Trabajos farmacia en España - Page 5

Si eres una persona con iniciativa, habilidades comerciales, y te motiva desarrollar una marca con gran potencial en farmacia, nos encantará conocerte. Negociar y cerrar acuerdos comerciales. Desarrollar y mantener relaciones comerciales con la cartera de clientes.

Gestor de prácticas universitarias, centrado en el área de.Estudios de Grado o Licenciatura.Muy valorables estudios relacionados con el ámbito de Salud (Enfermería, Fisioterapia, Farmacia).Conocimiento en Microsoft Excel 365.Experiencia en atención y dialogo con alumnado universitario e institu

Experiencia comercial demostrada en el Canal Farmacia. Delegado/a de Ventas para el CANAL FARMACIA. Gestión y ampliación de la cartera de farmacias en la zona asignada.

Habilidades comerciales en visita farmacia.

Habilidades comerciales en visita farmacia.

Técnico/a auxiliar de Farmacia en Madrid Ubicación: Madrid Contrato: Indefinido (con periodo de prueba de 2 meses) Horario: Lunes a Viernes: 10:00 a 13:45 y de 17:00 a 20:30 Sábados: 10:00 a 13:45 Descansos adicionales: 1 tarde libre al mes + 1 fin de semana libre al mes Important

Desde la division de Lifescience de Hays estamos gestionando una posicion de Delegado/a Comercial canal farmacia para importante compañía farmacéutica global enfocada en desarrollar y comercializar productos para salud de la mujer y productos OTC.La persona reportará directamente al Gerente T

Desde la division de Lifescience de Hays estamos gestionando una posicion de Delegado/a Comercial canal farmacia para importante compañía farmacéutica global enfocada en desarrollar y comercializar productos para salud de la mujer y productos OTC. La persona reportará directamente al Gerente Territorial y gestionará una cartera de clientes asignados en la provincia de Madrid. ¿Cómo será tu día a día? • Gestionarás y desarrollarás una cartera de clientes en la zona de influencia., • Realizarás visitas presenciales diarias para impulsar la venta de productos del portfolio., • Cumplirás con los KPIs comerciales establecidos por la compañía., • Negociarás con farmacéuticos para incrementar la presencia y rotación de productos., • Reportarás la actividad comercial en el CRM corporativo., • Planificarás la jornada de forma autónoma, asegurando el cumplimiento de objetivos y visitas. ¿ Qué necesitas para encajar en este puesto? • Experiencia previa en ventas en canal farmacia, preferiblemente en productos relacionados con salud femenina, pediatría, dermoestética, fertilidad o belleza., • Idiomas: español nativo y nivel medio de ingles., • Conocimientos informáticos: Manejo básico de herramientas ofimáticas; se valorará experiencia con CRM (formación incluida)., • Carnet de conducir (coche de empresa proporcionado)., • Persona proactiva, entusiasta, comprometida, orientada a resultados y con capacidad de organización., • Capacidad analítica y numérica. ¿Qué te ofrecemos? • Contrato estable en compañía con proyección y planes de innovación., • Beneficios:, • Dietas cubiertas (almuerzo), • Coche de empresa, • Seguro de vida y accidentes, • Horario: Jornada completa y Flexible con orientación a objetivos., • Disponibilidad para viajar: Desplazamiento diario sobre el territorio asignado pero sin pernocta.

Desde la division de Lifescience de Hays estamos gestionando una posicion de Delegado/a Comercial canal farmacia para importante compañía farmacéutica global enfocada en desarrollar y comercializar productos para salud de la mujer y productos OTC. Cumplirás con los KPIs comerciales establecid

Desde la division de Lifescience de Hays estamos gestionando una posicion de Delegado/a Comercial canal farmacia para importante compañía farmacéutica global enfocada en desarrollar y comercializar productos para salud de la mujer y productos OTC. Cumplirás con los KPIs comerciales establecid

Si eres una persona con iniciativa, habilidades comerciales, y te motiva desarrollar una marca con gran potencial en farmacia, nos encantará conocerte. En este momento queremos impulsar la presencia de nuestra marca Thader Pharma en el canal farmacia, buscamos personas autónomas con perfil comerci

¡Buscamos Marketing Trainee! ¿Quiénes somos? En Théa Pharma , filial española del Grupo Théa, somos una compañía líder en el sector de la oftalmología. Nos enfocamos en la innovación y el bienestar visual, con un firme compromiso con la calidad y las personas. Si te interesa el sector salud, te motiva el aprendizaje constante y te gusta trabajar en equipo, este es tu lugar. ¿Qué estamos buscando? Buscamos a una persona en prácticas para dar soporte al departamento de Marketing , colaborando con el/la Product Manager en la implementación y seguimiento de las acciones definidas en el plan de marketing. ¿Qué ofrecemos? Duración: 12 meses + posibilidad de prórroga 12 meses más Horario: Jornada completa o parcial Prácticas remuneradas Posibilidad de firmar convenio de prácticas a través de universidad o escuela de negocios (estar estudiando) o bien posibilidad de firmar un contrato de prácticas (haber terminado la carrera hace menos de 3 años). Tus principales tareas serán: Colaborar en el seguimiento e implementación del plan de marketing, dando soporte al/la Product Manager Coordinarse con equipos internos (médico, ventas, regulatorio, calidad, etc.) para asegurar una gestión eficaz de la marca Asistir en la preparación, revisión y adaptación de materiales de marketing y documentación técnica Ayudar en la organización de formaciones, reuniones y eventos Apoyar en la coordinación y ejecución de campañas y actividades de marketing Mantener actualizadas las bases de datos y sistemas de seguimiento de indicadores clave Colaborar en el análisis de mercado y monitorización de la competencia Requisitos: ✅ Grado en Farmacia, Química o similar ✅ Estar cursando o disponer de un Máster en Industria Farmacéutica (o similar) – valorable ✅ Posibilidad de firmar convenio de prácticas curriculares o extracurriculares ✅ Buenas habilidades de organización y atención al detalle ✅ Capacidad para trabajar de forma colaborativa con distintos departamentos ✅ Persona proactiva, con ganas de aprender y aportar ideas ✅ Buen manejo de herramientas ofimáticas (PowerPoint, Excel, etc.) ✅ Español ✅ Inglés alto (valorable) Si buscas una experiencia formativa en el sector farmacéutico/sanitario y te ilusiona formar parte de una compañía en crecimiento, ¡te esperamos! Envíanos tu CV.

Delegado/a Comercial – Canal Farmacia (Guipúzcoa y Navarra) ¿Te gustaría dar un impulso a tu carrera dentro de un laboratorio referente en el sector? En Laboratorios Urgo seguimos creciendo, innovando y construyendo marcas que de verdad marcan la diferencia. Y queremos sumar a una persona que comparta esa misma energía y ganas de avanzar. Buscamos un/a Delegado/a Comercial para gestionar y desarrollar el canal farmacia en Guipúzcoa y Navarra , una zona con gran potencial y muchas oportunidades por explorar. Si te motivan los retos, disfrutas generando confianza con tus clientes y te entusiasma ver cómo tus acciones se traducen en resultados… ¡te estamos buscando!

En pocas palabras Posición: Analista de desarrollo analítico (experto en HPLC, test de disolución) Localización: Valencia Experiencia: unos 3 años en área de desarrollo analítico de fármacos. ¿Quieres saber más? En Bionanopharma, nos especializamos en tecnologías electrohidrodinámicas para desarrollar membranas y recubrimientos de nanofibras que mejoran la biodisponibilidad con precisión y alto rendimiento. Nuestra tecnología de microencapsulación por electrospray aumenta la penetración de bioactivos, optimizando su eficacia y permitiendo una administración terapéutica más eficiente. Esta innovación permite que los medicamentos logren los efectos deseados con dosis más bajas, mejorando los resultados en la salud y reduciendo el impacto ambiental. ¿Qué buscamos? Buscamos un analista de Desarrollo Analítico para unirse a nuestro equipo de laboratorio. Tus principales responsabilidades serán: Organizar y priorizar el trabajo diario, reportando cualquier desviación o incidencia a la persona responsable. Contribuir y documentar el desarrollo de los proyectos y sus resultados en informes, siguiendo los SOPs aplicables. Realizar los ensayos conforme a los protocolos aprobados. Registrar toda la documentación asociada a cada análisis. Ejecutar estudios de desarrollo analítico. Preparar muestras para los estudios. Mantenerse actualizado/a y revisar constantemente la normativa regulatoria aplicable a los proyectos asignados. Contribuir y diseñar buenas prácticas para el correcto funcionamiento del laboratorio. ¡El reto! Garantizar la calidad y trazabilidad de los análisis en un entorno GMP. Participar activamente en la mejora continua de los procesos del laboratorio. Colaborar con el equipo para alcanzar los objetivos de los proyectos en tiempo y forma. ¿Qué necesitas? Grado o FP en Química, Farmacia, Biología o similar. Nivel de inglés medio-alto. Experiencia de 3 años en desarrollo analítico Se valorará experiencia en manejo de equipos HPLC, tests de disolución, Francel y KF. Experiencia en entornos GMP. Capacidad para trabajar de forma independiente, priorizar tareas y cumplir plazos. Proactividad, motivación, trabajo en equipo y capacidad para desenvolverse en entornos dinámicos y exigentes. ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ Contacto inicial por teléfono o correo electrónico. 1 o 2 entrevistas presenciales/virtuales con el equipo de selección y responsables del área. Comunicación constante sobre el estado del proceso. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo Bionanopharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Delegado/a Comercial – Canal Farmacia (Guipúzcoa y Navarra) ¿Te gustaría dar un impulso a tu carrera dentro de un laboratorio referente en el sector? En Laboratorios Urgo seguimos creciendo, innovando y construyendo marcas que de verdad marcan la diferencia. Y queremos sumar a una persona que comparta esa misma energía y ganas de avanzar. Buscamos un/a Delegado/a Comercial para gestionar y desarrollar el canal farmacia en Guipúzcoa y Navarra , una zona con gran potencial y muchas oportunidades por explorar. Si te motivan los retos, disfrutas generando confianza con tus clientes y te entusiasma ver cómo tus acciones se traducen en resultados… ¡te estamos buscando!

Vircell busca cubrir un puesto de ESPECIALISTA DE APLICACIONES de producto IVD en el Departamento SAT de la Compañía el cual se dedica a la atención al cliente y distribuidores de nuestros productos consistentes en kits de diagnóstico de enfermedades infecciosas. La ubicación presencial del puesto será en Granada. En concreto, la persona seleccionada se ocupará de la formación y de la resolución de problemas técnicos y de interpretación de resultados de los clientes y distribuidores en los productos IVD producidos y distribuidos por la empresa a nivel internacional. Sería recomendable disponer de un buen conocimiento de la microbiología clínica actual y de las técnicas de análisis más comunes en el laboratorio de Microbiología: ELISA, IFA, CLIA, RT-PCR, etc. Será importante la experiencia en el sector del diagnóstico in vitro o, al menos, haber desarrollado un puesto similar en el sector Farma o biomédico, e imprescindible la disponibilidad de la persona candidata para realizar frecuentes viajes internacionales. Formación: la persona candidata deberá disponer de Licenciatura o Grado universitario en el ámbito de las Ciencias de la Salud (Biología, Bioquímica, Biotecnología, Farmacia, etc.) y se valorará la especialización en Microbiología o análisis clínicos, así como especialización en marketing de producto y un muy alto nivel de inglés acreditable (C1 mínimo). Experiencia: se valorarán al menos dos años desarrollando un puesto similar en empresa del sector IVD, Microbiología, Farma, o análogas, si bien no es indispensable. Salario: dependerá de las competencias y experiencia ofrecidas por la persona candidata.

