Trabajos laboratorio en Sant Just DesvernCrear alertas

En EMSA (Esencias Moles S.A.), compañía en crecimiento dentro del sector de fragancias, buscamos incorporar un/a Técnico/a de Laboratorio – Pesador/a para reforzar nuestro equipo. 💡 ¿Qué harás en tu día a día? • Pesaje de fórmulas según especificaciones técnica, • Preparación y actualización de disoluciones, • Envasado de stocks de fórmulas ya pesada, • Registro y control de pesadas en sistema, • Mantenimiento del orden, limpieza y seguridad del laboratorio, • Apoyo en tareas operativas del laboratorio cuando sea necesario 🌱 ¿Por qué unirte a EMSA? • Jornada Intensiva de mañana, • Formar parte de una empresa sólida y en crecimiento, • Entorno cercano, dinámico y con buen ambiente de t, • Estabilidad y desarrollo profesional, • Cultura orientada a las personas, con iniciativas de bienestar y equipo ✅ Requisitos • Experiencia mínima de 1 año como pesador/a en laboratorio o entorno similar, • Se valorará Grado Medio en Operaciones de Laboratorio o similar 🧠 Competencias • Rigor, precisión y atención al detalle, • Organización y método de trabajo, • Responsabilidad y Compromiso, • Capacidad para trabajar equipo, • Proactividad y actitud Positiva Si te interesa formar parte de nuestro proyecto, ¡nos encantará conocerte! 🚀

Ingeniero/a electrónico/a / firmware – Hardware para drones autónomos Buscamos un/a ingeniero/a de electrónica y/o firmware para ayudarnos a desarrollar la plataforma hardware que hay detrás de sistemas de drones autónomos sincronizados. El puesto combina firmware de bajo nivel, diseño de PCB, electrónica de potencia, sensores y sistemas robóticos reales. Trabajarás con hardware real que vuela, desde el bring-up de prototipos hasta iteraciones de producto fiables. En qué trabajarás • Firmware de bajo nivel para subsistemas de drones autónomos, microcontroladores, sensores y periféricos., • Diseño, revisión, bring-up y validación de PCBs para electrónica de drones, control de motores e infraestructura de soporte., • Trabajo con esquemáticos, layout, listas de materiales (BOM), fabricación, pruebas e iteraciones de hardware., • Sensores, comunicaciones, sincronización (timing) y adquisición de datos para operaciones coordinadas con drones., • Drivers, ESCs, control de motores, filtros y lógica de control cercana al hardware., • Nuevas iteraciones de producto enfocadas en fiabilidad, capacidad de fabricación y mantenibilidad. Qué necesitamos • Experiencia sólida en firmware de bajo nivel con C/C++., • Experiencia con STM32, ESP32 o plataformas de microcontroladores similares., • Experiencia práctica en diseño electrónico y herramientas EDA como KiCad, Altium Designer o equivalentes., • Familiaridad con periféricos de microcontroladores: temporizadores (timers), ADC, DMA, PWM, GPIO, interrupciones, watchdogs y relojes (clocks)., • Experiencia integrando sensores, ESCs, controladores de motor u otros periféricos embebidos., • Familiaridad con RTOS como Zephyr, FreeRTOS, ESP-IDF o similares., • Habilidades prácticas de electrónica: revisión de esquemáticos, bring-up de PCBs, depuración (debugging), soldadura y mediciones., • Experiencia con SPI, UART, I2C, CAN o interfaces similares., • Capacidad para leer datasheets, diseños de referencia y guías de diseño de hardware. Experiencia valorable • Experiencia con Zephyr: soporte de placas (board support), drivers, device tree, Kconfig, sistemas de compilación e integración de hardware., • Diseño de PCBs, electrónica de potencia, distribución de alimentación o sistemas alimentados por baterías., • Firmware para controladores de vuelo como ArduPilot, PX4, Betaflight o MAVLink., • Experiencia práctica con ArduPilot o Betaflight, tanto a nivel de configuración, integración, ajuste (tuning) o modificaciones de firmware., • Conocimientos de procesamiento de señales y control: filtros paso bajo, FFT, estimación, PID o conceptos de teoría de control. Qué perfil encaja Has puesto en funcionamiento hardware real o realizado bring-up de placas anteriormente. Te sientes cómodo moviéndote entre esquemáticos, layout, banco de laboratorio, código C/C++ de bajo nivel y validación con datos reales. Nos interesa especialmente alguien que pueda ayudar a convertir prototipos de drones en una plataforma fiable y fabricable para operaciones con drones autónomos sincronizados, entendiendo tanto el hardware como el firmware que hace que vuelen de forma estable.

En ALS, laboratorio especializado en análisis y ensayos, buscamos incorporar un/a Consultor/a especializado/a en Planes Sanitarios del Agua (PSA) para la provincia de Barcelona. Si tienes perfil técnico, te gusta el trabajo de campo y quieres combinar análisis, normativa y contacto con cliente, esta oportunidad puede ser para ti. 🎯 ¿Cuál será tu misión? Elaboración e implantación de Planes Sanitarios del Agua (PSA), asegurando el cumplimiento normativo y la seguridad en sistemas de abastecimiento. Tus principales funciones: ✔ Elaboración integral de PSA (identificación de peligros, evaluación de riesgos, medidas de control, vigilancia y verificación). ✔ Trabajo de campo y toma de datos en instalaciones. ✔ Interpretación de resultados microbiológicos y fisicoquímicos. ✔ Propuesta de acciones correctivas y mejoras técnicas. ✔ Redacción de informes técnicos y contacto directo con clientes. ✔ Coordinación con laboratorio y operaciones cuando sea necesario. ¿Qué buscamos? Grado en Ingeniería (ambiental, química, civil, industrial o similar), Ciencias Ambientales o Ciencias de la Salud. Conocimiento de normativa de agua de consumo (valorable experiencia con el Real Decreto 3/2023). Conocimiento práctico en tratamientos de potabilización. Manejo avanzado de GEPSA, SINAC y Microsoft Office. Carnet de conducir y disponibilidad para desplazamientos en la provincia. Nivel alto de catalán. Se valorará residencia en la comarca del Berguedà. 💡 ¿Qué te ofrecemos? Incorporación a una compañía internacional consolidada. Desarrollo profesional en un área estratégica y en crecimiento. Autonomía y responsabilidad técnica. Proyecto estable con impacto directo en salud pública y sostenibilidad. ¡ÚNETE A NUESTRO EQUIPO EN ALS! En ALS, estamos en busca de personas apasionadas y comprometidas para formar parte de nuestro equipo. Nos enorgullece ofrecer un entorno de trabajo dinámico y colaborativo donde la diversidad y la inclusión son valores fundamentales. Si buscas una oportunidad para desarrollar tu carrera en una empresa líder en servicios de laboratorio y análisis, ¡te invitamos a postularte! 📩 Si te interesa o conoces a alguien que encaje, envíanos tu CV o compártelo. #Empleo #Consultoría #Agua #PSA #Barcelona #IngenieríaAmbiental #ALS

Operario/a de Producción – Montajes Electromecánicos Ubicación: Barcelona Jornada: Completa Sobre IUL IUL es una empresa tecnológica con más de 39 años de experiencia dedicada al diseño y fabricación de instrumentos para microbiología, diagnóstico y automatización de laboratorio. Nuestros equipos se utilizan en laboratorios de control de calidad de la industria alimentaria, farmacéutica, cosmética y en el ámbito del diagnóstico. Somos una empresa sólida, en crecimiento y con presencia internacional, comprometida con la innovación, la calidad y el desarrollo de tecnología propia que aporta valor a nuestros clientes en todo el mundo. ¿Qué buscamos? Buscamos incorporar una persona para nuestro equipo de producción que participe en el montaje electromecánico de equipos de laboratorio de alta precisión. La persona seleccionada formará parte de un entorno de fabricación tecnológica donde la calidad, el detalle y el trabajo bien hecho son fundamentales para garantizar la fiabilidad de nuestros productos. Funciones principales • Montaje electromecánico de equipos e instrumentos de laboratorio., • Ensamblaje de subconjuntos mecánicos, eléctricos y electrónicos., • Verificación visual y funcional de los equipos montados., • Seguimiento de instrucciones de fabricación y procedimientos internos., • Colaboración con los departamentos de Producción, Calidad e Ingeniería., • Mantenimiento del orden y la organización del puesto de trabajo. Perfil que buscamos Buscamos una persona responsable, cuidadosa y con buena actitud, que disfrute realizando trabajos de precisión y que valore formar parte de un equipo comprometido con la excelencia. Valoramos especialmente: • Atención al detalle y orientación a la calidad., • Capacidad para trabajar de forma ordenada y meticulosa., • Actitud positiva y colaborativa., • Capacidad de aprendizaje y adaptación., • Compromiso con el trabajo bien hecho. Requisitos • Experiencia previa en montajes electromecánicos, ensamblajes técnicos o puestos similares., • Capacidad para interpretar instrucciones de montaje y documentación técnica básica., • Habilidad manual y precisión en tareas de ensamblaje., • Disponibilidad para trabajar presencialmente en Barcelona. Se valorará • Experiencia en entornos industriales o de fabricación tecnológica., • Conocimientos básicos de electrónica o electricidad., • Experiencia en montaje de equipos de precisión o instrumentación. Ofrecemos • Incorporación estable a una empresa tecnológica consolidada y en crecimiento., • Participación en la fabricación de equipos innovadores con presencia internacional., • Formación inicial y acompañamiento para facilitar la integración., • Buen ambiente de trabajo y equipo humano cercano., • Oportunidades de desarrollo profesional., • Jornada completa.

🚧 Coordinador/a de Obras – Promotora Inmobiliaria (Barcelona) ¿Tienes experiencia como Jefe/a de Obra y te interesa dar un paso hacia un rol más global desde promotora? ¿Te motiva participar en proyectos residenciales, con una visión completa desde la planificación hasta la entrega y postventa? ¡Queremos conocerte! Esperamos incorporar un/a Coordinador/a de Obras para incorporarse a una promotora inmobiliaria consolidada, con una estructura sólida y una cartera activa de proyectos residenciales en Barcelona y su área metropolitana. Se trata de una compañía con un enfoque muy claro en: • calidad de ejecución, • control de procesos, • coordinación entre áreas técnica y comercial, • y estabilidad de equipo Serás responsable del seguimiento integral de promociones residenciales, asegurando el cumplimiento de costes, plazos y calidad, y coordinando todos los agentes implicados. 👉 Un rol donde combinarás obra + gestión + coordinación con visión de conjunto. ¿Qué harás en tu día a día? • 📊 Control de planificación y seguimiento de obra, • 💰 Gestión de costes, certificaciones y desviaciones, • 👷 Coordinación de agentes técnicos (DF, OCT, laboratorio…), • 🤝 Análisis y contratación de proveedores, • 🏗 Interlocución con equipo comercial (preventas, opcionales), • 🏠 Gestión de entregas y coordinación con postventa, • 📄 Seguimiento documental con administraciones y compañías Te incorporarás a un equipo técnico consolidado, formado por Dirección Técnica, Coordinación de obras y Postventa, trabajando de forma muy coordinada con el área comercial y de atención al cliente. No tendrás equipo a cargo, pero sí responsabilidad directa sobre proyectos y toma de decisiones. Ofrecemos: ✨ Contrato indefinido 💸 41.000 € fijo + hasta 5.000 € variable anual 📍 Barcelona y área metropolitana 🚗 Vehículo propio requerido (kilometraje abonado) 🕒 Jornada: • Lunes a jueves: 8:30 – 14:00 / 15:30 – 18:30, • Viernes intensivo: 8:30 – 15:00, • ✅ Flexibilidad horaria (±1h), • 🏠 Hasta 15% teletrabajo anual Te ayudará a tener éxito en esta posición • Experiencia como Jefe/a de Obra en proyectos residenciales, • Conocimiento en control de costes, planificación y certificaciones, • Capacidad de organización, seguimiento y control, • Perfil práctico, autónomo y resolutivo, • Habilidad para coordinar múltiples interlocutores ¿Por qué puede ser tu siguiente paso? ✔ Dar el salto de ejecución a gestión integral de proyecto ✔ Tener visibilidad sobre todo el ciclo de la promoción ✔ Proyecto estable en promotora consolidada ✔ Buen equilibrio entre obra (50–60%) y gestión ✔ Rol con autonomía y peso real 📩 Si te interesa o quieres más info, escríbeme por mensaje o aplica directamente.

