Trabajos laboratoire en Vigneux-sur-SeineCrear alertas

Comment votre expertise enrichirait-elle l'expérience de soins dans notre hôpital en tant qu'Infirmier (F/H) ?. Nous recherchons un Infirmier (F/H) expérimenté pour notre client, un hôpital doté d'un laboratoire dynamique. Un diplôme d'État d'Infirmier est indispensable pour ce poste.

À propos d’Antech Antech est un leader dans le domaine du diagnostic vétérinaire, animé par notre passion pour l'innovation qui permet d'obtenir de meilleurs résultats en matière de santé animale. Nos produits et services couvrent plus de 90 laboratoires de référence dans le monde entier ; des instruments et consommables de laboratoire dédiés au diagnostic en interne, y compris des produits de diagnostic par analyse rapide et des services de cytologie numérique ; des services de données locales et basées dans le cloud ; des logiciels de gestion de l'information ainsi que des logiciels et supports connexes dédiés aux cabinets vétérinaires ; l'imagerie et la technologie vétérinaires ; la formation et la formation continue des vétérinaires ; ainsi que des services de soutien aux spécialistes diplômés. Objectifs du poste Rattaché(e) au Responsable Plateau Technique, vous aurez en charge la gestion des envois d’échantillons à nos laboratoires extérieurs, ainsi que l’accueil de nos clients ou prestataires externes. Missions principales • Réceptionner les colis / les commandes, • Participer à la mise en stock des commandes, • Accueillir les clients ou prestataires externes, • Préparer les échantillons à retransmettre à nos laboratoires partenaires, • Gérer les mails et demandes arrivants des différents services internes, • Saisir de dossiers patients, • Scanner des feuilles de demande d’analyses Formation et qualifications professionnelles • Être titulaire d’un BAC avec notion de Biologie, • Poste ouvert aux profils juniors Compétences requises • Être à l’aise avec l’informatique, • Être rigoureux, méthodique, organisé et avoir l’esprit d’équipe Conditions de travail • Cycle de travail du lundi au vendredi, avec horaires fixes, 8h30 - 16h30 (1 heure de pause déjeuner)., • Travail à l’accueil avec port des équipements de protection individuel (blouse, gants) et cheveux attachés obligatoires, zone à température régulée. Si vous souhaitez évoluer dans un environnement structuré, dynamique et engagé pour la santé animale, ce poste est fait pour vous !

À propos d’Antech Antech est un leader dans le domaine du diagnostic vétérinaire, animé par notre passion pour l'innovation qui permet d'obtenir de meilleurs résultats en matière de santé animale. Nos produits et services couvrent plus de 90 laboratoires de référence dans le monde entier ; des instruments et consommables de laboratoire dédiés au diagnostic en interne, y compris des produits de diagnostic par analyse rapide et des services de cytologie numérique ; des services de données locales et basées dans le cloud ; des logiciels de gestion de l'information ainsi que des logiciels et supports connexes dédiés aux cabinets vétérinaires ; l'imagerie et la technologie vétérinaires ; la formation et la formation continue des vétérinaires ; ainsi que des services de soutien aux spécialistes diplômés. Nous recherchons un(e) Technicien(ne) de Laboratoire Pluritechnique en CDI à temps complet, sur un cycle de travail du Mardi au Samedi, pour venir compléter notre équipe située à Massy (91). Rattaché(e) au Responsable Plateau Technique, vous effectuerez des techniques d’analyses en appliquant des directives ou des protocoles selon les procédures en vigueur (législation, normes de la profession et procédures internes), et transcrirez leurs résultats pour permettre l’établissement d’un diagnostic. Vos missions: • Réceptionner les prélèvements, • Effectuer les examens à l’aide de techniques appropriées, • Assurer la vérification, la maintenance, et gérer le dépannage des automates selon les procédures en vigueur, • Gérer les produits et réactifs servant à la technique (commander, réceptionner, déballer et ranger …), • Participer à l’évolution du Système Assurance Qualité (rédiger et/ou suivre des Procédures et Modes Opératoires Standard), • Participer au développement (élaborer et mettre au point de nouvelles méthodes d’analyses ainsi que leur validation). Votre Profil: • Être titulaire d’un DUT ou d’un BTS d’analyses biologiques et biotechnologiques, ou tout autre diplôme listé sur la circulaire n°5607/DGS/PS3 du 13/12/1993 émise par la Direction Générale de la Santé., • Vous avez une expérience en hématologie, hémostase, biochimie, sérologie, … Vous êtes rigoureux(se), méthodique, vigilant, respectant les consignes de sécurité relatives aux produits et instruments d’analyses manipulés, et avez l'esprit d'équipe ? Alors ce poste est fait pour vous ! Venez rejoindre une équipe dynamique !

À propos d’Antech Antech est un leader dans le domaine du diagnostic vétérinaire, animé par notre passion pour l'innovation qui permet d'obtenir de meilleurs résultats en matière de santé animale. Nos produits et services couvrent plus de 90 laboratoires de référence dans le monde entier ; des instruments et consommables de laboratoire dédiés au diagnostic en interne, y compris des produits de diagnostic par analyse rapide et des services de cytologie numérique ; des services de données locales et basées dans le cloud ; des logiciels de gestion de l'information ainsi que des logiciels et supports connexes dédiés aux cabinets vétérinaires ; l'imagerie et la technologie vétérinaires ; la formation et la formation continue des vétérinaires ; ainsi que des services de soutien aux spécialistes diplômés. Vous souhaitez évoluer dans un environnement scientifique dynamique, au cœur d’un plateau technique spécialisé ? Vous aimez les environnements organisés, où rigueur, entraide et polyvalence font la différence ? 👉 Rejoignez-nous en tant qu’Aide Technique – Histologie ! 🎯 Votre rôle Rattaché(e) au Responsable Plateau Technique, vous participez activement au bon fonctionnement du laboratoire : • Préparation des colis, • Enregistrement et archivage des lames, • Aide à la prise de notes en macroscopie 👤 Votre profil • Titulaire d’un BAC avec notions de biologie, • Une expérience en clinique vétérinaire est un plus, • Connaissance de la terminologie médicale et de laboratoire appréciée, • À l’aise avec l’informatique, • Organisé(e), rigoureux(se) et attentif(ve) aux détails, • Capable de gérer plusieurs tâches dans un environnement dynamique, • Sociable, accueillant(e), doté(e) d’un bon relationnel ✅ Ce que nous offrons • Un CDI stable, • Des horaires réguliers favorisant l’équilibre vie pro / vie perso, • Un environnement technique formateur, • Une équipe collaborative et bienveillante 📩 Intéressé(e) ? Envoyez-nous votre candidature et participez à une activité essentielle au cœur du diagnostic.

