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¿ Tienes experiencia con Power Platform? En Volkswagen Group Services estamos buscando un Software Developer para el desarrollo de soluciones técnicas basadas en Power Platform para el área de Calidad de nuestro cliente. Entre las funciones del puesto: • Analizar, comprender y refinar los problemas de negocio y su traducción en el diseño e implementación de soluciones basadas en Power Platform y Office 365, • Desarrollo de paneles y aplicaciones en Power Platform (Power Apps, Power BI y Power Automate), • Mantenimiento de las herramientas desarrolladas., • Documentación de los proyectos y formación a los usuarios y Key Users de las nuevas aplicaciones y dashboards., • Soporte en la gestión de consultas relacionadas con el desarrollo en Power Platform. Qué esperamos de ti: • Titulación en ciencias relacionadas con informática, sistema, data o similares, • Nivel de inglés b2 mínimo, • Conocimientos de Power Platform, • Experiencia en desarrollo en Power Apps, • Experiencia en desarrollo en Power Automate, • Experiencia en desarrollo en PowerBI, • Capacidad de Análisis, • Valorables: Certificaciones Microsoft Power Platform, • A nivel de herramientas y sistemas experiencia en: Power Platform (Apps, Automate, PowerBI), Sharepoint, Azure, • Valorable conocimiento de desarrollar código utilizando diferentes lenguajes (Python, Visual Basic) Qué podemos ofrecerte: • Subvención diaria para la cantina., • Acceso gratuito a transporte de empresa., • Opción a participar en el Plan de Retribución Flexible, según la normativa interna de la empresa., • Acceso subvencionado a formación en idiomas., • Acceso a Plataforma de Formación E-learning., • Beneficios corporativos., • Descuentos en automóviles del grupo., • Hasta el 60% de teletrabajo.

Nuestro cliente es una empresa española en pleno crecimiento, fundada en 2010 en Barcelona, especializada en el diseño, fabricación y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. La compañía cuenta con un modelo de integración vertical, lo que le permite cubrir internamente todo el proceso de desarrollo y producción, garantizando altos estándares de calidad, eficiencia e innovación. Con más de 550 empleados y presencia en más de 70 países, iVascular ha consolidado su expansión internacional con filiales en Europa, América Latina, Canadá y China, y una sólida red de distribución adaptada a las particularidades de cada mercado local. En este momento y debido al rápido crecimiento de la compañía se precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en Sant Vicenç dels Horts: Como Especialista en Validaciones y Cualificaciones y reportando al Jefe de Validaciones y Cualificaciones, tendrás la misión de garantizar que los procesos de fabricación y los equipos empleados en la producción de dispositivos médicos cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas regulatorias, a través de la validación de procesos y la cualificación de la maquinaria, asegurando su robustez, repetibilidad y correcto funcionamiento. Siendo tus principales funciones: · Planificar, ejecutar y documentar la validación de procesos, así como la cualificación de equipos productivos y sistemas críticos (IQ, OQ, PQ), asegurando el cumplimiento de las normativas vigentes. · Realizar análisis de riesgos para identificar posibles fallos y definir controles preventivos adecuados. · Verificar la correcta instalación, operación y desempeño de los equipos mediante pruebas funcionales y estudios de repetibilidad. · Llevar a cabo validaciones de limpieza y estudios de residuos para minimizar riesgos de contaminación cruzada. · Gestionar desviaciones, no conformidades y coordinar acciones correctivas y preventivas (CAPA). · Coordinar actividades de validación y cualificación con otros departamentos, garantizando la conformidad y operatividad de los procesos. · Asegurar la calibración y el mantenimiento adecuado de los equipos dentro de los parámetros establecidos. · Mantener la documentación de validación y cualificación actualizada, participando activamente en auditorías internas y externa · Evaluar la incorporación de nuevas tecnologías y colaborar en la cualificación de nuevos equipos y sistemas productivos. · Desarrollar, implementar y supervisar el Plan Maestro de Validaciones, reportando cualquier desviación o incidencia detectada. Buscamos una persona con perfil científico-técnico, titulada en Química, Ciencias de la Salud, o similar, con al menos 3 años de experiencia en validaciones de procesos y limpieza en la industria de dispositivos médicos, farmacéutica o afines. Es necesario contar con conocimiento de las principales normativas del sector: ISO 13485 (calidad en productos sanitarios), FDA 21 CFR Part 820 (requisitos de calidad en EE. UU.), Anexo 15 GMPs (validación de procesos), ISO 14971 (gestión de riesgos) e ISO 14644 (salas blancas). Se valorará formación o experiencia en GAMP5 (validación de sistemas informatizados) y en estadística aplicada a procesos. También se requiere un nivel de inglés profesional y un dominio avanzado de Microsoft Office. Ofrecemos formar parte de un proyecto en constante crecimiento trabajando en un ambiente multicultural y multidisciplinar.

