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El proyecto “Cultura de paz y Fortalecimiento del Órgano Electoral Plurinacional (OEP)” ejecutado por el Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo (PNUD), en el marco de la fase de asistencia técnica a los procesos electorales nacionales (2020) y subnacionales (2021), viene iniciando una nueva etapa de fortalecimiento institucional de capacidades del Tribunal Supremo Electoral (TSE) y de los Tribunales Electorales Departamentales (TED) en periodo no electoral. Una vez finalizado el mencionado ciclo electoral de manera democrática y pacífica, el proyecto realizó una serie de ejercicios de lecciones aprendidas y de evaluación de los comicios en el TSE y los TEDs, así como una reflexión interna del equipo del proyecto electoral sobre los logros y dificultades experimentadas durante las gestiones mencionadas. Estas experiencias, sumadas a la retroalimentación obtenidas en reuniones con la Sala Plena del TSE, las Salas Plenas TEDs y los países cooperantes (Unión Europea, España y Canadá), permitieron identificar la importancia de dar continuidad con el proyecto para fortalecer las capacidades técnicas e institucionales del OEP y seguir consolidando la democracia boliviana. Asimismo, para reforzar esta necesidad, la Sala Plena del TSE solicitó al PNUD la realización de una Misión de Evaluación de Necesidades de Asistencia (NAM) con expertos internacionales de la Oficina de Asuntos Políticos y su División de Asistencia Electoral. La misión visito Bolivia en abril de 2021, determinando la pertinencia de dar continuidad al proyecto de asistencia electoral, con un enfoque adecuado al periodo entre elecciones. En el nuevo contexto postelectoral, el proyecto busca fortalecer el sistema democrático mejorando las capacidades del OEP para ejercer con independencia y transparencia sus funciones y mandatos constitucionales. Para ello, se implementarán tres componentes de asistencia técnica: i) Fortalecer la institucionalidad y las capacidades del OEP; ii) Consolidar la democracia intercultural y paritaria; iii) Desarrollar el derecho electoral. Se pretende que esta etapa de asistencia técnica se extienda hasta el año 2026. • Planificación, implementación y gestión técnica del proyecto., • Apoyar la elaboración y actualización de planes de trabajo, presupuestos y cronogramas, compilando y sistematizando información técnica y operativa., • Gestionar y mantener actualizada la documentación física y digital del proyecto, asegurando trazabilidad, orden y acceso oportuno a la información., • Brindar apoyo logístico y administrativo para la organización de reuniones, eventos, talleres, misiones y visitas de campo., • Monitoreo, evaluación y reporte programático., • Apoyar la implementación del sistema de monitoreo y evaluación del proyecto, recopilando y analizando información sobre avances y resultados., • Dar seguimiento a la ejecución presupuestaria, gastos y compromisos, generando insumos financieros para la toma de decisiones., • Preparar, revisar y consolidar informes técnicos, programáticos y financieros, de acuerdo con los lineamientos institucionales y requerimientos de donantes., • Asegurar el enfoque de género en la implementación del proyecto., • Facilitar la coordinación y comunicación permanente con áreas internas del PNUD, contrapartes institucionales, sociedad civil y cooperación internacional., • Apoyar el fortalecimiento de alianzas estratégicas y el relacionamiento con actores clave del proyecto., • Contribuir a la elaboración de insumos de comunicación, visibilidad y difusión de resultados del proyecto, adecuados al contexto institucional., • Apoyar la sistematización de lecciones aprendidas, buenas prácticas y productos de conocimiento del proyecto., • Lograr resultados: Nivel 1: Planifica y monitorea el trabajo propio, presta atención a los detalles, entrega trabajo de calidad en los límites establecidos., • Pensar innovadoramente: Nivel 1: Tiene apertura a ideas creativas/riesgos conocidos, resuelve problemas de manera pragmática, realiza mejoras., • Aprender continuamente: Nivel 1: Tiene mente abierta y curiosidad, comparte conocimiento, aprende de los errores, pide retroalimentación., • Adaptarse con agilidad: Nivel 1: Se adapta al cambio, maneja la ambigüedad/incertidumbre de manera constructiva, es flexible., • Actuar con determinación: Nivel 1: Muestra determinación y compromiso, capaz de responder calmadamente ante la adversidad, confiado., • Participar y asociarse: Nivel 1: Demuestra compasión/entendimiento hacia los demás, forma relaciones positivas., • Facilitar la diversidad y la inclusión: Nivel 1: Aprecia/respeta las diferencias, reconoce los sesgos inconscientes, confronta la discriminación., • Educación Secundaria (Bachiller en Humanidades) es requisito., • Estudios universitarios (nivel Licenciatura) en Ciencias Políticas, Comunicación Social, Economía, se dará debida consideración, pero no es un requisito., • Maestría en Gestión Pública es deseable., • Minimo 6 años (con educación secundaria) o 3 años (con Licenciatura universitaria) de experiencia en asistencia en temas de gobernanza., • Experiencia en gestión de eventos y logística., • Manejo avanzado de herramientas digitales (Microsoft Office, ERP, plataformas colaborativas)., • Experiencia en el Sistema de Naciones Unidas, Organismo Internacionales y/o proyectos con fondos de la Cooperación Internacional., • Experiencia en el área electoral y/o gobernanza en área técnica., • Investigaciones en instituciones académicas, fundaciones, ONGs y otras., • Fluidez en Español es requisito. Al momento de su postulación, si bien el portal le dejará adjuntar su CV, agradecemos que en la plataforma no olvide registrar sus conocimientos de idiomas, incluyendo el español (Spanish), así como también, le pedimos complete con detalle sus experiencias laborales y estudios. Considere por favor que la vacante cierra bajo horario de New York (evitar enviar postulaciones a última hora). El PNUD sólo se contactará con las personas pre-seleccionadas. As an equal opportunity employer, UNDP values diversity as an expression of the multiplicity of nations and cultures where we operate and, as such, we encourage qualified applicants from all backgrounds to apply for roles in the organization. Our employment decisions are based on merit and suitability for the role, without discrimination. UNDP is also committed to creating an inclusive workplace where all personnel are empowered to contribute to our mission, are valued, can thrive, and benefit from career opportunities that are open to all. UNDP does not tolerate harassment, sexual harassment, exploitation, discrimination and abuse of authority. All selected candidates, therefore, undergo relevant checks and are expected to adhere to the respective standards and principles. UNDP reserves the right to select one or more candidates from this vacancy announcement. We may also retain applications and consider candidates applying to this post for other similar positions with UNDP at the same grade level and with similar job description, experience and educational requirements. UNDP does not charge a fee at any stage of its recruitment process. For further information, please see #J-18808-Ljbffr

Importante empresa europea dedicada a producción y comercialización de productos de diagnóstico in-vitro, con I+D propia, precisa incorporar a su equipo: APPLICATION SPECIALIST En dependencia del “Marketing&Scientific Manager”, su misión será la de proporcionar soporte técnico y asesoría experta en el portfolio de productos de la Compañía, con especial foco en Microbiología. Trabajará estrechamente con los equipos de ventas y marketing, para asegurar la implementación eficaz de las soluciones de diagnóstico, capacitar a los usuarios y asegurar su óptimo funcionamiento en Laboratorios de Diagnóstico Clínico. Entre sus funciones , destacamos: Soporte Técnico y Científico: Soporte para el uso e interpretación de los productos del laboratorio clínico y microbiología. Resolver consultas técnicas, ofreciendo soluciones efectivas para las aplicaciones de los productos. Formación y Asesoramiento: Formación y demostraciones a clientes internos y externos, en el uso de equipos y reactivos. Apoyo a equipos de ventas mediante asesoramiento técnico en pre y post venta. Implementación de nuevo productos: Colaboración en la implementación de nuevos productos, asegurando su integración en los flujos de trabajo del Laboratorio. Participar en validación y optimización de protocolos de ensayos en Laboratorios de Hospitales, ajustando las metodologías según necesidades de clientes. Investigación y Desarrollo de Aplicaciones: Ofrecer feedback sobre el desempeño de productos o posibles mejoras para optimizar resultados diagnósticos, así como estar actualizado en tendencias y avances de tecnologías IDV. Relación con Clientes y Soporte Postventa: Visitas periódicas a clientes para verificar el correcto uso de los equipo y desempeño. Formarás parte de un equipo joven, muy cohesionado y con clara visión a la innovación. Requisitos: Grado en Ciencias de la Salud. Buen conocimiento científico, especialmente valorable en Microbiología y/o Molecular. Persona con interés hacia posición científica y de soporte/formación a clientes (relacional). Buen nivel de inglés (conversación). Disponibilidad para viajar. Soporte Nacional. Residencia en Barcelona. *Contratación indefinida. *Beneficios Sociales: Coche de Empresa + tarjeta para dietas + gastos de viajes.

Estudios: Ciencias empresariales, economía, ADE y/o similar. Fecha de incorporación: Febrero / Marzo Ubicación: Madrid Sobre la empresa Somos la 8ª firma de servicios profesionales a nivel mundial. Ayudamos a nuestros clientes a tomar decisiones más inteligentes hoy, generando valor duradero para el futuro. En España somos 9 oficinas ubicadas en Barcelona, Madrid, Valencia, Murcia, A Coruña, Vigo, San Sebastián, Sevilla y Lleida, y contamos con un equipo de más de 450 personas. Somos una empresa comprometida con la igualdad de oportunidades y defensora de la diversidad e inclusión en todos sus procesos. Buscamos una persona Manager con experiencia mínima de 6 años que impulse el crecimiento y el desarrollo del servicio de BPO en nuestra oficina de Madrid. Más de 6 años de experiencia en BPO contable / outsourcing financiero y Firmas de servicios profesionales. · Experiencia sólida en Contabilidad general y cierres periódicos, gestión de clientes recurrentes, coordinación de equipos pequeños o medianos. · Orientación comercial y comodidad en la relación con clientes. · Perfil autónomo, práctico y orientado a ejecución. · Impulsar el desarrollo del servicio de BPO contable y financiero en Madrid. · Identificar y activar oportunidades de BPO dentro de la cartera actual de clientes de Crowe. · Participar activamente en el proceso comercial: detección de necesidades, elaboración de propuestas y cierre. · Asegurar un onboarding eficaz de nuevos clientes y la calidad del servicio prestado. · Contribuir, junto al socio responsable, a la definición y evolución de la oferta de servicios BPO para el mercado local. · Apoyar la estructuración del equipo en Madrid a medida que la actividad crezca. Proyecto con alto nivel de autonomía y visibilidad dentro de la firma. · Apoyo de un equipo BPO consolidado. · Acceso a una cartera de clientes activa y a una marca reconocida. · Desarrollo profesional ligado a la evolución del negocio. · Desarrollo profesional en una empresa global en un excelente ambiente de trabajo. · Remuneración acorde al puesto y la experiencia demostrada. · Beneficios para comida, transporte, seguro médico y guardería.

Grupo Fertiberia es un líder del sector de la nutrición vegetal en Europa y, además, produce soluciones medioambientales para la industria y otros sectores. La compañía cuenta con 14 centros de producción repartidos por la Península Ibérica y Francia. La visión de Grupo Fertiberia es liderar la cadena de valor del hidrógeno verde del futuro en Europa para descarbonizar la agricultura y otros sectores como la industria o el transporte, así como seguir liderando el desarrollo de soluciones sostenibles y de alto valor añadido para la nutrición de los cultivos. Además, es la primera empresa de su sector en comprometerse a conseguir cero emisiones netas en 2035. Trichodex, empresa de Grupo Fertiberia, es líder en Biotecnología aplicada a la agricultura. Dedicada a la investigación, desarrollo, innovación, y producción de Bioprotectores, Biofertilizantes, Bioestimulantes y Nutricionales de origen biológico. Para su ubicación en Dos Hermanas (Sevilla), busca cubrir una vacante de Regulatory Affairs. Las principales funciones y responsabilidades del puesto serán: • Liderar y gestionar los proyectos de registro de productos de biocontrol, incluyendo planificación, preparación de expedientes, coordinación con laboratorios y CROs, y seguimiento con autoridades. - Desarrollar y ejecutar la estrategia regulatoria por producto y país, evaluando y seleccionando las rutas óptimas (PPP convencional, low-risk, microbials, botanicals, esquemas nacionales) para minimizar tiempos y costes, y maximizar la probabilidad de éxito. - Coordinar la generación de datos regulatorios con el departamento de I+D y proveedores externos (eficacia, ecotoxicología, residuos, estabilidad, físico-química, toxicología), asegurando el cumplimiento de los requisitos normativos y la calidad científica. - Ser el punto de contacto principal con consultoras, laboratorios, CROs, autoridades competentes y socios comerciales para los proyectos asignados, asegurando una comunicación fluida y profesional. - Garantizar el cumplimiento normativo del portfolio en todos los mercados asignados: registros, renovaciones, variaciones, etc. - Evaluar el posicionamiento regulatorio de productos nuevos: biocontrol, bioestimulantes, fertilizantes, extractos biológicos y microorganismos. - Apoyar procesos relacionados con fertilizantes CE, bioestimulantes UE, y normativas nacionales. ¿Cuáles son los requisitos? • Se requiere titulación universitaria en Ciencias de la Vida: Agronomía, Biología, Biotecnología, Química o similar. - Se valorará formación específica en Regulatory Affairs, Crop Protection o disciplinas afines. - Conocimiento sólido de la normativa de biocontrol y productos fitosanitarios en Europa (Reglamento 1107/2009, microbials, low-risk, zonal/interzonal). - Conocimiento práctico de las regulaciones en otras regiones (USA, LATAM y MENA, entre otros). - Manejo de IUCLID, EFSA Submission Systems, y plataformas regulatorias nacionales. - Comprensión técnica integral de los requisitos para estudios de eficacia, toxicología, ecotoxicología, residuos, físico-química y estabilidad. - Se valorará positivamente el conocimiento de procesos de registro de fertilizantes y bioestimulantes (Reg. 2019/1009, reconocimiento mutuo y normativas nacionales). - Capacidad de comunicarse a nivel profesional tanto oralmente como por escrito en idioma inglés (nivel B2). - Usuario avanzado en Microsoft Office y ERP. - Experiencia de al menos 3 años en el registro de productos de biocontrol y/o fitosanitarios. - Experiencia previa trabajando con microorganismos, extractos naturales, semioquímicos o productos biológicos. - Experiencia complementaria en registro de fertilizantes y bioestimulantes considerada un plus importante. - Disponibilidad para trabajar en las oficinas de Trichodex en Dos Hermanas (Sevilla). Buscamos un/a profesional con capacidad para gestionar proyectos complejos y multirregionales, con orientación a resultados y proactividad, capaz de trabajar de manera autónoma, con buenas habilidades de comunicación técnica y acostumbrada a trabajar con autoridades. Además, el desempeño del puesto requiere dotes organizativas, precisión y atención al detalle. ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido a tiempo completo. - Incorporación inmediata. - Trabajo en un ambiente dinámico y multidisciplinar que promueve la diversidad y la equidad. Somos una empresa comprometida con la Igualdad, Diversidad, Inclusión, así como con la conciliación personal y familiar. El proceso de selección de esta oferta garantiza la igualdad de oportunidades a todas las candidaturas sin que exista distinción alguna por razones de género, discapacidad, raza, religión, origen nacional, edad, orientación sexual, identidad de género o cualesquiera otras características protegidas por la Ley.

