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¿Te apasiona la sostenibilidad y el medio ambiente? ¿Te gustaría liderar iniciativas que impulsen el desempeño ambiental de una compañía internacional comprometida con mejorar la salud de las personas? En Dentaid buscamos incorporar un/a Técnico/a Senior Ambiental para nuestras oficinas centrales en Cerdanyola del Vallès (Barcelona). 🦷 ¿Quiénes somos? En Dentaid trabajamos con un propósito claro: promover y mejorar la salud bucal de las personas a lo largo de toda su vida. Somos una compañía internacional especializada en salud bucodental, comprometida con la investigación, la innovación y el desarrollo de soluciones basadas en la evidencia científica. Como parte del área de HSE, tendrás la oportunidad de contribuir activamente a la estrategia de sostenibilidad de la compañía, impulsando proyectos que generen un impacto positivo sobre el medio ambiente y fomentando una cultura de responsabilidad ambiental en toda la organización. 🎯 Tu misión Definir, impulsar y asegurar la ejecución de la estrategia ambiental de Dentaid, garantizando el cumplimiento de la normativa aplicable, la mejora continua del desempeño ambiental y la integración de criterios de sostenibilidad en la toma de decisiones y procesos de negocio. 🚀 ¿Qué harás en tu día a día? • Definir e impulsar el Plan Estratégico Ambiental de la compañía y asegurar el cumplimiento de su plan de acción., • Garantizar la correcta interpretación y aplicación de la normativa ambiental vigente a nivel nacional y europeo., • Asegurar el cumplimiento de los requisitos legales y otros compromisos ambientales aplicables., • Liderar el mantenimiento, seguimiento y mejora continua del Sistema de Gestión Ambiental ISO 14001., • Identificar riesgos, oportunidades y proyectos de mejora para optimizar el desempeño ambiental de la organización., • Supervisar la gestión ambiental operativa relacionada con residuos, emisiones, vertidos y otros aspectos ambientales., • Coordinar la obtención y renovación de permisos, licencias, declaraciones y documentación ambiental., • Gestionar la relación con autoridades, organismos reguladores y entidades certificadoras., • Participar en auditorías internas y externas, asegurando la correcta implementación de los planes de acción derivados., • Elaborar y coordinar el reporting ambiental corporativo (EINF, CSRD y otros requerimientos)., • Calcular y monitorizar indicadores ambientales, incluyendo la huella de carbono, huella hídrica y otros indicadores de sostenibilidad., • Diseñar e implementar planes de reducción y mejora del impacto ambiental., • Integrar criterios ambientales en la cadena de suministro y en los procesos de evaluación de proveedores., • Coordinar la gestión de emergencias ambientales y la realización de simulacros., • Promover la cultura ambiental mediante acciones de sensibilización, formación y acompañamiento a los equipos. 🧩 ¿Qué buscamos en ti? • Grado universitario en Ciencias Ambientales, Ingeniería Ambiental, Química, Biología o Formación Técnica Ambiental., • Experiencia mínima de 4 años en posiciones relacionadas con medio ambiente., • Experiencia mínima de 4 años en la implantación, mantenimiento y auditoría de sistemas de gestión ambiental ISO 14001., • Conocimiento actualizado de la normativa ambiental europea y nacional., • Experiencia en reporting y recopilación de datos ambientales (EINF, CSRD o equivalentes)., • Experiencia en seguimiento de indicadores ambientales, verificación de datos y elaboración de informes., • Nivel profesional de inglés. ✨ ¿Qué te ofrecemos? En Dentaid encontrarás: • La oportunidad de liderar proyectos estratégicos ambientales con impacto real en la organización., • Participación activa en la definición y evolución de nuestra estrategia ambiental., • Un entorno dinámico, colaborativo e innovador., • Desarrollo profesional en una compañía internacional líder en salud bucodental., • 31 días laborables de vacaciones., • Jornada y horario flexible., • Modalidad de trabajo híbrida., • Retribución flexible (seguro médico, transporte, formación, etc.)., • Beneficios y descuentos para empleados/as. 🤝 Nuestro compromiso En Dentaid creemos que el crecimiento sostenible debe ir acompañado del respeto por las personas y el entorno. Promovemos una cultura basada en la innovación responsable, la mejora continua y la sostenibilidad, impulsando iniciativas que contribuyan a generar un impacto positivo en la sociedad y el medio ambiente. 🚀 ¿Te interesa? Si quieres impulsar la sostenibilidad en una compañía referente en salud bucodental y contribuir activamente a la mejora de nuestro desempeño ambiental, queremos conocerte. 👉 ¡Inscríbete!

¿Quiénes somos? OCCIDENT es uno de los líderes del sector asegurador español, y del seguro de crédito en el mundo. Con un crecimiento constante y una gran implantación, cuenta con más de 7.100 empleados, tiene presencia en más de 50 países y da servicio a más de 4.500.000 de asegurados. A partir de enero 2024 Seguros Catalana Occidente, Plus Ultra Seguros y Seguros Bilbao se han fusionado y somos Occident. Para concluir con la fusión, en enero 2025 Nortehispana también se ha integrado. Podrás formar parte del éxito y del momento de transición tan estratégico en el que nos encontramos. ¡!Somos Occident! Nuestros valores seguirán enfocándose a las personas, el compromiso, la austeridad, la visión a largo plazo, la autocrítica y la innovación. Te animamos a formar parte de una de las mejores empresas reconocidas para trabajar, según el ranking de Forbes 2025. ¿Cuál será tu día a día? Buscamos personas que puedan dar soporte a dos departamentos de GCO: • Función Actuarial de Negocio Tradicional, • Función Actuarial de Crédito y Validación de Modelo Interno En particular analizarás: • Las provisiones técnicas de GCO, tanto a nivel conceptual (sentido de los movimientos en base a evolutivo del negocio) como técnico (análisis de sensibilidad, incertidumbre, metodologías de cálculo…), • La suscripción en GCO (suficiencia de prima, estado y evolución del perfil de riesgo…), • La estructura de reaseguro en GCO (discusión de la optimalidad en términos de reducción de riesgo, adecuación del panel de reaseguradores…), • El informe ORSA de GCO, • El modelo interno de GCO, tanto a nivel cuantitativo (evaluación de todos los pasos hasta llegar al resultado final) como cualitativo (uso del modelo para la toma de decisiones, gobierno en torno al modelo…) La realización de estas tareas conlleva: • Desarrollo conceptual e implementación técnica de pruebas matemáticas orientadas a validar modelos de cálculo dentro del grupo, • Creación de código y paquetes de R y LaTeX destinados a la realización y automatización de los informes a efectuar a lo largo del año, • Discusiones técnicas y de negocio con las áreas técnicas que desarrollan los modelos que analizamos. Estas discusiones se llevan a cabo en catalán, castellano y/o inglés. ¿Qué necesitamos de ti? • Tener estudios universitarios de grado o postgrado en Ciencias Actuariales y Financieras., • Conocimientos de LaTeX, • Conocimientos de R. Se valorará conocimiento sobre otros lenguajes de programación, • Capacidad para entender lenguaje técnico, • Se valorará conocimiento del sector asegurador, • Se valorará experiencia, ya sea en el entorno asegurador o en el mundo académico/científico, • Competencias personales – capacidad de comunicación, creatividad, proactividad y organización, • Competencias lingüísticas – castellano, inglés. Se valorará catalán ¿Qué te podemos ofrecer? • Trabajar en un entorno altamente técnico, • Adquirir una perspectiva global sobre el negocio asegurador, abarcando tanto el negocio tradicional como el de Crédito, • Ser el nexo de unión entre 2 departamentos similares pero con especificidades propias, con la capacidad de detectar posibles sinergias entre ambos, • Contrato temporal de 6 meses de duración, con la posibilidad de contrato fijo a su término si se cumplen las expectativas, • Salario acorde a mercado dependiendo de las competencias y experiencia del candidato/a, • Horario: de lunes a jueves entrada flexible de 8:00-9:00 y salida a partir de las 17:30h; viernes entrada flexible de 8.00-9:00 y salida a partir de las 14.30 (con posibilidad de teletrabajo 2 días a la semana), • Ubicación: C/ Jesús Serra Santamans, 6. Sant Cugat del Vallès (08174), Barcelona., • Incorporación: noviembre Si tienes interés en este puesto de trabajo ¡No dudes en contactar con nosotros! Estamos entusiasmados por conocerte, y nos encantaría que formaras parte de nuestro equipo. ¡¡Te estamos esperando!!

Las mejores carreras profesionales empiezan con una oportunidad para aprender, crecer y atreverse a aportar. En Noucor, compañía químico-farmacéutica española especializada en I+D, licencia, fabricación y suministro de productos farmacéuticos, trabajamos para ofrecer soluciones B2B de calidad que contribuyan a mejorar la salud de las personas en todo el mundo. Si estás cursando actualmente un Máster que permita formalizar un convenio de prácticas y quieres dar tus primeros pasos en la industria farmacéutica, nos encantaría conocerte. Buscamos estudiantes con iniciativa, curiosidad y ganas de aprender, asumir retos, aportar nuevas ideas y desarrollar su carrera profesional a través de nuestro programa de prácticas. ¿En qué área te gustaría desarrollarte? 🔬 Quality Control ✅ Quality Assurance 📋 Regulatory Affairs ⚙️ Production Technical Office 🌱 EHS (Environment, Health & Safety) ¿Qué perfil buscamos? • Imprescindible estar cursando actualmente un Máster que permita formalizar un convenio de prácticas con tu centro de estudios., • Formación universitaria relacionada con Farmacia, Química, Biotecnología, Biociencias, Ingeniería, Ciencias de la Salud o similares., • Nivel alto de inglés., • Personas proactivas, con iniciativa, curiosidad, ganas de aprender y de asumir nuevos retos. ¿Qué te ofrecemos? 🚀 Aprendizaje y desarrollo continuo junto a profesionales con amplia experiencia en el sector. 📍 Posibilidad de realizar las prácticas en nuestros centros de Palau-solità i Plegamans o Sant Fost de Campsentelles. 💼 Convenio de prácticas de hasta 1 año de duración. 🕒 Jornada de 6 horas en turno de mañana. 🌱 Ayuda económica, servicio de comedor y transporte subvencionado. 🧘🏻 ♀️ Acceso a nuestro programa de bienestar NoucorWell, con iniciativas de salud física y emocional. ¿Te animas? Si quieres desarrollar tu potencial en una compañía farmacéutica innovadora y formar parte de proyectos que contribuyen al bienestar de las personas, envíanos tu candidatura e indícanos el área que más te interesa. ¡Estamos deseando conocerte!

