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El Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol lleva a cabo la investigación en 9 áreas: Cáncer Ciencias de la conducta y abuso de sustancias Enfermedades cardiovasculares y respiratorias Enfermedades del hígado y del aparato digestivo Enfermedades endocrinas y del metabolismo, de los hues

Una organización de salud pública en Andalucía busca un Responsable de Producción de Medicamentos de Terapias Avanzadas.El candidato ideal tendrá Licenciatura en Ciencias, con formación en terapias avanzadas y 5 años de experiencia en cultivo celular.Las funciones incluyen asegurar el cumplim

Una agencia de desarrollo regional en Sevilla busca un/a Director/a Económico-Financiera para definir y dirigir políticas en distintas áreas.El candidato ideal tendrá al menos dos años de experiencia directiva y un grado universitario en áreas como Ciencias Económicas o Empresariales.Las func

Una fundación pública andaluza busca un/a Director/a Económico-Financiero para liderar su área financiera.Se requiere un grado universitario en Ciencias Económicas, Empresariales o ADE y al menos cinco años de experiencia en funciones directivas relacionadas con el control de gestión.Los cand

Una empresa líder en ventas de productos médicos busca un Representante de Ventas Hospitalarias en País Vasco, Cantabria y Rioja. El candidato ideal debe tener formación en Ciencias de la Salud y al menos 3 años de experiencia en la visita médica hospitalaria. Se requiere alta orientación a r

El candidato participará en la redacción de propuestas de investigación y asistirá a congresos, contribuyendo activamente al campo de la ciencia y tecnología del hidrógeno en un entorno dinámico y de vanguardia. Un centro de investigación en hidrógeno busca un doctor en Ciencias o Ingenier�

Queremos incorporar, para el próximo curso académico, profesores especializados en el área de las Ciencias Sociales tanto en su rama académica como en su rama profesional, para las siguientes titulaciones: Trabajo Social, Sociología, Educación Social, Cooperación Internacional, Métodos de In

Director Técnico-Comercial de Servicios de Sanidad Ambiental. Estudios universitarios en Biología o Ciencias Ambientales. Experiencia demostrable de al menos tres años en el puesto, desarrollando las gestiones técnica-administrativa y comercial en tratamientos de Sanidad e Higiene Ambiental (Pre

Grupo multinacional de referencia, con sólida trayectoria y presencia internacional, especializado en servicios logísticos e industriales, busca incorporar un/a Senior Payroll Specialist para su área Corporate. La organización ofrece un entorno profesional exigente, con alto rigor técnico, orientación a la excelencia operativa y participación en proyectos corporativos e internacionales. Misión del puesto: Formarás parte del área Corporate, siendo una figura clave en la gestión integral del ciclo de nómina, asegurando el cumplimiento de la normativa laboral, fiscal y de Seguridad Social, y proporcionando soporte experto a empleados y áreas internas. Funciones principales: Gestión del ciclo completo de nómina para un alto volumen de empleados. Administración de incidencias laborales, bajas médicas y comunicaciones oficiales. Gestión de retribución flexible y retribución en especie. Elaboración y presentación de obligaciones fiscales periódicas. Preparación y gestión de cotizaciones a la Seguridad Social. Contabilización de nóminas y soporte a cierres. Coordinación de nómina internacional, incluyendo Portugal. Aplicación del régimen disciplinario y elaboración de documentación asociada. Asesoramiento interno en materia de nómina y relaciones laborales. Elaboración de informes de costes salariales y reporting. Participación en auditorías internas y externas. Desarrollo de procedimientos internos y colaboración en proyectos de mejora continua y evolución del ERP. Requisitos: Titulación universitaria en Relaciones Laborales, Derecho, Ciencias del Trabajo o similar. Experiencia mínima de 5 años en gestión integral de nómina en entornos complejos y de gran volumen (más de 1.000 nóminas mensuales). Dominio avanzado de Sistema RED, SILTRA, DELTA, Certific@2, Contrat@ y CRETA. Experiencia en elaboración y presentación de modelos fiscales 111/216 y 190/296. Conocimiento sólido de legislación laboral, Seguridad Social y fiscalidad. Experiencia en entornos multinacionales y gestión de nóminas internacionales. Nivel alto de español y buen nivel de inglés (se realizará prueba). Se valorará experiencia con Meta4 / PeopleNet (Cegid) y/o trayectoria previa en consultoría. Perfil riguroso, proactivo, orientado a la mejora continua y con capacidad de interlocución transversal. Qué se ofrece: Contrato indefinido en un entorno multinacional estable. Horario de lunes a jueves de 8:00 a 17:00 h, con flexibilidad horaria y viernes alternos de jornada intensiva. Cheque restaurante y acceso a plan de retribución flexible (seguro médico, guardería, transporte, etc.). Media jornada libre el día de tu cumpleaños. Formación continua y oportunidades de desarrollo profesional. Posición con alta visibilidad corporativa y participación en proyectos internacionales.

Experiencia en el desarrollo o gestión de proyectos tecnológicos en el ámbito de la salud. Titulación orientada a Consultoría TIC Ingeniería Informática, Teleco o ciencias de la vida, matemáticas o economía. Entre 5 y 10 años de experiencia como PMO y trabajando con proyectos de transformación digital, desarrollo de soluciones TIC, y estrategia digital en servicios públicos de salud y prestadores privados.

Misión del puesto Coordinar y optimizar las actividades del área de I+D, asegurando una gestión eficiente de recursos, presupuestos, innovación y colaboradores externos, con el objetivo de impulsar el crecimiento del porfolio y la mejora continua. Responsabilidades principales Coordinar las áreas de laboratorio para maximizar el rendimiento, la eficiencia y la mejora continua. Gestionar y realizar el seguimiento del presupuesto del área de I+D (proyectos, CECOs, CAPEX y formación). Planificar y hacer seguimiento del pipeline de innovación y reformulaciones. Liderar la planificación y coordinación del Organic Portfolio Growth Booster. Coordinar el plan de formación transversal entre todas las áreas de I+D. Identificar, evaluar y gestionar desarrolladores externos y nuevas CROs. Gestionar contratos de desarrollo y acuerdos de confidencialidad con partners externos. Apoyar a las áreas de I+D en la definición de claims para mejorar la gestión interna y la alineación con otras áreas. Requisitos Titulación universitaria superior en Ciencias de la Salud, Química, Farmacia, Biotecnología o similar. Experiencia mínima de 3 años en un puesto similar dentro de la Industria Farmacéutica. Experiencia en coordinación de proyectos de I+D y gestión presupuestaria. Conocimiento en colaboración con CROs y proveedores externos. Nivel alto de inglés.

Somos un grupo internacional innovador, con amplia experiencia en la comercialización de productos farmacéuticos en el ámbito geográfico de Centroamérica y el Caribe. Gestionar los registros sanitarios de los diferentes productos comercializados en el territorio donde opera el Grupo ya sean medicamentos, producto cosmético, producto natural, suplemento alimenticio o dispositivos médicos, asegurando el cumplimiento de los planes comerciales y económicos del Grupo Profármaco. Realizar la revisión, recopilación, validación y preparación de la documentación técnica, legal, técnico-legal y muestras para el registro de distintos productos, para ser presentados en los territorios donde se opera. Gestionar la adecuación y estudio de materiales de acondicionamiento, prospecto ficha técnica para el registro, asegurándose el cumplimiento de normativas locales (CAC). Gestionar la gestión y seguimiento de los trámites de pre y post registro realizados por los agentes locales. Realizar el mantenimiento del sistema de archivo del departamento. Experiencia en puestos similares de más de 2 años. Licenciatura en Ciencias de la Salud, en Farmacia, Química o similares. Conocimiento de la normativa vigente aplicable al registro de productos sanitarios. Conocimiento en Sistema operativo Windows y Paquete office. Ingles avanzado ¿

Una importante compañía de seguros en Madrid busca un/a profesional para liderar el Cierre y Reporting de Riesgos. El candidato ideal tendrá formación en Ciencias Actuariales o Finanzas, así como experiencia en áreas de gestión de riesgos. Se espera una sólida comunicación y habilidades de liderazgo. Se ofrecen beneficios como trabajo flexible, formaciones y descuentos exclusivos. Este puesto es una excelente oportunidad para crecer dentro de una organización de renombre. #J-18808-Ljbffr

Una compañía farmacéutica está buscando un Head de Pharmacovigilancia en Madrid. Esta persona liderará el equipo de farmacovigilancia, supervisando todos los procesos relacionados y colaborando estrechamente con otros equipos. Se requiere licenciatura en Ciencias de la Salud, mínima de 6 años de experiencia en el campo y excelentes habilidades de inglés (C1). Esta posición implica asegurar el cumplimiento normativo y la seguridad del producto a nivel nacional e internacional. #J-18808-Ljbffr

En Gorlan creemos en el poder de la tecnología para impulsar el talento. Únete como Especialista en ERP y Transformación Digital y forma parte del equipo que está construyendo el futuro de nuestros procesos. Tu misión: Tendrás un papel activo en la evolución del sistema ERP (Infor LN) y en proyectos de transformación digital. Asimismo, participarás en iniciativas de analítica de datos e IA Generativa, todo ello dentro de un entorno industrial y de negocio real. ¿Cómo lo harás? • Participando en proyectos de implantación, evolución y mejora del ERP, con especial atención a Infor LN. - Brindando soporte funcional y realizando el seguimiento del ERP en producción. - Analizando los procesos de negocio y proponiendo mejoras para optimizarlos. - Coordinando con usuarios clave, el equipo IT interno y proveedores externos para asegurar el éxito de los proyectos. - Gestionando las integraciones con otros sistemas como BI, MES y herramientas satélite. - Elaborando la documentación funcional, realizando pruebas y dando apoyo en la formación a personas usuarias. - Colaborando en iniciativas de transformación digital, incluyendo IA generativa, analítica de datos, reporting y automatización. Lo que buscamos en ti: • Experiencia profesional mínima de entre 3 y 5 años trabajando con sistemas ERP. - Experiencia demostrable en ámbitos industriales, operaciones, finanzas o logística. - Capacidad para interactuar tanto con usuarios de negocio como con perfiles técnicos. - Formación en ciencias o tecnología: Ingeniería, Matemáticas, Formación Profesional relacionada con Informática o similar. - Actitud proactiva y orientación a la mejora continua. - Inglés: nivel B2 (capacidad para trabajar con documentación técnica y comunicarse en entornos profesionales). ✨ Lo que hace única esta oportunidad: • Te desarrollarás en un lugar donde la estabilidad se combina con la innovación, la creatividad, la autonomía y el trabajo colaborativo. - Flexibilidad horaria y tardes de verano: Porque sabemos que el equilibrio es clave. - Posibilidad de teletrabajo: Trabaja en un entorno donde la confianza y el rendimiento van de la mano. - Oportunidades de aprendizaje continuo y crecimiento dentro del área tecnológica. - Gympass: para que cuides tu bienestar y mantengas la energía, dentro y fuera de la oficina Si te apasiona la digitalización y quieres formar parte de un equipo que está redefiniendo el futuro, esta es tu oportunidad. ¡Inscríbete y hagamos historia!

