Trabajos Atención Sanitaria en Pozuelo De AlarcónCrear alertas

Una organización social ubicada en Buñol (Valencia) busca un/a técnico/a de integración social.Si le interesa solicitar este empleo, por favor, asegúrese de cumplir los siguientes requisitos que se enumeran a continuación.Las funciones incluyen realizar tareas específicas de la categoría pro

En Quirónsalud, no solo lideramos el sector sanitario; lo estamos transformando. Con tecnología de última generación y una red de más de 58 hospitales en España y más de 180 centros sanitarios en Europa, respaldados por Fresenius-Helios, trabajamos con una misión clara: mejorar vidas. Buscamos profesionales, que quieran crecer, innovar y formar parte de un equipo donde la excelencia es el día a día. Únete a nuestro equipo Vacante: Médico/a Especialista en Medicina Nuclear. Ubicación: Hospital Universitario Quirón salud Madrid (Pozuelo de Alarcón). Lo que ofrecemos: • Incorporación en mayo., • Jornada completa., • Contrato laboral., • Condiciones económicas competitivas. ¡Te estamos esperando! En Quirónsalud promovemos la integración y el respeto por la diversidad. Por ello, nuestros procesos de selección se llevarán a cabo bajo estos principios. Así mismo, la empresa declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de prácticas que impulsen y fomenten la igualdad de trato y oportunidades entre hombres y mujeres, sin discriminar, directa o indirectamente, por razón de sexo. Este principio forma parte de nuestra política Corporativa y de Personas, en línea con la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva entre ambos géneros. Requisitos: • Licenciatura/Grado en Medicina., • Título de Especialista en Medicina Nuclear., • Colegiación en vigor., • Disponibilidad a jornada completa.

No somos solo una empresa de RRHH. Somos el punto de encuentro entre personas con talento y empresas que lo necesitan para seguir creciendo. Creemos en algo muy simple: cuando se crea el pacto correcto entre empresa y profesional, todos ganan. El negocio crece, las personas evolucionan y el sector se fortalece. Por eso en Pacto no solo buscamos currículums, buscamos historias, potencial y actitud. Desde PACTO, estamos buscando 1 Higienista Dental para incorporar en Clínica dental ubicada en el centro de Madrid. Tus funciones serán: • Atender a los pacientes en la clínica, ofreciéndoles una experiencia única, profesional y de calidad., • Preparar el gabinete dependiendo de la especialidad, acompañar a los pacientes al gabinete. Asistir a los doctores en las diferentes especialidades de Odontología. Realizar higienes bucodentales., • Realizar la limpieza, desinfección, y esterilización del material y equipo dental, así como el mantenimiento de los equipos dentales de clínica conforme a los procedimientos establecidos., • Atender el puesto de recepción. Atender a los pacientes y darles la gestión oportuna en cada caso. Cobro de los tratamientos., • Realizar pruebas radiológicas en los casos de disponer de titulación homologada correspondiente., • Preparar los presupuestos y explicárselos al paciente, facilitándole su plan de tratamiento mediante un asesoramiento personalizado y profesional. Asesorar a los pacientes en la contratación de su tratamiento dental., • Realizar el abastecimiento del material a los gabinetes y colaborar en el control del stock, hacer peticiones de material y la recepción del mismo, y colaborar en su inventario. Realizar el control de los trabajos que se envían al laboratorio, comprobando su facturación., • Coordinar las agendas asignando las citas según el doctor y la especialidad, controlando los tiempos para cada tratamiento y procurando que no existan tiempos disponibles sin cita asignada. Llamar a los pacientes para confirmar, anular o modificar citas. Realizar seguimiento de los pacientes y de los presupuestos entregados pero no realizados. Requisitos: • Grado Superior en Higiene Bucodental., • Experiencia mínima de 2 años como Higienista., • Experiencia con Gesden valorable., • Habilidad con nuevas tecnologías., • Persona educada, trabajadora, responsable, organizada, con capacidad para conectar y asesorar al paciente. ¿Qué podemos ofrecerte? • Contratación directa por empresa., • Horario: 37,5 h Horario de Lunes a Viernes, con una mañana libre 11:00-14:00 y de 15:00-20:00h., • SBA 23.500 euros brutos anuales + Variable mensual por venta., • Incorporación en empresa familiar sólida., • Incorporación 15/04/2026

En Fundación Hospitalarias te ofrecemos la oportunidad de formar parte de una organización con más de 140 años de historia, comprometida con la atención integral, la dignidad de la persona y la innovación en el ámbito de la salud y salud mental. Con un equipo de profesionales de unas 8.500 personas en España, trabajamos a través de una red de más de 200 centros en los que priman nuestros valores hospitalarios centrados en el cuidado y atención a la persona desde el corazón. ¿Te apasiona la medicina física y la rehabilitación? ¿Quieres formar parte de un equipo multidisciplinar comprometido con el bienestar y la recuperación de los pacientes? ¡Te estamos buscando! buscamos incorporar un/a Médico/a Especialista en Medicina Física y Rehabilitación para reforzar nuestro equipo asistencial de Fundación Hospitalarias | Hospital General, centro sanitario de referencia en Madrid,. 🏥 ¿Qué harás en tu día a día? • Valoración, diagnóstico y tratamiento de pacientes con patología del aparato locomotor, neurológica y otras afecciones susceptibles de rehabilitación., • Coordinación con el equipo de fisioterapeutas y otros profesionales sanitarios para asegurar una atención integral., • Elaboración y seguimiento de planes individualizados de tratamiento., • Participación activa en comités clínicos y sesiones de equipo. ✅ Requisitos: • Titulación en Medicina y Cirugía., • Especialidad en Medicina Física y Rehabilitación (título homologado si es obtenido fuera de España)., • Colegiación vigente., • Se valorará experiencia previa en entorno hospitalario o en unidades de rehabilitación. 💙 ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a un hospital con vocación de servicio, tecnología avanzada y atención personalizada., • Contrato indefinido, • Atractiva banda salarial, • Jornada completa., • Posibilidades de desarrollo profesional y formación continua. 📩 ¿Te interesa? ¡¡Inscríbete a la oferta!! En Fundación Hospitalarias tenemos un firme compromiso con la Diversidad, la inclusión, la Igualdad de Trato y Oportunidades y con la lucha contra la discriminación en cualquiera de sus formas. Por lo que esta oferta está dirigida a cualquier persona que reúna los requisitos exigidos, independientemente de su condición.

Buscamos un psicólogo o psicóloga para entrar a formar parte del equipo de Hominem Curatio. ¿A qué nos dedicamos? A mejorar la calidad de vida de las personas mayores en su hogar. Hemos conseguido durante este tiempo unos muy buenos resultados mejorando tanto física como cognitivamente a las personas mayores; y es que cuando se juntan un trato humano con la evidencia científica se pueden conseguir grandes cosas. Ahora mismo estamos ampliando el equipo por lo que nos gustaría contar con todos aquellos psicólogos/as que quieran ayudar a mejorar el estado cognitivo de las personas mayores. ¿Qué ofrecemos? • Contrato de trabajo de 20 horas semanales (de 10:00 a 14:00 de lunes a viernes) con posibilidad de ampliar según disponibilidad, • Salario aprox de 13.300€ brutos/anuales más plus de transporte, • El trabajo se realizará a domicilio. Actualmente trabajamos en la Comunidad de Madrid. ¿Qué buscamos? • Psicólogos/as con ganas de ayudar a las personas mayores. Que sean humanos con el paciente y empáticos conociendo que este tipo de pacientes y sus necesidades difieren de las de una persona de menor edad, • Estar dispuesto a realizar acompañamiento terapéutico y estimulación cognitiva, • Que como ya hemos comentado seas una persona humana, empática y honesta Importante tener vehículo propio y distintivo para poder circular por Madrid. Se valorará estudios relacionados con el mundo de la geriatría y experiencia previa. Se valorará positivamente formación en coaching y PNL.

NTU International A/S is leading a consortium for the implementation of the EIB funded project called: JETP South Africa Transnet Decarbonisation Framework Loan and is searching for experts to support the core team during the implementation of this project. Location: South Africa. Duration: Q3 2026. Non-Key Expert: Social Expert(s) ☝️ Minimum Qualifications and skills: • University degree in Engineering, Social Sciences or equivalent., • Proficiency in oral and written English language. ☝️ Minimum General & Specific professional experience: • Minimum of 10 years’ experience in social impact assessment and social development within large transport infrastructure projects or public authorities, of which at least 3 years should be in South Africa., • Involvement in a minimum of 2 large transport infrastructure projects in the past 10 years., • Involvement in a minimum of 1 transport project in a developing country, preferably in Sub-Saharan Africa, financed by EU, EIB or other IFI’s in the past 10 years. If you are interested in this opportunity, please apply and upload your CV via LinkedIn or sent to . Due to the large number of applicants, only shortlisted candidates will be contacted.

Multinacional farmacéutica busca incorporar un/a Técnico/a de Medio Ambiente para centralizar y liderar la gestión medioambiental de la organización, garantizando el cumplimiento normativo y promoviendo una cultura sostenible. RESPONSABILIDADES Gestionar tareas y actividades relacionadas con el cumplimiento legal en materia medioambiental, así como implementar acciones de sostenibilidad alineadas con la estrategia corporativa: 1. Gestión ambiental y administrativa: • Seguimiento y control de las actividades de la empresa desde la perspectiva medioambiental., • Redacción de informes ambientales para la administración., • Elaboración de memorias, estudios de minimización de residuos, informes de sostenibilidad y planes de actuación., • Preparación de certificaciones ambientales para proveedores., • Uso de herramientas para la planificación de trámites., • Elaboración de informes de emisiones, residuos, calidad del aire, agua y suelo., • Supervisión del control periódico de la Legionella, análisis de aguas residuales, y propuesta de medidas correctoras si es necesario. 2. Relación con la administración y entidades externas • Interlocución de la empresa ante la administración pública y otras entidades., • Tramitación y seguimiento de licencias ambientales, permisos de vertido y focos emisores. 3. Auditorías y sistemas de gestión: • Tramitación de declaraciones (envases, residuos peligrosos, etc.) y notificaciones previas., • Apoyo en la posible implantación y mantenimiento de sistemas de gestión medioambiental, ISO 14001, EMAS u otros certificados., • Coordinación de controles periódicos con Organismos de Control Autorizado., • Preparación de auditorías internas y externas. 4. Gestión de residuos: • Seguimiento y contacto con gestores de residuos peligrosos y no peligrosos., • Control de almacenamiento y cumplimiento legal. 5. Formación y concienciación: • Desarrollo e impartición de acciones formativas en buenas prácticas ambientales., • Sensibilización del personal en sostenibilidad. PERFIL REQUERIDO: • Grado universitario en Ciencias Ambientales, Ingeniería Ambiental, Biología, Química, Geología o similar. No se descartan otras titulaciones como Técnico Superior en Química y Salud Ambiental., • Experiencia mínima requerida de 5 años en posiciones similares., • Experiencia en gestión de trámites con administraciones públicas., • Participación en auditorías ambientales y sostenibilidad empresarial. COMPETENCIAS • Legislación ambiental (local, autonómica, estatal y europea)., • Sistemas de gestión ambiental (ISO 14001, EMAS)., • Técnicas de inspección, medición y control ambiental., • Evaluaciones de impacto ambiental (EIA)., • Gestión de residuos peligrosos y no peligrosos., • Dominio de herramientas como Excel, plataformas de la Administración Pública y similares.

EUROSELECCION busca un/a Proyect Manager de Instalaciones Mecánicas para incorporarse de manera inmediata. El/la candidato/a apoyará al departamento de producción y técnico, gestionando proyectos a nivel técnico, productivo y económico, colaborando en compras, supervisión de personal y seguimiento de subcontratistas, garantizando el cumplimiento de planificación y certificaciones de obra. Se valorará experiencia en HVAC, PCI, fontanería y saneamiento, gas, refrigeración industrial y aire comprimido. Funciones principales Gestión de proyectos a nivel técnico, productivo y económico. Colaboración en la gestión de compras. Supervisión del personal propio asignado. Negociación con clientes durante la ejecución de obra. Seguimiento de subcontratistas, progresos, rendimientos y cumplimiento de planificaciones contractuales. Realización y aprobación de certificaciones mensuales de obra para facturación. Cálculo y diseño de instalaciones HVAC, PCI, fontanería y saneamiento, gas, refrigeración industrial y aire comprimido. Requisitos Grado o Máster en Ingeniería. Carné de conducir. Buena presencia y habilidades de comunicación. Capacidad de liderazgo y gestión de equipos. Condiciones laborales Salario entre 45.000 y 55.000 € brutos anuales, según experiencia y valía del candidato. Vehículo de empresa. Seguro de salud. Contrato indefinido y jornada completa. Incorporación inmediata. Oportunidad de carrera y desarrollo profesional. Proyectos sólidos y continuos en Madrid. Cómo postular 📩 Enviar CV a: 📌 Indicar en el asunto: Ref. 2.555 📞 Información para candidatos/as: 626.650.182 El proceso de selección se realizará de forma individual y en la entrevista inicial se ampliará toda la información del puesto.

