Trabajos de ciencias en AlcobendasCrear alertas

#Hiring GMC Ingeniería, como consultora puntera en el sector GEOTECNIA Y MEDIO AMBIENTE, presta sus servicios en el ámbito de Geotecnia, Medio Ambiente, Proyectos Constructivos, Dirección de Obra y Gestión Integral de Proyectos. GMC Ingeniería es una consultora totalmente independiente, con Laboratorio de suelos independiente y bajo el nº de declaración responsable DR - 06/056503 Laboratorio MAD L-063, nuestras instalaciones están en C/ Reyes Catolicos 6, nave 108, Alcobendas, Madrid. Desde GMC Ingenieria, buscamos incorporar a nuestro equipo del área de Geotecnia y Medio Ambiente para la realización de diferentes proyectos. Interesados escribir al correo gmc@gmcingenieria.com Incorporación inmediata. REQUISITOS MÍNIMOS Licenciado en Geología o Ingeniería Geológica, Ingeniería de minas Ciencias Ambientales Formación universitaria reglada válido en España Tipo de trabajo: Presencial Tipo de contrato: Jornada completa Experiencia mínima: 1-3 años y valorar para formar por Técnico GMC INGENIERIA Carnet de conducir Salario: 22.000€ - 24.000€ Bruto/año Experiencia: • Experiencia mínima en testificación de sondeo • Levantamiento de catas • Selecciónde muestras, • Realizaciónde informes geotécnicos, si ha realizado algo de Medio Ambiente se tendrá especial interés, en informes de situación preliminar de suelo o de caracterización ambiental. • Evaluación del impacto medioambiental, • IPSS, • Informesde caracterización Ambiental, • Conocimientos necesarios del paquete de office María Milián Ing.Caminos Canales y Puertos Dpto.Técnico / GMC Ingeniería Calle Reyes Católicos nº-6, nave 108, CP-28108 Alcobendas (Madrid) Móvil. 607 270 184. gmc@gmcingenieria.com

¡Únete a nuestro equipo como Clinical Quality & Medical Writing Technician y sé parte de una empresa innovadora y en crecimiento en la industria farmacéutica! Descripción del puesto El Clinical Quality & Medical Writing Technician será responsable asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas Clínicas (GCP), la integridad de los datos y la calidad regulatoria de los ensayos clínicos de la compañía como sponsor. Responsabilidades principales Garantizar la calidad clínica y supervisar cumplimiento de GCP en ensayos clínicos y medicamentos en investigación (IMP): • Supervisar el cumplimiento de ICH-GCP y normativa aplicable en los ensayos clínicos, • Elaborar, revisar y mantener Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) relacionados con los estudios clínicos y la medicación en investigación., • Gestionar y dar seguimiento a las acciones correctivas y preventivas (CAPA) derivadas de auditorías, desviaciones o inspecciones., • Participar en auditorías internas, externas y inspecciones regulatorias, coordinando acciones correctivas cuando sea necesario. Supervisar la gestión de la medicación en investigación y asegurar su cumplimiento medicación de investigación: • Definir y crear protocolos de acondicionamiento de la medicación en investigación en coordinación fábrica., • Verificar que los procesos de distribución y control de la medicación en investigación cumplan con estándares de seguridad, estabilidad y trazabilidad. Redactar y coordinar documentación clinica y preclinica regulatoria • Redactar y revisar documentos clínicos y preclinicos (CTD/eCTD, CSR, Expert Reports)., • Coordinar la preparación e integración de datos clínicos y preclínicos en el dossier regulatorio., • Elaborar respuestas regulatorias a preguntas de autoridades sanitarias o clientes relacionadas con aspectos clínicos y preclínicos. Requisitos • Formación: Licenciatura en Ciencias como Medicina, Farmacia, Biología o un campo relacionado., • Experiencia: 5-6 años de experiencia en la gestión de proyectos clínicos y aseguramiento de la calidad clínica., • Conocimientos: Conocimiento profundo de las regulaciones de estudios clínicos, incluyendo GMP, GCP y EMA. Experiencia en redacción médica de documentación clínica, con al menos 2 a 3 años en preparación y revisión de informes clínicos y dossier regulatorio. • Idiomas: Dominio del inglés y el español, tanto hablado como escrito. Otros idiomas serán valorados. Valorable · Titulo de posgrado relacionado como, por ejemplo: Master en monitorización y gestión de ensayos clínicos, o Master en Investigación clínica y Gestión de Ensayos Clínicos o Diploma de Especialización en Ensayos Clínicos y Desarrollo de Medicamentos . Experiencia práctica en ensayos clínicos de bioequivalencia y de fase III. . Experiencia en la gestión de medicación para ensayos clínicos, incluyendo revisión y supervisión del acondicionamiento. Ofrecemos • Contratación indefinida y estable., • Oportunidades de desarrollo profesional: Formación continua y crecimiento dentro de la empresa., • Ambiente de trabajo: Un entorno dinámico y colaborativo., • Horario flexible: Entrada entre las 7:00h y las 8:00h con salida entre las 15:00h y las 16:00h, o entrada a las 9:00h y salida a las 18:00h con una hora de descanso. Si estás interesado en ser parte de una empresa dinámica y en crecimiento, ¡envía tu candidatura hoy mismo! ¡Esperamos conocerte pronto!

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de una posición como Regulatory Affairs para nuestras oficinas ubicadas en Tres Cantos, Madrid. Se trata de una posición de carácter temporal por suplencia y en formato de presencialidad del 100%. Objetivos: • Registro y mantenimiento de autorizaciones de comercialización y distribución de medicamentos, acorde a la legislación aplicable, fuera y dentro de la Unión Europea., • Gestión de proyectos específicos enfocados al registro, mantenimiento y distribución de nuevos medicamentos, en actuales o nuevos mercados. Funciones: • Mantenerse actualizado en la normativa aplicable acorde a la misión del puesto. Comunicar los aspectos relevantes de la misma, a las áreas afectadas de la empresa, según las necesidades., • Coordinación, y realización de trabajos científicos y administrativos complejos a partir de la evaluación de la documentación disponible o que se deba buscar., • Planificación, elaboración, evaluación y mantenimiento de los Expedientes de Registro y la Documentación Técnica de medicamentos de acuerdo a la planificación anual del departamento basada en las prioridades de las Unidades de Negocio., • Participación en la preparación del expediente técnico de los productos, para los que la compañía se declara fabricante y/o responsable de la comercialización; incluyendo los trámites necesarios para su distribución fuera y dentro de la Unión Europea., • Revisión del Material de acondicionamiento a utilizar previo a la comercialización de medicamentos y productos en los diferentes países, cuando se requiera., • Apoyo a Marketing en la información, promoción y publicidad de los productos de la Compañía, cuando se requiera para verificar el cumplimiento de la legislación., • Coordinación y seguimiento de proyectos específicos enfocados al registro, mantenimiento y distribución de nuevos medicamentos, en actuales o nuevos mercados. Requisitos: • Titulado Superior en Farmacia, o en otras Ciencias de la Salud., • Inglés C1, • Buen nivel de ofimática, • Conocimiento de la actual legislación española y europea en registro y distribución de medicamentos., • Conocimiento en registros a nivel europeo y a nivel internacional, • Conocimiento de formatos electrónicos para la preparación y presentación de la documentación requerida de medicamentos y otros productos a las agencias reguladoras; en especial, NeeS/VNeeS y eCTD para medicamentos de uso humano y de uso veterinario. Si estas buscando adquirir experiencia en el área regulatoria en una de las empresas líder en el sector de la inmunología, ¡esta es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

Contrato temporal para cubrir una baja por maternidad, con posibilidad de continuidad posterior mediante otro contrato por sustitución. Algenex es una compañía perteneciente al grupo Insud Pharma, con sede en Tres Cantos, Madrid. Algenex está dedicada a la producción de proteínas recombinantes para el desarrollo de vacunas para salud humana y animal, así como para aplicaciones terapéuticas. Nuestra tecnología patentada de producción se basa en el uso de insectos lepidópteros (_). Descripción del puesto: Desde Algenex, empresa especializada en el desarrollo y la fabricación de proteínas recombinantes para la formulación de medicamentos biológicos, buscamos un/a analista de desarrollo de procesos para nuestra planta en Tres Cantos, Madrid. Responsabilidades generales: El/La analista de desarrollo de procesos será responsable de: • Realizar los experimentos que desarrollen Técnicos especialistas o Científicos del área basados en la purificación de proteínas. Puesta a punto Upstream y Downstream, • Apoyo en la gestión de reactivos, estándares y muestras., • Las técnicas necesarias para los experimentos incluyen, entre otras, uso de equipos de purificación (sistemas FPLC), conocimientos básicos de cromatografía (afinidad, intercambio iónico, hidrofobicidad…), técnicas analíticas como ELISA, Western blot, electroforesis en gel de poliacrilamida con dodecilsulfato de sodio (SDS-PAGE), Bradford y BCA. Responsabilidades específicas: • Realiza de forma individual las tareas de desarrollo asignadas para apoyar el desarrollo del producto, el registro, la liberación de lotes y las actividades previas y posteriores a la presentación de documentación regulatoria., • Realiza las actividades dentro de los plazos establecidos y en cumplimiento con las cGXP, los requisitos regulatorios y las prácticas y procedimientos de la empresa., • Documenta las actividades y los resultados analíticos de forma precisa, oportuna y correcta desde el primer intento., • Se comunica eficazmente con sus compañeros, supervisor y gerencia sobre el estado de las actividades asignadas Requisitos y aptitudes personales: • Formación académica: Ciclo Formativo de grado superior en laboratorio Clínico y Biomédico o en otras diciplinas relacionadas con las ciencias de la vida, graduado en ciencias de la vida., • Experiencia (años/área): Mínimo de 2 años de experiencia relevante en la industria biofarmacéutica/biotecnológica en las áreas de desarrollo analítico, validación analítica o control de calidad., • Conocimientos específicos: Conocimientos de productos biotecnológicos y experiencia en la industria de productos biológicos. Experiencia con péptidos y proteínas., • Experiencia práctica en métodos de purificación de proteínas y técnicas analíticas como ELISA, SDS-PAGE, Western blot y otras técnicas relacionadas con la caracterización de proteínas. ¡Nuestros beneficios! ⏰ Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa). 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Ticket restaurante. 💸 Club de Beneficios y Ahorro. 📈 Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐ ¡Y muchos más! ¿Cómo será el proceso de selección? ➡️ ¡Estate atento/a a tu teléfono y correo electrónico! Lo primero que probablemente haremos será contactarte a través de uno de estos dos canales. ➡️ ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según disponibilidad y lo que acordemos; puede haber una o dos entrevistas en el proceso y, dependiendo del tipo de proceso, también puede haber alguna prueba. ➡️ ¡Espera el resultado! Nos importa que te sientas acompañado/a durante todo el proceso de selección y que sepas qué esperar de nosotros, por lo que siempre intentaremos informarte sobre el estado del proceso. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES Algenex es una empresa comprometida con la igualdad de oportunidades. Celebramos la diversidad y estamos comprometidos con la creación de un entorno inclusivo para todos los empleados, independientemente de su género, etnia, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra característica.