¿Te gustaría formar parte de una empresa sólida en el sector de la construcción y desarrollar tu carrera en calidad y laboratorio? Si tienes formación técnica y te interesa trabajar con materiales reales (morteros, cementos, etc.), esta puede ser una gran oportunidad para ti ¿Cuál será tu misión? Garantizar la calidad de materias primas y producto final mediante la realización de ensayos físicos y el control de los procesos productivos. Formarás parte del equipo de control de calidad, colaborando directamente con producción y participando en la mejora continua. ¿Qué harás en tu día a día? Realización de ensayos físicos sobre materiales de construcción (consistencia, densidad, humedad, resistencia a compresión/flexión, entre otros) Control de calidad de materias primas y producto final Validación de la conformidad del producto fabricado Registro, interpretación y seguimiento de resultados Preparación de muestras y gestión de ensayos Detección de incidencias y análisis de desviaciones Participación en la mejora de procesos Control de no conformidades y documentación técnica Importante: Posición con enfoque laboratorio + calidad (muy práctico) No es laboratorio químico puro, sino ensayo físico aplicado a producto real En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas Requisitos Formación: CFGM / CFGS en laboratorio, química o similar Valorable experiencia previa (prácticas incluidas) en entornos similares Valorable experiencia en sector construcción o industrial Conocimientos de SAP: valorable Persona organizada, rigurosa y con atención al detalle Interés por el trabajo práctico en entorno industrial ¿Qué ofrecemos? Contrato directamente por empresa para cubrir una baja médica (duración medio/largo plazo) Turnos rotativos: Mañana: 06:00 14:00 Tarde: 14:00 22:00 Empresa consolidada en el sector Buen entorno de trabajo Aprendizaje en laboratorio industrial real Acceso mediante transporte público

PLAMECA es un laboratorio de complementos alimenticios y plantas medicinales, que desarrolla, fabrica y comercializa productos de marca propia y de terceros, presente en 50 países con 40 años de trayectoria en la industria. Buscamos incorporar a un/a In Process Control para el Departamento de Calidad que quiera formar parte de un proyecto sólido en el nuevo y moderno laboratorio ubicado en Sant Joan Despí. RESPONSABILIDADES • Documentar e informar de cualquier desviación producida durante cualquiera de las etapas productivas (desde la recepción de material hasta el producto final acondicionado) y abrir una investigación., • Garantizar que los productos se fabrican y se almacenan con arreglo a la documentación pertinente con el fin de obtener la calidad prevista., • Informar de cualquier desviación o incidencia producida al departamento asignado para su correcta gestión, • Verificar las validaciones de los procesos de producción., • Verificar las validaciones de los procesos de limpieza de los distintos equipos y de Sala Blanca, • Redacción, emisión y supervisión de procedimientos y guías de fabricación, así como documentación asociada acorde a Normativa de Calidad., • Identificación de los equipos necesarios para realizar el proceso de fabricación o escalado a proceso industrial. REQUISITOS • Experiencia mínima de 3 años en un posición similar, • Idiomas: castellano y catalán (valorable inglés pero no imprescindible), • Formación: ciclo formativo de grado superior relacionado con salud, • Experiencia en la gestión de procesos, redacción de documentación e interpretación de la misma bajo un sistema de Calidad., • Experiencia en la gestión de Salas Blancas o de ambientes controlados., • Conocimiento y manejo de equipos de producción., • Conocimiento en la ISO 22000 y GMP, formación en normativa de calidad, buenas prácticas de fabricación. COMPETENCIAS • Alta adaptabilidad – aprendizaje y pivotaje, • Buena Comunicación, • Orientación a clientes y resultados., • Trabajo en equipo y compañerismo, • Actitud positiva y empática ¿QUÉ OFRECEMOS? • Sueldo fijo (alrededor de los 27.000€), • Incorporación inmediata, • Retribución flexible: póliza médica, • Flexibilidad horaria y viernes y agosto con jornada intensiva PLAMECA es una empresa comprometida con la igualdad de oportunidades

Misión / Objetivo del puesto: Diseño y desarrollo de electrónica de potencia para equipos de vuelo, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad y normativas del sector aeroespacial. Funciones principales: • Responsable de la electrónica de potencia en el proyecto asignado., • Diseño detallado de convertidores DC/DC de baja y media potencia y electrónica analógica de propósito general (opamps, bipolares, filtros, alarmas, etc.)., • Caracterización y ajuste de circuitos en sala blanca o laboratorio., • Realización de análisis RAMs (Worst Case, Part Stress, FMEA, etc.)., • Procesado y presentación de resultados de pruebas. Funciones específicas: • Interfaz con otros departamentos en relación con el desarrollo del producto., • Realización de esquemas y layout de PCB., • Simulación y modelización de circuitos de potencia., • Generación de documentación de fabricación y diseño., • Reporte de estado del producto ante responsables de proyecto y clientes., • Participación en ofertas como soporte técnico., • Responsabilidad del producto asignado. Experiencia específica requerida: • Soporte a proyectos espaciales en fases B/C/D (Marco ECSS)., • Herramientas CAD de diseño eléctrico., • Simulación de circuitos en tiempo y frecuencia (PSPICE, LTSPICE o similares)., • Diseño de topologías clásicas de electrónica de potencia: Flyback, Forward, push-pull, half-bridge, Buck, Buck-boost, incluyendo control y filtros., • Puesta en marcha de equipos y trabajo de laboratorio, uso de instrumentación (osciloscopio, cargas electrónicas, analizadores de frecuencia…)., • Documentación de diseño y responsabilidad de producto., • Interacción con clientes y proveedores, incluyendo negociación técnica., • Capacidad de autonomía. Otros requisitos valorables (no imprescindibles): • Diseño de layout PCB., • Conocimientos de EMC y diseño de componentes magnéticos., • Uso de herramientas de control de versiones (Git, Mercurial, SubVersion)., • Experiencia en programación. Ofrecemos: • Incorporación a proyectos innovadores en el sector aeroespacial., • Trabajo con tecnologías de punta en un entorno internacional., • Posibilidad de crecimiento profesional y desarrollo de carrera., • Integración en un equipo multidisciplinar, • Desarrollo profesional mediante formación técnica y en idiomas., • Horarios flexibles y posibilidad de teletrabajo parcial. Si quieres participar en proyectos de excelencia y tener un impacto real, ¡únete a nosotros!

En Cosmo International Fragrances, no solo creamos fragancias… creamos emociones, experiencias y conexiones. Buscamos un/a Perfumery Labs Manager que lidere nuestros laboratorios en Barcelona y contribuya a llevar nuestra excelencia operativa al siguiente nivel. Tu misión Coordinar y dirigir las actividades de los laboratorios (Piano y Aplicaciones), asegurando el correcto funcionamiento de procesos, equipos y personas, garantizando calidad, eficiencia y cumplimiento normativo. ¿Cuál será tu impacto? • Liderar y desarrollar equipos de laboratorio, promoviendo un entorno colaborativo y de alto rendimiento, • Supervisar operaciones, prioridades y proyectos asegurando entregas en tiempo y forma, • Impulsar la mejora continua de procesos, procedimientos y metodologías, • Garantizar el cumplimiento de normativas, estándares de calidad y seguridad, • Coordinar con áreas clave como perfumería, evaluación, cromatografía y comercial, • Asegurar el correcto funcionamiento de instalaciones y cabinas ¿Qué buscamos? • Formación en Química o similar, • +5 años de experiencia en entorno laboratorio/industria, • Sólida experiencia en liderazgo y gestión de equipos, • Perfil analítico, organizado y orientado a resultados, • Inglés alto y valorable francés, • Mentalidad proactiva, con foco en mejora continua y excelencia operativa Nuestros valores: People, Purpose & Parfum • People: las personas están en el centro de todo lo que hacemos, • Purpose: trabajamos con un propósito claro: excelencia, innovación y sostenibilidad, • Parfum: nuestra pasión es transformar ideas en experiencias olfativas únicas 🌍 Si quieres formar parte de un entorno internacional, dinámico y donde el liderazgo marca la diferencia… Únete a Cosmo y deja tu huella en el mundo del perfume. #WeAreCosmo #PeoplePurposeParfum #Leadership #BarcelonaJobs #FragranceIndustry

Desde Manpower, colaboramos con una clínica privada de Reproducción Asistida de referencia en Barcelona para incorporar un/a Médico/a Especialista en Ginecología y Obstetricia, con interés y/o experiencia en medicina reproductiva. Se trata de un centro boutique, de tamaño medio, con fuerte orientación internacional y un modelo asistencial altamente personalizado, que busca reforzar su equipo médico en pleno crecimiento. Funciones principales • Realizar primeras visitas informativas (presenciales y online) a pacientes nacionales e internacionales., • Seguimiento médico integral de tratamientos de Reproducción Asistida., • Participar en procedimientos clínicos: punciones ováricas, transferencias embrionarias y controles ecográficos., • Coordinación estrecha con el equipo de laboratorio, embriología y personal asistencial., • Participación en guardias de fin de semana y festivos cuando haya actividad de quirófano., • Acompañamiento personalizado al paciente durante todo el proceso reproductivo. Requisitos • Licenciatura/Grado en Medicina., • Especialidad en Ginecología y Obstetricia (vía MIR u homologada)., • Se valorará experiencia en Reproducción Asistida (FIV, ICSI, ovodonación, ROPA, etc.)., • Nivel alto de inglés y francés (imprescindible por el perfil de paciente internacional)., • Orientación al paciente, capacidad de trabajo en equipo y sensibilidad por la medicina personalizada. Condiciones del puesto • Contrato indefinido, • Retribución competitiva, según experiencia., • Horario flexible, con modelo de conciliación adaptado a la actividad quirúrgica., • En agosto intensivo., • Guardias únicamente cuando hay procedimientos programados.

¡Hola! 👋 Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Garantía de Calidad, cuya misión principal será asegurar la correcta implantación y cumplimiento de las GMP en las diversas actividades del laboratorio. Si te gustaría trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en pleno proceso de transformación cultural y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto! 💚 💊¿Cómo será tu día a día? • Trabajarás en el Departamento de Garantía de Calidad, pero dando soporte principalmente al Laboratorio de Control de Calidad, para asegurar el cumplimiento GMP del mismo y conseguir la máxima eficiencia en sus procesos., • Dentro del entorno GMP gestionarás desviaciones/incidencias, CAPAs, Controles de Cambios (CC), Registros, Documentación GMP (PNTs, métodos de análisis, especificaciones de producto...), • Realizarás Planes Anuales y Análisis de Riesgos (AARR), • Liderarás las Auditorías recibidas de clientes, y a realizar a los proveedores., • Participarás en la mejora continua de procesos, en la calibración y cualificación de equipos de laboratorio, en las transferencias de métodos analíticos y en validación de limpieza del material de laboratorio., • Realizarás autoinspecciones al Laboratorio de Control de Calidad., • Actuar como formador@ interna en materia de Calidad., • Revisarás la actualización de la normativa aplicable y adaptarás los procesos internos para su correcto cumplimiento. 🧪¿Qué ofrece DAU? • Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante., • Oportunidad colaborar en un proyecto de transformación hacia un modelo organizativo con prácticas de autogestión., • Contratación indefinida. Horario de trabajo intensivo de mañana (flexibilidad horaria), • Equipo joven, dinámico y con buen ambiente., • Trabajar para una organización con alto impacto en la sociedad y mejorar la vida de las personas. Conócenos mas en: y 🔎Envía tu candidatura si… • Tienes el Grado universitario en Farmacia o Química., • Tienes un nivel de inglés alto (Imprescindible)., • Experiencia previa, mínimo dos años en entorno GMP en Departamento de Garantía de Calidad o Control de Calidad, y interés y motivación por el sector farmacéutico. Si crees que este puede ser tu rol y que las responsabilidades encajan contigo, inscríbete en la vacante, ¡tenemos muchas ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien a quien pueda ilusionarle este proyecto, por favor, ¡compártelo!

MAIN DUTIES & RESPONSIBILITIES • Prepare analytical batches to quantify drugs, anti-drugs antibodies or biomarkers in biological matrices by ligand binding assays (ELISA, MSD) according to international guidelines and internal procedures., • Perform the evaluation and treatment of results of analytical batches., • Label proteins with biotin or Sulfo-tag., • Support the Study Director in: (i) the resolution of problems, (ii) the preparation of SOPs and other study documentation., • Carry out maintenance and calibration/verification of laboratory equipment., • Actively support Laboratory Management in evaluating and implementing new processes and equipment. REQUIRED PROFILE & QUALIFICATIONS • Vocational Training Qualification in Clinical/Biotechnology Laboratory or related field (CFGS Laboratorio Clínico y Biomédico)., • Experience working with ELISA, MSD or other Ligand Binding techniques., • Excellent level of English (Spanish – nice to have)., • Proficiency in MS-Office, especially Word and Excel., • Experience working under GLP/GCP regulations, with LIMS systems and with cell culture and qPCR techniques will also be valued. OTHER REQUIRED SKILLS • Strong communications and organization skills, and capacity to work in teams., • Proactive and hands-on approach., • High level of motivation and enthusiastic personality. WHAT IS OFFERED • Opportunity to work and contribute to the success of an expanding CRO., • Solid scientific team with career growth opportunities., • Cutting edge laboratory with the latest technology., • International and multicultural environment in company based in Barcelona., • Diligent, professional organization, with a human touch. COMPANY DESCRIPTION Anapharm Bioanalytics is a customer-driven Contract Research Organization (CRO) specializing in small and large molecule bioanalysis. With over 30 years of expertise in method development, validation, and sample analysis, the company supports drug development for pharmaceutical and biotechnology industries globally. Anapharm leverages advanced LC-MS/MS and LBA technologies to deliver services such as PK studies, biomarker testing, and immunogenicity assays for preclinical and clinical phases. The organization maintains strict compliance with GLP and GCP standards, having successfully passed multiple regulatory inspections by authorities such as the FDA and EU Health Authorities. Through a global network of partners, Anapharm offers robust full-service solutions for drug development and regulatory approval.

