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En Savant Chemicals seguimos creciendo y reforzando nuestro equipo técnico. Buscamos un/a Quality Assurance Specialist que quiera incorporarse a una empresa internacional, dinámica y en plena expansión. Se trata de una posición clave para garantizar los más altos estándares de calidad, asegurar la correcta gestión documental y dar soporte a los procesos de calidad y regulatory de la compañía. 🎯 ¿Qué hará esta persona? • Gestionar y mantener la documentación de calidad de nuestro portfolio de materias primas químicas., • Revisar y validar:, • Certificados de Análisis (CoA), • Fichas Técnicas (TDS), • Fichas de Datos de Seguridad (SDS), • Declaraciones regulatorias y de calidad, • Certificados de sostenibilidad y compliance, • Coordinar la recopilación y actualización de documentación con proveedores internacionales., • Dar soporte al equipo comercial y a clientes en consultas relacionadas con calidad y documentación técnica., • Gestionar incidencias de calidad y realizar su seguimiento interno., • Participar en procesos de homologación de proveedores y productos., • Mantener actualizadas las bases de datos y sistemas documentales de la compañía., • Colaborar estrechamente con el departamento de Regulatory Affairs para asegurar el cumplimiento de los requisitos normativos., • Participar en proyectos de mejora continua relacionados con calidad, compliance y eficiencia operativa. ✅ ¿Qué buscamos? • Grado o Licenciatura en Química, Farmacia, Biología, Ingeniería Química o similar., • Experiencia previa en departamentos de Calidad, Quality Assurance o Regulatory Affairs., • Conocimientos de documentación técnica y normativa aplicable al sector químico., • Nivel alto de inglés., • Dominio de Microsoft Office, especialmente Excel., • Perfil organizado, metódico y orientado al detalle., • Capacidad para trabajar en equipo y gestionar múltiples prioridades., • Mentalidad proactiva y ganas de crecer dentro de un proyecto ambicioso. ⭐ Se valorará especialmente • Experiencia en distribuidores o fabricantes de materias primas químicas., • Conocimiento de normativa REACH y CLP., • Experiencia en sectores como Home Care, Personal Care, Coatings o Industrial Chemicals., • Manejo de ERP y sistemas de gestión documental., • Experiencia en certificaciones de sostenibilidad y compliance. 🌍 ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una empresa ambiciosa y en fuerte expansión internacional., • Participación directa en proyectos estratégicos con impacto real en el crecimiento de la compañía., • Equipo dinámico y con excelente ambiente de trabajo., • Alto nivel de autonomía y desarrollo profesional., • Oficinas modernas en pleno centro de Barcelona., • Teletrabajo todos los viernes., • Formación continua y exposición internacional., • Posibilidades reales de crecimiento profesional dentro de la organización. 📍 Ubicación Barcelona.

SOBRE NOSOTROS AMC Global Media Iberia & Latin America pertenece a la división global de AMC Global Media, una de las compañías más relevantes de la industria audiovisual, creadora de franquicias originales como el Universo de The Walking Dead o el Universo Inmortal de Anne Rice. En España y Portugal produce y distribuye más de 30 marcas diseñados para todo tipo de públicos. En España, produce y distribuye 18 canales en los segmentos de cine, series, factual, documentales y estilo de vida (AMC, Canal Hollywood, Somos, AMC Western, SundanceTV, VinTV, DARK, AMC Anime, AMC+ Connect, Canal HISTORIA, AMC CRIME, Odisea, AMC BREAK, Canal Cocina, AMC Living, Sol Música y SELEKT). Además, la compañía cuenta con 7 servicios de streaming (AMC+, AMC CHANNELS, Planet Horror, Historia y Actualidad, ¡BUENVIAJE!, El Gourmet y Real Crime). En Portugal, la compañía opera 5 canales, el servicio de streaming AMC SELEKT y, además, produce a través de DREAMIA, una empresa participada al 50% por AMCNISE y el operador NOS, otros seis canales (Canal Hollywood, Canal Panda, BIGGS, Casa e Cozinha, Blast y Panda Kids) y una plataforma de streaming, Panda+. Follow Us: _ PLAYOUT OPERATOR - (Sustitución) 📺 Tu misión: será la de realizar las labores de control y supervisión de la emisión, asegurando la continuidad de la misma con la calidad requerida, así como una actuación rápida y eficaz en la resolución de problemas que afecten a lo anteriormente mencionado. 🔧 Responsabilidades: • Monitorizar la emisión, supervisar contenidos del material en el aire para garantizar la calidad y continuidad de la emisión., • Revisar el material a emitir para garantizar la calidad y continuidad de la emisión y comprobación de la hora correcta de emisión., • Cargar, revisar y adecuar las parrillas de programación a los medios y metodologías de trabajo existentes., • Solventar los problemas que puedan surgir e impidan o afecten a la calidad de la emisión, ya sean problemas técnicos (software o hardware) cuya solución esté debidamente procedimentalizada, como problemas derivados de desajustes en la programación o atender a los cableoperadores fuera del horario de oficina., • Notificar errores o incidencias, a los departamentos correspondientes, que hayan afectado o puedan afectar a la continuidad y calidad de la emisión ya sea en los ajustes de programación, recuperación de archivos o contenidos no ingestados o pendientes de rectificación. 🎓 Formación: ESTUDIOS UNIVERSITARIOS Ingeniero de Telecomunicaciones (especialidad Audiovisual) FP Imagen y Sonido IDIOMAS Inglés Medio INFORMÁTICA Programas específicos de emisión avanzado 💼 Experiencia Profesional: Es necesario contar con al menos 2 años de experiencia en un puesto similar ¿Y qué te puede ofrecer AMC GLOBAL MEDIA? Formarás parte de la mayor productora independiente de canales temáticos de España, con un buen ambiente laboral y … • Un paquete retributivo equitativo y competitivo, • Beneficios sociales, • Días de vacaciones adicionales al imperativo legal Además de... • Participación en proyectos internacionales, • Risas, buenos momentos y retos garantizados 📢¿Te gustaría trabajar con nosotros, pero... no cumples con las condiciones que necesitamos para esta vacante? Si no cumples los requisitos en esta ocasión, pero estás interesado en trabajar con nosotros y piensas que tienes mucho que ofrecer, no dejes de enviarnos tu CV _ INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA En AMC creemos en la igualdad, diversidad e inclusión. Estamos comprometidos en promover un lugar y ambiente de trabajo con igualdad de oportunidades, diverso e incluyente, en el cual todo nuestro personal, sin importar su género, estado civil, edad, raza o etnia, religión o convicciones, discapacidad, orientación sexual, afiliación política, o cualquiera otra diferencia o condición, tenga la oportunidad real de desarrollarse y alcanzar su potencial. Además, fomentamos un ambiente respetuoso e inclusivo en el que todas las ideas pueden ser comentadas libremente.

🚀 Regulatory Affairs Specialist – Home Care & Personal Care En Savant Chemicals seguimos creciendo y reforzando nuestro equipo técnico. Buscamos un/a Regulatory Affairs Specialist con sólida experiencia en los sectores de Home Care y Personal Care, que quiera incorporarse a una empresa internacional, dinámica y en plena expansión. Se trata de una posición clave para garantizar el cumplimiento regulatorio de nuestras materias primas químicas y apoyar al crecimiento del negocio en mercados internacionales. 🎯 ¿Qué hará esta persona? • Gestionar el cumplimiento regulatorio de materias primas para Home Care y Personal Care., • Revisar y mantener documentación técnica y legal:, • SDS, • Fichas técnicas, • Certificados de alérgenos, • Declaraciones REACH, • IFRA, • COSMOS, • RSPO, • Halal / Kosher, • Evaluar la conformidad normativa en Europa y otros mercados internacionales., • Dar soporte técnico-regulatorio al equipo comercial y a clientes., • Gestionar cuestionarios regulatorios y de compliance., • Coordinarse con proveedores para obtener documentación actualizada., • Analizar restricciones de ingredientes y cambios legislativos., • Mantener actualizada la base documental y los sistemas internos., • Participar en auditorías, homologaciones y proyectos estratégicos. ✅ ¿Qué buscamos? • Licenciatura o grado en Química, Farmacia, Biología, Ingeniería Química o similar., • 5 a 7 años de experiencia en Regulatory Affairs., • Experiencia demostrable en:, • Cosmética y cuidado personal., • Detergencia y productos de limpieza., • Materias primas químicas., • Conocimiento sólido de:, • REACH, • CLP, • Reglamento Cosmético (CE) 1223/2009, • IFRA, • COSMOS, • Regulaciones internacionales, • Nivel alto de inglés., • Perfil organizado, riguroso y orientado al detalle., • Capacidad para trabajar en un entorno dinámico y de rápido crecimiento. ⭐ Se valorará especialmente • Experiencia en distribuidores o fabricantes de materias primas químicas., • Conocimiento de mercados internacionales., • Manejo de ERP y sistemas documentales., • Experiencia en certificaciones de sostenibilidad y compliance. 🌍 ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una empresa ambiciosa y en fuerte expansión internacional., • Participación directa en proyectos estratégicos., • Entorno dinámico con alto nivel de autonomía., • Oficinas en el centro de Barcelona., • Excelente ambiente de trabajo., • Condiciones económicas competitivas según experiencia., • Posibilidades reales de crecimiento profesional. 📍 Ubicación Barcelona

