Offres Soins de santé à Chaville - Page 2Créer des alertes d'emploi

L'EFS IDF, établissement régional de l'EFS dispose d'un laboratoire d'IHR-Délivrance unique, accrédité COFRAC ISO 15189, organisé sur 23 laboratoires d'immunohématologies (IH)/unités de distribution-délivrance (DD) des produits sanguins labiles (PSL).L'immunohématologie (IH) L'EFS réalis

Description de l'entreprise CANOMED est une entreprise spécialisée dans la distribution et vente de dispositifs et accessoires médicaux en France. Description du poste Nous recherchons un.e Représentant.e Commercial.e sur le Terrain pour rejoindre l'équipe dynamique de CANOMED. Dans ce rôle à temps plein, vous serez chargé.e de promouvoir et de vendre les produits et services de l'entreprise en étant en interaction directe avec nos clients. Vos responsabilités incluront la prospection de nouveaux clients, la gestion des relations existantes, la négociation de contrats et le suivi des performances commerciales. Ce poste est basé sur site à Buc et requiert des déplacements fréquents pour rencontrer des clients dans la région. Qualifications • Compétences en communication et négociation : Excellentes aptitudes à communiquer efficacement avec les clients et à négocier des accords avantageux., • Compétences en gestion des relations : Capacité à bâtir et entretenir des relations solides avec les clients et partenaires commerciaux., • Compétences en prospection et analyse : Expérience dans l'identification de nouvelles opportunités commerciales et dans l'analyse des besoins des clients., • Connaissances en produits et services : Compréhension approfondie des produits et services proposés par l'entreprise pour mieux conseiller les clients., • Atouts complémentaires : Permis de conduire valide, capacité à travailler de manière autonome, expérience préalable dans un rôle similaire.

Votre rôle en tant que gestionnaire appels d'offres H/F sera d'être le support privilégié pour la réponse aux dossiers d'appels d'offres et de contribuer à la mise à jour des informations concurrentes après notification des marchés. Notre client, entreprise spécialisée dans le médical, situé à Sèvres, recherche un gestionnaire AO H/F Vos missions principales : • Traitement administratif des dossiers d'appels d'offres, • Elaboration des offres de prix, • Montage complet des dossiers, • Communication interne Salaire : 38/42K€ selon le profil

