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Centre Médical Réaumur.Bourse, Sentier et Montorgueil.Le centre bénéficie d’un laboratoire d’analyses médicales avec son propre plateau technique, d’un service de radiologie, infirmier, dentaire.La médecine générale y oc

Paris, entre les quartiers Bourse, Sentier et Montorgueil.Il est ouvert à tous, la patientèle est une patientèle de quartier, parisienne et francilienne.Le centre bénéficie d’un laboratoire d’analyses médicales avec son propre plateau techn

Centre Médical Réaumur.Bourse, Sentier et Montorgueil.Le centre bénéficie d’un laboratoire d’analyses médicales avec son propre plateau technique, d’un service de radiologie, infirmier, dentaire.La médecine générale y oc

Le centre Médical Réaumu.Paris, entre les quartiers Bourse, Sentier et Montorgueil.Il est ouvert à tous, la patientèle est une patientèle de quartier, parisienne et francilienne.Le centre bénéficie d’un laboratoire d’analyses m&eacut

Dans un contexte de croissance et d'intégration de nouveaux produits, le site renforce son laboratoire de contrôle qualité physico-chimie. Expert Analytique - Physico-Chimie H/F. Rattaché(e) un des managers du laboratoire QC physico-chimie, vous intervenez sur l'ensemble des activités analytiqu

Assurer la préparation et l'exécution des tests médicaux en laboratoire. Nous recherchons un infirmier de (F/H) hautement qualifié pour intégrer notre laboratoire hospitalier. Maîtrise des procédures et protocoles de laboratoire nécessaire.

Notre client est situé à CHATILLON et propose une gamme complète de services médicaux et de laboratoires d'analyses médicales pour ses patients. Vous assurez la prise en charge des prélèvements au laboratoire. Vous assurez des prélèvements en laboratoire (sanguin et biologique) dans le resp

Adecco Tech & Ingénierie est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim - CDD - CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science. Nous recrutons pour Sanofi situé à Vitry-sur-Seine (94), un.e Cadre de Laboratoire. Mission de 12 mois avec un démarrage prévu le 20 avril. Mission de cadre de laboratoire très opérationnel, articulé autour de : • Quantifications par ELISA des Host Cell Proteins (HCP) et de la protéine A résiduelle, • Quantification de l’ADN résiduelle par qPCR. Vous jouerez un rôle essentiel dans le développement de ces méthodes biologiques (ELISA, qPCR) pour chaque projet, leur validation et la réalisation des analyses de lots cliniques, contribuant ainsi à garantir la conformité et la qualité de nos produits pharmaceutiques. En complément de ces activités, vous serez amené à participer à la caractérisation des anticorps monoclonaux en réalisant des analyses d’interaction protéine-protéine par Surface Plasmon Resonance (SPR). Les principales missions du poste sont les suivantes : • Réaliser le développement des méthodes analytiques des projets de l’équipe en ELISA et en qPCR, • Réaliser la qualification/validation des méthodes analytiques et le traitement statistiques associé, • Réaliser les analyses de lots en environnement qualité selon les Bonnes Pratiques de Fabrication, • Participer à la mise en place de kits HCP spécifiques pour les projets late phase, • Contribuer aux investigations analytiques et réaliser les analyses associées, • Participer aux transferts des méthodes analytiques, • Réaliser des analyses de caractérisation par SPR, • Rédaction et mise à jour de la documentation technique (procédures analytiques, protocoles et rapports de qualification/validation, …), • Qualification de système informatisé et veiller à la conformité des équipements du laboratoire, • Travail en équipe et répartition des tâches, • Respect des délais et des priorités, • Respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, • Communication régulière sur l’avancement, • Contribuer à la préparation et au déroulement des audits et inspections, • Participation aux réunions d’équipe et de service Rythme/horaires : Journée Conditions de travail particulières (Vaccins/ZAC…) : Non Déplacements : Non Profil recherché • Formation : Bac +5 minimum en Biologie moléculaire, Biochimie, Biotechnologies, Sciences pharmaceutiques ou domaine connexe, • Expérience : 1 an d’expérience minimum sur un poste similaire en industrie pharmaceutique (hors stages et alternances), • Domaine d’activité : Pharmaceutique, • Expertise indispensable dans les méthodes immuno-enzymatiques ELISA et qPCR, • Quantification de protéines et Quantification d’ADN, • Expertise approfondie en biologie moléculaire, • Expérience dans les bonnes pratiques de fabrication (BPF), • Excellente compréhension scientifique, • Analyse de données et interprétation scientifique des résultats, • Connaissance en Surface Plasmon Resonance (SPR) par Biacore, • Expérience préalable avec cahier de laboratoire électronique ou LIMS, • Langues : Français obligatoire - Anglais écrit obligatoire (lecture et rédaction de documentations scientifiques, échange écrit avec des fournisseurs, etc) - Anglais oral est un plus