Somos un laboratorio farmacéutico de cosmética y medicina estética con más de 40 años de experiencia. Producimos localmente en Viladecans, Barcelona, cada año reinvertimos más del 40% de los beneficios en I+D+i, fórmulas innovadoras con 5 patentes registradas. En mesoestetic® entendemos el cuidado de la piel como una ciencia, basada en la evidencia clínica, el rigor y la excelencia. Buscamos aportar confianza, claridad y rigor científico al mundo de la belleza. Porque somos científicos al servicio de la belleza y ese es el elemento que nos hace únicos. Con más de 300 productos para el cuidado integral de la piel nos especializamos en soluciones antiedad, antiacné, protección solar, remodelación corporal, gineco-estética y tratamientos despigmentantes, donde somos referentes a nivel mundial. En mesoestetic seguimos impulsando nuestro crecimiento y queremos incorporar a un/a Clinical Research/Trial Coordinator para nuestras oficinas en Viladecans. Funciones principales: • Estudios clínicos., • Supervisar la selección y contacto con los voluntarios., • Diseñar y coordinar las actividades de los estudios: pruebas, protocolos, procedimientos, calendario, etc., • Redactar y mantener actualizada la documentación de los estudios (protocolos, CI, CRDs, etc.)., • Análisis intermedios de datos durante los estudios – reuniones periódicas con otros departamentos (MKT, I+D, formación)., • Redactar informes de conclusiones sobre eficacia y seguridad de los productos evaluados., • Tareas de digitalización de los estudios clínicos: base de datos de voluntarios, fichas clínicas, etc., • Seguimiento clínico post-comercialización (PCMF) de productos sanitarios., • Formaciones médicas., • Calendarización de los trainings., • Definición del programa académico., • Seguimiento y feedback de los trainings. Formación Requerida: • Licenciatura Superior/Diplomatura/Graduado en CC de la Vida (Farmacia, Química, Biología o similar)., • Experiencia demostrable de 2 años en puesto similar., • Dominio del paquete Office., • Nivel Alto de inglés. Habilidades Asociadas al Puesto de Trabajo: • Capacidad organizativa., • Orientación al logro y los resultados de forma proactiva., • Capacidad para trabajar en equipo., • Presentación de propuestas de mejora partiendo de los recursos de la compañía y de los propios del ámbito con anticipación y con previsión., • Iniciativa para la auto mejora. Deseo de conocer los puntos débiles propios, signos y señales de esfuerzo en la mejora.

🚨 WE ARE HIRING — Spa Director for our Mexico City Location (Luxury Wellness & Operations) 📍 Base principal: Ciudad de México, Monte Líbano 215. Lomas de Chapultepec 🌎 Proceso de onboarding y formación inicial en Barcelona, España ━━━━━━━━━━━━━━━ 🧭 SOBRE HAUTE CUSTOM BEAUTY Haute Custom Beauty combina dermatología, tecnología y lujo para redefinir el concepto de skincare personalizado. Nuestra compañía nace de la unión entre un spa europeo de tres generaciones en Barcelona y una familia enfocada en investigación e innovación en Austin, Texas. Haute Custom Beauty tiene su propio I+D y laboratorio y su propia cadena de distribución en locaciones emblemáticas en Barcelona, Estados Unidos y México así como alianzas estratégicas de distribución como los Hoteles Waldorf Astoria y hemos sido reconocidos como: 🏆 Mejor Facial de España 🏆 Mejor Concepto de Spa de España 🏆 Empresa Europea Innovadora 🏆 Mejor Facial de Ciudad de México Trabajar en Haute Custom Beauty significa formar parte de una compañía exigente, dinámica y en plena expansión internacional. ━━━━━━━━━━━━━━━ 🎯 SOBRE EL ROL Buscamos un/a Spa Director/a con experiencia en wellness de lujo, operaciones y liderazgo de equipos para liderar nuestra operación principal en el spa de Ciudad de México. La posición contempla un período inicial de onboarding y formación en Barcelona antes de incorporarse de forma permanente a la operación en México. (1 mes) Este rol requiere una persona altamente operativa, analítica y con fuerte orientación a excelencia en experiencia cliente, liderazgo y ejecución. No buscamos un perfil únicamente administrativo. Buscamos una persona capaz de liderar equipos, resolver problemas, mantener estándares de lujo extremadamente altos y asegurar que la operación funcione con excelencia diaria. ━━━━━━━━━━━━━━━ 🌎 DISPONIBILIDAD INTERNACIONAL ⚠️ IMPORTANTE: Este puesto requiere disponibilidad completa para reubicación internacional a Ciudad de México. Abstenerse candidatos que: • no puedan reubicarse, • no tengan flexibilidad internacional, • busquen únicamente una posición local en Barcelona La compañía opera entre Europa, Estados Unidos y México, por lo que buscamos perfiles cómodos trabajando en entornos internacionales y multiculturales. ━━━━━━━━━━━━━━━ 🔧 RESPONSABILIDADES PRINCIPALES • Liderar la operación integral del spa, • Coordinar y elevar constantemente la experiencia del cliente dentro del spa, • Estar presente y pendiente activamente de la experiencia de los clientes durante toda la operación diaria, • Saludar y dar seguimiento a clientes VIP y clientes recurrentes, • Asegurar que cada cliente viva una experiencia extraordinaria, personalizada y alineada con estándares de luxury hospitality, • Supervisar que todos los equipos operativos estén correctamente coordinados y ejecutando su función, • Apoyarse estratégicamente en supervisores y roles operativos para garantizar excelencia constante en servicio y experiencia cliente, • Detectar oportunidades de mejora en tiempo real dentro de la operación del spa, • Resolver incidencias con rapidez, empatía y orientación a solución, • Garantizar consistencia en protocolos de bienvenida, atención, detalle y cierre de experiencia, • Asegurar que el spa opere diariamente bajo estándares de hospitalidad de lujo de máximo nivel, • Supervisar cumplimiento de protocolos operativos y servicio, • Seguimiento de KPIs operativos y comerciales, • Optimización de ventas y performance del equipo, • Coordinación con operaciones globales, • Formación y desarrollo del equipo, • Supervisión de agendas, capacidad operativa y productividad, • Apoyo en aperturas, pop-ups y eventos especiales ━━━━━━━━━━━━━━━ 🧠 PERFIL REQUERIDO • 5+ años liderando hoteles, spas, wellness o hospitality de lujo, • Experiencia gestionando equipos grandes y operaciones complejas, • Español nativo o bilingüe e Inglés fluido imprescindible, • Alta capacidad organizativa y operativa, • Capacidad de liderazgo bajo presión, • Orientación extrema al detalle y experiencia cliente, • Mentalidad resolutiva y de ownership, • Capacidad de adaptación a entornos dinámicos Valorable: • experiencia en medicina estética, • experiencia en retail luxury, • experiencia internacional, • experiencia en protocolos wellness premium ━━━━━━━━━━━━━━━ ⚠️ CULTURA DEL PUESTO Trabajamos en un entorno: • altamente exigente, • rápido, • orientado a resultados, • en constante evolución Estamos implementando nuevos sistemas operativos, automatización y AI en diferentes áreas de la compañía. Buscamos personas: ✅ adaptables ✅ resolutivas ✅ con autonomía ✅ cómodas liderando cambio ✅ con mentalidad de mejora continua 🚫 Abstenerse perfiles: • rígidos, • poco operativos, • con baja tolerancia a entornos dinámicos, • que necesiten supervisión constante ━━━━━━━━━━━━━━━ 💰 COMPENSACIÓN Y PAQUETE INTERNACIONAL • Salario fijo: 45.000 € brutos anuales, • Bonus variable ligado a performance operativa, experiencia cliente, KPIs comerciales y estándares operativos La retribución variable tendrá carácter no consolidable y estará sujeta al cumplimiento efectivo de objetivos y métricas definidas por la compañía. Además, el puesto incluye un paquete internacional de movilidad que contempla: • apoyo económico para vivienda en Ciudad de México, • viáticos y soporte de desplazamiento según necesidades operativas, • 2 vuelos anuales entre Europa y México, • seguro médico privado, • teléfono de empresa Este paquete está diseñado para facilitar una transición internacional cómoda y sostenible para el candidato/a seleccionado/a. ━━━━━━━━━━━━━━━ 🎁 BENEFICIOS • Posibilidad de crecimiento internacional, • Formación interna avanzada en luxury wellness, • Beneficios internos en tratamientos y productos, • Participación en proyectos internacionales, • Desarrollo profesional dentro de una compañía en expansión global ━━━━━━━━━━━━━━━ 🧪 PROCESO DE SELECCIÓN • Entrevista inicial, • Evaluación operativa y liderazgo, • Caso práctico / resolución de escenarios, • Entrevistas con dirección global ━━━━━━━━━━━━━━━ 🔥 OBJETIVO DEL ROL Garantizar que la operación del spa funcione con excelencia absoluta a nivel de experiencia cliente, liderazgo, estándares operativos y performance del negocio, alineando hospitalidad de lujo con ejecución impecable • ::

Laboratorios Vilardell somos la compañía farmacéutica especializada en salud digestiva con más de 90 años de historia y pioneros de la industria farmacéutica española. Nacimos en la farmacia para servir a la farmacia y seguimos trabajando para ser el laboratorio de referencia en bienestar digestivo, en España y a nivel internacional. ¿Te unes a nuestro equipo? Estamos reforzando el área regulatoria y queremos incorporar a un/a Regulatory Affairs Technician para garantizar la dinámica en tiempo y forma. RESPONSABILIDADES Reportando a la responsable de RA, darás soporte en: • Gestión de presentaciones para OTC, genéricos, productos sanitarios y complementos alimenticios., • Preparación de documentación CMC (módulos 1, 2 y 3; evaluaciones de riesgos, certificados, informes de validación, CoA, CEP, etiquetado…) para asegurar el cumplimiento regulatorio.., • Tareas de revisión de procesos de due diligence, auditorías de dossiers para license-in y actividades de license-out como CMO., • Construcción de dosieres eCTD: documentación, XML, presentaciones a través de las plataformas CESP, RAEFAR y EMA..., • Tareas adhoc y proyectos del departamento. QUÉ OFRECEMOS • Incorporación estable a una empresa consolidada, en fase de expansión internacional y crecimiento. Ambiente profesional, cercano y colaborativo., • Oportunidades de aprendizaje y de vivir el desarrollo de un departamento en proceso de consolidación., • Jornada laboral con flexibilidad horaria (entrada 08:00h-09:30h y salida 17:00h-18:30h), • Horario intensivo todos los viernes (entrada 08:00h-09:00h y salida 14:00h- 15:00h)., • Oficinas ubicadas en Sant Feliu de Llobregat y 1 día a la semana de teletrabajo. ¿QUÉ BUSCAMOS? • Titulación Universitaria en Farmacia, Química, Biología o similar., • Máster en Industria Farmacéutica, Regulatory Affairs…, • Imprescindible experiencia previa trabajando en RA en cliente final con medicamentos., • Buen nivel de castellano, catalán e inglés., • Manejo avanzado de herramientas como Office 365, plataformas de gestión documental ay construcción eCTD

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Buscamos incorporar un/a Head of Supply como responsable del diseño, coordinación y optimización de la cadena de suministro end-to-end de LETI Pharma, desde proveedores hasta clientes finales, garantizando niveles óptimos de servicio, eficiencia de costes, cumplimiento regulatorio y continuidad de suministro. Esta posición tendrá como misión: • Garantizar un servicio óptimo y fiable a los clientes., • Optimizar los costes involucrados en toda la cadena logística, desde la compra a proveedores hasta el almacenaje y distribución a clientes., • Impulsar mejoras continuas en los procesos que se reflejen en la evolución positiva de los indicadores de desempeño. Responsabilidades principales • Diseño de la arquitectura de la cadena de suministro, asegurando su escalabilidad y alineación con la estrategia de negocio., • Coordinación, control y optimización de la cadena logística desde proveedores hasta clientes., • Coordinación de los procesos logísticos con las diferentes áreas de negocio y funcionales., • Liderar los procesos de Planificación de Ventas y Operaciones (S&OP) con proveedores., • Liderar los procesos internos de Planificación de Ventas y Operaciones (S&OP) con las distintas áreas de negocio., • Gestión y optimización de inventarios, garantizando disponibilidad y eficiencia., • Liderar los procesos de negociación y aseguramiento del suministro con proveedores estratégicos., • Búsqueda, evaluación y homologación de proveedores alternativos con el objetivo de optimizar el Coste Total de Propiedad (TCO) y asegurar la continuidad del suministro., • Definición de los requerimientos actuales y futuros de Logística en función de la evolución del negocio., • Diseño, seguimiento y análisis de indicadores clave (KPIs) de Logística., • Análisis de riesgos de la cadena de suministro e implementación de medidas de control para su minimización., • Gestión del mantenimiento y correcto funcionamiento de las instalaciones., • Promover una cultura de mejora continua, colaboración transversal y orientación a resultados. Requisitos • Titulación universitaria en Ingeniería Industrial, Química, Ingeniería de Organización, ADE o Economía, • Máster o posgrado en Supply Chain Management, Operaciones / Logística, • Entre 10 y 15 años de experiencia en entornos industriales regulados, • Al menos 5–8 años en roles de liderazgo de supply chain u operaciones, • Experiencia en entornos GMP / GxP, • Gestión de fabricación interna y/o externalizada (CMOs, CDMOs), • Experiencia internacional o con redes globales de suministro, • Inglés C1 Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

Nuestro cliente es, LUMAR Química (https://lumarquimica.com), empresa catalana fundada en 1994, especializada en la distribución de productos químicos industriales, con especial foco en materias primas para la fabricación de lubricantes industriales y presencia internacional en Iberia, Europa, LATAM y África. LUMAR destaca por su flexibilidad, servicio técnico especializado y capacidad de adaptación a las necesidades del cliente. Busca incorporar para su división de lubricantes: Técnico/a Especialista de Producto – Lubricantes Integrado/a en el área comercial, serás la persona responsable de aportar conocimiento técnico en el área de lubricantes, actuando como referente tanto para el equipo comercial interno como para clientes. Las funciones principales incluirán el soporte interno al equipo comercial, la preparación y elaboración de documentación y contenidos especializados, así como el acompañamiento en reuniones con clientes y el soporte en el desarrollo y posicionamiento de nuevas soluciones y aplicaciones de lubricantes industriales. Asimismo, mantendrá una interlocución habitual con fabricantes de aditivos, aceites base y especialidades químicas, colaborando en la evaluación técnica de nuevas tecnologías, tendencias del mercado y oportunidades de desarrollo de producto. El rol también participará activamente en ferias y eventos del sector, presentaciones y análisis de mercado y competencia, contribuyendo al desarrollo de nuevas aplicaciones y oportunidades de negocio desde una perspectiva técnica. La posición implicará una participación activa en el análisis y desarrollo de productos y aplicaciones de lubricantes industriales, colaborando en la resolución de retos técnicos de formulación, la selección de materias primas, el soporte a clientes fabricantes de lubricantes y la formación interna relacionada con las distintas soluciones y líneas de producto. El perfil ideal debe contar con formación en Ingeniería Química, así como experiencia mínima de 3-5 años en funciones técnicas vinculadas al sector de lubricantes industriales. Se valorará especialmente haber desarrollado parte de la trayectoria profesional en entornos de I+D, laboratorio o centros tecnológicos, aportando una sólida base aplicada al producto. Buscamos una persona con capacidad analítica, orientación al detalle, habilidades de comunicación y facilidad para trabajar transversalmente con equipos comerciales y técnicos. Dada la naturaleza del puesto, se requiere disponibilidad para realizar viajes aproximadamente un 20%-25% del tiempo. Si buscas un entorno especializado, con impacto directo en producto y cliente dentro del sector de lubricantes industriales, este rol ofrece una experiencia altamente transversal dentro de una compañía sólida y en crecimiento.

