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Présentation de l’entreprise Cryopal, créée par Air Liquide en 1968, conçoit, fabrique et commercialise des équipements complets de cryoconservation et d’oxygénothérapie au service de la vie. Ainsi, depuis plus de 50 ans, Cryopal s’est imposée comme acteur incontournable sur ces activités. PME indépendante depuis 2022, Cryopal poursuit sa croissance en Europe et à l'international grâce à la qualité de ses équipements, de ses services et au professionnalisme de ses collaborateurs. Nous recherchons un(e) Responsable qualité produits et amélioration continue dans le cadre d’un CDI ! Missions & Responsabilités Vous rejoignez une équipe où la qualité se construit chaque jour, au plus près de la production et en lien direct avec les métiers techniques. Votre rôle : mettre en place des pratiques fiables, structurer les méthodes, proposer des évolutions et contribuer à une performance collective durable. En amont, vous maîtrisez le contrôle des pièces fournisseurs. 🎯 Vous organisez les contrôles, clarifiez les exigences et sécurisez le démarrage des productions. En production, vous supervisez les contrôles de vide et d’étanchéité. 🔍 Vous ajustez les méthodes en lien avec l’équipe, veillez à la bonne application des pratiques et apportez un regard orienté performance et conformité. En fin de chaîne, vous êtes garant de la libération des produits finis en contrôlant le respect des critères qualité avant expédition. 🚨 En cas d’écart ou de réclamation, vous pilotez l’analyse, structurez les actions correctives et déployez des solutions durables. Parce que l’amélioration repose sur la donnée, vous construisez et analysez les indicateurs de performance et de non‑qualité. 📊 Vous identifiez les axes de progrès et pilotez des chantiers d’amélioration structurés. 💡 Vous appréciez les problématiques concrètes et faites évoluer les pratiques de manière pragmatique. Vous encadrez également une équipe de quatre collaborateurs. 👥 Vous organisez l’activité, accompagnez la montée en compétence et installez un cadre clair et efficace. Manager débutant ou confirmé, un parcours d’intégration vous accompagne. Votre quotidien se vit sur le terrain, en transversalité avec la production, le développement & industrialisation, le SAV et les achats. 👣 Vous facilitez les échanges, structurez les pratiques et contribuez aux évolutions nécessaires. Quelques déplacements ponctuels sont prévus pour les audits fournisseurs. Profil et compétences Vous êtes issu(e) de la qualité ou ingénieur(e) généraliste spécialisé(e) en qualité. 🎓 Vous disposez d’une première expérience réussie en industrie, hors alternance, directement au contact de la production (hors contexte laboratoire, bureau d’études ou support process). 💻 Vous maîtrisez les outils bureautiques, en particulier Excel, indispensable pour structurer, analyser et fiabiliser les données. 🔧 Vous avez une appétence technique issue de votre formation, de vos expériences ou de vos centres d’intérêt. 📐 Des connaissances en métrologie seraient un vrai plus. Et surtout, vos qualités humaines feront la différence : ✨ communication simple et claire, ✨ sens du collectif, ✨ rigueur et organisation, ✨ curiosité et pragmatisme, ✨ esprit constructif et orienté solution. Si vous recherchez un poste où vous pouvez mettre en place des pratiques solides, structurer l’activité qualité et contribuer à des progrès concrets et visibles, vous êtes au bon endroit. Informations complémentaires 🎁 Nos avantages, en bref : tout pour bien travailler… et bien vivre. 💼 Rémunération attractive 13ᵉ mois mensualisé, prime vacances 🚀 Évolution & développement personnel ⏱️ Équilibre vie pro / perso : jours de repos, congés supplémentaires, forfait 213 jours, compte épargne temps, congés dès la 1ère année 💰 Épargne salariale boostée : intéressement, participation, abondement 🔒 Retraite & protection renforcées : PERO (épargne mensuelle) prévoyance 100% prise en charge 🩺 Mutuelle avantageuse (69% employeur) 👨 👩 👧 Soutien aux familles : bourse d’études, aide garde d’enfants, congé paternité rémunéré, assistante sociale 🚗 Mobilité facilitée : prime transport, solutions mobilité durable 🌿 Qualité de vie : café/thé offerts, restauration entreprise, actions QVT, CSE dynamique, ludothèque & club bricolage ✨ Un ensemble d’avantages pensés pour vous permettre d’évoluer, de vous épanouir et de profiter pleinement de votre quotidien professionnel. Ce poste vous intéresse ? Alors n’hésitez plus et rejoignez-nous !