L'agence SUPPLAY de Marne-la-Vallée recrute pour Sanofi un Cadre de laboratoire spécialisé en Oncologie (H/F) dans le cadre d'une mission d'intérim. • Lieu : Vitry sur Seine (94), • Mission : au plus vite – 30/04/2027, • Rémunération : 4 261,87 € brut mensuel (coef 7B 460), • Transport : prise en charge à 80 % Au sein de l’équipe Recherche Oncologique, vous concevez et coordonnez des études in vivo visant à évaluer de nouvelles cibles thérapeutiques et à faire progresser les candidats médicaments du portefeuille oncologie. Vous intervenez dans la conception scientifique, la coordination des études et l’analyse des résultats, en collaboration avec des équipes internes et des partenaires externes. Ce poste n’implique pas de manipulation en laboratoire. Responsabilités principales • Assurer le leadership scientifique et la coordination des études in vivo, • Superviser la conception et l’exécution des études en collaboration avec les techniciens, • Développer des interactions scientifiques internes et externes, • Apporter une expertise scientifique et superviser les collaborations externes, • Participer au développement et à la caractérisation de nouveaux modèles murins (immunothérapie et oncologie moléculaire), • Évaluer et valider les protocoles expérimentaux, • Diriger des études in vivo (oncologie / immunologie), • Assurer le suivi des études, l’analyse des résultats et la présentation des projets, • Gérer des projets de recherche early stage en développement de médicaments, • Analyser et interpréter les données expérimentales, • Encadrer et accompagner les membres de l’équipe laboratoire, • Préparer publications scientifiques, documentation clinique et réglementaire Profil recherché : • Expérience en industrie pharmaceutique dans la découverte et le développement de médicaments, • Expertise en pharmacologie et efficacité in vivo, • Solide compréhension scientifique de l’oncologie, immunologie et biologie moléculaire, • Maîtrise des modèles murins in vivo : syngéniques, humanisés, transgéniques, • Connaissance approfondie des voies de signalisation cancéreuses, • Expérience avec petites molécules et biologiques (anticorps), • Expérience en biologie cellulaire immunitaire et essais cellulaires Atouts : • Pharmacocinétique / pharmacodynamique (PK/PD), • Cytométrie en flux Compétences transversales • Leadership et management d’équipe, • Capacité à planifier et piloter des études complexes, • Excellentes compétences de communication scientifique, • Forte capacité de collaboration interdisciplinaire, • Français obligatoire, • Anglais courant indispensable (réunions et présentations), • Habilitation souhaitée : expérimentation animale niveau 1 (non obligatoire)

