Laboratorio farmacéutico en jobs in BarcelonaCreate job alerts

ppEn bEsteve Química /b seguimos impulsando la innovación en el ámbito químico-farmacéutico y buscamos incorporar a un/a bAnalytical Development Lab Technician /b para nuestro centro de I+D en Barcelona. /p pFormarás parte del equipo de Desarrollo Analítico, participando en proyectos de I+D mediante la ejecución de actividades experimentales en laboratorio, contribuyendo al desarrollo de principios activos e intermedios farmacéuticos a escala industrial. /p h3Responsabilidades /h3 ul liEjecutar ensayos y actividades experimentales a escala de laboratorio. /li liRecopilar, analizar y reportar datos derivados de los experimentos. /li liColaborar en la elaboración de documentación técnica. /li liComunicar resultados y avances experimentales al equipo. /li liParticipar en la organización, mantenimiento y gestión del laboratorio. /li liContribuir a la mejora continua de los sistemas de recogida de datos. /li liApoyar en la formación de nuevas incorporaciones y estudiantes. /li /ul h3Perfil /h3 ul liFormación profesional de grado medio o superior en Química. /li liNivel básico de inglés. /li liValorable orientación a laboratorio y trabajo experimental. /li liPersona organizada, con capacidad de trabajo en equipo y atención al detalle. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liIncorporación a un entorno innovador y en constante evolución dentro del sector farmacéutico. /li liProyecto bestable /b con desarrollo profesional. /li liTrabajo en un equipo colaborativo dentro del área de I+D. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Sandoz International GmbH, ubicado en Cataluña, busca un Analista de QC para realizar ensayos microbiológicos y controles siguiendo GMP, ALCOA+ y SOPs. La experiencia que se espera de los solicitantes, así como las habilidades y cualificaciones adicionales necesarias para este trabajo, se enumeran a continuación. Se trabajará en un laboratorio farmacéutico, con un enfoque en calidad y cumplimiento. xcskxlj El candidato debe tener formación en Microbiología y al menos 1 año de experiencia en microbiología en la industria GMP. Se ofrece turno vespertino y oportunidades de desarrollo profesional. #J-18808-Ljbffr

Una empresa de selección de personal en Barcelona busca un Técnico/a de Registros para trabajar en un laboratorio farmacéutico. El candidato ideal tendrá experiencia en la elaboración y gestión de dossiers de registro de medicamentos y en el entorno telemático europeo. Se ofrece jornada completa de lunes a viernes y un salario anual de 40.000 euros. Se valorará la formación complementaria en registros y conocimientos adicionales en productos sanitarios y cosméticos.br#J-18808-Ljbffr

Referència: 21-0289-AC Població: Barcelones Funcions: Reconocido laboratorio farmacéutico internacional precisa incorporar un Técnico especializado en validación de sistemas informáticos y gestión de la integridad de datos en su área de Garantía de Calidad para centro productivo localizado en la provincia de Barcelona, con la responsabilidad de liderar la implantación de la integridad de datos. Su misión será garantizar el cumplimiento de las normas de Calidad aplicables a Sistemas Informáticos y velar por el aseguramiento de la integridad de datos de todos los sistemas de la compañía. · Establecer el modelo de data integrity. · Garantizar el cumplimiento de las normas de Calidad aplicables a sistemas informát

Experteer Overview En esta posición lideras equipos de ensayos clínicos para un laboratorio farmacéutico en Barcelona, asegurando la planificación, ejecución y calidad de los estudios. Trabajarás de forma cercana con investigadores y proveedores para cumplir cronogramas y estándares regulatorios. Serás clave en la gestión documental, análisis de datos y comunicación entre partes interesadas. Esta oportunidad combina crecimiento profesional, impacto en proyectos clínicos y trabajo en un entorno híbrido. Compensaciones / Beneficios • Liderar y gestionar equipos de ensayos clínicos multidisciplinarios para planificar y ejecutar estudios • Colaborar con equipos de investigadores para establecer cronogramas realistas y resolver incidencias • Organizar y facilitar reuniones de investigadores y reuniones internas de ejecución operativa • Interactuar con sitios de investigación, CRAs/CROs y proveedores para la correcta configuración y desarrollo del estudio • Monitorear el rendimiento de los sitios, revisar informes de visitas y actividades de control de calidad • Asistir en el desarrollo y revisión de documentación del estudio (protocolo, IB, planes de tratamiento, consentimientos) • Apoyar la compilación de documentos regulatorios y la comunicación con stakeholders internos/externos • Revisar la calidad de datos médicos y coordinar análisis e interpretación de resultados • Interaccionar con el redactor médico para la finalización del CSR • Configurar y mantener TMF y CTMS en colaboración con colegas/proveedores Responsabilidades • Degree in Life science • 3+ años de experiencia en operaciones clínicas con capacidad de gestión en planificación, ejecución, reporte y publicación de estudios clínicos Requisitos principales • Contrato indefinido • Jornada completa • Modalidad híbrida • Desarrollo profesional • Oportunidad de crecimiento • Ubicación en Barcelona

