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En Oncomatryx Biopharma, empresa biotecnológica centrada en el desarrollo de terapias innovadoras contra el cáncer, buscamos incorporar un/a Clinical Trial Manager para reforzar el área Clínica en nuestras instalaciones en Derio. Como Clinical Trial Manager, serás responsable de la supervisión de ensayos clínicos, garantizando la calidad, el cumplimiento normativo y el progreso efectivo de los estudios. Reportarás al Director de Operaciones Clínicas formando parte del Departamento Médico y de Operaciones Clínicas y colaborarás estrechamente con equipos internos y externos. • Identificación y selección de CROs., • Gestionar y supervisar de las CROs a lo largo de las distintas fases del proyecto con especial atención al cumplimiento de los plazos y presupuestos., • Supervisar el progreso y asegurar el cumplimiento de los programas de desarrollo clínico de la empresa asignados, junto con el control de calidad y cumplimiento de los mismos., • Revisión de documentación y participar en la elaboración y revisión de protocolos, manuales de procedimientos, planes de monitorización e informes de seguridad., • Gestión de riesgos y resolución de problemas como identificar desvíos y/o retrasos en el reclutamiento de pacientes y proponer soluciones de manera ágil., • Participar en el diseño operativo del ensayo clínico., • Identificar proveedores de servicios y gestionar las solicitudes de propuesta (RFP)., • Supervisar la sumisión regulatoria del proyecto clínico., • Diseñar y revisar herramientas para la ejecución y monitoreo del ensayo clínico., • Crear y gestionar los presupuestos y cronogramas del ensayo., • Coordinar la gestión de sitios, asegurando el cumplimiento de objetivos de reclutamiento., • Apoyar en la provisión y control de medicación., • Coordinar y supervisar equipos clínicos (CRO y proveedores)., • Asegurar la formación y correcta implementación de procedimientos en los centros., • Revisar los datos del ensayo y gestionar riesgos., • Implementar planes de resolución de problemas., • Asegurar el cumplimiento de la normativa regulatoria aplicable (ICH, GCP, CFR)., • Formación académica: Licenciatura en Ciencias de la Salud., • Formación complementaria: Máster en Investigación Clínica o Postgrado en Gestión de Ensayos Clínicos., • Idiomas: Inglés C1, se requiere dominio del idioma, tanto hablado como escrito., • Experiencia de 3-5 años en gestión directa de ensayos clínicos con medicamentos. Se valorará experiencia en la gestión de ensayos clínicos multinacionales., • Conocimientos:Conocimientos actualizados de la regulación de Ensayos Clínicos a nivel local, europeo e internacional, formación en Buenas Prácticas Clínicas, dominio de bases de datos generales y de Ensayos Clínicos, así como habilidades en el uso de Windows, Office y Teams., • Competencias:Buscamos a una persona con habilidades de liderazgo, empatía, resolución de problemas, adaptabilidad, así como con una sólida capacidad de organización y planificación., • Residenciaen Bizkaia, vacante presencial en Derio., • Incorporación a un entorno dinámico y colaborativo dentro del sector biotecnológico., • Horario flexible y buen ambiente de trabajo., • Contrato indefinido. #J-18808-Ljbffr

Hawk Biosystems es una empresa biotecnológica especializada en diagnóstico oncológico de precisión, con sede en el País Vasco y presencia activa en los principales mercados europeos y norteamericanos. Su tecnología, desarrollada en colaboración con algunos de los centros de investigación oncológica más reconocidos del mundo, está respaldada por evidencia clínica publicada en revistas de referencia internacional y validada por instituciones médicas de primer nivel en Europa y Estados Unidos. Entre sus socios clínicos e inversores se encuentran entidades de referencia mundial en oncología, fondos especializados en ciencias de la vida e instrumentos públicos de financiación de la innovación de la Unión