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Supervisor/a de Producción Valladolid | Sector Automoción En Iveco Group buscamos incorporar un/a Supervisor/a de Producción, con perfil dinámico, analítico, con capacidad de liderazgo y orientado a resultados. Si tienes ganas de impulsar la mejora continua y participar en la transformación de nuestra planta industrial en Valladolid, queremos conocerte. ¿Qué harás? • Liderar equipos y coordinar la operativa diaria de producción., • Asegurar el cumplimiento de objetivos de seguridad, calidad, coste y plazo., • Analizar indicadores productivos y liderar la resolución de incidencias., • Impulsar iniciativas de mejora continua con herramientas Lean Manufacturing orientadas a mejorar la eficiencia y OEE (Kaizen, VSM,…), • Colaborar con áreas de calidad, mantenimiento, ingeniería y logística., • Participar en proyectos de innovación e Industria 4.0., • Participarás en uno de los proyectos industriales más relevantes de la planta: La creación y puesta en marcha de un nuevo proceso productivo asociado al lanzamiento de un nuevo producto. ¿Qué buscamos? • Ingeniería Industrial, Organización o similar, • Experiencia en producción y gestión de equipos en entorno industrial., • Perfil proactivo, resolutivo, orientado a resultados, y con capacidad para trabajar en entornos dinámicos., • Conocimientos Lean Manufacturing – TPM., • Inglés B2, • Valorable experiencia en:, • Análisis y visualización de datos (Power BI, Excel avanzado u otras herramientas)., • Automoción, • Idioma Italiano ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a un grupo industrial internacional, • Participación en un proyecto industrial de transformación único., • Equipo dinámico y colaborativo, con buen ambiente de trabajo. ¿Te interesa? Envíanos tu candidatura, ¡estaremos encantados de conocerte!

Desde la Universidad Pontificia Comillas llevamos años apostando por una transformación y evolución de la sociedad a través de la educación, basada en la innovación y en la renovación permanente, poniendo siempre a la persona en el centro. Esta realidad es esencial a nuestra misión y nos anima a seguir creciendo como institución, contando con el mejor equipo. Por ello, buscamos profesionales que quieran aportar su experiencia y ser parte del cambio. Objeto: Incorporación de Profesor/a Colaborador/a Asociado/a para la asignatura de Expresión Gráfica (las clases se imparten en horario de mañana) Requisitos: • Licenciatura o Grado en disciplinas afines, • Capacidad para impartir clases en inglés., • Experiencia docente y/o profesional probada en el área, • Identificación con los valores que definen la misión de la Universidad Pontificia Comillas., • Vocación docente., • Compatibilidad. Se valorará: • Evaluación positiva de la ANECA u otra agencia evaluadora reconocida por ENQA (en la categoría de Profesor Contratado Doctor y/o Profesor de Universidad Privada)., • Capacidad para trabajar en equipo y liderar una línea de investigación., • Sexenios de investigación u otros méritos similares. Beneficios: • Plan de Retribución flexible y beneficios sociales, • Comillas Plus: portal exclusivo de Comillas con más de 200 descuentos comerciales, • Plan de formación, • Desarrollo profesional, • Acceso a servicios internos: descuentos y condiciones especiales (gimnasio, librería, biblioteca, etc…) Para más información, consulta nuestra página: web:https://intranet.comillas.edu/TrabajaenComillas/PlazasPublicadas/Listado# La Universidad está fuertemente comprometida e involucrada con la igualdad de trato entre mujeres y hombres. Existe un Plan de Igualdad que recoge las medidas tomadas por la Universidad, así como un protocolo de actuación frente al acoso moral, sexual y por razón de sexo y violencia de género. En Comillas, nos esforzamos por crear y mantener un entorno que brinde espacio y apoyo a todas las personas por igual, por lo que si cuentas con un certificado de discapacidad igual o superior al 33% te animamos a que se refleje en tu candidatura. Creemos en las personas y apostamos por ellas, únete al equipo y se parte del cambio, ¡Te esperamos! El responsable del tratamiento de sus datos personales es la Universidad Pontificia Comillas, con NIF R 2800395B, y domicilio a efectos de notificaciones en la Calle Alberto Aguilera, 23, 28015 Madrid. Sus datos personales serán tratados con la finalidad de incluir su candidatura en el proceso de selección llevado a cabo por la Universidad Pontificia Comillas. En cumplimiento de lo establecido en el Reglamento (UE) 2016/679, en la Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y Garantía de los Derechos Digitales y demás normativa de desarrollo, le informamos que tiene derecho a acceder, rectificar y suprimir los datos, limitar su tratamiento, oponerse al tratamiento y ejercer su derecho a la portabilidad de los datos de carácter personal, todo ello de forma gratuita, mediante email a prodato

