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Talents Finance recrute de manière spécialisée sur les métiers de la comptabilité et la finance d'entreprise. Le Groupe Talents Finance recrute pour l'un de ses clients, un cabinet d'expertise comptable structuré, en croissance maîtrisée, attaché à la qualité de la relation client et à l

Rejoignez ce cabinet d'expertise-comptable à Boves (80), en pleine expansion, et découvrez un poste de Collaborateur Comptable BA H/F où vous pourrez gérer un portefeuille clients en toute autonomie.Le cabinet :Ce cabinet d'expertise-comptable en forte croissance met l'accent sur la qualité de

Depuis plus de 130 ans, Intertek, Groupe International, a pour objectif de devenir le partenaire le plus fiable au monde en matière d'assurance qualité en dépassant les attentes de nos clients à travers la mise en oeuvre de solutions innovantes d'assurance qualité, de test, d'inspection et de certification pour leurs opérations et leurs chaînes d'approvisionnement. Nous rejoindre c'est faire partie d'une famille mondiale qui défend la diversité, choisit toujours l'option la plus juste et agit avec précision, dynamisme et passion. Nous nous faisons confiance et prenons plaisir à gagner ensemble. Notre futur nous appartient et nous le façonnons. Nous créons de la croissance durable, pour tous. Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement. Au sein de la Business Line Chemicals & Pharmaceuticals, l'activité Audits Pharma, accompagne au niveau international ses clients, laboratoires pharmaceutiques et cosmétiques dans la réalisation de leurs audits qualité de fournisseurs et sous-traitants selon les règlementations européennes et américaines pharmaceutiques. Par son action, l'activité Audits Pharma intervient dans l'amélioration de la sécurité des produits de santé distribués dans le monde entier. En tant que Business Developer F/H, vos missions vous amènent à : • analyser le marché, assurer une veille concurrentielle et mettre en œuvre la stratégie commerciale définie, • suivre, dynamiser et développer un portefeuille clients confié sur un périmètre international, • assurer l'acquisition de nouveaux clients dans une logique de croissance significative des activités, • analyser les besoins clients, établir les offres associées et finaliser les affaires, • assurer le lien avec l'équipe de chargés de clientèle et les équipes opérationnelles, après la signature, pour garantir une continuité dans la relation, la qualité de la prestation et la création d'une relation de partenariat de confiance, • participer à des actions commerciales et marketing type salons professionnels visant à maximiser la visibilité des activités, • réaliser le reporting de son activité dans les systèmes Ce que nous allons aimer chez vous : Formation supérieure commerciale et/ou scientifique avec forte appétence business développement. Expérience réussie (3 ans minimum) sur un poste similaire dans la vente de prestations de services auprès de l'industrie pharmaceutique ou dispositif médical. Evolution dans des environnements de forte croissance et de développement de chiffre d'affaires significatif. Les clés de réussite sur ce poste ? Envie de développer du nouveau business et vos comptes clients dans une logique de partenariat et de relation de confiance. Grande autonomie, sens de l'organisation et efficacité opérationnelle. Qualité de négociation, orientation résultats et solutions. Les indispensables : Anglais courant – la pratique d'une 2ème langue sera un plus Maîtrise de la suite Office à un niveau avancé et connaissance de CRM Capacité à se déplacer ponctuellement selon les besoins du business sur le plan international Pourquoi nous rejoindre : Vous bénéficierez d'un plan d'intégration complet, d'une formation continue, d'un accompagnement quotidien, de possibilités d'évolution internes et d'une politique salariale annuelle. JRS (RTT), prime de vacances, prise en charge de 67% de la mutuelle, 60% de vos titres restaurants, prévoyance, accord de participation aux bénéfices et d'intéressement, Comité Social et Economique, PC portable et téléphone portable. Rejoignez nos équipes sur cette opportunité en CDI basé sur Dardilly (département Rhône).

À propos de l'entreprise Votre mission : allier performance et humanité. Vous rejoindrez une équipe de 15 ingénieurs pluridisciplinaires dédiés à la création, mise en oeuvre et maintenance des logiciels embarqués qui constituent le Contrôle Commandes des grues Potain. Vous aurez plusieurs leviers d’action : • Définir et porter la vision technique des logiciels embarqués (architecture, sécurité, tests), en intégrant normes industrielles, veille technologique et partenariats., • Garantir la qualité et la performance via des processus agiles conciliant innovation, conformité et résolution des problèmes critiques., • Accompagner la compréhension et la montée en maturité agile des équipes et CoE, tout en négociant budgets, outils et renforts nécessaires., • Développer les talents en instaurant une culture de feedback, d’autonomie, de bien-être et en préparant les futurs leaders., • Assurer une communication transparente avec managers, stakeholders et direction pour aligner stratégie et objectifs opérationnels., • Représenter Manitowoc/Potain, défendre les intérêts techniques, négocier avec les partenaires et valoriser les succès internes et externes. Conditions de travail : Environnement de bureau, déplacements fréquents au sein des centres d’essais, unités de production et pour des réunions clients ou fournisseurs, voir certains salons ou comités, plus occasionnellement. Profil recherché : • Leader software expérimenté avec + de 10 ans de management de production logiciel, • Orienté(e) solutions, avec un état d’esprit pragmatique et positif, • Expérience en transformation agile et conduite du changement, • À l’aise avec les différentes méthodes agiles : Scrum, Kanban, XP…, • Solide culture technique (software, embarqué, cloud, cybersécurité), • Capacité à s’appuyer sur le collectif pour développer les compétences et l’autonomie des collaborateurs, • Excellent communicant, rendre simples des sujets complexes, • Négociation et influence : soutenir les intérêts de l’équipe pour le bénéfice de l’entreprise, • Curieux(se), innovant(e), vous aimez challenger le statu quo, • Formation ingénieur (Master ou équivalent) et anglais professionnel requis Pour postuler :

