entornos de gran exigencia., • Sentido de la responsabilidad y capacidad de decisión., • Trabajo en equipo., • Alta motivación. Ofrecemos la posibilidad de incorporarte en un equipo consolidado, donde podrás tener crecimiento profesional y personal. Únete a nuestro equipo En Quabit Construcción creemos en el talento que construye el futuro. ¡Tu oportunidad para crecer comienza aquí!

Quabit Construcción Somos una constructora de referencia a nivel nacional, con más de 30 años de trayectoria y una sólida experiencia en edificación residencial, no residencial, obra civil y proyectos de rehabilitación energética. Destacamos por transformar las ideas en proyectos que mejoran la vida de las personas, apostando por la excelencia, calidad, la seguridad y la sostenibilidad. Somos un referente en construcción y el aliado preferente de quienes buscan soluciones técnicas, innovación y resultados duraderos. Trabajamos con un propósito claro: construir un futuro sostenible poniendo a las personas en el centro de cada proyecto. Impulsamos el talento, la innovación y la creación de espacios que generen bienestar, promoviendo un crecimiento compartido entre nuestra empresa, nuestros equipos y la sociedad. En la actualidad buscamos un/a Jefe/a de Obra de manera estable, que asumirá una importante obra, ubicada en Alovera (Guadalajara). Su misión principal será velar por el correcto desarrollo de la obra. Reportando al jefe/a de grupo, sus funciones serán: • Planificación y organización de la obra., • Organización de los trabajos., • Propuesta de los procedimientos, técnicas y medios idóneos, sí como de métodos que mejoren los rendimientos y los resultados., • Comprobación de mediciones. Certificaciones., • Control de costes., • Control de plazos de construcción., • Tramitación de pedidos (proveedores)., • Coordinación de industriales y subcontratistas., • Control de calidad (redacción, control y seguimiento del plan de calidad)., • Documentación oficial de la obra., • Control de la seguridad y la salud., • Seguimiento de las visitas de obra con la dirección facultativa o el promotor. Buscamos incorporar al equipo un perfil con los siguientes requisitos: • Experiencia previa de al menos 5 años como Jefe/a de obra, de edificación residencial de gran volumen., • Titulación Universitaria (homologada, si procede) preferiblemente Ingeniería Técnica o Arquitectura Técnica., • Conocimientos en Presto, Autocad, Revit, Office y Project a nivel avanzado., • Conocimientos en Sigrid, valorable., • Muy valorable residencia en Alovera o proximidades. Competencias deseadas: • Liderazgo, dotes organizativas, capacidad de planificación., • Sentido de la responsabilidad y capacidad de decisión., • Orientación al cambio y la mejora continua., • Sentido de la responsabilidad y capacidad de decisión. Ofrecemos la posibilidad de incorporarte en un equipo consolidado, donde podrás tener crecimiento profesional y personal. Únete a nuestro equipo En Quabit Construcción creemos en el talento que construye el futuro. ¡Tu oportunidad para crecer comienza aquí!

Quabit Construcción, somos una constructora que opera a nivel nacional, líder en el sector, con mas de 30 años de experiencia asentada en edificación residencial, no residencial, obra civil y rehabilitación energética. Destacamos por transformar las ideas en proyectos que mejoran la vida de las personas, apostando por la calidad, la seguridad y la sostenibilidad, y somos el socio preferente y referente en construcción. Nuestro objetivo es construir un futuro sostenible donde las personas sean el centro de cada proyecto. Apostamos por el desarrollo del talento, la innovación y la creación de espacios que mejoren la calidad de vida, impulsando un crecimiento compartido entre nuestra empresa, nuestros equipos y la sociedad. En la actualidad buscamos un/a Encargado/a para importante obra residencial, ubicada en Alovera, Guadalajara. Su misión será asumir las siguientes funciones: • Planificación y organización del proceso y mecánica de los trabajos de obra., • Organización de los espacios de trabajo, maniobra, almacenamiento, carga/descarga, de los talleres y accesos a la obra., • Control y seguimiento de la ejecución de obra. Control de cumplimiento de la planificación., • Interpretación de planos. Replanteos de las unidades de obra., • Control y organización de los grupos de trabajo y asignación de tareas a los operarios., • Propuesta de procedimientos, materiales y técnicas. Asesoramiento a los operarios., • Coordinación de los trabajos con diferentes industriales y subcontratados., • Recepción y organización de materiales, zonas de reunión, talleres, etc., • Cálculo de materiales y medición de la obra ejecutada., • Control del cumplimiento de las medidas de prevención de riesgos laborales., • Supervisión y verificación de los procesos y resultados de los trabajos. Control de calidad. El perfil que buscamos tendrá que cumplir los siguientes requisitos: • Experiencia previa de al menos 5 años como encargado general de obra (edificación residencial de gran volumen)., • Formación ESO o formación equivalente. Muy valorable Ciclo formativo de grado superior., • Obligatorio: Formación en prevención de riesgos laborales. Competencias básicas: • Persona resolutiva con dotes de liderazgo., • Amplia capacidad de organización., • Proactividad., • Flexibilidad., • Capacidad de adaptación a entornos de gran exigencia. Ofrecemos la posibilidad de incorporarte en un equipo consolidado, donde podrás tener crecimiento profesional y personal. Únete a nuestro equipo En Quabit Construcción creemos en el talento que construye el futuro. ¡Tu oportunidad para crecer comienza aquí!

En ELECTROGAL, referente en el sector eléctrico y telecomunicaciones en la zona centro, buscamos incorporar a nuestro equipo un Ingeniero Eléctrico con experiencia en planificación y dirección de proyectos constructivos. Descripción del puesto: En esta ocasión, buscamos a un Ingeniero eléctrico o similar, con experiencia en planificación y dirección de proyectos constructivos. Este roll implica liderar y gestionar proyectos de nueva construcción o restauración de grandes edificios o edificaciones de renombre. Formarás parte de un equipo con una amplia y variada formación que te apoyará y dará soporte en todo momento. Acumulamos una dilatada experiencia en el sector con más de 30 años y somos un equipo joven y cualificado y siempre a la vanguardia en formación e invirtiendo en tecnología avanzada. Funciones del puesto: · Planificar y dirigir proyectos desde cero. Elaboración de presupuestos a clientes coordinada con la documentación entregada (mediciones, justificaciones de datos, propuestas de mejoras, etc.). • Coordinar y supervisar todas las etapas de obra, asegurando la calidad y eficiencia exigida por el cliente., • Gestionar los recursos del proyecto, incluyendo materiales, equipo y personal., • Asegurar el cumplimiento de normativas específicas del sector., • Colaborar con el equipo y mantener una comunicación efectiva con clientes y proveedores., • Identificar y resolver problemas técnicos durante el proceso de construcción., • Contribuir a la mejora continua en la eficiencia de los proyectos a ejecutar., • Visitas periódicas a obra. Requisitos indispensables: • Título en Ingeniería Eléctrica o campo relacionado (no es necesario si se justifica experiencia)., • Experiencia de un mínimo de 4 años en la ejecución de proyectos., • Sólidas habilidades en la planificación y gestión de proyectos., • Conocimiento de las normativas actuales Españolas., • Capacidad para trabajar bajo presión y cumplir con plazos estrictos., • Habilidades de liderazgo y excelente comunicación., • Persona dinámica y previsora., • Conocimientos sólidos de Excel., • Dominio de AUTOCAD, • Office 365, • Permiso de conducir tipo B Ofrecemos: • Contrato indefinido., • Salario competitivo., • Oportunidades de crecimiento y desarrollo profesional en un sector dinámico., • Participación en proyectos de alto impacto en el sector de la construcción., • Puesto de trabajo presencial.

Quabit Construcción. Somos una constructora que opera a nivel nacional, líder en el sector, como mas de 30 años de experiencia asentada en edificación residencial, no residencial, obra civil y rehabilitación energética. Destacamos por transformar las ideas en proyectos que mejoran la vida de las personas, apostando por la calidad, la seguridad y la sostenibilidad, y somos el socio preferente y referente en construcción. Nuestro objetivo es construir un futuro sostenible donde las personas sean el centro de cada proyecto. Apostamos por el desarrollo del talento, la innovación y la creación de espacios que mejoren la calidad de vida, impulsando un crecimiento compartido entre nuestra empresa, nuestros equipos y la sociedad. En la actualidad buscamos un/a Jefe/a de Obra de manera estable, que asumirá en una importante obra residencial, ubicada en Guadalajara. A futuro tendrá posibilidad de asumir importantes proyectos, tanto en Madrid, como en la zona del Corredor del Henares. Su misión principal será velar por el correcto desarrollo de la obra. Reportando al jefe/a de grupo, sus funciones serán: • Planificación y organización de la obra., • Organización de los trabajos., • Propuesta de los procedimientos, técnicas y medios idóneos, sí como de métodos que mejoren los rendimientos y los resultados., • Comprobación de mediciones. Certificaciones., • Control de costes., • Control de plazos de construcción., • Tramitación de pedidos (proveedores)., • Coordinación de industriales y subcontratistas., • Control de calidad (redacción, control y seguimiento del plan de calidad)., • Documentación oficial de la obra., • Control de la seguridad y la salud., • Seguimiento de las visitas de obra con la dirección facultativa o el promotor. Buscamos incorporar al equipo un perfil con los siguientes requisitos: • Experiencia previa de al menos 5 años como Jefe/a de obra, de edificación residencial de gran volumen., • Titulación Universitaria Media, preferiblemente Ingeniería Técnica o Arquitectura Técnica., • Conocimientos en Presto, Autocad, Revit, Office y Project a nivel avanzado., • Conocimientos en Sigrid, valorable. Competencias deseadas: • Liderazgo, dotes organizativas, capacidad de planificación., • Sentido de la responsabilidad y capacidad de decisión., • Orientación al cambio y la mejora continua. Ofrecemos la posibilidad de incorporarte en un equipo consolidado, donde podrás tener crecimiento profesional y personal. Únete a nuestro equipo En Quabit Construcción creemos en el talento que construye el futuro. ¡Tu oportunidad para crecer comienza aquí!

