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Importante multinacional farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallès, precisa incorporar a su equipo un/a: Como parte del Área de Quality Assurance (QA), su misión principal será asegurar el cumplimiento de los requisitos GMP asociados a los procesos y sistemas de calidad a lo largo del ciclo de vida de los productos, participando especialmente en proyectos de productos asépticos. • Asegurar el cumplimiento de los requisitos GMP y regulatorios de la documentación y los flujos de trabajo asociados, mediante la preparación, revisión y aprobación de la documentación y de los contenidos del sistema ERP (Master Data, estándares, especificaciones de análisis, etc.)., • Diseñar, implementar y elaborar los informes periódicos de revisión de producto (PQR/APR) de los productos fabricados en la planta, de acuerdo con las normativas GMP, los procedimientos corporativos y locales y las guías aplicables., • Evaluar y aprobar la documentación relacionada con el ciclo de vida de validación de procesos, limpieza y transporte, así como la cualificación de equipos, principalmente en el marco de proyectos de productos asépticos., • Asegurar que se establece un marco documental adecuado para los sistemas bajo su responsabilidad., • Asegurar que los procedimientos locales cumplen con la normativa externa vigente y con los procedimientos corporativos globales., • Titulación universitaria, preferiblemente en Farmacia, Química, Biología, Ingeniería o similar., • Experiencia profesional en entornos altamente regulados, preferiblemente dentro de la industria farmacéutica., • Experiencia en GMP/cGMP y conocimiento de los sistemas de calidad aplicables a la industria farmacéutica. Imprescindible experiencia en procesos de fabricación asépticos/estériles., • Muy valorable experiencia en proyectos relacionados con productos biológicos, péptidos/polipéptidos o Large Molecules (NBE)., • Nivel fluido de español e inglés., • Buscamos una persona con buenas habilidades de comunicación, capacidad para interactuar y coordinarse con diferentes departamentos y equipos multidisciplinares, aportando criterio y rigor en entornos altamente regulados, con una clara orientación al detalle y a la calidad. Se ofrece incorporación estable en una empresa referente en el sector farmacéutico, con participación en proyectos científicos de alto valor y oportunidades de desarrollo profesional en un entorno altamente especializado. #J-18808-Ljbffr

Job Description DXC ayuda a empresas globales a ejecutar sus sistemas y operaciones críticos para el negocio mientras moderniza la TI, optimiza las arquitecturas de datos y garantiza la seguridad y la escalabilidad en nubes públicas, privadas e híbridas. Las mayores compañías del mundo y organizaciones del sector público confían en DXC para desplegar servicios que impulsen nuevos niveles de rendimiento, competitividad y experiencia del cliente en todo su entorno de TI. Contamos con más de 125.000 personas en más de 70 países, en los que nuestros clientes confían la entrega de tecnologías transformadoras para garantizar el éxito, la seguridad y el bienestar de empresas y personas en todo el mundo. Creamos soluciones y generamos mejores resultados para los clientes a lo largo de todo su entorno de IT combinando fortalezas y experiencia a nivel global. Descubre más sobre cómo ofrecemos excelencia a clientes y compañeros en DXC.com. En España somos uno de los principales líderes del mercado de TI. Contamos con cerca de 8.000 profesionales, distribuidos en trece localizaciones, con centros de excelencia en tecnologías de última generación como Cloud, Inteligencia de Negocio, IA o Automatización entre otras, que dan servicio a más de 200 clientes de todas las industrias tanto del sector público como privado. Trabajamos con las principales empresas del país que confían en nosotros para guiar y administrar sus agendas digitales y así transformar sus negocios. Desarrollamos políticas activas de diversidad e inclusión laboral de personas con discapacidad y estamos orgullosos de contar con una representación del 49% aproximadamente de mujeres profesionales. En