Referència: 21-0289-AC ¿Interesado en saber más sobre este trabajo? Desplácese hacia abajo y descubra qué habilidades, experiencia y cualificaciones académicas se necesitan. Població: Barcelones Funcions: Reconocido laboratorio farmacéutico internacional precisa incorporar un Técnico especializado en validación de sistemas informáticos y gestión de la integridad de datos en su área de Garantía de Calidad para centro productivo localizado en la provincia de Barcelona, con la responsabilidad de liderar la implantación de la integridad de datos. Su misión será garantizar el cumplimiento de las normas de Calidad aplicables a Sistemas Informáticos y velar por el aseguramiento de la integridad de datos de todos los sistemas de la compañía. xqbhyrx · Establecer el modelo de data integrity. · Garantizar el cumplimiento de las normas de Calidad aplicables a sistemas informát

ph3ALE- /h3 h3RESPONSABLE DE COMPRAS PHARMA /h3 h3BARCELONA /h3 pBuscamos bun/a Responsable de Compras Pharma /b que garantice el aprovisionamiento end-to-end de producto para bexport, mercado nacional y farmacias /b. Será la persona responsable de ejecutar con precisión el pipeline de ventas, asegurando una gestión rigurosa del pedido, control de condiciones comerciales, coordinación con áreas internas y análisis de compras para apoyar decisiones estratégicas. /p pEste rol es clave para asegurar disponibilidad, rentabilidad y agilidad en la cadena de suministro farmacéutica. /p h3🧩 Responsabilidades clave /h3 ul liElaborar y gestionar pedidos de medicamentos, controlar disponibilidades y realizar seguimiento hasta su recepción, incluyendo incidencias y control de lotes/caducidades. /li liDar de alta proveedores, negociar condiciones y márgenes, y activar contactos en laboratorios/mayoristas para asegurar acceso rápido a producto. /li liResponder peticiones internas de precio y disponibilidad, y buscar alternativas cuando no haya producto directo, priorizando compra a laboratorio. /li liEjecutar con rapidez oportunidades generadas por CCO/CEO y comunicar discontinuados o avances relevantes al equipo comercial. /li liRealizar análisis periódicos y apoyar KPIs de compras (disponibilidad, márgenes, rotación, caducidades) para CCO y Gerencia. /li liGestionar abonos, devoluciones y documentación con Administración, y mantener artículos, precios y condiciones en ERP/CRM. /li /ul h3 Requisitos /h3 ul liExperiencia demostrable en compras pharma (laboratorios y/o mayoristas), idealmente en distribuidor farmacéutico. /li liAlta capacidad de seguimiento intensivo, orden documental y cierre de incidencias. /li liHabilidad negociadora orientada a margen, disponibilidad y velocidad. /li liDominio de ERP (Sage u otros) y Excel avanzado. /li liNivel de inglés alto oral y escrito. /li /ul h3🚀 ¿Qué ofrecemos? /h3 ul liIncorporación a un proyecto en crecimiento dentro del sector pharma. /li liRol estratégico dentro del área de Compras. /li liEntorno colaborativo con interacción transversal con Comercial, Operaciones y Dirección Técnica. /li liParticipación activa en iniciativas de mejora /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

pEn Reig Jofre estamos buscando a Analista para el laboratorio fisicoquímico en cuarto turno del equipo de Control de Calidad, para que puedan contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. /ppSi te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! /ppFunciones: /pulliRealización de análisis fisicoquímicos de materias primas y producto acabado. /liliAplicación de técnicas instrumentales (HPLC, Karl Fischer, cromatografía de gases) /liliEvaluación de resultados. /li /ulpRequisitos para formar parte del equipo: /pulliFPII o CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad y/o Químico/a. /liliExperiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP) /liliExperiencia de 1 a 3 años en puesto similar. /liliCapacidad de trabajo en equipo y aprendizaje; persona metódica y resolutiva. /liliDisponibilidad en cuarto turno a 32 horas. /li /ulpNosotros ofrecemos: /pulliSalario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. /liliFormar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. /li /ulpSi cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate! /p #J-18808-Ljbffr

Técnico laboratorio - Desarrollo Analítico Eurofins Scientific es una compañía internacional dedicada a las Ciencias de la Vida que ofrece una amplia gama de Servicios Analíticos orientados a las ciencias de la vida. Nuestros clientes son de sectores muy diversos. El grupo Eurofins es líder mundial en análisis de productos que van desde los alimentos que tomamos, al agua que bebemos o las medicinas que nos recetan.Eurofins trabaja con las mayores empresas del mundo para asegurar que los productos que suministran sean seguros, que sus ingredientes sean auténticos y que el etiquetado sea preciso. Eurofins es el líder mundial en pruebas de productos alimenticios, ambientales, farmacéuticos y cosméticos, así como de agrociencia. También es uno de los principales líderes de mercado independientes a nivel global en ciertas pruebas y servicios de laboratorio para genómica, farmacología descubrimiento, forense, CDMO, ciencias de materiales avanzados y en el apoyo de estudios clínicos. En poco más de 30 años, Eurofins ha crecido desde un laboratorio en Nantes, Francia, hasta contar con más de 63,000 empleados distribuidos en una red de más de 1000 empresas independientes en más de 60 países y operando más de 950 laboratorios. Eurofins ofrece un portafolio de más de 200,000 métodos analíticos para evaluar la seguridad, identidad, composición, autenticidad, origen, trazabilidad y pureza de sustancias y productos biológicos, así como servicios innovadores de pruebas diagnósticas clínicas, siendo uno de los principales jugadores emergentes globales en pruebas de diagnóstico clínico especializadas En 2025, Eurofins generó ingresos totales de 7.296 mil millones de euros y ha sido una de las empresas con mejor desempeño en Europa en los últimos 20 años. EUROFINS, empresa líder en ofrecer servicios especializados de laboratorio al sector farmacéutico, selecciona para sus instalaciones en Esplugues de Llobregat un Técnico de desarrollo analítico. Inscríbase rápido, consulte la descripción completa desplazándose hacia abajo para conocer todos los requisitos de este puesto. En dependencia del Supervisor del Departamento de Desarrollo Analítico, sus funciones básicas consistirán en: • Análisis utilizando HPLC, GC, IR, UV y otras técnicas relacionadas con el desarrollo analítico de métodos., • Análisis y procesamiento de datos, • Gestión de incidencias OOS, OOT y desviaciones., • Gestión de la información generada en el laboratorio a través de LIMS., • 2-3 años experiencia en puesto similar en la industria farmacéutica o afín., • Se valorará tener experiencia analítica utilizando HPLC /GC y/o HPLC-MS / GC-MS, • Se valorará experiencia en entorno GMP/GLP, • Se valorará positivamente el tener experiencia en validaciones de métodos y en la elaboración de protocolos e informes. xqbhyrx, • Se valorará positivamente el tener experiencia en LIMS, SAP…, • Habituado a trabajar en equipo y enfocado a objetivos., • Nivel alto de inglés, • Horario: Lunes a viernes de 13:30 a 21:30 y un domingo de cada 4. Durante periodo de formación el horario será de 09:00 a 17:30. #J-18808-Ljbffr

