Trabajos Soins de santé en Montreuil - Page 3Crear alertas

Job Description – Medical Copywriter (France) We are a technology-led healthcare solutions provider, driven by the purpose of enabling healthcare organisations to be future ready. We offer accelerated, global growth opportunities for bold, industrious, and agile talent. We are a rapidly growing global organisation, and we are scouting for the best talent for this next phase of growth. With us, you are at the intersection of healthcare and technology, working on global opportunities with fast-track career potential in a team fueled by purpose. We are looking for a talented professional with strong medical copywriting expertise who can develop compelling content for pharmaceutical brand deliverables. This role complements the design team while serving clients in the pharmaceutical sector. The focus will be on creating promotional communication content and developing market access materials. You should be recognised as a brand storyteller, able to translate complex science and data into engaging, compliant promotional copy. The goal is to make the complex simple, adapting detailed scientific information into clear, impactful content for digital and non-digital channels, while ensuring medical accuracy and referencing. Creativity, innovative thinking, and problem-solving should be at the heart of everything you do. Key Responsibilities: • Develop and update content for commercial assets across digital channels (banner ads, emails, sales rep tools such as iDetails, social media content, websites) and print materials (posters, slide kits, patient guidelines, sales content, leaflets, conference materials)., • Ensure all content complies with French regulations and client internal policies, with authentic and up-to-date references., • Contribute to creative projects, including campaign-level ideation and moving image content., • Partner with graphic design, brand, and production teams on briefs, workshops, and project delivery., • Follow best practices in processes, communication, project management, documentation, and technical standards (language, grammar, stylisation, data summarising, referencing)., • Participate in client calls and training sessions as required., • Utilize and oversee AI tools to enhance efficiency and accuracy in content development., • Ensure quality, confidentiality, security, and compliance with company systems, processes, and policies. Ideal Profile: • Education: Degree/Master’s in a healthcare-related discipline (or equivalent qualification)., • 5+ years of experience, preferably in an agency or in-house creative role with pharma sector clients., • Awareness of regulatory requirements – e.g., French Loi Bertrand and related legislation governing pharmaceutical communications., • Familiarity (or willingness to deepen knowledge) in rare diseases, with additional exposure in respiratory & immunology, cardiovascular, renal & metabolic, and oncology therapy areas., • Strong writing ability with conceptual thinking skills and a good knowledge of the digital landscape., • Strong written and verbal communication/presentation skills., • SEO copywriting experience (keyword research, best practices for traffic and engagement) is a strong plus., • Up to date with latest technical/scientific developments and able to relate them to projects., • Client-oriented mindset with a focus on building long-term partnerships., • Ability to meet deadlines and manage multiple priorities effectively., • Experience working in large, multinational, or matrix organizations is advantageous., • Ideally located within commutable distance to Paris (hybrid role: mix of remote working with occasional office visits)., • Native-level French written and spoken communication skills, with strong business English proficiency.

About the Role We are looking for a confident and experienced French-speaking Senior Medical Writer to join our fast-paced and collaborative team on a temp-to-perm basis. This role spans both medical education and healthcare advertising, offering the opportunity to shape scientific content that drives impactful communication. As a senior writer, you’ll play a lead role in delivering high-quality content across multiple therapy areas and formats. You’ll work closely with internal teams and clients, both in English and French, to ensure scientific accuracy and strategic alignment. Key Responsibilities • Create scientifically accurate, engaging, and strategically aligned content for HCPs, patients, and internal stakeholders across diverse formats (e.g., slide decks, digital platforms, websites, eDetails, training modules), • Adapt content and messaging for French-speaking audiences, ensuring cultural and linguistic relevance, • Attend and lead client meetings, confidently presenting complex scientific information in both English and French, • Collaborate with account, strategy, editorial, and creative teams to ensure seamless delivery of projects, • Ensure content adheres to regulatory guidelines, • Mentor junior writers and support team development as needed Requirements • PhD in a life science discipline (PharmD, MD also considered), • Minimum 2 years of experience in a medical writing role within a medical communications or healthcare advertising agency, • France based, • Fluent in French and English (spoken and written), • Strong experience in client-facing interactions with the confidence to present, defend, and discuss scientific content, • Comfortable working across both medical education and promotional materials, • Excellent writing, editing, and project management skills, • Knowledge of pharmaceutical regulations and approval processes, • Self-motivated, organized, and able to thrive in a deadline-driven environment Why Join Us? • Be part of a creative, multilingual, and science-driven agency, • Work on impactful projects across global markets, including francophone regions, • Opportunity to transition into a permanent position, • Supportive team culture with room for growth and leadership