To sum up : • Contract : Internship, • Beginning : February/March 2026, • Duration : 6 months, • Localisation : Suresnes, • Salary : 1000€ per month The Company Hepta Medical is a MedTech startup developing an innovative device: a flexible microwave ablation probe which can be introduced in the patient’s lung through the airway to locally ablate and destroy the cancer. Using temperature sensors and advanced imaging, the system can replace surgical techniques by locally monitoring temperature to better control the size of the ablation zone, ultimately offering a safer, less invasive, and more effective treatment for patients. After raising over €2M in seed funding and completing a €7M Series A round, Hepta Medical is finalizing its prototyping phase, and the device is already in preclinical testing. The system is fully functional, and the company is launching a comprehensive research program to predict lesion morphology. Over the next 12 months, Hepta Medical’s goal is to bring the first version of the device to market in the United States. Hepta Medical has also been recognized with both the Jury Prize and the Public Prize at the 2024 SNITEM Innovative Medical Device Startup Competition (SNITEM is the leading professional organization representing the medical device industry in France). The mission Hepta Medical is expanding its team to launch its first clinical cases and organize the second phase of Verification & Validation to conduct clinical trials in the United States (510(k) regulatory pathway). In this context, the company is looking for its next R&D Scientist – Experimental | Intern with a strong interest in hands-on experimental work to support the next key stages in the development of its innovative medical device. Your missions will include: • Experimental activities & laboratory work (primary focus across missions): You will carry out most of your tasks in a laboratory environment, executing protocols, testing and performing various manipulations., • Bench testing for preclinical and clinical preparation (45%): Prepare and execute preclinical and clinical tests in a hospital environment, applying experimental protocols in accordance with applicable medical device regulations and carrying out a wide range of additional laboratory manipulations., • Verification & Validation activities (30%): Apply established test protocols in the laboratory, contribute to occasional protocol setup, and draft compliant reports for the US market., • Prototype optimization and data analysis (20%): Following the development of a first catheter version, contribute to optimizing the prototype to make it more flexible and robust, capable of navigating pulmonary bronchial pathways and providing improved real-time ablation control. You will take part in the testing and support the design and validation phases in collaboration with the manufacturers. You will be responsible for data analysis tasks, including handling datasets in Python., • Perform scientific literature review (5%): Compare experimental results with published data to ensure alignment with the current state of the art. What Hepta Medical has to offer: • A young and dynamic work environment within DocCity, home to multiple medtech and biotech startups with engineers and researchers., • A stimulating workplace where you can quickly grow your skills with guidance from an engineer during the first week of onboarding (tools and processes training)., • The opportunity to be part of an innovative, high-impact project where your ideas will make a real difference. Candidate profile: • You are currently pursuing an Engineering degree (Bac +4/5)., • Prior laboratory experience, involving hands-on manipulations, is appreciated., • You are curious about experimental work and programming, proactive, and have strong documentation skills., • You have solid Python skills and can write clean, reliable code., • Knowledge of MATLAB, Simulink, COMSOL, Autodesk or SQL is a plus., • You have excellent communication skills in English (both written and spoken)., • You have strong adaptability, communication, and analytical skills. Recruitment Process • A phone screening with a recruiter from Eiquem (30 min), • A general interview with two R&D Engineers (including your future Manager), • A technical test on Python that you will do at home (2 hours), • A final round of interview with the CTO and your Manager

