Trabajos personal en CartayaCrear alertas

Formación académica: Licenciatura en Farmacia, Biología, Química, Ingeniería Industrial o similar. Habilidades requeridas: • Elevada capacidad de liderazgo con excelentes habilidades de comunicación para gestionar eficazmente la dinámica del equipo., • Resolución de conflictos., • Altas capacidades de organización y gestión de tiempo., • Gestión de equipos., • Familiaridad con las medidas de control de calidad, controles en procesos, control de puntos críticos, edición y documentación en entornos GMP. Experiencia previa: Buscamos un perfil que aporte al menos 2-3 años de experiencia como Jefe de Producción/Técnico Responsable de Producción en plantas del sector farmacéutico, entorno GMP. Condiciones económicas: 40.000€ - 60.000€ brutos / año, en función del perfil y experiencia del candidato. Principales Responsabilidades Generales: Velar por el cumplimiento de las normas de la empresa y el buen estado y conservación de las instalaciones. Principales Responsabilidades Específicas: • Supervisar las actividades diarias de producción y garantizar el cumplimiento de los protocolos de seguridad y las normas de calidad bajo normativa GMP., • Control de actividades de identificación, pesada y documentación de producto estupefaciente; asegurar trazabilidad de narcótico en todo el proceso productivo., • Coordinarse con varios departamentos para optimizar el flujo de trabajo y resolver cualquier problema de producción., • Formar, orientar y evaluar al personal de producción, fomentando un entorno de colaboración en equipo., • Supervisar el rendimiento de los equipos y realizar inspecciones periódicas para garantizar el correcto funcionamiento de las herramientas manuales, las herramientas eléctricas y la maquinaria., • Implementar iniciativas de mejora continua para aumentar la productividad y la eficiencia en la línea de producción., • Mantener registros precisos de las métricas de producción e informar sobre el rendimiento a la alta dirección., • Garantizar el cumplimiento de las políticas y procedimientos de la empresa dentro de las instalaciones de fabricación., • Gestión documental. Desarrollar documentación relacionada con el sistema de producción en base a normativa GMP (guías de fabricación, registros, instrucciones, guías de limpieza, …etc.) bajo normativa GMP., • Participar en la ejecución de protocolos de cualificación, calibración, puesta en marcha de equipos y control de equipos durante los procesos., • Gestión de stock de material relacionado con su actividad.

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