Noucor, con sede en Palau de Plegamans, Barcelona, es una compañía químico-farmacéutica española con un negocio centrado en I+D, licencia, fabricación y suministro de productos farmacéuticos. En Noucor contamos con un amplio conocimiento y experiencia en ofrecer productos y soluciones de calidad en el ecosistema de la salud a nivel mundial. Nuestra cultura promueve la diversidad, la igualdad y la inclusión y apuesta por un nuevo liderazgo flexible y motivador. Seguimos construyendo una organización en la que la experiencia de las personas es un medio de compromiso, atracción y desarrollo del talento, para las personas sean siempre nuestro foco y prioridad. En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Quality Assurance. ¿Te apuntas? ¿Qué funciones harás? Mantenimiento del sistema de gestión de calidad, incluyendo: • Elaboración y aprobación de SOP relevantes para GXP., • Gestión de Reclamaciones, Desviaciones, CAPAs, OOSs y Controles de Cambios., • Realización y coordinación de PQRs., • Realización de Autoinspecciones., • Participación en las Auditorías de clientes e Inspecciones de las AASS., • Soporte a los demás departamentos en todos los temas de calidad y primer contacto para todas las preguntas relacionadas con la calidad., • SPOC de las CMOs. ¿Qué perfil buscamos? • Grado o Licenciatura en Farmacia, Biomedicina, Química, Ciencias de la Salud, Ingeniería o afines., • Mínimo 3 años de experiencia en una posición similar en el sector químico-farmacéutico., • Se valorará positivamente formación complementaria: Posgrado en sistemas de Calidad en la Industria Farmacéutica y afines., • Perfil proactivo, responsable y altamente organizado., • Nivel alto de inglés, tanto hablado como escrito., • Altamente valorable experiencia en SAP, Sistemas de Gestión Documental y Herramientas Estadísticas (minitab). ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. 🚀Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. 📍Oficinas ubicadas en Palau-solità i Plegamans. ❤️Política Flex&Work con horario flexible y 1 día de home office. 💼Proyecto indefinido y salario competitivo. 🌱Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. 🧘🏻 ♀️Nos preocupamos por tu Bienestar – el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si te interesa aportar tu granito de arena al ecosistema de la salud y al bienestar de las personas, esta es tu oportunidad, no lo dudes, ¡te estamos esperando!

¿Te apasiona el ámbito regulatorio y te gustaría contribuir al desarrollo y comercialización de productos que mejoran la salud bucal de las personas? ¿Buscas un entorno internacional donde puedas trabajar de forma transversal con diferentes equipos y participar en proyectos estratégicos? En Dentaid buscamos incorporar un/a Regulatory Affairs Specialist para nuestras oficinas centrales en Cerdanyola del Vallès (Barcelona). 🦷 ¿Quiénes somos? En Dentaid trabajamos con un propósito claro: promover y mejorar la salud bucal de las personas a lo largo de toda su vida. Somos una compañía internacional especializada en salud bucodental, comprometida con la investigación, la innovación y el desarrollo de soluciones basadas en la evidencia científica. Formando parte del equipo de Regulatory Affairs, contribuirás a garantizar el cumplimiento normativo de nuestro portfolio de productos, trabajando de manera transversal con áreas como I+D y Marketing Corporativo para asegurar que nuestros productos cumplen los requisitos regulatorios y pueden comercializarse con todas las garantías. 🎯 Tu misión Asegurar el cumplimiento de los requisitos regulatorios aplicables a los productos del portfolio de la compañía, gestionando y manteniendo la documentación necesaria para obtener y conservar las autorizaciones requeridas para su comercialización en los mercados correspondientes. 🚀 ¿Qué harás en tu día a día? • Elaborar, mantener y actualizar los expedientes regulatorios de productos cosméticos y productos sanitarios, garantizando el cumplimiento de la normativa vigente., • Preparar y gestionar el Product Information File (PIF) de productos cosméticos conforme al Reglamento (CE) 1223/2009., • Realizar la notificación de productos cosméticos en el portal CPNP., • Elaborar y mantener el Technical File de productos sanitarios Clase I de acuerdo con el Reglamento (UE) MDR 2017/745., • Gestionar el seguimiento y actualización de expedientes regulatorios para mantener las autorizaciones y registros vigentes., • Resolver incidencias regulatorias durante los procesos de registro y comercialización, coordinando las acciones necesarias con los equipos internos., • Participar en la revisión y aprobación de materiales promocionales y publicitarios, garantizando el cumplimiento de la legislación aplicable., • Gestionar procesos relacionados con aprobaciones regulatorias de publicidad y comunicación de producto., • Colaborar en proyectos transversales de Life Cycle Management (LCM)., • Participar en los procesos de revisión y aprobación de packaging y materiales de acondicionamiento., • Dar soporte a las actividades de gestión de riesgos de producto (Risk Assessments)., • Realizar el seguimiento de actividades de Post-Market Surveillance (PMS) y de evaluación clínica (CER), asegurando la correcta incorporación de los requisitos regulatorios en la documentación técnica., • Colaborar en procesos de homologación de materias primas y materiales de acondicionamiento primario. 🧩 ¿Qué buscamos en ti? • Grado universitario en Ciencias de la Salud., • Experiencia mínima de 2-3 años en Regulatory Affairs., • Experiencia en la gestión regulatoria de productos cosméticos y productos sanitarios., • Conocimientos sólidos de Reglamento Cosmético (CE) 1223/2009 y Reglamento Europeo de Productos Sanitarios MDR 2017/745., • Elaboración y mantenimiento de expedientes técnicos y regulatorios., • Nivel avanzado de inglés., • Valorable formación especializada o Máster en Regulatory Affairs. ✨ ¿Qué te ofrecemos? En Dentaid encontrarás: • La oportunidad de trabajar en una compañía líder en salud bucodental con presencia internacional., • Participación en proyectos estratégicos de innovación y desarrollo de nuevos productos., • Un entorno colaborativo con interacción constante con diferentes áreas de la organización., • Desarrollo profesional dentro de un equipo experto en asuntos regulatorios., • 31 días laborables de vacaciones., • Jornada y horario flexible., • Modalidad de trabajo híbrida., • Retribución flexible (seguro médico, transporte, formación, etc.)., • Beneficios y descuentos para empleados/as. 🤝 Nuestro compromiso En Dentaid promovemos un entorno de trabajo diverso, inclusivo y basado en la igualdad de oportunidades. Creemos en la innovación responsable, el desarrollo continuo de las personas y la colaboración como motor para generar soluciones que contribuyan a mejorar la salud bucal de millones de personas en todo el mundo. 🚀 ¿Te interesa? Si tienes experiencia en Regulatory Affairs, te apasiona el entorno normativo y quieres formar parte de una compañía referente en salud bucodental, queremos conocerte. 👉 ¡Inscríbete!

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto. En el área de Certificación de producto acompañamos a nuestros clientes en el proceso de acceso al mercado, gestionando los ensayos y las certificaciones requeridas. Actualmente estamos creciendo y buscamos un/a Técnico/a de Sostenibilidad para el Departamento Certificación de Producto para incorporarse a nuestro equipo de forma estable en Barcelona. ¿Cómo será tu día a día? • Realizar tareas técnicas y administrativas para la certificación de productos de construcción., • Estudio y aplicación de normativas Europeas/ internacionales., • Realizar auditorías técnicas a los clientes., • Realización de informes técnicos., • Realización LCA/DAP, • Seguimiento de los proyectos y coordinación interdisciplinar con laboratorios e interlocución con el cliente., • Visitas a potenciales clientes. ¿Qué buscamos en ti? • Titulación universitaria en Ciencias (Ingeniería o Ciencias)., • Idiomas: nivel alto de inglés, • Experiencia previa: orientación a cliente y enfocado a trabajos de auditorías/inspecciones y revisión documental., • Conocimientos esquemas de acreditación ENAC., • Conocimientos en LCA/DAP, • Conocimientos en plástico reciclado/ reciclabilidad, • Conocimientos en sistemas de Calidad y Directivas Europeas ¿Qué te ofrecemos? • Contrato estable, • Jornada completa, • 23 días de vacaciones y 3 de libre disposición, • Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurant), • Plan de crecimiento para formarte como auditor Si estás buscando integrarte en un equipo de expertos en el sector de la certificación de producto, ¡envíanos tu candidatura! Applus+ Laboratories es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto. En el área de Certificación de producto acompañamos a nuestros clientes en el proceso de acceso al mercado, gestionando los ensayos y las certificaciones requeridas. Actualmente estamos creciendo y buscamos un/a Inspector/a de Certificación de Producto para incorporarse a nuestro equipo de forma estable en Barcelona. ¿Cómo será tu día a día? • Realizar tareas técnicas y administrativas para la certificación de productos de construcción., • Estudio y aplicación de normativas Europeas CE., • Realizar auditorías técnicas a los clientes., • Realización de informes técnicos., • Revisión de ensayos técnicos., • Seguimiento de los proyectos y coordinación interdisciplinar con laboratorios e interlocución con el cliente., • Visitas a potenciales clientes. ¿Qué buscamos en ti? • Titulación universitaria en Ciencias (Ingeniería o Ciencias)., • Idiomas: nivel alto de inglés, • Experiencia previa: orientación a cliente y enfocado a trabajos de auditorías/inspecciones y revisión documental., • Conocimientos esquemas de acreditación ENAC., • Conocimientos en electrónica y/o electricidad., • Conocimientos básicos de mecánica., • Conocimientos en normativas de diseño de equipos., • Conocimientos en Atmósferas explosivas (ATEX)., • Conocimientos en sistemas de Calidad y Directivas Europeas. ¿Qué te ofrecemos? • Contrato estable, • Jornada completa, • 23 días de vacaciones y 3 de libre disposición, • Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurant), • Plan de crecimiento para formarte como auditor Si estás buscando integrarte en un equipo de expertos en el sector de la certificación de producto, ¡envíanos tu candidatura! Applus+ Laboratories es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto. Actualmente estamos creciendo y buscamos un/a Técnico/a Junior de Calidad dando soporte a la dirección de Calidad para la gestión de requisitos ISO17025, ISO/IEC 17065, ISO 9001 de laboratorios y certificación en diferentes países, que se incorpore de forma estable a nuestro equipo de Bellaterra. Se valorará estar en posesión del certificado de discapacidad igual o superior a 33%. ¿Cómo será tu día a día? • Gestión de auditorías de acreditación externas e internas, • Gestión de planes de acciones correctivas, • Elaboración de documentación del sistema de calidad, • Implantación de softwares de gestión, • Gestión de aseguramiento de calidad y parque de patrones, • Gestión de reclamaciones de cliente e incidencias de calidad internas, • Gestión de mejoras de procesos internos ¿Qué buscamos en ti? • Formación técnica Universitaria, relacionada con las ramas de Ciencias y/o Ingeniería, • Se valorará experiencia en una posición igual o similar, dentro del área de Calidad, • Valorable estar en posesión del certificado de discapacidad igual o superior a 33%, • Imprescindible el dominio Excel: hojas de cálculo, paquete office en general., • Inglés medio-alto, • Valorable experiencia en requisitos de gestión de calidad (ISO/IEC17025, ISO/IEC17020, ISO/IEC17065, ISO9001) ¿Qué te ofrecemos? • Contrato estable, • Jornada completa, • 23 días de vacaciones y 3 de libre disposición, • Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurant), • Parking para empleados, • Cantina con precio reducido Si quieres desarrollar tu carrera profesional dentro del área de Calidad, ¡no dudes en inscribirte! Applus+ Laboratories es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

