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Responsibilities (a) Site management • Study site selection, initiation (SIV) and clinical monitoring., • Perform pre-study visit to ensure eligible sites are selected according to sponsor site selection criteria, including but not limited to adequate resources and experience., • Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study start and conduct in compliance with protocol and relevant regulations., • Ensure Principal Investigator/study staff complies with safety reporting requirements, as defined in protocol, SOP, ICH-GCP and GCP., • Track study recruitment to ensure recruitment target is achieved in all studies., • Conduct monitoring visit according to SDV plan and SOP; address issues with sites and complete monitoring visit report in a timely manner coordinating., • Ensure timely coordination of study materials (drug, non-drug, equipments, CRFs) to the site for start-up and throughout the study., • Assemble site specific EC submission dossier, and ensure submission to EC. Training • Provide ongoing training to site staff with regards to ICH-GCP, GCP, study protocol and requirements., • Conduct site initiation to ensure that the site has a thorough understanding of the study protocol and requirements. Documentation • Ensure timely collection of essential documents in compliance with protocol and regulations at study start-up, during and at study close-down. Maintain and update these documents in investigator files, trial master files., • Prepare/complete study records’ archiving according to protocol and sponsor requirements. (b) Drug Safety • Ensure safety information is disseminated to all sites according SOP and applicable regulations., • Ensure SAE is reported within the timeline in compliance with SOPs and applicable regulations. (c) Finance and Administration • Finalize budget and obtain signed contract from site, prior to site initiation visit., • Ensure Study Payment Schedule is executed and retain relevant documents/receipts. (d) Study Tools and system • Update and maintain Study tools/systems in a timely manner. 1. Qualifications 3.1 Bachelor degree or above in Medical, Pharmacology or Biology related major. 3.2 At least 8 year of CRA experience; 3.3 Good understanding and knowledge of Good Clinical Practice and clinical trial operation processes/procedures; 3.4 Good skills on Microsoft Word, Excel, PPT and Outlook, etc.

🧩 Oferta de Empleo: Insider Threat & DLP Analyst 📍 Modalidad: Remota 📄 Tipo de contrato: Indefinido ⏰ Jornada: Tiempo completo 💰 Salario: A valorar según experiencia y perfil 🌐 Sobre el puesto Desde SOTEC Consulting – Grupo Astek buscamos un/a Insider Threat & DLP Analyst para incorporarse a un proyecto estratégico dentro del sector bancario. Buscamos una persona con experiencia en gestión de riesgos, prevención de fuga de datos (DLP) y cumplimiento normativo, capaz de contribuir activamente a la protección de la organización frente a amenazas internas y riesgos operacionales. La persona seleccionada participará en iniciativas clave relacionadas con Insider Threat, análisis de incidentes, gestión de riesgos y mejora continua de los procesos de seguridad y cumplimiento. 🪛 Funciones • Identificar, evaluar, gestionar y reportar riesgos operacionales y de conducta., • Apoyar el cumplimiento de las obligaciones regulatorias, legales y de Financial Crime Compliance., • Monitorizar, investigar y analizar incidentes relacionados con Data Loss Prevention (DLP)., • Colaborar en el diseño e implementación de medidas de mitigación frente a amenazas internas., • Definir y desarrollar métricas e informes para medir la efectividad de los controles de Insider Threat., • Gestionar tickets, solicitudes e incidencias mediante ServiceNow., • Mantenerse actualizado sobre cambios regulatorios y su impacto en los procesos internos., • Participar en iniciativas de mejora continua en el ámbito de seguridad y gestión de riesgos. 🛠️ Requisitos obligatorios • Experiencia mínima de 3 años en entornos de ciberseguridad, gestión de riesgos, compliance o DLP., • Conocimiento demostrable de Microsoft Office (Excel, Outlook y PowerPoint)., • Experiencia utilizando ServiceNow para gestión de tickets y reporting básico., • Sólidos conocimientos de gestión de riesgos, procesos y metodologías asociadas., • Experiencia en monitorización de políticas DLP, análisis e investigación de incidentes., • Excelentes habilidades organizativas y de comunicación., • Capacidad para gestionar información sensible con discreción y confidencialidad. 📃 Requisitos valorables • Conocimiento de políticas, estándares y procedimientos de ciberseguridad., • Experiencia con Microsoft Purview, Microsoft Defender y Netskope., • Conocimientos de GDPR, PCI DSS y NIST Cybersecurity Framework., • Experiencia previa en sector bancario o financiero., • Familiaridad con programas de Insider Threat y protección de datos. 🎯 Lo que ofrecemos • Participación en proyectos innovadores y de alto impacto., • Cultura colaborativa con equipos multidisciplinares., • Planes de desarrollo profesional y formación continua., • Beneficios adicionales., • Oportunidad de trabajar en entornos altamente regulados y tecnológicamente avanzados. 🌍 ¿Por qué aplicar con SOTEC / ASTEK? Formar parte de SOTEC Consulting significa integrarte en una compañía con 30 años de experiencia en el sector IT, respaldada por la solidez del grupo ASTEK. Gracias a esta integración, tendrás acceso a proyectos internacionales de gran escala, colaborando con equipos globales y participando en entornos multiculturales que impulsan tu desarrollo profesional. SOTEC es una compañía comprometida con la igualdad de oportunidades, sin tener en cuenta raza, sexo, religión, edad, orientación sexual, estado civil, discapacidad, nacionalidad o identidad de género. Nos sentimos orgullosos de esforzarnos cada día en evitar los sesgos de cualquier tipo. 📈 Da el siguiente paso en tu carrera y forma parte de proyectos que están transformando el entorno digital. 📩 ¡Envíanos tu candidatura!

