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En Grupo Bimbo estamos en busca de colaboradores que quieran alimentar un mundo mejor. ¿Quieres ser parte de una gran empresa que alimenta el mundo con grandes acciones? Es tu oportunidad de colaborar con nosotros y pertenecer a una gran comunidad global que se encarga de llevar alimentos deliciosos y nutritivos a las manos de todos. Grupo Bimbo es la mayor empresa de panificación del mundo. Estamos presentes en 39 países y cuatro continentes: América, Europa, África y Asia. Fabricamos más de 13.000 productos diferentes en categorías como pan, dulce, galletas y pan tostado. Misión: Dar el soporte necesario al área comercial según las distintas necesidades, para asegurar que se cumplan los objetivos y estrategia del área. En concreto, dar soporte en los diferentes proyectos que se generen. Realizar las tareas de reporting y presentaciones necesarias para los distintos niveles (CODIR, Dirección Comercial & Financiera, Corporativo…) Funciones: • Soporte al área Comercial. Validar la viabilidad económica de nuevos proyectos. Efectuar recomendaciones de negocio, • Participación en la elaboración y seguimiento de proyectos estratégicos relacionados con el área Comercial, • Formación financiera continúa en el área Comercial para asegurar el foco en resultado, • Link con Finanzas e identificar la aportación de los diferentes proyectos al P&L, • Coordinación y Elaboración de las presentaciones necesarias a los distintos niveles (CODIR, Dirección Comercial y Financiera, Corporativo,…)., • Realizar/Emitir los informes/reportes mensuales de captura de valor y de R&Os de los Proyectos. Requisitos: • Grado en Ade, Contabilidad y Finanzas o similar., • 4-5 años de experiencia previa, • Conocimientos de contabilidad y controlling preferiblemente de ventas., • Alto dominio de Excel Competencias: • Visión global y estratégica de negocio, • Capacidad de análisis, • Multitasking y servicio a diferentes stakeholders, • Orientación a resultados, • Trabajo en equipo y proactividad (fundamental) “Le informamos que, de conformidad con la Ley Orgánica 3/2018, de Protección de Datos Personales y Garantía de los Derechos Digitales (LOPDGDD) y el Reglamento (UE) 216/679 General Europeo de Protección de Datos (RGPD), los datos personales que nos facilita quedarán almacenados en un fichero “Gestión de Personal” registrado por BIMBO (con denominación social BAKERY IBERIAN INVESTMENTS, S.L.), con la finalidad de analizar su perfil profesional a los efectos de hacerle partícipe en los procesos de selección que se desarrollen en BIMBO a la vista de los puestos/becas vacantes o de nueva creación que se originen periódicamente. “Asimismo, Vd. puede ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición, así como llevar a cabo cualquier aclaración dirigiéndose a BIMBO con domicilio en C/ Josep Pla, nº 2 Edificio B mar – 08019 BARCELONA adjuntando copia de su D.N.I. o documento identificativo, o a través del correo electrónico a la cuenta (adjuntando esta copia de su D.N.I. o documento identificativo o firmándolo con firma electrónica reconocida).

Actual Talent is the talent acquisition consultancy that offers Executive Search, RPO and Talent Solutions. Si le interesa solicitar este empleo, por favor, asegúrese de cumplir los siguientes requisitos que se enumeran a continuación. Our purpose is to drive the growth and fulfillment of individuals and organizations. We facilitate individuals in finding inspiring opportunities and help organizations discover professionals who will take them to the next level. We do this through talent acquisition and development solutions that focus on people, diversity and inclusion, innovation, and cutting-edge technology. About the client: We are seeking a Regulatory Operations Specialist to join one of our clients in the pharmaceutical sector. The position is based in Barcelona and offers a hybrid work model. Your mission: As the Regulatory Operations Specialist, you will support our Regulatory Affairs department by contributing to the analysis and reporting of regulatory data. As part of the transition to a unified platform, this position will ensure consistent recording and use of regulatory data as well as the execution of reporting activities. The role reports to Corporate Head of Regulatory Affairs. Your major accountabilities: In close collaboration with our Corporate RA team and Countries RA teams: • Implementing our RIM & DMS project as per the agreed timelines in liaison with our chosen external provider., • Contributing with IT team on RA projects requiring data analysis or data migration, as needed., • Managing electronic document management systems to ensure compliance and accessibility of regulatory documents., • Providing support and guidance on regulatory operations processes to internal & external stakeholders., • Managing Pharmacopoeia updates: BP, EP & USP., • Staying up to date with the updates in PLM, IDMP, XEVMPD (new compulsory fields)., • Reviewing & assessing the integration of the local RA folders in each affiliate (local folders vs Corporate folders)., • Collaborating with cross-functional teams to ensure timely completion of regulatory deliverables., • Continuously monitoring and optimizing regulatory operations processes to improve efficiency and compliance., • Identifying discrepancies and possible alignments between different systems., • Ensuring compliance with the regulatory requirements related to our RA platforms & databases and providing regulatory intelligence to support strategic decision making (new HAs requirements)., • Proposing process/system improvements to better align/use data for RA activities., • Establishing measures/KPIs to improve data quality, efficiency and compliance., • Collaborating with relevant RA teams, quality and other departments to ensure alignment & compliance., • Updating our internal SOPs related to Reg Operations activities., • Liaising with Countries RA teams to keep the RA department updated with relevant changes in Agencies portals (including relevant webinars from EMA/CHMP/HAs). We would like you to have: • Bachelor's degree in a scientific or related field; advanced degree preferred., • Background in Pharmaceutical Companies in a similar Regulatory Operations role., • Minimum of 5 to 7 years of experience in Regulatory Affairs., • Proficiency in electronic document management systems (eg eCTD) and regulatory submission software., • Be a data-driven professional who thrives working with IT systems & databases., • RIMS (Regulatory Information Management System) knowledge and Reporting tools are preferred., • Excellent organizational, communication, and problem-solving skills. xcskxlj, • Fluent in English.