Seleccionamos para el Servicio de Neurología del Hospital Universitario Sanitas La Moraleja un/a Médico Especialista en Neurología. Acerca del servicio En el servicio de Neurología del Hospital Universitario Sanitas la Moraleja se lleva a cabo un trabajo en equipo y multidisciplinar. Dispone de todos los medios para realizar una actividad de la máxima calidad e innovadora, abierta siempre a la puesta en marcha de nuevos proyectos. Apuesta por el desarrollo profesional pleno, que incluye formación continuada y estímulo para la actividad docente universitaria e investigadora. Dentro del servicio está incluida Neurofisiología Clínica con una amplia actividad, así como Neuropsicología. Colabora estrechamente con otros servicios del hospital como neurocirugía y neurorradiología. La actividad de neurología dentro del servicio es ambulatoria y hospitalaria. La consultas externas de neurología se encuentran en el edifico Pi y Margall y edificio Ana de Austria, así como en el Centro Médico Montecarmelo. En ellos se pasa la consulta externa de neurología general y se desarrolla la actividad de las distintas unidades multidisciplinares (Unidad de Deterioro Cognitivo, Unidad de Trastornos del Movimiento, Unidad Médica de Epilepsia, Unidad de Sueño, Unidad de cefaleas). También dispone de hospitalización de pacientes a cargo del servicio y guardias localizadas. Gran desarrollo en digitalización con mejora constante con posibilidad, por ejemplo, de realizar videoconsulta. Participación activa en comisiones hospitalarias e implantación de protocolos de actuación que mejoren la calidad y seguridad asistencial. Trabajo en equipo y multidisciplinar. Sesiones clínicas del servicio dos veces por semana y hospitalarias/interhospitalarias con frecuencia variable. Formación continuada Funciones y responsabilidades • Trabajo en consultas externas de neurología general, y posibilidad de integrarse en una o varias de las unidades multidisciplinares., • Trabajo en equipo y multidisciplinar., • Incorporación en el programa de sesiones clínicas del servicio y hospitalarias/interhospitalarias., • Actividad docente universitaria e investigadora. Requisitos Estar en posesión del título de médico especialista en Neurología (vía MIR o especialidad homologado) Qué ofrecemos • Contrato laboral indefinido a media jornada (también estamos abiertos a la posibilidad de contrato mercantil según la preferencia del candidato/a). Horario a establecer en función de la disponibilidad del candidato/a y necesidades del centro., • Ambiente de trabajo en equipo y muy colaborador., • Formación continuada, • Posibilidad de realizar tesis doctoral, • Actividad docente universitaria e investigadora

¿Eres Médico Neurólogo/a y quieres sentirte satisfecho/a trabajando en un entorno laboral humanizado, con un modelo de atención personalizado y orientado al bienestar de los demás? ¿Buscas un trabajo que te dé estabilidad y posibilidad de crecer y desarrollarte dentro de una gran empresa? 💪 Únete a Centro de Neurorrehabilitación Lescer, organización pionera en España en el tratamiento del daño cerebral adquirido (DCA) y perteneciente al grupo emeis, que agrupa a profesionales de diversas disciplinas comprometidos con la recuperación funcional y la mejora de la calidad de vida de los pacientes neurológicos, con el desarrollo de conocimiento sobre la efectividad de la rehabilitación y con el reconocimiento social de la especificidad del tratamiento integral del daño cerebral adquirido. ¿Qué buscamos? Actualmente, buscamos un/a NEURÓLOGO/A que prestará una asistencia sanitaria integral y personalizada de calidad a los pacientes/ familias del centro, con el objetivo de mejorar su salud e intentar integrarlos en la sociedad en la medida de lo posible . ¿Qué te ofrecemos en LESCER? • Contrato indefinido., • Jornada la 70%, con posibilidad de aumentarla progresivamente, de mañana y/o de tarde (con flexibilidad, a convenir en entrevista con nosotros). 50% de la jornada se desarrollará en nuestro centro LESCER Sanchinarro (neurorrehabilitación), y un 20% restante en LESCER Mirasierra (rehabilitación traumatológica y neurológica)., • Banda salarial atractiva en función de la experiencia., • Formación continuada, a lo largo de todo el año, acorde a tu perfil., • Oportunidad de entrar a formar parte de un gran equipo dentro de empresa multinacional con plan de carrera atractivo y personalizado. ¿Y qué te solicitamos? • Grado en Medicina y especialidad en Neurología., • Experiencia de 1 año en puestos similares., • Coche propio y carnet de conducir, • Gusto e interés por realizar las funciones inherentes a la profesión con objetivos de excelencia y calidad de trato al usuario. Si estás interesado/a en formar parte de un gran grupo internacional en el que crecer profesionalmente rodeado de un gran equipo, ¡no lo dudes e inscríbete! 🚀 Grupo emeis es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Respetamos la diferencia y nos comprometemos a crear un entorno diverso y de respeto mutuo. Somos una empresa inclusiva y no discriminatoria en la que todo el mundo es bienvenido independientemente de su condición. Las personas son lo primero, por lo que creemos que la diversidad añade valor, nos convierte en una empresa mejor y nos identifica con nuestra sociedad.

Fundación Hospitalarias es una institución sin ánimo de lucro con más de 140 años de historia, comprometida con la atención integral, la dignidad de la persona y la innovación en el ámbito de la salud y salud mental. Con un equipo de profesionales que supera las 9.000 personas en España, trabajamos a través de una red de más de 200 centros en los que priman nuestros valores hospitalarios centrados en el cuidado y atención a la persona, y donde el trato humano y nuestra sensibilidad por cada una de ellas son la clave de lo que nos diferencia. ¿Eres logopeda y te apasiona ayudar a niños y jóvenes a desarrollar su comunicación y habilidades? En Fundación Hospitalarias buscamos un/a profesional con vocación y experiencia en el tratamiento de pacientes infantojuveniles con patologías relacionadas con el daño cerebral adquirido y enfermedades neurológicas pediátricas complejas: afasia, disfagia, disfonía entre otras. Si además tienes conocimientos en trastornos del habla y del lenguaje, ¡será un gran plus para tu candidatura! 🎯Lo que harás • Evaluar y tratar a niños con alteraciones neurológicas, diseñando planes de intervención adaptados a cada caso., • Rehabilitar trastornos del lenguaje, habla y comunicación derivados de daños neurológicos., • Aplicar técnicas especializadas en disfagia y/o voz (si procede)., • Trabajar mano a mano con un equipo interdisciplinar para ofrecer un enfoque integral., • Acompañar y orientar a familias, fomentando su implicación en el proceso terapéutico. 🔎Lo que buscamos en ti • Formación: Grado en Logopedia., • Experiencia: En atención a pacientes infantiles con patologías neurológicas., • Valorable: Conocimientos en disfagia y rehabilitación de voz., • Competencias clave: Empatía, paciencia, trabajo en equipo, orientación a resultados y sensibilidad hacia el entorno infantil. 🔝Lo que ofrecemos • Contrato temporal con opciones reales de continuidad., • Horario lunes 15:00-21:00, jueves 14:30-20:30 y viernes 14:30-20:30, • Formación continua y posibilidades de crecimiento dentro de la organización., • Un entorno profesional, humano y comprometido con la atención de calidad. Si buscas estabilidad, proyección profesional y la oportunidad de transformar la vida de niños y familias, ¡queremos conocerte! 📩Envía tu candidatura y únete a nuestro equipo. Fundación Hospitalarias está comprometida con la Diversidad, la Inclusión, la Igualdad de Trato y Oportunidades y con la lucha contra la discriminación en cualquiera de sus formas. Por lo que esta oferta está dirigida a cualquier persona que reúna los requisitos exigidos.

En Quirónsalud, no solo lideramos el sector sanitario; lo estamos transformando. Con tecnología de última generación y una red de más de 58 hospitales en España y más de 180 centros sanitarios en Europa, respaldados por Fresenius-Helios, trabajamos con una misión clara: mejorar vidas. Buscamos profesionales, que quieran crecer, innovar y formar parte de un equipo donde la excelencia es el día a día. Únete a nuestro equipo Vacante: Médico/a Especialista en Oncología Médica para Unidad de Ensayos Oncológicos en Fase I. Ubicación: Hospital Universitario Quirón Salud Madrid (Pozuelo de Alarcón). Desde los hospitales privados de Quirónsalud en Madrid, estamos buscando un/a Médico Especialista en Oncología Médica para la Unidad de Ensayos Oncológicos en Fase I del Hospital Universitario Quirón Salud Madrid. Funciones Durante el período de contrato, el/la candidato/a formará parte de la Unidad de Investigación Clínica de fase 1 en Next Oncology y dedicará su jornada laboral a las tareas asistenciales y de investigación clínica dentro de la Unidad de fase 1. Asimismo, participará en los comités multidisciplinares, teleconferencias con promotores y podrá participar como investigador/a principal o co-investigador/a en ensayos clínicos y en proyectos de investigación traslacional en la Unidad de fase 1 Next Oncology Madrid. Lo que ofrecemos: • Incorporación en abril., • Jornada completa de lunes a viernes. Exento de guardias., • Contrato temporal para cubrir varias bajas de maternidad (duración aproximada de 12 meses)., • Condiciones competitivas, según valía y experiencia del candidato/a. ¡Te estamos esperando! En Quirónsalud promovemos la integración y el respeto por la diversidad. Por ello, nuestros procesos de selección se llevarán a cabo bajo estos principios. Así mismo, la empresa declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de prácticas que impulsen y fomenten la igualdad de trato y oportunidades entre hombres y mujeres, sin discriminar, directa o indirectamente, por razón de sexo. Este principio forma parte de nuestra política Corporativa y de Personas, en línea con la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva entre ambos géneros. Requisitos: • Licenciatura/Grado en Medicina., • Estar en posesión del título de Especialista en Oncología Médica (vía MIR)., • Se valorará experiencia e interés en Ensayos Oncológicos en Fase I., • Se valorarán habilidades para comunicarse en inglés., • Disponibilidad horaria para trabajar a jornada completa de lunes a viernes.

En AlchemLife buscamos un perfil comercial diferente: profesional con enfoque analítico, dominio digital y capacidad de gestionar su zona con criterio estratégico. Funciones • Análisis de datos de clientes y ventas para optimizar cada visita, • Planificación de rutas basada en eficiencia y priorización, • Ejecución de venta consultiva estructurada, • Uso intensivo de CRM y herramientas digitales, • Experiencia en farmacia y/o herbolario, • Nivel medio-alto en Excel y herramientas digitales, • Perfil metódico, organizado y orientado a datos, • 36.600 € fijo + 12.000 variable, • Convenio Industria Química, • Coche de empresa + gastos cubiertos, • Proyecto estable en compañía en crecimiento

🚀 Buscamos un Coordinador/a de TFM y alumnos para el Máster en TIC para la Educación y el Aprendizaje Digital. En la Facultad de Lenguas y Educación de la Universidad Nebrija queremos seguir impulsando la innovación educativa y el desarrollo del talento digital. Por ello, buscamos incorporar a nuestro equipo un/a Coordinador/a de Trabajos de Fin de Máster (TFM) y seguimiento de estudiantes para el Máster en TIC para la Educación y el Aprendizaje Digital. Si te apasiona la educación digital, la investigación educativa y la innovación con tecnología, esta puede ser una gran oportunidad para ti. 🎯 ¿Cuál será tu misión? Coordinar y fortalecer el proceso académico de los Trabajos de Fin de Máster, asegurando su calidad, relevancia y alineación con las competencias del programa y las tendencias en educación digital. 🧩 Principales responsabilidades • Coordinar académicamente los TFM del máster, garantizando su alineación con las competencias del programa y el ámbito de la educación digital., • Diseñar, actualizar y supervisar la guía docente del TFM, incluyendo criterios de evaluación, rúbricas y procedimientos de entrega y defensa., • Planificar y gestionar el proceso completo de TFM: calendario, asignación de tutores/as, seguimiento de trabajos y organización de defensas., • Dirigir Trabajos de Fin de Máster, especialmente vinculados a tecnologías educativas, innovación digital e investigación educativa., • Coordinar y asesorar al profesorado tutor, promoviendo criterios comunes de tutorización, evaluación y calidad académica., • Impulsar la innovación en el modelo de TFM, incorporando tendencias como IA en educación, analíticas de aprendizaje, evaluación digital y aprendizaje híbrido. 👩 🎓👨 🎓 Buscamos a alguien que cuente con • Doctorado en Educación (preferiblemente acreditado)., • Especialización demostrable en tecnologías aplicadas a la educación (publicaciones, proyectos, formación o experiencia profesional)., • Experiencia en docencia universitaria, especialmente en másteres relacionados con educación y tecnología., • Experiencia en dirección de Trabajos de Fin de Máster., • Competencia en metodologías de investigación educativa digital, incluyendo diseño de estudios, análisis de datos educativos y evaluación de proyectos TIC. ✨ ¿Te gustaría contribuir a la mejora de la experiencia académica y formar parte de un proyecto educativo innovador? Si te interesa impulsar el aprendizaje digital y la investigación educativa, ¡queremos conocerte!

En Vithas seguimos creciendo y abrimos nuestro nuevo centro médico en Chamartín. Si eres Enfermero/a y quieres participar en un proyecto innovador, cercano al paciente y con un equipo comprometido, ¡queremos conocerte! 🎯 Requisitos • Grado en Enfermería, • Colegiación vigente en la Comunidad de Madrid, • Valorable experiencia en el área correspondiente, • Habilidades de comunicación, trabajo en equipo y orientación al paciente 💙 Qué ofrecemos • Incorporación al nuevo Centro Médico Vithas Chamartín, • Proyecto estable en un grupo sanitario en expansión, • Buen ambiente laboral y equipo multidisciplinar, • Formación continua y desarrollo profesional, • Condiciones competitivas según convenio y experiencia Si estás interesado/a no dudes en inscribirte y nos pondremos en contacto contigo.

