Assistant d’Essais Cliniques H/F
hace 18 horas
Saclay
Gi Group Consulting est un groupe international de conseil fort d’un CA de 2.84 M€ et d’une croissance de 25%. Entreprise familiale spécialiste du placement de nos talents au sein de l’industrie de la santé, nous plaçons l’Humain au cœur de nos valeurs. Nous dédions notre savoir-faire en Life Sciences à nos clients : Groupes pharmaceutiques, CROs et Biotech. Nous recrutons à Saclay, un Assistant d’Essais Cliniques H/F pour une mission au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir d'Août 2025. Notre client, est une société qui a pour objet la recherche et le développement des nouveaux produits pharmaceutiques et/ou nouveaux procédés dans le domaine des dérivés plasmatiques et des biotechnologies. En tant qu'Assistant d’Essais Cliniques H/F, vous contribuerez activement à la gestion et au soutien des essais cliniques : support administratif, gestion des documents, coordination des réunions, suivi des échéances, communication, assistance à la formation, gestion des données et soutien à la conformité réglementaire. Principales responsabilités / attendus du poste • Gestion de la documentation de l’étude en collaboration avec les chefs de projet en charge de l’eTMF., • Support de l’équipe Study dans la supervision des tâches., • Soutien administratif : slides, fichiers Excel, • Organisation des déplacements, frais de déplacement, • Accompagner l’organisation des différentes réunions ce soit par Teams ou en présentiel., • En charge de la rédaction des procès-verbaux de réunion, en fonction des demandes des Study Managers, • Accueil et l’intégration des nouveaux arrivants, • Archivage TMF, • Autre tâche pouvant être déléguée par les autres membres de l’équipe, • Back up des autres assistants lorsque cela est nécessaire. Profil • Formation en tant que attaché de recherche clinique, en sciences de la vie ou domaine connexe., • Expérience en gestion de projets cliniques, idéalement dans un environnement pharmaceutique ou biopharmaceutique., • Solides compétences en réglementations et BPC et expérience solide dans la rédaction et la validation de documents d’études cliniques, gestion de projet, y compris la planification, l’ordonnancement et le suivi des activités., • Anglais courant. Lieu : Saclay Début : Dès que possible