Chez MicroPort CRM, Notre ADN est de toujours donner la priorité au patient. Notre mission est de créer des dispositifs implantables et des solutions diagnostiques de haute technologie pour les maladies cardiaques et de les rendre accessibles au plus grand nombre, tout en offrant des services précieux aux médecins, aux hôpitaux et aux assureurs santé. Notre fierté est notre engagement quotidien envers tous nos patients afin de leur permettre de mener une vie plus saine. Au sein de l’organisation de l’Usine de Clamart, vous gérerez l'équipe Maintenance/Metrologie. Vous jouerez un rôle à la fois technique et managérial. Vous reportez au Responsable Méthodes & Amélioration continue. VOS MISSIONS SERONT LES SUIVANTES : Maintenance : • Piloter les opérations de maintenance préventive et curative sur les équipements de production et de contrôle,, • Analyser les pannes récurrentes et mettre en place des plans d’amélioration continue,, • Gérer la planification et le suivi des interventions internes et externes,, • Établir et gérer un calendrier de maintenance pour les équipements de la production,, • Assurer la disponibilité et la fiabilité des équipements. Métrologie opérationnelle • Garantir la conformité métrologique des instruments de mesure (planification, étalonnages, vérifications),, • Mettre en place des plans d'action et d'amélioration, préventifs et/ou correctifs,, • Réaliser une évaluation des pratiques d'étalonnage et de maintenance du site,, • Développer et optimiser les techniques de mesure (faisabilité, définition, suivi des normes, rédaction des procédures, etc.) dans le respect des normes, des coûts et des délais,, • Participer à la préparation et à la conduite d'audits internes et externes,, • Établir et gérer un calendrier d'étalonnage pour les équipements de la production,, • Assurer l'interface avec les différents services concernés : Qualité, Production, Méthodes,, • Gérer les équipements du secteur en assurant l'interface avec les prestataires externes,, • Assurer la réalisation des mesures et rendre compte de leur avancement. Gestion d'équipe • Encadrer et animer une équipe de techniciens maintenance/métrologie, • En collaboration avec le responsable du secteur, proposer et mettre en œuvre les formations nécessaires au développement des compétences du service, • Assurer la motivation de tous les collaborateurs et développer l'esprit d'équipe Ce poste est basé en France, à Clamart. Aucun déplacement n'est à prévoir. VOTRE PROFIL • Formation Bac+2 à Bac+5 en maintenance industrielle, métrologie, ou équivalent., • Au moins 3 ans d'expérience dans un poste similaire, en management d’une équipe maintenance et en métrologie opérationnelle, • Maîtrise des normes métrologiques en vigueur dans le secteur, • Connaissance des normes ISO 9001, ISO CEI 17025, NF X-07-010/011/012 et autres normes liées à la métrologie, • Maîtrise des étalonnages et vérifications pour les grandeurs physiques et électriques, • Maîtrise des calculs des incertitudes, calculs des fréquences d'étalonnage, • Connaissance d'organismes de qualité, de sûreté et de sécurité applicables à l'activité, • La connaissance des logiciels informatiques (CMMS) et Minitab est un plus, • Vous êtes rigoureux(se), autonome et pragmatique, avec un bon sens du dialogue et du leadership, • Votre avez une bonne capacité à communiquer et de bonnes aptitudes relationnelles permettant de travailler en collaboration avec différents services transversaux, • Vous avez également de bonnes compétences rédactionnelles, • Vous avez une réelle curiosité technique et êtes capable de faire des propositions pour faire avancer l'activité CE QUE NOUS OFFRONS Pour renforcer notre position sur le marché, nous avons besoin de personnes courageuses, animées d'une volonté profonde et authentique d'inspirer et de nous challenger, de défier le statu quo, d'apporter différents points de vue à notre réflexion et de créer des innovations. Nous recherchons de nouveaux collègues, venant d'horizons divers, dotés de talents naturels et d'une solide expérience, afin de contribuer à notre aventure humaine et médicale. MicroPort est un employeur garantissant l'égalité des chances et encourage les candidatures de candidats qualifiés et éligibles, quel que soit leur sexe, leur origine, leur handicap, leur âge, leur orientation sexuelle ou leur religion ou croyance.