🔵Contexte du projet Dans le cadre du développement du programme ChemRay, nous recherchons un CE & Global Regulatory Compliance Representative pour piloter les activités de conformité réglementaire du système. 🟡Le système est actuellement en phase d’industrialisation avec : • une ligne prototype installée à Vitry, • le développement de machines destinées à être commercialisées à l’international (Europe, Canada, Australie). 🔵Dans ce contexte, notre partenaire agit comme intégrateur système et doit garantir la conformité réglementaire de l’ensemble de la solution. 🟡Mission Le CE & Global Regulatory Compliance Representative est responsable de la définition, du pilotage et de la sécurisation de toutes les activités de conformité réglementaire et de certification du système. 🔵Votre rôle consiste à garantir que : • la ligne prototype installée à Vitry peut être exploitée légalement, • les machines commerciales peuvent être vendues et exploitées dans différents pays. Il agit comme référent conformité réglementaire du programme. 🟡Responsabilités principales 🔵1. Stratégie réglementaire globale • Définir la stratégie de conformité réglementaire internationale du système ChemRay., • Identifier les réglementations et normes applicables selon les marchés ciblés :, • Europe (marquage CE), • Canada, • Australie, • autres régions selon la stratégie commerciale., • Construire et maintenir une matrice de conformité réglementaire couvrant :, • le système complet, • les sous-systèmes, • les contraintes liées au site., • Traduire les exigences réglementaires en contraintes d’ingénierie pour les équipes techniques. 🟡2. Certification CE et évaluation de conformité • Définir le périmètre de certification CE pour :, • le système ChemRay complet, • les sous-systèmes, • la ligne prototype installée à Vitry., • Identifier et appliquer les directives et réglementations applicables, notamment :, • Machinery Directive / Machinery Regulation, • Low Voltage Directive, • EMC Directive, • réglementations liées aux rayons X et lasers., • Définir la stratégie d’évaluation de conformité et piloter les interactions avec les organismes notifiés., • Construire et maintenir le dossier technique CE, incluant :, • analyses de risques, • rapports de tests, • déclarations de conformité, • justifications techniques. 🔵3. Conformité fournisseurs et sous-systèmes • Définir les exigences réglementaires applicables aux fournisseurs., • S’assurer que les sous-systèmes (mécaniques, électriques, logiciels, capteurs, X-ray, lasers…) sont conformes., • Consolider les preuves de conformité dans le dossier système global., • Identifier les écarts de conformité et piloter les actions correctives. 🟡4. Stratégie EMC / EMF et validation • Définir la stratégie de conformité EMC / EMF au niveau système., • Identifier les normes applicables en matière :, • d’émissions, • d’immunité, • d’exposition des opérateurs., • Définir et coordonner :, • les plans de test, • les essais en laboratoire, • les actions correctives. 🔵5. Autorisations réglementaires du site de Vitry • Définir les exigences réglementaires liées à :, • l’utilisation de rayons X, • les systèmes laser, • la manipulation de batteries., • Construire le dossier réglementaire permettant :, • l’installation du prototype, • l’exploitation de la ligne., • Interagir avec :, • les équipes HSE, • les autorités locales, • les organismes réglementaires. 🟡6. Gestion des changements • Analyser l’impact réglementaire des modifications techniques., • Déterminer si les changements nécessitent :, • une requalification, • une nouvelle certification., • Identifier les risques réglementaires et proposer des plans de mitigation. 🔵Le poste implique de nombreuses interactions internes et externes : Interne : • Program Manager, • Systems Engineering, • équipes Software et Electrical Engineering, • HSE, • management du site. Externe : • fournisseurs, • laboratoires de test, • organismes notifiés, • autorités réglementaires. 🟡Profil recherché 🔵Formation • Diplôme d’ingénieur ou équivalent dans un domaine technique :, • génie électrique, • mécanique, • automatisation, • systèmes industriels. 🟡Expérience • Expérience confirmée en conformité réglementaire produit dans un environnement industriel., • Expertise dans la certification CE de machines ou systèmes industriels., • Connaissance des réglementations telles que :, • Machinery Directive, • EMC, • Low Voltage, • normes de sécurité industrielle., • Expérience avec :, • laboratoires de test, • organismes notifiés, • dossiers techniques CE. 🔵Une expérience dans des environnements comportant des technologies comme X-ray, lasers ou systèmes automatisés complexes serait un plus. 🟡Compétences clés • Expertise en conformité réglementaire produit, • Connaissance des processus de certification CE, • Capacité à travailler dans un environnement multi-disciplinaire, • Bonne compréhension des systèmes industriels complexes, • Capacité à interagir avec des autorités réglementaires et organismes de certification. 🔵Pourquoi rejoindre ce projet ? • Participation à un projet industriel stratégique et innovant, • Environnement technologique avancé (X-ray, automatisation, capteurs), • Impact environnemental fort lié au traitement et tri des batteries, • Rôle central dans un programme international.