Técnicas Reunidas Group (TR) es una empresa líder en Ingeniería y Construcción Internacional de Petróleo y Gas, especializada en el diseño, construcción y dirección de ejecución de Plantas Industriales a nivel mundial. Participamos en proyectos relacionados con hidrógeno, biomasa, biocombustibles, descarbonización, inteligencia artificial, digitalización. El crecimiento sostenible, la descarbonización y la transición energética, son los conceptos que representan nuestra cultura. Nuestro alto nivel de profesionalismo y compromiso nos impulsa a una investigación permanente para mejorar la eficiencia y la sostenibilidad. En Técnicas Reunidas tenemos un firme compromiso con la igualdad de oportunidades entre mujeres y hombres, así como con la diversidad, para ello realizamos rigurosos procesos de selección que lo garantizan. Para nuestras oficinas de Madrid, buscamos un /a International Mobility Specialistcuyas principales funciones serán: Gestión integral de procesos de movilidad internacional para empleados en múltiples jurisdicciones. Asesoramiento experto en extranjería y seguridad social internacional, garantizando el cumplimiento normativo. Coordinación con equipos internos (RRHH, Legal, Payroll, Tax) y proveedores externos a nivel global. Análisis y resolución de situaciones complejas derivadas de desplazamientos internacionales y gestión multipaís. Participación en proyectos transversales con equipos multidisciplinares y multiculturales. Contribución activa a la definición, actualización y mejora de políticas y procedimientos de movilidad internacional. Perfil: 3-5 años de experiencia en movilidad internacional, expatriación o gestión de empleados multipaís. Conocimientos sólidos y prácticos en: Extranjería Seguridad Social internacional Entornos laborales internacionales Licenciatura o Grado en Derecho, Ciencias Políticas, Económicas o Sociales. Nivel muy alto de inglés (imprescindible para el desempeño diario del rol). Experiencia en entornos de alta complejidad, con múltiples stakeholders y estructuras internacionales. Capacidad para trabajar eficazmente en equipos multiculturales y multidisciplinares. OFRECEMOS: Contrato indefinido. Jornada flexible de 7 a 10 de lunes a viernes y jornada continua los meses de verano. 2 días de teletrabajo a la semana. Ambiente internacional, trabajando de manera constante con personas de diferentes nacionalidades. Desarrollo profesional. Ofrecemos adaptación específica del puesto de trabajo para personas con Certificado de Discapacidad del 33% o superior.

Oferta de empleo Estamos buscando a docentes del área de ciencias (matemáticas, física, química , biología) para nuestra nueva apertura en Mirasierra, Madrid.Este curso no vamos a parar en mundoestudiante y queremos contar contigo Somos pioneros en formación desde hace 45 años y conocemos per

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Nuestro cliente, es una entidad bancaria española, busca un/a Gestor/a Comercial de Banca para Empresas para su oficina de Valladolid. Su misión consiste en la gestión integral y estratégica de una cartera de empresas, dentro del contexto de una entidad bancaria . Funciones Principales : Estudio de operaciones de activo, análisis de riesgos, presentación y formalización de operaciones: Evaluar y estructurar operaciones de crédito y financiamiento para empresas. Este proceso incluye el análisis de la viabilidad y los riesgos asociados a cada operación, así como la presentación de propuestas y la formalización de los acuerdos. Captación de operaciones de pasivo y productos de valor añadido : Incrementar los depósitos y otras formas de captación de fondos de las empresas, además de promover productos que agreguen valor, como servicios financieros específicos o soluciones personalizadas. Análisis de rentabilidad de las operaciones planteadas : Evaluar la rentabilidad de cada operación, asegurándose de que las mismas sean financieramente viables y contribuyan positivamente a los márgenes del banco. Venta cruzada con los clientes del segmento en productos de valor añadido (seguros, IPF, Fondos de Inversión): Promover y vender productos adicionales a los clientes empresariales existentes, como seguros, instrumentos de inversión y productos financieros diversificados. Seguimiento de la morosidad de la cartera asignada : Monitorear y gestionar la morosidad en la cartera de clientes, implementando acciones para la recuperación de créditos y manteniendo la calidad de los activos. Nuestro Perfil requerido: Experiencia contrastada de más de 5 años trabajando como gestor, segmento empresas, en red comercial de un banco o entidad financiera. Estudios universitarios en Ciencias Económicas, Administración de Empresas o similares. Certificación MIFID, LCCI y Seguros Ofrecemos : Incorporación inmediata. Contrato laboral indefinido. Salario fijo, variable y beneficios sociales. 35 días de vacaciones al año. Horario de mañana (L-V) y tarde (M y J). Jornada intensiva en verano.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a CLINICAL DEVELOPMENT MANAGER para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de dirigir y coordinar los ensayos clínicos de principio a fin, liderando equipos multidisciplinares y colaborando con socios internos y externos para garantizar la viabilidad, calidad científica, cumplimiento regulatorio y ejecución eficiente de los estudios. Dirigir y gestionar un equipo multidisciplinar de ensayos clínicos, garantizando la planificación, evaluación y ejecución eficaces de los estudios y programas clínicos asignados. • Participar y dirigir planes de desarrollo clínico e interactuar con las partes interesadas tanto externas como internas. • Colaborar con equipos de colegas/investigadores para establecer plazos realistas para los proyectos y elevar cualquier cuestión sin resolver a la alta dirección. • Gestionar los centros de investigación y los CRA/CRO/proveedores para garantizar la configuración y realización adecuadas del estudio. • Evaluar el rendimiento del centro, revisar los informes de las visitas al centro, supervisar las actividades y controlar la calidad. • Ayudar en la elaboración y revisión de la documentación del estudio: protocolo del estudio, IB, planes de tratamiento, formularios de consentimiento informado y otros documentos esenciales del estudio. • Revisar la calidad de los datos médicos/científicos, coordinar el análisis de datos y la interpretación de los resultados. • Interactuar con los redactores médicos para garantizar la finalización del informe del estudio clínico (CSR). • Revisar el archivo maestro del ensayo (TMF) y el sistema de gestión de ensayos clínicos (CTMS) en colaboración con compañeros/proveedores. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura en Ciencias de la Salud o Experimentales • Experiencia mínima de 5 años en rol similar dentro de la industria farmacéutica, biotecnológica o afines. • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia en entornos GMP. • Muy valorable experiencia previa en inspecciones FDA. • Nivel alto de inglés. • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h) • Contrato indefinido. • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…). • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Nuestro cliente, es una entidad bancaria española, busca un/a Gestor/a Comercial de Banca para Empresas para su oficina de Valladolid. Su misión consiste en la gestión integral y estratégica de una cartera de empresas, dentro del contexto de una entidad bancaria . Estudio de operaciones de activo, análisis de riesgos, presentación y formalización de operaciones: Evaluar y estructurar operaciones de crédito y financiamiento para empresas. Este proceso incluye el análisis de la viabilidad y los riesgos asociados a cada operación, así como la presentación de propuestas y la formalización de los acuerdos. Captación de operaciones de pasivo y productos de valor añadido : Incrementar los depósitos y otras formas de captación de fondos de las empresas, además de promover productos que agreguen valor, como servicios financieros específicos o soluciones personalizadas. Análisis de rentabilidad de las operaciones planteadas : Evaluar la rentabilidad de cada operación, asegurándose de que las mismas sean financieramente viables y contribuyan positivamente a los márgenes del banco. Venta cruzada con los clientes del segmento en productos de valor añadido (seguros, IPF, Fondos de Inversión): Promover y vender productos adicionales a los clientes empresariales existentes, como seguros, instrumentos de inversión y productos financieros diversificados. Seguimiento de la morosidad de la cartera asignada : Monitorear y gestionar la morosidad en la cartera de clientes, implementando acciones para la recuperación de créditos y manteniendo la calidad de los activos. Experiencia contrastada de más de 5 años trabajando como gestor, segmento empresas, en red comercial de un banco o entidad financiera. Estudios universitarios en Ciencias Económicas, Administración de Empresas o similares. Incorporación inmediata. ~ Contrato laboral indefinido. ~ Salario fijo, variable y beneficios sociales. ~35 días de vacaciones al año. ~ Horario de mañana (L-V) y tarde (M y J). ~ Jornada intensiva en verano.

Buscamos un/a Técnico/a de Toxicología para una empresa líder en el sector químico y de gran consumo, cuya misión será apoyar en la evaluación de la seguridad de productos y garantizar el cumplimiento de los requisitos científicos y regulatorios aplicables. Realizar evaluaciones de riesgo toxicológico de productos cosméticos, biocidas y nutricionales. Revisar y analizar documentación técnica y científica sobre ingredientes y sustancias activas. Contribuir al mantenimiento de documentación regulatoria y a actividades de vigilancia del mercado. Dar soporte en la planificación y seguimiento de ensayos relacionados con la seguridad y eficacia de productos. Facilitar soporte técnico en toxicología a diferentes departamentos y equipos internos. Grado en Ciencias Químicas, Farmacia, Biología o formación similar. Valorable formación específica en toxicología o evaluación de la seguridad. Nivel de inglés requerido. Al menos 1 año de experiencia en funciones relacionadas con toxicología o regulación. Habilidades en análisis de información científica, gestión de proyectos y trabajo en equipo. Conocimientos de ofimática (MS Office). Formación obligatoria en prevención de riesgos laborales y buenas prácticas aplicables.

Qualifyze ofrece un contrato indefinido de Senior Product Marketing Manager. Múltiples años de experiencia en roles de Marketing de Producto, con una visión clara del papel de Marketing de Producto en SaaS. Experiencia en la industria de Ciencias de la Vida / Pharma. Gran capacidad de comunicación y redacción (trabajo con escritores externos es un plus, nivel de inglés avanzado es imprescindible). Habilidades excepcionales de colaboración interna (trabajo con Producto, Marketing, Liderazgo, Ventas y CSM) y externa (colaboración con clientes, líderes de pensamiento, académicos y otras autoridades). Persona proactiva que colabora para conseguir los objetivos (no delega). Potencial para crecer dentro de la organización de marketing de producto. Habilidades en herramientas (PowerPoint, Word, Figma, Illustrator, HubSpot, etc.). Desarrollar una propuesta de valor clara para los segmentos de clientes clave y geografías, trabajando junto con el CEO, CPO y CRO. Guiar al equipo hacia una estrategia clara de entrada al mercado para cada segmento. Definir mensajes clave que resuenen con los perfiles de los clientes a través de varios canales. Desarrollar contenido de liderazgo de pensamiento para construir la marca de Qualifyze. Apoyar a la organización de ventas con materiales clave y herramientas (casos de estudio, tarjetas de batalla, etc.). Realizar investigaciones de mercado y análisis de la competencia para informar las decisiones y el posicionamiento del producto. #J-18808-Ljbffr

Somos un grupo internacional innovador, con amplia experiencia en la comercialización de productos farmacéuticos en el ámbito geográfico de Centroamérica y el Caribe. Gestionar los registros sanitarios de los diferentes productos comercializados en el territorio donde opera el Grupo ya sean medicamentos, producto cosmético, producto natural, suplemento alimenticio o dispositivos médicos, asegurando el cumplimiento de los planes comerciales y económicos del Grupo Profármaco. Realizar la revisión, recopilación, validación y preparación de la documentación técnica, legal, técnico-legal y muestras para el registro de distintos productos, para ser presentados en los territorios donde se opera. Gestionar la adecuación y estudio de materiales de acondicionamiento, prospecto ficha técnica para el registro, asegurándose el cumplimiento de normativas locales (CAC). Gestionar la gestión y seguimiento de los trámites de pre y post registro realizados por los agentes locales. Realizar el mantenimiento del sistema de archivo del departamento. Experiencia en puestos similares de más de 2 años. Licenciatura en Ciencias de la Salud, en Farmacia, Química o similares. Conocimiento de la normativa vigente aplicable al registro de productos sanitarios. Conocimiento en Sistema operativo Windows y Paquete office. Ingles avanzado ¿

¿Buscas un nuevo reto para continuar desarrollando tu carrera profesional? En ALTEN España , creemos que superar las expectativas de las personas es clave para alcanzar el éxito. Por ello, desde el área de Life Sciences , buscamos incorporar un/a GLOBAL SQE TRAINING – Project Specialist para un proyecto estratégico de alcance global, ubicado en Barcelona. ¿Cuál será tu misión? Actuar como Project Specialist estratégico en formación regulada y funcional (GMP, GDP, EHS), liderando la definición, coordinación e implementación de sistemas y procesos de training alineados con estándares internacionales y la estrategia global de SQE. El rol será clave para impulsar la excelencia en cumplimiento normativo, la digitalización del aprendizaje y la mejora continua, trabajando de forma transversal con múltiples stakeholders a nivel global. ¿Qué funciones podrás realizar? Liderar proyectos globales y locales de formación regulada y funcional, asegurando el cumplimiento de plazos, objetivos estratégicos y estándares de calidad. Definir, mantener y evolucionar SOPs, políticas, métricas y modelos de gobernanza relacionados con training regulado. Contribuir al desarrollo del roadmap global de formación, impulsando procesos armonizados y herramientas digitales. Colaborar con People & Organization Global Talent y líderes funcionales en el desarrollo de capacidades críticas mediante planes de formación. Impulsar la adopción y optimización de sistemas digitales de aprendizaje (LMS) para mejorar la experiencia del usuario y la eficiencia operativa. Definir KPIs, analizar resultados y proponer acciones correctivas orientadas a la mejora continua. Actuar como punto clave durante auditorías e inspecciones regulatorias, presentando evidencias y métricas de formación. Gestionar stakeholders globales, sites y proveedores externos, asegurando alineamiento, sinergias y correcta ejecución. ¿Qué esperamos de ti? Grado en Ciencias (Farmacia, Química, Biotecnología) o Ingeniería. Máster en Industria Farmacéutica, Gestión de Proyectos o similar (valorable). Experiencia en departamentos de formación en entornos regulados y/o en gestión de proyectos dentro del sector farmacéutico u otros entornos regulados. Experiencia en formación digital y sistemas LMS (SuccessFactors, TrackWise Digital u otros). Nivel de inglés avanzado Disponibilidad para viajes nacionales e internacionales según necesidades del proyecto. Competencias clave Perfil proactivo, autónomo y con fuerte orientación a resultados (sin gestión directa de equipo). Alta capacidad de influencia y gestión transversal. Excelentes habilidades organizativas y atención al detalle. Comunicación clara y eficaz en entornos multiculturales y globales. Visión estratégica y mindset de mejora continua. ¿Qué te espera en ALTEN España? Participación en proyectos globales estratégicos dentro del sector Life Sciences. Entorno profesional, dinámico y altamente colaborativo. Acompañamiento y seguimiento continuo por parte del equipo ALTEN. Oportunidades reales de desarrollo profesional en un entorno internacional y regulado. Si buscas un rol con alto impacto global, capacidad de transformación y visibilidad estratégica dentro de una compañía de primer nivel… ¡Queremos conocerte! &##128640;

Buscamos un/a Técnico/a de Toxicología para una empresa líder en el sector químico y de gran consumo, cuya misión será apoyar en la evaluación de la seguridad de productos y garantizar el cumplimiento de los requisitos científicos y regulatorios aplicables. Realizar evaluaciones de riesgo toxicológico de productos cosméticos, biocidas y nutricionales. Revisar y analizar documentación técnica y científica sobre ingredientes y sustancias activas. Contribuir al mantenimiento de documentación regulatoria y a actividades de vigilancia del mercado. Dar soporte en la planificación y seguimiento de ensayos relacionados con la seguridad y eficacia de productos. Facilitar soporte técnico en toxicología a diferentes departamentos y equipos internos. Grado en Ciencias Químicas, Farmacia, Biología o formación similar. Valorable formación específica en toxicología o evaluación de la seguridad. Nivel de inglés requerido. Al menos 1 año de experiencia en funciones relacionadas con toxicología o regulación. Habilidades en análisis de información científica, gestión de proyectos y trabajo en equipo. Conocimientos de ofimática (MS Office). Formación obligatoria en prevención de riesgos laborales y buenas prácticas aplicables.