À propos d’Antech Antech est un leader dans le domaine du diagnostic vétérinaire, animé par notre passion pour l'innovation qui permet d'obtenir de meilleurs résultats en matière de santé animale. Nos produits et services couvrent plus de 90 laboratoires de référence dans le monde entier ; des instruments et consommables de laboratoire dédiés au diagnostic en interne, y compris des produits de diagnostic par analyse rapide et des services de cytologie numérique ; des services de données locales et basées dans le cloud ; des logiciels de gestion de l'information ainsi que des logiciels et supports connexes dédiés aux cabinets vétérinaires ; l'imagerie et la technologie vétérinaires ; la formation et la formation continue des vétérinaires ; ainsi que des services de soutien aux spécialistes diplômés. Nous recherchons un(e) Opérateur(trice) de saisie laboratoire en CDI à temps complet pour venir compléter notre équipe située à Massy (91). Vous assurerez la réception des prélèvements, le déballage, le tri, la préparation, l’enregistrement et le dispatch vers les différentes unités techniques selon les procédures et modes opératoires en vigueur. Horaires de travail: du mardi au samedi de 6h30 - 14h10. Vos missions : • Réception et déballage : accuser réception des malles, caisses, enveloppes, sachets ou tubes reçus ; effectuer l´ouverture et le déballage des contenants ; vérification de l’état et la nature des prélèvements suivant les analyses à effectuer, ainsi que de la concordance nom, prénom entre le prélèvement et la demande d’analyse en s’assurant de l’identification sans ambiguïté de la provenance du prélèvement., • Vérification et saisie (manuelle ou vidéocodage) des informations : effectuer l’enregistrement ou le contrôle des prélèvements, en saisissant ou en vérifiant les informations relatives au dossier suivant les modes opératoires en vigueur ; identifier et isoler les non-conformités pré-analytiques et scanner les documents joints (code-barre, prescription, date de péremption etc.)., • Contrôle qualité : vous informez votre responsable désigné des dysfonctionnements rencontrés, vous veillez à l’entretien du matériel nécessaire aux activités de réception et participez à l’évolution du Système Qualité., • Distribution ou ventilation dans les différents services : vous effectuez le triage et dirigez les prélèvements sur le portoir adéquat, à l’unité concerné ou via l’automate de distribution et répartissez les prélèvements en fonction des analyses à effectuer. Votre Profil : • Une expérience dans le domaine du secrétariat médical ou en clinique vétérinaire est souhaitable ;, • Connaissance de la terminologie médicale et de laboratoire ainsi que des procédures et équipements de traitement des échantillons, • Compétences solides en saisie de données requises ;, • Connaissances générales en sciences et en mathématiques de base ;, • Attention aux détails ;, • Organisé(e) avec la capacité de gérer plusieurs tâches dans un environnement dynamique ;, • Compétences en communication, à l'oral comme à l'écrit ;, • Attitude positive, esprit "can-do". Vous aimez les environnements dynamiques, structurés et exigeants ? Vous souhaitez contribuer concrètement à la qualité du diagnostic vétérinaire ? Postulez !

• Intitulé de poste : Technicien Contrôle Qualité IPC (H/F), • Lieu : Vitry-sur-Seine, • Salaire : 2683,14 euros brut mensuel, • Temps de travail : Temps plein, • Mode de travail : Sur site, • Type de contrat : Intérim, Accroissement temporaire d’activité, • Durée : 7 mois , 13/012026 à 31/08/2026, • Rythme de travail : Equipe 5x8h Avantages : · Cadre de travail stimulant · Équipe internationale · Restaurant d’entreprise Rejoignez Sanofi et bénéficiez d'un encadrement et des conseils de leaders inspirants, tout en contribuant à améliorer la vie d'innombrables personnes dans le monde entier. Nous fournissons chaque année 4,3milliards de solutions en soins de santé au monde, grâce à la planification sans faille et au souci du détail de nos équipes Manufacturing & Supply. Grâce à votre talent et à votre ambition, nous pourrons faire encore plus pour protéger les gens contre les maladies infectieuses et apporter de l'espoir aux patients et à leurs familles. Principales responsabilités : • Analyses de produits issus du procédé biotech: Bioburden (filtration et incorporation), analyse endotoxine par chromogénie cinétique, • Prendre part au double contrôle analytique de l’équipe IPC, • Apporter votre support à l’équipe, • Contribuer à la vie du laboratoire, • Collaborer avec des services transverses Profil recherché Formation • Minimum 1 an d’expérience en bioburden et endotoxines, • Maîtrise impérative du bioburden, • Rigueur, • Autonomie, • Curiosité, • Les candidats doivent être véhiculés, en raison du rythme