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente seleccionamos al/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. Misión El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empres a.La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos. Funciones: • Planificación de la Demanda y la Producción:, • Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing., • Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega., • Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción., • Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio., • Gestión de Inventarios:, • Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción., • Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario., • Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica., • Aprovisionamiento y Gestión de Proveedores:, • Establecer y mantener relaciones sólidas con los proveedores, monitorizando su desempeño y resolviendo cualquier problema o desviación junto, • Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de precios, • Gestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos., • Cumplimiento Normativo y Calidad:, • Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad., • Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs)., • Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro., • Gestión Integral de Residuos: Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad., • Coordinación con Gestores Autorizados: Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo., • Clasificación y Almacenamiento: Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes., • Documentación y Trazabilidad: Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos., • Auditorías y Cumplimiento: Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable., • Optimización y Sostenibilidad: Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa., • Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Vigilancia, • Punto de Contacto Principal: Actuar como el enlace directo entre la empresa y la compañía de seguridad subcontratada., • Supervisión de Servicios: Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma., • Gestión de Incidencias: Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas., • Evaluación del Servicio: Participar en la evaluación periódica del desempeño del servicio de vigilancia, proponiendo mejoras y asegurando que se ajusta a las necesidades cambiantes de la compañía., • Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP)., • Punto de Contacto Principal: Servir como el enlace principal entre la empresa y la compañía de limpieza subcontratada. Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas., • Gestión de Incidencias: Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Implica documentar la incidencia, coordinar con la empresa de limpieza para la resolución y verificar la acción correctiva., • Ajuste y Optimización del Servicio: Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad., • Mejora Continua y Proyectos:, • Identificar oportunidades de mejora en los procesos de planificación y aprovisionamiento, implementando soluciones para optimizar la eficiencia y reducir costos., • Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada., • Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica. Se requiere • Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado., • Se valorará un postgrado en Supply Chain Management., • Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado)., • Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico., • Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica., • Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información., • Excelentes habilidades de comunicación y negociación., • Capacidad analítica y de resolución de problemas., • Atención al detalle y orientación a la calidad., • Proactividad y capacidad para trabajar bajo presión y en entornos dinámicos., • Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas)., • Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales)

Desde Grafton, estamos colaborando con un laboratorio líder en el sector farmacéutico y dermocosmético para incorporar un/a Congress & Events Specialist. La persona seleccionada será responsable de planificar, coordinar y ejecutar congresos, eventos científicos y acciones de marca, garantizando una experiencia impecable para profesionales sanitarios, partners y equipos internos. Responsabilidades principales • Gestión integral de congresos — Planificación, logística, coordinación con proveedores, supervisión onsite y montaje de stands., • Organización de eventos científicos — Simposios, workshops, formaciones y reuniones con KOLs., • Coordinación con equipos internos (Marketing, Medical, Ventas) para asegurar coherencia de marca y cumplimiento de objetivos., • Gestión y control de presupuestos asociados a cada evento., • Relación con proveedores: agencias, imprentas, audiovisuales, hoteles, transporte, etc., • Supervisión de materiales promocionales y científicos: diseño, producción y entrega., • Cumplimiento normativo en eventos del sector farmacéutico (Farmaindustria, EFPIA)., • Análisis post-evento: KPIs, aprendizajes, propuestas de mejora y reporting., • Innovación en formatos: búsqueda de nuevas tendencias, digitalización y experiencias interactivas. Requisitos • Experiencia previa de 4-6 años en eventos, congresos., • Conocimiento de normativas de compliance aplicables a eventos del sector., • Capacidad para gestionar múltiples proyectos simultáneamente., • Excelentes habilidades de comunicación, organización y atención al detalle., • Nivel alto de inglés., • Disponibilidad para viajar puntualmente a congresos y eventos.

¡Hola! 👋 Somos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia, especializado en análisis y certificación de lotes, así como acondicionamiento primario y secundario, tanto a nivel nacional como internacional. Estamos buscando un/a Técnico/a de Validaciones/Cualificaciones para nuestro equipo de Garantía de Calidad, cuya misión será la validación de sistemas informáticos, cualificación de equipos, instalaciones y procesos productivos, trabajando en un entorno GMP regulado y en estrecha colaboración con el Responsable de nuevos proyectos y la Dirección Técnica. Si te motiva trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en pleno proceso de transformación cultural, y te apasiona el sector tecnológico y farmacéutico… ¡Este proyecto puede ser para ti! 💊¿Cómo será tu día a día? • Validación de sistemas informatizados según GxP., • Cualificación de nuevos equipos y procesos productivos del área de packaging y del laboratorio de control., • Control y ejecución de los planes de calibración, cualificación y validación existentes. Revisiones periódicas (recualificaciones, revalidaciones)., • Cualificación de instalaciones (almacenes, HVAC, red de aire comprimido)., • Creación y ejecución de la documentación de soporte: URS, AARR, protocolos IQ/OQ/PQ., • Gestión y control del sistema e-QMS, Dot Compliance (software de gestión documental)., • Como integrante del equipo de QA: participación en auditorías, mejora continua, control de cambios, desviaciones y sistema CAPA. 🧪¿Qué te ofrece DAU? • Un entorno con oportunidades reales de crecimiento y aprendizaje continuo., • Participar en un proyecto de transformación hacia un modelo organizativo con prácticas de autogestión., • Contrato indefinido., • Horario intensivo de mañana, con flexibilidad., • Contribuir a un proyecto con alto impacto social y orientado a mejorar la vida de las personas. Conócenos más en: y 🔎Envía tu candidatura si… • Tienes formación técnica o universitaria en Ingeniería, Farmacia, Biotecnología o similar., • Te interesa calidad farmacéutica y las GMP., • Dispones de conocimiento de GAMP 5 y/o softwares de gestión documental., • Cuentas con un nivel de inglés medio-alto. Si crees que este puede ser tu rol y que las responsabilidades encajan contigo, inscríbete en la vacante, ¡tenemos muchas ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien a quien pueda ilusionarle este proyecto, por favor, ¡compártelo!

Antala Industria S.L. distribuye productos químicos industriales de alto rendimiento (adhesivos estructurales, sellantes, lubricantes industriales y encapsulantes entre otros) de marcas líderes a nivel mundial. Con presencia en España, Portugal, Reino Unido e Irlanda y contamos con las certificaciones ISO 9001, ISO 14001 y EN 9120. Buscamos incorporar una persona para dar soporte al área de Calidad y Asuntos Regulatorios. Funciones • Gestión y actualización de Fichas de Datos de Seguridad (SDS)., • Gestión de Certificados de Análisis (CoA) y otra documentación técnica., • Actualización de información de productos en ERP., • Seguimiento documental de proveedores y fabricantes., • Soporte en auditorías y sistemas de calidad. Requisitos • Formación en Química, Ciencias Ambientales, Biología, Farmacia o similar., • Nivel de inglés B2 o superior., • Conocimientos de Office 365., • Persona organizada, metódica y con ganas de aprender. Se valorará • Experiencia en entorno químico, laboratorio o calidad., • Conocimiento de SDS., • Experiencia en entornos ISO., • Conocimiento de ERP. Ofrecemos • Contrato indefinido., • Formación continua., • Desarrollo profesional dentro del área de Calidad y Asuntos Regulatorios., • Incorporación a una empresa con actividad internacional, • Centro de trabajo en Cornellá de Llobregat ¿Te interesa o conoces a alguien del perfil? Escríbenos o comparte esta publicación. 👇

Sobre la Empresa Laboratorios Entema, empresa referente en contract manufacturing con más de 25 años de experiencia en la fabricación de productos cosméticos, sanitarios, antisépticos, biocidas y complementos alimenticios, busca reforzar su equipo de I&D. Sobre el Puesto Buscamos un/a Técnico/a de R&D para el departamento de I&D - desarrollo de nuevos productos para nuestros clientes. Responsabilidades • Preparación de formulaciones, • Seguimiento de estabilidades de productos: Controles organolépticos, pH, viscosidad, densidad, centrífuga, • Gestión documental: Solicitud de documentación de materias primas a proveedores, actualización de documentación en SAP, preparación de documentación técnica de los productos (especificaciones técnicas, procesos de fabricación), • Preparación de muestras y envío de documentación técnica para la realización de estudios complementarios (Challenge Test, Patch Test, Tests de uso), • Soporte en las fabricaciones piloto para definir los procesos de fabricación (Transferencia tecnológica), • Calibración de equipos de laboratorio, • Gestión de muestras de materias primas, graneles y producto acabado Calificaciones • CFGS de Fabricación de productos farmacéuticos, biotecnológicos y afines (QUB0), • CFGS de Laboratorio de Análisis de Control de Calidad (QUD0) Competencias Requeridas • Nivel de Inglés C1, • Experiencia laboral en el área de I&D en empresas del sector cosmético y/o food supplements., • Experiencia en SAP, • Acostumbrado/a a trabajar en equipo y contacto con el cliente. Horario 7.00h a 15.00h

Descripción del puesto Calibre Scientific Spain busca incorporar un/a Comercial para la zona de Barcelona. La persona seleccionada será responsable de la gestión y desarrollo del negocio en su territorio, combinando el mantenimiento de la cartera existente con la captación activa de nuevas oportunidades. El rol implica la gestión integral del proceso comercial en entornos B2B (laboratorios, hospitales, universidades, farma y biotech), asegurando el cumplimiento de los objetivos comerciales establecidos. Funciones principales • Gestión y fidelización de la cartera de clientes existente, • Identificación, prospección y apertura de nuevas cuentas, • Planificación y realización de visitas comerciales, • Elaboración y seguimiento de ofertas comerciales, • Negociación y cierre de contratos, • Registro y seguimiento de la actividad comercial a través de CRM, • Coordinación con equipos internos (técnico, marketing, operaciones) Requisitos • Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (Biología, Biotecnología, Farmacia, Química o similar), • Experiencia deseable de 2–3 años en posiciones comerciales dentro del sector científico-sanitario (diagnóstico, dispositivos médicos, laboratorio o afines), • Valorable experiencia previa en laboratorio (técnico/a, analista, etc.), • Experiencia en gestión de clientes B2B, • Manejo habitual de herramientas CRM, • Disponibilidad para desplazamientos dentro de la zona asignada Se valorará especialmente • Conocimientos en:, • Microbiología, • Cromatografía, • Análisis y control de calidad del agua, • Procesos industriales asociados al ámbito científico, • Experiencia trabajando con instituciones públicas, industria y sector фарма Competencias clave • Clara orientación a resultados y generación de negocio (perfil hunter), • Alta capacidad de organización y autonomía, • Adaptabilidad y flexibilidad ante distintos interlocutores, • Habilidades de comunicación y negociación, • Capacidad de aprendizaje técnico, • Espíritu colaborativo y trabajo en equipo

¡Ampliamos nuestro equipo! 🔎 ¿Buscas un nuevo reto donde desarrollar tu carrera y aprender nuevas tecnologías? Entonces sigue leyendo porque esto te puede interesar. Scalian es una empresa de más de 6.000 personas con una dimensión internacional, con oficinas en Europa y América del Norte. Estamos especializados en dar servicios a diferentes clientes enfocados en Data, Cloud e Inteligencia Artificial. ¿Qué buscamos? Buscamos un/a IT Business Analyst – SAP & API Integration Specialist para incorporarse al programa Connected Labs – R&D Data Foundations, una iniciativa orientada a conectar y orquestar múltiples plataformas de laboratorio y sistemas empresariales dentro de un entorno internacional de I+D. Requisitos: • Más de 5 años de experiencia como IT Business Analyst, • Experiencia en entornos complejos con múltiples integraciones, • Conocimiento de integraciones basadas en APIs, • Conocimiento funcional o experiencia relacionada con SAP, • Comprensión de flujos de datos ERP y principios de interoperabilidad, • Experiencia trabajando con stakeholders técnicos y de negocio, • Capacidad para traducir requerimientos a especificaciones funcionales claras, • Nivel alto de inglés Requisitos valorables: • Experiencia en entornos de laboratorio, I+D o transformación digital, • Conocimiento de plataformas como Snowflake o LIMS, • Experiencia en proyectos Agile, • Experiencia trabajando con vendors o soluciones SaaS ¿Qué tendrás con nosotros? 🚀 Formar parte de un equipo de alto nivel en proyectos del sector financiero 🏢 Modalidad 100% remoto ⛱ 25 días laborables de vacaciones 📝 Contrato indefinido 📚 Formación continua y planes de desarrollo profesional 🕐 Jornada flexible 🎉 After works en las oficinas 🎂 Tarde libre en tu cumpleaños 🏋️ Descuentos en gimnasios 💲 Retribución flexible 🌏 Entorno internacional ⚖️ Cultura inclusiva y diversa ♻️ Compromiso con sostenibilidad ¡Despega en tu carrera con Scalian Spain! ✈️

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Somos considerados uno de los principales laboratorios de referencia de Europa, ya que apostamos por el desarrollo de las personas y por un modelo de gestión basado en la innovación. Contamos con más de 800 profesionales en 50 centros propios y más de 200 centros concertados. Nuestro amplio porfolio de pruebas ofrece un servicio integral a pacientes, profesionales de la salud y empresas, cubriendo las áreas de Análisis Clínico, Estudios Clínicos, Anatomía Patológica, Área Veterinaria y Área Industrial. ¿Qué buscamos? En esta ocasión buscamos incorporar al equipo a un/a Analista de Laboratorio para la unidad de Toxicología y Bioanalisis, en nuestra Sede Central en San Cugat. ¿Qué requisitos tiene la posición? • Grado en Química, Biologia, Farmacia o similar., • Valorable Máster en Química Analítica o similar., • Experiencia en laboratorio de análisis en el uso de diferentes equipos GC-MS y LC-MSMS., • Valorable el conocimiento de uso de instrumentos ICP-MS., • Conocimientos en normativa ISO 17025/15189., • Conocimiento probado de desarrollo y validación de métodos de análisis de muestras biológicas (sangre, orina, saliva, plasma/suero, etc). ¿Qué ofrecemos? • Contratación indefinida., • Horario de lunes a jueves de 9 a 16:30h, viernes de 9 a 16h y sábados 1 de cada 4 en horario de 8 a 13:30h., • Incorporación en un grupo consolidado en el ámbito sanitario con un proyecto sólido de crecimiento, apoyado en la innovación tecnológica y la orientación al servicio de los pacientes., • Buen ambiente de trabajo y gran equipo de profesionales. Si consideras que puedes encajar, y te motiva nuestro proyecto, ¡No dudes en inscribirte!

