Sostenibilidad jobs in CosladaCreate job alerts

En serem seguimos creciendo y buscamos incorporar un Senior Software Backend Engineer para formar parte de un equipo internacional de cliente del sector logístico. Buscamos principalmente perfiles con sólida experiencia en desarrollo Backend, apasionados por la tecnología y con capacidad para liderar técnicamente iniciativas y equipos en entornos ágiles. ¿Qué harás? • Liderar y participar en todas las fases del ciclo de desarrollo de software, desde la definición de requisitos hasta la entrega de soluciones y demostraciones de producto., • Colaborar estrechamente con arquitectos de software y especialistas de negocio para diseñar soluciones técnicas escalables y de alto impacto., • Impulsar la mejora continua del equipo mediante la identificación e implementación de nuevas prácticas, procesos y herramientas., • Mentorizar y acompañar a desarrolladores junior en su crecimiento profesional., • Desarrollar aplicaciones de alta calidad utilizando Java y tecnologías modernas, garantizando código limpio, mantenible y correctamente testado., • Asumir la responsabilidad sobre la calidad, sostenibilidad y evolución del software a largo plazo. ¿Qué buscamos? • Formación universitaria en Informática, Ingeniería o experiencia equivalente., • Mínimo 4 años de experiencia en desarrollo de software., • Sólidos conocimientos y experiencia en:, • Java, • Spring, • SQL, • Git, • Jenkins, • OpenShift, • Docker (nivel básico), • Experiencia trabajando con:, • Arquitecturas de microservicios, • Kafka, • API Gateways, • Prácticas DevOps, • • Capacidad para proponer soluciones innovadoras y orientadas a negocio., • • Mentalidad colaborativa, orientación a resultados y pasión por el desarrollo de software. Valoraremos especialmente • Experiencia en tecnologías Front-End como Angular y TypeScript., • Capacidad para desenvolverse en equipos multidisciplinares y entornos internacionales., • Interés por la mejora continua, la innovación y la excelencia técnica. ¿Qué te ofrecemos? • Incorporación a un proyecto estable y de largo recorrido., • Participación en el desarrollo de un producto estratégico con tecnologías modernas., • Entorno colaborativo donde podrás aportar ideas y tener impacto real en las decisiones técnicas., • Oportunidades de crecimiento profesional y desarrollo continuo. Disponibilidad para trabajar en Coslada en un modelo híbrido de trabajo. Inglés avanzado. Disponibilidad para viajes esporádicos.

Somos una empresa con más de 35 años de experiencia en el sector, especializados en Construcción, Infraestructuras, Energía, Agua, Mantenimiento, Medio Ambiente y Concesiones. Acompañamos al sector público en la adaptación y mejora de los servicios de movilidad urbana para impulsar una transformación verde y digital . Nuestro mayor activo estratégico es nuestro equipo humano compuesto por más de 1.200 trabajadores, todos ellos son esenciales para mantener y mejorar nuestras ciudades y el día a día de nuestra sociedad. Si quieres trabajar con una empresa sostenible, comprometida e inmersa en la transformación digital, súmate y se parte del desarrollo urbano que mejora la vida de los ciudadanos. Actualmente requerimos a un/a ingeniero/a para trabajar en oficina técnico de proyectos hidráulicos. FUNCIONES: • Redacción, revisión y supervisión de proyectos técnicos relacionados con instalaciones hidráulicas, redes de abastecimiento, sistemas de bombeo, fuentes ornamentales, estanques y otros elementos hidráulicos., • Elaboración de memorias técnicas, planos, pliegos de prescripciones técnicas, mediciones y presupuestos., • Realización de cálculos hidráulicos y selección de equipos e instalaciones., • Análisis de soluciones técnicas y propuestas de mejora para optimizar el rendimiento, la eficiencia energética y la sostenibilidad de las instalaciones., • Coordinación técnica con clientes, administraciones públicas, proveedores, empresas subcontratistas y dirección facultativa., • Control documental y gestión de la información técnica de los proyectos., • Apoyo en la preparación de ofertas técnicas y licitaciones públicas REQUISITOS: • Titulación universitaria en Ingeniería Civil, Ingeniería Industrial, Ingeniería de Caminos, Canales y Puertos o Ingeniería Técnica de obras públicas., • Experiencia en elaboración de presupuestos y mediciones., • Conocimiento de contratación pública y gestión de contratos