En pocas palabras Posición: Pharmaceutical Development Team Leader Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: más de 5 años en el desempeño de las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Pharmaceutical Development Team Leader para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Dirección integral de proyectos de desarrollo farmacéutico para productos inhalados, desde la evaluación de patentes, selección de APIs y desarrollo de formulaciones hasta la industrialización y transferencia a fabricación comercial. Responsable de la estrategia técnica y regulatoria, gestión de estudios de bioequivalencia, coordinación de equipos multidisciplinares, cumplimiento de estándares ICH, EMA y FDA, y control de presupuestos y plazos de proyecto. Responsabilidades específicas: • Planificar, organizar y coordinar las actividades de desarrollo farmacéutico para garantizar el correcto avance de los proyectos. Evaluar y supervisar las actividades de los científicos especializados en formulación y análisis, analizando y valorando los resultados, con el fin de desarrollar formulaciones sólidas y procesos satisfactorios., • Actuar como experto técnico para seleccionar la estrategia de formulación adecuada y las actividades de desarrollo de procesos., • Realizar búsquedas bibliográficas y extraer información relevante de patentes y publicaciones científicas., • Redactar y/o revisar protocolos, informes, registros maestros de lotes, documentos de transferencia técnica y otros documentos clave, de acuerdo con las directrices de la ICH y los requisitos reglamentarios., • Elaborar informes de desarrollo de productos, redactar y revisar el resumen general de calidad y otros documentos para respaldar las solicitudes reglamentarias de CMC con vistas a su presentación y para responder a las cartas de deficiencias., • Preparar y aprobar la documentación científica para asuntos de calidad y reglamentarios con el fin de respaldar los proyectos asignados a I+D y cumplir con el flujo de aprobación estándar establecido por el sistema de calidad; todo ello de conformidad con las normativas GMP y CFR, el cumplimiento del sistema de calidad y los acuerdos técnicos y contratos con terceros, de modo que los proyectos avancen adecuadamente., • Analizar los resultados obtenidos en los estudios de bioequivalencia., • Elaborar informes resumidos y presentaciones para su revisión por parte de la dirección., • Supervisar, motivar, orientar y desarrollar al equipo. ¿Qué necesitas? • Formación: Máster en Farmacia; se valorará positivamente un doctorado en Farmacia., • Idiomas: Inglés fluido; se valorarán los conocimientos de español., • Experiencia (años/área): Más de 5 años de experiencia en proyectos de desarrollo farmacéutico. Se valorará la experiencia en asuntos clínicos y regulatorios. Habilidades de liderazgo demostradas. Experiencia en la gestión de personas. Se valorará la experiencia en la gestión de múltiples proyectos y el conocimiento de los requisitos de la FDA., • Conocimientos específicos: Se valorarán los conocimientos sobre el desarrollo de productos para inhalación., • Viajes: Disponibilidad para viajar., • Habilidades personales: Capacidad de impacto e influencia, buenas habilidades de comunicación y gestión de proyectos, orientación a la calidad y liderazgo de equipos. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico de Nuevos Lanzamientos Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 4 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico de Nuevos Lanzamientos para incorporarse al equipo de Supply Chain de nuestra planta en Azuqueca de Henares. Formando parte del equipo de Supply y dentro del área de lanzamiento de producto te encargarás de informar a las partes implicadas en los lanzamientos (Producción, Garantía de Calidad, Planificación, Servicios al Cliente, Reglamentación y departamentos equivalentes de clientes externos) y recopilar toda la información necesaria e incorporar los datos a CRM específicos de cada producto así como llevar el project management de los productos ¡El reto! • Gestionar el ciclo de vida del lanzamiento, desde la apertura hasta la entrega del producto al cliente. Coordinar los departamentos implicados en el lanzamiento para la ejecución de los hitos en tiempo: QC, QA, Artworks, Datos Maestros, Almacén, RA, Planificación, Aprovisionamiento etc., • Gestionar de manera proactiva la cartera de clientes/lanzamientos, con el objetivo de lanzar lo más rápido posible. Priorizar esfuerzos en función del volumen y valor de negocio de cada lanzamiento. Ser el punto de contacto con el cliente interno y externo., • Garantizar la exactitud y disponibilidad de la información y mantener actualizada la base de datos de lanzamientos., • Garantizar un buen nivel de servicio al cliente, a través de la gestión del contacto y expectativas, cumplimiento de los plazos de entrega acordados con el cliente y previa coordinación con el departamento de planificación y customer service. ¿Qué necesitas? • Formación: Titulación Universitaria en Farmacia, o similar., • Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): +1-3 años de experiencia en departamentos de atención al cliente, en empresas industriales o relacionadas con la logística, producción farmacéutica o química (conocimiento de procesos productivos, gestión de cuellos de botella, etc.)., • Conocimientos específicos: SAP (módulo de gestión de transacciones pp., módulo de ventas y MRP para aprovisionamiento)., • Aptitudes comunicativas, de organización y gestión de equipos. Acostumbrado a trabajar a corto y largo plazo. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito). 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y como acordemos, en el proceso puede haber entre una o dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Analista laboratorio Físico-Químico - Control de Calidad Inyectables Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 2 años en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Analista de Control de Calidad Físico-Químico en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Tomar muestras y analizar, utilizando diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), API, muestras intermedias o muestras finales, completando los boletines de trabajo de cada producto y realizar verificaciones de HPLC, GC, KF, Balanzas Analíticas; GMP's de acuerdo con las Normas, las directrices de los Procedimientos Operativos Estándar (PNT's) en cuanto a la limpieza semanal del área de trabajo y del superior; con el fin de asegurar la buena calidad (cumplir con las especificaciones) de los diferentes productos, asegurar el buen funcionamiento de los equipos y facilitar la toma de decisiones de los superiores. Todo ello teniendo en cuenta las normas de seguridad indicadas por la empresa y el uso de los equipos de protección individual previstos en función de los riesgos de cada operación. Responsabilidades específicas • Realizar los análisis de productos intermedios, producto terminado y estudios de estabilidad., • Realizar los análisis relativos a transferencias de métodos analíticos., • Evaluación, reporte de datos y resultados., • Seguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP., • Contribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.)., • Colaboración para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección., • Colaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio, • Gestionar reactivos, materiales y estándares del laboratorio., • Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos, • Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos., • Participar en las investigaciones, OOS y OOT. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar., • Experiencia (años/área): +1 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables., • Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. Experiencia en HPLC y GC empleando software Empower., • Habilidades personales: buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones., • Habilidades técnicas: capacidad para trabajar en ambiente regulado. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y noches 22.00 a 06.00h 📜Contrato indefinido 💸Salario según valía (salario fijo + plus rotación + plus nocturnidad) 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico HSE Corporativo Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 5 a 10 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Apoyar las actividades HSE&S en todos los negocios InsudPharma, identificando y promoviendo proyectos de carácter transversal. ¡El reto! • Definición de estándares y procedimientos corporativos, • Análisis de KPIs y elaboración de reportes e informes específicos, • Estandarización y homogenización de prácticas y dinámicas de trabajo EHS&S, • Identificación de proyectos de mejora EHS&S, • Identificación y promoción de buenas prácticas, • Integración de herramientas de Excelencia Operacional en las operaciones EHS&S, • Evaluaciones de riesgo y análisis de eventos, • Apoyo en la coordinación de los servicios de prevención, • Seguimiento de planes de acción, • Formación técnica EHS&S, • Auditoría y acompañamiento en el desarrollo de sistemas de gestión de SST y Medio Ambiente (ej. ISO45001/ISO14001), • Evaluación del cumplimiento de requisitos legales y acompañamiento para alcanzar conformidad legal ¿Qué necesitas? • Educación: Grado en Ciencias Ambientales, Química, Ingeniería o titulación equivalente., • Titulación como técnico superior de prevención de riesgos laborales, • Experiencia en sistemas de gestión de seguridad y salud en el trabajo (SST) – ISO45001; medio ambiente – ISO14001. Valorable conocimiento y experiencia en sistemas de gestión de eficiencia energética – ISO50001, • Idiomas: Castellano e inglés fluido hablado y escrito. Valorable conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): 5-10 años en posiciones similares o gestionando áreas EHS&S, • Conocimientos específicos: Conocimiento de procesos y riesgos de fabricación química e industria farmacéutica. Clasificación de atmósferas explosivas, riesgos químicos, toxicidad de sustancias y estrategias de contención, riesgos ergonómicos y gestión de emergencias. Conocimiento herramientas Lean Six Sigma Uso fluido de herramientas informáticas • Habilidades blandas: Proactividad, liderazgo, buena capacidad de organización, autonomía y comunicación, trabajo en equipo, orientación a resultados, capacidad analítica, responsabilidad y compromiso., • Viajes: Disponibilidad para realizar desplazamientos a otras plantas del grupo en territorio nacional con frecuencia semanal y fuera del territorio nacional con carácter puntual. ¡Nuestros beneficios! 📜Contrato indefinido. ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito). 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 🅿️Párking de empresa 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Supervisor Almacén Inspección y organización del área logística del almacén, tanto a nivel de mercancía y productos como a nivel de gestión de personal, con el objetivo de distribuir a los clientes los pedidos de mercancía en tiempo y forma. Las Responsabilidades incluyen: • Organización y gestión de recursos humanos y técnicos, • Desarrollo y control de la actividad siguiendo los procedimientos operativos establecidos, • Análisis y resolución de incidencias, • Cumplimiento de planificación, indicadores, registros y cuadro de control, • Cumplimiento de los niveles de servicio acordados con el cliente, objetivos de productividad, fiabilidad de stock, mermas de producto, absentismo y siniestralidad, • Cumplimiento de las normas internas: calidad, medio ambiente y prevención, • Orden y limpieza en las áreas de trabajo, correcto estado de instalación y medios técnicos, • Mantenimiento del buen clima laboral Cualificación • Preferible FP II, Ciclos formativos de grado superior con conocimientos en el área logística, • Muy valorable curso superior en Logística, • Supervisor de operaciones con experiencia preferiblemente en Ecommerce, • Experiencia en gestión de equipos, • Paquete Office e Internet a nivel avanzado, • Conocimientos de programas informáticos de gestión de almacenes, • Nivel medio de inglés para poder comunicarse con el cliente, • Disponibilidad para hacer turno partido Qué se necesita para tener éxito en GXO: • Capacidad para liderar, crear equipos de trabajo y motivar, • Nivel conversación de inglés, • Habilidad en la resolución de conflictos, resolutivo y con toma de decisiones, • Persona con iniciativa y flexibilidad, capacidad de gestión, clara orientación al cliente, • Capacidad para planificar y organizar procesos volátiles/cambiantes

En pocas palabras Posición: Operario/a de Producción Galénica - I+D. Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: Valorable al menos 3 años en el desempeño de las funciones descritas. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Operario/a de Producción Galénica - I+D, para incorporarse al equipo en nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Realizar pruebas farmacéuticas, biolotes y lotes en entorno GMP y de acuerdo a los procedimientos internos., • Registrar, controlar y reportar los resultados., • Limpiar equipos y materiales., • Formar nuevos trabajadores, • Mantener los equipos y materiales en buenas condiciones., • Realizar ensayos farmacéuticos y lotes de registro para I+D., • Evaluar los resultados de las pruebas y procesos y asesorar a los técnicos en los próximos pasos y en las guías de trabajo., • Realizar inventario e informar al superior inmediato. Gestión de materiales de planta (controlar stock, envío y recepción de materiales del almacén…)., • Capacitar a nuevos operadores en los equipos existentes. ¿Qué necesitas? • Experiencia previa de al menos 3 años en departamentos de Producción o I+D en una planta de fabricación farmacéutica., • Experiencia en ambiente GMP., • Idiomas: español fluido Competencias: • Atención al detalle y a la calidad, adaptabilidad/flexibilidad, disponibilidad, innovación, comunicación, trabajo en equipo, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario rotativo de lunes a viernes; mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00 y turno partido con posibilidad puntual de realizar noches 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial (fijo + pluses) 🥼 Seguro de vida y accidentes 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

🚀En EM&E Group diseñamos y fabricamos tecnología puntera para el sector defensa y seguridad. Actualmente estamos en pleno crecimiento y buscamos incorporar personal con experiencia en electricidad para ampliar nuestro equipo de mantenimiento general ubicado en nuestra nueva nave en Alovera. 🙌¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido y proyecto estable de largo recorrido., • Más de 22 días de vacaciones laborales., • Horarios rotativos semanales de mañana y tarde de lunes a viernes., • Plan de retribución flexible. ✅Funciones: • Canalización: Colocación de tubos, bandejas portacables y tuberías de protección., • Cableado: Despliegue de líneas de fuerza, toma de tierra y cables de señal de datos., • Montaje de cuadros: Ensamblado y fijación de armarios eléctricos, interruptores y disyuntores., • Conexión de maquinaria: Enlace eléctrico de motores, transformadores y generadores industriales., • Sistemas auxiliares: Colocación de iluminación de emergencia, alarmas y redes de climatización. 🔎Requisitos: • Persona proactiva, organizada, con actitud positiva y buena predisposición para el trabajo físico., • Habilidad para identificar y resolver pequeños problemas técnicos o de infraestructura., • Buenas habilidades de trabajo en equipo y colaboración., • Experiencia en electricidad en instalaciones., • Disponibilidad para trabajar de forma presencial en Alovera y dar apoyo en ocasiones en las instalaciones que tenemos en Alcalá de Henares y El Viso., • Carnet de conducir y coche para acceder a las instalaciones. 📍Ubicación: Alcalá de Henares, Madrid. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio.