¿Buscas un nuevo reto para continuar desarrollando tu carrera profesional? En ALTEN España , creemos que superar las expectativas de las personas es clave para alcanzar el éxito. Por ello, desde el área de Life Sciences , buscamos incorporar un/a GLOBAL SQE TRAINING – Project Specialist para un proyecto estratégico de alcance global, ubicado en Barcelona. ¿Cuál será tu misión? Actuar como Project Specialist estratégico en formación regulada y funcional (GMP, GDP, EHS), liderando la definición, coordinación e implementación de sistemas y procesos de training alineados con estándares internacionales y la estrategia global de SQE. El rol será clave para impulsar la excelencia en cumplimiento normativo, la digitalización del aprendizaje y la mejora continua, trabajando de forma transversal con múltiples stakeholders a nivel global. ¿Qué funciones podrás realizar? Liderar proyectos globales y locales de formación regulada y funcional, asegurando el cumplimiento de plazos, objetivos estratégicos y estándares de calidad. Definir, mantener y evolucionar SOPs, políticas, métricas y modelos de gobernanza relacionados con training regulado. Contribuir al desarrollo del roadmap global de formación, impulsando procesos armonizados y herramientas digitales. Colaborar con People & Organization Global Talent y líderes funcionales en el desarrollo de capacidades críticas mediante planes de formación. Impulsar la adopción y optimización de sistemas digitales de aprendizaje (LMS) para mejorar la experiencia del usuario y la eficiencia operativa. Definir KPIs, analizar resultados y proponer acciones correctivas orientadas a la mejora continua. Actuar como punto clave durante auditorías e inspecciones regulatorias, presentando evidencias y métricas de formación. Gestionar stakeholders globales, sites y proveedores externos, asegurando alineamiento, sinergias y correcta ejecución. ¿Qué esperamos de ti? Grado en Ciencias (Farmacia, Química, Biotecnología) o Ingeniería. Máster en Industria Farmacéutica, Gestión de Proyectos o similar (valorable). Experiencia en departamentos de formación en entornos regulados y/o en gestión de proyectos dentro del sector farmacéutico u otros entornos regulados. Experiencia en formación digital y sistemas LMS (SuccessFactors, TrackWise Digital u otros). Nivel de inglés avanzado Disponibilidad para viajes nacionales e internacionales según necesidades del proyecto. Competencias clave Perfil proactivo, autónomo y con fuerte orientación a resultados (sin gestión directa de equipo). Alta capacidad de influencia y gestión transversal. Excelentes habilidades organizativas y atención al detalle. Comunicación clara y eficaz en entornos multiculturales y globales. Visión estratégica y mindset de mejora continua. ¿Qué te espera en ALTEN España? Participación en proyectos globales estratégicos dentro del sector Life Sciences. Entorno profesional, dinámico y altamente colaborativo. Acompañamiento y seguimiento continuo por parte del equipo ALTEN. Oportunidades reales de desarrollo profesional en un entorno internacional y regulado. Si buscas un rol con alto impacto global, capacidad de transformación y visibilidad estratégica dentro de una compañía de primer nivel… ¡Queremos conocerte! &##128640;

En Tello tenemos la misión de contribuir a la buena alimentación, salud y bienestar de todas las personas, formando parte de las distintas etapas de su vida, ofreciendo productos de la más alta calidad que concilien la tradición, las ciencias de la nutrición y la innovación tecnológica para crear valor para la Compañía, el conjunto de nuestros empleados, nuestros clientes y proveedores y generar, a la vez, una diferencia para la sociedad. Estamos buscando una/un técnica/o de procesos I+D ¿Quieres comenzar una carrera profesional con nosotros? MISIÓN: Serás clave en la supervisión y mejora de los procesos de trabajo orientados a optimizar el rendimiento y reducción de coste, que nos permita mantenernos a la vanguardia del mercado, garantizando una alimentación segura, saludable y de calidad para nuestros consumidores. FUNCIONES: Elaborar registros que permitan la toma de los datos relevantes de cada uno de los procesos productivos. Proporcionar apoyo técnico en la implantación de mejoras de producción en todas las áreas de la empresa. Hacer seguimiento de la evolución de los objetivos de productividad marcados para cada una de las áreas productivas. Contribuir con el análisis de procesos al lanzamiento de nuevos productos, colaboración directa con el departamento de I+D y de producción Garantizar el cumplimiento de las condiciones de proceso definidas en el Plan de Autocontrol. REQUISITOS: Experiencia Más de 2 años de experiencia en un puesto similar y Grado Ing. Técnica Industrial Idiomas Ingles B2 Informática SAP Competencias Carácter Corporativo Innovación y Mejora Continua Facilidad para aprender y adaptarse Pensamiento analítico, trabajo en equipo Conocimientos Metodología Lean Manufacturing Análisis de control de producción Mejora de procesos. Análisis de procesos de fabricación Planificación de la producción Conocimientos deseables: Excel y SAP. Afinidad con los valores TELLO. Competencias clave: trabajo colaborativo, capacidad analítica, organización eficiente, orientación a resultados y actitud proactiva. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Estabilidad laboral y proyección profesional con planes de formación personalizados. Retribución competitiva adaptada a tu experiencia y valía. Ubicación: Fábrica Tello (Totanés). Formar parte de un equipo innovador comprometido con la excelencia alimentaria. Grupo Tello, y nuestras marcas asociadas están comprometidos a ayudar a las personas con discapacidades a participar en la fuerza laboral y garantizar la igualdad de oportunidades para competir por puestos de trabajo. Grupo Tello no discrimina por motivos de edad, raza, color, religión, género, orientación sexual, identidad de género, expresión de género, origen nacional, condición de veterano protegido, discapacidad o cualquier otro estado legalmente protegido. Debido a la alta cantidad de candidaturas recibidas, Grupo Tello se compromete a dar una respuesta individual a aquellas personas que superen la primera respuesta. Sino es este el caso, te animamos a que sigas interesad@ en las vacantes que estamos publicando.

En Teva estamos comprometidos con la mejora de la salud de nuestros pacientes, de nuestra sociedad y de nuestro planeta, y el bienestar para los nuestros. TEVA es una de las compañías farmacéuticas que más pacientes trata en el mundo, 200 millones cada día, y su elemento diferencial es su participación en todo el ciclo de los medicamentos. Todo ello lo logramos produciendo y desarrollando medicamentos asequibles a través de procesos de alta calidad, así como fármacos especializados e innovadores, e ingredientes farmacéuticos activos. Una parte importante de su producción global la realiza Europa, posicionando al paciente en el centro de todo lo que TEVA hace y con un compromiso firme, transparente y ético con la sociedad y con el medio ambiente. Actualmente buscamos incorporar a un/a Associate Director Regional Market Access que, reportando al/a la Senior Director de Market Access, será responsable de liderar la estrategia y la ejecución del plan de acceso en el ámbito regional, gestionando al equipo de Regional Access Managers (RAMs). Esta posición será clave para asegurar el acceso tanto a nivel de comunidades autónomas (CCAA) como en el entorno hospitalario, garantizando la implementación eficaz de los planes de acceso regional en línea con las políticas sanitarias, normativas autonómicas y estructuras asistenciales locales. El/la candidato/a será responsable de adaptar e implementar las estrategias nacionales y globales de precio y reembolso, maximizando el acceso sostenible a los productos innovadores del portfolio. Colaborará de forma estrecha y transversal con los equipos de ventas, KAMs, MSL´s ,etc.. y así como con los principales stakeholders externos: administraciones sanitarias regionales, direcciones y gerencias hospitalarias, profesionales clínicos y farmacéuticos hospitalarios, entre otros, para asegurar la disponibilidad y sostenibilidad del acceso a nuestros medicamentos innovadores. Posición basada en Madrid (fieldbased) y con un 6 0% de disponibilidad para viajar . • Asegurar y mantener el acceso de los medicamentos de la compañía dentro de una región y a nivel hospitario/retail., • Desarrollar e implementar estrategias de acceso regional alineadas con las políticas sanitarias nacionales y regionales., • Coordinar, supervisar y apoyar al equipo regional de Field Market Access en España., • Asegurar la ejecución efectiva y homogénea de la estrategia de acceso a nivel regional y hospitalario., • Establecer objetivos, KPIs y mecanismos de seguimiento de performance de los RAMs, • Desarrollar herramientas y account plans regionales así como indicadores de performance., • Promover la excelencia en la ejecución local mediante coaching, seguimiento de KPIs y desarrollo de capacidades., • Garantizar la consistencia en los mensajes y enfoques de valor en todas las comunidades autónomas., • Colaborar en el desarrollo de argumentos de valor adaptados al entorno regional., • Participar en negociaciones con las autoridades de salud regionales para inclusión en formularios, acuerdos de valor, concursos públicos, marco autonómico., • Garantizar el acceso de la innovación en hospitales y CCAA, • Mantener relaciones institucionales con autoridades sanitarias regionales, hospitales, administración autonómica, direcciones médicas, farmacia hospitalaria, evaluadores, gestores, comisiones de farmacia, y otros con pagadores., • Trabajar con clientes pagadores., • Asegurar la coordinación con equipos internos de la compañía y trabajar en colaboración con otros departamentos., • Monitorizar el entorno regulatorio y político en las CCAA e identificar riesgos y oportunidades para la compañía, proporcionar insigths de acceso regional., • Identificar barreras de acceso y proponer soluciones para superarlas., • Monitorear indicadores de acceso, usar datos para apoyar las decisiones, evaluar el impacto de las acciones y ajustar planes., • Licenciatura o grado en Ciencias de la Salud, Farmacia, Economía, Ciencias Políticas o similar., • Mínimo 10 años de experiencia en la industria farmacéutica, con al menos 5 años en roles de acceso al mercado en España., • Experiencia trabajando en equipos en entornos matriciales y multiculturales., • Conocimiento profundo del sistema sanitario español (SNS, precios, HTA, procesos regionales de acceso)., • Tener conocimiento específico de la legislación farmacéutica y sanitaria, • Conocer los procesos de farmacia hospitalaria, de compra e introducción de medicamentos en hospitales, de financiación autonómica, de los procesos de autorización y reembolso en las CCAA., • Conocimientos en estrategias de relacionamiento con decisores sanitarios como gerencias de hospitales, direcciones Médicas, responsables de farmacia hospitalaria, y también con los organismos de la Comunidad que regulan la financiación, el acceso o el reembolso., • Pensamiento estratégico con gran capacidad de ejecución., • Liderazgo e influencia en entornos complejos., • Capacidad analítica y orientación al cliente interno/externo., • Excelentes habilidades de comunicación (oral y escrita) en español e inglés., • Habilidades en negociación y toma de decisiones, • Capacidad de trabajo en equipo transversal y en entornos internacionales. El portal de carrera interno está disponible en tu red doméstica. Si tienes dificultades para acceder a tu cuenta de EC, contacta con tu RRHH/ IT locales. Teva Pharmaceuticals se compromete con la igualdad de oportunidades en el empleo. La política global de Teva es ofrecer igualdad de oportunidades de empleo sin distinción de edad, raza, credo, color, religión, sexo, discapacidad, embarazo, condición médica, orientación sexual, identidad o expresión de género, ascendencia, origen nacional o étnico o cualquier otro estado legalmente reconocido con derecho a protección bajo las leyes aplicables. #J-18808-Ljbffr

Técnicas Reunidas (TR) es una compañía Internacional de Ingeniería y Construcción líder del sector Oil & Gas, especializada en el diseño, construcción y ejecución de plantas industriales a nivel mundial. También participamos en proyectos relacionados con hidrógeno, biomasa, biocombustibles, descarbonización, inteligencia artificial y digitalización. El crecimiento sostenible, la descarbonización y la transición energética son los valores que representan nuestra cultura. Nuestro alto nivel de profesionalidad y compromiso nos impulsa a una investigación permanente para mejorar la eficiencia y la sostenibilidad y siempre con un riguroso cumplimiento de la ley y alineados con los más altos estándares éticos. En Técnicas Reunidas tenemos un firme compromiso con la igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres, así como con la diversidad, para ello realizamos rigurosos procesos de selección que lo garantizan. Si quieres formar parte de nuestro equipo para trabajar en proyectos punteros del sector, con desarrollo profesional y planes de carrera. Buscamos un/a Ingeniero/a de Robótica para desarrollo de IA y Visión Artificial para nuestro departamento de Transformación Digital y Robótica. Funciones: Desarrollo e integración de algoritmos de IA y Visión Artificial en sistemas robóticos (drones, cuadrúpedos, humanoides). Implementación de modelos de percepción 3 D y técnicas modernas de reconstrucción y análisis visual. Integración de modelos multimodales (Visión + Lenguaje) para interacción y detección de eventos. Procesamiento y análisis de datos procedentes de sensores e Io T para detección de patrones y alertas. Validación de soluciones en entornos de simulación antes de su despliegue real. Soporte puntual en despliegues internacionales y pruebas en campo. Documentación técnica y colaboración con equipos de innovación e investigación. Requisitos: Máster o Grado en ingeniería/ciencias con hasta 5 años de experiencia o recién graduados o máster reciente en: Ingeniería Informática. Inteligencia Artificial. Ingeniería en Ciencia de Datos, Matemáticas Ingeniería Robótica, Telecomunicaciones, Industriales o similares. Buscamos perfiles con alta motivación por la IA aplicada a sistemas reales, especialmente robótica, visión artificial y análisis de datos. Imprescindible: Programación en Python. Bases sólidas de Inteligencia Artificial / Machine Learning. Conocimientos de Visión por Computador. Uso de Git. Inglés técnico fluido. Valorable: Py Torch o Tensor Flow. Procesamiento 3 D (visión, reconstrucción, SLAM, etc.). Docker y entornos con GPU. ROS / ROS2. NVIDIA AI (CUDA, Tensor RT, Isaac). Interés por robótica, edge computing y sistemas reales. ¿Qué ofrecemos? Incorporación a un equipo de Transformación Digital y Robótica. Aprendizaje acelerado en proyectos reales de IA aplicada. Mentorización técnica y crecimiento profesional. Contacto directo con universidades, investigación y estado del arte. Entorno innovador, estable y de alto impacto tecnológico. Participación en proyectos internacionales de primer nivel dentro del sector, donde confluyen equipos multidisciplinares, con un entorno dinámico de trabajo que fomenta el crecimiento personal y la formación profesional continua. En Técnicas Reunidas además apostamos por las medidas de conciliación, por ello, trabajamos bajo un modelo híbrido (dos días de teletrabajo por semana), con flexibilidad horaria (de entrada y de salida) y jornada intensiva en verano. Ofrecemos adaptación específica del puesto de trabajo para personas con Certificado de Discapacidad del 33% o superior.

