Pharma jobs in Salamanca - Page 4Create job alerts

Managing the compliance network across EMEAC and coordinating activities, including working closely with each Country Compliance Officer and, where no CCO exists in a country, the relevant Compliance Liaison in such country or, in the case of Europe Middle Markets (EMM), the EMM Compliance Liaison.

Un importante laboratorio farmacéutico en Barcelona busca un Regulatory Affairs Manager para liderar las actividades regulatorias y garantizar el cumplimiento normativo.El candidato ideal debe tener más de 5 años de experiencia en asuntos regulatorios, conocimiento profundo de normativas nacional

Ideal candidates should have over 15 years of experience in supply chain management, preferably in the health or pharmaceutical industry, along with a strong academic background and leadership qualifications.

Galderma is the emerging pure‑play dermatology category leader, present in approximately 90 countries.We deliver an innovative, science‑based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast‑growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Derm

A global pharmaceutical company based in Barcelona, Spain, is seeking an Associate Director IT Solution Architect to lead the architecture of a next-generation Statistical Compute Environment.

Candidates should have over 15 years of supply chain experience, ideally in the health or cosmetic industry, along with a degree in relevant fields. The role requires strong leadership and a proactive approach to improving supply chain processes. A leading dermatology company is seeking a Global Hea

Un laboratorio farmacéutico importante en Sant Celoni busca un Head of Site Engineering & Maintenance para liderar el área de ingeniería y mantenimiento.Se requiere experiencia en entornos industriales regulados, habilidades de liderazgo y un buen nivel de inglés.La misión incluye gestionar la

Skills & Qualifications:*** Master’s degree in Pharmacy, Biology, Chemistry, Biotechnology, Engineering, or a related scientific discipline; advanced degree (MBA, MSc, PhD) preferred. Strong knowledge of global pharmaceutical regulatory environments, quality systems, and compliance governance.

La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.

The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more tha

La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.

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Desde la División de Pharma& Healthcare de Robert Walters buscamos un Repsonsable Comercial para compañía de Nutricosmética basado en Madrid con disponiblidad para viajar.Desarrollo y control de las estrategias en las diferentes líneas de negocio.Liderazgo del equipo comercial.Colaboración con

Insud Pharma is a recognised and respected company in the pharmaceutical and healthcare sector with more than 40 years of history and more than 7,000 employees in 50 countries specialising in the research, development, manufacture and marketing of active pharmaceutical ingredients and medicines for

Data Analyst (Hybrid - Barcelona) | Pharma Sector Are you a data expert proficient in SQL and Python looking for an international challenge? We are looking for a Data Analyst to join a strategic project for a global leader in the healthcare sector, based in Barcelona. Improve data production flows a

Insud Pharma is a recognised and respected company in the pharmaceutical and healthcare sector with more than 40 years of history and more than 7,000 employees in 50 countries specialising in the research, development, manufacture and marketing of active pharmaceutical ingredients and medicines for

A pharmaceutical affiliate in Barcelona is seeking a Head of Marketing to define and drive marketing strategies for its specialty portfolio. The successful candidate will have 8-12 years of pharmaceutical marketing experience, particularly in specialty care, along with a proven track record in brand

We are seeking experienced freelance Clinical Research Nurses to support an Acute Ischaemic Stroke study.

A prominent life science consultancy in Barcelona seeks a Senior Manager for their Sales Force Effectiveness team.This leader will direct project delivery and manage a portfolio while supporting business development and mentoring team members.Ideal candidates will have over 10 years of experience in

Pharmaceutical Development Manager - External Operations Experience: More than 5 years in the development of the position and duties described INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing expertise and experience in scientific research, development, manufacturing, sales and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (APIs), finished dosage forms (FDFs) and branded pharmaceutical products, with added value for human and animal health. INSUD PHARMA's activity is organised into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) and Biotech (mAbxience), with more than 9,000 professionals in over 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialised R&D centres, 12 commercial offices and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries around the world. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. We are recruiting a Pharmaceutical Development Manager – External Operations to join the R&D team at one of our plants located in Azuqueca de Henares. As Pharmaceutical Development Manager - External Operations, you will lead, coordinate and supervise pharmaceutical development projects carried out at Insud Pharma Group's sites outside Spain and with external partners. Your mission: to ensure the highest quality development and smooth technology transfer of solid oral and semi-solid dosage forms from external centres to our flagship plant in Spain, driving the success of the portfolio in multiple markets. Provide strategic oversight of R&D projects developed at Insud Pharma Group plants outside Spain and through external partners such as CDMOs worldwide, primarily in solid oral and semi-solid dosage forms. ~ Manage all formulation, analytical and process development activities, from pre-formulation to industrialisation, ensuring overall compliance with corporate objectives, regulatory requirements and project deadlines. ~ Supervise, guide and inspire a high-performance team; Review, approve and validate project documentation (development, analytical, regulatory, clinical) prepared by international and third-party teams, ensuring the most rigorous standards for regulatory submission and audit readiness. ~ Drive seamless technology transfer and product scaling, ensuring robust implementation in Spanish production (Liconsa), including plant preparation, process reproducibility, equipment qualification and comprehensive technical documentation. ~ Align projects and coordinate effectively with global cross-functional teams: Clinical Development, Production, Regulatory Affairs, Business Development, Supply Chain, Quality, among others. ~ Propose optimal resource allocation and lead change initiatives to enhance capacity, efficiency and adoption of best practices in internal and external networks. ~ Monitor KPIs for deadline compliance, document quality, process reproducibility and submission/approval rates; proactively address project risks and leverage new opportunities. ~ Present project status and strategic recommendations to senior management and global leadership, acting as a visible benchmark for external innovation, excellence, and patient-centred value. ~ Support business audits, budget planning, and talent development; play a key role in organisational and cultural integration. Higher degree in Pharmacy, Pharmaceutical Sciences, Chemistry or related field. ~≥5 years of experience in pharmaceutical development, with proven experience in managing international projects and with third parties (/CDMOs); experience in generic drug development highly valued. ~ Solid knowledge of formulation, analytical and process development—especially for solid and semi-solid oral forms; Fluency in English (spoken/written); Spanish and/or other languages will be a significant advantage. ~ Excellent project management, negotiation, and interpersonal skills; proven track record in problem solving, innovation, and meeting objectives on time and within budget. ~ Passion for quality, patient safety, and making a difference in global health. Monday to Friday working hours, with flexible start times between 8:00 a.m. Permanent contract.

La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.

Posición: Técnico/a en Relaciones Laborales - Contrato Temporal Experiencia: al menos 3-4 años en el desarrollo de funciones comentadas INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabr

Responsibilities: Identify, engage, and develop relationships with pharma, biotech, and CRO partners across Europe, the US, and other global markets. Academic background in Life Sciences (Biomedicine, Biotechnology, Pharmacy, or similar). Sales Executive (Biotech & Pharma).