Cofondée en 2016 par le Dr Raphaël Blanc (Président, Adjoint au Chef de Service de Neuroradiologie Interventionnelle de l’Hôpital Fondation Rothschild, Paris, France), JeanBaptiste Cazeneuve (Directeur Technique, ingénieur chercheur spécialisé en mécatronique), Jérôme Szewczyk (Chercheur à l’Institut des systèmes intelligents et de la robotique ISIR, Professeur à l’Université de la Sorbonne, Enseignant à Polytech Sorbonne), Michel Boulaire (Consultant en stratégie, expert en gouvernance d’entreprise avec plus de 30 ans d’expérience) et dirigée depuis 2023 par Thierry Col, Directeur Général, BCV développe un dispositif médical de navigation endovasculaire active à base d’une technologie mécatronique. Cette Startup issue de l’ISIR (Institut des Systèmes Intelligents et de Robotique) sous la tutelle de Sorbonne Universités, du CNRS et de l’INSERM, compte parmi ses partenaires privilégiés l’Hôpital Fondation Rothschild à Paris. Elle est soutenue par la BPI, la Région Grand-Est, la Région IDF et le FEDER. Notre technologie innovante vise à optimiser les interventions mini invasives. L’extrémité de notre guide actif est en effet orientable à la demande grâce à des Actionneurs à Alliage à Mémoire de Forme : La dextérité du radiologue interventionnel est ainsi maximisée par la multiplication possible des degrés de liberté commandable à l’aide d’une poignée ergonomique. Thierry Col Directeur Général de BCV et son équipe recherchent un Responsable Développement Produit & Réglementaire – Dispositifs Médicaux Vous pilotez le développement des dispositifs médicaux de la R&D à la production, en garantissant leur conformité réglementaire (selon MDR & FDA). En particulier : • Faisabilité - Coordonner les activités de caractérisation des dispositifs., • Conception et Industrialisation - Assurer le transfert industriel et la qualification des équipements en collaboration avec les équipes R&D et production., • V&V - Gérer la documentation technique (DHF, DMR) et conduire les activités tout au long du cycle de développement du dispositif, lors de la phase de Vérification & de Validation (protocoles, exécution des tests, rapports) selon les standards applicables., • Superviser les études de biocompatibilité selon ISO 10993 et d’aptitude à l’utilisation selon IEC 62366., • Participer aux activités de gestion des risques produit., • Contribuer à la préparation des soumissions réglementaires. Vous accompagnez le département Qualité et Affaires Réglementaires selon l’ISO 13485 et 21CFR part 820 • Coordonner la gestion des procédures R&D (création, revue et application au sein du département R&D)., • Analyser des NC & CAPA en lien avec les différents départements., • Superviser la gestion des « change controls » lié au produit., • Participer aux audits internes et externes, à la veille normative et à la formation de l’équipe., • Participer à la qualification des équipements avec le Responsable Métrologie et aux activités d’industrialisation. De formation Bac+5 en ingénierie biomédicale, cursus Ecole d’ingénieur, qualité ou équivalent vous avez une expérience minimum de 8 ans dans une fonction similaire et une connaissance impérative dans les dispositifs médicaux et la réglementation associée : ISO 14155, MDR 2017/745, FDA. La connaissance des dispositifs de classe III ou du domaine cardiovasculaire serait un plus. Organisé(e) et rigoureux(se), vous savez planifier, coordonner et coopérer avec différents interlocuteurs pour mener à bien vos missions. Vous communiquez de manière efficace, savez inspirer confiance et faites preuve d’ingéniosité pour trouver des solutions pratiques et innovantes. Très bonne maitrise de l’anglais à l’oral comme à l’écrit. Chez Bcv, nous révolutionnons notre domaine avec un projet disruptif à fort impact sociétal. Au cœur de cette aventure, une équipe dynamique, aux compétences variées, unie par l’envie d’innover ensemble. Nous recherchons un talent agile, passionné par le travail collectif, prêt à partager son expertise et à apprendre des autres. Si vous aimez relever des défis et contribuer à une innovation d’avenir, rencontrons-nous ! Postulez dès maintenant !