En Reig Jofre estamos buscando a un Technical Writer que pueda contribuir en la creación, definición y coordinación de toda la documentación de las diferentes actividades y procesos documentales del área de producción en colaboración con los responsables de cada área en el centro productivo de Sant Joan Despí. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: Redactar y colaborar en la creación de la documentación asociada al departamento con los distintos procesos. En concreto, instrucciones de trabajo (WI), procedimientos normalizados de trabajo (SOP), análisis de riesgos (RRAA), informes (Reports) y cualquier tipo de documentación GMP. Participación en la preparación y defensa de las actividades productivas ante inspecciones/auditorías de organismos regulatorios oficiales (AEMPS, FDA, etc,…) y clientes, en relación con toda la documentación técnica GMP relevante. Participar, proponer e implementar acciones / soluciones documentales de mejora o de nuevas instalaciones. Formar parte de equipos multidisciplinares en diversos proyectos. Requisitos para formar parte del equipo: Grado en Ciencias de la salud (Farmacia, Química, Biología o similar). Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP) Experiencia de 2 años en puesto similar. Conocimientos de sistemas informáticos documentales (MyQumas, DCM, etc.) Nivel de inglés medio-alto. Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. Contrato temporal de 6 meses. Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Trabajamos con una compañía en pleno crecimiento del sector metal, con una fuerte presencia en proyectos industriales y un compromiso firme con la excelencia operativa, la seguridad y la sostenibilidad. Descripción del puesto Buscamos un HSEQ / QSHE Manager con experiencia demostrable en entornos industriales, preferiblemente en metal, construcción, energías renovables o sectores afines, para liderar y fortalecer nuestro sistema de gestión integrado. La persona seleccionada será responsable de asegurar el cumplimiento normativo, promover la cultura preventiva y garantizar la mejora continua en todas las áreas de la organización. Responsabilidades principales Diseñar, implementar y mantener el Sistema de Gestión HSEQ conforme a normativa vigente (ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, entre otras). Liderar auditorías internas y externas, así como planes de acción derivados. Coordinar actividades de prevención de riesgos laborales y supervisar el cumplimiento de medidas de seguridad en planta y proyectos. Gestionar indicadores clave de desempeño (KPIs) y elaborar informes para dirección. Impulsar programas de formación, sensibilización y cultura preventiva. Asegurar el cumplimiento legal en materia de calidad, medio ambiente y seguridad. Coordinar con producción, ingeniería y mantenimiento para integrar criterios HSEQ en procesos y proyectos. Gestionar incidentes, investigaciones y acciones correctivas. Colaborar con clientes y proveedores en aspectos relacionados con calidad y seguridad. Requisitos Formación universitaria en Ingeniería, Ciencias Ambientales, Prevención de Riesgos Laborales o similar. Experiencia mínima de 4–5 años en puestos HSEQ/QSHE en sector metal, construcción, renovables o industrias afines. Conocimiento sólido de normativa ISO y legislación aplicable. Capacidad para liderar equipos y gestionar múltiples proyectos simultáneamente. Habilidades de comunicación, influencia y gestión del cambio. Valorable: certificaciones específicas (Lead Auditor, PRL 3 especialidades, etc.). Qué valoramos especialmente Experiencia directa en entornos productivos del sector metal. Haber trabajado en proyectos industriales, EPC, construcción o energías renovables. Mentalidad proactiva, orientada a la mejora continua y a la excelencia operativa. Capacidad para generar cultura preventiva y compromiso en todos los niveles de la organización. Qué ofrecemos Incorporación a una empresa sólida, en crecimiento y con proyectos de alto impacto. Posición estratégica con autonomía y capacidad de decisión. Desarrollo profesional y formación continua. Paquete retributivo competitivo acorde a la experiencia aportada.

Solutia Life Sciences (división de reclutamiento de Solutia) se especializa en perfiles técnicos y mandos intermedios en los sectores farmacéutico, biotecnológico y de dispositivos médicos. Desde Solutia Life Sciences buscamos un líder apasionado por la calidad y las personas para asumir el rol de Quality Assurance Manager en una compañía líder en desarrollo, producción y comercialización de medicamentos y complementos alimenticios que se encuentra en plena expansión. Liderar y supervisar todas las actividades relacionadas con el aseguramiento de la calidad en nuestras operaciones garantizando que todos los productos fabricados y/o distribuidos cumplan con los estándares de calidad internos, normativas regulatorias y expectativas de los clientes. Garantizar que se mantenga la calidad y la integridad de los productos de la empresa a lo largo de toda la cadena de suministro. Liderar los equipos de garantía de calidad y dirección técnica para garantizar la excelencia en los procesos de aseguramiento de calidad de la compañía, de acuerdo con una organización transversal y colaborativa con otros de departamentos de la empresa y partners externos. Promover una cultura de mejora continua y excelencia en la calidad. Asegurar que la calidad esté integrada en las operativas de la compañía y que forme parte de la cultura de la empresa. Implementar y mantener el sistema de gestión de calidad de la compañía. Establecer y asegurar el seguimiento de indicadores y objetivos de calidad en las áreas estratégicas. Asegurar en todos los procesos de la compañía el cumplimiento de normativas de calidad nacionales e internacionales (GMP, FDA, EMA, UEEA, etc.). Supervisar los procesos de desarrollo, fabricación, ensayo y distribución para garantizar que los productos cumplen las normas de calidad pertinentes antes de su comercialización. Identificar los posibles riesgos de calidad que puedan afectar a la seguridad de los pacientes y a la calidad de los productos, y proponer estrategias de mitigación de riesgos. Velar por el mantenimiento de las certificaciones de calidad de la compañía. Liderar y gestionar las inspecciones regulatorias y auditorías de clientes. Supervisar la revisión y aprobación de la documentación de calidad de productos y procesos Grado en ciencias farmacéuticas, química o afines. Inglés nivel advanced (C1) Al menos 5 años de experiencia gestionando equipos en calidad dentro de la industria farmacéutica Habilidades organizativas con capacidad para gestionar múltiples proyectos y prioridades simultáneamente. En Solutia GHS garantizamos que todos nuestros procesos de selección se desarrollan en base a criterios objetivos, valorando únicamente las competencias, la experiencia y el talento de las personas candidatas. Promovemos la igualdad de oportunidades y no toleramos ningún tipo de discriminación por razón de sexo, género, edad, origen, raza, religión, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra circunstancia personal o social. Asimismo, nuestra política retributiva se rige por el principio de equidad salarial ante el desempeño de las mismas funciones, reforzando nuestro compromiso con un entorno laboral diverso, inclusivo y respetuoso.

Solarig – Líderes en la revolución energética sostenible En Solarig , llevamos 20 años transformando el panorama energético global con un propósito claro: descarbonizar la sociedad y construir un futuro sostenible . Somos una empresa global especializada en el desarrollo, financiación, construcción y operación de proyectos de energía renovable a gran escala , abarcando: Energía solar,eólica y almacenamiento – Diseñamos y gestionamos proyectos fotovoltaicos, integrando soluciones de hibridación tecnológica y baterías , garantizando una transición energética eficiente y rentable. ♻️ Combustibles sostenibles y biometano – Con Biorig , impulsamos proyectos de producción de biometano y gases verdes. Además, desarrollamos combustibles de aviación sostenibles (SAF) , una solución clave para la descarbonización del sector aéreo. Presencia global, impacto local – Estamos en 12 países , con operaciones clave en Europa, América Central y del Sur, Japón y Australia , gestionando más de 10 GW de activos y una cartera de proyectos en expansión que supera los 20 GW . Innovación, sostenibilidad y talento – El equipo que impulsa nuestro éxito está formado por más de 1.500 personas , y nuestra certificación como Great Place to Work refleja nuestro compromiso con su desarrollo y bienestar ¡Súmate a nuestro crecimiento! Estamos en constante expansión y buscamos personas que compartan nuestro propósito y quieran aportar valor como BECA Performance Engineer dentro de nuestro equipo de EPC. Entre las funciones que realizarás con nosotros, destacan: ● Diseñar estudios de análisis y cálculo de los indicadores contractuales y operacionales del proyecto, o KPIs (performance, índice de suciedad, disponibilidad, etc) conforme al procedimiento estipulado en el contrato durante IAC-FAC. ● Asegurar el correcto funcionamiento de los dispositivos que conforman el proyecto, tales como inversores, piranómetros, etcétera. ● Dar apoyo en el cálculo del performance para la PAC. ● Dar apoyo al ingeniero de garantías para evaluar y optimizar el comportamiento de la planta, dando soluciones en tiempo y forma a los problemas que vayan surgiendo. ● Realizar un seguimiento mensual del avance del performance comparado al modelo, realizar un análisis de causas conjuntamente con O&M en caso de obtener un rendimiento inferior al esperado. ● Elaborar informes de avance y planificación interno y para el cliente. ● Dar apoyo en la automatización de procesos de reporting y análisis de rendimiento, desarrollando dashboards en Power BI u otras herramientas de visualización para el seguimiento de KPIs de performance. Requisitos Formación en Ingeniería o Ciencias. Valorable máster relacionado con energías renovables y/o análisis de datos. Conocimientos de Python. Inglés B2 Te ofrecemos: Retribución flexible: Saca más rentabilidad a tu salario eligiendo los productos de nuestro plan que más se adapten a ti (comida, transporte, guardería, seguro de salud, cupones de descuento). ☕️ Tendrás jornada intensiva los viernes y verano, así como flexibilidad horaria para ayudarte a conciliar entre tu vida personal y laboral. ⌚️ PAE. Ofrecemos a las personas trabajadoras asistencia psicológica, legal y financiera. Trabajar en una empresa socialmente responsable, con posibilidad de colaborar con iniciativas para preservar el medio ambiente y promover la integración social. ⛺️ Somos una compañía que ofrece igualdad de oportunidades y valoramos la diversidad en nuestra empresa. No discriminamos por motivos de raza, religión, color, origen nacional, género, orientación sexual, edad, estado civil o discapacidad. Además, integramos criterios de sostenibilidad en nuestros procesos de selección, promoviendo decisiones responsables, éticas y alineadas con nuestro compromiso con el desarrollo sostenible. Visita nuestra web: Síguenos en LinkedIn: No te pierdas la información sobre nuestra división de producción de biometano: Biorig: ¿Te sumas al reto de crecer personal y profesionalmente en nuestro equipo?

Técnicas Reunidas (TR) es una compañía Internacional de Ingeniería y Construcción líder del sector Oil & Gas, especializada en el diseño, construcción y ejecución de plantas industriales a nivel mundial. También participamos en proyectos relacionados con hidrógeno, biomasa, biocombustibles, descarbonización, inteligencia artificial y digitalización. El crecimiento sostenible, la descarbonización y la transición energética son los valores que representan nuestra cultura. Nuestro alto nivel de profesionalidad y compromiso nos impulsa a una investigación permanente para mejorar la eficiencia y la sostenibilidad y siempre con un riguroso cumplimiento de la ley y alineados con los más altos estándares éticos. En Técnicas Reunidas tenemos un firme compromiso con la igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres, así como con la diversidad, para ello realizamos rigurosos procesos de selección que lo garantizan. Si quieres formar parte de nuestro equipo para trabajar en proyectos punteros del sector, con desarrollo profesional y planes de carrera. Buscamos un/a Ingeniero/a de IA- Machine Learning para nuestro departamento de Transformación Digital y Robótica. Funciones: Participar en el desarrollo de soluciones de Inteligencia Artificial y Machine Learning. Apoyar en la creación de pipelines de datos , entrenamiento y evaluación de modelos. Colaborar en proyectos de LLMs, RAG, agentes inteligentes y automatización. Desarrollo de APIs sencillas en Python / FastAPI. Documentación técnica y pruebas de concepto. Requisitos: Máster o Grado en ingeniería/ciencias con hasta 5 años de experiencia o recién graduados o máster reciente en: Ingeniería de Datos. Ingeniería Informática. Ingeniería Telecomunicaciones. Matemáticas / Física / IA. Ciencia de Datos. Buscamos perfiles con vocación práctica , interés en robótica autónoma y capacidad para trasladar investigación a sistemas reales. Imprescindible: Python (nivel académico sólido). Fundamentos de ML / IA. Git y control de versiones. Ganas de aprender y crecer. Valorable: PyTorch / TensorFlow. LLMs (OpenAI, Ollama, HuggingFace). SQL / PostgreSQL. Docker básico. ¿Qué ofrecemos? Mentorización técnica y desarrollo profesional. Participación en proyectos internacionales de primer nivel dentro del sector, donde confluyen equipos multidisciplinares , con un entorno dinámico de trabajo que fomenta el crecimiento personal y la formación profesional continua . En Técnicas Reunidas además apostamos por las medidas de conciliación, por ello, trabajamos bajo un modelo híbrido (dos días de teletrabajo por semana), con flexibilidad horaria (de entrada y de salida) y jornada intensiva en verano. Ofrecemos adaptación específica del puesto de trabajo para personas con Certificado de Discapacidad del 33% o superior.

