Laboratoire jobs in Saint-Maur-des-FossésCrear alertas

Notre client est une organisation regroupant un pôle de compétitivité, un laboratoire et un centre de formation dédié à l'ingénierie de matériaux.Composée d'une soixantaine de collaborateurs, elle accompagne 160 adhérents.En tant que Responsable des affaires réglementaires - secteur indus

Au sein de notre hôpital, vous contribuez aux soins au sein du laboratoire pour optimiser la qualité des services offerts - Assurer la préparation et l'organisation des prélèvements selon les protocoles de l'établissement - Collaborer avec l'équipe médicale pour garantir un suivi rigoureux d

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Ingénieur biochimiste cadre de laboratoire R** (H/F).

Le centre Médical Réaumu.Paris, entre les quartiers Bourse, Sentier et Montorgueil.Il est ouvert à tous, la patientèle est une patientèle de quartier, parisienne et francilienne.Le centre bénéficie d’un laboratoire d’analyses m&eacut

Le stage est à pourvoir au sein du Laboratoire de sécurité des aliments de l'Anses, dans l'unité " Staphylococcus, Bacillus, Clostridium " (ci-après désignée SBCL). Les travaux de ce stage visent :.

Centre Médical Réaumur.Bourse, Sentier et Montorgueil.Le centre bénéficie d’un laboratoire d’analyses médicales avec son propre plateau technique, d’un service de radiologie, infirmier, dentaire.La médecine générale y oc

Adecco Tech & Ingénierie est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim - CDD - CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science. Nous recrutons pour Sanofi situé à Vitry-sur-Seine (94), un Cadre de laboratoire H/F en intérim pour un démarrage dès que possible jusqu'au 01 février 2027. Responsabilités principales : • Exécuter les activités de développement procédé upstream pour des candidats cliniques précoces, en soutenant le référent technique sur les aspects USP., • Réaliser des expériences de caractérisation et d’optimisation des procédés de culture cellulaire pour préparer la fabrication clinique, en utilisant des bioréacteurs de laboratoire (15 mL, 250 mL, 2 L, 5 L) ainsi que des plateformes avancées comme les systèmes Ambr250., • Mener des études d’évaluation de lignées cellulaires, des essais d’optimisation de milieux, et la caractérisation de paramètres procédé dans des environnements stériles et en plusieurs modes de culture (fed-batch, perfusion, cultures intensifiées)., • Opérer et maintenir des systèmes ATF (Alternating Tangential Flow), • Soutenir les systèmes de culture automatisés et contribuer aux initiatives d’automatisation des procédés., • Analyser les données expérimentales via des logiciels statistiques et de visualisation (JMP ou équivalent), et contribuer aux discussions techniques liées au développement procédé., • Contribuer au respect des plannings de développement procédé afin que les livrables expérimentaux correspondent aux jalons projet., • Participer au troubleshooting des procédés et proposer des solutions basées sur la science., • Rédiger la documentation technique et contribuer aux rapports de développement., • Participer aux activités de transfert technologique vers les sites de fabrication clinique afin de garantir une mise en œuvre robuste des procédés., • Apprendre et appliquer les approches plateforme en culture cellulaire, en participant aux initiatives d’amélioration continue., • Participer aux réunions globales de l’équipe culture cellulaire, appliquer les pratiques harmonisées et partager les connaissances entre les sites., • Contribuer à la définition des bonnes pratiques via l’exécution de protocoles standardisés et la documentation des enseignements clés., • Accompagnement des équipes et des techniciens au laboratoire Formation : • Bac +5 ou doctorat en biotechnologie, génie biochimique, biologie cellulaire ou discipline scientifique associée, • Expérience : 1 ans d’expérience minimum en culture cellulaire (hors stages et alternances), • Domaine d’activité : Pharmaceutique Expérience et diplôme requis • Connaissance ou expertise avec des bioréacteurs et en bioprocédés, • Expertise en culture cellulaire, • Analyse de données expérimentales, • Anglais écrit et oral, • Excel avancé