🗣 ¡Buscamos Terapeuta Ocupacional para unirse a Fundación Pegasus! 📍 Rivas Vaciamadrid ⏳ Incorporación inmediata 💰 Salario inicial: 578,56 €/brutos mes por 10h/semana 📈 Contrato indefinido 📈 Proyección de crecimiento hasta 26h/semana y 1.400 € brutos/mes 📌 Posibilidad real de ampliar jornada progresivamente 🕒 Horario inicial: • Lunes y miércoles (presencial) de 16:00 a 20:00 centro de Rivas Vaciamadrid 💙 ¿Por qué Pegasus? En Fundación Pegasus trabajamos con alma. Luchamos contra la verdadera discapacidad: el miedo. Acompañamos a familias con un enfoque diferente, basado en el juego, la inteligencia emocional y el trabajo en equipo. 🎥 Mira nuestro vídeo para sentir lo que hacemos: 🔹 Instagram: @fundacionpegasus 🔹 También puedes seguir a nuestro director: @lomionoesnormal 🚀 ¿Qué ofrecemos? ✅ Contrato estable (por cuenta ajena) ✅ Formación continua y sesiones emocionales ✅ Posibilidades reales de crecimiento profesional ✅ Proyecto con impacto y equipo con propósito 🧩 ¿Qué buscamos? ✔ Grado en Terapia Ocupacional ✔ Ganas de trabajar con infancia y discapacidad ✔ Actitud de equipo y sensibilidad emocional ✔ Capacidad para organizar sesiones y documentación ¿Te unes al flow Pegasus? 📩 📅 Incorporación inmediata

¿Eres Terapeuta Ocupacional y quieres sentirte satisfecho/a trabajando en un entorno laboral humanizado, con un modelo de atención personalizado y orientado al bienestar de los demás? Únete al grupo emeis (), empresa internacional líder en la atención de personas mayores y dependientes, y referente en Salud Mental y Rehabilitación. ¿Qué buscamos? Buscamos un/a Terapeuta Ocupacional para nuestra Residencia Bouco Madrid Buenavista, que se responsabilizará de conocer, proponer y hacer operativo los procesos de intervención social destinados a los residentes en sus vertientes de gestión y educativa. ¿Qué ofrecemos? • Contrato temporal., • Jornada completa de lunes a domingo, con descansos rotativos., • Horario de 10:00h a 15:00h y de 16:00h a 18:45h., • Banda salarial atractiva en función de la experiencia., • Formación continua específica de tu perfil, a lo largo del todo el año., • Programa de descuentos para empleados y familiares., • Posibilidad de desarrollo profesional en una empresa en expansión y en un gran equipo de profesionales. ¿Qué solicitamos? • Diplomatura/grado en Terapia Ocupacional., • Experiencia previa mínima de 1 año en funciones similares., • Colegiación y Seguro de Responsabilidad Civil en vigor, • Gusto e interés por el trabajo en equipo de forma comunicativa y empática. Motivación por realizar las funciones inherentes a la profesión con objetivos de excelencia y calidad de trato al usuario. Si estás interesado/a en formar parte de un gran grupo internacional en el que crecer profesionalmente rodeado de un gran equipo, ¡no lo dudes e inscríbete! Grupo emeis es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Respetamos la diferencia y nos comprometemos a crear un entorno diverso y de respeto mutuo. Somos una empresa inclusiva y no discriminatoria en la que todo el mundo es bienvenido independientemente de su condición. Las personas son lo primero, por lo que creemos que la diversidad añade valor, nos convierte en una empresa mejor y nos identifica con nuestra sociedad.

Trabajarás desde Madrid para una figura de impacto global, gestionando no tanto su agenda profesional sino su vida. Te anticiparás a necesidades personales, familiares y de ocio con un nivel de excelencia absoluto. Formarás parte de un entorno exigente, dinámico y altamente exclusivo, donde será clave tu capacidad para hacer que todo fluya, desde lo cotidiano hasta lo extraordinario. Beneficios: • Un estilo de vida único: vivirás desde dentro un entorno exclusivo, con acceso a experiencias, lugares y personas fuera del alcance habitual., • Aprendizaje en gestión integral de alto nivel: desarrollarás habilidades únicas combinando logística, negociación y resolución en contextos reales y exigentes., • Alta autonomía y toma de decisiones: gestionarás situaciones complejas con libertad y responsabilidad, siendo una figura clave en el día a día., • Retribución competitiva: acorde al nivel de exigencia, disponibilidad y responsabilidad que asumirás. Misión del puesto: Serás la persona que sostiene, ordena y eleva cada aspecto de la vida diaria, personal, asegurando que todo, desde lo esencial hasta lo más inusual, ocurra sin fricción. Tu misión será anticiparte a cada necesidad, incluso antes de que exista. En tu día a día, además de llevar la agenda profesional: • Gestionarás la vida personal y familiar: coordinarás rutinas, personal doméstico, necesidades familiares, organización de celebraciones privadas y resolución de imprevistos cotidianos con rapidez y discreción., • Diseñarás experiencias de ocio y capricho: conseguirás reservas complejas, organizarás viajes sorpresa, localizarás objetos exclusivos o harás realidad peticiones poco convencionales en tiempo récord., • Resolverás cualquier necesidad operativa: desde encontrar proveedores específicos en cualquier país hasta reorganizar planes completos en cuestión de horas, asegurando siempre una ejecución impecable. Qué te hará tener éxito en esta posición: • Dedicación exclusiva y disponibilidad: este rol conlleva una implicación 24/7 real, donde tu presencia, capacidad de respuesta y compromiso serán clave., • Adaptación total y disponibilidad real: te sentirás cómodo en un entorno donde los horarios cambian y las prioridades evolucionan constantemente., • Nivel alto de inglés: tu fluidez te permitirá operar en entornos globales, gestionando situaciones en distintos países con naturalidad., • Experiencia consolidada como asistente personal de alto nivel: haber gestionado la vida de figuras relevantes (celebridades, artistas, familias de alto patrimonio, perfiles públicos o entornos de lujo) te permitirá entender el nivel de detalle, discreción y anticipación necesario., • Discreción absoluta y confianza: gestionarás información personal y familiar con máxima confidencialidad, generando una relación sólida basada en la confianza., • Capacidad para gestionar vida personal y caprichos sin fricción: tu experiencia te permitirá coordinar desde necesidades familiares hasta peticiones espontáneas, aportando soluciones rápidas, elegantes y efectivas., • Mentalidad resolutiva extrema: tu capacidad para convertir peticiones complejas o poco habituales en resultados concretos será clave para destacar en el rol., • Excelencia organizativa y atención al detalle: tendrás la capacidad de gestionar múltiples áreas simultáneamente, asegurando control y calidad en cada aspecto. Si entiendes que este rol va de gestionar una vida, no solo una agenda, y disfrutas haciendo realidad lo extraordinario cuidando cada detalle, este desafío puede ser tu siguiente paso profesional.

Precision for Medicine is not your typical CRO. At Precision for Medicine we have brought together new technologies, expertise and operational scale to help the life sciences improve the speed, cost and success rate of bringing life-changing therapies to patients. What sets us apart is the way we integrate clinical trial execution with deep scientific knowledge, laboratory expertise and advanced data sciences. We have a strong focus on Oncology and Rare Disease. Precision for Medicine are recruiting a Regulatory Manager / Senior Regulatory Manager (depending on experience) to join our team. The Regulatory Manager provides regulatory strategy and development guidance for optimal conduct of clinical trials, regulatory agency meetings, orphan designations, paediatric planning, and accelerated procedures, ensuring timely preparation of well organized, quality regulatory submissions in compliance with applicable regulations. The Regulatory Manager coordinates and prepares regulatory documents for submission to Regulatory Authorities and/or Ethics Committees, as applicable. Essential functions of the job include but are not limited to: • Provides regulatory guidance throughout the clinical development life cycle, • Compile, coordinate and review applications to Regulatory Authorities including, but not limited to, CTA/IND, annual reports, routine amendments, scientific advice/regulatory authority meetings, orphan designations, paediatric planning, and marketing applications. Also provides strategic regulatory input as required, • Develops and/or reviews documents intended for submission to the Regulatory Authorities and/or Ethics Committees to assure compliance with regulatory standards, • Serve as representative of Global Regulatory Affairs at project team meetings with both external and internal customers, • Works within a project team, and where necessary, leads project for the region or globally, • Oversee and coordinate Regulatory Affairs Specialists to achieve submission targets for contracted programs, • Maintenance of project plans, project trackers and regulatory intelligence tools as it pertains to assigned responsibilities and to keep Regulatory Leadership updated., • Assist in development of Regulatory Affairs Specialists and other operational area staff, as required, • Provide input, as required, into regulatory strategy and timeline development for new study opportunities Assists in establishing company standards to ensure the highest quality of submitted information, • Participates in maintaining and executing on the corporate quality initiatives across business units within clinical solutions., • Keeps abreast and continually expand knowledge of laws, regulations and guidelines governing drug development and approval, • Provides ICH GCP guidance, advice and training to internal and external clients, • Serve as representative of Global Regulatory Affairs at business development meetings Qualifications Minimum Required: • Bachelors degree, or equivalent experience, ideally in a scientific or healthcare discipline, • 5 years Regulatory experience required for the Manager level and 7 years Regulatory experience required for the Senior Manager Regulatory level, • Computer literacy (MS Office/ Office 365), • Fluent in English Preferred • Graduate, postgraduate, • Possesses basic understanding of financial management Other Required Candidates must have regulatory affairs experience working for a Clinical Research Organisation and have experience leading Clinical Submissions Informed knowledge of all aspects of the drug development process inclusive of regulatory milestones and specialized knowledge of regulatory activities for at least one major region (EU, US) including but not limited to submissions to Regulatory Authorities, including INDs/CTAs and amendments, Scientific Advice Procedures, and post-approval submissions. • Ability to understand clinical and pre-clinical study results, to help in its interpretation for regulatory positions and strategy, • Knowledgeable of clinical trials methodology, including a working knowledge of protocols and indications being studied, • Knowledge and expertise with relevant regulations and guidance supporting pharmaceutical development, • Availability for domestic and international travel including overnight stays Competencies • Strong interpersonal skills and a proven ability to contribute to a team environment involving balancing the demands stemming from multifaceted research activities, • Demonstrates an acceptable degree of professionalism, as evidenced by punctuality, ability to deliver on commitments, an understanding of the service culture and positive interactions with customers and teammates, • Ability to manage multiple and varied tasks in a fast-moving environment, good record-keeping skills, • Exhibits high self-motivation, and is able to work and plan independently as well as in a team environment, • Motivates other members of the project team to meet timelines and project goals, • Flexible attitude with respect to work assignments, and new learning, • Resolves project related problems and prioritize workload to meet deadlines with little support from management, • Focuses on continuous improvement, including the ability to make proactive assessments on how to make processes more efficient and people more effective, • Collects data of consistently high standard, • Communicates effectively in the English language both verbally and in written form, • Conducts formal presentations to a wide variety of audiences including colleagues, investigative staff, and clients with a high level of proficiency We invite you to learn more about our growing organization serving our clients that are researching ground breaking cancer therapies. We strive to ensure employees feel appreciated for the contributions they make every single day. You will provide input and have your ideas valued and nurtured, impacting positive change for the company. Any data provided as a part of this application will be stored in accordance with our ___ For CA applicants, please also refer to our ___. Precision Medicine Group is an Equal Opportunity Employer. Employment decisions are made without regard to race, color, age, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, veteran status or other characteristics protected by law. If you are an individual with a disability and require a reasonable accommodation to complete any part of the application process or are limited in the ability or unable to access or use this online application process and need an alternative method for applying, you may contact Precision Medicine Group at . It has come to our attention that some individuals or organizations are reaching out to job seekers and posing as potential employers presenting enticing employment offers. We want to emphasize that these offers are not associated with our company and may be fraudulent in nature. Please note that our organization will not extend a job offer without prior communication with our recruiting team, hiring managers and a formal interview process.

En Quirónsalud, tu carrera tiene un propósito. En Quirónsalud, no solo lideramos el sector sanitario; lo estamos transformando. Con tecnología de última generación y una red de más de 58 hospitales en España y más de 180 centros sanitarios en Europa, respaldados por Fresenius-Helios, trabajamos con una misión clara: mejorar vidas. Buscamos profesionales, que quieran crecer, innovar y formar parte de un equipo donde la excelencia es el día a día. Únete a nuestro equipo Vacante: Coordinador/a Centro Médico Clara del Rey Ubicación: Centro Médico Clara del Rey ¿Cuáles serán tus principales funciones y responsabilidades? • Planificarás, organizarás y supervisarás la actividad diaria de Admisión/Urgencias, Consultas Externas y CMA, asegurando el correcto desarrollo de los procesos y circuitos del área., • Realizarás el seguimiento y control de los horarios de inicio y fin de las consultas, identificando oportunidades de mejora para aumentar la actividad mediante la reorganización de agendas y personal., • Garantizarás el correcto mantenimiento, gestión y actualización de las agendas de los servicios asignados., • Supervisarás el circuito administrativo y asistencial de CMA, garantizando la correcta preparación del paciente, la coordinación entre profesionales y la adecuada gestión de la documentación, agendas y tiempos del proceso., • Coordinarás al equipo asignado, distribuyendo recursos en función de la actividad asistencial y planificando cuadrantes y planillas de trabajo., • Participarás en la selección del personal a su cargo, así como en la acogida, incorporación, entrega de material y seguimiento de la formación obligatoria., • Supervisarás los procesos de recepción, admisión, registro y orientación del paciente en las áreas de Consultas Externas y resto de servicios asignados., • Coordinarás la comunicación con las áreas médicas, administrativas y de soporte para asegurar una atención fluida y eficiente., • Controlarás la documentación necesaria para la atención, así como la correcta gestión administrativa y clínica asociada a cada proceso., • Analizarás las incidencias de facturación y remesado, identificando causas recurrentes e implantando medidas de mejora para reducir errores e incidencias., • Elaborarás y harás seguimiento de indicadores de actividad, calidad y productividad, proponiendo acciones de mejora continua., • Velarás por el cumplimiento de la normativa interna, los procedimientos del centro y los estándares de calidad y seguridad. Lo que ofrecemos: • Incorporación inmediata a un equipo de trabajo colaborativo y especializado., • Contrato indefinido, • Jornada completa en horario de lunes a jueves de 9:00-18:00h y los viernes de 9:00-15:00h., • Política de Movilidad y Promoción interna, • Retribución flexible en guardería, transporte, seguro de salud y restauración, • Plan estratégico de Formación, que permitirá desarrollarte personal y profesionalmente, • Acceso al programa Quirónsalud Contigo:, • Cuidado financiero: acceso a la plataforma Payflow, y descuentos exclusivos, • Cuidado de la salud: planes de bienestar físico y mental y acceso al Hospital Digital, • Cuidado de la familia: proyectos enfocados en promover la vida saludable y el equilibrio entre la vida personal y profesional. ¡Te estamos esperando! En Quirónsalud promovemos la integración y el respeto por la diversidad. Por ello, nuestros procesos de selección se llevarán a cabo bajo estos principios. Así mismo, la empresa declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de prácticas que impulsen y fomenten la igualdad de trato y oportunidades entre hombres y mujeres, sin discriminar, directa o indirectamente, por razón de sexo. Este principio forma parte de nuestra política Corporativa y de Personas, en línea con la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva entre ambos géneros. Requisitos: • Valorable Grado en Empresariales, Sanidad o equivalente, • Valorable Máster en Gestión Sanitaria, Gestión de Personal o similar, • Experiencia previa en un puesto similar, • Habilidades comunicativas y liderazgo, • Experiencia en Dirección/gestión de equipos

Somos emeis (___), empresa internacional referente en Salud Mental y Rehabilitación y líder en la atención de personas mayores y dependientes. ¿Qué buscamos? Nuestro Centro residencial LESCER de rehabilitación traumatológica y neurológica Mirasierra (Avenida Ventisquero de la Condesa número 46, Mirasierra, Madrid) busca un/a Logopeda con incorporación a equipo transdisciplinar. Con nosotros, prestarás los cuidados propios de su disciplina a los usuarios mediante tratamientos centrados en la persona y dirigidos a la prevención, mantenimiento y rehabilitación de las capacidades lingüísticas, comunicativas y deglutorias. ¿Qué solicitamos? • Diplomado/graduado en Logopedia., • Formación y experiencia específica en daño cerebral y disfagia en población adulta, • Se valorará formación y experiencia específica en el ámbito sanitario (enfermedades neurodegenerativas, daño cerebral sobrevenido y enfermedades neurológicas)., • Máster, Postgrados y cursos relacionados con los trastornos del lenguaje, de la comunicación y de disfagia., • Conocimiento en elaboración y redacción de informes. ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido., • Jornada completa de lunes a domingo, con descansos establecidos., • Horario de 09h a 15h y de 15.30h a 19.30h., • Salario bruto anual de 19.950,32€ + Plus festivos trabajados., • Parking para empleados en el centro, buena conexión via metro., • Descuento para empleados en restauración y cafetería. Si estás interesado/a en formar parte de un gran grupo internacional en el que crecer profesionalmente rodeado de un gran equipo, ¡no lo dudes e inscríbete! Grupo emeis es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Respetamos la diferencia y nos comprometemos a crear un entorno diverso y de respeto mutuo. Somos una empresa inclusiva y no discriminatoria en la que todo el mundo es bienvenido independientemente de su condición. Las personas son lo primero, por lo que creemos que la diversidad añade valor, nos convierte en una empresa mejor y nos identifica con nuestra sociedad.