Marlex necesita incorporar para empresas líder del IBEX que gestiona los recursos corporativos del Grupo Empresarial, con presencia internacional en más de 65 países para el departamento de Administración CSC un/a Técnico Generalista Relaciones Laborales/Administración de Personal RRHH (resolución de incidencias nóminas, convenios, novaciones...) para Madrid o Barcelona. Funciones: • Dar soporte y asistir al Departamento de Administración de RRHH, generalista, resolución incidencias de nóminas (están externalizadas), atrasos, anticipos, resolución de incidencias, correcciones y modificaciones...)., • Gestión y control de vacaciones y absentismos., • Relaciones Laborales (Interpretación y aplicación de convenios, dudas, normativa laboral/legislación, atención de consultas...)., • Gestionar la administración de personal., • Gestionará procesos de afiliación y pagos vinculados a Nómina, • Solicitudes de Altas y Bajas de trabajadores en la herramienta., • Gestión documental. Requisitos mínimos: • Formación: FP (Ciclo formativo de grado superior) o grado Administración o Grado en Relaciones Laborales, Derecho, Ciencias del Trabajo..., • Experiencia mínima de 2-3 años como Técnico Generalista, en administración de personal, relaciones laborales., • Conocimientos generales en temas laborales, resolución de nóminas, muy valorable conocimientos en temas de formación (FUNDAE), novaciones, temas de bonificaciones, comunicación con las empresas., • Conocimientos SAP HCM (muy valorable), • Workday (WD) (valorable)., • Don de gentes ya que deberá estar en contacto constante con los trabajadores de campo. Se Ofrece: • Incorporación a una compañía de referencia internacional., • Contrato temporal para sustituciones, con posibilidades reales de continuidad según evolución de la posición., • Ubicación: Madrid o Barcelona., • Retribución bruta anual: entre 20.000 € y 24.000 € según experiencia y valía., • Comedor subvencionado., • 1 día de teletrabajo semanal., • Excelente oportunidad para desarrollar tu carrera en un entorno multinacional y altamente profesional.

Porque trabajar en Sopra Steria, también es sentir Sopra Steria. Somos un reconocido líder europeo en consultoría, servicios digitales y desarrollo de software, con cerca de 56.000 empleados en casi 30 países y más de 4.000 en España. Nos enfocamos en las personas, en su formación y desarrollo profesional, lo que nos impulsa a crecer y mejorar constantemente. Tenemos pasión por lo digital y al igual que tú, buscamos la mejor de las aventuras. Queremos que tu día a día se convierta en la mejor de tus inspiraciones. Que aprendas, aportes, te diviertas, crezcas y que, sobre todo, disfrutes al máximo. Si quieres formar parte de un equipo “Great Place to Work”, ¡Sigue leyendo! ¿Qué reto proponemos? Buscamos Analistas tanto técnicos como funcionales especializados en Medios de Pago. ¿Qué buscamos? • Experiencia de al menos dos años como analista en proyectos de medios de pago, • Participación en proyectos o iniciativas digitales. Experiencia en implantación de proyectos digitales., • Experiencia en la gestión de equipos de al menos dos años, • Conocimiento funcional en alguna de las siguientes áreas: alta y emisión de tarjetas, liquidación y facturación de tarjetas de crédito, facturación a comercios, conocimiento de protocolo PRICE o ISO8583, funcionalidades del centro autorizador, Bizum, procesos contables de medios de pago, circuito de compensación con redes. EMV y criptografía asociada., • Titulación en algún grado o licenciatura o módulos técnicos, informática, ingeniería, carreras de ciencias..., • Adicionalmente experiencia mínima de cinco años en labores técnicas en proyectos de medios de pago., • Iniciativa, y orientación a cliente, visión de negocio. Toma de decisiones y trabajo en equipo. ¿Qué tenemos para ti? • Contrato indefinido y jornada completa, • 23 días de vacaciones, • Formación continua: competencias técnicas, transversales y de idiomas. Contamos con acceso a certificaciones, formaciones de los principales Partners Tecnológicos, plataformas online y ¡mucho más!, • Seguro de vida y de accidentes, • Posibilidad de acogerte a nuestra retribución flexible (seguro médico, cheques guarderías, transporte, comida y formación), • Acceso a Privilege Club, donde encontrarás descuentos interesantes en las principales marcas, • Onboarding personalizado y detallado. Te acompañamos en todo momento para que te sientas #soprano desde el primer momento., • Oficina con espacios reservados al ocio. ¡Trabajo y diversión unido!, • Compañerismo y buen ambiente, el poder de la unión lo tenemos presente. Y lo más importante…Tienes la posibilidad de desarrollar tu carrera profesional con nosotros: Crearemos juntos un plan de carrera personalizado. Te formarás, marcaremos objetivos y llevaremos a cabo un seguimiento para asegurarnos de que lo conseguimos juntos. Escuchamos tus prioridades y luchamos por ellas. ¡Aquí tu voz importa! ¡Únete a nosotros y sé parte de algo más! The world is how we shape it Adquirimos el compromiso de respetar la diversidad, creando un ambiente de trabajo inclusivo y aplicando políticas que favorezcan la inclusión y promuevan el respeto social y cultural en cuestiones de género, edad, funcional, orientación sexual y religión con igualdad de oportunidades.

#Hiring GMC Ingeniería, como consultora puntera en el sector GEOTECNIA Y MEDIO AMBIENTE, presta sus servicios en el ámbito de Geotecnia, Medio Ambiente, Proyectos Constructivos, Dirección de Obra y Gestión Integral de Proyectos. GMC Ingeniería es una consultora totalmente independiente, con Laboratorio de suelos independiente y bajo el nº de declaración responsable DR - 06/056503 Laboratorio MAD L-063, nuestras instalaciones están en C/ Reyes Catolicos 6, nave 108, Alcobendas, Madrid. Desde GMC Ingenieria, buscamos incorporar a nuestro equipo del área de Geotecnia y Medio Ambiente para la realización de diferentes proyectos. Interesados escribir al correo Incorporación inmediata. REQUISITOS MÍNIMOS Licenciado en Geología o Ingeniería Geológica, Ingeniería de minas Ciencias Ambientales Formación universitaria reglada válido en España Tipo de trabajo: Presencial Tipo de contrato: Jornada completa Experiencia mínima: 1-3 años y valorar para formar por Técnico GMC INGENIERIA Carnet de conducir Salario: 22.000€ - 24.000€ Bruto/año Experiencia: • Experiencia mínima en testificación de sondeo • Levantamiento de catas • Selecciónde muestras, • Realizaciónde informes geotécnicos, si ha realizado algo de Medio Ambiente se tendrá especial interés, en informes de situación preliminar de suelo o de caracterización ambiental. • Evaluación del impacto medioambiental, • IPSS, • Informesde caracterización Ambiental, • Conocimientos necesarios del paquete de office María Milián Ing.Caminos Canales y Puertos Dpto.Técnico / GMC Ingeniería Calle Reyes Católicos nº-6, nave 108, CP-28108 Alcobendas (Madrid) Móvil. 607 270 184.

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Medical Science Liaison (MSL) – Enfermedades Infecciosas Cobertura inicial por baja maternal · Madrid + Field (Galicia, Asturias, Castilla-León, Castilla-La Mancha, Andalucía) ¿Te apasiona la ciencia y quieres que tu trabajo tenga un impacto real en la salud pública? Nuestro cliente es una compañía farmacéutica internacional referente mundial en enfermedades infecciosas. Lo primero que debes saber Se trata de una incorporación inicialmente para cubrir una baja maternal, mediante un contrato de 6 meses, con posibilidad real de renovación o conversión en indefinido en función del desempeño y de las necesidades del proyecto. Una oportunidad ideal para entrar en una compañía sólida, con un área terapéutica de enorme relevancia clínica, y demostrar tu valor desde el primer día. Tu misión Serás el referente científico de la compañía en tu territorio, construyendo relaciones de confianza con KOLs, especialistas hospitalarios y sociedades científicas (SEIMC, SEMICYUC, SEFH, GEIRAS…) en el área de enfermedades infecciosas. Tu rol generará valor científico bidireccional: transmitirás información rigurosa y equilibrada sobre el portafolio y el área terapéutica, y recogerás insights del entorno médico para orientar la estrategia médica local. ¿Qué harás en tu día a día? • Desarrollar relaciones científicas de alto nivel con KOLs y unidades hospitalarias de referencia., • Contribuir al Plan Médico anual y a la estrategia local de Medical Affairs., • Dar respuesta a medical inquiries con el rigor científico que el rol exige., • Identificar oportunidades de colaboración: estudios observacionales, IIS, Real World Evidence y proyectos de stewardship antimicrobiano., • Apoyar advisory boards, simposios, webinars y la presencia en congresos nacionales e internacionales., • Formar científicamente a los equipos internos (Comercial, Market Access, Marketing)., • Asegurar el cumplimiento del Código de Farmaindustria, GCP, farmacovigilancia y compliance. Buscamos un perfil con… • Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (Medicina, Farmacia, Biología, Biotecnología o similar). Se valorará muy positivamente formación de posgrado (PhD, PharmD, máster en Enfermedades Infecciosas, Microbiología o Investigación Clínica)., • Mínimo 2 años de experiencia como MSL en la industria farmacéutica., • Sólido conocimiento de alguna de estas áreas: enfermedades infecciosas, oncología, antimicrobianos, AMR o trabajando con fármacos moleculares ., • Conocimiento del entorno hospitalario español, sociedades científicas y KOLs nacionales., • Castellano nativo e inglés fluido (C1 mínimo)., • Disponibilidad para viajar a nivel nacional (60-70 %) y carné de conducir en vigor., • Competencias clave: comunicación científica, escucha activa, autonomía, pensamiento estratégico, ética profesional y orientación al paciente. Lo que te ofrecemos • Incorporación a una multinacional farmacéutica con un proyecto sólido en un área terapéutica de altísimo impacto científico y social., • Salario competitivo., • Retribución variable por objetivos (bonus anual)., • Coche de empresa o car allowance., • Dietas y gastos de desplazamiento cubiertos., • Modelo híbrido / field-based., • Formación continua científica., • Participación en congresos nacionales e internacionales del área., • Un equipo cercano, con excelencia científica y un fuerte compromiso ético con la salud pública. ¿Te encaja? Si eres MSL con experiencia en enfermedades infecciosas y buscas un proyecto donde la ciencia, el rigor y el impacto en el paciente sean el eje de cada decisión, queremos conocerte. Envía tu CV (en estricta confidencialidad) a: excellentiam@excellentiamconsultores.com Proceso gestionado bajo total confidencialidad por Excellentiam Consultores. #MSL #MedicalAffairs #EnfermedadesInfecciosas #Farma #Empleo #Madrid #BajaMaternal #Excellentiam

