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Responsibilities (a) Site management • Study site selection, initiation (SIV) and clinical monitoring., • Perform pre-study visit to ensure eligible sites are selected according to sponsor site selection criteria, including but not limited to adequate resources and experience., • Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study start and conduct in compliance with protocol and relevant regulations., • Ensure Principal Investigator/study staff complies with safety reporting requirements, as defined in protocol, SOP, ICH-GCP and GCP., • Track study recruitment to ensure recruitment target is achieved in all studies., • Conduct monitoring visit according to SDV plan and SOP; address issues with sites and complete monitoring visit report in a timely manner coordinating., • Ensure timely coordination of study materials (drug, non-drug, equipments, CRFs) to the site for start-up and throughout the study., • Assemble site specific EC submission dossier, and ensure submission to EC. Training • Provide ongoing training to site staff with regards to ICH-GCP, GCP, study protocol and requirements., • Conduct site initiation to ensure that the site has a thorough understanding of the study protocol and requirements. Documentation • Ensure timely collection of essential documents in compliance with protocol and regulations at study start-up, during and at study close-down. Maintain and update these documents in investigator files, trial master files., • Prepare/complete study records’ archiving according to protocol and sponsor requirements. (b) Drug Safety • Ensure safety information is disseminated to all sites according SOP and applicable regulations., • Ensure SAE is reported within the timeline in compliance with SOPs and applicable regulations. (c) Finance and Administration • Finalize budget and obtain signed contract from site, prior to site initiation visit., • Ensure Study Payment Schedule is executed and retain relevant documents/receipts. (d) Study Tools and system • Update and maintain Study tools/systems in a timely manner. 1. Qualifications 3.1 Bachelor degree or above in Medical, Pharmacology or Biology related major. 3.2 At least 8 year of CRA experience; 3.3 Good understanding and knowledge of Good Clinical Practice and clinical trial operation processes/procedures; 3.4 Good skills on Microsoft Word, Excel, PPT and Outlook, etc.

Responsibilities (a) Site management • Study site selection, initiation (SIV) and clinical monitoring., • Perform pre-study visit to ensure eligible sites are selected according to sponsor site selection criteria, including but not limited to adequate resources and experience., • Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study start and conduct in compliance with protocol and relevant regulations., • Ensure Principal Investigator/study staff complies with safety reporting requirements, as defined in protocol, SOP, ICH-GCP and GCP., • Track study recruitment to ensure recruitment target is achieved in all studies., • Conduct monitoring visit according to SDV plan and SOP; address issues with sites and complete monitoring visit report in a timely manner coordinating., • Ensure timely coordination of study materials (drug, non-drug, equipments, CRFs) to the site for start-up and throughout the study., • Assemble site specific EC submission dossier, and ensure submission to EC. Training • Provide ongoing training to site staff with regards to ICH-GCP, GCP, study protocol and requirements., • Conduct site initiation to ensure that the site has a thorough understanding of the study protocol and requirements. Documentation • Ensure timely collection of essential documents in compliance with protocol and regulations at study start-up, during and at study close-down. Maintain and update these documents in investigator files, trial master files., • Prepare/complete study records’ archiving according to protocol and sponsor requirements. (b) Drug Safety • Ensure safety information is disseminated to all sites according SOP and applicable regulations., • Ensure SAE is reported within the timeline in compliance with SOPs and applicable regulations. (c) Finance and Administration • Finalize budget and obtain signed contract from site, prior to site initiation visit., • Ensure Study Payment Schedule is executed and retain relevant documents/receipts. (d) Study Tools and system • Update and maintain Study tools/systems in a timely manner. 1. Qualifications 3.1 Bachelor degree or above in Medical, Pharmacology or Biology related major. 3.2 At least 8 year of CRA experience; 3.3 Good understanding and knowledge of Good Clinical Practice and clinical trial operation processes/procedures; 3.4 Good skills on Microsoft Word, Excel, PPT and Outlook, etc.