En pocas palabras Posición: Técnico/a de Formulación Galénica de Inyectables - Contrato en prácticas Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Técnico/a de Formulación Galénica de Inyectables - Contrato en prácticas para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. Responsabilidad general Buscar y revisar bibliografía científica. Ejecutar actividades experimentales para el desarrollo y formulación de productos farmacéuticos inyectables estériles (soluciones, suspensiones, nanosuspensiones, formulaciones peptídicas, liofilizadas y 505b2). Generar y analizar datos de pruebas en cumplimiento con GMP. Apoyar en la selección y gestión de materias primas y consumibles con proveedores. Responsabilidades específicas Participar en el diseño, ejecución y supervisión de estudios de preformulación, formulación y desarrollo de procesos, así como optimización y escalado de proyectos. Realizar y documentar experimentos de desarrollo, selección de materiales y optimización de procesos de fabricación de inyectables. Apoyar la transferencia y validación de procesos a plantas GMP, colaborando estrechamente con producción y otros equipos. Contribuir a la implementación y mejora de procedimientos, plantillas y documentación interna de I+D. Resolver problemas técnicos, optimizar formulaciones y procesos, y colaborar en el análisis del desempeño técnico. Manejar equipos, realizar mantenimientos básicos, garantizar calibraciones y registrar adecuadamente los datos. Gestionar compras y relaciones con proveedores, incluyendo uso de SAP u otros sistemas en los proyectos. Redactar protocolos, informes y registros según normativas ICH y regulatorias. Participar en estudios de preformulación y formulación, incluyendo caracterización analítica básica. Buscar y analizar información relevante de bibliografía y patentes. Colaborar y mantener buenas relaciones con todos los equipos involucrados, asegurando el avance y finalización de los proyectos asignados. ¿Qué necesitas? Formación: Grado en Farmacia, Ingeniería Química, Biotecnología, Química o campo relacionado. Experiencia: valorable al menos 6 meses - 1 año de experiencia en el desempeño de las funciones descritas Idiomas: Buen nivel de inglés hablado y muy buen nivel de comunicación escrita. Se valorará el dominio del español. Estar en posesión de título de grado o máster desde hace no más de 3 años. No haber tenido anteriormente otro contrato de prácticas. Habilidades técnicas: . Conocimientos básicos sobre formas farmacéuticas y principios de formulación. . Familiaridad con técnicas y equipos de laboratorio. . Se valorará el conocimiento de las directrices GMP/GLP. Habilidades sociales: . Gran atención al detalle y capacidad para seguir instrucciones con precisión. . Buenas habilidades organizativas y de documentación. . Ganas de aprender y capacidad para trabajar eficazmente en equipo. . Actitud proactiva. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h &##128220;Contrato formativo para la obtención de la práctica profesional por 6 meses y posibilidad de ampliar hasta 12 &##128184;Salario según mercado &##129404; Seguro de vida y accidentes. &##129404; Copago en el seguro voluntario de salud. &##128184;Club de Beneficios y Ahorro. &##128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? &##128373;️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. &##128311;¿Crees que esta oferta no es para ti? &##128311; Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Posición: Operarios/as de fabricación/formulación de inyectables - Zona estéril Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 1 año en funciones similares.INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigaci�

✨ Acerca de la empresa: Vincle, consultora tecnológica especializada en el proceso comercial con más de 30 años de experiencia en los sectores del Gran Consumo y Pharma con proyectos a nivel internacional. La innovación es uno de nuestros pilares fundamentales, por lo que nuestra plataforma y nuestro equipo están en constante evolución para estar a la vanguardia de la tecnología y los procesos que cubrirán las próximas necesidades que requiera el mercado. ¿ Quieres conocer más? Entra en nuestra web: . Sobre el Rol: Queremos hacer crecer nuestro equipo de desarrollo de producto con un/a Back End Developer - Spring & Microservices y así poder asumir más retos tecnológicos y guiar en el avance del producto. Te detallamos nuestro stack tecnológico: Java Spring Framework Micorservicios Cassandra Elasticsearch Docker Kubernetes Rabbit MQ SQL Mongo DB Azure cloud platform Git Responsabilidades: Será responsable del desarrollo de nuevas funcionalidades y/o personalizaciones en las diferentes plataformas con las que trabaja la compañía, a partir de los análisis técnicos realizados. Participará activamente en la toma de requerimientos y será responsable de realizar análisis técnicos y funcionales de nuevas funcionalidades, así como de dar soporte sobre las existentes. Ayudará y guiará al equipo de Developers en el uso de métodos, técnicas y herramientas adecuadas para el desarrollo del trabajo colectivo. Cualificaciones: Ingeniería Informática o similar. Habilidades Requeridas: Experiencia de más de 5 años en programación con Java Spring y mínimo 3 con microservicios. Git tiene que ser tu día a día. Tener experiencia en trabajar bajo metodologías Scrum. Experiencia con Docker y / o Kubernetes. Experiencia en base de datos no relacionales. Buenas prácticas de desarrollo (Clean code, Yagni, Kiss..). Patrones de diseño. Experiencia en el desarrollo impulsado por pruebas y los marcos de pruebas unitarias. Conocimiento sobre servicios basados en la nube (computación sin servidor, bus de mensajes, bases de datos, etc.) preferiblemente con Azure Cloud. Condiciones: Modelo híbrido oficina-remoto: 3 de oficina (Barcelona ciudad, Pozuelo de Alarcón-Madrid o Cádiz) y 2 días a la semana de teletrabajo. Flexibilidad horaria de entrada y salida. Contrato indefinido. Jornada intensiva viernes y en verano (Julio y Agosto). 23 días de vacaciones. Actividades de equipo y afterwork. Formación activa dentro de la empresa. A partir de los 6 meses retribución flexible de plan de seguro médico. Nuestros valores: Team players: Lo más importante son las personas. Juntos llegamos mucho más lejos. La comunicación y el trabajo en equipo nuestros pilares para conseguirlo. Make things happen: conseguimos llevar las ideas a la realidad. There is no limit: Nos marcamos metas ambiciosas, tenemos curiosidad y no tenemos miedo al fracaso. Si tienes techo, rómpelo! Passionate players: Trabajamos con actitud positiva y ponemos pasión en todo lo que hacemos. ¿ Quieres divertirte construyendo una plataforma que cambiará el modo de ver las ventas? Ven a un equipo donde se transmite el buen rollo y no nos asusta ningún reto! ¿ A qué estás esperando para unirte?

Clinical Project Manager In the UK for international observational field studies and secondary data studies to join our team in Madrid. Applications from senior project associates acting as project managers shall also be considered. To apply, please send both a CV and a cover letter in English to quoting reference: OXON Epidemiology is a niche, late-phase international Contract Research Organisation (CRO) with Operations centred in our Madrid office, and home-based staff in the UK and USA. Close involvement with world-class science (epidemiologists and statisticians, hybrid field-database studies, and an eminent Professor of Medical Statistics, who visits Madrid monthly.) Involvement in all aspects of field studies and secondary data studies, as well as pure operational areas: proposal, bid defence, protocol, SAP, eCRF development, PV, analyses, reports, manuscripts. Maintain relationships by meeting F2F with your team(s) (frequency of visits to the Madrid office determined by whether you live in or away from Madrid) in a friendly, learning, fun environment. A horizontal company, with access to upper management. You will have the opportunity to stay close to the science and interact closely with epidemiologists, medics, statisticians, data managers, EDC software developers, PV, as well the Operations group, and be involved in innovative developments in observational research, such as hybrid field-database studies and pragmatic trials, with leading academics in London, Oxford, and other EU countries. The successful candidate will have the chance to work across several non-interventional field and secondary data studies within numerous therapeutic indications. As a Clinical Project Manager, you will be responsible for the overall execution of the project, managing cross-functional teams across the organisation and acting as the principal liaison with the client to ensure the project is completed on time, within budget and with the expected level of quality. Managing and leading a Project Team. Ensuring that the Project Team completes the project on budget, on schedule and within the scope. Monitoring of project progress and level of performance. Checking project progress toward its objectives, determining the cause of any deviations from the plan, and taking corrective actions to address these deviations. Developing and maintaining a detailed Project Plan with the team and managing the team's performance of project tasks. Managing project deliverables in line with the Project Plan. Managing project resources and availability according to the different project phases. Key contact for client management. Efficient communication throughout the entire project life, including the preparation of status reports on a regular basis, organisation of internal and external meetings and escalation of issues that cannot be resolved by the Project Team. Keeping track of project issues and escalation where appropriate. Bachelor's degree in health sciences, life sciences or related discipline is required; master's degree is preferred or equivalent combination of education, training and experience. Fluency in English (spoken and written). A minimum of 2–3 years of experience as Project Associate / Project Management Assistant or PM in a CRO or biopharmaceutical company. Advanced computer skills including Office 365 (Word, PowerPoint, Excel) and other PM software. Strong operational management with attention to detail. Full-time, permanent contract. Home-based position (with determined visits to the Madrid office.) Health insurance. Opportunities for career development and training. OXON EPIDEMIOLOGY is an equal opportunity employer. COMPANY DESCRIPTION: OXON is a full service global scientific/operational service provider specialising in multi-country field, database, and hybrid observational studies, pragmatic trials and meta-analysis for safety, market access/HEOR and drug development. We have strong links with the prestigious London School of Hygiene & Tropical Medicine, and Oxford University, and are a preferred provider for several top-20 pharma companies. With offices in London and Madrid, OXON applies world-class epidemiological and operational experience and innovative technologies to help clients worldwide obtain high-quality (Lancet-hitting) real-world data with a passion for improving patient's and public health.