DXC España buscamos dos profesionales de Gestión del Servicio SAP AMS, con distintos niveles de experiencia (Gerencia y Jefatura de Servicio, y Oficina de Gobierno, Metodología y Calidad), que se incorporarán a nuestro equipo de SAP y participarán en un importante proyecto del sector público, en un servicio de mantenimiento de aplicaciones para una empresa de infraestructuras de una entidad pública. Requisitos Experiencia en gestión de servicios SAP AMS bajo ITIL: SLA/ANS, gobierno del servicio, gestión de equipos y relación con cliente. Experiencia mínima según el nivel de la posición: Gerencia y Jefatura de Servicio: 15 años en gestión de equipos, 5 años en gestión de proyectos SAP y 5 años en Sector Público. Oficina de Gobierno, Metodología y Calidad: 15 años en gestión de equipos, 5 años en gestión de proyectos SAP y 5 años en Sector Público, con certificación vigente en ITIL Foundation, PMP, SCRUM o PRINCE2. Liderazgo de equipos multidisciplinares, gestión presupuestaria y excelentes habilidades de comunicación. Residencia en España y nivel alto de español. Titulación mínima: CFGS / Técnico Superior (MECES 1). Valorable conocimiento de catalán e inglés. Valorable experiencia previa en el sector público catalán (Generalitat de Catalunya). Funciones Dirección global del servicio: planificación, presupuesto, gestión financiera y cumplimiento de SLA/ANS. Gestión del equipo SAP: dimensionamiento, asignación de recursos y desarrollo de las personas. Interlocución con el cliente en los comités de gobierno (estratégico, táctico y operativo). Oficina de Gobierno: metodología (ITIL, ágil, PMP/PRINCE2), procedimientos de calidad, reporting e indicadores. Preparación de comités, actas, gestión de riesgos, escalados y planes de mejora continua. Gestión documental del servicio y de los planes de transición y devolución. ¿Por qué DXC? Vida en DXC En DXC te incorporarás a una empresa de referencia, con sólidos valores y una cultura people-first basada en la inclusión, el sentido de pertenencia y el aprendizaje. Encontrarás oportunidades reales de desarrollo profesional a través de un trabajo con impacto en proyectos punteros para clientes referentes del mercado, utilizando tecnologías líderes en el sector IT. Apoyamos la flexibilidad y la conciliación, fomentamos un excelente ambiente de trabajo e invertimos en el aprendizaje continuo a través de DXC University, con certificaciones ilimitadas. Actuamos con integridad y un fuerte compromiso con nuestros empleados, construyendo una cultura inclusiva con impacto en la comunidad. Además, es un lugar para construir a largo plazo, con estabilidad y un paquete competitivo de beneficios sociales, para que personas brillantes impulsen su carrera mientras ayudan a nuestros clientes a tener éxito. At DXC Technology, we believe strong connections and community are key to our success. Our work model prioritizes in-person collaboration while offering flexibility to support wellbeing, productivity, individual work styles, and life circumstances. We’re committed to fostering an inclusive environment where everyone can thrive. #J-18808-Ljbffr

TÉCNICO/A SUPERIOR DE PREVENCIÓN DE RIESGOS LABORALES – PLANTA INDUSTRIAL Y OBRA Ubicación: Castellbisbal, Barcelona Sector: Industrial | Metal | Fabricación Contrato: Indefinido Jornada: Completa Área: Prevención de Riesgos Laborales LA OPORTUNIDAD Desde ConfiARTE , consultora especializada en selección de personal y búsqueda de talento, seleccionamos un/a Técnico/a Superior de Prevención de Riesgos Laborales para incorporarse a una importante compañía industrial de referencia en Castellbisbal. Buscamos un/a profesional de PRL con experiencia en entornos industriales y capacidad para trabajar directamente en planta , que no entienda la prevención únicamente desde una perspectiva documental. La posición requiere una persona con presencia en campo, criterio técnico, capacidad de interlocución y carácter resolutivo , acostumbrada a detectar riesgos, hablar con los equipos, plantear soluciones y realizar el seguimiento de las medidas implantadas. Además de la actividad habitual en planta, tendrá participación en trabajos, actuaciones y proyectos