• Intitulé de poste : Cadre de Laboratoire (H/F), • Lieu : Vitry-sur-Seine, • Salaire : 3 775,88 € Brut/mensuel, • Temps de travail : Temps plein, • Mode de travail : Sur site, • Type de contrat : Intérim, • Durée : 6 mois, • Rythme de travail : Journée, • Durée de la mission : 13/04/2026 à 12/10/2027 Avantages : • Cadre de travail stimulant, • Équipe internationale, • Restaurant d’entreprise, • Transport remboursé à 80 % Missions principales : Le candidat sera amené à travailler au laboratoire avec les autres membres de l'équipe pour réaliser des expériences et piloter ses propres analyses de données et rapports. Principales responsabilités: • Travail avec des cultures de cellules de mammifères pour développer des procédés de fabrication de produits biologiques comme les anticorps monoclonaux utilisant différentes technologies et échelles, • Concevoir les protocoles expérimentaux en fonction des objectifs des projets, analyser les données générées et garantir la qualité ainsi que la livraison dans les délais des résultats, • Rédiger et relire les cahiers de laboratoire et rapports afin d'assurer une traçabilité complète, • Contribuer à la documentation technique, pour assurer un transfert du procédé efficace et réussi vers le pilote (non GMP) et la production GMP, et soutenir les sites receveurs en cas de "trouble shooting", • Contribuer à la vie du laboratoire : participation à l’implémentation de nouvelle technologie, propositions d'amélioration continue, optimisation des pratiques, • Collaborer avec les équipes analytiques, downstream et de production selon les besoins des projets, • S'assurer de l'application des règles HSE Formation : Bac +5 minimum en biotechnologie, génie des bioprocédés, biologie cellulaire ou domaine connexe • Expérience : 1 an d’expérience minimum sur un poste similaire (Hors stage et alternance), • Domaine d’activité : Idéalement secteur pharmaceutique, mais ouvert COmpetences requises : • Forte expertise et très bonnes connaissances en culture cellulaire, • Culture cellulaire en suspension, • Expertise avec des bioréacteurs, • Expertise en bioprocédés, • Analyse et traitement de données, • Anglais courant, • Travail en transverse, • Sotfskills À propos de SANOFI : Notre plateforme de Vitry-sur-Seine est spécialisée dans la recherche et la production de molécules innovantes issues des biotechnologies. Le site de Vitry-sur-Seine est le Centre de Recherche en immunologie de Sanofi en France, il fait partie des 75 vitrines de l’Industrie du Futur labellisées par l’Alliance Industrie du Futur. Le site est également reconnu par les autorités de santé du monde entier pour la qualité de ses activités R&D comme industrielles (Bonnes Pratiques de Fabrication). Les équipes scientifiques sont engagées pour la découverte de thérapies pouvant changer la vie des patients dans les domaines de l’immuno-inflammation et de l’immuno-oncologie.

🚨 ALERTE OPPORTUNITÉ ! 🚨 Rejoignez notre équipe dynamique en tant que Technicien(ne) banc de test / électronique F/H au sein de CHELA+ ! 🌍 Découvrez l’Univers de CHELA+ Fondée en 1997, CHELA+ est bien plus qu’une entreprise. C’est une communauté de passionné(e)s de technologie, d’innovation et d’excellence. Nous sommes fiers de notre expertise reconnue dans les domaines de l’ingénierie et de l’IT. Dans le cadre du développement de nos activités en environnement R&D, nous recrutons un(e) Technicien(ne) banc de test / électronique F/H. Au sein de CHELA+, vous serez un acteur clé pour mener à bien nos projets avec succès. 🎯 Vos missions au quotidien : • Monter et câbler des bancs de test (cartes électroniques, instruments de mesure, PC), • Installer et configurer les postes et outils de test (environnements Windows/Linux), • Lancer et suivre les campagnes de test, • Préparer, organiser et gérer le matériel (cartes, câbles, équipements), • Assurer l’archivage et la structuration des données de test, • Apporter un support technique de premier niveau sur les bancs de test, • Diagnostiquer les dysfonctionnements simples et proposer des actions correctives, • Veiller au bon fonctionnement et à la disponibilité des moyens de test, • Collaborer avec les équipes R&D et validation pour garantir la qualité des essais 👤 Et si c’était vous ? • Diplômé(e) d’un Bac+2 (BTS, DUT, BUT) en électronique ou équivalent, • À l’aise avec le câblage, l’instrumentation et les manipulations hardware, • Connaissances de base en informatique (installation, configuration, OS Windows/Linux), • Première expérience en environnement test, électronique ou laboratoire appréciée Vos atouts • Rigueur et sens de l’organisation, • Autonomie et proactivité, • Goût pour le travail terrain et les environnements techniques, • Esprit d’équipe et bon relationnel ⚙️ Environnement technique • Bancs de test électroniques, • Instruments de mesure (oscilloscope, alimentations, multimètres…), • Environnement R&D / validation produit 💡 Pourquoi choisir CHELA+ ? Au sein de CHELA+, nous croyons en l'innovation, la réactivité et la proximité. Notre culture d'entreprise est basée sur : • 🛰 Innovation : Nous encourageons constamment la mise à jour de nos compétences et l'adoption des dernières technologies., • 🚀 Réactivité : Dans un marché global et compétitif, notre réactivité est essentielle pour servir au mieux nos clients et nos collaborateurs(trices)., • 🤝 Proximité : Nous basons nos relations sur le respect, l'écoute et la considération, avec une communication durable ainsi qu’un suivi personnalisé et régulier de nos collaborateurs(trices)., • 🎁 Vos Avantages au sein de CHELA+ Opportunités de Carrière et Accompagnements : Nous investissons dans votre développement professionnel pour vous aider à atteindre vos objectifs. Au sein de CHELA+, nous encourageons la montée en compétences de nos collaborateurs(trices) via des formations adaptées. Responsabilité Sociale : CHELA+ s'engage à créer un impact positif sur la société, à favoriser l'égalité des chances et à préserver l'environnement. Nous sommes certifiés ISO 14001. CHELA+ a obtenu un score de 100/100 en 2025 à l’Index égalité femmes-hommes. Nous participons activement à des projets associatifs. Épanouissement au Travail : Nous instaurons une relation de confiance avec nos collaborateurs(trices) pour une collaboration durable, en favorisant l’équilibre vie pro / vie perso. Package salarial attractif Nous aimons rappeler cette citation de Steve Jobs : « Les meilleures choses qui arrivent dans le monde de l’entreprise ne sont pas le résultat du travail d’un seul homme. C’est le travail de toute une équipe. » Chez CHELA+, nous croyons que l’innovation et la technologie contribuent à un avenir meilleur. Rejoignez-nous ! #CHELA+ #Recrutement #Innovation #RSE #Emploi 🚀