Europea. La compañía acaba de completar una ronda Series A. Cuenta con una tecnología validada, una hoja de ruta regulatoria activa y los primeros contratos comerciales en marcha. Se encuentra en una etapa especialmente relevante de su desarrollo, en la que resulta necesario reforzar determinados procesos internos y consolidar una estructura de gestión que acompañe el crecimiento previsto para los próximos años. En lo que refiere al rol que se está buscando incorporar, el reto ahora es operar en múltiples mercados, certificar el producto en diferentes reguladores, negociar con farmacéuticas globales y prepararse para rondas de financiación de mayor envergadura. • Gestionar el cumplimiento regulatorio de los productos IVD, actualmente en desarrollo, de la compañía bajo el Reglamento (UE) 2017/746 (IVDR), con foco especial en dispositivos de clase C., • Elaborar, revisar y mantener la documentación técnica (STED) y de evaluación de la conformidad requerida por organismos notificados y autoridades competentes., • Actuar como interlocutor/a con organismos notificados y autoridades competentes., • Realizar vigilancia regulatoria continua (IVDR, MDR y, en su caso, otros marcos como FDA o UKCA) y evaluar el impacto de los cambios normativos sobre el porfolio de producto., • Coordinar el departamento de Calidad para asegurar la coherencia entre el sistema de gestión de calidad (ISO 13485) y los requisitos regulatorios, sin asumir la responsabilidad directa del área de QA., • Dar soporte en auditorías internas y externas (organismos notificados, autoridades, clientes)., • Asesorar a otras áreas de la compañía (I+D, Operaciones, Comercial) en materia regulatoria durante el desarrollo y lanzamiento de nuevos productos., • Grado/Licenciatura en Ciencias de la Vida, Biotecnología, Farmacia, Bioquímica o área afín. Se valora máster en Asuntos Regulatorios o similar., • Imprescindible experiencia en regulatory affairs dentro del sector de productos sanitarios, con experiencia demostrable en dispositivos de clase C bajo IVDR o Medical Devices., • El origen natural es una empresa de biotecnología con producto propio; también puede ser una consultora de regulatory affairs que acompaña a estas organizaciones en el proceso regulatorio., • Se valorará que haya trabajado en estrecha colaboración con equipos de Calidad (QA), por lo que se valora un buen conocimiento general de sistemas de gestión de calidad, sin que se requiera un perfil especialista en QA., • Conocimiento sólido y aplicado del Reglamento (UE) 2017/746 (IVDR): evaluación de la conformidad, documentación técnica, vigilancia post comercialización (PMS/PMPF) y gestión de incidencias., • Conocimientos básicos/generales de sistemas de gestión de calidad (ISO 13485); no se requiere un perfil especialista, ya que la compañía cuenta con una persona dedicada a QA., • Nivel de inglés muy alto, oral y escrito, para la interlocución con organismos notificados, autoridades y equipos internacionales., • Se valorará: Certificación en Regulatory Affairs (p.ej.RAC) u otra formación especializada equivalente., • Se valorará: Experiencia directa trabajando con organismos notificados europeos., • Se valorará: Conocimiento de otros marcos regulatorios internacionales (FDA, UKCA, Health Canadá, etc.)., • La importancia del puesto demanda las siguientes competencias: orden y método, rigor, capacidad analítica, autonomía y buenas dotes de comunicación para interactuar con interlocutores internos y externos a distintos niveles., • Incorporación a un proyecto con impacto clínico real, respaldado por socios científicos e inversores de primer nivel mundial., • Rol de alta visibilidad interna y externa e influencia directa sobre la evolución de la compañía., • Retribución coherente con el nivel del puesto., • Puesto híbrido. La sede está en el Parque Tecnológico de Bizkaia pero se contempla flexibilidad para perfiles que residan fuera de Bizkaia., • La oportunidad de liderar, desde dentro, una de las fases más exigentes y apasionantes en la vida de una compañía. #J-18808-Ljbffr