Docentes universitarios en activo o con experiencia previa en enseñanza de ciencias básicas. La docencia combina clases presenciales en Madrid con sesiones online, con especial atención al desarrollo de competencias aplicadas desde los primeros cursos. Buscamos docentes que conecten la base cient

Sobre la Empresa Buscamos un Senior Product & Portfolio Manager para liderar la gestión, desarrollo y optimización del portfolio de seguros de autos. La persona seleccionada será responsable de impulsar el crecimiento rentable del negocio mediante el análisis de datos, la definición de estrategias de producto y suscripción, y la implementación de mejoras orientadas a maximizar la rentabilidad y la satisfacción del cliente. Trabajará de forma transversal con equipos de negocio, operaciones, tecnología, siniestros y analítica, contribuyendo a la toma de decisiones estratégicas basadas en datos. Sobre el Puesto Buscamos un Senior Product & Portfolio Manager para liderar la gestión, desarrollo y optimización del portfolio de seguros de autos. Responsabilidades • Gestión y desarrollo de producto., • Diseñar, desarrollar y evolucionar productos de seguros de autos, incluyendo coberturas, exclusiones, garantías y condiciones de contratación., • Definir, implementar y optimizar reglas y criterios de suscripción alineados con los objetivos de crecimiento y rentabilidad., • Coordinar la implementación de productos y reglas de negocio en los sistemas corporativos., • Gestionar y mantener actualizada la documentación técnica y contractual de los productos., • Participar en la definición de la propuesta de valor y en la mejora continua de la experiencia de cliente., • Gestión y optimización del portofolio., • Monitorizar los principales indicadores de negocio y rentabilidad del, • Analizar métricas como frecuencia, severidad, ratio combinado, conversión, crecimiento y rentabilidad., • Evaluar el impacto de cambios en producto, tarifas y políticas de suscripción mediante análisis cuantitativos., • Identificar oportunidades de mejora en el mix de negocio y proponer iniciativas de crecimiento rentable., • Participar en el análisis y definición de condiciones para grandes cuentas y flotas., • Realizar estudios de mercado y benchmarking para identificar tendencias y oportunidades de diferenciación., • Analítica y modelización., • Explotar grandes volúmenes de datos para generar insights y recomendaciones de negocio., • Diseñar, desarrollar y mantener modelos analíticos y procesos automatizados., • Construir simulaciones y análisis de escenarios para apoyar decisiones relacionadas con producto, suscripción y pricing., • Elaborar informes ejecutivos y cuadros de mando para el seguimiento del negocio., • Colaborar con equipos de datos y tecnología para mejorar capacidades analíticas y procesos de reporting., • Gobernanza y cumplimiento., • Garantizar el cumplimiento de la normativa aplicable y de las políticas internas., • Participar en iniciativas de mejora continua y calidad., • Mantener actualizada la documentación de procesos, procedimientos y productos., • Contribuir a la identificación y mitigación de riesgos asociados al portofolio. Requisitos (H/M/D) • Titulación universitaria en Ciencias Actuariales, Estadística, Matemáticas, Economía, Administración y Dirección de Empresas o disciplinas afines., • Se valorarán otras titulaciones siempre que se aporte experiencia relevante en seguros y gestión de portofolio. Experiencia • Mínimo 5 años de experiencia en áreas de Producto, Suscripción, Portfolio Management o Actuarial dentro del ramo de Autos., • Experiencia demostrable en análisis de datos, modelización y definición de reglas de negocio., • Experiencia trabajando en entornos multidisciplinares y orientados a resultados., • Valorable experiencia en proyectos de transformación, optimización de cartera o desarrollo de nuevos productos. Conocimientos Técnicos • Dominio avanzado de SQL y experiencia con Python, SAS, R u otras he, • rramientas analíticas.Sólidos conocimientos de análisis estadístico y explotac, • ión de bases de datos.Conocimiento profundo del negoci, • o asegurador de Autos.Conocimientos actuariales aplicados a frecuencia, severidad, rentabilidad y s, • eguimiento de cartera.Manejo de herramientas de visualización de datos como Power BI, • , Tableau o similares.Experiencia en definición e implementación, • de reglas de negocio.Capacidad para traducir análisis complejos en recomendaciones accionables. Competencias • Alta capacidad analítica y, • orientación a resultados.Pensamiento estrat, • égico y visión de negocio.Capacidad de, • organización y autonomía.Habilidades de, • comunicación e influencia., • Proactividad e iniciativa.Orientación a la mejora, • continua y la innovación.Atención al detalle y capacidad de gestio, • nar múltiples prioridades.Adaptabilidad a entornos dinámico. Idiomas • Inglés nivel B2–C1. Qué Ofrecemos • Contrato indefinido.Banda salarial de 50.000 € brutos anuales más beneficios sociales, en función de la expe, • riencia y conocim, • ientos a, • portados.Jornada completa.Hora, • rio:Lunes a jueves: 09:, • 00 – 18:00.Viernes:, • 08:00 – 15:00.Benefi, • cios sociales:Cheques restaurante.Formación en idiomas una, • vez superado el periodo de prueba.Entorno dinámico, • , innovador y altamente analítico.Participación directa en decisiones estratégicas de pro, • ducto, suscripción y rentabilidad.Oportunidades de desarrollo p, • rofesional y aprendizaje continuo.Modelo de trabajo colaborativo con equipos multidisciplinares. Si cumples los requisitos y te interesa la posición, no dudes en inscribirte.

La Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad Nebrija busca incorporar profesorado colaborador para impartir docencia en el Grado en Odontología durante el segundo semestre del próximo curso académico.

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de una posición como Regulatory Affairs para nuestras oficinas ubicadas en Tres Cantos, Madrid. Se trata de una posición de carácter temporal por suplencia y en formato de presencialidad del 100%. Objetivos: • Registro y mantenimiento de autorizaciones de comercialización y distribución de medicamentos, acorde a la legislación aplicable, fuera y dentro de la Unión Europea., • Gestión de proyectos específicos enfocados al registro, mantenimiento y distribución de nuevos medicamentos, en actuales o nuevos mercados. Funciones: • Mantenerse actualizado en la normativa aplicable acorde a la misión del puesto. Comunicar los aspectos relevantes de la misma, a las áreas afectadas de la empresa, según las necesidades., • Coordinación, y realización de trabajos científicos y administrativos complejos a partir de la evaluación de la documentación disponible o que se deba buscar., • Planificación, elaboración, evaluación y mantenimiento de los Expedientes de Registro y la Documentación Técnica de medicamentos de acuerdo a la planificación anual del departamento basada en las prioridades de las Unidades de Negocio., • Participación en la preparación del expediente técnico de los productos, para los que la compañía se declara fabricante y/o responsable de la comercialización; incluyendo los trámites necesarios para su distribución fuera y dentro de la Unión Europea., • Revisión del Material de acondicionamiento a utilizar previo a la comercialización de medicamentos y productos en los diferentes países, cuando se requiera., • Apoyo a Marketing en la información, promoción y publicidad de los productos de la Compañía, cuando se requiera para verificar el cumplimiento de la legislación., • Coordinación y seguimiento de proyectos específicos enfocados al registro, mantenimiento y distribución de nuevos medicamentos, en actuales o nuevos mercados. Requisitos: • Titulado Superior en Farmacia, o en otras Ciencias de la Salud., • Inglés C1, • Buen nivel de ofimática, • Conocimiento de la actual legislación española y europea en registro y distribución de medicamentos., • Conocimiento en registros a nivel europeo y a nivel internacional, • Conocimiento de formatos electrónicos para la preparación y presentación de la documentación requerida de medicamentos y otros productos a las agencias reguladoras; en especial, NeeS/VNeeS y eCTD para medicamentos de uso humano y de uso veterinario. Si estas buscando adquirir experiencia en el área regulatoria en una de las empresas líder en el sector de la inmunología, ¡esta es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de una posición como Regulatory Affairs para nuestras oficinas ubicadas en Tres Cantos, Madrid. Se trata de una posición de carácter temporal por suplencia y en formato de presencialidad del 100%. Objetivos: • Registro y mantenimiento de autorizaciones de comercialización y distribución de medicamentos, acorde a la legislación aplicable, fuera y dentro de la Unión Europea., • Gestión de proyectos específicos enfocados al registro, mantenimiento y distribución de nuevos medicamentos, en actuales o nuevos mercados. Funciones: • Mantenerse actualizado en la normativa aplicable acorde a la misión del puesto. Comunicar los aspectos relevantes de la misma, a las áreas afectadas de la empresa, según las necesidades., • Coordinación, y realización de trabajos científicos y administrativos complejos a partir de la evaluación de la documentación disponible o que se deba buscar., • Planificación, elaboración, evaluación y mantenimiento de los Expedientes de Registro y la Documentación Técnica de medicamentos de acuerdo a la planificación anual del departamento basada en las prioridades de las Unidades de Negocio., • Participación en la preparación del expediente técnico de los productos, para los que la compañía se declara fabricante y/o responsable de la comercialización; incluyendo los trámites necesarios para su distribución fuera y dentro de la Unión Europea., • Revisión del Material de acondicionamiento a utilizar previo a la comercialización de medicamentos y productos en los diferentes países, cuando se requiera., • Apoyo a Marketing en la información, promoción y publicidad de los productos de la Compañía, cuando se requiera para verificar el cumplimiento de la legislación., • Coordinación y seguimiento de proyectos específicos enfocados al registro, mantenimiento y distribución de nuevos medicamentos, en actuales o nuevos mercados. Requisitos: • Titulado Superior en Farmacia, o en otras Ciencias de la Salud., • Inglés C1, • Buen nivel de ofimática, • Conocimiento de la actual legislación española y europea en registro y distribución de medicamentos., • Conocimiento en registros a nivel europeo y a nivel internacional, • Conocimiento de formatos electrónicos para la preparación y presentación de la documentación requerida de medicamentos y otros productos a las agencias reguladoras; en especial, NeeS/VNeeS y eCTD para medicamentos de uso humano y de uso veterinario. Si estas buscando adquirir experiencia en el área regulatoria en una de las empresas líder en el sector de la inmunología, ¡esta es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

pAplitech Biolab busca un/a Técnico/a Comercial en Alcobendas para desarrollar el mercado en Madrid y la zona centro. Esta posición requiere habilidades comerciales combinadas con un fuerte conocimiento técnico. /ppEl candidato ideal tendrá una titulación en ciencias de la vida y experiencia en el sector. Se ofrece un ambiente colaborativo, flexibilidad horaria y un paquete salarial atractivo. Entre las responsabilidades están la gestión completa de ventas y el asesoramiento técnico a laboratorios y clientes en la industria. /p #J-18808-Ljbffr