Vous avez de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d’un grand groupe ? Supplay recrute pour Sanofi un Gestionnaire Systèmes Informatisés H/F, à pourvoir dès que possible. 🔹 Contrat : Intérim 🔹 Durée : 6 mois 🔹 Localisation : Marcy l’Etoile 🔹 Horaires : Journée 🔹 Rémunération : 2957.45€ brut mensuel 🔹 Avantages : RTT, prime transport 🔧 Vos missions : Assurer la gestion des accès : Effectuer les revues annuelles des accès. Traiter les demandes de Création/Modification/Suppression des accès. Aider à la mise à jour de la documentation des équipements informatisés. Assurer le respect de la réglementation et de l'intégrité des données. PERIMETRE DU POSTE : Les bâtiments de production de l'unité d'œuvre des Vracs, sur le site de Marcy l'Etoile 🎯 Profil recherché : -Formation : niveau Bac+2 -Expérience : 5 ans min en entreprise plusieurs années d'expérience de gestion des systèmes informatisés, ou au sein d'un service de production avec connaissance des systèmes qualité. -Domaine d’activité : Pharma o Logiciels/outils : GED ( VEEVA ++ ) o Langues : Français Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au cœur d’un secteur en pleine évolution !

Vous avez de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d’un grand groupe ? Supplay recrute pour Sanofi un Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle H/F, à pourvoir dès le 1er mai 2026. 🔹 Contrat : Intérim 🔹 Durée : 6 mois 🔹 Localisation : Marcy l’Etoile 🔹 Horaires : Journée 🔹 Rémunération : 3487.24€ brut mensuel 🔹 Avantages : RTT, prime transport 🔧 Vos missions : • Appliquer les processus qualité (gestion des anomalies, change control, relecture de dossiers de lot, approbations documentaires) au sein des différents bâtiments de production, • Assurer une présence terrain pour gérer les aléas de production, prendre des décisions qualité et prévenir les récurrences d'anomalies, • Garantir la conformité des lots produits aux exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication et de contrôle, • Participer à la coordination de l'équipe qualité opérationnelle, planifier les activités et mesurer la performance, • Contribuer aux démarches d'amélioration continue en analysant les données, en apportant des idées innovantes et en participant activement aux projets, • Identifier et communiquer les risques qualité/compliance et contribuer à la mise en œuvre des plans de remédiation, • Représenter la Qualité lors d'instances et de projets, • Préparer et participer activement aux inspections et audits, • Assurer le back-up des responsables Qualité Opérationnelle, en leur absence 🎯 Profil recherché : • Formation : Pharmacien, Ingénieur ou diplôme supérieur scientifique, • Expérience : Expérience dans le domaine de la qualité et/ou de la production dans l’industrie pharmaceutique, ainsi que de la réglementation BPF, avec une expérience comprise entre 1 et 3 ans, • Domaine d’activité : Industrie pharmaceutique o Logiciels/outils : Veeva o Langues : Anglais (expression et compréhension orale et écrite) Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au cœur d’un secteur en pleine évolution !

Le groupe LBA–AMCO, leader européen de la fabrication d’équipements innovants pour la gestion de flux intensifs, le contrôle d’accès et la sécurisation périmétrique de haute sécurité, conçoit et produit depuis plus de 40 ans des solutions techniques de haute qualité : bornes escamotables, barrières, tourniquets, portails rapides et obstacles anti-intrusion. Nos 180 collaborateurs, répartis sur deux sites de production situés au nord de Lyon et près d’Avignon, relèvent chaque jour le défi d’imaginer les solutions de sécurité de demain et d’apporter des réponses concrètes aux enjeux de régulation des flux et de protection des sites sensibles. Notre raison d'être : Fluidifier et renforcer durablement les accès piétons et véhicules pour sécuriser le plus grand nombre Nous recherchons un(e) Ingénieur(e) pour rejoindre notre cellule innovation afin de contribuer à la conception, au développement de nouveaux projets en veillant à répondre aux besoins du marché, aux exigences techniques et aux objectifs de coûts. Missions : Assurer l’interface entre les services internes (R&D, production, achats, qualité, etc.) pour garantir la bonne marche des projets. Réaliser la conception mécanique des produits, en veillant à intégrer les dernières avancées technologiques. Élaborer des cahiers des charges techniques internes, clairs et détaillés, en fonction des exigences des projets. Piloter la réalisation des prototypes, en assurant le suivi des essais et la validation des produits. Coordonner les phases de prototypage avec les équipes internes et externes pour assurer la réussite des projets. Animer les revues de projet internes pour garantir la faisabilité et la cohérence industrielle des solutions proposées. Profil : Diplôme d’Ingénieur(e) en Mécanique, Innovation ou équivalent. Maîtrise de la conception mécanique et des outils associés. Expertise dans l’utilisation de SolidWorks et son module de simulation. Connaissance des méthodes de prototypage et validation de produits. Pratique de l'anglais professionnel Esprit d’innovation et capacité à challenger les solutions existantes. Curiosité technique, passion pour les nouvelles technologies et les enjeux industriels. Forte capacité de proposition, analyse et prise d’initiative. Goût prononcé pour le bricolage et les travaux manuels, avec une approche pragmatique des défis techniques. Envie de relever ce challenge ? Rejoignez-nous et prenez part à une aventure stimulante !