🚀 En Oxford Global Resources buscamos un/a Ingeniero/a de Proyectos para un importante cliente farma en Sant Cugat del Vallès. Buscamos un perfil con visión técnica, capacidad de coordinación y orientación a resultados, que pueda aportar valor en áreas de proceso, compounding, llenado y entornos asépticos. 🛠️ Responsabilidades del rol • Gestión integral de proyectos desde la fase inicial hasta la ejecución en planta., • Coordinación con Ingeniería, QA, Producción y proveedores externos., • Seguimiento de hitos técnicos y documentales, asegurando cumplimiento GMP., • Participación activa en actividades de campo: FAT, SAT, instalación, puesta en marcha y troubleshooting., • Soporte técnico durante actividades críticas en planta., • Identificación de mejoras, optimización de procesos y resolución de desviaciones., • Asegurar la correcta integración de equipos, sistemas y utilidades en las líneas de producción. 🎯 Requisitos • Formación en Ingeniería (mecánica, electrónica, electricidad o control)., • Mínimo 3 años de experiencia como Ingeniero/a de Proyectos o Ingeniero/a de Proceso en farmacéutica., • Experiencia en áreas de compounding, proceso, llenado o single use., • Conocimiento sólido de normativa GMP., • Disponibilidad para trabajo en planta con horario flexible., • Incorporación inmediata., • Inglés avanzado. Si buscas un reto técnico, con impacto real en operaciones y en un entorno farmacéutico de referencia, estaré encantada de darte más información.

En Savant Chemicals seguimos creciendo y reforzando nuestro equipo técnico. Buscamos un/a Quality Assurance Specialist que quiera incorporarse a una empresa internacional, dinámica y en plena expansión. Se trata de una posición clave para garantizar los más altos estándares de calidad, asegurar la correcta gestión documental y dar soporte a los procesos de calidad y regulatory de la compañía. ¿Qué hará esta persona? • Gestionar y mantener la documentación de calidad de nuestro portfolio de materias primas químicas. • Revisar y validar: Certificados de Análisis (CoA) Fichas Técnicas (TDS) Fichas de Datos de Seguridad (SDS) Declaraciones regulatorias y de calidad Certificados de sostenibilidad y compliance • Coordinar la recopilación y actualización de documentación con proveedores internacionales. • Dar soporte al equipo comercial y a clientes en consultas relacionadas con calidad y documentación técnica. • Gestionar incidencias de calidad y realizar su seguimiento interno. • Participar en procesos de homologación de proveedores y productos. • Mantener actualizadas las bases de datos y sistemas documentales de la compañía. • Colaborar estrechamente con el departamento de Regulatory Affairs para asegurar el cumplimiento de los requisitos normativos. • Participar en proyectos de mejora continua relacionados con calidad, compliance y eficiencia operativa. ✅ ¿Qué buscamos? • Grado o Licenciatura en Química, Farmacia, Biología, Ingeniería Química o similar. • Experiencia previa en departamentos de Calidad, Quality Assurance o Regulatory Affairs. • Conocimientos de documentación técnica y normativa aplicable al sector químico. • Nivel alto de inglés. • Dominio de Microsoft Office, especialmente Excel. • Perfil organizado, metódico y orientado al detalle. • Capacidad para trabajar en equipo y gestionar múltiples prioridades. • Mentalidad proactiva y ganas de crecer dentro de un proyecto ambicioso. ⭐ Se valorará especialmente • Experiencia en distribuidores o fabricantes de materias primas químicas. • Conocimiento de normativa REACH y CLP. • Experiencia en sectores como Home Care, Personal Care, Coatings o Industrial Chemicals. • Manejo de ERP y sistemas de gestión documental. • Experiencia en certificaciones de sostenibilidad y compliance. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una empresa ambiciosa y en fuerte expansión internacional. • Participación directa en proyectos estratégicos con impacto real en el crecimiento de la compañía. • Equipo dinámico y con excelente ambiente de trabajo. • Alto nivel de autonomía y desarrollo profesional. • Oficinas modernas en pleno centro de Barcelona. • Teletrabajo todos los viernes. • Formación continua y exposición internacional., • Posibilidades reales de crecimiento profesional dentro de la organización. Ubicación Barcelona.

SOBRE NOSOTROS AMC Global Media Iberia & Latin America pertenece a la división global de AMC Global Media, una de las compañías más relevantes de la industria audiovisual, creadora de franquicias originales como el Universo de The Walking Dead o el Universo Inmortal de Anne Rice. En España y Portugal produce y distribuye más de 30 marcas diseñados para todo tipo de públicos. En España, produce y distribuye 18 canales en los segmentos de cine, series, factual, documentales y estilo de vida (AMC, Canal Hollywood, Somos, AMC Western, SundanceTV, VinTV, DARK, AMC Anime, AMC+ Connect, Canal HISTORIA, AMC CRIME, Odisea, AMC BREAK, Canal Cocina, AMC Living, Sol Música y SELEKT). Además, la compañía cuenta con 7 servicios de streaming (AMC+, AMC CHANNELS, Planet Horror, Historia y Actualidad, ¡BUENVIAJE!, El Gourmet y Real Crime). En Portugal, la compañía opera 5 canales, el servicio de streaming AMC SELEKT y, además, produce a través de DREAMIA, una empresa participada al 50% por AMCNISE y el operador NOS, otros seis canales (Canal Hollywood, Canal Panda, BIGGS, Casa e Cozinha, Blast y Panda Kids) y una plataforma de streaming, Panda+. Follow Us: LinkedIn PLAYOUT OPERATOR - (SUSTITUCIÓN DE VERANO) Tu misión: será la de realizar las labores de control y supervisión de la emisión, asegurando la continuidad de la misma con la calidad requerida, así como una actuación rápida y eficaz en la resolución de problemas que afecten a lo anteriormente mencionado. Responsabilidades: Monitorizar la emisión, supervisar contenidos del material en el aire para garantizar la calidad y continuidad de la emisión. Revisar el material a emitir para garantizar la calidad y continuidad de la emisión y comprobación de la hora correcta de emisión. Cargar, revisar y adecuar las parrillas de programación a los medios y metodologías de trabajo existentes. Solventar los problemas que puedan surgir e impidan o afecten a la calidad de la emisión, ya sean problemas técnicos (software o hardware) cuya solución esté debidamente procedimentalizada, como problemas derivados de desajustes en la programación o atender a los cableoperadores fuera del horario de oficina. Notificar errores o incidencias, a los departamentos correspondientes, que hayan afectado o puedan afectar a la continuidad y calidad de la emisión ya sea en los ajustes de programación, recuperación de archivos o contenidos no ingestados o pendientes de rectificación. Formación: ESTUDIOS UNIVERSITARIOS Ingeniero de Telecomunicaciones (especialidad Audiovisual) FP Imagen y Sonido IDIOMAS Inglés Medio INFORMÁTICA Programas específicos de emisión avanzado Experiencia Profesional: Es necesario contar con al menos 2 años de experiencia en un puesto similar ¿Y qué te puede ofrecer AMC GLOBAL MEDIA? Formarás parte de la mayor productora independiente de canales temáticos de España, con un buen ambiente laboral y ... Un paquete retributivo equitativo y competitivo Beneficios sociales Días de vacaciones adicionales al imperativo legal Además de... Participación en proyectos internacionales Risas, buenos momentos y retos garantizados ¿Te gustaría trabajar con nosotros, pero... no cumples con las condiciones que necesitamos para esta vacante? Si no cumples los requisitos en esta ocasión, pero estás interesado en trabajar con nosotros y piensas que tienes mucho que ofrecer, no dejes de enviarnos tu CV aquí INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA En AMC creemos en la igualdad, diversidad e inclusión. Estamos comprometidos en promover un lugar y ambiente de trabajo con igualdad de oportunidades, diverso e incluyente, en el cual todo nuestro personal, sin importar su género, estado civil, edad, raza o etnia, religión o convicciones, discapacidad, orientación sexual, afiliación política, o cualquiera otra diferencia o condición, tenga la oportunidad real de desarrollarse y alcanzar su potencial. Además, fomentamos un ambiente respetuoso e inclusivo en el que todas las ideas pueden ser comentadas libremente.