✨ VOUS ÊTES ASV ? REJOIGNEZ NOTRE ÉQUIPE DE PASSIONNÉES ✨ Suite à un départ en congé maternité nous recrutons 🤰 📍 Où ? La Clinique Vétérinaire des 7 Iles, située à Montfermeil dans le 93 est à la recherche d’un(e) ASV dynamique et motivé(e) prêt(e) à faire la différence auprès de nos patients… et à grandir avec nous ! 🩺 Qui sommes-nous ? Nous sommes une clinique généraliste moderne et chaleureuse, avec une équipe dynamique de 5 vétérinaires et 6 ASV. Ici, chaque jour est une nouvelle occasion d’apprendre, de collaborer et de partager notre passion pour le bien-être animal. 🚀 Pourquoi nous rejoindre ? • Équipements à la pointe : Radiographie numérique, échographie avancée, laboratoire, chirurgie, luminothérapie ., • Ambiance conviviale : Une équipe soudée qui valorise l’entraide et l’humour (oui, même en salle de repos !)., • Formation continue : Votre carrière, vos ambitions. Nous vous aidons à les concrétiser avec des formations sur mesure., • Qualité de vie : Travail en 4j/ semaine avec 1 samedi sur 2, pas de nuits et pas de dimanche en 35h. . Poste polyvalent roulement entre Chenil, Chirurgie et Accueil • Salaire à la convention collective, • Extras : Comité d’entreprise 💡 Votre profil : • Vous êtes diplômé(e) échelon 5 ou expérimenté et prêt(e) à relever de nouveaux défis., • Vous recherchez un CDD de 6 mois renouvelable, • Vous êtes passionné par les animaux et votre envie de faire partie d’une équipe soudée. . Vous êtes disponibles dès à présent • Vous êtes polyvalente et autonome tant à l’accueil, en chirurgie et au chenil. 🌟 Votre mission : • Accueillir et soigner nos petits patients avec compétence et bienveillance. . Assister les vétérinaires lors des consultations et interventions chirurgicales . Gestion et entretien du matériel médicale . Conseil et ventes des produits vétérinaires • Apporter vos idées et enrichir notre dynamique d’équipe., • Participer à la vie de la clinique dans une ambiance à la fois professionnelle et détendue. 📧 Comment postuler ? Envoyez nous votre CV et quelques lignes sur vous à . Si vous avez des questions ou souhaitez discuter, vous pouvez m’envoyer un message privé. Vous êtes curieux(se) ? Découvrez notre univers ici : Site internet 🛜 : Instagram 📱: Facebook 💻 : On a hâte de vous rencontrer !