En pocas palabras Posición: Ingeniero/a de Procesos - Packing Line Leader Localización: Azuqueca de Henares (Presencial) Experiencia: Más de 4 años en gestión de personal en producción farmacéutica ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a Packing Line Leader para incorporarse con contrato indefinido en nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Supervisar y controlar el programa de producción y los procesos de fabricación en cada turno, asegurando el cumplimiento de objetivos de volumen, calidad y coste., • Coordinar con Planificación, Logística, Almacén, Mantenimiento y Control de Calidad para optimizar el trabajo y la productividad de las líneas de fabricación., • Organizar y gestionar los recursos humanos disponibles, adaptando el plan de fabricación para maximizar el rendimiento y evitar paradas de línea., • Investigar y resolver incidentes, desviaciones y resultados fuera de especificaciones (OOS), colaborando con Control de Calidad para la liberación de lotes., • Proponer mejoras en equipos, procesos e instalaciones para optimizar la producción., • Supervisar y coordinar la resolución de averías con personal interno y proveedores externos., • Desarrollar procesos y equipos de fabricación, estableciendo parámetros críticos para nuevos productos y mejoras continuas., • Revisar y actualizar procedimientos de trabajo, además de formar al personal en el correcto uso de equipos y procesos., • Participar en auditorías con clientes junto al departamento de Control de Calidad y asesorar en nuevos proyectos hasta su implementación., • Organizar y supervisar la generación y revisión de documentación de fabricación para la aprobación de lotes. ¿Qué necesitas? • Licenciatura o Grado en Ciencias Naturales, Ingeniería o Ingeniería Técnica. Máster en Industria Farmacéutica valorado positivamente., • Más de 4 años de experiencia en gestión de personal en producción farmacéutica., • Conocimientos sólidos en gestión industrial., • Español imprescindible e inglés avanzado., • Disponibilidad para viajar ocasionalmente., • Habilidades para trabajar en equipo y de forma autónoma, dinamismo, multitarea, capacidad para trabajar bajo presión y resolver problemas. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de lunes a viernes, con entrada flexible entre 08:00 y 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h 📜Contrato Indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Manager Producción Inyectables - Planta Farmacéutica Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 7-8 años en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Buscamos un/a Responsable de Producción con experiencia para liderar las operaciones de fabricación dentro de nuestra planta de fabricación farmacéutica estéril. Esta posición será responsable de garantizar la ejecución segura, eficiente y conforme a normativa de todas las actividades de fabricación, manteniendo los más altos estándares de calidad, cumplimiento de las GMP, excelencia operativa y compromiso de los empleados. La persona seleccionada deberá proporcionar liderazgo estratégico a la organización de Producción, garantizando el cumplimiento de los objetivos de fabricación en términos de Seguridad, Calidad, Servicio/Entrega, Coste y Desarrollo de las Personas. El/la Responsable de Producción trabajará de forma transversal con los departamentos de Garantía de Calidad, Control de Calidad, Ingeniería, Mantenimiento, Validaciones, Supply Chain, Asuntos Regulatorios, Manufacturing Science & Technology (MS&T) y Transferencia Tecnológica, con el fin de asegurar el cumplimiento de los objetivos de negocio. Principales Responsabilidades • Liderar todas las operaciones de fabricación estéril, incluyendo la dispensación de materiales, formulación y mezclado, preparación de soluciones, filtración estéril, llenado aséptico de viales, jeringas precargadas y cartuchos, liofilización y preparación de equipos., • Desarrollar y ejecutar la estrategia de fabricación alineada con los objetivos de la compañía., • Garantizar que los planes de producción se cumplan de forma segura, en los plazos establecidos y dentro del presupuesto., • Optimizar la capacidad de fabricación manteniendo la calidad del producto y el cumplimiento regulatorio., • Garantizar una utilización eficiente del personal, los equipos y los recursos de fabricación., • Impulsar la excelencia operativa mediante el seguimiento continuo del rendimiento de producción., • Garantizar el pleno cumplimiento de las EU GMP, las FDA cGMP, las directrices PIC/S, el Anexo 1, los principios de Integridad de Datos y todos los requisitos regulatorios aplicables., • Garantizar que las actividades de fabricación se realicen de acuerdo con los procedimientos aprobados y los procesos validados., • Liderar las investigaciones relacionadas con desviaciones, no conformidades, resultados OOS/OOT, CAPAs y Controles de Cambios que afecten al área de Producción., • Dar soporte durante inspecciones regulatorias y auditorías de clientes, actuando como representante del área de Producción., • Establecer y realizar el seguimiento de los KPIs del área de Producción., • Mejorar la Eficiencia Global de los Equipos (OEE)., • Optimizar los cambios de formato o campaña de las líneas y la utilización de los equipos., • Impulsar mejoras de productividad manteniendo la calidad del producto., • Identificar y eliminar ineficiencias en los procesos., • Liderar iniciativas de Lean Manufacturing y Six Sigma., • Promover la digitalización y automatización de los procesos de fabricación., • Liderar proyectos de reducción de costes y mejora de la productividad., • Crear, desarrollar y liderar equipos de fabricación de alto rendimiento., • Participar en la cualificación y validación de nuevos equipos de fabricación (FAT, SAT, IQ, OQ y PQ)., • Trabajar estrechamente con los departamentos de Planificación y Supply Chain para garantizar un suministro ininterrumpido de producto., • Garantizar el cumplimiento de los requisitos de Medio Ambiente, Salud y Seguridad (EHS). ¿Qué necesitas? . Titulación universitaria en Farmacia, Ingeniería, Química, Biotecnología o áreas afines. . Experiencia consolidada liderando equipos y operaciones de Producción en la industria farmacéutica. . Experiencia imprescindible en fabricación de productos estériles y procesos asépticos. . Conocimiento sólido de normativa GMP y requisitos regulatorios aplicables. . Experiencia en gestión de indicadores, mejora continua, productividad y optimización de procesos. . Conocimiento de Lean Manufacturing, OEE y metodologías de mejora continua. . Experiencia en gestión de desviaciones, CAPAs, Change Controls e inspecciones/auditorías. . Nivel alto de inglés y excelentes habilidades de liderazgo y comunicación. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario de lunes a viernes 8.00 a 09.30h entrada flexible y salida de 16.30h en adelante según horario de entrada 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. Salario fijo + bonus 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Technology Transfer Manager / Responsable de Transferencia Tecnológica Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: mínimo 7-10 años trabajando con transferencia de tecnología, fabricación, MSAT, soporte de procesos u operaciones técnicas. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Responsable de Transferencia Tecnológica para incorporarse al equipo de Transferencia Tecnológica de nuestra planta en Azuqueca de Henares y que se encargue de liderar, gestionar y coordinar todas las actividades de Transferencia de Tecnología para productos farmacéuticos a nivel de planta, garantizando la correcta transferencia, industrialización e implementación de los procesos de fabricación tanto para productos estériles/inyectables como para formas farmacéuticas sólidas, en cumplimiento con las políticas de la compañía, las normas GMP y los requisitos regulatorios aplicables. El puesto es responsable de actuar como principal interlocutor técnico y operativo con los clientes durante los proyectos de transferencia de tecnología, garantizando un sólido entendimiento de los procesos, una coordinación transversal eficaz y una ejecución en tiempo desde la evaluación de la transferencia hasta la fabricación rutinaria. ¡El reto! • Liderar proyectos integrales de transferencia de tecnología para productos farmacéuticos estériles/inyectables y sólidos, asegurando una industrialización exitosa, la implementación de los procesos y la preparación para la fabricación comercial., • Definir estrategias de transferencia, cronogramas, evaluaciones de riesgos y planes transversales, garantizando su alineación con las capacidades de la planta, los requisitos GMP y las prioridades del negocio., • Aportar liderazgo técnico en los procesos de fabricación relacionados con operaciones asépticas/inyectables y formas farmacéuticas sólidas, garantizando una transferencia robusta del proceso, su escalabilidad y su fiabilidad operativa., • Actuar como principal interlocutor técnico con los clientes, gestionando el seguimiento de proyectos, las discusiones técnicas, las expectativas, las escalaciones y la continuidad de la relación., • Coordinar estrechamente con Producción, QA, QC, Validaciones, Ingeniería, Regulatory Affairs, Supply Chain y I+D para asegurar una ejecución eficiente y conforme de las actividades de transferencia., • Asegurar que todas las actividades de transferencia, la documentación y los cambios de proceso se realicen de acuerdo con las GMP, los requisitos regulatorios, los estándares de calidad y las necesidades técnicas específicas del producto., • Dar soporte en la resolución de problemas de proceso, evaluación de desviaciones, controles de cambios, CAPAs e iniciativas de mejora continua asociadas a los productos transferidos., • Liderar, desarrollar y organizar al equipo de Transferencia de Tecnología, asegurando las capacidades adecuadas, la responsabilidad, el conocimiento técnico y el desempeño dentro de la función. ¿Qué necesitas? • Formación: Titulación en Farmacia, Química, Ingeniería Química, Biotecnología o una disciplina científica similar. Se valorará un Máster en Industria Farmacéutica, Farmacia Industrial o un campo relacionado., • Idiomas: Español e inglés fluidos. El conocimiento de otros idiomas será valorado., • Experiencia: Mínimo de 8 a 10 años de experiencia en la industria farmacéutica. Sólida experiencia en transferencia de tecnología, fabricación, MSAT, soporte de procesos u operaciones técnicas. Más de 8 años de experiencia en una posición similar dentro de la industria farmacéutica. Experiencia demostrada en procesos farmacéuticos tanto para productos estériles/inyectables como para formas farmacéuticas sólidas. Se requiere experiencia previa en roles de cara al cliente, gestión de proyectos y liderazgo de equipos., • Conocimientos Específicos: Normativas GMP, GLP, ICH y FDA, así como procedimientos de Transferencia de Tecnología. Conocimiento de desarrollo galénico, equipos y procesos productivos. También se requiere conocimiento de Regulatory Affairs., • Viajes: Disponibilidad para viajar ocasionalmente., • Habilidades Personales: Gestión de equipos, gestión de proyectos, dinamismo y flexibilidad. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de lunes a viernes, con entrada flexible de 8:00 a 9:30 y salidas a partir de las 16:30. 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito). 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 🅿️Parking de empresa 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras 📌 Posición: Project Engineer Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: +5 años en funciones similares ¿Quieres saber más? 👇 En Chemo, área industrial de INSUD PHARMA, buscamos un/a Project Engineer en nuestra planta de fabricación de medicamentos ubicada en Azuqueca de Henares. Desarrollar, planificar, supervisar y coordinar los planes de inversión y la ejecución de los proyectos aprobados, prestando asesoramiento técnico a mantenimiento, producción (viabilidad de reparaciones, modificaciones de maquinaria e instalaciones) y Diseño para controlar y coordinar el estado de Legalización Industrial y Urbanística de la planta, de acuerdo con la legislación correspondiente. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? 💪 Incorporamos un/a Project Engineer en nuestra planta de fabricación de medicamentos ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! 🚀 • Supervisar los contratistas involucrados en el plan de nuevas inversiones y monitorizar el nivel de cumplimiento., • Asesorar y ayudar a resolver incidentes, problemas o necesidades identificadas por el Jefe de Planta o los responsables de producción, QA, Control de Calidad, acondicionamiento y seguridad para satisfacer sus necesidades en el menor tiempo posible., • Llevar a cabo trabajos de ingeniería para mejorar, instalar, modificar equipos e instalaciones para mejorar el rendimiento de la instalación cumpliendo los plazos establecidos para los nuevos equipos., • Supervisar y actualizar los planos de la planta, el listado de la planta y los PNT de ingeniería para asegurar que están actualizados., • Monitorizar proyectos relacionados con eficiencia energética., • Gestionar proyectos de diseño y modificación de las instalaciones actuales, tanto a nivel de obra civil como maquinaria, así como otros proyectos de creación de nuevas líneas o áreas de producción e I+D., • Supervisar y coordinar la Oficina Técnica para la actualización y elaboración de la documentación técnica de las instalaciones y edificios, para posibilitar su mantenimiento y facilitar posibles ampliaciones y modificaciones de las mismas., • Supervisar y coordinar la Legalización Industrial y Urbanística del estado de las instalaciones y tener actualizados todos los requisitos legales en este ámbito., • Desarrollar, externamente y en colaboración con los usuarios, los proyectos aprobados del departamento de Ingeniería., • Planificar y coordinar la ejecución de los proyectos aprobados a través de la supervisión de la inversión y del contratista externo para lograr los objetivos de tiempo, costo y función., • Asesorar sobre el mantenimiento de las instalaciones de producción y la viabilidad de las reparaciones, la modificación de la maquinaria y las instalaciones., • Desarrollar un plan de inversión para el área para el siguiente año que se presentará para su aprobación., • Gestionar las acciones relacionadas con los KPIs de QA: Acciones de Controles de cambios, CAPAs, Desviaciones, … ¿Qué necesitas? 🤓 • Formación: Titulación Universitaria relacionada con el puesto y formación en Gestión de Proyectos., • Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): al menos 4 años de experiencia en puestos similares en gestión de proyectos en un entorno industrial (muy valorable farmacéutica)., • Habilidades personales: Orientación al cliente, impacto e influencia, buena capacidad de comunicación y dinamismo., • + 5 años de experiencia en las mismas funciones., • Conocimiento específico en regulaciones GMP., • Inglés avanzado valorable., • Capacidad para trabajar en equipo y también de forma autónoma., • Perfil dinámico, multitarea y con capacidad para trabajar bajo presión en plazos cortos., • Habilidad para la resolución de problemas., • Trabajo en equipo, • Adaptabilidad y flexibilidad, • Productividad, • Autodesarrollo, • Sentido de urgencia, • Iniciativa ¡Nuestros beneficios! 👏 ⏰Horario flexible de entrada 8h a 09:30h- Salida 16:30h en adelante. 📜Contrato indefinido. 💻1 día de teletrabajo a la semana. 💸Atractivo paquete salarial mas bonus. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas con el equipo de selección y/o hiring manager., • Comunicación del estado del proceso en todo momento. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en LinkedIn para estar al tanto de nuevas oportunidades dentro de Chemo e INSUD PHARMA. Puede que tu próxima oportunidad profesional esté más cerca de lo que imaginas. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En INSUD PHARMA y Chemo estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y con la creación de un entorno de trabajo diverso e inclusivo. Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, identidad o expresión de género, edad, etnia, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

En pocas palabras Posición: Artworks Technician - Pharmaceutical Packaging Empresa: Chemo Ubicación: Azuqueca de Henares Modalidad: Presencial Experiencia: 3 años de experiencia en artes finales, packaging, preimpresión, producción gráfica o funciones técnicas similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¡El reto! En Chemo buscamos un/a Técnico/a de Artworks, para incorporarse a nuestro equipo y responsabilizarse del soporte técnico integral y la creación de artes finales para envases farmacéuticos. Se trata de un puesto operativo y transversal, con una visión 360º, que combina la creación y revisión técnica de artes finales con los requisitos regulatorios, la producción de envases, la gestión de proveedores y una estrecha colaboración con departamentos internos y filiales internacionales. Buscamos a una persona muy orientada al detalle y al cliente, organizada y proactiva, capaz de trabajar de forma autónoma, pero también de integrarse sólidamente en el equipo y actuar como punto de contacto de confianza para todos los asuntos relacionados con artes finales. • Desarrollar artes finales y maquetas desde cero para el departamento interno de filiales de Asuntos Regulatorios (RA), a partir de textos regulatorios aprobados y materiales de marketing., • Realizar la revisión técnica y aprobación de las artes finales recibidas de colaboradores externos y filiales., • Preparar y compartir líneas de troquel (keylines) con los colaboradores de las filiales cuando sea necesario., • Participar en la rotación interna del equipo para la revisión y el control de calidad de artes finales, revisando el trabajo de otros compañeros y garantizando la consistencia y exactitud., • Revisar pruebas de imprenta y materiales de impresión cuando sea necesario., • Actuar como punto de contacto técnico, proporcionando soporte y resolviendo consultas relacionadas con artes finales por parte de departamentos internos, clientes, filiales y proveedores., • Coordinarse con los equipos de Lanzamientos, Atención al Cliente, Compras/Planificación, Asuntos Regulatorios, Ingeniería y Producción para asegurar la correcta implementación de cambios en artes finales y nuevos lanzamientos de packaging., • Comunicarse directamente con filiales internacionales y sus colaboradores, incluidos los equipos de Calidad, Regulatorio y Cadena de Suministro., • Coordinarse con proveedores de impresión en relación con los requisitos técnicos de artes finales y la resolución de incidencias., • Garantizar que los cambios de artes finales y los lanzamientos se gestionen con precisión, eficiencia y dentro de los plazos acordados., • Trabajar con sistemas y herramientas internas, incluidos SAP, CRM, servidores compartidos, Excel y plataformas de gestión de artes finales como GLAMS., • Contribuir a la mejora continua de los procesos, flujos de trabajo y metodologías relacionados con las artes finales. ¿Qué necesitas? • Titulación universitaria, formación superior o experiencia profesional equivalente en Diseño Gráfico, Diseño Industrial, Diseño de packaging o un área relacionada., • Conocimiento avanzado o experto de Adobe Illustrator, Photoshop e InDesign., • Sólida comprensión de la producción de artes finales y los procesos de packaging., • Buen conocimiento de especificaciones de impresión, preimpresión y materiales de envase., • Se valorará especialmente experiencia con sistemas de gestión de artes finales, como GAW, GLAMS o similares., • Se valorará especialmente experiencia previa en la industria farmacéutica., • Inglés fluido y español básico. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de lunes a viernes, con entrada flexible de 8:00 a 9:30 y salidas a partir de las 16:30. 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito). 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 🅿️Parking de empresa 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? Tendrás un primer contacto con el equipo de Talent Acquisition y después entrevistas con las personas responsables del área. Durante todo el proceso mantendremos una comunicación cercana y transparente. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Sigue a Chemo en LinkedIn para conocer nuevas oportunidades profesionales. Compromiso con la igualdad de oportunidades En Chemo apostamos por un entorno diverso e inclusivo y garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, sin discriminación por género, identidad o expresión de género, origen, religión, orientación sexual, edad, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