Aplitech Biolab Life Science Technologies, S.Técnico/a Comercial en Madrid para desarrollar el mercado en la región.La persona elegida gestionará la prospección, las ventas y el asesoramiento técnico a clientes.Se requiere titulación universitaria en ciencias de la vida, habilidades comerciale

pGRUPO CRIT busca un/a Responsable de Producción para una importante compañía farmacéutica en Alcobendas. La persona seleccionada liderará el área de producción, asegurando eficiencia y cumplimiento de normativas. /ppSe requiere grado en Ciencias de la Salud y 3 años de experiencia en producción farmacéutica. Se ofrece contrato indefinido, jornada intensiva y un salario competitivo alineado con la experiencia. /p #J-18808-Ljbffr

pstrongJob Description /strong /ppbr/ppEn tu día a día, participarás en todas las fases de los proyectos de Avanade, apoyarás el desarrollo de soluciones de infraestructura y contribuirás en la definición de operaciones tecnológicas. Te unirás a un equipo que valora la innovación y el compromiso, enfocándose siempre en el impacto positivo para nuestros clientes y la sociedad. strongTogether we do what matters /strong. /ppbr/ppstrongKey Responsibilities: /strong /ppbr/pulliDirigir y gestionar proyectos de IA generativa desde la conceptualización hasta la implementación y despliegue. /liliCoordinar y supervisar al equipo técnico, fomentando un ambiente de colaboración y desarrollo profesional. /liliDiseñar e implementar modelos y soluciones de IA utilizando Python y herramientas relacionadas. /liliInteractuar con clientes para entender sus necesidades y ofrecer soluciones personalizadas. /liliMantenerse actualizado sobre las últimas tendencias en IA y tecnologías Microsoft para integrar las mejores prácticas en los proyectos. /liliPlanificar, ejecutar y monitorear proyectos asegurando el cumplimiento de plazos y presupuestos. /li /ulpbr/ppstrongJob Qualifications /strong /ppbr/pulliLicenciatura o superior en Ciencias de la Computación, Ingeniería, Matemáticas o campos relacionados. /liliAmplia experiencia en inteligencia artificial, con énfasis en IA generativa. /liliDominio de Python y experiencia con frameworks de IA como TensorFlow, PyTorch, etc. /liliFamiliaridad con herramientas y plataformas Microsoft, como Azure AI. /liliExperiencia comprobada en liderazgo y gestión de equipos técnicos. /liliExcelentes habilidades de comunicación, pensamiento estratégico y capacidad para resolver problemas. /liliNivel avanzado de inglés, tanto escrito como hablado (C1) /li /ulpbr/ppstrongAcerca de ti /strong /pulliCaracterísticas que demuestran éxito en este rol: /liliAnalítico, curioso y ágil. /liliTrabajo en equipo y buena comunicación. /liliResolución de problemas, paciencia y enfoque de calidad. /liliAutodidacta /liliMentalidad innovadora. /li /ul

Una empresa farmacéutica líder en Tres Cantos busca un/a Responsable de Sección para el turno de tarde.Serás responsable de la organización del personal, la documentación, y del cumplimiento de normativas.Se requiere licenciatura en Ciencias o Ingeniería y un mínimo de 2 años de experiencia

pEn Faes Farma, donde emunimos pasión, ciencia e innovación para transformar la salud de las personas /em, queremos incorporarstrong un/a Business Partner Analyst Commercial Excellence. /strong /ppbr/ppBuscamos una persona con gran capacidad analítica, orientación al negocio y pasión por los datos para incorporarse al área destrong Commercial Excellence /strong. Tendrá un papel clave apoyando la toma de decisiones estratégicas, identificando oportunidades de crecimiento y contribuyendo a la mejora continua de los procesos comerciales. /ppbr/ppstrong¿Cuál será tu misión /strong? /ppApoyar el análisis estratégico del negocio y la optimización de los procesos comerciales, transformando datos en información útil que impulse la efectividad de nuestras acciones y contribuya al crecimiento sostenible de la compañía. /ppbr/ppstrong¿Cuáles serán tus principales responsabilidades? /strong /ppbr/pp• Analizar tendencias de mercado, resultados comerciales y eficiencia en la asignación de recursos. /pp• Identificar oportunidades de crecimiento y nuevos segmentos de clientes mediante el análisis de datos. /pp• Participar en el proceso de previsión de ventas de las diferentes marcas de la unidad de negocio. /pp• Elaborar informes y recomendaciones que faciliten la toma de decisiones. /pp• Colaborar en proyectos de mejora continua orientados a incrementar la productividad y la excelencia comercial. /pp• Apoyar la implementación de nuevas herramientas digitales, soluciones de Business Intelligence e Inteligencia Artificial. /pp• Garantizar la calidad, integración y explotación de los datos para la generación de conocimiento de negocio. /pp• Participar en la definición y seguimiento de indicadores clave de rendimiento (KPIs). /ppbr/ppstrong¿Qué buscamos? /strong /ppbr/pp• Titulación universitaria en Administración y Dirección de Empresas, Ingeniería, Ciencias de la Salud o disciplinas afines. /pp• Formación de posgrado (MBA o equivalente), valorable. /pp• Experiencia mínima de 2 años en funciones similares dentro de la industria farmacéutica o consultoría estratégica. /pp• Conocimiento y experiencia en análisis de datos, herramientas CRM, Business Intelligence y soluciones digitales. /pp• Nivel de inglés B2 o superior. /ppbr/ppbr/ppEn Faes Farma creemos en la capacidad y el talento de las personas. Por ello garantizamos que cada paso de nuestros procesos de selección está basado en criterios de igualdad de oportunidades y no discriminación de ningún tipo. /p

pstrongDescripción del puesto: /strong /p pDesarrollar proyectos de IA enfocado al diseño 3D abordando tareas desde la conceptualización hasta la implementación y despliegue. /ppDiseñar e implementar modelos y soluciones automatizadas de IA utilizando Python y herramientas relacionadas. /ppDesarrollar sistemas de monitorización para controla el degradamiento de los modelos generados. /ppCreación de pipelines para el despliegue de modelos sobre Azure y automatizar el reentrenamiento de los mismos. /ppTrabajar con herramientas de diseño 3D, tanto paramétricas cómo no paramétricas como Freecad y Blender. /ppAplicar algoritmos matemáticos en los sistemas de IA. /ppEvaluar y comparar modelos de inteligencia artificial. /ppMantenerse actualizado sobre las últimas tendencias en IA y tecnologías Microsoft para integrar las mejores prácticas en los proyectos. /ppbr/ppstrongHabilidades y experiencias /strong /ppFormación Ciencias de la Computación, Ingeniería, Industriales, Matemáticas o campos relacionados. /ppbr/ppstrongREQUERIDO /strong: /ppExperiencia en creación de modelos de inteligencia artificial. /ppExperiencia realizando análisis de datos, experimentaciones, evaluaciones y montando sistemas de monitorización de modelos de inteligencia artificial. /ppDominio de Python y experiencia con frameworks de IA como TensorFlow, PyTorch, etc. /ppConocimientos básicos de diseño 3D /ppbr/ppstrongSE VALORARÁ /strong /ppHaber trabajado con diferentes técnicas de inteligencia artificial (visión por computador, sistemas basados en reglas, sistemas de recomendación, algoritmos matemáticos, etc…) /ppExperiencia o gran interés en el diseño y la programación de sistemas 3D. /ppHaber trabajado con Open CASCADE Technology (OCCT) /ppFamiliaridad con herramientas y plataformas Microsoft, como Azure AI. /ppbr/pp strongAcerca de ti /strong /ppCaracterísticas que demuestran éxito en este rol: /ppAnalítico, curioso y ágil. /ppTrabajo en equipo y buena comunicación. /ppResolución de problemas y enfoque de calidad. /ppAutodidacta. /ppMentalidad innovadora. /p

pEn Faes Farma, donde unimos pasión, ciencia e innovación para transformar la salud de las personas, queremos incorporar un/a strongInternational Projects Specialist – LATAM /strong. /ppBuscamos una persona con experiencia en entornos internacionales y capacidad para coordinar proyectos transversales, que actúe como nexo entre las filiales de Latinoamérica y las diferentes áreas corporativas. /ppstrong¿Cuál será tu misión? /strong /ppImpulsar y coordinar iniciativas y proyectos regionales que apoyen el desarrollo y funcionamiento de las filiales LATAM, asegurando una implantación alineada y una colaboración fluida entre equipos. /ppbr/ppstrongPrincipales responsabilidades /strong /ppbr/pp• Coordinar proyectos transversales con áreas como Regulatory, Marketing, Medical, Supply Chain, Finanzas y Legal. /pp • Dar soporte a las filiales en procesos operativos y de planificación. /pp • Realizar seguimiento de previsiones, pedidos y coordinación con áreas internas. /pp • Participar en iniciativas de implantación y mejora de procesos corporativos. /pp • Colaborar en proyectos internacionales y asegurar la correcta interlocución entre matriz y filiales. /pp • Apoyar el seguimiento de presupuestos, reporting y acciones derivadas de proyectos regionales. /ppbr/ppstrongRequisitos /strong /ppbr/pp• Grado universitario en Ciencias de la Salud. /pp • Se valorará formación complementaria como MBA, Máster en Dirección de Empresas o Máster en Gestión de Proyectos. /pp • Entre 3 y 5 años de experiencia en industria farmacéutica, biotecnológica o entorno internacional. /pp • Experiencia previa en coordinación o gestión de proyectos transversales. /pp • Nivel alto de inglés. /ppbr/ppEn Faes Farma creemos en la capacidad y el talento de las personas. Por ello garantizamos que cada paso de nuestros procesos de selección está basado en criterios de igualdad de oportunidades y no discriminación de ningún tipo. /p