En TECNALIA queremos potenciar el equipo de alimentación saludable, y estamos buscando a una persona capaz de liderarlo. Si eres una persona proactiva y con habilidades para resolver problemas, además de una gran capacidad de adaptación a nuevos proyectos, y te gusta el trabajo en equipo. Si sientes interés por la investigación aplicada y por transferir las tecnologías que desarrollamos en TECNALIA a las empresas. Si eres una persona apasionada de la tecnología, te gusta dirigir personas y tienes un deseo de impactar en la sociedad, ¡¡¡te necesitamos!!! Qué harás Liderarás el Área de Alimentación Saludable de TECNALIA, aportando tu conocimiento y experiencia en proyectos de este campo. Participarás en el Consejo de Dirección de la Unidad y como Director/a de Área, llevarás a cabo las siguientes funciones: Responsable de la estrategia y gestión del Área de Alimentación Saludable así como participación en las decisiones sobre la estrategia y gestión de la Unidad de Salud. Relación con clientes a nivel directivo. Responsable de la gestión de las personas bajo tu dirección: organización del equipo de tu Área, liderando su actividad y comprometiéndote con su desarrollo profesional. Responsable de los resultados obtenidos. Asumirás objetivos cuantitativos y cualitativos concretos alineándolos con los objetivos y valores de la Organización, manteniendo la máxima eficacia y eficiencia de su equipo o de las personas que tracciona. Qué te ofrecemos Te integrarás en un equipo altamente cualificado y trabajarás en un ambiente multicultural, multidisciplinar, dinámico y enriquecedor. Dispondrás de medidas de conciliación de tu vida personal y profesional. Remuneración acorde con la experiencia y el puesto. Requisitos: Titulación: Grado o Máster en Ciencias. Se valorará disponer de Doctorado. Experiencia Técnica: Experiencia en gestión de proyectos de I+D+ien el ámbito alimentario. Conocimiento de regulación sanitaria y alimentarianacional y europea. Capacidad para liderar equipos multidisciplinares. Habilidades en comunicación científica, transferencia tecnológica y colaboración con empresas del sector. Dominio de herramientas digitales y metodologías de innovación. Otros conocimientos: Experiencia en centros tecnológicos, universidades o empresas del sector agroalimentario. Participación en proyectos europeos o internacionales. Nivel alto de inglés técnico y científico. Se valorará la red profesional del candidato en el ámbito de la Salud. Disponibilidad para viajar. Valoraremos positivamente las solicitudes de personas con certificado de discapacidad igual o mayor al 33%, en cumplimiento con la legislación vigente, Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y de su inclusión social (LGD).

Nuestro proyecto de EMOVEERE CONSULTING, nace de la inquietud de diversos profesionales de IT y DATA de crear una consultora 100% Balear, con espíritu Low-Cost y con unos valores muy solidos:• Honestidad con clientes, proveedores, trabajadores y colaboradores.• Sensibilidad hacia todas las personas que forman parte de nuestro proyecto y sus circunstancias profesionales y personales.• Gratitud hacia todos es que con su aportación nos hacen mejores.• Humildad, ya que no hay nadie pequeño o mayor, hay personas que cada día aportan el proyecto.• Prudencia por no prejuzgar a nadie, sobre escuchar mucho y charlar solo lo justo.• Respeto a todos porque así nos sentimos nosotros, respetados por todos.• Responsabilidad para luchar por conseguir que este proyecto, nuestro y nuestro, vaya adelante y sea más sólido.Y después de todo esto, indicar que formamos parte del grupo de Hola Consultores, por tanto cerrar esta descripción simplemente con un HOLA, es la primera palabra que utilizamos para conocernos y saludarnosPor ampliación de equipo en importante cliente sector retail ubicado en Mallorca, estamos buscando un/a Consultor/a SAP para unirse al equipo SAP del área de ventas y logística.Misión del Puesto:Analizar, gestionar e implementar proyectos evolutivos, innovadores y de expansión en Camper, enfocándote especialmente en las funciones de logística, transporte y flujos de ventas.Descripción de las Responsabilidades:- Estudiar, analizar y gestionar la implementación y puesta en marcha de proyectos e iniciativas en la compañía, abarcando áreas de logística y procesos internos del negocio.- Definir las soluciones a implementar, coordinar a los diferentes socios técnicos que llevarán a cabo el desarrollo, así como gestionar las operaciones operativas y evolutivas tras el lanzamiento de cada uno de los proyectos.- Gestionar prioridades, tiempos y recursos.- Asegurar la calidad (QA) de los entregables finales.- Proveer conocimientos y recomendaciones sobre el ecosistema de procesos de Camper.- Fuerte Ética Laboral y Compromiso con la Empresa:Habilidades para Desempeñar el Puesto:- Capacidad para trabajar en equipo, colaborando con múltiples departamentos (Ecommerce, Ventas, Logística, proveedores de tecnología, etc.).- Actitud proactiva y orientación a resultados.- Fuerte espíritu de equipo y capacidad para establecer relaciones interpersonales con facilidad.- Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita.- Capacidad para gestionar proyectos con otros departamentos, estableciendo criterios técnicos y prioridades.- Alto nivel de inglés.Requisitos:- Grado en Ciencias de la Computación o similar- 1 años de experiencia en desarrollo/análisis/gestión de proyectos.- Conocimiento SAP S4 Módulos SD/MM- Conocimientos de lenguaje de programación SAP ABAP/4.- Residencia en Mallorca CondicionesModelo híbrido: 1-2 días de teletrabajo por semana.Incorporación estable en una empresa consolidada con un entorno tecnológico de primer nivel.Equipo colaborativo, ambiente dinámico y proyectos retadores. ¿Te interesa? ¡Hablemos! Aplica directamente o escríbeme a

Responsabilidades principales: Diseñar y desarrollar contenidos científicos destinados a soportes de comunicación y difusión de carácter promocional. Evaluar, validar y dar conformidad a materiales científicos y de comunicación, garantizando el rigor y la coherencia científica. Colaborar de manera activa con los equipos de Marketing, contribuyendo con propuestas estratégicas, detectando oportunidades de crecimiento y aportando conocimiento sobre líderes de opinión relevantes (KOLs). Impartir y participar en programas formativos presenciales y virtuales dirigidos a equipos internos, profesionales sanitarios y/o consumidores, abordando aspectos relacionados con la piel, patologías dermatológicas y productos, en coordinación con el área de Formación y según las necesidades del negocio. Asistir a congresos científicos como parte del equipo médico, participando en sesiones científicas, elaborando informes, resúmenes y presentaciones, así como en la preparación y exposición de pósters y comunicaciones. Brindar soporte científico especializado para resolver consultas internas y externas relacionadas con el portafolio de productos de la compañía. Trabajar de forma alineada con Marketing e I+D en el diseño y ejecución de planes médicos integrados para las marcas. Cooperar con los departamentos clínico, preclínico y de Asuntos Regulatorios para optimizar mensajes, claims y materiales de comunicación científica. Organizar y coordinar simposios científicos y encuentros independientes con KOLs, asegurando el cumplimiento de estándares éticos y de calidad. Gestionar y mantener actualizada la base de datos de líderes de opinión. Identificar oportunidades de mejora y participar en la elaboración o actualización de procedimientos normalizados de trabajo (SOPs). En el caso de posiciones de liderazgo, actuar como referente técnico-científico (SME) para la Unidad de Negocio dentro de su ámbito de responsabilidad. Impulsar el desarrollo y fortalecimiento del rol del personal técnico dentro de la organización. Requisitos (H/M/D): Experiencia: Un mínimo de 2-3 años de experiencia en un puesto similar en sector Pharma o sector Gran Consumo. Formación: Titulación Universitaria en Ciencias de la Vida. Idiomas: Inglés intermedio alto (B2).

NTT Data somos todas las personas que la formamos. Un equipo de más de 139.000 profesionales, tan diverso cómo diversos son los 50 países en los que estamos presentes y los diferentes sectores en los que desarrollamos nuestra actividad; telecomunicaciones, entidades financieras, industria, utilities, energía, administración pública y sanidad. ¿Nuestra misión? Ofrecer soluciones tecnológicas, de negocio, estrategia, desarrollo y mantenimiento de aplicaciones, siendo un referente en consultoría. Todo gracias a la colaboración entre equipos, la calidad humana de nuestra gente y a que no nos conformamos con lo establecido, buscamos siempre la innovación que nos acerca al futuro. Nuestra esencia nos ha llevado a la vanguardia de la tecnología, a romper paradigmas y a brindar las soluciones que realmente se corresponden a las necesidades de cada cliente. Nuestro talento nos ha hecho poder decir con orgullo que somos una de las 6 empresas TOP de tecnologías en el mundo. Porque #Greattech, needs #Great People, like you. ¿Qué funciones desarrollarás? Data analytics, tratamiento de datos, regulación del mundo seguros... ¡y todo lo relacionado con ello! Así será tu día a día en nuestra área de Insurance Business Analytics, donde podrás descubrir cuál es tu pasión y desarrollar tu carrera profesional con nosotros focalizándote en aquello que te gusta. Nuestra meta es ayudar a las aseguradoras, ofreciendo un paquete completo de servicios con el cual pueda tener cubierta sus necesidades. Para ello realizarás funciones como: Realización de modelos de data analytics para valoraciones en entidades aseguradoras. Programación en diversos lenguajes de programación como Python, SQL, R, SAS... Tratamiento de bases de datos para la mejora de la calidad de los datos y un mejor entendimiento de estos. Gobierno del dato, así como una mejora en la visualización de los datos de la compañía aseguradora. Apoyo normativo a las entidades aseguradoras (IFRS17, Solvencia II, IDD, ESG,...) en el ámbito del REGTEC. Elaboración de reportes en base a los resultados de los proyectos realizados. Soporte al equipo de consultores managers en diversos proyectos relacionados con las tareas anteriores. Realizar proyectos tanto nacionales como internacionales a nivel global teniendo que gestionar equipos. ¿Qué buscamos? Desde el área de Business Consulting de NTT Data estamos buscando consultor@s actuariales (junior) para lo que debes poseer Máster en Ciencias Actuariales y Financieras o conocimientos profundos del sector seguros, conocimiento de lenguajes de programación y sobre todo ¡muchas ganas de aprender!. En nuestro equipo te acompañaremos en tu proceso de aprendizaje, con profesionales que te ayudarán y se preocuparán de tu evolución y proyección profesional. ¿Qué te ofrecemos? Te ofrecemos la incorporación a una compañía que marca la diferencia estando cerca de nuestros clientes, superando las expectativas, gestionando proactivamente nuestros proyectos y a nuestros clientes y centrándonos en la calidad a través de la selección de (empleados que compartan los valores de la empresa asegurando así nuestro crecimiento) los empleados con la mentalidad adecuada para asegurar nuestro crecimiento. Más allá del alcance de tu responsabilidad directa, formarás parte de la práctica de Business Analytics en la que te encontrarás con un equipo dinámico, joven, entusiasta y siempre orientado hacia el éxito, a partir de una fuerte cultura emprendedora pero, sobre todo, de un gran ambiente de trabajo, en el que todos formamos parte de un proyecto compartido, y en el que todos somos importantes. Por todo ello, te ofrecemos un puesto desafiante con un impacto directo en la práctica, en la que nos centramos en el máximo desarrollo profesional de cada uno de nuestros empleados: Modelo de trabajo híbrido-flexible Salario competitivo acorde al sector de la consultoría Paquete retributivo flexible (Seguro Médico / Complemento al teletrabajo) Sistema de retribución flexible (tarjeta restaurante / tarjeta transporte / cheque guardería) Plan de formación continuo, basado en cursos de conocimiento internos y externos, cursos de habilidades y de idiomas Plan de carrera claramente definido basado en tu desempeño y potencial Posibilidad de colaborar en la acción social de la compañía, a través de su Fundación y las numerosas acciones que acometemos a lo largo del año En NTT Data creemos que toda persona es única y diferente y por ello apostamos por una cultura inclusiva que reconoce y valora la diversidad. Trabajamos día a día para crear un entorno en el que podamos explorar, vivir y potenciar nuestra propia singularidad. #We Are All Unique #You Make Us Unique