• Lieu : Vitry, • Salaire : 27996€ Brut/annuel, • Temps de travail : Temps plein, • Mode de travail : Sur site, • Type de contrat : Intérim, • Durée : 12 mois, • Rythme de travail : Journée, • Durée de la mission : 27/01/2026 au 01/02/2027, • Intitulé de poste : Technicien Supérieur de Laboratoire (H/F) Avantages : · Cadre de travail stimulant · Équipe internationale · Restaurant d’entreprise · Transport remboursé à 80 %. Missions : · Exécution Technique (Développement Précoce) · Réaliser des cultures cellulaires CHO en conditions stériles sur différentes échelles de bioréacteurs (15mL à 5L) et systèmes Ambr250 · Opérer les systèmes de perfusion ATF et assurer le suivi quotidien des cultures (ensemencement, prélèvements, analyses, récoltes) · Préparer les milieux de culture, feeds et solutions, et réaliser les amplifications cellulaires (shake flasks, Wave bioreactor) · Effectuer les analyses en cours de culture (comptage cellulaire, métabolites, pH, etc.) · Enregistrer les données expérimentales dans les systèmes informatiques (iLab, Excel) en assurant traçabilité et intégrité · Collaborer avec les ingénieurs et scientifiques de l'équipe pour le suivi des projets · Participer au troubleshooting technique et signaler les dysfonctionnements · Contribuer à la rédaction de la documentation technique · Support Plateforme & Équipements · Assurer l'entretien courant, le suivi et la maintenance préventive des équipements de laboratoire · Gérer les stocks de consommables et matières premières · Participer aux initiatives d'amélioration continue des pratiques de laboratoire · Contribuer aux bonnes pratiques d'équipe et partager Profil recherché : · Formation : Bac +2/+3 en Biotechnologie, Biologie, Génie Biologique ou domaine connexe · Expérience : 2 ans d’expérience minimum en culture cellulaire (Stages et alternances inclus) · Domaine d’activité : pharmaceutique Compétences requises : · Forte expertise et très bonnes connaissances en culture cellulaire · Une expertise en culture cellulaire CHO/mammifère est un atout négligeable · Maîtrise des techniques aseptiques et du travail en environnement stérile · Maîtrise des outils informatiques (Excel, systèmes LIMS) · Capacité à travailler en équipe et à communiquer efficacement · Anglais technique (lecture de protocoles) · Expérience avec les bioréacteurs de paillasse incluant les systèmes Ambr250 · Familiarité avec les procédés de perfusion et cultures intensifiées · Expérience avec la technologie ATF · Connaissance des systèmes automatisés de culture cellulaire · Expérience en environnement GMP ou développement clinique précoce À propos de SANOFI : Notre plateforme de Vitry-sur-Seine est spécialisée dans la recherche et la production de molécules innovantes issues des biotechnologies. Le site de Vitry-sur-Seine est le Centre de Recherche en immunologie de Sanofi en France, il fait partie des 75 vitrines de l’Industrie du Futur labellisées par l’Alliance Industrie du Futur. Le site est également reconnu par les autorités de santé du monde entier pour la qualité de ses activités R&D comme industrielles (Bonnes Pratiques de Fabrication). Les équipes scientifiques sont en

• Intitulé de poste : Technicien Analyste Physico-Chimie (H/F), • Lieu : Vitry-sur-Seine, • Salaire : 2333,43 € brut/ mensuel, • Temps de travail : Temps plein, • Mode de travail : Sur site, • Type de contrat : Intérim, Accroissement temporaire d’activité, • Durée : 6 mois - 16/03/2026 à 30/09/2026, • Date de démarrage : 16/03/2026 Avantages : · Cadre de travail stimulant · Équipe internationale · Restaurant d’entreprise · 80% du pass navigo Missions principales : Au sein du service DSMB-An, l’analyste de laboratoire Support Pilote aura la charge de réaliser les analyses in process physico chimiques ainsi que le prélèvement et contrôles des matières premières nécessaires à la fabrication des lots cliniques de principes actifs biologiques fabriqués dans l’unité DSMB pilote de fabrication. Principales responsabilités : • Réaliser le prélèvement et l’analyse des matières premières,, • Techniques à mettre en œuvre : HPLC, CGE, UV, COT, pH, IR, Raman, identification pharmacopée …, • Réaliser la prise en main et la qualification des méthodes analytiques, • Assurer la rédaction des registres d’essais et des rapports relatifs aux travaux effectués., • Maintenir le matériel en statut qualifié en respectant les protocoles de qualification et de vérification en vigueur., • Assurer la gestion des réactifs et consommables nécessaires à l’activité et leur approvisionnement, • Respect des BPF et des consignes de sureté et de sécurité en vigueur. Compétences requises : • Expérience et diplôme demandés, • Maitrise des BPF, • Expertise en chimie analytique, • HPLC, • Softskills Profil recherché : • Formation : Bac +2/+3 en bio analyse, chimie analytique ou discipline liée, • Expérience : 2 ans d’expérience minimum sur un poste similaire (Alternances et stages acceptés), • Domaine d’activité : Tous secteurs sous règlementation BP · À propos de SANOFI : Notre plateforme de Vitry-sur-Seine est spécialisée dans la recherche et la production de molécules innovantes issues des biotechnologies. Le site de Vitry-sur-Seine est le Centre de Recherche en immunologie de Sanofi en France, il fait partie des 75 vitrines de l’Industrie du Futur labellisées par l’Alliance Industrie du Futur. Le site est également reconnu par les autorités de santé du monde entier pour la qualité de ses activités R&D comme industrielles (Bonnes Pratiques de Fabrication). Les équipes scientifiques sont engagées pour la découverte de thérapies pouvant changer la vie des patients dans les domaines de l’immuno-inflammation et de l’immuno-oncologie.