pEn Faes Farma, donde unimos pasión, ciencia e innovación para transformar la salud de las personas, queremos incorporar un/a strongTécnico/a de Gestión de Proyectos I+D+i /strong para cubrir una interinidad dentro del área de Investigación, Desarrollo e Innovación. /ppbr/ppstrong¿Cuál será tu misión? /strong /ppbr/ppCoordinar y realizar el seguimiento de proyectos de I+D+i, asegurando el cumplimiento de los plazos, objetivos y recursos definidos, así como facilitando la comunicación y colaboración entre los distintos equipos implicados. /ppbr/ppstrongFunciones principales /strong /ppbr/pulliPlanificar, coordinar y realizar el seguimiento de los proyectos asignados. /liliElaborar y actualizar cronogramas, indicadores y reportes de seguimiento. /liliCoordinar reuniones de proyecto y realizar el seguimiento de las acciones acordadas. /liliIdentificar riesgos, desviaciones y oportunidades, proponiendo acciones de mejora. /liliGestionar la información del proyecto y asegurar su correcta actualización. /liliFacilitar la coordinación entre las diferentes áreas involucradas. /liliApoyar en la elaboración de documentación, informes y presentaciones de seguimiento. /li /ulpbr/ppstrongRequisitos /strong /ppbr/pulliTitulación universitaria en Ciencias, Ingeniería o áreas afines. /liliExperiencia mínima de 3 años en gestión y seguimiento de proyectos. /liliNivel avanzado de Excel /liliExperiencia trabajando con herramientas de planificación y seguimiento de proyectos. /liliSe valorará experiencia previa en entornos de I+D+i /liliNivel alto de inglés /li /ulpbr/ppEn Faes Farma creemos en la capacidad y el talento de las personas. Por ello garantizamos que cada paso de nuestros procesos de selección está basado en criterios de igualdad de oportunidades y no discriminación de ningún tipo. /ppbr/p

pstrongAcerca del empleo /strong /ppLa acreditación se basa en una rigurosa evaluación que realiza un equipo auditor de elevado nivel técnico. Operamos en la práctica totalidad de sectores técnicos y económicos y buscamos profesionales en cualquier lugar de España que quieran colaborar con nosotros. /ppbr/ppstrongObjetivo del trabajo /strong /ppEvaluar la competencia técnica en la realización de inspecciones de grúas. Es imprescindible experiencia técnica en este sector. /ppFormando parte de un equipo auditor, evaluará, mediante la revisión de documentos, registros, entrevistas con el personal y observación de actividades reales, la competencia técnica y el correcto desempeño de las mismas. /ppPara ello, recibirá la formación necesaria por parte del personal de ENAC sobre técnicas de evaluación y aspectos operativos. /ppbr/ppstrongTipo de colaboración profesional /strong /ppLa colaboración con ENAC es puntual para cada evaluación por lo que resulta fácilmente compatible con la actividad profesional habitual dado que el número de auditorías asignado puede ajustarse en función de la disponibilidad del colaborador/a. /ppbr/ppstrongRemuneración /strong /ppLa remuneración se establece en función de la dedicación y en base a los honorarios aprobados anualmente por ENAC. /ppLos gastos de transporte, alojamiento y manutención derivados de la auditoría, así como las gestiones relacionadas necesarias son asumidos por ENAC. /ppbr/ppstrongRequisitos /strong /ppbr/pulliTitulación universitaria en ciencias, ingeniería o similar. /liliExperiencia: 5 años en el sector de grúas p.ej. (diseño, fabricación, instalación, asistencia técnica, inspección, mantenimiento…) /liliEstar en disposición de viajar. /li /ulpbr/ppstrongBeneficios de colaborar con ENAC /strong /pullistrongAumenta tu reconocimiento profesional /strong, al formar parte del grupo de profesionales de ENAC, una comunidad de reconocido prestigio. /lilistrongEnriquece tu experiencia profesional. /strongParticipa en evaluaciones que te permitirán realizar nuevas actividades y conocer diferentes formas de trabajo. /lilistrongColabora en una actividad de servicio público /strong ENAC es una organización sin ánimo de lucro que desarrolla su actividad de manera independiente y en beneficio del interés general. /lilistrongContribuye a la mejora de tu sector /strong: La acreditación es un catalizador que eleva el nivel técnico de los sectores al requerir el cumplimiento de normas internacionales y ejecutarse siguiendo pautas aceptadas dentro de la comunidad científica o técnica /lilistrongIntercambia conocimiento e incrementa tu red de contactos profesionales /strong con los más de 900 expertos de todos los sectores que integran la red de colaboradores de ENAC. /lilistrongObtén ingresos económicos adicionales, /strongcompatibilizando tu actividad profesional con tu colaboración con ENAC según tu disponibilidad. /li /ul

pstrongGestionamos el proceso de selección de un/a /strong strongResponsable de Gestión del talento, /strong /ppbr/ppReportando a la dirección de personas, la posición es responsable de coordinar e implantar los programas adecuados en las áreas de Selección, Gestión y Desarrollo de Talento, así como la Comunicación Interna relativa a Personas /ppbr/ppstrongFunciones: /strong /ppbr/ppstrongSelección /strong /ppbr/ppCoordinar el equipo asignado a Adquisición de talento (3 personas) /ppbr/ppstrongÁrea de Gestión de y Desarrollo de Talento /strong /ppbr/pulliAnálisis e implantación de los programas de desarrollo para empleados. /liliEjecución y seguimiento del proceso de Evaluación del Desempeño. /liliImplantación y coordinación del programa de Evaluación del Potencial. /liliGestión y seguimiento de las Encuestas de Clima Laboral. /liliCoordinación y participación en el proceso de Onboarding desde el área de RRHH. /li /ulpbr/ppstrongÁrea de Comunicación Interna /strong /ppbr/pulliDesarrollo del Plan de Comunicación Interna. /liliGestión de las herramientas de comunicación interna: portal del empleado y newsletters. /liliDefinición y análisis de KPI’s para medir el impacto de las acciones de comunicación. /liliApoyar en la organización de eventos internos corporativos. /li /ulpbr/ppstrongRequisitos /strong /ppbr/pulliImprescindible experiencia de 3 - 4 con responsabilidad en la Gestión de desarrollo y talento (Talent HRBP, Jefe de desarrollo, Talent Manager) /liliLicenciado/Graduado en RRHH, Psicología, Ciencias del Trabajo o similar /liliOfimática Avanzada (Excel, Word, Power Point) /liliInglés, B2 /li /ulpbr/ppstrongSe ofrece /strong /pulliPuesto estable en un Grupo de Distribución. /liliTeletrabajo: 2 días a la semana. /liliPlan de compensación flexible /liliSalario aprox. 40-43 k + variable (8%) /liliHorario flexible: 9 a 18 h. /li /ul

pDesde la división de QuímicaPharma nos encontramos en la búsqueda de strongun/a Técnico/a HSE /strong para una empresa del sector industrial con sede en strongMadrid. /strong /ppstrong ¿Qué harás? /strong /pulliCoordinación del sistema de gestión PRL, planificación preventiva, supervisión de permisos de trabajo, investigación de accidentes y análisis de causa raíz. /liliExperiencia realizando evaluaciones higiénicas industriales (agentes químicos, APIs, etc.) y capacidad de análisis de resultados para garantizar condiciones seguras de trabajo. /liliTrayectoria mínima de 4-5 años en industria,trabajando en entornos ATEX y con conocimiento de normativa APQ/RD 1215/97. /liliParticipación activa en trabajos especiales, coordinación de servicios de prevención ajenos, seguimiento de medidas correctoras y soporte en planes de seguridad y salud. /li /ulpstrong¿Qué buscamos? /strong /pulliIngeniería en Ciencias Químicas o similar, Máster en PRL con las 3 especialidades (Seguridad, Higiene y Ergonomía) y mínimo 4-5 años de experiencia en entornos industriales. /li /ulpstrong¿Qué ofrecemos? /strong /pulliContrato indefinido con cliente final. /liliSalario competitivo /liliRetribución flexible. /li /ul

pHealth in Code, líder en su sector con enfoque centrado en las personas, y con la misión fundamental de crear un impacto social positivo mediante la medicina personalizada, así como el fortalecimiento en la toma de decisiones clínicas basadas en datos genómicos, el que buscamos mejorar la calidad de vida de las personas que enfrentan enfermedades genéticas y de sus familiares, aportando de manera significativa al desarrollo eficiente y sostenible del sistema sanitario. /ppbr/ppActualmente, buscamos un/astrong Genetista para formar parte del área de Diagnóstico Genético. /strong /ppbr/ppstrong¿Qué ofrecemos? /strong /ppbr/pulliemImpacto Real /em: Oportunidad de formar parte de un equipo apasionado con un enfoque centrado en las personas y una misión clara de crear un impacto social positivo en el campo de la salud. /li /ulpbr/pulliemAmbiente Innovador: /em Disfruta de un entorno de trabajo colaborativo que fomenta la creatividad y el crecimiento profesional. /li /ulpbr/pulliemProyectos Significativos /em: Participa en iniciativas que impulsan el desarrollo eficiente y sostenible del sistema sanitario global. /li /ulpbr/ppstrongEntre otras, tus funciones serán: /strong /ppbr/pulliAnálisis e interpretación genética: Evaluación de resultados de secuenciación masiva (paneles, exomas clínicos, exomas trío) utilizando software especializado y bases de datos actualizadas para la correcta interpretación clínica. /li /ulpbr/pulliElaboración de informes diagnósticos: Integración de los datos obtenidos en informes detallados que respalden la toma de decisiones clínicas. /li /ulpbr/pulliValidación de nuevas técnicas: Participación en la implementación y validación de metodologías innovadoras para el diagnóstico genético. /li /ulpbr/pulliOptimización de procesos: Mejora continua de procedimientos y herramientas para garantizar mayor precisión y eficiencia en el diagnóstico. /li /ulpbr/pulliGestión y trazabilidad de muestras: Seguimiento del proceso desde la solicitud hasta la emisión del informe, asegurando la calidad y fiabilidad en cada etapa mediante el uso de software especializado. /li /ulpbr/ppstrongRequisitos del puesto: /strong /ppbr/pullistrongFormación /strong: Grado en Biología, Biotecnología o en áreas relacionadas con las ciencias de la salud. /li /ulpbr/pullistrongExperiencia /strong: Mínimo 2 años de experiencia en diagnóstico genético, valorándose el conocimiento y manejo de diferentes técnicas de biología molecular y la interpretación de resultados. /li /ulpbr/pp¿Estás interesado/a? Si estás buscando un nuevo desafío, y cumples con todos los requisitos, esperamos recibir su solicitud. /p

En nuestra planta de inyectables en SSRR buscamos un Técnico/a en el departamento de servicios técnicos. La persona seleccionada se encargará de generar la documentación de cualificación y de recualificaciones de los sistemas de infraestructura de la planta (agua, vapor aire comprimido, nitrógeno), equipos térmicos, HVAC y acondicionado. Gestión y seguimiento de las recualificaciones de acuerdo al plan maestro de validación. Cualificaciones térmicas Cualificaciones HVAC Cualificaciones equipos de acondicionamiento Grado en Ciencias de la Salud. Experiencia en las funciones de al menos 2 años en industria farmacéutica. #J-18808-Ljbffr