vinculados a obra y empresas contratistas , por lo que será especialmente valorable la experiencia en coordinación de actividades empresariales y en entornos donde conviven trabajadores propios, contratas y subcontratas. Buscamos una persona que conozca la prevención desde dentro. Alguien que sepa recorrer una planta, identificar una situación de riesgo, hablar con el responsable del área, plantear una solución y hacer seguimiento hasta comprobar que realmente se ha corregido. TU MISIÓN Tu principal objetivo será contribuir al mantenimiento y mejora de los estándares de seguridad y salud laboral de la organización, integrando la prevención en la actividad diaria de planta y en los diferentes trabajos y proyectos que se desarrollen. Trabajarás de forma muy próxima a Producción, Mantenimiento, Operaciones, Ingeniería y mandos intermedios , prestando asesoramiento técnico y realizando un seguimiento directo de las condiciones de seguridad. PRINCIPALES RESPONSABILIDADES Prevención en planta Realización y revisión de evaluaciones de riesgos de puestos, instalaciones, equipos y procesos. Inspecciones periódicas de seguridad en las diferentes áreas de la planta. Identificación de condiciones y comportamientos inseguros. Propuesta, implantación y seguimiento de medidas preventivas y correctoras. Seguimiento de acciones derivadas de inspecciones, auditorías y evaluaciones. Asesoramiento a responsables de producción y mantenimiento. Supervisión del cumplimiento de procedimientos e instrucciones de trabajo seguro. Control y seguimiento de EPIs y medidas de protección colectiva. Participación en proyectos de mejora continua relacionados con seguridad. Accidentes e incidentes Investigación de accidentes, incidentes y situaciones potencialmente peligrosas. Análisis de causas y definición de medidas correctoras. Seguimiento de la eficacia de las acciones implantadas. Elaboración de informes e indicadores de siniestralidad y prevención. CAE, contratistas y obra Gestión y seguimiento de la Coordinación de Actividades Empresariales (CAE) . Control de documentación preventiva de empresas contratistas y subcontratistas. Coordinación de trabajos realizados por empresas externas dentro de planta. Seguimiento de medidas preventivas durante trabajos de mantenimiento, montaje, adecuación y obra. Supervisión de las condiciones de seguridad durante la ejecución de trabajos. Coordinación con responsables de las empresas contratistas. Participación en reuniones de seguridad y coordinación de actividades. Formación y cultura preventiva Impartición y/o coordinación de formación e información en materia de PRL. Sensibilización de trabajadores y mandos sobre buenas prácticas preventivas. Participación en campañas y acciones de cultura preventiva. Asesoramiento a los diferentes departamentos de la organización. Gestión preventiva Elaboración, actualización y seguimiento de procedimientos de seguridad. Participación en auditorías internas y externas. Mantenimiento de la documentación preventiva. Seguimiento de indicadores y objetivos de PRL. Colaboración en la implantación y mejora de estándares de seguridad. EL PERFIL QUE BUSCAMOS Buscamos un/a Técnico/a Superior en Prevención de Riesgos Laborales que combine conocimientos técnicos con una verdadera capacidad para desenvolverse en campo. Queremos encontrar una persona: Práctica y orientada a la realidad de la planta. Con capacidad para detectar riesgos y actuar ante ellos. Autónoma y acostumbrada a tomar iniciativa. Con facilidad para relacionarse con trabajadores, mandos y responsables. Con capacidad para mantener una comunicación firme y profesional cuando una situación lo requiere. Resolutiva ante problemas e incidencias. Organizada y rigurosa con la documentación. Capaz de trabajar en entornos industriales exigentes. Acostumbrada a coordinar diferentes interlocutores. Con capacidad para defender los criterios preventivos y, al mismo tiempo, entender las necesidades de producción. No buscamos únicamente un perfil documental. Buscamos un/a profesional que quiera estar en planta, en obra y cerca de la operación . REQUISITOS Formación universitaria o técnica. Máster Universitario/Técnico