Responsibilities (a) Site management • Study site selection, initiation (SIV) and clinical monitoring., • Perform pre-study visit to ensure eligible sites are selected according to sponsor site selection criteria, including but not limited to adequate resources and experience., • Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study start and conduct in compliance with protocol and relevant regulations., • Ensure Principal Investigator/study staff complies with safety reporting requirements, as defined in protocol, SOP, ICH-GCP and GCP., • Track study recruitment to ensure recruitment target is achieved in all studies., • Conduct monitoring visit according to SDV plan and SOP; address issues with sites and complete monitoring visit report in a timely manner coordinating., • Ensure timely coordination of study materials (drug, non-drug, equipments, CRFs) to the site for start-up and throughout the study., • Assemble site specific EC submission dossier, and ensure submission to EC. Training • Provide ongoing training to site staff with regards to ICH-GCP, GCP, study protocol and requirements., • Conduct site initiation to ensure that the site has a thorough understanding of the study protocol and requirements. Documentation • Ensure timely collection of essential documents in compliance with protocol and regulations at study start-up, during and at study close-down. Maintain and update these documents in investigator files, trial master files., • Prepare/complete study records’ archiving according to protocol and sponsor requirements. (b) Drug Safety • Ensure safety information is disseminated to all sites according SOP and applicable regulations., • Ensure SAE is reported within the timeline in compliance with SOPs and applicable regulations. (c) Finance and Administration • Finalize budget and obtain signed contract from site, prior to site initiation visit., • Ensure Study Payment Schedule is executed and retain relevant documents/receipts. (d) Study Tools and system • Update and maintain Study tools/systems in a timely manner. 1. Qualifications 3.1 Bachelor degree or above in Medical, Pharmacology or Biology related major. 3.2 At least 8 year of CRA experience; 3.3 Good understanding and knowledge of Good Clinical Practice and clinical trial operation processes/procedures; 3.4 Good skills on Microsoft Word, Excel, PPT and Outlook, etc.

Responsibilities(a) Site managementStudy site selection, initiation (SIV) and clinical monitoring.Perform pre-study visit to ensure eligible sites are selected according to sponsor site selection criteria, including but not limited to adequate resources and experience.Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study start and conduct in compliance with protocol and relevant regulations.Ensure Principal Investigator/study staff complies with safety reporting requirements, as defined in protocol, SOP, ICH-GCP and GCP.Track study recruitment to ensure recruitment target is achieved in all studies.Conduct monitoring visit according to SDV plan and SOP; address issues with sites and complete monitoring visit report in a timely manner coordinating.Ensure timely coordination of study materials (drug, non-drug, equipments, CRFs) to the site for start-up and throughout the study.Assemble site specific EC submission dossier, and ensure submission to EC.TrainingProvide ongoing training to site staff with regards to ICH-GCP, GCP, study protocol and requirements.Conduct site initiation to ensure that the site has a thorough understanding of the study protocol and requirements.DocumentationEnsure timely collection of essential documents in compliance with protocol and regulations at study start-up, during and at study close-down. Maintain and update these documents in investigator files, trial master files.Prepare/complete study records' archiving according to protocol and sponsor requirements.(b) Drug SafetyEnsure safety information is disseminated to all sites according SOP and applicable regulations.Ensure SAE is reported within the timeline in compliance with SOPs and applicable regulations.(c) Finance and AdministrationFinalize budget and obtain signed contract from site, prior to site initiation visit.Ensure Study Payment Schedule is executed and retain relevant documents/receipts.(d) Study Tools and system - Update and maintain Study tools/systems in a timely manner.3. Qualifications3.1 Bachelor degree or above in Medical, Pharmacology or Biology related major.3.2 At least 8 year of CRA experience; 3.3 Good understanding and knowledge of Good Clinical Practice and clinical trial operation processes/procedures; 3.4 Good skills on Microsoft Word, Excel, PPT and Outlook, etc.

Liderar técnicamente la plataforma SAE y la evolución de sus productos asociados. Participar en el análisis funcional y definición de requisitos de soluciones SAE. Conocimientos en SAE, Centros de Explotación y paneles informativos TFT.

Responsable Técnico de Producto – Plataforma SAE. Ser responsable técnico de producto y plataforma SAE, colaborando en el diseño técnico y evolución de soluciones. Conocimiento en entornos SAE (Sistemas de Ayuda a la Explotación).