En Savant Chemicals seguimos creciendo y reforzando nuestro equipo técnico. Buscamos un/a Quality Assurance Specialist que quiera incorporarse a una empresa internacional, dinámica y en plena expansión. Se trata de una posición clave para garantizar los más altos estándares de calidad, asegurar la correcta gestión documental y dar soporte a los procesos de calidad y regulatory de la compañía. 🎯 ¿Qué hará esta persona? • Gestionar y mantener la documentación de calidad de nuestro portfolio de materias primas químicas., • Revisar y validar:, • Certificados de Análisis (CoA), • Fichas Técnicas (TDS), • Fichas de Datos de Seguridad (SDS), • Declaraciones regulatorias y de calidad, • Certificados de sostenibilidad y compliance, • Coordinar la recopilación y actualización de documentación con proveedores internacionales., • Dar soporte al equipo comercial y a clientes en consultas relacionadas con calidad y documentación técnica., • Gestionar incidencias de calidad y realizar su seguimiento interno., • Participar en procesos de homologación de proveedores y productos., • Mantener actualizadas las bases de datos y sistemas documentales de la compañía., • Colaborar estrechamente con el departamento de Regulatory Affairs para asegurar el cumplimiento de los requisitos normativos., • Participar en proyectos de mejora continua relacionados con calidad, compliance y eficiencia operativa. ✅ ¿Qué buscamos? • Grado o Licenciatura en Química, Farmacia, Biología, Ingeniería Química o similar., • Experiencia previa en departamentos de Calidad, Quality Assurance o Regulatory Affairs., • Conocimientos de documentación técnica y normativa aplicable al sector químico., • Nivel alto de inglés., • Dominio de Microsoft Office, especialmente Excel., • Perfil organizado, metódico y orientado al detalle., • Capacidad para trabajar en equipo y gestionar múltiples prioridades., • Mentalidad proactiva y ganas de crecer dentro de un proyecto ambicioso. ⭐ Se valorará especialmente • Experiencia en distribuidores o fabricantes de materias primas químicas., • Conocimiento de normativa REACH y CLP., • Experiencia en sectores como Home Care, Personal Care, Coatings o Industrial Chemicals., • Manejo de ERP y sistemas de gestión documental., • Experiencia en certificaciones de sostenibilidad y compliance. 🌍 ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una empresa ambiciosa y en fuerte expansión internacional., • Participación directa en proyectos estratégicos con impacto real en el crecimiento de la compañía., • Equipo dinámico y con excelente ambiente de trabajo., • Alto nivel de autonomía y desarrollo profesional., • Oficinas modernas en pleno centro de Barcelona., • Teletrabajo todos los viernes., • Formación continua y exposición internacional., • Posibilidades reales de crecimiento profesional dentro de la organización. 📍 Ubicación Barcelona.

Java Developer CCM (Francés B2+) Modalidad: Remoto Tipo de contrato: Indefinido Jornada: Tiempo completo Salario: A valorar según experiencia y perfil 🌐 Sobre el puesto Desde Grupo Astek buscamos un/a Java Developer con experiencia en Customer Communications Management (CCM) para incorporarse a un proyecto estratégico internacional de larga duración. Buscamos profesionales con experiencia en desarrollo Java y diseño de plantillas documentales industriales para entornos omnicanal, que deseen participar en un entorno tecnológico dinámico y con proyección a largo plazo. 📅 Inicio previsto: Julio 2026 📄 Duración: Contrato inicial hasta finales de 2026, con altas posibilidades de renovación. 🪛 Funciones • Desarrollo y mantenimiento de aplicaciones basadas en Java EE., • Diseño y evolución de plantillas documentales mediante herramientas CCM., • Integración de servicios y funcionalidades en arquitecturas orientadas a servicios., • Participación en el análisis técnico y resolución de incidencias., • Colaboración con equipos internacionales en entornos ágiles., • Garantizar la calidad y correcta distribución omnicanal de las comunicaciones generadas. 🛠️ Requisitos obligatorios • Nivel de francés mínimo B2., • Más de 3 años de experiencia en desarrollo con Java EE y JavaScript., • Experiencia trabajando con herramientas CCM (Customer Communications Management) para el diseño de documentos industriales y distribución omnicanal., • Conocimientos de servicios REST., • Experiencia con bases de datos SQL, preferiblemente en entornos Oracle., • Conocimientos de HTML, HTML5 y XML. 📃 Requisitos valorables • Experiencia en entornos Linux., • Conocimientos de Shell Scripting., • Experiencia o conocimientos en Python., • Experiencia en proyectos internacionales o multiculturales. 🎯 Lo que ofrecemos • Participación en proyectos innovadores y de alto impacto., • Cultura colaborativa con equipos multidisciplinarios., • Planes de desarrollo profesional y formación continua., • Estabilidad laboral en proyectos de larga duración., • Beneficios adicionales. 🌍 ¿Por qué aplicar conASTEK? Formar parte de Astek significa integrarte en una compañía internacional con experiencia en el sector IT. 📈 Da el siguiente paso en tu carrera y forma parte de proyectos que están transformando el entorno digital. 📩 ¡Envíanos tu candidatura!

🚀 En Oxford Global Resources buscamos un/a Ingeniero/a de Packaging – Field Engineer para incorporarse al área de Ingeniería de unos de nuestros clientes del sector farmacéutico, en Parets del Vallès. Serás responsable de ejecutar y dar soporte técnico a proyectos de packaging en plantas farmacéuticas, con foco en maquinaria, serialización y actividades en campo. Participarás en la instalación, validación y puesta en marcha de equipos, asegurando el cumplimiento de normativa GMP y la correcta coordinación con proveedores y equipos internos. 🌍 Ubicaciones de proyecto • Parets del Vallès, • Murcia, • Irlanda 🧭 Modalidad de trabajo • Modelo híbrido: oficina + planta + desplazamientos., • Disponibilidad para viajar. 🛠️ Responsabilidades principales • Gestión de proyectos de packaging., • Seguimiento de fases clave: FAT, SAT, instalación y puesta en marcha., • Coordinación de entregables técnicos y documentales., • Interlocución con equipos internos de Ingeniería, QA y Producción, así como con proveedores., • Soporte técnico en planta durante actividades críticas. 🎯 Perfil que buscamos • Experiencia en packaging farmacéutico., • Conocimientos en serialización (Systech, Optel o Zetes)., • Sólido entendimiento de normativa GMP., • Experiencia con maquinaria de packaging y líneas de producción., • Perfil de Field Engineer: instalación, validación, troubleshooting, SAT/FAT., • Experiencia en bolsas, viales y jeringas., • Inglés avanzado. Si te interesa formar parte de un proyecto técnico, dinámico y con impacto directo en operaciones farmacéuticas, estaré encantada de darte más información.