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Experiencia mínima de 2 años en posiciones de Office Manager, Executive Assistant o similares. Dominio avanzado de Microsoft Office (Outlook, Word, Excel y PowerPoint). Estamos buscando un/a Office Manager & Quality para una empresa del sector marítimo con ubicación en Palma.

Responsibilities (a) Site management • Study site selection, initiation (SIV) and clinical monitoring., • Perform pre-study visit to ensure eligible sites are selected according to sponsor site selection criteria, including but not limited to adequate resources and experience., • Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study start and conduct in compliance with protocol and relevant regulations., • Ensure Principal Investigator/study staff complies with safety reporting requirements, as defined in protocol, SOP, ICH-GCP and GCP., • Track study recruitment to ensure recruitment target is achieved in all studies., • Conduct monitoring visit according to SDV plan and SOP; address issues with sites and complete monitoring visit report in a timely manner coordinating., • Ensure timely coordination of study materials (drug, non-drug, equipments, CRFs) to the site for start-up and throughout the study., • Assemble site specific EC submission dossier, and ensure submission to EC. Training • Provide ongoing training to site staff with regards to ICH-GCP, GCP, study protocol and requirements., • Conduct site initiation to ensure that the site has a thorough understanding of the study protocol and requirements. Documentation • Ensure timely collection of essential documents in compliance with protocol and regulations at study start-up, during and at study close-down. Maintain and update these documents in investigator files, trial master files., • Prepare/complete study records’ archiving according to protocol and sponsor requirements. (b) Drug Safety • Ensure safety information is disseminated to all sites according SOP and applicable regulations., • Ensure SAE is reported within the timeline in compliance with SOPs and applicable regulations. (c) Finance and Administration • Finalize budget and obtain signed contract from site, prior to site initiation visit., • Ensure Study Payment Schedule is executed and retain relevant documents/receipts. (d) Study Tools and system • Update and maintain Study tools/systems in a timely manner. 1. Qualifications 3.1 Bachelor degree or above in Medical, Pharmacology or Biology related major. 3.2 At least 8 year of CRA experience; 3.3 Good understanding and knowledge of Good Clinical Practice and clinical trial operation processes/procedures; 3.4 Good skills on Microsoft Word, Excel, PPT and Outlook, etc.

What you will do on your journey with WebBeds.As a Management Accountant, you will support accurate financial reporting and control by maintaining reliable accounting records, preparing key reconciliations, and supporting monthly reporting activities. You will play a key role in ensuring assets and liabilities are properly recorded, statutory requirements are met, and financial processes run efficiently.You will work closely with the Financial Controller and cross-functional teams to support compliance, audit readiness, reporting accuracy, and continuous process improvement. Through strong financial discipline and attention to detail, you will help deliver timely information that supports effective decision-making across the business.In this role you will:Key responsibilities- Financial reporting: Prepare monthly profit and loss analysis for all entities and support review with the Financial Controller.- Journal management: Prepare and post monthly journals including accruals, prepayments, and management fees to ensure accurate financial records.- Accruals and expenses: Review and post operating expenditure accruals, ensuring invoices are processed in a timely manner.- Compliance and statutory reporting: Ensure timely accrual, payment, and filing of all statutory requirements, including corporate tax and regulatory reporting.- VAT management: Prepare, file, and reconcile VAT returns in line with local requirements.- Intercompany accounting: Monitor intercompany postings, perform reconciliations, and support intercompany activities including recharges and invoicing.- Balance sheet reconciliation: Prepare and review monthly balance sheet reconciliations to ensure accuracy and completeness.- Cost control: Review monthly overheads and ensure costs are accurately allocated to the appropriate business units.- Audit coordination: Support internal and external audit processes and respond to audit queries.- Process improvement: Continuously review and enhance accounting processes to improve efficiency and accuracy.The skills we would love to see in your suitcase!- Minimum 3 years of experience in accounting or finance, preferably within an international business environment and multi-currency accounting.- Bachelor’s degree in Finance, Accounting, Business, or a related field.- Strong numeracy and solid knowledge of accounting principles, balance sheet reconciliations, accruals, prepayments, VAT, and statutory reporting.- Proficient in Microsoft Excel, Word, and Outlook, with working knowledge of accounting systems such as SunSystems and SAP S/4HANA.- Strong written and verbal communication skills with excellent organisation, accuracy, and attention to detail.- Ability to prioritise effectively, meet deadlines, collaborate across teams, and take ownership of assigned tasks.- Working towards or holding a professional accounting qualification such as ACCA is advantageous.#J-18808-Ljbffr