L'Institut National de l'Audiovisuel recherche un Editeur multimédia (F/H) pour la plateforme Lumni enseignement, pour un CDD d'une durée de 9 mois, au sein de la Direction éditoriale. EPIC créé en 1975, l’INA est chargé de conserver, de valoriser et de transmettre le patrimoine audiovisuel français. Premier centre d’archives numérisées au monde avec plus de 3 millions et demi d’heures de télévision et de radio auxquelles s’ajoutent chaque année 800 000 heures au titre du dépôt légal, l’INA compte environ 1 000 salariés. Dans une démarche d'innovation tournée vers les usages, l'INA valorise ses contenus pour les partager avec le plus grand nombre : sur ina.fr et madelen.ina.fr pour le grand public, sur inamediapro.com et mediaclip.ina.fr pour les professionnels, à l'INA thèque pour les chercheurs. Avec plus de 2 400 documentaires et programmes produits depuis 40 ans, l'INA a acquis une expérience et un savoir-faire uniques dans la construction du récit et le traitement visuel des archives. L’Institut assure la mise en œuvre des missions de collecte, catalogage, numérisation, conservation physique et numérique à des fins d’exploitation des collections audiovisuelles et issues du web médias. Elle porte également les missions de la Recherche ainsi que le développement et l’exploitation des technologies industrialisées par l’INA. L’INA concentre également des compétences d’expertise, une vocation d’observatoire des médias, au service de l’excellence et de l’innovation. Enfin, l’Institut est l’un des premiers centres de formation initiale et continue aux métiers de l’audiovisuel et des nouveaux médias et s’affirme comme un laboratoire de recherche et d’expérimentation. Edité par l’INA, Lumni propose un ensemble de ressources audiovisuelles et pédagogiques dédiées aux enseignants et à leurs élèves, du primaire (cycle 2) au lycée. Mission : Contribuer à l’édition et à l’animation des contenus de Lumni enseignement dans le cadre de la stratégie définie par la Direction éditoriale. Activités principales : 1. Assurer l’intégration et l’édition web des contenus de Lumni enseignement : • Assurer la lisibilité, la clarté, la bonne valorisation et la cohérence des articles, sources et ressources pédagogiques sur le site, • Rédiger et corriger les titres, chapô, exergues…, • Vérifier l’exactitude des informations des articles et ressources pédagogiques, notamment la reprise d’antériorité, • Repérer des collections et des ressources unitaires (vidéos, audios) qui pourraient donner lieu à des articles (dossiers thématiques et pistes pédagogiques), • Vérifier l’éditorialisation des ressources publiées sur la plateforme (mises en contexte, éclairages médias…), • Corriger l’orthographe, la typographie, la grammaire et le style des articles et ressources pédagogiques, • Intégrer et mettre en page les articles et ressources pédagogiques, • Assurer l’iconographie, l’enrichissement visuel et l’intégration des contenus médias et de leurs métadonnées, • Indexer les contenus et ressources pédagogiques (notamment en niveaux et disciplines scolaires), • Assurer le suivi des droits des contenus audiovisuels postés sur la plateforme 2. Garantir la bonne visibilité des contenus : • Gérer l’édition de la page d’accueil en lien avec la responsable du secteur et la responsable éditoriale de Lumni enseignement, • Rédiger et publier les contenus sur les réseaux sociaux Lumni Enseignement et en diversifier les formats, • Rédiger, envoyer, corriger et éditer la newsletter, • Pratiquer une veille sur l’actualité des partenaires, republier leurs contenus, leur proposer nos actualités 3. Participer à l’animation éditoriale de Lumni enseignement • Participer au suivi de réalisation et de planification des publications, • Être force de proposition en matière de sujets, d’auteurs, de formats, • Le cas échéant, assister la responsable éditoriale et ou le responsable de mission dans la production de contenus vidéos 4. Effectuer une veille et surveiller les nouveaux usages et opportunités d’édition Qualifications, diplômes, expérience : Justifier d’une formation supérieure (Bac + 4/5) en journalisme ou sciences humaines ou d’un parcours professionnel admis en équivalence et d’une expérience de secrétariat de rédaction, particulièrement en ligne. Compétences : • Maitrise de la langue française, des règles typographiques et aisance rédactionnelle, • Maîtrise des principales règles de référencement par les moteurs de recherche, • Maitrise des outils bureautiques et des applicatifs métiers, • Pratique des réseaux sociaux (Facebook, Twitter, LinkedIn, Instagram…), • Pratique de la recherche iconographique et des logiciels de retouche d’image, • Pratique d’un CMS, • Connaissance de l’environnement audiovisuel et numérique, • Connaissance de l’environnement éducatif, • Compréhension des enjeux juridiques liés à l’activité éditoriale Aptitudes : • Organisation, méthode et rigueur, • Capacité d'analyse et de synthèse, • Capacités rédactionnelles, • Respect des délais, • Sens du travail en équipe, • Sensibilité aux enjeux du web, des médias, • Sensibilité artistique, • Adaptabilité, • Qualités relationnelles, • Autonomie Modalités CDD : 9 mois Date de prise de poste : 16 mars 2026 Localisation : Bry-sur-Marne (Télétravail possible après 4 mois d'ancienneté, sur appréciation du manager)