NEOS SURGERY (www.neosurgery.com) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: REGULATORY AFFAIRS TECHNICIAN Integrado/a en el departamento de Regulatory Affairs y trabajando de forma transversal con diferentes departamentos, se responsabilizará de la preparación, mantenimiento y adaptación de la documentación regulatoria necesaria para la certificación y comercialización de productos sanitarios en mercados internacionales. Entre sus principales responsabilidades destacamos: · Elaborar y mantener la documentación técnica de producto conforme a los requisitos de MDR y otras regulaciones internacionales aplicables. · Participar en proyectos de registro y certificación de nuevos dispositivos médicos en distintos mercados internacionales. · Gestionar la adaptación de expedientes regulatorios ya existentes para la introducción de productos en nuevos países y jurisdicciones. · Coordinar la recopilación, revisión y seguimiento de la documentación requerida. · Actuar como interlocutor con consultoras, legal agents y partners regulatorios internacionales para la obtención y mantenimiento de registros. · Identificar gaps documentales o requisitos específicos de cada mercado, coordinando internamente las acciones necesarias para su resolución. · Dar soporte documental a los equipos de I+D durante las fases de diseño y desarrollo de nuevos productos. · Participar en la preparación y mantenimiento de documentación técnica relacionada con marcado CE, la autorización de la FDA y otras certificaciones internacionales. · Colaborar en la gestión de auditorías, aportando soporte técnico y documental. · Participar en actividades de seguimiento post-market, análisis de incidencias y recopilación de información procedente de los distintos mercados. · Colaborar estrechamente con Calidad, I+D y Operaciones para garantizar el cumplimiento de los requisitos regulatorios durante todo el ciclo de vida del producto. Estamos pensando en un profesional con formación superior en Ingeniería, Biomedicina, Farmacia o disciplinas afines, que aporte experiencia previa mínima de 3 años en Regulatory Affairs dentro del sector de Medical Devices. Será especialmente valorable haber participado en la elaboración de documentación técnica de producto, procesos de marcado CE, certificaciones regulatorias internacionales o registros de dispositivos médicos en distintos mercados. Se requiere un nivel fluido de inglés, tanto escrito como hablado, así como dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación dentro del sector medical device, participando activamente en el desarrollo y expansión internacional de productos con impacto directo en la mejora de la calidad de vida de las personas.

Empresas: SET Pierre & Vacances - España Te apasiona la organización, la gestión administrativa y el trabajo coordinado con equipos técnicos? En Pierre & Vacances, líder europeo en alojamiento turístico, buscamos un/a Administrativo/a FMS organizado/a, proactivo/a y con gran atención al detalle, que quiera formar parte de un equipo clave para garantizar el correcto funcionamiento de nuestros establecimientos y proyectos de mantenimiento a nivel nacional. ??? Tu misión Serás responsable de proporcionar soporte administrativo, documental y operativo al Departamento de Facility Management Services (FMS), asegurando el correcto seguimiento de incidencias, proveedores, contratos, presupuestos, obras y mantenimiento, contribuyendo a la eficiencia operativa y al cumplimiento de los estándares corporativos. ?? Tus responsabilidades Formarás parte del equipo encargado de dar soporte a la gestión técnica y administrativa de nuestros establecimientos. Entre tus principales funciones estarán: - Gestión y mantenimiento de la documentación administrativa y técnica del departamento. - Elaboración y seguimiento de informes, incidencias y mantenimiento preventivo. - Actualización y control de bases de datos de activos, proveedores y contratos. - Coordinación, archivo y distribución de documentación técnica. - Control de vencimientos documentales, legales y contractuales. - Seguimiento administrativo de nuevos establecimientos y proyectos. - Solicitud y gestión de presupuestos con proveedores y empresas mantenedoras. - Seguimiento de pedidos, órdenes de compra y altas de proveedores. - Gestión y control de documentación CAE (Coordinación de Actividades Empresariales). - Registro y seguimiento de facturas, pedidos y documentación económica mediante plataformas corporativas. - Apoyo en el control y seguimiento de presupuestos OPEX y CAPEX. - Elaboración de reportes económicos y administrativos del área técnica. - Coordinación documental de obras, mantenimientos y proyectos. - Seguimiento administrativo de incidencias e intervenciones técnicas. - Gestión de cronogramas, actas y documentación de reuniones. - Coordinación entre hoteles, proveedores y servicios centrales. - Control de garantías, manuales y documentación técnica. - Mantenimiento actualizado de certificados e inspecciones reglamentarias. - Soporte en auditorías internas y externas. - Gestión y control de consumos energéticos y documentación asociada. - Apoyo administrativo a otros departamentos como Operaciones, Finanzas, RRHH, Legal o Asset Management. ?? Qué buscamos? - Formación Profesional en Administración, Gestión Administrativa o similar. - Experiencia mínima de 2-3 años en puestos administrativos. - Valorable experiencia en departamentos técnicos, mantenimiento, construcción o sector hotelero. - Experiencia en gestión documental, presupuestos y seguimiento administrativo. - Manejo avanzado de Excel y herramientas Microsoft Office. - Conocimientos de ERP, GMAO o plataformas de gestión documental. - Familiaridad con procesos de compras, proveedores y control de facturación. - Capacidad de organización, planificación y gestión de prioridades. - Atención al detalle y orientación a la calidad. - Habilidades de comunicación y coordinación con múltiples interlocutores. - Proactividad, autonomía y capacidad para trabajar en entornos dinámicos. - Orientación al servicio y trabajo en equipo. ?? Qué te aportará esta posición? - Formar parte de una compañía internacional líder en el sector turístico. - Participar en proyectos de mantenimiento, obras y mejora continua a nivel nacional. - Trabajar en un entorno colaborativo y multidisciplinar. - Desarrollar tus competencias administrativas y de gestión técnica. - Integrarte en un equipo comprometido con la excelencia operativa y la mejora constante. Si te gusta la organización, el trabajo en equipo y quieres contribuir al buen funcionamiento de una red de establecimientos líder en Europa, ¡queremos conocerte! Requisitos :

🌍 Sobre nosotros En Virtual Desk impulsamos la transformación digital de grandes organizaciones mediante soluciones innovadoras basadas en inteligencia artificial y automatización de procesos. Combinamos tecnología, estrategia y ejecución para generar impacto real en negocio. Somos un equipo dinámico, colaborativo y orientado a resultados, donde el aprendizaje continuo, la innovación y la excelencia forman parte de nuestro ADN. Buscamos una persona con alta capacidad de organización, criterio documental y experiencia en contratación pública, subvenciones y trámites con administraciones. Su misión será asegurar que los expedientes públicos de la compañía se preparan, presentan y justifican en plazo, con trazabilidad, calidad documental y cumplimiento formal. Es un rol administrativo especializado: no tendrá responsabilidad comercial, técnica ni económica, pero sí será la referencia interna para ordenar, coordinar y ejecutar la gestión documental de licitaciones, ayudas y trámites públicos. 🔧 Responsabilidades principales • Gestionar administrativamente licitaciones públicas identificadas por Comercial o Dirección: apertura de expediente, revisión de pliegos administrativos, checklist documental, control de plazos y presentación electrónica., • Preparar, revisar y presentar documentación administrativa en plataformas de contratación pública, sedes electrónicas y portales de ayudas, incluyendo anexos, certificados, declaraciones responsables, poderes, solvencia, garantías, justificantes y evidencias., • Gestionar subsanaciones, aclaraciones, requerimientos, notificaciones oficiales y comunicaciones administrativas, asegurando registro, archivo y seguimiento de cada plazo., • Dar soporte documental a subvenciones, ayudas públicas, fondos europeos y proyectos de I+D+i: solicitud, seguimiento, subsanación, justificación administrativa y participación en revisiones o auditorías., • Mantener actualizado el repositorio documental corporativo: documentación societaria, fiscal, laboral y administrativa; certificados digitales; caducidades; plantillas; modelos; checklists y estructura de archivo., • Coordinarse con Comercial, Producto, Delivery, Finanzas, Personas y asesores externos para recopilar documentación, hacer seguimiento de entregables, reportar estado de expedientes y escalar riesgos administrativos. ⚙️ Requisitos imprescindibles • Experiencia mínima aproximada de 3 años en gestión administrativa de licitaciones públicas, contratación pública, subvenciones, ayudas o expedientes con administraciones., • Experiencia revisando pliegos administrativos e identificando requisitos documentales, plazos, solvencia, certificados, garantías, declaraciones responsables y causas de exclusión., • Manejo de plataformas de contratación pública, sedes electrónicas, notificaciones oficiales, certificados digitales y presentación electrónica de documentación., • Experiencia en subsanaciones, requerimientos, justificaciones administrativas, control de vencimientos y archivo trazable de expedientes., • Buen nivel de Excel y herramientas ofimáticas; capacidad para trabajar con plantillas, checklists, repositorios documentales y herramientas de seguimiento., • Comunicación escrita clara, autonomía operativa, rigor, discreción y capacidad para coordinar a varias áreas bajo fechas límite. ⭐ Valorable • Experiencia en empresas tecnológicas, software, SaaS, telecomunicaciones, consultoría tecnológica o servicios digitales., • Experiencia en licitaciones de tecnología, software, soporte IT, mantenimiento tecnológico o proyectos de implantación., • Conocimiento de acuerdos marco, sistemas dinámicos de adquisición, contratos basados y fondos europeos., • Uso práctico de herramientas de IA para apoyo documental, extracción de requisitos, preparación de checklists o revisión formal, siempre con validación humana. 🌍 ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a un proyecto estable y de largo recorrido., • Formar parte de un equipo altamente cualificado y en coordinación transversal con Comercial, Finanzas, Delivery y Dirección., • Modalidad de trabajo híbrido/remoto., • Plan de formación y desarrollo profesional., • Buen ambiente de trabajo y posibilidad de crecimiento.