LF- HEAD OF PHARMACOVIGILANCE – BARCELONA Desde MCR International estamos colaborando con una compañía farmacéutica con desarrollos propios y que opera en más de 60 países para incorporar dentro de su área médica a un Head de Pharmacovigilancia . Reportando a la Dirección Médica, serás la persona responsable de liderar el equipo de farmacovigilancia y gestionar todos los procesos end to end tanto a nivel nacional como internacional. • Supervisión del Sistema Global de Farmacovigilancia de la compañía, incluyendo la vigilancia postcomercialización y la gestión de seguridad en ensayos clínicos., • Gestión y desarrollo del equipo, liderando y orientando al equipo de farmacovigilancia, proporcionando formación y apoyo a los nuevos empleados para asegurar un equipo altamente competente y conforme con la normativa., • Informes regulatorios, supervisando la preparación y aprobación de informes clave de seguridad, incluidos PSURs, ACOs, PADERs, DSURs y Planes de Gestión de Riesgos (RMPs). Estrecha colaboración con equipos internos (asuntos regulatorios, unidad de ensayos clínicos, departamento médico) y partes externas para garantizar la seguridad del producto. • Licenciatura / Grado en Ciencias de la Salud., • Valorable Máster en farmacovigilancia., • Experiencia mínima de 6 años en el área de farmacovigilancia. Muy valorable, haber gestionado equipos en experiencias anteriores., • Nivel alto de inglés (mínimo C1). #J-18808-Ljbffr

¿Buscas un nuevo reto para continuar desarrollando tu carrera profesional? En ALTEN España , creemos que superar las expectativas de las personas es clave para alcanzar el éxito. Por ello, desde el área de Life Sciences , buscamos incorporar un/a GLOBAL SQE TRAINING – Project Specialist para un proyecto estratégico de alcance global, ubicado en Barcelona. ¿Cuál será tu misión? Actuar como Project Specialist estratégico en formación regulada y funcional (GMP, GDP, EHS), liderando la definición, coordinación e implementación de sistemas y procesos de training alineados con estándares internacionales y la estrategia global de SQE. El rol será clave para impulsar la excelencia en cumplimiento normativo, la digitalización del aprendizaje y la mejora continua, trabajando de forma transversal con múltiples stakeholders a nivel global. ¿Qué funciones podrás realizar? Liderar proyectos globales y locales de formación regulada y funcional, asegurando el cumplimiento de plazos, objetivos estratégicos y estándares de calidad. Definir, mantener y evolucionar SOPs, políticas, métricas y modelos de gobernanza relacionados con training regulado. Contribuir al desarrollo del roadmap global de formación, impulsando procesos armonizados y herramientas digitales. Colaborar con People & Organization Global Talent y líderes funcionales en el desarrollo de capacidades críticas mediante planes de formación. Impulsar la adopción y optimización de sistemas digitales de aprendizaje (LMS) para mejorar la experiencia del usuario y la eficiencia operativa. Definir KPIs, analizar resultados y proponer acciones correctivas orientadas a la mejora continua. Actuar como punto clave durante auditorías e inspecciones regulatorias, presentando evidencias y métricas de formación. Gestionar stakeholders globales, sites y proveedores externos, asegurando alineamiento, sinergias y correcta ejecución. ¿Qué esperamos de ti? Grado en Ciencias (Farmacia, Química, Biotecnología) o Ingeniería. Máster en Industria Farmacéutica, Gestión de Proyectos o similar (valorable). Experiencia en departamentos de formación en entornos regulados y/o en gestión de proyectos dentro del sector farmacéutico u otros entornos regulados. Experiencia en formación digital y sistemas LMS (SuccessFactors, TrackWise Digital u otros). Nivel de inglés avanzado Disponibilidad para viajes nacionales e internacionales según necesidades del proyecto. Competencias clave Perfil proactivo, autónomo y con fuerte orientación a resultados (sin gestión directa de equipo). Alta capacidad de influencia y gestión transversal. Excelentes habilidades organizativas y atención al detalle. Comunicación clara y eficaz en entornos multiculturales y globales. Visión estratégica y mindset de mejora continua. ¿Qué te espera en ALTEN España? Participación en proyectos globales estratégicos dentro del sector Life Sciences. Entorno profesional, dinámico y altamente colaborativo. Acompañamiento y seguimiento continuo por parte del equipo ALTEN. Oportunidades reales de desarrollo profesional en un entorno internacional y regulado. Si buscas un rol con alto impacto global, capacidad de transformación y visibilidad estratégica dentro de una compañía de primer nivel… ¡Queremos conocerte!

Se busca incorporar un Desarrollador Junior de Proyectos Renovables con experiencia en evaluación y desarrollo integral de proyectos a gran escala (utility-scale). La persona seleccionada participará en distintas fases de los proyectos como obtención de permisos y coordinación con stakeholders. • Evaluar nuevas oportunidades de desarrollo de proyectos renovables (solar, eólico u otros)., • Gestionar el proceso de permisos : ambientales, urbanísticos, sectoriales y de red., • Coordinación de estudios técnicos (mediciones, topografía, análisis de recurso, ingeniería básica)., • Mantener relaciones con propietarios de terrenos, administraciones públicas, consultoras y otros stakeholders clave., • Elaborar documentación técnica y presentaciones internas para comités de inversión y equipos directivos., • Asegurar el cumplimiento de plazos y hitos del pipeline de desarrollo., • Dar soporte al equipo legal en la negociación de contratos., • Colaborar estrechamente con equipos de ingeniería, construcción, medio ambiente y financiación., • Formación en Ingeniería, Ciencias Ambientales, Derecho..., • Se valorará formación adicional en energías renovables, regulación energética o gestión de proyectos., • Alrededor de 2 años de experiencia en desarrollo de proyectos renovables utility-scale., • Conocimiento del marco regulatorio del sector energético y de los procesos de tramitación., • Experiencia gestionando múltiples stakeholders y coordinando estudios técnicos., • Excelentes habilidades de comunicación y negociación. Tipo de contrato: Perm Sector: Ingeniería Tipo de trabajo: Híbrido Nivel de experiencia: Mando intermedio Referencia: 0LAOVZ-EE012D44 Consultor/a: Raul García #J-18808-Ljbffr

Solutia Life Sciences (división de reclutamiento de Solutia) se especializa en perfiles técnicos y mandos intermedios en los sectores farmacéutico, biotecnológico y de dispositivos médicos. Desde Solutia Life Sciences buscamos un líder apasionado por la calidad y las personas para asumir el rol de Quality Assurance Manager en una compañía líder en desarrollo, producción y comercialización de medicamentos y complementos alimenticios que se encuentra en plena expansión. Liderar y supervisar todas las actividades relacionadas con el aseguramiento de la calidad en nuestras operaciones garantizando que todos los productos fabricados y/o distribuidos cumplan con los estándares de calidad internos, normativas regulatorias y expectativas de los clientes. Garantizar que se mantenga la calidad y la integridad de los productos de la empresa a lo largo de toda la cadena de suministro. Liderar los equipos de garantía de calidad y dirección técnica para garantizar la excelencia en los procesos de aseguramiento de calidad de la compañía, de acuerdo con una organización transversal y colaborativa con otros de departamentos de la empresa y partners externos. Promover una cultura de mejora continua y excelencia en la calidad. Asegurar que la calidad esté integrada en las operativas de la compañía y que forme parte de la cultura de la empresa. Implementar y mantener el sistema de gestión de calidad de la compañía. Establecer y asegurar el seguimiento de indicadores y objetivos de calidad en las áreas estratégicas. Asegurar en todos los procesos de la compañía el cumplimiento de normativas de calidad nacionales e internacionales (GMP, FDA, EMA, UEEA, etc.). Supervisar los procesos de desarrollo, fabricación, ensayo y distribución para garantizar que los productos cumplen las normas de calidad pertinentes antes de su comercialización. Identificar los posibles riesgos de calidad que puedan afectar a la seguridad de los pacientes y a la calidad de los productos, y proponer estrategias de mitigación de riesgos. Velar por el mantenimiento de las certificaciones de calidad de la compañía. Liderar y gestionar las inspecciones regulatorias y auditorías de clientes. Supervisar la revisión y aprobación de la documentación de calidad de productos y procesos Grado en ciencias farmacéuticas, química o afines. Inglés nivel advanced (C1) Al menos 5 años de experiencia gestionando equipos en calidad dentro de la industria farmacéutica Habilidades organizativas con capacidad para gestionar múltiples proyectos y prioridades simultáneamente. En Solutia GHS garantizamos que todos nuestros procesos de selección se desarrollan en base a criterios objetivos, valorando únicamente las competencias, la experiencia y el talento de las personas candidatas. Promovemos la igualdad de oportunidades y no toleramos ningún tipo de discriminación por razón de sexo, género, edad, origen, raza, religión, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra circunstancia personal o social. Asimismo, nuestra política retributiva se rige por el principio de equidad salarial ante el desempeño de las mismas funciones, reforzando nuestro compromiso con un entorno laboral diverso, inclusivo y respetuoso.

En pocas palabras Posición: Health & Safety Technician - Técnico/a PRL Superior - Planta Farmacéutica Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: mínimo 5 años de experiencia ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporar a un/a Técnico/a de Seguridad y Salud (HSE) para nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Evaluaciones de riesgos Investigación de accidentes y análisis de causa raíz. Elaboración/Supervisión de Permisos de Trabajo Coordinación de actividades de los servicios de prevención ajenos. Definición de estándares de trabajo en materia de seguridad y salud ocupacional. Asesoramiento y formación en materia preventiva. Soporte en la elaboración de planes de seguridad y salud. Trabajo en campo, asumiendo o coordinando el rol de especialista en ejecución de trabajos especiales. Soporte en la planificación de la actividad preventiva y seguimiento de medidas correctoras. Coordinación del sistema de gestión de seguridad y salud ocupacional. Evaluación de performance y confección de tableros de indicadores de desempeño. Representación de la empresa ante organismos del Estado. ¿Qué necesitas? Formación Universitaria superior: Ingeniería en ciencias químicas o carreras afines. Máster en Prevención de Riesgos Laborales (PRL): con las 3 especialidades, Seguridad, Higiene y Ergonomía Al menos 5 años de experiencia trabajando en entornos industriales, preferentemente industria farmacéutica. Acostumbrado a trabajar en entornos ATEX Conocimiento de la Normativa APQ/R.D.1215/97 Capacidad de análisis Evaluaciones Higiénicas Perfil orientado a resultados, con dinamismo, autogestión y capacidad resolutiva. Excelentes relaciones interpersonales, trabajo en equipo, capacidad de aprendizaje e influencia. Idioma: muy valorable nivel medio-alto de inglés y español fluido. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Contrato indefinido Atractivo paquete salarial