El Reto: Liderar el desarrollo de negocio y la comercialización de servicios de transporte internacional (marítimo, aéreo y terrestre) en la zona Norte de España, combinando la gestión comercial con el respaldo operativo puntual en momentos clave de carga de trabajo. Zona Norte de España | Presencial / Híbrido Terreno | Venta B2B & Gestión Operativa En representación de una importante compañía transitaria internacional de referencia en el sector logístico (con fuerte presencia institucional y miembro de las principales redes mundiales de transporte), seleccionamos un/a Senior Sales Executive / Desarrollo de Negocio. Tu misión principal será impulsar el crecimiento comercial en la zona Norte de España con total flexibilidad y autonomía para organizarte: desde la captación de nuevos clientes (pymes exportadoras/importadoras de grupajes y grandes cargadores) y el desarrollo de la cartera existente, hasta el apoyo puntual en la tramitación operativa completa de envíos end-to-end cuando el volumen del equipo o periodos vacacionales lo requieran. • Desarrollo de Negocio Flexible: Diseñarás e implementarás tu propia estrategia de captación y visitas en terreno a tu ritmo, orientando tus esfuerzos a dar los números y objetivos marcados sin necesidad de salir a visitar a diario., • Gestión y Cuidado de Cartera: Fidelizarás y harás crecer la cartera de clientes asignada en la zona Norte, detectando nuevas necesidades de transporte marítimo, aéreo o terrestre., • Respaldo Operativo "End-to-End": Asumirás la tramitación integral de envíos de principio a fin (cotización, reserva, seguimiento, aduanas e incidencias) cuando sea necesario para reforzar al equipo por picos de trabajo o sustituciones por vacaciones., • Movilidad Comercial Puntual: Planificarás tus desplazamientos por la zona Norte según las necesidades del negocio., • Reporte y Autonomía: Trabajarás con total libertad de organización y autogestión de agenda, reportando directamente a la Dirección General., • Trayectoria: Mínimo 5 años de experiencia en el sector transitario o logístico, combinando perfil comercial B2B con sólida experiencia técnica en transporte internacional (marítimo, aéreo y terrestre)., • Capacidad Operativa Real: Experiencia práctica demostrable en la gestión y tramitación completa de expedientes de tráfico marítimo/aéreo (export/import), cotizaciones e incidencias, con disposición para "arrimar el hombro" en la operativa cuando la carga de trabajo lo requiera., • Autogestión y Flexibilidad: Capacidad para equilibrar la labor comercial con la operativa al uso, organizando tu propia agenda para maximizar resultados., • Idiomas: Inglés comercial fluido (hablado y escrito) para la interlocución con agentes, clientes e infraestructuras internacionales., • Cartera de Clientes: Se valorará muy positivamente la aportación de cartera o red de contactos en la zona Norte de España., • Movilidad: Carné de conducir B en vigor y disponibilidad para desplazamientos comerciales puntuales con pernocta ocasional por la zona asignada., • Proyecto Líder y Confidencial: Incorporación a una firma transitaria de gran prestigio, estabilidad y solvencia en el mercado internacional., • Paquete Retributivo Atractivo: Salario competitivo compuesto por fijo + variable negociable según valía y aportación comercial., • Beneficios de Empresa: Vehículo de empresa + plaza de garaje + gastos comerciales totalmente cubiertos., • Máxima Autonomía: Libertad total en la planificación de tu trabajo, tus visitas y tu tiempo sin micromanagement, enfocado a la consecución de objetivos., • Entorno Directo y Estable: Reporte directo a Dirección y un entorno de trabajo colaborativo. #J-18808-Ljbffr

Persona dinámica con experiencia en compras de repuestos y componentes, gestión ágil de pedidos, presupuestos y control de incidencias. Nivel medio-alto de inglés escrito y lectura.