Whitewater Group is a leading provider of innovative and sustainable water treatment engineering systems operating across Ireland, the UK, and Europe in the Data Centre, Pharma, Power, and Industrial sectors. We specialize in designing, installing, commissioning, and maintaining bespoke water treatment solutions for our clients. Headquartered in Bray, Co. The Group is experiencing significant growth driven by its focus on off-site construction methods (OSM), enabling the delivery of turnkey projects while minimizing on-site construction time. Due to continued expansion, we are seeking to strengthen our HR team by hiring an HR Recruitment Specialist based in Zaragoza . In this role, you will be responsible for managing the full recruitment lifecycle and supporting the company’s talent acquisition needs across multiple functions and locations. You will play a key role in attracting, assessing, and hiring high-quality talent while working closely with hiring managers and the wider HR team. Manage end-to-end recruitment processes, including job posting, CV screening, candidate shortlisting, interview coordination, and offer support. Manage reference and background checks in line with company policies. Support recruitment events, career fairs, and employer branding initiatives as required. Assist with onboarding processes to ensure a smooth transition from candidate to employee, including coordination with HR and IT teams. Maintain accurate recruitment data and provide regular reporting on hiring activity. Support graduate and early-career initiatives, including interns and Graduate Development Programmes, partnering with universities and relevant educational institutions. Ensure recruitment practices comply with employment legislation and internal policies. Carry out additional HR-related tasks as required to support the HR team. Degree in Human Resources, Business Administration, Psychology, or a related field. ~3–5 years of experience in a recruitment, talent acquisition role. ~ Solid understanding of recruitment processes and best practices in the Water treatment, construction, or related fields. ~ Ability to manage multiple recruitment processes simultaneously. ~ Proficiency in English is required; Exposure to recruitment across multiple countries and business areas. Hybrid working model combining home office and on-site presence in Zaragoza.

Position: Deputy Technical Director of Quality Experience: 5+ years in leadership roles within pharmaceutical FDF manufacturing Bio Nano Pharma is a global company committed to excellence across the pharmaceutical value chain, bringing innovation, quality, and expertise in research, development, manufacturing, and distribution of pharmaceutical products. Our mission is to improve health and well-being through advanced and sustainable solutions. As Deputy Technical Director of Quality, you will: Develop, implement, and maintain the Quality Management System (QMS) in line with industry standards. Manage quality documentation: Implement quality controls in inventory management and freight forwarding operations. Define and monitor quality and operational efficiency KPIs. Foster a culture of quality and accountability throughout the organization. Design and deliver training programs on quality standards and compliance. Collaborate with operations, logistics, and customer service teams to align quality objectives. Address and resolve customer complaints, conduct root cause analysis, and implement corrective actions. Report to senior management on quality performance and areas for improvement. Act as a substitute for the Technical Director of Quality when required, ensuring continuity of leadership and quality standards. Align quality policies with the Insud Pharma Corporate Quality System. Bachelor’s degree in Pharmacy, Medicine, Veterinary Medicine, Chemistry, Pharmaceutical Chemistry and Technology, or Biology. Quality-related certifications (ISO 9001 Lead Auditor, Six Sigma Black Belt, GDP Certification) are highly desirable. Fluent in Spanish and English. Strong leadership, communication, analytical, and stakeholder management skills. Permanent contract ⏰ Flexible working hours #Professional development and continuous training #Private health insurance 1 or 2 interviews (on-site/virtual) with HR and the Technical Management team. ~

Position: Deputy Technical Director of Quality Experience: 5+ years in leadership roles within pharmaceutical FDF manufacturing Bio Nano Pharma is a global company committed to excellence across the pharmaceutical value chain, bringing innovation, quality, and expertise in research, development, manufacturing, and distribution of pharmaceutical products. Our mission is to improve health and well-being through advanced and sustainable solutions. As Deputy Technical Director of Quality, you will: Develop, implement, and maintain the Quality Management System (QMS) in line with industry standards. Manage quality documentation: Implement quality controls in inventory management and freight forwarding operations. Define and monitor quality and operational efficiency KPIs. Foster a culture of quality and accountability throughout the organization. Design and deliver training programs on quality standards and compliance. Collaborate with operations, logistics, and customer service teams to align quality objectives. Address and resolve customer complaints, conduct root cause analysis, and implement corrective actions. Report to senior management on quality performance and areas for improvement. Act as a substitute for the Technical Director of Quality when required, ensuring continuity of leadership and quality standards. Align quality policies with the Insud Pharma Corporate Quality System. Bachelor’s degree in Pharmacy, Medicine, Veterinary Medicine, Chemistry, Pharmaceutical Chemistry and Technology, or Biology. Quality-related certifications (ISO 9001 Lead Auditor, Six Sigma Black Belt, GDP Certification) are highly desirable. Fluent in Spanish and English. Strong leadership, communication, analytical, and stakeholder management skills. Permanent contract ⏰ Flexible working hours #Professional development and continuous training #Private health insurance 1 or 2 interviews (on-site/virtual) with HR and the Technical Management team. ~

¿Buscas un nuevo reto en el sector logístico internacional?, ¿tienes experiencia en operaciones de tráfico aéreo?✈️ y ¿quieres formar parte de nuestro equipo TIBA ? Si es así, ¡eres el talento que estamos buscando! En TIBA Barcelona precisamos incorporar un/a Aifreight Operations con experiencia en operaciones de tráfico aéreo de productos sanitarios , ¿quieres unirte al equipo? ¿Cómo será tu día a día? Gestión completa de expedientes de tráfico aéreo de exportación (nacionales e internacionales). Seguimiento de los tráficos y cargas de los clientes/cuentas asignadas. Resolución de incidencias y reclamaciones que puedan surgir durante el proceso de salida, envío y/o recepción de la mercancía de los clientes. Contacto directo y diario con proveedores, clientes y agentes. Apoyo en cotizaciones y facturación. ¿Qué te hará triunfar en este proyecto? Experiencia previa de al menos 3 años en empresa transitaria y en gestión de tráfico aéreo. Formación en la rama administrativa y/o de comercio internacional. Experiencia en el sector Pharma/Healthcare es un plus. Contar con nivel B2/C1 de inglés. Orientación al cliente, alta capacidad de resolución de problemas y de trabajo en equipo. En TIBA : Encontrarás calidad humana y un buen ambiente laboral, donde lo más importante será la comunicación y el trabajo en equipo, remando todos juntos en la misma dirección. Crecimiento personal y profesional, podrás aportar tu visión y te sentirás escuchado/a. Formación continua, tus compañeros/as te acompañarán durante todo tu proceso de formación, donde te sentirás como uno más desde el primer momento.