Desdebr/br/mA bxiencebr/br/, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Científico de Formulación y Desarrollo Producto Final de Medicamentos para nuestra planta en León (España).br/br/Responsabilidad globalbr/br/Responsable de liderar las actividades del desarrollo del proceso de formulación. Aportar liderazgo técnico y científico para el equipo de técnicos y analistas involucrados en el desarrollo del proceso de formulación para el desarrollo de moléculas proteicas biosimilares de anticuerpo y no anticuerpo; priorizar tareas del grupo y gestionar los recursos para cumplir los objetivos de la empresa. Liderar o contribuir como un miembro clave del departamento en la interacción extensa con el equipo de desarrollo de proceso y otros departamentos.br/br/Responsabilidades específicasbr/br/Ejecutar y coordinar actividades de desarrollo de formulación desde fases tempranas hasta escalado, garantizando una adecuada trazabilidad experimental y documental. Diseñar y ejecutar estudios de preformulación, cribado de formulaciones, estabilidad, degradación forzada, compatibilidad y estabilidad en uso. Contribuir al desarrollo y evaluación de dispositivos de administración, incluyendo estudios de compatibilidad producto-dispositivo, funcionalidad y estabilidad. Coordinar o apoyar estudios de estabilidad a largo plazo, acelerada, de estrés y degradación forzada. Dar soporte a las actividades de desarrollo de producto final y fill finish. Desarrollar y optimizar formulaciones, buffers y condiciones de proceso para asegurar la calidad y estabilidad del producto. Evaluar el impacto de materiales de envase primario y dispositivos sobre el desempeño y la calidad del producto. Elaborar protocolos, procedimientos, informes técnicos y documentación de soporte regulatorio y de transferencia tecnológica. Diseñar experimentos, analizar datos y documentar resultados de forma rigurosa. Aplicar herramientas QbD y DoE en el desarrollo experimental. Trabajar conforme a GLP/GDP y a los procedimientos internos. Contribuir a iniciativas de mejora continua en el área de desarrollo.br/br/Requisitos y habilidades personalesbr/br/Estudios:br/br/Grado Universitario en Química, Farmacia, Bioquímica y Biología. Tener doctorado supone un plus en este caso. Idiomas:br/br/Español e inglés fluido. Se valorará el conocimiento de otras lenguas. Experiencia (años/áreas):br/br/1-3 años de experiencia analítica con relevancia para el puesto. Se requiere formación analítica de tipo práctico-activa (hands-on), con experiencia previa en las técnicas analíticas estándares de proteínas (SDS-PAGE, CE-SDS, IEF, cIEF, RP-HPLC, SEC, IEx-HPLC, HIC, CCIT, UTM, DLS, FlowCAM) para evaluar el producto formulado de proteína y dispositivos médicos. Conocimientos específicos:br/br/Conocimientos previos y experiencia práctico-activa con técnicas de caracterización biofísicas (UV-CD, DSC). Viajes:br/br/No requerido. Habilidades personales:br/br/Capacidad para trabajar con éxito bajo la supervisión adecuada haciendo uso del juicio científico y competencia profesional.br/br/mAbxiencebr/br/es una empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.br/br/

ppEn Kintai creemos que acceder a financiación empresarial no debería ser un obstáculo, sino un impulso. Desde acompañamos a pymes y autónomos con una forma más ágil, simple y eficiente de crecer. Ofrecemos capital circulante como alternativa a la financiación tradicional, aportando la flexibilidad que necesitan las empresas para responder a su día a día y mirar al futuro con confianza. Nos mueve la idea de transformar la manera en que las empresas se financian en España: con tecnología que simplifica, procesos claros y un equipo que pone la colaboración en el centro. Somos un proyecto ambicioso y en pleno crecimiento, con la ilusión de seguir escalando un modelo que está marcando la diferencia en el tejido empresarial español. Nos hemos propuesto llegar a Unicorn en , y buscamos un/a Collection Agent Junior que quiera dar los primeros pasos en su carrera y ser parte de Kintai en este recorrido. /ph3¿Qué harás en el día a día? /h3ulliGestionar con nuestros clientes la documentación y las facturas utilizadas en la financiación de circulante. /liliEstar en contacto con los