Depuis 2004, date de sa création, l’entreprise française Cenexi est un sous-traitant de l’industrie pharmaceutique spécialisé dans le développement et la fabrication de produits pharmaceutiques (CDMO). Elle se positionne sur le marché international très actif du médicament à indication thérapeutique majeure, en s’appuyant sur son esprit d’innovation. Avec ses quatre sites de production et ses 1 400 collaborateurs, son chiffre d’affaires en 2023 s’est élevé à 191 millions d’euros. Le site de Fontenay-sous-Bois, qui recrute pour ce poste, est situé à 9 km à l’Est de Paris et compte 650 collaborateurs. C’est un centre d’excellence pour la production d'ampoules injectables. CONTEXTE DU POSTE Recrutement d’un Pharmacien Responsable/Directeur Qualité H/F pour les établissements de Fontenay-sous-Bois et d’Osny, pour remplacer le Pharmacien Responsable actuellement en poste et qui sera à la retraite dans quelques mois. Il rapportera au Directeur de site de Fontenay-sous-Bois. Le site de Fontenay (site historique) est confronté à un environnement challengeant et nous recherchons un leader, incarnant pleinement sa fonction, légitime et fédérateur. Fontenay-sous-Bois : Site de 650 personnes, 15 000m2, fabrication de formes galéniques liquides (injectables) et solides (comprimés, gélules). Osny : Site de 100 personnes, 4000 m2, fabrication de formes galéniques solides hormonaux (comprimés, gélules). ENJEUX Le Pharmacien Responsable / Directeur Qualité est secondé par un Pharmacien Responsable Délégué autonome pour le site d’Osny, lui permettant dans l’immédiat de se consacrer pleinement aux opérations pharmaceutiques et aux problématiques du site de Fontenay-sous-Bois. Il veille à restaurer un climat de confiance avec l’ANSM et nos clients en mettant en œuvre tous les moyens nécessaires en vue du respect de la politique Qualité. Il participe à l’amélioration des procédés de fabrication, de l’organisation de la production et de ses équipements. Les enjeux du Pharmacien Responsable / Directeur Qualité sont multiples : • Optimisation de la production et suivi de la performance industrielle (plan d’amélioration continue, optimisation des investissements et des processus, maîtrise des coûts, restructuration industrielle…), • Déploiement d’une démarche Qualité répondant aux exigences légales et réglementaires des Autorités de santé nationales et internationales (ANSM, ANVISA, FDA, KFDA, PMDA)., • Développement d’une nouvelle activité dédiée à la gestion et la fabrication de produits stupéfiants et psychotropes, • Participation active aux plans d’investissements (plan de réfection des structures et plan de modernisation de fabrication) MISSIONS PRINCIPALES En tant que Pharmacien Responsable, il est dirigeant légal de l’entreprise. Membre du Comité de Direction, il apporte sa contribution et son soutien à l’activité de la société, notamment pour en assurer la conformité réglementaire. En tant que Pharmacien Responsable : • Il est garant du respect du Code de la Santé Publique (CSP) au sein de l’entreprise, et assume toutes les responsabilités telles que décrites à l’art. R5124-36 du Code de la Santé Publique, • Il définit la stratégie Qualité, en accord avec les exigences pharmaceutiques et les orientations stratégiques de l’entreprise, • Il organise et pilote l’ensemble des opérations pharmaceutiques, • Il assure la qualité, la certification et la libération des produits et autres matières dans le respect des GMP, BPG et autres procédures applicables, • Il est le contact privilégié de l’ANSM, veille à la correction des écarts mis en évidence lors des audits et inspections., • Il définit la politique et les objectifs Qualité de l’entreprise, développe et met en place les démarches qualité En tant que Directeur Qualité : • Il bâtit et déploie un Système Qualité efficace et pragmatique répondant aux différents référentiels Qualité retenus par la société et permettant de capitaliser sur les meilleures pratiques, • Il déploie une culture Qualité commune et renforce une approche proactive et préventive de la gestion du risque Qualité, • Il définit les outils et méthodes nécessaires pour gagner en performance et anticipe les évolutions des exigences des Autorités de Santé, • Il pilote le processus budgétaire de son département A la tête d’un réseau de 150 personnes, ses missions s’articulent autour des activités suivantes : • Il s’assure que l’ensemble des collaborateurs de son équipe dispose des compétences nécessaires à la réalisation de leurs missions (qualification technique et enregistrement des nouveaux arrivants / renforts internes), • Il organise et supervise les activités de ses équipes, • Il décline les objectifs stratégiques au sein de ses équipes et évalue les réalisations, • Il propose des indicateurs qualité réguliers et en assure le suivi et la communication à ses équipes, • Il détecte les talents parmi ses collaborateurs et s’assure de leur développement en interne, • Piloter les équipes du département qualité, en veillant à l’optimisation des organisations, au développement des compétences, et à la mobilisation des collaborateurs et collaboratrices autour des objectifs de performance et de qualité. PROFIL Pharmacien de formation, inscriptible à la section B de l’ordre des Pharmaciens, il justifie d’une expérience réussie d’au moins 10 ans dans l’industrie de la santé : biotech, laboratoire pharmaceutique ou CDMO/CMO en tant que Directeur Qualité. Il est d’ores et déjà Pharmacien Responsable ou Pharmacien Responsable Intérimaire d’un établissement fabricant. Il possède des connaissances très approfondies des BPF pour les produits injectables stériles et la connaissance des normes ISO. Il a déjà mis en place un système du Management de la Qualité. Il possède une expérience de la libération de lots et connaît les principaux systèmes qualité critiques tels que la gestion des réclamations, des déviations et des changements… Il dispose d’une expérience managériale réussie, est présent pour ses collaborateurs dont il assure le développement et la promotion interne. Il contribue à assurer une bonne communication auprès et entre ses collaborateurs, il facilite les échanges avec l’ensemble des départements de l’organisation. Au-delà des compétences techniques, il devra être à l’aise dans les environnements changeants et se montrer autonome et force de proposition. Proactif, organisé et structuré, avec une bonne hauteur de vue, il a une capacité démontrée en matière d’influence et d’impact à tous les niveaux et fonctions de l’entreprise. Reconnu pour son leadership et ses qualités managériales, il aime être au contact des équipes. Engagé et pragmatique, il fait preuve de capacité d’anticipation, d’organisation et de rigueur dans l’exécution de ses missions. Il est doté d’une forte culture Sécurité, Performance et Qualité. Un niveau d’anglais opérationnel permettant d’être à l’aise à l’écrit comme à l’oral est requis. LOCALISATION Le poste est basé sur le site de Fontenay-sous-Bois.