Responsabilidades principales: Diseñar y desarrollar contenidos científicos destinados a soportes de comunicación y difusión de carácter promocional. Evaluar, validar y dar conformidad a materiales científicos y de comunicación, garantizando el rigor y la coherencia científica. Colaborar de manera activa con los equipos de Marketing, contribuyendo con propuestas estratégicas, detectando oportunidades de crecimiento y aportando conocimiento sobre líderes de opinión relevantes (KOLs). Impartir y participar en programas formativos presenciales y virtuales dirigidos a equipos internos, profesionales sanitarios y/o consumidores, abordando aspectos relacionados con la piel, patologías dermatológicas y productos, en coordinación con el área de Formación y según las necesidades del negocio. Asistir a congresos científicos como parte del equipo médico, participando en sesiones científicas, elaborando informes, resúmenes y presentaciones, así como en la preparación y exposición de pósters y comunicaciones. Brindar soporte científico especializado para resolver consultas internas y externas relacionadas con el portafolio de productos de la compañía. Trabajar de forma alineada con Marketing e I+D en el diseño y ejecución de planes médicos integrados para las marcas. Cooperar con los departamentos clínico, preclínico y de Asuntos Regulatorios para optimizar mensajes, claims y materiales de comunicación científica. Organizar y coordinar simposios científicos y encuentros independientes con KOLs, asegurando el cumplimiento de estándares éticos y de calidad. Gestionar y mantener actualizada la base de datos de líderes de opinión. Identificar oportunidades de mejora y participar en la elaboración o actualización de procedimientos normalizados de trabajo (SOPs). En el caso de posiciones de liderazgo, actuar como referente técnico-científico (SME) para la Unidad de Negocio dentro de su ámbito de responsabilidad. Impulsar el desarrollo y fortalecimiento del rol del personal técnico dentro de la organización. Requisitos (H/M/D): Experiencia: Un mínimo de 2-3 años de experiencia en un puesto similar en sector Pharma o sector Gran Consumo. Formación: Titulación Universitaria en Ciencias de la Vida. Idiomas: Inglés intermedio alto (B2).

Whitewater Group is a leading provider of innovative and sustainable water treatment engineering systems operating across Ireland, the UK, and Europe in the Data Centre, Pharma, Power, and Industrial sectors. We specialize in designing, installing, commissioning, and maintaining bespoke water treatment solutions for our clients. Headquartered in Bray, Co. The Group is experiencing significant growth driven by its focus on off-site construction methods (OSM), enabling the delivery of turnkey projects while minimizing on-site construction time. Due to continued expansion, we are seeking to strengthen our HR team by hiring an HR Recruitment Specialist based in Zaragoza . In this role, you will be responsible for managing the full recruitment lifecycle and supporting the company’s talent acquisition needs across multiple functions and locations. You will play a key role in attracting, assessing, and hiring high-quality talent while working closely with hiring managers and the wider HR team. Manage end-to-end recruitment processes, including job posting, CV screening, candidate shortlisting, interview coordination, and offer support. Manage reference and background checks in line with company policies. Support recruitment events, career fairs, and employer branding initiatives as required. Assist with onboarding processes to ensure a smooth transition from candidate to employee, including coordination with HR and IT teams. Maintain accurate recruitment data and provide regular reporting on hiring activity. Support graduate and early-career initiatives, including interns and Graduate Development Programmes, partnering with universities and relevant educational institutions. Ensure recruitment practices comply with employment legislation and internal policies. Carry out additional HR-related tasks as required to support the HR team. Degree in Human Resources, Business Administration, Psychology, or a related field. ~3–5 years of experience in a recruitment, talent acquisition role. ~ Solid understanding of recruitment processes and best practices in the Water treatment, construction, or related fields. ~ Ability to manage multiple recruitment processes simultaneously. ~ Proficiency in English is required; Exposure to recruitment across multiple countries and business areas. Hybrid working model combining home office and on-site presence in Zaragoza.

¿Buscas un nuevo reto en el sector logístico internacional?#127757; , ¿tienes experiencia en operaciones de tráfico aéreo?✈️ y ¿quieres formar parte de nuestro equipo TIBA ?#128640; Si es así, ¡eres el talento que estamos buscando!#128269; En TIBA Barcelona precisamos incorporar un/a Aifreight Operations con experiencia en operaciones de tráfico aéreo de productos sanitarios , ¿quieres unirte al equipo? ¿Cómo será tu día a día?#128221; Gestión completa de expedientes de tráfico aéreo de exportación (nacionales e internacionales). Seguimiento de los tráficos y cargas de los clientes/cuentas asignadas. Resolución de incidencias y reclamaciones que puedan surgir durante el proceso de salida, envío y/o recepción de la mercancía de los clientes. Contacto directo y diario con proveedores, clientes y agentes. Apoyo en cotizaciones y facturación. ¿Qué te hará triunfar en este proyecto?#128170;#127995; Experiencia previa de al menos 3 años en empresa transitaria y en gestión de tráfico aéreo. Formación en la rama administrativa y/o de comercio internacional. Experiencia en el sector Pharma/Healthcare es un plus. Contar con nivel B2/C1 de inglés. Orientación al cliente, alta capacidad de resolución de problemas y de trabajo en equipo. En TIBA : Encontrarás calidad humana y un buen ambiente laboral, donde lo más importante será la comunicación y el trabajo en equipo, remando todos juntos en la misma dirección.#129730; Crecimiento personal y profesional, podrás aportar tu visión y te sentirás escuchado/a.#128640; Formación continua, tus compañeros/as te acompañarán durante todo tu proceso de formación, donde te sentirás como uno más desde el primer momento.#128105;#127995; #127979;