Superior en Prevención de Riesgos Laborales. Se valorará especialmente disponer de las tres especialidades: Seguridad en el Trabajo. Higiene Industrial. Ergonomía y Psicosociología Aplicada. Experiencia previa como Técnico/a de PRL. Experiencia en entornos industriales, planta productiva o sector metal . Experiencia en evaluaciones de riesgos e inspecciones de seguridad. Experiencia en investigación de accidentes e incidentes. Experiencia en CAE y coordinación con empresas contratistas . Capacidad para trabajar directamente con producción, mantenimiento y operaciones. Conocimiento de la normativa vigente en materia de PRL. Manejo de herramientas ofimáticas y documentación preventiva. VALORAREMOS ESPECIALMENTE Experiencia en industria pesada, siderurgia, metalurgia, transformación del acero o fabricación industrial . Experiencia combinando planta y obra . Experiencia en coordinación y supervisión de trabajos de empresas externas. Conocimientos de maquinaria industrial y equipos de trabajo. Experiencia en trabajos en altura. Conocimientos de riesgo eléctrico. Experiencia en espacios confinados. Conocimientos de consignación y bloqueo de equipos. Experiencia con sistemas de gestión ISO 45001 . Experiencia en organizaciones con elevado número de trabajadores y contratistas. Experiencia impartiendo formación en materia preventiva. Catalán, para la interlocución profesional dentro del entorno de trabajo. ¿QUÉ OFRECEMOS? Incorporación estable a una compañía industrial de referencia . Contrato indefinido. Jornada completa. Proyecto profesional de largo recorrido. Posición con presencia real en planta y participación en proyectos y trabajos de obra . Integración en un entorno industrial de elevada exigencia técnica. Contacto directo con diferentes áreas de la organización. Participación en proyectos de mejora de seguridad y cultura preventiva. Formación y desarrollo profesional. Condiciones económicas acordes con la experiencia y conocimientos aportados. UNA POSICIÓN PARA PROFESIONALES DE PRL DE CAMPO Si eres Técnico/a Superior en Prevención de Riesgos Laborales y buscas una posición en la que tu trabajo tenga una incidencia directa sobre la seguridad de las personas y la actividad de la planta , esta puede ser una oportunidad interesante. Si tienes experiencia en industria, metal, obra o entornos productivos y eres una persona dinámica, resolutiva y acostumbrada a trabajar sobre el terreno , queremos conocerte. #J-18808-Ljbffr

LVD Biotech - iVascular Group es un grupo internacional de tecnología médica especializado en el desarrollo, fabricación, comercialización y distribución de dispositivos médicos innovadores para el tratamiento de patologías del sistema vascular a nivel mundial. Nuestro modelo de integración vertical nos permite integrar todo el ciclo de vida del producto. El grupo está formado por dos compañías altamente especializadas y complementarias: LVD Biotech , nuestro centro de innovación, lidera e impulsa la investigación y el desarrollo de nuevas tecnologías, gestionando el ciclo completo de desarrollo de producto desde la concepción de la idea inicial hasta la preparación del dossier de registro, incluyendo la generación y protección del conocimiento mediante propiedad intelectual. iVascular convierte esa innovación en soluciones médicas que llegan a los profesionales sanitarios y a los pacientes mediante la fabricación, la logística, el marketing y la comercialización internacional de un portfolio de dispositivos médicos para las áreas Coronaria, Periférica y Neurovascular. Con un equipo de más de 600 profesionales y presencia comercial en más de 86 países, ambas compañías trabajan de forma integrada en un entorno de colaboración continua que combina ciencia, innovación, excelencia industrial y los más altos estándares de calidad. Juntos impulsamos el desarrollo de soluciones médicas basadas en tecnologías de vanguardia con un objetivo común: mejorar la calidad de vida de los pacientes en todo el mundo. Nos encontramos en búsqueda de un/a Lead Quality Assurance para incorporarse al equipo de Clinical en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será garantizar la eficacia y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad (SGC), asegurando el cumplimiento normativo, la correcta gestión de los procesos y riesgos asociados y la conformidad y calidad de nuestros productos sanitarios. 