🔵Contexte du projet Dans le cadre du développement du programme ChemRay, nous recherchons un CE & Global Regulatory Compliance Representative pour piloter les activités de conformité réglementaire du système. 🟡Le système est actuellement en phase d’industrialisation avec : • une ligne prototype installée à Vitry, • le développement de machines destinées à être commercialisées à l’international (Europe, Canada, Australie). 🔵Dans ce contexte, notre partenaire agit comme intégrateur système et doit garantir la conformité réglementaire de l’ensemble de la solution. 🟡Mission Le CE & Global Regulatory Compliance Representative est responsable de la définition, du pilotage et de la sécurisation de toutes les activités de conformité réglementaire et de certification du système. 🔵Votre rôle consiste à garantir que : • la ligne prototype installée à Vitry peut être exploitée légalement, • les machines commerciales peuvent être vendues et exploitées dans différents pays. Il agit comme référent conformité réglementaire du programme. 🟡Responsabilités principales 🔵1. Stratégie réglementaire globale • Définir la stratégie de conformité réglementaire internationale du système ChemRay., • Identifier les réglementations et normes applicables selon les marchés ciblés :, • Europe (marquage CE), • Canada, • Australie, • autres régions selon la stratégie commerciale., • Construire et maintenir une matrice de conformité réglementaire couvrant :, • le système complet, • les sous-systèmes, • les contraintes liées au site., • Traduire les exigences réglementaires en contraintes d’ingénierie pour les équipes techniques. 🟡2. Certification CE et évaluation de conformité • Définir le périmètre de certification CE pour :, • le système ChemRay complet, • les sous-systèmes, • la ligne prototype installée à Vitry., • Identifier et appliquer les directives et réglementations applicables, notamment :, • Machinery Directive / Machinery Regulation, • Low Voltage Directive, • EMC Directive, • réglementations liées aux rayons X et lasers., • Définir la stratégie d’évaluation de conformité et piloter les interactions avec les organismes notifiés., • Construire et maintenir le dossier technique CE, incluant :, • analyses de risques, • rapports de tests, • déclarations de conformité, • justifications techniques. 🔵3. Conformité fournisseurs et sous-systèmes • Définir les exigences réglementaires applicables aux fournisseurs., • S’assurer que les sous-systèmes (mécaniques, électriques, logiciels, capteurs, X-ray, lasers…) sont conformes., • Consolider les preuves de conformité dans le dossier système global., • Identifier les écarts de conformité et piloter les actions correctives. 🟡4. Stratégie EMC / EMF et validation • Définir la stratégie de conformité EMC / EMF au niveau système., • Identifier les normes applicables en matière :, • d’émissions, • d’immunité, • d’exposition des opérateurs., • Définir et coordonner :, • les plans de test, • les essais en laboratoire, • les actions correctives. 🔵5. Autorisations réglementaires du site de Vitry • Définir les exigences réglementaires liées à :, • l’utilisation de rayons X, • les systèmes laser, • la manipulation de batteries., • Construire le dossier réglementaire permettant :, • l’installation du prototype, • l’exploitation de la ligne., • Interagir avec :, • les équipes HSE, • les autorités locales, • les organismes réglementaires. 🟡6. Gestion des changements • Analyser l’impact réglementaire des modifications techniques., • Déterminer si les changements nécessitent :, • une requalification, • une nouvelle certification., • Identifier les risques réglementaires et proposer des plans de mitigation. 🔵Le poste implique de nombreuses interactions internes et externes : Interne : • Program Manager, • Systems Engineering, • équipes Software et Electrical Engineering, • HSE, • management du site. Externe : • fournisseurs, • laboratoires de test, • organismes notifiés, • autorités réglementaires. 🟡Profil recherché 🔵Formation • Diplôme d’ingénieur ou équivalent dans un domaine technique :, • génie électrique, • mécanique, • automatisation, • systèmes industriels. 🟡Expérience • Expérience confirmée en conformité réglementaire produit dans un environnement industriel., • Expertise dans la certification CE de machines ou systèmes industriels., • Connaissance des réglementations telles que :, • Machinery Directive, • EMC, • Low Voltage, • normes de sécurité industrielle., • Expérience avec :, • laboratoires de test, • organismes notifiés, • dossiers techniques CE. 🔵Une expérience dans des environnements comportant des technologies comme X-ray, lasers ou systèmes automatisés complexes serait un plus. 🟡Compétences clés • Expertise en conformité réglementaire produit, • Connaissance des processus de certification CE, • Capacité à travailler dans un environnement multi-disciplinaire, • Bonne compréhension des systèmes industriels complexes, • Capacité à interagir avec des autorités réglementaires et organismes de certification. 🔵Pourquoi rejoindre ce projet ? • Participation à un projet industriel stratégique et innovant, • Environnement technologique avancé (X-ray, automatisation, capteurs), • Impact environnemental fort lié au traitement et tri des batteries, • Rôle central dans un programme international.

Adecco Tech & Ingénierie est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim - CDD - CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science. Nous recrutons pour Sanofi situé à Vitry-sur-Seine (94), un Cadre de Laboratoire H/F en intérim pour un démarrage au 06 avril jusqu'au 06 mars 2027. Responsabilités principales : Support aux projets (développement précoce) • Exécuter les activités de développement procédé upstream pour des candidats cliniques précoces, en soutenant le référent technique sur les aspects USP., • Réaliser des expériences de caractérisation et d’optimisation des procédés de culture cellulaire pour préparer la fabrication clinique, en utilisant des bioréacteurs de laboratoire (15 mL, 250 mL, 2 L, 5 L) ainsi que des plateformes avancées comme les systèmes Ambr250., • Mener des études d’évaluation de lignées cellulaires, des essais d’optimisation de milieux, et la caractérisation de paramètres procédé dans des environnements stériles et en plusieurs modes de culture (fed-batch, perfusion, cultures intensifiées)., • Soutenir les systèmes de culture automatisés et contribuer aux initiatives d’automatisation des procédés., • Analyser les données expérimentales via des logiciels statistiques et de visualisation (JMP ou équivalent), et contribuer aux discussions techniques liées au développement procédé., • Contribuer au respect des plannings de développement procédé afin que les livrables expérimentaux correspondent aux jalons projet., • Collaborer de manière transversale avec le développement analytique, le downstream, les équipes de manufacturing et les équipes réglementaires., • Participer au troubleshooting des procédés et proposer des solutions basées sur la science., • Rédiger la documentation technique et contribuer aux rapports de développement., • Participer aux activités de transfert technologique vers les sites de fabrication clinique afin de garantir une mise en oeuvre robuste des procédés., • Apprendre et appliquer les approches plateforme en culture cellulaire, en participant aux initiatives d’amélioration continue., • Participer aux réunions globales de l’équipe culture cellulaire, appliquer les pratiques harmonisées et partager les connaissances entre les sites., • Contribuer à la définition des bonnes pratiques via l’exécution de protocoles standardisés et la documentation des enseignements clés. Profil recherché : • Formation : Bac +5 ou doctorat en biotechnologie, génie biochimique, biologie cellulaire ou discipline scientifique associée, • Expérience : 1 ans d’expérience minimum en culture cellulaire (hors stages et alternances), • Domaine d’activité : Pharmaceutique obligatoire, • Forte expertise et très bonnes connaissances en culture cellulaire, • Expérience des bioréacteurs de paillasse, avec si possible les systèmes Ambr250., • Savoir analyse les données/résultats et les interpréter, • Connaissance des principes de conception d’expériences (DoE), étude univariés, OFAT, • Compétences avancées en visualisation de données et outils d’analyse statistique, • Etudes d’évaluation de lignées cellulaires, • Expertise en culture CHO ou à minima de mammifère est un atout non négligeable, • Connaissance des procédés de perfusion et culture intensifiée., • Expérience avec la technologie ATF. Logiciels/outils : Excel – TCD/Recherche V – La maitrise d’un logiciel statistique ou d’analyse tels que JMP/ Power BI / Spotfire / Graphpad serait un plus Langues : Français obligatoire - Anglais écrit et oral obligatoire – Lecture et rédaction de documentation, échange avec des collègues anglophone