¿Tienes experiencia liderando equipos comerciales y te apasiona la optimización de procesos? En nuestra compañía estamos buscando un/a Inside Sales & Backoffice Team Lead para coordinar las áreas de Inside Sales y Backoffice. Laboratorios Vilardell somos la compañía farmacéutica especializada en salud digestiva con más de 90 años de historia y pioneros de la industria farmacéutica española. Nacimos en la farmacia para servir a la farmacia y seguimos trabajando para ser el laboratorio de referencia en bienestar digestivo, en España y a nivel internacional. ¿Te unes a nuestro equipo? Tu misión principal será asegurar la ejecución operativa, potenciar el rendimiento del equipo y garantizar el cumplimiento de los objetivos estratégicos de la empresa, apoyándote en nuestro ecosistema tecnológico de Microsoft Dynamics y Business Central. RESPONSABILIDADES • Liderazgo y Gestión de Equipos: Dirigir, acompañar y motivar al equipo de Inside Sales y Backoffice. Te encargarás de la distribución de carteras de clientes, el desarrollo profesional del personal y la gestión del día a día (horarios, vacaciones, etc.)., • Análisis y Reporte Comercial: Responsabilizarte del seguimiento de previsiones, análisis de datos y reporte de los indicadores clave (KPIs) y resultados del área., • Impulso de la Productividad: Dar soporte continuo al equipo para optimizar su desempeño y contribuir activamente a la consecución de los objetivos de venta., • Optimización Operativa y de Backoffice: Supervisar la gestión administrativa (pedidos, facturas, incidencias) y coordinar con otros departamentos para mejorar los procesos internos utilizando Business Central., • Mejora Continua: Analizar las dinámicas comerciales del departamento y proponer mejoras constantes en la calidad del servicio. QUÉ OFRECEMOS • Incorporación estable a una empresa en expansión y crecimiento en continuo proceso de innovación y desarrollo., • Jornada completa con flexibilidad horaria (entrada de 08:30h a 09:00h y salida de 18:00h a 18:30h) con horario intensivo todos los viernes (09:00h a 15:00h)., • Modalidad híbrida de trabajo: oficinas ubicadas en Sant Feliu de Llobregat y posibilidad de teletrabajo (1 día a la semana). ¿QUÉ BUSCAMOS? • Formación Técnica relacionada con el puesto (Comercio y Marketing, Administración…)., • Experiencia demostrable y sólida como responsable de equipo de venta telefónica (gestión y liderazgo de equipos de ventas, conocimiento avanzado de dinámicas de callcenter, equipos remotos…) con experiencia previa en Inside Sales., • Conocimientos en gestión de ventas y programas informáticos: Dynamics, Business Central…, • Orden y capacidad de organización, habilidad analítica para gestión de KPIs y toma de decisiones, proactividad…

¿Te interesa la fabricación digital, el emprendimiento y la formación? En TeamLabs buscamos una persona que active nuestro espacio de prototipado Maker. El espacio de Taller Fab0 es una pieza clave para que el aprendizaje pase de las ideas a los prototipos, de los conceptos a la materia y de los proyectos a soluciones tangibles. 🌍 Quiénes somos TeamLabs es un laboratorio de aprendizaje radical basado en el learning by doing y el emprendimiento en equipo. Nuestro lema: Face The Next Nuestra mentalidad: aún estamos hechos al 1%. Teamlabs lleva a cabo en grado universitario oficial en Liderazgo Emprendedor e Innovación - LEINN, es un grado universitario oficial donde los estudiantes en equipos crean proyectos empresariales reales desde el primer día. 🎯 El reto Tu rol será activar, dinamizar y hacer crecer el espacio Maker y de fabricación digital ofreciendo facilitación de aprendizaje práctico a la comunidad de estudiantes del grado LEINN. Buscamos a una persona capaz de convertir el espacio Maker en un espacio de referencia para aprender haciendo, prototipar soluciones, testearlas con el mercado. Alguien que conecte la fabricación digital con innovación, sostenibilidad y emprendimiento. 🧩 Qué harás Formación • Diseñar talleres y experiencias de aprendizaje (en TeamLabs y con otros agentes de la ciudad), • Acompañar procesos de aprendizaje de diseño, prototipado y creación usando maquinaria de fabricación digital., • Facilitar el uso de herramientas de fabricación digital, • Conectar tecnología, sostenibilidad , aprendizaje y emprendimiento, • Preparación de material de inspiración (What’s Going On, artefacto el mes, etc), • Impulsar aprendizaje práctico en el taller, • Integrar el Taller en la asignatura de Tecnologías Emergentes I, • Apoyar proyectos reales de emprendimiento Acompañamiento y Prototipado: • Mentorías, horas de disposición al taller y acompañamiento en el proceso de prototipado. Operativas • Gestionar el espacio de prototipado (reserva de máquina, reparaciones, …), • Ser responsable del el uso seguro y eficiente del espacio, • Cuidar el mantenimiento básico, la organización de materiales y la preparación de máquinas., • Detectar oportunidades para mejorar el espacio, sus usos y su programación., • Supervisar el uso seguro del espacio 🛠️ Maquinaria • Diferentes tipos impresoras 3D, • Máquinas actividad textil, • Cortadoras, • Cortadoras laser, • Maquinaria CNC, • Electrónica, • Impresión, • Audiovisual 🧠 Lo que buscamos Imprescindible: • Experiencia en formación y/o facilitación, • Perfil Maker con enfoque pedagógico, • Experiencia en fabricación digital y uso de las máquinas del espacio Maker (indispensable), • Manejo de maquinaria de Taller, • Conocimiento demostrable, básico de programas de vectorizado y modelado 3D (indispensable), • Capacidad para enseñar y/o acompañar procesos de aprendizaje desde nivel básico hasta intermedio, con distintos niveles de experiencia, desde principiantes hasta perfiles Maker., • Orden, gestión de espacio, seguridad y proactividad, • Capacidad de organizar, priorizar y ejecutar tareas de forma independiente, • Mentalidad Maker + colaborativa, • Disponibilidad presencial en Barcelona Valoramos: • Interés por uso de nuevos materiales, sostenibilidad, economía circular, • Experiencia en emprendimiento o innovación, • Comunidades, coworking o espacios creativos, • Perfil híbrido entre Maker y Community Builder 🌟 Qué encontrarás • Jóvenes emprendedores con alto potencial de aprendizaje, • Comunidad con gran oportunidad creativa y multidisciplinar, • Proyectos reales de innovación y aprendizaje, • Autonomía para mejorar y diseñar el espacio, • Cultura de confianza y experimentación 📍 Condiciones • Barcelona, • Jornada parcial (20h), • Presencialidad 👉 Si te motiva trabajar donde comunidad, fabricación e innovación se cruzan, queremos conocerte.

Sobre Mesoesetic Somos un laboratorio farmacéutico de cosmética y medicina estética con más de 40 años de experiencia. Producimos localmente en Viladecans, Barcelona, cada año reinvertimos más del 40% de los beneficios en I+D+i, fórmulas innovadoras con 5 patentes registradas. En mesoestetic® entendemos el cuidado de la piel como una ciencia, basada en la evidencia clínica, el rigor y la excelencia. Buscamos aportar confianza, claridad y rigor científico al mundo de la belleza. Porque somos científicos al servicio de la belleza y ese es el elemento que nos hace únicos. Con más de 300 productos para el cuidado integral de la piel nos especializamos en soluciones antiedad, antiacné, protección solar, remodelación corporal, gineco-estética y tratamientos despigmentantes, donde somos referentes a nivel mundial. En mesoestetic seguimos impulsando nuestro crecimiento y queremos incorporar a un/a Administrativo/va para nuestro Departamento Médico ubicado en Viladecans. Funciones: • Gestión de agendas y coordinación de visitas., • Gestión logística y administrativa de los estudios., • Gestión WhatsApp (recordar citas, reclutamiento, etc.)., • Descarga y organización de imágenes, ecografías., • Gestión documental básica (diplomas, data entry, etc.)., • Control de stock productos y material fungible., • Preparación cabinas. Requisitos: • Formación en Grado Medio o Superior en Administración, Atención al Cliente o similar., • Dominio avanzado de herramientas de ofimática., • Excelentes habilidades interpersonales y de comunicación orientada al cliente., • Atención al detalle y capacidad para adherirse los procesos y procedimientos internos., • Actitud positiva y empática hacia las necesidades del paciente., • Sólidas habilidades organizativas y de gestión del tiempo.

Empresa que trabaja a nivel nacional en la Instalación, Mantenimiento y Validación de equipamiento para Industria Farmacéutica, Centros de Investigación, Hospitales y Laboratorios, busca personal técnico comercial para cubrir el puesto de Comercial Senior Cataluña con experiencia y conocimientos del sector público y privado de la zona. Dentro de su plan de organización y desarrollo en la Zona Centro, buscamos candidatos que cumplan con los siguientes requisitos: · Experiencia en ventas: Mínimo de 5 años. En el sector del equipamiento para industria farmacéutica, centros de investigación, hospitales y/o laboratorios. · Se tomará en cuenta experiencia en el aprovisionamiento general de material de laboratorio (reactivos, disolventes, material para microbiología, cromatografía, instrumentación y material general de laboratorio) preferiblemente equipamiento. · Formación: Graduado/a Licenciado/a en Ciencias (Química, Farmacia, Biología, Salud, etc) o Ingeniería. · Idiomas: Inglés mínimo nivel medio-alto, se valora tercer idioma. · Acostumbrado a manejo de CRM. · Imprescindible: carnet de conducir. · Habilidades comerciales. · Cartera activa de clientes. · Iniciativa en proyectos. · Orientación al cliente y enfoque en la resolución de problemas. · Excelentes capacidades de comunicación oral y escrita. · Persona resolutiva, organizada, proactiva y autónoma. · Disponibilidad para viajar a visitas comerciales, ferias, cursos de formación de manera puntual. · Habilidad de la autogestión del tiempo y de organización de la agenda semanal. FUNCIONES: · Desarrollo, fidelización e incremento de la cartera de clientes existente y aporte de nuevo negocio. · Prospección de mercado para expandir el alcance de la empresa. · Visitas comerciales ofreciendo asesoramiento técnico especializado a los clientes, identificando sus necesidades y proporcionando soluciones adaptadas. · Negociación de propuestas comerciales, seguimiento y cierre de ventas. · Seguimiento de proyectos/oportunidades importantes. · Planificación y seguimiento de objetivos anuales. · Realizar un seguimiento post-venta, garantizando la satisfacción del cliente y generando relaciones comerciales duraderas. · Preparación y presentación de concursos públicos. · Representación de la empresa en ferias y/o congresos del sector. · Realizar reportes comerciales a su responsable. LO QUE OFRECEMOS: · Incorporación inmediata a empresa de referencia en el sector. · Estabilidad laboral. Contrato Indefinido a jornada completa. · Trabajo Home Office. Horario de Lunes a Jueves 8h – 14h y 15h – 17:30h / Viernes 8h – 14h · Salario competitivo, acorde a tu experiencia, valía y profesionalidad, comprendido por parte fija y variable por consecución de objetivos. · Formación continua a la vanguardia de las últimas tecnologías y tendencias del sector. · Incorporación a un equipo que valora la colaboración, el respeto y el crecimiento personal en un ambiente profesional pero cercano. · Teléfono de empresa. · Portátil. · Coche de empresa. (superado el período de prueba)

En Oxigent Technologies estamos seleccionando un/a Ingeniero/a de firmware para incorporarse en una empresa líder en soluciones tecnológicas para sistemas de control de accesos, ubicada en Barcelona (al rededores). ¿Cuáles serán tus funciones principales? • Diseñar, desarrollar y mantener firmware embebido para sistemas industriales basados en Windows IoT / Embedded., • Implementar y probar protocolos de comunicación como RS232, RS485, USB, TCP/IP, I²C y SPI., • Desarrollar y mantener drivers de dispositivos (lectores QR, proximidad, impresoras y placas de I/O)., • Participar en la definición de la arquitectura del firmware, optimizando memoria, procesamiento y rendimiento., • Realizar pruebas funcionales, validación y debugging sobre hardware real en entorno de laboratorio., • Trabajar con equipos multidisciplinares para asegurar la correcta integración entre hardware y software. Para ello, ¿qué vas a necesitar? • A partir de 4 años en desarrollo de firmware embebido o software embebido., • Experiencia en programación orientada a objetos con C++ y/o C#, • Conocimientos de C y desarrollo sobre sistemas embebidos basados en Windows IoT., • Experiencia trabajando con protocolos de comunicación y desarrollo de drivers de dispositivos., • Conocimientos en máquinas de estados y arquitectura de sistemas embebidos., • Experiencia con herramientas de control de versiones como GIT o Subversion. ¿Qué te ofrecemos? • Contratación Indefinida a través de Oxigent., • Salario acorde a la experiencia aportada (hasta 43.000 € b/a), • Horario flexible., • Cheque Formación para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen., • Seguro médico privado., • Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación., • Aplicación de acceso a gimnasios y actividades deportivas en toda España con descuentos., • ¡Y muchos otros beneficios! ¡Únete al equipo de Oxigent! Empresa comprometida con la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades, donde el talento y la tecnología no entienden de género.