de servicios., • Dominio de herramientas ofimáticas y sistemas de gestión documental., • Experiencia con Autocad y Presto OFRECEMOS: • Contrato de trabajo Indefinido con estabilidad profesional en la Comunidad de Madrid, • Vehículo de empresa en caso de que se requiera visitar obra, • Beneficios sociales: Retribución flexible( seguro médico, guardería) y acceso a portal corporativo de descuentos (cine, teatro…), • Flexibilidad Horaria: Flexibilidad de entrada y de salida, • Oficinas Sostenibles: Nuestras oficinas están en la A2 y contamos con varios servicios (fruta en la oficina, gimnasio ,cafetería, etc)Actividades internas: Participamos en actividades deportivas: Torneo de Pádel y eventos de running corporativo (carrera de las empresas, carrera del agua)

Ingeniero/a de Calidad en proyectos de ATM – San Fernando de Henares En Indra Group protegemos lo que más importa. En ATM (Air Traffic Management) desarrollamos soluciones tecnológicas que garantizan la seguridad, eficiencia y sostenibilidad del tráfico aéreo a nivel global. Nuestro propósito: ofrecer sistemas innovadores que cumplan los más altos estándares de calidad y fiabilidad, dentro de un ecosistema tecnológico seguro y digitalizado end-to-end. 💻 En nuestro posicionamiento como compañía líder en el ámbito de defensa y gestión del tráfico aéreo queremos reforzar nuestro equipo con un/a Ingeniero/a de Calidad en proyectos de ATM, para incorporarse a un proyecto estratégico en el ámbito de la I+D. 💡 ¿Qué harás? • Revisión de entregables y documentación técnica., • Supervisión de procesos de desarrollo y verificación/pruebas., • Auditorías de calidad internas y soporte en auditorías externas de cliente y certificación., • Generación y análisis de indicadores de calidad (KPIs)., • Gestión de no conformidades, acciones correctivas, quejas y reclamaciones., • Soporte en resolución de problemas mediante metodologías 8D., • Mantenimiento de normativa interna y mejora continua., • Registro y trazabilidad de procesos en herramientas corporativas. 🎯 ¿Qué buscamos en ti? No te preocupes si no cumples el 100% de lo que buscamos. ¡Anímate a conocer nuestra propuesta y cuéntanos lo que puedes aportar! 🚀 ✅ Formación: Ingeniería Industrial o similar. ✅ Experiencia: Funciones de calidad en proyectos tecnológicos (ATM deseable). ✅ Habilidades: Capacidad analítica, orientación a detalle, proactividad y trabajo en equipo. ✅ Conocimientos técnicos: • Herramientas internas: GesCal, MIND GRv2, MIND Jira, Mapa de Procesos (nivel básico)., • Herramientas de gestión: RedMine, DOORS (nivel básico)., • Ofimática: Word y Excel (nivel medio), PowerPoint (básico)., • Metodologías: ISO 9001, CMMI, análisis de causa raíz (nivel básico)., • ✅ Conocimientos funcionales:, • Gestión de no conformidades, auditorías, estándares de calidad (ISO, PECAL, IRIS)., • Herramientas ciclo de vida de producto (Jira, DOORS, Redmine)., • Resolución de problemas (8D, QRQC, 5W)., • ✅ Idiomas: Inglés (nivel alto)., • ✅ Disponibilidad para trabajar en San Fernando de Henares. 🌟 Lo que te ofrecemos • Estabilidad y Futuro 🏢✨: Proyectos a largo plazo en una empresa líder con más de 50.000 profesionales., • Proyectos Innovadores y de Alto Alcance 🚀: Tecnología de vanguardia con impacto nacional e internacional., • Ambiente Cercano y Transparente 🤝: Comunicación directa y colaboración real., • Plan de carrera adaptado a ti 📈: Crecimiento profesional continuo., • Formación continua 📚: Open University y Udemy for Business (más de 6.000 cursos)., • Descuentos exclusivos 🎁: Ventajas en ocio, deporte, restauración y más., • Retribución competitiva 💰 y planes de compensación flexibles 💸📊. 🕓 ¿Cómo es nuestro proceso de selección? • Revisión de tu perfil 🔍: Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos., • Primera toma de contacto (5-10 min) 📞: Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda., • Entrevista técnica 🤝: Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos., • Entrevista de RRHH: Conocerás los planes de carrera, formación y beneficios sociales., • Oferta y bienvenida 🎉: Si todo va bien, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa juntos!, • Tiempo estimado: 1-2 semanas. Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción, ofreciendo un entorno libre de cualquier discriminación. ¡INDRA es empresa Top Employer 2025! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empleadoras de España.