Experteer Overview En esta posición, gestionarás una cartera estable de clientes del sector farmacéutico y laboratorio para asegurar atención de alto valor. Trabajarás en un entorno orientado al servicio, manteniendo contacto continuo con los interlocutores y coordinando acciones entre departamentos. Tu impacto se mide por la satisfacción del cliente, resolución ágil de incidencias y crecimiento dentro de las cuentas existentes. Únete a una empresa consolidada en el sector y contribuye con tu experiencia técnica y capacidad comercial. Esta oportunidad ofrece autonomía, visibilidad e impacto directo en la experiencia del cliente. Compensaciones / Beneficios • Gestionar una cartera estable de clientes del sector farmacéutico y laboratorio • Realizar seguimiento y gestión de pedidos, coordinando su tramitación • Elaborar y gestionar presupuestos y ofertas comerciales • Resolver incidencias y coordinar acciones con departamentos internos • Mantener comunicación constante con clientes para garantizar su satisfacción • Detectar oportunidades de crecimiento y mejora en las cuentas asignadas • Asesorar técnicamente sobre productos y soluciones del catálogo • Realizar seguimiento de ofertas y proyectos en curso • Construir relaciones de confianza a largo plazo con los interlocutores de los laboratorios Responsabilidades • Formación científica o técnica relacionada con laboratorio, biología, química, biotecnología o similar • Experiencia previa en entornos comerciales, atención al cliente o gestión de cuentas en sector laboratorio, farmacéutico o científico • Conocimiento del funcionamiento y necesidades de los laboratorios • Capacidad para gestionar pedidos, presupuestos e incidencias de forma autónoma • Habilidades de comunicación y orientación al servicio • Perfil resolutivo, proactivo y con capacidad de planificación • Capacidad para generar relaciones de confianza y fidelización con los clientes Requisitos principales • empresa consolidada y reconocida • cartera de clientes activa • entorno dinámico con contacto directo con laboratorios • formación continua sobre productos y soluciones • autonomía, visibilidad e impacto en la satisfacción del cliente • oportunidad de desarrollo profesional

Somos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia, especializado en análisis y certificación de lotes, así como acondicionamiento primario y secundario, tanto a nivel nacional como internacional. Descubra más sobre las tareas diarias, las responsabilidades generales y la experiencia requerida para esta oportunidad desplazándose hacia abajo ahora. Estamos buscando un/a Técnico/a de Validaciones/Cualificaciones para nuestro equipo de Garantía de Calidad, cuya misión será la validación de sistemas informáticos, cualificación de equipos, instalaciones y procesos productivos, trabajando en un entorno GMP regulado y en estrecha colaboración con el Responsable de nuevos proyectos y la Dirección Técnica. Si te motiva trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en pleno proceso de transformación cultural, y te apasiona el sector tecnológico y farmacéutico… ¡Este proyecto puede ser para ti! ¿Cómo será tu día a día? • Cualificación de nuevos equipos y procesos productivos del área de packaging y del laboratorio de control., • Control y ejecución de los planes de calibración, cualificación y validación existentes. Revisiones periódicas (recualificaciones, revalidaciones)., • Cualificación de instalaciones (almacenes, HVAC, red de aire comprimido)., • Creación y ejecución de la documentación de soporte: URS, AARR, protocolos IQ/OQ/PQ., • Gestión y control del sistema e-QMS, Dot Compliance (software de gestión documental)., • Como integrante del equipo de QA: participación en auditorías, mejora continua, control de cambios, desviaciones y sistema CAPA., • Un entorno con oportunidades reales de crecimiento y aprendizaje continuo., • Horario intensivo de mañana, con flexibilidad., • Contribuir a un proyecto con alto impacto social y orientado a mejorar la vida de las personas. Conócenos más en: y ía tu candidatura si…, • Tienes formación técnica o universitaria en Ingeniería, Farmacia, Biotecnología o similar., • Te interesa calidad farmacéutica y las GMP., • Dispones de conocimiento de GAMP 5 y/o softwares de gestión documental., • Cuentas con un nivel de inglés medio-alto. Si crees que este puede ser tu rol y que las responsabilidades encajan contigo, inscríbete en la vacante, ¡tenemos muchas ganas de conocerte! xqbhyrx Y si no eres tú, pero conoces a alguien a quien pueda ilusionarle este proyecto, por favor, ¡compártelo! #J-18808-Ljbffr