deudores para la verificación y gestión del cobro de las facturas. /liliRealizar acciones de recobro temprano con nuestros clientes. /liliRegistrar y actualizar la información de las gestiones realizadas en los sistemas internos (CRM y herramientas de seguimiento). /liliEscalar a los equipos correspondientes los casos de recobro que requieran una gestión más avanzada o legal. /liliApoyar en la elaboración de informes periódicos sobre el estado de la cartera de cobros. /li /ulh3¿Qué buscamos? /h3ulliMáximo 2 años de experiencia en funciones de recobro de deuda, back office financiero o gestión de pagos y cobros. /liliFormación en administración, contabilidad o derecho. /liliPersonas que disfruten con la interacción con clientes y deudores. /liliBuenas habilidades de comunicación oral y escrita, con capacidad para tratar situaciones delicadas con tacto y profesionalidad. /li /ulh3Puntos extra si... /h3ulliConocimiento de inglés. /liliTe gusta trabajar en equipo. /li /ulh3¿Qué te encontrarás en Kintai? /h3pGran equipo en pleno desarrollo y comprometido. Te unirás en un momento clave, con mucho por construir y mucho impacto por generar. /ppContrato indefinido desde el inicio. /ppViernes intensivos en verano. /ppOficinas cerca de la playa con terraza, pet friendly. /ppPlan de retribución flexible con Cobee. /ppMutua de salud pagada por Kintai. /pp2 eventos de equipo al año para desconectar. /ph3Información sobre el tratamiento de tus datos personales /h3pEn cumplimiento del Reglamento General de Protección de Datos (RGPD), te informamos de que tus datos personales serán tratados por KINTAI DIGITAL SL (KINTAI) , con NIF B* y domicilio en Carrer de Pere IV, 105, Sant Martí, * Barcelona, con la finalidad de gestionar tu candidatura en nuestros procesos de selección. Puedes contactar con nuestro Delegado de Protección de Datos en . Legitimación: El tratamiento de tus datos se basa en tu consentimiento explícito al enviarnos tu candidatura (Art. 6.1.a RGPD). Destinatarios: Tus datos NO serán cedidos a terceros, salvo obligación legal. Plazo de conservación: Tus datos serán conservados durante un máximo de 1 año desde la recepción de tu candidatura, transcurrido el cual procederemos a su eliminación segura, salvo que nos hayas autorizado expresamente a conservarlos por más tiempo. Derechos: Puedes ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión, oposición, limitación y portabilidad escribiendo a . ¿Deseas que conservemos tu CV para futuros procesos? Si una vez finalizado el proceso de selección deseas que mantengamos tu candidatura en nuestra base de datos para futuras oportunidades, por favor indícanoslo expresamente al enviarnos tu solicitud. En caso contrario, tus datos serán eliminados en el plazo indicado anteriormente. /p /p #J-18808-Ljbffr

Supervisor/a de Producción Valladolid | Sector Automoción En Iveco Group buscamos incorporar un/a Supervisor/a de Producción, con perfil dinámico, analítico, con capacidad de liderazgo y orientado a resultados. Si tienes ganas de impulsar la mejora continua y participar en la transformación de nuestra planta industrial en Valladolid, queremos conocerte. ¿Qué harás? • Liderar equipos y coordinar la operativa diaria de producción., • Asegurar el cumplimiento de objetivos de seguridad, calidad, coste y plazo., • Analizar indicadores productivos y liderar la resolución de incidencias., • Impulsar iniciativas de mejora continua con herramientas Lean Manufacturing orientadas a mejorar la eficiencia y OEE (Kaizen, VSM,…), • Colaborar con áreas de calidad, mantenimiento, ingeniería y logística., • Participar en proyectos de innovación e Industria 4.0., • Participarás en uno de los proyectos industriales más relevantes de la planta: La creación y puesta en marcha de un nuevo proceso productivo asociado al lanzamiento de un nuevo producto. ¿Qué buscamos? • Ingeniería Industrial, Organización o similar, • Experiencia en producción y gestión de equipos en entorno industrial., • Perfil proactivo, resolutivo, orientado a resultados, y con capacidad para trabajar en entornos dinámicos., • Conocimientos Lean Manufacturing – TPM., • Inglés B2, • Valorable experiencia en:, • Análisis y visualización de datos (Power BI, Excel avanzado u otras herramientas)., • Automoción, • Idioma Italiano ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a un grupo industrial internacional, • Participación en un proyecto industrial de transformación único., • Equipo dinámico y colaborativo, con buen ambiente de trabajo. ¿Te interesa? Envíanos tu candidatura, ¡estaremos encantados de conocerte!