• Intitulé de poste : Cadre de Laboratoire (H/F), • Lieu : Vitry-sur-Seine, • Salaire : 3 768,34€ Brut/mensuel, • Temps de travail : Temps plein, • Mode de travail : Sur site, • Type de contrat : Intérim, • Durée : 7 mois, • Rythme de travail : Journée, • Durée de la mission : 16/02/2026 à 18/09/2026 Avantages : · Cadre de travail stimulant · Équipe internationale · Restaurant d’entreprise · Transport remboursé à 80 %. Missions principales : Au sein de l'équipe Investigative Toxicology Cardiovascular Derisking, rattachée à Preclinical Safety de la Translational Medicine Unit (TMU), nous conduisons des évaluations précliniques in vitro visant à identifier et caractériser les potentiels risques cardiovasculaires des candidats médicaments. 1- Études en biologie cellulaire et moléculaire – Analyse protéique (JESS) Culture cellulaire • Mise en culture et maintenance de lignées cellulaires, notamment vasculaires et endothéliales, • Préparation des cultures en conditions statiques, • Analyse protéique et endpoints, • Utilisation de la technologie Simple Western (JESS) pour : ○ Quantifier l’expression de protéines d’intérêt ○ Suivre leur évolution dans le temps ou selon différents traitements • Étude de processus clés : ○ Dysfonctionnements métaboliques (génération de ROS, toxicités mitochondriales, marqueurs d'inflammation…) ○ Profilage de biomarqueurs (cytokines, facteurs de croissance) ○ Analyse des voies apoptotiques 2- Études en conditions microfluidiques Culture cellulaire avancée • Mise en culture de cellules vasculaires dans des dispositifs microfluidiques, • Contrôle du flux, de l’environnement mécanique et des conditions expérimentales, • Mise en place de co‑cultures ou systèmes intégrant des cellules circulantes pour modéliser l’hémodynamique Evaluation fonctionnelle et phénotypique sous flux : • Observation et caractérisation via microscopie : ○ Activation endothéliale ○ Remodelage vasculaire ○ Adhésion cellulaire • Analyses fonctionnelles : ○ Stress oxydatif, toxicité mitochondriale ○ Profilage de biomarqueurs ○ Voies apoptotiques et réponses cellulaires au microenvironnement 3- Activités transverses • Exécuter des protocoles expérimentaux complexes, • Analyser, interpréter et documenter les résultats, • Rédiger des rapports d’étude, • Participer activement aux réunions scientifiques et techniques de l’équipe Profil recherché : Formation : Doctorat idéalement – Bac +5 minimum en biologie, toxicologie ou domaine connexe Expérience : 2 ans d’expérience minimum sur un poste similaire en industrie pharmaceutique ou biotechnologie (Alternance acceptés mais hors stage) Domaine d’activité : Pharmaceutique Pré requis indispensables : • Western Blot, • Culture cellulaire, • Expertise en biologie cellulaire et moléculaire, • Expertise sur des cellules vasculaires, en immuno/inflammation, • Expertise In vitro, • Anglais courant À propos de SANOFI : Notre plateforme de Vitry-sur-Seine est spécialisée dans la recherche et la production de molécules innovantes issues des biotechnologies. Le site de Vitry-sur-Seine est le Centre de Recherche en immunologie de Sanofi en France, il fait partie des 75 vitrines de l’Industrie du Futur labellisées par l’Alliance Industrie du Futur. Le site est également reconnu par les autorités de santé du monde entier pour la qualité de ses activités R&D comme industrielles (Bonnes Pratiques de Fabrication). Les équipes scientifiques sont engagées pour la découverte de thérapies pouvant changer la vie des patients dans les domaines de l’immuno-inflammation et de l’immuno-oncologie.