En Grupo Bimbo estamos en busca de colaboradores que quieran alimentar un mundo mejor. ¿Quieres ser parte de una gran empresa que alimenta el mundo con grandes acciones? Es tu oportunidad de colaborar con nosotros y pertenecer a una gran comunidad global que se encarga de llevar alimentos deliciosos y nutritivos a las manos de todos. Grupo Bimbo es la mayor empresa de panificación del mundo. Estamos presentes en 39 países y cuatro continentes: América, Europa, África y Asia. Fabricamos más de 13.000 productos diferentes en categorías como pan, dulce, galletas y pan tostado. ¡Seguimos creciendo! Actualmente estamos buscando un Tecnólogo de Procesos en Guadalajara. Misión: En dependencia del Manager de Servicios Técnicos , la misión principal es trabajar en la mejora de procesos en nuestras líneas de producción y en la implementación de nuevas tecnologías en todas las categorías en las que operamos . Funciones: • Escalar de la mano de los técnicos de I+D las recetas y procesos a nivel industrial en nuestras plantas de fabricación, para lo cual se necesita formación técnica y experiencia en el sector ., • Será necesario tener conocimiento sobre las materias primas y procesos necesarios en la industria de panificación para lo cual se requerirá poder interactuar con proveedores de ingredientes y maquinaria., • Es imprescindible tener disponibilidad para viajar a las diferentes fábricas que Bimbo Iberia tiene en España y Portugal así como viajar al extranjero si fuera necesario. Aproximadamente viajará un 50% de su tiempo., • Conocimiento avanzado de los procesos de panificación y pastelería., • Capacidad para innovar e investigar en nuevas tecnologías y procesos industriales., • Desempeñará el 100% de su trabajo en las fábricas y líneas de producción para lo cual ha de ser una persona que le apasione el control de procesos industriales y puesta a punto de nueva maquinaria y nuevos productos., • Se valorará experiencia en mejora continua ( Lean Manufacturing ) Requisitos: • Grado en Ingeniería Química, • Inglés medio / alto, • Excel Avanzado, • De 3-5 años de experiencia en posición similar Competencias: • Capacidad para trabajar en equipo, • Habilidades en comunicación, • Empatía, • Habilidades para trabajar en un entorno industrial bajo presión. “Le informamos que, de conformidad con la Ley Orgánica 3/2018, de Protección de Datos Personales y Garantía de los Derechos Digitales (LOPDGDD) y el Reglamento (UE) 216/679 General Europeo de Protección de Datos (RGPD), los datos personales que nos facilita quedarán almacenados en un fichero “Gestión de Personal” registrado por BIMBO (con denominación social BAKERY IBERIAN INVESTMENTS, S.L.), con la finalidad de analizar su perfil profesional a los efectos de hacerle partícipe en los procesos de selección que se desarrollen en BIMBO a la vista de los puestos/becas vacantes o de nueva creación que se originen periódicamente. “Asimismo, Vd. puede ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición, así como llevar a cabo cualquier aclaración dirigiéndose a BIMBO con domicilio en C/ Josep Pla, nº 2 Edificio B mar – 08019 BARCELONA adjuntando copia de su D.N.I. o documento identificativo, o a través del correo electrónico a la cuenta lopd@grupobimbo.com (adjuntando esta copia de su D.N.I. o documento identificativo o firmándolo con firma electrónica reconocida).

En pocas palabras Posición: Analista de Desarrollo Analítico i+D - Planta Farmacéutica Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: al menos 2 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a Analista de Laboratorio en el área de I+D en nuestra planta ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Análisis de materias primas y productos terminados según las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP)., • Desarrollo y validación de métodos analíticos para asegurar la calidad y cumplimiento normativo., • Formación y capacitación de otros analistas para garantizar altos estándares en el trabajo del laboratorio., • Soporte analítico al grupo de Gálenicos, así como a los técnicos de Desarrollo Analítico y Estabilidad en I+D., • Coordinación y supervisión de las tareas diarias del equipo de laboratorio para optimizar recursos y resultados., • Asegurar la correcta documentación, trazabilidad y cumplimiento de normativas en todas las actividades analíticas., • Participar en la mejora continua de procesos y en la resolución de incidencias técnicas., • Supervisar y ejecutar análisis conforme a GMP., • Gestionar la validación de métodos analíticos y asegurar su adecuada implementación., • Garantizar la calidad, exactitud y trazabilidad de los análisis realizados. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar., • Experiencia (años/área): valorable al menos 1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico, • Experiencia trabajando con HPLC, GC. Valorable manejo de Empower. Otras técnicas serán valorables, • Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico., • Habilidades personales: buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones., • Habilidades técnicas: capacidad para trabajar en ambiente regulado ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y turno partido (flexible) 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial (salario fijo + plus rotación) 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito) para los días en turno partido 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En EM&E Group diseñamos y fabricamos tecnología puntera para el sector defensa y seguridad. Actualmente estamos en pleno crecimiento y buscamos incorporar personal con experiencia en electricidad para ampliar nuestro equipo de mantenimiento general ubicado en nuestra nueva nave en Alovera. ¿Qué te ofrecemos? Contrato indefinido y proyecto estable de largo recorrido. Más de 22 días de vacaciones laborales. Horarios rotativos semanales de mañana y tarde de lunes a viernes. Plan de retribución flexible. ✅Funciones: Canalización: Colocación de tubos, bandejas portacables y tuberías de protección. Cableado: Despliegue de líneas de fuerza, toma de tierra y cables de señal de datos. Montaje de cuadros: Ensamblado y fijación de armarios eléctricos, interruptores y disyuntores. Conexión de maquinaria: Enlace eléctrico de motores, transformadores y generadores industriales. Sistemas auxiliares: Colocación de iluminación de emergencia, alarmas y redes de climatización. Requisitos: Persona proactiva, organizada, con actitud positiva y buena predisposición para el trabajo físico. Habilidad para identificar y resolver pequeños problemas técnicos o de infraestructura. Buenas habilidades de trabajo en equipo y colaboración. Experiencia en electricidad en instalaciones. Disponibilidad para trabajar de forma presencial en Alovera y dar apoyo en ocasiones en las instalaciones que tenemos en Alcalá de Henares y El Viso. Carnet de conducir y coche para acceder a las instalaciones. Ubicación : Alcalá de Henares, Madrid. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio.

En pocas palabras Posición: Talent Acquisition Specialist Experiencia: al menos 4-5 años en el desarrollo de funciones comentadas Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporar a un/a Talent Acquisition Specialist para incorporarse al equipo de talento en nuestras plantas de Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Gestión integral del proceso de selección end-to-end: definición de perfil, redacción/publicación de ofertas, cribado de CVs, entrevistas/evaluaciones, elaboración de informes, gestión y negociación de ofertas, y acompañamiento en incorporación y onboarding., • Diseño e implementación de estrategias de adquisición de talento alineadas con objetivos de negocio y tendencias del sector farmacéutico, garantizando calidad, plazos y experiencia de candidato., • Búsqueda e identificación proactiva de talento mediante distintas fuentes (redes sociales, ferias de empleo, asociaciones profesionales, etc.)., • Colaboración estrecha con hiring managers y equipos internos para entender necesidades, asesorar durante el proceso y realizar seguimiento post-incorporación para impulsar retención e identificar talento clave., • Preparación y negociación de paquetes salariales, incluyendo soporte a candidatos internacionales/extranjeros., • Participación en proyectos de mejora continua (ATS, reporting, IA u otros) asegurando cumplimiento normativo, estándares del sector y políticas internas. Nivel profesional • Competencias: Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita., • Capacidad para trabajar de forma autónoma y en equipo., • Habilidades de negociación y persuasión., • Orientación al cliente y enfoque en los resultados., • Capacidad para manejar múltiples tareas y trabajar bajo presión. Responsabilidades • Cumplimiento de los KPI relacionados con el SLA en los procesos de selección., • Participación en proyectos de mejora continua., • Participación en actividades de employer branding., • Mejora de procesos. ¿Qué necesitas? • Formación: titulación en RR. HH., Psicología, Administración de Empresas o similar. Se valorará un máster en RR. HH., • Idiomas: español e inglés fluidos (nivel B2 al menos). Se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia: al menos 4-5 años de experiencia en puestos de adquisición de talento. Se valorará la experiencia en agencias de selección de personal y/o headhunting. Amplia experiencia en el uso de herramientas de redes sociales e innovador en estrategias de búsqueda nuevas y creativas. Capacidad para comprender los requisitos y estar cerca del negocio, buscando la mejor solución para el cliente interno., • Conocimientos específicos: conocimiento del entorno industrial farmacéutico y de los perfiles asociados, • Manejo de paquete office, • Conocimientos deseables: manejo de herramientas de business intelligence o generación de dashboards ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial según valía 🥼 Seguro de vida y accidentes 🍽️ Comedor de empresa (gratuito) 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Regulatory Affairs Associate Experiencia: al menos 4 años en el desarrollo de funciones comentadas Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporar a un/a especialista en Asuntos Regulatorios para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Mantenerse actualizado/a en legislación y regulaciones, asesorando sobre su impacto en registro, marketing, fabricación y desarrollo., • Asesorar al equipo de I+D en requisitos regulatorios para el dossier de registro., • Compilar y preparar información necesaria para los expedientes de registro., • Gestionar la presentación y seguimiento de registros ante Autoridades Sanitarias y titulares, hasta la aprobación y lanzamiento., • Colaborar con el equipo de Post Marketing en las presentaciones para lanzamiento de productos., • Coordinar y preparar respuestas a cartas de deficiencias de las Autoridades., • Mantener archivos regulatorios, bases de datos y cronologías en orden., • Establecer y mantener sistemas de seguimiento de cambios en documentos presentados., • Colaborar con el área Técnico-Administrativa en la revisión de etiquetado para cumplimiento regulatorio., • Revisar cambios de producto y su impacto en registros a nivel mundial., • Brindar soporte técnico al departamento comercial relacionado con requisitos regulatorios., • Actuar como enlace regulatorio durante todo el ciclo de vida del producto., • Gestionar envíos de dossiers en fases iniciales y colaborar en presentaciones de nuevos portafolios en mercados EU y no EU., • Participar en auditorías regulatorias. ¿Qué necesitas? • Grado en Farmacia, Química o Biología. El máster será un plus., • Experiencia de al menos 4 años en funciones regulatorias similares., • Conocimientos sólidos de legislación farmacéutica general y GMP, guías ICH y formato CTD para expedientes., • Dominio de herramientas estándar como Word, Excel, PowerPoint y Project., • Inglés y español fluidos; conocimiento de otros idiomas valorado., • Disponibilidad para viajar ocasionalmente ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial según valía 🥼 Seguro de vida y accidentes 🍽️ Comedor de empresa (gratuito) 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y como acordemos, en el proceso puede haber entre una o dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Te motiva ser la persona de referencia para un cliente y sus equipos? ¿Te gusta acompañar a las personas en todo su ciclo laboral, desde la selección hasta su día a día? En esta posición formarás parte de un equipo especializado que trabaja en exclusiva para uno de nuestros clientes estratégicos, con un rol muy cercano, dinámico y con impacto real en personas y negocio . Aquí no hay días iguales: seleccionarás talento, gestionarás personas y estarás en contacto directo con cliente y trabajadore s. Lo que hace especial esta oportuni dad✅ Proyecto estable y con recorr idoPodrás construir una trayectoria profesional a largo plazo, con continuidad y aprendizaje constan te.✅ Rol completo y muy dinám icoCombinarás selección, administración de personal y relación directa con cliente y trabajador es.✅ Vacaciones flexibles (de verd ad)Entre 28 y 31 días hábiles al año, a elegir durante todo el año coordinándote con tu equi po.✅ Tu cumpleaños es fest ivoY si cae en fin de semana o festivo, lo podrás disfrutar otro día laborab le.✅ Conciliación r ealBono guardería para hijos/as menores de 3 años y medidas incluidas en nuestro Plan de Iguald ad.✅ Formación conti nuaAcceso a un amplio repositorio de cursos para seguir creciendo, tanto en tu rol como en otros ámbitos que te interes en.✅ Beneficios exclusivos por ser Syner giePlataforma con miles de descuentos en productos y servicios desde el primer d ía.✅ Oportunidades inter nasConocerás todas las vacantes que surjan en Synergie España si en algún momento quieres dar un paso diferen te. Tu mi siónSerás la persona que asegure que el cliente cuenta con el mejor talento, bien gestionado y acompañado, y que los trabajadores viven una experiencia cercana y cuidada desde su incorporac ión.Un rol clave para que todo funcione, tanto a nivel humano como operat ivo. En tu día • a díaAcompañarás procesos de selección de personal para el cli, • ente.Gestionarás la administración de personal (contratos, ausencias, turnos, IT, PRL, EPIs, revisiones médic, • as…).Mantendrás el contacto diario con cliente y trabajadores, resolviendo incidencias y aportando mej oras. Lo que te ayudará a disfrutar y tener éxitoFormación en RRHH, Relaciones Laborales, Psicología, ADE, Derecho o s imilarTe permitirá entender tanto la parte humana como la administrativa de l rol.Gusto por el dinamismo y la va riedadAquí el ritmo es alto y el aprendizaje cons tante.Buena comunicación y e mpatíaEstarás en contacto continuo con personas, y eso marca la difer encia.Residencia en Azuqueca o alrededores y vehículo propioFacilitará tu día a día y optimizará desplazami entos. Si tienes experiencia en el sector, encajarás rápido. Si no la tienes, pero sí formación y muchas ganas, también es una gran oport unidad. Condicione • s clarasJornada completa: 40h de lunes a, • viernesHorario: 9:00 a 18:00 (1h par, • a comer)Salario fijo: 18.000 € br, • utos/añoRevisión salarial a 20.000 € brutos/año a lo, • s 2 añosVariable mensual por comisiones, basado en trabajo e, • n equipoProyecto estable Si buscas un entorno cercano, con aprendizaje continuo y donde sentir impacto real en tu trabajo, esta oportunidad puede encajar contigo. ¡Te e speramos!