Sysco est le leader mondial de distribution de produits alimentaires et non alimentaires pour les professionnels de la restauration. Près de 4000 collaborateurs avec la même raison d'être : Relier le monde en distribuant des produits alimentaires et en prenant soin les uns des autres. Nous recrutons, dans le cadre d'un contrat en alternance d’un an, sur notre site de LIMONEST (69), un(e) : Assistant(e) Catégorie Manager H/F Rattaché(e) à la Direction de l'offre de Sysco France, vos missions seront les suivantes : Participation à l'optimisation de l’assortiment de la catégorie produits carnés : • Analyse de performances,, • Rédaction de briefs produits,, • Suivi des développements produits,, • Élaboration des datas produits., • Collaboration avec l'ensemble des services intervenant dans ces processus (achats, supply chain, marketing, qualité, développement commercial, conseil culinaire). Si vous vous reconnaissez dans le profil ci-dessous, n'hésitez pas à postuler ! • Vous êtes en dernière année de formation supérieure (Bac +5) en École d'Ingénieur, en lien avec le secteur alimentaire., • Une maîtrise de l'outil informatique Excel, ainsi qu’un niveau en langue anglaise (B2), sont indispensables., • Votre capacité d’adaptation, votre esprit de synthèse, mais également votre sens de l’organisation, sont salués par vos camarades et professeurs. Votre rémunération et avantages : • Salaire fixe selon grille de rémunération, • Intéressement, • Titres-restaurants, • Avantages CSE et Mutuelle/Prévoyance, • Produits Sysco à tarif préférentiel, • Perspectives d’évolution en interne Le saviez vous ? Sysco collabore avec des acteurs spécialisés pour favoriser l’embauche de personnes en situation de handicap et l'insclusion. Enfin Sysco développe une politique active pour garantir la sécurité de l’ensemble de ses collaborateurs. Vous êtes à un clic de vivre une nouvelle expérience : l’aventure Sysco !

Adecco Tech & Ingénierie est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim - CDD - CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science. Nous recrutons pour SANOFI situé à Marcy l'étoile (69), un.e Coordinateur.rice Assurance Qualité Opérationnelle. Mission d'intérim : démarrage première semaine de mai - jusqu'au 31 octobre 2026. En tant que Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle, vous serez le représentant Qualité référent auprès des équipes partenaires métiers par délégation du responsable Qualité Opérationnelle. Votre périmètre d'action couvrira les 3 bâtiments de production de vaccins viraux V15 (polio), C3B1 (hépatite A) et V1 (rage). Principales missions : • Appliquer les processus qualité (gestion des anomalies, change control, relecture de dossiers de lot, approbations documentaires) au sein des différents bâtiments de production, • Assurer une présence terrain pour gérer les aléas de production, prendre des décisions qualité et prévenir les récurrences d'anomalies, • Garantir la conformité des lots produits aux exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication et de contrôle, • Participer à la coordination de l'équipe qualité opérationnelle, planifier les activités et mesurer la performance, • Contribuer aux démarches d'amélioration continue en analysant les données, en apportant des idées innovantes et en participant activement aux projets, • Identifier et communiquer les risques qualité/compliance et contribuer à la mise en œuvre des plans de remédiation, • Représenter la Qualité lors d'instances et de projets, • Préparer et participer activement aux inspections et audits, • Assurer le back-up des responsables Qualité Opérationnelle, en leur absence Profil recherché • Expérience : Expérience dans le domaine de la Qualité et/ou de la Production dans l'industrie pharmaceutique et de la réglementation BPF, • Expérience entre 1 et 3 ans, • Compétences humaines et relationnelles : dynamisme, rigueur, curiosité, autonomie, force de proposition, appétence pour le terrain et le travail collaboratif, • Compétences métiers et techniques : connaissances dans le domaine de la production, de la qualité et/ou des règlementations et référentiels de l’industrie pharmaceutique ; sensibilisation à l’amélioration continue, à la conduite du changement, • Formation : Pharmacien ou diplôme supérieur scientifique