1. Gestión y mejora del Sistema de Gestión de Calidad (SGC) Participar en el mantenimiento, desarrollo y mejora continua del SGC, asegurando su adecuación a los requisitos normativos aplicables. Impulsar la optimización de procedimientos, procesos y sistemas de calidad. 1. Gestión de no conformidades, CAPAs y riesgos Coordinar la identificación, investigación, seguimiento y cierre de no conformidades y desviaciones. Gestionar y evaluar la eficacia de las acciones correctivas y preventivas (CAPAs). Participar en el análisis de riesgos, tendencias e incidencias de calidad, incluyendo reclamaciones de clientes y proveedores. 1. Auditorías y cumplimiento normativo Participar en la planificación y realización de auditorías internas, externas e inspecciones. Verificar el cumplimiento de los procedimientos y controles de calidad en las instalaciones y procesos productivos. Colaborar en auditorías de organismos notificados, autoridades competentes y proveedores. 1. Gestión documental, cambios y proveedores Supervisar la actualización, revisión y control de la documentación del SGC. Coordinar la gestión de cambios y realizar el seguimiento de su implantación. Participar en la evaluación, aprobación y seguimiento de proveedores, gestionando las incidencias de calidad. 1. Liderazgo de equipo y mejora continua Coordinar y supervisar las actividades del equipo de Calidad bajo su responsabilidad. Impulsar la formación del personal en procedimientos de calidad y buenas prácticas de fabricación (GMP). Realizar el seguimiento de indicadores, objetivos y costes de no calidad, promoviendo acciones de mejora continua. Colaborar transversalmente con Ingeniería, Operaciones y otros departamentos en la resolución de incidencias y optimización de procesos. 1. Sistemas informáticos y validación Participar en la implantación y mejora de soluciones informáticas relacionadas con los procesos de calidad. Colaborar en actividades de validación de sistemas informáticos y asegurar la integridad de los datos. Titulación universitaria en Química, Farmacia, Biología, Ciencias de la Salud, Ingeniería Química o formación equivalente relacionada con las funciones del puesto. Experiencia mínima de 6 años en posiciones similares , preferiblemente en empresas fabricantes de productos sanitarios o entornos relacionados con el sector salud. Conocimiento demostrable de ISO 13485 (Producto Sanitario) e ISO 14644 (Salas Blancas) . Experiencia en gestión de Sistemas de Calidad, no conformidades, CAPAs, auditorías y mejora continua. Capacidad de liderazgo, organización, análisis y coordinación de equipos. Nivel avanzado de inglés y dominio de herramientas Microsoft Office. Experiencia trabajando con sistemas ERP. Se valorará positivamente: Conocimientos de ISO 9001, ISO 14001 e ISO 45001. Experiencia en entornos GMP y procesos de validación. Conocimientos de microbiología y metrología. Buscamos una persona proactiva, rigurosa, organizada y orientada a la mejora continua, con capacidad de comunicación, espíritu colaborativo y habilidades para liderar equipos y proyectos transversales. Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional. Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico. Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios. Horario flexible para la conciliación personal/familiar. Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería). Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones. Eventos y obsequios corporativos. Comedor propio de la empresa subvencionado. ¿Te gustaría formar parte de un grupo internacional donde la innovación, la calidad y la tecnología médica contribuyen a mejorar la vida de los pacientes? #J-18808-Ljbffr

Buscamos una persona responsable y orientada al trabajo en equipo para desempeñar tareas de almacén combinadas con funciones administrativas, garantizando la correcta recepción, almacenamiento y salida de mercancía así como la gestión documental y soporte administrativo asociado. Se valoraráF