¡En nuestra Oficina de SYNERGIE GUADALAJARA estamos incorporando! En estos momentos, brindamos la oportunidad de incorporar al equipo a un/a CONSULTOR/A de RRHH con vocación hacia el área de selección, gestión de personal y orientación al cliente. Si te motiva la idea de ser quien se encargue de seleccionar el mejor talento para nuestros mejores clientes con los que colaboramos, ¡Es tu oportunidad! ¿Te gusta ayudar a las personas a encontrar su puesto de trabajo ideal? Si te fascina todo lo relacionado con la Selección de Personal, ¡No te lo pienses más, queremos conocerte! Del mismo modo, tendrás la oportunidad de desarrollarte y gestionar todo lo relativo a la Administración de personal, tareas como el control de ausencias, turnos de trabajadores, listados de rotación, de bajas It, gestión de contratos, cursos de PRL, revisiones médicas, entrega de EPIs, etc. Se trata de una posición muy dinámica que combina tanto Selección como Administración, además de otros puntos importantes como el trato hacia el cliente (reuniones de seguimiento, aportar soluciones o mejoras, etc.) e incluso los trabajadores (consultas de seguimiento, resolución de dudas, incidencias, etc.). No te preocupes si desconoces el sector, estaremos contigo desde el primer día, ¡Te facilitaremos todas las herramientas y tiempo que precises para que tu adaptación al puesto sea óptima! ¿Qué necesitarás para triunfar en el puesto? Creemos que disponer de titulación de Ciclo Superior Medio/Superior o Grado Universitario relacionado con Relaciones Laborales, Psicología, Administración, ADE, Pedagogía, Derecho o similar, te facilitará la adaptación a tu nuevo puesto de trabajo y te dará la oportunidad de poner en práctica tus conocimientos. Estarás en contacto con clientes, trabajadores y candidatos, es importante tener una buena comunicación, planificación y alta dosis de empatía. Asimismo, se requiere un buen nivel de ofimática. En nuestro sector no hay un día igual, hay variedad de tareas que requieren rapidez de respuesta, por lo que si te gusta el dinamismo aquí no te aburrirás! Si tienes experiencia en el sector, es una oferta ideal para ti y, si no dispones de experiencia, pero sí formación focalizada a nuestro sector y una motivación sobrehumana, ¡También es tu oportunidad perfecta! Asimismo, creemos que residir en Guadalajara o cercanías es importante para optimizar los desplazamientos e inversión de tiempo entre domicilio y ubicación de trabajo También se requiere vehículo propio para visitar a los clientes. ¡Todos valoramos nuestro tiempo! ¿Qué te ofrecemos? Tendrás como mínimo entre 27 y 31 días hábiles de vacaciones a escoger con total flexibilidad durante todo el año, coordinándolo con el resto de tu equipo. Creemos que el día de cumpleaños es importante para ti, por lo que no tendrás que trabajar ese día y si es festivo o cae en fin de semana…¡estás de suerte! podrás cogerlo en un día laborable y hacer puente! Si estás interesado/a en tener cobertura de seguro médico, Synergie cuenta con una póliza con interesantes beneficios a valorar. ¿Tienes hijos menores de 3 años y van a la Escuela Infantil? Contarás con bono guardería. Además, contamos con una serie de políticas y medidas de conciliación muy beneficiosas incluidas en nuestro Plan de Igualdad para toda nuestra red. ¿Te preocupa el ambiente o clima laboral? ¡A nosotros también! Es por ello que apostamos y tratamos que nuestro ambiente y entorno de trabajo siempre sea lo más amigable, motivador y enérgico posible. Por ser trabajador/a de Synergie, tendrás acceso desde el primer día a una plataforma con miles de ofertas y cuantiosos descuentos en un amplio repertorio de servicios y productos de todo tipo. ¡Exclusivo por ser trabajador/a de Synergie! Si te interesa tener un cambio de puesto dentro de Synergie (movilidad interna), conocerás de primera mano, todos los puestos vacantes que nos van surgiendo a nivel nacional (de todo Synergie España). Queremos verte crecer tanto personal como profesionalmente, por ello creemos en la formación continua y especializada de todxs nuestrxs profesionales, ya sea en materia específica para tu puesto o en cualquier otro ámbito que desees escoger gracias a nuestro amplio repositorio de cursos que ponemos a disposición. Somos una empresa que confiamos en el talento de nuestros empleados, por ello todos los proyectos que ofrecemos son contrataciones de carácter indefinido desde el primer momento, ¡Queremos que crezcas con nosotros! Tu jornada laboral será Completa, 40h semanales de Lunes a Viernes en horario de 9h a 18h y con 1h para comer (de 14h a 15h). La posición cuenta con un plan de retribución salarial fija de 18.000€/b año (1500€/b mes) y una mejora a 20.000€/b año /1666€/b mes) cuando se logran los 2 años de antigüedad. Asimismo, se cuenta con un sistema de retribución variable que se basa en un sistema de comisiones variable mensual, ¡que es fruto del trabajo en equipo! Si buscas un entorno dinámico, enriquecedor y de aprendizaje, alegre, enérgico y donde prime el compañerismo, ¡Esta es tu oportunidad, te esperamos!

TU ROL La posición que buscamos incorporar es un/a estudiante en prácticas para nuestro equipo de Prevención de Riesgos Laborales del centro que tenemos ubicado en Ontígola (Toledo). Si estás interesado/a en iniciar tu carrera laboral en el sector esta es tu oportunidad. Imprescindible disponer de vehículo para poder acceder al centro. ¿QUÉ VAS A HACER? Entre las funciones a desempeñar se encuentran las siguientes: • Apoyar en la realización de campañas de comunicación de riesgos, reciclajes o formaciones de refresco, • Apoyo en la planificación de inspecciones, • Seguimiento de acciones correctivas, • Archivo de informes, • Coordinación de citas de los reconocimientos médicos con el servicio de vigilancia de la salud, • Realizar el control de aptitudes médicas y caducidades, • Apoyar en el control de EPI’s y sus registros ¿QUÉ ESTAMOS BUSCANDO? • Imprescindible estar cursando formación superior en Prevención de Riesgos Laborales para poder realizar convenio de prácticas con el centro de estudios (preferible máster), • Poseer experiencia en Paquete Office a nivel usuario avanzado, • Disponer de vehículo propio para poder acceder al centro de trabajo ubicado en Ontígola (Toledo), • Poseer buenas dotes de comunicación, • Proactividad y atención al detalle ¿QUÉ PODEMOS OFRECER? Trabajarás para uno de los principales operadores logísticos del mundo que te ayudará en el desarrollo de tu carrera profesional ofreciéndote múltiples oportunidades. Recibirás formación en el puesto de trabajo lo que te ayudará a comprender mejor todos y cada uno de los procesos operativos. ACERCA DEL MAÑANA Te ofrecemos oportunidades profesionales para que puedas desarrollarte en CEVA. Valoramos tu crecimiento profesional y personal. Únete a CEVA para una carrera desafiante CEVA Iberia se compromete a atraer, adquirir y retener a los mejores candidatos posibles de una manera equitativa e inclusiva que sea consistente con la legislación laboral y las mejores prácticas

En pocas palabras Posición: Analista de Desarrollo Analítico i+D - Planta Farmacéutica Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: al menos 2 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a Analista de Laboratorio en el área de I+D en nuestra planta ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Análisis de materias primas y productos terminados según las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP)., • Desarrollo y validación de métodos analíticos para asegurar la calidad y cumplimiento normativo., • Formación y capacitación de otros analistas para garantizar altos estándares en el trabajo del laboratorio., • Soporte analítico al grupo de Gálenicos, así como a los técnicos de Desarrollo Analítico y Estabilidad en I+D., • Coordinación y supervisión de las tareas diarias del equipo de laboratorio para optimizar recursos y resultados., • Asegurar la correcta documentación, trazabilidad y cumplimiento de normativas en todas las actividades analíticas., • Participar en la mejora continua de procesos y en la resolución de incidencias técnicas., • Supervisar y ejecutar análisis conforme a GMP., • Gestionar la validación de métodos analíticos y asegurar su adecuada implementación., • Garantizar la calidad, exactitud y trazabilidad de los análisis realizados. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar., • Experiencia (años/área): valorable al menos 1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico, • Experiencia trabajando con HPLC, GC. Valorable manejo de Empower. Otras técnicas serán valorables, • Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico., • Habilidades personales: buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones., • Habilidades técnicas: capacidad para trabajar en ambiente regulado ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y turno partido (flexible) 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial (salario fijo + plus rotación) 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito) para los días en turno partido 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Artworks Technician - Pharmaceutical Packaging Empresa: Chemo Ubicación: Azuqueca de Henares Modalidad: Presencial Experiencia: 3 años de experiencia en artes finales, packaging, preimpresión, producción gráfica o funciones técnicas similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¡El reto! En Chemo buscamos un/a Técnico/a de Artworks, para incorporarse a nuestro equipo y responsabilizarse del soporte técnico integral y la creación de artes finales para envases farmacéuticos. Se trata de un puesto operativo y transversal, con una visión 360º, que combina la creación y revisión técnica de artes finales con los requisitos regulatorios, la producción de envases, la gestión de proveedores y una estrecha colaboración con departamentos internos y filiales internacionales. Buscamos a una persona muy orientada al detalle y al cliente, organizada y proactiva, capaz de trabajar de forma autónoma, pero también de integrarse sólidamente en el equipo y actuar como punto de contacto de confianza para todos los asuntos relacionados con artes finales. • Desarrollar artes finales y maquetas desde cero para el departamento interno de filiales de Asuntos Regulatorios (RA), a partir de textos regulatorios aprobados y materiales de marketing., • Realizar la revisión técnica y aprobación de las artes finales recibidas de colaboradores externos y filiales., • Preparar y compartir líneas de troquel (keylines) con los colaboradores de las filiales cuando sea necesario., • Participar en la rotación interna del equipo para la revisión y el control de calidad de artes finales, revisando el trabajo de otros compañeros y garantizando la consistencia y exactitud., • Revisar pruebas de imprenta y materiales de impresión cuando sea necesario., • Actuar como punto de contacto técnico, proporcionando soporte y resolviendo consultas relacionadas con artes finales por parte de departamentos internos, clientes, filiales y proveedores., • Coordinarse con los equipos de Lanzamientos, Atención al Cliente, Compras/Planificación, Asuntos Regulatorios, Ingeniería y Producción para asegurar la correcta implementación de cambios en artes finales y nuevos lanzamientos de packaging., • Comunicarse directamente con filiales internacionales y sus colaboradores, incluidos los equipos de Calidad, Regulatorio y Cadena de Suministro., • Coordinarse con proveedores de impresión en relación con los requisitos técnicos de artes finales y la resolución de incidencias., • Garantizar que los cambios de artes finales y los lanzamientos se gestionen con precisión, eficiencia y dentro de los plazos acordados., • Trabajar con sistemas y herramientas internas, incluidos SAP, CRM, servidores compartidos, Excel y plataformas de gestión de artes finales como GLAMS., • Contribuir a la mejora continua de los procesos, flujos de trabajo y metodologías relacionados con las artes finales. ¿Qué necesitas? • Titulación universitaria, formación superior o experiencia profesional equivalente en Diseño Gráfico, Diseño Industrial, Diseño de packaging o un área relacionada., • Conocimiento avanzado o experto de Adobe Illustrator, Photoshop e InDesign., • Sólida comprensión de la producción de artes finales y los procesos de packaging., • Buen conocimiento de especificaciones de impresión, preimpresión y materiales de envase., • Se valorará especialmente experiencia con sistemas de gestión de artes finales, como GAW, GLAMS o similares., • Se valorará especialmente experiencia previa en la industria farmacéutica., • Inglés fluido y español básico. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de lunes a viernes, con entrada flexible de 8:00 a 9:30 y salidas a partir de las 16:30. 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito). 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 🅿️Parking de empresa 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? Tendrás un primer contacto con el equipo de Talent Acquisition y después entrevistas con las personas responsables del área. Durante todo el proceso mantendremos una comunicación cercana y transparente. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Sigue a Chemo en LinkedIn para conocer nuevas oportunidades profesionales. Compromiso con la igualdad de oportunidades En Chemo apostamos por un entorno diverso e inclusivo y garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, sin discriminación por género, identidad o expresión de género, origen, religión, orientación sexual, edad, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico HSE Corporativo Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 5 a 10 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Apoyar las actividades HSE&S en todos los negocios InsudPharma, identificando y promoviendo proyectos de carácter transversal. ¡El reto! • Definición de estándares y procedimientos corporativos, • Análisis de KPIs y elaboración de reportes e informes específicos, • Estandarización y homogenización de prácticas y dinámicas de trabajo EHS&S, • Identificación de proyectos de mejora EHS&S, • Identificación y promoción de buenas prácticas, • Integración de herramientas de Excelencia Operacional en las operaciones EHS&S, • Evaluaciones de riesgo y análisis de eventos, • Apoyo en la coordinación de los servicios de prevención, • Seguimiento de planes de acción, • Formación técnica EHS&S, • Auditoría y acompañamiento en el desarrollo de sistemas de gestión de SST y Medio Ambiente (ej. ISO45001/ISO14001), • Evaluación del cumplimiento de requisitos legales y acompañamiento para alcanzar conformidad legal ¿Qué necesitas? • Educación: Grado en Ciencias Ambientales, Química, Ingeniería o titulación equivalente., • Titulación como técnico superior de prevención de riesgos laborales, • Experiencia en sistemas de gestión de seguridad y salud en el trabajo (SST) – ISO45001; medio ambiente – ISO14001. Valorable conocimiento y experiencia en sistemas de gestión de eficiencia energética – ISO50001, • Idiomas: Castellano e inglés fluido hablado y escrito. Valorable conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): 5-10 años en posiciones similares o gestionando áreas EHS&S, • Conocimientos específicos: Conocimiento de procesos y riesgos de fabricación química e industria farmacéutica. Clasificación de atmósferas explosivas, riesgos químicos, toxicidad de sustancias y estrategias de contención, riesgos ergonómicos y gestión de emergencias. Conocimiento herramientas Lean Six Sigma Uso fluido de herramientas informáticas • Habilidades blandas: Proactividad, liderazgo, buena capacidad de organización, autonomía y comunicación, trabajo en equipo, orientación a resultados, capacidad analítica, responsabilidad y compromiso., • Viajes: Disponibilidad para realizar desplazamientos a otras plantas del grupo en territorio nacional con frecuencia semanal y fuera del territorio nacional con carácter puntual. ¡Nuestros beneficios! 📜Contrato indefinido. ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito). 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 🅿️Párking de empresa 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Analista de Desarrollo Analítico i+D - Planta Farmacéutica Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: al menos 2 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a Analista de Laboratorio en el área de I+D en nuestra planta ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Análisis de materias primas y productos terminados según las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP)., • Desarrollo y validación de métodos analíticos para asegurar la calidad y cumplimiento normativo., • Formación y capacitación de otros analistas para garantizar altos estándares en el trabajo del laboratorio., • Soporte analítico al grupo de Gálenicos, así como a los técnicos de Desarrollo Analítico y Estabilidad en I+D., • Coordinación y supervisión de las tareas diarias del equipo de laboratorio para optimizar recursos y resultados., • Asegurar la correcta documentación, trazabilidad y cumplimiento de normativas en todas las actividades analíticas., • Participar en la mejora continua de procesos y en la resolución de incidencias técnicas., • Supervisar y ejecutar análisis conforme a GMP., • Gestionar la validación de métodos analíticos y asegurar su adecuada implementación., • Garantizar la calidad, exactitud y trazabilidad de los análisis realizados. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar., • Experiencia (años/área): valorable al menos 1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico, • Experiencia trabajando con HPLC, GC. Valorable manejo de Empower. Otras técnicas serán valorables, • Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico., • Habilidades personales: buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones., • Habilidades técnicas: capacidad para trabajar en ambiente regulado ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y turno partido (flexible) 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial (salario fijo + plus rotación) 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito) para los días en turno partido 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Experiencia en gestión de contratos con Administraciones públicas de obras o mantenimientos de alumbrado público, instalaciones eléctricas y obra civil. Planificación del personal propio de obra, coordinando y organizando rutas de mantenimiento para los técnicos. Responsable del cumplimiento d

