Trabajos pharma en Salamanca - Page 5Crear alertas

Omega CRM, a leader in Technology Solutions, is looking to develop its Marketing practice with a Salesforce Marketing Cloud Consultant. Investigate, create, and recommend innovative marketing automation and martech solutions. Conduct analysis on marketing automation and martech solution implementations. Assist in high-level architecture design for marketing automation and martech solution implementations by choosing the most suitable platform. Implement infrastructure and functional cloud marketing architecture. Perform basic functional and specialized marketing tasks. Ensure that automated cloud communication activations are effectively utilized. Decide which processes are suitable and necessary to be executed in the cloud for implementing marketing automation solutions. Determine the assets and organization of automations that best fit the cloud implementation. Implement automated communications and marketing automation processes to meet customer needs at various touchpoints. Implement the latest technological advancements and marketing technology solutions. Conduct test trials, diagnose errors, and resolve issues in the use of marketing automation and martech tools. Document processes and track system performance metrics. Proven experience in creating marketing campaigns with Salesforce Marketing Cloud. Previous experience in database management, preferably in a similar role. Knowledge with the automation software and relevant performance evaluation. Experience with CRM platforms (Salesforce). Knowledge to manage marketing projects. Advanced level of English. Permanent contract. We make it easy. Trainings & Certifications. Home Office. Health insurance. Omega CRM, a Merkle Company, is a global digital company specialising in accelerating the Business Experience (BX) of our clients through customer-centric solutions, technology, and data – all enhanced by AI. Together with Merkle, we form the largest Customer Experience Management (CXM) agency in Spain, and as part of the dentsu group, we offer end-to-end solutions that integrate media, creativity, content, technology, and strategy to deliver real business impact. With over 23 years of experience, a team of 580+ professionals from 24 nationalities, and 2,500+ certifications, Omega CRM is a recognised leader in the Salesforce ecosystem in Spain. We operate across key industries including Retail, Healthcare, Pharma, Real Estate, Education, and Non-Profit, delivering omnichannel experiences in Customer Service, eCommerce, Marketing, and Analytics. Client satisfaction is at our core (rating: 4.9/5), and we’ve been recognised with awards such as Salesforce Partner of the Year FY23 and Most Innovative Project (Iberia). At Omega CRM, we believe in growth through people – guided by our values: #

Omega CRM, a leader in Technology Solutions, is looking to develop its Marketing practice with a Salesforce Marketing Cloud Consultant. Investigate, create, and recommend innovative marketing automation and martech solutions. Conduct analysis on marketing automation and martech solution implementations. Assist in high-level architecture design for marketing automation and martech solution implementations by choosing the most suitable platform. Implement infrastructure and functional cloud marketing architecture. Perform basic functional and specialized marketing tasks. Ensure that automated cloud communication activations are effectively utilized. Decide which processes are suitable and necessary to be executed in the cloud for implementing marketing automation solutions. Determine the assets and organization of automations that best fit the cloud implementation. Implement automated communications and marketing automation processes to meet customer needs at various touchpoints. Implement the latest technological advancements and marketing technology solutions. Conduct test trials, diagnose errors, and resolve issues in the use of marketing automation and martech tools. Document processes and track system performance metrics. Proven experience in creating marketing campaigns with Salesforce Marketing Cloud. Previous experience in database management, preferably in a similar role. Knowledge with the automation software and relevant performance evaluation. Experience with CRM platforms (Salesforce). Knowledge to manage marketing projects. Advanced level of English. Permanent contract. We make it easy. Trainings & Certifications. Home Office. Health insurance. Omega CRM, a Merkle Company, is a global digital company specialising in accelerating the Business Experience (BX) of our clients through customer-centric solutions, technology, and data – all enhanced by AI. Together with Merkle, we form the largest Customer Experience Management (CXM) agency in Spain, and as part of the dentsu group, we offer end-to-end solutions that integrate media, creativity, content, technology, and strategy to deliver real business impact. With over 23 years of experience, a team of 580+ professionals from 24 nationalities, and 2,500+ certifications, Omega CRM is a recognised leader in the Salesforce ecosystem in Spain. We operate across key industries including Retail, Healthcare, Pharma, Real Estate, Education, and Non-Profit, delivering omnichannel experiences in Customer Service, eCommerce, Marketing, and Analytics. Client satisfaction is at our core (rating: 4.9/5), and we’ve been recognised with awards such as Salesforce Partner of the Year FY23 and Most Innovative Project (Iberia). At Omega CRM, we believe in growth through people – guided by our values: #

Veterinary medicine manufacturers Vetpharma is the veterinary division of Chemo, part of the Insud Pharma group, providing Animal Health solutions. In Vetpharma we are a highly qualified team. We have extensive experience in development, registration and marketing veterinary medicinal products, API’s and nutraceuticals. Maintains regulatory files/database and chronologies in good order. Languages: High level of English is a must; Specific Knowledge: Very good knowledge of general pharmaceutical legislation and regulations and registration dossier format content. Proficiency with standard software tools (Word, Excel, PowerPoint, Project, etc.).

Who we are? Veterinary medicine manufacturers Vetpharma is the veterinary division of Chemo, part of the Insud Pharma group, providing Animal Health solutions. We are located in Barcelona, where the group was founded in 1977. In Vetpharma we are a highly qualified team. We have extensive experience in development, registration and marketing veterinary medicinal products, API’s and nutraceuticals. Overview Compiles and manages the Registration dossier or the Variation packages and coordinates the submission and follow up until product approval and launch or change implementation. Organizes regulatory information, logs and tracking. Active participation in product development. Main Responsibilities: To stay updated on changes in legislation and regulations and advises and gives interpretation on the potential impact to the product registration, marketing, manufacturing or development. Participate in the product development and regulatory strategy of the new products. Prepare, review and approve protocols and reports from CMOs or CROs. Compilation of required information for registration dossiers and variations according to European legislation. Registration submission and follow up with Health Authorities until product approval and launch. Coordination and preparation of Answers to deficiencies letters received from Health Authorities. Maintains regulatory files/database and chronologies in good order. Establish and maintain system for tracking changes in documents submitted to agencies. Qualifications: Education: University Degree in life sciences (Veterinary, Pharmacy, Chemistry or Biology). Master is a plus. Languages: High level of English is a must; Knowledge of other European language is also a plus. Experience (years/area): minimum 2 years of experience required. Specific Knowledge: Very good knowledge of general pharmaceutical legislation and regulations and registration dossier format content. Proficiency with standard software tools (Word, Excel, PowerPoint, Project, etc.). Travels: Occasionally Personal skills: good communication skills, teamwork, results-oriented, autonomous, creative, and entrepreneurial.

Lleva tu carrera al siguiente nivel con Amaris Consulting como Desarrollador Senior LIMS en España . Forma parte de un equipo internacional, prospera en un grupo global con una facturación de 800M€ y más de 1.000 clientes en todo el mundo , y un entorno ágil mediante. El candidato ideal participará en la automatización de flujos de trabajo , en la creación de informes personalizados , en la integración del LIMS con otros sistemas y en la validación de dichas integraciones, garantizando en todo momento el cumplimiento de las normas GxP . Además, colaborará en un entorno internacional, interactuando con equipos globales en inglés para implementar soluciones y mejoras. ✍️¿QUÉ NECESITARÍAS? ✍️ Formación: Ingeniería Informática, Software o similar (o experiencia equivalente). Experiencia: Mínimo 5–6 años de experiencia en desarrollo software (idealmente entorno LIMS). Se considerarán perfiles con 3 años si demuestran dominio técnico sólido. LIMS: Experiencia demostrable en LabVantage (preferible entorno Pharma) y/o G6 . Lenguajes: Dominio de Java (Java EE) y Groovy . Conocimientos de JavaScript u otros lenguajes de scripting son un plus. Bases de datos: Sólidos conocimientos de SQL , experiencia con Oracle / SQL Server . Reporting: Crystal Reports, SSRS, JasperReports o plataformas BI equivalentes. Scripting: Familiaridad con macros (Excel) y automatización de tareas. Control de versiones: Experiencia con GIT . Entorno regulado: Conocimiento de GxP/GMP , validación de sistemas (CSV). Idiomas: Inglés avanzado (imprescindible).

Drasanvi es una empresa española experta en salud natural y nutrición desde 1993 . Líder en el mercado del colágeno y una de las principales marcas de salud y belleza natural, forma parte del grupo farmacéutico internacional Olyos , que integra 4 entidades: Drasanvi (España), EA Pharma (Francia), Stardea (Italia) y W Group (Estados Unidos), además de 4 marcas globales: Drasanvi, Laboratoire des Granions, Eafit y Stardea. El grupo Olyos se distingue por su visión a largo plazo, su fuerte inversión en I+D y su capacidad para lanzar innovaciones de referencia en los mercados en los que opera. Esta solidez y proyección internacional garantizan a nuestros equipos estabilidad y reales oportunidades de desarrollo. Fabricamos y comercializamos soluciones naturales y eficaces para responder a las necesidades de toda la familia: complementos alimenticios, nutrición, alimentos ecológicos y cosmética natural. Controlamos todas las etapas de desarrollo de un producto, desde el diseño y la producción hasta la puesta en el mercado, cumpliendo con las normativas vigentes. Comprometidos con la mejora continua en lo social y medioambiental, nuestra misión es contribuir al bienestar de todos. Con una clara voluntad de crecimiento, seguimos expandiéndonos tanto de forma orgánica como externa. Buscamos un/a Responsable de Previsión de Ventas (Demand Planner) Te incorporarás a un proyecto en fuerte desarrollo , con nuevas gamas de innovación y una estrategia de expansión sólida. Desarrollar y mantener pronósticos precisos de la demanda de productos para garantizar el nivel de servicio y los niveles optimizados de inventario. Coordina el proceso mensual de previsión de ventas en relación con el equipo comercial, los equipos financieros y de marketing. Analizar las previsiones de ventas y alertar a los equipos de suministro sobre cualquier variación importante que pueda tener un impacto en la cobertura de las ventas. Dependiendo del Responsable de la Supply Chain de la empresa DRASANVI, usted será responsable de la elaboración de las previsiones de ventas en todos los canales de distribución del grupo EA Pharma. El interlocutor privilegiado de los responsables de Marketing, Comerciales y de la Supply, interviene en el proceso S&OP y contribuye a garantizar el abastecimiento mediante la calidad de las previsiones que establecerá. La elaboración de las previsiones de ventas mensuales a corto y medio plazo por SKU / Canales, mediante una herramienta dedicada (mantenimiento de los datos de base y modelización de las previsiones de ventas). La recolección de las previsiones relacionadas con los diferentes eventos y promociones de marketing y comercial. El análisis de los históricos de ventas (depuración de los históricos, factores de canibalización, parte de la promoción, etc.). Dirigirás las reuniones mensuales de previsión de ventas con los responsables de la unidad de negocio (creación de soportes mediante diversos análisis, dinamización y presentaciones). También participarás en diversos proyectos de mejora relacionados con el crecimiento de la empresa (análisis para otra unidad de negocio, participación en la integración de una nueva herramienta a nivel del grupo para las previsiones de ventas). Tener espíritu de análisis y síntesis. Trabajar en equipo y gestionar el cambio. Formación y Experiencia ~ Se prefiere un máster (Bac + 4 o +5) en cadena de suministro o en estadística. ~ Años de Experiencia en puesto similar ~Se valorará positivamente idioma inglés y/o francés. ~ Dominio de herramientas ofimáticas y de programas de gestión: SAP, Power BI, Excel++, software de previsión de ventas (COLIBRI, Futurmaster, …) ~ Competencias en gestión de proyectos (valorable). Contrato Tipo de contrato: indefinido, jornada completa. Puesto de trabajo presencial, con posibilidad de híbrido Salario: salario atractivo a definir según la experiencia y valía. Disponibilidad: inmediata. Únete a un equipo apasionado, en un entorno en pleno crecimiento, al servicio de la salud y del bienestar natural.