L'agence Supplay de Marne la vallée recrute pour son client Sanofi, un Technicien supérieur de laboratoire en bioprocédés/culture cellulaire H/F dans le cadre d'une mission d'intérim à pourvoir dès que possible pour une longue durée. Nous recherchons un(e) Technicien(ne) Supérieur(e) Laboratoire Process Développement en intérim pour rejoindre notre équipe de développement de procédés upstream. Dans ce rôle, vous exécuterez des expérimentations de culture cellulaire et assurerez le support technique des activités de développement de procédés biopharmaceutiques en phase précoce. Vous travaillerez dans un environnement dynamique en appliquant les approches plateforme de culture cellulaire CHO incluant les modes fed-batch, perfusion et cultures intensifiées. Responsabilités Principales : • Exécution Technique (Développement Précoce), • Réaliser des cultures cellulaires CHO en conditions stériles sur différentes échelles de bioréacteurs (15mL à 5L) et systèmes Ambr250, • Opérer les systèmes de perfusion ATF et assurer le suivi quotidien des cultures (ensemencement, prélèvements, analyses, récoltes), • Préparer les milieux de culture, feeds et solutions, et réaliser les amplifications cellulaires (shake flasks, Wave bioreactor), • Effectuer les analyses en cours de culture (comptage cellulaire, métabolites, pH, etc.), • Enregistrer les données expérimentales dans les systèmes informatiques (iLab, Excel) en assurant traçabilité et intégrité, • Collaborer avec les ingénieurs et scientifiques de l'équipe pour le suivi des projets, • Participer au troubleshooting technique et signaler les dysfonctionnements, • Contribuer à la rédaction de la documentation technique Support Plateforme & Équipements, • Assurer l'entretien courant, le suivi et la maintenance préventive des équipements de laboratoire, • Gérer les stocks de consommables et matières premières, • Participer aux initiatives d'amélioration continue des pratiques de laboratoire, • Contribuer aux bonnes pratiques d'équipe et partager les observations techniques Profil recherché : • Formation : Bac +2/+3 en Biotechnologie, Biologie, Génie Biologique ou domaine connexe, • Expérience : 2 ans d’expérience minimum en culture cellulaire (Stages et alternances inclus), • Domaine d’activité : pharmaceutique, • Logiciels/outils : Excel basique obligatoire - LIMS optionnel, • Langues : Français obligatoire - Anglais lu et écrit obligatoire (Lecture de documentation scientifique en anglais) – Anglais oral est un plus mais non obligatoire, • Forte expertise et très bonnes connaissances en culture cellulaire, • Une expertise en culture cellulaire CHO/mammifère est un atout négligeable, • Maîtrise des techniques aseptiques et du travail en environnement stérile, • Maîtrise des outils informatiques (Excel, systèmes LIMS), • Capacité à travailler en équipe et à communiquer efficacement, • Anglais technique (lecture de protocoles) Compétences et expertises appréciées : • Expérience avec les bioréacteurs de paillasse incluant les systèmes Ambr250, • Familiarité avec les procédés de perfusion et cultures intensifiées, • Expérience avec la technologie ATF, • Connaissance des systèmes automatisés de culture cellulaire, • Expérience en environnement GMP ou développement clinique précoce

De formation Bac+2 comme un BTS en analyse et Contrôle, Technicien supérieur diplômé ou une licence professionnelle (type Licence professionnelle en physico-chimie), vous justifiez d'une expérience de 6 mois minimum en contrôle qualité dans un laboratoire pharmaceutique idéalement. Nous rech

Nous recherchons pour le compte de notre client, un technicien supérieur de laboratoire (F/H). Assurer la rédaction et mise à jour des résultats expérimentaux dans le cahier de laboratoire électronique (Benchling). Contribuer aux opérations du laboratoire (maintenance, suivi des équipements,

Paris, entre les quartiers Bourse, Sentier et Montorgueil.Il est ouvert à tous, la patientèle est une patientèle de quartier, parisienne et francilienne.Le centre bénéficie d’un laboratoire d’analyses médicales avec son propre plateau techn

Depuis 2004, date de sa création, l’entreprise française Cenexi est un sous-traitant de l’industrie pharmaceutique spécialisé dans le développement et la fabrication de produits pharmaceutiques (CDMO). Elle se positionne sur le marché international très actif du médicament à indication thérapeutique majeure, en s’appuyant sur son esprit d’innovation. Avec ses quatre sites de production et ses 1 400 collaborateurs, son chiffre d’affaires en 2023 s’est élevé à 191 millions d’euros. Le site de Fontenay-sous-Bois, qui recrute pour ce poste, est situé à 9 km à l’Est de Paris et compte 670 collaborateurs. C’est un centre d’excellence pour la production d'ampoules injectables. MISSIONS : L’objectif du poste de Technicien de laboratoire FUS est d’assurer le contrôle des produits finis suivis en stabilité commerciale selon les techniques d’analyse et procédures en vigueur en respect du planning et exigences clients. A ce titre, les missions sont les suivantes, dans le respect des BPF, des règles d’hygiène : • Traçabilité des résultats assurés par le rendu de résultats via le LIMS ;, • Vérification des documents de travail ;, • Participation à la rédaction et mise à jour de spécifications d’analyse ;, • Participation à la gestion du laboratoire ;, • Réalisation des analyses de produits finis (produits stériles liquides, formes solides, sirop) ;, • Réalisation des études de stabilités post-commerciales ;, • Réalisation d’études analytiques ponctuelles d’investigation ou de support production ;, • Rédaction des données brutes ;, • Correction des données brutes ;, • Rédaction de modes opératoires ou des techniques d'analyse ;, • Participation à la gestion du laboratoire : vérification petits instruments, réactifs ;, • Qualification des équipements ;, • Contrôle du démarrage des nouveaux équipements ;, • Participation aux investigations suite aux anomalies et aux résultats non conformes constatés. PROFIL DU CANDIDAT : De formation supérieure en chimie, type BTS, DUT ou licence professionnelle, Bac+2/3 dans les sciences appliquées au laboratoire analytique. Maîtrise des techniques d’analyses usuelles : UV, CCM, IR, pH, densité, HPLC, GC, tests de dissolution, potentiomètre… La connaissance du logiciel Empower, du LIMS INQAS, ainsi que la maîtrise des pharmacopées (Ph. Eur., USP, JP) sont des plus. Vous êtes une personnerigoureuse, organisée et aimant avec le travailen équipe. Vous disposez d’une expérience réussie dans la fonction de 1 an minimum avec idéalement une 1ère expérience dans le secteur pharmaceutique ou cosmétique. CONDITIONS : • 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence, • Restaurant d’entreprise sur place, • Plan Epargne Entreprise, • Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER (2mn à pied), • Avantages CE