Durante casi 75 años, los empleados de Charles River han trabajado juntos para ayudar en el descubrimiento, el desarrollo y la fabricación segura de nuevas terapias con fármacos. Cuando se une a nuestra familia, tendrá un impacto significativo en la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Ya sea que su experiencia sea en ciencias de la vida, finanzas, TI, ventas u otra área, sus habilidades desempeñarán un papel importante en el trabajo que realizamos. A cambio, te ayudaremos a construir una carrera que puedas sentirte apasionada. La descripción completa del puesto cubre todas las habilidades asociadas, la experiencia previa y cualquier cualificación que se espera que tengan los solicitantes. Job Overview Knowledge/ Education / Previous Experience Required • A degree or equivalent experience required., • Has professional written and verbal communication skills in English and Spanish., • Advance/expert level in various software programs including but not limited to Teams, Outlook, Word, Excel. Other Job-Related Skills/Background • Excellent prioritization and problem-solving skills., • Experience dealing with highly confidential information; manage confidential information with absolute discretion and respect., • Good communication and organizational skills with ability to interact well with all levels of management and staff (internal and external)., • Demonstrated proficiency, confidence, and discretion in interpersonal and team skills to interface internally and externally with personnel from all levels and geographies of a global company with flexibility in working style., • Organized with strong attention to details., • Professional oral and written communication skills., • Accountability for own actions., • Able to work independently as well as in a team., • Conscientious and high-quality delivery of work even when under pressure. Additional Info • Part time - 20 hours per week. Flexible start between 8-9am to 12-13pm., • Remote work on Mondays and Fridays., • The candidate will support the organization of the Governing Board on a full time basis (2 days per year). A compensatory day off will be granted for each 8 hours/day., • Accountability for own actions., • At least 15 calendar days of vacation must be taken during July–August., • The service has no defined end date; therefore, the position can initially be presented as permanent, although the employment contract will include the applicable probation period. Job Description Key Responsibilities • Provide administrative and organizational support to the Open Lab Team., • Arrange TCOLF Governing Board F2F meetings logistic (average 2/year) including: outlook invitations, booking meeting room, restaurant, taxis, coffees, etc., • Coordinate Open Lab fellows’ arrivals and leavings with Relocation Spain, as well as welcoming tasks (bank account, Town Hall registration, etc.). Manage issues related to TCOLF pool of flats., • Coordinate Open Lab fellows’ customer incorporation activities: laptop picking up from IT, arrange documentation for the access cards, arrange access to shared areas, Spanish lessons, locker keys, etc., • Arrange customer internal requirements when Open Lab fellows leave: update IT laptop stock (ticket) in coordination with IT Dept., give back access cards to Security Dpt., give back locker keys, etc., • Request to the Home Institution Principal Investigators and Open Lab fellows 3 times/year the Four Monthly Reports and follow up to receive them on time., • Upload Open Lab final report to the long-term repository., • Upload job advertising, publications, etc. in TCOLF LinkedIn., • Update content in TCOLF Webpage., • Arrange Open Lab Seminars (four/year): including outlook invitations, booking Auditorium, request title, abstract and bios from speakers., • Arrange Monthly scientific seminar: outlook invitations, booking meeting rooms, etc., • Organize scientific and operational closing meetings for Open Lab projects., • Inform Global Health Medicines R&D unit admin support regarding Open Lab newcomers and leavings to have Open Lab distribution lists updated. En Charles River Laboratories, reconocemos y contratamos a todos los talentos. Somos una empresa comprometida con el principio de la diversidad y la inclusión y trabajamos diariamente en esta dirección. xcskxlj Charles River España está comprometido con una política a favor de la integración y el empleo continuo de las personas con discapacidad. 234004 #J-18808-Ljbffr

Regional Medical Advisor • Ser el referente científico de confianza para los profesionales sanitarios, construyendo relaciones sólidas y generando valor mediante un intercambio médico‑científico riguroso, equilibrado y oportuno, alineado con las necesidades médicas., • Contribuir a los objetivos y reputación de la compañía a través de una comunicación externa excelente del conocimiento científico y de los tratamientos, asegurando su coherencia con la estrategia del negocio, pero priorizando siempre las necesidades de los pacientes y la comunidad médica. Funciones Soporte al médico clínico, • Proveer soporte médico-científico a stakeholders internos y externos, reforzando el posicionamiento científico de los productos., • Comunicar información científica de forma rigurosa, clara y atractiva., • Actuar como primer punto de contacto para consultas científicas y canalizarlas cuando sea necesario., • Identificar y trasladar necesidades médicas no cubiertas, promoviendo su abordaje., • Contribuir a la generación y difusión de evidencia científica (estudios, publicaciones, posters, sesiones clínicas)., • Ofrecer soporte científico avanzado (clínico, estadístico, molecular) que aporte valor a la práctica clínica., • Mantener relación con líderes de opinión (KOLs) y colaborar en proyectos de investigación., • Participar en congresos y asegurar la transferencia interna de conocimiento., • Mantener un conocimiento actualizado del área terapéutica y las alternativas existentes., • Colaborar con otros departamentos para una comunicación científica coherente y alineada. Soporte a Marketing y Ventas, • Apoyar lanzamientos y acciones comerciales con argumentación científica sólida., • Dar soporte a la red de ventas en formación e interacciones con KOLs., • Impulsar la generación de evidencia clínica y fármaco‑económica., • Promover la correcta transmisión de mensajes científicos clave que aporten valor y refuercen las ventas. Otras funciones, • Colaborar en la elaboración de procedimientos internos (SOPs)., • Participar en la planificación y seguimiento presupuestario del área., • Contribuir a la definición y evaluación de actividades científico‑divulgativas junto con la dirección médica. Requisitos clave del puesto, • Formación científica: Licenciatura en Ciencias de la Salud; valorable PhD u otras titulaciones médicas/farmacéuticas., • Experiencia relevante: Al menos 2 años en funciones similares en Medical Affairs (farma/biotech) y trayectoria en entorno clínico o investigador., • Capacidad científica: Habilidad para analizar, interpretar y comunicar información científica compleja a alto nivel., • Comunicación e influencia: Excelentes habilidades de presentación, networking y relación con KOLs., • Orientación externa: Enfoque en el cliente y capacidad para generar relaciones de valor con el entorno médico., • Trabajo transversal: Capacidad de colaboración en entornos multifuncionales., • Gestión y adaptación: Organización, priorización y gestión simultánea de proyectos según necesidades estratégicas., • Idiomas y herramientas: Inglés alto y manejo avanzado de herramientas ofimáticas. Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, es tu oportunidad. LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto. #J-18808-Ljbffr

ppEn Grupo Crit, multinacional especializada en la gestión integral de Recursos Humanos, llevamos más de 20 años conectando talento y empresas con éxito en España y a nivel internacional. /ppActualmente seleccionamos un/a Responsable de Producción para incorporarse a una relevante compañía del sector farmacéutico especializada en la fabricación de autovacunas bacterianas. /ppBuscamos una persona con sólida experiencia en producción farmacéutica, liderazgo de equipos y entornos regulados GMP/NCF, capaz de garantizar la excelencia operativa y los más altos estándares de calidad. /ph3¿Cuál será tu misión? /h3pLiderar el área de Producción asegurando que los procesos de fabricación se desarrollen de forma eficiente, segura y conforme a la normativa vigente. /ph3Funciones principales /h3ulliLiderar, coordinar y supervisar el Departamento de Producción, garantizando el cumplimiento de los objetivos operativos. /liliPlanificar y organizar la fabricación de autovacunas bacterianas conforme a las órdenes de producción y a la normativa GMP/NCF. /liliAsegurar el correcto funcionamiento, mantenimiento y cualificación de instalaciones, equipos y procesos productivos. /liliSupervisar las actividades de producción y limpieza, garantizando el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad e higiene. /liliParticipar en la validación, optimización y mejora continua de procesos productivos y de limpieza, en colaboración con los departamentos implicados. /liliGestionar la documentación asociada a producción y colaborar en la investigación y resolución de desviaciones, reclamaciones, OOS e incidencias de calidad. /li /ulh3¿Qué ofrecemos? /h3ulliContrato indefinido. /liliIncorporación inmediata. /liliJornada intensiva de lunes a viernes de 7:30 a 15:30. /liliExcelente conciliación laboral y personal. /liliSalario competitivo y negociable según experiencia y conocimientos aportados. /liliProyecto estable dentro de una compañía innovadora y en crecimiento. /liliValoraremos especialmente experiencia previa en vacunas, autovacunas e inyectables. /li /ulh3Requisitos /h3ulliGrado o Licenciatura en Ciencias de la Salud. /liliExperiencia mínima de 3 años en posiciones de responsabilidad dentro de Producción Farmacéutica. /liliConocimientos y cualificación para la fabricación de medicamentos bajo normativa GMP/NCF. /liliExperiencia en microbiología y procesos productivos farmacéuticos. /liliExperiencia en validación de procesos y limpiezas. /liliConocimientos de cualificación y mantenimiento de equipos e instalaciones. /liliNivel de inglés valorable, preferiblemente avanzado. /liliCapacidad de organización, planificación y orientación a resultados. /li /ulpSi buscas un nuevo reto profesional dentro de una compañía referente en su sector, queremos conocerte. /p /p #J-18808-Ljbffr