Job Description: Toxicologist In a few words📌 Position: Toxicologist Location: Madrid Experience: Toxicologist with a Ph.D. in relevant area and extensive experience in preclinical (in vivo) drug efficacy and toxicology studies. EXELTIS is an organization that develops innovative treatments and targets the unmet medical needs of individuals, families and healthcare professionals. It has nearly 4,000 professionals in over 40 countries. A company born from innovation and the desire to offer the highest quality to everyone. Want to know more? 👇 We are seeking a highly qualified Senior Toxicologist with a Ph.D. in Pharmacology or another relevant biomedical discipline and extensive experience in preclinical toxicological assessment of drugs. The ideal candidate will have a solid scientific and biomedical background, be familiar with ICH/OECD regulatory guidelines, and possess expertise in toxicology screening strategies, study design, data interpretation, and human translation of toxicological findings in the context of drug development. This role is suited for someone motivated to contribute to the development of safe medicines for patients in need through strategic and scientific guidance to project teams. Key Responsibilities: • Prepare and review toxicology‑related study protocols, reports, and regulatory documents in compliance with SOPs, GLP regulations, and ICH/OECD guidelines., • Advise the team on all aspects of the toxicological profile of potential candidate drugs and drugs under development, including toxicology screening strategy, experimental study designs, scientific queries, interpretation of study findings, and translation strategy to humans., • Provide strategic toxicology input as a core member of project teams, ensuring alignment of toxicology plans with overall development objectives., • Partner with internal stakeholders and CROs to support the design, conduct and scientific oversight of preclinical toxicology studies in collaboration with other team members., • Analyze, interpret, and review toxicology data, generating high-quality and accurate assessments. Nice to have: • Experience with new approach methodologies (NAMs), including in vitro and alternative models to support toxicology screening and mechanistic understanding., • Prior experience with toxicological assessment of small molecules and peptides (e.g. selection of relevant species, identification of target organs, human translation of findings)., • Familiarity with integrating in vitro and in vivo data into overall non‑clinical safety packages and regulatory submissions. Required Qualifications: • Ph.D. in relevant area, • 5-10 years of experience in preclinical drug toxicology studies (GLP and non-GLP) and translation to humans., • Strong knowledge of ICH/OECD guidelines and regulatory frameworks., • Proven scientific writing and communication skills., • Experience in project management, • Professional proficiency in English Skills: • Organized, flexible, pro-active, and critical thinker., • Excellent attention to detail and time management., • Ability to multitask and manage deadlines., • Eager to learn and develop professionally. Our benefits! 👏 📜 Permanent contract ⏰ Flexible schedule 🔷Meal vouchers 🏥 Health insurance - flexible coverage 🎓 Professional development opportunities Selection process 🕵️ • Initial contact through phone or email., • 1-3 interviews conducted virtually or in person., • Continuous communication about the selection status. 🔷 Not the right fit? 🔷 Follow us on LinkedIn and Instagram for more exciting career opportunities at INSUD PHARMA. Stay connected and be ready for your next challenge! #InsudPharma #Challenger #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITY INSUD PHARMA promotes gender equality and does not discriminate based on ethnicity, religion, sexual orientation, disability, or any other condition. We foster a diverse, inclusive, and respectful work environment.

El Hospital Universitario Vithas La Milagrosa precisa incorporar Médico/a para el Servicio de Urgencias mediante contrato laboral indefinido, con incorporación inmediata. Funciones principales • Atención integral a pacientes en el área de urgencias., • Manejo de patología médica urgente., • Valoración y tratamiento de patología traumatológica., • Coordinación con las diferentes especialidades hospitalarias para la continuidad asistencial. Requisitos • Licenciatura/Grado en Medicina (titulación homologada en caso de formación extranjera)., • Colegiación vigente., • Especialidad vía MIR en Medicina Familiar y Comunitaria y/o Medicina del Trabajo, o experiencia laboral en servicio de urgencias hospitalarias., • Experiencia y conocimientos en atención a pacientes en urgencias por patología médica y traumatológica., • Capacidad de trabajo en equipo, toma de decisiones y manejo de situaciones de presión asistencial. Se ofrece • Contrato laboral indefinido., • Incorporación inmediata., • Integración en un equipo multidisciplinar en hospital universitario de referencia., • Condiciones económicas competitivas, según experiencia y valía. Si estás interesado/a no dudes en inscribirte y nos pondremos en contacto contigo.

En Faes Farma, donde unimos pasión, ciencia e innovación para transformar la salud de las personas, queremos incorporar un/a Regional Sales Manager Vista Médica para liderar y desarrollar el desempeño de nuestro equipo de visita médica en España. Buscamos un perfil con visión estratégica y capacidad de liderazgo para impulsar la ejecución del modelo Go-To-Market de la compañía, garantizando una gestión basada en datos, excelencia en la visita médica y generación de valor para el profesional sanitario y el paciente. ¿Cuál será tu misión? Liderar y desarrollar el equipo comercial de tu región, asegurando el cumplimiento de los objetivos de negocio y la correcta implantación del modelo comercial de Faes Farma en el territorio. Responsabilidades principales • Liderar, motivar y desarrollar a los Sales Area Managers y al equipo comercial de la región., • Asegurar el cumplimiento de objetivos de ventas, cuota y KPIs de ejecución., • Analizar el desempeño del negocio y tomar decisiones basadas en datos e insights de mercado., • Garantizar la correcta implementación del modelo Go-To-Market y de los Brand Plans en el territorio., • Actuar como puente entre la estrategia nacional y la ejecución en campo, colaborando con marketing, médico y dirección comercial., • Impulsar una cultura de excelencia comercial y legitimidad científica en la visita médica. Qué buscamos • Titulación universitaria (Ciencias de la Salud, ADE o similar)., • Experiencia consolidada en posiciones comerciales en industria farmacéutica., • Experiencia liderando equipos de ventas., • Capacidad analítica y orientación a decisiones basadas en datos., • Conocimiento del sistema sanitario y del código de buenas prácticas de Farmaindustria., • Inglés B2 En Faes Farma creemos en la capacidad y el talento de las personas. Por ello garantizamos que cada paso de nuestros procesos de selección está basado en criterios de igualdad de oportunidades y no discriminación de ningún tipo.

Delegado/a Comercial de Farmacia (Zona Galicia) Compañía del sector farma–consumer health, con 5 años de trayectoria en el mercado Español, busca incorporar a su equipo de Ventas un/a Delegado/a Comercial de Farmacia para la zona de Galicia. Misión del puesto Impulsar el crecimiento de las marcas de la compañía en oficinas de farmacia, mediante la gestión comercial del territorio asignado, la captación de nuevas cuentas y la fidelización de los clientes actuales. Responsabilidades principales • Ampliar y desarrollar la cartera de farmacias del área asignada., • Gestionar los recursos comerciales para alcanzar los objetivos de ventas., • Fidelizar clientes, maximizando su satisfacción y potencial de negocio., • Planificar estratégicamente la rutas., • Reportar actividad diaria y oportunidades detectadas. Requisitos • Residencia en la zona del puesto., • Experiencia previa en el sector farmacéutico o en funciones similares (muy valorable)., • Excelentes habilidades de comunicación, organización y planificación., • Proactividad, autonomía y voluntad de aprendizaje. Beneficios • Contrato indefinido y paquete retributivo competitivo., • Seguro médico privado., • Coche de empresa.

MISION En el seno del departamento médico de Iris Global Soluciones (Grupo Santalucia), tendrás la misión de brindar apoyo médico profesional a nuestros asegurados que lo necesiten, en el marco de la prestación de servicios de asistencia médica en seguros de viaje nacional e internacional, y todo ello en colaboración con el resto de profesionales sanitarios del área, y gestores administrativos. RESPONSABILIDADES DEL PUESTO Además, tendrás la responsabilidad de supervisar la asistencia médica proporcionada por otros profesionales sanitarios, obteniendo informes médicos, proporcionando derivaciones, supervisando las condiciones de los pacientes y recomendando los medios de transporte médico adecuados. También colaborarás con el equipo sanitario para determinar la frecuencia y la intensidad de los contactos médicos con médicos tratantes, clientes, pacientes y sus familiares, según sea necesario. Por último, serás el encargado de dirigir la planificación y el progreso de la hospitalización médica de casos complejos. Tu papel será crucial para garantizar una atención médica eficiente y de calidad para nuestros asegurados en situaciones médicas complicadas. Serás responsable de recopilar la información médica relevante para elaborar informes médicos profesionales y coordinar la segunda opinión con el experto adecuado. También te corresponderá contactar directamente con expertos reconocidos en el campo, según sea necesario, para agilizar la gestión del caso. Además, deberás comunicar de manera profesional, tanto verbalmente como por escrito, la evolución del estado del paciente a las partes o clientes pertinentes. Participarás en discusiones sobre la gestión médica adecuada y proporcionarás recomendaciones pertinentes. Además, tendrás la responsabilidad de recopilar nueva información sobre proveedores médicos e instalaciones encontradas y transferirla al departamento de Proveedores. También proporcionarás comentarios médicos para su posterior investigación. Tu contribución será fundamental para garantizar una red de asistencia eficiente y de calidad para nuestros pacientes. Serás responsable de comunicarte con los departamentos médicos y/o los directores médicos de las distintas compañías aéreas para obtener la autorización médica de los pasajeros según sea necesario. En casos apropiados, actuarás como escolta médica y colaborarás con la enfermera coordinadora para determinar el personal de escolta médica más adecuado para cada caso específico. Además, en función de las necesidades, brindarás apoyo en el mantenimiento, actualización y control de los equipos médicos móviles de emergencia disponibles en la Central de Alarmas. Tu contribución será esencial para garantizar un transporte médico eficiente y seguro. REQUISITOS DEL PUESTO Experiencia Requerida: • Experiencia mínima de 4 años en el ejercicio de la profesión médica (Cirujano, Médico de Familia, Médico de Salud Laboral o Médico de Urgencias, etc..)., • Experiencia mínima de 12 meses trabajando en España (sector público o privado)., • Se valorará positivamente experiencia en teleasistencia en viaje y asistencia médica internacional., • Se valorará positivamente experiencia internacional. Conocimientos Requeridos: • Inglés fluido, • Ofimática a nivel usuario, • Conocimientos del sector asegurador., • Conocimientos en urgencias médicas, atención primaria, medicina del trabajo. Habilidades Requeridas: • Colaboración, • Adaptación al cambio (incluye nuevas tecnologías), • Orientación a objetivos, • Capacidad analítica, • Comunicación eficaz QUÉ TE OFRECEMOS • Contrato indefinido, • Posibilidad de teletrabajo por acuerdo propio de la empresa, • Retribución flexible, • Tarjeta comida en caso de jornada partida

¿Eres Médico y quieres sentirte satisfecho trabajando en un entorno laboral humanizado, con un modelo de atención personalizado y orientado al bienestar de los demás? Únete al Grupo emeis (), empresa internacional líder en la atención de personas mayores y dependientes, y referente en Salud Mental y Rehabilitación. ¿Qué buscamos? Actualmente buscamos un/a Médico para nuestro centro residencial de rehabilitación traumatológica y neurológica LESCER Mirasierra, que se responsabilizará de prestar la atención médica a los usuarios, atendiendo sus necesidades asistenciales directamente y a través de los miembros del equipo multidisciplinar, vigilando el estado de salud de los usuarios y realizando su seguimiento y acompañamiento así como el de las familias. Así mismo, realizará el reconocimiento médico inicial y periódico de los usuarios, los exámenes médicos, diagnósticos, prescribir los tratamientos más acordes en cada caso, y llevar a cabo las terapias preventivas, asistenciales y de rehabilitación de los diagnósticos clínicos y funcionales de los usuarios, coordinándose con equipos multidisciplinares para la articulación de actividades de atención directa y terapéuticas de los talleres de estimulación, de mantenimiento y de prevención. ¿Qué te ofrecemos en emeis? • Contrato temporal., • Jornada completa de lunes a domingo, con descansos rotativos., • Turno rotativo de mañana (09:30h-15:30h) de tarde (16:00h-22:00h) y de noche (22:00h-07:00h)., • Salario anual bruto de 38.000€ + Plus festivos., • Formación continua específica de tu perfil, a lo largo del todo el año., • Programa de descuentos para empleados y familiares., • Posibilidad de desarrollo profesional en una empresa en expansión y en un gran equipo de profesionales. ¿Qué solicitamos? • Indispensable Licenciatura/Grado universitario en Medicina finalizado y homologado en caso de haber sido cursado en universidad extranjera. No serán valoradas candidaturas que no cumplan este requisito., • Experiencia previa de 1 año realizando funciones similares., • Colegiación en vigor., • Gusto e interés por el trabajo en equipo de forma comunicativa y empática, e ilusión por realizar las funciones inherentes a la profesión con objetivos de excelencia y calidad de trato al usuario. Si estás interesado/a en formar parte de un gran grupo internacional en el que crecer profesionalmente rodeado de un gran equipo, ¡no lo dudes e inscríbete! Grupo emeis es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Respetamos la diferencia y nos comprometemos a crear un entorno diverso y de respeto mutuo. Somos una empresa inclusiva y no discriminatoria en la que todo el mundo es bienvenido independientemente de su condición. Las personas son lo primero, por lo que creemos que la diversidad añade valor, nos convierte en una empresa mejor y nos identifica con nuestra sociedad.