• Intitulé de poste : Cadre de Laboratoire (H/F), • Lieu : Vitry-sur-Seine, • Salaire : 3487,24€ brut/ mensuel, • Temps de travail : Temps plein, • Mode de travail : Sur site, • Type de contrat : Intérim, Accroissement temporaire d'activité, • Durée : jusqu'au 31/07/2026. Avantages : • Cadre de travail stimulant, • Équipe internationale, • Restaurant d'entreprise Département BioAnalytics est responsable du développement et de la validation des méthodes analytiques, des études de caractérisation des produits biotechnologiques (Anticorps, Immunoconjugués / ADCs, protéines de fusion, multispécifiques) des contrôles analytiques et des études de stabilités des lots destinés aux études cliniques, ainsi que du support au développement des procédés et aux unités pilotes de fabrication. Au sein du service DSMB-An, le cadre de laboratoire Support Pilote aura la charge de mettre en oeuvre les analyses in process nécessaires à la fabrication des lots cliniques de principes actifs biologiques fabriqués dans l'unité DSMB pilote de fabrication. Principales responsabilités : • Superviser et/ou mettre en oeuvre : les méthodes analytiques telles que HPLC/UPLC (SEC, phase inverse), électrophorèse capillaire (cGE), UV, ELISA, méthodes pharmacopée (IR, Raman, pH, coloration, limpidité, identification des ions...), méthodes microbiologiques (bioburden, dosage des endotoxines) pour les In-Process, • Controler la qualification des méthodes les études holding time la libération des Matières premières et Consommables, • Assurer le rôle de SME (Subject Matter Expert) sur les projets du laboratoire : rédiger la documentation analytique et participer à la revue documentaire en respectant les délais, assurer le suivi des échantillons de la réception à la communication des résultats, • Participer au suivi du programme de monitoring environnemental ainsi qu'au suivi analytique des utilités Expérience(s) : Expérience d'1 à 2 ans en chimie analytique appliquée aux biomolécules en environnement BPF (Alternance incluse) Savoir être et savoir-faire : • Expertise en analyse physico-chimique, biochimique, • BPF, • Connaissance des outils EMPOWER, LIMS, SAP serait un plus, • Capacité à travailler en équipe et en transverse, • Rigueur, • Bonne communication, • Langue(s) : Anglais écrit et oral obligatoire (lecture et rédaction de documents scientifiques - échange avec des interlocuteurs anglophones) Formation : Bac +5 ou doctorat en chimie analytique, biochimie ou discipline liée Domaine d'activité : Industrie pharmaceutique

Adecco Tech & Ingénierie est la marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (intérim – CDD – CDI) de profils IT, Ingénierie et Scientifique. Nous recrutons en Intérim pour SANOFI à Vitry sur Seine (94) un(e) Cadre de Laboratoire H/F. Mission d'un an avec un démarrage dès que possible. Département BioAnalytics est responsable du développement et de la validation des méthodes analytiques, des études de caractérisation des produits biotechnologiques (Anticorps, Immunoconjugués / ADCs, protéines de fusion, multispécifiques) des contrôles analytiques et des études de stabilités des lots destinés aux études cliniques, ainsi que du support au développement des procédés et aux unités pilotes de fabrication. Vos missions : • Mettre en œuvre les analyses in process nécessaires à la fabrication des lots cliniques de principes actifs biologiques fabriqués dans l’unité DSMB pilote de fabrication. Principales responsabilités, • Superviser et/ou mettre en œuvre : les méthodes analytiques telles que HPLC/UPLC (SEC, phase inverse), électrophorèse capillaire (cGE), UV, ELISA., • Méthodes pharmacopée (IR, Raman, pH, coloration, limpidité, identification des ions…),, • Méthodes microbiologiques (bioburden, dosage des endotoxines) pour les In-Process Control, • La qualification des méthodes, • Les études holding time la libération des Matières premières et Consommables, • Assurer le rôle de SME (Subject Matter Expert) sur les projets du laboratoire : Rédiger la documentation analytique et participer à la revue documentaire en respectant les délais, • Assurer le suivi des échantillons de la réception à la communication des résultats, • Participer au suivi du programme de monitoring environnemental ainsi qu’au suivi analytique des utilités, • Support analytique à la production, les tâches à effectuer seront donc à prioriser en fonction des besoins de la production Rythme/horaires : Journée Conditions de travail particulières (Vaccins/ZAC…) : Non Déplacements : Non Rémunération : 3487 € brut mensuel Profil recherché • Expérience d'un an minimum sur un poste similaire, en chimie analytique appliquée aux biomolécules en environnement BPF (Alternance incluse), • Formation : BAC+5 ou doctorat en chimie analytique, biochimie ou discipline liée, • Domaine d’activité : Industrie pharmaceutique, • Expertise en analyse physico-chimique, biochimique, BPF, • Maitrise de BPF, • Très bonnes compétences en chimie analytique, • Connaissance en gestion des évènements qualité et notion de libération de matière, • Gestion et suivi des matières premières, • Logiciels/outils : Empower obligatoire - LIMS/SAP sont optionnels, • Langues : Français obligatoire - Anglais écrit et oral obligatoire (lecture et rédaction de documents scientifiques – échange avec des interlocuteurs anglophones)