¡ÚNETE A GRUPO RAS! Desde la oficina de Viladecans seleccionamos ADMINISTRATIVO/A CONTABLE con inglés para una importante empresa del sector químico ubicada en Sant Vicenç dels Horts. TUS RESPONSABILIDADES: • Gestión contable de cuentas por cobrar y pagar, pagos y control de efectivo., • Registro y revisión de gastos de viaje y pagos con tarjeta de crédito., • Presentación de IVA e informes INTRASTAT desde SAP., • Administración de seguros de crédito y contabilidad de activos fijos., • Asientos contables y reportes trimestrales entre empresas del grupo., • Coordinación con equipos financieros internos y externos, incluyendo auditores y bancos., • Supervisión del capital circulante, elaboración de previsiones de tesorería y análisis de liquidez., • Seguimiento y control de proveedores externos y apoyo en cierres anuales. QUE NECESITAMOS DE TI: -Formación en Contabilidad con al menos 5 años de experiencia en área contable. -Muy buenos conocimientos de SAP FI y manejo avanzado de Microsoft Office. -Inglés avanzado, español nativo y valorables conocimientos de alemán. -Capacidad analítica, pensamiento crítico y mejora continua de procesos. QUE PODEMOS APORTARTE: -Horario de lunes a viernes de 8:00h a 17:00h. -Contrato temporal para cubrir baja de larga duración. -Salario: entre 25.000 y 27.000 brutos anuales.

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¿ Tienes experiencia con Power Platform? En Volkswagen Group Services estamos buscando un Software Developer para el desarrollo de soluciones técnicas basadas en Power Platform para el área de Calidad de nuestro cliente. Entre las funciones del puesto: • Analizar, comprender y refinar los problemas de negocio y su traducción en el diseño e implementación de soluciones basadas en Power Platform y Office 365, • Desarrollo de paneles y aplicaciones en Power Platform (Power Apps, Power BI y Power Automate), • Mantenimiento de las herramientas desarrolladas., • Documentación de los proyectos y formación a los usuarios y Key Users de las nuevas aplicaciones y dashboards., • Soporte en la gestión de consultas relacionadas con el desarrollo en Power Platform. Qué esperamos de ti: • Titulación en ciencias relacionadas con informática, sistema, data o similares, • Nivel de inglés b2 mínimo, • Conocimientos de Power Platform, • Experiencia en desarrollo en Power Apps, • Experiencia en desarrollo en Power Automate, • Experiencia en desarrollo en PowerBI, • Capacidad de Análisis, • Valorables: Certificaciones Microsoft Power Platform, • A nivel de herramientas y sistemas experiencia en: Power Platform (Apps, Automate, PowerBI), Sharepoint, Azure, • Valorable conocimiento de desarrollar código utilizando diferentes lenguajes (Python, Visual Basic) Qué podemos ofrecerte: • Subvención diaria para la cantina., • Acceso gratuito a transporte de empresa., • Opción a participar en el Plan de Retribución Flexible, según la normativa interna de la empresa., • Acceso subvencionado a formación en idiomas., • Acceso a Plataforma de Formación E-learning., • Beneficios corporativos., • Descuentos en automóviles del grupo., • Hasta el 60% de teletrabajo.