Clinical Project Manager In the UK for international observational field studies and secondary data studies to join our team in Madrid. Applications from senior project associates acting as project managers shall also be considered. To apply, please send both a CV and a cover letter in English to quoting reference: OXON Epidemiology is a niche, late-phase international Contract Research Organisation (CRO) with Operations centred in our Madrid office, and home-based staff in the UK and USA. Close involvement with world-class science (epidemiologists and statisticians, hybrid field-database studies, and an eminent Professor of Medical Statistics, who visits Madrid monthly.) Involvement in all aspects of field studies and secondary data studies, as well as pure operational areas: proposal, bid defence, protocol, SAP, eCRF development, PV, analyses, reports, manuscripts. Maintain relationships by meeting F2F with your team(s) (frequency of visits to the Madrid office determined by whether you live in or away from Madrid) in a friendly, learning, fun environment. A horizontal company, with access to upper management. You will have the opportunity to stay close to the science and interact closely with epidemiologists, medics, statisticians, data managers, EDC software developers, PV, as well the Operations group, and be involved in innovative developments in observational research, such as hybrid field-database studies and pragmatic trials, with leading academics in London, Oxford, and other EU countries. The successful candidate will have the chance to work across several non-interventional field and secondary data studies within numerous therapeutic indications. As a Clinical Project Manager, you will be responsible for the overall execution of the project, managing cross-functional teams across the organisation and acting as the principal liaison with the client to ensure the project is completed on time, within budget and with the expected level of quality. Managing and leading a Project Team. Ensuring that the Project Team completes the project on budget, on schedule and within the scope. Monitoring of project progress and level of performance. Checking project progress toward its objectives, determining the cause of any deviations from the plan, and taking corrective actions to address these deviations. Developing and maintaining a detailed Project Plan with the team and managing the team's performance of project tasks. Managing project deliverables in line with the Project Plan. Managing project resources and availability according to the different project phases. Key contact for client management. Efficient communication throughout the entire project life, including the preparation of status reports on a regular basis, organisation of internal and external meetings and escalation of issues that cannot be resolved by the Project Team. Keeping track of project issues and escalation where appropriate. Bachelor's degree in health sciences, life sciences or related discipline is required; master's degree is preferred or equivalent combination of education, training and experience. Fluency in English (spoken and written). A minimum of 2–3 years of experience as Project Associate / Project Management Assistant or PM in a CRO or biopharmaceutical company. Advanced computer skills including Office 365 (Word, PowerPoint, Excel) and other PM software. Strong operational management with attention to detail. Full-time, permanent contract. Home-based position (with determined visits to the Madrid office.) Health insurance. Opportunities for career development and training. OXON EPIDEMIOLOGY is an equal opportunity employer. COMPANY DESCRIPTION: OXON is a full service global scientific/operational service provider specialising in multi-country field, database, and hybrid observational studies, pragmatic trials and meta-analysis for safety, market access/HEOR and drug development. We have strong links with the prestigious London School of Hygiene & Tropical Medicine, and Oxford University, and are a preferred provider for several top-20 pharma companies. With offices in London and Madrid, OXON applies world-class epidemiological and operational experience and innovative technologies to help clients worldwide obtain high-quality (Lancet-hitting) real-world data with a passion for improving patient's and public health.

Responsabilidades principales: Diseñar y desarrollar contenidos científicos destinados a soportes de comunicación y difusión de carácter promocional. Evaluar, validar y dar conformidad a materiales científicos y de comunicación, garantizando el rigor y la coherencia científica. Colaborar de manera activa con los equipos de Marketing, contribuyendo con propuestas estratégicas, detectando oportunidades de crecimiento y aportando conocimiento sobre líderes de opinión relevantes (KOLs). Impartir y participar en programas formativos presenciales y virtuales dirigidos a equipos internos, profesionales sanitarios y/o consumidores, abordando aspectos relacionados con la piel, patologías dermatológicas y productos, en coordinación con el área de Formación y según las necesidades del negocio. Asistir a congresos científicos como parte del equipo médico, participando en sesiones científicas, elaborando informes, resúmenes y presentaciones, así como en la preparación y exposición de pósters y comunicaciones. Brindar soporte científico especializado para resolver consultas internas y externas relacionadas con el portafolio de productos de la compañía. Trabajar de forma alineada con Marketing e I+D en el diseño y ejecución de planes médicos integrados para las marcas. Cooperar con los departamentos clínico, preclínico y de Asuntos Regulatorios para optimizar mensajes, claims y materiales de comunicación científica. Organizar y coordinar simposios científicos y encuentros independientes con KOLs, asegurando el cumplimiento de estándares éticos y de calidad. Gestionar y mantener actualizada la base de datos de líderes de opinión. Identificar oportunidades de mejora y participar en la elaboración o actualización de procedimientos normalizados de trabajo (SOPs). En el caso de posiciones de liderazgo, actuar como referente técnico-científico (SME) para la Unidad de Negocio dentro de su ámbito de responsabilidad. Impulsar el desarrollo y fortalecimiento del rol del personal técnico dentro de la organización. Requisitos (H/M/D): Experiencia: Un mínimo de 2-3 años de experiencia en un puesto similar en sector Pharma o sector Gran Consumo. Formación: Titulación Universitaria en Ciencias de la Vida. Idiomas: Inglés intermedio alto (B2).

Whitewater Group is a leading provider of innovative and sustainable water treatment engineering systems operating across Ireland, the UK, and Europe in the Data Centre, Pharma, Power, and Industrial sectors. We specialize in designing, installing, commissioning, and maintaining bespoke water treatment solutions for our clients. Headquartered in Bray, Co. The Group is experiencing significant growth driven by its focus on off-site construction methods (OSM), enabling the delivery of turnkey projects while minimizing on-site construction time. Due to continued expansion, we are seeking to strengthen our HR team by hiring an HR Recruitment Specialist based in Zaragoza . In this role, you will be responsible for managing the full recruitment lifecycle and supporting the company’s talent acquisition needs across multiple functions and locations. You will play a key role in attracting, assessing, and hiring high-quality talent while working closely with hiring managers and the wider HR team. Manage end-to-end recruitment processes, including job posting, CV screening, candidate shortlisting, interview coordination, and offer support. Manage reference and background checks in line with company policies. Support recruitment events, career fairs, and employer branding initiatives as required. Assist with onboarding processes to ensure a smooth transition from candidate to employee, including coordination with HR and IT teams. Maintain accurate recruitment data and provide regular reporting on hiring activity. Support graduate and early-career initiatives, including interns and Graduate Development Programmes, partnering with universities and relevant educational institutions. Ensure recruitment practices comply with employment legislation and internal policies. Carry out additional HR-related tasks as required to support the HR team. Degree in Human Resources, Business Administration, Psychology, or a related field. ~3–5 years of experience in a recruitment, talent acquisition role. ~ Solid understanding of recruitment processes and best practices in the Water treatment, construction, or related fields. ~ Ability to manage multiple recruitment processes simultaneously. ~ Proficiency in English is required; Exposure to recruitment across multiple countries and business areas. Hybrid working model combining home office and on-site presence in Zaragoza.

Quieres formar parte de proyectos innovadores en el sector farmacéutico y participar en el diseño de maquinaria industrial de alto nivel? Si tienes experiencia en diseño mecánico y buscas un nuevo reto profesional que te permita seguir creciendo, esta oportunidad puede ser para ti. En Arghos, empresa de ingeniería y consultoría del Grupo Industrial Aernnova, buscamos a un/a Proyectista de Diseño Mecánico con experiencia en máquinas industriales para unirse a nuestro equipo en Granollers. Trabajarás con profesionales altamente cualificados, aportando soluciones técnicas y contribuyendo tanto al desarrollo de nuevos equipos como a la mejora de maquinaria existente. ¿Estabilidad profesional con un contrato indefinido a tiempo completo. Plan de retribución flexible: Ticket restaurante, ticket transporte, seguro médico y cheque guardería. Participación en proyectos del sector pharma con impacto real. Estudio, cálculo y diseño de maquinaria en 3D. Desarrollo de modelos 3D a partir de Lay-Out 2D. Reuniones de seguimiento con la Oficina Técnica. Gestión y organización de la documentación y planos del proyecto. Formación en Ingeniería Mecánica. Experiencia mínima de 3 años en diseño de maquinaria industrial. Alto conocimiento y autonomía en diseño de conjuntos y sistemas mecánicos Valorable dominio de herramientas de diseño mecánico 3D (SolidWorks, CREO Parametric/PTC Creo, valorable Catia, Inventor, SolidEdge, etc.) Si te apetece asumir nuevos desafíos y te apasiona el diseño mecánico, ¡nos encantará conocerte!. Arghos, Grupo Aernnova, apuesta por la igualdad de oportunidades entre todas las personas como pilar fundamental del desarrollo profesional y personal. Por ello, damos la bienvenida a todas las candidaturas sin distinción de raza, sexo, estado civil, ideología, nacionalidad, religión o cualquier condición personal, física o social.

