Coordinateur MSFP H/F
il y a 2 jours
Marcy-l’Étoile
Vous avez de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d’un grand groupe ? Supplay recrute pour Sanofi un Coordinateur MSFP H/F, à pourvoir dès le 24 novembre 2025. 🔹 Contrat : Intérim 🔹 Durée : 3 mois 🔹 Localisation : Marcy l’Etoile 🔹 Horaires : Journée 🔹 Rémunération : 3487.24€ brut mensuel 🔹 Avantages : RTT, prime transport 🔧 Vos missions : S’engager à respecter le plan de charge • En gérant les priorités de traitement sur les différents processus : Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC, • En assurant le suivi des relectures en ligne des DDL et le suivi des corrections en interface avec les équipes relecteurs production et QOP, • En étant responsable du bon alignement avec l’ensemble de ses interlocuteurs (équipes support, DTI, QOp, managers de proximité et PPP) Veiller à la bonne exécution des règles sur le terrain • En apportant du support aux équipes pour définir la stratégie de traitement des anomalies, • En étant garant de l’harmonisation des pratiques des traitements de sujets entre les équipes, • En s'assurant le respect des standards de son périmètre, • En assurant le respect des règles HSES S’engager à proposer des améliorations de performance de la ligne de production • En participant à des instances de pilotage (PCU, +QDCI …),, • En collectant les besoins, en construisant des plans d’amélioration,, • En pilotant des actions d’amélioration et en étant acteur central des changements (mise à jour documentaire, formation, adhésion des collaborateurs…), • Travailler avec les équipes support/qualité/production pour l’atteinte de l’objectif BPC des dossiers de lot, • En s’engageant à identifier et à remonter à son N+1 toute idée d’amélioration notamment concernant la réduction du taux de W.O. et la réduction des entrées d’anomalies, • En gérant un portefeuille d’anomalies, de CAPA et CC, en participant aux inspections règlementaires (préparation visite, réponses aux observations) La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site 🎯 Profil recherché : Vous avez un Bac +5/6 ou équivalent (Pharmacien, Ingénieur/Master spécialisée en industrie chimique, biotechnologique, pharmaceutique). Vous avez 2 à 5 ans d’expérience professionnelle dans un ou plusieurs secteurs opérationnels, assurance qualité, contrôle ou production avec connaissances des procédés de production de médicaments injectables. Compétences techniques requises • Expérience en industrie pharmaceutique/ chimique, • Connaissances des bonnes pratiques de fabrication, • Connaissances de SAP (un plus), • Compétences personnelles, • Goût prononcé pour le terrain, • Leadership et aptitude managériale en transverse démontrées, • Esprit d’équipe, • Autonomie, • Pragmatique, • Sens de l'organisation et de la communication, • Capacités d'analyse et de synthèse, • Force de propositions Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au cœur d’un secteur en pleine évolution !