En Laboratorios Ordesa buscamos talento que transforme ideas en impacto. ¿ Te animas a ser parte del cambio? es una compañía referente en el sector de la nutrición especializada, con una sólida trayectoria y en pleno crecimiento. Apostamos por la innovación, el rigor científico y el compromiso con la salud a través de soluciones nutricionales de alto valor para todas las etapas de la vida. Formar parte de Ordesa significa incorporarse a un entorno con grandes oportunidades de desarrollo profesional, donde las personas y el propósito marcan la diferencia. ¿ CUÁ L SERÁ TU NUEVO RETO? Estamos buscando un/a Business Analyst para contribuir a la transformación comercial de Laboratorios Ordesa. Tu propósito será impulsar la excelencia operativa y la toma de decisiones basada en datos, identificando oportunidades y optimizando procesos. Colaborarás de forma estrecha con los equipos de Ventas, Marketing, Supply, IT y Controlling, asegurando que las soluciones propuestas estén alineadas con la estrategia de la Compañía. ¿ QUÉ HARAS CON NOSOTROS/AS? Analizar datos y generar insights que apoyen la toma de decisiones y detecten oportunidades de negocio. Gestionar e integrar información de distintas fuentes, garantizando precisión, calidad y consistencia en los datos. Coordinar la planificación de la demanda y el Rolling Forecast mensual, trabajando de forma colaborativa con Ventas, Marketing, Supply y Controlling para alinear proyecciones. Identificar riesgos en la cadena de suministro (roturas, obsoletos, envíos) y proponer estrategias para minimizar impactos en ventas y costes. Colaborar con IT en la implementación de iniciativas de analítica avanzada y herramientas de inteligencia artificial para optimizar procesos. ¿ QUÉ BUSCAMOS EN TI? Formación universitaria en Estadística, Matemáticas, Ingeniería, Economía, Ciencias de la Salud o áreas afines. Valorable Máster o Postgrado en BI o Data Science. Experiencia mínima de 4 años en BI, análisis de datos o Forecasting, preferiblemente en el sector farmacéutico y en el área de Consumer Health. Experiencia en Market Intelligence, previsión de la demanda y procesos de Forecasting en entornos comerciales farmacéuticos. Dominio avanzado de Excel y herramientas de BI como Power BI, Tableau o Qlik View. Perfil analítico, resolutivo/a, organizado/a, proactivo/a y con fuerte orientación a resultados. ¿ QUÉ TE OFRECEMOS? Un entorno donde tu análisis y tus decisiones marcan la diferencia, proyectos de alto impacto que impulsan la transformación comercial, un equipo profesional y colaborativo, y oportunidades de desarrollo dentro de una compañía que apuesta por el talento y la innovación. ¿ Quieres formar parte de un equipo que transforma datos en decisiones estratégicas y contribuye al crecimiento de toda la compañía? ¡ Queremos conocerte!

Relevante grupo industrial perteneciente al sector personal care busca CFO para liderar y coordinar la función financiera del grupo a nivel corporativo, garantizando la solidez económico‑financiera, el control eficiente de los recursos y el acompañamiento estratégico al crecimiento sostenible del negocio, en estrecha colaboración con la Dirección General y el resto de áreas clave. • Definir, coordinar y supervisar la estrategia financiera del grupo, asegurando su alineación con los objetivos corporativos., • Liderar la planificación financiera, presupuestación y control de gestión en un entorno industrial y multinacional., • Actuar como socio financiero de la Dirección General, participando activamente en el análisis, estructuración y seguimiento de las decisiones estratégicas, asegurando su viabilidad económica y su correcta ejecución., • Gestión avanzada de tesorería, optimización del capital circulante y relación con entidades financieras., • Supervisar operaciones societarias (reestructuraciones, adquisiciones, integraciones, ampliaciones de capital, etc.)., • Acompañar procesos de crecimiento orgánico e inorgánico, aportando análisis financiero, modelización y evaluación de riesgos., • Control financiero de las filiales del Grupo: garantizar el cumplimiento normativo, fiscal y contable en las distintas geografías del grupo., • Coordinar auditorías internas y externas., • Desarrollar y liderar un equipo financiero multidisciplinar, promoviendo un entorno de colaboración, rigor técnico y mejora continua., • Proporcionar información financiera clara, fiable y orientada a la toma de decisiones a la Dirección General y al Consejo., • Estudios universitarios en ADE, Economía, Ciencias Empresariales o similares., • Valorable MBA., • Nivel alto de inglés ., • Experiencia consolidada en posiciones financieras de alta responsabilidad en entornos industriales y manufactureros (mínimo 15 años)., • Experiencia previa en grupos multinacionales., • Trayectoria demostrable en gestión de tesorería, operaciones societarias y procesos de crecimiento., • Experiencia liderando equipos de tamaño relevante., • Competencias clave, • Sólido conocimiento técnico‑financiero y visión global del negocio., • Capacidad analítica y orientación a la resolución de problemas., • Estilo de liderazgo conciliador, colaborativo y estructurado; alta capacidad de influencia y comunicación con interlocutores de distinto nivel., • Rigor, fiabilidad y enfoque práctico. #J-18808-Ljbffr

Buscamos un/a Técnico/a de Toxicología para una empresa líder en el sector químico y de gran consumo, cuya misión será apoyar en la evaluación de la seguridad de productos y garantizar el cumplimiento de los requisitos científicos y regulatorios aplicables. Realizar evaluaciones de riesgo toxicológico de productos cosméticos, biocidas y nutricionales. Revisar y analizar documentación técnica y científica sobre ingredientes y sustancias activas. Contribuir al mantenimiento de documentación regulatoria y a actividades de vigilancia del mercado. Dar soporte en la planificación y seguimiento de ensayos relacionados con la seguridad y eficacia de productos. Facilitar soporte técnico en toxicología a diferentes departamentos y equipos internos. Grado en Ciencias Químicas, Farmacia, Biología o formación similar. Valorable formación específica en toxicología o evaluación de la seguridad. Nivel de inglés requerido. Al menos 1 año de experiencia en funciones relacionadas con toxicología o regulación. Habilidades en análisis de información científica, gestión de proyectos y trabajo en equipo. Conocimientos de ofimática (MS Office). Formación obligatoria en prevención de riesgos laborales y buenas prácticas aplicables.

Responsabilidades principales:Diseñar y desarrollar contenidos científicos destinados a soportes de comunicación y difusión de carácter promocional.Evaluar, validar y dar conformidad a materiales científicos y de comunicación, garantizando el rigor y la coherencia científica.Colaborar de manera activa con los equipos de Marketing, contribuyendo con propuestas estratégicas, detectando oportunidades de crecimiento y aportando conocimiento sobre líderes de opinión relevantes (KOLs).Impartir y participar en programas formativos presenciales y virtuales dirigidos a equipos internos, profesionales sanitarios y/o consumidores, abordando aspectos relacionados con la piel, patologías dermatológicas y productos, en coordinación con el área de Formación y según las necesidades del negocio.Asistir a congresos científicos como parte del equipo médico, participando en sesiones científicas, elaborando informes, resúmenes y presentaciones, así como en la preparación y exposición de pósters y comunicaciones.Brindar soporte científico especializado para resolver consultas internas y externas relacionadas con el portafolio de productos de la compañía.Trabajar de forma alineada con Marketing e I+D en el diseño y ejecución de planes médicos integrados para las marcas.Cooperar con los departamentos clínico, preclínico y de Asuntos Regulatorios para optimizar mensajes, claims y materiales de comunicación científica.Organizar y coordinar simposios científicos y encuentros independientes con KOLs, asegurando el cumplimiento de estándares éticos y de calidad.Gestionar y mantener actualizada la base de datos de líderes de opinión.Identificar oportunidades de mejora y participar en la elaboración o actualización de procedimientos normalizados de trabajo (SOPs).En el caso de posiciones de liderazgo, actuar como referente técnico-científico (SME) para la Unidad de Negocio dentro de su ámbito de responsabilidad.Impulsar el desarrollo y fortalecimiento del rol del personal técnico dentro de la organización.Requisitos (H/M/D):Experiencia: Un mínimo de 2-3 años de experiencia en un puesto similar en sector Pharma o sector Gran Consumo.Formación: Titulación Universitaria en Ciencias de la Vida.Idiomas: Inglés intermedio alto (B2).

Sobre la Empresa: Empresa especializada en el desarrollo de dispositivos tecnológicos orientados al servicio de la salud busca Especialista de Producto en Madrid . ¿Soporte en el proceso de venta de la tecnología de la empresa: complementar y ayudar a la red de ventas. Relación comercial con clientes: formación y apoyo a clientes en la implantación de nuevas plataformas. Responsable de la implantación de nuevas tecnologías en cliente. Soporte Dirección Comercial Soporte en apertura de nuevos clientes: tareas de venta y seguimiento para la apertura de clientes en zonas pendientes de desarrollo. Presentaciones y demostraciones de producto. Backup del servicio de monitorización remota . Experiencia mínima de 2 años en venta Hospitalaria, preferiblemente en el sector de tecnologías y dispositivos médicos. Formación en ciencias de la salud, ingeniería biomédica o similar. Nivel de inglés alto. Habilidades comunicativas y comerciales. Disponibilidad para viajar.

REQUISITOS: Licenciatura en Ciencias de la Salud, Farmacia o Química. Inglés First Certificate. Disponibilidad para viajar 50% del tiempo. Convertirse en un experto a nivel de producto y un referente para toda la compañía Se integrará en la línea de Láser Dental, Estética y Armonización Orofacial. Impartir formación a los distintos departamentos de la empresa. Realizar salidas de acompañamiento con los sales consultant. Demostraciones de producto y formaciones a clientes. Ayudar en el seguimiento y gestión de las grandes cuentas. Convertirse en generador de valor para los clientes a través de asesoramiento técnico y de negocio. Organización y planificación Orientación al cliente Capacidad de análisis numérico y conceptual Capacidad para trabajar en equipo, pero ser autónomo en el día a día. INCORPORACIÓN INMEDIATA. Formación necesaria para desempeñar sus Funciones. Portátil, teléfono, gastos. Teletrabajo un día semanal y viernes intensivo