ppEn ITALFARMACO tenemos el firme compromiso de contribuir de manera sostenible a la mejora de la salud y la calidad de vida de las personas. Somos un grupo farmacéutico de origen italiano con presencia internacional, dedicado a la investigación, el desarrollo y la comercialización de medicamentos. /ppEstamos fuertemente comprometidos con la innovación, la sostenibilidad y la responsabilidad social, buscando siempre minimizar nuestro impacto ambiental y contribuir positivamente a las comunidades donde operamos. /ppQueremos incorporar un/a Visitador/a Médico/a con base en Barcelona. /pulliVisitar centros de salud, hospitales y farmacias, entre otras. /liliEntrevistas y reuniones con personal médico o farmacéutico. /liliPresentación de productos farmacéuticos. /liliResidencia en BARCELONA. /liliExperiencia de, al menos, 1 año en visita farmacéutica. /liliFormación en Ciencias de la Salud. /liliIncorporación a un laboratorio líder en el mercado. /liliRetribución competitiva (fijo + incentivos). /liliVehículo y móvil de empresa, equipo informático. /liliPlan de Compensación Flexible. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Acerca de Mettler Toledo Obtenga más información sobre este puesto leyendo los detalles a continuación y luego envíe su solicitud para ser considerado. METTLER TOLEDO es uno de los líderes internacionales en instrumentos y servicios deprecisión. Nos precede nuestra innovación y calidad en aplicaciones para laboratorio, instrumentación analítica en proceso, industria, inspección de productos y venta al por menor. Nuestra red de ventas y servicio técnico es una de las más amplias del sector. Nuestros productos se venden en más de 140 países y tenemos presencia directa en aproximadamente 40 países. Si desea más información, puede visitar: vacante y tus responsabilidades Precisamos incorporar en nuestro departamento de Servicio de Asistencia Técnica a un/a: Técnico/a Servicio Asistencia Técnica - Pesaje de equipos de alta precisión. Reportando al Coordinador de servicio se responsabilizará de las intervenciones preventivas y/o correctivas de equipos de pesaje y analíticos instalados en diferentes plantas industriales (farmacéutica, alimentación y bebidas, química, etc). Visitas programadas en las diferentes instalaciones de clientes localizados en la zona de su competencia (Cataluña). Funciones • Soporte y asistencia técnica en instalaciones en cliente (in situ) en la zona de Catalunya y apoyo a otras zonas de la Península Ibérica puntualmente y según necesidades del servicio., • Realización de instalaciones, validaciones y mantenimientos preventivos y correctivos de los instrumentos ya instalados., • Asistencia técnica y soporte a clientes, tanto presencial como telefónica., • Conocimiento de las normativas internacionales aplicables en sector farmacéutico relativas a instrumentos de pesaje., • Gestión de recambios de la instrumentación intervenida., • Reporte de las asistencias realizadas al Coordinador de Zona., • Gestión de la documentación técnica por cada cliente e intervención realizada., • Detección de necesidades, y en la medida de lo posible, ampliación de los servicios contratados y/o renovación de equipos, según necesidades de cada cliente. Lo que necesitas • Formación Profesional de grado Superior en Electrónica, y/o automatización y/o maquinaria industrial y/o similares., • Experiencia como Técnico en Servicio Asistencia Técnica in situ, en el sector industrial., • Experiencia en interpretación y diagnóstico de circuitos eléctricos., • Nivel de inglés correspondiente a un B1 para la gestión de manuales técnicos y poder acceder a la formación técnica de nuestros equipos., • Dominio de herramientas informáticas: paquete office y sistemas de comunicación de equipos., • Residencia en el área de Cataluña y disponibilidad para desplazarse por España., • Permiso de conducir categoría B., • Dotes de comunicación. Lo que ofrecemos • Incorporación a una Compañía líder y con reconocido prestigio en el sector., • Contrato Indefinido., • Salario fijo + variable y sistema de bonus asociados a resultados., • Interesante paquete de beneficios sociales para empleados (ticket guardería, ticket restaurante/dietas, seguro médico privado, plan de pensiones, entre otros)., • Coche de empresa, Gastos de desplazamiento y comida a cargo de la empresa., • Políticas de conciliación., • Plan de formación inicial y constante tanto en nuestros productos a nivel técnico como en desarrollo profesional. Igualdad de oportunidades laborales Promovemos la igualdad de oportunidades en todo el mundo y valoramos la diversidad en nuestros equipos en términos de antecedentes comerciales, área de especialización, género y etnia. xcskxlj Para obtener más información sobre nuestro compromiso con la sostenibilidad, la diversidad y la igualdad de oportunidades, visítenos aquí. #J-18808-Ljbffr

Oficina de Farmacia, ubicada en Barcelona ciudad, especializada en la realización de fórmulas magistrales, que da servicio a más de 500 farmacias asociadas precisa incorporar: Asegúrese de que toda la información de su solicitud está actualizada y en orden antes de inscribirse en esta oportunidad. Horario: De lunes a viernes de 14:00 a 21:00 h - sábados: 1 de cada 3 de 9:00 a 13:30 h. En dependencia del farmacéutico titulado y propietario, su misión será la de asumir la responsabilidad del turno de tarde dentro del laboratorio de fórmulas magistrales, liderando y coordinando un equipo de 8 personas (técnicos y auxiliares). Garantizar la correcta planificación, elaboración y control de calidad de las preparaciones, asegurando el cumplimiento de los estándares técnicos y normativos. Funciones • Supervisar y coordinar el trabajo del equipo de laboratorio durante su turno., • Garantizar el cumplimiento de los protocolos de preparación y control de calidad de las fórmulas magistrales., • Resolver incidencias técnicas y asegurar una correcta gestión del flujo de trabajo., • Asegurar el cumplimiento de la normativa vigente en materia de formulación magistral y buenas prácticas de elaboración., • Realizar seguimiento del estado de las materias primas, utillaje y equipos., • Mantener una comunicación fluida con otras áreas de la farmacia y con las farmacias clientes cuando sea necesario., • Participar activamente en la mejora continua de los procesos del laboratorio., • Grado en Farmacia (imprescindible)., • Interés y motivación por la elaboración de fórmulas magistrales., • Perfil técnico con clara orientación al trabajo en laboratorio., • Capacidad de liderazgo y buena gestión de equipos., • Organización, atención al detalle y responsabilidad en entornos regulados., • Valorable experiencia previa en formulación magistral o en laboratorios farmacéuticos, aunque no es imprescindible. xcskxlj Se ofrece incorporación a oficina de farmacia líder en su sector con tecnología punta, salario competitivo y según seniority, con posibilidades reales de desarrollo profesional. #J-18808-Ljbffr