Vous avez de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d’un grand groupe ? Supplay recrute pour Sanofi un Technicien Sciences Analytiques H/F, à pourvoir dès que possible. 🔹 Contrat : Intérim 🔹 Durée : 9 mois 🔹 Localisation : Marcy l’Etoile 🔹 Horaires : Journée 🔹 Rémunération : 2333.43€ brut mensuel 🔹 Avantages : 🔧 Vos missions : Le département des Sciences Analytiques est impliqué dans l'ensemble de la chaîne de valeur des vaccins et soutient le développement de nouveaux vaccins ainsi que la gestion du cycle de vie des vaccins commerciaux et des méthodes analytiques. Mission générale : • Mettre en œuvre des techniques analytiques pour les tests de libération, la caractérisation et le soutien au développement des procédés, • Traiter et analyser les données, assurer une traçabilité complète, rédiger les documents associés (instructions, protocoles, rapports, procédures) et archiver les données, • Synthétiser et communiquer l'avancement des travaux à l'équipe, • Participer à la sélection, au développement et à l'optimisation des méthodes analytiques, ainsi qu'à leur qualification, validation et transfert, • Effectuer des recherches bibliographiques et une veille technologique, • Participer à l'évaluation de nouvelles technologies, • Contribuer aux groupes de travail et aux investigations, • Proposer et mettre en œuvre des actions d'amélioration dans les domaines de l'analytique, de l'organisation, de la qualité et de la sécurité, • Contribuer au bon fonctionnement du laboratoire : gestion documentaire, commandes, maintenance et qualification des équipements, surveillance environnementale, gestion des déchets 🎯 Profil recherché : Formation : Diplôme de niveau Bac+2 à Bac+3 en sciences analytiques, chimie, biologie ou dans un domaine équivalent Minimum 1 an d'expérience en laboratoire analytique, idéalement dans un environnement pharmaceutique ou biotechnologique, est un atout Compétences techniques : Maîtrise ou fort intérêt pour les techniques analytiques biochimiques (Chromatographie, spectrophotométrie, dosage des protéines...) ; capacité à rédiger des documents techniques ; rigueur dans la gestion des données et la traçabilité Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au cœur d’un secteur en pleine évolution !

Notre Groupe est spécialisé dans l'expertise et le service auprès des assurances. Après sinistres nous réalisons des expertises auprès de particuliers ou de professionnels afin d’analyser les circonstances et estimer le montant des dommages. 📌 Le poste Nous recherchons un(e) ingénieur(e) IA très opérationnel(le), pour concevoir et déployer des solutions d’intelligence artificielle dédiées à l’automatisation et à l’optimisation de la gestion des sinistres en assurance. Vous interviendrez sur l’ensemble de la chaîne de valeur du sinistre, depuis la déclaration jusqu’à l’expertise, l’évaluation des dommages et l’aide à la décision d’indemnisation, en exploitant des données complexes : photos, vidéos, documents contractuels, rapports d’expertise et règles métier assurantielles. Il s’agit d’un poste à fort impact, au cœur d’un cabinet d’expertise en assurance de référence, où vous serez responsable des fonctionnalités IA de bout en bout, de la conception à la mise en production, sur des outils utilisés quotidiennement par des gestionnaires, experts et équipes opérationnelles. 🛠️ Vos missions • Concevoir et déployer en production des systèmes d’IA générative et multimodale appliqués à la gestion de sinistres., • Exploiter des données, des photos et vidéos de dommages, des descriptifs audios, ainsi que notre propre base documentaire interne pour produire automatiquement : des rapports d’expertise structurés, des estimations de coûts de réparation, des éléments d’aide à la décision, des analyses contextuelles., • Automatiser et fiabiliser des tâches clés du cycle de vie du sinistre., • Concevoir des pipelines IA robustes et auditables (RAG, contrôles de validité, supervision en production)., • Définir des indicateurs de performance métier et améliorer les modèles dans la durée., • Travailler en étroite collaboration avec les équipes opérationnelles et techniques, et appréhender les principaux concepts assurantiels. 🧠 Profil recherché • Expérience dans la mise en production de systèmes IA / ML, idéalement dans des environnements réglementés ou à forts enjeux opérationnels, • Expertise en Python appréciée et en ingénierie logicielle., • Expérience pratique des LLM, du RAG, du function/tool calling et des sorties structurées., • Forte autonomie, sens de l’ownership produit, et capacité à livrer des solutions fiables en environnement réel. 🤝 Pourquoi nous rejoindre • Être au cœur de la transformation de l’assurance : contribuer à moderniser un domaine clé à fort enjeu économique et opérationnel., • Travailler sur des cas d’usage concrets : délais de traitement, qualité d’expertise, expérience assuré, maîtrise des coûts., • Construire des agents IA spécialisés assurance : expertise de sinistres, analyse de pièces, aide à la décision., • Responsabilité réelle : vos modèles auront un impact direct sur les décisions, les délais et la satisfaction client. Rémunération selon profil et expérience. Le GROUPE CET CERUTTI s’engage à promouvoir la diversité, notamment en favorisant la mixité F/H et l’emploi de Travailleurs Handicapés.