Técnicas Reunidas (TR) es una compañía Internacional de Ingeniería y Construcción líder del sector Oil & Gas, especializada en el diseño, construcción y ejecución de plantas industriales a nivel mundial. También participamos en proyectos relacionados con hidrógeno, biomasa, biocombustibles, descarbonización, inteligencia artificial y digitalización. El crecimiento sostenible, la descarbonización y la transición energética son los valores que representan nuestra cultura. Nuestro alto nivel de profesionalidad y compromiso nos impulsa a una investigación permanente para mejorar la eficiencia y la sostenibilidad y siempre con un riguroso cumplimiento de la ley y alineados con los más altos estándares éticos. En Técnicas Reunidas tenemos un firme compromiso con la igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres, así como con la diversidad, para ello realizamos rigurosos procesos de selección que lo garantizan. Si quieres formar parte de nuestro equipo para trabajar en proyectos punteros del sector, con desarrollo profesional y planes de carrera. Buscamos un/a Ingeniero/a de Robótica para Simulación y Control de Robots para nuestro departamento de Transformación Digital y Robótica. Funciones: Diseño y entrenamiento de algoritmos de control y Reinforcement Learning (RL) para robots móviles. Uso de entornos de simulación avanzados (NVIDIA Isaac Lab / Isaac Sim / Gym) para desarrollo y validación. Ejecución de flujos sim-to-real , asegurando la transferencia fiable de simulación a hardware real. Integración de sensores, actuadores y lógica de control mediante ROS2 en sistemas embarcados. Participación en pruebas en campo y despliegues internacionales de soluciones robóticas. Documentación técnica y colaboración con equipos centrales y de innovación. Requisitos: Máster o Grado en ingeniería/ciencias con hasta 5 años de experiencia o recién graduados o máster reciente en: Ingeniería Robótica Ingeniería Automatización / Mecatrónica Ingeniería Informática Ingeniería Industrial con especialidades afines Buscamos perfiles con vocación práctica , interés en robótica autónoma y capacidad para trasladar investigación a sistemas reales. Imprescindible: Programación en Python. Conocimientos sólidos de Robótica y Control. Bases de Reinforcement Learning. Entornos Linux. Inglés técnico fluido. Disponibilidad para viajar. Valorable: C++. NVIDIA Isaac / Omniverse / Gazebo. ROS / ROS2. Docker y Git. Visión por Computador (OpenCV, PyTorch). Experiencia con robots móviles (cuadrúpedos, drones, rovers). ¿Qué ofrecemos? Incorporación a proyectos punteros de robótica e IA aplicada. Aprendizaje acelerado en simulación avanzada y sistemas reales. Mentorización técnica y desarrollo profesional. Colaboración con universidades e innovación tecnológica. Participación en proyectos internacionales de primer nivel dentro del sector, donde confluyen equipos multidisciplinares , con un entorno dinámico de trabajo que fomenta el crecimiento personal y la formación profesional continua . En Técnicas Reunidas además apostamos por las medidas de conciliación, por ello, trabajamos bajo un modelo híbrido (dos días de teletrabajo por semana), con flexibilidad horaria (de entrada y de salida) y jornada intensiva en verano. Ofrecemos adaptación específica del puesto de trabajo para personas con Certificado de Discapacidad del 33% o superior.

¿Buscas un nuevo reto para continuar desarrollando tu carrera profesional? En ALTEN España , creemos que superar las expectativas de las personas es clave para alcanzar el éxito. Por ello, desde el área de Life Sciences , buscamos incorporar un/a GLOBAL SQE TRAINING – Project Specialist para un proyecto estratégico de alcance global, ubicado en Barcelona. ¿Cuál será tu misión? Actuar como Project Specialist estratégico en formación regulada y funcional (GMP, GDP, EHS), liderando la definición, coordinación e implementación de sistemas y procesos de training alineados con estándares internacionales y la estrategia global de SQE. El rol será clave para impulsar la excelencia en cumplimiento normativo, la digitalización del aprendizaje y la mejora continua, trabajando de forma transversal con múltiples stakeholders a nivel global. ¿Qué funciones podrás realizar? Liderar proyectos globales y locales de formación regulada y funcional, asegurando el cumplimiento de plazos, objetivos estratégicos y estándares de calidad. Definir, mantener y evolucionar SOPs, políticas, métricas y modelos de gobernanza relacionados con training regulado. Contribuir al desarrollo del roadmap global de formación, impulsando procesos armonizados y herramientas digitales. Colaborar con People & Organization Global Talent y líderes funcionales en el desarrollo de capacidades críticas mediante planes de formación. Impulsar la adopción y optimización de sistemas digitales de aprendizaje (LMS) para mejorar la experiencia del usuario y la eficiencia operativa. Definir KPIs, analizar resultados y proponer acciones correctivas orientadas a la mejora continua. Actuar como punto clave durante auditorías e inspecciones regulatorias, presentando evidencias y métricas de formación. Gestionar stakeholders globales, sites y proveedores externos, asegurando alineamiento, sinergias y correcta ejecución. ¿Qué esperamos de ti? Grado en Ciencias (Farmacia, Química, Biotecnología) o Ingeniería. Máster en Industria Farmacéutica, Gestión de Proyectos o similar (valorable). Experiencia en departamentos de formación en entornos regulados y/o en gestión de proyectos dentro del sector farmacéutico u otros entornos regulados. Experiencia en formación digital y sistemas LMS (SuccessFactors, TrackWise Digital u otros). Nivel de inglés avanzado Disponibilidad para viajes nacionales e internacionales según necesidades del proyecto. Competencias clave Perfil proactivo, autónomo y con fuerte orientación a resultados (sin gestión directa de equipo). Alta capacidad de influencia y gestión transversal. Excelentes habilidades organizativas y atención al detalle. Comunicación clara y eficaz en entornos multiculturales y globales. Visión estratégica y mindset de mejora continua. ¿Qué te espera en ALTEN España? Participación en proyectos globales estratégicos dentro del sector Life Sciences. Entorno profesional, dinámico y altamente colaborativo. Acompañamiento y seguimiento continuo por parte del equipo ALTEN. Oportunidades reales de desarrollo profesional en un entorno internacional y regulado. Si buscas un rol con alto impacto global, capacidad de transformación y visibilidad estratégica dentro de una compañía de primer nivel… ¡Queremos conocerte!

Solarig – Líderes en la revolución energética sostenible En Solarig , llevamos 20 años transformando el panorama energético global con un propósito claro: descarbonizar la sociedad y construir un futuro sostenible . Somos una empresa global especializada en el desarrollo, financiación, construcción y operación de proyectos de energía renovable a gran escala , abarcando: Energía solar,eólica y almacenamiento – Diseñamos y gestionamos proyectos fotovoltaicos, integrando soluciones de hibridación tecnológica y baterías , garantizando una transición energética eficiente y rentable. ♻️ Combustibles sostenibles y biometano – Con Biorig , impulsamos proyectos de producción de biometano y gases verdes. Además, desarrollamos combustibles de aviación sostenibles (SAF) , una solución clave para la descarbonización del sector aéreo. Presencia global, impacto local – Estamos en 12 países , con operaciones clave en Europa, América Central y del Sur, Japón y Australia , gestionando más de 10 GW de activos y una cartera de proyectos en expansión que supera los 20 GW . Innovación, sostenibilidad y talento – El equipo que impulsa nuestro éxito está formado por más de 1.500 personas , y nuestra certificación como Great Place to Work refleja nuestro compromiso con su desarrollo y bienestar ¡ Súmate a nuestro crecimiento! Estamos en constante expansión y buscamos personas que compartan nuestro propósito y quieran aportar valor como BECA Performance Engineer dentro de nuestro equipo de EPC. Entre las funciones que realizarás con nosotros, destacan: ● Diseñar estudios de análisis y cálculo de los indicadores contractuales y operacionales del proyecto, o KPIs (performance, índice de suciedad, disponibilidad, etc) conforme al procedimiento estipulado en el contrato durante IAC-FAC. ● Asegurar el correcto funcionamiento de los dispositivos que conforman el proyecto, tales como inversores, piranómetros, etcétera. ● Dar apoyo en el cálculo del performance para la PAC. ● Dar apoyo al ingeniero de garantías para evaluar y optimizar el comportamiento de la planta, dando soluciones en tiempo y forma a los problemas que vayan surgiendo. ● Realizar un seguimiento mensual del avance del performance comparado al modelo, realizar un análisis de causas conjuntamente con O& M en caso de obtener un rendimiento inferior al esperado. ● Elaborar informes de avance y planificación interno y para el cliente. ● Dar apoyo en la automatización de procesos de reporting y análisis de rendimiento, desarrollando dashboards en Power BI u otras herramientas de visualización para el seguimiento de KPIs de performance. Requisitos Formación en Ingeniería o Ciencias. Valorable máster relacionado con energías renovables y/o análisis de datos. Conocimientos de Python. Inglés B2 Te ofrecemos: Retribución flexible: Saca más rentabilidad a tu salario eligiendo los productos de nuestro plan que más se adapten a ti (comida, transporte, guardería, seguro de salud, cupones de descuento). ☕️ Tendrás jornada intensiva los viernes y verano, así como flexibilidad horaria para ayudarte a conciliar entre tu vida personal y laboral. ⌚️ PAE. Ofrecemos a las personas trabajadoras asistencia psicológica, legal y financiera. Trabajar en una empresa socialmente responsable, con posibilidad de colaborar con iniciativas para preservar el medio ambiente y promover la integración social. ⛺️ Somos una compañía que ofrece igualdad de oportunidades y valoramos la diversidad en nuestra empresa. No discriminamos por motivos de raza, religión, color, origen nacional, género, orientación sexual, edad, estado civil o discapacidad. Además, integramos criterios de sostenibilidad en nuestros procesos de selección, promoviendo decisiones responsables, éticas y alineadas con nuestro compromiso con el desarrollo sostenible. Visita nuestra web: Síguenos en Linked In: No te pierdas la información sobre nuestra división de producción de biometano: Biorig: ¿ Te sumas al reto de crecer personal y profesionalmente en nuestro equipo?

Nuestro proyecto de EMOVEERE CONSULTING, nace de la inquietud de diversos profesionales de IT y DATA de crear una consultora 100% Balear, con espíritu Low-Cost y con unos valores muy solidos:• Honestidad con clientes, proveedores, trabajadores y colaboradores.• Sensibilidad hacia todas las personas que forman parte de nuestro proyecto y sus circunstancias profesionales y personales.• Gratitud hacia todos es que con su aportación nos hacen mejores.• Humildad, ya que no hay nadie pequeño o mayor, hay personas que cada día aportan el proyecto.• Prudencia por no prejuzgar a nadie, sobre escuchar mucho y charlar solo lo justo.• Respeto a todos porque así nos sentimos nosotros, respetados por todos.• Responsabilidad para luchar por conseguir que este proyecto, nuestro y nuestro, vaya adelante y sea más sólido.Y después de todo esto, indicar que formamos parte del grupo de Hola Consultores, por tanto cerrar esta descripción simplemente con un HOLA, es la primera palabra que utilizamos para conocernos y saludarnosPor ampliación de equipo en importante cliente sector retail ubicado en Mallorca, estamos buscando un/a Consultor/a SAP para unirse al equipo SAP del área de ventas y logística.Misión del Puesto:Analizar, gestionar e implementar proyectos evolutivos, innovadores y de expansión en Camper, enfocándote especialmente en las funciones de logística, transporte y flujos de ventas.Descripción de las Responsabilidades:- Estudiar, analizar y gestionar la implementación y puesta en marcha de proyectos e iniciativas en la compañía, abarcando áreas de logística y procesos internos del negocio.- Definir las soluciones a implementar, coordinar a los diferentes socios técnicos que llevarán a cabo el desarrollo, así como gestionar las operaciones operativas y evolutivas tras el lanzamiento de cada uno de los proyectos.- Gestionar prioridades, tiempos y recursos.- Asegurar la calidad (QA) de los entregables finales.- Proveer conocimientos y recomendaciones sobre el ecosistema de procesos de Camper.- Fuerte Ética Laboral y Compromiso con la Empresa:Habilidades para Desempeñar el Puesto:- Capacidad para trabajar en equipo, colaborando con múltiples departamentos (Ecommerce, Ventas, Logística, proveedores de tecnología, etc.).- Actitud proactiva y orientación a resultados.- Fuerte espíritu de equipo y capacidad para establecer relaciones interpersonales con facilidad.- Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita.- Capacidad para gestionar proyectos con otros departamentos, estableciendo criterios técnicos y prioridades.- Alto nivel de inglés.Requisitos:- Grado en Ciencias de la Computación o similar- 1 años de experiencia en desarrollo/análisis/gestión de proyectos.- Conocimiento SAP S4 Módulos SD/MM- Conocimientos de lenguaje de programación SAP ABAP/4.- Residencia en Mallorca CondicionesModelo híbrido: 1-2 días de teletrabajo por semana.Incorporación estable en una empresa consolidada con un entorno tecnológico de primer nivel.Equipo colaborativo, ambiente dinámico y proyectos retadores. ¿Te interesa? ¡Hablemos! Aplica directamente o escríbeme a

En Lantania hacemos realidad grandes infraestructuras de transporte, agua y energía para mejorar la calidad de vida y construir un mundo más limpio y sostenible. Nuestras referencias, personal y medios técnicos garantizan el desarrollo de cualquier gran proyecto. Somos un equipo de más de 1000 profesionales con una experiencia media de 24 años en el mundo de la construcción. Somos una empresa dinámica y flexible, con profesionales que tienen la experiencia y habilidades técnicas adquiridas a lo largo de décadas de trabajo. Tenemos la frescura y el empuje de una empresa joven que ha nacido para ser un referente en los sectores de las infraestructuras, el agua y la energía. ¿Necesitamos incorporar un/a Ingeniero/a de Estudios / Ofertas / Proceso para nuestra delegación en Sevilla, con experiencia sólida (entre 5 y 10 años) en el sector del agua, en licitaciones y en la preparación de ofertas técnicas y económicas. Análisis de pliegos y especificaciones técnicas en contratos públicos y privados del ciclo del agua (plantas de depuración, desalación, redes de distribución, estaciones de bombeo). Elaboración integral de ofertas: documentación técnica, estimación de costes, presupuestos, memorias técnicas y económicas, cronogramas de hitos. Diseño técnico de sistemas de tratamiento de agua, saneamiento, reutilización, con capacidad para definir alternativas viables y optimizadas. Coordinación con equipos multidisciplinares (ingeniería, compras, jurídico, financiero) para asegurar la calidad y competitividad de la propuesta. Uso de herramientas técnicas como AutoCAD para la generación de planos, esquemas y revisión de documentación técnica. Disponibilidad para desplazamientos de corta duración cuando sea necesario para visitas de obra, toma de datos, reuniones de licitación. Inglés alto y se valorará conocimiento de francés como ventaja competitiva. Requisitos mínimos: Titulación: Ingeniero Industrial, Ingeniero Químico o Licenciado/a en Ciencias Químicas o Biológicas. Experiencia profesional mínima de 5 años acreditables en estudio y preparación de ofertas en el sector del agua (preferiblemente entre 5 y 10 años). Dominio de AutoCAD. Nivel alto de inglés; se valorará francés. Estabilidad en una empresa de referencia en infraestructuras, agua y energía. Ser parte de un equipo comprometido con la sostenibilidad, la innovación y la construcción de grandes proyectos que transforman el entorno.