Gi Life Sciences, branche spécialisée de Gi Group, accompagne les industries pharmaceutiques, chimiques, cosmétiques et biotechnologiques grâce à des solutions de recrutement ciblées. Dans le cadre d’une mission d’intérim pour l’un de nos clients, acteur majeur du secteur de la cosmétique, nous recherchons un(e) Ingénieur(e) Analyse Chimie (H/F). • Intitulé du poste : Ingénieur Analyse Chimie (H/F), • Localisation : 93, • Contrat : Intérim, • Durée : du 20/03/2026 au 23/12/2026 (9 mois), • Temps de travail : Temps plein, • Mode de travail : Sur site, • Rémunération : 50 932 € Vos missions • Développer et valider des méthodes analytiques de quantification à l’état de traces dans des matrices complexes, via des techniques de chromatographie couplées à différents modes de détection (ex : LC‑MS/MS, LC‑UV…)., • Développer des méthodes analytiques d’analyse non ciblée par LC‑HRMS., • Détecter, identifier et suivre des produits cosmétiques ainsi que leurs produits de dégradation dans des matrices environnementales (eau, sol, sédiments)., • Assurer la préparation et la mise en œuvre des protocoles de préparation d’échantillons issus de matrices complexes (ex : milieux environnementaux)., • Développer des techniques de chromatographie couplées à la spectrométrie de masse haute résolution., • Se former aux pratiques de laboratoire auprès des référents internes., • Développer et valider de nouvelles méthodes analytiques., • Préparer les échantillons (adapter les conditions de dissolution des composés)., • Participer à la communication de l’avancement du projet et rédiger les rapports d’analyse. Profil recherché • Formation : Bac+5 minimum en chimie analytique., • Expérience : Une première expérience d’au moins 2 ans est souhaitée, idéalement dans l’industrie cosmétique., • Compétences techniques :, • Maîtrise des techniques de chromatographie (HPLC, GC) et des modes de détection associés (spectrométrie de masse, UV‑Visible)., • Maîtrise des techniques de caractérisation (spectrométrie de masse haute résolution)., • Connaissances en préparation d’échantillons (extraction liquide‑liquide, extraction sur phase solide…)., • Respect des règles de sécurité en laboratoire., • Qualités personnelles : Rigueur, sens du détail, dynamisme, réactivité, proactivité, sens de l’organisation., • Compétences rédactionnelles : Rédaction de rapports et présentation des résultats. Avec plus de 30 ans d’expertise dans l’écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences propose des solutions de recrutement et de consulting sur mesure pour les acteurs du secteur. En France, nos 150 consultants répartis dans 17 bureaux accompagnent les talents techniques dans les domaines de la pharmacie, biotechnologie, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d’analyse. Rejoignez notre réseau et donnez un nouvel élan à votre carrière !