¿Estás preparado/a para diseñar soluciones tecnológicas de alta calidad en la industria farmacéutica? 🔍 ¡Estamos buscando un/una Ingeniero/a Senior de Bioprocesos - Diseño de Plantas Biofarmacéuticas apasionado/a y comprometido/a! Tu principal misión dentro de la compañía será liderar técnicamente la definición de procesos y el diseño de instalaciones biofarmacéuticas y biotecnológicas, transformando las necesidades de producción del cliente en soluciones de ingeniería robustas, escalables y compatibles con los requisitos GMP. El puesto participará en la toma de decisiones sobre tecnologías, equipamiento, flujos, servicios y estrategia de implantación, en coordinación con las distintas disciplinas del proyecto. Responsabilidades 📌 • Liderazgo técnico y participación en estudios de viabilidad, diseño conceptual, ingeniería básica e ingeniería de detalle de instalaciones biofarmacéuticas y biotecnológicas, asegurando la coherencia entre las bases de diseño, los requisitos del proceso y los entregables de las distintas disciplinas., • Definición y desarrollo de procesos de producción biotecnológicos upstream y downstream, incluyendo balances de materia, diagramas de flujo de proceso, criterios de diseño, secuencias operativas, análisis de capacidades y definición de los principales parámetros de operación., • Elaboración y revisión de especificaciones de requisitos de usuario (URS) para equipos y sistemas de bioproceso, asegurando su coherencia con las bases de diseño, las necesidades operativas y los requisitos GMP del proyecto., • Selección, dimensionado e integración de equipamiento de proceso —como biorreactores, sistemas de preparación de medios y soluciones, separación, filtración y cromatografía—, evaluando su capacidad, operabilidad, mantenibilidad, nivel de automatización e integración con las instalaciones y los servicios asociados., • Elaboración de P&IDs de equipos de proceso., • Definición de los requisitos y consumos de servicios de proceso, tanto limpios como industriales, en coordinación con las disciplinas responsables de su generación y distribución., • Soporte técnico en estudios de viabilidad técnico-económica., • Coordinación técnica con las disciplinas de arquitectura farmacéutica, HVAC, servicios de proceso, automatización, electricidad, piping y cualificación, así como interlocución con clientes, proveedores y otros colaboradores del proyecto para asegurar la correcta integración del proceso., • Revisión técnica de documentación de proveedores y apoyo durante las fases de licitación, evaluación de ofertas, diseño de detalle, fabricación, instalación y puesta en marcha de los equipos de proceso., • Participación en proyectos de escalado de procesos., • Contribución al desarrollo de estándares internos y base de conocimiento., • Apoyo en actividades de desarrollo de negocio y estudios de mercado dando soporte en visitas a cliente, elaboración de propuestas técnicas, presentaciones y análisis de oportunidades en el mercado biofarmacéutico., • Participación en eventos técnicos y ecosistema biotecnológico europeo (congresos, asociaciones, etc.). Conocimientos y experiencia 🎓 • Titulación universitaria en Ingeniería Química, Ingeniería Biomédica, Biotecnología o disciplinas afines. En perfiles procedentes de Biotecnología u otras ciencias de la vida, se requerirá formación complementaria en ingeniería o experiencia demostrable en diseño, industrialización u operación de procesos biofarmacéuticos., • Se valorará positivamente Máster o Doctorado en bioprocesos o áreas afines., • Se valorará la predisposición a participar de forma regular en cursos, jornadas técnicas, asociaciones profesionales u otras actividades de actualización relacionadas con bioprocesos, ingeniería farmacéutica y normativa GMP., • Experiencia consolidada, preferiblemente de 8 a 10 años, en bioprocesos, ingeniería de procesos o diseño de instalaciones biofarmacéuticas, con autonomía para asumir responsabilidades técnicas en proyectos complejos., • Experiencia demostrable en diseño, ampliación, transferencia tecnológica o puesta en marcha u operación de instalaciones biofarmacéuticas en entorno GMP. Se valorará especialmente la participación en proyectos de ingeniería conceptual, básica o de detalle., • Conocimiento práctico de equipos de bioproceso a escala piloto o industrial. Conocimientos técnicos • Experiencia práctica en una o varias plataformas de producción —cultivo celular, fermentación microbiana o terapias avanzadas— y capacidad para comprender el proceso completo, desde la preparación de materias primas hasta la obtención y acondicionamiento del producto., • Conocimiento de las operaciones unitarias, parámetros críticos y principales criterios de escalado aplicables a procesos upstream y downstream., • Conocimiento de los principales marcos técnicos aplicables al diseño de instalaciones y equipos biofarmacéuticos, incluyendo sistemas single-use, estrategias de contención, prevención de la contaminación y principios de diseño higiénico., • Conocimiento de las normas GMP aplicables al diseño de instalaciones y procesos biofarmacéuticos, especialmente de los principios de gestión de riesgos para la calidad, prevención de la contaminación, sistemas cerrados y tecnologías single-use. Se valorará el conocimiento del Anexo 1, el Anexo 2 y la Parte IV de las EU GMP., • Capacidad para redactar documentación técnica y mantener reuniones de proyecto en español e inglés, con un nivel de inglés suficiente para trabajar de forma autónoma con clientes, proveedores y documentación técnica internacional. Se valorará la capacidad para presentar y defender propuestas técnicas en ambos idiomas. Competencias 🥇 • Excelentes habilidades de comunicación., • Excelente pensamiento analítico y resolución de problemas., • Capacidad para priorizar tareas y cumplir plazos estrictos., • Excelente conjunto de habilidades de gestión de clientes., • Capacidad para trabajar bajo presión, responsable de múltiples proyectos importantes en paralelo., • Interés por el desarrollo tecnológico y la innovación, • Capaz de trabajar en equipo, colaborativo, innovador y responsable., • Se requiere disponibilidad para viajar para visitar clientes. Razones para trabajar en KLINEA 🏆 • Lugar de trabajo: Sant Quirze del Vallès o Madrid., • Incorporación inmediata., • Salario competitivo según su experiencia y habilidades., • Tiempo completo y contrato indefinido., • Horario flexible., • Plan interno de formación y certificaciones., • Actividades de trabajo en equipo., • Un excelente entorno de trabajo con un equipo colaborativo, joven y dinámico., • Participación en proyectos punteros del sector biofarmacéutico, • Entorno altamente técnico y especializado, • Desarrollo profesional dentro de un equipo en crecimiento, • Exposición directa a clientes y tecnologías de vanguardia, • Integración en una empresa con fuerte proyección en biotecnología Si la calidad, la eficiencia y el profesionalismo te definen, ¡esta oportunidad es para ti! 🌟

¿Quiénes somos?OCCIDENT es uno de los líderes del sector asegurador español, y del seguro de crédito en el mundo.Con un crecimiento constante y una gran implantación, cuenta con más de 7.100 empleados, tiene presencia en más de 50 países y da servicio a más de 4.500.000 de asegurados.A partir de enero 2024 Seguros Catalana Occidente, Plus Ultra Seguros y Seguros Bilbao se han fusionado y somos Occident. Para concluir con la fusión, en enero 2025 Nortehispana también se ha integrado.Podrás formar parte del éxito y del momento de transición tan estratégico en el que nos encontramos. ¡!Somos Occident!Nuestros valores seguirán enfocándose a las personas, el compromiso, la austeridad, la visión a largo plazo, la autocrítica y la innovación.Te animamos a formar parte de una de las mejores empresas reconocidas para trabajar, según el ranking de Forbes 2025.¿Cuál será tu día a día? Buscamos personas que puedan dar soporte a dos departamentos de GCO:Función Actuarial de Negocio TradicionalFunción Actuarial de Crédito y Validación de Modelo InternoEn particular analizarás:Las provisiones técnicas de GCO, tanto a nivel conceptual (sentido de los movimientos en base a evolutivo del negocio) como técnico (análisis de sensibilidad, incertidumbre, metodologías de cálculo…)La suscripción en GCO (suficiencia de prima, estado y evolución del perfil de riesgo…)La estructura de reaseguro en GCO (discusión de la optimalidad en términos de reducción de riesgo, adecuación del panel de reaseguradores…)El informe ORSA de GCOEl modelo interno de GCO, tanto a nivel cuantitativo (evaluación de todos los pasos hasta llegar al resultado final) como cualitativo (uso del modelo para la toma de decisiones, gobierno en torno al modelo…) La realización de estas tareas conlleva:Desarrollo conceptual e implementación técnica de pruebas matemáticas orientadas a validar modelos de cálculo dentro del grupoCreación de código y paquetes de R y LaTeX destinados a la realización y automatización de los informes a efectuar a lo largo del añoDiscusiones técnicas y de negocio con las áreas técnicas que desarrollan los modelos que analizamos. Estas discusiones se llevan a cabo en catalán, castellano y/o inglés. ¿Qué necesitamos de ti? Tener estudios universitarios de grado o postgrado en Ciencias Actuariales y Financieras.Conocimientos de LaTeXConocimientos de R. Se valorará conocimiento sobre otros lenguajes de programaciónCapacidad para entender lenguaje técnico Se valorará conocimiento del sector aseguradorSe valorará experiencia, ya sea en el entorno asegurador o en el mundo académico/científicoCompetencias personales – capacidad de comunicación, creatividad, proactividad y organización Competencias lingüísticas – castellano, inglés. Se valorará catalán¿Qué te podemos ofrecer? Trabajar en un entorno altamente técnicoAdquirir una perspectiva global sobre el negocio asegurador, abarcando tanto el negocio tradicional como el de Crédito Ser el nexo de unión entre 2 departamentos similares pero con especificidades propias, con la capacidad de detectar posibles sinergias entre ambos Contrato temporal de 6 meses de duración, con la posibilidad de contrato fijo a su término si se cumplen las expectativas Salario acorde a mercado dependiendo de las competencias y experiencia del candidato/aHorario: de lunes a jueves entrada flexible de 8:00-9:00 y salida a partir de las 17:30h; viernes entrada flexible de 8.00-9:00 y salida a partir de las 14.30 (con posibilidad de teletrabajo 2 días a la semana)Ubicación: C/ Jesús Serra Santamans, 6. Sant Cugat del Vallès (08174), Barcelona.Incorporación: noviembreSi tienes interés en este puesto de trabajo ¡No dudes en contactar con nosotros!Estamos entusiasmados por conocerte, y nos encantaría que formaras parte de nuestro equipo.¡¡Te estamos esperando!!