Buscamos una persona para la DIRECCIÓN MÉDICA DE LA FUNDACIÓN INSTITUTO SAN JOSÉ, con una larga trayectoria en la atención a personas en situación de vulnerabilidad. Su misión principal es la dirección, supervisión, coordinación y evaluación de los procesos asistenciales incluidos en la cartera de servicios del centro y la correcta coordinación del funcionamiento de todas las áreas bajo su dependencia ¿Qué valoramos? -Alta motivación para formar parte de un equipo multidisciplinar, con el interés de contribuir al desarrollo de una organización centrada en una atención humanista, holística y eficiente a las personas en situación de vulnerabilidad, con una extendida oferta asistencial, promoviendo la implementación de las técnicas más vanguardistas (high tech, high touch), con una mirada centrada en la calidad y la calidez asistencial. -Compromiso con el cuidado de las personas del equipo contribuyendo así a promover el máximo atractivo profesional y el desarrollo del potencial de una plantilla volcada en hacer bien el bien desde todos los roles. -Contrastada solvencia técnica para lograr un despliegue sistemático de las últimas tendencias en materia asistencial para lograr la mayor satisfacción de las personas atendidas y sus familiares de referencia. -Experiencia en el despliegue de competencias directivas para la gestión de los servicios asistenciales. ¿Qué ofrecemos? -Integración en un equipo muy consolidado de profesionales. -Un proyecto cargado de futuro en un entorno en el que generar oportunidades es un reto diario. -Estabilidad laboral. -Formación continua. Necesitamos personas que pongan toda su fuerza en ayudar a mejorar una labor que comenzó hace muchos siglos y que hoy día es más actual que nunca. Hacer bien el bien. ¿quieres incorporarte?

En Prótesis Dental Aplicada, seguimos creciendo. Si eres protésico/a dental y quieres formar parte de un laboratorio en constante evolución, esta es tu oportunidad. Puesto: Técnico/a en prótesis dental – Sección Cerámica Técnico/a en prótesis dental – Sección CAD/CAM (Escáner - Diseño - Nesting) Técnico/a en prótesis dental – Sección Resina ¿Qué perfil buscamos? Estamos buscando personal para incorporarse a nuestro equipo en la delegación de MADRID. Se valorará experiencia, pero no es algo indispensable, ya que ofrecemos formación interna continua para ayudarte a crecer con nosotros. Requisitos imprescindibles: Horario: Jornada completa (40h semanales). Que ofrecemos: • Contrato estable y jornada completa, • Salario competitivo según experiencia, • Oportunidades de desarrollo profesional, • Ambiente de trabajo innovador y dinámico, • Horario por turnos: de 8:00h – 16:00h y 11:00 – 19:00h ¿Te interesa? Envíanos tu currículum. ¡Queremos conocerte y que formes parte de Prótesis Dental Aplicada!

¿Eres trabajador/a social con formación en centros sociosanitarios y quieres sentirte satisfecho/a trabajando en un entorno laboral humanizado, con un modelo de atención personalizado y orientado al bienestar de los demás? Únete al Grupo emeis (___), empresa internacional líder en la atención de personas mayores y dependientes, y referente en Salud Mental y Rehabilitación. ¿Qué buscamos? Actualmente buscamos un/a Trabajador/a Social para uno de nuestros centros ubicado en Madrid: Bouco Madrid Buenavista. En nuestro centro, te responsabilizarás de planificar y organizar el trabajo social mediante una adecuada programación de objetivos y racionalización del trabajo, colaborando en la realización de estudios encaminados a investigar los aspectos sociales relativos a los usuarios y ejecutando las actividades administrativas necesarias e informes sociales de los usuarios. ¿Qué te ofrecemos en emeis? • Contrato indefinido., • Jornada completa, de lunes a domingo con descansos rotatorios., • Horario de 10:00h a 15:00h y de 16:00h a 19:00h., • Salario bruto anual de 20.383,72€ + Plus domingos y festivos., • Formación continua específica de tu perfil, a lo largo del todo el año., • Programa de descuentos para empleados y familiares., • Posibilidad de desarrollo profesional en una empresa en expansión y en un gran equipo de profesionales. ¿Y qué solicitamos? • Indispensable Diplomatura/Grado universitario en Trabajo Social., • Deseable Máster de Dirección de Centros Sociosanitarios., • Experiencia de 1 año realizando funciones similares en centros sociosanitarios., • Colegiación en vigor., • Habilidades de trabajo en equipo, empatía y motivación por realizar un trabajo de calidad. Si estás interesado/a en formar parte de un gran grupo internacional en el que crecer profesionalmente rodeado de un gran equipo, ¡no lo dudes e inscríbete! 🚀 Grupo emeis es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Respetamos la diferencia y nos comprometemos a crear un entorno diverso y de respeto mutuo y valoramos especialmente la integración de perfiles en riesgo de exclusión o en situación de discapacidad. Somos una empresa inclusiva y no discriminatoria en la que todo el mundo es bienvenido independientemente de su condición. Las personas son lo primero, por lo que creemos que la diversidad añade valor, nos convierte en una empresa mejor y nos identifica con nuestra sociedad.

En la UFV queremos construir una comunidad universitaria de personas que buscan la verdad y el bien (nuestra misión UFV). Estamos buscando un ayudante doctor para el Grado de Derecho (modelo College) de nuestra Universidad. Funciones y responsabilidades • Impartición de la asignatura de primer curso “Fundamentos y Teoría del Derecho”., • Docencia en asignaturas del área de Mercantil del grado en Derecho y otros programas, • Diseño de materiales docentes, • Participación en el diálogo interdisciplinar entre Derecho, Filosofía, Política y Economía., • Desarrollo de actividad investigadora en Derecho Mercantil y areas a fines., • Dirección de trabajos de fin de grado y mentoría académica., • Participación en seminarios, actividades académicas y colaboración interdepartamental. Requisitos • Doctorado en Derecho., • Perfil interdisciplinar acreditado., • Inglés nivel C2 obligatorio acreditado., • Méritos suficientes para acreditación ANECA como Profesor/a Ayudante Doctor., • Trayectoria investigadora con publicaciones académicas relevantes., • Experiencia docente universitaria., • Sexenios, • Interés en Mercantil, Derecho de Sociedades, , Contratación Civil y Mercantil y Contratos para el Mercado Internacional., • Experiencia en metodologías activas y aprendizaje experiencial., • Capacidad para integrar análisis jurídico con reflexión ética y filosófica., • Compromiso con la misión institucional de la UFV y su modelo de humanismo cristiano. Documentación requerida obligatoria (adjuntar en un solo fichero) • Curriculum Vitae (CV)., • Carta de motivación (alineación con la misión de la UFV)., • Teaching and Research Statement., • Tres referencias académicas. Se ofrece: • Trabajar en un campus universitario con todo tipo de servicios (centro deportivo, servicios de restauración, zonas al aire libre…), así como actividades culturales y formativas., • Retribución flexible y beneficios sociales. Incorporación: septiembre 2026

¿Eres Logopeda y quieres sentirte satisfecho/a trabajando en un entorno laboral humanizado, con un modelo de atención personalizado y orientado al bienestar de los demás? ¿Buscas un trabajo que te dé estabilidad y posibilidad de crecer y desarrollarte dentro de una gran empresa? 💪 Únete a Centro de Neurorrehabilitación Lescer, organización pionera en España en el tratamiento del daño cerebral adquirido (DCA) y perteneciente al grupo emeis, que agrupa a profesionales de diversas disciplinas comprometidos con la recuperación funcional y la mejora de la calidad de vida de los pacientes neurológicos, con el desarrollo de conocimiento sobre la efectividad de la rehabilitación y con el reconocimiento social de la especificidad del tratamiento integral del daño cerebral adquirido. ¿Qué buscamos? Actualmente, buscamos un/a LOGOPEDA que se incorpore a nuestro equipo para el Centro de Atención Diurna. Con nosotros, prestarás los cuidados propios de Logopedia a los usuarios mediante tratamientos centrados en la persona y dirigidos a la prevención, mantenimiento y rehabilitación de las capacidades lingüísticas, comunicativas y deglutorias. ¿Qué te ofrecemos en LESCER? • Contrato indefinido., • Jornada a tiempo completo, de lunes a viernes., • Horario de 12:00h a 19:45h., • Salario bruto anual a convenir en función de la formación y experiencia., • Formación continuada, a lo largo de todo el año, acorde a tu perfil., • Oportunidad de entrar a formar parte de un gran equipo dentro de empresa multinacional con plan de carrera atractivo y personalizado. ¿Y qué te solicitamos? • Grado en Logopedia., • Experiencia en Neurorrehabilitación de adultos de al menos 2 años., • Carnet de conducir y vehículo propio., • Compromiso, responsabilidad, trabajo en equipo y orientación al paciente. Si estás interesado/a en formar parte de un gran grupo internacional en el que crecer profesionalmente rodeado de un gran equipo, ¡no lo dudes e inscríbete! 🚀 Grupo emeis es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Respetamos la diferencia y nos comprometemos a crear un entorno diverso y de respeto mutuo. Somos una empresa inclusiva y no discriminatoria en la que todo el mundo es bienvenido independientemente de su condición. Las personas son lo primero, por lo que creemos que la diversidad añade valor, nos convierte en una empresa mejor y nos identifica con nuestra sociedad.

🚀 Junior Operations & Customer Care Support 📍 Hybrid | ⚡ Energy Sector | 🌍 International Environment Are you highly organized, detail-oriented, and motivated to start your career in operations within a dynamic energy environment? We are looking for a Junior Operations & Customer Care Support professional to join our collaborative team and play a key role in ensuring smooth daily operations while contributing to process improvements and system enhancements. This role is perfect for someone who enjoys structured work, solving operational challenges, and supporting business continuity in a fast-moving environment. ✨ What You’ll Do 🔹 Support Daily Operations • Monitor and manage shared mailboxes, ensuring timely handling of requests, • Manage and allocate operational cases through internal tools, • Perform routine checks and validations following established procedures, • Escalate incidents and support issue resolution with senior team members 🔹 Assist Contracting & Administrative Processes • Review and validate incoming documentation, • Prepare and upload information into internal systems, • Coordinate with internal stakeholders to resolve missing data 🔹 Contribute to Billing Data Preparation • Collect and verify operational data, • Support pre-billing validation activities, • Collaborate with billing teams to ensure data accuracy 🔹 Participate in Projects & System Improvements • Support testing of new tools and process enhancements, • Execute test cases and document results, • Help implement minor operational improvements, • Follow up on incidents identified during testing phases 🔹 Reporting & Process Tracking • Prepare basic activity and KPI reports, • Maintain tracking files and operational control lists, • Support documentation of procedures and guidelines 🎯 What We’re Looking For ✔ Technical Skills • Good knowledge of Microsoft Office (especially Excel & Outlook), • Comfortable working with large volumes of data accurately, • Familiarity with case management tools or CRMs is a plus, • Interest in operational and administrative processes ✔ Soft Skills • Strong attention to detail and organizational skills, • Reliable when performing repetitive operational tasks, • Process-oriented and committed to quality standards, • Proactive mindset and problem-solving attitude, • Clear communication and teamwork skills, • Eagerness to learn and grow in an operational environment 📊 How Success Looks Like • High accuracy and reliability in daily operations, • Reduction of manual workload for senior team members, • Fewer operational errors and incidents, • Timely delivery of reports and operational data, • Fast adaptation to new tools, systems, and processes 🌍 Work Environment & Benefits • Hybrid work model with flexibility, • Supportive and collaborative international team, • Stable role with no on-call or after-hours expectations, • Fast-paced energy trading environment focused on operational excellence, • Cloud-based digital ecosystem with exposure to modern technologies, • Opportunity to contribute to both operational stability and innovation initiatives 🌱 Why Join Us? This is an excellent opportunity to start your career in operations within the energy sector, gain hands-on experience in real business processes, and grow alongside experienced professionals in a technology-driven environment. If you are structured, reliable, and ready to learn — we would love to meet you.