Please note this position can be located in our offices in Barcelona with 2 days on site. G&L Scientific is a specialist provider to the healthcare industry for all types of Regulatory Affairs and Quality Assurance consultancy work – and we are rapidly growing! Our excellent reputation has been built on tailoring solutions and services to each of our clients, to ensure that their expectations are surpassed, and all their requirements are exceeded. We now have an exciting opportunity for Regulatory professionals to provide expert guidance and support across a variety of biological products . You’d be joining our international team of experienced Regulatory professionals who manage multiple global projects for a wide variety of clients – from giant pharma to niche biotechs. A day in the life of one of our consultants may be varied and unpredictable – this opportunity is ideal for someone who thrives on challenges, enjoys client interaction, and guiding client programs through complex regulatory strategies. The successful candidate will be completely solutions-orientated with well-developed client management and customer service skillsets. About Us : We are a leading consultancy firm with offices on three continents, and we are building our specialist team of consultants with knowledge of medical devices, diagnostics, and combination products. Our team works closely with a wide range of clients from start-ups to established companies, helping them navigate the complex regulatory landscape and bring innovative products to market. Our projects cover everything from cutting-edge medical devices to companion diagnostics and combination products. What will be my key responsibilities? Plan and prepare strategies for post-approval activities like variations, renewals, market expansions, and annual reports. Evaluate change controls and provide regulatory insights on quality changes in production and quality control. Review study reports (like process validation, stability studies, analytical method validation) from quality control and production to ensure everything meets regulatory standards. Work with teams across manufacturing, supply chain, quality control, quality assurance, and other regulatory departments to coordinate submission preparation. Write or review submission content to make sure it aligns with regulatory requirements (for variations and health authority questions). Identify, escalate, and manage risks related to regulatory procedures and activities. What do I need to have to be successful in this role? Strong understanding of CMC and post-approval regulatory requirements. Knowledge of regulatory processes, systems, and guidelines (like quality control, stability, process validation, and comparability studies). Excellent written and spoken English. Proficiency in a local language (depending on location: French, Italian, or German). Understanding of biological processes and qualification/validation principles. You will be a great fit for this role if you: Good at managing your time to meet deadlines. Are a clear communicator, especially in a multicultural and multidisciplinary setting. Have strong writing and analytical skills, with a keen attention to detail. Creative, critical thinker. Are a team player who is flexible, well-organized, and accountable. What Experience Do You Need? Experience in regulatory affairs (especially in technical/CMC/quality) within the pharmaceutical industry. Experience writing CMC (technical) sections for regulatory documents (registration files or variations). Experience in validation, Quality Assurance, or production, with experience preparing regulatory documents. Experience working with Biological products in mandatory for the role Education & Other Requirements: University degree (preferably in Life Sciences) or equivalent experience. Proficient in Word, PowerPoint, Excel; familiarity with Veeva Vault is a plus. Fluent in English and depending on location, French, German, or Italian.

Clinical Research Associate (CRA)Location: Flexible (remote role)Description of ServicesWe are seeking an experienced Clinical Research Associate (CRA) to support monitoring and site management activities across multiple studies. The role involves close collaboration with study teams, sites, and cross-functional stakeholders, with a strong commitment to patient safety, data integrity, and product quality.Key Responsibilities (include but are not limited to):Conduct on-site and remote monitoring activities, including visit preparation, follow-up, site contact, and report writing.Support site start-up activities, including EC/CA submissions, contract negotiation, and essential document collection.Attend study meetings and collaborate with cross-functional teams and sites throughout all study phases.Provide support in audit preparation and responses.Schedule and conduct monitoring visits according to the study monitoring plan.Review informed consents, regulatory files, and site study documentation, ensuring compliance with study protocols and applicable regulations (ISO 14155:2020, ICH-GCP).Identify and report compliance issues, working with project management to ensure timely resolution.Ensure monitoring reports are finalized within 28 days of each site visit.Provide interim site management services, including remote monitoring, as required.Qualifications:Prior CRA experience (on-site and remote) within medical devices or pharma (ISO 14155:2020, ICH-GCP).Strong knowledge of EC/CA submission processes and regulatory requirements.Excellent organizational and communication skills, with ability to collaborate across cross-functional teams.Proactive, detail-oriented, and committed to patient safety and quality standards.✨ This opportunity offers involvement in multiple excluively sponsor studies, exposure to a wide range of clinical operations, and the chance to work in a dynamic, high-quality environment.

Whitewater Group is a leading provider of innovative and sustainable water treatment engineering systems operating across Ireland, the UK, and Europe in the Data Centre, Pharma, Power, and Industrial sectors. We specialize in designing, installing, commissioning, and maintaining bespoke water treatment solutions for our clients. Headquartered in Bray, Co. Wicklow, Whitewater Group operates from European bases in Spain, Sweden, Finland, and the UK, with plans for further expansion across Europe. The Group is experiencing significant growth driven by its focus on off-site construction methods (OSM), enabling the delivery of turnkey projects while minimizing on-site construction time. The Role Due to continued expansion, we are seeking to strengthen our HR team by hiring an HR Recruitment Specialist based in Zaragoza. In this role, you will be responsible for managing the full recruitment lifecycle and supporting the company's talent acquisition needs across multiple functions and locations. You will play a key role in attracting, assessing, and hiring high-quality talent while working closely with hiring managers and the wider HR team. In addition, you will contribute to onboarding activities to ensure a positive candidate and new hire experience. What You'll Do: Manage end-to-end recruitment processes, including job posting, CV screening, candidate shortlisting, interview coordination, and offer support. Partner with hiring managers to understand hiring needs, role requirements, and timelines. Manage reference and background checks in line with company policies. Support recruitment events, career fairs, and employer branding initiatives as required. Assist with onboarding processes to ensure a smooth transition from candidate to employee, including coordination with HR and IT teams. Maintain accurate recruitment data and provide regular reporting on hiring activity. Support graduate and early-career initiatives, including interns and Graduate Development Programmes, partnering with universities and relevant educational institutions. Ensure recruitment practices comply with employment legislation and internal policies. Carry out additional HR-related tasks as required to support the HR team. What we're Looking For Degree in Human Resources, Business Administration, Psychology, or a related field. 3–5 years of experience in a recruitment, talent acquisition role. Solid understanding of recruitment processes and best practices in the Water treatment, construction, or related fields. Proactive, solutions-oriented, and highly organised. Strong communication and stakeholder management skills. Ability to manage multiple recruitment processes simultaneously. Discreet, detail-oriented, and professional. Team player with the ability to work independently when required. Proficiency in English is required; Why Join Us: Competitive salary, depending on experience. Opportunity for career progression within a fast-growing international company. Exposure to recruitment across multiple countries and business areas. Hybrid working model combining home office and on-site presence in Zaragoza.