LETI Pharma busca un Regional Medical Advisor en Tres Cantos, Madrid. El candidato será el referente científico para profesionales sanitarios, apoyando lanzamientos y proporcionando información científica precisa. Se requiere al menos 2 años de experiencia en Medical Affairs, así como una licenciatura en Ciencias de la Salud. LETI Pharma promueve la igualdad de oportunidades y el desarrollo profesional. El rol incluye apoyar en la planificación estratégica y fomentar la generación de evidencia científica en el ámbito farmacéutico. Se ofrece un ambiente colaborativo y dinámico. #J-18808-Ljbffr

ppEn Grupo Crit, multinacional especializada en la gestión integral de Recursos Humanos, llevamos más de 20 años conectando talento y empresas con éxito en España y a nivel internacional. /ppActualmente seleccionamos un/a Responsable de Producción para incorporarse a una importante compañía del sector farmacéutico especializada en la fabricación de autovacunas bacterianas. /ph3¿Cuál será tu misión? /h3pLiderar el área de Producción asegurando que los procesos de fabricación se desarrollen de forma eficiente, segura y conforme a la normativa vigente. /ph3Funciones principales /h3ulliLiderar, coordinar y supervisar el Departamento de Producción, garantizando el cumplimiento de los objetivos operativos. /liliPlanificar y organizar la fabricación de autovacunas bacterianas conforme a las órdenes de producción y a la normativa GMP/NCF. /liliAsegurar el correcto funcionamiento, mantenimiento y cualificación de instalaciones, equipos y procesos productivos. /liliSupervisar las actividades de producción y limpieza, garantizando el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad e higiene. /liliParticipar en la validación, optimización y mejora continua de procesos productivos y de limpieza, en colaboración con los departamentos implicados. /liliGestionar la documentación asociada a producción y colaborar en la investigación y resolución de desviaciones, reclamaciones, OOS e incidencias de calidad. /li /ulh3¿Qué ofrecemos? /h3ulliContrato indefinido. /liliIncorporación inmediata. /liliJornada intensiva de lunes a viernes de 7:30 a 15:30. /liliExcelente conciliación laboral y personal. /liliSalario competitivo y negociable según experiencia y conocimientos aportados. /liliProyecto fiable dentro de una compañía innovadora y en crecimiento. /liliValoraremos especialmente experiencia previa en vacunas, autovacunas e inyectables. /li /ulh3Requisitos /h3ulliGrado o Licenciatura en Ciencias de la Salud. /liliExperiencia mínima de 3 años en posiciones de responsabilidad dentro de Producción Farmacéutica. /liliConocimientos y cualificación para la fabricación de medicamentos bajo normativa GMP/NCF. /liliExperiencia en microbiología y procesos productivos farmacéuticos. /liliExperiencia en validación de procesos y limpiezas. /liliConocimientos de cualificación y mantenimiento de equipos e instalaciones. /liliNivel de inglés valorable, preferiblemente avanzado. /liliCapacidad de organización, planificación y orientación a resultados. /li /ulpSi buscas un nuevo reto profesional dentro de una compañía referente en su sector, queremos conocerte. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppEn Aplitech Biolab, empresa especializada en el suministro de tecnología avanzada para laboratorio y optimización de procesos científicos e industriales, buscamos un/a Técnico/a Comercial para desarrollar el mercado en Madrid y zona centro. /p pBuscamos una persona con vocación comercial y un sólido perfil técnico, capaz de aportar valor al cliente a través de la venta especializada de nuestras soluciones. /p h3Tareas /h3 pTu misión: ser la referencia técnica y comercial de Aplitech Biolab en la región, para laboratorios de investigación, universidades, hospitales e industria. /p h3Responsabilidades principales /h3 ul liGestión comercial completa: prospección, fidelización, ventas y cumplimiento de objetivos. /li liDesarrollo de negocio: identificación de oportunidades y apertura de nuevos mercados. /li liAsesoramiento técnico‑científico sobre aplicaciones y funcionamiento de nuestros equipos. /li liPlanificación semanal de visitas, registro de actividad en CRM y reporting al responsable de zona y/o Product Manager. /li liConstrucción y mantenimiento de relaciones sólidas con los clientes. /li liUbicación: Madrid y alrededores. /li /ul h3Requisitos obligatorios /h3 ul liTitulación universitaria en ciencias de la vida (Biología, Biotecnología, Bioquímica, Farmacia…). /li liPerfil comercial: proactividad, comunicación excelente, ambición y orientación a resultados. /li liConocimiento del entorno de laboratorio y técnicas habituales (PCR, qPCR, NGS, cultivos microbiológicos y celulares…). /li liResidencia en Madrid o alrededores y disponibilidad para viajar (carnet B). /li liInglés técnico hablado y escrito. /li /ul pEs valorable tener experiencia comercial en el sector farma o de biotecnología de almenos 2 años. /p h3Beneficios /h3 ul liUn ambiente de trabajo colaborativo, donde la comunicación es abierta y las ideas se valoran. /li liFlexibilidad horaria para que puedas conciliar tu vida personal y profesional. /li liUna atmósfera de equipo en la que trabajarás acompañado, compartiendo conocimientos y construyendo resultados de forma conjunta. /li liContrato estable y un plan de desarrollo profesional para que puedas crecer con nosotros. /li liPaquete salarial, con parte fija y variable ligada a objetivos. /li liHerramientas de trabajo proporcionadas por la empresa. /li /ul pBuscamos a una persona con capacidad de traducir necesidades técnicas a soluciones comerciales y que sepa identificar las necesidades del cliente para poder ofrecer la mejor solución. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppEn Aplitech Biolab, empresa especializada en el suministro de tecnología avanzada para laboratorio y optimización de procesos científicos e industriales, buscamos un/a Técnico/a Comercial para desarrollar el mercado en Madrid y zona centro. /p pBuscamos una persona con vocación comercial y un sólido perfil técnico, capaz de aportar valor al cliente a través de la venta especializada de nuestras soluciones. /p h3Tareas /h3 pTu misión: Ser la referencia técnica y comercial de Aplitech Biolab en la región, para laboratorios de investigación, universidades, hospitales e industria. /p pResponsabilidades principales: /p ul liGestión comercial completa: prospección, fidelización, ventas y cumplimiento de objetivos. /li liDesarrollo de negocio: identificación de oportunidades y apertura de nuevos mercados. /li liAsesoramiento técnico-científico sobre aplicaciones y funcionamiento de nuestros equipos. /li liPlanificación semanal de visitas, registro de actividad en CRM y reporting al responsable de zona y/o Product Manager. /li liConstrucción y mantenimiento de relaciones sólidas con los clientes. /li liUbicación: Madrid y alrededores. /li /ul h3Requisitos /h3 pRequisitos obligatorios /p ul liTitulación universitaria en ciencias de la vida (Biología, Biotecnología, Bioquímica, Farmacia…). /li liPerfil comercial: proactividad, comunicación excelente, ambición y orientación a resultados. /li liConocimiento del entorno de laboratorio y técnicas habituales (PCR, qPCR, NGS, cultivos microbiológicos y celulares…). /li liResidencia en Madrid o alrededores y disponibilidad para viajar (carnet B). /li liInglés técnico hablado y escrito. /li /ul pEs valorable tener experiencia comercial en el sector farma o de biotecnología de al menos 2 años. /p h3Beneficios /h3 pQué ofrecemos en Aplitech Biolab: /p ul liUn ambiente de trabajo colaborativo, donde la comunicación es abierta y las ideas se valoran. /li liFlexibilidad horaria para que puedas conciliar tu vida personal y profesional. /li liUna atmósfera de equipo en la que trabajarás acompañado, compartiendo conocimientos y construyendo resultados de forma conjunta. /li liContrato estable y un plan de desarrollo profesional para que puedas crecer con nosotros. /li liPaquete salarial, con parte fija y variable ligada a objetivos. /li liHerramientas de trabajo proporcionadas por la empresa. /li /ul pBuscamos a una persona con capacidad de traducir necesidades técnicas a soluciones comerciales y que sepa identificar las necesidades del cliente para poder ofrecer la mejor solución. /p /p #J-18808-Ljbffr

pstrong2 posiciones. 1 basada en País Vasco y otra en Valencia. /strong /ppbr/ppRealizar la promoción, venta y distribución de productos o servicios de la compañía, controlando los presupuestos de acuerdo con los procedimientos establecidos dentro del área de Sales Iberia para los clientes y con el mejor margen posible. Mantener en la mayoría de las operaciones el margen bruto y la rentabilidad necesaria que precisa la empresa y si cabe, mejorarla. /ppbr/ppstrongFunciones: /strong /ppbr/ppReportando a la Dirección Comercial de Iberia se encargará de visitar a los clientes asignados para promocionar el portfolio de productos incluidos en la categoría de Anatomía Patológica, Microbiología y Software de Laboratorio, cuyas tareas incluyen: /ppbr/pulliGestionar la cartera de clientes en la zona asignada. /liliConocer el mercado y sus interlocutores. /liliIdentificar nuevas oportunidades de negocio y desarrollo de nuevos productos, a través del contacto con los clientes. /liliPresentar e informar a los clientes la cartera productos y servicios de la compañía. /liliPotenciar y desarrollar las ventas de los clientes actuales. /liliContribuir a la definición de objetivos y previsiones de venta por territorio y cliente. /liliAplicar la política comercial de la empresa y centrar el trabajo principal en los objetivos comerciales de la organización. /liliRealizar un análisis económico a través del Forecast de la evolución del territorio asignado y previsión de ventas, además de implementar planes de acción para trabajar sobre los gaps que puedan existir. /liliReportar diariamente a través del CRM visitas, contactos relevantes y oportunidades detectadas con clientes o potenciales clientes. /liliSeguimiento y análisis de los resultados obtenidos en base a las actuaciones que se han llevado a cabo y frente a los objetivos establecidos para el territorio asignado. /li /ulpbr/ppDesarrollo y consecución del presupuesto asignado según las directrices y en la línea marcada por la empresa. /ppbr/ppRealizar ofertas económicas puntuales de los productos de la empresa y participar en la creación de ofertas en los procesos de licitación que la organización decida participar en la zona asignada como parte del objetivo de ventas. /ppbr/ppPromoción y venta de nuestros productos y participación activa en lanzamientos de nuevos productos al mercado. /ppbr/ppSolventar dudas de clientes, así como supervisar y proponer ayudas. /ppbr/ppGestión y análisis diaria de la actividad comercial y de las ventas en los clientes asignados para el área de Sales Iberia y reporte semanal con responsable superior mediante las herramientas adecuadas. /ppbr/ppGestión y dinamización del proceso de ventas para conseguir o superar el presupuesto y predecir comportamiento de negocio venidero. /ppbr/ppParticipar activamente en el presupuesto en tiempo y forma. /ppbr/ppPromover cuando sea adecuado y organizar demos a clientes. /ppbr/ppRealizar estudios del mercado y entender la tendencia del mercado en los clientes asignados para el área de Sales Iberia. /ppbr/ppRealizar apertura de mercados nuevos, además de crear demanda para nuevos nichos. /ppbr/ppCumplir con lo establecido en el “Manual de Buenas Prácticas Ambientales” y el “Plan de Emergencias Ambientales” en el desarrollo de sus actividades. /ppbr/ppstrongRequisitos: /strong /ppbr/ppLicenciatura-Grado en Farmacia, Biología, Química o carreras similares relacionadas con las Ciencias de la Salud. /ppbr/ppNivel de inglés First Certificate. /ppbr/ppMínimo de 3 años como Key Account Manager/representante comercial para productos correspondientes al ámbito de dispositivos médicos, Anatomía Patológica, Genética y/o Microbiología. /ppbr/ppHabilidades de negociación, facilidad para el análisis y la obtención de información, capacidad de persuasión, perspectiva estratégica, facilidad para las relaciones sociales, tolerancia a la presión. /ppbr/ppExperiencia en Visita Médica. /ppbr/ppDominio de herramientas de MS Office. /ppbr/ppExperiencia en presentaciones. /ppbr/ppExperiencia con softwares CRM. /ppbr/ppCarné de conducir. /ppbr/ppConocimiento del proceso de licitación pública relacionada con Dispositivos Médicos. /ppbr/ppDisponibilidad para viajar de forma frecuente por la zona asignada, así como asistencia a Congresos y Eventos promocionados por Vitro. /ppbr/ppConocimientos en software CRM Salesforce. /ppbr/ppMáster en gestión de Ventas y/o Biotecnología. /ppbr/ppFormación en venta por valor. /ppbr/ppFormación sobre técnicas de venta. /p