À propos de l'entreprise : Vous recherchez un environnement stimulant, axé sur des projets techniques qui contribuent à l’amélioration de la santé des patients ? Notre groupe est fait pour vous ! L'Institut Georges Lopez (IGL) est un leader mondial en préservation d'organes pour la transplantation, développant des solutions de préservation et des appareils de perfusion pour améliorer le succès des transplantations. CAIR LGL est un leader dans la conception, fabrication et vente de matériel médical pour la perfusion, nutrition, aspiration et ventilation. Forts de notre savoir-faire, nous avons une position solide sur les marchés français et européens avec des produits innovants garantissant la qualité des soins. En pleine transformation et partie intégrante du groupe international ICAIR GROUP, nos sociétés s'engagent à offrir des solutions toujours plus efficaces dans le domaine de la transplantation et du matériel médical. Vos Missions : Au sein du service Affaires Réglementaires (AR), le/la Chargé(e) AR sera accompagné(e) par l’équipe AR et rattaché(e) au Responsable AR. Les missions principales seront les suivantes : • Assurer la veille réglementaire et normative pour tous les DM, • Mise en conformité des dossiers techniques selon la table des matières de l’IMDRF en vigueur, • Participer à la mise à jour des dossiers techniques dans le cadre du processus de maitrise des changements, • Réaliser des missions quotidiennes du service Votre Profil : De formation type Bac+4, Bac +5 spécialisée dans les affaires règlementaires (ex. Master 2 professionnel Sciences et Technologies de la Santé ou Master 2 Affaires Technico Règlementaires des dispositifs médicaux). Première expérience (stage ou alternance) dans le domaine du dispositif médial ou de la pharmacie. Vous maîtrisez les outils informatiques (pack office, ERP). Vous êtes capable de suivre des processus rigoureux, vous posséder un esprit de synthèse, et avez de bonnes compétences rédactionnelles et relationnelles (français et anglais). Vous avez des connaissances dans la construction de dossiers techniques, et des notions concernant les normes ISO 9001, ISO 13485, le marquage CE, les BPF, ainsi que la gestion des risques selon l'ISO 14971 et la gestion de projets. Vous êtes rigoureux(se), organisé(e), et capable de travailler en équipe. Vous faites preuve d’adaptabilité, de flexibilité et vous êtes force de proposition. Rejoignez-nous pour participer au développement stratégique de notre société et relever des défis passionnants dans un environnement dynamique et innovant. Nos avantages : Rejoindre CAIR LGL c’est aussi bénéficier d’un environnement de travail stimulant et de nombreux avantages : • Événements d’entreprise, favorisant la convivialité et l’esprit d’équipe., • Ticket Restaurant de 8 euros par jours, • Remboursement à 50% des titres de transports, • Frigo connecté Notre engagement RSE : CAIR LGL place la Responsabilité Sociétale des Entreprises (RSE) au cœur de sa culture : • Promotion d’une culture d’entreprise inclusive et d’égalité des chances., • Ouverture de tous nos postes aux personnes en situation de handicap., • Mise en œuvre d’initiatives visant à réduire notre impact environnemental (tri, réduction des déchets, optimisation énergétique). Postulez dès maintenant en nous envoyant votre candidature (CV + LM) par mail à

L’Entreprise : ICAIR GROUP est la société sœur du groupe industriel français à dimension internationale qui regroupe deux activités principales : CAIR LGL est l’un des principaux leaders dans la conception, la fabrication, la stérilisation et la commercialisation de matériel médical stérile dans les domaines de la perfusion, la nutrition, l’aspiration et la ventilation. Reconnus pour notre savoir-faire et notre expertise, nous proposons une offre diversifiée de produits novateurs garantissant une qualité de soins au patient. L’Institut Georges Lopez (IGL) est spécialisé dans la recherche, le développement et la commercialisation de produits améliorant les conditions de prélèvement, de conservation et de transport des organes avant leur transplantation. Nous recrutons un(e) Responsable du Pôle Export au sein du service Affaires Réglementaires pour la société CAIR LGL. Vous serez en charge des projets d'enregistrement de produits à l'international, de la veille réglementaire et normative. Vos missions : Gestion des missions Export : • Nouveaux projets :, • Définir les stratégies réglementaires d’enregistrement dans les pays ciblés., • Préparer les certificats demandés (appels d’offres, enregistrements) à partir de la documentation technique existante., • Suivre les dossiers de soumissions réglementaires (hors Europe)., • Maintien des enregistrements :, • Évaluer l’impact des changements sur les enregistrements existants et adapter la stratégie réglementaire si nécessaire., • Assurer le maintien et le renouvellement des enregistrements., • Autres tâches :, • Gérer les relations avec les distributeurs et autorités compétentes hors Europe pour l’enregistrement des produits., • Suivre la base de données réglementaire et planifier les enregistrements et renouvellements. Veille Réglementaire et Normative : • Effectuer une veille réglementaire et normative., • Réaliser des analyses des écarts (gaps analysis) et animer des réunions pour définir des plans d’action., • Apporter un support aux autres services sur les normes applicables. Votre profil : Nous recherchons un(e) candidat(e) titulaire d’un diplôme Bac +4/5 en sciences, idéalement en génie biomédical, ou équivalent, avec un minimum de 8 ans d'expérience en Affaires Réglementaires, dans le domaine des dispositifs médicaux ou pharmaceutique. Une expérience internationale aux USA est un atout majeur, notamment une soumission de dossier PMA. Une expérience dans les règlementations en Asie et/ou Amérique Latine est idéalement souhaité. Vous devez maîtriser les réglementations internationales liées aux dispositifs médicaux ainsi que les systèmes de management de la qualité, notamment ISO 13485. En plus de vos compétences techniques, vous avez de solides aptitudes à la communication, essentielles dans un environnement international multi-sites. Vous vous distinguez par vos capacités rédactionnelles et de synthèse, ainsi que par votre rigueur, votre organisation et votre esprit d’initiative. Postulez dès maintenant en nous envoyant votre candidature (CV + LM) par mail à

