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¿Te apasionan la seguridad laboral y la sostenibilidad? Esta oportunidad puede ser para ti. En Manpower estamos seleccionando un/a Técnico/a EHS (Environment, Health & Safety) para incorporarse a una multinacional líder del sector automoción, ubicada en Sant Cugat del Vallès (Valldoreix). Formarás parte de una compañía referente por su innovación, su compromiso con el medioambiente y su apuesta por el bienestar de las personas. Buscamos un profesional con interés por la prevención, la mejora continua y la gestión ambiental en entornos industriales. ¿Cuál será tu misión? Participarás activamente en la gestión de Seguridad, Salud y Medioambiente, contribuyendo al cumplimiento normativo y al desarrollo de iniciativas orientadas a crear un entorno de trabajo más seguro y sostenible. Tus principales responsabilidades serán: • Evaluación de riesgos ambientales y de salud laboral., • Gestión y seguimiento de residuos., • Implantación y control de medidas preventivas., • Gestión documental y cumplimiento de la normativa EHS y medioambiental., • Participación en auditorías internas y externas., • Elaboración de informes, análisis y planes de acción., • Asesoramiento a los distintos equipos en materia de seguridad y buenas prácticas. ¿Qué buscamos? • Titulación de Técnico/a Medio o Superior en Seguridad y Salud., • Experiencia previa en posiciones EHS, especialmente en entornos industriales y/o gestión de residuos., • Conocimientos actualizados de la normativa aplicable en España., • Capacidad analítica y atención al detalle., • Perfil proactivo, organizado y orientado a la resolución de problemas., • Manejo de herramientas informáticas y sistemas de gestión., • Inglés valorable., • Se valorarán certificaciones específicas en EHS. Imprescindible disponer de vehículo propio para acceder al centro de trabajo. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una empresa sólida, innovadora y comprometida., • Contrato inicial hasta el 31/12/2026, con posibilidades de continuidad., • Formación y desarrollo profesional., • Horario estable de lunes a viernes de 8:00 a 17:00 h, con jornada intensiva los viernes., • Parking gratuito., • Excelente ambiente de trabajo. Si quieres seguir desarrollando tu carrera en el ámbito de la Seguridad, Salud y Medioambiente y formar parte de una compañía con impacto real, nos encantará conocerte. Inscríbete ahora o comparte esta oportunidad con profesionales de tu red. #EHS #PRL #MedioAmbiente #Sostenibilidad #SeguridadLaboral #Automoción #Empleo #Manpower #SantCugat

¿Quiénes somos? GCO es uno de los líderes del sector asegurador español, y del seguro de crédito en el mundo. Con un crecimiento constante y una gran implantación, cuenta con más de 7.100 empleados, tiene presencia en más de 50 países y da servicio a más de 4.500.000 de asegurados. A partir de enero 2024 Seguros Catalana Occidente, Plus Ultra Seguros y Seguros Bilbao se han fusionado y somos Occident. Para concluir con la fusión,en enero 2025 Nortehispana también se ha integrado. Podrás formar parte del éxito y del momento de transición tan estratégico en el que nos encontramos. ¡!Somos Occident! Nuestros valores seguirán enfocándose a las personas, el compromiso, la austeridad, la visión a largo plazo, la autocrítica y la innovación. Te animamos a formar parte de una de las mejores empresas reconocidas para trabajar, según el ranking de Forbes 2025. ¿Qué necesitamos de ti? Si estas cursando los últimos años de tu grado o postgrado te ofrecemos la posibilidad de realizar tus prácticas en el equipo de Compliance IT, como una excelente oportunidad para poder crecer profesional y personalmente, y poder formar parte de un buen ambiente de trabajo cooperativo y colaborativo. Nuestras preferencias son estudiantes con estos requisitos: • Estudiante de Grado/Máster en Informática o similar, preferiblemente con formación en derecho digital, Riesgos TIC, Protección de Datos o Compliance tecnológico., • Inglés: Nivel ALTO, • Conocimientos en implementación de estándares, reglamentos y auditorias tecnológicas (ISO27001, ISO 9001, DORA, RIA, ENS, NIST)., • Interés por la regulación aplicada a la tecnología., • Capacidad de gestión de proyectos, • Capacidad de trabajo en equipo., • Proactividad y ganas de aprender., • Rigurosidad y atención al detalle., • Buenas habilidades de comunicación. Muy importante: Posibilidad de realizar un convenio de prácticas con la Universidad (no es posible con escuelas o centros formativos), de al menos un periodo de seis meses. ¿En qué funciones puedes colaborar? Nos encontramos en un proceso de modernización y adaptación a las nuevas tecnologías. Ello conlleva que departamentos relacionados, como el de IT Compliance, hayan tomado protagonismo. Participarás en proyectos de cumplimiento normativo en el ámbito tecnológico, desarrollo del marco documental corporativo, implementación de recomendaciones de auditorías tecnológicas y autoridades regulatorias, elaboración de programas de seguridad de la información, riesgos TIC y digitalización de procesos legales, colaborando con equipos multidisciplinares e internacionales, aprendiendo de profesionales tanto del ámbito legal como del tecnológico. ¿Qué te podemos ofrecer? • Duración: A determinar., • Salario: 10€/hora., • Jornada Flexible: entre 20 y 30 horas semanales con horario flexible (dentro del horario del equipo)., • Posibilidad de realizar teletrabajo., • Ubicación: Sant Cugat del Valles, • Incorporación: Inmediata., • Formación continua y desarrollo profesional. Te damos la posibilidad de poder crecer profesionalmente en una empresa con una sólida trayectoria en el sector, y reconocida por diferentes organismos entre las marcas aseguradoras más valiosas del mundo, Desarrollarás tus habilidades y competencias, aprendiendo de los mejores profesionales y adquiriendo una experiencia y conocimientos que seguro te van a ayudar en tu futuro más próximo. Si tienes interés en este puesto de trabajo ¡No dudes en contactar con nosotros! Estamos entusiasmados por conocerte, y nos encantaría que formaras parte de nuestro equipo. ¡¡Te estamos esperando!!