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de un Brand Manager para nuestro departamento de Marketing de la unidad de alergia. Se trata de una posición temporal por suplencia de paternidad y en formato presencial 100% en nuestras oficinas ubicadas en Barcelona (zona Plaza España). Responsabilidades: • Diseño de los planes de marketing incluyendo estrategia y planes de acción por marca que permitan alcanzar los objetivos con el presupuesto asignado., • Definir la visión del producto, • Crear la estrategia para el producto, • Analizar el mercado y los clientes, • Coordinar el trabajo con otros departamentos., • Revisar y analizar el progreso de la estrategia de producto Requisitos: • Licenciatura/Grado, • Mínimo 4 años de experiencia como Brand Manager gestionando productos de prescripción., • Valorable conocimiento en las especialidades gestionadas. (Alergia/Inmunoterapia)., • Nivel alto de inglés., • Disponibilidad para viajar 30% del tiempo. Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

SEGULA Technologies precisa incorporar un/a INGENIERO/A DE PRUEBAS Y VALIDACION a nuestro centro de excelencia de proyectos ferroviarios. La persona seleccionada estará integrada en el área de TESTING Y VALIDACIÓN realizando proyectos de alto valor tecnológico nacionales e internacionales para los principales fabricantes de material rodante en Barcelona. A continuación, indicamos las funciones: • Realizar pruebas de tipo, validación o investigación de sistemas para verificar las funcionalidades y el rendimiento de los trenes., • Definir e implementar metodologías de prueba e instrumentación en laboratorio., • Desarrollar modelos operativos y redactar informes técnicos (procedimientos y reportes finales)., • Asegurar el cumplimiento de las normas de seguridad y el correcto desarrollo de los procesos. Requisitos: • Formación en Ingeniría Mecánica, Eléctrica, Electrónica o similar., • Entre 1-5 años de experiencia en pruebas tanto estáticas como dinámicas en sistemas TCMS, Frenos, Tracción, Puertas, HVAC o similar., • Haber trabajado con instrumentación, captura y análisis de registros, mantenimiento y diagnóstico de errores., • Excelentes habilidades en resolución de problemas, resiliencia y autonomía., • Disponibilidad para trabajar en turnos de mañana, tarde y noche., • Inglés hablado y escrito medio-alto, mínimo B2. Valorable: • Formación en riesgos eléctricos. Se ofrece: • Posibilidad de trabajar en una empresa en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional., • Formarás parte de un equipo joven de alto rendimiento y con un alto grado de especialización., • Retribución acorde a las características y experiencia., • Posibilidad de elegir cómo obtener tu salario gracias a las ventajas fiscales de nuestra Retribución Flexible.

Somos un laboratorio farmacéutico de cosmética y medicina estética con más de 40 años de experiencia. Producimos localmente en Viladecans, Barcelona, cada año reinvertimos más del 40% de los beneficios en I+D+i, fórmulas innovadoras con 5 patentes registradas. En mesoestetic® entendemos el cuidado de la piel como una ciencia, basada en la evidencia clínica, el rigor y la excelencia. Buscamos aportar confianza, claridad y rigor científico al mundo de la belleza. Porque somos científicos al servicio de la belleza y ese es el elemento que nos hace únicos. Con más de 300 productos para el cuidado integral de la piel nos especializamos en soluciones antiedad, antiacné, protección solar, remodelación corporal, gineco-estética y tratamientos despigmentantes, donde somos referentes a nivel mundial. En mesoestetic seguimos impulsando nuestro crecimiento y queremos incorporar a un/a Category Manager (Medical) para nuestro equipo de Marketing. Responsabilidades principales: • Definir e implementar la estrategia global de la categoría Medical, asegurando coherencia científica y adaptación a los distintos mercados internacionales., • Liderar y desarrollar un equipo multidisciplinar de 3-5 personas, coordinando la ejecución estratégica junto con Brand y Product Management., • Analizar mercado, competencia y performance de negocio, realizando seguimiento de tendencias, ventas, portfolio, precios y rentabilidad., • Gestionar el presupuesto global de la categoría y priorizar iniciativas estratégicas de innovación, activación y crecimiento., • Supervisar el desarrollo y lanzamiento de productos en coordinación con equipos de I+D, Regulatory Affairs, Medical Affairs, Comercial y Compras., • Definir y liderar el roadmap de innovación de la categoría, impulsando tanto nuevas oportunidades de negocio como la optimización del portfolio actual., • Coordinar la estrategia de divulgación médica y la relación con KOLs junto con Medical Affairs, garantizando la solidez científica del portfolio., • Supervisar la creación y validación de materiales comerciales, técnicos y promocionales, asegurando consistencia y alineación global., • Asegurar la correcta gestión operativa del portfolio y el seguimiento de procesos internos de aprobación y actualización de materiales. Formación y Experiencia Requeridas: • Formación superior en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Química o similar)., • Experiencia consolidada de +5 años en marketing o gestión de producto en entornos farmacéuticos, médicos, estéticos o healthcare., • Experiencia en posiciones con responsabilidad sobre gestión de equipos y presupuesto., • Sólido conocimiento del entorno clínico, regulatorio y científico., • Experiencia en entornos internacionales., • Alta capacidad analítica, pensamiento estratégico y rigor científico. Habilidades asociadas al puesto de trabajo: • Capacidad de liderazgo y coordinación de equipos y proyectos transversales., • Alta capacidad de organización y gestión multitarea., • Excelentes habilidades de comunicación y trabajo colaborativo., • Orientación a negocio, planificación y ejecución de proyectos., • Persona proactiva, resolutiva y con iniciativa., • Flexibilidad y capacidad de adaptación a entornos dinámicos e internacionales., • Interés por la mejora continua y el desarrollo profesional. Qué ofrecemos: • Participación en proyectos internacionales e innovadores., • Entorno dinámico y altamente colaborativo., • Posición con impacto estratégico y visibilidad transversal dentro de la organización.

¡Ampliamos nuestro equipo! 🔎 ¿Buscas un nuevo reto en arquitectura e integración de sistemas, trabajando en entornos complejos y proyectos internacionales? Entonces sigue leyendo porque esto te puede interesar. Scalian es una empresa de más de 6.000 personas, con dimensión internacional y oficinas en Europa y América del Norte. Estamos especializados en dar servicios a diferentes clientes enfocados en Data, Cloud e Inteligencia Artificial, participando en proyectos estratégicos de gran escala. ¿Qué buscamos? Buscamos un/a SAP & API Integration Specialist para incorporarse a una iniciativa orientada a conectar y orquestar múltiples plataformas de laboratorio y sistemas empresariales dentro de un entorno internacional de I+D. Requisitos mínimos: • Más de 5 años de experiencia como IT Business Analyst, • Experiencia en entornos complejos con múltiples integraciones, • Conocimiento de integraciones basadas en APIs, • Conocimiento funcional o experiencia relacionada con SAP, • Comprensión de flujos de datos ERP y principios de interoperabilidad, • Experiencia trabajando con stakeholders técnicos y de negocio, • Capacidad para traducir requerimientos a especificaciones funcionales claras, • Nivel alto de inglés Requisitos valorables: • Experiencia en entornos de laboratorio, I+D o transformación digital, • Conocimiento de plataformas como Snowflake o LIMS, • Experiencia en proyectos Agile, • Experiencia trabajando con vendors o soluciones SaaS ¿Qué tendrás con nosotros? 🚀 Proyectos internacionales de alto impacto 🌍 Entorno global y colaborativo 💻 Modalidad de trabajo remoto ⛱ 25 días laborables de vacaciones 📝 Contrato indefinido 📚 Formación continua y desarrollo profesional 🕐 Jornada flexible 🎉 After works en las oficinas 🎂 Tarde libre en tu cumpleaños 🏋️ Descuentos en gimnasios 💲 Retribución flexible ⚖️ Entorno inclusivo y diverso ♻️ Compromiso con sostenibilidad ¡Despega en tu carrera con Scalian Spain! ✈️

En NTT DATA estamos construyendo soluciones AI-first que ya están en producción, generando impacto real en sectores como banca, industria, telecomunicaciones o sector público. Buscamos una persona con experiencia en Machine Learning y MLOps en entornos Azure que quiera ir un paso más allá: no solo desarrollar modelos, sino diseñar y desplegar soluciones de IA robustas, escalables y sostenibles. Aquí no te quedarás en el notebook. 📌¿Cuál sería tu misión? • Diseñar, entrenar y optimizar modelos de Machine Learning en Python., • Construir pipelines de entrenamiento, validación y despliegue en Azure., • Implementar soluciones MLOps (CI/CD, versionado, monitorización y retraining)., • Desplegar modelos en entornos productivos usando Azure ML, Docker y Kubernetes., • Garantizar la escalabilidad, trazabilidad y observabilidad de los modelos., • Colaborar con perfiles de Data Engineering, Arquitectura y Negocio para crear soluciones end-to-end., • Participar en la evolución hacia arquitecturas AI-first. 📋 ¿Qué esperamos de ti? • 3-5 años de experiencia como Machine Learning Engineer o rol similar., • Dominio sólido de Python (scikit-learn, TensorFlow, PyTorch o similares)., • Experiencia en Azure Machine Learning., • Conocimiento práctico en MLOps (CI/CD, automatización de pipelines, versionado de modelos). ¿Qué podremos ofrecerte? La posibilidad de dar un paso más allá en tu carrera profesional, y poder orientar tu desarrollo hacia la Arquitectura. Además de: 🧠 Formarás parte de un equipo diverso, donde cada voz cuenta y cada logro se celebra. Trabajamos con propósito y con impacto real. 💼 Contrato indefinido con revisiones de categoría y salario anuales. 🎓 Impulsamos tu aprendizaje continuo. Tendrás acceso a certificaciones, formación técnica en Azure, comunidades internas de Data & AI y proyectos que te exigirán evolucionar. 📝 Acceso a nuestra plataforma formativa NTT DATA University (formaciones técnicas, metodológicas, idiomas y soft skills). 👩🏽 💻 Trabajo híbrido y horario flexible para que conciliemos mejor. 📅 Jornada intensiva (8:00 a 15:00) los viernes y durante el verano. 🏥 Beneficios corporativos: complementos salariales adicionales, retribución flexible, seguro médico, etc. 🔝 Global Top Employer 2025 — por 10º año consecutivo en España. 🌊 Programas solidarios y actividades sociales a través de nuestro portal de voluntarios de The Blue Wave impulsando un impacto positivo. 🌏 Innovación diversa y cultura inclusiva en NTT DATA creemos que cada persona es única. Apostamos por una cultura inclusiva que valora la diversidad y fomenta un entorno donde todos podamos explorar y potenciar nuestra singularidad. Si te motiva llevar modelos de IA del laboratorio a producción con impacto real, este es tu entorno. Make this the place where you grow.