Depuis plus de 130 ans, Intertek, Groupe International, a pour objectif de devenir le partenaire le plus fiable au monde en matière d'assurance qualité en dépassant les attentes de nos clients à travers la mise en oeuvre de solutions innovantes d'assurance qualité, de test, d'inspection et de certification pour leurs opérations et leurs chaînes d'approvisionnement. Nous rejoindre c'est faire partie d'une famille mondiale qui défend la diversité, choisit toujours l'option la plus juste et agit avec précision, dynamisme et passion. Nous nous faisons confiance et prenons plaisir à gagner ensemble. Notre futur nous appartient et nous le façonnons. Nous créons de la croissance durable, pour tous. Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement. Notre Business Line Chemicals & Pharmaceuticals accompagne les grandes industries, les sous-traitants et centres de recherche de l'univers de la chimie et de la pharmaceutique, de la cosmétique et des dispositifs médicaux. Au travers d'un réseau international, nos experts proposent des services de formation, d'audits et de conseil, de qualification et de validation, d'évaluation de la sécurité et d'analyses de laboratoire. Vos missions et responsabilités : • animer la qualité en collaboration avec l'ensemble de la communauté qualité France, • organiser et être garant de la gestion documentaire, • suivre les KPI de la qualité et de la gestion des risques, • participer au déploiement des recommandations de bonnes pratiques (BPF, BPC), • assurer la prise en compte et le pilotage des anomalies, • piloter les actions correctives et amélioratives, • réaliser des audits internes réguliers, • assurer la veille réglementaire et normative Nous allons aimer chez vous : De formation supérieure Bac+3 type licence en Management de la Qualité ou en formation technique (métrologie, chimie, scientifique), vous avez une expérience minimum de 2 ans et plus dans le management de la qualité, idéalement acquise dans le secteur pharmaceutique, cosmétique ou connexe. Vous avez une affinité pour les environnements exigeants et rythmés. Clés de votre réussite sur ce poste ? Qualités relationnelles et rédactionnelles Autonomie, prise d'initiative, sens de l'anticipation et forte orientation solutions Capacité à accompagner le changement et à leader les projets. Les indispensables : Capacité à se déplacer ponctuellement sur les sites en France en fonction des besoins. Pourquoi nous rejoindre : Vous bénéficierez d'un plan d'intégration complet, d'une formation continue, d'un accompagnement quotidien, de possibilités d'évolution internes et d'une politique salariale annuelle. Temps Partiel, prise en charge de 50 % de votre abonnement transport en commun, prise en charge de 67% de la mutuelle, prévoyance, prise en charge de 60 % de vos titres restaurants, accord de participation aux bénéfices et d'intéressement, Comité Social et Economique, PC portable. Venez partager une expérience internationale et multiculturelle sur ce poste à pourvoir en CDI à temps partiel dès maintenant sur notre site de Dardilly (69) - (accessible en transports en commun via TCL ou train)

Manpower Lyon Digital accompagne l’un de ses clients, éditeur de logiciels français reconnu dans son domaine, dans le recrutement de son futur Ingénieur Logiciel WinDev (H/F). Ce poste s’inscrit dans un contexte de modernisation applicative, d’optimisation d’un ERP métier existant et d’intégration de nouvelles fonctionnalités digitales. L’environnement technique est riche, structuré et permet de travailler sur un produit à fort impact utilisé en France et à l’international. 🎯 Vos principales missions : • Optimiser et maintenir un ERP développé sous WinDev (versions récentes), en améliorant les performances et la stabilité., • Intervenir sur du code historique composé de nombreuses strates, afin d’améliorer la lisibilité, la vitesse et la qualité globale., • Développer de nouvelles fonctionnalités (digitalisation, interfaçages, services en ligne, intégrations techniques…)., • Collaborer étroitement avec le Chef de Projet, le Tech Lead et une équipe dédiée à la fiabilisation et aux tests., • Participer aux mises en production, aux phases de test et à la documentation technique., • Monter progressivement en compétence sur les processus métier, guidé par les équipes internes. 🧠 Profil recherché : • Minimum 2 ans d’expérience en développement WinDev., • Solide logique de développement et compréhension des enjeux de performance et de fiabilité., • Maîtrise du WLangage, notions SQL et idéalement HyperFileSQL., • Capacité à travailler sur un environnement applicatif riche et historique., • Rigueur, autonomie, esprit d’analyse et bonne communication., • L’anglais peut être utile dans certains échanges, mais n’est pas indispensable. ✅ Ce qui est proposé : • CDI – rémunération comprise entre 40 000 et 48 000 € selon profil., • Télétravail possible, avec quelques jours ponctuels appréciés pour faciliter les échanges., • Environnement technique évolutif, structuré et collaboratif., • Un produit à forte visibilité, largement utilisé et en constante évolution., • Une équipe expérimentée, un Tech Lead accessible et un cadre de travail bienveillant. 📩 Envie d’en savoir plus ? Vous souhaitez évoluer sur des projets à forte valeur technique au sein d’une DSI solide et en transformation ? Vous êtes passionné par WinDev et souhaitez évoluer dans un environnement applicatif stimulant et riche techniquement ? Contactez‑moi pour en discuter en toute confidentialité.