Peters Surgical fait désormais partie d'Advanced MedicalSolutions (AMS). Ensemble, nous développons, fabriquons et distribuons des adhésifs tissulaires, des sutures, des hémostats, des biocéramiques, des dispositifs de fixation interne, des produits d'étanchéité interne et des pansements pour le traitement des plaies. Notre travail quotidien consiste à améliorer la qualité des soins aux patients en contribuant à la réussite de la procédure chirurgicale et en développant des dispositifs médicaux performants et des services associés. Leader mondial dans le domaine des dispositifs médicaux, AMS/PS emploie plus de 1500 personnes dans le monde et distribue ses produits dans plus de 90 pays. Depuis 2019, le groupe AMS a réalisé sept acquisitions, dont la plus récente est Peters Surgical, un fabricant mondial de sutures chirurgicales spécialisées, de clips et clamps chirurgicaux et de colle cyanoacrylate interne. Les produits d'AMS, fabriqués au Royaume-Uni, en Allemagne, en France, aux Pays-Bas, en Thaïlande, en Inde, en République-Tchèque et en Israël, sont vendus dans le monde entier via un réseau de partenaires et de distributeurs multinationaux ou régionaux, ainsi que via les propres forces de vente directes d'AMS au Royaume-Uni, en Allemagne, en Autriche, en France, en Pologne, au Benelux, en Inde, en République-Tchèque et en Russie. Le groupe dispose de centres d'innovation en R&D au Royaume-Uni, en Irlande, en Allemagne, en France et en Israël. Notre structure est divisée en 4 catégories. Chacune avec ses propres marques fortes. Rejoindre AMS/Peters Surgical, c'est intégrer une structure dynamique et participer au développement d'une entreprise en pleine expansion. C'est pourquoi nous recherchons notre futur Chargé(e) Affaires Réglementaires Rattaché(e) au Responsable Affaires Réglementaires de votre catégorie de produits, votre principale mission sera de mettre en œuvre la stratégie permettant l’obtention et/ou le maintien des enregistrements pour la mise sur le marché des produits de la Société. 🎯 Vos missions principales : • Vous êtes le support réglementaire auprès des équipes en charge de la conception, des activités industrielles ou de la gestion des modifications, • Vous rédigez les documents réglementaires et gèrez la mise à jour dynamique de la documentation technique CE, • Vous animez les activités de gestion des risques sur les produits attribués, • Vous êtes en charge des enregistrements des produits de la préparation des dossiers à l'obtention des licences. Cela peut necessiter une forte coordination avec les correspondants internationaux., • Vous êtes en charge de la vigilance (notifications d’incidents, FSCA), vous rédigez les plans et rapports PMS et participez à la mise en oeuvre du plan de surveillance post mise sur le marché des produits, • Vous êtes en charge des enregistrements de nos dispositifs à l’international (USA, Japon, Chine, Australie…), • Vous verifiez la conformité des documents techniques et promotionnels (étiquetages, notices, SSCP et documents promotionnels), • Vous enregistrez les informations réglementaires dans les systèmes informatiques et bases de données réglementaires (type Eudamed, GUDID) Activités transverses : • Participation à la veille réglementaire, • Participation aux audits et inspections, • Participation aux activités d’amélioration continue du service et au suivi des indicateurs de performances, • Contribution à la vérification et l'approbation des documents des autres activités de l'entreprise nécessitant un représentant du service 🎓 Profil recherché : • Formation supérieure scientifique : Bac+5, • Expérience professionnelle souhaitée : minimum 5 ans d’expérience sur un poste de chargé d’affaires réglementaires avec idéalement une expérience en matériovigilance, • Langue : Anglais niveau B2 minimum, • Compétences techniques :, • Connaissances Normatives et Réglementaires : ISO 13485 :2016, ISO 14971 : 2019 MDR 2017/745, MDSAP, 21 CFR part 820 et autres réglementations internationales, • Esprit d’initiative et autonomie, polyvalence, capacité à gérer son temps et ses priorités, rigueur et esprit d'équipe, • Gestion de projet, maîtrise du pack office, capacité rédactionnelle, • Bonne maîtrise de l’anglais, à l’oral et à l’écrit. AMS offre des chances égales d'emploi à tous les candidats. Nous valorisons et encourageons la diversité au sein de notre personnel, ce qui signifie que personne ne sera victime de discrimination en raison de son sexe, de son âge, de sa nationalité, de son handicap ou de toute autre caractéristique protégée interdite par la loi. Pour en savoir plus sur nos produits, visitez notre site web : ___ & peters- surgical.com