¿QUIÉNES SOMOS? Avizor es un líder global en soluciones para el cuidado ocular, especializado en el desarrollo y la distribución de productos de alta calidad para el mantenimiento de todo tipo de lentes de contacto. Con sede en Leganés, España , y filiales en distintos países europeos, exportamos a más de 90 mercados bajo nuestra marca propia AVIZOR , así como mediante marcas de distribuidor. Con un fuerte compromiso con la innovación y el crecimiento , fomentamos un entorno profesional de carácter familiar, donde podrás aprender, desarrollarte y mejorar cada día. ¿QUÉ BUSCAMOS? El perfil de técnico/a de validaciones que buscamos va a colaborar en la ejecución, seguimiento y documentación de actividades de cualificación y validación de procesos de fabricación, sistemas críticos (como sistemas de agua, HVAC, aire comprimido) e instalaciones, asegurando el cumplimiento de la normativa GMP, FDA y los estándares de calidad aplicables. PRINCIPALES FUNCIONES Participar en la elaboración, revisión y ejecución de protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) equipos, procesos, sistemas e instalaciones. Participar en la elaboración, revisión y ejecución de validación de procesos de fabricación (incluyendo simulación de procesos asépticos), asegurando la reproducibilidad y robustez de los mismos. Recoger, analizar y documentar datos generados durante las actividades de validación. Gestionar la documentación técnica y asegurar su trazabilidad y cumplimiento normativo. Participar en la investigación de desviaciones y en la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). REQUISITOS IMPRESCINDIBLES: Formación: Grado en Ingeniería, Farmacia, Química o disciplinas afines. Experiencia previa en cualificaciones y validaciones dentro de la industria farmacéutica o de cuidado de la salud (Farma, Medical Devices, etc.). Conocimientos sólidos de GMP, validación de procesos y cualificación de instalaciones y sistemas. Idiomas: Nivel medio de inglés. Requisitos valorables: Se valorará especialmente experiencia en entornos de fabricación estéril y familiaridad con requisitos regulatorios de FDA. PERFIL DEL CANDIDATO: Buscamos una persona proactiva y resolutiva, con iniciativa y seguridad para desenvolverse con soltura en entornos dinámicos y cambiantes. Con alta capacidad de adaptación, espíritu colaborativo y facilidad para integrarse y aportar valor en equipos de trabajo. Orientada a la organización y al detalle, rigurosa en el seguimiento de procedimientos y cómoda trabajando bajo supervisión, manteniendo siempre altos estándares de calidad. ¿QUÉ OFRECEMOS? Contrato indefinido. Salario según valía. Horario flexible. Modelo de trabajo presencial. Plan de retribución flexible: tarjeta transporte, cheque guardería y seguro médico. Plan de formación. Incorporación a una empresa referente en su sector en pleno proceso de expansión, comprometida con el bienestar de su plantilla y con los valores que la empresa representa, así como el respeto por el medio ambiente y una política de tolerancia cero con la corrupción. En Avizor velamos por ser una empresa comprometida con la igualdad y la diversidad, por ello, garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, así como la equidad en la valoración de las candidaturas adscritas en todos los procesos.

Ventas Automatización Industrial en Cataluña Wago es una multinacional alemana fundada en 1951, con capital 100% familiar, 1.400 millones de facturación y 9.000 empleados aproximadamente, con presencia en 80 países. Para la filial en Iberia, buscamos una persona para desarrollo de negocio en cuentas centradas en la automatización industrial, principalmente en el sector de procesos (agua, alimentación, farmacia...), fabricantes de maquinaria y energía. El candidato trabajaría en la oficina de Sant Cugat del Vallés (Barcelona), en formato presencial. Wago es líder mundial en diseño y fabricación de componentes de conexión eléctrica rápida: con clema cepo push-in. En 1995 lanzó la división Automation , con autómatas programables (PLC) y periferia distribuida (E/S). La actividad en España comenzó en 1980. El candidato se integraría en un equipo funcionando en Sant Cugat con 4 personas hoy y planificado para ser 6-8 personas en el corto-medio plazo. El actual equipo tiene demostrada experiencia en ventas y soporte técnico de automatización, lo que facilitará el Onboarding y formación del candidato. Responsabilidades Wago está presente en Cataluña desde 1980, siendo una marca reconocida y reconocible tanto por sus componentes de automatización como de conexión eléctrica. Principales responsabilidades: Ventas de componentes de las divisiones Automation e Interface en una cartera de clientes asignada Actividad inicial en Cataluña, con probable expansión de zona tras la formación y primeros resultados exitosos consolidados Desarrollo, según cliente y proyecto, del ciclo completo de venta, desde la especificación en cliente final a la venta tanto directa como vía distribución local Colaboración directa con el equipo local, nacional e internacional de ventas externas, ventas internas, market management, ingeniería y soporte técnico Participación en ferias nacionales e internacionales con WAGO Formar parte, según proceda, de grupos de trabajo internacionales de WAGO, bien sea por industria o por producto Requisitos Mínimos Imprescindibles Ingeniería Técnica Industrial o Grado Mínimo 5 años de experiencia en ventas de componentes para automatización, bien sea en fabricante o en distribuidor especialista Disponibilidad para viajar con frecuencia en el territorio nacional y de forma puntual en Europa Nivel alto de inglés para conversación fluida Conocimiento de las tecnologías necesarias para automatización industrial: PLCs, switches, sensores, Scada, fusibles electrónicos, etc. Actitud positiva y proactiva de trabajo, elevada responsabilidad individual, gestión en equipo...y ganas de crecer profesionalmente

Ventas Automatización Industrial en Cataluña Wago es una multinacional alemana fundada en 1951, con capital 100% familiar, 1.400 millones de facturación y 9.000 empleados aproximadamente, con presencia en 80 países. Para la filial en Iberia, buscamos una persona para desarrollo de negocio en cuentas centradas en la automatización industrial, principalmente en el sector de procesos (agua, alimentación, farmacia...), fabricantes de maquinaria y energía. El candidato trabajaría en la oficina de Sant Cugat del Vallés (Barcelona), en formato presencial. Wago es líder mundial en diseño y fabricación de componentes de conexión eléctrica rápida: con clema cepo push-in. En 1995 lanzó la división Automation , con autómatas programables (PLC) y periferia distribuida (E/S). La actividad en España comenzó en 1980. El candidato se integraría en un equipo funcionando en Sant Cugat con 4 personas hoy y planificado para ser 6-8 personas en el corto-medio plazo. El actual equipo tiene demostrada experiencia en ventas y soporte técnico de automatización, lo que facilitará el Onboarding y formación del candidato. Responsabilidades Wago está presente en Cataluña desde 1980, siendo una marca reconocida y reconocible tanto por sus componentes de automatización como de conexión eléctrica. Principales responsabilidades: Ventas de componentes de las divisiones Automation e Interface en una cartera de clientes asignada Actividad inicial en Cataluña, con probable expansión de zona tras la formación y primeros resultados exitosos consolidados Desarrollo, según cliente y proyecto, del ciclo completo de venta, desde la especificación en cliente final a la venta tanto directa como vía distribución local Colaboración directa con el equipo local, nacional e internacional de ventas externas, ventas internas, market management, ingeniería y soporte técnico Participación en ferias nacionales e internacionales con WAGO Formar parte, según proceda, de grupos de trabajo internacionales de WAGO, bien sea por industria o por producto Requisitos Mínimos Imprescindibles Ingeniería Técnica Industrial o Grado Mínimo 5 años de experiencia en ventas de componentes para automatización, bien sea en fabricante o en distribuidor especialista Disponibilidad para viajar con frecuencia en el territorio nacional y de forma puntual en Europa Nivel alto de inglés para conversación fluida Conocimiento de las tecnologías necesarias para automatización industrial: PLCs, switches, sensores, Scada, fusibles electrónicos, etc. Actitud positiva y proactiva de trabajo, elevada responsabilidad individual, gestión en equipo...y ganas de crecer profesionalmente

Ubicación: Badajoz, Badajoz, España; Cáceres, Cáceres, España Área funcional: Ventas Modelo de trabajo: Híbrido B. Braun desea seleccionar a un/a Delegado/a de Ventas para la División Comercial AVITUM incorporándose en el equipo del Área Sur, donde gestionará con autonomía la gama de productos asignada en la comunidad autónoma de Extremadura. Pensamos en un/a profesional de las ventas, con iniciativa y entusiasmo, experiencia comercial y formación superior en ciencias de la salud, con capacidad para hacer demostraciones al personal sanitario a nivel clínico y disponibilidad para viajar. Funciones La persona seleccionada gestionará la línea de productos asignada en hospitales, atención primaria y centros asistenciales. Productos sanitarios dirigidos fundamentalmente al personal de enfermería (línea de apósitos, control de infecciones, ostomía, continencia e incontinencia urinaria) y algunas especialidades médicas como cirugía vascular, plástica, preventivistas, estomaterapeutas, urólogos, rehabilitadores. Gestión de la cartera de clientes de la zona asignada Gestión de oportunidades de negocio con una visión de venta consultiva Realización de ofertas comerciales Participación activa en la gestión de concursos públicos y negociaciones con clientes Reporte de la actividad y gestión de oportunidades en CRM (Salesforce) Gestión de incidencias con clientes Requerimientos Licenciatura en Ciencias de la Salud (Medicina, Farmacia, Biología, Química, Enfermería, etc.) Experiencia en puesto similar de al menos 5 años, preferiblemente en ventas en el sector hospitalario o farmacéutico Alta capacidad de planificación y gestión Dominio de las herramientas informáticas (MS Office, Salesforce, etc.) Disponibilidad para viajar Imprescindible residencia en Badajoz / Cáceres Modelo híbrido de trabajo Retribución flexible Seguro de vida y accidentes Autobús lanzadera y parking Plan de jubilación Ayudas económicas Servicio de Bienestar emocional Exámenes de salud gratuitos Actividades deportivas y sociales Crear una alerta de empleo para esta búsqueda #J-18808-Ljbffr

En Farmaconsulting llevamos 34 años de experiencia siendo líderes a nivel nacional en transmisiones de farmacia. Hemos realizado 4.000 operaciones bajo los mejores protocolos de seguridad garantizando la excelencia en cada operación. Para ello contamos con el mejor equipo de expertos, la tecnología más puntera y el reconocimiento del sector farmacéutico. ¿Qué esperamos de ti? Liderar el desarrollo de negocio en la zona de Levante, gestionando un equipo de 4-5 asesores patrimoniales. Impulsar el crecimiento profesional del equipo, ayudando a alcanzar sus objetivos y a mejorar sus competencias. Transmitir los valores de la compañía y fomentar el orgullo de pertenencia. Requisitos Formación universitaria. Más de 4 años de experiencia en labores comerciales de carácter consultivo. Más de 4 años liderando equipos de trabajo. Historial de consecución de objetivos de forma sostenida. Residencia en Valencia y/o alrededores. Qué ofrecemos Contrato indefinido en un sector estable y en expansión. Salario fijo + variable competitivo (hasta un 50%). Coche de empresa y dietas. Formación continua de alto nivel. El respaldo de un equipo de 80 especialistas para ayudarte a alcanzar la excelencia.