Omega CRM Consulting is looking for a CMS Content Lead that would like to collaborate with one of the top global pharmaceutical companies. Serve as the strategic and operational point of contact for content editors within the CMS team and across the business. The Content Lead provides guidance, operational support, and ensures content quality and consistency. MUSTs Service Requirements • Lead and mentor CMS editors to ensure consistent content quality. • Advise and support business stakeholders and editors on CMS-related queries and best practices. • Collaborate with the PM and technical teams to support the corporate website blueprint rollout. • Act as backup for the PM during PTO or absence, ensuring continuity in planning and execution. • Maintain and update CMS training materials, incorporating platform changes. • Apply UX principles to guide content structure, readability, and user engagement. • Ensure alignment with brand guidelines. • Use Jira and Confluence for project management and documentation. • Minimum 3 years of hands-on experience with Drupal CMS. • Strong project management skills, with the ability to step into a PM role when needed. • Proven ability to lead and mentor content editors. • Excellent consulting and communication skills, especially with cross-functional teams. • Solid understanding of UX principles and their application to digital content. • Experience using Jira and Confluence. Experience & Skills Bachelor’s degree in Communications, Marketing, Computer Science, or related field. 3–5 years of experience in web content management, preferably using Drupal CMS. Proficiency in Drupal (content types, views, taxonomy, workflows). Knowledge of SEO principles and best practices. Basic understanding of HTML/CSS and web development concepts. Experience with Jira and Confluence is a plus. Excellent written and verbal communication skills. Ability to build strong relationships with internal stakeholders and external partners. Strong attention to detail and ability to manage multiple content streams simultaneously. Analytical mindset with experience using content performance tools and reports. Experience working in regulated environments and with MLR review processes. Ability to work independently and proactively in a fast-paced, global environment. What do We offer Permanent contract. Flexible Schedule. We make it easy. Balance your professional and personal life. Trainings & Certifications. Improve your skills and get the official certificate from our main partners. Home Office. Flexible retribution (public transport ticket, Ticket restaurant, …). Health insurance. OMEGA in action. Our commitment to a better society is not just an intention. About us Omega CRM, a Merkle Company, is a global digital company specialising in accelerating the Business Experience (BX) of our clients through customer-centric solutions, technology, and data – all enhanced by AI. Together with Merkle, we form the largest Customer Experience Management (CXM) agency in Spain, and as part of the dentsu group, we offer end-to-end solutions that integrate media, creativity, content, technology, and strategy to deliver real business impact. With over 23 years of experience, a team of 580+ professionals from 24 nationalities, and 2,500+ certifications, Omega CRM is a recognised leader in the Salesforce ecosystem in Spain. We operate across key industries including Retail, Healthcare, Pharma, Real Estate, Education, and Non-Profit, delivering omnichannel experiences in Customer Service, eCommerce, Marketing, and Analytics. Client satisfaction is at our core (rating: 4.9/5), and we’ve been recognised with awards such as Salesforce Partner of the Year FY23 and Most Innovative Project (Iberia). At Omega CRM, we believe in growth through people – guided by our values: #Talent, #Flexibility, #Commitment, and #Innovation. We grow #Together.

Omega CRM Consulting is looking for a CMS Content Lead that would like to collaborate with one of the top global pharmaceutical companies. Serve as the strategic and operational point of contact for content editors within the CMS team and across the business. The Content Lead provides guidance, operational support, and ensures content quality and consistency. Lead and mentor CMS editors to ensure consistent content quality. • Act as backup for the PM during PTO or absence, ensuring continuity in planning and execution. • Maintain and update CMS training materials, incorporating platform changes. • Apply UX principles to guide content structure, readability, and user engagement. • Ensure alignment with brand guidelines. • Use Jira and Confluence for project management and documentation. • Minimum 3 years of hands-on experience with Drupal CMS. • Strong project management skills, with the ability to step into a PM role when needed. • Proven ability to lead and mentor content editors. • Solid understanding of UX principles and their application to digital content. • Experience using Jira and Confluence. Bachelor’s degree in Communications, Marketing, Computer Science, or related field. ~3–5 years of experience in web content management, preferably using Drupal CMS. ~ Proficiency in Drupal (content types, views, taxonomy, workflows). ~ Basic understanding of HTML/CSS and web development concepts. ~ Experience with Jira and Confluence is a plus. ~ Strong attention to detail and ability to manage multiple content streams simultaneously. ~ Analytical mindset with experience using content performance tools and reports. • Ability to work independently and proactively in a fast-paced, global environment. Permanent contract. Trainings & Certifications. Home Office. Health insurance. Omega CRM, a Merkle Company, is a global digital company specialising in accelerating the Business Experience (BX) of our clients through customer-centric solutions, technology, and data – all enhanced by AI. Together with Merkle, we form the largest Customer Experience Management (CXM) agency in Spain, and as part of the dentsu group, we offer end-to-end solutions that integrate media, creativity, content, technology, and strategy to deliver real business impact. With over 23 years of experience, a team of 580+ professionals from 24 nationalities, and 2,500+ certifications, Omega CRM is a recognised leader in the Salesforce ecosystem in Spain. We operate across key industries including Retail, Healthcare, Pharma, Real Estate, Education, and Non-Profit, delivering omnichannel experiences in Customer Service, eCommerce, Marketing, and Analytics. Client satisfaction is at our core (rating: 4.9/5), and we’ve been recognised with awards such as Salesforce Partner of the Year FY23 and Most Innovative Project (Iberia). At Omega CRM, we believe in growth through people – guided by our values: #

Drasanvi es una empresa española experta en salud natural y nutrición desde 1993 . Líder en el mercado del colágeno y una de las principales marcas de salud y belleza natural, forma parte del grupo farmacéutico internacional Olyos , que integra 4 entidades: Drasanvi (España), EA Pharma (Francia), Stardea (Italia) y W Group (Estados Unidos), además de 4 marcas globales: Drasanvi, Laboratoire des Granions, Eafit y Stardea. El grupo Olyos se distingue por su visión a largo plazo, su fuerte inversión en I+D y su capacidad para lanzar innovaciones de referencia en los mercados en los que opera. Esta solidez y proyección internacional garantizan a nuestros equipos estabilidad y reales oportunidades de desarrollo. Fabricamos y comercializamos soluciones naturales y eficaces para responder a las necesidades de toda la familia: complementos alimenticios, nutrición, alimentos ecológicos y cosmética natural. Controlamos todas las etapas de desarrollo de un producto, desde el diseño y la producción hasta la puesta en el mercado, cumpliendo con las normativas vigentes. Comprometidos con la mejora continua en lo social y medioambiental, nuestra misión es contribuir al bienestar de todos. Con una clara voluntad de crecimiento, seguimos expandiéndonos tanto de forma orgánica como externa. Buscamos un/a Planificador/a Central . Te incorporarás a un proyecto en fuerte desarrollo , con nuevas gamas de innovación y una estrategia de expansión sólida. Dependiendo del Responsable de Sales and Operations Planning , serás responsable de la elaboración del plan de producción, así como del aprovisionamiento de componentes para el grupo EA PHARMA. Interlocutor/a privilegiado/a de nuestra planta de producción y de las funciones centrales (Marketing, I+D, Demand Planning , Servicio al Cliente, Garantía de Calidad y Departamento Comercial), serás responsable de la calidad del servicio en tu ámbito, así como de la optimización de las capacidades industriales. Definir el plan de producción para las necesidades de productos terminados a medio y largo plazo, en coordinación con tu interlocutor en la planta. Aprovisionar los artículos de acondicionamiento para la planta de producción, asegurando niveles de stock suficientes. Recomendar adaptaciones de la organización industrial en función de la demanda y/o de los imprevistos de producción (retrasos, averías de maquinaria, etc.) con el fin de maximizar la disponibilidad de los productos. Ser responsable de la exactitud de los datos presentes en el ERP. Microsoft Office – Excel avanzado ERP – conocimiento obligatorio de SAP BI – valorable Persona rigurosa, organizada, proactiva, reactiva y adaptable Capacidad de análisis y negociación Gran espíritu de equipo; Formación requerida ~ Nivel de estudios: Grado + Máster (Bac +3 a +5): Máster en Supply Chain, escuela de ingeniería o equivalente Experiencia De 1 a 3 años de experiencia mínima en un entorno industrial multisite Experiencia en un grupo agroalimentario o farmacéutico altamente recomendable Contrato Tipo de contrato: indefinido, jornada completa Salario: a definir según la experiencia Disponibilidad: inmediata Únete a un equipo apasionado, en un entorno en pleno crecimiento, al servicio de la salud y del bienestar natural.

¿Estás preparadx para un cambio y explotar tus habilidades como nunca? Sigue leyendo porque tenemos lo que buscas… ¿Quiénes somos? Somos una empresa internacional con más de 17 años de experiencia en consultoría e ingeniería informática. Con más de 2500 Primers operando en 4 sectores principales en todo el mundo: IT, Telecomunicaciones, Energía e Infraestructuras Nos puedes encontrar en más de 50 ciudades en todo el mundo: ESPAÑA | PORTUGAL | FRANCIA | REINO UNIDO | ITALIA | SUIZA | POLONIA | BRASIL ¿Qué buscamos? Al menos 3 años de experiencia como PMO gestionando proyectos de implementaciones o migraciones SAP complejas. Experiencia en proyectos de despliegue inicial del sistema SAP ECC, migraciones a S4HANA, rollouts. Valorable experiencia en sector industrial/pharma. Nivel alto de Inglés (B2 o superior). ¡¡Y lo más importante de todo que realmente estés motivadx para un cambio!! ¿Qué ofrecemos? Podemos asegurarte que contamos con el mejor equipo de todo el sector . Desde el proceso de selección, tu incorporación y hasta nuestro desarrollo profesional te ofrecemos un acompañamiento y un seguimiento personalizado en todo momento. Y a todo esto súmale transparencia total en todos los pasos. Pinta bien, ¿verdad? Tenemos la seguridad de que ya sabes qué es lo que muchas empresas te ofrecen y por supuesto estamos a la altura: · Vas a contar con un plan de carrera , crecimiento, proyección y desarrollo profesional personalizado · Tendrás acceso a formación continua para que puedas estar al día. · Podrás participar en proyectos nacionales e internacionales con opción a movilidad. · No todo va a ser trabajar, por eso disfrutar de la tarjeta restaurante y seguro médico nos parece esencial. ¡¡¡Teambuildings, afterworks y muchas más sorpresas!!!

ABOUT ROB SURGICAL Rob Surgical is a European medical technology company pioneering a new generation of robotic surgery systems designed to make surgical precision accessible to hospitals and patients everywhere. As we transition from development to commercialization, we are building a robust and agile organization capable of scaling globally with excellence and accountability. We are seeking a IT Service Leader, an experienced professional who can combine strategic vision with hands-on execution to design the company’s IT foundation, oversee daily support, and ensure operational efficiency and security across all departments. This role is ideal for an experienced IT professional who enjoys building systems from the ground up and ensuring a secure, efficient digital environment in a fast-growing, high-technology company. The role blends strategic leadership (defining infrastructure, security, and tools) with hands-on delivery (user support, vendor coordination, and policy implementation). IT Infrastructure and Daily Operations Oversee and maintain core IT infrastructure (networks, devices, cloud environments). Provide technical support to users on hardware, software, and connectivity issues. Coordinate IT vendors and service providers to ensure uptime and cost efficiency. Define and implement IT policies and procedures (data security, access, backup, incident management). Create and document the IT governance framework , scalable as the company grows. Support implementation of core business systems such as ERP, document management , and collaboration platforms. Build a light helpdesk or ticketing structure to organize requests and prioritize response times. Cybersecurity and Compliance Develop and enforce cybersecurity standards , including device security, passwords, and access controls. Ensure compliance with GDPR and relevant CE / ISO 13485 data integrity requirements. Conduct periodic security checks and support Quality and Regulatory teams during audits. Design a 12–18 month IT roadmap aligned with the company’s industrialization and commercialization strategy. Evaluate and recommend digital tools that improve productivity and collaboration. Support budgeting and cost control for IT investments. Prepare the ground for a future full-time IT team as the company scales. Bachelor’s in Computer Science, Information Systems, or related field. ~10+ years of experience in IT management or senior systems administration. ~ Proven experience building IT systems and processes in growing or scale-up environments (ideally MedTech, Pharma, or Manufacturing). ~ Strong working knowledge of Microsoft 365, cloud environments (Azure/Google), cybersecurity, and networking. ~ Experience supporting ERP or integrated business tools. ~ Fluent in English and Spanish (Catalan a plus). Collaborative and approachable, with strong communication skills. Part-time contract (approx. 1–2 days per week, flexible schedule). May expand as Rob Surgical enters the commercial phase. Hybrid model (on-site in Barcelona and remote work). Salary according to experience and the metal industry collective agreement Flexible working hours