p¡En Garantía Global seguimos creciendo! /ppbr/pp¡Únete a un equipo líder en el Sector Seguros y Automoción! /ppbr/pp¿Eres un perfil comercial con ambición, conocimientos técnicos y pasión por el mundo motor? En Garantía Global estamos en pleno proceso de expansión nacional y buscamos a los mejores Técnicos-Comerciales de Seguros Generales para liderar nuestro crecimiento en el sector Automoción. /ppbr/ppSomos empresa líder en garantía mecánica, e iniciamos un importante proyecto con una oferta muy completa de servicios innovadores a concesionarios, grandes distribuidores y colaboradores del ámbito asegurador y de automoción. /ppbr/ppActualmente buscamos incorporar en nuestro equipo a un/a TÉCNICO/A DE SEGUROS GENERALES en nuestras oficinas de Alcobendas (Madrid). /ppbr/pp¿Cuál será tu misión? /ppTu objetivo principal será el asesoramiento integral y la captación de clientes dentro del ecosistema de automoción (concesionarios, flotas, talleres y clientes finales), ofreciendo soluciones a medida en seguros generales con un enfoque técnico de alta calidad. /ppbr/pp¿Qué harás? /pp• Supervisarás técnicamente el área de Seguros Generales: análisis de riesgos, revisión de pólizas, validación de propuestas y control de criterios de suscripción y tarifas. /pp• Negociarás condiciones y acuerdos con aseguradoras, gestionando incidencias, siniestros complejos y analizando productos y coberturas. /pp• Gestionarás y desarrollarás la cartera mediante el seguimiento de producción, siniestralidad y retención, proponiendo mejoras y atendiendo grandes cuentas y renovaciones complejas. /pp• Darás apoyo técnico al equipo interno, ofreciendo formación, elaborando guías y resolviendo consultas avanzadas. /pp• Garantizarás la calidad del servicio y el cumplimiento normativo, supervisando la tramitación de pólizas, recibos, siniestros y los SLA con aseguradoras. /pp• Impulsarás nuevos productos y oportunidades mediante la detección de necesidades del mercado y la colaboración en lanzamientos y mejoras técnicas. /ppbr/ppTus responsabilidades clave: /pp• Dinamización y asesoramiento técnico y comercial a los diferentes canales de la compañía sobre programas de seguros generales (Auto, RC, Multirriesgo, etc.). /pp• Identificación y prospección de nuevas oportunidades de negocio en el canal automoción. /pp• Gestión y fidelización de una cartera de clientes premium. /pp• Análisis de riesgos para ofrecer propuestas competitivas y personalizadas. /ppbr/ppTu incorporación será un éxito si tienes… /pp• Formación en ADE, Derecho, Economía, Ciencias Actuariales o similar, y Título de Mediador Nivel 1 (obligatorio). /pp• 3-5 años de experiencia en corredurías o aseguradoras, especialmente en No Vida. /pp• Conocimiento sólido de seguros generales y de la normativa vigente. /pp• ADN Automoción con conocimiento de las necesidades del sector de la automoción. /pp• Habilidades de liderazgo, negociación, análisis técnico y una clara orientación a cliente y resultados. /pp• Habilidades de negociación con capacidad para cerrar acuerdos a diferentes niveles y perfiles de cliente. /pp• Autonomía y proactividad con mentalidad orientada a resultados y capacidad para trabajar en un entorno dinámico y en crecimiento. /ppbr/pp¿Qué te ofrecemos? /pp• Plan de desarrollo y de crecimiento dentro de una compañía en plena expansión. /pp• Paquete retributivo con salario fijo competitivo + un sistema de comisiones e incentivos. /pp• Herramientas de vanguardia con acceso a tecnología propia para agilizar la tarificación y gestión de clientes. /pp• Contrato indefinido y estabilidad laboral. /pp• Seguro de Salud a cargo de la empresa. /pp• 25 días laborables de vacaciones y jornada intensiva en verano. /pp• Un entorno laboral innovador, dinámico y en constante crecimiento. /ppbr/pp¿Estás listo para el siguiente nivel? /ppbr/ppSi eres un/a profesional con sólida visión técnica, orientación a resultados y ganas de aportar valor en un entorno en crecimiento… /ppbr/pp¡este es tu equipo! /ppbr/pp¡Inscríbete y da el siguiente paso en tu carrera con nosotros! /p

pNuestro cliente es una importante empresa del sector asegurador, referente en el ahorro e inversión, y precisa incorporar un perfil de strongGestor/a Comercial Territorial para Madrid /strong /ppbr/ppstrongFunciones del puesto: /strong /pulliCaptación de negocio conforme a estándares internos de calidad con proactividad. /liliInformar conforme a estándares internos de calidad, atendiendo a las características de cada cliente. /liliRealizar la comercialización de los productos corporativos de acuerdo conforme a estándares internos de calidad. /liliReportar información en la búsqueda de mejora de negocio y/o procesos internos. /liliMantener actualizada la información relativa a los clientes. /liliRealizar gestiones propias derivadas de la atención a los clientes. /liliAutonomía y responsabilidad para generar negocio en horas valle /liliResponsabilidad para cumplir con los estándares de calidad a través de la autoformación continua. /li /ulpbr/ppbr/ppstrongRequerimientos del puesto: /strong /pulliLicenciado/a / Grado en ADE, Empresariales, Económicas o Ciencias Sociales. Valorable postgrado. /liliManejo de herramientas informáticas básicas. /lilistrongExperiencia imprescindible en atención al cliente dentro del sector bancario y/o asegurador realizando gestiones comerciales. /strong /liliCurso de acceso a distribución de seguros Nivel III. /liliConocimientos de fiscalidad, seguros, seguridad social… /li /ulpbr/ppstrongOfrecemos /strong: /pulliIncorporación a compañía joven y dinámica en pleno crecimiento /liliContrato laboral indefinido /liliPaquete retributivo competitivo compuesto por un salario fijo, retribución variable y atractivo paquete de beneficios sociales /li /ul

Laboratorios Normon busca un/a TÉCNICO/A REGISTROS para su equipo en Tres Cantos, Madrid. La persona seleccionada se encargará de preparar variaciones y revalidaciones para las Autoridades Sanitarias. Requisitos incluyen estar graduado en Farmacia o Ciencias de la Salud, tener un máster o experiencia equivalente, y un nivel alto de inglés (C1). La empresa ofrece contratación indefinida, horarios flexibles y beneficios como comedor y teletrabajo. #J-18808-Ljbffr

Titulado/a superior en ciencias o ingeniería con experiencia en laboratorio acreditado o en consultoría bajo la norma UNE-EN ISO/IEC 17025 en el sector industrial. Experiencia laboral mínima de 5 años, con al menos dos de ellos en laboratorios o entidades de certificación, o en actividades de i

Se busca profesores/estudiantes/universitarios para brindar clases de distintas materias a estudiantes de diferentes niveles educativos (primaria, secundaria, bachillerato o universidad). Necesitamos profesores de: • Idiomas: inglés, francés, alemán, ruso, chino, árabe, portugués, japonés, etc., • Ciencias: matemáticas, biología, química, física, estadística, contabilidad, etc., • Humanidades: literatura, filosofía, historia, etc., • Ciencias sociales: derecho, sociología, psicología, pedagogía., • Arte y materias artísticas: historia del arte, fotografía, dibujo, pintura, arte contemporáneo, cine y audiovisua, etc., • Tecnología: informática, diseño gráfico, dibujo técnico, Photoshop, programación, etc. Tareas: Evaluar el nivel de conocimiento del estudiante Preparar y dar clases personalizadas Requisitos: No se requiere experiencia previa como profesor Compromiso con los estudiantes Beneficios: Flexibilidad horaria Posibilidad de teletrabajo / trabajo desde casa Salario: 15€ a 30€/hora ¿A qué esperas para apuntarte?

Buscamos incorporar diferentes posiciones con profesores/as contratados doctores, a tiempo completo para impartir diferentes asignaturas (según el área, se valorará formación específica en Psicología General Sanitaria, Metodología de las Ciencias del Compartamiento, Epidemiología, Enfermerí

La strongFacultad de Ciencias de la Vida y la Naturaleza de la Universidad Antonio de Nebrija /strong precisa incorporar a su claustro docente varios/as strongProfesores/as Ayudantes Doctores/as de Enfermería /strong para impartir docencia en distintas áreas de especialización durante el próximo

Esta vacante temporal requiere un perfil de Titulado Superior en Farmacia o Ciencias de la Salud, y se enfoca en la gestión de registro y mantenimiento de medicamentos según la normativa aplicable.

Desarrollar las labores propias del profesorado para las asignaturas de ciencias sociales en la ESO (individuos y sociedades para el MYP) y de historia en BTO, así como las labores de tutor. Conocimientos básicos de informática para el desarrollo de plataformas educativas y la integración de her

ROVI Pharma Industrial Services busca un/a Técnico/a para su planta de inyectables en San Sebastián de los Reyes. La persona seleccionada será responsable de generar y gestionar la documentación de cualificación y recualificaciones de sistemas y equipos, incluyendo sistemas de infraestructura, térmicos y HVAC. Se requiere un grado en Ciencias de la Salud y al menos 2 años de experiencia en la industria farmacéutica. Ofrecemos un entorno dinámico y la oportunidad de crecimiento profesional. #J-18808-Ljbffr

Aplitech Biolab Life Science Technologies, S.Técnico/a Comercial en Madrid para desarrollar el mercado en la región.La persona elegida gestionará la prospección, las ventas y el asesoramiento técnico a clientes.Requisitos /h3ullititulación universitaria en ciencias de la vida /lilihabilidades

Se requiere un grado en Ciencias Ambientales o Ingeniería Ambiental, y un nivel B2 de inglés. Inscríbase sin demora! Se espera un gran volumen de solicitantes para el puesto que se detalla a continuación, no espere para enviar su CV. Formarás parte de un equipo que fomenta la sostenibilidad y l