Ventas Automatización Industrial en Cataluña Wago es una multinacional alemana fundada en 1951, con capital 100% familiar, 1.400 millones de facturación y 9.000 empleados aproximadamente, con presencia en 80 países. Para la filial en Iberia, buscamos una persona para desarrollo de negocio en cuentas centradas en la automatización industrial, principalmente en el sector de procesos (agua, alimentación, farmacia...), fabricantes de maquinaria y energía. El candidato trabajaría en la oficina de Sant Cugat del Vallés (Barcelona), en formato presencial. Wago es líder mundial en diseño y fabricación de componentes de conexión eléctrica rápida: con clema cepo push-in. En 1995 lanzó la división Automation , con autómatas programables (PLC) y periferia distribuida (E/S). La actividad en España comenzó en 1980. El candidato se integraría en un equipo funcionando en Sant Cugat con 4 personas hoy y planificado para ser 6-8 personas en el corto-medio plazo. El actual equipo tiene demostrada experiencia en ventas y soporte técnico de automatización, lo que facilitará el Onboarding y formación del candidato. Responsabilidades Wago está presente en Cataluña desde 1980, siendo una marca reconocida y reconocible tanto por sus componentes de automatización como de conexión eléctrica. Principales responsabilidades: Ventas de componentes de las divisiones Automation e Interface en una cartera de clientes asignada Actividad inicial en Cataluña, con probable expansión de zona tras la formación y primeros resultados exitosos consolidados Desarrollo, según cliente y proyecto, del ciclo completo de venta, desde la especificación en cliente final a la venta tanto directa como vía distribución local Colaboración directa con el equipo local, nacional e internacional de ventas externas, ventas internas, market management, ingeniería y soporte técnico Participación en ferias nacionales e internacionales con WAGO Formar parte, según proceda, de grupos de trabajo internacionales de WAGO, bien sea por industria o por producto Requisitos Mínimos Imprescindibles Ingeniería Técnica Industrial o Grado Mínimo 5 años de experiencia en ventas de componentes para automatización, bien sea en fabricante o en distribuidor especialista Disponibilidad para viajar con frecuencia en el territorio nacional y de forma puntual en Europa Nivel alto de inglés para conversación fluida Conocimiento de las tecnologías necesarias para automatización industrial: PLCs, switches, sensores, Scada, fusibles electrónicos, etc. Actitud positiva y proactiva de trabajo, elevada responsabilidad individual, gestión en equipo...y ganas de crecer profesionalmente

Delegado/a de Ventas Farmacia – Valencia ¿Te apasiona el mundo de la farmacia, el trato con el cliente y el desarrollo comercial? Desde. Delegado/a de Ventas para el canal Farmacia.

En Faes Farma , donde unimos pasión, ciencia e innovación para transformar la salud de las personas, buscamos un/a Visitador/a Médico/a que contribuya a fortalecer la relación con profesionales sanitarios y a difundir información científica sobre nuestros productos, siempre con la salud de los pacientes como prioridad. Principales funciones : Promocionar y posicionar los productos farmacéuticos de Faes Farma en el área asignada. Planificar y realizar visitas médicas, divulgando información científica rigurosa. Analizar el mercado y detectar oportunidades de colaboración con profesionales sanitarios, favoreciendo una mejor atención de las patologías. Asegurar el cumplimiento de la estrategia definida por Faes Farma, en coherencia con nuestros valores. Colaborar en la definición y desarrollo de planes de acción enfocados en las necesidades identificadas. Establecer relaciones de confianza y cooperación con los profesionales sanitarios. Requisitos Grado en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Medicina, Química u otros afines). Experiencia previa de alrededor de 3 años como Visitador/a Médico/a. Orientación a la colaboración, la comunicación científica y el trabajo en equipo. En Faes Farma creemos en la capacidad y el talento de las personas. Por ello garantizamos que cada paso de nuestros procesos de selección está basado en criterios de igualdad de oportunidades y no discriminación de ningún tipo.

Desde la división de Healthcare & Life Sciences de Grafton, estamos colaborando con una compañía líder en tecnología médica especializada en soluciones avanzadas para cirugía de columna , para incorporar un/a Delegado/a Comercial en su Unidad Especializada de Columna. Buscamos una persona que gestione la zona de Madrid , trabajando estrechamente con los hospitales públicos y privados de referencia y ofreciendo soporte directo en quirófano. Ejecutar el plan estratégico comercial en la Comunidad de Madrid, asegurando el cumplimiento de los objetivos de ventas, cobertura y posicionamiento del portfolio de columna en los hospitales asignados. Actuar como referente técnico‑clínico ante la comunidad quirúrgica, transmitiendo conocimiento actualizado en técnicas, implantes e instrumental de columna, mediante una comunicación ética, rigurosa y adaptada a cirujanos, enfermería de quirófano y otros perfiles clínicos. Dar soporte continuado en quirófano, acompañando procedimientos de cirugía de columna (degenerativa, deformidad, trauma, MIS, cifoplastias, fusiones, navegación, etc.), garantizando la correcta disponibilidad del material, la organización del instrumental y la seguridad del procedimiento. Gestionar la actividad comercial en los hospitales del territorio, identificando oportunidades, desarrollando nuevas cuentas, incrementando la penetración de producto y elaborando planes de crecimiento. Analizar en profundidad el territorio asignado, generando informes periódicos sobre ventas, actividad quirúrgica, dinámica competitiva y oportunidades de expansión. Colaborar de forma transversal con equipos multidisciplinares (marketing, formación clínica, logística, medical affairs…), garantizando la coherencia y correcta implementación de las estrategias de la Unidad de Columna. Liderar e implementar proyectos locales en el ámbito hospitalario (workshops, formaciones, demos técnicas, evaluaciones de producto), asegurando su alineación con los objetivos globales de la Unidad Especializada. Formación universitaria en Ciencias de la Salud (Medicina, Farmacia, Enfermería, Biociencias, Veterinaria u otros afines). Mínimo 2 años de experiencia en la industria medtech o farmacéutica, gestionando productos técnicos o de alto valor científico, preferiblemente en entornos quirúrgicos. Nivel de inglés B2/C1 y dominio intermedio de herramientas de Office (PowerPoint, Excel, Word). Residencia en Madrid, con disponibilidad para viajar dentro de la zona asignada. Experiencia previa y/o conocimiento técnico en Cirugía de Columna, Traumatología, Neurocirugía o especialidades afines. Experiencia en venta consultiva, soporte en quirófano o colaboración con hospitales de alto nivel. Buscamos una persona proactiva y autónoma , orientada a resultados y a la mejora continua, con excelentes habilidades comunicativas y de negociación. Debe tener capacidad para trabajar en un entorno dinámico y multidisciplinar, manteniendo un enfoque orientado al cliente clínico y a la calidad del servicio. Ofrecemos contrato indefinido dentro de un proyecto estable en una compañía en expansión, salario competitivo compuesto de fijo + variable, vehículo de empresa , posibilidades reales de crecimiento y desarrollo profesional, y acceso a un amplio paquete de beneficios sociales .

En SVR buscamos incorporar un/a Representante de visita médica responsable de promover nuestros productos y comunicar información científica de forma ética y conforme a la normativa, gestionando y desarrollando un territorio asignado. La persona seleccionada contribuirá a impulsar la prescripción, fortalecer la relación con profesionales sanitarios y alcanzar los objetivos comerciales, mediante una planificación estratégica de visitas, participación en congresos y eventos científicos, y un seguimiento continuo de resultados y oportunidades del mercado. LUGAR DE RESIDENCIA: Barcelona // ZONA : Barcelona, Girona Funciones principales: Promoción médica y comunicación científica: • Proporcionar información médica rigurosa y conforme a la normativa a profesionales sanitarios. - Promover el uso adecuado de los productos de acuerdo con los estándares éticos y regulatorios. - Realizar visitas médicas, presentaciones científicas y sesiones informativas. - Responder a consultas médicas y técnicas relacionadas con los productos (características, contraindicaciones y beneficios diferenciales). Gestión del territorio y cartera de clientes: • Desarrollar y mantener relaciones sólidas con profesionales sanitarios dentro del territorio asignado - Gestionar y ampliar la cartera de clientes. - Planificar y ejecutar visitas siguiendo un plan de acción estructurado y alineado con los objetivos del equipo. - Proponer e implementar acciones específicas para el territorio en línea con la estrategia nacional y regional. Participación en congresos y eventos científicos: • Organizar, coordinar y participar en congresos médicos, simposios, sesiones de formación médica continuada y eventos académicos. - Garantizar el cumplimiento científico y regulatorio en todas las comunicaciones. - Aprovechar los eventos para fortalecer relaciones profesionales y aumentar la visibilidad científica de la compañía. Seguimiento de resultados e inteligencia de mercado: • Elaborar informes de actividad y compartir información relevante del mercado con los equipos internos (marketing, calidad y dirección). - Analizar la actividad de la competencia e identificar oportunidades en el territorio. - Monitorizar indicadores clave (KPIs) y proponer acciones de mejora. Requisitos: • Experiencia inicial de al menos 2 años en visita médica o posición similar. - Conocimiento de productos relacionados con salud, bienestar o farmacia. - Se valorará formación científica (Farmacia, Biología, Medicina, Enfermería o similar). Competencias clave: • Excelentes habilidades de comunicación científica y presentación. - Capacidad analítica y orientación a resultados. - Habilidades de relación y networking con profesionales sanitarios. - Perfil organizado, autónomo y orientado a objetivos. - Alto nivel de ética profesional y cumplimiento normativo. - Capacidad para trabajar de forma transversal con equipos médicos, marketing y comerciales. - Manejo del paquete Microsoft Office. - Permiso de conducir en vigor. Ofrecemos: • Contrato indefinido a jornada completa. - Salario fijo + variable por objetivos. Seguro médico, coche de empresa. - Formación continua. - Incorporación a una empresa líder en el sector. - Buen ambiente de trabajo y posibilidades de desarrollo profesional.

Te imaginas participando en la transformación de las principales organizaciones nacionales e internacionales? En STRATESYS estamos comprometidos con generar un impacto en la sociedad, en nuestros clientes y en ti. Estamos buscando un perfil de QA Automation engineer para incorporarse a nuestro equipo dentro del área Innovación & IA: ¿Al menos 3 años de experiencia desarrollando interfaces web modernas en entornos productivos. Dominio de React y Angular, con capacidad para trabajar en proyectos híbridos o en transición tecnológica. Conocimientos sólidos de JavaScript/TypeScript, HTML5 y CSS3. Experiencia en la construcción de componentes reutilizables, diseño modular y buenas prácticas de arquitectura frontend. Familiaridad con frameworks de diseño (Material, Tailwind, Bootstrap…) y patrones de UI/UX. Experiencia integrando APIs REST y GraphQL. Valorable experiencia en testing frontend (Jest, Cypress, Playwright…). Interés o experiencia en aplicaciones potenciadas por IA, como asistentes conversacionales, generación dinámica de contenido o interfaces inteligentes. Conocimientos en herramientas de CI/CD y control de versiones (Git). Formación continua con certificaciones técnicas. &##Retribución flexible (seguro médico privado, tarjeta restaurant, ayuda al transporte, cheques de guardería) &##Descuentos comerciales exclusivos. &##Plataforma gratuita de idiomas (Inglés, Francés, Alemán, Portugués, Chino...) ☀️Jornada intensiva de julio y agosto y viernes durante todo el año. &##Evaluaciones anuales en las que se determinará tu plan de carrera así como formación personalizada en base a tu experiencia y preferencias. -Posibilidad de teletrabajo. Somos un hub nativo digital entre Europa y América, con la misión de transformar el negocio de nuestros clientes, orientando sus inversiones tecnológicas hacia el futuro y mejorando sus cuentas de resultados, ingresos y valor. Contamos con una valiosa experiencia en múltiples campos como telecomunicaciones, energía, construcción, consumo, retail, transportes, farmacia, banca, sanidad, turismo… Nuestra oferta multiplataforma, adaptada a cada industria, nos permiten definir, implementar y evolucionar estrategias tecnológicas y digitales únicas en cada sector en el que operan nuestros clientes. ~1ª firma experta en SAP con triple certificación ISO 9001 20015, ISO/IEC 33000 y ISO/IEC 27001 y única compañía en España con Nivel 4 de madurez en ISO/IEC 3300. ~ Contamos con una presencia fuerte y consolidada en Europa y América, apoyada en un equipo de 1.800+ profesionales desplegados a lo largo de nuestra extensa red de oficinas y centros global shore’ localizados a uno y otro lado del Atlántico. Esta ventaja competitiva nos posiciona como un proveedor global con visión de ‘hub’ entre ambos continentes, compañero de viaje de referencia para acompañar las inversiones tecnológicas y la expansión de compañías con operaciones en Europa y América.