Vous travaillerez dans un environnement dynamique en appliquant les approches plateforme de culture cellulaire CHO incluant les modes fed-batch, perfusion et cultures intensifiées. Forte expertise et très bonnes connaissances en culture cellulaire. Une expertise en culture cellulaire CHO/mammifèr

Prise en charge des analyses d’un produit semi fini soit dans sa totalité soit partiellement en fonction de vos compétences et en fonction des dates de livraison dudit produit. Dans le respect des BPF, des règles d’hygiène, de sécurité et dans un état d’esprit de service aux clients int

Missions : - Vérifier et préparer les échantillons - Procéder aux analyses de biologie médicale (hématologie, biochimie) - Réceptionner les prélèvements biologiques et vérifier leur conformité - Participer à l'approvisionnement et l'entretien du matériel de prélèvement - S'assurer du

Travaillant sur des produits majoritairement précuits, vous êtes le garant de l'organisation de votre laboratoire, de votre stock et de l'assortiment proposé aux clients que ce soit en boulangerie mais également en pâtisserie et au point chaud.

Pour notre laboratoire de production d'Ivry-sur-Seine, en votre qualité de Pâtissier F/H et sous l'autorité de votre supérieur hiérarchique, vous devez : - Réaliser la fabrication proprement dite, conformément aux fiches techniques. Titulaire d'un CAP Pâtisserie ou - expérience significa

Vous effectuez un travail d'optimisation en laboratoire sur différentes recompositions granulaires.

Après une période d'intégration et de formation aux méthodes de notre laboratoire, dans le respect de la tradition boulangère, vous préparez les produits du rayon Boulangerie, un des principaux vecteurs de l'image de qualité du magasin. Alors, déterminé(e)s à nous rejoindre ? Vos missions

Le commis de cuisine en laboratoire est responsable de l'aide à la préparation des produits alimentaires dans un environnement de laboratoire.Il travaille en étroite collaboration avec le chef de cuisine et l'équipe, en veillant au respect des normes d'hygiène et de sécurité alimentaire.Bonne

Après une période d'intégration et de formation aux méthodes de notre laboratoire, dans le respect de la tradition boulangère, vous préparez les produits du rayon Boulangerie, un des principaux vecteurs de l'image de qualité du magasin. Titulaire d'un CAP Boulangerie, avec ou sans expérience

Au sein du département de Biologie, Thérapie et Diagnostic et sous la responsabilité du Cadre médico-technique, vous serez amené(e) à effectuer des missions d'Immuno-Hématologie/Délivrance/Distribution sur le site de : - Réceptionner, contrôler et enregistrer les demandes d'examens Immuno

Réceptionner, contrôler et enregistrer les demandes d'examens Immuno-Hématologie - Participer à la réalisation technique des analyses de laboratoire indispensables à la transfusion à l'aide de différentes techniques (manuelles et/ou automatisées) - Gérer et manipuler les réactifs utilis

Missions : Réalisation et gestion des analyses : - Réceptionner, vérifier la conformité et enregistrer les prescriptions sur le système informatique - Assurer le traitement pré-analytique des échantillons, mise en oeuvre des techniques d'analyses - Recueillir, identifier (étiquetage) et

Réceptionner, contrôler et enregistrer les demandes d'examens Immuno-Hématologie - Participer à la réalisation technique des analyses de laboratoire indispensables à la transfusion à l'aide de différentes techniques (manuelles et/ou automatisées) - Gérer et manipuler les réactifs utilis

Réceptionner, contrôler et enregistrer les demandes d'examens Immuno-Hématologie - Participer à la réalisation technique des analyses de laboratoire indispensables à la transfusion à l'aide de différentes techniques (manuelles et/ou automatisées) - Gérer et manipuler les réactifs utilis