En EM&E Group diseñamos y fabricamos tecnología puntera para el sector defensa y seguridad.Actualmente estamos en pleno crecimiento y buscamos incorporar personal con experiencia en fontanería para ampliar nuestro equipo de mantenimiento general ubicado en nuestra nueva nave en Alovera.Qué te of

Supervisar y coordinar las labores agrícolas diarias.Organizar y dirigir al personal de la finca.Controlar el estado de cultivos, instalaciones, maquinaria y herramientas.Planificar y asegurar la correcta ejecución de los trabajos agrícolas.Velar por el mantenimiento, orden y buen funcionamiento

Lácteas García Baquero, empresa líder en el sector lácteo, busca a UN/A PLANIFICADOR/A DE PRODUCCIÓN para nuestra planta ubicada en Alcázar de San Juan (Ciudad Real), Funciones principales • Planificación y secuenciación diaria de la producción., • Coordinación operativa de la sala de envasado., • Organización de turnos y gestión de equipos de hasta 50 personas (personal propio y ETT)., • Asignación y optimización de recursos humanos y materiales., • Gestión de incidencias de producción y toma de decisiones en tiempo real., • Seguimiento de OEE, productividad, mermas y demás KPI de producción., • Garantizar el cumplimiento del plan de producción, calidad, seguridad alimentaria y seguridad laboral., • Coordinación con Planificación, Calidad, Logística, Almacén y Mantenimiento., • Liderazgo de cambios de formato, mejora continua y estandarización de procesos., • Formación, desarrollo y evaluación del equipo., • Elaboración de informes y análisis de resultados para la mejora del rendimiento Requisitos Esenciales • Ingeniería Industrial, Ingeniería Agroalimentaria o similar., • Experiencia de 2 a 5 años en planificación de producción., • Conocimiento de ERP (SAP, Microsoft Dynamics, etc.) y Excel avanzado., • Manejo de MRP, planificación de capacidad y control de inventarios., • Experiencia en entornos de alimentación o lácteos (valorable)., • Experiencia en área logística y de almacén., • Residencia distancia máximo 30 kms. Habilidades requeridas • Análisis de datos., • Organización y planificación., • Capacidad para resolver problemas y tomar decisiones. Qué Ofrecemos • Contrato indefinido con estabilidad laboral., • Paquete salarial competitivo acorde a la experiencia en el sector alimentario., • Incorporación a un equipo técnico altamente cualificado., • Jornada completa.

En ITALFARMACO tenemos el firme compromiso de contribuir de manera sostenible a la mejora de la salud y la calidad de vida de las personas. Somos un grupo farmacéutico de origen italiano con presencia internacional, dedicado a la investigación, el desarrollo y la comercialización de medicamentos. Estamos fuertemente comprometidos con la innovación, la sostenibilidad y la responsabilidad social, buscando siempre minimizar nuestro impacto ambiental y contribuir positivamente a las comunidades donde operamos. ¿Te apasiona el mundo de la salud? ¡Únete a nuestro equipo como Visitador/a Médico/a en CUENCA! Queremos incorporar un Visitador/a Médico/a con base en Cuenca. Tu Rol: • Visitar centros de salud, hospitales y farmacias, entre otras., • Entrevistas y reuniones con personal médico o farmacéutico., • Presentación de productos farmacéuticos. ¿Qué buscamos? • Residencia en CUENCA., • Formación en Ciencias de la Salud., • Requisito INDISPENSABLE CARNET DE CONDUCIR., • Interés por la industria farmacéutica. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a un laboratorio líder en el mercado., • Contrato indefinido., • Retribución competitiva (fijo + incentivos)., • Formación continuada., • Vehículo y móvil de empresa, equipo informático., • Plan de Compensación Flexible. Si eres una persona organizada, orientada a resultados y con excelentes habilidades de comunicación, ¡te estamos buscando!

En pocas palabras Posición: Técnico de Nuevos Lanzamientos Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 4 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico de Nuevos Lanzamientos para incorporarse al equipo de Supply Chain de nuestra planta en Azuqueca de Henares. Formando parte del equipo de Supply y dentro del área de lanzamiento de producto te encargarás de informar a las partes implicadas en los lanzamientos (Producción, Garantía de Calidad, Planificación, Servicios al Cliente, Reglamentación y departamentos equivalentes de clientes externos) y recopilar toda la información necesaria e incorporar los datos a CRM específicos de cada producto así como llevar el project management de los productos ¡El reto! • Gestionar el ciclo de vida del lanzamiento, desde la apertura hasta la entrega del producto al cliente. Coordinar los departamentos implicados en el lanzamiento para la ejecución de los hitos en tiempo: QC, QA, Artworks, Datos Maestros, Almacén, RA, Planificación, Aprovisionamiento etc., • Gestionar de manera proactiva la cartera de clientes/lanzamientos, con el objetivo de lanzar lo más rápido posible. Priorizar esfuerzos en función del volumen y valor de negocio de cada lanzamiento. Ser el punto de contacto con el cliente interno y externo., • Garantizar la exactitud y disponibilidad de la información y mantener actualizada la base de datos de lanzamientos., • Garantizar un buen nivel de servicio al cliente, a través de la gestión del contacto y expectativas, cumplimiento de los plazos de entrega acordados con el cliente y previa coordinación con el departamento de planificación y customer service. ¿Qué necesitas? • Formación: Titulación Universitaria en Farmacia, o similar., • Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): +1-3 años de experiencia en departamentos de atención al cliente, en empresas industriales o relacionadas con la logística, producción farmacéutica o química (conocimiento de procesos productivos, gestión de cuellos de botella, etc.)., • Conocimientos específicos: SAP (módulo de gestión de transacciones pp., módulo de ventas y MRP para aprovisionamiento)., • Aptitudes comunicativas, de organización y gestión de equipos. Acostumbrado a trabajar a corto y largo plazo. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito). 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y como acordemos, en el proceso puede haber entre una o dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Entorno de trabajo colaborativo con margen para la iniciativa y la toma de decisiones así como de oportunidades de crecimiento profesional y personal, programas de bienestar corporativo y un paquete de beneficios competitivo que incluye:. Exide Technologies fabrica baterías de 12V para todo tipo d

Inspección y organización del área logística del almacén, tanto a nivel de mercancía y productos como a nivel de gestión de personal, con el objetivo de distribuir a los clientes los pedidos de mercancía en tiempo y forma.Las Responsabilidades incluyen:.Organización y gestión de recursos h

¿Quieres liderar tu propio portfolio de proyectos fotovoltaicos? En Voltia Renovables buscamos a la persona que dé ese salto como Gestor/a de Proyectos en nuestra sede de Albacete. Qué ofrecemos: • Incorporación a un proyecto en expansión dentro del sector de energías renovables, • Salario competitivo, a concretar según experiencia y perfil del/de la candidato/a, • Herramientas de gestión y tecnología punta (GMAO, SAGE, herramientas de IA aplicadas a la gestión de proyectos), • Actividad en PSFV´s de todo el territorio nacional, ¡nada de aburrirse!, • Formación continua y desarrollo profesional dentro de la organización, • Incorporación prevista: septiembre 2026 ¿Por qué colaborar con Voltia? Formamos parte del Grupo Voltia, una compañía española consolidada con delegaciones repartidas por toda España y una sólida trayectoria en el sector eléctrico de alta tensión. Desde Voltia Renovables llevamos esa misma experiencia al mundo de las energías renovables, en pleno proceso de expansión. Unirte a nuestro equipo significa formar parte de un proyecto con recorrido real, respaldado por la solidez de un grupo consolidado, en un sector estratégico y en crecimiento, con verdaderas oportunidades de desarrollo profesional a largo plazo. Funciones principales: • Gestión, planificación, coordinación y supervisión de servicios O&M de un portfolio de proyectos solares fotovoltaicos y BESS, • Coordinación diaria de programación entre equipo interno, subcontratistas y clientes, • Reclutamiento, selección, formación y gestión de personal técnico, • Cumplimiento de requisitos contractuales, revisión de informes y KPIs, • Elaboración de ofertas, participación en licitaciones y relación comercial con clientes, • Control presupuestario por proyecto, evaluación de riesgos técnicos/económicos y planes de mitigación, • Promoción y seguimiento del cumplimiento de políticas de seguridad y salud (recurso preventivo) Requisitos: • Licenciatura o Ingeniería Técnica, • Mínimo 5 años de experiencia en el sector fotovoltaico; al menos 3 años de experiencia en gestión de proyectos fotovoltaicos y dirigiendo equipos de trabajo, • Conocimientos técnicos de electricidad e instalaciones solares fotovoltaicas, • Valorable: experiencia con sistemas BESS y certificados de fabricante de inversores/baterías/trackers; ingles B2; PRL básico (60h), • Carnet de conducir B, • Disponibilidad para viajar por todo el territorio nacional, con residencia en Albacete o disposición a trasladarse a la zona a corto plazo

Desarrollar procesos y equipos de fabricación, estableciendo parámetros críticos para nuevos productos y mejoras continuas. Revisar y actualizar procedimientos de trabajo, además de formar al personal en el correcto uso de equipos y procesos. Posición: Ingeniero/a de Procesos - Packing Line Lea

Misión del puesto Gestionar y coordinar el flujo integral de proyectos (pedido → planificación → coordinación del aprovisionamiento → fabricación), asegurando la disponibilidad de materiales, la coherencia del plan de producción y el cumplimiento de plazos. El puesto actúa como pieza clave en el área de planificación de la producción, coordinándose con compras y fabricación, siendo responsable de transformar la demanda en un plan de producción ejecutable, estable y medible. Se ofrece: Incorporación a proyecto industrial dentro del sector de la alimentación en proceso de transformación y mejora de procesos. Puesto clave con impacto directo en la eficiencia operativa. Estabilidad laboral y desarrollo profesional. Retribución acorde a la experiencia y responsabilidades del puesto. Funciones y responsabilidades • Planificación de la producción, • Elaboración y mantenimiento del plan de producción., • Conversión de las órdenes de fabricación, • Gestión de prioridades y replanificaciones en función de la carga y los plazos., • Anticipación de cuellos de botella y riesgos de cumplimiento, • Gestión del RP, • Propuesta de ajustes y mejoras en el sistema, • Asegurar alineación entre planificación, aprovisionamiento y producción., • Coordinación entre la planificación de compras, el aprovisionamiento de materiales y subcontratación de personal., • Asegurar y adaptar la coherencia entre planificación productiva y disponibilidad real de materiales. Perfil del candidato/a Formación: Estudios de GM o superior, muy valorable, Ingeniería o alguna formación técnica similar. Experiencia: Mínimo 2-3 años de experiencia en planificación de producción y control de RP en entornos industriales complejos (transformación), siendo muy valorable en el sector de la alimentación. Imprescindible nivel medio de ERP industrial para planificación, RP y seguimiento de órdenes de fabricación. Excel alto y análisis de datos productivos.