REALIZARÁ LA SUPERVISIÓN DE LOS MONTAJES ELÉCTRICOS EN LAS INSTALACIONES DE AT & BT, ASEGURANDO EL OBLIGADO CUMPLIMIENTO DE LOS REGLAMENTOS Y DE LA DOCUMENTACIÓN APORTADA POR LA EMPRESA. TAMBIÉN, REALIZARÁ LAS MODIFICACIONES Y DESARROLLOS DE ESQUEMAS ELÉCTRICOS EN EPLAN QUE SE PUEDAN REQUERIR ANTES, DURANTE Y DESPUÉS DE LAS FASES DE MONTAJE. REQUISITOS IMPRESCINDIBLES: GS/INGENIERÍA, ESPECIALIDAD ELECTRICIDAD. EXPERIENCIA MÍNIMA DE DOS AÑOS EN FUNCIONES/TAREAS SIMILARES. INTERPRETACIÓN DE ESQUEMAS ELÉCTRICOS-INGENIERÍA. CONOCIMIENTOS DEL RBT. OFFICE. CAD. EPLAN. SAP. INGLÉS, NIVEL B2, HABLADO Y ESCRITO. DISPONIBILIDAD TOTAL PARA VIAJAR (VIAJES NACIONALES E INTERNACIONALES). CARNET DE CONDUCIR B. SE OFRECE CONTRATO INDEFINIDO A JORNADA COMPLETA. Datos de contacto: CÓDIGO DE OFERTA: 162026010851 945160600 / www.lanbide.eus

¿Cómo marcarás la diferencia?Liderarás el desarrollo de nuestras aplicaciones de software para PC, junto con el equipo de desarrolladores y expertos, impulsando las mejores prácticas de ingeniería y coordinando al equipo para garantizar soluciones innovadoras, escalables y de alta calidad, alineadas con las necesidades de negocio y de nuestros clientes.¿Cómo será tu día a día?- Liderar el equipo de desarrolladores y expertos de software para PC.- Definir la arquitectura y la evolución tecnológica de las aplicaciones.- Planificar, coordinar y supervisar proyectos de desarrollo de software, asegurando el cumplimiento de plazos, calidad y objetivos.- Establecer estándares de desarrollo, calidad de código, documentación y ciberseguridad.- Gestionar prioridades, recursos y riesgos técnicos, apoyando al equipo en la resolución de problemas complejos.- Colaborar con los equipos de Producto, Hardware, Firmware y otras áreas para desarrollar soluciones integradas.- Impulsar la mejora continua mediante la automatización de pruebas, integración y despliegue continuo.- Evaluar nuevas tecnologías y promover la innovación en productos y procesos de desarrollo.¿Qué queremos saber sobre ti?Formación y base técnica- Grado en Ingeniería Informática, Telecomunicaciones, Electrónica o titulación equivalente.- Se valorará formación de posgrado en ingeniería de software o gestión tecnológica.Experiencia profesional- Más de 5 años de experiencia en desarrollo de software.- Al menos 2 años liderando equipos técnicos y proyectos de desarrollo.Conocimientos técnicos valorados- Desarrollo de aplicaciones de escritorio con tecnologías como C#, .NET, C++ o Python.- Diseño de arquitecturas software y desarrollo de productos.- Bases de datos SQL y NoSQL.- Herramientas DevOps, control de versiones y entornos CI/CD.- Metodologías ágiles (Scrum, Kanban).- Integración con sistemas embebidos, dispositivos electrónicos o entornos industriales.Competencias clave- Liderazgo técnico y gestión de personas.- Orientación a resultados y visión de producto.- Capacidad analítica y resolución de problemas.- Comunicación efectiva y trabajo en entornos multidisciplinares.- Innovación y aprendizaje continuo.Idiomas- Español: nativo- Inglés: nivel alto (oral y escrito).¿Qué ofrecemos?- Flexibilidad horaria.- Jornada intensiva los viernes y durante el verano.- Medidas de conciliación para favorecer el equilibrio entre la vida personal y profesional.- La oportunidad de liderar un equipo clave en el desarrollo de productos tecnológicos innovadores.Legal authorization to work in EU is required. We will not sponsor individuals for employment visas, now or in the future, for this job opening. Información adicional¿Qué podrías lograr en un lugar donde las personas son lo primero?En Wabtec, no se trata únicamente de un empleo — se trata del impacto que generas.Cuando nuestra gente se une, ampliamos lo posible mejorando continuamente lo que hacemos y cómo lo hacemos — para nuestros clientes y entre nosotros.Si estás preparado para revolucionar la manera en que el mundo se mueve para las generaciones futuras, Wabtec es tu sitio.