We are looking for a results-driven, innovative, and motivated IT Project Manager to join our IT Team. Main Responsibilities: As an IT Project Manager , your responsibilities will include: Ensure the rigorous monitoring and effective execution of the ERP project from the IT area, with a priority focus on plant and warehouse processes, driving continuous improvement, operational traceability and cross-functional efficiency in the organization. Lead the ERP project monitoring from within the organization, ensuring the proper collection, documentation and implementation of the requirements of the different departments, as well as the planning and management of meetings with the areas involved to ensure the correct functional and technical alignment in each phase of the project. Ensure the correct evolution of the ERP, from the start-up to the stabilization and continuous improvement phases, maintaining the internal control of the project. Manage relevant IT tasks of IT validation process documentation, ensuring a quick response and internal coordination. Analyze, design and implement process improvements in ERP modules related to operations, quality, logistics and maintenance. Collaborate in the internal validation processes of the ERP system according to GxP standards, in coordination with the IT validation team. Coordinate internally the functional and technical teams involved in each phase of the project, promoting an agile and results-oriented work methodology. Collaborate with the technical and functional documentation of ERP processes, ensuring traceability. Participate in strategic digitalization initiatives involving operational systems or integrations with other internal systems. Assessment Criteria: Bachelor's degree in Computer Engineering, Telecommunications or a related field. Fluent in Spanish and English. Knowledge of additional languages is an advantage. 5+ years leading or managing IT projects (preferably in the Pharma/Biotech sector). Proven experience in ERP implementation and monitoring in companies with plant and warehouse, preferably in SAP Business One, with expectations of future growth and implementation of a new ERP oriented to integrated processes and global scalability. Knowledge of operational processes in regulated environments (production, quality, logistics, maintenance). Knowledge of internal IT systems validation processes (21 CFR Part 11, GAMP 5). Knowledge of PMP, PRINCE2 or Kanban would be a plus. Why 3PBiovian? You will have 26 paid days off: 23 vacation days + 2 personal days + 1 day off set by the company. Flexible compensation plan, allowing all employees to allocate up to 30% of their gross annual salary to daily services exempt from income tax (childcare, health insurance, training, etc.). Company benefits club, which allows 3P employees to obtain exclusive prices and discounts on a multitude of products and services (Booking, Fnac, Rituals, El Corte Inglés, etc.). Flexible working hours during the week and a reduce work day on Friday of 7h. Special Summer working day of 7h during July and August. 3PBio is committed to the continuous, updated and personalized improvement of our personnel's learning. To this end, we have Learning & Development department, who is in charge of creating personalized, individualized and differentiating career plans for our employees. The company continues to focus on internal talent and stable employment, focusing on upskilling and reskilling. We offer opportunities for professional growth and take an environment of trust. We encourage the participation of our employees in solidarity events such as charity races, social donations... We have several programs aimed at improving the physical, psychological and emotional well-being of our employees. In this context, we participate in the Corporate Challenge, promote healthy lunches and comfortable and safe work spaces. We have a high-impact work environment with flat hierarchies and short decision-making processes. All new hires who reside outside of Navarra are provided with a relocation service and/or assistance. Why us? We know it takes people with passion and a shared purpose to manufacture advanced medicines. We specialize in process development and cGMP manufacturing of biologics and cell therapy products using microbial and mammalian expression systems. We are with you on your biologics journey, growing with you and supporting you with process and analytical development, preclinical and clinical supply, and commercial production. With a focus on biotechnology applications in both human an animal health sectors, we offer customized solutions that meet the specific needs of all our clients From development to product delivery, we are with you on your biologics journey. We are a leading global CDMO and preferred partner for pharmaceutical and biotech companies. We have what it takes to help you improve lives. It's within us.

ABOUT ROB SURGICAL Rob Surgical is a European medical technology company pioneering a new generation of robotic surgery systems designed to make surgical precision accessible to hospitals and patients everywhere. As we transition from development to commercialization, we are building a robust and agile organization capable of scaling globally with excellence and accountability. ABOUT DE ROL We are seeking a IT Service Leader, an experienced professional who can combine strategic vision with hands-on execution to design the company’s IT foundation, oversee daily support, and ensure operational efficiency and security across all departments. This role is ideal for an experienced IT professional who enjoys building systems from the ground up and ensuring a secure, efficient digital environment in a fast-growing, high-technology company. The role blends strategic leadership (defining infrastructure, security, and tools) with hands-on delivery (user support, vendor coordination, and policy implementation). KEY RESPONSABILITIES 1. IT Infrastructure and Daily Operations Oversee and maintain core IT infrastructure (networks, devices, cloud environments). Provide technical support to users on hardware, software, and connectivity issues. Manage account access, onboarding/offboarding, and device provisioning. Coordinate IT vendors and service providers to ensure uptime and cost efficiency. 2. Process Design and Systems Setup Define and implement IT policies and procedures (data security, access, backup, incident management). Create and document the IT governance framework , scalable as the company grows. Support implementation of core business systems such as ERP, document management , and collaboration platforms. Build a light helpdesk or ticketing structure to organize requests and prioritize response times. 3. Cybersecurity and Compliance Develop and enforce cybersecurity standards , including device security, passwords, and access controls. Ensure compliance with GDPR and relevant CE / ISO 13485 data integrity requirements. Conduct periodic security checks and support Quality and Regulatory teams during audits. 4. Strategic and Advisory Responsibilities Design a 12–18 month IT roadmap aligned with the company’s industrialization and commercialization strategy. Evaluate and recommend digital tools that improve productivity and collaboration. Support budgeting and cost control for IT investments. Prepare the ground for a future full-time IT team as the company scales. QUALIFICATIONS & EXPERIENCE Bachelor’s in Computer Science, Information Systems, or related field. 10+ years of experience in IT management or senior systems administration. Proven experience building IT systems and processes in growing or scale-up environments (ideally MedTech, Pharma, or Manufacturing). Strong working knowledge of Microsoft 365, cloud environments (Azure/Google), cybersecurity, and networking. Experience supporting ERP or integrated business tools. Fluent in English and Spanish (Catalan a plus). PERSONAL ATTRIBUTES Hands-on and self-sufficient, able to operate independently in a lean environment. Process-oriented, structured, and reliable. Strategic mindset with the pragmatism to “make things work today.” Collaborative and approachable, with strong communication skills. High integrity and commitment to building a secure and efficient organization. WHAT WE OFFER Part-time contract (approx. 1–2 days per week, flexible schedule). May expand as Rob Surgical enters the commercial phase. Hybrid model (on-site in Barcelona and remote work). Salary according to experience and the metal industry collective agreement Flexible working hours Professional growth opportunities, and the chance to work in a dynamic and highly technical team.

En pocas palabras: Puesto: Electromecánico. Ubicación: León Experiencia: Entre 2-4 años. Turno: Sábados, Domingos y Festivos ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. El reto: Realizar los trabajos de mantenimiento y reparación necesarios en los equipos, sistemas e instalaciones para su correcto funcionamiento y conservación. Asesoramiento a los operarios de producción en el funcionamiento de los equipos Responsabilidades específicas: Monitorizar el resolver los fallos eléctricos y mecánicos. Realizar cambios de formato y ajustes de los equipos. Solicitar repuestos. Realizar el mantenimiento correctivo. Realizar el mantenimiento preventivo. Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que se es experto/a. Requisitos del puesto/Habilidades personales: Formación: Formación profesional en Mecánica, Electricidad, Mantenimiento Industrial, Electromecánica o similar. Idiomas: español, el conocimiento de otras lenguas será valorable, especialmente inglés.. Experiencia (años/área): +5 años en una posición similar en planta de producción farmacéutica, preferiblemente de estériles/inyectables. Conocimiento específico: mantenimiento mecánico, mantenimiento eléctrico, mantenimiento de instalaciones de vapor, aire comprimido, agua purificada, aire acondicionado, etc. Horario: Sábados, Domingos y Festivos Viajes: no requerido. Habilidades personales: precisión, fiabilidad, dinamismo proactividad y trabajo en equipo. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Ingeniero/a de Serialización Localización: León Experiencia: 2-4 años de experiencia ¿Quieres saber más?&##128071; INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? &##128270; Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Ingeniero/a de Serialización en prácticas para incorporarse al equipo de mantenimiento de nuestra planta en León. Formarás parte del equipo encargado de la implementación y gestión de sistemas de serialización, asegurando el cumplimiento de los requisitos regulatorios y la alineación con los objetivos estratégicos de la empresa. ¡El reto! Realizar la implementación de sistemas de serialización, garantizando la alineación con los objetivos de la organización y las normas reglamentarias. Colaborar con los proveedores y las partes interesadas internas para integrar las soluciones de serialización con la infraestructura de TI existente. Uso de tecnologías de serialización: Seavision, Jekson y Tracelink. Garantizar el cumplimiento de las normativas y estándares del sector relacionados con la serialización, como la FMD (Falsified Medicines Directive) en el sector farmacéutico. Realizar auditorías y evaluaciones periódicas para mantener la integridad y el cumplimiento de los datos. Proporcionar asistencia técnica para los sistemas de serialización, solucionar problemas y garantizar la resolución oportuna de los mismos. Colaborar con los equipos de T&T para abordar los retos de integración y optimizar el rendimiento del sistema. Desarrollar e impartir programas de formación para usuarios finales sobre sistemas y procesos de serialización. Crear y mantener documentación, incluidos los procedimientos operativos estándar (SOP) y manuales de usuario. Analizar los datos serializados para identificar tendencias, anomalías y oportunidades de mejora de los procesos. Generar informes periódicos para la dirección con el fin de realizar un seguimiento del rendimiento de la serialización y las métricas de cumplimiento. ¿Qué necesitas? Formación: Grado en Tecnología de la Información, Informática, Ingeniería o una titulación semejante. Valorable Máster en Industria Farmacéutica finalizado o en curso. Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas Conocimientos informáticos y en XML. Haber obtenido el título académico hace menos de 3 años. No haber realizado anteriormente un contrato en prácticas. Capacidad de organización, atención al detalle y buenas habilidades comunicativas. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada &##128184;Atractivo paquete salarial &##129404;Seguro de vida y accidentes &##127869;️ Comedor de empresa (gratuito) &##128184;Club de Beneficios y Ahorro &##128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Who We Are Whitewater Group is a leading provider of innovative and sustainable water treatment engineering systems operating in Ireland, UK and across Europe in the Data Centre, Pharma, Power and Industrial sectors. We specialize in designing, installing, commissioning, and maintaining water treatment solutions to meet our clients' specific needs. Our team is dedicated to delivering high-quality, cost-effective engineering solutions that prioritize safety, reliability, and environmental sustainability. Whitewater Group is headquartered in Bray, Co. Wicklow and operates from European bases in Spain, Sweden, Finland and UK, with plans for further offices to open in Germany, Denmark and Italy. The Group is experiencing significant growth due to its focus on off-site construction methods (OSM) of delivering turnkey projects, meaning on-site construction time is kept to a minimum. Role Description This appointment will provide the successful applicant with the opportunity to further develop their technical skills in this role. You will plan and work on all aspects of electrical design and implementation of water treatment solutions. Essential duties and responsibilities include, but are not limited to, the following: Main Duties and Responsibilities • Work in the areas of water systems and treatment plant electrical evaluation, modelling and design, master planning and project delivery. - Develop electrical deliverables: wiring diagrams, cable lists, routing layouts, routing, MTOs. - Participate in the design of control systems: PLCs, distributed systems, emergency shutdown systems and monitoring of rotating equipment. - Prepare plans for cable routes, implementation of instruments and boxes. - Design electrical systems and role out plans for typical applications being data centres, medical water systems, municipal, industrial, Pharma, and recycling water systems with payback evaluations. - Coordinating and adjusting the work effort within the project team to ensure project work is completed on schedule and within allocated budget. - Execution support of electrical design to the pre-construction and project delivery teams - Maintain regular and constructive communication with clients and project team members. - Simultaneously managing multiple projects and clients. - Compiling pre and post project completion documentation to a very high standard Required Experience & Qualifications: • Degree or equivalent qualification in Electrical Engineering - Minimum 5 year’s experience in designing electrical systems is essential with design emphasis on the Data Centre, Industrial, Municipal and Pharma sectors being an advantage - Handling of CAD tools such as AutoCAD Electrical and EPLAN P8 - Fluent English speaker with strong speaking skills as the position will require presentations to clients. - Experience in FEED phases and detailed engineering - Must exhibit strong project management skills. - Experience working in a multi-disciplinary team in developing conceptual, feasibility, and final designs for a wide variety of water treatment projects. - Strong detail-oriented work style, and an accommodating and proactive attitude. - IT literate and proficiency in the use of Microsoft Office including Word, Excel, Powerpoint, Outlook and MS Project - Handling of CAD tools such as AutoCAD Electrical and EPLAN P8. - Experience with documentation of instrumentation equipment connections such as: Control valves, On-Off valves, self-regulating valves. Level, differential pressure, radar, magnetic elements. Flow meters: Vortex, Coriolis, ultrasound, magnetic, positive displacement type. Temperature meters: thermometers, RTDs, multimeters, thermocouples. Pressure, differential pressure, flow and temperature transmitters. - Permit to Work in the EU Benefits • Gross salary+ Health insurance+ Pension plan - Opportunity for career progression within a rapidly growing company