Buscamos incorporar un/a Técnico/a de Relaciones Laborales y Administración de Personal para dar soporte al Área Laboral del departamento de Recursos Humanos en la gestión administrativa y laboral, así como en el asesoramiento y atención a empleados y responsables de equipo en materia laboral. La persona seleccionada trabajará en coordinación con el responsable del área Laboral y con la asesoría laboral externa encargada del proceso de nómina, participando activamente en todos los procesos de administración de personal y relaciones laborales de la organización. Buscamos una persona con una clara orientación al área laboral dentro del departamento de Recursos Humanos, que combine conocimientos técnicos con capacidad de gestión y atención al trabajador/a interno. ¿Cómo será tu día a día en esta posición? Relaciones laborales y Administración de personal • Dar soporte al área laboral, • Gestión y revisión de contratos laborales., • Seguimiento y coordinación con asesoría externa de altas, bajas y modificaciones contractuales., • Elaboración de anexos, novaciones contractuales, excedencias, permisos y diferentes comunicaciones de índole laboral., • Gestión y actualización de plataformas de personal interno y retribución flexible., • Gestión documental laboral, • Apoyo en la recopilación y validación de incidencias mensuales de nómina., • Resolución de incidencias relacionadas con nómina y administración de personal. Gestión de absentismo • Seguimiento y control de incapacidades temporales y absentismo laboral., • Gestión documental de bajas IT/AT, incapacidades, permisos, etc. Prevención de Riesgos Laborales • Coordinación con el servicio de prevención ajeno., • Gestión documental relacionada con PRL., • Seguimiento de reconocimientos médicos y documentación preventiva. ¿Qué necesitas para triunfar en el puesto? Formación • Grado en Relaciones Laborales Experiencia • Experiencia mínima de 1-2 años en posiciones relacionadas con administración de personal y relaciones laborales., • Muy valorable experiencia previa en asesoría laboral o en departamentos de Recursos Humanos con elevado volumen de trabajadores., • No se requiere experiencia en selección, formación o desarrollo de talento, ya que dichas funciones se encuentran centralizadas en otros equipos especializados. Conocimientos técnicos • Conocimientos de legislación laboral y Seguridad Social., • Capacidad para interpretar y revisar nóminas., • Manejo habitual de herramientas de gestión de personal y paquete Office, especialmente Excel. Soft Skills • Rigor y atención al detalle., • Capacidad organizativa y de planificación., • Habilidades de comunicación y relación con distintos interlocutores., • Proactividad y autonomía. Valoraremos especialmente candidatos/as procedentes de asesorías laborales o departamentos de administración de personal de empresas con un volumen significativo de trabajadores, acostumbrados a gestionar situaciones laborales diversas y a trabajar con autonomía en entornos dinámicos. ¿Qué ofrecemos como tu futura empresa? • Entorno internacional, dinámico y en constante evolución., • Ofrecemos flexibilidad horaria y/o teletrabajo, conforme a la política interna vigente, una vez transcurridos los 3 primeros meses., • Jornada intensiva en el mes de agosto., • Salario competitivo según experiencia aportada., • Beneficios sociales de seguro médico privado y retribución flexible en concepto de dietas., • Podrás disfrutar del día de tu cumpleaños libre., • Frutas, café e infusiones ilimitadas en las oficinas., • Muy buen ambiente laboral.

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto. En el área de Certificación de producto acompañamos a nuestros clientes en el proceso de acceso al mercado, gestionando los ensayos y las certificaciones requeridas. Actualmente estamos creciendo y buscamos un/a Inspector/a de Certificación de Producto para incorporarse a nuestro equipo de forma estable en Barcelona. ¿Cómo será tu día a día? • Realizar tareas técnicas y administrativas para la certificación de productos de construcción., • Estudio y aplicación de normativas Europeas CE., • Realizar auditorías técnicas a los clientes., • Realización de informes técnicos., • Revisión de ensayos técnicos., • Seguimiento de los proyectos y coordinación interdisciplinar con laboratorios e interlocución con el cliente., • Visitas a potenciales clientes. ¿Qué buscamos en ti? • Titulación universitaria en Ciencias (Ingeniería o Ciencias)., • Idiomas: nivel alto de inglés, • Experiencia previa: orientación a cliente y enfocado a trabajos de auditorías/inspecciones y revisión documental., • Conocimientos esquemas de acreditación ENAC., • Conocimientos en electrónica y/o electricidad., • Conocimientos básicos de mecánica., • Conocimientos en normativas de diseño de equipos., • Conocimientos en Atmósferas explosivas (ATEX)., • Conocimientos en sistemas de Calidad y Directivas Europeas. ¿Qué te ofrecemos? • Contrato estable, • Jornada completa, • 23 días de vacaciones y 3 de libre disposición, • Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurant), • Plan de crecimiento para formarte como auditor Si estás buscando integrarte en un equipo de expertos en el sector de la certificación de producto, ¡envíanos tu candidatura! Applus+ Laboratories es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

🚀 ¡ÚNETE A ENGINIUM! En Enginium, parte de Gi Group Holding, buscamos incorporar un/a Project Engineer Instalaciones – HVAC/Utilities (entorno GMP) para un proyecto en una compañía multinacional farmacéutica en la zona de Sant Cugat del Vallès (Barcelona), con foco en salas limpias/áreas clasificadas y cumplimiento EU GMP (incl. Annex 1), gestionando proyectos end-to-end (diseño → ejecución → commissioning → soporte a cualificación). 📍 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) | Jornada completa ✅ Lo que harás • Gestionar proyectos CAPEX de instalaciones de principio a fin: alcance, planificación, costes, cambios, riesgos, proveedores/contratistas y reporting., • Liderar/revisar proyectos de HVAC pharma en áreas clasificadas: cascadas de presión, renovaciones/h, Tª/HR, HEPA e integración con BMS/SCADA., • Coordinar proyectos de Utilities (clean y/o black según site): aire comprimido oil-free, gases, nitrógeno/vacío, agua/vapor/eléctrica/drenajes, etc., • Asegurar documentación GMP (URS y coordinación/revisión de FS/DS), trazabilidad y control documental., • Liderar o coordinar commissioning (FAT/SAT, punch list, handover) y dar soporte a cualificación IQ/OQ/PQ con QA/Validation., • Aplicar EU GMP Annex 1 y enfoque CCS/Contamination Control desde el diseño (“GMP by design”). 👤 Lo que buscamos • Experiencia como Project Engineer / Project Manager de Ingeniería de Instalaciones en pharma/biotech (ideal estériles) llevando HVAC + Utilities end-to-end., • Seniority orientativo: 5–10+ años en pharma (o 8–12+ industrial con 3–5+ en pharma)., • Experiencia en áreas clasificadas/salas limpias y entregables GMP: URS, trazabilidad documental, soporte a IQ/OQ/PQ., • Conocimiento práctico de EU GMP Annex 1 aplicado a instalaciones y rol del HVAC en control de contaminación., • Herramientas: MS Project (o Primavera P6), Excel avanzado, PowerPoint y entorno de gestión documental (SharePoint/Veeva/MasterControl/Documentum o similar)., • Inglés B2–C1 (por interacción con vendors y documentación técnica). ⭐ Se valora • Experiencia en estériles (aséptico, liofilización, isolators/RABS) o proyectos “Annex 1 driven”., • Trabajo muy cercano con Quality/Validation (desviaciones, CAPAs, impact assessment)., • Conocimiento ATEX (si aplica) y/o data integrity en sistemas de control., • Certificación PMI / Prince2. Además, en Enginium… • 25 días laborables de vacaciones., • 2 días libres por cumpleaños., • Seguro médico privado., • Tarjeta Vitaance: 55 €., • Tarjeta de retribución flexible de comida. 🌱 El seguimiento impulsa, no supervisa. 🔄 Transiciones entre proyectos naturales y acompañadas. 🧭 Encuentros donde el equipo se escucha y se alinea. 🎉 Un evento anual que no parece corporativo. 🎁 Detalles que sorprenden (sí, también en tu cumpleaños). No es solo trabajo. Es experiencia compartida. 📢 Compromiso con la diversidad En Enginium, reafirmamos nuestro compromiso con la diversidad, la equidad y la inclusión. Promovemos un entorno laboral seguro, respetuoso y libre de discriminación, garantizando la igualdad de oportunidades para todas las personas. Nuestras decisiones de contratación se basan exclusivamente en criterios objetivos de profesionalidad, mérito y capacidad.