¿Eres graduado/a en Farmacia?, ¿Tienes experiencia previa como Técnico de desarrollo farmacéutico?, ¿Buscas formar parte de un proyecto en una empresa en pleno crecimiento afín al sector pharma? ¡Tenemos una propuesta laboral para ti! Asegúrese de presentar su candidatura con toda la información solicitada, tal como se expone en la descripción del puesto a continuación. Desde Eladiet, precisamos un Técnico de I+D para nuestro Departamento de I+D. Somos una empresa familiar ubicada en El Papiol (Barcelona) en la que, tras 40 años de apasionante trabajo, más de 150 personas colaboran a diario en el desarrollo de complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces. ¿Cuáles serán tus funciones? • Caracterización de las nuevas fórmulas desarrolladas., • Redacción de informes galénicos y elaboración de plantillas documentales., • Colaboración con Control de Calidad en la elaboración de mezclas y/o galénicas con propósitos analíticos., • Búsqueda bibliográfica asociada a requerimientos galénicos., • Soporte a diferentes departamentos en la gestión de incidencias de fabricación asociadas a problemas galénicos y/o estabilidades de producto., • Contacto proactivo con fuentes de novedades galénicas (maquinaria, ingredientes, técnicas, formas de dosificación y formatos), valoración e implementación de estas. ¿Qué esperamos de ti? • Graduado en Farmacia. Valorable contar con el Máster en Farmacia Industrial y Galénica o similar., • Experiencia mínima de 2 años como Técnico de I+D con formas galénicas., • Valorable nivel de inglés avanzado., • Formarás parte de una empresa líder de un sector afín al farmacéutico., • Trabajaras con un equipo joven y dinámico, en una empresa puntera en tecnología., • Dispondrás de flexibilidad horaria desde el primer día., • Te ofreceremos formación On Boarding y continuada, además de clases de inglés totalmente gratuitas., • Disfrutarás de nuestras oficinas Open Space, rodeadas de naturaleza y diseño. ¿Más beneficios? ¡Por supuesto! • Dispondrás de café gratuito todos los días (especialmente necesario los lunes)., • Disfrutarás de una sala con futbolín y ping pong., • Encontrarás fruta de temporada todos los miércoles. ¿Te atreves a aceptar nuestro reto?, ¡inscríbete, queremos conocerte! En ELABORADOS DIETÉTICOS S.A.U. garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, académicas y la experiencia laboral. Conócenos mejor en: Técnico/a de laboratorio - Sustitución 20h/s BarcelonaTécnico/a de laboratorio y estabulario para el Programa de Cáncer Pediátrico. xcskxlj Técnico de R&D – Laboratorio de Mecánica (Medical Devices)Técnico/a de laboratorio y estabulario para el Programa de Cáncer Pediátrico.Técnico de Control de la calidad en plantaAnalytical Validation Lab Technician - Esteve QuímicaTécnico/a Control Calidad Ingeniería MecánicaTécnico/a de mantenimiento de equipos de Laboratorio #J-18808-Ljbffr

pp¿Eres graduado/a en Farmacia?, ¿Tienes experiencia previa como Técnico de desarrollo farmacéutico?, ¿Buscas formar parte de un proyecto en una empresa en pleno crecimiento afín al sector pharma? ¡Tenemos una propuesta laboral para ti! /ppDesde Eladiet, precisamos un bTécnico de I+D /b para nuestro bDepartamento de I+D /b. /ppSomos una empresa familiar ubicada en El Papiol (Barcelona) en la que, tras 40 años de apasionante trabajo, más de 150 personas colaboran a diario en el desarrollo de complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces. /ppb¿Cuáles serán tus funciones? /b /pulliCaracterización de las nuevas fórmulas desarrolladas. /liliRedacción de informes galénicos y elaboración de plantillas documentales. /liliColaboración con Control de Calidad en la elaboración de mezclas y/o galénicas con propósitos analíticos. /liliBúsqueda bibliográfica asociada a requerimientos galénicos. /liliSoporte a diferentes departamentos en la gestión de incidencias de fabricación asociadas a problemas galénicos y/o estabilidades de producto. /liliContacto proactivo con fuentes de novedades galénicas (maquinaria, ingredientes, técnicas, formas de dosificación y formatos), valoración e implementación de estas. /li /ulpb¿Qué esperamos de ti? /b /pulliGraduado en Farmacia. Valorable contar con el Máster en Farmacia Industrial y Galénica o similar. /liliExperiencia mínima de 2 años como Técnico de I+D con formas galénicas. /liliValorable nivel de inglés avanzado. /liliFormarás parte de una empresa líder de un sector afín al farmacéutico. /liliTrabajaras con un equipo joven y dinámico, en una empresa puntera en tecnología. /liliDispondrás de flexibilidad horaria desde el primer día. /liliTe ofreceremos formación On Boarding y continuada, además de clases de inglés totalmente gratuitas. /liliDisfrutarás de nuestras oficinas Open Space, rodeadas de naturaleza y diseño. /li /ulpb¿Más beneficios? ¡Por supuesto! /b /pulliDispondrás de café gratuito todos los días (especialmente necesario los lunes). /liliDisfrutarás de una sala con futbolín y ping pong. /liliEncontrarás fruta de temporada todos los miércoles. /li /ulpb¿Te atreves a aceptar nuestro reto?, b¡inscríbete, queremos conocerte! /b /b /ppEn ELABORADOS DIETÉTICOS S.A.U. garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, académicas y la experiencia laboral. /ppConócenos mejor en: /ph3Técnico/a de laboratorio - Sustitución 20h/s Barcelona /h3h3Técnico/a de laboratorio y estabulario para el Programa de Cáncer Pediátrico. /h3h3Técnico de RD – Laboratorio de Mecánica (Medical Devices) /h3h3Técnico/a de laboratorio y estabulario para el Programa de Cáncer Pediátrico. /h3h3Técnico de Control de la calidad en planta /h3h3Analytical Validation Lab Technician - Esteve Química /h3h3Técnico/a Control Calidad Ingeniería Mecánica /h3h3Técnico/a de mantenimiento de equipos de Laboratorio /h3 /p #J-18808-Ljbffr