Depuis 2004, date de sa création, l’entreprise française Cenexi est un sous-traitant de l’industrie pharmaceutique spécialisé dans le développement et la fabrication de produits pharmaceutiques (CDMO). Elle se positionne sur le marché international très actif du médicament à indication thérapeutique majeure, en s’appuyant sur son esprit d’innovation. Avec ses quatre sites de production et ses 1 400 collaborateurs, son chiffre d’affaires en 2023 s’est élevé à 191 millions d’euros. Le site de Fontenay-sous-Bois, qui recrute pour ce poste, est situé à 9 km à l’Est de Paris et compte 670 collaborateurs. C’est un centre d’excellence pour la production d'ampoules injectables. Dans le cadre d’un remplacement pour congé maternité, nous recherchons un(e) Chef(fe) de projets Développement Analytique. Vous serez responsable du pilotage et de la coordination des activités analytiques liées aux projets de développement, depuis la phase de conception jusqu’au transfert industriel. • Assurer la coordination, la réalisation et le pilotage simultané de 5 à 10 projets analytiques (développement, transferts et validations de méthodes) au sein du laboratoire de développement analytique., • Intervenir sur des produits pharmaceutiques liquides (formes injectables ampoules) et solides, , depuis le développement jusqu’au post-marketing., • Superviser les analyses physico-chimiques (dissolution, HPLC, GC, etc.) afin d’évaluer la qualité des matières premières (principes actifs, excipients, substances de référence) et des produits (vrac et finis), dans le respect des procédures internes, des exigences réglementaires (BPF) et des règles HSE., • Assurer la coordination des activités analytiques avec le laboratoire de Contrôle Qualité de routine pour les analyses physico-chimiques et microbiologiques., • Encadrer opérationnellement l’équipe technique (coordinateurs analytiques et techniciens analytiques) : préparation et diffusion des consignes, organisation du travail, et suivi quotidien des activités., • Travailler en étroite collaboration avec l’équipe de Validation des Procédés pour le suivi des lots de validation et les analyses associées, • Rédiger, vérifier et valider les protocoles et rapports de validation de méthodes analytiques, ainsi que les protocoles et rapports d’études de stabilité ICH., • Rédiger et mettre à jour les documents qualité associés aux activités analytiques (SOP, instructions, procédures, formulaires, rapports)., • Planifier, prioriser et suivre les analyses liées aux études de stabilité (ICH) et aux analyses de contrôle., • Être support scientifique et technique pour l’équipe PQR de Cenexi Fontenay-Sous-Bois, incluant l’analyse des résultats de stabilité et l’exploitation des courbes de tendance., • Coordonner les changements réglementaires et les évolutions analytiques à la demande des clients, en lien avec les équipes Qualité et Affaires Réglementaires., • Assurer des contacts réguliers avec plusieurs clients internationaux, participer aux réunions projets, assurer le suivi des jalons et la communication des résultats., • Gérer les relations avec les prestataires, sous-traitants et fournisseurs (devis, contrats, qualifications et suivi des prestations)., • Participer activement aux audits clients et inspections réglementaires, incluant la préparation documentaire et la réponse aux observations., • Réaliser et coordonner les investigations suite aux anomalies, déviations et résultats hors spécifications (OOS/OOT), et assurer le suivi des plans d’actions., • Initier et suivre les devis des prestations analytiques, et assurer le suivi du chiffre d’affaires en lien avec les projets gérés., • Assurer la formation, l’accompagnement et le tutorat des nouveaux techniciens analytiques (techniques, équipements, bonnes pratiques). PROFIL DU CANDIDAT : • Diplôme : Formation Bac+5 minimum (Master, Diplôme d’Ingénieur ou équivalent) en chimie, biotechnologies, sciences pharmaceutiques ou domaine connexe., • Expérience de 3 à 5 ans minimum en gestion de projets analytiques dans un environnement pharmaceutique ou biotechnologique, idéalement en laboratoire de Contrôle Qualité, Qualité ou Développement analytique., • Anglais écrit et parlé indispensable, avec capacité à échanger régulièrement avec des clients internationaux. CONDITIONS : • Poste à pourvoir en CDD de 4 mois, • Horaires : Cadreau forfait de journée, • 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence, • Restaurant d’entreprise sur place, • Plan Epargne Entreprise, • Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER A Fontenay-sous-Bois (2mn à pied), • Avantages CE (chèques noël, vacances)

A ce titre, les missions sont les suivantes, dans le respect des BPF, des règles d’hygiène :Traçabilité des résultats assurés par le rendu de résultats via le LIMS ; Vérification des documents de travail ; Participation àla rédaction et mise à jour de spécifications d’analyse ; Parti

MISSIONS : Dans le respect des BPF, des règles d’hygiène, de sécurité et dans un état d’esprit de service aux clients internes :Assurer le contrôle des produits semi-finis selon les techniques d’analyse et procédures en vigueur Prise en charge des analyses d’un produit semi fini soit

Au sein de notre hôpital, vous contribuez aux soins au sein du laboratoire pour optimiser la qualité des services offerts - Assurer la préparation et l'organisation des prélèvements selon les protocoles de l'établissement - Collaborer avec l'équipe médicale pour garantir un suivi rigoureux d

L'Ingénieur Laboratoire Induction est un ingénieur mécanique et matériaux spécialisé dans la conception d'inducteurs pour le chauffage par induction électromagnétique.

