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We are looking for an IT Business Continuity Systems Engineer to join the IT Infrastructure Core & Services Division at Grifols SA. Recuerde revisar su CV antes de enviar la solicitud. Además, asegúrese de leer todos los requisitos relacionados con este puesto. Role Mission You will play a key role in ensuring that data protection and backup services meet corporate standards, regulatory requirements, and audit expectations. Acting as the main liaison between the business and Managed Service Providers, you will drive service quality, operational excellence, and continuous improvement across the data protection landscape. Responsibilities • Act as the Subject Matter Expert (SME) for backup, data protection, and compliance-related topics., • Provide technical guidance and support to infrastructure teams on backup and data protection solutions across on-premises and cloud environments., • Collaborate with architecture teams to design, evolve, and manage the lifecycle of data protection platforms., • Contribute to the definition and implementation of solutions aligned with technical, regulatory, and corporate standards., • Lead cross-functional workshops and discussions to ensure backup solutions are effectively integrated into the corporate technology landscape., • Own and maintain technical and functional documentation related to data protection services and processes., • Serve as the primary point of contact for quality, validation, and internal/external audit activities related to data protection., • Support audit processes by managing evidence, deviations, non-conformities, and regulatory requirements., • Coordinate knowledge transfer activities between the backup function and other areas of the organization., • Manage and coordinate project and service demand in collaboration with project management teams and technology vendors., • Oversee the transition of new projects and solutions into managed services operations., • Monitor and follow up on major incidents, recurring issues, and support activities handled by external service providers. Who you are To perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions. • Degree, Technical Engineering degree, or equivalent qualification in Computer Systems, Information Technology, or related fields., • Experience of 5 – 10 years in the administration and management of backup and data protection platforms., • Advanced knowledge of backup tools such as Dell NetWorker (Highly Valuable), PowerProtect Data Manager (PPDM), Veeam, and Commvault., • Experience managing backup infrastructure devices such as Data Domain and LTO tape libraries., • Proven experience working in complex, high-availability corporate environments., • Experience in regulated environments and audit-driven organizations is highly desirable., • Strong understanding of quality processes, validation, and regulatory compliance frameworks., • Advanced level of English and Spanish., • Ability to coordinate multiple initiatives and manage service demand effectively., • Strong problem‑solving and decision‑making skills., • Ability to interact effectively with technical teams, business stakeholders, and external service providers., • Strong orientation towards quality, regulatory compliance, and continuous improvement. Schedule: Monday‑Thursday 7‑10 to 16‑19 h and Friday 8‑15 h (with the same flexible start time). xcskxlj Benefits Package Contract of Employment: Permanent position Grifols is an equal opportunity employer. #J-18808-Ljbffr

Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well‑being of people around the world. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. ¿No sabe con seguridad qué habilidades necesitará para esta oportunidad? Simplemente lea la descripción completa a continuación para obtener una idea clara de los requisitos del candidato. We believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunity fostering an inclusive environment where diversity makes us outstanding. Responsibilities • Manage product release activities, evaluating technical and documental compliance according to Technical Direction guidelines., • Participate in the configuration of systems related to product release., • Coordinate communications with Notified Bodies, reference laboratories and related stakeholders., • Manage documentation storage, control and retrieval, including externally archived documentation., • Handle document management quality notifications, ensuring proper tracking and workflow., • Approve quality notifications after evaluating their impact on batch release and product status., • Monitor the status of materials affected by quality notifications., • Coordinate communications with Health Authorities (e.g., AEMPS) and Pharmacy Inspection regarding import/export activities., • Issue and manage authorizations and official letters required for import/export processes., • Ensure compliance with applicable regulations such as ISO 13485, IVDR and MDSAP., • Act as internal auditor and participate in supplier audits., • Participate in continuous improvement of the Quality Management System. Qualifications • Bachelor's degree in Engineering, Health Sciences or similar., • At least 3 years of experience in Quality Assurance or Regulatory Affairs., • Experience in regulated environments under ISO 13485 and/or IVDR., • Experience in team management., • Experience in audits., • Excellent communication skills., • Cross‑functional and collaborative work with multiple departments., • Attention to detail and compliance., • Analytical ability and technical judgement in impact assessments., • English level C1. Benefits Flexible schedule: Monday‑Thursday 7‑10 to 16‑19h and Friday 8‑15h (with the same flexible start time). Contract of Employment: Permanent. Location: Parets del Vallès, Spain. Grifols is an equal opportunity employer. We believe in diverse talent and want to remove any barriers that may hinder your participation. If you require any adjustments in our selection process, please do not hesitate to inform us when applying. xcskxlj We are here to help. Information about Grifols is available at J-18808-Ljbffr

Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well‑being of people around the world. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. ¿Listo para inscribirse? Antes de hacerlo, asegúrese de leer todos los detalles pertenecientes a este trabajo en la descripción a continuación. We believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunity fostering an inclusive environment where diversity makes us outstanding. Role Mission Responsible for planning, coordinating, executing, and supervising the project from a maintenance perspective, ensuring the integration of maintenance requirements into engineering deliverables. Ensures compliance with quality, timelines, budget, and GMP standards, as well as proper documentation management, contributing to an efficient and reliable future operation. What Your Responsibilities Will Be • Participate, follow up projects from a maintenance perspective, helping defining scope, schedule, resources, and budget., • Ensure the integration of maintenance requirements across all project phases, from conceptual engineering to final delivery and validation., • Ensure compliance with GMP and applicable local and international regulations, incorporating maintenance standards., • Oversee the development, review, and completeness of maintenance‑related technical and regulatory documentation., • Monitor project progress and support effective cross‑functional collaboration to meet timelines and quality standards., • Communicate project milestones, risks, and progress to relevant stakeholders. Who You Are To perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodation may be provided to enable individuals with disabilities to perform the essential functions. • Bachelor’s degree in engineering (Industrial, Chemical, Mechanical, Electrical or related fields), or similar (Mandatory)., • Master’s degree or certifications in Project Management or Maintenance (Valuable)., • Advanced level of English (C1) (Mandatory)., • Availability to travel frequently (1 month per month)., • 3 to 5 years of experience in industrial maintenance or asset management in industrial plant projects for the pharmaceutical sector, including the management of expansion, improvement, or transformation projects (Valuable)., • You have user‑level knowledge of MS Office, SAP software and AutoCad (Valuable)., • Experience in regulated industries (pharmaceutical, cosmetics, or food)., • Ability to lead and influence without direct authority., • Analytical thinking and results‑oriented mindset., • Strong communication skills across all organizational levels., • Proactivity, autonomy, and adaptability to multicultural environments. What We Offer It is a brilliant opportunity for you. Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. xcskxlj Benefits Package Contract of Employment: Indefinite Full Time Flexibility for U Program: Occasionally remote Location: Parest del Vallès Flexible schedule: Monday-Thursday 7:00‑10:00 to 16:00‑19:00 and Friday 8:00‑15:00 (with the same flexible start time) Grifols is an equal opportunity employer. For more information about Grifols, visit J-18808-Ljbffr