Chief Product Officer – Industrial Optical Sensing En RDT estamos construyendo una nueva capacidad estratégica para transformar tecnología, know-how e IP en productos, pilotos industriales y nuevas líneas de negocio. Para reforzar el polo de producto e industrialización de Barcelona, buscamos un/a Chief Product Officer – Industrial Optical Sensing que lidere la conversión de tecnologías de sensado óptico, fotónica aplicada, optoelectrónica e instrumentación avanzada en soluciones industriales repetibles, validables, escalables y monetizables. El rol, reportando al Director General, será clave para conectar tecnología, cliente, producto, industrialización y negocio. Buscamos una persona capaz de traducir problemas industriales reales en requisitos de producto, priorizar casos de uso con potencial comercial y llevar soluciones desde TRL 6 hacia pilotos industriales, MVPs, primeras versiones comerciales y modelos de explotación. Buscamos un/a líder senior con criterio técnico profundo, visión de producto industrial y capacidad para convertir tecnología avanzada en negocio defendible. Qué harás • Definir la visión y el roadmap de producto para soluciones de sensado óptico industrial, conectando tecnología, clientes, pilotos, industrialización, IP y monetización., • Traducir necesidades reales de cliente en requisitos técnicos, funcionales, de validación, instalación, coste, robustez, mantenimiento y escalabilidad., • Priorizar casos de uso industriales y convertirlos en propuestas de valor, criterios de aceptación, business cases y planes de evolución hacia producto., • Colaborar con el CTO y los equipos técnicos para transformar prototipos o tecnologías validadas en soluciones repetibles, industrializables y vendibles., • Participar en decisiones de arquitectura de sistema: fibra óptica, sensor, transductor, interrogador óptico, electrónica, adquisición, firmware/FPGA, DSP, software de aplicación, datos y validación., • Definir requisitos de validación en laboratorio, entorno relevante y entorno operativo, asegurando la transición desde prototipo hacia piloto cliente y primeras versiones comerciales., • Coordinar aspectos clave de industrialización, calidad, coste, fabricación, instalación, mantenimiento, soporte y escalabilidad junto con producción, calidad y equipos corporativos., • Identificar oportunidades de diferenciación, protección de know-how e IP, contribuyendo a modelos de explotación, licencias, alianzas, joint ventures, spin-offs o nuevas líneas de negocio., • Actuar como puente ejecutivo entre tecnología, cliente, producto, negocio e industrialización, aportando criterio en decisiones de inversión y priorización tecnológica. Qué buscamos • Formación en Ingeniería, Física, Fotónica, Óptica, Telecomunicaciones, Electrónica, Ingeniería Industrial o similar., • Experiencia senior en fotónica aplicada, sensado óptico, optoelectrónica, instrumentación avanzada o sistemas industriales de medida., • Conocimiento sólido de tecnologías como FBG, DAS/DFOS, DTS, DTSS, interferometría, Rayleigh, Brillouin, Raman, Faraday, OCT o sensores distribuidos., • Capacidad para comprender la cadena completa de medida: fibra, sensor, transductor, interrogador, electrónica, adquisición, firmware/FPGA, DSP, software, datos y validación., • Experiencia llevando tecnología desde laboratorio, prototipo o TRL medio hacia piloto industrial, MVP, producto o solución comercializable., • Criterio para tomar decisiones de arquitectura, prestaciones, fiabilidad, coste, industrialización, repetibilidad y escalabilidad., • Capacidad para liderar transversalmente equipos técnicos expertos, partners, proveedores, integradores y clientes industriales., • Orientación clara a producto, mercado, monetización, P&L y generación de ventajas tecnológicas defendibles. Se valorará • Experiencia integrando soluciones de sensado, monitorización o instrumentación en entornos industriales complejos., • Conocimiento de software de explotación de datos, visualización, alarmas, diagnóstico o aplicaciones cliente., • Conocimiento de normativa, certificación o requisitos sectoriales en energía, defensa, rail, Oil & Gas, infraestructuras críticas o industria pesada., • Experiencia con sistemas embebidos, adquisición de señal, sincronización, calibración, reducción de ruido o procesado de señal de bajo nivel., • Sensibilidad hacia la protección de know-how, generación de IP, acuerdos con partners tecnológicos y modelos de explotación de activos tecnológicos., • Experiencia trabajando con centros de investigación, partners tecnológicos, integradores, clientes industriales o equipos de desarrollo de negocio técnico. Por qué unirte • Te incorporarás en una fase clave a la creación de una nueva capacidad estratégica dentro de RDT., • Liderarás el polo de producto e industrialización en Barcelona, trabajando sobre tecnologías con alto potencial industrial y de monetización., • Tendrás impacto directo en la conversión de tecnología e IP en productos, pilotos industriales, acuerdos comerciales y nuevas líneas de negocio., • Colaborarás con el CTO, equipos técnicos, clientes, partners e integradores, cubriendo la transición crítica de TRL 6 a TRL 9., • No es un puesto convencional de producto o ingeniería: combina tecnología profunda, producto industrial, IP, pilotos, go-to-market técnico y construcción de negocio.

Sobre Mesoesetic Somos un laboratorio farmacéutico de cosmética y medicina estética con más de 40 años de experiencia. Producimos localmente en Viladecans, Barcelona, cada año reinvertimos más del 40% de los beneficios en I+D+i, fórmulas innovadoras con 5 patentes registradas. En mesoestetic® entendemos el cuidado de la piel como una ciencia, basada en la evidencia clínica, el rigor y la excelencia. Buscamos aportar confianza, claridad y rigor científico al mundo de la belleza. Porque somos científicos al servicio de la belleza y ese es el elemento que nos hace únicos. Con más de 300 productos para el cuidado integral de la piel nos especializamos en soluciones antiedad, antiacné, protección solar, remodelación corporal, gineco-estética y tratamientos despigmentantes, donde somos referentes a nivel mundial. En mesoestetic seguimos impulsando nuestro crecimiento y queremos incorporar a un/a EBD's Business Unit Manager para nuestro equipo del área Comercial ubicado en Viladecans. Principales funciones: • Gestión del negocio en la BU EBDs: -Determinar, juntamente con Dirección comercial, la mejor estrategia de entrada para cada segmento. -Búsqueda activa de partners/distribuidores. -Negociación con los agentes y distribuidores (acuerdos de distribución, seguimiento y gestión comercial). -Gestionar las investigaciones de mercado necesarias para soportar las estrategias comerciales y los objetivos de ventas. • Iniciar como KAM direccionando a los agentes y distribuidores, y a futuro, Direccionar la actividad del posible equipo de KAMs, de agentes y distribuidores: -Establecer procedimientos y políticas de ventas. -Realización, y a futuro supervisión de las actividades y funcionamiento del equipo de ventas. -Determinar necesidades de formación y garantizar su implementación. -Proporcionar retroalimentación, apoyo y coaching al equipo de ventas. -Garantizar que el equipo de ventas dispone de los recursos necesarios. -Supervisar la actividad comercial de los distribuidores locales. • Seguimiento de la actividad comercial: -Generar informes de ventas. -Resolución de incidencias con clientes. -Reportar y dar seguimiento a las reclamaciones. -Investigar la pérdida de ventas y cuentas de clientes. -implementar y dar seguimiento al sistema de CRM de la empresa. • Coordinación de la actividad necesaria con otros ámbitos de la Compañía (listado de las principales actividades). -Ajuste de acciones promocionales juntamente con Marketing y Formadoras. -Coordinación y adecuación de acciones de comunicación juntamente con Prensa y Relaciones Institucionales. -Resolución de conflictos del distribuidor juntamente con Administración/Finanzas. -Obtención de documentación necesaria para el registro de productos juntamente con Regulatory. -Obtención de datos clínicos y participación de médicos en actividades formativas/promocionales juntamente con Medical Marketing. • Resolución de reclamaciones juntamente con Calidad. -Proponer cambios en la estrategia empresarial para estar en consonancia con las tendencias de mercado. -Proponer e implementar acciones de mejora continua para las actividades del ámbito. -Elaboración de informes mensuales y anuales para el reporte periódico a Dirección Comercial. Formación Requerida • Licenciatura en Marketing, ADE o similar o en CC de la Vida (Farmacia, Química, Biología o similar) complementada con estudios de comercialización., • Experiencia mínima demostrable de 2 años en puesto similar, preferentemente en el sector de EBDs, • Dominio del Paquete Informático Office., • Obligatorio dominio del inglés nivel alto. Valorable el conocimiento de otro idioma relevante en su zona de influencia. Habilidades Asociadas al Puesto de Trabajo • Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita. Técnicas de presentación., • Capacidad de organización, planificación y previsión., • Capacidad de toma de decisiones., • Orientación al logro y los resultados de forma proactiva y sin necesidad de seguimiento., • Capacidad de persuasión, influencia/liderazgo: Habilidad para conseguir que los intereses y objetivos de todos los confluyan mediante la motivación, integración y dirección apropiada., • Disponibilidad para viajar., • Iniciativa para la auto mejora. Deseo de conocer los puntos débiles propios, signos y señales de esfuerzo en la mejora.

En Indra Group, protegemos lo que más importa. Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras que refuerzan la seguridad nacional e internacional. 💻 ¡Únete a nuestro equipo de proyectos europeos! En nuestro posicionamiento como compañía líder en el ámbito de defensa, queremos reforzar nuestro equipo con un/a Ingeniero/a de Comunicaciones DSP & 5G (SDR / FPGA) para proyectos estratégicos del ámbito de Espacio. 💡 ¿Qué harás? • Diseñar e implementar algoritmos de procesado digital de señal (DSP): modulaciones, codificación, sincronización, ecualización, etc., • Desarrollar y optimizar formas de onda y data links en sistemas SDR., • Implementar soluciones en VHDL sobre FPGA para comunicaciones digitales., • Modelar y simular sistemas mediante MATLAB/Simulink., • Participar en el diseño e integración de arquitecturas de comunicaciones radio y SATCOM., • Configurar, desplegar e integrar redes 5G (gNB y core) en entornos de laboratorio y campo., • Implementar y ejecutar casos de prueba en entornos 5G (UEs, gNB, core)., • Trabajar con soluciones 5G open source, incluyendo porting e integración., • Configurar redes 5G: QoS, network slicing y virtualización (ETSI MANO, Docker, etc.)., • Colaborar en la integración de sistemas sobre plataformas RFSoC, MPSoC y transceivers., • Elaborar documentación técnica y colaborar con equipos multidisciplinares. 🎯 ¿Qué buscamos en ti? No te preocupes si no cumples el 100% de lo que buscamos. ¡Anímate, conoce nuestra propuesta y cuéntanos lo que nos puedes aportar! 🚀: ✅ Titulación en Ingeniería de Telecomunicaciones, Electrónica o similar. ✅ Experiencia mínima de 5 años en sistemas de comunicaciones digitales. ✅ Nivel de inglés alto. Lo que te ofrecemos • Estabilidad y Futuro 🏢✨: Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa con más de 50.000 profesionales, con seguridad financiera., • Proyectos Innovadores y de Alto Alcance 🚀: Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con un impacto tanto a nivel nacional como internacional., • Ambiente Cercano y Transparente 🤝: Disfrutarás de una comunicación directa y fluida con responsables y compañeros, en un entorno colaborativo y abierto., • Autonomía y Flexibilidad ⏳: Tendrás libertad para organizar tu trabajo, con una conciliación real y adaptada a tu ritmo., • Plan de carrera adaptado a ti 📈: Diseñado para impulsar tu crecimiento y desarrollo profesional., • Formación continua 📚: en Open University y Udemy for Business (¡más de 6.000 cursos para especializarte!)., • Descuentos exclusivos para tu bienestar 🎁: Disfruta de ventajas en gimnasios, restaurantes, tiendas, ocio y mucho más al ser empleado de Indra., • Retribución competitiva 💰 y planes de compensación flexibles 💸📊 a tus necesidades. 🕓 ¿Cómo es nuestro proceso de selección? • Revisión de tu perfil 🔍: Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos., • Primera toma de contacto (5-10 min) 📞: Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda., • Entrevista técnica 🤝: Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario)., • Entrevista con el equipo de atracción de talento🤝: Queremos que nos conozcas mejor como empresa: valores, modelo de carrera, skilss…. para que tanto tu como el equipo de pueda analizar si hay match., • Oferta y bienvenida 🎉: Si todo va bien, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa juntos! Tiempo Estimado de proceso: 2 semanas. Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2026! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales.

En Indra Group, protegemos lo que más importa. Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras que refuerzan la seguridad nacional e internacional. 💻 ¡Únete a nuestro equipo de proyectos europeos! En nuestro posicionamiento como compañía líder en el ámbito de defensa, queremos reforzar nuestro equipo con un/a Ingeniero/a de Comunicaciones - Redes para proyectos estratégicos del ámbito de Defensa. 💡 ¿Qué harás? • Participar en el diseño, integración y validación de arquitecturas de comunicaciones y redes 5G para sistemas distribuidos., • Configurar y desplegar infraestructuras 5G, incluyendo gNB, Core 5G y soluciones Open Source., • Implementar y ejecutar pruebas funcionales, de interoperabilidad y rendimiento en entornos de laboratorio y campo., • Configurar y optimizar parámetros de red como QoS, Network Slicing y servicios de comunicaciones avanzados., • Analizar tráfico y comportamiento de red mediante herramientas de monitorización y diagnóstico., • Colaborar en actividades de virtualización, orquestación y automatización de entornos de comunicaciones., • Elaborar documentación técnica y participar en demostraciones y validaciones de soluciones. 🎯 ¿Qué buscamos en ti? No te preocupes si no cumples el 100% de lo que buscamos. ¡Anímate, conoce nuestra propuesta y cuéntanos lo que nos puedes aportar! 🚀: • Ingeniería de Telecomunicaciones, Electrónica de Comunicaciones o titulación equivalente., • Experiencia mínima de 3 años., • Conocimientos en arquitecturas 5G Standalone, O-RAN y comunicaciones NTN., • Experiencia en despliegue y configuración de gNB, Core 5G y soluciones Open Source., • Conocimientos de protocolos IP, QoS, Network Slicing y virtualización (Docker, ETSI MANO o similares)., • Manejo de herramientas de análisis de red (Wireshark, tcpdump, iPerf o similares)., • Valorable experiencia en automatización mediante Python, Bash o Ansible., • Nivel alto de inglés. Lo que te ofrecemos • Estabilidad y Futuro 🏢✨: Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa con más de 50.000 profesionales, con seguridad financiera., • Proyectos Innovadores y de Alto Alcance 🚀: Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con un impacto tanto a nivel nacional como internacional., • Ambiente Cercano y Transparente 🤝: Disfrutarás de una comunicación directa y fluida con responsables y compañeros, en un entorno colaborativo y abierto., • Autonomía y Flexibilidad ⏳: Tendrás libertad para organizar tu trabajo, con una conciliación real y adaptada a tu ritmo., • Plan de carrera adaptado a ti 📈: Diseñado para impulsar tu crecimiento y desarrollo profesional., • Formación continua 📚: en Open University y Udemy for Business (¡más de 6.000 cursos para especializarte!)., • Descuentos exclusivos para tu bienestar 🎁: Disfruta de ventajas en gimnasios, restaurantes, tiendas, ocio y mucho más al ser empleado de Indra., • Retribución competitiva 💰 y planes de compensación flexibles 💸📊 a tus necesidades. 🕓 ¿Cómo es nuestro proceso de selección? • Revisión de tu perfil 🔍: Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos., • Primera toma de contacto (5-10 min) 📞: Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda., • Entrevista técnica 🤝: Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario)., • Entrevista con el equipo de atracción de talento🤝: Queremos que nos conozcas mejor como empresa: valores, modelo de carrera, skilss…. para que tanto tu como el equipo de pueda analizar si hay match., • Oferta y bienvenida 🎉: Si todo va bien, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa juntos! Tiempo Estimado de proceso: 2 semanas. Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2026! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales.