Solutia Life Sciences (división de reclutamiento de Solutia) se especializa en perfiles técnicos y mandos intermedios en los sectores farmacéutico, biotecnológico y de dispositivos médicos. Desde Solutia Life Sciences buscamos un líder apasionado por la calidad y las personas para asumir el rol de Quality Assurance Manager en una compañía líder en desarrollo, producción y comercialización de medicamentos y complementos alimenticios que se encuentra en plena expansión. Liderar y supervisar todas las actividades relacionadas con el aseguramiento de la calidad en nuestras operaciones garantizando que todos los productos fabricados y/o distribuidos cumplan con los estándares de calidad internos, normativas regulatorias y expectativas de los clientes. Garantizar que se mantenga la calidad y la integridad de los productos de la empresa a lo largo de toda la cadena de suministro. Liderar los equipos de garantía de calidad y dirección técnica para garantizar la excelencia en los procesos de aseguramiento de calidad de la compañía, de acuerdo con una organización transversal y colaborativa con otros de departamentos de la empresa y partners externos. Promover una cultura de mejora continua y excelencia en la calidad. Asegurar que la calidad esté integrada en las operativas de la compañía y que forme parte de la cultura de la empresa. Implementar y mantener el sistema de gestión de calidad de la compañía. Establecer y asegurar el seguimiento de indicadores y objetivos de calidad en las áreas estratégicas. Asegurar en todos los procesos de la compañía el cumplimiento de normativas de calidad nacionales e internacionales (GMP, FDA, EMA, UEEA, etc.). Supervisar los procesos de desarrollo, fabricación, ensayo y distribución para garantizar que los productos cumplen las normas de calidad pertinentes antes de su comercialización. Identificar los posibles riesgos de calidad que puedan afectar a la seguridad de los pacientes y a la calidad de los productos, y proponer estrategias de mitigación de riesgos. Velar por el mantenimiento de las certificaciones de calidad de la compañía. Liderar y gestionar las inspecciones regulatorias y auditorías de clientes. Supervisar la revisión y aprobación de la documentación de calidad de productos y procesos Grado en ciencias farmacéuticas, química o afines. Inglés nivel advanced (C1) Al menos 5 años de experiencia gestionando equipos en calidad dentro de la industria farmacéutica Habilidades organizativas con capacidad para gestionar múltiples proyectos y prioridades simultáneamente. En Solutia GHS garantizamos que todos nuestros procesos de selección se desarrollan en base a criterios objetivos, valorando únicamente las competencias, la experiencia y el talento de las personas candidatas. Promovemos la igualdad de oportunidades y no toleramos ningún tipo de discriminación por razón de sexo, género, edad, origen, raza, religión, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra circunstancia personal o social. Asimismo, nuestra política retributiva se rige por el principio de equidad salarial ante el desempeño de las mismas funciones, reforzando nuestro compromiso con un entorno laboral diverso, inclusivo y respetuoso.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a GxP Training Manager para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de diseñar, implementar y mantener el sistema de formación regulatoria bajo normativas GxP para asegurar que todo el personal cuenta con las competencias necesarias para desempeñar sus funciones conforme a los estándares de calidad y requisitos regulatorios. Asimismo, deberá anticiparse a las necesidades formativas, manteniéndose actualizado sobre las últimas novedades y mejoras prácticas del sector, y promoviendo proactivamente su incorporación al sistema formativo. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: Desarrollar, implementar y mantener el plan anual de formación GxP, integrando observaciones regulatorias y desviaciones para reforzar el sistema y reducir el error humano. Gestionar el VLMS, incluida la creación y promoción de cursos internos y externos. Definir criterios de aprobación y establecer programas de certificación cuando sea necesario para garantizar el cumplimiento normativo. Optimización de las matrices de formación y, asignación de planes formativos GxP. Cocreación y seguimiento de métricas de formación agiles y eficientes. Garantizar la formación inicial, recurrente y específica de puesto conforme a los requisitos GxP. Soporte y coordinación de la formación en SOP’s, cambios de procesos y nuevos procedimientos. Asegurar el cumplimiento normativo del sistema formativo, incorporando tendencias y requisitos emergentes. Preparar y proporcionar documentación y evidencias de formación para auditorías internas y externas. Monitorizar desviaciones o brechas formativas y coordinar acciones correctivas. Colaborar con SME (Subject Matter Experts) para asegurar la calidad técnica de los contenidos. Apoyar a managers y líderes de área en la planificación de rutas formativas específicas para sus equipos. Garantizar que los planes de formación son eficientes, se adecuan a las necesidades de cada puesto de trabajo y se mantienen actualizados. Definir junto con Managers y Recursos Humanos los criterios de selección y capacitación de formadores GxP. Impulsar un proceso de mejora continua del sistema de formación GxP alineado con la excelencia operacional. Aptitudes y experiencia requeridas: Licenciatura en Ciencias de la Salud o Experimentales Experiencia mínima de 5 años en rol de formación en entorno GxP dentro de la industria farmacéutica, biotecnológica o afines. Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia en entornos GMP. Muy valorable experiencia previa en inspecciones FDA. Nivel alto de inglés. Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h) Contrato indefinido. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…). Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Desde Hays Technology buscamos un Account Manager I+D+i (Vallés Occidental ) para gestionar y potenciar la relación con clientes estratégicos, identificando oportunidades de innovación, asesorándolos en sus proyectos tecnológicos y liderando propuestas de financiación (local, nacional y europea). El rol combina gestión de cuentas, visión consultiva, conocimiento en programas de I+D+i y habilidades comerciales. Responsabilidades Gestionar una cartera de clientes, asegurando un acompañamiento continuo y una relación de largo plazo. Identificar oportunidades de innovación y desarrollo de proyectos dentro de cada cliente. Liderar la preparación, presentación y seguimiento de propuestas de financiación pública (CDTI, AEI, EIC, Horizon Europe, etc.). Coordinar equipos técnicos internos para la elaboración de memorias y documentación. Mantenerse actualizado sobre programas de ayudas, subvenciones y tendencias en innovación. Impulsar crecimiento de negocio en las cuentas asignadas mediante la detección proactiva de nuevas oportunidades. Reportar avances, KPIs y evolución de cartera al equipo directivo. Requisitos Formación universitaria en ingeniería, ciencias, economía o áreas relacionadas. Experiencia mínima de 2–3 años en consultoría de I+D+i, gestión de ayudas, gestión de cuentas o entornos similares. Conocimiento de programas de financiación de I+D+i (nacionales y europeos). Capacidad para trabajar con clientes de manera consultiva y estratégica. Excelentes habilidades de comunicación, redacción y relación interpersonal. Orientación a objetivos, proactividad y capacidad de trabajar de forma autónoma. Se valorará Conocimiento del tejido empresarial tecnológico e industrial. Experiencia en venta consultiva. Nivel avanzado de inglés. Ofrecemos Incorporación a un equipo experto y altamente colaborativo. Plan de desarrollo profesional y oportunidades de crecimiento interno. Flexibilidad horaria y modelo híbrido de trabajo. Participación en proyectos de innovación de alto impacto. Retribución competitiva acorde a la experiencia aportada (fijo + variable). ¿Comentamos?

Descripción del puesto En Ziacom Medical Group buscamos incorporar un/a Técnico/a de Calidad – Garante para un puesto temporal de 10 meses , que asegure el correcto funcionamiento del Sistema de Gestión de Calidad de la organización, coordinando actividades clave, garantizando el cumplimiento normativo y colaborando activamente con los distintos departamentos. Funciones principales Coordinar las labores del personal administrativo en la gestión de los datos de entrada a los sistemas. Resolver, en la medida de lo posible, los contratiempos que impidan el avance del trabajo administrativo. Asegurar el mantenimiento y la mejora continua de los Sistemas de Gestión. Colaborar en auditorías internas y externas y, cuando sea necesario, auditar a proveedores críticos. Asesorar técnicamente y a nivel normativo en los procesos de Investigación y Desarrollo de nuevos productos. Coordinar el Programa de Garantía de la Organización. Coordinar y supervisar el control de la trazabilidad de la organización. Asegurar el cumplimiento de los procedimientos, controles y estándares de calidad en los procesos productivos. Colaborar en la resolución de incidencias junto con los diferentes departamentos. Liberar producto conforme a los requisitos establecidos. Estudios y Formación Licenciatura o Grado en Ciencias de la Salud o Ciencias Experimentales . Formación específica en Calidad y en herramientas para su desarrollo . Formación en Normas ISO 9001 e ISO 13485 . Formación en Inglés (nivel técnico valorable). Requisitos Experiencia previa en un puesto similar (valorable según sector). Conocimiento práctico de sistemas de gestión de calidad. Capacidad de coordinación, organización y resolución de problemas. Habilidades de comunicación y trabajo en equipo. Rigor, proactividad y orientación a la mejora continua. Se ofrece Contrato temporal de 10 meses . Incorporación a una empresa en crecimiento. Buen ambiente de trabajo y colaboración interdepartamental. Condiciones salariales acordes a la experiencia y valía del candidato/a. Ubicación: Pinto, Madrid Tipo de contrato: Temporal (10 meses) Jornada: Completa y 100% presencial Incorporación: Inmediata Si estás interesado/a, envíanos tu candidatura

En Noucor, compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países .En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Clinical and Preclinical Development. ¿Te apuntas?¿Qué harás?Colaborar en la planificación y ejecución del desarrollo clínico y/o preclínico de un producto VAM y/o NCEs, en relación al desarrollo biofarmacéutico, los ensayos clínicos y/o preclínicos, registro y post-registro.Responsabilidades:Diseñar, gestionar, hacer seguimiento, finalización y difusión de ensayos clínicos y/o preclínicos planificados.Asegurar la conformidad de la ejecución de ensayos clínicos conforme a las Buenas Prácticas Clínicas y los procedimientos de la compañía.Elaboración, gestión y/o actualización de la documentación de registro relacionada, así como de la derivada de deficiencias durante la fase de evaluación clínica y/o preclínica.Gestión de la información y contacto con los expertos clínicos y preclínicos externos.Coordinar las tareas destinadas a obtener la documentación y material necesario para la realización de ensayos clínicos realizados con un producto en fase de investigación o con nuevas indicaciones terapéuticas en productos ya comercializados (fases I a IV).Desempeñar todas las acciones referentes a diseño (redacción/revisión de protocolos y otra documentación técnica), gestión (selección investigadores, medicación, etc.), seguimiento y finalización (revisión informe final y otros procedimientos) del ensayo clínico.Contactar, solicitar presupuestos y seleccionar a proveedores (empresas de investigación por contrato: CRO) más adecuadas para la realización de los estudios preclínicos y/o ensayos clínicos planificados.Realizar la supervisión y el seguimiento de los estudios clínicos o preclínicos encomendados (monitorización) a las CROs e informar periódicamente al responsable de PM.Prestar asesoramiento y cooperación a aquellos departamentos y/o Áreas de la empresa que estén implicados en los diferentes aspectos y que participan en la elaboración y/o actualización del dossier técnico del producto (regulatory affairs, farmacovigilancia, etc…).¿Qué buscamos?Formación universitaria en ciencias de la salud, preferentemente farmacia, sino también valorable biología humana, biotecnología o biomedicina.Mínimo 5 años de experiencia en estudios de clínicos en fase de ensayos II a IV. Mínimo 2 años coordinando ensayos a nivel global (Clinical PM, Study Manager). Valorable experiencia en estudios preclínicos.Inglés alto (C1)Conocimiento de las GCPs.¿Qué ofrecemos?⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral.