Intitulé de poste : Technicien Utilités H/F Type de contrat : intérim Lieu de travail : Vitry-sur-Seine (94) Horaires : de journée Diplômes : BAC +2 (BTS maintenance systèmes, option systèmes de production) Salaire et avantages : 2 683,14€/mois L'agenge GI LIFE SCIENCES recherche un(e) Technicien Utilités: Notre client Sanofi, laboratoire pharmaceutique français présent sur 35 sites sur le territoire national, agit sur de nombreux domaines thérapeutiques dont le diabète, le cancer ou la vaccination dont il a fait un enjeu majeur pour sauver des vies. Pour cela il met notamment l’innovation au cœur de ses préoccupations. Vous désirez vous engager au quotidien auprès d’un acteur dont l’objectif est d’améliorer la santé de millions de personnes à travers le monde ? Vous partagez des valeurs de respect, solidarité et intégrité ? Vous souhaitez rejoindre une entreprise reconnue Top Employer®2018, qui valorise l’environnement de travail offert à ses collaborateurs ? Alors ce poste, basé sur le site de Vitry sur seine, est sans doute pour vous… ! Vous connaissez quelqu'un qui correspond à cette offre, dites-lui de postuler ! Vous vous reconnaissez, alors saisissez d'occasion et postulez ! Votre Rôle Au sein de l'organisation mondiale d'Ingénierie & Maintenance, dans le département de Facility Management et conformément à la stratégie et aux défis de M&S Sanofi, le/la technicien(ne) en exploitation / maintenance fluide possède des connaissances spécifiques en maintenance / exploitation des fluides et plus particulièrement en conduite de chaudières et réseaux d’effluents. Il/Elle travaille sur des installations existantes dans un domaine stratégique pour l'entreprise. Il/Elle est le partenaire privilégié dans son domaine d'expertise pour le partenaire de Gestion des installations afin d'assurer la performance du contrat dans toutes ses dimensions (HSE, Qualité, Performance, Délais et Coûts). Principales responsabilités : Dans leur domaine d'expertise et pour l'ensemble du site : • Maintenir en continu la production et la distribution des fluides sur l’ensemble du site ainsi que sur le centre de recherche, • Assurer les démarrages, la conduite et l’arrêt de toutes les installations (vapeur, froid, eaux, air, azote et effluent), • Réaliser les tests d’autocontrôles sur les équipements le nécessitant (Chaudières), • Assurer la conformité réglementaire des équipements soumis et lever toutes les réserves issues des inspections, • Assurer le reporting pour consolider la situation réglementaire du site., • Réaliser les relevés et les rondes sur les installations, • Assurer la maintenance des premiers niveaux de maintenance (Niv 3), • Conseiller et faire des recommandations pour améliorer l'efficacité et l'efficience des solutions techniques mises en oeuvre, • Mettre en sécurité des matériels et réseaux en application stricte des procédures HSE et travaux, • Fournir aux différents intervenants une installation en totale sécurité : o Réalisation de consignations/déconsignations suivant les procédures site o Utilisation des permis de travaux en vigueur • Assister, soutenir et conseiller sur la résolution de problèmes techniques, les groupes de travail et les actions d'amélioration, • Participer aux inspections, • Participer aux feuilles de route du programme de durabilité (énergie, eau, etc.), • Garantir une maintenance préventive et corrective à jour, • Contribuer à la planification et à l'exécution du plan de maintenance préventive selon le calendrier établi, et garantir la planification des activités, • Fournir une assistance technique aux départements de production, • Participer aux plans d'amélioration élaborés par le partenaire FM, faire des recommandations et s'assurer de leur mise en oeuvre, • Proposition des solutions techniques pour améliorer la fiabilité des équipements, • Rendre compte à son responsable des travaux effectués et des problèmes rencontrés, • Gérer les stocks de consommables (matières, réactifs) et assurer leur dépotage dans les bonnes conditions de sécurité et de maintien de leur intégrité, • Gérer les pièces détachées et le bon niveau de leur stock, • Assurer les astreintes selon planning établi (1 fois par mois) Profil Recherché : Vos Atouts pour Réussir Connaissances et compétences : • Bac +2 (BTS maintenance systèmes, option systèmes de production) ou expérience de 3 ans minimum dans un environnement de conduite de chaufferie, • Habilitation formation conducteur de chaufferie vapeur ou eau surchauffée (Organisme agréé), • Habilitation N1, N2, • Habilitation électrique : H0, B1, BC, • Habilitation harnais, • Expertise Technique : Forte connaissance en équipements sous pression et chaufferie, • Connaissance des principes d'ingénierie et de maintenance pour les processus de fabrication pharmaceutique • Connaissance Réglementaire : Familiarité avec la réglementation sous pression et système de production, • Maîtriser un périmètre technique stratégique pour l'entreprise dans le domaine de la gestion des installations, • Rigueur et organisation, • Polyvalence, réactivité et gestion des priorités, • Bonnes compétences d'écoute et interpersonnelles, • capacités de communication, • Sens du service, • Confidentialité, • Capacité d’adaptation au regard de la pluralité des interlocuteurs, • Forte capacité à gérer les sous-traitants et à interagir avec nos partenaires, • Connaissances techniques et des normes dans leur domaine de compétences, • Connaissance des activités et des normes GxP/HSE. Vous souhaitez rejoindre nos équipes de talents ? Si ce poste correspond à vos compétences et aspirations professionnelles, vous pouvez nous faire parvenir votre CV à jour et entamer le processus de sélection suivant : • Entretien avec nos consultantes, • Entretien client avec votre futur manager. Notre agence vous accompagne tout au long de votre parcours professionnel et vous offre un vaste réseau d’opportunités professionnelles