Empresa líder del sector servicios , con implantación nacional y una amplia estructura de personal operativo, precisa incorporar un/a Responsable de Recursos Humanos para liderar el área laboral y de administración de personal. Funciones La persona seleccionada asumirá la responsabilidad del área de Recursos Humanos, garantizando el correcto funcionamiento de la administración de personal y el cumplimiento de la normativa laboral, liderando un equipo especializado y dando soporte a las distintas áreas de la organización. Entre sus principales responsabilidades se encuentran: Coordinar y supervisar el equipo de Administración de Personal, asegurando el correcto desarrollo de los procesos de contratación, gestión documental, nóminas, Seguridad Social, Prevención de Riesgos Laborales y administración laboral. Liderar la gestión laboral de una plantilla de elevado volumen, caracterizada por una intensa actividad de altas, bajas, modificaciones contractuales e incidencias. Definir, revisar e implantar procedimientos internos de gestión de personas, garantizando su correcta aplicación en toda la organización. Asesorar a los responsables de las distintas áreas en materia laboral, normativa y organización de equipos. Supervisar el proceso completo de nómina y las obligaciones laborales asociadas, garantizando la correcta coordinación con el área financiera y los sistemas de gestión internos. Velar por el cumplimiento de las obligaciones legales ante los organismos públicos en materia laboral y de cotización, realizando el seguimiento y resolución de incidencias. Elaborar indicadores, informes y reportes de Recursos Humanos para la Dirección. Gestionar conflictos laborales, procedimientos disciplinarios y relaciones con la representación legal de las personas trabajadoras. Participar en procesos de negociación colectiva cuando sea necesario. Coordinarse con las áreas operativas para garantizar una correcta gestión de la información de personal y la adecuada imputación de costes. Realizar el seguimiento y análisis de los costes de personal, proponiendo medidas de mejora que contribuyan a la eficiencia de la organización. Requisitos Titulación universitaria en Relaciones Laborales, Derecho, Ciencias del Trabajo o similar. Se valorará formación de posgrado o máster en Recursos Humanos o Dirección de Personas. Experiencia mínima de 5 años como Responsable de Recursos Humanos o en posiciones de similar responsabilidad. Imprescindible experiencia en empresas del sector servicios con un elevado volumen de personal operativo, alta rotación y gestión de múltiples centros de trabajo. Sólidos conocimientos en legislación laboral, contratación, Seguridad Social, nómina y administración de personal. Experiencia en coordinación y liderazgo de equipos. Manejo habitual de ERP de Recursos Humanos y plataformas oficiales de gestión laboral. Capacidad de organización, liderazgo, toma de decisiones y resolución de incidencias. Residencia en el Vallès Occidental o zonas próximas. Disponibilidad para trabajar de forma presencial en jornada completa. Se ofrece Incorporación estable mediante contrato indefinido. Jornada completa de lunes a viernes (40 horas semanales) en horario partido. Puesto de trabajo presencial en oficinas ubicadas en el Vallès Occidental . Retribución competitiva, acorde con la experiencia y responsabilidad del puesto. Incorporación a una empresa líder y consolidada, con un proyecto estable y la oportunidad de asumir un rol clave dentro de una organización de ámbito nacional. Posición con elevado nivel de autonomía, responsabilidad e impacto en la gestión de personas y en el desarrollo de la organización.

Empresa industrial dedicada al diseño, fabricación e instalación de soluciones de asientos para auditorios, teatros, estadios, cines y otros espacios públicos, con presencia nacional e internacional, precisa incorporar un/a Administrativo/a de Tesorería para sus oficinas situadas en el Vallès Oriental. La persona seleccionada será responsable de garantizar la correcta gestión de la tesorería de la compañía, asegurando el cumplimiento de los pagos, el control de la liquidez y la correcta contabilización de todas las operaciones financieras. Asimismo, gestionará la administración de los gastos corporativos y dará soporte en los procesos de auditoría, velando por el cumplimiento de los procedimientos internos y la optimización de los recursos financieros. Funciones principales 1. Gestión de tesorería Supervisar diariamente los saldos bancarios y movimientos de las diferentes cuentas. Realizar traspasos entre cuentas para garantizar la disponibilidad de fondos y evitar descubiertos. Gestionar y custodiar la caja fuerte de la compañía. Controlar todos los movimientos bancarios. Verificar que los pagos se ejecuten dentro de los plazos establecidos. Gestionar la obtención de firmas y autorizaciones necesarias para la ejecución de pagos. Ejecutar pagos a proveedores, nóminas, Seguridad Social, embargos y otros compromisos financieros. Elaborar previsiones mensuales de tesorería y planificación de pagos. Contabilizar todas las operaciones relacionadas con pagos y tesorería. Preparar la documentación necesaria para auditorías internas y externas. Mantener actualizado el archivo documental del área financiera. 2. Gestión de gastos corporativos Controlar y realizar el seguimiento de los gastos generales de la empresa. Gestionar la emisión y renovación de tarjetas VISA corporativas. Revisar y contabilizar los gastos derivados de viajes y desplazamientos. Gestionar y contabilizar los movimientos realizados con tarjetas de empresa. Tramitar solicitudes de tarjetas de combustible para la flota de vehículos de renting. Gestionar incidencias y siniestros relacionados con los vehículos de empresa. Se requiere: Dominio avanzado de Microsoft Office, especialmente Excel. Experiencia trabajando con ERP de gestión (Navision o similar). Valorable experiencia en plataformas de banca electrónica. Nivel intermedio o alto de inglés y valorable Francés. Experiencia mínima de 4 años en posiciones similares dentro de departamentos financieros. Formación requerida: Ciclo Formativo de Grado Superior en Administración y Finanzas o estudios equivalentes. Se ofrece Contrato indefinido y estable con la empresa. Formación continua como posibilidades de desarrollo profesional. Horario: de lunes a jueves entrada flexible de 7:30h a 9:30h y salida de 16:30h a 18:30h y los viernes jornada intensiva de 7h a 14h. Incorporación inmediata. Salario competitivo y adecuado a la experiencia laboral.