En Indra Group , protegemos lo que más importa. Somos una multinacional española de tecnología y consultoría que desarrolla sistemas y servicios avanzados en sectores clave como Defensa, Espacio, Movilidad y Tráfico Aéreo , con presencia internacional y proyectos de alto impacto tecnológico. 🚆¡Trabaja con nosotros en Indra Mobility! Nuestra división especializada en ofrecer soluciones tecnológicas innovadoras para el sector del transporte y la movilidad , desarrollando sistemas críticos de ticketing, control de acceso y gestión de pagos que utilizan millones de personas cada día en todo el mundo. En Indra, buscamos incorporar un/a Responsable Técnico de Producto – Plataforma SAE para participar coordinando equipos multidisciplinares en un entorno internacional . Responsabilidades principales • Ser responsable técnico de producto y plataforma SAE, colaborando en el diseño técnico y evolución de soluciones., • Coordinar equipos de desarrollo en proyectos del sector transporte., • Participar en el análisis funcional, implantación y puesta en marcha de soluciones con cliente., • Colaborar en el diseño técnico del producto y su evolución., • Aportar soporte técnico en la preparación de ofertas., • Asegurar la correcta integración de sistemas (planificadores, optimizadores, software de explotación)., • Interactuar con clientes para garantizar el éxito de las soluciones implantadas. ¿Qué buscamos en ti? No te preocupes si no cumples el 100% de lo que buscamos. ¡Anímate, conoce nuestra propuesta y así conoceremos lo que nos puedes aportar! ✅ Titulación en Telecomunicaciones o Informática. ✅ Experiencia como responsable técnico o líder técnico en proyectos de transporte o movilidad, gestionando equipos de desarrollo (más de 4 años) ✅ Conocimiento en entornos SAE (Sistemas de Ayuda a la Explotación) ✅ Experiencia en análisis funcional, implantación y puesta en marcha. ✅ Conocimiento en diseño técnico de soluciones y colaboración en ofertas. ✅ Conocimientos en consultoría Cloud, Java, integración de aplicaciones y arquitectura de microservicios. ✅ Conocimiento en herramientas de gestión de proyectos (Jira, Confluence). ✅ Conocimiento en software de gestión y planes de explotación en movilidad. ✅ Nivel alto de inglés , hablado y escrito. Lo que te ofrecemos • Estabilidad y Futuro ✨: Proyectos a largo plazo en una empresa líder con más de 60.000 profesionales, con seguridad financiera., • Proyectos Innovadores y de Alto Alcance 🚀: Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con un impacto tanto a nivel nacional como internacional., • Ambiente Cercano y Transparente 🤝: Disfrutarás de una comunicación directa y fluida con responsables y compañeros, en un entorno colaborativo y abierto., • Autonomía y Flexibilidad: Tendrás libertad para organizar tu trabajo, con una conciliación real y adaptada a tu ritmo., • Plan de carrera adaptado a ti : Diseñado para impulsar tu crecimiento y desarrollo profesional., • Formación continua : en Open University y Udemy for Business (¡más de 6.000 cursos para especializarte!)., • Descuentos exclusivos para tu bienestar : Disfruta de ventajas en gimnasios, restaurantes, tiendas, ocio y mucho más al ser empleado de Indra., • Retribución competitiva y planes de compensación flexibles a tus necesidades. ¿Cómo es nuestro proceso de selección? • Revisión de tu perfil : Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos., • Primera toma de contacto (5-10 min) : Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda., • Entrevista técnica 🤝: Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario)., • Entrevista con el equipo de atracción de talento 🤝: Queremos que nos conozcas mejor como empresa: valores, modelo de carrera, skills… para que tanto tú como el equipo podáis analizar si hay match., • Oferta y bienvenida : Si todo va bien, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa juntos! Y POR ÚLTIMO… ¿Listo para formar parte de un equipo que transforma el futuro de la movilidad? ¡Inscríbete ahora! Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2026! Incorpórate a una de las mejores empresas empleadoras de España, reconocida por su gestión integral de RRHH y el cuidado de sus profesionales.