¿Quiénes somos?Wabtec es un proveedor global líder de equipos, sistemas, soluciones digitales y servicios de valor añadido para los sectores ferroviarios de mercancías y transporte público. Con más de 150 años de experiencia, lideramos en seguridad, eficiencia, fiabilidad, innovación y productividad. Ya sea en mercancías, transporte, puertos, logística, minería, industria o marina, nuestro conocimiento, tecnologías y personas están acelerando juntos el futuro del transporte. Con raíces que se remontan a George Westinghouse, Thomas Edison y Louis Faiveley, Wabtec siempre ha desarrollado tecnologías e implementado soluciones para sectores clave que satisfacen las necesidades tanto de clientes como de gobiernos.Con aproximadamente 30.000 personas en nuestro equipo en todo el mundo, ofrecemos un rendimiento que impulsa el mundo hacia adelante. Somos aprendices de por vida, con una pasión constante por mejorar. Descubre más en www.WabtecCorp.ComLa cultura nos impulsa y nos abre a nuevas posibilidades.Creemos que las mejores ideas nacen de una combinación de experiencias y trayectorias diversas. En Wabtec, trabajamos cada día para crear un lugar donde todos se sientan parte y donde se valore la diversidad. Estamos construyendo una cultura donde el liderazgo, la inclusión y tu perspectiva única impulsan el progreso.Creemos que las mejores ideas nacen de una combinación de experiencias y procedencias.En Wabtec, nos esforzamos cada día por crear un entorno donde todos se sientan incluidos. Estamos construyendo una cultura en la que el liderazgo, la inclusión y tu perspectiva única impulsan el progreso.¿Necesitas algún ajuste o adaptación? Solo tienes que decírnoslo —estamos aquí para ayudarte.#J-18808-Ljbffr

Fanox, parte de Wabtec Corporation, tiene su sede en Derio (Bizkaia) y diseña y fabrica relés electrónicos de protección y control para aplicaciones de Media Tensión y Baja Tensión.Como Ingeniero/a de Protecciones, formarás parte del área de Aplicación, colaborando estrechamente con el responsable del área y el equipo para garantizar que los equipos diseñados en Fanox estén correctamente validados y funcionando de forma óptima, asegurando que cubren las necesidades del mercado.¿Cómo marcarás la diferencia?Contribuirás a asegurar la calidad y fiabilidad de nuestros productos mediante la validación técnica de equipos y el soporte especializado, garantizando que las soluciones de protección cumplen con los estándares y expectativas del cliente.¿Cómo será tu día a día?- Validación de equipos mediante pruebas funcionales, análisis de fallos y operación de equipos.- Participación en procesos de homologación.- Impartición de cursos y seminarios técnicos a nivel nacional e internacional.- Revisión de especificaciones técnicas de cliente.- Soporte técnico interno y externo.- Elaboración y actualización de documentación técnica.Formación y base técnica- Extinta Ingeniería Industrial (Intensificación eléctrica) o Máster en Ingeniería Industrial (especialidad eléctrica o automática).Experiencia profesional- Mínimo5 años de experiencia en el área de protecciones eléctricas.Conocimientos técnicos valorados:- Protecciones eléctricas y relés de protección.- Red eléctrica y topología de red.- Pruebas con maletas de inyección (tipo OMICRON, SVERKER, FREJA, etc.).Competencias clave- Toma de decisiones y resolución de problemas.- Alta capacidad de aprendizaje.- Capacidad de comunicación oral y escrita.