Ethypharm España (Altan Pharmaceuticals) desarrolla, fabrica y comercializa medicamentos inyectables para hospitales. Originalmente creada en 1998, fue adquirida por Ethypharm en 2021, fabrica y comercializa medicamentos desarrollados o adquiridos a terceros. Su compromiso es mejorar la atención al paciente proporcionando medicamentos específicos, de alta calidad y con un valor añadido para los profesionales sanitarios. Con su cartera diversificada y compuesta por medicamentos genéricos en las áreas de anestesia, dolor, cuidados intensivos, neumología, ginecología y digestivo entre otras, ocupa posiciones de liderazgo en sus respectivas clases terapéuticas, Altan goza de un gran reconocimiento por parte de los profesionales de la salud. Con un Centro de I+D y dos plantas de fabricación en España distribuyen sus productos de forma directa en España, Portugal, Reino Unido, Francia, Italia y Alemania, teniendo actualmente planes de expansión en otros países europeos además de mantener una distribución en diversos países de los cinco continentes. Actualmente nos encontramos en proceso de incorporar un Brand Manager con visión estratégica y gran capacidad de ejecución para liderar diferentes marcas, principalmente en el área de Anestesia y Medicina Intensiva. Será responsable de diseñar e implementar planes de marca, coordinar iniciativas transversales, impulsar la excelencia de la red de ventas y liderar la actividad científica (congresos, advisory boards y materiales promocionales), garantizando alineación estratégica y cumplimiento normativo. Responsabilidades principales - Desarrollar y ejecutar planes estratégicos de marca alineados con los objetivos comerciales y la realidad del mercado hospitalario, optimizando recursos y priorizando iniciativas de alto impacto. - Planificar, coordinar y ejecutar la participación en congresos nacionales e internacionales (estrategia, contenidos, materiales, logística y seguimiento). - Diseñar y desarrollar materiales promocionales y científicos en coordinación con los departamentos Médico y Regulatorio. - Analizar tendencias de mercado, competencia y oportunidades para trasladarlas a planes de acción concretos para la red de ventas. - Formar y proporcionar herramientas estratégicas a la red comercial (argumentarios, posicionamiento, campañas, materiales, insights competitivos). - Organizar y coordinar advisory boards y reuniones con expertos (identificación de líderes de opinión, definición de agenda científica, cumplimiento normativo y reporting). - Realizar seguimiento de KPIs de marca, evolución de ventas y retorno de iniciativas de marketing. - Asegurar que todas las actividades cumplan con la normativa legal, regulatoria y códigos de la industria. - Colaborar estrechamente con Ventas, Medical Affairs, Market Access, Supply y otros departamentos clave. Requisitos - Titulación universitaria en Ciencias de la Salud, Farmacia, Biología, Bioquímica, Medicina o similar. - Experiencia previa en marketing farmacéutico hospitalario. - Conocimiento del entorno hospitalario, preferiblemente en Anestesia, UCI o áreas críticas. - Experiencia en organización de eventos científicos y congresos. - Alta capacidad analítica y orientación a resultados. - Excelentes habilidades de comunicación, presentación y coordinación transversal. - Ingles fluido tanto hablado como escrito Competencias - Pensamiento estratégico con orientación a ejecución. - Capacidad de priorización y gestión simultánea de múltiples proyectos. - Credibilidad científica y sensibilidad clínica. - Organización y atención al detalle. Buscamos un perfil proactivo, autónomo y con mentalidad estratégica, capaz de equilibrar visión a medio-largo plazo con una ejecución operativa excelente, en un entorno dinámico y altamente científico. Que te ofrecemos Incorporación a una empresa del sector farmacéutico, con uno de los proyectos de expansión más atractivos del mercado. Salario competitivo acorde a experiencia, Beneficios sociales, Aprendizaje y formación continua. En Ethypharm apostamos por la igualdad de oportunidades y la diversidad. Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, orientación sexual, identidad LGTBI, origen, edad o cualquier otra condición.

Compañía industrial especializada en el desarrollo y fabricación de productos químicos de consumo busca incorporar un/a Técnico/a de Regulación y Aseguramiento de Calidad . La persona seleccionada será responsable de garantizar el cumplimiento regulatorio y el mantenimiento del sistema de calidad a lo largo del ciclo de vida del producto, asegurando la conformidad con la legislación europea aplicable y con los estándares internacionales de gestión. Trabajará de forma transversal con I+D, Producción y Supply Chain, participando tanto en actividades documentales como en la gestión operativa del sistema de calidad. Responsabilidades Mantener y mejorar el sistema de gestión de calidad conforme a estándares internacionales aplicables. Gestionar documentación regulatoria y expedientes técnicos asociados al producto. Elaborar y revisar fichas de datos de seguridad, notificaciones regulatorias y documentación técnica. Coordinar auditorías internas, externas e inspecciones regulatorias, así como el seguimiento de acciones correctivas. Supervisar control de cambios en materias primas, materiales de acondicionamiento y etiquetado. Colaborar con I+D en evaluación de seguridad de formulaciones y homologación de proveedores. Gestionar incidencias de calidad, reclamaciones y procesos CAPA. Monitorizar cambios legislativos y asegurar su correcta implementación. Formación Titulación universitaria en: Química, Farmacia, Ciencia y Tecnología de los Alimentos, Biotecnología, Ciencias Ambientales o áreas afines. Experiencia Experiencia previa en departamentos de Calidad o Regulatory Affairs en industria química, farmacéutica, alimentaria o cosmética. Experiencia en sistemas de gestión de calidad. Conocimientos técnicos Legislación europea aplicable a productos químicos de consumo (CLP, REACH u otras equivalentes). Buenas prácticas documentales y de fabricación (GMP). Interpretación de normativa técnica en inglés. Conocimiento básico de formulación química y procesos productivos. Competencias Rigor documental y orientación al detalle Capacidad de coordinación interdepartamental Resolución de problemas Organización y autonomía Actualización normativa continua Salario ofrecido: Entre 28.000€ y 32.000€ brutos / año.

Sales Account Manager – Sector Científico / Healthcare Barcelona Nuestro cliente, empresa internacional líder en distribución de equipamiento, consumibles y soluciones para investigación científica , nos ha confiado la búsqueda de su próximo/a Sales Account Manager para la zona de Barcelona. Si tienes experiencia comercial en el ámbito científico, sanitario o de laboratorio, y te motiva trabajar con productos innovadores que marcan la diferencia en hospitales, centros de investigación, universidades y laboratorios… esta oportunidad puede ser para ti. Sobre la compañía Nuestro cliente es una organización consolidada que impulsa la investigación científica a través del suministro de equipos de laboratorio, consumibles, reactivos y soluciones tecnológicas avanzadas . Trabajan con instituciones públicas y privadas de sectores como: Ciencias de la Vida Healthcare Investigación y académico Químico, farmacéutico y biotecnológico Agroalimentario e industrial Su misión: apoyar a los profesionales y centros que están desarrollando el futuro de la ciencia. Tu rol: ¿qué harás como Sales Account Manager? Serás la persona responsable de gestionar y desarrollar la cartera de clientes de tu zona, fortaleciendo relaciones comerciales y detectando nuevas oportunidades de negocio. Tus tareas incluirán: Responsabilidades Gestión comercial completa : prospección, visitas, seguimiento y fidelización de clientes. Desarrollo de negocio : identificación de oportunidades y presentación de soluciones personalizadas. Consultoría técnica y demostraciones de productos en clientes clave (hospitales, centros de investigación, laboratorios…). Gestión de ofertas : elaboración de presupuestos, acuerdos marco y participación en concursos públicos. Negociación y cierre de operaciones orientadas a volumen, penetración y rentabilidad. Coordinación con marketing para presentar promociones y campañas. Resolución de incidencias garantizando la satisfacción del cliente. Reporting y análisis del mercado para detectar tendencias y nuevas oportunidades. A quién buscamos Un/a profesional con sólida base técnica y clara orientación comercial. Formación Licenciatura/Grado en Química, Farmacia, Biología, Biotecnología o similar. Valorables formaciones en ventas o gestión comercial. Experiencia Mínimo 4 años en ventas dentro del sector científico (material fungible y equipamiento de laboratorio). Idiomas Inglés B1 o superior (se valora francés). ️ Habilidades técnicas Manejo de Office , CRM y PowerBI . Se valoran conocimientos en herramientas de gestión. Otros requisitos Carnet de conducir y disponibilidad para desplazamientos dentro de la zona asignada. Competencias personales que marcarán la diferencia Mentalidad orientada a resultados y objetivos. Capacidad de negociación, comunicación y escucha activa. Proactividad, actitud positiva y resiliencia. Adaptabilidad a entornos dinámicos. Qué ofrece nuestro cliente Incorporación inmediata a una empresa internacional en expansión . Contrato indefinido tras periodo de prueba. Acompañamiento y respaldo desde un equipo experto. Vehículo de empresa (a negociar). Paquete retributivo atractivo : salario fijo + incentivos.