L'agence Supplay de Marne-la-Vallée recrute pour son client Sanofi un(e) Technicien(ne) Contrôle Qualité IPC pour son site de Vitry Production, spécialisé dans les procédés biotechnologiques. • Date de mission : dès que possible au 31/08/2026, • Horaires décalés : 5x8, • Rémunération : 2 683,14 € brut mensuel (coefficient 250) Au sein du laboratoire de Contrôle Qualité IPC, vous interviendrez sur les analyses en cours de production afin de garantir la conformité des produits issus des procédés biotechnologiques, dans le respect des exigences BPF et des standards qualité Sanofi. Principales responsabilités : • Réaliser des analyses de produits issus du procédé biotech, notamment :, • Bioburden (filtration et incorporation), • Dosage des endotoxines par chromogénie cinétique, • Participer au double contrôle analytique au sein de l’équipe IPC, • Apporter un support technique à l’équipe, • Contribuer activement à la vie du laboratoire, • Collaborer avec les services transverses (Production, Qualité, etc.), • Profil recherché :, • Rigueur et sens de l’organisation, • Autonomie et curiosité scientifique, • Esprit d’équipe et bon relationnel, • Logiciels / outils : Utilisation de logiciels d’analyse des endotoxines, • Formation & expérience :, • Formation : Bac +2 / Bac +3 en Microbiologie, Bio-analyses ou équivalent, • Expérience : Minimum 2 ans d’expérience en contrôle qualité microbiologique en industrie pharmaceutique ; Stages et alternances acceptés si expérience sous PSM, • Domaine d’activité : Industrie pharmaceutique ou cosméto, • Pré-requis indispensables :, • Maîtrise des analyses Bioburden, • Bonne connaissance des BPF, • Expérience confirmée en environnement pharmaceutique

Prêt(e) à jouer un rôle clé dans l’avenir des thérapies géniques pour les maladies rares ? Bienvenue chez Généthon, laboratoire pionnier et leader de la thérapie génique, fondé par l’AFM-Téléthon. Ici, nous ne suivons pas les chemins tracés, nous les créons. Chaque jour, nos 240 professionnels – chercheurs, ingénieurs, techniciens et experts – unissent leurs talents et leur passion pour relever des défis complexes et ouvrir de nouvelles voies dans la recherche et les traitements. Ensemble, nous transformons des avancées scientifiques en solutions concrètes pour les personnes atteintes de maladies rares. Les maladies rares ont besoin de talents singuliers. Poste ouvert dans le cadre d'un contrat en alternance à pourvoir en septembre 2026 La mission principale est la suivante : activation génique par CRISPR pour la DMD et son application à d’autres pathologies La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie génétique grave et létale qui touche environ 1 garçon sur 5000. Elle est causée par des mutations dans le gène de la dystrophine, une protéine essentielle à la stabilité et au bon fonctionnement des fibres musculaires. En son absence, les muscles développent une inflammation, une nécrose des cellules et une fibrose, entraînant une faiblesse et une dégénérescence musculaire progressives. Les enfants perdent généralement la marche vers l’âge de 12 ans, et beaucoup présentent une insuffisance cardio‑respiratoire avant 30 ans. Malgré les avancées scientifiques, aucun traitement curatif n’existe à ce jour. Les approches actuelles visent à réintroduire une forme de dystrophine fonctionnelle, mais elles présentent plusieurs limites : une restauration souvent partielle, des risques de réponses immunitaires indésirables et une applicabilité restreinte à certains types de mutations. Une stratégie alternative prometteuse consiste à augmenter l’expression de l’utrophine (UTRN), une protéine fœtale capable de compenser le déficit en dystrophine. Des études indiquent qu’une augmentation de 3 à 4 fois de ses niveaux peut avoir un effet thérapeutique significatif. Ce projet vise donc à stimuler l’expression endogène d’UTRN grâce à des systèmes CRISPR d’activation épigénétique, capables d’induire une activation transcriptionnelle stable, spécifique et sans provoquer de cassures de l’ADN. Le projet prévoit également l’étude de mécanismes d’activation CRISPR appliqués à d’autres maladies, afin d’en évaluer le potentiel thérapeutique plus large. Compétences souhaitées : maîtrise des techniques de biologie moléculaire (PCR, extraction d’acides nucléiques, clonage, transfection), des cultures cellulaires en conditions stériles, de méthodes d’analyse (Western blot, immunofluorescence, qPCR, analyse d’images), ainsi qu’une connaissance de base des systèmes CRISPR. Dans le cadre d’une politique de diversité et d’inclusion, nous respectons l’égalité des chances et ouvrons toutes nos offres, à compétences égales, aux personnes en situation de handicap. Pourquoi rejoindre Généthon ? Un impact direct : vos idées et actions contribueront à changer la vie des patients atteints de maladies rares. Une expertise reconnue et pluridisciplinaire : 20 nationalités, 80 métiers différents, une richesse humaine au service d’un même objectif. Une mission inspirante dans un cadre enrichissant : innover pour guérir avec des opportunités de développement et un environnement inclusif Nous consacrons notre énergie à changer le monde et à innover pour guérir. Et vous ? LES MALADIES RARES ONT BESOIN DE TALENTS SINGULIERS

Prêt(e) à jouer un rôle clé dans l’avenir des thérapies géniques pour les maladies rares ? Bienvenue chez Généthon, laboratoire pionnier et leader de la thérapie génique, fondé par l’AFM-Téléthon. Ici, nous ne suivons pas les chemins tracés, nous les créons. Chaque jour, nos 240 professionnels – chercheurs, ingénieurs, techniciens et experts – unissent leurs talents et leur passion pour relever des défis complexes et ouvrir de nouvelles voies dans la recherche et les traitements. Ensemble, nous transformons des avancées scientifiques en solutions concrètes pour les personnes atteintes de maladies rares. Les maladies rares ont besoin de talents singuliers. Poste ouvert dans le cadre d'un contrat en alternance à pourvoir en septembre 2026 : Développement test de potency pour des produits de thérapie génique. L’étudiant sera impliqué dans le développement d'essais de potency pour les produits de thérapie génique. Le développement de ces types de test est basé sur la culture cellulaire, mais diverses techniques analytiques peuvent être utilisées, allant de la biologie moléculaire à la biochimie, pour vérifier l'activité biologique spécifique de chaque produit de thérapie génique. La culture cellulaire sera un axe central du projet. Techniques de la biologie moléculaire pour étudier l’expression de l’RNA (extraction, RT-PCR, ddPCR). Techniques de biochimie pour étudier l’expression de protéines (protéine extraction, quantification, Simple Western, IHC) Dans le cadre d’une politique de diversité et d’inclusion, nous respectons l’égalité des chances et ouvrons toutes nos offres, à compétences égales, aux personnes en situation de handicap. Pourquoi rejoindre Généthon ? Un impact direct : vos idées et actions contribueront à changer la vie des patients atteints de maladies rares. Une expertise reconnue et pluridisciplinaire : 20 nationalités, 80 métiers différents, une richesse humaine au service d’un même objectif. Une mission inspirante dans un cadre enrichissant : innover pour guérir avec des opportunités de développement et un environnement inclusif Nous consacrons notre énergie à changer le monde et à innover pour guérir. Et vous ? LES MALADIES RARES ONT BESOIN DE TALENTS SINGULIERS