- Español: nivel fluido- Inglés: nivel alto (oral y escrito)- Flexibilidad horaria- Jornada intensiva los viernes y en verano- Medidas de conciliación para el equilibrio vida personal‑profesionalInformación adicional¿Qué podrías lograr en un lugar donde las personas son lo primero?En Wabtec, no se trata únicamente de un empleo — se trata del impacto que generas.Cuando nuestra gente se une, ampliamos lo posible mejorando continuamente lo que hacemos y cómo lo hacemos — para nuestros clientes y entre nosotros.Si estás preparado para revolucionar la manera en que el mundo se mueve para las generaciones futuras, Wabtec es tu sitio.Wabtec es un proveedor global líder de equipos, sistemas, soluciones digitales y servicios de valor añadido para los sectores ferroviarios de mercancías y transporte público. Con más de 150 años de experiencia, lideramos en seguridad, eficiencia, fiabilidad, innovación y productividad. Ya sea en mercancías, transporte, puertos, logística, minería, industria o marina, nuestro conocimiento, tecnologías y personas están acelerando juntos el futuro del transporte. Con raíces que se remontan a George Westinghouse, Thomas Edison y Louis Faiveley, Wabtec siempre ha desarrollado tecnologías e implementado soluciones para sectores clave que satisfacen las necesidades tanto de clientes como de gobiernos.Con aproximadamente 30.000 personas en nuestro equipo en todo el mundo, ofrecemos un rendimiento que impulsa el mundo hacia adelante. Somos aprendices de por vida, con una pasión constante por mejorar. Descubre más en www.WabtecCorp.ComLa cultura nos impulsa y nos abre a nuevas posibilidades.Creemos que las mejores ideas nacen de una combinación de experiencias y trayectorias diversas. En Wabtec, trabajamos cada día para crear un lugar donde todos se sientan parte y donde se valore la diversidad. Estamos construyendo una cultura donde el liderazgo, la inclusión y tu perspectiva única impulsan el progreso.Creemos que las mejores ideas nacen de una combinación de experiencias y procedencias.En Wabtec, nos esforzamos cada día por crear un entorno donde todos se sientan incluidos. Estamos construyendo una cultura en la que el liderazgo, la inclusión y tu perspectiva única impulsan el progreso.¿Necesitas algún ajuste o adaptación? Solo tienes que decírnoslo —estamos aquí para ayudarte.#J-18808-Ljbffr

Requisitos Licenciado/Graduado ADE o ADE + DERECHO Máster en tributación A partir de 3 años de experiencia acreditable en el área Fiscal.Perfil y competencias Alto nivel de inglés hablado y escrito * Capacidad de trabajo con autonomía y auto-organización para la llevanza simultánea d

Nuestro cliente, compañía multinacional de Medical Devices, precisa incorporar en su equipo de ventas un Territory Sales Manager Norte (País Vasco/Navarra/La Rioja/ Burgos/Zaragoza). • Alcanzar objetivos de ventas mensuales, trimestrales y anuales, • Preparación de ofertas de clientes, • Adquirir conocimiento del producto para detallar y vender la cartera de productos de la empresa, • Conocer y manejar los productos de la empresa utilizados en la sala de operaciones, para poder asesorar al cliente, • Desarrollar y mantener relaciones con todos los contactos de compras del hospital a través de visitas regulares, • Desarrollar y mantener base de datos de clientes utilizando programas de software de la empresa, • Gestionar el presupuesto de gastos asignado, • Asistir a congresos, • Mantener actualizado el programa de software de gestión de relaciones con los clientes de la empresa, • Elaboración de informes de gastos mensuales Buscamos un profesional con un mínimo de dos años de experiencia en venta de dispositivos de cirugía vascular abierta y/o endocirugía en la zon a. Se valorarán perfiles de vendedores en la zona de otras especialidades como traumatología o cirugía general. Es imprescindible un nivel alto de inglés, hablado y escrito. Zona de trabajo será País Vasco, Navarra, La Rioja, Burgos y Zaragoza. Residencia en Bilbao. #J-18808-Ljbffr