Spécialiste HSE sinor – Site industriel classé ICPE (H/F) Vous souhaitez rejoindre un site stratégique en pleine évolution, combiner enjeux industriels, risques chimiques/biologiques et projets structurants, tout en contribuant directement à la montée en maturité HSE d’un établissement reconnu ? Ce poste est fait pour vous. Votre rôle Rattaché(e) au Manager HSE France, vous pilotez et animez la politique Santé, Sécurité et Environnement du site (environ 300 collaborateurs), classé ICPE – Déclaration avec Contrôle. Vous encadrez 1 collaborateur et travaillez en proximité avec les équipes R&D, Production, RH et les instances externes. Votre objectif : garantir un haut niveau de conformité, renforcer la culture sécurité et accompagner un site en transformation. Vos missions principales Hygiène & Sécurité • Identifier les dangers, analyser et évaluer les risques (DUERP, risques machines, risques chimiques/biologiques…)., • Développer et animer la culture sécurité au quotidien., • Piloter les indicateurs sécurité & santé du site., • Mener les enquêtes d’incidents / accidents et réaliser les arbres des causes., • Déclarer et suivre les AT/MP., • Être l’interlocuteur référent des instances externes : Inspection du Travail, CARSAT, SDIS, DREAL/DRIEAT, Médecine du Travail…, • Animer la prévention : réunions, audits, bilans HSE, événements (Safety Days…)., • Garantir la bonne application des règles de sécurité : livret d’accueil, plans de prévention, protocoles., • Organiser et suivre les formations réglementaires (CACES, habilitations électriques, incendie, risques chimiques/biologiques…)., • Mettre à jour la documentation HSE : procédures, affichages, consignes., • Organiser les exercices d’évacuation et plans d’urgence., • Suivre les situations médicales avec l’infirmier(e) du travail : RQTH, inaptitudes, études de poste., • Assurer la conformité réglementaire des installations et équipements., • Participer au CSSCT et aux réunions HSE nationales / internationales. Environnement • Rédiger, mettre à jour et garantir l’application des procédures environnement., • Suivre les incidents environnementaux (ex. déversements), analyser, corriger., • Gérer les déchets (y compris chimiques) : registres, bordereaux, filières de destruction., • Tenir à jour les indicateurs environnementaux., • Assurer la conformité ICPE et le suivi réglementaire associé. Projets • Intégrer les exigences HSE dans les projets du site (cahier des charges, validation…)., • Participer aux réunions de suivi des projets transverses R&D / industriels. Profil recherché Formation & expérience • Bac +4/5 idéalement (Master HSE ou formation scientifique complétée par spécialisation HSE)., • 8 ans d’expérience minimum en HSE, idéalement en environnement industriel, pharmaceutique, biotech, chimie ou dispositifs médicaux., • 2 ans minimum en management., • Maîtrise du droit de la sécurité, du droit de l’environnement et du cadre ICPE., • Maitrise des méthodologies de formation et de prévention., • Gestes de premiers secours et connaissance des postures., • Sens pédagogique, excellent relationnel, capacité à convaincre et fédérer., • Autonomie, rigueur, organisation, esprit d’analyse et pragmatisme., • Anglais opérationnel à avancé. Pourquoi rejoindre ce site ? • Un environnement dynamique, en transformation et ouvert aux initiatives., • Un management participatif, bienveillant et impliqué., • Une vraie mission d’impact : faire grandir la culture sécurité et structurer l’avenir HSE du site., • Des risques techniques variés et un environnement stimulant (R&D, risques chimiques/biologiques, ICPE).