Whitewater Group is a leading provider of innovative and sustainable water treatment engineering systems operating in Ireland, UK and across Europe in the Data Centre, Pharma, Power and Industrial sectors. We specialise in designing, installing, commissioning, and maintaining water treatment solutions to meet our clients' specific needs. Our team is dedicated to delivering high-quality, cost-effective engineering solutions that prioritize safety, reliability, and environmental sustainability. Whitewater Group is headquartered in Bray, Co. Wicklow with a satellite office in Naas, Co. The Group is experiencing significant growth due to its focus on off-site construction methods (OSM) of delivering turnkey projects, meaning on-site construction time is kept to a minimum. Due to continued expansion, we now seek a Automation Engineer to work on various projects in Data Centre Sectors. Design and implementation of industrial automation systems (PLC, HMI, SCADA), with a special focus on Siemens technology (TIA Portal, Step7, WinCC). Development of control architectures, instrumentation integration and PLC programming. IO lists, control philosophy, logic diagrams, electrical drawings, data sheets, etc. Coordination and supervision of FAT and SAT tests, as well as support in the commissioning of installations. Technical leadership in multidisciplinary projects, from the design phase to the final delivery. Degree in Electrical, Electronic, Industrial Engineering or similar. Higher Level Training Cycle in Automation ~ More than 5 years of experience in industrial automation, preferably in the water sector, other industries being valid: Chemicals, food, pharma, logistics, automotive. ~ Advanced knowledge in the design of low-voltage electrical panels and international regulations (IEC, UL, NFPA). ~ Proficiency in industrial communication protocols (PROFINET, MODBUS TCP/RTU, Profibus, BACnet). ~ English level B2/C1 (essential for documentation and communication with international clients). ~Experience with redundant PLCs, Siemens S7-1500, ET200SP and HMI systems. Ability to lead technical teams and coordinate with other engineering disciplines. Social Benefits Hybrid Work and Flexible Hours

Whitewater Group is a leading provider of innovative and sustainable water treatment engineering systems operating in Ireland, UK and across Europe in the Data Centre, Pharma, Power and Industrial sectors. We specialise in designing, installing, commissioning, and maintaining water treatment solutions to meet our clients' specific needs. Our team is dedicated to delivering high-quality, cost-effective engineering solutions that prioritize safety, reliability, and environmental sustainability. Whitewater Group is headquartered in Bray, Co. Wicklow with a satellite office in Naas, Co. The Group is experiencing significant growth due to its focus on off-site construction methods (OSM) of delivering turnkey projects, meaning on-site construction time is kept to a minimum. Due to continued expansion, we now seek a Automation Engineer to work on various projects in Data Centre Sectors. Design and implementation of industrial automation systems (PLC, HMI, SCADA), with a special focus on Siemens technology (TIA Portal, Step7, WinCC). Development of control architectures, instrumentation integration and PLC programming. IO lists, control philosophy, logic diagrams, electrical drawings, data sheets, etc. Coordination and supervision of FAT and SAT tests, as well as support in the commissioning of installations. Technical leadership in multidisciplinary projects, from the design phase to the final delivery. Degree in Electrical, Electronic, Industrial Engineering or similar. Higher Level Training Cycle in Automation ~ More than 5 years of experience in industrial automation, preferably in the water sector, other industries being valid: Chemicals, food, pharma, logistics, automotive. ~ Advanced knowledge in the design of low-voltage electrical panels and international regulations (IEC, UL, NFPA). ~ Proficiency in industrial communication protocols (PROFINET, MODBUS TCP/RTU, Profibus, BACnet). ~ English level B2/C1 (essential for documentation and communication with international clients). ~Experience with redundant PLCs, Siemens S7-1500, ET200SP and HMI systems. Ability to lead technical teams and coordinate with other engineering disciplines. Social Benefits Hybrid Work and Flexible Hours

En pocas palabras Posición: Ingeniero/a de Serialización Localización: León Experiencia: 2-4 años de experiencia ¿Quieres saber más?&##128071; INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? &##128270; Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Ingeniero/a de Serialización en prácticas para incorporarse al equipo de mantenimiento de nuestra planta en León. Formarás parte del equipo encargado de la implementación y gestión de sistemas de serialización, asegurando el cumplimiento de los requisitos regulatorios y la alineación con los objetivos estratégicos de la empresa. ¡El reto! Realizar la implementación de sistemas de serialización, garantizando la alineación con los objetivos de la organización y las normas reglamentarias. Colaborar con los proveedores y las partes interesadas internas para integrar las soluciones de serialización con la infraestructura de TI existente. Uso de tecnologías de serialización: Seavision, Jekson y Tracelink. Garantizar el cumplimiento de las normativas y estándares del sector relacionados con la serialización, como la FMD (Falsified Medicines Directive) en el sector farmacéutico. Realizar auditorías y evaluaciones periódicas para mantener la integridad y el cumplimiento de los datos. Proporcionar asistencia técnica para los sistemas de serialización, solucionar problemas y garantizar la resolución oportuna de los mismos. Colaborar con los equipos de T&T para abordar los retos de integración y optimizar el rendimiento del sistema. Desarrollar e impartir programas de formación para usuarios finales sobre sistemas y procesos de serialización. Crear y mantener documentación, incluidos los procedimientos operativos estándar (SOP) y manuales de usuario. Analizar los datos serializados para identificar tendencias, anomalías y oportunidades de mejora de los procesos. Generar informes periódicos para la dirección con el fin de realizar un seguimiento del rendimiento de la serialización y las métricas de cumplimiento. ¿Qué necesitas? Formación: Grado en Tecnología de la Información, Informática, Ingeniería o una titulación semejante. Valorable Máster en Industria Farmacéutica finalizado o en curso. Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas Conocimientos informáticos y en XML. Haber obtenido el título académico hace menos de 3 años. No haber realizado anteriormente un contrato en prácticas. Capacidad de organización, atención al detalle y buenas habilidades comunicativas. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada &##128184;Atractivo paquete salarial &##129404;Seguro de vida y accidentes &##127869;️ Comedor de empresa (gratuito) &##128184;Club de Beneficios y Ahorro &##128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras: Puesto: Electromecánico. Ubicación: León Experiencia: Entre 2-4 años. Turno: Sábados, Domingos y Festivos ¿Quieres saber más? &##128071; INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. El reto: Realizar los trabajos de mantenimiento y reparación necesarios en los equipos, sistemas e instalaciones para su correcto funcionamiento y conservación. Asesoramiento a los operarios de producción en el funcionamiento de los equipos Responsabilidades específicas: Monitorizar el resolver los fallos eléctricos y mecánicos. Realizar cambios de formato y ajustes de los equipos. Solicitar repuestos. Realizar el mantenimiento correctivo. Realizar el mantenimiento preventivo. Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que se es experto/a. Requisitos del puesto/Habilidades personales: Formación: Formación profesional en Mecánica, Electricidad, Mantenimiento Industrial, Electromecánica o similar. Idiomas: español, el conocimiento de otras lenguas será valorable, especialmente inglés.. Experiencia (años/área): +5 años en una posición similar en planta de producción farmacéutica, preferiblemente de estériles/inyectables. Conocimiento específico: mantenimiento mecánico, mantenimiento eléctrico, mantenimiento de instalaciones de vapor, aire comprimido, agua purificada, aire acondicionado, etc. Horario: Sábados, Domingos y Festivos Viajes: no requerido. Habilidades personales: precisión, fiabilidad, dinamismo proactividad y trabajo en equipo. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

ABOUT ROB SURGICAL Rob Surgical is a European medical technology company pioneering a new generation of robotic surgery systems designed to make surgical precision accessible to hospitals and patients everywhere. As we transition from development to commercialization, we are building a robust and agile organization capable of scaling globally with excellence and accountability. We are seeking a IT Service Leader, an experienced professional who can combine strategic vision with hands-on execution to design the company’s IT foundation, oversee daily support, and ensure operational efficiency and security across all departments. This role is ideal for an experienced IT professional who enjoys building systems from the ground up and ensuring a secure, efficient digital environment in a fast-growing, high-technology company. The role blends strategic leadership (defining infrastructure, security, and tools) with hands-on delivery (user support, vendor coordination, and policy implementation). IT Infrastructure and Daily Operations Oversee and maintain core IT infrastructure (networks, devices, cloud environments). Provide technical support to users on hardware, software, and connectivity issues. Coordinate IT vendors and service providers to ensure uptime and cost efficiency. Define and implement IT policies and procedures (data security, access, backup, incident management). Create and document the IT governance framework , scalable as the company grows. Support implementation of core business systems such as ERP, document management , and collaboration platforms. Build a light helpdesk or ticketing structure to organize requests and prioritize response times. Cybersecurity and Compliance Develop and enforce cybersecurity standards , including device security, passwords, and access controls. Ensure compliance with GDPR and relevant CE / ISO 13485 data integrity requirements. Conduct periodic security checks and support Quality and Regulatory teams during audits. Design a 12–18 month IT roadmap aligned with the company’s industrialization and commercialization strategy. Evaluate and recommend digital tools that improve productivity and collaboration. Support budgeting and cost control for IT investments. Prepare the ground for a future full-time IT team as the company scales. Bachelor’s in Computer Science, Information Systems, or related field. ~10+ years of experience in IT management or senior systems administration. ~ Proven experience building IT systems and processes in growing or scale-up environments (ideally MedTech, Pharma, or Manufacturing). ~ Strong working knowledge of Microsoft 365, cloud environments (Azure/Google), cybersecurity, and networking. ~ Experience supporting ERP or integrated business tools. ~ Fluent in English and Spanish (Catalan a plus). Collaborative and approachable, with strong communication skills. Part-time contract (approx. 1–2 days per week, flexible schedule). May expand as Rob Surgical enters the commercial phase. Hybrid model (on-site in Barcelona and remote work). Salary according to experience and the metal industry collective agreement Flexible working hours

En pocas palabras Posición: Ingeniero/a de Serialización Localización: León Experiencia: 2-4 años de experiencia ¿Quieres saber más?&##128071; INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? &##128270; Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Ingeniero/a de Serialización en prácticas para incorporarse al equipo de mantenimiento de nuestra planta en León. Formarás parte del equipo encargado de la implementación y gestión de sistemas de serialización, asegurando el cumplimiento de los requisitos regulatorios y la alineación con los objetivos estratégicos de la empresa. ¡El reto! Realizar la implementación de sistemas de serialización, garantizando la alineación con los objetivos de la organización y las normas reglamentarias. Colaborar con los proveedores y las partes interesadas internas para integrar las soluciones de serialización con la infraestructura de TI existente. Uso de tecnologías de serialización: Seavision, Jekson y Tracelink. Garantizar el cumplimiento de las normativas y estándares del sector relacionados con la serialización, como la FMD (Falsified Medicines Directive) en el sector farmacéutico. Realizar auditorías y evaluaciones periódicas para mantener la integridad y el cumplimiento de los datos. Proporcionar asistencia técnica para los sistemas de serialización, solucionar problemas y garantizar la resolución oportuna de los mismos. Colaborar con los equipos de T&T para abordar los retos de integración y optimizar el rendimiento del sistema. Desarrollar e impartir programas de formación para usuarios finales sobre sistemas y procesos de serialización. Crear y mantener documentación, incluidos los procedimientos operativos estándar (SOP) y manuales de usuario. Analizar los datos serializados para identificar tendencias, anomalías y oportunidades de mejora de los procesos. Generar informes periódicos para la dirección con el fin de realizar un seguimiento del rendimiento de la serialización y las métricas de cumplimiento. ¿Qué necesitas? Formación: Grado en Tecnología de la Información, Informática, Ingeniería o una titulación semejante. Valorable Máster en Industria Farmacéutica finalizado o en curso. Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas Conocimientos informáticos y en XML. Haber obtenido el título académico hace menos de 3 años. No haber realizado anteriormente un contrato en prácticas. Capacidad de organización, atención al detalle y buenas habilidades comunicativas. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada &##128184;Atractivo paquete salarial &##129404;Seguro de vida y accidentes &##127869;️ Comedor de empresa (gratuito) &##128184;Club de Beneficios y Ahorro &##128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Whitewater Group is a leading provider of innovative and sustainable water treatment engineering systems operating in Ireland, UK and across Europe in the Data Centre, Pharma, Power and Industrial sectors. We specialise in designing, installing, commissioning, and maintaining water treatment solutions to meet our clients' specific needs. Our team is dedicated to delivering high-quality, cost-effective engineering solutions that prioritize safety, reliability, and environmental sustainability. Whitewater Group is headquartered in Bray, Co. Wicklow with a satellite office in Naas, Co. The Group is experiencing significant growth due to its focus on off-site construction methods (OSM) of delivering turnkey projects, meaning on-site construction time is kept to a minimum. Due to continued expansion, we now seek a Automation Engineer to work on various projects in Data Centre Sectors. Design and implementation of industrial automation systems (PLC, HMI, SCADA), with a special focus on Siemens technology (TIA Portal, Step7, WinCC). Development of control architectures, instrumentation integration and PLC programming. IO lists, control philosophy, logic diagrams, electrical drawings, data sheets, etc. Coordination and supervision of FAT and SAT tests, as well as support in the commissioning of installations. Technical leadership in multidisciplinary projects, from the design phase to the final delivery. Degree in Electrical, Electronic, Industrial Engineering or similar. Higher Level Training Cycle in Automation ~ More than 5 years of experience in industrial automation, preferably in the water sector, other industries being valid: Chemicals, food, pharma, logistics, automotive. ~ Advanced knowledge in the design of low-voltage electrical panels and international regulations (IEC, UL, NFPA). ~ Proficiency in industrial communication protocols (PROFINET, MODBUS TCP/RTU, Profibus, BACnet). ~ English level B2/C1 (essential for documentation and communication with international clients). ~Experience with redundant PLCs, Siemens S7-1500, ET200SP and HMI systems. Ability to lead technical teams and coordinate with other engineering disciplines. Social Benefits Hybrid Work and Flexible Hours