Regulatory Affairs Specialist – Home Care & Personal Care En Savant Chemicals seguimos creciendo y reforzando nuestro equipo técnico. Buscamos un/a Regulatory Affairs Specialist con sólida experiencia en los sectores de Home Care y Personal Care , que quiera incorporarse a una empresa internacional, dinámica y en plena expansión. Se trata de una posición clave para garantizar el cumplimiento regulatorio de nuestras materias primas químicas y apoyar al crecimiento del negocio en mercados internacionales. ¿Qué hará esta persona? Gestionar el cumplimiento regulatorio de materias primas para Home Care y Personal Care. Revisar y mantener documentación técnica y legal: SDS Fichas técnicas Certificados de alérgenos Declaraciones REACH IFRA COSMOS RSPO Halal / Kosher Evaluar la conformidad normativa en Europa y otros mercados internacionales. Dar soporte técnico-regulatorio al equipo comercial y a clientes. Gestionar cuestionarios regulatorios y de compliance. Coordinarse con proveedores para obtener documentación actualizada. Analizar restricciones de ingredientes y cambios legislativos. Mantener actualizada la base documental y los sistemas internos. Participar en auditorías, homologaciones y proyectos estratégicos. ✅ ¿Qué buscamos? Licenciatura o grado en Química, Farmacia, Biología, Ingeniería Química o similar. 5 a 7 años de experiencia en Regulatory Affairs. Experiencia demostrable en: Cosmética y cuidado personal. Detergencia y productos de limpieza. Materias primas químicas. Conocimiento sólido de: REACH CLP Reglamento Cosmético (CE) 1223/2009 IFRA COSMOS Regulaciones internacionales Nivel alto de inglés. Perfil organizado, riguroso y orientado al detalle. Capacidad para trabajar en un entorno dinámico y de rápido crecimiento. ⭐ Se valorará especialmente Experiencia en distribuidores o fabricantes de materias primas químicas. Conocimiento de mercados internacionales. Manejo de ERP y sistemas documentales. Experiencia en certificaciones de sostenibilidad y compliance. ¿Qué ofrecemos? Incorporación a una empresa ambiciosa y en fuerte expansión internacional. Participación directa en proyectos estratégicos. Entorno dinámico con alto nivel de autonomía. Oficinas en el centro de Barcelona. Excelente ambiente de trabajo. Condiciones económicas competitivas según experiencia. Posibilidades reales de crecimiento profesional. Ubicación Barcelona

En Savant Chemicals seguimos creciendo y reforzando nuestro equipo técnico. Buscamos un/a Quality Assurance Specialist que quiera incorporarse a una empresa internacional, dinámica y en plena expansión. Se trata de una posición clave para garantizar los más altos estándares de calidad, asegurar la correcta gestión documental y dar soporte a los procesos de calidad y regulatory de la compañía. ¿Qué hará esta persona? - Gestionar y mantener la documentación de calidad de nuestro portfolio de materias primas químicas. - Revisar y validar: Certificados de Análisis (CoA) Fichas Técnicas (TDS) Fichas de Datos de Seguridad (SDS) Declaraciones regulatorias y de calidad Certificados de sostenibilidad y compliance - Coordinar la recopilación y actualización de documentación con proveedores internacionales. - Dar soporte al equipo comercial y a clientes en consultas relacionadas con calidad y documentación técnica. - Gestionar incidencias de calidad y realizar su seguimiento interno. - Participar en procesos de homologación de proveedores y productos. - Mantener actualizadas las bases de datos y sistemas documentales de la compañía. - Colaborar estrechamente con el departamento de Regulatory Affairs para asegurar el cumplimiento de los requisitos normativos. - Participar en proyectos de mejora continua relacionados con calidad, compliance y eficiencia operativa. ✅ ¿Qué buscamos? - Grado o Licenciatura en Química, Farmacia, Biología, Ingeniería Química o similar. - Experiencia previa en departamentos de Calidad, Quality Assurance o Regulatory Affairs. - Conocimientos de documentación técnica y normativa aplicable al sector químico. - Nivel alto de inglés. - Dominio de Microsoft Office, especialmente Excel. - Perfil organizado, metódico y orientado al detalle. - Capacidad para trabajar en equipo y gestionar múltiples prioridades. - Mentalidad proactiva y ganas de crecer dentro de un proyecto ambicioso. ⭐ Se valorará especialmente - Experiencia en distribuidores o fabricantes de materias primas químicas. - Conocimiento de normativa REACH y CLP. - Experiencia en sectores como Home Care, Personal Care, Coatings o Industrial Chemicals. - Manejo de ERP y sistemas de gestión documental. - Experiencia en certificaciones de sostenibilidad y compliance. ¿Qué ofrecemos? - Incorporación a una empresa ambiciosa y en fuerte expansión internacional. - Participación directa en proyectos estratégicos con impacto real en el crecimiento de la compañía. - Equipo dinámico y con excelente ambiente de trabajo. - Alto nivel de autonomía y desarrollo profesional. - Oficinas modernas en pleno centro de Barcelona. - Teletrabajo todos los viernes. - Formación continua y exposición internacional. - Posibilidades reales de crecimiento profesional dentro de la organización. Ubicación Barcelona.

Únete a MCA | Oportunidad SharePoint Developer Consultant en entorno internacionalComo empresa internacional de ingeniería y alta tecnología, en MCA potenciamos el talento y colaboramos con grandes compañías industriales en proyectos de vanguardia.Con más de 30 años de experiencia y un equipo de 1.450 personas, nos hemos consolidado como un actor clave en los sectores de ingeniería y alta tecnología.Nuestro crecimiento continuo nos ha permitido consolidar y ampliar nuestra presencia en Europa, con operaciones en Francia, Bélgica, Alemania, Países Bajos, Suecia, Italia y España.En MCA encontrarás proyectos tecnológicos reales, acompañamiento técnico y oportunidades de desarrollo profesional desde el primer día.Ubicación: Madrid/BarcelonaModalidad: Híbrida-PresencialNivel: Mid-level / SeniorSalario: Según experiencia¿En qué consistirá tu trabajo?Serás responsable del diseño, desarrollo y mantenimiento de soluciones basadas en SharePoint y entorno Microsoft 365, asegurando plataformas colaborativas eficientes y alineadas con las necesidades del negocio.Trabajarás en la configuración de sitios, automatización de procesos y desarrollo de soluciones personalizadas, colaborando con diferentes áreas para optimizar la gestión documental y los flujos de trabajo.Funciones principales- Desarrollo y configuración de soluciones en SharePoint Online / On-Premise.- Gestión de permisos, estructura de sitios y bibliotecas documentales.- Automatización de procesos mediante Power Platform (Power Automate, Power Apps).- Integración con herramientas del ecosistema Microsoft 365.- Soporte técnico y resolución de incidencias.- Optimización de entornos colaborativos y gestión documental.- Experiencia en desarrollo y administración de SharePoint.- Conocimientos en Microsoft 365 y Power Platform.- Experiencia en automatización de procesos y gestión documental.- Certificación Microsoft PL-300 (Power BI Data Analyst) o PL-900 (Power Platform Fundamentals).- Capacidad analítica y orientación a usuario.- Habilidades de comunicación y trabajo en equipo.- Nivel alto de inglés.Plan de crecimiento- Participación en proyectos estratégicos basados en tecnologías Microsoft.- Evolución hacia roles de Microsoft 365 Consultant o Solution Architect.- Formación continua y desarrollo profesional.¿Te interesa desarrollar soluciones colaborativas en entorno Microsoft?Aplica o escríbenos por LinkedIn y te contamos más.Encuentre el puesto que se ajuste a su talento!#J-18808-Ljbffr