NOTRE ENTREPRISE Winncare est le leader français dans les solutions pour l’amélioration de la prise en charge des personnes en perte d’autonomie et à risque d’escarres. L’entreprise dispose de plusieurs unités de production en France et d’une présence en Pologne, en Espagne, en Tunisie, au Royaume Uni et dans les pays scandinaves. En tant qu’acteur majeur du marché Européen de l’équipement médical, nos équipes s’engagent avec détermination à créer les meilleures conditions de vie aux personnes en maintien au domicile et en collectivités, et leurs aidants, via des produits et services innovants offrant une qualité irréprochable. Notre entreprise est en pleine mutation et croissance avec la très forte ambition de poursuivre son développement dans les années à venir. Nous avons réalisé sur le dernier exercice un chiffre d’affaires de 150 millions € et sommes désormais plus de 800 collaborateurs en Europe. L’une des particularités de Winncare est son engagement fort en termes de Responsabilité Sociétale des Entreprises (RSE). Nous sommes une entreprise à mission, nous affirmons notre engagement de contribuer positivement à la société et à l’environnement en intégrant ces éléments dans notre stratégie, nos objectifs et nos prises de décisions♻️. 🌟Vous avez de l'ambition, partagez nos valeurs, avez envie d’avoir de l’impact dans le secteur de la santé, et de grandir dans un environnement stimulant ? Alors rejoignez nous ! POSTE Rattaché(e) à la Direction des Opérations Groupe, vous serez en charge du Bilan et de la trajectoire Carbone du Groupe. Localisation du poste: Rueil-Malmaison (92). Type de contrat : alternance ou stage de minimum 6 mois. MISSIONS Vos futures principales missions seront les suivantes : consolider le Bilan Carbone du Groupe, ainsi que la trajectoire de réduction des émissions, en participant à l’élaboration et au suivi des actions de réduction. Description des activités significatives : • Collecter et automatiser la remontée des données carbone des entités du Groupe (niveaux de maturité différent d’une entité à l’autre), • Analyser les données Carbone issues des différentes activités (scope 1, 2, 3), • Mettre en place des indicateurs de suivi de la réduction des émissions, • Rédiger les rapports de performance Carbone (à destination de la Direction, des entités, des métiers), • Participer à l’élaboration des reporting RSE et réglementaires (Bilan Carbone et CSRD notamment), • Accompagner les équipes et les sites dans l’élaboration et la mise en place de leurs plans d’action, • Participer à la sensibilisation des collaborateurs aux enjeux climatiques et à la réduction de l’empreinte carbone, • Animer des ateliers ou sessions de formation sur les bonnes pratiques liées à la gestion carbone et aux économies d’énergie, • Réaliser une veille sur les évolutions réglementaires environnementales et des normes liées au carbone (loi climat, taxonomie verte, etc.), • Suivre les innovations technologiques en matière de réduction des émissions et de transition énergétique Vous souhaitez poursuivre vos études dans l’environnement / RSE dans l'industrie du dispositif médical : • Vous êtes en école d’ingénieur ou en Bachelor 3ème année/Master avec une appétence pour l’environnement et le développement durable, • Vous appréciez le travail collaboratif,, • Vous êtes organisé(e), rigoureux(se) et savez faire preuve d’autonomie,, • Vous avez des capacités d’analyse et une aisance rédactionnelle,, • Anglais lu, écrit, parlé requis,, • Une expérience dans l’environnement / RSE est un plus En rejoignant Winncare, vous ferez partie d'une entreprise diversifiée, dynamique, flexible et en pleine croissance, avec de nombreux défis passionnants et des opportunités de développement. Vous travaillerez dans un environnement de développement stimulant, avec la liberté de mener vos projets et de créer un impact visible. Notre engagement à montrer la voie avec un modèle d'entreprise durable signifie que vous contribuerez également à rendre le monde meilleur. Chez Winncare, nous offrons des opportunités égales à tous, indépendamment de la race, de la couleur, de l'ascendance, de la religion, du sexe, de l'origine nationale, de l'orientation sexuelle, de l'âge, de la citoyenneté, de l'état civil, du handicap ou de l'identité de genre. 👉Prêt à saisir les opportunités qui s'offrent à vous ? Rejoignez nos équipes WINNCARE !

Poste à pourvoir à compter du 17 novembre 2025.Basé au 88 avenue Denfert Rochereau - 75014 Paris, sous la responsabilité de la direction d'établissement, vous serez intégré(e) à l'équipe d'externat.Vous aurez en charge notamment les missions suivantes : - Renforcement au jardin d'enfants d

Offre concernant les personnes entre 21 et 29 ans !.Pas besoin du baccalauréat pour intégrer notre école !.Merci de ne pas postuler si vous avez un Bac+2 ou plus !.L'objectif est de préparer la formation diplômante reconnue par l'État, TP Secrétaire as

Pour renforcer notre équipe face à une demande en forte croissance, notre clinique dentaire recherche confrère/consœur salarié(e) à temps complet ou temps partiel pour un poste en omnipratique et ainsi compléter son équipe dynamique, consciencieuse et familiale.Soins polyvalents (prophy

SAMSIC MEDICAL, partenaire des CH et CHU à travers toute la France, recrute des médecins chirurgiens dentistes sur l’ensemble du territoire. Actuellement, nous recherchons un chirurgien dentiste H/F pour un centre dentaire situé à Surenes et Neuilly (92).