Pour cela, vous vous appuyez sur une très bonne connaissance scientifique et la maîtrise des référentiels de vos domaines thérapeutiques et de vos produits (prise en charge de la pathologie, de l’environnement médico-économique, de la concurrence des produits ainsi que du parcours de soins

Veuillez pour partager sur Facebook, Twitter et LinkedIn.Fonction publique : Fonction publique Hospitalière.Localisation : Val de Marne (94), France.Veuillez pour partager sur Facebook, Twitter et LinkedIn.Emploi ouvert aux titulaires et aux contractuels.Fourchette indicative pour les contractuels

Le centre accueille du lundi au vendredi à partir de 7h30, avec une capacité de 10 à 15 patients pour la réalisation de bilans (prévention, assurance, expatriation).IDE pour les examens complémentaires.Minimum de 6 patients pris en charge par vacation.Cabinet à disposition avec échographe Hi

Senior Engineering Manager - Medical Imaging. Contribute to regulatory submissions and technical documentation to ensure compliance with global medical device standards. Proven experience leading complex hardware product development; background in medical devices is a plus; experience in MRI is a st

Rôle et compétences d’un directeur de transition médico-social.Quelles sont les missions d’un directeur de transition médico-social ?.Pourquoi faire appel à un manager de transition médico-social ?.Quels sont les avantages d’un directeur de transition externalisé ?.Comment choisir un di

Inscription auprès du Conseil de l'Ordre des dentistes en France. Chirurgien-dentiste H/F – La Courneuve 93120. Chirurgien-dentiste H/F – Villepinte 93420.

Fondé en 2003, Horus Pharma est devenu un acteur majeur de l’ophtalmologie en France et Europe.Grâce à une forte dynamique d’innovation, la société commercialise aujourd’hui un portefeuille large de plus de 50 produits et compte plus de 200 collaborateurs.Depuis 2015, Horus Pharma a amorc

Pour cela, vous vous appuyez sur une très bonne connaissance scientifique et la maîtrise des référentiels de vos domaines thérapeutiques et de vos produits (prise en charge de la pathologie, de l’environnement médico-économique, de la concurrence des produits ainsi que du parcours de soins

Lead the development and implementation of the Global Medical Plan for assigned oncology asset, integrating the evidence generation plan, thought leader (TL) engagement strategy, and medical communications roadmap. Extensive experience in global medical affairs within the biopharmaceutical industry,

En tant que Dentiste Omnipraticien(ne), vous jouez un rôle central dans notre mission. Inscription auprès du Conseil de l'Ordre des dentistes en France. Chirurgien-dentiste H/F – La Courneuve 93120.

Offre concernant les personnes entre 21 et 29 ans !.Pas besoin du baccalauréat pour intégrer notre école !.Merci de ne pas postuler si vous avez un Bac+2 ou plus !.L'objectif est de préparer la formation diplômante reconnue par l'État, TP Secrétaire as

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Venez bifurquer en Seine-Saint-Denis ! Le Département de la Seine-Saint-Denis Qui sommes-nous ? </strong&am

L'objectif est de préparer la formation diplômante reconnue par l'État, TP Secrétaire assistant médico-social qui vous permettra d'avoir un niveau Bac ! Vous cherchez une alternance ? L'école Talia. Pas besoin du baccalauréat pour intégrer le TP

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Le centre de santé dentaire DENTEGO d'Alfortville est un centre dentaire pluridisciplinaire (Omnipratique, Implantologie, Orthodontie). Possibilité de poser vos implants (Implants : ETK ou Biotech selon les centres – Biomatériaux : Geistlich) * Possibilité de traiter des cas par aligneurs