¿Te apasiona la calidad, la documentación técnica y quieres formar parte de proyectos que impulsan la transición energética y la transformación digital? No espere a enviar su solicitud después de leer esta descripción; se espera un gran volumen de candidaturas para esta oportunidad. En RDT Ingenieros buscamos ampliar nuestro equipo vinculado al sector industrial y tecnológico, y precisamos incorporar un/a Técnico/a de Calidad - Documentación y Normativa para colaborar con una empresa pionera en la industria de cableado y sistemas ubicada en Vilanova i la Geltrú. Tareas en tu día a día • Gestionar y mantener actualizada la documentación asociada al área de calidad., • Revisar documentación técnica y normativa para asegurar su correcta cumplimentación., • Controlar registros, procedimientos, certificados e informes relacionados con calidad., • Dar soporte en la preparación de documentación para auditorías internas y externas., • Colaborar con diferentes equipos para recopilar, revisar y organizar información documental., • Asegurar el cumplimiento de los procedimientos internos y requisitos establecidos., • Realizar seguimiento de incidencias documentales y apoyar en la propuesta de mejoras., • Participar en la mejora continua de los procesos de gestión documental y calidad. ¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido., • Modalidad híbrida de trabajo: 2 días en remoto y 3 días presenciales., • Acompañamiento desde el primer día por parte de nuestro equipo técnico., • Retribución flexible donde podrás adquirir servicios como seguro médico y ticket guardería., • Wellhub: planes de gimnasios y descuentos para tu bienestar., • Oportunidades de formación a tu disposición: Campus RDT y cursos de idiomas., • Participación en proyectos tecnológicos vinculados a sectores estratégicos y de alto impacto. Lo que buscamos en ti • Experiencia de entre 2 y 5 años en posiciones de calidad, documentación técnica o gestión normativa., • Conocimiento en gestión documental, control de calidad y cumplimiento de estándares técnicos., • Valorable experiencia en sectores industriales, energía, cableado, telecomunicaciones o fabricación., • Capacidad para interpretar documentación técnica, certificados, especificaciones y requisitos normativos., • Persona organizada, metódica y orientada al detalle., • Buenas habilidades de comunicación y coordinación con equipos multidisciplinares., • Disponibilidad para trabajar en modalidad híbrida en Vilanova i la Geltrú. xcskxlj Si quieres seguir desarrollando tu carrera en calidad documental y normativa dentro de un entorno tecnológico, innovador y con impacto real, nos encantará conocerte. #J-18808-Ljbffr

Empresas: SET Pierre & Vacances - España Te apasiona la organización, la gestión administrativa y el trabajo coordinado con equipos técnicos? En Pierre & Vacances, líder europeo en alojamiento turístico, buscamos un/a Administrativo/a FMS organizado/a, proactivo/a y con gran atención al detalle, que quiera formar parte de un equipo clave para garantizar el correcto funcionamiento de nuestros establecimientos y proyectos de mantenimiento a nivel nacional. ??? Tu misión Serás responsable de proporcionar soporte administrativo, documental y operativo al Departamento de Facility Management Services (FMS), asegurando el correcto seguimiento de incidencias, proveedores, contratos, presupuestos, obras y mantenimiento, contribuyendo a la eficiencia operativa y al cumplimiento de los estándares corporativos. ?? Tus responsabilidades Formarás parte del equipo encargado de dar soporte a la gestión técnica y administrativa de nuestros establecimientos. Entre tus principales funciones estarán: - Gestión y mantenimiento de la documentación administrativa y técnica del departamento. - Elaboración y seguimiento de informes, incidencias y mantenimiento preventivo. - Actualización y control de bases de datos de activos, proveedores y contratos. - Coordinación, archivo y distribución de documentación técnica. - Control de vencimientos documentales, legales y contractuales. - Seguimiento administrativo de nuevos establecimientos y proyectos. - Solicitud y gestión de presupuestos con proveedores y empresas mantenedoras. - Seguimiento de pedidos, órdenes de compra y altas de proveedores. - Gestión y control de documentación CAE (Coordinación de Actividades Empresariales). - Registro y seguimiento de facturas, pedidos y documentación económica mediante plataformas corporativas. - Apoyo en el control y seguimiento de presupuestos OPEX y CAPEX. - Elaboración de reportes económicos y administrativos del área técnica. - Coordinación documental de obras, mantenimientos y proyectos. - Seguimiento administrativo de incidencias e intervenciones técnicas. - Gestión de cronogramas, actas y documentación de reuniones. - Coordinación entre hoteles, proveedores y servicios centrales. - Control de garantías, manuales y documentación técnica. - Mantenimiento actualizado de certificados e inspecciones reglamentarias. - Soporte en auditorías internas y externas. - Gestión y control de consumos energéticos y documentación asociada. - Apoyo administrativo a otros departamentos como Operaciones, Finanzas, RRHH, Legal o Asset Management. ?? Qué buscamos? - Formación Profesional en Administración, Gestión Administrativa o similar. - Experiencia mínima de 2-3 años en puestos administrativos. - Valorable experiencia en departamentos técnicos, mantenimiento, construcción o sector hotelero. - Experiencia en gestión documental, presupuestos y seguimiento administrativo. - Manejo avanzado de Excel y herramientas Microsoft Office. - Conocimientos de ERP, GMAO o plataformas de gestión documental. - Familiaridad con procesos de compras, proveedores y control de facturación. - Capacidad de organización, planificación y gestión de prioridades. - Atención al detalle y orientación a la calidad. - Habilidades de comunicación y coordinación con múltiples interlocutores. - Proactividad, autonomía y capacidad para trabajar en entornos dinámicos. - Orientación al servicio y trabajo en equipo. ?? Qué te aportará esta posición? - Formar parte de una compañía internacional líder en el sector turístico. - Participar en proyectos de mantenimiento, obras y mejora continua a nivel nacional. - Trabajar en un entorno colaborativo y multidisciplinar. - Desarrollar tus competencias administrativas y de gestión técnica. - Integrarte en un equipo comprometido con la excelencia operativa y la mejora constante. Si te gusta la organización, el trabajo en equipo y quieres contribuir al buen funcionamiento de una red de establecimientos líder en Europa, ¡queremos conocerte! Requisitos :