Las mejores carreras profesionales empiezan con una oportunidad para aprender, crecer y atreverse a aportar. En Noucor, compañía químico-farmacéutica española especializada en I+D, licencia, fabricación y suministro de productos farmacéuticos, trabajamos para ofrecer soluciones B2B de calidad que contribuyan a mejorar la salud de las personas en todo el mundo. Si estás cursando actualmente un Máster que permita formalizar un convenio de prácticas y quieres dar tus primeros pasos en la industria farmacéutica, nos encantaría conocerte. Buscamos estudiantes con iniciativa, curiosidad y ganas de aprender, asumir retos, aportar nuevas ideas y desarrollar su carrera profesional a través de nuestro programa de prácticas. ¿En qué área te gustaría desarrollarte? 🔬 Quality Control ✅ Quality Assurance 📋 Regulatory Affairs ⚙️ Production Technical Office 🌱 EHS (Environment, Health & Safety) ¿Qué perfil buscamos? • Imprescindible estar cursando actualmente un Máster que permita formalizar un convenio de prácticas con tu centro de estudios., • Formación universitaria relacionada con Farmacia, Química, Biotecnología, Biociencias, Ingeniería, Ciencias de la Salud o similares., • Nivel alto de inglés., • Personas proactivas, con iniciativa, curiosidad, ganas de aprender y de asumir nuevos retos. ¿Qué te ofrecemos? 🚀 Aprendizaje y desarrollo continuo junto a profesionales con amplia experiencia en el sector. 📍 Posibilidad de realizar las prácticas en nuestros centros de Palau-solità i Plegamans o Sant Fost de Campsentelles. 💼 Convenio de prácticas de hasta 1 año de duración. 🕒 Jornada de 6 horas en turno de mañana. 🌱 Ayuda económica, servicio de comedor y transporte subvencionado. 🧘🏻 ♀️ Acceso a nuestro programa de bienestar NoucorWell, con iniciativas de salud física y emocional. ¿Te animas? Si quieres desarrollar tu potencial en una compañía farmacéutica innovadora y formar parte de proyectos que contribuyen al bienestar de las personas, envíanos tu candidatura e indícanos el área que más te interesa. ¡Estamos deseando conocerte!

En Palex queremos incorporar a un/a Product Manager para nuestra unidad de Patient Monitoring & Emergency Care. Con residencia en: Madrid, Sevilla, Málaga o Barcelona. La persona seleccionada será responsable del marketing y soporte a ventas de la línea de negocio de monitorización fetal a nivel Iberia. • Desarrollo de las estrategias y planes de marketing de la línea de obstetricia alineadas con el proveedor., • Desarrollo de proyectos basados en software, hardware y servicios., • Soporte a la red de ventas en el mapeo y gestión de oportunidades., • Realizar demostraciones y formación al usuario del correcto uso y manejo de los producto., • Preparar documentación de soporte (realizar presentaciones en power point, Excel, etc..), • Gestión de precios y costes, así como el desarrollo de las líneas asignadas., • Gestión de pedidos a proveedores., • Gestión del stock., • Asistencia a congresos nacionales e internacionales. Buscamos a una persona, preferiblemente, con formación en Ciencias de la Salud y/o Ingeniería Biomédica/Informática/Industrial, con experiencia en el sector hospitalario, idealmente en las líneas de Monitorización, y experiencia previa en posición similar. Se valorará formación en marketing y/o conocimientos en el desarrollo de estudios de mercado y planes de negocio. Nos gustaría incorporar a una persona proactiva, dinámica, organizada y capacidad de adaptación, con buenas habilidades comunicativas y relacionales. Con disponibilidad para viajar a nivel Iberia. También deberá tener disponibilidad para viajar (40%) a nivel Iberia, ocasionalmente internacional y tener carnet de conducir. Por último, la persona deberá tener un buen nivel de inglés (mínimo B2) ya que se tendrá que comunicar asiduamente por escrito y por teléfono con proveedores extranjeros así cómo manejar información y documentación de estudios clínico y producto en inglés. En Palex ofrece contrato indefinido, un proyecto profesional sólido, salario compuesto de fijo y variable, vehículo de empresa, posibilidades de promoción interna y desarrollo profesional y acceso a una gran variedad de beneficios sociales. #J-18808-Ljbffr

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. • Liderazgo Integral de Ofertas: De la mano del equipo de ventas liderar el proceso de oferta tanto técnica como económica coordinando el proceso desde la fase de oportunidad comercial hasta la formalización del contrato., • Velar por la integridad de las ofertas anticipando las necesidades del proceso. Incluye no solo visión holística de la totalidad de los documentos que la componen, sino también el resto de acciones o hitos que forman parte del proceso., • Contribución experta en Pre-Tender: Participación en la fase pre-tender de las licitaciones de la zona asignada, ayudando a la fuerza de ventas a tener el máximo impacto y en asegurar un proceso excelente., • Con especial foco en operaciones clave de cuentas estratégicas (con T2C implementado) asumiendo no solo el asesoramiento experto en ofertas si no también velando por el estricto cumplimiento de los equipos transversales para conseguir los mejores resultados., • Estrategia Ganadora: Tras realizar el pertinente análisis y simulaciones, definir e implementar estrategias técnicas, económicas, así como de proceso y de contratación, que aseguren la competitividad, sostenibilidad y el máximo éxito de las ofertas., • Garantía de Cumplimiento y Plazos: Asegurar la confección de ofertas excelentes sin ningún tipo de fallo, así como el cumplimiento tanto de las especificaciones de los pliegos como de los plazos de entrega, metodologías y estándares de calidad en toda la documentación., • Gestión del Conocimiento: Crear y mantener una biblioteca actualizada de licitaciones exitosas, contenido técnico y repositorios de puntos fuertes. Divulgar los aprendizajes de las operaciones del mercado asignado., • Contenido de Calidad centrado en el Cliente: Integrar la documentación sobre nuestras soluciones y proyectos para dar forma a propuestas técnicas de calidad alineadas con las necesidades del cliente y las capacidades de Roche., • Validación Económica y de Precios: Validar las ofertas económicas del equipo de ventas, garantizando que cumplan con los requisitos y las políticas de precios de la empresa., • Simulaciones y Análisis: Realizar y revisar simulaciones de puntuación y escenarios competitivos para optimizar las propuestas., • Análisis Post-Adjudicación: Evaluar la corrección de las puntuaciones obtenidas tras las adjudicaciones y analizar el mercado/competencia para aplicar mejoras en futuras licitaciones., • Acompañamiento a ventas: Especialmente en fase Pre-Tender visitando Clientes clave para afianzar la relación y garantizar el éxito de las operaciones., • Formación: Licenciatura en Ciencias de la Salud, Economía o similar., • Amplio conocimiento de contratación pública., • Se valorará favorablemente el conocimiento del mercado sanitario y de biotecnología., • Nivel muy alto de español y nivel alto de inglés., • Experiencia: Experiencia en la elaboración de propuestas y ofertas comerciales en procesos de licitación/contratación., • Preferible experiencia en mercados relacionados con la Salud (se valorará especialmente si la experiencia fuera en el mercado de Diagnóstico in Vitro, o Productos Sanitarios)., • Asimismo, valoraremos también aquellos perfiles que, aunque no se ajusten a la formación y/o experiencia requerida, aporten experiencia relevante para la posición y para la organización., • Capacidad Analítica, Estratégica y Organizativa: Habilidad para interpretar datos de mercado, pliegos de condiciones, revisar documentación técnica/económica compleja tanto propia como de la competencia y trabajar bajo presión cumpliendo plazos strictly/estrictos., • Conocimientos Especializados: Alto nivel de conocimiento técnico, competitivo de mercado y en contratación pública, unidos a una amplia visión comercial y económica para validar ofertas de manera integral., • Coordinación de equipos: Capacidad para liderar equipos transversales y gestión de proyectos, con el fin de garantizar la excelencia en los procesos y el cumplimiento de los plazos., • Comunicación y Colaboración: Excelentes habilidades de redacción y edición con visión estratégica, con capacidad para comunicar ideas complejas de forma clara., • Capacidad divulgativa: Para recopilar aprendizajes clave y su divulgación a la compañía y fuerza de ventas con el fin de mejorar de forma continua. A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer. We believe it’s urgent to deliver medical solutions right now – even as we develop innovations for the future. We are passionate about transforming patients’ lives. We are courageous in both decision and action. And we believe that good business means a better world. That is why we come to work each day. We commit ourselves to scientific rigor, unassailable ethics, and access to medical innovations for all. We do this today to build a better tomorrow. We are proud of who we are, what we do, and how we do it. We are many, working as one across functions, across companies, and across the world. We are Roche. #J-18808-Ljbffr

¿Quieres impulsar proyectos que mejoren la salud de las mujeres combinando ciencia, educación y desarrollo de negocio? Esta oportunidad es para ti. Desde Paul Marlex colaboramos con una empresa para incorporar un/a Health Partnerships Manager en una compañía de crecimiento rápido en nutracéuticos y bienestar femenino, ubicada en Sant Cugat del Vallès (Barcelona). • Desarrollar y consolidar relaciones con profesionales sanitarios (farmacéuticos, nutricionistas, ginecólogos, etc.), • Activar acciones formativas y educativas para el canal profesional (presenciales y online), • Representar la compañía en eventos, congresos y espacios formativos del sector, • Colaborar con líderes de opinión y referentes del ámbito sanitario, • Impulsar iniciativas digitales: webinars, programas formativos, contenido especializado, • Analizar resultados y KPIs para optimizar la estrategia profesional, • Incorporación directa a un proyecto con impacto real en la salud femenina, • Modelo híbrido y flexibilidad horaria, • Participación en un proyecto en plena expansión y con propósito, • Formación en nutrición, farmacia, ciencias de la vida, medicina o similar, • Experiencia en nutracéuticos, complementos alimenticios o productos de salud, • Experiencia formando o colaborando con profesionales sanitarios, • Perfil comunicativo, autónomo y estratégico, • Valorable experiencia en herramientas digitales (webinars, CRM, formación online) #J-18808-Ljbffr

Join to apply for the Actuario/a de Seguros - Sede Barcelona o Málaga (H/M/X) role at Aura Seguros En Aura Seguros buscamos incorporar un/a Actuario/a que desempeñe un rol clave en la gestión técnica y actuarial de la compañía, participando en el análisis, valoración y desarrollo de los productos de Decesos y Salud, así como en el cumplimiento de la normativa contable y de solvencia. La persona seleccionada trabajará en coordinación con la Dirección Técnica y otras áreas de la entidad, contribuyendo al desarrollo de soluciones actuariales que aseguren la sostenibilidad y el equilibrio técnico del negocio. • Valoración de las provisiones bajo normativa contable y de Solvencia II., • Colaborar en el diseño, implantación y seguimiento de nuevos productos en coordinación con la Dirección Técnica., • Elaboración de bases técnicas., • Establecer las hipótesis de comportamiento utilizadas en la valoración de las provisiones y contrastar periódicamente su validez y suficiencia., • Elaboración de profit testing de productos., • Apoyo al departamento contable en el desarrollo e implantación de la normativa IFRS., • Preparación de la documentación interna y externa relacionada con el Sistema de Gobierno de la Entidad., • Experiencia en el sector seguros y actuarial de al menos 5 años. (Se valorarán también candidaturas con menor experiencia si cuentan con una sólida base técnica y motivación por desarrollarse en el área.), • Formación académica requerida: Titulación de grado universitario y máster en ciencias actuariales., • Alta capacidad analítica y de resolución de problemas., • Conocimientos en gestión de riesgos., • Conocimiento actualizado de la regulación y normativa del sector asegurador., • Dominio avanzado de herramientas ofimáticas (Excel, Word, PowerPoint)., • Experiencia práctica en R y Visual Basic for Applications (VBA)., • Habilidad para consultar y manipular grandes bases de datos. El puesto podrá desempeñarse desde las sedes de Barcelona o Málaga. • Puesto estable, contrato indefinido desde el primer día y un salario competitivo, acorde a la experiencia aportada., • Jornada de 39 horas semanales, con horario de lunes a jueves de 9 a 14 h y de 16 a 19 h, y viernes con jornada intensiva., • 26 días laborables de vacaciones al año., • Formato híbrido de trabajo., • Beneficios sociales: ayuda al transporte, tickets de comida, formación continua y apoyo a guardería., • Un entorno profesional donde podrás aprender, asumir nuevos retos y desarrollarte dentro del área actuarial de una compañía sólida y en crecimiento. En Aura Seguros creemos en la igualdad de oportunidades y en la diversidad como valor fundamental. No discriminamos por género, edad, origen, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal o social. Promovemos un entorno inclusivo donde todas las personas puedan desarrollarse y crecer profesionalmente. #J-18808-Ljbffr