L'agence Supplay de Marne-la-Vallée recrute pour son client Sanofi un(e) Technicien(ne) Contrôle Qualité IPC pour son site de Vitry Production, spécialisé dans les procédés biotechnologiques. • Date de mission : dès que possible au 31/08/2026, • Horaires décalés : 5x8, • Rémunération : 2 683,14 € brut mensuel (coefficient 250) Au sein du laboratoire de Contrôle Qualité IPC, vous interviendrez sur les analyses en cours de production afin de garantir la conformité des produits issus des procédés biotechnologiques, dans le respect des exigences BPF et des standards qualité Sanofi. Principales responsabilités : • Réaliser des analyses de produits issus du procédé biotech, notamment :, • Bioburden (filtration et incorporation), • Dosage des endotoxines par chromogénie cinétique, • Participer au double contrôle analytique au sein de l’équipe IPC, • Apporter un support technique à l’équipe, • Contribuer activement à la vie du laboratoire, • Collaborer avec les services transverses (Production, Qualité, etc.), • Profil recherché :, • Rigueur et sens de l’organisation, • Autonomie et curiosité scientifique, • Esprit d’équipe et bon relationnel, • Logiciels / outils : Utilisation de logiciels d’analyse des endotoxines, • Formation & expérience :, • Formation : Bac +2 / Bac +3 en Microbiologie, Bio-analyses ou équivalent, • Expérience : Minimum 2 ans d’expérience en contrôle qualité microbiologique en industrie pharmaceutique ; Stages et alternances acceptés si expérience sous PSM, • Domaine d’activité : Industrie pharmaceutique ou cosméto, • Pré-requis indispensables :, • Maîtrise des analyses Bioburden, • Bonne connaissance des BPF, • Expérience confirmée en environnement pharmaceutique

· Intitulé de poste : Chef de Projet Marketing (H/F) · Lieu : Gentilly · Salaire : 3487.24€ brut mensuel · Temps de travail : Temps plein · Mode de travail : Sur site · Type de contrat : Intérim · Durée : 9 mois · Rythme de travail : Journée · Durée de la mission : 23/03/2026 au 31/12/2026 Avantages : · Cadre de travail stimulant · Équipe internationale · Restaurant d’entreprise · Transport remboursé à 80 %. Dans un contexte de transformation digitale accélérée, vous serez un(e) acteur/actrice clé du déploiement de solutions d'intelligence artificielle au sein de la BU. • Contribuer au déploiement opérationnel d'outils IA auprès des équipes terrain, en assurant la formation et l'accompagnement au changement, • Promouvoir l'utilisation d'assistants IA au quotidien pour optimiser les processus business et accélérer l'accès à l'information, • Agir en tant qu'ambassadeur/ambassadrice de la transformation digitale, en partageant les bonnes pratiques et en facilitant l'adoption Dans un marché hématologique en forte évolution, vous contribuerez à la fiabilité et à la précision des prévisions commerciales. • Collaborer avec les équipes Insights & Analytics pour construire, affiner et challenger les modèles de prévision des ventes, • Assurer la coordination avec les équipes Global Hématologie pour aligner les hypothèses de forecast et contribuer aux exercices de planification globale, • Analyser les tendances du marché (parts de marché, impact des lancements concurrents) pour enrichir les projections, • Produire des livrables clairs et actionnables (dashboards, rapports, présentations) à destination du management local et global Vous contribuerez à des initiatives centrées sur l'éducation des professionnels de santé et l'accompagnement des patients tout au long de leur parcours de soin. • Concevoir et déployer des outils éducatifs à destination des hématologues, • Collaborer avec les équipes médicales et marketing pour garantir la pertinence scientifique et réglementaire des contenus, • Assurer la diffusion et le suivi de l'impact de ces outils auprès des équipes terrain, • Participer au développement de supports d'accompagnement patient, • Contribuer à l'amélioration de l'expérience patient tout au long du parcours thérapeutique en hématologie Vous jouerez un rôle central dans le lancement d'une innovation thérapeutique majeure et dans la gestion d'un partenariat stratégique. • Participer activement à la taskforce de lancement, • Piloter la coordination opérationnelle d'un partenariat stratégique avec un autre laboratoire, • Être l'interface privilégiée entre les équipes internes (Brand, Medical, Sales) et les équipes partenaires, • Formation : Un double diplôme scientifique et commerce est souhaité - BAC + 5 scientifique (ex : biologie, pharmacien) + idéalement une formation en école de commerce comme l’ESSEC, HEC, ESCP, • Expérience : Expérience en marketing pharmaceutique (idéalement en oncologie/hématologie) 2 ans d’expérience minimum stage et alternance inclus, • Domaine d’activité : Une expérience en laboratoire pharmaceutique est requise Compétences : • appétence pour les outils digitaux et l'innovation, • Excellentes capacités d'analyse, de synthèse et de communication, • Aisance dans les environnements matriciels et cross-fonctionnels, • Des compétences en communication, analyse et influence sont requises, • Langues : Maîtrise du français + de l'anglais professionnel À propos de SANOFI : Le site Sanofi situé au 82 avenue Raspail à Gentilly est un campus tertiaire de référence en France. Ce campus, inauguré en 2015, regroupe plusieurs activités clés, telle que : • Le siège social de Sanofi en France., • La Recherche & Développement France. Le campus s'étend sur 52 000 m² et accueille environ 3 750 résidents. Il est conçu pour favoriser l'innovation, le bien-être et les méthodes de travail agiles grâce à des espaces de travail dynamiques, ergonomiques et connectés.