¿Eres un/a experto/a en asuntos regulatorios? ¡Ésta es tu oportunidad para unirte a una empresa líder en innovación y sostenibilidad en el sector químico! Desde RAS Recruiting, especialistas en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu nuevo proyecto profesional. Actualmente, buscamos TÉCNICOS/AS EN REGULATORY AFFAIRS para el área de COMPLEMENTOS NUTRICIONALES de una empresa del sector químico, ubicada en la zona de L'ALT PENEDÈS. ¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES? Te encargarás de desarrollar y mantener el conocimiento regulatorio que afecta a los productos del área de complementos nutricionales a nivel nacional e internacional: • Proporcionar orientación y asesorar en la estrategia regulatoria que afecta al lanzamiento de dichos productos en los diferentes mercados y realizar los registros pertinentes a nivel internacional. - Contactar con las diferentes autoridades para realizar los registros. - Gestionar los posibles requerimientos derivados de los diferentes procesos de registro. - Generar y mantener actualizada la documentación del producto, incluyendo la revisión de las etiquetas de producto. - Dar soporte técnico a otros departamentos (I+D, MKT), sobre propuestas de nuevos productos, modificaciones, etc. - Elaborar comunicados a clientes y al equipo comercial, informando sobre decisiones adoptadas por el departamento. - Gestionar la documentación de materia prima química. ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? • Titulación de Grado universitario en Ciencias Químicas, Farmacia, Biología o similar. - Experiencia previa de mínimo 5 años en un puesto similar. - Alto nivel de inglés para comunicación y elaboración de documentos. - Carné de conducir y vehículo propio. Eres la persona ideal si cuentas con capacidades organizativas excepcionales para gestionar múltiples prioridades y una alta atención al detalle. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? • Contrato indefinido con incorporación directa a empresa. - Horario flexible, de lunes a jueves con entrada entre las 07:30h y las 09:00h y salida entre las 17:00h y las 18:30h, viernes jornada intensiva (de 08:00h/09:00h a 13:30h/14:30h). - Última semana de julio y agosto jornada intensiva. - Salario competitivo acorde a tu experiencia y habilidades + ticket restaurante. - Posibilidad de un día de teletrabajo. - Formación continua y oportunidades de desarrollo profesional en un entorno innovador. Si buscas un nuevo reto en el área de asuntos regulatorios y tienes el deseo de impactar el sector químico, ¡esperamos tu candidatura!

Ubicación: Madrid, España (Híbrido) Modalidad de trabajo: Híbrido o remoto Tipo de contrato: Indefinido, jornada completa Reporta a: CEO Incorporación: Inmediata ¿Te gustaría formar parte de un grupo innovador con una clara vocación de impacto social y una cultura de excelencia operativa? En Bolboreta Innova Group apostamos por la ciencia, la tecnología y el talento como motores de transformación. Nuestra misión es convertir el conocimiento científico en soluciones reales y sostenibles que mejoren la vida de las personas. Actualmente, el grupo se estructura en tres líneas de negocio: • • BIG Investiga, a poya a los científicos en la validación de hipótesis con impacto real en la sociedad., • • BIG Impulsa, i dentifica, financia y acompaña proyectos con potencial transformador a través de sus líneas de venture capital y venture builder. La misión más importante será el acompañamiento y gestión de proyectos manteniendo y preservando la cultura de Bolboreta Innova. Embajador/a de nuestros valores e identidad propia, haciendo que nuestra misión vital traspase fronteras más allá de nuestro ecosistema generando un impacto positivo en la sociedad. • • Liderarás el desarrollo estratégico y operativo del área., • • Consolidarás y desarrollarás el equipo, potenciando su talento y reforzando la capacidad colectiva para acompañar proyectos científicos con alto potencial de impacto., • • Asegurarás la captación y ejecución de proyectos con potencial transformador., • • Diseñarás procesos de trabajo eficaces y articularás la colaboración con otras áreas del Grupo., • • Representarás a BIG Investiga en el ecosistema científico y tecnológico., • • Impulsarás la identificación, planificación y justificación de subvenciones públicas asociadas a los proyectos, con el objetivo de asegurar que cada iniciativa cuente con los recursos y el respaldo que merece para avanzar, crecer y transformar., • Capacidad para construir y liderar equipos multidisciplinares., • Formación científica, con visión de negocio., • Conocimiento y experiencia en propiedad intelectual, • Experiencia con actores como universidades, centros de investigación, OTRIs o venture builders., • Pasión por la ciencia aplicada y el impacto social., • Conocimiento de mecanismos de financiación pública y justificación de subvenciones (valorable)., • Titulación universitaria en áreas científicas, tecnológicas o afines (ej. Biología, Biotecnología, Ingeniería, Física, Neurociencia, Ciencias de la Vida o de la Salud)., • Más de 8 años de experiencia liderando proyectos científicos, tecnológicos o de transferencia de conocimiento., • Experiencia en gestión de equipos multidisciplinares., • Visión estratégica combinada con capacidad de ejecución operativa., • Liderazgo inspiradory habilidad para movilizar equipos multidisciplinares en contextos complejos., • Excelentes dotes de comunicación y representación, capaces de conectar tanto con la comunidad científica como con actores institucionales, inversores y otros stakeholders., • Orientación a resultados, con capacidad para transformar hipótesis científicas en proyectos tangibles y de impacto., • Capacidad de negociación y gestión de alianzas, generando confianza en entornos colaborativos., • Mentalidad innovadora y resolutiva, con iniciativa para identificar oportunidades y diseñar soluciones prácticas., • Sensibilidad hacia el impacto social y la aplicación real del conocimiento científico., • Posgrado en gestión de la innovación, transferencia tecnológica, gestión de la investigación o MBA (valorable)., • Formación complementaria en liderazgo de equipos multidisciplinares o gestión de proyectos., • Formación técnica con visión de negocio o en gestión de la innovación. • Desarrollo profesional: Participarás en un entorno dinámico, colaborando con equipos financieros y de inversión., • Impacto real: Tu trabajo tendrá un efecto directo en la eficiencia financiera del Grupo., • Flexibilidad: Horario adaptable y posibilidad de modelo híbrido., • Cultura de innovación: Formarás parte de un equipo comprometido con la mejora continua y el impacto positivo. Desde Bolboreta Innova Group apostamos por el crecimiento distribuido y sostenible . Nuestra expansión hacia Canarias responde a una estrategia de impacto regional: generar oportunidades laborales de calidad, fomentar la innovación local y contribuir al desarrollo económico del archipiélago. Si eres una mente creativa con ganas de volar, tu lugar está en Bolboreta Innova Group . Si buscas generar un impacto positivo en la sociedad a través de la ciencia, tecnología y proyectos con alma, esta es tu empresa y este es tu puesto. No dudes en hacernos llegar tu CV y participar en el proceso de selección. Te esperamos!! Buscamos una persona con curiosidad tecnológica y muchas ganas de aprender, que quiera comenzar su carrera profesional en un entorno inspirador. Si te apasiona la programación, disfrutas resolviendo retos técnicos y quieres crecer trabajando en proyectos con impacto, ¡te estamos esperando! Buscamos una persona con gran capacidad analítica y dotes de comunicación. Si te apasiona la investigación y el trato con la gente, esta es tu posición. No dudes en hacernos llegar tu CV. ¡te estamos esperando! #J-18808-Ljbffr

En Reig Jofre estamos buscando a un/a GxP Training Manager para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de diseñar, implementar y mantener el sistema de formación regulatoria bajo normativas GxP para asegurar que todo el personal cuenta con las competencias necesarias para desempeñar sus funciones conforme a los estándares de calidad y requisitos regulatorios. Asimismo, deberá anticiparse a las necesidades formativas, manteniéndose actualizado sobre las últimas novedades y mejoras prácticas del sector, y promoviendo proactivamente su incorporación al sistema formativo. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: Desarrollar, implementar y mantener el plan anual de formación GxP, integrando observaciones regulatorias y desviaciones para reforzar el sistema y reducir el error humano. Gestionar el VLMS, incluida la creación y promoción de cursos internos y externos. Definir criterios de aprobación y establecer programas de certificación cuando sea necesario para garantizar el cumplimiento normativo. Optimización de las matrices de formación y, asignación de planes formativos GxP. Cocreación y seguimiento de métricas de formación agiles y eficientes. Garantizar la formación inicial, recurrente y específica de puesto conforme a los requisitos GxP. Soporte y coordinación de la formación en SOP’s, cambios de procesos y nuevos procedimientos. Asegurar el cumplimiento normativo del sistema formativo, incorporando tendencias y requisitos emergentes. Preparar y proporcionar documentación y evidencias de formación para auditorías internas y externas. Monitorizar desviaciones o brechas formativas y coordinar acciones correctivas. Colaborar con SME (Subject Matter Experts) para asegurar la calidad técnica de los contenidos. Apoyar a managers y líderes de área en la planificación de rutas formativas específicas para sus equipos. Garantizar que los planes de formación son eficientes, se adecuan a las necesidades de cada puesto de trabajo y se mantienen actualizados. Definir junto con Managers y Recursos Humanos los criterios de selección y capacitación de formadores GxP. Impulsar un proceso de mejora continua del sistema de formación GxP alineado con la excelencia operacional. Aptitudes y experiencia requeridas: Licenciatura en Ciencias de la Salud o Experimentales Experiencia mínima de 5 años en rol de formación en entorno GxP dentro de la industria farmacéutica, biotecnológica o afines. Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia en entornos GMP. Muy valorable experiencia previa en inspecciones FDA. Nivel alto de inglés. Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h) Contrato indefinido. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…). Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

NTT Data somos todas las personas que la formamos. Un equipo de más de 139.000 profesionales, tan diverso cómo diversos son los 50 países en los que estamos presentes y los diferentes sectores en los que desarrollamos nuestra actividad; telecomunicaciones, entidades financieras, industria, utilities, energía, administración pública y sanidad. ¿Ofrecer soluciones tecnológicas, de negocio, estrategia, desarrollo y mantenimiento de aplicaciones, siendo un referente en consultoria. Todo gracias a la colaboración entre equipos, la calidad humana de nuestra gente y a que no nos conformamos con lo establecido, buscamos siempre la innovación que nos acerca al futuro. Desde el área de Business Consulting de NTT Data estamos buscando Junior Consultants que desarrollen su misión ayudándonos a seguir impulsando y desplegando nuestro offering de transformación y mejora del Sector Público. El equipo de Busisness Consulting para Sector Público de NTT Data cuenta en la actualidad con un extenso número de profesionales cuyo objetivo es ayudar a las AAPP a conseguir una mejora real de las políticas y servicios públicos que prestan al conjunto de la ciudadanía. Para ello, contamos con una propuesta de valor integral que cubre, desde el diseño y acompañamiento en la estrategia de transformación digital de las AAPP, el diseño de servicios y canales digitales adaptados a su actividad y a las necesidades de la ciudadanía, hasta la mejora de la eficiencia a través de la automatización y robotización de procesos y tareas, el rediseño de las políticas y servicios, para mejorar la experiencia ciudadana, o el aprovechamiento y aplicación de los fondos europeos en esa transformación de las AAPP. ¿Ejecución de proyectos estratégicos y de transformación digital para el Sector Público (p.e. Planes estratégicos, definición de modelos operativos, planes de transformación digital, mejora de la experiencia digital del ciudadano/a, evaluación de políticas públicas, optimización de procesos, etc.). Soporte al equipo ejecutivo en la elaboración de enfoques y propuestas comerciales para clientes del Sector Público. Soporte en la definición y mejora de la propuesta de valor alrededor del offering de la línea de consultoría estratégica y de transformación Digital para las AAPP, en coordinación con las otras áreas de la compañía, aportando tu conocimiento relevante de las políticas y servicios públicos. En caso de experiencia previa, liderazgo de un equipo de consultores junior. ¿A nivel de experiencia y conocimiento ~ Perfiles sin experiencia laboral o experiencia en consultoría en el Sector Público, de al menos, 1 año, habiendo trabajado en proyectos como por ejemplo, los que destacamos a continuación: • Planes o estrategias de políticas públicas y de transformación digital. - Diseño de servicios públicos. - Inglés (nivel C1) y valorables otros idiomas. Valorable experiencia y conocimiento en proyectos de programación, gestión y justificación de fondos europeos, incluyendo los fondos NextGeneration EU. Valorable conocimiento a nivel funcional de distintas políticas y servicios públicos (empleo, seguridad social, digitalización, sanidad, justicia, educación, …) Valorable estudios en Ingeniería de Telecomunicaciones, ciencias sociales o similares. A nivel de competencias Capacidad de redacción de documentos Orientación al cliente Liderazgo y trabajo en equipo Te ofrecemos la incorporación a una compañía que marca la diferencia estando cerca de cada cliente, superando las expectativas, gestionando proactivamente nuestros proyectos y clientes y centrándonos en la calidad a través de la selección del talento con la mentalidad adecuada para asegurar nuestro crecimiento. Más allá del alcance de tu responsabilidad directa, formarás parte de la práctica de Business Consulting en la que te encontrarás con un equipo dinámico, joven, entusiasta y siempre orientado hacia el éxito, a partir de una fuerte cultura emprendedora pero, sobre todo, de un gran ambiente de trabajo, en el que formamos parte de un proyecto compartido, y en el que cada persona suma. Por todo ello, te ofrecemos un puesto desafiante con un impacto directo en la práctica, en la que nos centramos en el máximo desarrollo profesional de nuestro equipo: Colaboración en los proyectos de consultoría más relevantes del sector junto a un extraordinario equipo con una cultura corporativa diferencial. Plan de formación continuo, basado en cursos de conocimiento internos y externos, cursos de habilidades y de idiomas. Posibilidad de colaborar en la acción social de la compañía, a través de su Fundación y las numerosas acciones que acometemos a lo largo del año. En NTT Data creemos que toda persona es única y diferente y por ello apostamos por una cultura inclusiva que reconoce y valora la diversidad.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a CLINICAL DEVELOPMENT MANAGER para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de dirigir y coordinar los ensayos clínicos de principio a fin, liderando equipos multidisciplinares y colaborando con socios internos y externos para garantizar la viabilidad, calidad científica, cumplimiento regulatorio y ejecución eficiente de los estudios. Dirigir y gestionar un equipo multidisciplinar de ensayos clínicos, garantizando la planificación, evaluación y ejecución eficaces de los estudios y programas clínicos asignados. • Participar y dirigir planes de desarrollo clínico e interactuar con las partes interesadas tanto externas como internas. • Colaborar con equipos de colegas/investigadores para establecer plazos realistas para los proyectos y elevar cualquier cuestión sin resolver a la alta dirección. • Gestionar los centros de investigación y los CRA/CRO/proveedores para garantizar la configuración y realización adecuadas del estudio. • Evaluar el rendimiento del centro, revisar los informes de las visitas al centro, supervisar las actividades y controlar la calidad. • Ayudar en la elaboración y revisión de la documentación del estudio: protocolo del estudio, IB, planes de tratamiento, formularios de consentimiento informado y otros documentos esenciales del estudio. • Revisar la calidad de los datos médicos/científicos, coordinar el análisis de datos y la interpretación de los resultados. • Interactuar con los redactores médicos para garantizar la finalización del informe del estudio clínico (CSR). • Revisar el archivo maestro del ensayo (TMF) y el sistema de gestión de ensayos clínicos (CTMS) en colaboración con compañeros/proveedores. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura en Ciencias de la Salud o Experimentales • Experiencia mínima de 5 años en rol similar dentro de la industria farmacéutica, biotecnológica o afines. • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia en entornos GMP. • Muy valorable experiencia previa en inspecciones FDA. • Nivel alto de inglés. • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h) • Contrato indefinido. • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…). • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