¿Te apasiona el ámbito regulatorio y te gustaría contribuir al desarrollo y comercialización de productos que mejoran la salud bucal de las personas? ¿Buscas un entorno internacional donde puedas trabajar de forma transversal con diferentes equipos y participar en proyectos estratégicos? En Dentaid buscamos incorporar un/a Regulatory Affairs Specialist para nuestras oficinas centrales en Cerdanyola del Vallès (Barcelona). 🦷 ¿Quiénes somos? En Dentaid trabajamos con un propósito claro: promover y mejorar la salud bucal de las personas a lo largo de toda su vida. Somos una compañía internacional especializada en salud bucodental, comprometida con la investigación, la innovación y el desarrollo de soluciones basadas en la evidencia científica. Formando parte del equipo de Regulatory Affairs, contribuirás a garantizar el cumplimiento normativo de nuestro portfolio de productos, trabajando de manera transversal con áreas como I+D y Marketing Corporativo para asegurar que nuestros productos cumplen los requisitos regulatorios y pueden comercializarse con todas las garantías. 🎯 Tu misión Asegurar el cumplimiento de los requisitos regulatorios aplicables a los productos del portfolio de la compañía, gestionando y manteniendo la documentación necesaria para obtener y conservar las autorizaciones requeridas para su comercialización en los mercados correspondientes. 🚀 ¿Qué harás en tu día a día? • Elaborar, mantener y actualizar los expedientes regulatorios de productos cosméticos y productos sanitarios, garantizando el cumplimiento de la normativa vigente., • Preparar y gestionar el Product Information File (PIF) de productos cosméticos conforme al Reglamento (CE) 1223/2009., • Realizar la notificación de productos cosméticos en el portal CPNP., • Elaborar y mantener el Technical File de productos sanitarios Clase I de acuerdo con el Reglamento (UE) MDR 2017/745., • Gestionar el seguimiento y actualización de expedientes regulatorios para mantener las autorizaciones y registros vigentes., • Resolver incidencias regulatorias durante los procesos de registro y comercialización, coordinando las acciones necesarias con los equipos internos., • Participar en la revisión y aprobación de materiales promocionales y publicitarios, garantizando el cumplimiento de la legislación aplicable., • Gestionar procesos relacionados con aprobaciones regulatorias de publicidad y comunicación de producto., • Colaborar en proyectos transversales de Life Cycle Management (LCM)., • Participar en los procesos de revisión y aprobación de packaging y materiales de acondicionamiento., • Dar soporte a las actividades de gestión de riesgos de producto (Risk Assessments)., • Realizar el seguimiento de actividades de Post-Market Surveillance (PMS) y de evaluación clínica (CER), asegurando la correcta incorporación de los requisitos regulatorios en la documentación técnica., • Colaborar en procesos de homologación de materias primas y materiales de acondicionamiento primario. 🧩 ¿Qué buscamos en ti? • Grado universitario en Ciencias de la Salud., • Experiencia mínima de 2-3 años en Regulatory Affairs., • Experiencia en la gestión regulatoria de productos cosméticos y productos sanitarios., • Conocimientos sólidos de Reglamento Cosmético (CE) 1223/2009 y Reglamento Europeo de Productos Sanitarios MDR 2017/745., • Elaboración y mantenimiento de expedientes técnicos y regulatorios., • Nivel avanzado de inglés., • Valorable formación especializada o Máster en Regulatory Affairs. ✨ ¿Qué te ofrecemos? En Dentaid encontrarás: • La oportunidad de trabajar en una compañía líder en salud bucodental con presencia internacional., • Participación en proyectos estratégicos de innovación y desarrollo de nuevos productos., • Un entorno colaborativo con interacción constante con diferentes áreas de la organización., • Desarrollo profesional dentro de un equipo experto en asuntos regulatorios., • 31 días laborables de vacaciones., • Jornada y horario flexible., • Modalidad de trabajo híbrida., • Retribución flexible (seguro médico, transporte, formación, etc.)., • Beneficios y descuentos para empleados/as. 🤝 Nuestro compromiso En Dentaid promovemos un entorno de trabajo diverso, inclusivo y basado en la igualdad de oportunidades. Creemos en la innovación responsable, el desarrollo continuo de las personas y la colaboración como motor para generar soluciones que contribuyan a mejorar la salud bucal de millones de personas en todo el mundo. 🚀 ¿Te interesa? Si tienes experiencia en Regulatory Affairs, te apasiona el entorno normativo y quieres formar parte de una compañía referente en salud bucodental, queremos conocerte. 👉 ¡Inscríbete!

Las mejores carreras profesionales empiezan con una oportunidad para aprender, crecer y atreverse a aportar. En Noucor, compañía químico-farmacéutica española especializada en I+D, licencia, fabricación y suministro de productos farmacéuticos, trabajamos para ofrecer soluciones B2B de calidad que contribuyan a mejorar la salud de las personas en todo el mundo. Si estás cursando actualmente un Máster que permita formalizar un convenio de prácticas y quieres dar tus primeros pasos en la industria farmacéutica, nos encantaría conocerte. Buscamos estudiantes con iniciativa, curiosidad y ganas de aprender, asumir retos, aportar nuevas ideas y desarrollar su carrera profesional a través de nuestro programa de prácticas. ¿En qué área te gustaría desarrollarte? 🔬 Quality Control ✅ Quality Assurance 📋 Regulatory Affairs ⚙️ Production Technical Office 🌱 EHS (Environment, Health & Safety) ¿Qué perfil buscamos? • Imprescindible estar cursando actualmente un Máster que permita formalizar un convenio de prácticas con tu centro de estudios., • Formación universitaria relacionada con Farmacia, Química, Biotecnología, Biociencias, Ingeniería, Ciencias de la Salud o similares., • Nivel alto de inglés., • Personas proactivas, con iniciativa, curiosidad, ganas de aprender y de asumir nuevos retos. ¿Qué te ofrecemos? 🚀 Aprendizaje y desarrollo continuo junto a profesionales con amplia experiencia en el sector. 📍 Posibilidad de realizar las prácticas en nuestros centros de Palau-solità i Plegamans o Sant Fost de Campsentelles. 💼 Convenio de prácticas de hasta 1 año de duración. 🕒 Jornada de 6 horas en turno de mañana. 🌱 Ayuda económica, servicio de comedor y transporte subvencionado. 🧘🏻 ♀️ Acceso a nuestro programa de bienestar NoucorWell, con iniciativas de salud física y emocional. ¿Te animas? Si quieres desarrollar tu potencial en una compañía farmacéutica innovadora y formar parte de proyectos que contribuyen al bienestar de las personas, envíanos tu candidatura e indícanos el área que más te interesa. ¡Estamos deseando conocerte!

Job descriptions may display in multiple languages based on your language selection.What we offer:At Magna, you can expect an engaging and dynamic environment where you can help to develop industry-leading automotive technologies. We invest in our employees, providing them with the support and resources they need to succeed. As a member of our global team, you can expect exciting, varied responsibilities as well as a wide range of development prospects. Because we believe that your career path should be as unique as you are.Group Summary:The Mechatronics, Mirrors and Lighting group specializes in automotive technologies that are driving the future of mobility. Combining a deep systems knowledge to develop unique vehicle access experiences, intelligent visions systems and advanced automotive lighting technologies, MML's expertise light the path to innovation, safety and styling.Job Responsibilities: ¡Estamos contratando! Controller | Magna Mirrors España¿Te apasionan las finanzas, el análisis de datos y la mejora continua en un entorno industrial dinámico? En Magna Mirrors España buscamos incorporar un/a Controller para nuestra planta de producción. Tu misión Colaborar en el control interno de la gestión económica y financiera de la empresa, participando activamente en la toma de decisiones y en el seguimiento de la rentabilidad del negocio. Principales responsabilidades• Gestión económica de nuevos proyectos y ofertas a cliente.• Validación y seguimiento financiero de proyectos en curso.• Participación en el cierre mensual y reporting financiero al Grupo.• Análisis de ventas, precios y costes de materia prima.• Elaboración y seguimiento del presupuesto anual.• Realización de estudios de viabilidad económica y análisis de costes.• Control y seguimiento de inventarios y stock de producción.• Desarrollo de nuevos análisis y herramientas de control financiero. ¿Qué buscamos?• Grado en ADE, Economía o Ciencias Empresariales.• Mínimo 3 años de experiencia en funciones similares dentro del sector de automoción.• Nivel fluido de inglés.• Dominio avanzado de Excel.¿Qué ofrecemos? Catering subvencionado. Servicio de fisioterapia in company subvencionado. Horario flexible de entrada y salida. Convenio con mutua de salud. Ayuda a los estudios. Formación en idiomas (inglés, francés y otros). Eventos deportivos y actividades de bienestar. Amplio programa de formación y oportunidades de desarrollo profesional. Si buscas un nuevo reto profesional en una compañía global líder del sector automoción, nos encantaría conocerte. Aplica a la oferta o comparte esta publicación con profesionales que puedan estar interesados.#Magna #MagnaMirrors #Forwardforall #Controller #Finanzas #Controlling #Automoción #FinanceJobs #CareerOpportunity #Hiring #Empleo #Industria #LinkedInJobsAwareness, Unity, Empowerment:At Magna, we believe that a diverse workforce is critical to our success. That’s why we are proud to be an equal opportunity employer. We hire on the basis of experience and qualifications, and in consideration of job requirements, regardless of, in particular, color, ancestry, religion, gender, origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability or gender identity. Magna takes the privacy of your personal information seriously. We discourage you from sending applications via email or traditional mail to comply with GDPR requirements and your local Data Privacy Law.AI-Assisted Screening DisclosureAs part of our commitment to a fair, consistent, and efficient recruitment process, we may use artificial intelligence (AI) tools to assist in the initial screening of applications submitted through our Workday system. These tools help identify qualifications and experience that align with the role requirements. Please note that AI is used solely to support our recruiters. Final decisions are always made by the hiring manager and the hiring team. Importantly, no applicant data is shared externally through these AI tools. All information remains securely within our systems and is handled in accordance with our privacy and data protection policies.Under conditions defined by applicable law, you may have the right to request an explanation of how AI is used to support decision-making.If you have any questions or concerns about this process, feel free to contact our Talent Attraction team.Worker Type:Regular / PermanentGroup:Magna Mechatronics, Mirrors & Lighting #J-18808-Ljbffr