Solutia Life Sciences (división de reclutamiento de Solutia) se especializa en perfiles técnicos y mandos intermedios en los sectores farmacéutico, biotecnológico y de dispositivos médicos. Desde Solutia Life Sciences buscamos un líder apasionado por la calidad y las personas para asumir el rol de Quality Assurance Manager en una compañía líder en desarrollo, producción y comercialización de medicamentos y complementos alimenticios que se encuentra en plena expansión. Liderar y supervisar todas las actividades relacionadas con el aseguramiento de la calidad en nuestras operaciones garantizando que todos los productos fabricados y/o distribuidos cumplan con los estándares de calidad internos, normativas regulatorias y expectativas de los clientes. Garantizar que se mantenga la calidad y la integridad de los productos de la empresa a lo largo de toda la cadena de suministro. Liderar los equipos de garantía de calidad y dirección técnica para garantizar la excelencia en los procesos de aseguramiento de calidad de la compañía, de acuerdo con una organización transversal y colaborativa con otros de departamentos de la empresa y partners externos. Promover una cultura de mejora continua y excelencia en la calidad. Asegurar que la calidad esté integrada en las operativas de la compañía y que forme parte de la cultura de la empresa. Implementar y mantener el sistema de gestión de calidad de la compañía. Establecer y asegurar el seguimiento de indicadores y objetivos de calidad en las áreas estratégicas. Asegurar en todos los procesos de la compañía el cumplimiento de normativas de calidad nacionales e internacionales (GMP, FDA, EMA, UEEA, etc.). Supervisar los procesos de desarrollo, fabricación, ensayo y distribución para garantizar que los productos cumplen las normas de calidad pertinentes antes de su comercialización. Identificar los posibles riesgos de calidad que puedan afectar a la seguridad de los pacientes y a la calidad de los productos, y proponer estrategias de mitigación de riesgos. Velar por el mantenimiento de las certificaciones de calidad de la compañía. Liderar y gestionar las inspecciones regulatorias y auditorías de clientes. Supervisar la revisión y aprobación de la documentación de calidad de productos y procesos Grado en ciencias farmacéuticas, química o afines. Inglés nivel advanced (C1) Al menos 5 años de experiencia gestionando equipos en calidad dentro de la industria farmacéutica Habilidades organizativas con capacidad para gestionar múltiples proyectos y prioridades simultáneamente. En Solutia GHS garantizamos que todos nuestros procesos de selección se desarrollan en base a criterios objetivos, valorando únicamente las competencias, la experiencia y el talento de las personas candidatas. Promovemos la igualdad de oportunidades y no toleramos ningún tipo de discriminación por razón de sexo, género, edad, origen, raza, religión, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra circunstancia personal o social. Asimismo, nuestra política retributiva se rige por el principio de equidad salarial ante el desempeño de las mismas funciones, reforzando nuestro compromiso con un entorno laboral diverso, inclusivo y respetuoso.

Somos un grupo internacional innovador, con amplia experiencia en la comercialización de productos farmacéuticos en el ámbito geográfico de Centroamérica y el Caribe. Objetivo principal del puesto: Gestionar los registros sanitarios de los diferentes productos comercializados en el territorio donde opera el Grupo ya sean medicamentos, producto cosmético, producto natural, suplemento alimenticio o dispositivos médicos, asegurando el cumplimiento de los planes comerciales y económicos del Grupo Profármaco. Entre sus funciones principales se encontrará: Realizar la revisión, recopilación, validación y preparación de la documentación técnica, legal, técnico-legal y muestras para el registro de distintos productos, para ser presentados en los territorios donde se opera. Gestionar la adecuación y estudio de materiales de acondicionamiento, prospecto ficha técnica para el registro, asegurándose el cumplimiento de normativas locales (CAC). Gestionar la gestión y seguimiento de los trámites de pre y post registro realizados por los agentes locales. Realizar el mantenimiento de registro sanitarios autorizados mediante la preparación y tramitación de modificaciones y renovaciones. Realizar el mantenimiento del sistema de archivo del departamento. Requisitos: Experiencia en puestos similares de más de 2 años. Licenciatura en Ciencias de la Salud, en Farmacia, Química o similares. Conocimiento de la normativa vigente aplicable al registro de productos sanitarios. Conocimiento en Sistema operativo Windows y Paquete office. Ingles avanzado ¿Te interesa? Aplica con nosotros.

Laboratoires Grand Fontaine es una empresa internacional, situada en Barcelona y especializada en ALIMENTOS para la nutrición clínica. Buscamos una persona para dar soporte a las áreas de I+D, Calidad y Asuntos regulatorios. Se ofrece la posibilidad de incorporarse a una joven empresa en crecimiento con un equipo humano dinámico, profesional y comprometido con el proyecto común. Tareas a desarrollar: La persona seleccionada dará soporte en las siguientes funciones: Elaboración de especificaciones de producto y documentación técnica Coordinación de analíticas con los laboratorios Seguimiento de los controles de producto Seguimiento de los estudios de estabilidad Apoyo en la elaboración de dosieres de registro Desarrollo de nuevos productos Gestión de las liberaciones de productos Apoyo en la Gestión de la Calidad Todas las tareas estarán supervisadas por un responsable del área. Perfil buscado: Últimos cursos de CTA, Ingeniería en Industrias alimentarias, Nutrición, grados de Ciencias de la Salud, Química, o másteres relacionados. Rigor, autonomía, meticulosidad, flexibilidad, organización, entusiasmo, compromiso Buen nivel de inglés, tanto hablado como escrito Manejo de herramientas informáticas Remuneración : sí Periodo : 6 meses en prácticas. Jornada completa 8 horas de lunes a viernes. Inicio : Inmediato Localización : Barcelona Contacto :

Buscamos un/a Técnico/a de Toxicología para una empresa líder en el sector químico y de gran consumo, cuya misión será apoyar en la evaluación de la seguridad de productos y garantizar el cumplimiento de los requisitos científicos y regulatorios aplicables. Realizar evaluaciones de riesgo toxicológico de productos cosméticos, biocidas y nutricionales. Revisar y analizar documentación técnica y científica sobre ingredientes y sustancias activas. Contribuir al mantenimiento de documentación regulatoria y a actividades de vigilancia del mercado. Dar soporte en la planificación y seguimiento de ensayos relacionados con la seguridad y eficacia de productos. Facilitar soporte técnico en toxicología a diferentes departamentos y equipos internos. Grado en Ciencias Químicas, Farmacia, Biología o formación similar. Valorable formación específica en toxicología o evaluación de la seguridad. Nivel de inglés requerido. Al menos 1 año de experiencia en funciones relacionadas con toxicología o regulación. Habilidades en análisis de información científica, gestión de proyectos y trabajo en equipo. Conocimientos de ofimática (MS Office). Formación obligatoria en prevención de riesgos laborales y buenas prácticas aplicables.

¿ Te apasiona la tecnología y el aprendizaje continuo? ¿ Te gusta resolver problemas complejos y colaborar con equipos multidisciplinares? ¿ Te motiva trabajar en un entorno internacional, con actualizaciones y retos constantes? ¡ Sigue leyendo! Únete a una empresa líder en soluciones tecnológicas, embarcada en un ambicioso proyecto de implantación global de Microsoft Dynamics 365 Finance & Supply Chain Management (D365 F& SCM). TU MISIÓ N Actualmente estamos implementando Microsoft Dynamics 365 Finance & Supply Chain Management como nuestro nuevo sistema ERP global. Para apoyar esta transformación, estamos buscando un desarrollador/a experimentado/a de Dynamics 365 para unirse a nuestro equipo central de ERP. Este rol es crítico para asegurar el éxito de la personalización, extensión e integración de D365 F& SCM a través de nuestras unidades de negocio. Trabajará en estrecha colaboración con consultores funcionales, analistas de negocio, usuarios clave y nuestro socio de implementación externo para desarrollar soluciones a medida que satisfagan nuestros requisitos operativos y estratégicos. TUS RESPONSABILIDADES Desarrollo y personalización Diseñar, desarrollar e implementar personalizaciones y extensiones mediante X++, Power Platform y Azure Dev Ops. Implementar entidades de datos, trabajos por lotes, flujos de trabajo e informes dentro del ecosistema D365 F& SCM. Participar en revisiones de código y garantizar la alineación con las mejores prácticas y estándares de rendimiento de Microsoft. Integración Desarrollar y mantener interfaces entre D365 y otros sistemas internos (por ejemplo, Salesforce, Qlik, bases de datos heredadas). Aprovechar el marco de gestión de datos (DMF) y las API OData/RESTful para integraciones externas. Dar soporte a Azure Logic Apps, Service Bus y otros componentes de middleware según sea necesario. Pruebas y validación Colaborar con probadores y usuarios clave para apoyar los ciclos de pruebas unitarias, SIT y UAT. Solucionar y resolver problemas técnicos identificados durante las fases de prueba. Documentación y gobernanza Crear y mantener documentación técnica, incluidos documentos de diseño técnico, registros de control de versiones y procedimientos de despliegue. Garantizar la trazabilidad entre los requisitos (capturados en Azure Dev Ops) y los entregables técnicos. Colaboración Trabajar junto con consultores funcionales para comprender los requisitos empresariales y traducirlos en soluciones técnicas escalables. Coordinarse con la oficina de proyectos de ERP y el socio de implementación externo (COSMO CONSULT) para garantizar una entrega puntual y precisa. LO QUE BUSCAMOS EN TI Formación: Grado o Máster en Ciencias de la Computación, Informática o áreas relacionadas. Muy valorable Certificaciones de Microsoft en Dynamics 365 (por ejemplo, MB-300, MB-500). Experiencia: Más de 3 años de experiencia práctica con Microsoft Dynamics 365 F& SCM (anteriormente AX). Sólida experiencia en desarrollo X++, incluyendo clases, formularios, extensiones y entidades personalizadas. Sólida comprensión de la arquitectura de D365, LCS (Lifecycle Services) y gestión de entornos. Conocimientos: X++ Familiaridad con el control de versiones (Git), herramientas de depuración y ajuste de rendimiento. SQL Server Tecnologías de integración (OData, REST APIs, DMF, Logic Apps) Power Platform (Power Automate, Power Apps) Azure Dev Ops (pipelines, version control, build and release management) Idiomas: Inglés fluido (escrito y hablado) y valorable otros idiomas (por ejemplo, alemán). Habilidades: Persona con fuertes habilidades analíticas y de resolución de problemas, mentalidad proactiva, capacidad para trabajar bajo presión y gestionar múltiples prioridades. Excelentes habilidades de comunicación y trabajo en equipo. LO QUE TE OFRECEMOS Innovación y crecimiento: Te incorporarás a un equipo altamente tecnológico, con oportunidades de participar en un en un proyecto internacional de transformación digital de alto impacto. Oportunidad de dar forma y construir procesos ERP centrales que impactan en toda la organización. Desarrollo profesional: Plan de formación continua y posibilidad de crecer en un entorno internacional dinámico. Acceso a formación y recursos de Microsoft para un crecimiento profesional continuo. Beneficios sociales: Seguro médico, seguro de vida, planes de bienestar y ventajas relacionadas con la digitalización y la conciliación laboral. Salario competitivo, acorde a tu experiencia y perfil. Entorno de trabajo colaborativo, estrecha colaboración con un equipo multidisciplinar y multicultural, donde tu aportación será clave para el éxito del proyecto.