Manitowoc est un groupe international, reconnu comme l’un des plus grands fournisseurs mondiaux d'équipements de levage. Le Groupe conçoit, fabrique, vend et assure le service après-vente des produits de marques Grove, Manitowoc, Potain et National Crane. Nous recherchons un concepteur charpentes métalliques, afin d’intégrer le département Lift Solutions dédiée aux grues spéciales. Pour s’adapter aux besoins clients, vous assurez le développement de grues, de composants ou d’accessoires, au sein du siège social européen du Groupe. Voici la description des missions proposées: • Comprendre le besoin client et réaliser la conception de sous-ensembles de structures mécano-soudées + treillis de grues à tour, incluant les calculs de prédimensionnement et les mises en plan., • Rechercher des solutions techniques dans le respect de la maitrise des couts, qualité et délais en respectant les standards de conception de l’entreprise., • Apporter votre expertise dans la résolution de problèmes techniques et savoir communiquer les résultats avec impact/pertinence., • Être capable de travailler en équipe projet dans un environnement multi projets., • Participer aux différentes revues internes (industrielles) ou externes (fournisseurs) Profil recherché : Ingénieur ou technicien sup. en conception mécanique Qualités professionnelles : • Expérience en développement de structures mécano-soudées., • Maîtrise de la résistance des matériaux., • La maitrise des outils CAO Créo / PDMLink sera un plus., • Anglais écrit professionnel

🔹 Recrutement – Monteur / Installateur en menuiserie (H/F) 🔹 Dans le cadre de notre développement, HABITAT ECON'HOME recrute un poseur confirmé afin de renforcer ses équipes sur des chantiers. 📍 Poste basé à Sainte-Consorce (Rhône) – 🎯 Vos responsabilités Vous intervenez en équipe sur vos chantiers et garantissez une exécution conforme aux standards de qualité de l’entreprise : • Préparation, organisation et gestion logistique des chantiers, • Pose de menuiseries : fenêtres, portes, baies coulissantes, volets roulants, pergolas, portes de garage, • Dépose des installations existantes, • Réalisation de finitions soignées dans le respect des normes en vigueur (DTU), • Relation client sur site et explication des équipements installés, • Gestion de la réception de chantier (documents, encaissements), • Interventions de Service Après-Vente et diagnostics techniques, • Reporting régulier à la direction 👤 Profil recherché • Expérience confirmée en pose de menuiseries, • Autonomie, rigueur et sens du détail, • Professionnalisme et excellent relationnel client, • Respect strict des règles de sécurité, • Permis B exigé 💼 Conditions et avantages • Contrat 39h hebdomadaires, • Déplacements régionaux et nationaux, • Rémunération selon profil et expérience Avantages : ✔ Indemnités repas ✔ Prise en charge des frais de déplacement ✔ Carte carburant professionnelle ✔ Mutuelle, prévoyance, retraite complémentaire ✔ Environnement de travail structuré et exigeant ✔ Perspectives d’évolution 📩 Candidature Merci de m'adresser votre CV ou de me contacter en message privé.

Le cabinet de recrutement ACTUAL recherche, pour le compte de son client, un Dessinateur-projeteur H/F spécialisé dans l’étude et la réalisation de biens d’équipement en pharmaceutique, transitique et machines spéciales, en CDI, sur le secteur de Vaugneray. Depuis près de 40 ans, la société conçoit et met en œuvre des solutions techniques adaptées dans les domaines transitiques, mais également pharmaceutiques, hospitaliers, agroalimentaires, ainsi que dans tous les environnements nécessitant de fortes exigences techniques et qualitatives. Missions du poste • Réaliser les plans d’implantation, d’ensemble et de détail., • Étudier les documents supports (cahier des charges client, plans de principe, analyses fonctionnelles, etc.)., • Réaliser les notes de calcul., • Sélectionner les composants du commerce., • Maîtriser les outils informatiques (CAO/DAO, 2D et 3D)., • Apporter une assistance technique et théorique aux chargés d’affaires., • Participer à la mise en service des équipements., • Maîtriser le budget alloué à chaque étude., • Assurer la gestion documentaire des projets (structuration, archivage, planning, suivi du circuit de validation)., • Participer aux réunions de suivi de projet., • Suivre l’avancement documentaire du projet, identifier les écarts (contenu, délais), alerter en cas de dérive et proposer des actions correctives., • Contribuer à l’amélioration continue de la gestion documentaire selon les normes qualité ISO. Vous interviendrez sur les logiciels suivants : Autocad, Inventor (ou SolidWorks), Vault ainsi que le Pack Office. Ce poste est à pourvoir en CDI. Des déplacements ponctuels peuvent être requis en fonction des projets. La rémunération sera à définir selon le profil. À cela s’ajoutent plusieurs avantages : intéressement, prévoyance, mutuelle, etc.