Adecco Tech & Ingénierie est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim - CDD - CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science. Nous recrutons pour Sanofi situé à Gentilly (94), un Chef de Projet Marketing H/F en intérim pour un démarrage dès que possible jusqu'au 31 décembre 2026. Missions principales : • Contribuer au déploiement opérationnel d'outils IA auprès des équipes terrain, en assurant la formation et l'accompagnement au changement, • Promouvoir l'utilisation d'assistants IA au quotidien pour optimiser les processus business et accélérer l'accès à l'information, • Agir en tant qu'ambassadeur/ambassadrice de la transformation digitale, en partageant les bonnes pratiques et en facilitant l'adoption, • Collaborer avec les équipes Insights & Analytics pour construire, affiner et challenger les modèles de prévision des ventes, • Assurer la coordination avec les équipes Global Hématologie pour aligner les hypothèses de forecast et contribuer aux exercices de planification globale, • Analyser les tendances du marché (parts de marché, impact des lancements concurrents), • Produire des livrables clairs et actionnables (dashboards, rapports, présentations). Volet Professionnels de Santé : -Concevoir et déployer des outils éducatifs à destination des hématologues -Collaborer avec les équipes médicales et marketing pour garantir la pertinence scientifique et réglementaire des contenus -Assurer la diffusion et le suivi de l'impact de ces outils auprès des équipes terrain Volet Patient : -Participer au développement de supports d'accompagnement patient -Contribuer à l'amélioration de l'expérience patient tout au long du parcours thérapeutique en hématologie Lancement d'une innovation thérapeutique majeure et dans la gestion d'un partenariat stratégique. Volet Lancement : -Participer activement à la taskforce de lancement Volet Partenariat : Piloter la coordination opérationnelle d'un partenariat stratégique avec un autre laboratoire -Être l'interface privilégiée entre les équipes internes (Brand, Medical, Sales) et les équipes partenaires Profil recherché Formation : Un double diplôme scientifique et commerce est souhaité - BAC + 5 scientifique (ex : biologie, pharmacien) + idéalement une formation en école de commerce comme l’ESSEC, HEC, ESCP Expérience : Expérience en marketing pharmaceutique (idéalement en oncologie/hématologie) 2 ans d’expérience minimum stage et alternance inclus Domaine d’activité : Une expérience en laboratoire pharmaceutique est requise Appétence pour les outils digitaux et l'innovation Excellentes capacités d'analyse, de synthèse et de communication Aisance dans les environnements matriciels et cross-fonctionnels Des compétences en communication, analyse et influence sont requises o Langues : Maîtrise du français + de l'anglais professionnel

Vitalis Médical, agence de recrutement spécialisée dans le secteur de la santé, vous propose un poste au sein d'un laboratoire d'analyses à Fontenay-aux-Roses.