¿Buscas un nuevo reto para continuar desarrollando tu carrera profesional? En ALTEN España, creemos que superar las expectativas de las personas es clave para alcanzar el éxito. Por ello, desde el área de Life Sciences, buscamos incorporar un/a GLOBAL SQE TRAINING – Project Specialist para un proyecto estratégico de alcance global, ubicado en Barcelona. ¿Cuál será tu misión? Actuar como Project Specialist estratégico en formación regulada y funcional (GMP, GDP, EHS), liderando la definición, coordinación e implementación de sistemas y procesos de training alineados con estándares internacionales y la estrategia global de SQE. El rol será clave para impulsar la excelencia en cumplimiento normativo, la digitalización del aprendizaje y la mejora continua, trabajando de forma transversal con múltiples stakeholders a nivel global. ¿Qué funciones podrás realizar? Liderar proyectos globales y locales de formación regulada y funcional, asegurando el cumplimiento de plazos, objetivos estratégicos y estándares de calidad. Definir, mantener y evolucionar SOPs, políticas, métricas y modelos de gobernanza relacionados con training regulado. Contribuir al desarrollo del roadmap global de formación, impulsando procesos armonizados y herramientas digitales. Colaborar con People & Organization Global Talent y líderes funcionales en el desarrollo de capacidades críticas mediante planes de formación. Impulsar la adopción y optimización de sistemas digitales de aprendizaje (LMS) para mejorar la experiencia del usuario y la eficiencia operativa. Definir KPIs, analizar resultados y proponer acciones correctivas orientadas a la mejora continua. Actuar como punto clave durante auditorías e inspecciones regulatorias, presentando evidencias y métricas de formación. Gestionar stakeholders globales, sites y proveedores externos, asegurando alineamiento, sinergias y correcta ejecución. ¿Qué esperamos de ti? Grado en Ciencias (Farmacia, Química, Biotecnología) o Ingeniería. Máster en Industria Farmacéutica, Gestión de Proyectos o similar (valorable). Experiencia en departamentos de formación en entornos regulados y/o en gestión de proyectos dentro del sector farmacéutico u otros entornos regulados. Experiencia en formación digital y sistemas LMS (Success Factors, Track Wise Digital u otros). Nivel de inglés avanzado Disponibilidad para viajes nacionales e internacionales según necesidades del proyecto. Competencias clave Perfil proactivo, autónomo y con fuerte orientación a resultados (sin gestión directa de equipo). Alta capacidad de influencia y gestión transversal. Excelentes habilidades organizativas y atención al detalle. Comunicación clara y eficaz en entornos multiculturales y globales. Visión estratégica y mindset de mejora continua. ¿Qué te espera en ALTEN España? Participación en proyectos globales estratégicos dentro del sector Life Sciences. Entorno profesional, dinámico y altamente colaborativo. Acompañamiento y seguimiento continuo por parte del equipo ALTEN. Oportunidades reales de desarrollo profesional en un entorno internacional y regulado. Si buscas un rol con alto impacto global, capacidad de transformación y visibilidad estratégica dentro de una compañía de primer nivel... ¡Queremos conocerte!

Buscamos un/a Técnico/a de Toxicología para una empresa líder en el sector químico y de gran consumo, cuya misión será apoyar en la evaluación de la seguridad de productos y garantizar el cumplimiento de los requisitos científicos y regulatorios aplicables. Realizar evaluaciones de riesgo toxicológico de productos cosméticos, biocidas y nutricionales. Revisar y analizar documentación técnica y científica sobre ingredientes y sustancias activas. Contribuir al mantenimiento de documentación regulatoria y a actividades de vigilancia del mercado. Dar soporte en la planificación y seguimiento de ensayos relacionados con la seguridad y eficacia de productos. Facilitar soporte técnico en toxicología a diferentes departamentos y equipos internos. Grado en Ciencias Químicas, Farmacia, Biología o formación similar. Valorable formación específica en toxicología o evaluación de la seguridad. Nivel de inglés requerido. Al menos 1 año de experiencia en funciones relacionadas con toxicología o regulación. Habilidades en análisis de información científica, gestión de proyectos y trabajo en equipo. Conocimientos de ofimática (MS Office). Formación obligatoria en prevención de riesgos laborales y buenas prácticas aplicables.

En Gorlan creemos en el poder de la tecnología para impulsar el talento. Únete como Especialista en ERP y Transformación Digital y forma parte del equipo que está construyendo el futuro de nuestros procesos. Tu misión: Tendrás un papel activo en la evolución del sistema ERP (Infor LN) y en proyectos de transformación digital. Asimismo, participarás en iniciativas de analítica de datos e IA Generativa, todo ello dentro de un entorno industrial y de negocio real. ¿Cómo lo harás? • Participando en proyectos de implantación, evolución y mejora del ERP, con especial atención a Infor LN. - Brindando soporte funcional y realizando el seguimiento del ERP en producción. - Analizando los procesos de negocio y proponiendo mejoras para optimizarlos. - Coordinando con usuarios clave, el equipo IT interno y proveedores externos para asegurar el éxito de los proyectos. - Gestionando las integraciones con otros sistemas como BI, MES y herramientas satélite. - Elaborando la documentación funcional, realizando pruebas y dando apoyo en la formación a personas usuarias. - Colaborando en iniciativas de transformación digital, incluyendo IA generativa, analítica de datos, reporting y automatización. Lo que buscamos en ti: • Experiencia profesional mínima de entre 3 y 5 años trabajando con sistemas ERP. - Experiencia demostrable en ámbitos industriales, operaciones, finanzas o logística. - Capacidad para interactuar tanto con usuarios de negocio como con perfiles técnicos. - Formación en ciencias o tecnología: Ingeniería, Matemáticas, Formación Profesional relacionada con Informática o similar. - Actitud proactiva y orientación a la mejora continua. - Inglés: nivel B2 (capacidad para trabajar con documentación técnica y comunicarse en entornos profesionales). ✨ Lo que hace única esta oportunidad: • Te desarrollarás en un lugar donde la estabilidad se combina con la innovación, la creatividad, la autonomía y el trabajo colaborativo. - Flexibilidad horaria y tardes de verano: Porque sabemos que el equilibrio es clave. - Posibilidad de teletrabajo: Trabaja en un entorno donde la confianza y el rendimiento van de la mano. - Oportunidades de aprendizaje continuo y crecimiento dentro del área tecnológica. - Gympass: para que cuides tu bienestar y mantengas la energía, dentro y fuera de la oficina Si te apasiona la digitalización y quieres formar parte de un equipo que está redefiniendo el futuro, esta es tu oportunidad. ¡Inscríbete y hagamos historia!

Desde LHH Life Sciences buscamos un/a Clinical QA Lead para centro de investigación oncológica de referencia, con fuerte propósito social y científico. Una oportunidad única para impulsar la calidad en estudios clínicos dentro de una organización sin ánimo de lucro . &##128205; Barcelona &##127968; Híbrido (2–3 días de teletrabajo) &##127919; ¿Qué buscamos? Un/a profesional con sólida experiencia en Calidad en Investigación Clínica y liderazgo técnico, capaz de asegurar el cumplimiento GCP y promover una cultura de excelencia. ✅ Responsabilidades clave • Liderar el QMS y asegurar el cumplimiento con ICH‑GCP • Gestionar y supervisar CAPAs , desviaciones y procesos de mejora continua • Preparar y liderar auditorías internas, externas e inspecciones regulatorias • Garantizar la integridad y estado de auditoría del TMF/eTMF • Actualizar PNTs/SOPs y coordinar la estrategia de calidad entre áreas • Diseñar e impartir formación en GCP, PNTs y procesos de calidad &##129513; Requisitos • Grado en Ciencias de la Salud • 5–10 años de experiencia en gestión de calidad dentro de investigación clínica • Experiencia en CROs, centros de investigación o industria pharma • Experiencia demostrada en QMS, CAPA y cumplimiento GCP • Inglés avanzado (imprescindible). • Capacidad de liderazgo para liderar equipos multidisciplinares, orientación al trabajo en equipo, así como buenas habilidades comunicativas y formativas. Perfil autónomo, organizado y con capacidad para resolución de problemas. &##127793; Lo que ofrecemos • Proyecto con impacto real en oncología • Cultura basada en confianza, autonomía y colaboración • Flexibilidad horaria + teletrabajo • Posición estable con crecimiento • Condiciones competitivas (fijo+ bonus+ ticket restaurant) &##128233; Si te interesa o conoces a alguien que pueda encajar, ¡hablemos! gemma.torresbote@lhh,com

REQUISITOS: Licenciatura en Ciencias de la Salud, Farmacia o Química. Inglés First Certificate. Disponibilidad para viajar 50% del tiempo. Convertirse en un experto a nivel de producto y un referente para toda la compañía Se integrará en la línea de Láser Dental, Estética y Armonización Orofacial. Impartir formación a los distintos departamentos de la empresa. Realizar salidas de acompañamiento con los sales consultant. Demostraciones de producto y formaciones a clientes. Ayudar en el seguimiento y gestión de las grandes cuentas. Convertirse en generador de valor para los clientes a través de asesoramiento técnico y de negocio. Organización y planificación Orientación al cliente Capacidad de análisis numérico y conceptual Capacidad para trabajar en equipo, pero ser autónomo en el día a día. INCORPORACIÓN INMEDIATA. Formación necesaria para desempeñar sus Funciones. Portátil, teléfono, gastos. Teletrabajo un día semanal y viernes intensivo

¿ Te apasiona la tecnología y el aprendizaje continuo? ¿ Te gusta resolver problemas complejos y colaborar con equipos multidisciplinares? ¿ Te motiva trabajar en un entorno internacional, con actualizaciones y retos constantes? ¡ Sigue leyendo! Únete a una empresa líder en soluciones tecnológicas, embarcada en un ambicioso proyecto de implantación global de Microsoft Dynamics 365 Finance & Supply Chain Management (D365 F& SCM). TU MISIÓ N Actualmente estamos implementando Microsoft Dynamics 365 Finance & Supply Chain Management como nuestro nuevo sistema ERP global. Para apoyar esta transformación, estamos buscando un desarrollador/a experimentado/a de Dynamics 365 para unirse a nuestro equipo central de ERP. Este rol es crítico para asegurar el éxito de la personalización, extensión e integración de D365 F& SCM a través de nuestras unidades de negocio. Trabajará en estrecha colaboración con consultores funcionales, analistas de negocio, usuarios clave y nuestro socio de implementación externo para desarrollar soluciones a medida que satisfagan nuestros requisitos operativos y estratégicos. TUS RESPONSABILIDADES Desarrollo y personalización Diseñar, desarrollar e implementar personalizaciones y extensiones mediante X++, Power Platform y Azure Dev Ops. Implementar entidades de datos, trabajos por lotes, flujos de trabajo e informes dentro del ecosistema D365 F& SCM. Participar en revisiones de código y garantizar la alineación con las mejores prácticas y estándares de rendimiento de Microsoft. Integración Desarrollar y mantener interfaces entre D365 y otros sistemas internos (por ejemplo, Salesforce, Qlik, bases de datos heredadas). Aprovechar el marco de gestión de datos (DMF) y las API OData/RESTful para integraciones externas. Dar soporte a Azure Logic Apps, Service Bus y otros componentes de middleware según sea necesario. Pruebas y validación Colaborar con probadores y usuarios clave para apoyar los ciclos de pruebas unitarias, SIT y UAT. Solucionar y resolver problemas técnicos identificados durante las fases de prueba. Documentación y gobernanza Crear y mantener documentación técnica, incluidos documentos de diseño técnico, registros de control de versiones y procedimientos de despliegue. Garantizar la trazabilidad entre los requisitos (capturados en Azure Dev Ops) y los entregables técnicos. Colaboración Trabajar junto con consultores funcionales para comprender los requisitos empresariales y traducirlos en soluciones técnicas escalables. Coordinarse con la oficina de proyectos de ERP y el socio de implementación externo (COSMO CONSULT) para garantizar una entrega puntual y precisa. LO QUE BUSCAMOS EN TI Formación: Grado o Máster en Ciencias de la Computación, Informática o áreas relacionadas. Muy valorable Certificaciones de Microsoft en Dynamics 365 (por ejemplo, MB-300, MB-500). Experiencia: Más de 3 años de experiencia práctica con Microsoft Dynamics 365 F& SCM (anteriormente AX). Sólida experiencia en desarrollo X++, incluyendo clases, formularios, extensiones y entidades personalizadas. Sólida comprensión de la arquitectura de D365, LCS (Lifecycle Services) y gestión de entornos. Conocimientos: X++ Familiaridad con el control de versiones (Git), herramientas de depuración y ajuste de rendimiento. SQL Server Tecnologías de integración (OData, REST APIs, DMF, Logic Apps) Power Platform (Power Automate, Power Apps) Azure Dev Ops (pipelines, version control, build and release management) Idiomas: Inglés fluido (escrito y hablado) y valorable otros idiomas (por ejemplo, alemán). Habilidades: Persona con fuertes habilidades analíticas y de resolución de problemas, mentalidad proactiva, capacidad para trabajar bajo presión y gestionar múltiples prioridades. Excelentes habilidades de comunicación y trabajo en equipo. LO QUE TE OFRECEMOS Innovación y crecimiento: Te incorporarás a un equipo altamente tecnológico, con oportunidades de participar en un en un proyecto internacional de transformación digital de alto impacto. Oportunidad de dar forma y construir procesos ERP centrales que impactan en toda la organización. Desarrollo profesional: Plan de formación continua y posibilidad de crecer en un entorno internacional dinámico. Acceso a formación y recursos de Microsoft para un crecimiento profesional continuo. Beneficios sociales: Seguro médico, seguro de vida, planes de bienestar y ventajas relacionadas con la digitalización y la conciliación laboral. Salario competitivo, acorde a tu experiencia y perfil. Entorno de trabajo colaborativo, estrecha colaboración con un equipo multidisciplinar y multicultural, donde tu aportación será clave para el éxito del proyecto.