Responsabilidades principales: Diseñar y desarrollar contenidos científicos destinados a soportes de comunicación y difusión de carácter promocional. Evaluar, validar y dar conformidad a materiales científicos y de comunicación, garantizando el rigor y la coherencia científica. Colaborar de manera activa con los equipos de Marketing, contribuyendo con propuestas estratégicas, detectando oportunidades de crecimiento y aportando conocimiento sobre líderes de opinión relevantes (KOLs). Impartir y participar en programas formativos presenciales y virtuales dirigidos a equipos internos, profesionales sanitarios y/o consumidores, abordando aspectos relacionados con la piel, patologías dermatológicas y productos, en coordinación con el área de Formación y según las necesidades del negocio. Asistir a congresos científicos como parte del equipo médico, participando en sesiones científicas, elaborando informes, resúmenes y presentaciones, así como en la preparación y exposición de pósters y comunicaciones. Brindar soporte científico especializado para resolver consultas internas y externas relacionadas con el portafolio de productos de la compañía. Trabajar de forma alineada con Marketing e I+D en el diseño y ejecución de planes médicos integrados para las marcas. Cooperar con los departamentos clínico, preclínico y de Asuntos Regulatorios para optimizar mensajes, claims y materiales de comunicación científica. Organizar y coordinar simposios científicos y encuentros independientes con KOLs, asegurando el cumplimiento de estándares éticos y de calidad. Gestionar y mantener actualizada la base de datos de líderes de opinión. Identificar oportunidades de mejora y participar en la elaboración o actualización de procedimientos normalizados de trabajo (SOPs). En el caso de posiciones de liderazgo, actuar como referente técnico-científico (SME) para la Unidad de Negocio dentro de su ámbito de responsabilidad. Impulsar el desarrollo y fortalecimiento del rol del personal técnico dentro de la organización. Requisitos (H/M/D): Experiencia: Un mínimo de 2-3 años de experiencia en un puesto similar en sector Pharma o sector Gran Consumo. Formación: Titulación Universitaria en Ciencias de la Vida. Idiomas: Inglés intermedio alto (B2).

Quieres formar parte de proyectos innovadores en el sector farmacéutico y participar en el diseño de maquinaria industrial de alto nivel? Si tienes experiencia en diseño mecánico y buscas un nuevo reto profesional que te permita seguir creciendo, esta oportunidad puede ser para ti. En Arghos, empresa de ingeniería y consultoría del Grupo Industrial Aernnova, buscamos a un/a Proyectista de Diseño Mecánico con experiencia en máquinas industriales para unirse a nuestro equipo en Granollers. Trabajarás con profesionales altamente cualificados, aportando soluciones técnicas y contribuyendo tanto al desarrollo de nuevos equipos como a la mejora de maquinaria existente. ¿Estabilidad profesional con un contrato indefinido a tiempo completo. Plan de retribución flexible: Ticket restaurante, ticket transporte, seguro médico y cheque guardería. Participación en proyectos del sector pharma con impacto real. Estudio, cálculo y diseño de maquinaria en 3D. Desarrollo de modelos 3D a partir de Lay-Out 2D. Reuniones de seguimiento con la Oficina Técnica. Gestión y organización de la documentación y planos del proyecto. Formación en Ingeniería Mecánica. Experiencia mínima de 3 años en diseño de maquinaria industrial. Alto conocimiento y autonomía en diseño de conjuntos y sistemas mecánicos Valorable dominio de herramientas de diseño mecánico 3D (SolidWorks, CREO Parametric/PTC Creo, valorable Catia, Inventor, SolidEdge, etc.) Si te apetece asumir nuevos desafíos y te apasiona el diseño mecánico, ¡nos encantará conocerte!. Arghos, Grupo Aernnova, apuesta por la igualdad de oportunidades entre todas las personas como pilar fundamental del desarrollo profesional y personal. Por ello, damos la bienvenida a todas las candidaturas sin distinción de raza, sexo, estado civil, ideología, nacionalidad, religión o cualquier condición personal, física o social.

Responsabilidades principales: Diseñar y desarrollar contenidos científicos destinados a soportes de comunicación y difusión de carácter promocional. Evaluar, validar y dar conformidad a materiales científicos y de comunicación, garantizando el rigor y la coherencia científica. Colaborar de manera activa con los equipos de Marketing, contribuyendo con propuestas estratégicas, detectando oportunidades de crecimiento y aportando conocimiento sobre líderes de opinión relevantes (KOLs). Impartir y participar en programas formativos presenciales y virtuales dirigidos a equipos internos, profesionales sanitarios y/o consumidores, abordando aspectos relacionados con la piel, patologías dermatológicas y productos, en coordinación con el área de Formación y según las necesidades del negocio. Asistir a congresos científicos como parte del equipo médico, participando en sesiones científicas, elaborando informes, resúmenes y presentaciones, así como en la preparación y exposición de pósters y comunicaciones. Brindar soporte científico especializado para resolver consultas internas y externas relacionadas con el portafolio de productos de la compañía. Trabajar de forma alineada con Marketing e I+D en el diseño y ejecución de planes médicos integrados para las marcas. Cooperar con los departamentos clínico, preclínico y de Asuntos Regulatorios para optimizar mensajes, claims y materiales de comunicación científica. Organizar y coordinar simposios científicos y encuentros independientes con KOLs, asegurando el cumplimiento de estándares éticos y de calidad. Gestionar y mantener actualizada la base de datos de líderes de opinión. Identificar oportunidades de mejora y participar en la elaboración o actualización de procedimientos normalizados de trabajo (SOPs). En el caso de posiciones de liderazgo, actuar como referente técnico-científico (SME) para la Unidad de Negocio dentro de su ámbito de responsabilidad. Impulsar el desarrollo y fortalecimiento del rol del personal técnico dentro de la organización. Requisitos (H/M/D): Experiencia: Un mínimo de 2-3 años de experiencia en un puesto similar en sector Pharma o sector Gran Consumo. Formación: Titulación Universitaria en Ciencias de la Vida. Idiomas: Inglés intermedio alto (B2).

Quieres formar parte de proyectos innovadores en el sector farmacéutico y participar en el diseño de maquinaria industrial de alto nivel? Si tienes experiencia en diseño mecánico y buscas un nuevo reto profesional que te permita seguir creciendo, esta oportunidad puede ser para ti. En Arghos, empresa de ingeniería y consultoría del Grupo Industrial Aernnova, buscamos a un/a Proyectista de Diseño Mecánico con experiencia en máquinas industriales para unirse a nuestro equipo en Granollers. Trabajarás con profesionales altamente cualificados, aportando soluciones técnicas y contribuyendo tanto al desarrollo de nuevos equipos como a la mejora de maquinaria existente. ¿Estabilidad profesional con un contrato indefinido a tiempo completo. Plan de retribución flexible: Ticket restaurante, ticket transporte, seguro médico y cheque guardería. Participación en proyectos del sector pharma con impacto real. Estudio, cálculo y diseño de maquinaria en 3D. Desarrollo de modelos 3D a partir de Lay-Out 2D. Reuniones de seguimiento con la Oficina Técnica. Gestión y organización de la documentación y planos del proyecto. Formación en Ingeniería Mecánica. Experiencia mínima de 3 años en diseño de maquinaria industrial. Alto conocimiento y autonomía en diseño de conjuntos y sistemas mecánicos Valorable dominio de herramientas de diseño mecánico 3D (SolidWorks, CREO Parametric/PTC Creo, valorable Catia, Inventor, SolidEdge, etc.) Si te apetece asumir nuevos desafíos y te apasiona el diseño mecánico, ¡nos encantará conocerte!. Arghos, Grupo Aernnova, apuesta por la igualdad de oportunidades entre todas las personas como pilar fundamental del desarrollo profesional y personal. Por ello, damos la bienvenida a todas las candidaturas sin distinción de raza, sexo, estado civil, ideología, nacionalidad, religión o cualquier condición personal, física o social.