¿Tienes experiencia en administración de PRL y gestión CAE y buscas un proyecto estable en una empresa industrial consolidada? Estamos buscando incorporar un/a Administrativo/a de PRL & CAE para formar parte del equipo de Prevención de una compañía del sector industrial. Es una oportunidad para profesionales organizados, rigurosos y con atención al detalle que quieran desarrollar su experiencia en un entorno donde la gestión documental, la coordinación y el seguimiento tienen un papel clave. ¿Qué harás en tu día a día? Tu misión será dar soporte administrativo al área de PRL y contribuir a que toda la documentación y los procesos preventivos estén correctamente gestionados. Entre tus principales funciones estarán: -Gestionar y mantener actualizada la documentación de PRL. - Controlar certificados, formaciones, aptitudes médicas, autorizaciones y vencimientos. - Gestionar la Coordinación de Actividades Empresariales (CAE) con empresas contratistas y subcontratas. - Trabajar con diferentes plataformas de gestión CAE - Preparar informes, registros e indicadores del área. - Coordinar administrativamente formaciones relacionadas con PRL. - Gestionar la parte administrativa de reconocimientos médicos y seguimiento de aptitudes. - Controlar el stock, pedidos y entregas de EPIs. - Gestionar pedidos, albaranes y facturas del departamento. -Dar soporte en pequeñas contrataciones y servicios del área. - Colaborar en auditorías y acciones de mejora continua. Trabajarás directamente con la responsable del departamento, formando parte de un equipo pequeño en el que tendrás visibilidad sobre el conjunto de la gestión administrativa de PRL. ¿Qué buscamos? Pensamos en una persona que: • Tenga formación CFGM o CFGS en Administración o similar. - Cuente con experiencia en administración de PRL y/o gestión CAE, en empresa del sector sidero o del sector industrial - Dominio avanzado del paquete office, destacando Excel, con nivel funcional/medio. - Trabajarás con datos, búsquedas, cálculos básicos, tablas dinámicas e informes; no buscamos un perfil experto en Excel, pero si medio-avanzado. - Sea organizada y rigurosa con la documentación. - Sepa gestionar diferentes tareas y prioridades al mismo tiempo. - Tenga iniciativa y capacidad para trabajar con autonomía. - Sea discreta y profesional en la gestión de información. - Se desenvuelva con soltura con herramientas ofimáticas. ¿Qué valoramos? Disponer del Curso básico de PRL. Experiencia previa en entornos industriales. Conocimiento de diferentes plataformas CAE. Familiaridad con sistemas de gestión ISO 9001, ISO 14001 e ISO 45001. Experiencia con EPIs, formación preventiva o vigilancia de la salud. Inglés, aunque no es imprescindible y no se utilizará de forma habitual. ¿Qué ofrecemos? Incorporación directa a importante empresa consolidada en el mercado industrial. Contratación estable e indefinida, por crecimiento del departamento. Salario: Entre 26.000 -27.500 € brutos/año, a 12 pagas Jornada completa, en horario intensivo

Importante empresa industrial del sector químico, especializada en la fabricación y comercialización de productos Biocidas, Pediculicidas, Cosméticos y Sanitarios, busca incorporar una persona para desarrollar las funciones de SUPERVISOR /A ELABORACIONES La persona seleccionada será responsable de coordinar, supervisar y ejecutar las operaciones de fabricación de semielaborados garantizando el cumplimiento del Plan de Producción. La persona seleccionada tendrá asignada las siguientes funciones: • Coordinar y supervisar las tareas del área de Fabricación de semielaborados., • Ejecutar tareas de fabricación, tomas de muestra y gestión documental cuando sea necesario., • Supervisar la correcta gestión documental y registros en ERP del personal a su cargo., • Supervisar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP)., • Supervisar el cumplimiento de las normas de Seguridad, Medio Ambiente y HSE en el área., • Reportar incidencias de calidad y participar en investigaciones de causa raíz y acciones correctivas., • Revisar, actualizar y mantener los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNTs) del área de fabricación, • Proponer e implementar acciones para la reducción de mermas, reprocesos y desperdicios., • Proponer, implantar y hacer seguimiento de mejoras de proceso orientadas a eficiencia, calidad y seguridad. ¿QUE BUSCAMOS? • Formación / experiencia en Elaboración de Productos Químicos., • Experiencia: Mínimo de 3-5 años en puesto similar, en empresas químicas, alimentación., • Experiencia en gestión de equipos (80% tiempo) - 3 turnos de trabajo, • Persona metódica y bien organizada., • Puntualmente, dará soporte al proceso de elaboración, • Carnet Carretilla Elevadora NUESTROS COMPROMISOS • Incorporación inmediata con contrato indefinido, • Retribución flexible con ventajas fiscales: seguro médico, formación, descuento comedor, guarderías etc., • Oportunidad de desarrollo profesional, • Formarás parte de una empresa líder en el sector con un ambiente de trabajo cercano

Participarás en proyectos de cumplimiento normativo en el ámbito tecnológico, desarrollo del marco documental corporativo, implementación de recomendaciones de auditorías tecnológicas y autoridades regulatorias, elaboración de programas de seguridad de la información, riesgos TIC y digitaliz

Realizar auditorías técnicas a los clientes. Experiencia previa: orientación a cliente y enfocado a trabajos de auditorías/inspecciones y revisión documental. Plan de crecimiento para formarte como auditor.