En Noucor, compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países .En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Clinical and Preclinical Development. ¿Te apuntas?¿Qué harás?Colaborar en la planificación y ejecución del desarrollo clínico y/o preclínico de un producto VAM y/o NCEs, en relación al desarrollo biofarmacéutico, los ensayos clínicos y/o preclínicos, registro y post-registro.Responsabilidades:Diseñar, gestionar, hacer seguimiento, finalización y difusión de ensayos clínicos y/o preclínicos planificados.Asegurar la conformidad de la ejecución de ensayos clínicos conforme a las Buenas Prácticas Clínicas y los procedimientos de la compañía.Elaboración, gestión y/o actualización de la documentación de registro relacionada, así como de la derivada de deficiencias durante la fase de evaluación clínica y/o preclínica.Gestión de la información y contacto con los expertos clínicos y preclínicos externos.Coordinar las tareas destinadas a obtener la documentación y material necesario para la realización de ensayos clínicos realizados con un producto en fase de investigación o con nuevas indicaciones terapéuticas en productos ya comercializados (fases I a IV).Desempeñar todas las acciones referentes a diseño (redacción/revisión de protocolos y otra documentación técnica), gestión (selección investigadores, medicación, etc.), seguimiento y finalización (revisión informe final y otros procedimientos) del ensayo clínico.Contactar, solicitar presupuestos y seleccionar a proveedores (empresas de investigación por contrato: CRO) más adecuadas para la realización de los estudios preclínicos y/o ensayos clínicos planificados.Realizar la supervisión y el seguimiento de los estudios clínicos o preclínicos encomendados (monitorización) a las CROs e informar periódicamente al responsable de PM.Prestar asesoramiento y cooperación a aquellos departamentos y/o Áreas de la empresa que estén implicados en los diferentes aspectos y que participan en la elaboración y/o actualización del dossier técnico del producto (regulatory affairs, farmacovigilancia, etc…).¿Qué buscamos?Formación universitaria en ciencias de la salud, preferentemente farmacia, sino también valorable biología humana, biotecnología o biomedicina.Mínimo 5 años de experiencia en estudios de clínicos en fase de ensayos II a IV. Mínimo 2 años coordinando ensayos a nivel global (Clinical PM, Study Manager). Valorable experiencia en estudios preclínicos.Inglés alto (C1)Conocimiento de las GCPs.¿Qué ofrecemos?⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral.

BUSCAMOS: Consultor SAP PM/QM Profesional con experiencia de al menos 5 años desempeñando el Role de Consultor SAP PM/QM Funciones & Tareas Contacto con clientes y usuarios clave para analizar las necesidades y definir soluciones SAP en el ámbito de Calidad y Mantenimiento en Planta, participando en todas las fases del ciclo de vida del proyecto. Colaborar con las unidades de negocio como miembro activo de IT, siendo el puente entre el negocio y el implementador en los diferentes roll-outs de SAP. Gestión de proveedores y de incidencias. Velar por un sistema homogéneo y escalable a las diferentes unidades de negocio. Responsabilizarse de mantenerse al día de las mejoras introducidas en el producto estándar de SAP en las funcionalidades afectadas. Formación Título universitario en Ingeniería de Sistemas, Ciencias de la Computación, Informática o un campo relacionado. Idiomas Español Ingles (C1) OFRECEMOS: Contrato en modalidad Freelance Full time Oferta económica: 300€ / 350€ jornada + IVA (según experiencia aportada) Proyecto de Larga Duración. Recurrencia en Proyectos Localización: Madrid (La Moraleja) Híbrido 4 días presencial oficinas, 1 día teletrabajo a la semana Incorporación: ASAP

Misión del puesto Coordinar y optimizar las actividades del área de I+D, asegurando una gestión eficiente de recursos, presupuestos, innovación y colaboradores externos, con el objetivo de impulsar el crecimiento del porfolio y la mejora continua. Responsabilidades principales Coordinar las áreas de laboratorio para maximizar el rendimiento, la eficiencia y la mejora continua. Gestionar y realizar el seguimiento del presupuesto del área de I+D (proyectos, CECOs, CAPEX y formación). Planificar y hacer seguimiento del pipeline de innovación y reformulaciones. Liderar la planificación y coordinación del Organic Portfolio Growth Booster. Coordinar el plan de formación transversal entre todas las áreas de I+D. Identificar, evaluar y gestionar desarrolladores externos y nuevas CROs. Gestionar contratos de desarrollo y acuerdos de confidencialidad con partners externos. Apoyar a las áreas de I+D en la definición de claims para mejorar la gestión interna y la alineación con otras áreas. Requisitos Titulación universitaria superior en Ciencias de la Salud, Química, Farmacia, Biotecnología o similar. Experiencia mínima de 3 años en un puesto similar dentro de la Industria Farmacéutica. Experiencia en coordinación de proyectos de I+D y gestión presupuestaria. Conocimiento en colaboración con CROs y proveedores externos. Nivel alto de inglés.

En Noucor, compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países .En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Clinical and Preclinical Development. ¿Te apuntas?¿Qué harás?Colaborar en la planificación y ejecución del desarrollo clínico y/o preclínico de un producto VAM y/o NCEs, en relación al desarrollo biofarmacéutico, los ensayos clínicos y/o preclínicos, registro y post-registro.Responsabilidades:Diseñar, gestionar, hacer seguimiento, finalización y difusión de ensayos clínicos y/o preclínicos planificados.Asegurar la conformidad de la ejecución de ensayos clínicos conforme a las Buenas Prácticas Clínicas y los procedimientos de la compañía.Elaboración, gestión y/o actualización de la documentación de registro relacionada, así como de la derivada de deficiencias durante la fase de evaluación clínica y/o preclínica.Gestión de la información y contacto con los expertos clínicos y preclínicos externos.Coordinar las tareas destinadas a obtener la documentación y material necesario para la realización de ensayos clínicos realizados con un producto en fase de investigación o con nuevas indicaciones terapéuticas en productos ya comercializados (fases I a IV).Desempeñar todas las acciones referentes a diseño (redacción/revisión de protocolos y otra documentación técnica), gestión (selección investigadores, medicación, etc.), seguimiento y finalización (revisión informe final y otros procedimientos) del ensayo clínico.Contactar, solicitar presupuestos y seleccionar a proveedores (empresas de investigación por contrato: CRO) más adecuadas para la realización de los estudios preclínicos y/o ensayos clínicos planificados.Realizar la supervisión y el seguimiento de los estudios clínicos o preclínicos encomendados (monitorización) a las CROs e informar periódicamente al responsable de PM.Prestar asesoramiento y cooperación a aquellos departamentos y/o Áreas de la empresa que estén implicados en los diferentes aspectos y que participan en la elaboración y/o actualización del dossier técnico del producto (regulatory affairs, farmacovigilancia, etc…).¿Qué buscamos?Formación universitaria en ciencias de la salud, preferentemente farmacia, sino también valorable biología humana, biotecnología o biomedicina.Mínimo 5 años de experiencia en estudios de clínicos en fase de ensayos II a IV. Mínimo 2 años coordinando ensayos a nivel global (Clinical PM, Study Manager). Valorable experiencia en estudios preclínicos.Inglés alto (C1)Conocimiento de las GCPs.¿Qué ofrecemos?⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral.

Se busca incorporar un Desarrollador Junior de Proyectos Renovables con experiencia en evaluación y desarrollo integral de proyectos a gran escala (utility-scale). La persona seleccionada participará en distintas fases de los proyectos como obtención de permisos y coordinación con stakeholders. • Evaluar nuevas oportunidades de desarrollo de proyectos renovables (solar, eólico u otros)., • Gestionar el proceso de permisos : ambientales, urbanísticos, sectoriales y de red., • Coordinación de estudios técnicos (mediciones, topografía, análisis de recurso, ingeniería básica)., • Mantener relaciones con propietarios de terrenos, administraciones públicas, consultoras y otros stakeholders clave., • Elaborar documentación técnica y presentaciones internas para comités de inversión y equipos directivos., • Asegurar el cumplimiento de plazos y hitos del pipeline de desarrollo., • Dar soporte al equipo legal en la negociación de contratos., • Colaborar estrechamente con equipos de ingeniería, construcción, medio ambiente y financiación., • Formación en Ingeniería, Ciencias Ambientales, Derecho..., • Se valorará formación adicional en energías renovables, regulación energética o gestión de proyectos., • Alrededor de 2 años de experiencia en desarrollo de proyectos renovables utility-scale., • Conocimiento del marco regulatorio del sector energético y de los procesos de tramitación., • Experiencia gestionando múltiples stakeholders y coordinando estudios técnicos., • Excelentes habilidades de comunicación y negociación. Tipo de contrato: Perm Sector: Ingeniería Tipo de trabajo: Híbrido Nivel de experiencia: Mando intermedio Referencia: 0LAOVZ-EE012D44 Consultor/a: Raul García #J-18808-Ljbffr

En pocas palabras Posición: Técnico/a de QA Sistemas. Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 1 a 3 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a de QA Sistemas para incorporarse al equipo de QA de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Homologación de proveedores de materias primas y mantenimiento del sistema, realización de evaluaciones de riesgo. Preparación del plan anual de auditorías y apoyo en la ejecución de auditorías. Registro, investigación y respuesta a quejas de calidad de los clientes, identificación de recurrencias y tendencias. Preparación de PQR según los plazos incluidos en el plan anual y procedimientos internos. Registro, evaluación y seguimiento del sistema CAPA y CC. Capacitación en GMP para el nuevo personal. Preparación o actualización de SOPs relacionadas con las actividades a cargo. Colaboración en auditorías externas de clientes y autoridades. Apoyo a solicitudes de clientes y autoridades sobre cuestiones de calidad y técnicas. Elaboración de KPIs. Preparación del plan de monitorización de servicios así como seguimiento e investigación de las incidencias relacionadas. ¿Qué necesitas? Educación: Título en Farmacia, Química o Ciencias. Idiomas: Inglés B2 o superior. Experiencia: Mínimo de 1 a 3 años de experiencia en un puesto similar. Conocimientos específicos: Conocimiento de GMPs de la UE y EE. UU., sistemas de calidad (CAPAs, PQRs, apoyo a auditorías, gestión de proveedores, controles de cambios, etc.) en empresas farmacéuticas. Conocimientos en SAP y Trackwise son un plus. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). Contrato Indefinido Atractivo paquete salarial.

En Noucor, compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países . En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Clinical and Preclinical Development . ¿Te apuntas? ¿Qué harás? Colaborar en la planificación y ejecución del desarrollo clínico y/o preclínico de un producto VAM y/o NCEs, en relación al desarrollo biofarmacéutico, los ensayos clínicos y/o preclínicos, registro y post-registro. Responsabilidades: Diseñar, gestionar, hacer seguimiento, finalización y difusión de ensayos clínicos y/o preclínicos planificados. Asegurar la conformidad de la ejecución de ensayos clínicos conforme a las Buenas Prácticas Clínicas y los procedimientos de la compañía. Elaboración, gestión y/o actualización de la documentación de registro relacionada, así como de la derivada de deficiencias durante la fase de evaluación clínica y/o preclínica. Gestión de la información y contacto con los expertos clínicos y preclínicos externos. Coordinar las tareas destinadas a obtener la documentación y material necesario para la realización de ensayos clínicos realizados con un producto en fase de investigación o con nuevas indicaciones terapéuticas en productos ya comercializados (fases I a IV). Desempeñar todas las acciones referentes a diseño (redacción/revisión de protocolos y otra documentación técnica), gestión (selección investigadores, medicación, etc.), seguimiento y finalización (revisión informe final y otros procedimientos) del ensayo clínico. Contactar, solicitar presupuestos y seleccionar a proveedores (empresas de investigación por contrato: CRO) más adecuadas para la realización de los estudios preclínicos y/o ensayos clínicos planificados. Realizar la supervisión y el seguimiento de los estudios clínicos o preclínicos encomendados (monitorización) a las CROs e informar periódicamente al responsable de PM. Prestar asesoramiento y cooperación a aquellos departamentos y/o Áreas de la empresa que estén implicados en los diferentes aspectos y que participan en la elaboración y/o actualización del dossier técnico del producto (regulatory affairs, farmacovigilancia, etc…). ¿Qué buscamos? Formación universitaria en ciencias de la salud, preferentemente farmacia, sino también valorable biología humana, biotecnología o biomedicina. Mínimo 5 años de experiencia en estudios de clínicos en fase de ensayos II a IV. Mínimo 2 años coordinando ensayos a nivel global (Clinical PM, Study Manager). Valorable experiencia en estudios preclínicos. Inglés alto (C1) Conocimiento de las GCPs. ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral.

Buscamos un/a Técnico/a de Toxicología para una empresa líder en el sector químico y de gran consumo, cuya misión será apoyar en la evaluación de la seguridad de productos y garantizar el cumplimiento de los requisitos científicos y regulatorios aplicables. Realizar evaluaciones de riesgo toxicológico de productos cosméticos, biocidas y nutricionales. Revisar y analizar documentación técnica y científica sobre ingredientes y sustancias activas. Contribuir al mantenimiento de documentación regulatoria y a actividades de vigilancia del mercado. Dar soporte en la planificación y seguimiento de ensayos relacionados con la seguridad y eficacia de productos. Facilitar soporte técnico en toxicología a diferentes departamentos y equipos internos. Grado en Ciencias Químicas, Farmacia, Biología o formación similar. Valorable formación específica en toxicología o evaluación de la seguridad. Nivel de inglés requerido. Al menos 1 año de experiencia en funciones relacionadas con toxicología o regulación. Habilidades en análisis de información científica, gestión de proyectos y trabajo en equipo. Conocimientos de ofimática (MS Office). Formación obligatoria en prevención de riesgos laborales y buenas prácticas aplicables.