¿Buscas un nuevo reto para continuar desarrollando tu carrera profesional? En ALTEN España, creemos que superar las expectativas de las personas es clave para alcanzar el éxito. Por ello, desde el área de Life Sciences, buscamos incorporar un/a GLOBAL SQE TRAINING – Project Specialist para un proyecto estratégico de alcance global, ubicado en Barcelona. ¿Cuál será tu misión? Actuar como Project Specialist estratégico en formación regulada y funcional (GMP, GDP, EHS), liderando la definición, coordinación e implementación de sistemas y procesos de training alineados con estándares internacionales y la estrategia global de SQE. El rol será clave para impulsar la excelencia en cumplimiento normativo, la digitalización del aprendizaje y la mejora continua, trabajando de forma transversal con múltiples stakeholders a nivel global. ¿Qué funciones podrás realizar? Liderar proyectos globales y locales de formación regulada y funcional, asegurando el cumplimiento de plazos, objetivos estratégicos y estándares de calidad. Definir, mantener y evolucionar SOPs, políticas, métricas y modelos de gobernanza relacionados con training regulado. Contribuir al desarrollo del roadmap global de formación, impulsando procesos armonizados y herramientas digitales. Colaborar con People & Organization Global Talent y líderes funcionales en el desarrollo de capacidades críticas mediante planes de formación. Impulsar la adopción y optimización de sistemas digitales de aprendizaje (LMS) para mejorar la experiencia del usuario y la eficiencia operativa. Definir KPIs, analizar resultados y proponer acciones correctivas orientadas a la mejora continua. Actuar como punto clave durante auditorías e inspecciones regulatorias, presentando evidencias y métricas de formación. Gestionar stakeholders globales, sites y proveedores externos, asegurando alineamiento, sinergias y correcta ejecución. ¿Qué esperamos de ti? Grado en Ciencias (Farmacia, Química, Biotecnología) o Ingeniería. Máster en Industria Farmacéutica, Gestión de Proyectos o similar (valorable). Experiencia en departamentos de formación en entornos regulados y/o en gestión de proyectos dentro del sector farmacéutico u otros entornos regulados. Experiencia en formación digital y sistemas LMS (Success Factors, Track Wise Digital u otros). Nivel de inglés avanzado Disponibilidad para viajes nacionales e internacionales según necesidades del proyecto. Competencias clave Perfil proactivo, autónomo y con fuerte orientación a resultados (sin gestión directa de equipo). Alta capacidad de influencia y gestión transversal. Excelentes habilidades organizativas y atención al detalle. Comunicación clara y eficaz en entornos multiculturales y globales. Visión estratégica y mindset de mejora continua. ¿Qué te espera en ALTEN España? Participación en proyectos globales estratégicos dentro del sector Life Sciences. Entorno profesional, dinámico y altamente colaborativo. Acompañamiento y seguimiento continuo por parte del equipo ALTEN. Oportunidades reales de desarrollo profesional en un entorno internacional y regulado. Si buscas un rol con alto impacto global, capacidad de transformación y visibilidad estratégica dentro de una compañía de primer nivel... ¡Queremos conocerte!

Responsabilidades principales: Diseñar y desarrollar contenidos científicos destinados a soportes de comunicación y difusión de carácter promocional. Evaluar, validar y dar conformidad a materiales científicos y de comunicación, garantizando el rigor y la coherencia científica. Colaborar de manera activa con los equipos de Marketing, contribuyendo con propuestas estratégicas, detectando oportunidades de crecimiento y aportando conocimiento sobre líderes de opinión relevantes (KOLs). Impartir y participar en programas formativos presenciales y virtuales dirigidos a equipos internos, profesionales sanitarios y/o consumidores, abordando aspectos relacionados con la piel, patologías dermatológicas y productos, en coordinación con el área de Formación y según las necesidades del negocio. Asistir a congresos científicos como parte del equipo médico, participando en sesiones científicas, elaborando informes, resúmenes y presentaciones, así como en la preparación y exposición de pósters y comunicaciones. Brindar soporte científico especializado para resolver consultas internas y externas relacionadas con el portafolio de productos de la compañía. Trabajar de forma alineada con Marketing e I+D en el diseño y ejecución de planes médicos integrados para las marcas. Cooperar con los departamentos clínico, preclínico y de Asuntos Regulatorios para optimizar mensajes, claims y materiales de comunicación científica. Organizar y coordinar simposios científicos y encuentros independientes con KOLs, asegurando el cumplimiento de estándares éticos y de calidad. Gestionar y mantener actualizada la base de datos de líderes de opinión. Identificar oportunidades de mejora y participar en la elaboración o actualización de procedimientos normalizados de trabajo (SOPs). En el caso de posiciones de liderazgo, actuar como referente técnico-científico (SME) para la Unidad de Negocio dentro de su ámbito de responsabilidad. Impulsar el desarrollo y fortalecimiento del rol del personal técnico dentro de la organización. Requisitos (H/M/D): Experiencia: Un mínimo de 2-3 años de experiencia en un puesto similar en sector Pharma o sector Gran Consumo. Formación: Titulación Universitaria en Ciencias de la Vida. Idiomas: Inglés intermedio alto (B2).

En Noucor, compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países .En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Clinical and Preclinical Development. ¿Te apuntas?¿Qué harás?Colaborar en la planificación y ejecución del desarrollo clínico y/o preclínico de un producto VAM y/o NCEs, en relación al desarrollo biofarmacéutico, los ensayos clínicos y/o preclínicos, registro y post-registro.Responsabilidades:Diseñar, gestionar, hacer seguimiento, finalización y difusión de ensayos clínicos y/o preclínicos planificados.Asegurar la conformidad de la ejecución de ensayos clínicos conforme a las Buenas Prácticas Clínicas y los procedimientos de la compañía.Elaboración, gestión y/o actualización de la documentación de registro relacionada, así como de la derivada de deficiencias durante la fase de evaluación clínica y/o preclínica.Gestión de la información y contacto con los expertos clínicos y preclínicos externos.Coordinar las tareas destinadas a obtener la documentación y material necesario para la realización de ensayos clínicos realizados con un producto en fase de investigación o con nuevas indicaciones terapéuticas en productos ya comercializados (fases I a IV).Desempeñar todas las acciones referentes a diseño (redacción/revisión de protocolos y otra documentación técnica), gestión (selección investigadores, medicación, etc.), seguimiento y finalización (revisión informe final y otros procedimientos) del ensayo clínico.Contactar, solicitar presupuestos y seleccionar a proveedores (empresas de investigación por contrato: CRO) más adecuadas para la realización de los estudios preclínicos y/o ensayos clínicos planificados.Realizar la supervisión y el seguimiento de los estudios clínicos o preclínicos encomendados (monitorización) a las CROs e informar periódicamente al responsable de PM.Prestar asesoramiento y cooperación a aquellos departamentos y/o Áreas de la empresa que estén implicados en los diferentes aspectos y que participan en la elaboración y/o actualización del dossier técnico del producto (regulatory affairs, farmacovigilancia, etc…).¿Qué buscamos?Formación universitaria en ciencias de la salud, preferentemente farmacia, sino también valorable biología humana, biotecnología o biomedicina.Mínimo 5 años de experiencia en estudios de clínicos en fase de ensayos II a IV. Mínimo 2 años coordinando ensayos a nivel global (Clinical PM, Study Manager). Valorable experiencia en estudios preclínicos.Inglés alto (C1)Conocimiento de las GCPs.¿Qué ofrecemos?⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral.

Desde Hays Technology buscamos un Account Manager I+D+i (Vallés Occidental ) para gestionar y potenciar la relación con clientes estratégicos, identificando oportunidades de innovación, asesorándolos en sus proyectos tecnológicos y liderando propuestas de financiación (local, nacional y europea). El rol combina gestión de cuentas, visión consultiva, conocimiento en programas de I+D+i y habilidades comerciales. Gestionar una cartera de clientes, asegurando un acompañamiento continuo y una relación de largo plazo. Identificar oportunidades de innovación y desarrollo de proyectos dentro de cada cliente. Coordinar equipos técnicos internos para la elaboración de memorias y documentación. Reportar avances, KPIs y evolución de cartera al equipo directivo. Formación universitaria en ingeniería, ciencias, economía o áreas relacionadas. Experiencia mínima de 2–3 años en consultoría de I+D+i, gestión de ayudas, gestión de cuentas o entornos similares. Conocimiento de programas de financiación de I+D+i (nacionales y europeos). Capacidad para trabajar con clientes de manera consultiva y estratégica. Excelentes habilidades de comunicación, redacción y relación interpersonal. Orientación a objetivos, proactividad y capacidad de trabajar de forma autónoma. Conocimiento del tejido empresarial tecnológico e industrial. Experiencia en venta consultiva. Nivel avanzado de inglés. Incorporación a un equipo experto y altamente colaborativo. Plan de desarrollo profesional y oportunidades de crecimiento interno. Flexibilidad horaria y modelo híbrido de trabajo. Participación en proyectos de innovación de alto impacto. Retribución competitiva acorde a la experiencia aportada (fijo + variable). ¿

Responsabilidades principales: Diseñar y desarrollar contenidos científicos destinados a soportes de comunicación y difusión de carácter promocional. Evaluar, validar y dar conformidad a materiales científicos y de comunicación, garantizando el rigor y la coherencia científica. Colaborar de manera activa con los equipos de Marketing, contribuyendo con propuestas estratégicas, detectando oportunidades de crecimiento y aportando conocimiento sobre líderes de opinión relevantes (KOLs). Impartir y participar en programas formativos presenciales y virtuales dirigidos a equipos internos, profesionales sanitarios y/o consumidores, abordando aspectos relacionados con la piel, patologías dermatológicas y productos, en coordinación con el área de Formación y según las necesidades del negocio. Asistir a congresos científicos como parte del equipo médico, participando en sesiones científicas, elaborando informes, resúmenes y presentaciones, así como en la preparación y exposición de pósters y comunicaciones. Brindar soporte científico especializado para resolver consultas internas y externas relacionadas con el portafolio de productos de la compañía. Trabajar de forma alineada con Marketing e I+D en el diseño y ejecución de planes médicos integrados para las marcas. Cooperar con los departamentos clínico, preclínico y de Asuntos Regulatorios para optimizar mensajes, claims y materiales de comunicación científica. Organizar y coordinar simposios científicos y encuentros independientes con KOLs, asegurando el cumplimiento de estándares éticos y de calidad. Gestionar y mantener actualizada la base de datos de líderes de opinión. Identificar oportunidades de mejora y participar en la elaboración o actualización de procedimientos normalizados de trabajo (SOPs). En el caso de posiciones de liderazgo, actuar como referente técnico-científico (SME) para la Unidad de Negocio dentro de su ámbito de responsabilidad. Impulsar el desarrollo y fortalecimiento del rol del personal técnico dentro de la organización. Requisitos (H/M/D): Experiencia: Un mínimo de 2-3 años de experiencia en un puesto similar en sector Pharma o sector Gran Consumo. Formación: Titulación Universitaria en Ciencias de la Vida. Idiomas: Inglés intermedio alto (B2).