🚀 ¡ÚNETE A ENGINIUM! En Enginium, parte de Gi Group Holding, buscamos incorporar un/a Project Engineer Instalaciones – HVAC/Utilities (entorno GMP) para un proyecto en una compañía multinacional farmacéutica en la zona de Sant Cugat del Vallès (Barcelona), con foco en salas limpias/áreas clasificadas y cumplimiento EU GMP (incl. Annex 1), gestionando proyectos end-to-end (diseño → ejecución → commissioning → soporte a cualificación). 📍 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) | Jornada completa ✅ Lo que harás • Gestionar proyectos CAPEX de instalaciones de principio a fin: alcance, planificación, costes, cambios, riesgos, proveedores/contratistas y reporting., • Liderar/revisar proyectos de HVAC pharma en áreas clasificadas: cascadas de presión, renovaciones/h, Tª/HR, HEPA e integración con BMS/SCADA., • Coordinar proyectos de Utilities (clean y/o black según site): aire comprimido oil-free, gases, nitrógeno/vacío, agua/vapor/eléctrica/drenajes, etc., • Asegurar documentación GMP (URS y coordinación/revisión de FS/DS), trazabilidad y control documental., • Liderar o coordinar commissioning (FAT/SAT, punch list, handover) y dar soporte a cualificación IQ/OQ/PQ con QA/Validation., • Aplicar EU GMP Annex 1 y enfoque CCS/Contamination Control desde el diseño (“GMP by design”). 👤 Lo que buscamos • Experiencia como Project Engineer / Project Manager de Ingeniería de Instalaciones en pharma/biotech (ideal estériles) llevando HVAC + Utilities end-to-end., • Seniority orientativo: 5–10+ años en pharma (o 8–12+ industrial con 3–5+ en pharma)., • Experiencia en áreas clasificadas/salas limpias y entregables GMP: URS, trazabilidad documental, soporte a IQ/OQ/PQ., • Conocimiento práctico de EU GMP Annex 1 aplicado a instalaciones y rol del HVAC en control de contaminación., • Herramientas: MS Project (o Primavera P6), Excel avanzado, PowerPoint y entorno de gestión documental (SharePoint/Veeva/MasterControl/Documentum o similar)., • Inglés B2–C1 (por interacción con vendors y documentación técnica). ⭐ Se valora • Experiencia en estériles (aséptico, liofilización, isolators/RABS) o proyectos “Annex 1 driven”., • Trabajo muy cercano con Quality/Validation (desviaciones, CAPAs, impact assessment)., • Conocimiento ATEX (si aplica) y/o data integrity en sistemas de control., • Certificación PMI / Prince2. Además, en Enginium… • 25 días laborables de vacaciones., • 2 días libres por cumpleaños., • Seguro médico privado., • Tarjeta Vitaance: 55 €., • Tarjeta de retribución flexible de comida. 🌱 El seguimiento impulsa, no supervisa. 🔄 Transiciones entre proyectos naturales y acompañadas. 🧭 Encuentros donde el equipo se escucha y se alinea. 🎉 Un evento anual que no parece corporativo. 🎁 Detalles que sorprenden (sí, también en tu cumpleaños). No es solo trabajo. Es experiencia compartida. 📢 Compromiso con la diversidad En Enginium, reafirmamos nuestro compromiso con la diversidad, la equidad y la inclusión. Promovemos un entorno laboral seguro, respetuoso y libre de discriminación, garantizando la igualdad de oportunidades para todas las personas. Nuestras decisiones de contratación se basan exclusivamente en criterios objetivos de profesionalidad, mérito y capacidad.

¡Estamos buscando un/una Quality Engineer apasionado/a y comprometido/a! Tu principal misión será asegurar el cumplimiento y la mejora continua de los estándares de calidad en los procesos, entregables y proyectos de ingeniería, actuando como referente técnico en actividades de control, aseguramiento y gestión de la calidad. Será responsable de coordinar iniciativas de calidad vinculadas a procesos de negocio, ingeniería especializada, modelado 3D y gestión de proyectos en fases de diseño y construcción, garantizando que los requisitos internos, normativos y de cliente se traduzcan en criterios, metodologías y prácticas efectivas de revisión, seguimiento y aceptación. • Asegurar la correcta aplicación de procesos de negocio, procedimientos, estándares, criterios y metodologías de calidad definidos por la Organización., • Coordinar actividades de aseguramiento, control, inspección y verificación de la calidad vinculadas a proyectos de ingeniería, servicios técnicos y entregables documentales., • Participar en servicios de ingeniería aplicada a verificaciones técnicas de la calidad, a soporte CQV en entorno cGMP, mejoras de entregables de ingeniería, gestión de proyectos y métodos de revisión documental., • Dar soporte técnico a actividades de Calidad en proyectos, revisión de diseño, evaluación técnica, o innovación funcional., • Dar soporte al sistema de gestión de la calidad basado en ISO 9001 mediante la revisión de procesos, procedimientos, instrucciones, registros y documentación aplicable., • Participar en la gestión, análisis y seguimiento de no conformidades, quejas y acciones correctivas., • Analizar indicadores de calidad, identificar tendencias y proponer acciones de mejora basadas en datos y evidencias., • Intermediar entre partes interesadas para facilitar la interpretación y aplicación de requisitos de calidad, criterios técnicos y compromisos documentales., • Contribuir a la estructuración del conocimiento generado en proyectos, lessons learned, revisiones, auditorías, estándares y actividades de verificación técnica., • Proponer iniciativas de digitalización, automatización y optimización de tareas repetitivas vinculadas a calidad, seguimiento de acciones, indicadores y control documental., • Experiencia previa demostrable en ingeniería farmacéutica, industria químico-farmacéutica, biotecnología, automatización industrial, instalaciones GMP o servicios técnicos regulados., • Experiencia o conocimiento en sistemas de gestión de la calidad basados en ISO 9001, conocimiento de actividades QA/QC aplicadas a proyectos, documentación técnica, procesos internos y servicios profesionales., • Conocimiento de control documental, control de cambios, desviaciones, no conformidades, CAPA, auditorías, indicadores y mejora continua., • Experiencia en revisión de entregables de ingeniería, dosieres técnicos documentales, criterios de aceptación, verificación del cumplimiento de requisitos y estándares aplicables a proyectos., • Capacidad para interpretar requisitos técnicos, contractuales, regulatorios o de cliente y transformarlos en criterios de calidad aplicables., • Nivel alto de inglés, hablado y escrito., • Dominio de herramientas ofimáticas, Microsoft 365 y entornos colaborativos de documentación, formularios, repositorios documentales, presentaciones, seguimiento y reporting., • Iniciativa, actitud proactiva, entusiasmo y vocación de servicio., • Capacidad analítica, pensamiento crítico y resolución de problemas., • Capacidad de trabajo metódico, organizado y orientado a resultados., • Buena comunicación oral y escrita., • Capacidad para trabajar en equipo y coordinar actividades con diferentes disciplinas, perfiles técnicos y responsables de proceso., • Responsabilidad en la gestión de su propio trabajo y autonomía técnica dentro del marco definido., • Compromiso con la mejora continua de la empresa y la calidad de los servicios desarrollados., • Orientación al cliente, al servicio interno y externo y consistencia en la aplicación de criterios., • Salario competitivo según su experiencia y habilidades., • Tiempo completo y contrato indefinido., • Horario flexible., • Plan interno de formación y certificaciones., • Actividades de trabajo en equipo., • Un excelente entorno de trabajo con un equipo colaborativo, joven y dinámico. Si la calidad, la eficiencia y el profesionalismo te definen, ¡esta oportunidad es para ti! #J-18808-Ljbffr