Sobre el puesto Todos los candidatos deben asegurarse de leer atentamente la siguiente descripción del puesto y la información antes de enviar su solicitud. Instituto Grifols, líder en medicamentos hemoderivados, busca un/a Técnico/a de Validaciones de equipos y procesos. Su misión principal será gestionar y ejecutar los proyectos de validación asignados de acuerdo a la normativa vigente, asegurando la validez de los procesos productivos. Responsabilidades • Redactar, revisar y aprobar protocolos e informes de cualificación., • Redactar, revisar y aprobar protocolos e informes de validación., • Ejecutar estudios de cualificación y validación., • Actualizar los protocolos de validación de acuerdo a la normativa vigente., • Editar desviaciones y dar seguimiento a CAPAs, valorar controles de cambios. Requisitos • Grado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud; se valorará Máster en Industria Farmacéutica., • 1‑3 años de experiencia en posición similar., • Inglés avanzado (mínimo B2.2)., • Dominio del paquete Office y conocimientos básicos de SAP., • Disponibilidad para viajar de forma puntual. Beneficios y condiciones • Horario flexible: Lunes‑Jueves 7‑10 a 16‑19h, Viernes 8‑15h., • Contrato indefinido., • Trabajo remoto 1 día a la semana., • Ubicación: Parets del Vallès. Compromiso con la diversidad Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. xcskxlj Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y ofrecemos un entorno inclusivo donde las diferencias suman a la compañía. #J-18808-Ljbffr

Seleccione la frecuencia (en días) para recibir una alerta: Crear alerta Para ser considerado para una entrevista, por favor, asegúrese de que su solicitud se ajusta plenamente a las especificaciones del puesto que se encuentran a continuación. Tipo de Contrato: Temporal tiempo completo Número de solicitud de puesto: 543240 ¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. Se precisa incorporar un/a Process Engineer dentro del área de Producción de Instrumentos de Diagnostic Grifols SA, compañía industrial que investiga, desarrolla y fabrica productos de alta tecnología para el diagnóstico clínico. Tus responsabilidades serán • Optimizarás procesos según necesidades de producción., • Liderarás proyectos de mejora de procesos a través de la implementación y la capacitación en nuevos procesos del equipo., • Evaluarás los equipos y los procesos existentes para implementar mejoras del rendimiento del proceso y de la ergonomía/seguridad de la producción en general., • Desarrollarás planes de acción para lograr objetivos de eficiencia a corto y largo plazo, selección de nuevos métodos de producción, diseños de accesorios de producción y métodos para monitorizar la eficiencia., • Te orientarás hacia la mejora continua., • Clasificarás y dirigirás el Root Cause Analysis para poder solventar incidencias de producción., • Utilizarás metodologías Lean y de resolución de problemas para identificar oportunidades de reducción de costes, reducción de plazos de entrega, reducción de inventario y mejora de la calidad a través de la reducción de defectos., • Optimizarás el diseño de la zona de producción y el flujo de materiales., • Implementarás controles de cambios y analizarás el cambio realizando las verificaciones necesarias, incorporándolo a los procesos productivos a través de la documentación y formación del equipo., • Asegurarás el cumplimento de los GPM del departamento. Crearás y revisarás documentos de producción: guías de fabricación, informes de transferencia de tecnología, listas de materiales, descripciones de procesos, informes de proyectos., • Crearás y revisarás secuencias en 3D que facilitan el montaje de los equipos., • Liderarás el soporte técnico de evaluaciones de riesgos, gap análisis, desviaciones, controles de cambios y CAPAs, incluidos la determinación del impacto del proceso, el análisis de la causa raíz y la identificación de acciones correctivas., • Investigarás y determinarás las causas y establecerás soluciones para acciones correctivas y seguimiento para asegurar su finalización., • Participarás en proyectos interdepartamentales., • Cooperarás con I+D, Garantía de calidad, Control de calidad, Cadena de suministro, Global Manufacturing Engineering, Mantenimiento y otros departamentos para transferir y mantener los procesos en las instalaciones de manera efectiva., • Darás soporte a la transferencia de tecnología de procesos a la fabricación para procesos desarrollados interna y externamente. Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. • Dispones de formación en Ingeniería, especializada en Organización Industrial, Mecánica, Telecomunicaciones o afín. Se valorará positivamente poseer formación del sector o técnica relacionada., • Tienes experiencia de al menos 3 años realizando tareas similares dentro de ámbito productivo., • Tienes un nivel de inglés alto, sobre todo en escrito y en comprensión., • Posees buenos conocimientos de Office (Word y Excel en especial) y de SAP o ERP afín. Se valorará positivamente tener conocimientos básicos de programación y/o haber trabajado con Minitab., • Eres una persona comunicativa, con alta orientación al trabajo en equipo y con capacidad de liderazgo., • Asumes tus tareas con responsabilidad y autonomía., • Estás altamente motivado/a por seguir creciendo como profesional. Te gusta asumir nuevos retos y abrirte a nuevos aprendizajes. Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. xcskxlj Horario flexible: Lunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h (con la misma flexibilidad de entrada). Paquete de beneficios Contrato de trabajo: Temporal Ubicación: SPAIN : España : Parets del Valles : [[cust_building]] #J-18808-Ljbffr

¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. ¿Tiene lo que se necesita para triunfar? La siguiente información debe ser leída atentamente por todos los candidatos. Diversidad e Inclusión Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. Responsabilidades • Realizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de cualificación., • Realizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de validación., • Ejecutarás estudios de cualificación y validación., • Actualizarás los protocolos de validación a la normativa vigente., • Editarás las desviaciones, seguimiento de CAPAs y valoración de controles de cambios. Requisitos • Posees un Grado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud, siendo valorable Máster en Industria Farmacéutica., • Tienes experiencia de entre 1 y 3 años trabajando en posición similar., • Tu nivel de inglés es avanzado (mínimo B2.2)., • Dominas el paquete Office y tienes conocimientos a nivel usuario de SAP., • Posees disponibilidad para viajar de forma puntual. Horario flexible Lunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h. Contrato de trabajo Indefinido Beneficios Flexibility for U Program: 1 día de trabajo remoto a la semana. ¡Únete a Grifols! Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades, desarrollarte profesionalmente, disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales donde la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. xcskxlj Estamos aquí para ayudarte. Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu CV. #J-18808-Ljbffr

Mosso/a de Magatzem (Operador/a logístic/a) A Amazon, entenem que la feina va més enllà del lloc de treball.Los candidatos deben tomarse el tiempo de leer atentamente todos los elementos de este anuncio de empleo. Por favor, envíen su solicitud sin demora.Per això tenim oportunitats laborals als nostres magatzems que podrien ser adequades per a tu.Ubicació Polígon Logis Empordà, 17469 El Far d'Empordà, Figueres, Espanya Horaris i torns- Tipus de Contracte: Temporal o Fix Discontinu (DPC)- Hores Disponibles: Segons el centre i la temporada, oferim oportunitats a temps parcial (16-39 hores setmanals) oa temps complet (més de 39 hores setmanals).Torns: Torns rotatius i torns fixos segons necessitats operatives de matí, tarda o nit.Les persones treballadores poden rotar entre diferents torns, mantenint una jornada laboral constant.Setmana laboral és de dilluns a diumenge.Les opcions de torns disponibles es confirmaran més endavant en el procés de sol·licitud.Retribució 10.56 € per hora pels torns de dia.Pagament addicional per torns de nit, hores extraordinàries i festius es pot aplicar.Transport L'empresa posa a la disposició dels empleats tres línies d'autobús.Una ruta Nord amb parades a Roses, Santa Margarida, Empuriabrava, Castelló d'Empuries i Fortià.Una ruta Sud amb dues parades a Salt Espai Gironés ia Girona centre.Una tercera ruta des de l ́estació d ́autobús de Figueres.Preu servei 2.05€ (1.80€ amb bo-bus).Què faràs amb l'equip?- Rebre i emmagatzemar inventari- Preparar i empaquetar les comandes dels clients- Carregar caixes en camions per enviar-les- Usar escàners per llegir els codis de barres dels productes- Veure indicacions en pantalles i seguir instruccions per a algunes tasques- Resoldre problemes- Garantir que el producte compleixi els requisits de qualitat.Què t'oferim? Lloc de treball segur, modern i ben organitzat 10% de descompte per al personal d'Amazon Assegurança mèdica, de vida i cobertura per incapacitat de llarga durada Pla de pensions Programa Career Choice (disponible després d'un any de feina) Employee Assistance Program (EAP) Retribució Flexible: tiquets de guarderia i tiquet restaurant Orientació professional: cursos d'idiomes disponibles des del primer dia Menú de cantina subvencionat per Amazon i begudes calentes gratuïtes Quines habilitats necessites? xohynlm- Aixecar fins a 15 kg en solitari- Estar de peu, caminar, empènyer, llençar, ajupir-te, flexionar-te i assolir objectes enlaire durant els torns- Usar carros, carretons, transpaletes i altres equips per moure productes- Pujar i baixar escales (quan correspongui)- Treballar a una alçada de fins a 13 m en un entresòl (quan correspongui)- Complir estrictament els estàndards de seguretat, qualitat i producció Requisits addicionals: Les persones candidates han de tenir 18 o més anys i dominar l'espanyol (o l'àrab en alguns llocs) per poder comprendre i complir tots els requisits del treball i les directrius de seguretat.