Acerca de la Empresa: Vincle es una empresa especializada en el proceso comercial con más de 30 años de experiencia en los sectores del Gran Consumo y Pharma con proyectos a nivel nacional e internacional. &##Será responsable de asegurar la rentabilidad económica de proyectos estratégicos de gran embergadura, a través de la minimización de improductividades y maximización de trabajos facturables de valor añadido para los clientes, gestionando un equipo directo de aprox 3-4 personas de perfil técnico y funcional. Además, deberá asegurar un alto grado de satisfacción de los clientes con la realización de proyectos implantados por Vincle, y participar en la Pre-venta y elaboración de ofertas, presentaciones comerciales y propuestas. &##Realizar el seguimiento del estado de los proyectos junto al resto de Project Managers, optimizando la planificación para asegurar cargabilidad, minimizar tiempos de inactividad y realizar seguimiento de la planificación. # Asegurar el cumplimiento de la metodología de proyectos implantada. # Responsable de la mejora continua de la metodología gracias a la implantación de buenas prácticas no aplicadas y a las lecciones aprendidas en los proyectos realizados. # Coordinación constante con las diferentes áreas de la empresa para asegurar la planificación y ejecución de los proyectos evolutivos en clientes y la resolución de las incidencias técnicas que por su complejidad sean escaladas. # Liderar reuniones del área, elaborar informes de seguimiento y colaborar con el Departamento Comercial en las fases de venta y preventa de proyectos. # Gestión del equipo interno (aprox 3-4 personas) y el día a día de trabajo con ellos, velando por resolver sus necesidades y desarrollo. Transmitiendo al equipo la cultura de la empresa, manteniendo un adecuado nivel de motivación, iniciativa y formación. # Gestión de proyectos de implantación de nuestro software, para clientes de gran relevancia para la compañía. ✨ 8 años mínimo de experiencia previa gestionando proyectos técnicos de alta complejidad de implantación de Software (ERP/CRM) en grandes clientes (más de 500 uusarios). ~ Formación Superior en áreas Técnicas (Ingeniería, Informática, ...) ~ Habituado/a a trabajar con entornos Microsoft 365. ~ Conocimiento avanzado de SQL. ~3-4 años de experiencia gestionando equipos propios de tamaño medio. ~ Conocimientos de metodologías de gestión de proyectos. ~ Valorable disponer de certificaciones como PMP. ~ Alto dominio tanto escrito como hablado de Inglés y Español a nivel negociación (minimo equivalente a C1 en ambos idiomas). ~ Muy deseable tener experiencia en clientes sector Pharma y/o Gran Consumo. &##Contrato indefinido. ~ Modelo de trabajo híbrido de 2 días /semana en remoto y 3 días/ semana en oficina: Pozuelo de Alarcón- Madrid. ~ Flexibilidad horaria de entrada y salida. ~ Jornada intensiva Viernes y verano (Julio y Agosto). ~23 días laborables de vacaciones. ~ Actividades de equipo y afterwork. ~ Formación activa dentro de la empresa. ~ La comunicación y el trabajo en equipo son nuestros pilares. Ven a un equipo donde se transmite el buen rollo y no nos asusta ningún reto! ¿

Omega CRM is a Merkle & Dentsu company, leader in development of Customer Experience services, with +20 years of experience in the use of Technology applied to Marketing and providing a unique Customer Relationship with mainly focus on Innovation is looking for a Client Lead to continue developing interactions with our customers throughout their Customer Journey Map, ensuring to increase their satisfaction and loyalty to the brand. The Client Lead is responsible for managing client interactions throughout their Customer Journey Map, ensuring increased satisfaction and loyalty to the brand. They possess knowledge and experience in the sales process, excelling in lead generation, relationship building, and deal closing. They achieve company goals through effective planning, setting sales targets, performance data analysis, and projecting future performance. Additionally, they collaborate with a group of PMs to ensure the evolution and success of the projects under their responsibility at the delivery level. They support the roles involved in the various project stages to meet client and company expectations regarding quality and profitability, identifying potential gaps, anticipating issues related to the team, solution, or client, and proposing the best solutions. For existing clients, the focus is on continuously offering new ways for the client to gain value from the product/service, leading consultancy sessions for future needs. Lead the negotiation, preparation, and presentation of commercial offers for assigned accounts and manage communication with the client throughout the presales process, even when other teams are involved. Share the client’s sales strategy, objectives, and digital transformation roadmap with the PMs of their assigned accounts, paying special attention when multiple PMs are working on one account. Collaborate with the PM/DM throughout the project, attending progress demos, management committees, and resolving client-related issues. Monitor the progress of projects within assigned accounts, paying special attention to potential budget and timeline deviations. Along with the PMs, they work post-project to identify successful and unsuccessful project elements. Lead the end-of-project retrospective with the client, reviewing the overall experience, evaluating goal achievement, and exploring potential future developments. Write success stories and send satisfaction surveys to the client. Collaborate with PMs on team allocation for new or ongoing projects, taking into account both project profitability objectives and the best fit for the professional development of the individuals. Aware of project progress and contribute to meeting deadlines, scope, and budget. Alert operations management about potential delivery deviations and propose and collaborate on risk mitigation plans. Large account management experience. Experience in Salesforce ecosystem. At least, 6 years of previous experience in business /technology consulting Previous experience in Project Management Experience in digital projects Experience in international projects. High level of English. Permanent contract. Home Office. You decide and we support you. Health insurance. Professional development: Omega CRM, a Merkle Company, is a global digital company specialising in accelerating the Business Experience (BX) of our clients through customer-centric solutions, technology, and data – all enhanced by AI. Together with Merkle, we form the largest Customer Experience Management (CXM) agency in Spain, and as part of the dentsu group, we offer end-to-end solutions that integrate media, creativity, content, technology, and strategy to deliver real business impact. With over 23 years of experience, a team of 580+ professionals from 24 nationalities, and 2,500+ certifications, Omega CRM is a recognised leader in the Salesforce ecosystem in Spain. We operate across key industries including Retail, Healthcare, Pharma, Real Estate, Education, and Non-Profit, delivering omnichannel experiences in Customer Service, eCommerce, Marketing, and Analytics. Client satisfaction is at our core (rating: 4.9/5), and we’ve been recognised with awards such as Salesforce Partner of the Year FY23 and Most Innovative Project (Iberia). At Omega CRM, we believe in growth through people – guided by our values: #

Omega CRM is a Merkle & Dentsu company, leader in development of Customer Experience services, with +20 years of experience in the use of Technology applied to Marketing and providing a unique Customer Relationship with mainly focus on Innovation is looking for a Project Manager. Main duties: Provide support in the pre-sales tasks of assigned accounts: solution design, estimation, planning, and assumptions. Share with the project team the client's vision, objectives, and expectations. Assign and supervise team tasks, managing assignments, vacations, and absences during the project. Manage project progress to ensure deadlines, scope, and budget are met. Facilitate change requests to ensure all parties are informed of schedule and budget impacts. Provide visibility of project progress to the client and Customer Success Manager (CSM). Lead follow-up meetings and steering committees. Alert operations management of potential deviations. Establish communication and risk mitigation plans. Monitor all incoming and outgoing project documentation. Ensure project deliverables adhere to quality standards. Lead project demos for the client. Lead the resolution of issues arising from project implementation. Lead the relationship and pursue customer satisfaction regarding the project. Ensure project objectives are met. Evaluate the project afterward and identify successful and unsuccessful project elements. Responsible for sending customer satisfaction surveys regarding the project. Identify potential Up & Cross-Selling opportunities for the account. Lead team retrospectives and identify potential internal improvements. Participate in the development, training, and supervision of the assigned team, providing guidance to improve their skills. Experience needed: +5 years of experience in PM roles. +3 years participating in end-to-end CRM implementation processes. Experience working with agile methodologies (SCRUM, Jira, etc.). Medium – high level of English. WHAT DO WE OFFER Permanent contract. Flexible Schedule. We make it easy. Balance your professional and personal life. Certifications plan. Improve your skills and get the official certificate from our main partners. Home Office. You decide and we support you. Flexible retribution (public transport ticket, Ticket restaurtant, …). Health insurance. OMEGA in action. Our commitment to a better society is not just an intention Professional development: Evolve, grow and get where you want to go. About us Omega CRM, a Merkle Company, is a global digital company specialising in accelerating the Business Experience (BX) of our clients through customer-centric solutions, technology, and data – all enhanced by AI. Together with Merkle, we form the largest Customer Experience Management (CXM) agency in Spain, and as part of the dentsu group, we offer end-to-end solutions that integrate media, creativity, content, technology, and strategy to deliver real business impact. With over 23 years of experience, a team of 580+ professionals from 24 nationalities, and 2,500+ certifications, Omega CRM is a recognised leader in the Salesforce ecosystem in Spain. We operate across key industries including Retail, Healthcare, Pharma, Real Estate, Education, and Non-Profit, delivering omnichannel experiences in Customer Service, eCommerce, Marketing, and Analytics. Client satisfaction is at our core (rating: 4.9/5), and we’ve been recognised with awards such as Salesforce Partner of the Year FY23 and Most Innovative Project (Iberia). At Omega CRM, we believe in growth through people – guided by our values: #Talent, #Flexibility, #Commitment, and #Innovation. We grow #Together.

Omega CRM is a Merkle & Dentsu company, leader in development of Customer Experience services, with +20 years of experience in the use of Technology applied to Marketing and providing a unique Customer Relationship with mainly focus on Innovation is looking for a Client Lead to continue developing interactions with our customers throughout their Customer Journey Map, ensuring to increase their satisfaction and loyalty to the brand. The Client Lead is responsible for managing client interactions throughout their Customer Journey Map, ensuring increased satisfaction and loyalty to the brand. They possess knowledge and experience in the sales process, excelling in lead generation, relationship building, and deal closing. They achieve company goals through effective planning, setting sales targets, performance data analysis, and projecting future performance. Additionally, they collaborate with a group of PMs to ensure the evolution and success of the projects under their responsibility at the delivery level. They support the roles involved in the various project stages to meet client and company expectations regarding quality and profitability, identifying potential gaps, anticipating issues related to the team, solution, or client, and proposing the best solutions. For existing clients, the focus is on continuously offering new ways for the client to gain value from the product/service, leading consultancy sessions for future needs. Lead the negotiation, preparation, and presentation of commercial offers for assigned accounts and manage communication with the client throughout the presales process, even when other teams are involved. Share the client’s sales strategy, objectives, and digital transformation roadmap with the PMs of their assigned accounts, paying special attention when multiple PMs are working on one account. Collaborate with the PM/DM throughout the project, attending progress demos, management committees, and resolving client-related issues. Monitor the progress of projects within assigned accounts, paying special attention to potential budget and timeline deviations. Along with the PMs, they work post-project to identify successful and unsuccessful project elements. Lead the end-of-project retrospective with the client, reviewing the overall experience, evaluating goal achievement, and exploring potential future developments. Write success stories and send satisfaction surveys to the client. Collaborate with PMs on team allocation for new or ongoing projects, taking into account both project profitability objectives and the best fit for the professional development of the individuals. Aware of project progress and contribute to meeting deadlines, scope, and budget. Alert operations management about potential delivery deviations and propose and collaborate on risk mitigation plans. Large account management experience. Experience in Salesforce ecosystem. At least, 6 years of previous experience in business /technology consulting Previous experience in Project Management Experience in digital projects Experience in international projects. High level of English. Permanent contract. Home Office. You decide and we support you. Health insurance. Professional development: Omega CRM, a Merkle Company, is a global digital company specialising in accelerating the Business Experience (BX) of our clients through customer-centric solutions, technology, and data – all enhanced by AI. Together with Merkle, we form the largest Customer Experience Management (CXM) agency in Spain, and as part of the dentsu group, we offer end-to-end solutions that integrate media, creativity, content, technology, and strategy to deliver real business impact. With over 23 years of experience, a team of 580+ professionals from 24 nationalities, and 2,500+ certifications, Omega CRM is a recognised leader in the Salesforce ecosystem in Spain. We operate across key industries including Retail, Healthcare, Pharma, Real Estate, Education, and Non-Profit, delivering omnichannel experiences in Customer Service, eCommerce, Marketing, and Analytics. Client satisfaction is at our core (rating: 4.9/5), and we’ve been recognised with awards such as Salesforce Partner of the Year FY23 and Most Innovative Project (Iberia). At Omega CRM, we believe in growth through people – guided by our values: #