Au sein du département de Biologie, Thérapie et Diagnostic et sous la responsabilité du Cadre médico-technique, vous serez amené(e) à effectuer des missions d'Immuno-Hématologie/Délivrance/Distribution sur le site de : - Réceptionner, contrôler et enregistrer les demandes d'examens Immuno

Missions : Réalisation et gestion des analyses : - Réceptionner, vérifier la conformité et enregistrer les prescriptions sur le système informatique - Assurer le traitement pré-analytique des échantillons, mise en oeuvre des techniques d'analyses - Recueillir, identifier (étiquetage) et

Missions : - Vérifier et préparer les échantillons - Procéder aux analyses de biologie médicale (hématologie, biochimie) - Réceptionner les prélèvements biologiques et vérifier leur conformité - Participer à l'approvisionnement et l'entretien du matériel de prélèvement - S'assurer du

Quel impact souhaitez-vous avoir en tant qu'Infirmier(e) au sein de notre hôpital ? Au sein de notre hôpital, vous contribuez aux soins au sein du laboratoire pour optimiser la qualité des services offerts - Assurer la préparation et l'organisation des prélèvements selon les protocoles de l'é

Nous recherchons un infirmier(ere) préleveur(se) dans le cadre d'un CDI à pourvoir au plus vite pour travailler sur deux laboratoires : l'un situé à Fontenay sous Bois, l'autre à bry sur marne Vous interviendrez principalement au laboratoire pour effectuer les prélèvements sanguins Vous ré

Le poste de RESPONSABLE LABORATOIRE H/F Directement rattaché(e) à la Responsable Qualité, vous pilotez l'ensemble des activités d'analyse et de contrôle qualité afin de garantir la conformité des produits et des procédés aux exigences internes, réglementaires et clients. Vous jouez un rôl

Emploi Chirurgien-dentiste H/F - Villejuif 94 Nous recherchons un chirurgien-dentiste H/F pour rejoindre une structure pluridisciplinaire située à Villejuif, dans le cadre d'un CDI à temps plein. Le laboratoire de prothèse, interne à la structure, permet une collaboration étroite entre le

Nous recrutons pour l'un de nos clients, un supermarché situé à Créteil, un Responsable en Boulangerie et Pâtisserie (H/F) en CDI. Rattaché(e) à la direction du magasin, vous êtes responsable de l'organisation, de la production et du bon fonctionnement du laboratoire boulangerie et pâtisser

Intitulé de poste : Cadre de Laboratoire (H/F) - Lieu : Vitry-sur-Seine - Salaire : 3487,24€ brut/ mensuel - Temps de travail : Temps plein - Mode de travail : Sur site - Type de contrat : Intérim, Accroissement temporaire d'activité - Durée : jusqu'au 31/07/2026. Au sein du service DSMB

Enregistrer les données expérimentales dans les systèmes informatiques (iLab, Excel) en assurant traçabilité et intégrité · Collaborer avec les ingénieurs et scientifiques de l'équipe pour le suivi des projets · Participer au troubleshooting technique et signaler les dysfonctionnements

Compétences requises Compétences techniques Très bonnes connaissances en culture cellulaire Expertise en culture cellulaire CHO / mammifère appréciée Maîtrise des techniques aseptiques et du travail en environnement stérile Aisance avec les outils informatiques (Excel obligatoire, LIMS opti

Vous avez des connaissances techniques approfondies sur les équipements couramment utilisés dans les laboratoires (HPLC/GC, Centrifugeuses, Dissolution, Mesures de température & hygrométrie, Hottes PSM) et une expérience en environnement

La division Industrie et Ingénierie de notre bureau Adsearch Paris recherche pour son client, fournisseur mondial de technologies et de services pour les laboratoires, actif principalement dans les secteurs de la santé, de la recherche, de l’alimentaire et de l&rs

Intitulé de poste : Cadre de Laboratoire (H/F)Lieu : Vitry-sur-SeineSalaire : 3 768,34€ Brut/mensuelTemps de travail : Temps pleinMode de travail : Sur siteType de contrat : IntérimDurée : 7 moisRythme de travail : JournéeDurée de la mission : 16/02/2026 à 18/09/2026Avantages :· Cadre de tr

Au sein du service DSMB-An, le cadre de laboratoire Support Pilote aura la charge de mettre en oeuvre les analyses in process nécessaires à la fabrication des lots cliniques de principes actifs biologiques fabriqués dans l'unité DSMB pilote de fabrication. In-Process- Controler la qualificat

Enregistrer les données expérimentales dans les systèmes informatiques (iLab, Excel) en assurant traçabilité et intégritéCollaborer avec les ingénieurs et scientifiques de l'équipe pour le suivi des projetsParticiper au troubleshooting technique et signaler les dysfonctionnementsContrib

A ce titre, les missions sont les suivantes, dans le respect des BPF, des règles d’hygiène :Traçabilité des résultats assurés par le rendu de résultats via le LIMS ; Vérification des documents de travail ; Participation àla rédaction et mise à jour de spécifications d’analyse ; Parti