Pentesting engineer GMV viñuelas, castilla la mancha, Spain Descripción del trabajo Pentesting engineer | Job DetailsIf you dream of being a spy, but you don't like Martinis .... Your place is with us!We are expanding our teams in the defense sector.Well get to the point; we'll tell you what's not on the web. If you want to know more about de GMVWHAT CHALLENGE WILL YOU BE TAKING ON? In our team you will participate in penetration testing projects and technical assessments on web and mobile applications, network infrastructures, Wi-Fi networks, cloud environments (AWS, Azure, GCP), and emerging components such as artificial intelligence models. In addition, Red Team exercises will be conducted, oriented to simulate real attacks in a controlled manner, as well as Purple Team exercises, working in coordination with defensive teams to strengthen threat detection, response and will include: Running penetration tests on web applications, mobile, network infrastructure, Wi-Fi networks, cloud environments, artificial intelligence models, etc. Participate in Red Team exercises, simulating real attacks, and Purple Team exercises, collaborating with defensive teams to improve threat detection and response. Identify and report vulnerabilities, proposing technical recommendations for effective with IT and cybersecurity teams in the implementation of security best practices. WHAT DO WE NEED IN OUR TEAM? cybersecurity or similar graduates with experience in penetration testing in network infrastructure, web and mobile applications, cloud environments (AWS, Azure, GCP), Active Directory, wireless networks. experience in Red Team exercises, including planning, execution of simulated attacks, evasion techniques, persistence and exploitation in controlled or real environments. Scripting skills (Python, Bash, PowerShell) for automation of offensive tasks. Understanding of methodologies such as PTES, MITRE ATT&CK, OWASP will also be an asset. WHAT DO WE OFFER? Hybrid working model and 8 weeks per year of teleworking outside your usual geographical area. Flexible start and finish times, and intensive working hours Fridays and in summer. Personalized career plan development, training and language learning support. National and international mobility. Relocation package for those from another country. Competitive compensation with ongoing reviews, flexible compensation and discount on brands. Wellbeing program: Health, dental and accident insurance; free fruit and coffee, physical, mental and financial health training, and much more! In our recruitment processes you will always have telephone and personal contact, face-to-face or online, with our talent acquisition team. In addition, bank transfers and bank cards will never be requested. If you are contacted through another process, please get in touch with the person responsible for the selection process. We promote equal opportunities in recruitment, and we are committed to inclusion and diversity. If you have any questions please do not hesitate to contact Clara Sanchez Lobato, in charge of this vacancy. Clara Sanchez Lobato #J-18808-Ljbffr

Posición: Technology Transfer Manager / Responsable de Transferencia TecnológicaLocalización: Azuqueca de Henares.Experiencia: mínimo 7-10 años trabajando con transferencia de tecnología, fabricación, MSAT, soporte de procesos u operaciones técnicas.INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Responsable de Transferencia Tecnológica para incorporarse al equipo de Transferencia Tecnológica de nuestra planta en Azuqueca de Henares y que se encargue de liderar, gestionar y coordinar todas las actividades de Transferencia de Tecnología para productos farmacéuticos a nivel de planta, garantizando la correcta transferencia, industrialización e implementación de los procesos de fabricación tanto para productos estériles/inyectables como para formas farmacéuticas sólidas, en cumplimiento con las políticas de la compañía, las normas GMP y los requisitos regulatorios aplicables.El puesto es responsable de actuar como principal interlocutor técnico y operativo con los clientes durante los proyectos de transferencia de tecnología, garantizando un sólido entendimiento de los procesos, una coordinación transversal eficaz y una ejecución en tiempo desde la evaluación de la transferencia hasta la fabricación rutinaria.¡El reto!Liderar proyectos integrales de transferencia de tecnología para productos farmacéuticos estériles/inyectables y sólidos, asegurando una industrialización exitosa, la implementación de los procesos y la preparación para la fabricación comercial.Definir estrategias de transferencia, cronogramas, evaluaciones de riesgos y planes transversales, garantizando su alineación con las capacidades de la planta, los requisitos GMP y las prioridades del negocio.Aportar liderazgo técnico en los procesos de fabricación relacionados con operaciones asépticas/inyectables y formas farmacéuticas sólidas, garantizando una transferencia robusta del proceso, su escalabilidad y su fiabilidad operativa.Actuar como principal interlocutor técnico con los clientes, gestionando el seguimiento de proyectos, las discusiones técnicas, las expectativas, las escalaciones y la continuidad de la relación.Coordinar estrechamente con Producción, QA, QC, Validaciones, Ingeniería, Regulatory Affairs, Supply Chain y I+D para asegurar una ejecución eficiente y conforme de las actividades de transferencia.Asegurar que todas las actividades de transferencia, la documentación y los cambios de proceso se realicen de acuerdo con las GMP, los requisitos regulatorios, los estándares de calidad y las necesidades técnicas específicas del producto.Dar soporte en la resolución de problemas de proceso, evaluación de desviaciones, controles de cambios, CAPAs e iniciativas de mejora continua asociadas a los productos transferidos.Liderar, desarrollar y organizar al equipo de Transferencia de Tecnología, asegurando las capacidades adecuadas, la responsabilidad, el conocimiento técnico y el desempeño dentro de la función.Formación: Titulación en Farmacia, Química, Ingeniería Química, Biotecnología o una disciplina científica similar. Se valorará un Máster en Industria Farmacéutica, Farmacia Industrial o un campo relacionado.Idiomas: Español e inglés fluidos. El conocimiento de otros idiomas será valorado.Experiencia: Mínimo de 8 a 10 años de experiencia en la industria farmacéutica. Sólida experiencia en transferencia de tecnología, fabricación, MSAT, soporte de procesos u operaciones técnicas. Más de 8 años de experiencia en una posición similar dentro de la industria farmacéutica. Experiencia demostrada en procesos farmacéuticos tanto para productos estériles/inyectables como para formas farmacéuticas sólidas. Se requiere experiencia previa en roles de cara al cliente, gestión de proyectos y liderazgo de equipos.Conocimientos Específicos: Normativas GMP, GLP, ICH y FDA, así como procedimientos de Transferencia de Tecnología. Conocimiento de desarrollo galénico, equipos y procesos productivos. También se requiere conocimiento de Regulatory Affairs.Viajes: Disponibilidad para viajar ocasionalmente.Habilidades Personales: Gestión de equipos, gestión de proyectos, dinamismo y flexibilidad.¡Nuestros beneficios!Horario de lunes a viernes, con entrada flexible de 8:00 a 9:30 y salidas a partir de las 16:30.Seguro de vida y accidentes.Copago en el seguro voluntario de salud.Club de Beneficios y Ahorro.Planes de desarrollo, política de movilidad interna.El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.#J-18808-Ljbffr

En pocas palabrasLa experiencia que se espera de los solicitantes, así como las habilidades y cualificaciones adicionales necesarias para este trabajo, se enumeran a continuación.Posición: Pharmaceutical Development Team LeaderLocalización: Azuqueca de HenaresExperiencia: más de 5 años en el desempeño de las funciones descritas¿Quieres saber más?INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.¿Qué buscamos?Incorporamos un/a Pharmaceutical Development Team Leader para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares.¡El reto!Dirección integral de proyectos de desarrollo farmacéutico para productos inhalados, desde la evaluación de patentes, selección de APIs y desarrollo de formulaciones hasta la industrialización y transferencia a fabricación comercial. Responsable de la estrategia técnica y regulatoria, gestión de estudios de bioequivalencia, coordinación de equipos multidisciplinares, cumplimiento de estándares ICH, EMA y FDA, y control de presupuestos y plazos de proyecto.Responsabilidades específicas: Planificar, organizar y coordinar las actividades de desarrollo farmacéutico para garantizar el correcto avance de los proyectos. Evaluar y supervisar las actividades de los científicos especializados en formulación y análisis, analizando y valorando los resultados, con el fin de desarrollar formulaciones sólidas y procesos satisfactorios.Actuar como experto técnico para seleccionar la estrategia de formulación adecuada y las actividades de desarrollo de procesos.Realizar búsquedas bibliográficas y extraer información relevante de patentes y publicaciones científicas.Redactar y/o revisar protocolos, informes, registros maestros de lotes, documentos de transferencia técnica y otros documentos clave, de acuerdo con las directrices de la ICH y los requisitos reglamentarios.Elaborar informes de desarrollo de productos, redactar y revisar el resumen general de calidad y otros documentos para respaldar las solicitudes reglamentarias de CMC con vistas a su presentación y para responder a las cartas de deficiencias.Preparar y aprobar la documentación científica para asuntos de calidad y reglamentarios con el fin de respaldar los proyectos asignados a I+D y cumplir con el flujo de aprobación estándar establecido por el sistema de calidad; todo ello de conformidad con las normativas GMP y CFR, el cumplimiento del sistema de calidad y los acuerdos técnicos y contratos con terceros, de modo que los proyectos avancen adecuadamente.Analizar los resultados obtenidos en los estudios de bioequivalencia.Elaborar informes resumidos y presentaciones para su revisión por parte de la dirección.Supervisar, motivar, orientar y desarrollar al equipo.¿Qué necesitas?Formación: Máster en Farmacia; se valorará positivamente un doctorado en Farmacia.Idiomas: Inglés fluido; se valorarán los conocimientos de español.Experiencia (años/área): Más de 5 años de experiencia en proyectos de desarrollo farmacéutico. Se valorará la experiencia en asuntos clínicos y regulatorios. Habilidades de liderazgo demostradas. Experiencia en la gestión de personas. Se valorará la experiencia en la gestión de múltiples proyectos y el conocimiento de los requisitos de la FDA.Conocimientos específicos: Se valorarán los conocimientos sobre el desarrollo de productos para inhalación.Viajes: Disponibilidad para viajar.Habilidades personales: Capacidad de impacto e influencia, buenas habilidades de comunicación y gestión de proyectos, orientación a la calidad y liderazgo de equipos.¡Nuestros beneficios!Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30hContrato indefinidoAtractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud.Club de Beneficios y Ahorro.Planes de desarrollo, política de movilidad interna.¡Muchos más!¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías.¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba.¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xqziphu ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!.#InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalentCOMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADESEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Are you a fluent German speaker living in Spain, Portugal, Greece, or another sunny country nearby?Looking for a remote account management role where your language skills, customer focus, and commercial mindset actually matter?At Foneday, we're expanding our DACH team and looking for someone like you to help us grow selected customers, build stronger commercial relationships, and increase repeat business in the German-speaking market.You'll work remotely, enjoy real flexibility, and be part of an international team, while staying connected to your market and making a direct impact on our growth.About FonedayAt Foneday, we believe that success comes from building more than just customer transactions, we build sustainable partnerships. Our core values revolve around exceptional service, growth, and collaboration. As a leading provider of smartphone and tablet parts for repair shops across Europe, we go above and beyond to ensure our customers receive the best solutions and support.What You'll Be Doing:Drive Growth: Take ownership of selected customers in the DACH market and help them grow through stronger relationships, better follow-up, and more structured account development.Be the Customer's Main Commercial Contact: Build and nurture lasting relationships with customers, ensuring their needs are understood and that they continue to grow with Foneday over time.Develop Accounts: Focus on repeat business, customer retention, growth in monthly revenue, and identifying new upsell or cross-sell opportunities.Create More Value from Existing Business: Work on customers with real potential and help move them toward higher monthly spend and stronger long-term partnerships.What We're Looking For:Customer-Focused: You are passionate about delivering excellent service and building meaningful relationships with customers. You understand that growth comes from trust, follow-up, and commercial consistency.Commercial Growth Skills: You know how to grow existing customers, ask the right commercial questions, spot opportunities, and move accounts forward.Tech-Savvy: You should be comfortable using CRM tools, Google Suite, Google Meet, and phone systems. You're quick to learn new software, can troubleshoot basic tech issues, and adapt to new digital tools easily.Strong Communicator: You are a strong communicator with excellent command of German and good English.Self-Motivated: You have worked and thrived in a remote environment, managing your own time and staying organized.Problem-Solving and Adaptability: You can think on your feet, adapt to customer situations, and find solutions quickly.Reliability and Accountability: You take ownership of your accounts, follow through on commitments, and work in a structured, commercial way.What We Offer:Freedom: Work remotely from anywhere, with the flexibility to create your ideal work environment.Competitive Monthly Contractor Compensation: Earn between €2,760 and €3,300 per month, depending on experience and role fit. This amount already includes the additional compensation for working as an independent contractor.Performance-Based Incentives: On top of the fixed monthly compensation, you can earn variable compensation based on commercial resultsFlexible Working Hours: Enjoy the flexibility to balance your professional and personal life, with 25 annual holidays (full-time) and national holidays off.Growth Opportunities: Be a key part of our expansion in the DACH market and seize long-term career development prospects.Great Remote Benefits: Receive a monthly allowance for coworking spaces and gym memberships to enhance your work-life balance.Dynamic Culture: Join a collaborative, fast-paced environment where your ideas and contributions are highly valued.Supportive Team Environment: Be part of a remote, dynamic team where we help, challenge and inspire each other to grow, both personally and professionally.Important Note: As we do not have a legal entity in this market, this role may be offered as an independent contractor position. You will receive an extra compensation for this.If you're passionate about technology, customer growth, and want to make an impact at Foneday, we'd love to hear from you! Apply now and start your journey with us.Learn more about us at: foneday.Shop