Acerca de la Empresa: Vincle es una empresa especializada en el proceso comercial con más de 30 años de experiencia en los sectores del Gran Consumo y Pharma con proyectos a nivel nacional e internacional. &##Será responsable de asegurar la rentabilidad económica de proyectos estratégicos de gran embergadura, a través de la minimización de improductividades y maximización de trabajos facturables de valor añadido para los clientes, gestionando un equipo directo de aprox 3-4 personas de perfil técnico y funcional. Además, deberá asegurar un alto grado de satisfacción de los clientes con la realización de proyectos implantados por Vincle, y participar en la Pre-venta y elaboración de ofertas, presentaciones comerciales y propuestas. &##Realizar el seguimiento del estado de los proyectos junto al resto de Project Managers, optimizando la planificación para asegurar cargabilidad, minimizar tiempos de inactividad y realizar seguimiento de la planificación. # Asegurar el cumplimiento de la metodología de proyectos implantada. # Responsable de la mejora continua de la metodología gracias a la implantación de buenas prácticas no aplicadas y a las lecciones aprendidas en los proyectos realizados. # Coordinación constante con las diferentes áreas de la empresa para asegurar la planificación y ejecución de los proyectos evolutivos en clientes y la resolución de las incidencias técnicas que por su complejidad sean escaladas. # Liderar reuniones del área, elaborar informes de seguimiento y colaborar con el Departamento Comercial en las fases de venta y preventa de proyectos. # Gestión del equipo interno (aprox 3-4 personas) y el día a día de trabajo con ellos, velando por resolver sus necesidades y desarrollo. Transmitiendo al equipo la cultura de la empresa, manteniendo un adecuado nivel de motivación, iniciativa y formación. # Gestión de proyectos de implantación de nuestro software, para clientes de gran relevancia para la compañía. ✨ 8 años mínimo de experiencia previa gestionando proyectos técnicos de alta complejidad de implantación de Software (ERP/CRM) en grandes clientes (más de 500 uusarios). ~ Formación Superior en áreas Técnicas (Ingeniería, Informática, ...) ~ Habituado/a a trabajar con entornos Microsoft 365. ~ Conocimiento avanzado de SQL. ~3-4 años de experiencia gestionando equipos propios de tamaño medio. ~ Conocimientos de metodologías de gestión de proyectos. ~ Valorable disponer de certificaciones como PMP. ~ Alto dominio tanto escrito como hablado de Inglés y Español a nivel negociación (minimo equivalente a C1 en ambos idiomas). ~ Muy deseable tener experiencia en clientes sector Pharma y/o Gran Consumo. &##Contrato indefinido. ~ Modelo de trabajo híbrido de 2 días /semana en remoto y 3 días/ semana en oficina: Pozuelo de Alarcón- Madrid. ~ Flexibilidad horaria de entrada y salida. ~ Jornada intensiva Viernes y verano (Julio y Agosto). ~23 días laborables de vacaciones. ~ Actividades de equipo y afterwork. ~ Formación activa dentro de la empresa. ~ La comunicación y el trabajo en equipo son nuestros pilares. Ven a un equipo donde se transmite el buen rollo y no nos asusta ningún reto! ¿

Acerca de la Empresa: Vincle es una empresa especializada en el proceso comercial con más de 30 años de experiencia en los sectores del Gran Consumo y Pharma con proyectos a nivel nacional e internacional. &##Será responsable de asegurar la rentabilidad económica de proyectos estratégicos de gran embergadura, a través de la minimización de improductividades y maximización de trabajos facturables de valor añadido para los clientes, gestionando un equipo directo de aprox 3-4 personas de perfil técnico y funcional. Además, deberá asegurar un alto grado de satisfacción de los clientes con la realización de proyectos implantados por Vincle, y participar en la Pre-venta y elaboración de ofertas, presentaciones comerciales y propuestas. &##Realizar el seguimiento del estado de los proyectos junto al resto de Project Managers, optimizando la planificación para asegurar cargabilidad, minimizar tiempos de inactividad y realizar seguimiento de la planificación. # Asegurar el cumplimiento de la metodología de proyectos implantada. # Responsable de la mejora continua de la metodología gracias a la implantación de buenas prácticas no aplicadas y a las lecciones aprendidas en los proyectos realizados. # Coordinación constante con las diferentes áreas de la empresa para asegurar la planificación y ejecución de los proyectos evolutivos en clientes y la resolución de las incidencias técnicas que por su complejidad sean escaladas. # Liderar reuniones del área, elaborar informes de seguimiento y colaborar con el Departamento Comercial en las fases de venta y preventa de proyectos. # Gestión del equipo interno (aprox 3-4 personas) y el día a día de trabajo con ellos, velando por resolver sus necesidades y desarrollo. Transmitiendo al equipo la cultura de la empresa, manteniendo un adecuado nivel de motivación, iniciativa y formación. # Gestión de proyectos de implantación de nuestro software, para clientes de gran relevancia para la compañía. ✨ 8 años mínimo de experiencia previa gestionando proyectos técnicos de alta complejidad de implantación de Software (ERP/CRM) en grandes clientes (más de 500 uusarios). ~ Formación Superior en áreas Técnicas (Ingeniería, Informática, ...) ~ Habituado/a a trabajar con entornos Microsoft 365. ~ Conocimiento avanzado de SQL. ~3-4 años de experiencia gestionando equipos propios de tamaño medio. ~ Conocimientos de metodologías de gestión de proyectos. ~ Valorable disponer de certificaciones como PMP. ~ Alto dominio tanto escrito como hablado de Inglés y Español a nivel negociación (minimo equivalente a C1 en ambos idiomas). ~ Muy deseable tener experiencia en clientes sector Pharma y/o Gran Consumo. &##Contrato indefinido. ~ Modelo de trabajo híbrido de 2 días /semana en remoto y 3 días/ semana en oficina: Pozuelo de Alarcón- Madrid. ~ Flexibilidad horaria de entrada y salida. ~ Jornada intensiva Viernes y verano (Julio y Agosto). ~23 días laborables de vacaciones. ~ Actividades de equipo y afterwork. ~ Formación activa dentro de la empresa. ~ La comunicación y el trabajo en equipo son nuestros pilares. Ven a un equipo donde se transmite el buen rollo y no nos asusta ningún reto! ¿

Omega CRM is a Merkle & Dentsu company, leader in development of Customer Experience services, with +20 years of experience in the use of Technology applied to Marketing and providing a unique Customer Relationship with mainly focus on Innovation is looking for a CX Strategist. The CX Strategist role at Omega will be primarily responsible for ensuring the proper direction of Marketing Automation strategies. This person will work closely with the rest of the Marketing team to review testing and targeting strategies, gather audience requirements for campaigns, and hand off audience segmentation creation to other team members to ensure that implemented and delivered campaigns are accurate and on time. In parallel, they will collaborate with the technology team to understand customer data and how it flows and is stored within the client’s platform. The Campaign Strategist will be responsible for providing recommendations to improve the strategies being executed. Main responsibilities: Analyze and define customer segmentation and the selection of personalized audiences for Email Marketing campaigns on our CRM platform. Coordinate the workflow of the channel, from adapting creatives and texts to layout, preview, validation, and final sending of campaigns targeting customers and/or subscribers: email, SMS, push notifications... both broadcast and triggered campaigns. Propose and execute A/B tests in an agile and constructive manner to test hypotheses and validate user behavior in order to improve campaign performance. Utilize automation to provide constant communication with the customer through retention, upselling, cross-selling, and engagement, driving business profitability from our customer and subscriber base. Assist in building a strong CRM strategy in line with local and global priorities. Define new approaches to increase customer knowledge and assist users throughout the conversion funnel. Be able to measure and deeply analyze data to guide decisions and measure their impact on the business. Develop customer journey maps by analyzing touchpoints and maximizing purchase opportunities. Identify key and measurable metrics for these initiatives, with a growth hacker mindset and the ability to test and scale quickly. Master the internal Email Marketing tool to execute campaigns through owned channels (email, SMS, push notifications). Work collaboratively with the rest of the team members regarding customer segmentation and mapping messages throughout the customer journey. Collaborate with relevant teams to improve web, mobile, and app recurrence rates. Collaborate with the rest of the customer development team to understand, document, and analyze customer segments, retention campaigns, and offer performance in order to drive continuous improvement in timing and tactics. Analyze, manage, and report on the business performance of customer retention strategies and campaigns. Experience Experience in planning and executing Marketing Automation strategies with proven success cases. Experience with CRM platforms (Salesforce) Being a creative yet flexible thinker with strong technical insight and the ability to garner cross-functional support in seeking holistic business solutions with enduring value. Proficiency in using platforms such as Google Analytics, Google Data Studio, Salesforce Marketing Cloud. A deep understanding of digital marketing tactics across all channels, including SEO, Paid Media, UX. Advanced level of English. Proficiency in another language is a plus. What do We offer Permanent contract. Flexible Schedule. We make it easy. Balance your professional and personal life. Trainings & Certifications. Improve your skills and get the official certificate from our main partners. Home Office. Flexible retribution (public transport ticket, Ticket restaurant, …). Health insurance. OMEGA in action. Our commitment to a better society is not just an intention. About us Omega CRM, a Merkle Company, is a global digital company specialising in accelerating the Business Experience (BX) of our clients through customer-centric solutions, technology, and data – all enhanced by AI. Together with Merkle, we form the largest Customer Experience Management (CXM) agency in Spain, and as part of the dentsu group, we offer end-to-end solutions that integrate media, creativity, content, technology, and strategy to deliver real business impact. With over 23 years of experience, a team of 580+ professionals from 24 nationalities, and 2,500+ certifications, Omega CRM is a recognised leader in the Salesforce ecosystem in Spain. We operate across key industries including Retail, Healthcare, Pharma, Real Estate, Education, and Non-Profit, delivering omnichannel experiences in Customer Service, eCommerce, Marketing, and Analytics. Client satisfaction is at our core (rating: 4.9/5), and we’ve been recognised with awards such as Salesforce Partner of the Year FY23 and Most Innovative Project (Iberia). At Omega CRM, we believe in growth through people – guided by our values: #Talent, #Flexibility, #Commitment, and #Innovation. We grow #Together. What do We offer Permanent contract. Flexible Schedule. We make it easy. Balance your professional and personal life. Trainings & Certifications. Improve your skills and get the official certificate from our main partners. Home Office. Flexible retribution (public transport ticket, Ticket restaurant, …). Health insurance. OMEGA in action. Our commitment to a better society is not just an intention. About us Omega CRM, a Merkle Company, is a global digital company specialising in accelerating the Business Experience (BX) of our clients through customer-centric solutions, technology, and data – all enhanced by AI. Together with Merkle, we form the largest Customer Experience Management (CXM) agency in Spain, and as part of the dentsu group, we offer end-to-end solutions that integrate media, creativity, content, technology, and strategy to deliver real business impact. With over 23 years of experience, a team of 580+ professionals from 24 nationalities, and 2,500+ certifications, Omega CRM is a recognised leader in the Salesforce ecosystem in Spain. We operate across key industries including Retail, Healthcare, Pharma, Real Estate, Education, and Non-Profit, delivering omnichannel experiences in Customer Service, eCommerce, Marketing, and Analytics. Client satisfaction is at our core (rating: 4.9/5), and we’ve been recognised with awards such as Salesforce Partner of the Year FY23 and Most Innovative Project (Iberia). At Omega CRM, we believe in growth through people – guided by our values: #Talent, #Flexibility, #Commitment, and #Innovation. We grow #Together.