¿Eres un profesional de la ciencia con vocación comercial y ambición internacional? ¿Quieres representar a una marca española con prestigio en más de 70 países? Teknokroma, no solo distribuimos tecnología; la creamos. Somos la empresa de referencia en España y una de las pocas a nivel mundial que fabrica sus propias columnas de cromatografía e instrumentación analítica. Frente a las grandes multinacionales, nuestra bandera es la proximidad técnica, la calidad y una filosofía "Professional & Friendly". Export Area Sales Manager para liderar y consolidar la gestión de distribuidores internacionales en áreas clave (Europa, Oriente Medio, Norte de África y Asia cercana). Alguien con sólida base científica que disfrute del contacto internacional, el soporte comercial al distribuidor y que quiera crecer en un entorno global de alta especialización técnica. Tu objetivo principal será gestionar, dar soporte y hacer crecer la red de distribuidores internacionales asignada, actuando como el vínculo experto entre nuestra capacidad de fabricación/desarrollo y las necesidades de nuestros socios comerciales en el exterior. • Gestión y Soporte a Distribuidores: Acompañar, asesorar y dinamizar la red comercial en los mercados asignados, siendo su punto de contacto de referencia., • Venta Consultiva y Seguimiento: Elaborar y dar seguimiento a ofertas comerciales y técnicas, apoyando a los distribuidores en la preparación de licitaciones y proyectos., • Fidelización y Desarrollo de Mercado: Mantener la cartera de clientes/distribuidores actuales (80-90% del tiempo) y detectar proactivamente nuevas oportunidades de expansión internacional (10-20%)., • Formación y Seminarios: Organizar e impartir videollamadas de capacitación, webinars y seminarios anuales para formar a la fuerza de ventas de nuestros distribuidores en los nuevos productos., • Embajador Internacional: Participar en congresos, ferias internacionales del sector (1-2 ferias clave al año) y visitas presenciales puntuales a distribuidores estratégicos., • Coordinación y Reporte: Trabajar en estrecha colaboración con el equipo de exportación (4 personas) en Sant Cugat y mantener actualizado el CRM con la actividad y previsiones de venta., • Formación: Grado universitario en Ciencias (Química, Biología, Farmacia, Bioquímica) o Ingeniería Química., • Perfil Técnico-Comercial: Sólidos conocimientos en instrumentación analítica, con especial foco en cromatografía (HPLC / GC) y preparación de muestras., • Vocación Comercial: Orientación clara a resultados, relación interpersonal y desarrollo de negocio (no se busca un perfil meramente de laboratorio)., • Idiomas: Inglés fluido (C1) imprescindible para negociación, formación e interacción diaria. Se valorará muy positivamente el conocimiento de otros idiomas (Francés, Alemán, Italiano o Portugués)., • Ubicación: Residencia preferencial en Sant Cugat del Vallès, Barcelona o alrededores para integrarse de forma presencial/híbrida con el equipo de exportación (se valorarán candidatos de otras zonas según valía)., • Movilidad: Disponibilidad para realizar viajes internacionales puntuales (ferias, congresos o visitas clave a distribuidores)., • Estabilidad y Futuro: Contrato indefinido en una empresa sólida, referente en su sector y con presencia global en más de 70 países., • Retribución Competitiva: Salario acorde a tu experiencia y valía aportada + atractivo sistema de comisiones/variables sin techo por consecución de objetivos., • Garantía Comercial Inicial: Durante los primeros meses de incorporación se asegurará el cobro del variable al 100% mientras te familiarizas con la cartera de clientes., • Plan de Formación Continua: Capacitación técnica e internacional desde el primer día, incluyendo estancias y cursos de formación en el extranjero (ej. Alemania)., • Herramientas de Trabajo: Vehículo de empresa disponible para desplazamientos comerciales y soporte completo de fábrica/laboratorio., • Conciliación y Horario:, • Jornada de 8:00 a 17:30 h (con 1h para comer) de lunes a jueves., • Jornada intensiva todos los viernes (8:00 a 15:00 h)., • Jornada intensiva de verano (del 15 de junio al 15 de septiembre, de 8:00 a 15:00 h). #J-18808-Ljbffr

Grado universitario en Ciencias Ambientales, Ingeniería Ambiental, Química, Biología o Formación Técnica Ambiental. Supervisar la gestión ambiental operativa relacionada con residuos, emisiones, vertidos y otros aspectos ambientales. Definir, impulsar y asegurar la ejecución de la estrategia

Empresa líder del sector servicios, con implantación nacional y una amplia estructura de personal operativo, precisa incorporar un/a Responsable de Recursos Humanos para liderar el área laboral y de administración de personal.FuncionesLa persona seleccionada asumirá la responsabilidad del área de Recursos Humanos, garantizando el correcto funcionamiento de la administración de personal y el cumplimiento de la normativa laboral, liderando un equipo especializado y dando soporte a las distintas áreas de la organización.Entre sus principales responsabilidades se encuentran:Coordinar y supervisar el equipo de Administración de Personal, asegurando el correcto desarrollo de los procesos de contratación, gestión documental, nóminas, Seguridad Social, Prevención de Riesgos Laborales y administración laboral.Liderar la gestión laboral de una plantilla de elevado volumen, caracterizada por una intensa actividad de altas, bajas, modificaciones contractuales e incidencias.Definir, revisar e implantar procedimientos internos de gestión de personas, garantizando su correcta aplicación en toda la organización.Asesorar a los responsables de las distintas áreas en materia laboral, normativa y organización de equipos.Supervisar el proceso completo de nómina y las obligaciones laborales asociadas, garantizando la correcta coordinación con el área financiera y los sistemas de gestión internos.Velar por el cumplimiento de las obligaciones legales ante los organismos públicos en materia laboral y de cotización, realizando el seguimiento y resolución de incidencias.Elaborar indicadores, informes y reportes de Recursos Humanos para la Dirección.Gestionar conflictos laborales, procedimientos disciplinarios y relaciones con la representación legal de las personas trabajadoras.Participar en procesos de negociación colectiva cuando sea necesario.Coordinarse con las áreas operativas para garantizar una correcta gestión de la información de personal y la adecuada imputación de costes.Realizar el seguimiento y análisis de los costes de personal, proponiendo medidas de mejora que contribuyan a la eficiencia de la organización.Titulación universitaria en Relaciones Laborales, Derecho, Ciencias del Trabajo o similar.Experiencia mínima de 5 años como Responsable de Recursos Humanos o en posiciones de similar responsabilidad.Imprescindible experiencia en empresas del sector servicios con un elevado volumen de personal operativo, alta rotación y gestión de múltiples centros de trabajo.Sólidos conocimientos en legislación laboral, contratación, Seguridad Social, nómina y administración de personal.Experiencia en coordinación y liderazgo de equipos.Manejo habitual de ERP de Recursos Humanos y plataformas oficiales de gestión laboral.Capacidad de organización, liderazgo, toma de decisiones y resolución de incidencias.Disponibilidad para trabajar de forma presencial en jornada completa.Jornada completa de lunes a viernes (40 horas semanales) en horario partido.Puesto de trabajo presencial en oficinas ubicadas en el Vallès Occidental.Retribución competitiva, acorde con la experiencia y responsabilidad del puesto.Incorporación a una empresa líder y consolidada, con un proyecto estable y la oportunidad de asumir un rol clave dentro de una organización de ámbito nacional.Posición con elevado nivel de autonomía, responsabilidad e impacto en la gestión de personas y en el desarrollo de la organización.#J-18808-Ljbffr