pFAES FARMA busca incorporar un/a People Culture Trainee para formarte en nuestro equipo corporativo ubicado en Barberà del Vallès (Barcelona). Si te apasiona trabajar con personas, comunicar y participar en proyectos reales, esta es tu oportunidad para aprender, crecer y desarrollar tu carrera en un laboratorio farmacéutico internacional. /ppFormarás parte de proyectos de Talent Acquisition, employer branding, intranet y experiencia del empleado, con formación y acompañamiento continuo desde el /p #J-18808-Ljbffr

ppb¿Te apasiona la calidad y buscas un nuevo reto en una empresa en pleno crecimiento? ¡Entonces sigue leyendo porque esto te interesa! /b /p pEn bGrupo Printfa /b, proveedor líder en el sector farmacéutico, estamos buscando un/a bTécnic@ de Calidad /b que quiera unirse a nuestro equipo. Somos una empresa familiar con un fuerte enfoque internacional y un ambiente dinámico donde cada día es diferente. Si te gusta trabajar en entornos exigentes y aportar lo mejor de ti, ¡aquí tienes tu sitio! /p pEs importante destacar que beste puesto no conlleva la realización de análisis de laboratorio (químicos, físicos o microbiológicos) /b. Las funciones del/la Técnic@ de Calidad están enfocadas al bcontrol de calidad en entorno productivo /b, mediante binspección visual del producto, revisión de procesos y detección de desviaciones o no conformidades /b, de acuerdo con los procedimientos establecidos y las normas GMP. /p h3¿Qué harás en tu día a día? /h3 pFormarás parte del equipo de Calidad, reportando directamente al Responsable del área, y tus funciones incluirán: /p ul liVerificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos. /li liAplicar correctamente las normas técnicas, las especificaciones de producto y de servicio. /li liInspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido. /li liRevisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados. /li liRealizar los controles necesarios por fases: previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager (y/o en ausencia de éste, la QA Manager) les han capacitado para ello). /li liSeguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de las incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre). /li liAvisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), caso detecten acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos. /li liInformar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, caso observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro. /li liInformar al departamento de I.T. de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y/o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje. /li liDar soporte a la revisión de las cámaras de inspección. /li liRedacción de PNT aplicables al Departamento. /li liLiberar lote en ausencia del responsable de QC y QA. /li /ul ul lib2 años de experiencia /b en Control de Calidad (sí o sí). /li liDominio de bGMP /b y trabajo en ambientes de producción. /li liConocimientos en bMS Office /b. /li liValorable nivel de binglés mínimo B2 (First) /b y también bsi tienes una base de francés (¡punto extra!). /b /li liQue vivas bcerca del puesto /b (Provincia del puesto vacante). /li liY lo más importante: que seas borganizado/a, con iniciativa, y con ganas de sumar en equipo. /b /li libIncorporarte a una empresa sólida /b, con espíritu familiar y en plena expansión internacional. /li liUn equipo comprometido donde el trabajo en equipo bno es un cliché /b. /li liProyectos desafiantes donde podrás baportar ideas y crecer profesionalmente /b. /li liBuen rollo, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces bmarca la diferencia /b. /li libHorario: /b durante el periodo de formación que será de aproximadamente de 6 meses, tu horario será de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Pasado dicho periodo tu horario pasará a ser a turnos rotativos semanales de 6 a 14 horas y de 14 a 22 horas de lunes a viernes /li /ul pEntonces bno lo dudes más /b y postúlate a nuestra oferta. ¡Queremos conocerte! /p p#OfertadeEmpleo #QC #ControlDeCalidad #SectorFarmacéutico #Printfa /p /p #J-18808-Ljbffr