Sobre nosotros En Virtual Desk impulsamos la transformación digital de grandes organizaciones mediante soluciones innovadoras basadas en inteligencia artificial y automatización de procesos. Combinamos tecnología, estrategia y ejecución para generar impacto real en negocio. Somos un equipo dinámico, colaborativo y orientado a resultados, donde el aprendizaje continuo, la innovación y la excelencia forman parte de nuestro ADN. Envíe su solicitud a continuación después de leer todos los detalles y la información de apoyo sobre esta oportunidad de trabajo. Buscamos una persona con alta capacidad de organización, criterio documental y experiencia en contratación pública, subvenciones y trámites con administraciones. Su misión será asegurar que los expedientes públicos de la compañía se preparan, presentan y justifican en plazo, con trazabilidad, calidad documental y cumplimiento formal. Es un rol administrativo especializado: no tendrá responsabilidad comercial, técnica ni económica, pero sí será la referencia interna para ordenar, coordinar y ejecutar la gestión documental de licitaciones, ayudas y trámites públicos. Responsabilidades principales • Gestionar administrativamente licitaciones públicas identificadas por Comercial o Dirección: apertura de expediente, revisión de pliegos administrativos, checklist documental, control de plazos y presentación electrónica., • Preparar, revisar y presentar documentación administrativa en plataformas de contratación pública, sedes electrónicas y portales de ayudas, incluyendo anexos, certificados, declaraciones responsables, poderes, solvencia, garantías, justificantes y evidencias., • Gestionar subsanaciones, aclaraciones, requerimientos, notificaciones oficiales y comunicaciones administrativas, asegurando registro, archivo y seguimiento de cada plazo., • Dar soporte documental a subvenciones, ayudas públicas, fondos europeos y proyectos de I+D+i: solicitud, seguimiento, subsanación, justificación administrativa y participación en revisiones o auditorías., • Mantener actualizado el repositorio documental corporativo: documentación societaria, fiscal, laboral y administrativa; certificados digitales; caducidades; plantillas; modelos; checklists y estructura de archivo., • Coordinarse con Comercial, Producto, Delivery, Finanzas, Personas y asesores externos para recopilar documentación, hacer seguimiento de entregables, reportar estado de expedientes y escalar riesgos administrativos. Requisitos imprescindibles • Experiencia mínima aproximada de 3 años en gestión administrativa de licitaciones públicas, contratación pública, subvenciones, ayudas o expedientes con administraciones., • Experiencia revisando pliegos administrativos e identificando requisitos documentales, plazos, solvencia, certificados, garantías, declaraciones responsables y causas de exclusión., • Manejo de plataformas de contratación pública, sedes electrónicas, notificaciones oficiales, certificados digitales y presentación electrónica de documentación., • Experiencia en subsanaciones, requerimientos, justificaciones administrativas, control de vencimientos y archivo trazable de expedientes., • Buen nivel de Excel y herramientas ofimáticas; capacidad para trabajar con plantillas, checklists, repositorios documentales y herramientas de seguimiento., • Comunicación escrita clara, autonomía operativa, rigor, discreción y capacidad para coordinar a varias áreas bajo fechas límite. Valorable • Experiencia en empresas tecnológicas, software, SaaS, telecomunicaciones, consultoría tecnológica o servicios digitales., • Experiencia en licitaciones de tecnología, software, soporte IT, mantenimiento tecnológico o proyectos de implantación., • Conocimiento de acuerdos marco, sistemas dinámicos de adquisición, contratos basados y fondos europeos., • Uso práctico de herramientas de IA para apoyo documental, extracción de requisitos, preparación de checklists o revisión formal, siempre con validación humana. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a un proyecto estable y de largo recorrido., • Formar parte de un equipo altamente cualificado y en coordinación transversal con Comercial, Finanzas, Delivery y Dirección., • Modalidad de trabajo híbrido/remoto., • Plan de formación y desarrollo profesional. xkdbapo, • Buen ambiente de trabajo y posibilidad de crecimiento.

Técnico/a de Garantía de Calidad Industrial (GMP) La persona incorporada participará activamente en las actividades de Garantía de Calidad Industrial dentro de entorno GMP, colaborando estrechamente con Producción, Validaciones y áreas técnicas para asegurar el cumplimiento documental y operativo de los estándares de calidad establecidos. Por favor, asegúrese de leer atentamente los siguientes detalles antes de enviar cualquier solicitud. Funciones: • Elaboración y mantenimiento de documentación GMP asociada a nuevos proyectos, sistemas de calidad y optimización de procesos: PNTs, métodos patrón, validaciones, controles de cambios, desviaciones e informes técnicos., • Revisión y control de documentación de fabricación, limpieza, producción y formación, asegurando el cumplimiento de normativa GMP., • Liberación de intermedios de fabricación mediante revisión de datos analíticos en sistema LIMS y gestión de decisiones de empleo en ERP., • Seguimiento del cumplimiento GMP en planta y en el área industrial mediante revisión documental y supervisión operativa., • Gestión y seguimiento de CAPAs, desviaciones y controles de cambios del área industrial., • Soporte y ejecución de actividades relacionadas con validaciones de sistemas computerizados (CSV), administración de sistemas y gestión documental asociada., • Gestión de documentación controlada y emisión/retiro de copias oficiales de métodos y procedimientos., • Edición e impresión de etiquetas de proceso y fabricación mediante herramientas corporativas., • Detección y comunicación de anomalías, desviaciones e incidencias de calidad al Responsable o Supervisor de Calidad Industrial., • Cumplimiento de las normas de calidad, seguridad e higiene, así como soporte general a las actividades del departamento de Calidad Industrial. Perfil: • Grado/Licenciatura en Química, Farmacia, Biología, Ingeniería o similar., • Se valorará experiencia equivalente en entornos GMP industriales o de Garantía de Calidad dentro del sector químico/farmacéutico., • Experiencia de 1 a 3 años en departamentos de Garantía de Calidad y/o Industrial en empresa química o farmacéutica., • Conocimientos de normativa GMP y gestión documental asociada a entornos regulados., • Nivel de inglés suficiente para trabajar con documentación técnica y procedimientos., • Conocimientos informáticos a nivel usuario (entornos documentales, ERP y herramientas ofimáticas). xqysrnh, • Perfil organizado, detallista y con capacidad para trabajar en coordinación con diferentes áreas industriales y técnicas.

SOBRE NOSOTROS Obtenga más información sobre las tareas generales relacionadas con esta oportunidad a continuación, así como sobre las habilidades requeridas. AMC Global Media Iberia & Latin America pertenece a la división global de AMC Global Media , una de las compañías más relevantes de la industria audiovisual, creadora de franquicias originales como el Universo de The Walking Dead o el Universo Inmortal de Anne Rice. En España y Portugal produce y distribuye más de 30 marcas diseñados para todo tipo de públicos. En España, produce y distribuye 18 canales en los segmentos de cine, series, factual, documentales y estilo de vida (AMC, Canal Hollywood, Somos, AMC Western, SundanceTV, VinTV, DARK, AMC Anime, AMC+ Connect, Canal HISTORIA, AMC CRIME, Odisea, AMC BREAK, Canal Cocina, AMC Living, Sol Música y SELEKT). Además, la compañía cuenta con 7 servicios de streaming (AMC+, AMC CHANNELS, Planet Horror, Historia y Actualidad, ¡BUENVIAJE!, El Gourmet y Real Crime). En Portugal, la compañía opera 5 canales, el servicio de streaming AMC SELEKT y, además, produce a través de DREAMIA, una empresa participada al 50% por AMCNISE y el operador NOS, otros seis canales (Canal Hollywood, Canal Panda, BIGGS, Casa e Cozinha, Blast y Panda Kids) y una plataforma de streaming, Panda+. Follow Us: LinkedIn PLAYOUT OPERATOR - (SUSTITUCIÓN DE VERANO) Tu misión: será la de realizar las labores de control y supervisión de la emisión, asegurando la continuidad de la misma con la calidad requerida, así como una actuación rápida y eficaz en la resolución de problemas que afecten a lo anteriormente mencionado. Responsabilidades: • Monitorizar la emisión, supervisar contenidos del material en el aire para garantizar la calidad y continuidad de la emisión., • Revisar el material a emitir para garantizar la calidad y continuidad de la emisión y comprobación de la hora correcta de emisión., • Cargar, revisar y adecuar las parrillas de programación a los medios y metodologías de trabajo existentes., • Solventar los problemas que puedan surgir e impidan o afecten a la calidad de la emisión, ya sean problemas técnicos (software o hardware) cuya solución esté debidamente procedimentalizada, como problemas derivados de desajustes en la programación o atender a los cableoperadores fuera del horario de oficina., • Notificar errores o incidencias, a los departamentos correspondientes, que hayan afectado o puedan afectar a la continuidad y calidad de la emisión ya sea en los ajustes de programación, recuperación de archivos o contenidos no ingestados o pendientes de rectificación. Formación: ESTUDIOS UNIVERSITARIOS Ingeniero de Telecomunicaciones (especialidad Audiovisual) FP Imagen y Sonido IDIOMAS Inglés Medio INFORMÁTICA Programas específicos de emisión avanzado Experiencia Profesional: Es necesario contar con al menos 2 años de experiencia en un puesto similar ¿Y qué te puede ofrecer AMC GLOBAL MEDIA? Formarás parte de la mayor productora independiente de canales temáticos de España, con un buen ambiente laboral y … • Un paquete retributivo equitativo y competitivo, • Beneficios sociales, • Días de vacaciones adicionales al imperativo legal Además de... • Participación en proyectos internacionales, • Risas, buenos momentos y retos garantizados ¿Te gustaría trabajar con nosotros, pero... no cumples con las condiciones que necesitamos para esta vacante? Si no cumples los requisitos en esta ocasión, pero estás interesado en trabajar con nosotros y piensas que tienes mucho que ofrecer, no dejes de enviarnos tu CV aquí INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA En AMC creemos en la igualdad, diversidad e inclusión. Estamos comprometidos en promover un lugar y ambiente de trabajo con igualdad de oportunidades, diverso e incluyente, en el cual todo nuestro personal, sin importar su género, estado civil, edad, raza o etnia, religión o convicciones, discapacidad, orientación sexual, afiliación política, o cualquiera otra diferencia o condición, tenga la oportunidad real de desarrollarse y alcanzar su potencial. xcskxlj Además, fomentamos un ambiente respetuoso e inclusivo en el que todas las ideas pueden ser comentadas libremente.