Junior Quality Control Technician Location: Barcelona Area, Spain Department: Quality Assurance Reports to: QA Manager About the Role We are looking for a motivated and detail-oriented Junior Quality Control Technician to join our Quality team within the medical device industry. This position offers an excellent opportunity to gain hands-on experience in Quality Control activities within a regulated manufacturing environment. The successful candidate will perform inspection, testing, documentation, and compliance activities to help ensure that products consistently meet established specifications and quality and regulatory requirements. Key Responsibilities - Perform incoming in-process and final Quality Control inspections - Perform batch release testing and shipment Quality checks. - Verify product compliance with established specifications and acceptance criteria. - Accurately document inspection results and maintain quality records. - Identify and report quality issues, deviations, and non-conformities. - Collaborate with Manufacturing and Quality teams to support product quality and continuous improvement. - Support containment and additional inspection activities related to nonconforming product. - Support routine Quality and Environmental Monitoring documentation activities. - Provide Quality support during selected qualification, monitoring and calibration activities. - Maintain applicable inspection reference documentation Qualifications Required - Degree in Sciences, Health Sciences, Engineering, Biotechnology, Biomedical Engineering, Pharmacy, Chemistry, or a related field. - Professional proficiency in spoken and written English. - Strong attention to detail and organizational skills. - Ability to follow procedures, inspection criteria and established quality requirements. - Ability to maintain clear, complete and accurate documentation. - Good communication and teamwork skills. Preferred Knowledge or interest in: - Medical Device Quality Systems - Quality Control and Inspection Activities - Good Documentation Practices (GDP) - Manufacturing Processes - Non-Conformity Management - Quality Assurance in regulated environments - ISO 13485 or Medical Device Regulations - Continuous Improvement methodologies What We Offer - Hands-on experience in a Class III medical device manufacturing environment. - Exposure to quality systems, inspections, testing, and regulatory compliance. - Mentorship from experienced Quality professionals. - Opportunity to build a career in Quality and Medical Devices. - Dynamic, collaborative, and fast-growing environment. _ Técnico Junior de Control de Calidad Ubicación: Área de Barcelona Departamento: Quality Assurance (Calidad) Reporta a: QA Manager Sobre la posición Buscamos un/a Técnico/a Junior de Control de Calidad para incorporarse al equipo de Calidad de una compañía innovadora del sector de dispositivos médicos. Esta posición ofrece una excelente oportunidad para adquirir experiencia práctica en Control de Calidad dentro de un entorno de fabricación regulado. La persona seleccionada realizará actividades de inspección, ensayo, documentación y control para contribuir a garantizar que los productos cumplen de forma consistente con las especificaciones establecidas, los requisitos de calidad y regulatorios aplicables. Principales responsabilidades - Realizar inspecciones de recepción de Control de Calidad de recepción, en proceso y de producto final. - Realizar ensayos asociados a liberación de lotes y controles de calidad previos al envío de producto. - Verificar el cumplimiento de las especificaciones y criterios de aceptación establecidos. - Registrar de forma precisa los resultados de inspección y mantener los registros de calidad correspondientes. - Identificar y comunicar incidencias de calidad, desviaciones o no conformidades. - Dar soporte a actividades de contención e inspecciones adicionales relacionadas con producto no conforme. - Dar soporte a actividades rutinarias de documentación de calidad y monitorización ambiental. - Proporcionar soporte durante determinadas actividades de cualificación, monitorización y calibración. - Mantener actualizada la documentación de referencia aplicable a las inspecciones. - Colaborar con los equipos de Producción y Calidad entre otros departamentos, para contribuir a la calidad del producto y a la mejora continua. Requisitos Imprescindibles - Titulación universitaria en Ciencias, Ciencias de la Salud, Ingeniería, Biotecnología, Ingeniería Biomédica, Farmacia, Quimica o áreas afines. - Nivel de inglés profesional, tanto oral como escrito. - Atención al detalle y capacidad de organización. - Capacidad para seguir procedimientos, criterios de inspección y requisitos de calidad establecidos. - Capacidad para mantener documentación clara, completa y precisa. - Buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo. Valorable Conocimientos o interés en: - Sistemas de Gestión de Calidad para Productos Sanitarios. - Control de Calidad e Inspecciones. - Buenas Prácticas de Documentación (GDP). - Procesos de fabricación. - Gestión de No Conformidades. - Entornos regulados y normativas de calidad. - ISO 13485. - Mejora continua y excelencia operativa. Qué ofrecemos - Experiencia práctica en entorno de fabricación de dispositivos médicos de Clase III. - Exposición a sistemas de calidad, inspecciones, ensayos y cumplimiento regulatorio. - Acompañamiento y formación por parte de profesionales con experiencia en Calidad. - Oportunidad de desarrollar una carrera profesional dentro de Calidad. - Entorno dinámico, colaborativo y de rápido crecimiento.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Bajo la supervisión del Responsable de Bids & Contracts, tu misión es garantizar el éxito de la compañía en el proceso integral (end-to-end) de participación en licitaciones públicas, propuestas privadas, procesos de RFP y contratos. Como experto principal en Ofertas, te centrarás en la coordinación de todo el proceso y en asegurar que realizamos nuestra mejor oferta. Your Main Responsibilities - Liderazgo Integral de Ofertas: De la mano del equipo de ventas liderar el proceso de oferta tanto técnica como económica coordinando el proceso desde la fase de oportunidad comercial hasta la formalización del contrato. Velar por la integridad de las ofertas anticipando las necesidades del proceso. Incluye no solo visión holística de la totalidad de los documentos que la componen, sino también el resto de acciones o hitos que forman parte del proceso. - Contribución experta en Pre-Tender: Participación en la fase pre-tender de las licitaciones de la zona asignada, ayudando a la fuerza de ventas a tener el máximo impacto y en asegurar un proceso excelente. Con especial foco en operaciones clave de cuentas estratégicas (con T2C implementado) asumiendo no solo el asesoramiento experto en ofertas si no también velando por el estricto cumplimiento de los equipos transversales para conseguir los mejores resultados. - Estrategia Ganadora: Tras realizar el pertinente análisis y simulaciones, definir e implementar estrategias técnicas, económicas, así como de proceso y de contratación, que aseguren la competitividad, sostenibilidad y el máximo éxito de las ofertas. - Garantía de Cumplimiento y Plazos: Asegurar la confección de ofertas excelentes sin ningún tipo de fallo, así como el cumplimiento tanto de las especificaciones de los pliegos como de los plazos de entrega, metodologías y estándares de calidad en toda la documentación. - Gestión del Conocimiento: Crear y mantener una biblioteca actualizada de licitaciones exitosas, contenido técnico y repositorios de puntos fuertes. Divulgar los aprendizajes de las operaciones del mercado asignado. - Contenido de Calidad centrado en el Cliente: Integrar la documentación sobre nuestras soluciones y proyectos para dar forma a propuestas técnicas de calidad alineadas con las necesidades del cliente y las capacidades de Roche. - Validación Económica y de Precios: Validar las ofertas económicas del equipo de ventas, garantizando que cumplan con los requisitos y las políticas de precios de la empresa. - Simulaciones y Análisis: Realizar y revisar simulaciones de puntuación y escenarios competitivos para optimizar las propuestas. - Análisis Post-Adjudicación: Evaluar la corrección de las puntuaciones obtenidas tras las adjudicaciones y analizar el mercado/competencia para aplicar mejoras en futuras licitaciones. - Acompañamiento a ventas: Especialmente en fase Pre-Tender visitando Clientes clave para afianzar la relación y garantizar el éxito de las operaciones. Who You Are Formación: - Licenciatura en Ciencias de la Salud, Economía o similar. - Amplio conocimiento de contratación pública. - Se valorará favorablemente el conocimiento del mercado sanitario y de biotecnología. - Nivel muy alto de español y nivel alto de inglés. Experiencia: - Experiencia en la elaboración de propuestas y ofertas comerciales en procesos de licitación/contratación. - Preferible experiencia en mercados relacionados con la Salud (se valorará especialmente si la experiencia fuera en el mercado de Diagnóstico in Vitro, o Productos Sanitarios). - Asimismo, valoraremos también aquellos perfiles que, aunque no se ajusten a la formación y/o experiencia requerida, aporten experiencia relevante para la posición y para la organización. Other Key Information (Competencias requeridas) - Capacidad Analítica, Estratégica y Organizativa: Habilidad para interpretar datos de mercado, pliegos de condiciones, revisar documentación técnica/económica compleja tanto propia como de la competencia y trabajar bajo presión cumpliendo plazos strictly/estrictos. - Conocimientos Especializados: Alto nivel de conocimiento técnico, competitivo de mercado y en contratación pública, unidos a una amplia visión comercial y económica para validar ofertas de manera integral. - Coordinación de equipos: Capacidad para liderar equipos transversales y gestión de proyectos, con el fin de garantizar la excelencia en los procesos y el cumplimiento de los plazos. - Comunicación y Colaboración: Excelentes habilidades de redacción y edición con visión estratégica, con capacidad para comunicar ideas complejas de forma clara. - Capacidad divulgativa: Para recopilar aprendizajes clave y su divulgación a la compañía y fuerza de ventas con el fin de mejorar de forma continua. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Company DescriptionAbout AbbVieAbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.Abbvie.Com. Follow @abbvie on LinkedIn, Facebook, Instagram, X and YouTube.Job DescriptionComo Delegado Especialista de Parkinson, en el área de Neurociencias, tus principales funciones serán las siguientes:- Mejorar la calidad de vida de los pacientes y consolidar éticamente productos farmacéuticos con rentabilidad, liderazgo y productividad.- Establecer Planes de Acción para maximizar la productividad y potencial territorial: análisis de la situación territorial, evaluación territorial, participación y crecimientos versus competidores, KPI’s, acciones de los competidores.- Definir e implementar acciones y/o inversiones necesarias para alcanzar los objetivos.- Evaluación y seguimiento en el impacto en los resultados de la zona- Alcanzar y mantener un nivel óptimo de conocimientos de productos, competidores, patologías y proceso de ventas.- Sostener e incrementar la imagen de compañía líder al cuidado de la salud- Realizar visita hospitalaria promocionando los productos bajo su responsabilidad.- Fidelización de clientes e identificación de clientes potenciales, así como líderes de opinión presentes y futuros.- Puesta en marcha y seguimiento a las actividades orientadas a la venta.- Implementar estrategias comerciales para asegurar el cumplimiento de los objetivos de venta de las marcas bajo su responsabilidad.- Establecer relaciones con una amplia base de contactos relativos al cuidado de la salud de los pacientes centrándose en las necesidades de estos.- Crear, mantener y ampliar las ventas de su zona.- Proveer servicios e información médico científica.- Conocer en profundidad el perfil de sus productos y los de sus competidores, así como el perfil de sus médicos y pacientes.- Implementar las estrategias de la unidad de negocio.Qualifications- Licenciatura en Ciencias de la Salud.- Experiencia previa en posiciones comerciales de venta hospitalaria.- Idealmente experiencia previa en Neurología.- Nivel alto de inglés.- Disponibilidad para viajar.- Residencia en Barcelona.- Área de trabajo: Lleida, Barcelona, Andorra y Baleares.Additional InformationAbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.Abbvie.Com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.HtmlUS & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more:https://www.Abbvie.Com/join-us/reasonable-accommodations.Html#J-18808-Ljbffr