¡TRABAJA CON NOSOTROS COMO AI PRACTICE LEAD! 🤖🚀 Si te apasiona la Inteligencia Artificial, disfrutas compartiendo conocimiento y quieres contribuir a definir cómo debe utilizarse la IA dentro de una organización... ¡Esta es tu oportunidad! 😉 ¿Conoces la empresa? Cojali S. L. es una multinacional española 🇪🇸📍 fabricante de componentes y electrónica, que desarrolla además soluciones de diagnosis avanzada, conectividad y diagnosis remota para vehículo industrial, maquinaria agrícola, maquinaria de construcción, equipos de manejo de material y embarcaciones, así como soluciones de compatibilidad ISOBUS para tractores e implementos. 🚛🚌🚜🚤 🏅 Gracias a nuestra experiencia en el desarrollo de soluciones tecnológicas, trabajamos activamente en el análisis y tratamiento de datos 📊💻 como una actividad estratégica para la mejora continua y el desarrollo de nuevos productos y servicios. 📈 🌍 La empresa está ubicada en Campo de Criptana (Ciudad Real) 📌, pero además cuenta con filiales y oficinas comerciales en distintos países. 💪🏼👥 Contamos con más de 30 años de experiencia y con un equipo humano de más de 550 profesionales dedicados a diferentes áreas. 😊📈 Para nosotros es fundamental la innovación 💡, el desarrollo del talento 🌱 y la formación continua 👨 🏫 como pilares de nuestro crecimiento. 🤓 Si quieres formar parte de la evolución de la Inteligencia Artificial dentro de una empresa tecnológica e innovadora, sigue leyendo ⬇️ ¿Qué tiene Cojali para ti? ✅ Flexibilidad horaria para facilitar la conciliación de la vida personal y profesional. 🕐 ✅ Un ambiente de trabajo dinámico, colaborativo y orientado a la innovación. 🚀 ✅ Plan de carrera adaptado a tus intereses profesionales. 📈 ✅ Incorporación a un equipo en constante crecimiento. 🤝 ✅ Posibilidades de promoción interna. 👏🏼 ✅ Salario competitivo y progresivo según valía. 💰 ✅ La oportunidad de participar activamente en la definición y evolución de la práctica de Inteligencia Artificial dentro de la compañía. 🤖✨ ¿Qué tipo de persona estamos buscando? 🧐 Buscamos una persona proactiva, curiosa y con excelentes habilidades de comunicación, interesada tanto en las posibilidades que ofrece la Inteligencia Artificial como en los retos asociados a su adopción dentro de una organización. 🤝 Queremos incorporar un perfil híbrido capaz de desenvolverse entre la Inteligencia Artificial, la formación, el negocio, la ética, la regulación y la gobernanza, transformando conceptos complejos en recomendaciones, políticas y metodologías sencillas y aplicables. 💡 No buscamos que seas especialista en todo. Valoramos especialmente tu capacidad de aprendizaje, iniciativa, visión práctica y ganas de impulsar el uso responsable de la IA en el día a día de la empresa. ¿Cómo será tu día a día? Entre otras funciones, las más habituales serán... ✅ Identificar necesidades de formación en Inteligencia Artificial en diferentes departamentos y áreas de la compañía. 🎯 ✅ Diseñar e impartir formaciones, workshops y materiales adaptados a distintos niveles de conocimiento. 👨 🏫📚 ✅ Elaborar guías y recursos prácticos para fomentar el uso adecuado de herramientas de IA. 📖🤖 ✅ Sensibilizar sobre capacidades, limitaciones y riesgos de la Inteligencia Artificial, incluyendo privacidad, confidencialidad, propiedad intelectual, sesgos, seguridad o supervisión humana. 🛡️ ✅ Mantenerte actualizado/a sobre la evolución tecnológica, regulatoria y normativa relacionada con la IA. 🌍📑 ✅ Analizar las implicaciones del EU AI Act y trasladar sus requisitos a procedimientos internos comprensibles y aplicables. ⚖️ ✅ Asesorar a diferentes equipos en la adopción segura y eficiente de herramientas y soluciones de IA. 🤝💡 ✅ Participar en la definición y evolución de políticas, procedimientos y principios internos relacionados con la Inteligencia Artificial. 📋 ✅ Colaborar en la identificación, registro y seguimiento de casos de uso y herramientas de IA dentro de la organización. 📊 ✅ Impulsar iniciativas de adopción, comunicación y creación de comunidades internas de usuarios avanzados o AI Champions. 🚀👥 ✅ Participar en el análisis de estándares como ISO/IEC 42001 y en la evaluación de la madurez organizativa en materia de IA. 📑✅ ¿Cuáles son los requisitos mínimos? Eres un/a excelente candidato/a si cuentas con... ✅ Formación universitaria en áreas relacionadas con Tecnología, Empresa, Derecho, Comunicación, Recursos Humanos o similares. 🎓 ✅ Conocimiento de las capacidades, limitaciones y riesgos de la Inteligencia Artificial, especialmente de la IA generativa. 🤖 ✅ Experiencia o capacidad para diseñar e impartir formaciones y workshops. 👨 🏫 ✅ Capacidad para interpretar normativa, estándares o documentación técnica y trasladarla a un lenguaje claro y práctico. 📚 ✅ Excelentes habilidades de comunicación oral y escrita. 🗣️✍️ ✅ Capacidad para colaborar con equipos de negocio, técnicos y áreas corporativas. 🤝 ✅ Capacidad de organización, documentación y seguimiento de proyectos. 📋 ✅ Interés por mantenerte actualizado/a en un entorno tecnológico en constante evolución. 🚀 ✅ Nivel de inglés que permita trabajar con documentación internacional. 🇬🇧📖 ¿Cómo puedes destacar entre los candidatos? Serías ideal si cuentas con... ✅ Conocimiento del EU AI Act y sus implicaciones para las organizaciones. ⚖️ ✅ Conocimiento o familiaridad con ISO/IEC 42001. 📑 ✅ Experiencia o conocimientos en AI Governance, ética de la IA, gestión de riesgos tecnológicos o compliance tecnológico. 🛡️ ✅ Experiencia en programas de formación, AI Literacy, adopción tecnológica o gestión del cambio. 📚🚀 ✅ Conocimientos de privacidad y protección de datos. 🔐 ✅ Familiaridad con estándares como ISO/IEC 27001, ISO/IEC 23894 o NIST AI Risk Management Framework. 📋 ✅ Experiencia colaborando con áreas como Legal, Compliance, Seguridad, Protección de Datos, Recursos Humanos o Learning & Development. 🤝 ✅ Conocimiento práctico de herramientas de IA generativa como Microsoft Copilot, ChatGPT, Gemini, Claude u otras soluciones similares. 🤖✨ ✅ Experiencia trabajando con distintas áreas de negocio y stakeholders en entornos corporativos. 👥 Si crees que este puede ser tu perfil y quieres participar activamente en la construcción de la práctica de Inteligencia Artificial de Cojali... ¡Te estamos esperando! 😏 ¡Únete a nuestro equipo! 🙌

We are seeking an experienced Lead Senior Accountant to join a growing organization operating in the real estate and senior living industries. This role is ideal for a strong accounting professional who combines hands-on general ledger and financial reporting experience with an audit and controls mindset. The Lead Senior Accountant will play a key role in the monthly close process, financial statement preparation, account reconciliations, variance analysis, and review of accounting activity across multiple entities. In addition to core accounting responsibilities, this position will help identify accounting discrepancies, evaluate processes and internal controls, support audit readiness, and ensure financial information is accurate, complete, and properly supported. • Lead and perform monthly, quarterly, and annual accounting close activities across multiple entities., • Prepare and review journal entries, accruals, account reconciliations, and supporting schedules., • Review general ledger activity and investigate unusual transactions, discrepancies, or unexplained variances., • Prepare and review monthly, quarterly, and annual financial statements and trial balances., • Perform balance sheet reconciliations, including cash, fixed assets, liabilities, equity, payroll, and other key accounts., • Prepare variance analysis and provide clear explanations of actual versus budget results., • Reconcile financial information between accounting, payroll, banking, operational, and other systems., • Review accounting documentation for accuracy, completeness, and appropriate support., • Identify accounting errors, control gaps, and process weaknesses and recommend corrective actions., • Help develop, document, and improve accounting procedures and internal controls., • Support external audits by preparing schedules, reconciliations, documentation, and responses to auditor requests., • Perform audit-style testing and review of selected transactions and account activity when necessary., • Assist with fixed asset accounting and maintenance., • Partner with the Controller and other members of the accounting team to resolve complex accounting matters., • Provide review and guidance to accounting team members as needed., • Participate in special accounting, audit, and process-improvement projects., • Bachelor’s degree in Accounting, Finance, or a related field., • 4+ years of progressive accounting and/or audit experience., • Strong general ledger and month-end close experience., • Experience preparing and reviewing account reconciliations and financial statements., • Strong understanding of GAAP and fundamental accounting principles., • Experience identifying accounting discrepancies and researching complex transactions., • Understanding of internal controls and audit procedures., • Public accounting or external/internal audit experience is a strong plus., • Experience working with multiple entities or locations is preferred., • Senior living, healthcare, real estate, or other multi-location industry experience is preferred., • Sage Intacct experience is a plus., • Advanced Microsoft Excel skills., • Strong analytical skills with a high level of attention to detail., • Ability to independently identify issues, research root causes, and recommend solutions., • Strong organizational and project-management skills with the ability to meet deadlines in a fast-paced environment., • Strong written and verbal communication skills., • Comfortable working both independently and collaboratively with accounting and operational teams. The ideal candidate is a technically strong accountant who naturally approaches the numbers with an auditor’s mindset. This person does not simply complete reconciliations and close the books—they ask questions, investigate inconsistencies, verify supporting documentation, identify risks, and look for opportunities to strengthen accounting processes and controls. They should be comfortable owning accounting work from transaction review through financial statement preparation while also serving as an additional layer of review and quality control for the accounting function. At MezTal, we prioritize innovation, collaboration, and personal growth. You’ll have the opportunity to work on meaningful projects, be part of a supportive team, and enjoy a culture that values work-life balance and professional development. • Christmas Bonus: 30 days, to be paid in December., • Major Medical Expense Insurance: Coverage up to $25,000,000.00 MXN., • Dental Insurance: Always smile with confidence!, • Life Insurance: (Death and MXN Disability), • Vacation Days: 12 vacation days in accordance with Federal Labor Law + Floating Holidays: 3 floating holidays in addition to the 7 official holidays in Mexico., • Cell Phone Reimbursement & Transportation Subsidy., • Multicultural Exposure: Work with operations within Mexico and the United States., • MezTal Internal Events: Strike a healthy balance between your professional and personal goals., • Exclusive Discounts: Benefits with different companies for being part of MezTal., • Academic Agreements: Access to national universities and language schools. #J-18808-Ljbffr

At Auctane, we are united by a passion to help businesses deliver — whatever their size, wherever they are, and however they operate. We make it possible for businesses to meet the ever-changing requirements of their industry and customer expectations. Auctane products enable hundreds of thousands of businesses to annually mail and ship billions of items — over $200 billion worth — to recipients around the globe. At Auctane, we are united by a passion to help businesses deliver — whatever their size, wherever they are, and however they operate. We make it possible for businesses to meet the ever-changing requirements of their industry and customer expectations. Auctane products enable hundreds of thousands of businesses to annually mail and ship billions of items — over $200 billion worth — to recipients around the globe. The Auctane family of mailing and shipping software products includes ShipStation, Stamps.com, ShipStation API, Metapack, GlobalPost, and Packlink. Our partners include Amazon, UPS, USPS, eBay, BigCommerce, Shopify, WooCommerce, and Walmart. Win as One. Delight Customers. Deliver Great Outcomes. As a Senior Software Engineer, you will design, develop, and maintain complex software components that align with business and technical requirements. You will take ownership of feature implementation, troubleshoot technical challenges, and collaborate with cross-functional teams to deliver scalable solutions. Your role will involve contributing to technical discussions, refining best practices, and supporting junior engineers through code reviews and knowledge sharing. Your expertise in programming and software engineering will be essential for achieving project goals and ensuring the delivery of high-quality products. • Contribute to system architecture discussions and develop software components aligned with functional and non-functional requirements., • Creating high-quality, maintainable code in accordance with company best practices and standards., • Participate in software testing, debugging, and optimization to ensure performance, scalability, and reliability., • Develop and maintain cloud-based APIs, microservices, and integrations as part of a collaborative engineering team., • Support junior engineers through code reviews, pair programming, and sharing technical insights., • Collaborate with the team to refine task prioritization and align work with project goals., • Tackling complex problems requiring deep analysis and evaluation of diverse factors., • Collaborating closely with other teams and departments, such as product teams to ensure solutions meet business and technical requirements., • Communicate effectively with team members and external stakeholders to clarify requirements and share progress updates., • Participate in technical discussions, advocate for improvements, and help resolve disagreements constructively., • Providing timely, concise, and actionable feedback to team colleagues., • Share knowledge through documentation, workshops, or informal team sessions., • Assist in technical interviews to evaluate candidates for your team., • Maintaining openness to communication with both local and external partners., • Proactively learn new tools and practices (e.g., DevOps, cloud services) to expand technical expertise., • Experience in designing and developing advanced software systems., • Proficiency in object-oriented programming concepts, algorithms, and data structures., • Continuous focus on enhancing skills in software architecture design, and product development., • Strong orientation toward task automation to save time and effort., • Implementation of improvements and optimizations in daily operations., • Planning and managing complex multi-system deployments without impacting client operations., • Ability to balance the demands of delivering high-quality software within tight deadlines., • Programming across multiple languages (C#, JavaScript, Java in plus)., • Experience with Agile methodologies and DevOps practices., • Expertise in cloud infrastructure automation., • Knowledge and experience in use of design patterns, • Fluency in English is required for this role., • C# .NET - Required, • RDBMS / SQL - Required, • TypeScript - Preferred, • Javascript - Preferred, • Amazon Web Services - Required, • Clear and transparent compensation plan. The salary range goes from 47,000 € to 68,000 €., • Flexible salary benefits Save on personal income tax with Cobee for expenses like transport, restaurants, and kindergarten., • Private health insurance Free for all employees via Cigna, plus we cover 50% for your family members., • Generous time off Enjoy 26 days of holiday per year (23 base days + your birthday off, Christmas Eve, and New Year’s Eve)., • Your gear, your choice Whether you prefer Mac or Windows, or need an extra screen, we’ll make sure you’re set up for success from day one., • Annual Salary Review We’re committed to recognizing your professional growth. Every year, we review salaries to reflect your individual development, achievements, and impact on our business success., • Grow your skills We offer up to €2000/year in training (certifications, conferences, workshops) to boost your growth—both technical and personal., • Learning resources Access internal and external training, including platforms like LinkedIn Learning, completely free., • Holistic wellness program Includes access to Wellhub, Curalinc (psychological support), Rocketlawyer (legal advice), and regular health webinars & challenges., • Volunteer day Take one day off a year to volunteer and give back. Bonus points for sharing pics on Slack!, • Free therapy vouchers Because your mental health matters., • Health & wellness support Get up to €55/month to cover your gym or fitness classes (yoga, boxing, pilates, etc.)., • Weekly language classes Improve or learn a new language (English, Spanish, French, Italian, or German) in small groups with expert instructors—on us!, • Time for health Get 8 hours per year for personal medical appointments and 10 hours per year to support your family’s medical needs., • Work-life balance We’re flexible and people-first. We know life happens, and we aim to make work work for you., • Inclusive, upbeat culture No suits here—just a welcoming, casual, and respectful space where diversity is celebrated, and you can be your full self., • A global, multicultural team We’re made up of 20+ nationalities, speaking 10+ languages. All communication is in English, so everyone’s included., • Packlink Pro discount Enjoy 99% off your personal shipments using our platform., • Referral bonuses Know someone amazing? Earn €1K–€3K when you refer candidates we hire—depending on the role., • Central Madrid office When you want a change of scenery, drop by our office in the heart of Madrid—free snacks and drinks included!, • Team events We work hard and play hard with regular team-building activities and meetups. #J-18808-Ljbffr