Responsabilidades principales: Diseñar y desarrollar contenidos científicos destinados a soportes de comunicación y difusión de carácter promocional. Evaluar, validar y dar conformidad a materiales científicos y de comunicación, garantizando el rigor y la coherencia científica. Colaborar de manera activa con los equipos de Marketing, contribuyendo con propuestas estratégicas, detectando oportunidades de crecimiento y aportando conocimiento sobre líderes de opinión relevantes (KOLs). Impartir y participar en programas formativos presenciales y virtuales dirigidos a equipos internos, profesionales sanitarios y/o consumidores, abordando aspectos relacionados con la piel, patologías dermatológicas y productos, en coordinación con el área de Formación y según las necesidades del negocio. Asistir a congresos científicos como parte del equipo médico, participando en sesiones científicas, elaborando informes, resúmenes y presentaciones, así como en la preparación y exposición de pósters y comunicaciones. Brindar soporte científico especializado para resolver consultas internas y externas relacionadas con el portafolio de productos de la compañía. Trabajar de forma alineada con Marketing e I+D en el diseño y ejecución de planes médicos integrados para las marcas. Cooperar con los departamentos clínico, preclínico y de Asuntos Regulatorios para optimizar mensajes, claims y materiales de comunicación científica. Organizar y coordinar simposios científicos y encuentros independientes con KOLs, asegurando el cumplimiento de estándares éticos y de calidad. Gestionar y mantener actualizada la base de datos de líderes de opinión. Identificar oportunidades de mejora y participar en la elaboración o actualización de procedimientos normalizados de trabajo (SOPs). En el caso de posiciones de liderazgo, actuar como referente técnico-científico (SME) para la Unidad de Negocio dentro de su ámbito de responsabilidad. Impulsar el desarrollo y fortalecimiento del rol del personal técnico dentro de la organización. Requisitos (H/M/D): Experiencia: Un mínimo de 2-3 años de experiencia en un puesto similar en sector Pharma o sector Gran Consumo. Formación: Titulación Universitaria en Ciencias de la Vida. Idiomas: Inglés intermedio alto (B2).

Leading Life Sciences Quality Worldwide At Rephine, we set the standard for quality assurance and GxP compliance in the Life Sciences industry. With offices in Barcelona, the UK, and China, India, we support the Pharmaceutical, Biotech, and Medical Device supply chains globally. Are you passionate about consulting in the Pharma and Life Sciences sector? Do you thrive in dynamic environments, eager to take on multiple projects and drive real impact? If you're excited by the challenge of enhancing quality and compliance in a global company, we want you as our next Computer System Validation Senior Consultant CSV L2 Consultant , you will take an active role in delivering high-impact validation projects, with a focus on ERP systems and other critical computerized systems in regulated environments. You will be part of innovative projects, ensuring compliance, efficiency, and quality across the lifecycle. Lead CSV Projects: Take ownership of ERP and other computerized system validations (IQ, OQ, PQ), preparing and reviewing critical documentation (VMP, URS, SOPs). Ensure compliance with EU GMP Annex 11, FDA 21 CFR Part 11, GAMP 5, and Data Integrity guidelines. ERP & System Expertise: Work hands-on with ERPs, eDMS, eQMS, LIMS, laboratory systems, SCADA, EBRs, pharmacovigilance, and maintenance systems. Assess system compliance and performance to optimize regulatory readiness and operational efficiency. Perform supplier audits and compliance checks, focusing on Annex 11, 21 CFR Part 11, and global regulations. International Project Engagement: Contribute to projects across Spain, Europe, and China, adapting to diverse regulatory environments. Represent Rephine on-site with clients, ensuring seamless collaboration and delivering high-quality results. Project Delivery & Client Success: Manage timelines and ensure all deliverables, including documentation and test execution, are completed on schedule. Take a leading role in ERP validation projects while expanding your CSV expertise. Work with international teams and cutting-edge systems in a fast-paced consulting environment. A Bachelor's degree in Chemistry or Engineering. Strong multitasking skills and experience in managing multiple consulting projects to meet client needs. Fluency in Spanish and English, with excellent communication skills. Since client sites are often not easily accessible by public transportation, a valid driver's license and willingness to travel by car are required. If your answer is yes to these questions, then this opportunity at Rephine is your chance to make a significant impact while growing your career in CSV consulting. We believe in rewarding talent and commitment with a comprehensive benefits package designed to support your personal and professional growth: Take advantage of our hybrid work model, flexible hours, and a shorter workday on Fridays, allowing you to maintain a healthy balance between work and personal life. Global Exposure: Work with a multicultural team across multiple countries, providing opportunities to expand your professional network and gain international experience. Drive Digital Transformation: Participate in projects where you can use the latest technologies to optimize manufacturing and quality processes. For over 20 years, Rephine has been at the forefront of improving manufacturing quality processes for leading Life Sciences companies. Visit our career site to learn more and apply in English.

Please note this position can be located in our offices in Barcelona with 2 days on site. G&L Scientific is a specialist provider to the healthcare industry for all types of Regulatory Affairs and Quality Assurance consultancy work – and we are rapidly growing! Our excellent reputation has been built on tailoring solutions and services to each of our clients, to ensure that their expectations are surpassed, and all their requirements are exceeded. We now have an exciting opportunity for Regulatory professionals to provide expert guidance and support across a variety of biological products . You’d be joining our international team of experienced Regulatory professionals who manage multiple global projects for a wide variety of clients – from giant pharma to niche biotechs. A day in the life of one of our consultants may be varied and unpredictable – this opportunity is ideal for someone who thrives on challenges, enjoys client interaction, and guiding client programs through complex regulatory strategies. The successful candidate will be completely solutions-orientated with well-developed client management and customer service skillsets. About Us : We are a leading consultancy firm with offices on three continents, and we are building our specialist team of consultants with knowledge of medical devices, diagnostics, and combination products. Our team works closely with a wide range of clients from start-ups to established companies, helping them navigate the complex regulatory landscape and bring innovative products to market. Our projects cover everything from cutting-edge medical devices to companion diagnostics and combination products. What will be my key responsibilities? Plan and prepare strategies for post-approval activities like variations, renewals, market expansions, and annual reports. Evaluate change controls and provide regulatory insights on quality changes in production and quality control. Review study reports (like process validation, stability studies, analytical method validation) from quality control and production to ensure everything meets regulatory standards. Work with teams across manufacturing, supply chain, quality control, quality assurance, and other regulatory departments to coordinate submission preparation. Write or review submission content to make sure it aligns with regulatory requirements (for variations and health authority questions). Identify, escalate, and manage risks related to regulatory procedures and activities. What do I need to have to be successful in this role? Strong understanding of CMC and post-approval regulatory requirements. Knowledge of regulatory processes, systems, and guidelines (like quality control, stability, process validation, and comparability studies). Excellent written and spoken English. Proficiency in a local language (depending on location: French, Italian, or German). Understanding of biological processes and qualification/validation principles. You will be a great fit for this role if you: Good at managing your time to meet deadlines. Are a clear communicator, especially in a multicultural and multidisciplinary setting. Have strong writing and analytical skills, with a keen attention to detail. Creative, critical thinker. Are a team player who is flexible, well-organized, and accountable. What Experience Do You Need? Experience in regulatory affairs (especially in technical/CMC/quality) within the pharmaceutical industry. Experience writing CMC (technical) sections for regulatory documents (registration files or variations). Experience in validation, Quality Assurance, or production, with experience preparing regulatory documents. Experience working with Biological products in mandatory for the role Education & Other Requirements: University degree (preferably in Life Sciences) or equivalent experience. Proficient in Word, Power Point, Excel; familiarity with Veeva Vault is a plus. Fluent in English and depending on location, French, German, or Italian.