¿Buscas un nuevo reto para continuar desarrollando tu carrera profesional? En ALTEN España creemos que superar las expectativas de las personas es clave para alcanzar el éxito. ¿Quieres formar parte de este desafío? Desde el área de Life Sciences buscamos incorporar un/a Quality Assurance & Q&V Specialist para un proyecto clave en un entorno GMP altamente regulado, trabajando de forma directa en gestión de eventos de calidad, sistemas de calidad (QMS) y preparación para auditorías FDA. Si te motiva trabajar cerca del proceso, con impacto real en la calidad del producto y en un contexto de APIs farmacéuticas, esta puede ser tu oportunidad. ¿Qué tipo de funciones podrás realizar? Gestión de Eventos de Calidad: Registro, investigación y cierre de desviaciones en entorno API. Coordinación y seguimiento de CAPAs asegurando su implementación efectiva. Apoyo en la gestión de OOS/OOT y reclamaciones de calidad. Preparación de Auditorías (FDA / AEMPS / EMA): Participación activa en auditorías internas y externas. Preparación de evidencias, documentación y soporte en la defensa regulatoria. Seguimiento de findings y verificación de su resolución. Gestión de Cambios y Documentación: Evaluación y revisión de Change Controls y su impacto en procesos y productos. Revisión, redacción y aprobación de SOPs y documentación GMP. Asegurar el cumplimiento de requisitos GxP y estándares de Quality Compliance. Riesgos y Mejora Continua: Soporte en análisis de riesgos (FMEA, HACCP). Identificación de oportunidades de mejora en los procesos de calidad y en el QMS. Colaboración con equipos de Operaciones, Producción y QC. ¿Qué esperamos de ti? Formación: Farmacia, Biotecnología, Química, Ingeniería Química o similar. Experiencia: Experiencia en QA, Quality Systems o QA Operations dentro del sector farma. Conocimientos sólidos en GMP y manejo de Quality Events (deviations, CAPAs, CCs). Experiencia en entornos API (deseable). Competencias valoradas Experiencia o familiaridad con auditorías regulatorias (especialmente FDA). Capacidad para gestionar documentación técnica y trabajar en entornos regulados. Inglés intermedio. Uso de herramientas como TrackWise, SAP, LIMS u otros QMS. Experiencia en plantas farmacéuticas, biotecnológicas o estériles. Buenas habilidades de análisis, comunicación y gestión del tiempo. ¿Qué te espera en ALTEN España? Participación en proyectos innovadores del sector farmacéutico. Planes de formación y desarrollo profesional continuo. Entorno colaborativo y multicultural. Programas enfocados en el bienestar y crecimiento de las personas. ¡Envíanos tu CV y forma parte de nuestro equipo! #ALTENSpain #LifeSciences #QualityAssurance #GMP #QAJobs #Pharma

Actual Talent es la consultora internacional de adquisición de talento de Actual Group. Ofrece Servicios de Executive Search, RPO y Soluciones de Talento. Nuestra misión es impulsar el crecimiento y la realización tanto de personas como de organizaciones, conectando profesionales con proyectos inspiradores a través de soluciones centradas en las personas, la innovación y la diversidad. Sobre el cliente Nuestro cliente es un grupo farmacéutico internacional con presencia global en toda la cadena de valor del medicamento (I+D, fabricación y comercialización), con más de 9.000 profesionales y una sólida estructura industrial. Para una de sus plantas farmacéuticas de formas estériles (inyectables), buscamos incorporar un/a Tech Transfer con experiencia en Inyectables. Un rol técnico clave con foco en escalados industriales, cumplimiento regulatorio y coordinación transversal de proyectos en entorno aséptico. Descripción del puesto Formarás parte del área de Transferencia Tecnológica, participando activamente en la industrialización y escalado de nuevos productos inyectables, así como en la optimización de procesos existentes. Principales responsabilidades Coordinar escalados desde escala piloto a escala industrial. Gestionar transferencias tecnológicas desde I+D o cliente hacia planta productiva. Implementar mejoras en formulaciones y procesos de fabricación estériles. Elaborar y revisar protocolos, informes técnicos y documentación para registros. Supervisar lotes industriales y validar parámetros críticos de proceso. Gestionar desviaciones, controles de cambio e investigaciones asociadas. Coordinar con Producción, Desarrollo, Calidad y Regulatory Affairs. Garantizar cumplimiento de normativas GMP, GLP, ICH y FDA. Desarrollar y actualizar SOPs de transferencia tecnológica. Comunicar avances y timelines a stakeholders internos y externos. Rol técnico, transversal y con alta visibilidad dentro del entorno industrial. Requisitos Grado o Licenciatura en Farmacia, Química, Biotecnología o similar. Máster en el ámbito farmacéutico (valorable). Experiencia previa en plantas o procesos de productos inyectables (entorno aséptico). +1 año de experiencia en formulación, producción o transferencia tecnológica en industria farmacéutica. Conocimiento de documentación regulatoria y registros. Inglés fluido (imprescindible). Capacidad de coordinación transversal y gestión de proyectos. Perfil dinámico, organizado y con capacidad multitarea. Disponibilidad para viajar ocasionalmente. Qué ofrece el proyecto Horario flexible (entrada entre 08:00 y 09:30). Contrato indefinido. Paquete salarial competitivo según experiencia. Comedor de empresa gratuito. Seguro de vida y accidentes. Copago en seguro médico voluntario. Planes de desarrollo y movilidad interna dentro de grupo internacional. Proyecto estable, técnico y estratégico, con impacto directo en la industrialización de nuevos medicamentos estériles.

¿Eres un apasionado del desarrollo en Java y estás buscando crecer profesionalmente en un entorno dinámico y colaborativo? ¡Entonces esta es tu oportunidad! Estamos en búsqueda de un perfil Java Senior para unirse a nuestro equipo en plena expansión. Buscamos personas con sólidos conocimientos técnicos y motivación para enfrentar nuevos desafíos en un ambiente innovador. Titulación requerida Ing. Informática o equivalentes (Telecomunicaciones, Industrial, etc.) Ciclo Formativo Superior en Informática o equivalentes. Experiencia mínima 7 años. Funciones Desarrollo evolutivo y correctivo de los productos de la empresa en base a los requisitos solicitados, incluyendo: Corrección de incidencias de los productos de la empresa. Diseño técnico de nuevas funcionalidades. Desarrollo de nuevas funcionalidades, haciendo uso de buenas prácticas de codificación. Requisitos Al menos 7 años ejerciendo como Desarrollador Senior. Experiencia con Git/Gitlab/Gitflow. Experiencia en desarrollo de aplicaciones basadas en Java J2EE. Conocimientos básicos de Bases de datos Relacionales y Lenguajes SQL. Experiencia metodologías Agile. Experiencia demostrable en el uso de herramientas de Inteligencia Artificial como apoyo al desarrollo de software. Capacidad de integrar soluciones de IA en el ciclo de desarrollo (generación de código, debugging, testing, documentación, optimización, etc.), así como criterio técnico para utilizarlas de forma eficiente, segura y alineada con buenas prácticas de ingeniería. Valorable Experiencia en mantenimiento de software sanitario (Farmacia Hospitalaria, Nefrología, HIS, EHR…) Saber dirigir y orientar al equipo de desarrollo en diferentes tareas técnicas. Experiencia en otras tecnologías como: Vaadin, Java Swing, React JS, Vue JS, BDDD Firebird, DDD/TDD... Soft Skills Organizado y metódico Habituado a trabajar en Equipo Buen comunicador Proactivo Ganas de aprender Se ofrece Reto profesional. ⏰ Incorporación inmediata. Puesto de trabajo estable en empresa en crecimiento, con filosofía agile y orientada a la persona. Contrato indefinido. Buen ambiente de trabajo. Grupos de trabajo reducidos donde se fomenta la implicación y colaboración. ✔️ Remuneración competitiva. Modelo de trabajo 100% remoto. Híbrido en caso de residir en Valencia y alrededores. Flexibilidad horaria con jornada completa de lunes a viernes de 8:00 a 15:00 y dos tardes a la semana. Jornada reducida de 8:00 a 15:00 desde el 15 de junio al 15 de septiembre.

Técnico/a Especialista en Garantía de Calidad Ubicación : Vitoria-Gasteiz | Tipo de puesto : Jornada completa | Modalidad : Presencial En i+Med , cooperativa tecnológica de referencia en el desarrollo de productos sanitarios, cosméticos y nutracéuticos, buscamos un/a Técnico/a de Garantía de Calidad con sólida experiencia en mantenimiento de certificaciones normativas y con perfil práctico y resolutivo. Responsabilidades principales Mantener y actualizar los sistemas de gestión de calidad conforme a las normativas: ISO 13485 (productos sanitarios) ISO 22716 (cosmética) Requisitos aplicables a complementos alimenticios y regulación zoosanitaria . Preparar, coordinar y dar soporte en auditorías internas, externas y de certificación . Redactar, revisar y controlar documentación del sistema de calidad (procedimientos, instrucciones, registros, informes técnicos...). Optimización de sistemas. Realizar trabajo de campo en planta y laboratorio para: Detectar incidencias, Diseñar estrategias de resolución eficaces y sostenibles, Implementar acciones correctivas y preventivas. Hacer seguimiento y análisis de no conformidades, desviaciones e indicadores de calidad . Coordinar el control de cambios y garantizar la trazabilidad documental y operativa. Impulsar iniciativas de mejora continua y proyectos de optimización de procesos (5S, lean, CAPA, etc.). Requisitos del perfil Formación universitaria en áreas científicas o técnicas: Farmacia, Química, Biología, Ingeniería, etc. Experiencia mínima de 2 años en departamentos de calidad bajo entorno regulado. Conocimiento y experiencia en sistemas de calidad según ISO 13485, ISO cosmética (22716), complementos alimenticios y normativa zoosanitaria. Perfil proactivo, con capacidad crítica y orientación a la resolución de problemas en planta. Conocimiento de herramientas de mejora continua y análisis de causa raíz. Capacidad para trabajar de forma autónoma, organizada y con visión transversal. Inglés fluido (escrito y hablado), indispensable para documentación y relación con entidades externas.