Precision for Medicine is not your typical CRO. At Precision for Medicine we have brought together new technologies, expertise and operational scale to help the life sciences improve the speed, cost and success rate of bringing life-changing therapies to patients. What sets us apart is the way we integrate clinical trial execution with deep scientific knowledge, laboratory expertise and advanced data sciences. We have a strong focus on Oncology and Rare Disease. Precision for Medicine are recruiting a Regulatory Manager / Senior Regulatory Manager (depending on experience) to join our team. The Regulatory Manager provides regulatory strategy and development guidance for optimal conduct of clinical trials, regulatory agency meetings, orphan designations, paediatric planning, and accelerated procedures, ensuring timely preparation of well organized, quality regulatory submissions in compliance with applicable regulations. The Regulatory Manager coordinates and prepares regulatory documents for submission to Regulatory Authorities and/or Ethics Committees, as applicable. Essential functions of the job include but are not limited to: • Provides regulatory guidance throughout the clinical development life cycle, • Compile, coordinate and review applications to Regulatory Authorities including, but not limited to, CTA/IND, annual reports, routine amendments, scientific advice/regulatory authority meetings, orphan designations, paediatric planning, and marketing applications. Also provides strategic regulatory input as required, • Develops and/or reviews documents intended for submission to the Regulatory Authorities and/or Ethics Committees to assure compliance with regulatory standards, • Serve as representative of Global Regulatory Affairs at project team meetings with both external and internal customers, • Works within a project team, and where necessary, leads project for the region or globally, • Oversee and coordinate Regulatory Affairs Specialists to achieve submission targets for contracted programs, • Maintenance of project plans, project trackers and regulatory intelligence tools as it pertains to assigned responsibilities and to keep Regulatory Leadership updated., • Assist in development of Regulatory Affairs Specialists and other operational area staff, as required, • Provide input, as required, into regulatory strategy and timeline development for new study opportunities Assists in establishing company standards to ensure the highest quality of submitted information, • Participates in maintaining and executing on the corporate quality initiatives across business units within clinical solutions., • Keeps abreast and continually expand knowledge of laws, regulations and guidelines governing drug development and approval, • Provides ICH GCP guidance, advice and training to internal and external clients, • Serve as representative of Global Regulatory Affairs at business development meetings Qualifications Minimum Required: • Bachelors degree, or equivalent experience, ideally in a scientific or healthcare discipline, • 5 years Regulatory experience required for the Manager level and 7 years Regulatory experience required for the Senior Manager Regulatory level, • Computer literacy (MS Office/ Office 365), • Fluent in English Preferred • Graduate, postgraduate, • Possesses basic understanding of financial management Other Required Candidates must have regulatory affairs experience working for a Clinical Research Organisation and have experience leading Clinical Submissions Informed knowledge of all aspects of the drug development process inclusive of regulatory milestones and specialized knowledge of regulatory activities for at least one major region (EU, US) including but not limited to submissions to Regulatory Authorities, including INDs/CTAs and amendments, Scientific Advice Procedures, and post-approval submissions. • Ability to understand clinical and pre-clinical study results, to help in its interpretation for regulatory positions and strategy, • Knowledgeable of clinical trials methodology, including a working knowledge of protocols and indications being studied, • Knowledge and expertise with relevant regulations and guidance supporting pharmaceutical development, • Availability for domestic and international travel including overnight stays Competencies • Strong interpersonal skills and a proven ability to contribute to a team environment involving balancing the demands stemming from multifaceted research activities, • Demonstrates an acceptable degree of professionalism, as evidenced by punctuality, ability to deliver on commitments, an understanding of the service culture and positive interactions with customers and teammates, • Ability to manage multiple and varied tasks in a fast-moving environment, good record-keeping skills, • Exhibits high self-motivation, and is able to work and plan independently as well as in a team environment, • Motivates other members of the project team to meet timelines and project goals, • Flexible attitude with respect to work assignments, and new learning, • Resolves project related problems and prioritize workload to meet deadlines with little support from management, • Focuses on continuous improvement, including the ability to make proactive assessments on how to make processes more efficient and people more effective, • Collects data of consistently high standard, • Communicates effectively in the English language both verbally and in written form, • Conducts formal presentations to a wide variety of audiences including colleagues, investigative staff, and clients with a high level of proficiency We invite you to learn more about our growing organization serving our clients that are researching ground breaking cancer therapies. We strive to ensure employees feel appreciated for the contributions they make every single day. You will provide input and have your ideas valued and nurtured, impacting positive change for the company. Any data provided as a part of this application will be stored in accordance with our ___ For CA applicants, please also refer to our ___. Precision Medicine Group is an Equal Opportunity Employer. Employment decisions are made without regard to race, color, age, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, veteran status or other characteristics protected by law. If you are an individual with a disability and require a reasonable accommodation to complete any part of the application process or are limited in the ability or unable to access or use this online application process and need an alternative method for applying, you may contact Precision Medicine Group at . It has come to our attention that some individuals or organizations are reaching out to job seekers and posing as potential employers presenting enticing employment offers. We want to emphasize that these offers are not associated with our company and may be fraudulent in nature. Please note that our organization will not extend a job offer without prior communication with our recruiting team, hiring managers and a formal interview process.

Desde Grupo Vithas estamos seleccionando a un Farmacéutico/a para el Hospital ubicado en Arturo Soria. Misión Contribuir a mejorar la salud y la calidad de vida de los pacientes, mediante una farmacoterapia efectiva, segura y eficiente, en un marco de asistencia integral y continua. Colaborar con el Responsable de Farmacia en el cumplimiento de las funciones definidas en el RDL 1/2015 de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. Responsabilidades • Supervisar y garantizar el correcto funcionamiento de las Unidades Funcionales del Servicio de Farmacia encomendadas por el Responsable de Farmacia., • Asumir la responsabilidad de la validación farmacéutica de la prescripción médica, identificando oportunidades de mejora en la farmacoterapia que recibe el paciente y garantizando una Atención Farmacéutica de calidad., • Control y seguimiento de estupefacientes, medicamentos de ensayo clínico y medicamentos de dispensación a paciente externo de acuerdo con la normativa vigente., • En ausencia del Responsable de Farmacia o por delegación del mismo, intervenir en las Comisiones del Hospital donde sus conocimientos resulten relevantes; Comisión de Farmacia y Terapéutica, Comisión de Ensayos Clínicos y Comisión de Infecciones., • Participar en el asesoramiento relativo a la gestión y uso de los medicamentos y productos sanitarios para todo el personal del hospital, en el cumplimiento del sistema de farmacovigilancia intrahospitalario y realizar estudios sistemáticos de utilización de medicamentos., • Llevar a cabo actividades educativas sobre cuestiones de su competencia dirigidas al personal sanitario del hospital y a los pacientes., • Efectuar trabajos de investigación propios o en colaboración con otras unidades o servicios y participar en los ensayos clínicos con medicamentos., • Realizar cuantas funciones puedan redundar en un mejor uso y control de los medicamentos y productos sanitarios., • Realizar la supervisión de empleados y colaboradores a su cargo, en el cumplimiento del Código de Conducta y del Modelo de Prevención de Delitos de Vithas. Formación Específica • Principales conocimientos técnicos Conocimientos y habilidades desarrollados durante la Especialidad en las diferentes Unidades Funcionales de un Servicio de Farmacia Hospitalario;, • Unidad de Gestión: selección y adquisición, • Unidad de Dispensación: Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitarias (SDMDU), • Unidad de elaboración de mezclas intravenosas; nutriciones parenterales, citostáticos y otras mezclas intravenosas., • Unidad de Farmacotécnia, • Otros: Unidad de Ensayos Clínicos, Unidad de Farmacocinética. Si estás interesado/a no dudes en inscribirte y nos pondremos en contacto contigo lo antes posible.

En ILUNION Hotels trabajamos día a día para construir un mundo mejor, donde todas las personas estén incluidas. Un proyecto espectacular que necesita gente como tú, cuyo talento y energía, nos impulsen para multiplicar lo que somos y lo que hacemos. Buscamos personas que estén alineadas con nuestro propósito y con nuestros valores. ¿Te consideras una persona comprometida, con ganas y crees que encajas en esta posición? ¡Esta es tu oportunidad! Podrás formar parte de nuestro equipo de VENTAS en nuestra Sede Central (Madrid). Algunas de tus principales funciones serán: • Participar en el desarrollo y captación de nuevas oportunidades de negocio en los segmentos asignados (MICE), identificando potencial y ampliando la red comercial., • Gestionar, analizar y fidelizar cuentas estratégicas, asegurando el cumplimiento de los objetivos definidos para cada segmento y consolidando relaciones de largo plazo., • Llevar a cabo acciones comerciales y promociones incluidas en el Plan de Acción del área para impulsar la visibilidad y competitividad de la cadena., • Desplazarte a nivel nacional e internacional para realizar visitas comerciales, participar en eventos, ferias y reuniones con clientes clave., • Analizar mensualmente el ingreso de tu segmento por hotel y por plaza, evaluando desviaciones respecto al presupuesto y proponiendo, junto con el responsable del área, planes de acción cuando sea necesario., • Colaborar en la elaboración de los presupuestos de ventas de hoteles urbanos y vacacionales, aportando información clave del mercado y del comportamiento del cliente., • Negociar acuerdos de cadena y gestionar integralmente las cuentas asignadas, garantizando su evolución, rentabilidad y satisfacción. 🎯¡Algunos buscan un mundo mejor, otros lo crean! Aspectos que necesitamos que tengas: Experiencia profesional: • Experiencia de al menos 3 años como Ejecutivo/a de Ventas, Account Manager o Sales Executive., • Se valorará contar con entre 1 y 3 años de experiencia en puestos comerciales dentro del sector hotelero, turístico o relacionados. Formación y conocimientos: • Valorable formación en Técnicas de Venta y Negociación, así como conocimientos en gestión comercial o áreas afines., • Nivel usuario de ofimática (especialmente Excel) y manejo de redes sociales como herramienta de comunicación y posicionamiento comercial. Idiomas: • Se valorará tener conocimientos de inglés. Otros requisitos: • Disponibilidad para viajar a nivel nacional e internacional según necesidades comerciales., • Se valorará estar en posesión de un certificado de discapacidad =33%. ¿Qué te ofrecemos? • Contrato de carácter estable., • Salario competitivo según perfil., • Podrás disfrutar de un buen ambiente de trabajo, con una gran oportunidad de desarrollo profesional y acceder a formación continua a cargo de la empresa para seguir desarrollando tanto tus hard como soft skills. ¡Tú diseñas tu futuro!, • Modalidad de trabajo híbrida: teletrabajo de 2 días a la semana., • Jornada completa con un horario de entrada y de salida flexible de lunes a jueves. Y, ¿los viernes? También contarás con flexibilidad horaria pero en jornada intensiva., • Jornada intensiva los meses de julio, agosto y semanas de Navidad., • Acceso a nuestro restaurante Foodie Box y comida subvencionada en 5€ por menú como ayuda a la manutención., • A través del Proyecto MyFlex, posibilidad de disfrutar de productos de retribución flexible: sociedad médica, guardería, comida, transporte y formación., • Servicio de Nutrición y Fisioterapia., • Desayuno gratuito en nuestro restaurante Foodie Box para dos personas el día de tu cumpleaños, • Descuentos y beneficios como empleado/a por pertenecer al Grupo ILUNION en vacaciones y viajes, espectáculos, cine, tecnología y electrodomésticos, artículos deportivos y miles planes más., • Y entre otras muchas cosas, ¡disfruta de nuestro Family Day ILUNION junto a tu familia! ¿Quiénes somos? Somos la primera cadena del sector en obtener el ✅Sello Europeo de Excelencia EFQM 700+, que otorga el Club de Excelencia en Gestión y reconoce nuestro modelo y gestión empresarial. Así como la primera compañía española que ha recibido el Premio de la Ética de la Organización Mundial del Turismo (OMT) por nuestro trabajo en el área de turismo accesible. Además, somos la primera compañía hotelera con espacios cerebroprotegidos. Estamos comprometidos con la Accesibilidad Universidad. 👀¿Quieres saber más? Pues sigue leyendo ⬇ 🚀¿Te animas a saber más? Sé el siguiente fichaje estrella para perseguir nuestro propósito! “ILUNION pone en práctica el derecho a la igualdad de trato y oportunidades respetando la diversidad de género, discapacidad, edad, origen étnico, cultural o racial, estado civil, así como la identidad y orientación sexual de las personas que presenten sus candidaturas. A su vez, apostamos por una cultura inclusiva que reconoce y valora la diversidad."

Somos emeis (___), empresa internacional referente en Salud Mental y Rehabilitación y líder en la atención de personas mayores y dependientes. ¿Qué buscamos? Nuestro Centro residencial LESCER de rehabilitación traumatológica y neurológica Mirasierra (Avenida Ventisquero de la Condesa número 46, Mirasierra, Madrid) busca un/a Enfermero/a con incorporación a equipo transdisciplinar. Con nosotros, te responsabilizarás de la evaluación y prestación de los cuidados de enfermería orientados a la promoción, mantenimiento y recuperación de la salud de los usuarios, así como a la prevención de enfermedades y discapacidades, vigilando y atendiendo a los usuarios y a sus necesidades sanitarias, especialmente en el momento en que éstos lo requieran. ¿Qué solicitamos? • Indispensable Diplomatura/Grado universitario en Enfermería finalizado y homologado en caso de haber sido cursado en universidad extranjera. No serán valoradas candidaturas que no cumplan este requisito., • No es necesaria experiencia previa. Si estás buscando una primera experiencia profesional, podrás tenerla con nosotros., • Gusto e interés por realizar las funciones inherentes a la profesión con objetivos de excelencia y calidad de trato al usuario. ¿Qué ofrecemos? • Contrato INDEFINIDO a jornada completa, de lunes a domingos con descansos rotativos, en horario de TARDE., • Contrato temporal a jornada completa de lunes a domingos (con descansos rotativos), en turnos de tarde / noche (tardes de 15-22h y noches de 22-8h)., • Salario bruto anual de 33.000€ para la jornada completa + Plus de festivos + Plus nocturnidad., • Formación continua específica de tu perfil, a lo largo del todo el año., • Programa de descuentos para empleados y familiares., • Posibilidad de desarrollo profesional en una empresa en expansión y en un gran equipo de profesionales. Si estás interesado/a en formar parte de un gran grupo internacional en el que crecer profesionalmente rodeado de un gran equipo, ¡no lo dudes e inscríbete! Grupo emeis es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Respetamos la diferencia y nos comprometemos a crear un entorno diverso y de respeto mutuo. Somos una empresa inclusiva y no discriminatoria en la que todo el mundo es bienvenido independientemente de su condición. Las personas son lo primero, por lo que creemos que la diversidad añade valor, nos convierte en una empresa mejor y nos identifica con nuestra sociedad.