¡Impulsa tu carrera con nosotros! Únete a nuestro equipo como Ingeniero de Firmware en K-LAGAN. 🚀 Somos una empresa internacional de servicios tecnológicos estratégicos comprometida con nuestro equipo y la sociedad. Ofrecemos soluciones en servicios de TI, desarrollo de ingeniería, electrónica y proyectos de I+D. Nuestro compromiso es contratar a los mejores talentos, sin importar raza, religión, género, edad u otras habilidades, y promover su desarrollo profesional y personal. 👉 ¿Qué harás? Te unirás a uno de nuestros proyectos internos, donde serás responsable de: Buscamos un/a Firmware Engineer apasionado por la tecnología embebida y la movilidad del futuro para integrarse en nuestro equipo de desarrollo de ECUs (Electronic Control Units) en Barcelona. El candidato ideal será responsable del ciclo de vida completo del desarrollo de firmware, desde la arquitectura y el diseño hasta la validación final en hardware real. Este rol es crítico para asegurar que nuestras unidades de control cumplan con los más altos estándares de eficiencia, seguridad y rendimiento exigidos por el sector automoción. Responsibilities (Funciones Expandidas) • Diseño y Desarrollo de Firmware: Arquitectura y programación de software de bajo nivel en C/C++ para microcontroladores específicos de automoción (NXP, ST, Infineon, etc.)., • Integración Hardware-Software: Colaboración estrecha con el equipo de diseño electrónico para la correcta implementación de drivers (HAL), gestión de memoria y periféricos., • Sistemas de Tiempo Real: Implementación y optimización de algoritmos en entornos RTOS o aplicaciones Bare-Metal garantizando el determinismo del sistema., • Protocolos de Comunicación: Desarrollo e integración de stacks de comunicación estándar en el sector: CAN Bus, LIN, Ethernet Automotive y UDS., • Depuración y Optimización: Localización y resolución de errores complejos (debugging) utilizando instrumentación de laboratorio (osciloscopios, analizadores lógicos, CANalyzer/CANoe)., • Validación y Testing: Ejecución de pruebas unitarias y de integración (HIL/SIL) para asegurar la robustez del código frente a condiciones críticas., • Documentación Técnica: Generación de documentación de diseño y especificaciones siguiendo procesos de calidad de software. 🎯 ¿Requisitos? Skills & Technologies • Dominio experto de C y C++ para sistemas embebidos., • Experiencia con arquitecturas ARM Cortex-M/R o similares., • Conocimiento de protocolos de comunicación: CAN, SPI, I2C, UART., • Manejo de herramientas de control de versiones (Git)., • Valorable: Conocimientos de AUTOSAR, normativa ISO 26262 (Functional Safety) y estándares MISRA C., • Capacidad analítica y metodológica para la resolución de problemas., • Proactividad y mentalidad orientada a la calidad del código., • Habilidad para trabajar en equipos multidisciplinares (HW, SW, QA). Experience • Mínimo 3 años de experiencia en desarrollo de firmware para sistemas embebidos, preferiblemente en el sector automoción o sectores de alta criticidad (médico, industrial, aeroespacial)., • Experiencia demostrable en el desarrollo de capas de abstracción de hardware y drivers. Education • Grado en Ingeniería Electrónica, Telecomunicaciones, Informática de Sistemas o similar., • Formación complementaria en sistemas de tiempo real o seguridad funcional será un plus. Languages • Castellano: Fluido., • Inglés: Nivel B2 (capacidad para leer hojas de datos técnicos y participar en entornos técnicos internacionales). ¿Por qué K-LAGAN? En K-LAGAN queremos que disfrutes de toda la experiencia de ser parte de nuestro equipo, por eso ofrecemos: 💼 Contrato indefinido y un proyecto estable. 🏢 Modalidad de trabajo: Remoto + visitas al laboratorio. 🍔☕️ Teambuilding: Barbacoas, cafés tecnológicos y más eventos para mantenernos unidos. 📈 Apoyo continuo: Contarás con nuestro fantástico equipo ayudándote a crecer y proporcionando retroalimentación sobre tu desempeño. 📚 Departamento de Carrera y Formación: ¿Listo para dar el siguiente paso? ¡Estamos aquí para apoyarte! 🌞🎄❤️ Eventos especiales: Cena de verano, cena de Navidad y Día Solidario. 🎂 Día libre de cumpleaños: ¡Disfrútalo como, donde y con quien quieras! 🧳📏🗣️ Otros beneficios sociales: Apoyo a la guardería, kilometraje y cursos de idiomas. Únete a nuestro equipo y lleva tu carrera al siguiente nivel con K-LAGAN. 🚀

Te integrarás en el equipo de Control de Calidad para realizar las siguientes funciones: Soporte durante la evaluación de nuevos proyectos CDMO desde el punto de vista de Control de Calidad. Participar en los equipos de proyectos para nuevos productos y liderar la transferencia de las actividades en los laboratorios de Control de Calidad, creando la documentación necesaria e implementando los métodos analíticos. Persona de contacto de Control de Calidad con los clientes durante la implementación de los proyectos CDMO. Mantener todo el ciclo de vida de la documentación analítica, siguiendo los sistemas de calidad establecidos. Preparar toda la documentación para las actividades de validación de métodos analíticos (protocolos, informes) y dar soporte a la ejecución de éstas. Dar soporte al departamento de Aseguramiento de Calidad para la preparación de los dosieres de registro. Evaluar cumplimiento de farmacopeas en todos los procedimientos de Calidad. Poner en funcionamiento nuevas técnicas analíticas en los laboratorios de Calidad. Dar soporte en los posibles problemas analíticos en Control de Calidad. Perfil : Licenciatura en Química o similar. Experiencia mínima de 2-3 años en puesto similar en Industria química y/o farmacéutica. Se valorará experiencia en CDMO Business. Experiencia en técnicas analíticas: HPLC- MS / UPLC-MS/ GC-MS / DSC / ICP / PSD (Laser)/RMN. Experiencia en validaciones analíticas e implementación de métodos analíticos. Se valorarán conocimientos de LIMS, y/o sistemas de gestión de laboratorio. Nivel alto de inglés.

Empresa referente en el sector de la iluminación ubicada en el Vallès Funciones y responsabilidades : Control de los aparatos y máquinas que se usan en el laboratorio y sus respectivas calibraciones periódicas. Realizar y supervisar ensayos fotométricos y espectro radiométricos, de compatibilidad electromagnética, térmicos, físicos y eléctricos. Análisis y asistencia técnica para nuevas tecnologías y/o nuevos productos. Consultas técnicas a los demás departamentos de la empresa. Comunicación con soporte técnico de proveedores. Probar muestras (sensores, luminarias, controladores) para comprobar compatibilidades. Se requiere: Formación: Ingeniería Industrial eléctrica o electrónica. Idiomas: Inglés (medio). IT: Office, Autocad. Experiencia: Valorable de aprox. 1-2 anos desarrollando funciones similares en el sector industrial. Competencias: Conocimientos de la fotometría (Valorable). Conocimientos en ensayos eléctricos y físicos. Conocimientos de física. Conocimientos para efectuar prototipos. Conocimientos de ingeniería. Planificación y organización – Ordenado/a. Trabajo en equipo y mejor continua. Se ofrece: Incorporación inmediata. Contrato indefinido. Horario: 7/9h-16'30/18h de lunes a jueves, 7'30/8h-14.30/15h los viernes., horario de verano de 7-15h, julio, agosto y hasta el 10 de septiembre. Retribución: 25K-27K

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Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto. En el área de Metrología aseguramos la fiabilidad de equipos y sistemas de medida, realizando calibraciones, verificaciones y servicios de medición conforme a normativas internacionales. Actualmente estamos creciendo y buscamos incorporar un/a Técnico/a de Calibración en Equipos de Medición 3D / SAT para nuestro centro de Ripollet. Buscamos un perfil polivalente que combine la pasión por la precisión con la capacidad técnica para el ajuste y verificación de equipos de alta tecnología. Si tienes un perfil mecatrónico, experiencia en equipos de medición 3D y buscas un entorno dinámico, ¡esta es tu oportunidad! ¿Cómo será tu día a día? Tu rol será híbrido, alternando servicios de medición avanzada con el mantenimiento técnico de los equipos, tanto en nuestro laboratorio como en instalaciones de cliente: Verificación y Ajuste: Ejecución de ensayos de aceptación y verificación de máquinas MMC y brazos articulados bajo normativas internacionales (ISO 10360, VDI/VDE 2634). Mantenimiento Técnico: Realización de ajustes geométricos y resolución de incidencias electrónicas/mecánicas en sistemas de medición. Ingeniería y Reporte: Desarrollo de proyectos de ingeniería inversa y elaboración de informes técnicos detallados. Movilidad: Disponibilidad para desplazamientos puntuales a nivel nacional para dar soporte técnico directo. ¿Qué estamos buscando? Buscamos a una persona metódica, con gran capacidad de análisis lógico y una clara orientación a la resolución de problemas: Formación: CFGM, CFGS o Grado en áreas tecnológicas (Electrónica, Mecatrónica, Robótica, Mecánica o Informática). Experiencia: Valorable experiencia previa en Servicio de Asistencia Técnica (SAT), metrología industrial o conocimientos sólidos equivalentes. Conocimientos valorables: Experiencia o conocimientos en metrología industrial, medición 3D, digitalizado e interpretación de planos técnicos. Herramientas valorables: Manejo de software (Polyworks, PC-DMIS, Metrolog) y equipos de medición (GOM, Faro, CMM, Tomografía). Requisitos: Carnet de conducir B y disponibilidad para desplazamientos puntuales. ¿Qué te ofrecemos? Contrato indefinido a jornada completa 23 días de vacaciones y 2 de libre disposición Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurante) Formar parte de una multinacional líder en servicios de ensayo, certificación e ingeniería. Oportunidad de crecimiento en un sector altamente regulado y en expansión. Applus+ Laboratories es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

Ingeniero/a electrónico/a / firmware – Hardware para drones autónomos Buscamos un/a ingeniero/a de electrónica y/o firmware para ayudarnos a desarrollar la plataforma hardware que hay detrás de sistemas de drones autónomos sincronizados. El puesto combina firmware de bajo nivel, diseño de PCB, electrónica de potencia, sensores y sistemas robóticos reales. Trabajarás con hardware real que vuela, desde el bring-up de prototipos hasta iteraciones de producto fiables. En qué trabajarás Firmware de bajo nivel para subsistemas de drones autónomos, microcontroladores, sensores y periféricos. Diseño, revisión, bring-up y validación de PCBs para electrónica de drones, control de motores e infraestructura de soporte. Trabajo con esquemáticos, layout , listas de materiales (BOM), fabricación, pruebas e iteraciones de hardware. Sensores, comunicaciones, sincronización ( timing ) y adquisición de datos para operaciones coordinadas con drones. Drivers, ESCs, control de motores, filtros y lógica de control cercana al hardware. Nuevas iteraciones de producto enfocadas en fiabilidad, capacidad de fabricación y mantenibilidad. Qué necesitamos Experiencia sólida en firmware de bajo nivel con C/C++. Experiencia con STM32, ESP32 o plataformas de microcontroladores similares. Experiencia práctica en diseño electrónico y herramientas EDA como KiCad, Altium Designer o equivalentes. Familiaridad con periféricos de microcontroladores: temporizadores ( timers ), ADC, DMA, PWM, GPIO, interrupciones, watchdogs y relojes ( clocks ). Experiencia integrando sensores, ESCs, controladores de motor u otros periféricos embebidos. Familiaridad con RTOS como Zephyr, FreeRTOS, ESP-IDF o similares. Habilidades prácticas de electrónica: revisión de esquemáticos, bring-up de PCBs, depuración ( debugging ), soldadura y mediciones. Experiencia con SPI, UART, I2C, CAN o interfaces similares. Capacidad para leer datasheets , diseños de referencia y guías de diseño de hardware. Experiencia valorable Experiencia con Zephyr: soporte de placas ( board support ), drivers, device tree , Kconfig, sistemas de compilación e integración de hardware. Diseño de PCBs, electrónica de potencia, distribución de alimentación o sistemas alimentados por baterías. Firmware para controladores de vuelo como ArduPilot, PX4, Betaflight o MAVLink. Experiencia práctica con ArduPilot o Betaflight, tanto a nivel de configuración, integración, ajuste ( tuning ) o modificaciones de firmware. Conocimientos de procesamiento de señales y control: filtros paso bajo, FFT, estimación, PID o conceptos de teoría de control. Qué perfil encaja Has puesto en funcionamiento hardware real o realizado bring-up de placas anteriormente. Te sientes cómodo moviéndote entre esquemáticos, layout , banco de laboratorio, código C/C++ de bajo nivel y validación con datos reales. Nos interesa especialmente alguien que pueda ayudar a convertir prototipos de drones en una plataforma fiable y fabricable para operaciones con drones autónomos sincronizados, entendiendo tanto el hardware como el firmware que hace que vuelen de forma estable.

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