Sobre nosotros Chiesi es un grupo biofarmacéutico internacional centrado en la investigación, con 90 años de experiencia, presente en más de 30 países y con sede en Parma, Italia. Más de 8.000 empleados en todo el grupo comparten un mismo propósito: promover un mundo más saludable para nuestras personas, pacientes y el planeta. Este propósito nos impulsa a investigar, desarrollar y comercializar medicamentos innovadores en nuestras principales áreas terapéuticas. Descubre más aquí. En Chiesi pensamos en las futuras generaciones, impulsando una innovación sostenible y con propósito. Esto fomenta una cultura de fiabilidad, transparencia y comportamiento ético en todos los niveles. Como Benefit Corporation y empresa certificada B Corp, hemos integrado la sostenibilidad en nuestros estatutos y medimos continuamente nuestro impacto. La diversidad y la inclusión están en el corazón de quienes somos. Creemos que nuestras diferencias nos hacen más fuertes. Somos un ecosistema dinámico de personas apasionadas y talentosas, unidas por valores sólidos y perspectivas únicas que nos ayudan a desafiar continuamente el statu quo para mejorarlo. Esto es lo que harás Responsable de liderar el conocimiento interno de los productos y áreas terapéuticas de la de Care, durante todas las fases del ciclo de vida de los productos y de las soluciones terapéuticas. Alineando la estrategia global, debe consolidar el conocimiento en la organización local, la evidencia científica, para llevar al mercado los productos de Chiesi en posición de ventaja competitiva. Liderar y coordinar al las areas terapéuticas de trasplante (y digestivo un producto) ,neonatología, bronquiectasias, área de hipertensión en el contexto hospitalario de cirugía y neurología, y las áreas de CHC y NHCO trabajando en equipo cross funcional Países de responsabilidad: España y Portugal Personas a cargo: Primera línea de reporte: 4 Medical Advisors y 4 MSLs Serás responsable de: Responsable de las áreas de la Unidad de Negocio de Special CARE (Trasplante, Neonatologia, Respiaratorio SCARE, Critical Care hipetension y enfermedad inflamatoria intestinal) para España y Portugal, así como de la Unidad de negocio de CHC alineada con las directrices corporativas y en colaboración directa con el director de la unidad de negocio reportando a la Dirección Medica Manager directo de los Medical Advisors y del equipo de MSLs siendo responsable de la fijación y seguimiento de objetivos, supervisión periódica del trabajo y necesidades, así como alineamiento con resto de funciones Alinear la interacción con los equipos corporativos de GMA Asegurar el desarrollo y ejecución del plan de estrategia médica de los productos de responsabilidad a nivel nacional en España y Portugal, y del alineamiento con la estrategia médica global asegurando el corto, medio y largo plazo Asegurar la colaboración proactiva con el departamento de Pricing y Market Access, aportando argumentación científica en los procesos de negociación ministerial y regional, apoyando la elaboración de propuestas de valor con las administraciones y manteniendo actualizado el dosier de valor de producto Participar activamente como miembro core del equipo médico-marketing y coordinar la participación del resto del equipo médico en la preparación e implementación de los planes estratégicos (plan de lanzamiento, Integrated Brand Plan, plan de campaña...) de los productos del área terapéutica correspondiente. Colaboración estrecha con el departamento de marketing y ventas, colaborando en el diseño y revisión de materiales promocionales y educacionales, presentaciones de patología y producto, y dando apoyo a la persona responsable de producto. Promover la generación de evidencia, la realización de estudios y proyectos científicos, de acuerdo con la estrategia de investigación y desarrollo de los productos del área terapéutica correspondiente siguiendo la regulación sanitaria y las políticas de Chiesi, y coordinar la ejecución de los mismos Definir, promover y generar el plan de publicaciones (presentación en congresos, publicación) de acuerdo con la estrategia de comunicación de los productos del área terapéutica correspondiente. Seleccionar y/o generar la evidencia científica más adecuada para conseguir hacer una promoción de nuestros productos, respetando escrupulosamente los aspectos de compliance asociados. Asegurar la gestión de las relaciones con líderes de opinión y sociedades científicas del área terapéutica correspondiente, garantizando la presentación y divulgación de información científica de los medicamentos del área terapéutica. Priorizar la perspectiva del paciente con el objetivo de tener siempre en consideración al paciente en todo el ciclo de vida de nuestros productos, asegurando la captura de las necesidades no cubiertas de este colectivo, e integrando dichas necesidades en los planes estratégicos, co-liderando con dichas asociaciones proyectos de alto valor añadido como programas de soporte a pacientes (PSPs) trabajando en equipo con la función de Patient lead Dar soporte para generar los planes regionales de MSLs y alinearlos con la estrategia del plan médico nacional e internacional Gestión, preparación y respuesta a solicitudes de información médica por parte profesionales de la salud, así a cuestiones científicas del equipo de MSLs, la red de ventas y pacientes del área terapéutica correspondiente de acuerdo con los procedimientos internos. Facilitar la base científico-técnica para la adecuada formación del personal interno de Chiesi. sobre los aspectos médicos y científicos de los productos del área terapéutica correspondiente. Valorar desde el punto de vista médico los posibles nuevos productos para el portafolio de la compañía. Gestionar la relación con los departamentos homónimos de los licenciadores y licenciatarios de los productos del área terapéutica correspondiente Mantenerse actualizado en lo relativo al entorno farmacéutico, político y sanitario analizando y valorando posibles cambios y tendencias futuras. Necesitarás tener Perfil científico/clínico con titulación universitaria. Licenciatura en Medicina, Ciencias de la Salud o Ciencias (por ejemplo, Biología, Bioquímica, Química, Farmacia, etc). Se valora positivamente estudios superiores de doctorado. Conocimiento de áreas de productos de uso hospitalario en Anestesia/ UCI Conocimiento de la regulación de la industria farmacéutica y compliance. Conocimiento de gestión de estudios clínicos Experiencia positiva en el liderazgo y gestión de equipos Experiencia previa como Medical Advisor Experiencia previa gestión equipo msls Habilidades profesionales / Competencias Competencias Corporativas: Orientación a resultados; Trabajo en Equipo; Orientación al cliente interno/Externo; Flexibilidad/Adaptabilidad; Capacidad de Gestión y de interacción. Competencias Específicas: Liderazgo, drive, Impacto e Influencia; visión estratégica, Pensamiento analítico; Creatividad/Innovación; Gestión de equipos; Alta capacidad de comunicación en general y científica en particular, con rigor y objetividad.; Escucha activa; Proactividad e iniciativa Otras habilidades: farmacoeconomía, conocimiento del mercado farmacéutico, negociación, conocimientos salud pública y legislación sanitaria, e-heatlh – uso de tecnologías, inglés, fármaco-epidemiología, metodología científica. Habilidad para implementar acciones con impacto y para manejar varios proyectos de forma simultánea. Idiomas Español Inglés nivel alto, (para asistir y participar en reuniones y eventos científicos del área terapéutica Qué ofrecemos No importa dónde comience tu camino en Chiesi, te llevará a oportunidades inspiradoras. Tu futuro es nuestro enfoque y estamos comprometidos a fomentar tu desarrollo en un entorno dinámico y amigable, con acceso a recursos y capacitación en cada paso. Ofrecemos beneficios de primera clase, incluidos programas de salud integrales, iniciativas de equilibrio entre trabajo y vida personal y un sólido soporte de reubicación. Nuestro paquete salarial es competitivo, incluyendo salario base, bonificaciones por desempeño y beneficios comparables con el mercado externo. Además, ofrecemos arreglos de trabajo flexibles, opciones de trabajo remoto y servicios de asistencia fiscal para colegas extranjeros, todo diseñado para ayudarte a prosperar. Chiesi es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades, comprometido a contratar una fuerza laboral diversa en todos los niveles. Todos los solicitantes calificados reciben consideración basada en actitud y mérito, independientemente de raza, origen nacional, edad, sexo, religión, discapacidad, orientación sexual, estado civil, estatus militar, identidad o expresión de género, o cualquier otra base protegida por ley.

¡Buscamos un/a Project Manager para Business Development! | Gestión de Proyectos & Clientes El Papiol (Barcelona) · Jornada completa · Sector natural ¿Tienes experiencia como Project Manager? ¿Te apasiona la gestión de clientes y el desarrollo de productos? Si eres una persona dinámica, comprometida y te motivan los retos en entornos en crecimiento, ¡esta oportunidad es para ti! Desde Eladiet, estamos buscando un/a Project Manager para incorporarse a nuestro Departamento de Business Development y liderar proyectos desde su concepción hasta su lanzamiento al mercado. ¿Quiénes somos? Eladiet es una empresa familiar ubicada en El Papiol (Barcelona), con más de 40 años de experiencia en el desarrollo de complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces. Formamos un equipo de más de 150 personas comprometidas con nuestra visión: Vivir Naturalmente. ¿Cuáles serán tus funciones? Gestionar y hacer seguimiento de proyectos con clientes, asegurando el correcto desarrollo y lanzamiento de productos. Coordinar internamente los proyectos con los distintos departamentos (desarrollo, operaciones y lanzamiento). Realizar seguimiento de ventas y resolver incidencias de clientes CDMO. Presentar nuevos productos y propuestas a clientes. Analizar y calcular los costes de los productos. Participar en la captación de nuevos clientes. ¿Qué esperamos de ti? Grado en Farmacia, Biotecnología o similar. Valorable máster en desarrollo de producto o gestión de proyectos. Experiencia mínima de 2 años gestionando proyectos en entornos industriales. Nivel de inglés avanzado (se valorarán otros idiomas). ¿Qué te ofrecemos? Formar parte de una empresa líder en un sector afín al farmacéutico. Un entorno joven, dinámico y tecnológicamente avanzado. Flexibilidad horaria desde el primer día. Oficinas Open Space rodeadas de naturaleza y diseño. Formación On Boarding y continua, incluyendo clases de inglés gratuitas. ¿Más beneficios? Café gratis todos los días (especialmente necesario los lunes). Sala de descanso con futbolín y ping pong. Fruta de temporada todos los miércoles. ¿Te atreves a unirte a este reto? ¡Inscríbete, queremos conocerte! En ELABORADOS DIETÉTICOS S. A. U. garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en todos nuestros procesos de selección, valorando únicamente criterios profesionales y objetivos. Conócenos: Instagram:@eladiet_ #Vivir Naturalmente

En Demant, grupo líder mundial en soluciones auditivas y tecnologías para el cuidado de la salud, trabajamos cada día para impulsar la innovación en el diagnóstico audiológico y otorrinolaringológico. Nuestro objetivo es ofrecer a los profesionales sanitarios las mejores herramientas para mejorar la calidad de vida de miles de personas. Para seguir creciendo, buscamos reforzar nuestro equipo con un/a Sales Representative que lidere el desarrollo del negocio en Cataluña, Baleares y Levante. &##Serás la persona clave en el desarrollo del mercado de soluciones de diagnóstico audiológico y ORL en tu territorio. Gestión comercial en hospitales y clínicas, ejecutando el plan comercial en la zona, realizando visitas a jefes de servicio, otorrinolaringólogos, personal clínico, ingenieros hospitalarios y compras. Elaborar y negociar propuestas comerciales y contratos marco. Gestionar procesos de contratación pública (licitaciones, concursos, procedimientos negociados). Asegurar el seguimiento completo del proceso de compra hasta el cierre y la instalación. Gestión y soporte a distribuidores , coordinando objetivos, formaciones y seguimiento comercial, realizando visitas conjuntas y apoyándoles en la generación de oportunidades para asegurar la alineación y maximizar el impacto en la zona. Soporte técnico-comercial y postventa, coordinando las instalaciones con el equipo técnico, asegurando la correcta ejecución de formaciones clínicas postventa y recopilando feedback del cliente para trasladarlo internamente. Reporting y análisis del territorio, registrando actividad en el CRM, elaborando forecasts, análisis de mercado y mapping de equipamiento, y manteniendo actualizada la base de contactos clave del área sanitaria. Titulación en Ciencias de la Salud, Ingeniería Biomédica, Audiología, Farmacia, Biotecnología o afines. Experiencia en venta técnica B2B o en el sector sanitario. Experiencia en compras hospitalarias y licitaciones públicas. Alto manejo de herramientas digitales (CRM, Office 365, plataformas de licitación). Residencia en Cataluña (Barcelona o alrededores). Alta disponibilidad para viajar por Cataluña. Carné de conducir en vigor. Nivel de inglés mínimo B1. Habilidades avanzadas de venta técnica, negociación institucional y orientación a resultados. &##Contrato indefinido con salario competitivo (fijo + variable). Coche de empresa, dietas y herramientas de trabajo. Formación continua en tecnologías audiológicas y software especializado. Participación en proyectos innovadores dentro de un sector sanitario en crecimiento. Oportunidades reales de desarrollo en una compañía global. En Demant encontrarás un equipo que confía, que colabora y que innova.