SOBRE NOSOTROS AMC Global Media Iberia & Latin America pertenece a la división global de AMC Global Media , una de las compañías más relevantes de la industria audiovisual, creadora de franquicias originales como el Universo de The Walking Dead o el Universo Inmortal de Anne Rice. En España y Portugal produce y distribuye más de 30 marcas diseñados para todo tipo de públicos. En España, produce y distribuye 18 canales en los segmentos de cine, series, factual, documentales y estilo de vida (AMC, Canal Hollywood, Somos, AMC Western, SundanceTV, VinTV, DARK, AMC Anime, AMC+ Connect, Canal HISTORIA, AMC CRIME, Odisea, AMC BREAK, Canal Cocina, AMC Living, Sol Música y SELEKT). Además, la compañía cuenta con 7 servicios de streaming (AMC+, AMC CHANNELS, Planet Horror, Historia y Actualidad, ¡BUENVIAJE!, El Gourmet y Real Crime). En Portugal, la compañía opera 5 canales, el servicio de streaming AMC SELEKT y, además, produce a través de DREAMIA, una empresa participada al 50% por AMCNISE y el operador NOS, otros seis canales (Canal Hollywood, Canal Panda, BIGGS, Casa e Cozinha, Blast y Panda Kids) y una plataforma de streaming, Panda+. Follow Us: LinkedIn PLAYOUT OPERATOR - (SUSTITUCIÓN DE VERANO) Tu misión: será la de realizar las labores de control y supervisión de la emisión, asegurando la continuidad de la misma con la calidad requerida, así como una actuación rápida y eficaz en la resolución de problemas que afecten a lo anteriormente mencionado. Responsabilidades: Monitorizar la emisión, supervisar contenidos del material en el aire para garantizar la calidad y continuidad de la emisión. Revisar el material a emitir para garantizar la calidad y continuidad de la emisión y comprobación de la hora correcta de emisión. Cargar, revisar y adecuar las parrillas de programación a los medios y metodologías de trabajo existentes. Solventar los problemas que puedan surgir e impidan o afecten a la calidad de la emisión, ya sean problemas técnicos (software o hardware) cuya solución esté debidamente procedimentalizada, como problemas derivados de desajustes en la programación o atender a los cableoperadores fuera del horario de oficina. Notificar errores o incidencias, a los departamentos correspondientes, que hayan afectado o puedan afectar a la continuidad y calidad de la emisión ya sea en los ajustes de programación, recuperación de archivos o contenidos no ingestados o pendientes de rectificación. Formación: ESTUDIOS UNIVERSITARIOS Ingeniero de Telecomunicaciones (especialidad Audiovisual) FP Imagen y Sonido IDIOMAS Inglés Medio INFORMÁTICA Programas específicos de emisión avanzado Experiencia Profesional: Es necesario contar con al menos 2 años de experiencia en un puesto similar ¿Y qué te puede ofrecer AMC GLOBAL MEDIA? Formarás parte de la mayor productora independiente de canales temáticos de España, con un buen ambiente laboral y … Un paquete retributivo equitativo y competitivo Beneficios sociales Días de vacaciones adicionales al imperativo legal Además de... Participación en proyectos internacionales Risas, buenos momentos y retos garantizados ¿Te gustaría trabajar con nosotros, pero... no cumples con las condiciones que necesitamos para esta vacante? Si no cumples los requisitos en esta ocasión, pero estás interesado en trabajar con nosotros y piensas que tienes mucho que ofrecer, no dejes de enviarnos tu CV aquí INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA En AMC creemos en la igualdad, diversidad e inclusión. Estamos comprometidos en promover un lugar y ambiente de trabajo con igualdad de oportunidades, diverso e incluyente, en el cual todo nuestro personal, sin importar su género, estado civil, edad, raza o etnia, religión o convicciones, discapacidad, orientación sexual, afiliación política, o cualquiera otra diferencia o condición, tenga la oportunidad real de desarrollarse y alcanzar su potencial. Además, fomentamos un ambiente respetuoso e inclusivo en el que todas las ideas pueden ser comentadas libremente.

Técnico/a de Garantía de Calidad Industrial (GMP)Cualquier información adicional que necesite para este trabajo se encuentra en el texto a continuación. Asegúrese de leerla detenidamente y luego envíe su solicitud. La persona incorporada participará activamente en las actividades de Garantía de Calidad Industrial dentro de entorno GMP, colaborando estrechamente con Producción, Validaciones y áreas técnicas para asegurar el cumplimiento documental y operativo de los estándares de calidad establecidos. Funciones: - Elaboración y mantenimiento de documentación GMP asociada a nuevos proyectos, sistemas de calidad y optimización de procesos: PNTs, métodos patrón, validaciones, controles de cambios, desviaciones e informes técnicos. - Revisión y control de documentación de fabricación, limpieza, producción y formación, asegurando el cumplimiento de normativa GMP. - Liberación de intermedios de fabricación mediante revisión de datos analíticos en sistema LIMS y gestión de decisiones de empleo en ERP. - Seguimiento del cumplimiento GMP en planta y en el área industrial mediante revisión documental y supervisión operativa. - Gestión y seguimiento de CAPAs, desviaciones y controles de cambios del área industrial. - Soporte y ejecución de actividades relacionadas con validaciones de sistemas computerizados (CSV), administración de sistemas y gestión documental asociada. - Gestión de documentación controlada y emisión/retiro de copias oficiales de métodos y procedimientos. - Edición e impresión de etiquetas de proceso y fabricación mediante herramientas corporativas. - Detección y comunicación de anomalías, desviaciones e incidencias de calidad al Responsable o Supervisor de Calidad Industrial. - Cumplimiento de las normas de calidad, seguridad e higiene, así como soporte general a las actividades del departamento de Calidad Industrial. Perfil: - Grado/Licenciatura en Química, Farmacia, Biología, Ingeniería o similar. - Se valorará experiencia equivalente en entornos GMP industriales o de Garantía de Calidad dentro del sector químico/farmacéutico. - Experiencia de 1 a 3 años en departamentos de Garantía de Calidad y/o Industrial en empresa química o farmacéutica. - Conocimientos de normativa GMP y gestión documental asociada a entornos regulados. - Nivel de inglés suficiente para trabajar con documentación técnica y procedimientos. - Conocimientos informáticos a nivel usuario (entornos documentales, ERP y herramientas ofimáticas). xhfqzwm - Perfil organizado, detallista y con capacidad para trabajar en coordinación con diferentes áreas industriales y técnicas.

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Gestor/a Proyectos IT Salud Descripción Si tienes experiencia liderando proyectos complejos en el ámbito sanitario y quieres participar en iniciativas estratégicas de transformación digital en Salud, esta oportunidad puede encajar contigo. Funciones: Gestión, planificación, ejecución y seguim

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Si te motiva particpar en proyectos reales y tener impacto directo en el negocio queremos conocerte. Experiencia de al menos dos/ tres años en la realización de estudios técnicos y económicos de proyectos de construcción, de edificación. Participar en proyectos relevantes a nivel local y nacio

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