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Participate in the Central Monitoring activities with site data signal detection and risk management activities for the safety portion; participate in the safety review for RBM and central monitoring. Minimum of 5 years of relevant experience in clinical research in a CRO, pharmaceutical, or biophar

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May conduct oversight monitoring visits, co-monitoring visits, monitoring visit report reviews and other Sponsor oversight activities per applicable study plans, as needed. The primary responsibility of the (Clinical) Oversight Monitor (C)OM) is to ensure adequate Sponsor oversight of the conduct, m

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