¡MÁS SIEMPRE MÁS!br/br/Desde Grupo Solisyon buscamos un/abr/br/Técnico/a de Producciónbr/br/para incorporarse a una importante empresa industrial ubicada en la provincia de Salamanca.br/br/Buscamos una persona con interés por desarrollarse profesionalmente dentro del área de producción, con actitud proactiva, capacidad de aprendizaje y facilidad para trabajar en equipo.br/br/Funciones: Apoyo en la planificación y organización de la producción. Seguimiento y control de los procesos productivos. Gestión y actualización de documentación relacionada con producción. Introducción y tratamiento de datos mediante herramientas del paquete Office. Coordinación con los distintos departamentos implicados en el proceso productivo. Colaboración en la mejora continua de los procesos de fabricación. Resolución de incidencias básicas y apoyo al equipo de producción. Cumplimiento de los procedimientos de calidad, seguridad y organización establecidos por la empresa.br/br/¿Qué se ofrece? Contrato inicial de 6 meses por ETT, con incorporación posterior a plantilla de empresa. Salario aproximado 23.000€ - 25.000€ brutos anuales. Jornada completa de lunes a viernes, en horario partido de 08:00 a 15:00 h y de 16:00 a 17:00 h. Formación inicial a cargo de la empresa.br/br/Imprescindible: Formación en Ingeniería, Grado Universitario o Ciclo Formativo de Grado Superior relacionado con Administración y Gestión, Industria, Energía, Fabricación Mecánica o similares. Buen manejo del paquete Microsoft Office, especialmente Excel. Capacidad de organización y planificación. Actitud positiva, compromiso y ganas de aprender. Facilidad para el trabajo en equipo. Residencia en la provincia de Salamanca o posibilidad de desplazamiento diario.br/br/

En pocas palabras Posición: QA inspector, departamento de garantía de calidad. Localización: León. Experiencia: 2-3 años en departamento de garantía de calidad en planta de producción de medicamentos. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como QA INSPECTOR para incorporarse al equipo de garantía de calidad de nuestra planta situada en León. ¡El reto! Apoyar al Área de Operaciones (Compounding, Operaciones Asépticas y Envasado) perteneciente a la Unidad de Calidad. Colaborar con los equipos de producción. Trabajar como parte del equipo de producción facilitando la función diaria de producción. Trabajar de forma proactiva asegurando que la fabricación de los lotes se realiza correctamente, de acuerdo con los MBR y los estándares de calidad definidos. Expedición y revisión de cuadernos. Verificación de las autorizaciones de línea. Verificación de los IPC (controles en proceso). Realización de AQL de lotes fabricados. Verificación de muestras de producto de proceso o validación y distribución a los laboratorios correspondientes. Observación de los registros de fabricación de lotes. Apoyo al departamento de Garantía de Calidad y al departamento de Producción en la investigación de incidencias. Seguimiento del proceso/validación del proceso/validación del proceso. Supervisión del comportamiento aséptico de los operarios. Supervisión de las tareas de producción en el área de envasado. Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que es experto/a. ¿Qué necesitas? Formación: Formación Profesional Superior, estudios universitarios en farmacia, ciencias químicas, biológicas o similar. Idiomas: español, inglés es un plus. Experiencia (años/área): mínimo un año de experiencia en posiciones de producción o en áreas de calidad, preferentemente trabajando directamente en las líneas de fabricación. Conocimiento específico: GMP, ALCOA, Integridad de Datos. ¡Nuestros beneficios! Horario: lunes a viernes rotativo mañana tarde y noche. Contrato indefinido.