NEOS SURGERY (www.neosurgery.com) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: Integrado/a en el departamento de Regulatory Affairs y trabajando de forma transversal con diferentes departamentos, se responsabilizará de la preparación, mantenimiento y adaptación de la documentación regulatoria necesaria para la certificación y comercialización de productos sanitarios en mercados internacionales. • Elaborar y mantener la documentación técnica de producto conforme a los requisitos de MDR y otras regulaciones internacionales aplicables., • Participar en proyectos de registro y certificación de nuevos dispositivos médicos en distintos mercados internacionales., • Gestionar la adaptación de expedientes regulatorios ya existentes para la introducción de productos en nuevos países y jurisdicciones., • Coordinar la recopilación, revisión y seguimiento de la documentación requerida., • Actuar como interlocutor con consultoras, legal agents y partners regulatorios internacionales para la obtención y mantenimiento de registros., • Identificar gaps documentales o requisitos específicos de cada mercado, coordinando internamente las acciones necesarias para su resolución., • Dar soporte documental a los equipos de I+D durante las fases de diseño y desarrollo de nuevos productos., • Participar en la preparación y mantenimiento de documentación técnica relacionada con marcado CE, la autorización de la FDA y otras certificaciones internacionales., • Colaborar en la gestión de auditorías, aportando soporte técnico y documental., • Participar en actividades de seguimiento post-market, análisis de incidencias y recopilación de información procedente de los distintos mercados., • Colaborar estrechamente con Calidad, I+D y Operaciones para garantizar el cumplimiento de los requisitos regulatorios durante todo el ciclo de vida del producto. Estamos pensando en un profesional con formación superior en Ingeniería, Biomedicina, Farmacia o disciplinas afines, que aporte experiencia previa mínima de 3 años en Regulatory Affairs dentro del sector de Medical Devices. Será especialmente valorable haber participado en la elaboración de documentación técnica de producto, procesos de marcado CE, certificaciones regulatorias internacionales o registros de dispositivos médicos en distintos mercados. Se requiere un nivel fluido de inglés, tanto escrito como hablado, así como dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación dentro del sector medical device, participando activamente en el desarrollo y expansión internacional de productos con impacto directo en la mejora de la calidad de vida de las personas. #J-18808-Ljbffr

KLINEA Biotech & Pharma Engineering está buscando un/una Quality Engineer para asegurar y mejorar la calidad en procesos, entregables y proyectos de ingeniería en la industria farmacéutica.Coordinará actividades de calidad, revisión documental y gestión de cambios, manteniendo el cumplimiento

Buscamos un/a Ayudante Técnico para Badalona para certificar la gestión técnica y administrativa de la totalidad del contrato, que van desde la administración contable y económica, la gestión documental, la gestión de la retribución del personal, gestiones de los RRHH (Seguridad y Salud Labo

Se busca técnico/a de prevención de riesgos laborales para empresa del sector metalúrgico.Las funciones incluyen gestión documental, formación, investigación de accidentes y coordinación de actividades empresariales.

Misión del puesto Dar soporte al Departamento de Garantía de Calidad en la implantación y mejora del Sistema de Gestión, participando en el control documental, seguimiento de no conformidades y reclamaciones, auditorías, seguimiento de indicadores y acciones de mejora continua. En IPD Dental G

Reportando a la Gerencia y a la Responsable de Calidad, será responsable del soporte técnico del Sistema Integrado de Gestión (SIG), del control documental y del seguimiento de indicadores de calidad.

Empresa de l'administració cerca una persona per a tasques administratives al centre.Le interesa este puesto? Puede encontrar toda la información relevante en la descripción a continuación.Les responsabilitats inclouen arxiu, classificació de documents i gestió de la correspondència, així co

En dependencia de Gerencia y de la Responsable de Calidad, te responsabilizarás del soporte técnico en la gestión del Sistema Integrado de Gestión (SIG), asegurando el control documental, el seguimiento de indicadores de calidad y la preparación de auditorías internas y externas, contribuyendo

OCA Global busca incorporar talento para apoyar el sistema de calidad, asegurando la correcta gestión documental y la preparación de auditorías internas y externas. Se valorará experiencia en calidad, auditorías y gestión de documentos, con disponibilidad para viajes nacionales.

UIC Barcelona busca una Secretaria/o de la Facultad de Odontología para sus campus de Sant Cugat, con experiencia en gestión documental y atención al alumnado.

Desde la oficina RAS INTERIM seleccionamos administrativo/a de gestión documental para una empresa documentalista en Barberà. Verificar que la información registrada sea coherente y esté disponible para los diferentes procesos administrativos.

Grup Essentia busca un/a Administrativo/a de Operaciones para apoyar al área operativa, asegurando la gestión documental y el seguimiento de datos. Entre las funciones se incluye la elaboración de informes, control de facturación y validación de datos, con posibilidades de desarrollo profesiona

Realizar auditorías técnicas a los clientes. Experiencia previa: orientación a cliente y enfocado a trabajos de auditorías/inspecciones y revisión documental. Plan de crecimiento para formarte como auditor.

Realizar auditorías técnicas a los clientes. Experiencia previa: orientación a cliente y enfocado a trabajos de auditorías/inspecciones y revisión documental. Plan de crecimiento para formarte como auditor.