Bei Roche kannst du ganz du selbst sein und wirst für deine einzigartigen Qualitäten geschätzt. Unsere Kultur fördert persönlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen. Hier wirst du für das, was du bist, wertgeschätzt, akzeptiert und respektiert. Dies schafft ein Umfeld, in dem du sowohl persönlich als auch beruflich wachsen kannst. Gemeinsam wollen wir Krankheiten vorbeugen, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder Zugang zur Gesundheitsversorgung hat – heute und in Zukunft. Werde Teil von Roche, wo jede Stimme zählt. Bajo la supervisión del Responsable de Bids & Contracts, tu misión es garantizar el éxito de la compañía en el proceso integral (end-to-end) de participación en licitaciones públicas, propuestas privadas, procesos de RFP y contratos. Como experto principal en Ofertas, te centrarás en la coordinación de todo el proceso y en asegurar que realizamos nuestra mejor oferta. Liderazgo Integral de Ofertas: De la mano del equipo de ventas liderar el proceso de oferta tanto técnica como económica coordinando el proceso desde la fase de oportunidad comercial hasta la formalización del contrato. Velar por la integridad de las ofertas anticipando las necesidades del proceso. Incluye no solo visión holística de la totalidad de los documentos que la componen, sino también el resto de acciones o hitos que forman parte del proceso. Contribución experta en Pre-Tender: Participación en la fase pre-tender de las licitaciones de la zona asignada, ayudando a la fuerza de ventas a tener el máximo impacto y en asegurar un proceso excelente. Con especial foco en operaciones clave de cuentas estratégicas (con T2C implementado) asumiendo no solo el asesoramiento experto en ofertas si no también velando por el estricto cumplimiento de los equipos transversales para conseguir los mejores resultados. Estrategia Ganadora: Tras realizar el pertinente análisis y simulaciones, definir e implementar estrategias técnicas, económicas, así como de proceso y de contratación, que aseguren la competitividad, sostenibilidad y el máximo éxito de las ofertas. Garantía de Cumplimiento y Plazos: Asegurar la confección de ofertas excelentes sin ningún tipo de fallo, así como el cumplimiento tanto de las especificaciones de los pliegos como de los plazos de entrega, metodologías y estándares de calidad en toda la documentación. Gestión del Conocimiento: Crear y mantener una biblioteca actualizada de licitaciones exitosas, contenido técnico y repositorios de puntos fuertes. Divulgar los aprendizajes de las operaciones del mercado asignado. Contenido de Calidad centrado en el Cliente: Integrar la documentación sobre nuestras soluciones y proyectos para dar forma a propuestas técnicas de calidad alineadas con las necesidades del cliente y las capacidades de Roche. Validación Económica y de Precios: Validar las ofertas económicas del equipo de ventas, garantizando que cumplan con los requisitos y las políticas de precios de la empresa. Simulaciones y Análisis: Realizar y revisar simulaciones de puntuación y escenarios competitivos para optimizar las propuestas. Análisis Post-Adjudicación: Evaluar la corrección de las puntuaciones obtenidas tras las adjudicaciones y analizar el mercado/competencia para aplicar mejoras en futuras licitaciones. Acompañamiento a ventas: Especialmente en fase Pre-Tender visitando Clientes clave para afianzar la relación y garantizar el éxito de las operaciones. Formación: Licenciatura en Ciencias de la Salud, Economía o similar. Amplio conocimiento de contratación pública. Se valorará favorablemente el conocimiento del mercado sanitario y de biotecnología. Nivel muy alto de español y nivel alto de inglés. Experiencia: Experiencia en la elaboración de propuestas y ofertas comerciales en procesos de licitación/contratación. Preferible experiencia en mercados relacionados con la Salud (se valorará especialmente si la experiencia fuera en el mercado de Diagnóstico in Vitro, o Productos Sanitarios). Asimismo, valoraremos también aquellos perfiles que, aunque no se ajusten a la formación y/o experiencia requerida, aporten experiencia relevante para la posición y para la organización. Capacidad Analítica, Estratégica y Organizativa: Habilidad para interpretar datos de mercado, pliegos de condiciones, revisar documentación técnica/económica compleja tanto propia como de la competencia y trabajar bajo presión cumpliendo plazos strictly/estrictos. Conocimientos Especializados: Alto nivel de conocimiento técnico, competitivo de mercado y en contratación pública, unidos a una amplia visión comercial y económica para validar ofertas de manera integral. Coordinación de equipos: Capacidad para liderar equipos transversales y gestión de proyectos, con el fin de garantizar la excelencia en los procesos y el cumplimiento de los plazos. Comunicación y Colaboración: Excelentes habilidades de redacción y edición con visión estratégica, con capacidad para comunicar ideas complejas de forma clara. Capacidad divulgativa: Para recopilar aprendizajes clave y su divulgación a la compañía y fuerza de ventas con el fin de mejorar de forma continua. Eine gesündere Zukunft treibt uns zur Innovation an. Mehr als 100.000 Mitarbeiter weltweit arbeiten gemeinsam daran, wissenschaftliche Fortschritte zu erzielen und sicherzustellen, dass jeder Zugang zur Gesundheitsversorgung hat – heute und für zukünftige Generationen. Durch unser Engagement werden über 26 Millionen Menschen mit unseren Medikamenten behandelt und mehr als 30 Milliarden Tests mit unseren Diagnostik-Produkten durchgeführt. Wir ermutigen uns gegenseitig, neue Möglichkeiten zu erkunden, Kreativität zu fördern und hohe Ziele zu setzen, um lebensverändernde Gesundheitslösungen zu liefern. Gemeinsam können wir eine gesündere Zukunft gestalten. Roche ist ein Arbeitgeber, der die Chancengleichheit fördert. #J-18808-Ljbffr

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position La Posición / Misión: Buscamos un/a becario/a apasionado/a por la tecnología y el trato con el cliente para integrarse en nuestro departamento de Digital Customer Projects. Tu misión principal durante esta beca será formarte y participar activamente en la instalación, configuración, mantenimiento evolutivo y puesta en marcha de nuestras soluciones digitales distribuidas por RDE, con el objetivo final de asegurar la máxima satisfacción de nuestros clientes. Para garantizar un aprendizaje completo, tu periodo de beca estará dividido en dos fases principales (o vertientes), que te permitirán conocer el ciclo de vida completo de nuestros proyectos: Fase 1: Especialización Técnica e Integraciones (In-house) En esta primera etapa, te enfocarás en el "back-stage" de nuestras soluciones para entender a fondo la tecnología: - Gestión de Integraciones y Drivers: Aprendizaje y ejecución de las integraciones de software, gestión de drivers y configuración de componentes. - Preparación de Entornos: Apoyo en la planificación y diseño de los componentes de software y hardware necesarios para la correcta operatividad en el cliente. - Soporte de 2º Nivel: Asistencia remota y telefónica en integraciones y soluciones personalizadas, escalando y resolviendo consultas técnicas. - Gestión Documental y CRM: Documentación de las características técnicas y reporte de actividades en el CRM interno, asegurando los estándares de calidad. Fase 2: Implementación en Cliente y Trabajo de Campo (On-site) Una vez adquirida la base técnica, pasarás a la acción directamente en la zona (hospitales, laboratorios, centros de salud, etc.), siempre acompañado de un representante especialista de Roche: - Puesta en marcha e Instalación: Desplazamiento a las instalaciones del cliente para ejecutar proyectos de implantación física, instalación y prueba de instrumentos de hardware y software. - Interacción directa con el Cliente: Acompañamiento en la formación, capacitación y soporte directo al usuario final, asegurando una adopción exitosa de la solución. - Transición a On-site: Colaboración estrecha con el sub-chapter de Service On-site para asegurar una transición correcta y limpia de las actividades de servicio realizadas. Perfil Requerido: - Estudiante de ultimo año, o recién graduados en Bioinformatica, Ingeniería (Técnica o Superior), Ciencias de la Salud o disciplinas afines. - Conocimientos técnicos base (sistemas, bases de datos, SQL, redes, TCP/IP). Se valorará estar familiarizado con estándares de comunicación HL7, ASTM, WebServices.. - Nivel fluido de español (se valorará positivamente un nivel medio-alto de inglés). - Disponibilidad para viajar y movilidad geográfica a nivel nacional (imprescindible para la Fase 2 de la beca). Competencias Deseadas: - Habilidad técnica y orientación a negocio. - Excelente capacidad de comunicación (serás la cara visible ante el cliente). - Proactividad, trabajo en equipo y colaboración. - Orientación a la consecución de resultados y capacidad de adaptación/gestión del cambio. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Requisitos: licenciatura xcskxlj en ciencias de la salud, experiencia en ventas hospitalarias, residencia en Barcelona y disponibilidad. AbbVie en España busca un Delegado Especialista de Parkinson en el área de Neurociencias para mejorar la vida de los pacientes y promover productos farmacéutico

Si eres estudiante de Grado o Postgrado en Ciencias de la Salud, te interesa iniciar prácticas en octubre de 2026 y aprenderás sobre Garantía de Calidad en Distribución. Desarrollarás experiencia en GMP y GDP, revisión de documentación, gestión de reclamaciones y colaborarás en planes de me

Fisioterapia musculoesquelética y abordajes terapéuticos multimodales,. Interés por la investigación en fisioterapia, ejercicio terapéutico y ciencias de la. El Departamento de Fisioterapia de la Universitat Internacional de Catalunya (UIC Barcelona) busca candidatos/as para realizar el doctora

Se valorará estar en posesión del certificado de discapacidad igual o superior a 33%. Qué buscamos en ti? Formación técnica Universitaria, relacionada con las ramas de Ciencias y/o Ingeniería Se valorará experiencia en una posición igual o similar, dentro del área de Calidad Valorable estar

Grado universitario en Ciencias Ambientales, Ingeniería Ambiental, Química, Biología o Formación Técnica Ambiental. Definir, impulsar y asegurar la ejecución de la estrategia ambiental de Dentaid, garantizando el cumplimiento de la normativa aplicable, la mejora continua del desempeño ambient

OverviewAyudante Técnico/a Calidad Servicio Técnico - Temporal (9 meses, híbrido)Empresa: B. Braun Avitum España, S.A.Ubicación: Rubí, Barcelona, SpainEl puesto actuará como referente de calidad del Servicio Técnico, gestionando el sistema de calidad del SAT y garantizando la calidad global del Servicio de Asistencia Técnica, incluyendo la correcta ejecución de las intervenciones, la documentación asociada y la trazabilidad de la actividad, asegurando el cumplimiento de los requisitos legales, normativos y corporativos aplicables.Responsibilities- Implantar y mejorar continuamente el sistema de calidad del Servicio Técnico conforme a las normas aplicables (ISO 13485, ISO 27001, MDR, etc.) y al Sistema Integrado de Gestión de B. Braun.- Crear, actualizar, mantener y controlar la documentación del sistema de gestión de calidad del Servicio Técnico (procedimientos, registros, checklists y evidencias).- Preparar y atender auditorías internas, externas e inspecciones reglamentarias relacionadas con el Servicio Técnico.- Garantizar la implantación de los requisitos de calidad asociados a servicios sobre productos no B. Braun en coordinación con los responsables implicados.- Asegurar la correcta cualificación y control de proveedores y servicios técnicos externos conforme a requisitos aplicables al SAT.- Apoyar la gestión y análisis de reclamaciones relacionadas con el servicio, liderando investigaciones de causa raíz cuando sea necesario.- Realizar seguimiento del nivel de satisfacción de los clientes desde el punto de vista de calidad del servicio.- Garantizar la calidad, coherencia y fiabilidad de los datos técnicos generados en las intervenciones del SAT.- Impulsar mejoras en los sistemas de registro y explotación de datos del Servicio Técnico con enfoque de calidad y trazabilidad.- Participar en la validación de herramientas y aplicaciones software utilizadas en la gestión del mantenimiento y del sistema de calidad.- Coordinar el seguimiento y control de los contratos con empresas proveedoras y participar en procesos de concursos de clientes.- Garantizar el correcto funcionamiento de los canales y procedimientos de compras establecidos.- Establecer criterios de selección y evaluación inicial y periódica de empresas proveedoras.- Realizar evaluaciones y visitas de auditoría, recomendar la rescisión de contratos o búsqueda de alternativas en caso de deficiencias importantes.Requirements- Grado universitario en Ciencias de la Salud, Ingeniería Biomédica, Ingeniería Industrial, Ingeniería Electrónica o titulaciones afines.- Formación complementaria en Sistemas de Gestión de Calidad e imprescindible formación específica en:- ISO 13485- MDR (Reglamento UE 2017/745)- ISO 9001- Auditorías internas- Gestión de Riesgos (ISO 14971)- Experiencia profesional en departamentos de Calidad, QA/QM o Compliance; gestión documental y sistemas de calidad; seguimiento de CAPAs, no conformidades y auditorías, con experiencia en entornos regulados (sanitario, electromedicina, farmacéutico o dispositivos médicos).- Nivel de inglés elevado, deseable C1.- Persona orientada a la calidad y al detalle, con capacidad analítica y resolución de problemas; habilidad para trabajarcon rigor y compromiso con el cumplimiento normativo.Benefits- Modelo híbrido de trabajo.- Retribución flexible.- Seguro de vida y accidentes.- Autobús lanzadera y parking.- Plan de jubilación.- Ayudas económicas.- Servicio de Bienestar emocional.- Exámenes de salud gratuitos.- Club de Ahorro B. Braun.- Protocolo de desconexión digital.- Actividades deportivas y sociales.Elige la B, elige B. Braun#J-18808-Ljbffr