En NTT DATA estamos buscando un Principal Data Scientist cualificado para unirse a nuestro dinámico equipo y contribuir al futuro impulsado por IA para trabajar para un importante cliente dedicado a la aviación. Liderará el equipo de Ciencia de Datos en el desarrollo y entrega de herramientas avanzadas de IA diseñadas para transformar una variedad de dominios en cliente. Ser la autoridad principal sobre la calidad, robustez y relevancia comercial de todos los entregables de Ciencia de Datos, manteniendo estándares rigurosos en todo el equipo. Proporcionar liderazgo estratégico y mentoría al equipo de Ciencia de Datos, fomentando la innovación en el desarrollo de soluciones avanzadas de IA. Dirigir el diseño, desarrollo y despliegue de herramientas de IA para impulsar la transformación en múltiples dominios dentro del grupo, asegurando que las soluciones sean escalables e impactantes. Colaborar estrechamente con partes interesadas comerciales clave y equipos interfuncionales, incluyendo viajes internacionales regulares para facilitar el compromiso en persona, garantizando la alineación de las soluciones de IA con los objetivos organizacionales. Liderar la justificación y comunicación clara de estrategias de selección y despliegue de modelos, asegurando plena transparencia y asegurando el respaldo de las partes interesadas para iniciativas de Ciencia de Datos. Facilitar un entendimiento de alto nivel entre las partes interesadas comerciales clave sobre la funcionalidad del modelo y la justificación de la selección, traduciendo conceptos técnicos complejos en percepciones concisas y alineadas con el negocio. Experiencia requerida: Doctorado en Ciencia de Datos, Ciencias de la Computación, Estadística o una disciplina estrechamente relacionada. Un mínimo de 10 años de experiencia en ciencia de datos e inteligencia artificial, con un historial comprobado de liderazgo exitoso en proyectos y equipos de IA de alto impacto para entregar resultados comerciales medibles. Amplia experiencia en establecer y mantener marcos de aseguramiento de calidad rigurosos y protocolos de gobernanza para iniciativas de Ciencia de Datos, asegurando estándares consistentemente altos en todos los proyectos. Experiencia significativa en consultoría, demostrando una capacidad sobresaliente para comprometer, influir y construir relaciones con partes interesadas en todos los niveles organizacionales. Dominio avanzado en múltiples áreas de Ciencia de Datos (por ejemplo, aprendizaje automático, optimización, simulación, aprendizaje profundo, IA generativa, etc.) con una comprensión integral de las bases matemáticas que subyacen a los algoritmos de IA. Capacidad comprobada para liderar e inspirar equipos interfuncionales, impulsando la colaboración y traduciendo percepciones técnicas complejas en estrategias accionables que generen valor comercial. Habilidades excepcionales de comunicación y compromiso, con capacidad para construir relaciones con partes interesadas en todos los niveles organizacionales y asegurando que sus necesidades sean comprendidas y atendidas de manera efectiva. Experiencia demostrada en gobernanza de IA, marcos éticos y cumplimiento normativo, asegurando el desarrollo y despliegue responsable y transparente de iniciativas de Ciencia de Datos. ¿Buscamos integrar este perfil en el equipo de Zaragoza, donde contamos con dos oficinas (El Trovador y Aragonia). No obstante, colaboramos con equipos distribuidos en diferentes localizaciones por lo que tenemos un modelo de trabajo muy flexible. Para esta oportunidad buscamos a futuros compis abiertos a hacer viajes semanales a Barcelona. ¿Contrato indefinido desde el primer momento. &##Participar en proyectos destacados. &##Ayuda flex (ayuda extra aparte de tu salario): 126 euros más al mes como ayuda al teletrabajo y a las dietas. &##Amplia carta de beneficios sociales: seguro médico &##127973;; y ventajas y descuentos en diversos productos y servicios que disfrutamos como colectivo &##128184;. &##Jornada completa con flexibilidad horaria, donde el horario oficial sería de lunes a jueves de 08:30 a 18:00 y los viernes de 08:00 a 15:00. Los meses de julio, agosto y mitad de septiembre hacemos jornada intensiva, de lunes a viernes de 08:00 a 15:00. &##27 días de vacaciones (23 días laborales + 2 días de libre disposición + 24 de diciembre nochebuena + 31 de diciembre nochevieja). &##Acceso a los cursos de nuestra universidad corporativa (idiomas, formación técnica y habilidades competenciales). &##No puedes perderte nuestra mítica fiesta de verano! &##Ambiente laboral diverso, creativo, colaborativo y multinacional. &##Ofrecer soluciones tecnológicas, de negocio, estrategia, desarrollo y mantenimiento de aplicaciones, siendo un referente en consultoría. Todo gracias a la colaboración entre equipos, la calidad humana de nuestra gente y a que no nos conformamos con lo establecido, buscamos siempre la innovación que nos acerca al futuro. Nuestra esencia nos ha llevado a la vanguardia de la tecnología, a romper paradigmas y a brindar las soluciones que realmente se corresponden a las necesidades de cada cliente. Nuestro talento nos ha hecho poder decir con orgullo que somos una de las 6 empresas TOP de tecnologías en el mundo.

Técnicas Reunidas (TR) es una compañía Internacional de Ingeniería y Construcción líder del sector Oil & Gas, especializada en el diseño, construcción y ejecución de plantas industriales a nivel mundial. También participamos en proyectos relacionados con hidrógeno, biomasa, biocombustibles, descarbonización, inteligencia artificial y digitalización. El crecimiento sostenible, la descarbonización y la transición energética son los valores que representan nuestra cultura. Nuestro alto nivel de profesionalidad y compromiso nos impulsa a una investigación permanente para mejorar la eficiencia y la sostenibilidad y siempre con un riguroso cumplimiento de la ley y alineados con los más altos estándares éticos. En Técnicas Reunidas tenemos un firme compromiso con la igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres, así como con la diversidad, para ello realizamos rigurosos procesos de selección que lo garantizan. Si quieres formar parte de nuestro equipo para trabajar en proyectos punteros del sector, con desarrollo profesional y planes de carrera. Buscamos un/a Ingeniero/a de IA- Machine Learning para nuestro departamento de Transformación Digital y Robótica. Funciones: Participar en el desarrollo de soluciones de Inteligencia Artificial y Machine Learning. Apoyar en la creación de pipelines de datos , entrenamiento y evaluación de modelos. Colaborar en proyectos de LLMs, RAG, agentes inteligentes y automatización. Desarrollo de APIs sencillas en Python / FastAPI. Documentación técnica y pruebas de concepto. Requisitos: Máster o Grado en ingeniería/ciencias con hasta 5 años de experiencia o recién graduados o máster reciente en: Ingeniería de Datos. Ingeniería Informática. Ingeniería Telecomunicaciones. Matemáticas / Física / IA. Ciencia de Datos. Buscamos perfiles con vocación práctica , interés en robótica autónoma y capacidad para trasladar investigación a sistemas reales. Imprescindible: Python (nivel académico sólido). Fundamentos de ML / IA. Git y control de versiones. Ganas de aprender y crecer. Valorable: PyTorch / TensorFlow. LLMs (OpenAI, Ollama, HuggingFace). SQL / PostgreSQL. Docker básico. ¿Qué ofrecemos? Mentorización técnica y desarrollo profesional. Participación en proyectos internacionales de primer nivel dentro del sector, donde confluyen equipos multidisciplinares , con un entorno dinámico de trabajo que fomenta el crecimiento personal y la formación profesional continua . En Técnicas Reunidas además apostamos por las medidas de conciliación, por ello, trabajamos bajo un modelo híbrido (dos días de teletrabajo por semana), con flexibilidad horaria (de entrada y de salida) y jornada intensiva en verano. Ofrecemos adaptación específica del puesto de trabajo para personas con Certificado de Discapacidad del 33% o superior.

Ubicación: Madrid, España (Híbrido) Modalidad de trabajo: Híbrido o remoto Tipo de contrato: Indefinido, jornada completa Reporta a: CEO Incorporación: Inmediata ¿Te gustaría formar parte de un grupo innovador con una clara vocación de impacto social y una cultura de excelencia operativa? En Bolboreta Innova Group apostamos por la ciencia, la tecnología y el talento como motores de transformación. Nuestra misión es convertir el conocimiento científico en soluciones reales y sostenibles que mejoren la vida de las personas. Actualmente, el grupo se estructura en tres líneas de negocio: • • BIG Investiga, a poya a los científicos en la validación de hipótesis con impacto real en la sociedad., • • BIG Impulsa, i dentifica, financia y acompaña proyectos con potencial transformador a través de sus líneas de venture capital y venture builder. La misión más importante será el acompañamiento y gestión de proyectos manteniendo y preservando la cultura de Bolboreta Innova. Embajador/a de nuestros valores e identidad propia, haciendo que nuestra misión vital traspase fronteras más allá de nuestro ecosistema generando un impacto positivo en la sociedad. • • Liderarás el desarrollo estratégico y operativo del área., • • Consolidarás y desarrollarás el equipo, potenciando su talento y reforzando la capacidad colectiva para acompañar proyectos científicos con alto potencial de impacto., • • Asegurarás la captación y ejecución de proyectos con potencial transformador., • • Diseñarás procesos de trabajo eficaces y articularás la colaboración con otras áreas del Grupo., • • Representarás a BIG Investiga en el ecosistema científico y tecnológico., • • Impulsarás la identificación, planificación y justificación de subvenciones públicas asociadas a los proyectos, con el objetivo de asegurar que cada iniciativa cuente con los recursos y el respaldo que merece para avanzar, crecer y transformar., • Capacidad para construir y liderar equipos multidisciplinares., • Formación científica, con visión de negocio., • Conocimiento y experiencia en propiedad intelectual, • Experiencia con actores como universidades, centros de investigación, OTRIs o venture builders., • Pasión por la ciencia aplicada y el impacto social., • Conocimiento de mecanismos de financiación pública y justificación de subvenciones (valorable)., • Titulación universitaria en áreas científicas, tecnológicas o afines (ej. Biología, Biotecnología, Ingeniería, Física, Neurociencia, Ciencias de la Vida o de la Salud)., • Más de 8 años de experiencia liderando proyectos científicos, tecnológicos o de transferencia de conocimiento., • Experiencia en gestión de equipos multidisciplinares., • Visión estratégica combinada con capacidad de ejecución operativa., • Liderazgo inspiradory habilidad para movilizar equipos multidisciplinares en contextos complejos., • Excelentes dotes de comunicación y representación, capaces de conectar tanto con la comunidad científica como con actores institucionales, inversores y otros stakeholders., • Orientación a resultados, con capacidad para transformar hipótesis científicas en proyectos tangibles y de impacto., • Capacidad de negociación y gestión de alianzas, generando confianza en entornos colaborativos., • Mentalidad innovadora y resolutiva, con iniciativa para identificar oportunidades y diseñar soluciones prácticas., • Sensibilidad hacia el impacto social y la aplicación real del conocimiento científico., • Posgrado en gestión de la innovación, transferencia tecnológica, gestión de la investigación o MBA (valorable)., • Formación complementaria en liderazgo de equipos multidisciplinares o gestión de proyectos., • Formación técnica con visión de negocio o en gestión de la innovación. • Desarrollo profesional: Participarás en un entorno dinámico, colaborando con equipos financieros y de inversión., • Impacto real: Tu trabajo tendrá un efecto directo en la eficiencia financiera del Grupo., • Flexibilidad: Horario adaptable y posibilidad de modelo híbrido., • Cultura de innovación: Formarás parte de un equipo comprometido con la mejora continua y el impacto positivo. Desde Bolboreta Innova Group apostamos por el crecimiento distribuido y sostenible . Nuestra expansión hacia Canarias responde a una estrategia de impacto regional: generar oportunidades laborales de calidad, fomentar la innovación local y contribuir al desarrollo económico del archipiélago. Si eres una mente creativa con ganas de volar, tu lugar está en Bolboreta Innova Group . Si buscas generar un impacto positivo en la sociedad a través de la ciencia, tecnología y proyectos con alma, esta es tu empresa y este es tu puesto. No dudes en hacernos llegar tu CV y participar en el proceso de selección. Te esperamos!! Buscamos una persona con curiosidad tecnológica y muchas ganas de aprender, que quiera comenzar su carrera profesional en un entorno inspirador. Si te apasiona la programación, disfrutas resolviendo retos técnicos y quieres crecer trabajando en proyectos con impacto, ¡te estamos esperando! Buscamos una persona con gran capacidad analítica y dotes de comunicación. 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