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Las tareas principales incluyen la grabación y gestión de pedidos de clientes, el seguimiento y control administrativo de los mismos, así como la gestión documental y el archivo. Se requiere experiencia previa en puestos administrativos, especialmente en la grabación y gestión de pedidos, junt

En 1KOMMA5° trabajamos con el propósito de acelerar la transición hacia la energía limpia y conseguir un futuro neutro en carbono. Para acompañar nuestro crecimiento, buscamos una persona con ganas de aprender y desarrollarse profesionalmente en nuestro equipo de People Culture (RRHH), participando activamente en los procesos diarios que impulsan la experiencia de nuestros empleados. ¿En qué te formarás y darás soporte? En dependencia directa del responsable del área, adquirirás una visión 360° de la gestión de personas en una empresa en plena expansión, colaborando en las siguientes áreas: 1. Onboarding y Experiencia del Empleado Realizar el seguimiento de la integración de los nuevos empleados durante sus primeras semanas. 2. Administración de Personal y Gestión Laboral Mantener la relación con la gestoría externa para la tramitación de altas, bajas, modificaciones contractuales y partes de Incapacidad Temporal (IT). Seguimiento de Control Horario (fichajes, vacaciones, ausencias...) 3. Prevención de Riesgos Laborales (PRL) Coordinar la gestión de la PRL: citaciones para revisiones médicas y logística de las formaciones obligatorias en materia de seguridad. 4. Atracción de Talento (Recruitment) Apoyar en la criba curricular y revisión de perfiles para las vacantes abiertas. Realizar las primeras tomas de contacto y entrevistas de filtro telefónico con los candidatos. ¿Qué buscamos? Estudios: Estudiante de Grado en Relaciones Laborales, Psicología o similar, con posibilidad de firmar convenio de prácticas con universidad o centro de estudios. Competencias: Capacidad de organización, rigurosidad y atención al detalle en la gestión documental. Excelentes habilidades de comunicación interpersonal y empatía. Proactividad, iniciativa y ganas de aprender en un entorno dinámico. Herramientas: Buen manejo del paquete Office (especialmente Excel) e interés por el uso de software de gestión de RRHH.

Se busca personal administrativo para el área de logística en Sant Cugat del Vallès, Barcelona. Las funciones incluyen gestión y seguimiento de pedidos, coordinación con transportistas, seguimiento de entregas e incidencias, gestión documental, actualización de datos en ERP, soporte al departamento y atención a clientes y proveedores. Se requiere experiencia previa en tareas administrativas en logística, transporte o cadena de suministro, dominio de herramientas ofimáticas, organización y capacidad para gestionar varias tareas a la vez. Se valora conocimiento de ERP e inglés intermedio. Se ofrece contrato inicial temporal con posibilidad de incorporación indefinida tras seis meses. Jornada completa (de lunes a jueves de 8:30 a 17:30 o de 9:00 a 18:00 con 30 minutos de pausa, y viernes de 8:30 a 14:30) o jornada parcial de cinco horas (de lunes a viernes de 9:00 a 14:00). Salario de 24.000 euros brutos anuales para jornada completa y 15.000 euros para la parcial. Centro de trabajo en Sant Cugat del Vallès, con fácil acceso en transporte público o vehículo propio. Se busca una persona proactiva, organizada y con atención al detalle, interesada en un proyecto estable.

Experteer Overview En este rol, lideras la arquitectura de IA y Datos para proyectos estratégicos en banca, asegurando la correcta aplicación y estandarización de patrones. Diseñas soluciones de datos e inteligencia artificial alineadas con la estrategia tecnológica y los objetivos del negocio. Coordinas con equipos de arquitectura, negocio e ingeniería para facilitar diseños conjuntos y anticipar evoluciones de la plataforma. Buscas oportunidades para mejorar eficiencia, escalabilidad y impacto, manteniendo un enfoque práctico y orientado a resultados. Compensaciones / Beneficios • Actuar como referente de arquitectura de IA y Datos en proyectos estratégicos • Diseñar y revisar soluciones de datos e IA alineadas con la estrategia • Evaluar propuestas de desarrollo, identificar riesgos y proponer mitigaciones • Definir y gobernar patrones de integración y desarrollo para estandarización • Cooperar con áreas demandantes y otros dominios de arquitectura e Ingeniería de Soluciones • Identificar evoluciones necesarias en el marco arquitectural y capacidades de la plataforma • Analizar tendencias y tecnologías emergentes para mejorar eficiencia y escalabilidad • Gestión de proyectos, plazos y entregas asociados al diseño de soluciones Responsabilidades • Más de 5 años de experiencia en arquitectura de IA y Datos • Experiencia liderando equipos de Soluciones o proyectos críticos • Experiencia en diseño de soluciones y coordinación de plazos y entregas • Conocimiento de IA, arquitecturas de agentes, RAG, multiagente y LangChain • Conocimientos de Machine Learning y soluciones cognitivas y de gestión documental • Experiencia con procesamiento de eventos (near real time) y soluciones batch • Conocimientos de modelado, linaje, gobierno, cifrado y anonimización de datos • Experiencia con APIs y OpenAPI, cloud computing y microservicios • Conocimiento del negocio bancario, BIAN y TOGAF • Formación en Ingeniería Informática o equivalente • Nivel B2 de inglés Requisitos principales • Conciliación y flexibilidad (trabajo híbrido/ remoto) • Formación y desarrollo profesional • Seguro de vida y apoyo teletrabajo • Bolsa corporativa para comida y transporte • Beneficios flexibles y retribución flexible • Programa de bienestar y apoyo psicológico

El puesto se centra en la gestión documental y la preparación de expedientes para su posterior digitalización.Las responsabilidades incluyen la manipulación, clasificación y organización de documentos físicos, asegurando que toda la documentación esté correctamente preparada y lista para se