Passionné(e) par la boucherie et le secteur de la viande, vous justifiez d'une expérience significative en boucherie traditionnelle, en atelier ou en laboratoire. Dans le cadre de son développement, notre client renforce ses équipes et recrute un(e) Boucher(ère) motivé(e) pour intervenir en ho

Vous serez recontacté(e) par Adisson Mendes, Consultant Coach au sein du cabinet Fed Medical (anciennement Fed Santé), pour un 1er échange avant de rencontrer/échanger dans un second temps avec les Ressources Humaines du laboratoire et la Responsable de sites. Fed Medical (anciennement Fed Sant�

Vous jouez un rôle clé dans la fiabilité des résultats d'analyses et l'amélioration continue de la performance du laboratoire. Superviser la qualification, vérification et étalonnage du matériel laboratoire. Suivre et piloter les indicateurs de performance du laboratoire, analyser les donné

Acteur majeur du marché de l’emploi depuis 1957, Manpower France regroupe aujourd’hui 3 900 collaborateurs qui accompagnent chaque jour près de 70 000 salariés intérimaires, au sein des 40 000 entreprises clientes. Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du se

Acteur majeur du marché de l’emploi depuis 1957, Manpower France regroupe aujourd’hui 3 900 collaborateurs qui accompagnent chaque jour près de 70 000 salariés intérimaires, au sein des 40 000 entreprises clientes. Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du se

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire (Cadre) (H/F) Au sein du laboratoire, vous serez amené à :. Acteur majeur du marché de l’emploi depuis 1957, Manpower France regroupe aujourd’hui 3 90

En tant que Technicien(ne) Plateau, votre mission principale sera de réaliser l'étude des analyses de prélèvements sanguins sur nos plateaux techniques. Une formation en technicien de laboratoire.

Envie de rejoindre un groupe qui contribue à améliorer la santé de tous ? Pour notre laboratoire d'Athis-Mons situé au 28 Avenue Jules Vallès 91200 Athis-Mons, nous recrutons un·e Infirmier-ère (IDE) ou Technicien-ne préleveur-se en CDI. L'accès à de nombreux avantages au sein du groupe C

Supplay Marne-la-Vallée recherche un Cadre de Laboratoire spécialisé en Biologie Moléculaire (H/F) pour une mission au sein du site Sanofi SARD de Vitry-sur-Seine. Profil recherché Formation : Bac +5 minimum (biologie moléculaire, biochimie, biotechnologies) Expérience : Minimum 1 an en indus

Intitulé de poste : Cadre de Laboratoire (H/F) * Lieu : Vitry-sur-Seine * Salaire : 3775€ Brut/mensuel : 45K * Temps de travail : Temps plein * Mode de travail : Sur site * Type de contrat : Intérim * Durée : 12 mois * Rythme de travail : Journée * Durée de la mission : 20/04/2026 à

VOTRE QUOTIDIEN SI VOUS NOUS REJOIGNEZ Notre filiale Bureau Veritas LCIE recrute une Ingénieure / Ingénieur Laboratoire Câbles Conduits & Profilés en CDI, basé à Fontenay-aux-Roses (92). Ali, vous rejoignez l'équipe Laboratoire Câbles Admissions et Surveillances composée de 10 personnes. V

Les étapes de recrutement 1) Un entretien de préqualification avec les RH (15 minutes) 2) Un entretien avec un responsable d'équipe (1 heure) Qui sommes-nous ? Cerballiance est le réseau français de laboratoires d'analyses médicales. Envie de rejoindre un groupe qui contribue à améliorer la

Doctorat en Pharmacie ou en Médecine avec DES de biologie médical (diplôme français obligatoire ) - Expérience en laboratoire de microbiologie valorisée mais non essentielle.

Mais pas seulement ! Avec 10 000 professionnels répartis dans toute la métropole et les territoires d'Outre-mer, l'EFS est mobilisé à toutes les étapes de la chaîne de soin au service des patients et pleinement engagé dans la médecine de demain : de la recherche fondamentale et clinique aux

Nous recherchons un Technicien de laboratoire qui aura les missions suivantes: Prélèvements biologiques: Réception et traitement des prélèvements biologiques selon le mode opératoire de chaque étude (centrifugation, aliquotage, extraction des acides nucléiques, isolement cellulaire) Conse

Au sein du département de Biologie, Thérapie et Diagnostic et sous la responsabilité du Cadre médico-technique, vous serez amené(e) à effectuer des missions d'Immuno-Hématologie Moléculaire sur le site de : Mondor (Créteil) - Réceptionner, contrôler et enregistrer les demandes d'examens