Centro de trabajo • SegoviaExperiencia en puesto similar, • 4 años, • Formación Profesional Grado Medio – Mantenimiento de Vehículos AutopropulsadosLos deben cumplimentar el siguiente formulario Nombre ¿Todo listo para enviar su solicitud? Asegúrese de comprender todas las responsabilidades y tareas asociadas a este puesto antes de continuar. Nombre del empleo solicitado Centro de trabajo del empleo solicitado En cumplimiento de lo dispuesto en el Reglamento Europeo de Protección de Datos, Reglamento UE2016/679 (en adelante, "RGPD") y la LO 3/2018, de 5 de Diciembre, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales (en adelante, "LOPDGDD"), GRUPO LINEcar informa que es el responsable del tratamiento de los datos personales que nos ha facilitado mediante el envío de su Curriculum Vitae. La finalidad del tratamiento consiste en llevar a cabo un proceso de selección y la base de legitimización para dicho tratamiento, de conformidad cn el art. 6.1.a del RGPD, es el consentimiento. GRUPO LINEcar no cederá sus datos personales a terceros salvo obligación legal. El tratamiento de los datos con las finalidades descritas se mantendrá durante el tiempo necesario para cumplir con la finalidad de su recogida (mientras dure el proceso de selección), pudiendo conservarlos durante un periodo de tiempo superior a fin de utilizar los datos para otros procesos de selección. xcskxlj Puede ejercitar los derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación del tratamiento y oposición mediante comunicación a Autorizo la cesión de mis datos a GRUPO LINEcar para futuros procesos de selección.* #J-18808-Ljbffr

En pocas palabras: Todos los candidatos deben asegurarse de leer atentamente la siguiente descripción del puesto y la información antes de enviar su solicitud. Puesto: Operario de Producción Jornada: Fin de semana (TRC) Ubicación: León Experiencia: Entre 1-3 años. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. El reto: Realizar todas las tareas necesarias durante el proceso de producción, gestionando los equipos de producción y verificando la calidad del producto fabricado; de acuerdo con las guías de fabricación y los procedimientos de limpieza, PNTs, NFC y directrices del superior; con el fin de tomar el control de todo el material producido, comprobar que el lote cumple con los datos especificados en la guía y continuar la producción con otro lote de producción. Responsabilidades específicas: Manejar las máquinas y los equipos de producción de forma segura y de acuerdo con las instrucciones. Reajustar y suministrar las máquinas constantemente, para no quedarse sin materiales en todo el proceso de fabricación y comprobar que el producto está en perfectas condiciones durante todo el proceso. Supervisar la calidad del producto terminado para identificar, desechar o refabricar productos defectuosos, de acuerdo con las instrucciones o el espacio libre del área de calidad. Revisar los controles de la máquina y preparar muestras para adjuntarlas a la guía y a las carpetas reguladoras y avisar a control de calidad para la última verificación. Asegurar la cantidad de producto por envase, cumplimentando todas las reglas y controles que la guía de producción especifica para tener control de todo el material producido. Mantener registros precisos de la producción diaria para que se pueda analizar el rendimiento de la fabricación. Cumplir con los procedimientos relativos al comportamiento en las habitaciones, para asegurar las condiciones asépticas de las habitaciones y el equipo Requisitos del puesto/Habilidades personales: Formación: Grado o Formación profesional relacionada con el puesto. Idiomas: español y valorable nivel medio de inglés. Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en puesto similar en industria farmacéutica. Deseable experiencia con productos inyectables. Conocimiento específico: NFC. Habilidades personales: capacidad para el trabajo en equipo y de forma autónoma, dinamismo y proactividad. xcskxlj COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Becas ESI Talento Creativo Impulsa Tu Futuro En Diseño Descubra exactamente qué habilidades, experiencia y cualificaciones necesitará para tener éxito en este puesto antes de enviar su solicitud a continuación. Becas de estudios Becas de matrícula No universitarios Inicio 01/12/2025 Fin 15/02/2026 Becas ESI Talento Creativo Impulsa Tu Futuro En Diseño: solicitud y plazos Las Becas ESI Talento Creativo Impulsa Tu Futuro En Diseño, una iniciativa de ESI Escuela Superior de Diseño, brindan el apoyo necesario a los estudiantes con talento en las áreas de diseño gráfico, moda e interiores. Estas becas están pensadas para aquellos que desean acceder a programas de calidad y formarse en una institución con más de 30 años de experiencia. El objetivo de estas becas es facilitar el acceso a estudios superiores en diseño, contribuyendo al crecimiento académico y profesional de los estudiantes. Las Becas ESI Talento Creativo Impulsa Tu Futuro En Diseño están abiertas a personas de nacionalidad española, residentes legales en España o en proceso