En pocas palabras Posición: Preclinical Development Leader Jr. Localización: Azuqueca de Henares (Guadalajara) muy cerca de Madrid. Experiencia: 0-3 años en preclínica ¿Quieres saber más? Chemo, referente en la industria farmacéutica y parte del grupo INSUD PHARMA, busca un Responsable de Estudios Preclínicos para planificar, diseñar, organizar, supervisar y reportar estudios preclínicos tercerizados, asegurando el cumplimiento de los estándares GLP y normativas vigentes. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Planificar, diseñar, ejecutar, reportar y evaluar resultados de estudios preclínicos bajo estándares GLP, apoyando el cumplimiento de leyes, regulaciones y guías internacionales (ICH, EMA, FDA, ISO, entre otras). Revisar documentación clave antes, durante y después de los estudios (plans de estudio, informes, informes finales). Coordinar actividades internas y procedimientos relacionados con la conducción de estudios preclínicos (envío de medicamentos de investigación, etc.). Apoyar el diseño de estrategias y estudios preclínicos basadas en bases bibliográficas y literatura científica. Participar en la planificación, diseño, supervisión y reporte de Evaluaciones de Riesgo Ambiental (ERA) de productos medicinales conforme a las guías EMA actuales. Contribuir a la mantención del Sistema de Gestión de Calidad (QMS) conforme a GCP mediante elaboración y revisión de SOPs. Colaborar en la interacción con Autoridades Sanitarias en Scientific Advices y respuestas a Deficiency Letters. ¿Qué necesitas? ~ Título universitario en Medicina, Farmacia, Biotecnología o Ciencias de la Vida (obligatorio). ~ Se valorará título de máster en monitoreo de ensayos clínicos, gestión de proyectos de ensayos clínicos o industria farmacéutica. ~[Indicar experiencia mínima requerida si se dispone de este dato]. ~ Conocimiento sólido de normativas GLP y estándares regulatorios aplicables. ~ Habilidades para trabajar en equipo, comunicación efectiva y organización. ~ Proactividad, atención al detalle y orientación a resultados. ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ~ Contacto inicial vía email o teléfono. ~1 o 2 entrevistas presenciales/telemáticas en Azuqueca de Henares. ~ Información continua durante todo el proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en LinkedIn e Instagram para conocer más oportunidades en Chemo e INSUD PHARMA. #InsudPharma #Challenger #Chemo #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo fomentamos un ambiente inclusivo y diverso, garantizando igualdad de género y no discriminación por etnia, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición. Valoramos la diversidad como motor de innovación y excelencia.

¿Buscas un nuevo reto para continuar desarrollando tu carrera profesional? En ALTEN España creemos que superar las expectativas de las personas es clave para alcanzar el éxito. ¿Quieres formar parte de este desafío? Desde el área de Life Sciences buscamos incorporar un Especialista en Garantía de Calidad (QA) para un proyecto en una planta farmacéutica referente, ubicada en Azuqueca de Henares (Guadalajara) . Si te interesa aportar valor en un entorno GMP, trabajando directamente en actividades críticas del sistema de calidad, esta es tu oportunidad. ¿Qué tipo de funciones podrás realizar? Revisión de guías de fabricación y documentación GMP. Gestión de Controles de Cambio (Change Controls). Gestión y seguimiento de CAPAs, asegurando su correcta implementación. Tratamiento, investigación y cierre de Desviaciones. Soporte en otras actividades propias del área de Garantía de Calidad. ¿Qué esperamos de ti? Formación en Farmacia, Biotecnología, Química, Ingeniería Química o carreras afines. Experiencia previa en Garantía de Calidad dentro de la industria farmacéutica. Conocimiento sólido de GMP y procesos de calidad. Experiencia gestionando documentación técnica y eventos de calidad (deviations, CAPAs, CCs). Experiencia en inyectables y procesos de fabricación farmacéutica. Competencias valoradas Capacidad para trabajar con documentación regulatoria en entornos altamente exigentes. Buenas habilidades de análisis, comunicación y gestión del tiempo. Inglés intermedio. Manejo de herramientas como TrackWise, SAP, LIMS u otros QMS. Disponibilidad de trabajar 100% presencial en la planta de Azuqueca de Henares. ¿Qué te espera en ALTEN España? Participación en proyectos innovadores del sector farmacéutico. Planes de formación y desarrollo profesional continuo. Entorno colaborativo y multicultural. Programas enfocados en el bienestar y crecimiento de las personas. Si buscas un proyecto desafiante en un entorno GMP y quieres formar parte de un equipo con impacto directo en la calidad de los productos farmacéuticos… ¡Envíanos tu CV y forma parte de nuestro equipo! #ALTENSpain #LifeSciences #QualityAssurance #GMP #QAJobs #Pharma

En pocas palabras Posición: Preclinical Development Leader Jr. Localización: Azuqueca de Henares (Guadalajara) muy cerca de Madrid. Experiencia: 0-3 años en preclínica ¿Quieres saber más? Chemo, referente en la industria farmacéutica y parte del grupo INSUD PHARMA, busca un Responsable de Estudios Preclínicos para planificar, diseñar, organizar, supervisar y reportar estudios preclínicos tercerizados, asegurando el cumplimiento de los estándares GLP y normativas vigentes. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Planificar, diseñar, ejecutar, reportar y evaluar resultados de estudios preclínicos bajo estándares GLP, apoyando el cumplimiento de leyes, regulaciones y guías internacionales (ICH, EMA, FDA, ISO, entre otras). Revisar documentación clave antes, durante y después de los estudios (plans de estudio, informes, informes finales). Coordinar actividades internas y procedimientos relacionados con la conducción de estudios preclínicos (envío de medicamentos de investigación, etc.). Apoyar el diseño de estrategias y estudios preclínicos basadas en bases bibliográficas y literatura científica. Participar en la planificación, diseño, supervisión y reporte de Evaluaciones de Riesgo Ambiental (ERA) de productos medicinales conforme a las guías EMA actuales. Contribuir a la mantención del Sistema de Gestión de Calidad (QMS) conforme a GCP mediante elaboración y revisión de SOPs. Colaborar en la interacción con Autoridades Sanitarias en Scientific Advices y respuestas a Deficiency Letters. ¿Qué necesitas? ~ Título universitario en Medicina, Farmacia, Biotecnología o Ciencias de la Vida (obligatorio). ~ Se valorará título de máster en monitoreo de ensayos clínicos, gestión de proyectos de ensayos clínicos o industria farmacéutica. ~[Indicar experiencia mínima requerida si se dispone de este dato]. ~ Conocimiento sólido de normativas GLP y estándares regulatorios aplicables. ~ Habilidades para trabajar en equipo, comunicación efectiva y organización. ~ Proactividad, atención al detalle y orientación a resultados. ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ~ Contacto inicial vía email o teléfono. ~1 o 2 entrevistas presenciales/telemáticas en Azuqueca de Henares. ~ Información continua durante todo el proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en LinkedIn e Instagram para conocer más oportunidades en Chemo e INSUD PHARMA. #InsudPharma #Challenger #Chemo #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo fomentamos un ambiente inclusivo y diverso, garantizando igualdad de género y no discriminación por etnia, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición. Valoramos la diversidad como motor de innovación y excelencia.

Drasanvi es una empresa española experta en salud natural y nutrición desde 1993. Líder en el mercado del colágeno y una de las principales marcas de salud y belleza natural, forma parte del grupo farmacéutico internacional Olyos, que integra 4 entidades: Drasanvi (España), EA Pharma (Francia), Stardea (Italia) y W Group (Estados Unidos), además de 4 marcas globales: Drasanvi, Laboratoire des Granions, Eafit y Stardea. El grupo Olyos se distingue por su visión a largo plazo, su fuerte inversión en I+D y su capacidad para lanzar innovaciones de referencia en los mercados en los que opera. Esta solidez y proyección internacional garantizan a nuestros equipos estabilidad y reales oportunidades de desarrollo. Fabricamos y comercializamos soluciones naturales y eficaces para responder a las necesidades de toda la familia : complementos alimenticios, nutrición, alimentos ecológicos y cosmética natural. Controlamos todas las etapas de desarrollo de un producto, desde el diseño y la producción hasta la puesta en el mercado, cumpliendo con las normativas vigentes. Comprometidos con la mejora continua en lo social y medioambiental, nuestra misión es contribuir al bienestar de todos. Con una clara voluntad de crecimiento, seguimos expandiéndonos tanto de forma orgánica como externa. En este contexto, buscamos incorporar un/a Técnico/a para el Departamento de I+D y Desarrollo de Producto. Un perfil proactivo, con conocimientos técnicos sólidos y experiencia en formulación y normativa, que quiera aportar valor en la creación y mejora continua de nuestros productos. Dependiendo directamente del Responsable de I+D y Desarrollo, sus unciones serán: Funciones principales: • Desarrollo y reformulación de complementos alimenticios. - Realización de pruebas galénicas y validación de formas de dosificación. - Elaboración, revisión y validación del etiquetado conforme a la normativa vigente (reglamento europeo y nacional). - Colaboración en la redacción de documentación técnica, fichas de producto y argumentarios. - Investigación de nuevos ingredientes, tecnologías y tendencias del sector. - Contacto con proveedores y laboratorios externos para validación de materias primas. Perfil buscado: • Formación universitaria en Farmacia, Química, Biología, Bioquímica, Ciencia y Tecnología de los Alimentos o afín. - Experiencia previa en funciones similares en empresas del sector de complementos alimenticios, farmacéutico o alimentario. - Conocimientos en normativa aplicable a etiquetado y comercialización de complementos alimenticios. - Experiencia en formulación y pruebas galénicas. - Nivel alto de inglés (oral y escrito). - Persona resolutiva, organizada y con capacidad de trabajo en equipo. Lo que ofrecemos: • Incorporación a una marca líder en colágeno, con proyectos de innovación continua y gran potencial de crecimiento. - Pertenencia al Grupo Olyos, líder europeo con marcas de prestigio, presencia internacional y una cultura de innovación y desarrollo de talento. - Contrato indefinido a jornada completa con horario flexible. - Salario atractivo. - Formación continua y posibilidades de evolución profesional dentro del grupo. ¿Te apasiona el desarrollo de productos innovadores en el sector salud y bienestar? ¡Únete a nuestro equipo de I+D y forma parte del futuro de los complementos alimenticios!

Job Summary The Global Product Sustainability Specialist is responsible for evaluating and implementing product sustainability regulations and requirements, as well as developing, executing, and overseeing global programs that promote product sustainability and stewardship across all technology centers and relevant sites. This position oversees the comprehensive planning, implementation, and reporting of global sustainability compliance initiatives, ensuring consistency with both internal business goals and external regulatory standards. The role requires advanced knowledge in product sustainability regulations, product stewardship principles, sustainability tools and database systems, as well as knowledge in sustainability frameworks. The position needs a strong focus on compliance, innovation, and cross-functional collaboration in the medical device and diagnostics industry. This position will report to the Global Product Sustainability Sr. Manager under the corporate sustainability leadership. Key Accountabilities Regulatory Compliance & Stewardship Ensure compliance with global regulations (e.g., RoHS, REACH, SVHC, SCIP, POPs, PFAS, TSCA, EU Green Deal, PPWR, ESPR, BAT, WFD, EPR...). Lead efforts in documentation, hazardous substance tracking, and regulatory reporting using digital tools and data systems. Advise on substance content requests from customers, authorities, and regulatory agencies. Support R&D and procurement in selecting safer, environmentally friendly materials and components. Technical Leadership & Innovation Serve as subject matter expert on product stewardship, providing training and guidance to internal teams. Apply systems engineering and materials science principles to optimize product performance, safety, and sustainability. Identify and deliver project opportunities in new product development, continuous improvement, cost reduction, and regulatory compliance. Program Leadership & Strategy Lead the deployment of sustainability tool/system and compliance databases across all TCs at Werfen. Partner with IT, R&D, Operations and other stakeholder teams for the successful implementation of the tools. Lead multi-year global programs to embed sustainability and stewardship across the product lifecycle (from design to end-of-life). Develop and execute global strategies for chemical, material, and instrument compliance, including hazardous substance management, eco-design, and circular economy practices. Collaborate with global sustainability teams, technology centers, and cross-functional stakeholders (R&D, QA/RA, Operations, Supply Chain, Marketing, IT) to integrate sustainability into product development and lifecycle management. Define and maintain program governance structures, KPIs, and detailed roadmaps aligned with business priorities. Continuous Improvement & Collaboration Foster a culture of continuous improvement, knowledge sharing, and cross-functional collaboration across global sites. Initiate and maintain relationships with external consultants and resources as required. Reporting & Communication Develop and deliver periodic program reports and dashboards to track progress, risks, and milestones. Prepare and present regular updates to senior leadership and executive sponsors, driving decision-making and transparency. Networking/Key relationships Global sustainability teams Technology centers Cross-functional stakeholders (R&D, QA/RA, Operations, Supply Chain, Marketing, IT) Minimum Knowledge & Experience required for the position: Education: Bachelor’s degree or higher in Engineering (Electrical, Mechanical, Chemical), Materials Science, Environmental Science, or related field. Master’s or Ph.D. preferred. Experience: Minimum 5 years in sustainability & product stewardship, chemicals compliance, or environmental sustainability, program/project management, preferably in medical devices, MedTech, Pharma or regulated industry. Language: Native or high level of business English required Preferred Qualifications Professional certification in sustainability, environmental management, or MBA. Experience with digital product compliance, digital product passports, and sustainability tools. Familiarity with ESG reporting frameworks (GRI, TCFD, CSRD). Skills & Capabilities: Strong knowledge of global regulatory frameworks and sustainability principles (life cycle assessment, eco-design, carbon footprint, circular economy). Proficiency in program management and regulatory software tools. Excellent communication, organizational, and analytical skills. Experience in stakeholder engagement and cross-functional coordination. Self-motivated, problem-solving, and hands-on approach. Travel requirements: • International travel required ( Individual Contributor Core Competencies: Managing Work Effectively managing one’s time and resources to ensure that work is completed efficiently. Emotional Intelligence Essentials Establishing and sustaining trusting relationships by accurately perceiving and interpreting own and others’ emotions and behavior; leveraging insights to effectively manage own responses so that one’s behavior matches one’s values and delivers intended results. Building Partnerships Developing and leveraging relationships within and across work groups, including cross-functional groups, to achieve results. Decision Making Identifying and understanding problems and opportunities by gathering, analyzing, and interpreting quantitative and qualitative information; choosing the best course of action by establishing clear decision criteria, generating and evaluating alternatives, and making timely decisions; taking action that is consistent with available facts and constraints and optimizes probable consequences. Continuous Improvement Originating action to improve existing conditions and processes; identifying improvement opportunities, generating ideas and implementing solutions. Continuous Learning Actively identifying new areas for learning; regularly creating and taking advantage of learning opportunities; using newly gained knowledge and skill on the job and learning through their application.