Estamos buscando a una persona para el equipo de Cloud Data Spaces centrada en el desarrollo de arquitecturas de datos en la nube.Ayudarás a diseñar y desarrollar la estrategia del dato en la nube de empresas punteras de diferentes sectores como el industrial, energía, transporte o alimentación, abordando los retos tecnológicos del estado del arte, con el objetivo generar conocimiento a partir de la explotación de datos o la generación de modelos IA. Ayudarás a elaborar la estrategia del dato para saber cómo ingestar datos que llegan a la nube, cómo procesarlos ya sea en batch o streaming, cómo almacenarlos, o la generación de ETLs para el pre-procesado de datos periódicos.¿Qué te aportaremos?Un contrato indefinido de lunes a viernes con horario flexible y un calendario muy atractivo.Posibilidad de trabajar 2 días desde la sede de Bilbao, hasta dos días de teletrabajo y un día de la semana, el día del equipo, en Mondragón.Trabajar con tecnologías Cloud punteras para abordar los retos tecnológicos reales de las empresas.Tener disponibilidad para investigar en temáticas Cloud alineadas con la investigación de IKERLAN.Colaborar de forma estrecha con los equipos especializados en IA e IoT para productivizar modelos de IA y generar soluciones Cloud IoT.Colaborar y participar en grupos de investigación multidisciplinares.Trabajar en un entorno joven con muchas actividades sociales.Salario acorde formación y experiencia (50.000 - 56.000 brutos/año).Tus funciones serán:Participar en el diseño y desarrollo de soluciones Cloud (AWS, Azure, GCP o Databricks), incluyendo las fases de ingesta masiva de datos, procesamiento y almacenamiento.Colaborar con los equipos de IoT, IA, energía, etc. para el desarrollo de soluciones cloud multidisciplinares.Participar en la generación de Data Lakes orientado a la explotación de datos.Participar en el diseño y desarrollo de pipelines de datos para su posterior explotación.Participar en proyectos de investigación.Colaborar en la vigía tecnológica del equipo.Impulsar la innovación y la integración de nuevas tecnologías en los proyectos.Desarrollar prototipos innovadores para demostrar las capacidades del equipo, integrando tecnologías y conocimientos adquiridos.Gestionar proyectos con clientes, determinando sus necesidades y planteando soluciones concretas a sus problemas.Requisitos:Para disfrutar de este equipo necesitarás:Imprescindible Grado + Máster en Ingeniería Informática/telecomunicaciones, Big Data o similares.Se valorará positivamente la titulación de Doctorado en temáticas afines.Conocimiento programando en Python y/o Node.Js.Conocimiento de tecnologías Big Data como Spark, Flink, Kafka, Ni-Fi, etc.Experiencia usando bases de datos SQL y NoSQL como PostgreSQL, DynamoDB, etc.Experiencia en plataformas cloud como AWS, Azure, Google Cloud Platform o Databricks.Se valorará positivamente tener certificaciones de plataformas Cloud.Dominio de inglés oral y escrito.

Se busca una persona para tareas administrativas con experiencia en la gestión de documentación en plataformas CAE, en Zamudio. El puesto implica gestionar documentación externa, tanto nacional como internacional, cargando archivos de clientes en bases de datos y plataformas de coordinación. También se enviará documentación por correo electrónico cuando no existan dichas plataformas, se solicitará información sobre riesgos médicos y de viaje para trabajadores desplazados en el extranjero, se validará la documentación de empresas contratistas y se resolverán dudas sobre documentación de seguridad y salud a proveedores. La incorporación será a un proyecto con una duración inicial de tres meses, del 12 de octubre de 2026 al 12 de enero de 2027, con posibilidades reales de ampliación según las necesidades del servicio y el desempeño. El horario será de lunes a viernes, de 08:30 a 14:30, con un descanso de entre 15 y 20 minutos. Es una jornada intensiva de tiempo parcial, ideal para compaginar el trabajo con la vida personal. Se valorará experiencia en el manejo de plataformas CAE y validación de documentación, nivel de inglés B2 escrito y hablado, así como buenas habilidades comunicativas y orientación al cliente.