ppEn Reig Jofre estamos buscando a un/a Técnico/a de Microbiología EM, para que pueda contribuir a los diferentes proyectos del área de Control de Calidad, que estamos desarrollando en nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. /p pSi te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! /p h3Funciones principales: /h3 ul liRevisar y coordinar la correcta ejecución de los planes de control de monitorización ambiental, monitorización de partículas y del sistema de aguas. /li liRevisión y evaluación de los resultados generados en el laboratorio. Registrar, revisar y evaluar los resultados de acuerdo con los límites de alerta y acción definidos. Comunicando incidencias o resultados fuera de tendencia al responsable. /li liRedactar y/o revisar los procedimientos generales, específicos de su puesto y otra documentación que se requiera. Redacción de informes de tendencias. /li liParticipar y ejecutar la investigación de desviaciones, análisis de causas y seguimiento de acciones CAPA. /li liDar soporte durante auditorías internas y externas relacionadas con microbiología ambiental. /li liLicenciatura en Biología, Bioquímica, Microbiología o equivalente. /li liImprescindible conocimiento y aplicación de técnicas de muestreo microbiológico, experiencia previa en ensayos de endotoxinas bacterianas, identificación microbiana, filtración de aguas y monitorización ambiental. /li liInglés, nivel medio-alto hablado y escrito. /li liCapacidad de trabajo en equipo y aprendizaje; persona metódica y resolutiva. /li /ul h3Nosotros ofrecemos: /h3 ul liSalario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato/a. /li libHorario en turno de tarde de 14h a 22h. /b /li liFormar parte de una empresa líder en el sector Farmacéutico. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Customer Service Support - Barcelona### Información básicaRegiónBarcelonaÁreas TerapéuticasFarmaciasID de la vacante23498### Descripción ¡Nueva vacante de Customer Service Farmacéutico en Barcelona! ¡Estamos en búsqueda de un Customer Service para formar parte de un emocionante proyecto con un reconocido laboratorio multinacional!La base de trabajo será en Barcelona, con dos días de teletrabajo, un entorno dinámico y oportunidades para el desarrollo profesional. ¿Qué harás?: Gestionar los pedidos del canal hospitalario recibidos por correo electrónico, garantizando su correcta tramitación. Introducir y gestionar los pedidos en SAP, realizando el seguimiento de las entregas y coordinándose con los distribuidores logísticos para asegurar el cumplimiento de los plazos. Colaborar de forma estrecha con el equipo de Customer Service Hospitalario para garantizar un servicio ágil y de calidad. Proporcionar soporte administrativo a Key Account Managers (KAM), facilitando la gestión de clientes y la actividad comercial. Atender consultas, incidencias y solicitudes de clientes, ofreciendo una respuesta eficaz y orientada al servicio. Actuar como respaldo del equipo de Customer Service Retail (farmacias y mayoristas), asegurando la continuidad del servicio. Dar soporte en la gestión del CRM, manteniendo actualizada la información comercial y de clientes. Realizar el seguimiento y control de la actividad de la figura de KAM. Proporcionar soporte administrativo en la preparación y presentación de ofertas para licitaciones hospitalarias, asegurando el cumplimiento de los requisitos y plazos establecidos. Colaborar con Tender Managers en la recopilación, revisión y organización de la documentación necesaria para los procesos de licitación. ¿Cómo te imaginamos?: Experiencia previa en contact center o acciones comerciales, valorándose experiencia en visita médica o farmacéutica. Habilidades en el manejo de herramientas informáticas como Excel y Power BI. Habilidades de comunicación científica y orientación al cliente. Capacidad analítica, proactividad y excelente organización. Resiliencia, empatía y habilidades interpersonales para construir relaciones de confianza. Pasión, compromiso y actitud positiva. ¿Qué te ofrecemos?: Contrato indefinido con Inizio Engage. Salario de 24K. Formación continua y oportunidades de desarrollo profesional. Herramientas IT. 1 día de teletrabajo a la semana.¡Si estás buscando una oportunidad para desarrollarte en la industria farmacéutica, esta es tu oportunidad!¡No lo dudes y únete a nuestro equipo! Inizio Engage es un partner estratégico del sector Health Life Sciences.Además, ¡somos una de las 100 mejores empresas para trabajar en España según Forbes! Nuestro equipo global combina experiencia local y una diversa mezcla de habilidades con datos, ciencia y tecnología para ofrecer soluciones de compromiso a medida que ayudan a nuestros clientes a reimaginar cómo se relacionan con sus pacientes, personas y proveedores para mejorar sus resultados. Nuestra misión es colaborar con nuestros clientes para mejorar vidas ayudando a los profesionales sanitarios y a los pacientes a obtener los medicamentos, los conocimientos y el apoyo que necesitan.Para saber más sobre nosotros, visítanos en: Inizio EngageEn Inizio Engage, nos enorgullece ser una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Aquí todos son considerados sin distinción de edad, ascendencia, color, género, identidad o expresión de género, información genética, estado civil, condición médica (incluyendo embarazo, parto o condiciones médicas relacionadas), discapacidad mental o física, origen nacional, cuidado familiar protegido o estado de licencia médica, raza, religión, orientación sexual o cualquier otra característica protegida por las leyes estatales o locales.*Nos esforzamos por brindar oportunidades equitativas para todos y agradecemos mucho tu interés en unirte a nuestro equipo. br#J-18808-Ljbffr

Divico Consultores empresa de selección de personal con más de 30 años de experiencia en perfiles sanitarios tanto a nivel nacional como internacional precisa TECNICO/A PRODUCCIÓN para trabajar en un Laboratorio Farmacéutico situado en la zona de Sabadell.

Divico Consultores empresa de selección de personal con más de 30 años de experiencia en perfiles sanitarios tanto a nivel nacional como internacional precisa TÉCNICO/A DE REGISTROS para trabajar en un Laboratorio Farmacéutico situado en Barcelona.Horario: Jornada completa Lunes a Viernes 8-17h

Las funciones incluyen controles de calidad en producción y recepción, inspecciones finales y emisión de documentación, con una adecuada valoración de la experiencia en el sector cosmético o farmacéutico. Rrhh busca un/a becario/a de calidad para el laboratorio de metrología en VIROSPACK, ub