Inovie Guevalt, filiale francilienne du Groupe Inovie, fait partie du Groupe INOVIE un groupement de laboratoires de biologie médicale comptant près de 150 laboratoires dans la région parisienne, plus de 750 collaborateurs et qui accueille 10 000 patients au quotidien. Traitement des prélèvemen

Assurer l'entretien courant, le suivi et la maintenance préventive des équipements de laboratoire. Participer aux initiatives d'amélioration continue des pratiques de laboratoire. Technicien Supérieur de Laboratoire (H/F).

STAGE – Délégué Pharmaceutique Prospection (H/F).Ile-de-France | 🗓 Avril | ⏳ 6 mois.Deux opportunités de stage sont ouvertes :.Participer activement à la conquête de nouveaux comptes pharmacies sur un secteur à fort potentiel.Délégué Pharmaceutique expérimenté.Identifier et prospe

Au moins deux expériences en laboratoire. Développer vos compétences sur des missions terrain et laboratoire. Vous interviendrez à la fois sur le terrain et en laboratoire, dans un environnement technique exigeant.

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Rejoignez-nous !Nous recherchons pour le compte de notre client leader dans le secteur de l'automobile, un Technicien de laboratoire (H/F)Sous la responsabilité hiérarchique du Responsable Service Validation et en lien fonctionnel avec le Technicien Méthode Validation, vous serez en charge de

Dans le cadre du renforcement de nos équipes, nous recherchons un Ingénieur Qualification d’Équipements de Laboratoire pour intervenir sur des projets en environnement réglementé (GMP/BPF). Vous serez garant(e) de la qualification et de la conformité des équipements analytiques et de labora

Délégué(e) pharmaceutique - CDIRéférence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 60 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques. Vos missions1) SUR LE PLAN COMMERCIAL- Assurer la promotion des produits SVR, Lazartig

Ou Bac+5 scientifique avec minimum 2 ans d’expérience en industrie pharmaceutique 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS Solide expérience en gestion et qualification d’équipements de laboratoire,Participation démontrée à des projets d’amélioration continue,Maîtrise du LIMS Labware (indispensa

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Le Laboratoire Native propose une gamme complète de soins beauté grâce à ses laboratoires intégrés. Le Laboratoire Native accélère son développement en pharmacie et recherche un(e) technico-commercial(e) pour renforcer sa présence terrain. Le Laboratoire Native est né du rachat récent de

L’ICL, ce sont 830 salariés et plus de 150 métiers différents avec : les mêmes valeurs : engagement partagé, performance collective et équitéles mêmes missions : prévention, soins, recherche et enseignementÊtre Technicien(ne) de laboratoire anatomie et cytologie pathologique à l’ICL,

Au sein de notre Business Line "Chemicals & Pharmaceuticals" notre laboratoire LaCoMed laboratoire de prestations de services analytiques, physico chimique et microbiologie, est expert dans les secteurs du dispositif médical et de la cosmétique. Vos expériences en environnement labora

Description de l'entreprise LPH - Laboratoire Performance Habitat, basé à Lacropte au cœur du Périgord, est une entreprise spécialisée dans la production et la distribution de produits innovants pour les professionnels du bâtiment.

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Enregistrer les données expérimentales dans les systèmes informatiques (iLab, Excel) en assurant traçabilité et intégrité· Collaborer avec les ingénieurs et scientifiques de l'équipe pour le suivi des projets· Participer au troubleshooting technique et signaler les dysfonctionnements�

Compétences techniques : Réaliser et valider des examens de biologie médicaleInterpréter les résultats et conseiller les prescripteursSuperviser les processus qualité en laboratoireEncadrer des équipes techniques et médicalesConnaître la réglementation en biologie médicaleQualités essent

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STAGE – Délégué Pharmaceutique Prospection (H/F)📍 Ile-de-France | 🗓 Avril | ⏳ 6 moisLe Laboratoire Native (marques Lierac, Phyto Paris, Roger & Gallet) cherche un(e) stagiaire pour accompagner le développement commercial de ses marques en pharmacie.

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