En ITALFARMACO tenemos el firme compromiso de contribuir de manera sostenible a la mejora de la salud y la calidad de vida de las personas. Somos un grupo farmacéutico de origen italiano con presencia internacional, dedicado a la investigación, el desarrollo y la comercialización de medicamentos. Estamos fuertemente comprometidos con la innovación, la sostenibilidad y la responsabilidad social, buscando siempre minimizar nuestro impacto ambiental y contribuir positivamente a las comunidades donde operamos. Objetivo del puesto: En coordinación con la Gerente de Asuntos Regulatorios y colaborando con el resto del equipo, realizar las actividades Regulatorias de medicamentos y de otros productos asignados (nutracéuticos, cosméticos y productos sanitarios), necesarias para asegurar que nuevos registros y los ya existentes, cumplan con la legislación vigente para ser comercializados en las mejores condiciones, en el plazo más breve y al menor coste, posibles. Principales responsabilidades y actividades: Compilar, revisar y evaluar la documentación necesaria de nuevos dosieres de registros, variaciones y renovaciones de medicamentos. Presentar la documentación ante las Autoridades Sanitarias (AASS), hacer seguimiento de los mismos, responder las preguntas y presentar alegaciones y documentación adicional, si se requieren, para obtener o mantener las autorizaciones de comercialización (AC) en tiempo y forma. Asegurar el mantenimiento y cumplimiento normativo durante todo el ciclo de vida de los medicamentos y del resto productos de la compañía. Colaborar en los nuevos proyectos realizando la evaluación técnica de los dosieres para facilitar la toma de decisiones en relación al desarrollo y enfoque regulatorio del proyecto. Elaborar los textos del material de acondicionamiento, fichas técnicas, fichas técnicas reducidas para materiales promocionales, y prospectos para el paciente (coordinando la ejecución de los correspondientes test de legibilidad). Realizar las gestiones que procedan para la presentación, evaluación y autorización de los materiales por parte de las Autoridades Sanitarias correspondientes. Colaborar con Farmacovigilancia: Compilar, revisar y evaluar la documentación necesaria de nuevos dosieres de registros, variaciones y renovaciones de medicamentos. Presentar la documentación ante las Autoridades Sanitarias (AASS), hacer seguimiento de los mismos, responder las preguntas y presentar alegaciones y documentación adicional, si se requieren, para obtener o mantener las autorizaciones de comercialización (AC) en tiempo y forma. Asegurar el mantenimiento y cumplimiento normativo durante todo el ciclo de vida de los medicamentos y del resto productos de la compañía. Colaborar en los nuevos proyectos realizando la evaluación técnica de los dosieres para facilitar la toma de decisiones en relación al desarrollo y enfoque regulatorio del proyecto. Elaborar los textos del material de acondicionamiento, fichas técnicas, fichas técnicas reducidas para materiales promocionales, y prospectos para el paciente (coordinando la ejecución de los correspondientes test de legibilidad). Realizar las gestiones que procedan para la presentación, evaluación y autorización de los materiales por parte de las Autoridades Sanitarias correspondientes. Colaborar con Farmacovigilancia: Facilitando información de autorización, cancelación, variaciones de seguridad de productos. Presentando las variaciones resultantes de actividades de farmacovigilancia. Comunicando de forma inmediata cualquier restricción, suspensión, prohibición, compromiso o solicitud de información requerida por las AASS competentes relacionado con aspectos de seguridad de los productos. Participar en equipos multidisciplinares o comités internos de trabajo para aportar asesoramiento regulatorio y evaluación de controles de cambios de calidad de los productos de la compañía. Mantener actualizadas las bases de datos y aplicaciones informáticas del área, así como de los Organismos Oficiales, con el fin de disponer de información completa y vigente. En coordinación con el responsable de P&F dentro del departamento, revisar las nuevas autorizaciones de medicamentos (y otros productos) que pudieran impactar en el portfolio de la Compañía, revisando las bases de datos oportunas e informando a los distintos equipos (CIMA, Botplus, etc.). Cumplir el Código Ético y las políticas, procedimientos y normativas del Grupo ITF que le sean de aplicación en su puesto de trabajo. Colaborar con el equipo LRA en cualquier cuestión administrativa diaria. RELACIONES Relaciones internas: Calidad, Global Regulatory Affairs (GRA), Farmacovigilancia, Legal, Marketing, Médico. Todas las áreas de Operaciones Industriales. Relaciones externas: Autoridades sanitarias centrales (AEMPS, Ministerio, principalmente). CROs y asesorías regulatorias. Grupos de trabajo (AEFI / ANEFP / Farmaindustria). Requisitos: Licenciatura o Grado en Farmacia. Valorable Postgrado de Registros o Máster en Industria Farmacéutica. Nivel mínimo, obligatorio, de inglés B2. Nivel alto de Microsoft Office (Word, Excel, Power Point). Experiencia en preparación de expedientes de registro en eCTD, manejo de bases de datos: Raefar, Botplus, AEMPS, etc. Experiencia mínima de 2 años en Departamento de Asuntos Regulatorios, en áreas de medicamentos de uso humano, con distintos tipos de procedimientos (DCP, nacionales, MRP). Se valorará experiencia en Regulación de cosméticos, productos sanitarios y complementos alimenticios. Autonomía, iniciativa y capacidad organizativa y de trabajo en equipo.