SAE Product Technical Lead. Madrid, Híbrido En Indra Group, protegemos lo que más importa. Somos una compañía global líder en tecnología y consultoría, presente en más de 140 países, que desarrolla soluciones innovadoras en sectores críticos como Defensa, Espacio y Transporte. Nuestro propósito es crear un futuro más seguro, eficiente y sostenible mediante la tecnología. ¡Únete a nuestro equipo de Transporte y Movilidad! Desde nuestra área de Mobility desarrollamos soluciones avanzadas para la gestión inteligente del transporte público, ayudando a operadores y autoridades a optimizar la explotación de sus redes mediante sistemas SAE, software de gestión, planificación operativa e integración de tecnologías embarcadas y de centro de control. ¿Qué harás? • Liderar técnicamente la plataforma SAE y la evolución de sus productos asociados., • Gestionar y coordinar equipos de desarrollo en proyectos de transporte., • Participar en el análisis funcional y definición de requisitos de soluciones SAE., • Colaborar en el diseño técnico de producto y en la definición de arquitecturas y soluciones., • Coordinar actividades de implantación, puesta en marcha y soporte a cliente., • Actuar como interlocutor técnico con clientes durante las diferentes fases del proyecto., • Supervisar integraciones con planificadores, optimizadores y otros sistemas de movilidad., • Participar en la definición y evolución de soluciones basadas en microservicios y servicios web., • Colaborar técnicamente en la elaboración de ofertas y propuestas comerciales., • Garantizar la correcta implantación de las soluciones y la calidad técnica de los desarrollos. ¿Qué buscamos en ti? ✅ Experiencia como responsable técnico en proyectos, gestionando equipos de desarrollo. ✅ Conocimientos en SAE, Centros de Explotación y paneles informativos TFT. ✅ Experiencia como analista funcional. ✅ Experiencia en implantación y puesta en marcha de soluciones con interlocución con cliente. ✅ Experiencia colaborando en el diseño técnico de producto y proyectos. ✅ Experiencia en colaboración técnica para ofertas. ✅ Conocimientos de gestión de proyectos con Microsoft Project ✅ Conocimientos de Java, servicios web y arquitecturas de microservicios (nivel medio). ✅ Conocimientos funcionales en Software de Gestión y Planes de Explotación ✅ Conocimientos en integración de planificadores/optimizadores (nivel avanzado). ✅ Nivel alto de inglés. No te preocupes si no cumples el 100% de lo que buscamos. ¡Anímate, conoce nuestra propuesta y dinos lo que nos puedes aportar! 🚀 Lo que te ofrecemos: • Estabilidad y Futuro ✨: Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa con más de 50.000 profesionales, con seguridad financiera., • Proyectos Innovadores y de Alto Alcance 🚀: Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con un impacto tanto a nivel nacional como internacional., • Ambiente Cercano y Transparente 🤝: Disfrutarás de una comunicación directa y fluida con responsables y compañeros, en un entorno colaborativo y abierto., • Autonomía y Flexibilidad ⏳: Tendrás libertad para organizar tu trabajo, con una conciliación real y adaptada a tu ritmo., • Plan de carrera adaptado a ti : Diseñado para impulsar tu crecimiento y desarrollo profesional., • Formación continua : en Open University y Udemy for Business (¡más de 6.000 cursos para especializarte!)., • Servicio de autobuses con diferentes rutas dirigidas a centros de trabajo fuera de la ciudad de Madrid, • Descuentos exclusivos para tu bienestar : Disfruta de ventajas en gimnasios, restaurantes, tiendas, ocio y mucho más al ser empleado de Indra., • Retribución competitiva y planes de compensación flexibles a tus necesidades. ¿Cómo es nuestro proceso de selección? • Revisión de tu perfil : Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos., • Primera toma de contacto (5-10 min) : Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda., • Entrevista técnica 🤝: Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario)., • Oferta y bienvenida : Si todo va bien, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa juntos! Como compañía, entendemos la igualdad como un principio transversal y un motor de cambio social. Desde esta convicción, reafirmamos nuestro compromiso con la igualdad de trato y de oportunidades entre mujeres y hombres, la no discriminación, la igualdad retributiva y la conciliación de la vida profesional y personal. Este compromiso se concreta en la promoción de entornos de trabajo respetuosos e inclusivos, en los que todas las personas sean tratadas con dignidad, puedan desarrollarse profesionalmente y cuenten con igualdad de oportunidades en los procesos de selección, formación y promoción, ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2026! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales.

Indra Group está buscando un Responsable Técnico de Producto – Plataforma SAE para coordinar equipos multidisciplinares en el sector transporte y movilidad. Se requiere titulación en Telecomunicaciones o Informática y experiencia como líder técnico en proyectos de movilidad, además de domin

Indra Group está buscando un Responsable Técnico de Producto – Plataforma SAE para coordinar equipos multidisciplinares en el sector transporte y movilidad. Se requiere titulación en Telecomunicaciones o Informática y experiencia como líder técnico en proyectos de movilidad, además de domin

Únete a nuestro equipo de Transporte y Movilidad!Desde nuestra área de Mobility desarrollamos soluciones avanzadas para la gestión inteligente del transporte público, ayudando a operadores y autoridades a optimizar la explotación de sus redes mediante sistemas SAE, software de gestión, planifi

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