Desde Claire Joster estamos buscando un/a Técnico/a de Compras para incorporarse a una compañía industrial ubicada en el Vallés Oriental. ¿Tiene lo que se necesita para triunfar? La siguiente información debe ser leída atentamente por todos los candidatos. Misión: Serás responsable de gestionar el aprovisionamiento de materiales indirectos y servicios, asegurando una relación eficiente con proveedores y contribuyendo activamente a la optimización de costes y procesos. Tu rol será clave para garantizar la alineación con la estrategia global de compras y el correcto funcionamiento operativo de la planta. Funciones: • Liderar las compras locales, negociando condiciones económicas, plazos y acuerdos con proveedores. • Ejecutar en planta las políticas corporativas de compras, velando por su correcta implantación. • Detectar necesidades internas y canalizarlas en procesos de compra eficientes. • Gestionar la base de proveedores: búsqueda, homologación, evaluación y resolución de incidencias. • Actualizar y mantener la información de compras en SAP (precios, referencias, condiciones). • Hacer seguimiento de pedidos y garantizar el cumplimiento de plazos y estándares de calidad. • Analizar resultados y reportar ahorros, desviaciones y mejoras en condiciones de compra. • Colaborar con equipos internos para asegurar que las compras se ajusten a las necesidades operativas. Requisitos: • Formación de grado medio o superior, valorándose especialmente perfiles con base técnica o ingeniería. • Experiencia previa en compras, idealmente en entorno industrial o multinacional. • Nivel intermedio de inglés para interlocución profesional. • Buen manejo de herramientas ofimáticas (especialmente Excel). • Valorable experiencia con SAP y conocimientos en logística internacional o documentación de importación/exportación. • Perfil analítico, organizado y con orientación al detalle, con capacidad para trabajar en entornos dinámicos, gestionando múltiples tareas de forma simultánea. • Buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo. Se ofrece: • Contrato indefinido con proyección y crecimiento profesional. • Retribución en función de la experiencia aportada. • Horario flexible: De lunes a jueves de 7:30h a 16:30h, y viernes de 7:30h a 14:30h (con flexibilidad de entrada hasta las 9:30h) • Modalidad híbrida con hasta 6 días de teletrabajo al mes. • Jornada intensiva durante el periodo de verano (del 23 de junio al 12 de septiembre). • Beneficios adicionales mediante plan de retribución flexible. xohynlm Si te interesa seguir desarrollándote en el área de compras dentro de un entorno industrial internacional y dinámico, ¡queremos conocerte!

Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. Todos los candidatos deben asegurarse de leer atentamente la siguiente descripción del puesto y la información antes de enviar su solicitud. We believe that diversity adds value to our business, our teams and our culture. We are committed to equal employment opportunities that foster an inclusive environment. We are looking for a Quality Assurance Specialist to join the Quality Assurance area of Instituto Grifols SA, a company specialised in the research, development and production of purified plasma proteins with therapeutic properties obtained from the fractionation of human plasma. What Your Responsibilities Will Be • Monitor the Data Integrity review plan in laboratory and production areas., • Evaluate electronic records and critical data, ensuring their integrity (ALCOA+)., • Participate in the identification of regulatory gaps regarding system data integrity and their assessment. Identify deviations and propose corrective and preventive actions (CAPAs)., • Prepare compliance reports and action plans., • Collaborate in internal and external audits., • Review IT system validation documentation (URS, FS, DS, IQ/OQ/PQ), ensuring compliance with GxP regulations and computerized system validation guidelines. Identify gaps and participate in their remediation., • Review technical reports and software specifications, ensuring that systems meet Data Integrity requirements. Participate in digital transformation initiatives in laboratory and production related to Data Integrity compliance. Who You Are • Bachelor’s degree in Life Science field (Biology, Chemical, Engineering, etc)., • Minimum 3 to 4 years of experience in a similar position within pharma sector., • You have high knowledge in GMP., • You have knowledge of Data Integrity and computerized system validation., • You have experience in reviewing technical and regulatory documentation., • You have knowledge of GMP, GAMP5, FDA 21 CFR Part 11, EU Annex 11 regulations., • You have knowledge of computerized systems in laboratory and production (LIMS, MES, ERP, BR)., • English: Advanced level., • You have excellent communication skills., • You have the ability to analyze in an agile and decisive way., • You are able to expose the issues in a clear and organized way focused on the objective., • You have the ability to work as part of a team. What We Offer It is a brilliant opportunity for you, Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. We look forward to receiving your application! If you require any adjustments in our selection process, please do not hesitate to inform us when applying. We are here to help. Grifols is an equal opportunity employer. Flexibility for U Program Hybrid Flexible schedule Monday‑Thursday 7‑10 to 16‑19h and Friday 8‑15h (with the same flexibility start time). xcskxlj Benefits Package Contract of Employment: Permanent position Location: SPAIN : España : Parets del Valles:[[cust_building]] Learn more about Grifols. #J-18808-Ljbffr

Temps busca Ayudantes de Cocina para el catering durante la carrera de Motogp en Montmeló, los días 16 y 17 de mayo. Requiere 1 año de experiencia, así como el uso de zapatos antideslizantes y ropa de cocina. Los interesados deben inscribirse a través de un formulario en línea para participar

Inundada fuera en la calle está lleno de aguaul br/li¿Qué servicio se necesita? /li Desatasco y/o desatranco br/li¿Sobre qué elemento(s) hay que realizar el trabajo? /li Fosa séptica br/li¿En qué tipo de inmueble se necesita el servicio? /li Vivienda unifamiliar y/o adosada br

Nuestras barberías asociadas en los países nórdicos buscan barberos apasionados y profesionales listos para dar el siguiente paso.

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Desde Hays, estamos buscando un/a Operador/a de Panel para incorporarse a una importante empresa industrial ubicada en los alrededores de Villalba de los Barros (Badajoz). Registro de eventos operativos, alarmas y maniobras en los partes de turno.

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La innovación en la industria alimentaria, la seguridad de los alimentos y la nutrición son pilares fundamentales para afrontar los grandes retos de nuestra sociedad. Profesor/a en Tecnología de los Alimentos. Serás responsable de impartir docencia en el área de Tecnología de los Alimentos en

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Asignaturas a impartir: Tecnología, Higiene y Control de los Alimentos. Impartir las asignaturas mencionadas y participar en la formación integral de los estudiantes. Grado en Veterinaria (5º curso) o Licenciatura/Grado en Veterinaria / Ciencia y Tecnología de los Alimentos.

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