Vous êtes titulaire d'un CAP/BP boucherie, vous justifiez d'une expérience managériale de 2 ans minimum en qualité de responsable boucher(e) dans la grande distribution alimentaire. Manager(euse) d'une équipe de 8 personnes, vous avez la responsabilité du rayon boucherie-volaille traditionnel

Dans le cadre de la réouverture prochaine de notre rayon Boulangerie, entièrement rénové pour offrir à notre clientèle une expérience de qualité et valoriser le savoir-faire, nous recherchons un(e) Boulanger(e) passionné(e) par son métier. Formation en boulangerie (CAP, BP ou équivalent)

Les Petits Chaperons Rouges, c'est le réseau de référencedes crèches privées, recommandé par 94% des familles, et le seul certifié TopEmployer pour la qualité de son cadre de travail.Le projet éducatif le plus innovant au service de l'éveil des enfants : les 5C.Une qualité d'accueil

CAP Petite Enfance souhaité pour garantir un accompagnement de qualité. Notre agence excelle dans le domaine de la petite enfance, mettant en avant notre savoir-faire pour accompagner au mieux les candidats.

Rattaché(e) à la Direction de la Distribution, vous nous rejoignez en qualité de Manager Commercial(e) au sein d'une équipe à taille humaine (cible de 10 à 12 collaborateurs). Notre Direction Notre Réseau Salarié est composé de Conseillers Commerciaux et de Managers de proximité, rép

En tant que Serveur(se), vous serez garant(e) de la qualité du service, de l'accueil chaleureux à la prise de congé.

Interaction Santé recrute un/e infirmier/e (H/F) en intérim pour une clinique de l'Ouest Lyonnais reconnue pour la qualité de sa prise en charge tant en psychiatrie qu'en gériatrie. Dispenser des soins infirmiers adaptés aux besoins des patients. Nos doma

Vous recherchez un poste stimulant en intérim, encadré par une équipe de soignants devenus recruteurs, dans une clinique reconnue pour la qualité de sa prise en charge gériatrique ? Rejoignez Interaction Santé et intégrez un établissement r&eac

Le posteLe Pharmacien AQ Opérationnelle vérifie la conformité des opérations de production pharmaceutique et le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication.Par délégation du Pharmacien Responsable :Approuve et libère les dossiers de lots de produits finis conformesAssure les enquêtes qualit�

Hygiene Supervisor / Qualite HygièneLocation: NiceAbout the CompanyHello! Welcome to Plaza Premium Group, we're people passionate about "Making Travel Better".

Ce poste consiste à définir et superviser un système de management intégré pour la qualité, la sécurité et l'environnement au sein d'un établissement public.Le candidat sera responsable de la stratégie, de la diffusion d'une culture d'amélioration continue, et du managemen

Exprimez votre talent avec nous !Vous voulez explorer, franchir des obstacles, faire des découvertes ? Nous savons que vos projets sont ambitieux.Les nôtres aussi ! Dans le monde entier, nos collègues ont la passion de l’innovation scientifique et technologique qui enrichit les vies humaines gr

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Devenez contrôleur qualité aéronautique grâce à une formation de 196h.Vous réaliserez les contrôles, traiterez les non-conformités et assurerez la traçabilité.

BNL Eurolens est un site industriel dynamique spécialisé dans la fabrication de verres optiques.Intégrée au groupe Essilor Luxottica, acteur mondial majeur de la santé visuelle, notre entreprise bénéficie de la solidité d’un groupe international tout en conservant l’agilité et la proxim

Solustil, leader français de la tôlerie industrielle d’envergure internationale, est une entreprise spécialisée dans la conception, l’usinage de pièces métalliques et mécaniques sur mesure, le traitement des métaux, ensembles et sous-ensembles pour nos partenaires industriels.Nous avons

Le poste de Secrétaire assistant(e) médico-administratif(ve) en alternance (H/F).IF2M recherche des profils engagés pour intégrer sa formation en alternance au Titre Professionnel de Secrétaire assistant(e) médico-administratif(ve) en partenariat avec des structures reconnues.En intégrant not

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Loïc est Consultant Principal pour le compte de la société Expectra, le leader en France du recrutement en CDI de cadres et agents de maîtrise.Aujourd'hui, nous recherchons activement un Ingénieur Qualité Produit H/F en CDI.Nous pouvons également être intéressé par un Technicien expérimen

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