Réalisons ensemble ce qui est impossible ! Prêt(e) à jouer un rôle clé dans l’avenir des thérapies géniques pour les maladies rares ? Bienvenue chez Généthon, laboratoire pionnier et leader de la thérapie génique, fondé par l’AFM-Téléthon. Ici, nous ne suivons pas les chemins tracés, nous les créons. Chaque jour, nos 240 professionnels – chercheurs, ingénieurs, techniciens et experts – unissent leurs talents et leur passion pour relever des défis complexes et ouvrir de nouvelles voies dans la recherche et les traitements. Ensemble, nous transformons des avancées scientifiques en solutions concrètes pour les personnes atteintes de maladies rares. Les maladies rares ont besoin de talents singuliers. GENETHON recrute : Un(e) Technicien(ne) Qualifié(e) de Laboratoire H//F Au sein de l’équipe « Production Pré-clinique » et sous la supervision du responsable de production pré-clinique, le(la) candidat(e) sélectionné(e) sera chargé(e) de réaliser en autonomie des analyses et des manipulations techniques sous la supervision de son n+1, dans le respect des procédures qualité en vigueur, des règles d’hygiène et de sécurité, des coûts et des délais prévus. Vos principales responsabilités seront : Effectuer les productions et de purifications de vecteurs AAV selon le protocole établi, Renseigner les rapports de productions, Assurer l’approvisionnement du laboratoire en consommables et en solution. Dans le cadre d’une politique de diversité et d’inclusion, nous respectons l’égalité des chances et ouvrons toutes nos offres, à compétences égales, aux personnes en situation de handicap. CDD basé à Evry (91), à pourvoir à partir du 27 avril 2026 pour 6 mois Pourquoi rejoindre Généthon ? Une expertise reconnue et pluridisciplinaire : 20 nationalités, 80 métiers différents, une richesse humaine au service d’un même objectif. Une mission inspirante dans un cadre enrichissant : innover pour guérir avec des opportunités de développement et un environnement inclusif Nous consacrons notre énergie à changer le monde et à innover pour guérir. Et vous ? LES MALADIES RARES ONT BESOIN DE TALENTS SINGULIERS

Prêt(e) à jouer un rôle clé dans l’avenir des thérapies géniques pour les maladies rares ? Bienvenue chez Généthon, laboratoire pionnier et leader de la thérapie génique, fondé par l’AFM-Téléthon. Ici, nous ne suivons pas les chemins tracés, nous les créons. Chaque jour, nos 240 professionnels – chercheurs, ingénieurs, techniciens et experts – unissent leurs talents et leur passion pour relever des défis complexes et ouvrir de nouvelles voies dans la recherche et les traitements. Ensemble, nous transformons des avancées scientifiques en solutions concrètes pour les personnes atteintes de maladies rares. Les maladies rares ont besoin de talents singuliers. Poste ouvert dans le cadre d'un contrat en alternance à pourvoir en septembre 2026 : Au sein de la Direction des Programmes, et en lien direct avec le Responsable Accès au Marché, Vous contribuez aux activités de Market Access de produits de thérapie génique du portefeuille de Généthon, qui pourraient inclure notamment : • Création et mise à jour d’outils de veille sur la concurrence et actualités dans les instances d’évaluation des technologies de santé (HTAs), au niveau national, européen et international,, • Définition et mise en œuvre de stratégie d’accès au marché et accès précoce,, • Préparation de dossiers pour les autorités d’évaluation des technologies de santé, notamment dans le cadre de la nouvelle réglementation HTAR,, • Participation à l’amélioration de la perception de valeur d’un produit pour faciliter l’accès au marché,, • Mise en place et pilotage d’activités sous-traitées de market access, médico-économie, pricing, remboursement..., • Gestion du planning, budget et reporting opérationnel. Étudiant(e) en dernière année (Bac+5/6 en Pharmacie, école de commerce, Master 1 ou 2 en Market access), vous recherchez une alternance. Vous disposez d’un solide background scientifique (biologie, biotechnologie, santé) et d’une bonne compréhension du développement et de l’accès au marché des médicaments. En formation ou fortement attiré(e) par le Market Access et la médico-économie, vous vous intéressez particulièrement aux enjeux liés aux thérapies géniques et cellulaires. Autonomie, curiosité, rigueur Capacité d’analyse et de synthèse Travail en équipe et flexibilité Maîtrise de l’anglais Basé à Evry (91) Organisation mixte en présentiel/distanciel envisageable Dans le cadre d’une politique de diversité et d’inclusion, nous respectons l’égalité des chances et ouvrons toutes nos offres, à compétences égales, aux personnes en situation de handicap. Pourquoi rejoindre Généthon ? Un impact direct : vos idées et actions contribueront à changer la vie des patients atteints de maladies rares. Une expertise reconnue et pluridisciplinaire : 20 nationalités, 80 métiers différents, une richesse humaine au service d’un même objectif. Une mission inspirante dans un cadre enrichissant : innover pour guérir avec des opportunités de développement et un environnement inclusif Nous consacrons notre énergie à changer le monde et à innover pour guérir. Et vous ? LES MALADIES RARES ONT BESOIN DE TALENTS SINGULIERS