En pocas palabras Posición: QA Release Technician - Contrato Indefinido Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 1-2 años de experiencia en el desarrollo de las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporar a un/a QA Release Technician para una de nuestras plantas en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Revisar y aprobar los registros de lotes de fabricación y envasado Verificar que los informes de desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS), etc., se hayan resuelto antes de que el responsable de calidad (QP) proceda a la liberación Preparación de la documentación de liberación: formularios relacionados con el registro de lote (BR), tiempo fuera de refrigeración (TOR), certificado de análisis (CoA) del producto terminado y certificado de conformidad. Lista de materiales, mapas de ruta y fichas de producto; validación de planes de inspección en el sistema informático para productos de rutina, I+D, transferencia de tecnología y nuevos lanzamientos. Gestión de materiales de envasado secundario. Realización y revisión de desviaciones y KPI. Evaluación del control de cambios. Realización de informes de rechazo. Tramitar toda la documentación necesaria requerida por los clientes (solicitudes de documentación relativa a lotes fabricados o información relativa al registro de productos). ¿Qué necesitas? Formación: Grado o licenciatura en Farmacia o similar (Química, Biología o Ciencias relacionadas con la salud). Idiomas: español fluido. Inglés de nivel intermedio o alto. Experiencia: 1-2 años de experiencia en el departamento de garantía de calidad, en plantas de producción de empresas farmacéuticas (se recomienda experiencia en productos estériles, aunque no es obligatorio). Se valorarán los conocimientos de SAP. Conocimientos específicos: Se valorarán conocimientos de otros sistemas de calidad (control de cambios, reclamaciones, análisis de causas raíz, validaciones, cualificaciones). Habilidades personales: Buena comunicación, proactividad, trabajo en equipo, resolución de problemas y buenas habilidades organizativas. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Contrato indefinido Atractivo paquete salarial Seguro de vida y accidentes ️ Comedor de empresa (gratuito) Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico de Planificación y aprovisionamiento Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2-3 años ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico de Planificación y Aprovisionamiento para incorporarse al equipo de Supply Chain de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Análisis de pedidos y programación mensual: Examinar los pedidos y la actividad mensual de los departamentos para organizar eficientemente la planta de fabricación. Cálculo de necesidades: Determinar las cantidades necesarias de cápsulas, pellets, etc., para el departamento de producción, con el fin de agilizar la implementación de cada pedido. Monitoreo diario de producción Realizar un seguimiento diario de la producción y actualizar el programa de acondicionamiento y encapsulación/pellets para asegurar el cumplimiento del plan de producción. Informe mensual de pedidos: Elaborar un informe mensual sobre los pedidos de venta al por mayor enviados, programarlos y hacer un seguimiento para facilitar la salida de pedidos del departamento de logística. Revisión de incidentes de materiales: Revisar cualquier incidente relacionado con materiales que pueda surgir al preparar el programa mensual de acondicionamiento y responder a las preguntas del personal administrativo de producción durante el lanzamiento. Tratamiento de órdenes planificadas: Gestionar las órdenes planificadas para la solicitud de producción y realizar conversiones en SAP para que puedan ser lanzadas. Seguimiento de pedidos fabricados: Hacer un seguimiento de los pedidos fabricados en bulk para su envío al cliente. Análisis de impacto de retrasos: Evaluar el impacto de los retrasos en la producción de productos semiacabados y realizar una evaluación de los pedidos afectados. ¿Qué necesitas? Educación: Título universitario preferiblemente en Farmacia y Máster en Cadena de Suministro. Idiomas: Español e inglés fluidos, el conocimiento de otros idiomas será un activo. Experiencia (años/área): 2-3 años. Conocimientos específicos: Familiaridad con los procesos de producción internos y su relación con la demanda. Habilidades personales: Influencia, buenas habilidades de comunicación, orientación al cliente, habilidades organizativas y confianza propia. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). Contrato indefinido. Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. ️ Comedor de empresa (gratuito). Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Buscamos una figura senior en el desarrollo de bebidas , con experiencia sólida liderando proyectos complejos y multidisciplinares dentro del sector (refrescos, cervezas, bebidas fermentadas u otras categorías afines). Queremos incorporar a un/a profesional capaz de liderar desde el primer día , asumir la responsabilidad de su cartera de proyectos y convertirse en un pilar técnico dentro de nuestra área de I+D+i. Este rol está diseñado para alguien que ya domina nuestro negocio, entiende sus dinámicas y aporta criterio, autonomía y visión. Si vienes del sector y buscas un reto donde tu experiencia realmente cuente, esta es tu oportunidad. Tu impacto en el rol Serás responsable de dirigir de forma integral proyectos de innovación, reformulación y mejora de producto, impulsando nuevas soluciones técnicas en coordinación con múltiples áreas clave: Planta Piloto, Marketing, Calidad, Producción, Compras, Asesoría Jurídica, Laboratorio Central, entre otras. Tu misión incluirá: Liderazgo técnico y de proyecto Gestión y planificación global de los proyectos de I+D+i, coordinando equipos internos y agentes externos. Asegurar la correcta ejecución de las fases técnicas, desde la concepción hasta la industrialización. Estudios preliminares de costes de nuevos productos, a partir de cotizaciones preliminares o de datos de precios facilitados por Compras y/o Control de Gestión, para la evaluación preliminar de factibilidad industrial de nuevos productos y/o optimización de recetas. Tomar decisiones técnicas fundamentadas para garantizar la viabilidad y diferenciación de los productos. Desarrollo de producto avanzado Diseño, ejecución y supervisión de pruebas a escala laboratorio. Preparación de prototipos y evaluación de alternativas de formulación. Estudios de estabilidad, envejecimiento, vida útil y comportamiento en distintos envases. Documentar y registrar el avance de los proyectos mediante la redacción de informes técnicos y reportes en bases de datos. Análisis científico y supervisión técnica Revisión de textos legales (listado de ingredientes, tabla nutricional, notas de cata, etc) Revisión técnica y legal de etiquetados, claims y materiales de envase. Interpretación de analíticas, ensayos y datos de mercado. Dar respuesta técnica a las posibles dudas internas o de cliente externo sobre composición, nutrición, proceso, ingredientes, etc Coordinación con stakeholders clave Relación con proveedores estratégicos de ingredientes, aditivos, envases, servicios analíticos o centros tecnológicos. Organización de degustaciones internas y benchmarking con Marketing y Comercial. Gestión de homologaciones, pedidos SAP, documentación técnica e informes en plataformas internas. Qué buscamos en ti Experiencia previa imprescindible Trayectoria consolidada en I+D, desarrollo de producto o procesos dentro del sector de bebidas , idealmente refrescos, cervezas o bebidas fermentadas. Experiencia contrastada liderando proyectos complejos y coordinación transversal. Capacidad demostrada para aportar criterio técnico y liderar con autonomía desde el primer día. Formación y conocimientos técnicos Grado en CTA, Ingeniería Agroalimentaria, Química, Farmacia, Biología, Biotecnología u otras áreas afines. Conocimiento profundo en procesos de fabricación de bebidas. Se valora especial y positivamente la experiencia en elaboración de cerveza y/o bebidas fermentadas Dominio de química, bioquímica, nutrición, ingredientes y aditivos alimentarios. Inglés avanzado. Competencias clave Liderazgo técnico, orientación a resultados y pensamiento crítico. Rigor, método y capacidad analítica. Creatividad, iniciativa y visión innovadora. Excelentes habilidades de coordinación y trabajo en entornos multidisciplinares e internacionales Qué ofrecemos Incorporarte a un entorno de I+D+i con fuerte inversión, potencial de crecimiento para aportar tu visión técnica. Liderazgo real desde el primer día, con impacto directo en uno de los pilares estratégicos de la compañía. Participación en proyectos de innovación de alto nivel dentro del sector bebidas. Cultura colaborativa, profesional y orientada al desarrollo. Paquete retributivo competitivo acorde a la experiencia aportada. ¿Te interesa este reto? Si tienes la experiencia, la visión y el nivel técnico que buscamos, nos encantará hablar contigo.

En pocas palabras Posición: Técnico de Calidad Farmacéutica y Suplementos Alimenticios Localización: Azuqueca de Henares (Presencial) Experiencia: Más de 3 años en funciones similares ¿Quieres saber más? Chemo, parte de INSUD PHARMA, es referente global en la cadena de valor farmacéutica. Ofrecemos experiencia en investigación, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de principios activos, formas farmacéuticas acabadas y productos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Con más de 9.000 empleados en 50 países, Chemo apuesta por la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Representar legalmente a Chemo ante las Autoridades Sanitarias. Supervisar la calidad y control de medicamentos y suplementos alimenticios, asegurando cumplimiento GMP y GDP. Apoyar y coordinar auditorías e inspecciones junto al equipo de Calidad. Gestionar relaciones técnicas y regulatorias con clientes y proveedores. Revisar y mantener documentación técnica, registros de calidad y acuerdos con terceros. Resolver reclamaciones y coordinar medidas correctivas (CAPA). Impartir formación técnica y GMP al personal. ¡El reto! Supervisar procesos de manufactura y calidad. Gestionar documentación científica y técnica. Coordinar el cumplimiento normativo GMP y GDP. Evaluar riesgos y participar en auditorías. Impartir formación técnica y motivar equipos multidisciplinares. ¿Qué necesitas? Licenciatura/Grado en Farmacia, Química, Biología o Ciencias relacionadas con la Salud. Más de 3 años de experiencia en roles similares dentro de la industria farmacéutica. Dominio de inglés (alto) y español (bilingüe). Experiencia y conocimiento avanzado en Garantía de Calidad y revisión de documentación GMP. Manejo de SAP/R3 y MS Office. Disponibilidad para realizar viajes ocasionales. Habilidades: comunicación, negociación, gestión de relaciones cliente, organización, proactividad, gestión de tiempo, trabajo bajo presión, resolución de problemas y persistencia. ¡Nuestros beneficios! Contrato indefinido ️ Comedor gratuito Parking en las instalaciones Oportunidad de desarrollo profesional ⚖️ Beneficios sociales atractivos ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ Primer contacto por teléfono o correo. Entrevistas presenciales en Azuqueca. Feedback constante durante el proceso. 1-2 reuniones con managers y responsables de área. ¿Crees que esta oferta no es para ti? ¡No pasa nada! Síguenos en LinkedIn y en nuestro perfil de Instagram para estar atento a futuras oportunidades laborales. #INSUDPHARMA #Chemo #Challenger #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo, parte de INSUD PHARMA, estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades. No discriminamos por género, etnia, religión, orientación sexual, discapacidad ni ninguna otra condición personal. Todas nuestras decisiones se basan en el mérito y las competencias profesionales.

i Vascular somos una empresa de Medical Devices ubicada en Sant Vicenç dels Horts. Nos especializamos en el desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos avanzados para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Nuestro foco está en ofrecer soluciones mínimamente invasivas que realmente mejoran la calidad de vida de los pacientes y convertirnos en un referente en el ámbito vascular potenciando el valor de la tecnología y la innovación. Para ello, controlamos internamente todo el proceso: desde la investigación y desarrollo hasta la producción, esterilización y distribución. Esto lo llamamos Integración Vertical, y nos permite garantizar máxima calidad, innovación continua y una gran agilidad para adaptarnos a las necesidades del mercado. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América y Asia. Nuestro propósito es muy claro: desarrollar tecnologías que salvan y mejoran vidas. Nos encontramos en búsqueda de un GLOBAL PRODUCT MANAGER (Cardiovascular) para nuestra planta localizada en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será el desarrollo e implementación, en el área asignada, de las estrategias de Marketing para cumplir con los objetivos globales de la empresa reportando al Global Marketing Director. FUNCIONES y RESPONSABILIDADES Diseñar el material del Packaging (embalaje) del producto: Packaging, etiqueta, IFUs. Desarrollar y actualizar estudios de mercado y benchmarking (evaluación comparativa) para cada producto coordinándose con el equipo de I+D. Liderar el desarrollo e implementación del Plan de MKT Global de los productos del área asignada. Definir el posicionamiento global del producto y los mensajes de cada producto. Desarrollar materiales promocionales acorde con el posicionamiento: catálogos, página web, RRSS, presentaciones de producto. Responsable de la definición de las estrategias de lanzamiento y del plan de acción de los productos. Proponer e implementar el plan de acción de los productos: registro post marketing, workshops internacionales, casos clínicos, reimpresiones de publicaciones de referencia o publicaciones de artículos en revistas especializadas y revistas que soporten la estrategia de comunicación. Desarrollar planes de formación y herramientas necesarias para dar soporte al propio equipo de ventas y a los distribuidores. Responsable de los presupuestos y programas de inversión en el área de Marketing aprobados en el Plan de MKT necesarios para conseguir los objetivos fijados. Analizar, investigar y proyectar la evolución de los competidores en los diferentes mercados, anticipando las necesidades para la adecuada adaptación del producto en las características del mercado. Proporcionar soporte de campo. Crear una red de Ko L que den soporte al área de responsabilidad. Responsable del LCM (ciclo de vida del producto). PERFIL DESEADO Estudios: grado/licenciatura/ingeniería en la rama de ciencias (biomédicas, biotecnología, bioingeniería, medicina, biología, farmacia, ingeniería, químicas o similares). Idiomas: español e inglés (nivel C1). Se realizará prueba de nivel. Otros idiomas, aportarán un valor añadido: francés, alemán, italiano, árabe. Experiencia +5 años de experiencia en puesto similar. Conocimientos específicos: formación complementaria en marketing, ventas y análisis de mercados, MBA o Máster en Marketing. Viajes: ocasionalmente (ferias y congresos). Habilidades personales: Persona organizada con capacidad de planificación estratégica, orientado a resultados, con pensamiento sintético y analítico. Trabajo en equipo con flexibilidad y adaptabilidad. Capacidad de negociación y acostumbrado a trabajar con objetivos claros. Capaz de realizar demostraciones y presentaciones de los dispositivos que involucran/inspiren a los médicos y comerciales. QUE OFRECEMOS Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional. Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico. Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios. Horario flexible para la conciliación personal/familiar. De L-J puedes entrar entre las 7 y las 9h y salir a partir de las 16:30h. Los viernes hacemos jornada intensiva de 8 a 14h. Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería). Acceso al programa i Wellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones. Eventos y obsequios corporativos. Comedor propio de la empresa subvencionado.