La rigueur et l'organisation sont donc les clés de notre laboratoire. De niveau Bac +2 à Bac +3 avec un diplôme lui permettant d'exercer le métier de technicien de laboratoire médical. Vous aimerez travailler chez nous pour : La fierté d'appartenir à un réseau immense de laboratoires qui con

DESCRIPTIF DE LA MISSION L'EFS IDF, établissement régional de l'EFS dispose d'un laboratoire HLA-ILP et d'un laboratoire d'IHR-Délivrance unique, accrédité COFRAC ISO 15189, organisé sur 23 laboratoires d'immunohématologies/unités de distribution-délivrance des produits sanguins labiles. L

Missions principales : - Réceptionner, contrôler et enregistrer les demandes d'examens Immuno-Hématologie - Participer à la réalisation technique des analyses de laboratoire indispensables à la transfusion à l'aide de différentes techniques (manuelles et/ou automatisées) - Gérer et mani

La rigueur et l'organisation sont donc les clés de notre laboratoire. Type de contrat et rémunération TYPE DE CONTRAT : CDI TEMPS DE TRAVAIL : complet HORAIRE DE TRAVAIL : Lundi au vendredi de 07h à 13h ou de 14h à 20H, 1 samedi sur 2, le dimanche peut être ponctuellement travaillé ( primes +

Certaines de nos maintenances sont réalisées la nuit du fait du plus faible encombrement des automates en comparaison avec la journée. Envie de rejoindre un groupe qui contribue à améliorer la santé de tous ? Pour notre site de Antony 92160 nous recrutons un·e Technicien préleveur pour notre

Au sein du département de Biologie, Thérapie et Diagnostic et sous la responsabilité du Cadre médico-technique, vous serez amené(e) à effectuer des missions d'Immuno-Hématologie/Délivrance/Distribution sur le site de : - Réceptionner, contrôler et enregistrer les demandes d'examens Immuno

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Cadre de laboratoire R2850621 (H/F) Dans ce poste, vous serez amené(e) à : - Développer des méthodes analytiques en ELISA et qPCR. Dans le cadre de sa politique diversité, Man

Le laboratoire HLA-ILP de l'EFS Ile de France (9,7M de B/BHN par an),s'inscrit dans l'activité LBM spécialisée de l'EFS, avec une activité particulièrement riche et diversifiée, puisqu'il comporte 4 secteurs: 1-Secteur de sérologie HLA: recherche et suivi des anticorps anti HLA en contexte t

Rattaché(e) au Responsable Laboratoire Contrôle Qualité, vos principales missions seront les suivantes : - Effectuer des prélèvements dans des conditions optimales, - Analyser les différents paramètres microbiologiques et chimiques des produits (produits finis, en-cours, produits dérivés

Après une période d'intégration et de formation aux méthodes de notre laboratoire, vous préparez les produits du rayon Boulangerie, un des principaux vecteurs de l'image de qualité du magasin.

Diplôme requis pour exercer la fonction de technicien de laboratoire (DUT, DETAB, BTS, diplômes autorisés selon décret) Inscription au répertoire RPPS Vos avantages : - Accès à la formation continue - Crèche du personnel - Salle de sport réservée au personnel - Prise en en charge de

Réaliser les transformations des PSL homologues et autologues : Congeler et décongeler des CGR polyphénotypés et de phénotypes rares Congeler et décongeler des CPA adultes et pédiatriques Réaliser des déplasmatisations de CGR Réaliser des préparations pédiatriques de CGR et de

Traitement pré-analytique des échantillons - Accueillir, contrôler et enregistrer des prélèvements internes et externes à l'établissement dans le respect des prescriptions des procédures - Gérer les non conformités - Trier les examens biologiques en fonction du traitement pré-analytiqu

Réceptionner, contrôler et enregistrer les demandes d'examens Immuno-Hématologie - Participer à la réalisation technique des analyses de laboratoire indispensables à la transfusion à l'aide de différentes techniques (manuelles et/ou automatisées) - Gérer et manipuler les réactifs utilis

Rattaché au Pôle Produit & à la Responsable Qualité, au sein du service Qualité composé de 4 personnes, vous serez en charge d'assurer l'activité du laboratoire sous la responsabilité d'un oenologue référent au travers notamment : · Assurer par l'application du procès journalier le cont

Le candidat sera amené à travailler au laboratoire avec les autres membres de l'équipe pour réaliser des expériences et piloter ses propres analyses de données et rapports. Rédiger et relire les cahiers de laboratoire et rapports afin d'assurer une traçabilité complète. Contribuer à la vi