Omega CRM Consulting is looking for a Cyber Security Pentest Service Manager that would like to collaborate with one of the top global pharmaceutical companies. We are seeking a highly organized and proactive Pentest Service Manager to join our team. This pivotal role is responsible for overseeing the entire lifecycle of penetration testing activities within our organization, ensuring smooth operations and effective collaboration among stakeholders. Skills - Excellent organizational and coordination skills for managing multiple pentesting projects and schedules - Strong English communication abilities to effectively explain security issues and risks to non-technical stakeholders - Experience overseeing or participating in penetration testing activities, with understanding of common testing processes and challenges - Stakeholder management skills, including facilitating meetings and aligning diverse interests - Ability to prioritize tasks and resources based on business needs and project urgency - Problem-solving mindset, capable of addressing challenges and adapting to evolving requirements - Working knowledge of basic cybersecurity and penetration testing concepts to support informed decision-making and collaboration - Attention to detail and commitment to maintaining high standards in service delivery Experience - Experience working with external vendors or service providers - Education: Bachelor’s degree in Computer Science, Cybersecurity, or related field. - 5+ years in information security roles, including penetration testing or vulnerability management. - 2–3 years in project or service management, preferably managing multiple pentesting engagements. - Familiarity with penetration testing methodologies (OSSTMM, PTES) and tools (Nmap, Burp Suite, Metasploit). - Understanding of network protocols, operating systems (Linux, Windows), and web application security. Nice to have - Experience working with external vendors or service providers - Education: Bachelor’s degree in Computer Science, Cybersecurity, or related field. - 5+ years in information security roles, including penetration testing or vulnerability management. - 2–3 years in project or service management, preferably managing multiple pentesting engagements. - Familiarity with penetration testing methodologies (OSSTMM, PTES) and tools (Nmap, Burp Suite, Metasploit). - Understanding of network protocols, operating systems (Linux, Windows), and web application security. What do We offer Permanent contract. Flexible Schedule. We make it easy. Balance your professional and personal life. Trainings & Certifications. Improve your skills and get the official certificate from our main partners. Home Office Flexible retribution (public transport ticket, Ticket restaurant, …). Health insurance. OMEGA in action. Our commitment to a better society is not just an intention. About us Omega CRM, a Merkle Company, is a global digital company specialising in accelerating the Business Experience (BX) of our clients through customer-centric solutions, technology, and data – all enhanced by AI. Together with Merkle, we form the largest Customer Experience Management (CXM) agency in Spain, and as part of the dentsu group, we offer end-to-end solutions that integrate media, creativity, content, technology, and strategy to deliver real business impact. With over 23 years of experience, a team of 580+ professionals from 24 nationalities, and 2,500+ certifications, Omega CRM is a recognised leader in the Salesforce ecosystem in Spain. We operate across key industries including Retail, Healthcare, Pharma, Real Estate, Education, and Non-Profit, delivering omnichannel experiences in Customer Service, eCommerce, Marketing, and Analytics. Client satisfaction is at our core (rating: 4.9/5), and we’ve been recognised with awards such as Salesforce Partner of the Year FY23 and Most Innovative Project (Iberia). At Omega CRM, we believe in growth through people – guided by our values: #Talent, #Flexibility, #Commitment, and #Innovation. We grow #Together.

En pocas palabras &##128204; Posición : Clinical Development Leader Localización: Azuqueca de Henares (muy cerca de Madrid) Experiencia : Al menos 3 años en puesto similar ¿Quieres saber más? &##128071; Chemo, área industrial del grupo Insud Pharma, es líder mundial en I+D y fabricación de más de 100 principios activos farmacéuticos (API) y más de 122 medicamentos acabados en múltiples presentaciones. Nuestra actividad abarca las principales áreas terapéuticas, incluyendo Cardiología, Gastroenterología, Sistema Nervioso Central, Anti-infecciosos, Respiratorio, Salud de la Mujer, Endocrinología, Dermatología y Urología. Formarás parte de un equipo innovador y comprometido con la calidad y la excelencia científica, contribuyendo al desarrollo clínico de estudios de farmacocinética (PK) y bioequivalencia (BE) que nos permiten afianzar nuestro liderazgo en la industria farmacéutica. ¿ Qué buscamos? &##128270; • Apoyar al Desarrollo Clínico en la planificación, diseño, ejecución, reporte y evaluación de ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de normativas GCP y regulaciones aplicables (ICH, EMA, FDA…). - Participar en la selección y supervisión de CROs y proveedores externos, garantizando el cumplimiento de costes, plazos y calidad. - Revisar documentación clave antes, durante y al final de los ensayos (protocolos, consentimientos informados, informes de estudio…). - Coordinar actividades internas relacionadas con ensayos clínicos, como envío de medicamentos de investigación. - Colaborar con autoridades sanitarias en asesorías científicas y respuestas a requerimientos. - Trabajar transversalmente con departamentos de Desarrollo Farmacéutico, Regulación, Farmacovigilancia y Gestión de Proyectos para ejecutar planes de estudio. - Participar en la actualización y mantenimiento del sistema GCP, revisando y elaborando SOPs. ¡El reto! &##128640; • Supervisar el correcto desarrollo de ensayos clínicos de PK y BE. - Liderar la coordinación entre CROs y equipos internos. - Garantizar la entrega puntual y con calidad de la documentación clínica. - Aportar soluciones proactivas ante incidencias durante los estudios. ¿Qué necesitas? &##129299; • Titulación en Medicina, Farmacia o Ciencias de la Salud (obligatoria). - Deseable formación en farmacocinética y/o máster en monitorización o gestión de ensayos clínicos. - Inglés fluido; nivel comunicativo en español preferible. Otros idiomas serán un plus. - Mínimo 1 año de experiencia en desarrollo clínico, preferiblemente en PK y BE. - Conocimiento actualizado en normativas y guías internacionales (ICH, EMA, FDA). - Experiencia en gestión de múltiples proyectos y ambiente global. - Disponibilidad para realizar viajes ocasionales (- Habilidades para trabajar en equipos multidisciplinares e internacionales. - Competencias organizativas, de planificación y gestión de prioridades. - Actitud proactiva, capacidad de análisis, comunicación eficaz y atención al detalle. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). &##128220;Contrato indefinido &##128184;Atractivo paquete salarial. &##129404; Seguro de vida y accidentes. &##127869;️ Comedor de empresa (gratuito). &##129404; Copago en el seguro voluntario de salud. &##128184;Club de Beneficios y Ahorro. &##128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? &##128373;️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico. - 1 o 2 entrevistas virtuales o presenciales. - Comunicación transparente y constante durante todo el proceso. &##128311; ¿Crees que esta oferta no es para ti? &##128311; Síguenos en LinkedIn e Instagram para estar al día de nuevas oportunidades y novedades en Chemo. #ChemoTalent #DesarrolloClínico #InsudPharma COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES Chemo, como parte del grupo Insud Pharma, está comprometida con la igualdad de oportunidades y el trato justo entre hombres y mujeres, respetando la normativa vigente (Ley Orgánica 3/2007). No discriminamos por etnia, religión, orientación sexual, discapacidad, edad, identidad de género, o cualquier otra condición personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico/a de QA Sistemas. Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 1 a 3 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a de QA Sistemas para incorporarse al equipo de QA de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Homologación de proveedores de materias primas y mantenimiento del sistema, realización de evaluaciones de riesgo. Preparación del plan anual de auditorías y apoyo en la ejecución de auditorías. Registro, investigación y respuesta a quejas de calidad de los clientes, identificación de recurrencias y tendencias. Preparación de PQR según los plazos incluidos en el plan anual y procedimientos internos. Registro, evaluación y seguimiento del sistema CAPA y CC. Capacitación en GMP para el nuevo personal. Preparación o actualización de SOPs relacionadas con las actividades a cargo. Colaboración en auditorías externas de clientes y autoridades. Apoyo a solicitudes de clientes y autoridades sobre cuestiones de calidad y técnicas. Elaboración de KPIs. Preparación del plan de monitorización de servicios así como seguimiento e investigación de las incidencias relacionadas. ¿Qué necesitas? Educación: Título en Farmacia, Química o Ciencias. Idiomas: Inglés B2 o superior. Experiencia: Mínimo de 1 a 3 años de experiencia en un puesto similar. Conocimientos específicos: Conocimiento de GMPs de la UE y EE. UU., sistemas de calidad (CAPAs, PQRs, apoyo a auditorías, gestión de proveedores, controles de cambios, etc.) en empresas farmacéuticas. Conocimientos en SAP y Trackwise son un plus. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). Contrato Indefinido Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. ️ Comedor de empresa (gratuito). Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Position: SAP MM Specialist INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (F

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y p

Want to know more? INSUD PHARMA is a global pharmaceutical group operating across the entire value chain, from research and development to manufacturing and marketing of pharmaceutical products with added value for human and animal health.

En pocas palabras Posición: Técnico/a de QA Sistemas.Localización: Azuqueca de Henares.Experiencia: 1 a 3 años en funciones similares.INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabri

Posición: Operarios/as de fabricación/formulación de inyectables - Zona estéril Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 1 año en funciones similares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y exper

Ingeniería con importante nivel de innovación en sus proyectos, aplicando las más modernas tecnologías y en pleno proceso de expansión con clientes a nivel nacional e internacional, dedicada al diseño y fabricación llaves en mano de instalaciones para diferentes sectores industriales como el

Recruitment Consultant – Life Sciences, Pharma & Biotech | Valencia-Based | AJ Group.Full-Time, Hybrid (Office-first with flexibility) Industry:.Recruitment | | Life Sciences, Pharma & Biotech Level:.Entry to Early Career NON-Negotiable:.Language skills (excellent English/at least one other Europe

Whitewater Group is a leading provider of innovative and sustainable water treatment engineering systems operating in Ireland, UK and across Europe in the Data Centre, Pharma, Power and Industrial sectors. We specialize in designing, installing, commissioning, and maintaining water treatment solutions to meet our clients' specific needs. Our team is dedicated to delivering high-quality, cost-effective engineering solutions that prioritize safety, reliability, and environmental sustainability. Whitewater Group is headquartered in Bray, Co. The Group is experiencing significant growth due to its focus on off-site construction methods (OSM) of delivering turnkey projects, meaning on-site construction time is kept to a minimum. The Workshop Piping Supervisor is responsible for coordinating and overseeing all production piping activities within the workshop. This role acts as the operational link between workshop and Whitewater Group, ensuring compliance with technical requirements, delivery schedules, and quality standards. Supervise the day-to-day production activities of the workshop team. Validate materials, work orders, and welding procedures before execution. Oversee pipe cutting, assembly, and welding processes from a Q&A perspective. Perform visual inspections and report any deviations or quality concerns. Prepare weekly work progress reports for multiple projects and coordinate deliveries with logistics. Maintain ongoing communication with the Whitewater Group technical team to clarify project details and coordinate shipments. Assist in weekly work planning and adapt to client priorities. Minimum 5 years of experience in industrial piping prefabrication (stainless steel, carbon steel, etc.). Previous experience in team supervision within a workshop environment or site industrial plants. Strong ability to read isometric drawings and welding specifications. Fluent in English (spoken and written) for international communication. Knowledge in 3D Design Softwares Strong knowledge of office tools (email, Excel, etc.). Training in mechanical fabrication, welding, or similar fields. Experience in water treatment, pharmaceutical, or food industry projects. Training in Health & Safety

Own the development of new nutraceuticals from idea or concept to industrial reality.Lead formulation projects from concept to scale-up.Develop and optimise tablets (mono, bi-layer, tri-layer) and capsules.Run trials at lab and pilot scale.Make sure what works on paper also works in production.Prepa

Own the development of new nutraceuticals from idea or concept to industrial reality.Lead formulation projects from concept to scale-up.Develop and optimise tablets (mono, bi-layer, tri-layer) and capsules.Run trials at lab and pilot scale.Make sure what works on paper also works in production.Prepa