de gestión de visado de estudiante, con un nivel mínimo de Bachillerato o equivalente. Estas ayudas cubren el 100% de la matrícula, asegurando que los seleccionados puedan centrarse en su formación sin preocuparse por los costos. Las solicitudes se pueden presentar entre el 1 de diciembre de 2025 y el 15 de febrero de 2026, y deben realizarse a través del formulario disponible en la web oficial de ESI. Para optar por las Becas ESI Talento Creativo Impulsa Tu Futuro En Diseño, los solicitantes deben cumplir con los requisitos de titulación, presentar la documentación completa y superar el proceso de valoración académica y motivacional. Esta es una excelente oportunidad para quienes buscan avanzar en el mundo del diseño y destacar en su carrera profesional. Si quieres consultar todos los datos para postularte, hazlo aquí. Datos básicos • Nº de becas: Unspecified, • Nivel de estudio: Bachillerato, • País de origen: España, • Nacionalidades: Española, Residente en España Las Becas ESI Talento Creativo Impulsa Tu Futuro En Diseño están dirigidas a personas de nacionalidad española o residentes legales en España o en proceso de gestión de visado de estudiante. El nivel mínimo requerido es Bachillerato o equivalente, imprescindible para acceder a los grados y formación internacional HND ofertadas. Tener la titulación mínima exigida, cumplir los plazos, adjuntar la documentación completa y superar el proceso de valoración académica y motivacional. Dotación Las Becas ESI Talento Creativo Impulsa Tu Futuro En Diseño cubren el 100% de la matrícula en uno de los programas ofertados por ESI (Grado en Diseño de Interiores, Moda o Gráfico, HND en Diseño de Interiores, Moda o Gráfico, Máster presencial en Diseño de Interiores, Moda, Gráfico). Presentación El plazo de solicitudes para las Becas ESI Talento Creativo Impulsa Tu Futuro En Diseño estará abierto del 1 de diciembre de 2025 al 15 de febrero de 2026. La presentación se realizará exclusivamente a través del formulario disponible en la web oficial de ESI: ás información Información adicional Los resultados se comunicarán por correo electrónico. xcskxlj La beca es de carácter personal e intransferible. Inscripciones: del 01/12/2025 al 15/02/2026 Inscripciones: del 14/08/2025 al 13/02/2026 Inscripciones: del 14/08/2025 al 06/02/2026 Inscripciones: del 30/10/2025 al 19/02/2026 Inscripciones: del 22/08/2025 al 30/01/2026 Inscripciones: del 22/08/2025 al 30/01/2026 Inscripciones: del 30/10/2025 al 19/02/2026 Inscripciones: del 14/08/2025 al 09/02/2026 Inscripciones: del 14/08/2025 al 13/02/2026 Inscripciones: del 30/10/2025 al 19/02/2026 Preguntas frecuentes sobre becas: Becas ESI Talento Creativo Impulsa Tu Futuro En Diseño #J-18808-Ljbffr

En pocas palabras: Puesto: Operario de Producción Ubicación: León Experiencia: Entre 1-3 años. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. El reto: Realizar todas las tareas necesarias durante el proceso de producción, gestionando los equipos de producción y verificando la calidad del producto fabricado; de acuerdo con las guías de fabricación y los procedimientos de limpieza, PNTs, NFC y directrices del superior; con el fin de tomar el control de todo el material producido, comprobar que el lote cumple con los datos especificados en la guía y continuar la producción con otro lote de producción. Responsabilidades específicas: Operar las máquinas y equipos de producción de forma segura y conforme a las instrucciones. Reiniciar y abastecer constantemente las máquinas para no quedarse sin materiales durante todo el proceso de fabricación y comprobar que el producto esté en perfectas condiciones durante todo el proceso. Supervisar la calidad del producto para identificar, descartar o volver a fabricar productos defectuosos, según la autorización o instrucciones del área de calidad. Comprobar los controles de las máquinas y preparar muestras para adjuntar a la guía y carpetas regulatorias, y llamar a control para la última verificación. Asegurar la cantidad de producto por lote, cumpliendo todas las normas y controles que especifica la guía de producción para tener control de todo el material producido. Mantener registros diarios de producción precisos para que se pueda analizar el rendimiento de la fabricación. Resolver cualquier problema que pueda tener la máquina o alertar al jefe de turno para que llame a los mecánicos. Limpiar la sala y el equipo, comprobando que no queden restos del lote anterior en las máquinas y llamar a control de calidad para la autorización. Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que eres experto. Requisitos del puesto/Habilidades personales: Formación: Grado o Formación profesional relacionada con el puesto. Idiomas: español y valorable nivel medio de inglés. Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en puesto similar en industria farmacéutica. Deseable experiencia con productos inyectables. Conocimiento específico: NFC. Habilidades personales: capacidad para el trabajo en equipo y de forma autónoma, dinamismo y proactividad. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.