Nuestro cliente es una empresa española en pleno crecimiento, fundada en 2010 en Barcelona, especializada en el diseño, fabricación y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. La compañía cuenta con un modelo de integración vertical, lo que le permite cubrir internamente todo el proceso de desarrollo y producción, garantizando altos estándares de calidad, eficiencia e innovación. Con más de 550 empleados y presencia en más de 70 países, iVascular ha consolidado su expansión internacional con filiales en Europa, América Latina, Canadá y China, y una sólida red de distribución adaptada a las particularidades de cada mercado local. En este momento y debido al rápido crecimiento de la compañía se precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en Sant Vicenç dels Horts: Como Especialista en Validaciones y Cualificaciones y reportando al Jefe de Validaciones y Cualificaciones, tendrás la misión de garantizar que los procesos de fabricación y los equipos empleados en la producción de dispositivos médicos cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas regulatorias, a través de la validación de procesos y la cualificación de la maquinaria, asegurando su robustez, repetibilidad y correcto funcionamiento . Siendo tus principales funciones: · Planificar, ejecutar y documentar la validación de procesos, así como la cualificación de equipos productivos y sistemas críticos (IQ, OQ, PQ), asegurando el cumplimiento de las normativas vigentes. · Realizar análisis de riesgos para identificar posibles fallos y definir controles preventivos adecuados. · Verificar la correcta instalación, operación y desempeño de los equipos mediante pruebas funcionales y estudios de repetibilidad. · Llevar a cabo validaciones de limpieza y estudios de residuos para minimizar riesgos de contaminación cruzada. · Gestionar desviaciones, no conformidades y coordinar acciones correctivas y preventivas (CAPA). · Coordinar actividades de validación y cualificación con otros departamentos, garantizando la conformidad y operatividad de los procesos. · Asegurar la calibración y el mantenimiento adecuado de los equipos dentro de los parámetros establecidos. · Mantener la documentación de validación y cualificación actualizada, participando activamente en auditorías internas y externa · Evaluar la incorporación de nuevas tecnologías y colaborar en la cualificación de nuevos equipos y sistemas productivos. · Desarrollar, implementar y supervisar el Plan Maestro de Validaciones, reportando cualquier desviación o incidencia detectada. Buscamos una persona con perfil científico-técnico, titulada en Química, Ciencias de la Salud, o similar, con al menos 3 años de experiencia en validaciones de procesos y limpieza en la industria de dispositivos médicos, farmacéutica o afines. Es necesario contar con conocimiento de las principales normativas del sector: ISO 13485 (calidad en productos sanitarios), FDA 21 CFR Part 820 (requisitos de calidad en EE. UU.), Anexo 15 GMPs (validación de procesos), ISO 14971 (gestión de riesgos) e ISO 14644 (salas blancas). Se valorará formación o experiencia en GAMP5 (validación de sistemas informatizados) y en estadística aplicada a procesos. También se requiere un nivel de inglés profesional y un dominio avanzado de Microsoft Office. Ofrecemos formar parte de un proyecto en constante crecimiento trabajando en un ambiente multicultural y multidisciplinar.

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Nuestro cliente es una empresa española en pleno crecimiento, fundada en 2010 en Barcelona, especializada en el diseño, fabricación y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. La compañía cuenta con un modelo de integración vertical, lo que le permite cubrir internamente todo el proceso de desarrollo y producción, garantizando altos estándares de calidad, eficiencia e innovación. Con más de 550 empleados y presencia en más de 70 países, iVascular ha consolidado su expansión internacional con filiales en Europa, América Latina, Canadá y China, y una sólida red de distribución adaptada a las particularidades de cada mercado local. En este momento y debido al rápido crecimiento de la compañía se precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en Sant Vicenç dels Horts: Como Especialista en Validaciones y Cualificaciones y reportando al Jefe de Validaciones y Cualificaciones, tendrás la misión de garantizar que los procesos de fabricación y los equipos empleados en la producción de dispositivos médicos cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas regulatorias, a través de la validación de procesos y la cualificación de la maquinaria, asegurando su robustez, repetibilidad y correcto funcionamiento . Siendo tus principales funciones: · Planificar, ejecutar y documentar la validación de procesos, así como la cualificación de equipos productivos y sistemas críticos (IQ, OQ, PQ), asegurando el cumplimiento de las normativas vigentes. · Realizar análisis de riesgos para identificar posibles fallos y definir controles preventivos adecuados. · Verificar la correcta instalación, operación y desempeño de los equipos mediante pruebas funcionales y estudios de repetibilidad. · Llevar a cabo validaciones de limpieza y estudios de residuos para minimizar riesgos de contaminación cruzada. · Gestionar desviaciones, no conformidades y coordinar acciones correctivas y preventivas (CAPA). · Coordinar actividades de validación y cualificación con otros departamentos, garantizando la conformidad y operatividad de los procesos. · Asegurar la calibración y el mantenimiento adecuado de los equipos dentro de los parámetros establecidos. · Mantener la documentación de validación y cualificación actualizada, participando activamente en auditorías internas y externa · Evaluar la incorporación de nuevas tecnologías y colaborar en la cualificación de nuevos equipos y sistemas productivos. · Desarrollar, implementar y supervisar el Plan Maestro de Validaciones, reportando cualquier desviación o incidencia detectada. Buscamos una persona con perfil científico-técnico, titulada en Química, Ciencias de la Salud, o similar, con al menos 3 años de experiencia en validaciones de procesos y limpieza en la industria de dispositivos médicos, farmacéutica o afines. Es necesario contar con conocimiento de las principales normativas del sector: ISO 13485 (calidad en productos sanitarios), FDA 21 CFR Part 820 (requisitos de calidad en EE. UU.), Anexo 15 GMPs (validación de procesos), ISO 14971 (gestión de riesgos) e ISO 14644 (salas blancas). Se valorará formación o experiencia en GAMP5 (validación de sistemas informatizados) y en estadística aplicada a procesos. También se requiere un nivel de inglés profesional y un dominio avanzado de Microsoft Office. Ofrecemos formar parte de un proyecto en constante crecimiento trabajando en un ambiente multicultural y multidisciplinar.

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