Descripción de empleo: En OPKO Health Europe estamos en búsqueda de un/a Senior R&D Manager para apoyar a la Head of R&D en la planificación, coordinación y ejecución de las actividades de desarrollo farmacéutico, participando activamente en el diseño científico, la industrialización y el seguimiento técnico de los productos, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad, los objetivos del proyecto y los requisitos regulatorios aplicables. Bajo la supervisión y reportando directamente a la Head of Research & Development – QP Deputy , esta posición actúa como figura técnica senior dentro del área de R&D, asumiendo responsabilidades amplias en la gestión de proyectos y soporte transversal a los diferentes departamentos, Funciones Participar en el desarrollo científico y técnico de nuevas formulaciones, contribuyendo al diseño galénico y a la definición de estrategias de desarrollo de producto. Evaluar propiedades físico-químicas de principios activos y excipientes, colaborando en la selección de materias primas y proveedores. Coordinar y ejecutar actividades relacionadas con la elaboración y optimización de fórmulas galénicas, incluyendo la definición de procesos y controles necesarios. Planificar y realizar estudios de estabilidad, incluyendo el seguimiento de resultados y la elaboración de informes técnicos asociados. Colaborar en el desarrollo y transferencia de procesos de industrialización, participando en escalados industriales y validaciones cuando sea requerido. Supervisar la correcta ejecución de actividades experimentales y garantizar el cumplimiento de los planes de trabajo y plazos establecidos. Elaborar, revisar y mantener documentación técnica asociada al desarrollo farmacéutico (informes, instrucciones de fabricación, especificaciones técnicas y documentación de soporte). Actuar como punto de soporte técnico para los departamentos de Garantía de Calidad, Control de Calidad, Registros y otras áreas de la compañía. Coordinar actividades analíticas internas o externalizadas necesarias para el desarrollo de producto. Supervisar el mantenimiento, uso adecuado y gestión de equipos de laboratorio y materias primas asociadas a los proyectos de desarrollo. Participar en la búsqueda y evaluación de proveedores externos y colaboradores técnicos necesarios para el desarrollo de productos. Contribuir a la mejora continua de los procesos de R&D y a la estandarización de procedimientos internos. Apoyar a la Head of R&D en la preparación técnica relacionada con auditorías internas o externas cuando sea requerido. Requisitos y conocimientos Formación Universitaria en Farmacia o Química Valorable Máster en Desarrollo Farmacéutico Experiencia previa de 3 años en Departamentos de R+D Idiomas: Nivel alto de Inglés. Valorable experiencia y conocimientos en desarrollo galénico. Condiciones : Ubicación : Oficinas centrales OPKO (Hospitalet de Llobregat). Contrato : Indefinido. Jornada : Completa. Horario : Lunes a Viernes horario flexible de 08:00-09:30h a 16:30-18:00h. Salario : Competitivo acorde al sector y a la experiencia aportada. Beneficios : Flexibilidad horaria, posibilidad de contratar seguro médico privado, oportunidad de incorporarte a un proyecto estable y en continuo crecimiento. Si cumples con los requisitos y estás interesado/a en conocernos, no dudes en aplicar.

Descripción de empleo: En OPKO Health Europe estamos en búsqueda de un/a Senior R&D Manager para apoyar a la Head of R&D en la planificación, coordinación y ejecución de las actividades de desarrollo farmacéutico, participando activamente en el diseño científico, la industrialización y el seguimiento técnico de los productos, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad, los objetivos del proyecto y los requisitos regulatorios aplicables. Bajo la supervisión y reportando directamente a la Head of Research & Development – QP Deputy , esta posición actúa como figura técnica senior dentro del área de R&D, asumiendo responsabilidades amplias en la gestión de proyectos y soporte transversal a los diferentes departamentos, Funciones Participar en el desarrollo científico y técnico de nuevas formulaciones, contribuyendo al diseño galénico y a la definición de estrategias de desarrollo de producto. Evaluar propiedades físico-químicas de principios activos y excipientes, colaborando en la selección de materias primas y proveedores. Coordinar y ejecutar actividades relacionadas con la elaboración y optimización de fórmulas galénicas, incluyendo la definición de procesos y controles necesarios. Planificar y realizar estudios de estabilidad, incluyendo el seguimiento de resultados y la elaboración de informes técnicos asociados. Colaborar en el desarrollo y transferencia de procesos de industrialización, participando en escalados industriales y validaciones cuando sea requerido. Supervisar la correcta ejecución de actividades experimentales y garantizar el cumplimiento de los planes de trabajo y plazos establecidos. Elaborar, revisar y mantener documentación técnica asociada al desarrollo farmacéutico (informes, instrucciones de fabricación, especificaciones técnicas y documentación de soporte). Actuar como punto de soporte técnico para los departamentos de Garantía de Calidad, Control de Calidad, Registros y otras áreas de la compañía. Coordinar actividades analíticas internas o externalizadas necesarias para el desarrollo de producto. Supervisar el mantenimiento, uso adecuado y gestión de equipos de laboratorio y materias primas asociadas a los proyectos de desarrollo. Participar en la búsqueda y evaluación de proveedores externos y colaboradores técnicos necesarios para el desarrollo de productos. Contribuir a la mejora continua de los procesos de R&D y a la estandarización de procedimientos internos. Apoyar a la Head of R&D en la preparación técnica relacionada con auditorías internas o externas cuando sea requerido. Requisitos y conocimientos Formación Universitaria en Farmacia o Química Valorable Máster en Desarrollo Farmacéutico Experiencia previa de 3 años en Departamentos de R+D Idiomas: Nivel alto de Inglés. Valorable experiencia y conocimientos en desarrollo galénico. Condiciones : Ubicación : Oficinas centrales OPKO (Hospitalet de Llobregat). Contrato : Indefinido. Jornada : Completa. Horario : Lunes a Viernes horario flexible de 08:00-09:30h a 16:30-18:00h. Salario : Competitivo acorde al sector y a la experiencia aportada. Beneficios : Flexibilidad horaria, posibilidad de contratar seguro médico privado, oportunidad de incorporarte a un proyecto estable y en continuo crecimiento. Si cumples con los requisitos y estás interesado/a en conocernos, no dudes en aplicar.

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente seleccionamos al/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empresa. La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos Planificación de la Demanda y la Producción: Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing. Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega. Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción. Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio. Gestión de Inventarios: Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción. Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario. Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica. Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de precios Gestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos. Cumplimiento Normativo y Calidad: Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad. Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro. Gestión Integral de Residuos: Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad. Coordinación con Gestores Autorizados: Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo. Clasificación y Almacenamiento: Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes. Documentación y Trazabilidad: Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos. Auditorías y Cumplimiento: Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable. Optimización y Sostenibilidad: Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa. Supervisión de Servicios: Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma. Gestión de Incidencias: Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas. Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas. Gestión de Incidencias: Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Ajuste y Optimización del Servicio: Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad. Mejora Continua y Proyectos: Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada. Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica. Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado. Se valorará un postgrado en Supply Chain Management. Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado). Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico. Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica. Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información. Atención al detalle y orientación a la calidad. Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas). Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales)

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente seleccionamos al/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. Misión: El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empresa. La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos Funciones: Planificación de la Demanda y la Producción: Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing. Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega. Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción. Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio. Gestión de Inventarios: Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción. Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario. Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica. Aprovisionamiento y Gestión de Proveedores: Establecer y mantener relaciones sólidas con los proveedores, monitorizando su desempeño y resolviendo cualquier problema o desviación junto Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de precios Gestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos. Cumplimiento Normativo y Calidad: Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad. Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro. Gestión Integral de Residuos: Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad. Coordinación con Gestores Autorizados: Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo. Clasificación y Almacenamiento: Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes. Documentación y Trazabilidad: Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos. Auditorías y Cumplimiento: Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable. Optimización y Sostenibilidad: Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa. Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Vigilancia Punto de Contacto Principal: Actuar como el enlace directo entre la empresa y la compañía de seguridad subcontratada. Supervisión de Servicios: Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma. Gestión de Incidencias: Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas. Evaluación del Servicio: Participar en la evaluación periódica del desempeño del servicio de vigilancia, proponiendo mejoras y asegurando que se ajusta a las necesidades cambiantes de la compañía. Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). Punto de Contacto Principal: Servir como el enlace principal entre la empresa y la compañía de limpieza subcontratada. Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas. Gestión de Incidencias: Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Implica documentar la incidencia, coordinar con la empresa de limpieza para la resolución y verificar la acción correctiva. Ajuste y Optimización del Servicio: Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad. Mejora Continua y Proyectos: Identificar oportunidades de mejora en los procesos de planificación y aprovisionamiento, implementando soluciones para optimizar la eficiencia y reducir costos. Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada. Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica. Se requiere Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado. Se valorará un postgrado en Supply Chain Management. Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado). Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico. Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica. Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información. Excelentes habilidades de comunicación y negociación. Capacidad analítica y de resolución de problemas. Atención al detalle y orientación a la calidad. Proactividad y capacidad para trabajar bajo presión y en entornos dinámicos. Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas). Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales)

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente seleccionamos al/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empresa. La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos Planificación de la Demanda y la Producción: Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing. Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega. Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción. Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio. Gestión de Inventarios: Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción. Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario. Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica. Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de precios Gestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos. Cumplimiento Normativo y Calidad: Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad. Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro. Gestión Integral de Residuos: Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad. Coordinación con Gestores Autorizados: Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo. Clasificación y Almacenamiento: Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes. Documentación y Trazabilidad: Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos. Auditorías y Cumplimiento: Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable. Optimización y Sostenibilidad: Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa. Supervisión de Servicios: Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma. Gestión de Incidencias: Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas. Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas. Gestión de Incidencias: Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Ajuste y Optimización del Servicio: Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad. Mejora Continua y Proyectos: Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada. Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica. Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado. Se valorará un postgrado en Supply Chain Management. Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado). Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico. Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica. Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información. Atención al detalle y orientación a la calidad. Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas). Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales)

Gestor/a en el punto de venta Pharma - 20h semanales Primer Impacto • Madrid, Spain Descripción del trabajo Eres el motor que las Farmacias de Asturias necesitan? GPV Pharma - Asturias Si cuando entras en una farmacia no puedes evitar fijarte en si el escaparate está recto, si el lineal brill