In a few words Position: Clinical Trial Manager Location: Madrid Want to know more? 👇 #Exeltis is a leader in the field of ·#Women'sHealth. It researches, innovates and creates new treatments and devices to improve the health and wellbeing of women all over the world. With a global footprint spanning more than 40 countries, Exeltis has a team of over 4,000 professionals and a global manufacturing network. Exeltis has one overarching goal: to offer women support and care throughout every single stage #OneHealth Ready to be a #Challenger? What are we looking for? 🔎 General Responsibility Responsible for engaging with the clinical project manager/senior clinical trial manager, project team, clinical research associates and clinical research sites on all project-related activities from feasibility through trial delivery. Provides daily clinical-focused leadership and oversight to the CRA team and various functional teams. Accountable for the successful execution of all assigned projects measuring the results by on time, withing budget, with high quality and in accordance with ICH-GCP and all applicable regulations. Specific Responsibilities • Clinical Trial Oversight & Leadership, • Works collaboratively with the Clinical Project Managers and clinical operations team to proactively drive project success., • Develops Informed Consent Forms, Clinical Monitoring Plans and other study related materials as applicable., • Prepares and leads routine study CRA team meetings and attends study team meetings as applicable., • Ensure all study team members and sites are trained on all study documents and processes., • Acts as a resource and point of escalation for protocol and process questions from clinical operations team members as well as clinical site staff., • Ensures the Trial Master File is set up and reviewed routinely to ensure document filing compliance., • Confirms completeness of Trial Master File through the study life and final reconciliation before study /site close out., • In collaboration with the Clinical Trial Assistant (CTA), ensures all study systems are set up and functional, including clinical, regulatory, safety, and finance systems., • Has a clear understanding of Project Management principles with relation to oversight of quality, timelines, budgets, and vendor’s management., • Demonstrates advanced leadership abilities and track record as a key contributor to department initiatives, business development, etc., • Assists with selection of central IRB and oversees progress by working collaboratively with assigned CRAs., • Monitor study and site-level IRB submissions and approvals for assigned protocols., • Co-monitors with CRAs as applicable, • Financial Activities, • Tracks actual spending compared to the financial forecast for the study-level operational budget in conjunction with the clinical operations team., • Develops standard study-level site budgets for clinical trials and works with the clinical operations team to ensure that the site-level budgets are consistent with the overall study budget., • Oversees clinical research-related payments to sites and vendors., • Performs reconciliation of site payments at study close-out., • Study Level Performance Management, • Provides oversight of Clinical Research Associates (CRAs) to ensure timelines and deliverables are achieved for assigned protocols to meet country commitments., • Collaborates closely with other Clinical Trial Managers to align country timelines for assigned protocols., • Provides study-specific training, guidance and leadership to clinical research staff, including vendors, CRAs, sites and other study personnel, as appropriate., • Reviews and approves clinical invoices against approved scopes of work and budgets. Requirements and personal skills • Education: BS/BA degree (or its international equivalent) preferably in a scientific or health-related field, nursing qualification or relevant experience. Masters a plus., • Languages: English, knowledge of other languages will be an asset., • Experience (years/area): 4+ years of experience in clinical research and clinical monitoring. Previous experience working for a Sponsor and CRO required. Experience in USA MARKET is necessary., • · Significant experience in the conduct of clinical research including ICH-GCP requirements, drug/device development process, regulatory compliance, study start-up or study coordination. Extensive experience in clinical study management and coordination., • Travels: Willingness to travel 30%, • Personal skills: strong leadership, a high level of strategy and organizational and communication skills are essential.

Actual Talent es la consultora internacional de adquisición de talento de Actual Group. Ofrece Servicios de Executive Search, RPO y Soluciones de Talento. Nuestra misión es impulsar el crecimiento y la realización tanto de personas como de organizaciones, conectando profesionales con proyectos inspiradores a través de soluciones centradas en las personas, la innovación y la diversidad. Sobre el cliente Nuestro cliente es un grupo farmacéutico internacional con presencia global en toda la cadena de valor del medicamento (I+D, fabricación y comercialización), con más de 9.000 profesionales y una sólida estructura industrial. Para una de sus plantas farmacéuticas de formas estériles (inyectables), buscamos incorporar un/a Tech Transfer con experiencia en Inyectables. Un rol técnico clave con foco en escalados industriales, cumplimiento regulatorio y coordinación transversal de proyectos en entorno aséptico. 🚀 Descripción del puesto Formarás parte del área de Transferencia Tecnológica, participando activamente en la industrialización y escalado de nuevos productos inyectables, así como en la optimización de procesos existentes. Principales responsabilidades • Coordinar escalados desde escala piloto a escala industrial., • Gestionar transferencias tecnológicas desde I+D o cliente hacia planta productiva., • Implementar mejoras en formulaciones y procesos de fabricación estériles., • Elaborar y revisar protocolos, informes técnicos y documentación para registros., • Supervisar lotes industriales y validar parámetros críticos de proceso., • Gestionar desviaciones, controles de cambio e investigaciones asociadas., • Coordinar con Producción, Desarrollo, Calidad y Regulatory Affairs., • Garantizar cumplimiento de normativas GMP, GLP, ICH y FDA., • Desarrollar y actualizar SOPs de transferencia tecnológica. 🧩 Requisitos • Grado o Licenciatura en Farmacia, Química, Biotecnología o similar., • Máster en el ámbito farmacéutico (valorable)., • Experiencia previa en plantas o procesos de productos inyectables (entorno aséptico)., • +1 año de experiencia en formulación, producción o transferencia tecnológica en industria farmacéutica., • Conocimiento de documentación regulatoria y registros., • Inglés fluido (imprescindible)., • Capacidad de coordinación transversal y gestión de proyectos., • Perfil dinámico, organizado y con capacidad multitarea., • Disponibilidad para viajar ocasionalmente. 🎁 Qué ofrece el proyecto • Horario flexible (entrada entre 08:00 y 09:30)., • Contrato inicial de 6 a 8 semanas, con posibilidad de ampliación según continuidad del proyecto y necesidades organizativas., • Paquete salarial competitivo según experiencia., • Comedor de empresa gratuito., • Seguro de vida y accidentes., • Copago en seguro médico voluntario., • Planes de desarrollo y movilidad interna dentro de grupo internacional. 💡 Proyecto estable, técnico y estratégico, con impacto directo en la industrialización de nuevos medicamentos estériles.

EVERSANA INTOUCH® is a leading full-service, global healthcare agency serving the life sciences and pharmaceutical industries. We provide next-generation creative and media services, enterprise solutions and data analytics services for clients. We combine the power of world-class creative and digital teams with deep market access, payer, and healthcare communications expertise to provide innovative solutions to life science companies that want to connect with consumers, healthcare professionals, and payers. We get fired up when people talk about getting—and staying—healthy. That’s where we find our inspiration: in the very human experiences of patients, doctors, and even each other. Then, we collaborate on ways to make caring for one’s health more achievable, connecting patients and physicians with the information and tools they need. And as a part of EVERSANA, a pioneer in next-generation commercial services, we connect dots that other agencies can’t, helping drive commercialization success. Our nine affiliates within the EVERSANA INTOUCH Network include EVERSANA INTOUCH Solutions, EVERSANA INTOUCH Proto, EVERSANA INTOUCH Seven, EVERSANA INTOUCH Oxygen, EVERSANA INTOUCH Healthware, EVERSANA INTOUCH Medical Communications, EVERSANA INTOUCH Market Access, EVERSANA INTOUCH Media and EVERSANA INTOUCH TTC Job Description THE POSITION: As Medical Director, you will consult with Planning, Account, and Creative teams to develop compelling medical strategy and medical content for both digital and print media. You will identify new medical advances and opportunities, utilizing disease state knowledge to drive promotional efforts. Your role involves analyzing clinical data, conducting literature searches, performing competitive analyses and developing medical content for communication materials. Additionally, you will engage and inform colleagues, healthcare professionals, and clients, including those in medical, legal, and regulatory groups. Contributing on new business development is also a responsibility. Ultimately, you will ensure that medical communications and promotional materials meet and exceed the objectives of the client team.# KEY RESPONSIBILITIES: • Guide the creation of clinically cogent and engaging promotional and KOL materials while ensuring effective use of clinical data to reach strategic brand objectives, • Guide the medical strategy in pitches and proposals for the development of new business, • Consult on the medical content of expert speaker communications, KOL engagements, advisory boards, etc., • Improve medical literacy across contributing agency teams; provide medical understanding on disease states, clinical trials, treatments and competition, • Guide submissions for client medical/regulatory approval processes and help to incorporate client and regulatory feedback Qualifications MINIMUM KNOWLEDGE, SKILLS, AND ABILITIES: The requirements listed below are representative of the experience, education, knowledge, skill and/or abilities required. • A passion for science, medicine and innovation, with a proven track record of communicating medical advances to different audiences, • Ability to lead and execute development of medical strategy and medical content, including data analysis for a wide range of complex projects with minimal review/direction, • Ability to independently and accurately incorporate strategic concepts into projects, as well as the capability to guide others to do so, • Understanding of clinical practice, with the ability to perform scientific literature searches; can interpret complex clinical data into compelling stories (copy), • Excellent verbal, written and organizational skills; insightful data analysis and accomplished presentation abilities, as well as the drive to build client and team relationships, • Native/ fluent English (or any relevant language for roles fully dedicated to specific local markets) a must, additional languages welcome, • Insightful with a problem-solving, solution-oriented mindset; comfortable with leading client interactions and defending work and opinions, • Familiarity with Global (ex-US) and European marketing regulations PREFERRED QUALIFICATIONS: • Advanced degree (MSci, PhD, MD or PharmD) in medical sciences related field required, • At least 6 years of experience in an healthcare agency industry supporting scientific communications, with experience in European and global (ex-US) markets. Additional Information OUR CULTURAL BELIEFS • Patient Minded I act with the patient’s best interest in mind., • Client Delight I own every client experience and its impact on results., • Take Action I am empowered and hold myself accountable., • Embrace Diversity I create an environment of awareness and respect., • Grow Talent I own my development and invest in the development of others., • Win Together I passionately connect with anyone, anywhere, anytime to achieve results., • Communication Matters I speak up to create transparent, thoughtful, and timely dialogue., • Always Innovate I am bold and creative in everything I do. Our team is aware of recent fraudulent job offers in the market, misrepresenting EVERSANA. Recruitment fraud is a sophisticated scam commonly perpetrated through online services using fake websites, unsolicited e-mails, or even text messages claiming to be a legitimate company. Some of these scams request personal information and even payment for training or job application fees. Please know EVERSANA would never require personal information nor payment of any kind during the employment process. We respect the personal rights of all candidates looking to explore careers at EVERSANA. From EVERSANA’s inception, Diversity, Equity & Inclusion have always been key to our success. We are an Equal Opportunity Employer, and our employees are people with different strengths, experiences, and backgrounds who share a passion for improving the lives of patients and leading innovation within the healthcare industry. Diversity not only includes race and gender identity, but also age, disability status, veteran status, sexual orientation, religion, and many other parts of one’s identity. All of our employees’ points of view are key to our success, and inclusion is everyone's responsibility. Follow us on ___ | ___

🚀 Join Our Team: EMC Test Engineer / Technician (Madrid, Spain) What you can expect At ALTER TECHNOLOGY’s Equipment Testing and Certification Laboratory, located in Tres Cantos (Madrid), we are a trusted provider of product compliance services for highly demanding sectors such as Aerospace & Defense, Security, Industrial, and Rail. We are currently looking for Physics graduates, Engineers, and Electronic Technicians to join our Electromagnetic Compatibility (EMC) team. In this role, you will become part of a growing laboratory, contributing to expanding our technical capabilities while working hands-on with cutting-edge technologies. Your key responsibilities will include: • Preparing and analyzing test plans for electrical and electronic equipment, including radio technologies (GNSS, RFID, WiFi), • Setting up and commissioning equipment under test, • Deploying laboratory instrumentation and test setups, • Operating advanced test equipment such as spectrum analyzers, EMI receivers, RF signal generators, and radio communication testers, • Working with EMC test environments (anechoic chambers, RF antennas, reference planes), • Using specialized lab software (Elektra, EMC32 – a plus), • Executing test procedures and ensuring compliance with applicable standards, • Preparing high-quality technical documentation and test reports, • Supporting customers and updating test progress in internal systems, • Contributing to the development of new test capabilities and laboratory improvements, • Collaborating on high-level technical projects in Space and Big Science sectors 🎯 What we are looking for Degree or professional qualification in Electronics, Telecommunications, Industrial Engineering, Physics, or related fields Experience or knowledge in testing laboratories (ENAC-accredited and ISO 17025 environments are a strong plus) Familiarity with EMC and RED directives (2014/30/EU, 2014/53/EU) Knowledge of standards such as: • Railway: EN 50155, EN 50121, • Radio: ETSI EN 300 / EN 301 series, • Substations: EN 60255, EN 61850, • Military: MIL-STD-461 Strong teamwork skills combined with autonomy and initiative Fluency in English (written and spoken) 🌟 What we offer Flexible working hours to support your work-life balance Hybrid model: up to 2 days remote work per week or 9/80 schedule (depending on role) Continuous learning through internal training and development programs Attractive benefits package including: • Life insurance, • Flexible compensation (tax benefits on private health insurance) Exposure to cutting-edge technologies and innovation projects Competitive fixed salary 24 working days of vacation + additional days (Birthday, Christmas Eve, New Year’s Eve, Easter)

Busacmos un enefermer@ para incorporarse a nuestra Unidad multidisciplimar de Dolor Funciones principales: • Administración de medicación endovenosa según prescripción facultativa., • Aplicación de diferentes dispositivos sanitarios como: iontoforesis, estimulación eléctrica transcraneal, estimulación magnética transcraneal, autohemoterapia, etc, • Asistencia al equipo médico en procedimientos intervencionistas para el tratamiento del dolor en sala de técnicas., • Monitorización del paciente antes, durante y después de los procedimientos., • Control de material y fungible, realizando los pedidos a la organización semanalmente, • Control de esterilización y cumplimiento de protocolos de seguridad (carro de paradas) e higiene., • Atención integral al paciente, proporcionando apoyo emocional y seguimiento. Requisitos: • Titulación en Enfermería., • Se valorará experiencia en unidades del dolor, quirófano, reanimación o áreas críticas., • Conocimientos en técnicas de asepsia, sedación y monitorización., • Capacidad para actuar con precisión en entornos técnicos., • Habilidades comunicativas y trato cercano con el paciente. Se valorará especialmente: • Experiencia en manejo de pacientes con dolor crónico., • Empatía, sensibilidad y orientación al paciente., • Capacidad de trabajo en equipo multidisciplinar., • Organización, responsabilidad y atención al detalle., • Actitud proactiva y resolutiva. Ofrecemos: • Contrato estable a tiempo parcial (27,5h semanales)., • Horario de mañana ( 9 a 14:30) de lunes a viernes, ideal para conciliación., • Integración en un equipo especializado y en crecimiento., • Buen ambiente de trabajo., • Posibilidades de formación y desarrollo profesional en el ámbito del tratamiento del dolor. Si te interesa formar parte de un equipo comprometido con la mejora de la calidad de vida de los pacientes, envíanos tu candidatura.