ENG About the Role We are looking for a motivated Design Control Junior Engineer to join our growing R&D team in the medical device sector. This position offers an exciting opportunity to contribute to the development of innovative Class III medical devices while working within a highly regulated environment. The successful candidate will support design control activities throughout the product lifecycle, including requirements definition, risk management, verification and validation, usability engineering, and regulatory compliance. Key Responsibilities - Define User Needs and User Requirements based on customer feedback, Voice of Customer (VoC), and market requirements. - Generate and manage Design Inputs, specifications, and traceability matrices. - Support product development projects to ensure compliance with customer, technical, and regulatory requirements. - Participate in design verification and validation activities for new and existing products. - Develop and review test methods, protocols, and reports. - Contribute to risk management activities, including DFMEA, PFMEA, and usability-related risk assessments. - Collaborate with cross-functional teams, including Engineering, Quality, Regulatory Affairs, and Clinical stakeholders. - Support maintenance of product risk management files throughout the product lifecycle. - Participate in change control activities and failure investigations. - Support validation activities, including EO sterilization validation. - Monitor applicable standards and regulations related to medical devices, biocompatibility, packaging, sterilization, and risk management. Qualifications Required - Bachelor's degree in Biomedical Engineering or a related engineering discipline. - 1-2 years of experience in a similar role, internship, or trainee position. - Strong analytical and problem-solving skills. - Excellent attention to detail. - Ability to work independently and within multidisciplinary teams. - Good written and verbal communication skills in English. Preferred Experience or knowledge in: - Medical Device Design Control - ISO 14971 Risk Management - Design Verification & Validation - Human Factors / Usability Engineering - Packaging & Sterile Barrier Systems - EO Sterilization Validation - Regulatory environments for medical devices - Technical documentation and traceability management What We Offer - Opportunity to work on innovative medical technologies that improve patients' lives. - Exposure to all stages of the product development lifecycle. - Collaborative and international work environment. - Professional development and continuous learning opportunities. - Dynamic, fast-paced, and purpose-driven organization. _ ESP Sobre la posición Buscamos un/a Ingeniero/a Junior de Control de Diseño para incorporarse al equipo de I+D de una compañía innovadora del sector de dispositivos médicos. Esta posición ofrece una excelente oportunidad para desarrollar una carrera profesional participando en el desarrollo de productos sanitarios de alto impacto dentro de un entorno regulado y altamente tecnológico. La persona seleccionada participará en actividades de control de diseño, gestión de riesgos, verificación y validación, usabilidad y cumplimiento normativo durante todo el ciclo de vida del producto. Principales responsabilidades - Definir necesidades de usuario y requisitos de producto a partir de estudios de mercado y de la Voz del Cliente (VoC). - Generar y gestionar Design Inputs, especificaciones técnicas y matrices de trazabilidad. - Participar en proyectos de desarrollo para asegurar el cumplimiento de los requisitos funcionales, técnicos y regulatorios. - Colaborar en actividades de verificación y validación de diseño de nuevos productos y productos existentes. - Elaborar, ejecutar y revisar protocolos y métodos de ensayo. - Participar activamente en actividades de gestión de riesgos (DFMEA, PFMEA y análisis de riesgos de uso). - Mantener actualizados los archivos de riesgo de producto. - Trabajar de forma transversal con equipos de Calidad, Regulatory Affairs, Ingeniería y otros stakeholders. - Participar en investigaciones de fallos y gestión de cambios. - Colaborar en actividades de validación de esterilización por óxido de etileno (EO). - Realizar seguimiento de normativas y estándares aplicables a dispositivos médicos, biocompatibilidad, envase estéril y gestión de riesgos. Imprescindibles - Grado en Ingeniería Biomédica o disciplina técnica afín. - Entre 1 y 2 años de experiencia en una posición similar, prácticas o programa de trainee. - Capacidad analítica y orientación a la resolución de problemas. - Atención al detalle y rigurosidad documental. - Capacidad para trabajar de manera autónoma y en equipos multidisciplinares. - Nivel de inglés profesional. Valorable Conocimientos o experiencia en: - Design Control para dispositivos médicos. - Gestión de riesgos según ISO 14971. - Design Verification & Validation. - Usability Engineering / Human Factors. - Packaging & Sterile Barrier Systems. - EO Sterilization Validation. - Entornos regulados de producto sanitario. - Elaboración de documentación técnica y trazabilidad de requisitos. Qué ofrecemos - Participar en el desarrollo de tecnología médica innovadora. - Entorno dinámico, colaborativo y orientado a la excelencia. - Exposición a todas las fases del ciclo de vida del producto. - Oportunidades de aprendizaje y crecimiento profesional. - Incorporación a un equipo multidisciplinar con alto impacto en la salud de los pacientes.

Se busca persona para gestionar procesos administrativos y contables en Montcada i Reixac. También se encarga de organizar el archivo documental, tanto físico como digital, y colabora con una gestoría externa, preparando la documentación contable y fiscal necesaria.

Ubicación en Barcelona, Cataluña, con enfoque en gestión documental y servicio al cliente.

Inibsa busca un/a Document Review and Operational Training Specialist para el turno de tarde, enfocado en revisar y validar la documentación generada en planta, asegurando cumplimiento de GMP y registro correcto de procesos.Revise detenidamente toda la documentación de la solicitud antes de hacer

La plaça implica elaboració documental i suport en la gestió de dades en diversos aplicatius com a fundaE, consorci, gia, galileu i qbid.

Important entitat del tercer sector a Barcelona busca un/una treballador/a social per realitzar informes, gestió documental i atenció personalitzada segons les necessitats dels participants del programa.

Todos los posibles candidatos deben leer con atención los siguientes detalles de este trabajo antes de presentar una candidatura.La persona gestionará documentación, introducirá datos en el sistema y coordinará contratos, facturas y certificaciones, manteniendo comunicación con proveedores y e

Empresa del sector editorial en Barcelona busca incorporar a una persona para tareas administrativas y de gestión documental durante un mes y medio.

Conocimientos de sistemas APPCC, normativa de seguridad alimentaria y gestión documental.

Requisits - Titulació: ESO - Es valorarà: Experiència prèvia en tasques administratives o de gestió documental. Es valorarà experiència prèvia en administració, gestió documental, introducció de dades o tasques similars, tot i que no és imprescindible.

Estamos buscando un/a Administrativo/a Documental para incorporarse a un proyecto en el sector financiero. Si eres una persona organizada, detallista y con experiencia en gestión documental, ¡queremos conocerte!. Digitalización y organización documental.

Si buscas un nuevo reto profesional dentro de el/la industria farmacéutico/a y te apasiona la calidad, la documentación y el trabajo bien hecho, ¡queremos conocerte! ¿Cuál será tu misión? Desde Adecco buscamos incorporar un/a Revisor/a Documental de Guías de Fabricación para un departamen

EN EULEN MANTENIMIENTO ESTAMOS SELECCIONANDO UN/A CANDIDATO/A PARA DAR SOPORTE ADMINISTRATIVO A NUESTRO EQUIPO DE MANTENIMIENTO UBICADO EN CENTRO PENITENCIARIO UBICADO EN LA ROCA DEL VALLÉS Datos de contacto: CÓDIGO DE OFERTA: 092026026879 La inscripción a esta oferta se efectúa a través del po