Prêt(e) à jouer un rôle clé dans l’avenir des thérapies géniques pour les maladies rares ? Bienvenue chez Généthon, laboratoire pionnier et leader de la thérapie génique, fondé par l’AFM-Téléthon. Ici, nous ne suivons pas les chemins tracés, nous les créons. Chaque jour, nos 240 professionnels – chercheurs, ingénieurs, techniciens et experts – unissent leurs talents et leur passion pour relever des défis complexes et ouvrir de nouvelles voies dans la recherche et les traitements. Ensemble, nous transformons des avancées scientifiques en solutions concrètes pour les personnes atteintes de maladies rares. Les maladies rares ont besoin de talents singuliers. Poste ouvert dans le cadre d'un contrat en alternance à pourvoir en septembre 2026 Les missions seront les suivantes : • Effectuer une veille concurrentielle et compétitive sur l’environnement ;, • Structurer les présentations à la destination des potentiels partenaires industriels et investisseurs ;, • Effectuer des modélisations financières sur des programmes thérapeutiques et plateformes technologiques ;, • Structurer les processus de recherche des partenaires industriels et d’investisseurs ;, • Travailler en transversale avec les équipes opérationnelles (scientifiques, chefs de projet, réglementaires, cliniques…) notamment pour la gestion des MTA (materiel transfer agreements) et contrats de collaboration avec partenaire académique ;, • Participer à la négociation et à la mise en œuvre des accords et licences ;, • Participer à la création de spin-off et préparer et la levées de fonds., • Niveau d'études : Master ou plus., • Formation idéale : scientifique (pharmacien, PhD, ingénieur...) avec une formation en école de commerce en cours ou à venir., • Bonne maîtrise de l’anglais, écrit et oral requise, • Capacité à prendre des initiatives et à être proactif(ve)., • Aptitude à adapter sa communication selon le public (industrie, académique, grand public, direction)., • Apprécie le travail en équipe et en mode projet, avec une capacité à travailler de manière transversale., • Qualités recherchées : rigueur, organisation, créativité, esprit collaboratif. Dans le cadre d’une politique de diversité et d’inclusion, nous respectons l’égalité des chances et ouvrons toutes nos offres, à compétences égales, aux personnes en situation de handicap. Pourquoi rejoindre Généthon ? Un impact direct : vos idées et actions contribueront à changer la vie des patients atteints de maladies rares. Une expertise reconnue et pluridisciplinaire : 20 nationalités, 80 métiers différents, une richesse humaine au service d’un même objectif. Une mission inspirante dans un cadre enrichissant : innover pour guérir avec des opportunités de développement et un environnement inclusif Nous consacrons notre énergie à changer le monde et à innover pour guérir. Et vous ? LES MALADIES RARES ONT BESOIN DE TALENTS SINGULIERS

Notre groupe est un des leaders français spécialisé dans l'industrie charcutière. Venez rejoindre nos équipes sur un de nos sites de production en France. Proximité, Convivialité, Professionnalisme sont nos maîtres-mots. Nous recherchons pour notre site de Courcouronnes (91) un Responsable Qualité H/F Vous travaillez en étroite collaboration avec l'ensemble de l'encadrement (Directeur de site, Responsables d'équipes production et conditionnement, Service maintenance) • Vous êtes le/la garant(e) du respect des consignes d'hygiène sur l'ensemble de l'usine. Vous serez en relation avec les services administratifs officiels, les clients et les prestataires de services., • Vous gérez les non-conformités fournisseurs, de production, les réclamations clients et les actions correctives qui en découlent, • Vous participez aux dégustations des produits charcutiers (Porc, boeuf, volaille), • Vous assurez la création et la mise à jour de l'ensemble des documents qualité (procédures, enregistrements, fiches techniques), • Vous participez aux réunions Qualité Groupe Intersites, • Vous avez en charge le suivi quotidien des indicateurs et tableaux de bord qualité, • Vous organisez les réunions qualité périodiques et la revue de direction annuelle, • Vous assurez le renouvellement des certifications IFS du site dans le cadre du système qualité groupe, • Vous participez à la mise à jour de l'ensemble des documents et cahiers des charges clients (Traceone...), • Vous gérez les plans de contrôles du laboratoire interne et des analyses externalisées, • Vous managerez un collaborateur En collaboration avec le directeur du site et le directeur qualité , vous serez le garant de la bonne application de la politique sécurité du groupe sur le site. Vous êtes diplômé(e) d'une école d'ingénieur agri ou agro-alimentaires. Vous êtes une personne de terrain, vous savez faire preuve de rigueur, de pragmatisme et d'autorité, vous êtes force de proposition et d'amélioration. Vous avez impérativement une expérience de 5 ans sur un poste similaire. Alors, n'hésitez plus et rejoignez nous pour vous investir dans un groupe en pleine expansion ! Type d'emploi : Temps plein, CDI Statut : Cadre RTT 13ème Mois

Nos produits et services couvrent plus de 90 laboratoires de référence dans le monde entier ; des instruments et consommables de laboratoire dédiés au diagnostic en interne, y compris des produits de diagnostic par analyse rapide et des services de cytologie numérique ; des services de données

Nous recherchons dans le cadre d'un CDI ou CDD de 6 mois à temps partiel (samedis) un(e) Infirmier(e) au sein de notre laboratoire.

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Enregistrer les données expérimentales dans les systèmes informatiques (iLab, Excel) en assurant traçabilité et intégrité· Collaborer avec les ingénieurs et scientifiques de l'équipe pour le suivi des projets· Participer au troubleshooting technique et signaler les dysfonctionnements�

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Notre client est situé à CHATENAY MALABRY et propose une gamme complète de services médicaux et de laboratoires d'analyses médicales pour ses patients. Vous assurez l'accueil et la prise en charge des patients sur le laboratoire. Vous assurez des prélèvements en laboratoire (sanguin et biolog

Réseau d'agences d'intérim et de recrutement développé en franchise, Vitalis Médical a été imaginé par des professionnels expérimentés du secteur.Il s'appuie sur deux valeurs fortes : l'esprit entrepreneurial et une expertise métier.Effectuer les différents prélèvements sur patients ad

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Inovie Guevalt, filiale francilienne du Groupe Inovie, fait partie du Groupe INOVIE un groupement de laboratoires de biologie médicale comptant près de 150 laboratoires dans la région parisienne, plus de 750 collaborateurs et qui accueille 10 000 patients au quotidien. Traitement des prélèvemen

Chef d’Équipe Laboratoire – Centre de Développement Analytique (H/F). Chef d’Équipe Laboratoire – Développement Analytique (H/F). En France, nos 150 consultants répartis dans 17 bureaux accompagnent les talents techniques dans les domaines de la pharmacie, biotechnologie, santé, dispos

Sur chantier comme en laboratoire, vous intervenez au cœur des projets de travaux publics, principalement dans les terrassements et infrastructures routières. Réaliser des essais en laboratoire.

Au moins deux expériences en laboratoire. Développer vos compétences sur des missions terrain et laboratoire. Vous interviendrez à la fois sur le terrain et en laboratoire, dans un environnement technique exigeant.

Référence dans l’univers dermo-cosmétique,.Dans un contexte de forte croissance internationale et d’accélération des lancements produits, nous renforçons notre équipe Supply Chain.Votre rôle ? un poste stratégique au cœur des flux internationaux.Rattaché(e) à la Supply Chain Centrale