¿Quieres transformar vidas a través de la autonomía? Únete a un equipo donde tu vocación tiene un propósito real Si eres de esas personas que creen que la Terapia Ocupacional es la llave para devolver la dignidad y la independencia a quienes más lo necesitan, esta oportunidad en Aranjuez (Madrid) te va a apasionar. Buscamos a alguien que no solo vea pacientes, sino personas con historias, y que quiera trabajar en un entorno donde la transparencia y la empatía son los pilares de cada intervención. ¿En qué organización trabajarás? 🏢 Te integrarás en una organización referente en el sector social, cuya misión es acompañar a personas en situación de vulnerabilidad. Formarás parte de una comunidad de más de 3,200 profesionales que cada día mejoran la vida de miles de usuarios, ofreciendo un apoyo humano integral que va mucho más allá de la asistencia técnica. ¿Qué ganarás trabajando con nosotros? 🎁 Queremos que tú también te sientas cuidado/a. Por eso, te ofrecemos un proyecto estable con beneficios pensados para tu equilibrio: • Estabilidad desde el primer día: Olvida la incertidumbre. Te ofrecemos un contrato indefinido porque creemos en las relaciones a largo plazo y queremos que crezcas con nosotros., • Tus mañanas libres: Disfrutarás de una jornada completa de lunes a viernes en turno de tarde. Esto te permitirá organizar tu vida, realizar gestiones o simplemente descansar mientras otros trabajan., • Impacto social real: No harás un trabajo monótono; cada una de tus intervenciones será la pieza clave para que una persona recupere su autonomía y calidad de vida., • Un equipo que es "una piña": Trabajarás mano a mano con profesionales que comparten tu misma pasión y que siempre estarán ahí para apoyarte en los casos más complejos. ¿Cuál será tu misión? 🚀 Como Terapeuta Ocupacional en nuestra residencia de Aranjuez, serás el arquitecto de la autonomía de nuestros usuarios. Tu día a día consistirá en: • Liderar el cambio: Definirás, valorarás y ejecutarás programas de intervención personalizados que marquen un antes y un después en la vida de los usuarios., • Asesorar con empatía: Serás el guía para las familias, orientándoles sobre cómo el programa de intervención está transformando el día a día de sus seres queridos., • Potenciar habilidades: Establecerás pautas en áreas de productividad y tiempo libre para prevenir disfunciones y mejorar capacidades cognitivas y motrices., • Adaptar el entorno: Valorarás y adaptarás ayudas técnicas y control postural, asegurando que el centro sea un lugar accesible, seguro y libre de riesgos. ¿Qué te hará triunfar en esta posición? ⭐ Para nosotros, tu calidad humana es tan importante como tu técnica: • Formación sólida: Estar en posesión del Grado en Terapia Ocupacional (homologado en España)., • Visión humana: Capacidad para analizar y aplicar actividades que realmente motiven y ayuden al usuario a superar sus déficits., • Compromiso: Ser una persona proactiva y positiva, que disfrute trabajando en equipo para alcanzar objetivos comunes.

Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group. En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas. Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar. En Claire Joster, estamos colaborando con una compañía líder del sector farmacéutico, reconocida por su enfoque innovador y su compromiso con los más altos estándares de calidad. Actualmente buscamos un/a Técnico/a Junior de QA Operaciones para reforzar su área de Garantía de Calidad en un entorno altamente regulado y en constante crecimiento. 🧪 Funciones principales • Asegurar que las actividades de fabricación, almacenamiento y control cumplen con GMP y procedimientos internos., • Revisar documentación de producción y control de calidad previa a la liberación del producto., • Participar en la gestión de desviaciones, incidencias, controles de cambio y CAPAs., • Apoyar auditorías internas, de proveedores y procesos de inspección regulatoria., • Revisar y aprobar especificaciones de materias primas, materiales de acondicionamiento y producto., • Colaborar en la liberación de materias primas y APIs., • Participar en APR/PQR y actividades de CPV (Continued Process Verification). 🎓 Requisitos • Formación universitaria en Farmacia, Química, Biotecnología o similar., • En torno a 1 año de experiencia en industria farmacéutica, especialmente en QA, auditorías o gestión de proveedores., • Conocimiento sólido de GMP, desviaciones, auditorías y sistemas de calidad., • Inglés técnico., • Competencias clave: atención al detalle, gestión documental, trabajo en equipo, comunicación clara y orientación a la mejora continua. 🎯 Se ofrece • Contrato indefinido., • Incorporación a un entorno altamente regulado e innovador dentro del sector farmacéutico., • Oportunidad de crecimiento y aprendizaje en un equipo multidisciplinar., • Participación en procesos clave de calidad, auditorías y cumplimiento regulatorio. Si tu perfil encaja y te motiva esta oportunidad de alto impacto, aplica a esta oferta. Desde Claire Joster estaremos encantados de contarte más.

Técnico/a auxiliar de Farmacia en Madrid Ubicación: Madrid Contrato: Indefinido (con periodo de prueba de 2 meses) Horario: • Lunes a Viernes: 10:00 a 13:45 y de 17:00 a 20:30, • Sábados: 10:00 a 13:45, • Descansos adicionales: 1 tarde libre al mes + 1 fin de semana libre al mes Requisitos: • Experiencia mínima de 1 año en puesto similar., • Incorporación inmediata., • Dispensación de medicamentos y productos., • Recepción de pedidos y gestión de stock., • Control de caducidades y organización de recetas. ¡Esperamos tu candidatura Requiere viajar No Beneficios del puesto (Se ofrece) • Descansos adicionales: 1 tarde libre al mes + 1 fin de semana libre al mes, • Importante: No se realizan guardias ni se trabaja en festivos.

Importante empresa del sector industrial y energético busca incorporar en su plantilla un perfil como Sales Support o soporte comercial para sus oficinas centrales ubicadas en Madrid. Misión del puesto Proveer soporte operacional a la actividad comercial, transversal a varias líneas de negocio, asegurando la eficiencia operativa y la coordinación con los equipos de ventas. Este rol requiere una visión amplia del negocio, capacidad analítica, mentalidad resolutiva y proactiva, definición e incentivación de procedimientos y buenas prácticas, coordinación del equipo de apoyo a ventas , y un enfoque orientado a la mejora continua. Responsabilidades Principales · Dar soporte al equipo de ventas en la gestión, preparación, seguimiento y consolidación de las operaciones de venta · Asegurar la correcta gestión de las operaciones de venta y mantenimiento de datos en SAP S4 (valorable adicionalmente experiencia en Business Central). · Coordinar la comunicación y flujos de trabajo entre equipos comerciales, apoyo a ventas, marketing, finanzas y operaciones, y resto de departamentos involucrados · Identificar oportunidades de mejora en procesos comerciales y operativos, proponer soluciones acciones para optimizar tiempos y eficiencia. · Preparar reportes, análisis y documentación clave para facilitar la toma de decisiones del equipo comercial. · Confeccionar y asegurar el seguimiento de procedimientos y buenas prácticas dentro del equipo de apoyo a venta, coordinando su acción y sirviendo de referente operativo Requisitos del puesto · Experiencia mínima de 5 años en funciones de soporte comercial · Conocimiento experto de SAP S4 (valorable adicionalmente Business Central). · Capacidad para trabajar con varias líneas de negocio. · Actitud proactiva, resolutiva y orientada a resultados. · Habilidad para coordinar equipos y gestionar múltiples prioridades simultáneamente. · Enfoque en mejora continua, capacidad crítica y autonomía. · Inglés B2 · Presencia en la oficina de Madrid ¿Qué ofrecemos? ·Contrato indefinido ·Horario flexible y posibilidad de teletrabajo ·Salario competitivo ·Seguro Médico privado y Retribución flexible ·Buen ambiente de trabajo y posibilidades de desarrollo.

Mirai: ¿quiénes somos? Somos una empresa de tecnología que trabaja en exclusiva para el sector hotelero. Con más de 20 años de andadura, somos líderes en España y referencia en el sector. Actualmente tenemos oficinas en España, Francia, México, Portugal, Vietnam y USA. Nos encontramos en plena fase de crecimiento y expansión internacional y buscamos a alguien que se incorpore en nuestro equipo en alguna de las siguientes oficinas: BARCELONA, MADRID, BENIDORM, GIJÓN Y/O PALMA DE MALLORCA. ¿Te gustaría formar parte de nuestro proyecto estratégico y motivador? Si estás interesado rellena el siguiente formulario (no se admitirán candidaturas que no lo hayan rellenado): Departamento de operaciones: ¿qué hacemos? Damos soporte al departamento de Account Management, ayudándoles en la parte operativa de las cuentas. ¿Qué buscamos en ti? Buscamos una persona que sepa trabajar en equipo, organizada y metódica, con sentido común, resolutiva, proactiva y con capacidad de comunicación. Se valorarán estudios/experiencia en turismo. ¿Qué harás? Tus principales funciones serán: • Soporte al departamento de Account Management., • Atención al cliente., • Apoyo en revenue y operativa del cliente. ¿Qué te ofrecemos? • Multidisciplinariedad: Nuestro equipo está formado por programadores, diseñadores de UX, analistas de métricas, account manager, administradores de sistemas, expertos en marketing online, copys y expertos en media., • Trabajamos en un entorno distendido, esforzándonos por ser profesionales, y fomentando la responsabilidad individual., • Horario atractivo., • Puesto estable., • Conciliación familiar REAL: Nuestra empresa, con una plantilla joven, pero de gran experiencia, siempre ha estado muy concienciada con las necesidades de conciliación familiar de sus empleados, permitiendo el teletrabajo y ofreciendo cierta flexibilidad horaria., • Ambiente muy cordial: Nuestro ambiente de trabajo es cercano y familiar, tanto a nivel interno como en el trato a nuestros clientes. Las oficinas, ubicadas en el centro de las ciudades, y todas ellas diáfanas, disponen de todo lo necesario para hacer que tu día sea más agradable. Trabajamos para vivir y no al contrario., • Equipo de trabajo joven y experimentado., • Participación en proyecto estratégico y de nuevo desarrollo., • Remuneración salarial a negociar. ¡Te esperamos! “En cumplimiento del art. 13 del Reglamento (UE) 2016/679 General de Protección de Datos (RGPD), le informamos de que MIRAI ESPAÑA S.L. tratará sus datos personales con la finalidad de incluirle en nuestros procesos de selección de personal, en base al art. 6.1 b) RGPD. Puede ejercer sus derechos en materia de protección de datos en . Puede consultar la información adicional y detallada sobre nuestra política de privacidad en .

Somos una consultora multinacional del sector tecnológico IT con una amplia de trayectoria a lo largo de los años, que busca incorporar un/a Head of Legal Support para Iberia, que lidere la función legal en la región, asegurando seguridad jurídica, eficiencia operativa y alineación con los objetivos de negocio. La ubicación podrá ser Madrid o Barcelona, disfrutando de flexibilidad horaria con jornada intensiva los viernes y los meses de julio y agosto. La modalidad de trabajo será híbrida, siendo dos días en oficina y tres de teletrabajo. ¿Cuáles serán tus funciones? • Asesorar a la Dirección en riesgos legales, oportunidades estratégicas y entorno regulatorio., • Definir e implementar la estrategia legal regional alineada con los objetivos globales, promoviendo una cultura de prevención del riesgo., • Liderar la revisión, negociación y estructuración de acuerdos comerciales complejos (SaaS, outsourcing, partnerships, licencias, DPAs, etc.)., • Apoyar a los equipos de ventas y compras como facilitador/a del negocio, equilibrando riesgo y oportunidad., • Estandarizar y optimizar los procesos contractuales para mejorar eficiencia y escalabilidad., • Supervisar el cumplimiento normativo en protección de datos, ciberseguridad, propiedad intelectual, derecho laboral y normativa sectorial., • Implementar políticas internas y controles para mitigar riesgos regulatorios y coordinar auditorías de cumplimiento., • Diseñar planes preventivos para reducir la exposición a litigios., • Actuar como referente legal para Iberia dentro de una estructura internacional., • Colaborar de forma transversal con Finanzas, RRHH, Seguridad y Operaciones. Requisitos: • Licenciatura o Grado en Derecho y colegiación para ejercer en España., • Experiencia profesional alrededor de 8 años, con al menos 4 en posiciones de liderazgo o responsabilidad directa., • Experiencia sólida en el sector tecnológico o entornos IT complejos., • Profundo conocimiento en derecho mercantil, contratación tecnológica, protección de datos, compliance y propiedad intelectual., • Alta capacidad de negociación y redacción contractual en español e inglés. Nivel alto de inglés hablado, • Mentalidad business-oriented con enfoque pragmático y orientado a soluciones., • Inglés nivel avanzado. Se valorará • Experiencia en entornos multinacionales o estructuras matriciales., • Participación en procesos de M&A, financiación o reestructuración corporativa., • Experiencia previa como abogado/a in-house en empresa tecnológica en crecimiento. ¿Qué ofrecemos? • Rol estratégico con impacto real en el negocio: participarás activamente en la toma de decisiones clave, influyendo en la dirección y crecimiento sostenible de la compañía., • Exposición internacional: trabajarás en un entorno global, colaborando con equipos multiculturales y participando en proyectos y transacciones transfronterizas., • Entorno dinámico e innovador: formarás parte de una organización tecnológica en crecimiento, con enfoque ágil, cultura colaborativa y orientación constante a la mejora y la innovación., • Planes de formación personalizados y acceso a oportunidades internas y programas de liderazgo diseñados para cada carrera., • Igualdad de oportunidades, la diversidad y la inclusión, garantizando un entorno respetuoso donde cada persona es valorada por su capacidad, experiencia y contribución. ¿Encaja esta posición contigo? Si cumples los requisitos, ¡aplica ahora y da el siguiente paso en tu carrera!