En SVR buscamos incorporar un/a Director/a Regional de Ventas para liderar y desarrollar al equipo comercial de la Zona Norte de España, compuesto por representantes de ventas farmacéuticas y Beauty Advisors. Inscríbase ahora, lea los detalles del trabajo desplazándose hacia abajo. Verifique que posee las habilidades necesarias antes de enviar una solicitud. La persona seleccionada será responsable de impulsar el crecimiento y los resultados de las marcas SVR y Lazartigue, asegurar la correcta implementación de la estrategia comercial y garantizar la excelencia en la ejecución en farmacias y puntos de venta. Funciones principales Gestión y desarrollo del equipo • Supervisar, dirigir y desarrollar al equipo de representantes de ventas farmacéuticas y Beauty Advisors., • Acompañar regularmente al equipo sobre el terreno, ofreciendo asesoramiento, apoyo y seguimiento individualizado., • Identificar necesidades de formación, desarrollar competencias y fomentar la motivación, el compromiso y la excelencia comercial. Consecución de objetivos comerciales • Garantizar el cumplimiento de los objetivos cuantitativos y cualitativos, impulsando el rendimiento individual y colectivo., • Implementar planes de acción alineados con la estrategia nacional y adaptados al contexto regional., • Optimizar la selección de clientes, la planificación de visitas y la frecuencia de contacto para maximizar resultados. Despliegue de la estrategia comercial • Asegurar la correcta implementación de la estrategia comercial, adaptándola a las particularidades del mercado local., • Supervisar la ejecución y adopción de acuerdos nacionales con clientes clave., • Realizar el seguimiento de las ventas, la imagen de marca y el posicionamiento en el canal farmacia., • Colaborar con los equipos internos para garantizar una ejecución comercial coherente y eficaz. Análisis, reporting e inteligencia de mercado • Analizar los datos de ventas a distribuidores y al público, así como el impacto de campañas y acciones promocionales., • Identificar oportunidades de mejora y elaborar informes de seguimiento y rendimiento regional., • Elaborar informes de seguimiento y análisis de rendimiento regional., • Controlar y optimizar los gastos y costes del equipo, garantizando su correcta justificación. Representación y compromiso institucional • Representar a la compañía en reuniones regionales, eventos profesionales, ferias y sesiones de formación., • Participar en eventos en colaboración con grupos de farmacias y clientes clave., • Fortalecer la imagen de marca y la presencia de la compañía en el territorio asignado., • Experiencia mínima de 2 años en gestión comercial; se valorará especialmente la experiencia en laboratorio farmacéutico y cosmética., • Conocimiento sólido del canal farmacia., • Experiencia liderando, acompañando o desarrollando equipos comerciales., • Dominio de Microsoft Office: Word, Excel y PowerPoint., • Manejo de Outlook, Teams y herramientas CRM., • Disponibilidad para viajar y cubrir una amplia zona geográfica., • Permiso de conducir en vigor., • Se valorará el conocimiento de inglés. Competencias clave • Liderazgo, dinamismo y capacidad para motivar equipos., • Habilidades interpersonales y capacidad de coaching., • Orientación a resultados y visión comercial., • Capacidad analítica y toma de decisiones., • Organización, rigor, autonomía y alto sentido de la responsabilidad., • Capacidad de planificación, seguimiento y priorización., • Habilidad para trabajar de forma transversal con Dirección, Marketing, equipos comerciales y clientes clave., • Flexibilidad, proactividad y orientación a la mejora continua., • Retribución total bruta anual de entre 60.000 y 70.000 €, compuesta por salario fijo y variable vinculado al cumplimiento de objetivos., • Incorporación a una empresa líder en el sector., • Buen ambiente de trabajo y posibilidades de desarrollo profesional. xqbhyrx Área de trabajo: Zona Norte España. Equipo a gestionar: 6 representantes de ventas farmacéuticas y 4 Beauty Advisors #J-18808-Ljbffr

Somos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia, especializado en banálisis y certificación de lote /bs, así como bacondicionamiento primario y secundario /b, tanto a nivel nacional como internacional.Estamos buscando un/a Técnico/a de Validaciones/Cualificaciones para nue

Auxiliar de Laboratorio de Control de Materias Primas para un puesto temporal a tiempo completo. El candidato debe aportar experiencia en laboratorios de calidad, conocimiento de GMP, manejo de Excel y SAP, y capacidad para trabajar en equipo en un entorno farmacéutico internacional.

Se busca Técnico/a de Registros para laboratorio farmacéutico en Barcelona.Gestionará dossiers de medicamentos y documentación técnica, con experiencia requerida.

Descripción del empleo /h3pEUROFINS, empresa líder en ofrecer servicios especializados de laboratorio al sector farmacéutico, selecciona para sus instalaciones en Esplugues de Llobregat un Analista Junior de laboratoriobr/En dependencia del responsable deldepartamento de Estabilidades, sus funcio

Eurofins Scientific, líder en servicios analíticos para el sector farmacéutico, selecciona para Esplugues de Llobregat un Analista Junior de laboratorio.

Se exigen CFGM/CFGS en Laboratorio o Química, experiencia en entorno químico/farmacéutico, conocimientos de GMP y MS Office; se valoran SAP e inglés. Jobtailor en Parets del Vallès busca incorporar personal para el laboratorio, con responsabilidad de colaborar en estudios y ensayos del departa

ph3Headhunter / Talent Acquisition / Recruiter / Empleabilidad / Desarrollo Personal y Profesional /Imagen Marca Personal / Coaching Profesional /h3 pDentro del departamento de QC formará parte del equipo de monitorización ambiental, reportando directamente a la responsable de Monitorización Ambiental y será responsable de garantizar el cumplimiento de las regulaciones aplicables (FDA, GMP, Farmacopeas, Procedimientos BI y estándares de calidad). /p pbPrincipales responsabilidades: /b /p ul liPlanificación y supervisión de las actividades de monitorización ambiental. /li liRevisión de resultados y análisis de tendencias. /li liFormación y cualificaciones periódicas de personal de monitorización ambiental. /li liParticipación en investigaciones ante no conformidades y/o tendencias anormales. /li liParticipación en auditorías internas y externas dando soporte a los tópicos de monitorización ambiental /li liTitulación universitaria en Biología, Microbiología, Ciencias de la salud o grado equivalente. Valorable Máster Universitario en dichas especialidades y en industria farmacéutica. /li liA partir de 4 años de experiencia en Industria Farmacéutica, específicamente en Laboratorio de Microbiología y Monitorización Ambiental. Conocimientos de las regulaciones aplicables y experiencia en proceso aséptico. /li liInglés fluido, hablado y escrito (soporte en la interlocución con auditorías internas y externas). /li liPersona con gran adaptación al cambio, autonomía, organización, comunicación, negociación, resolutiva y con capacidad de decisión. /li /ul pbSe ofrece /b incorporación a una Compañía Líder en el Sector Farmacéutico, con flexibilidad horaria en entrada/salida, posibilidad de 1 día teletrabajo/semana, así como interesantes beneficios sociales añadidos. /p pOlesa de Montserrat, Catalonia, Spain 1 week ago /p /p #J-18808-Ljbffr

Posición: Analista de Control de Calidad - Microbiología. Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar. Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables.

Cuentas con mínimo 1 año de experiencia en laboratorios de Control de Calidad dentro del sector industrial farmacéutico. Seleccione la frecuencia (en días) para recibir una alerta: Crear alertaAuxiliar de Laboratorio Control Materias Primas - TemporalTipo de Contrato: Temporal tiempo completoNú