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Enfin, vous partagez l’engagement et les valeurs de mission sociale de l'association.

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Accompagner les établissements, si nécessaire, auprès des pouvoirs publics et des financeurs.

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CDI | Antony (92) | Présentiel 3 jours / Télétravail 2 jours.Un poste à fort impact scientifique.Vous êtes passionné(e) par la rédaction scientifique et souhaitez contribuer à des projets à haute valeur ajoutée, dans un cadre exigeant, stimulant et humain ?.Ce poste vous offre l’opportun

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Connaissance experte de l’offre du secteur médico-social et social et de son écosystème. Vous accompagnerez une démarche de meilleure connaissance des acteurs et d’identification des besoins numériques, d’adaptation des outils et messages de promotion des services numériques de SESAN aux

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À propos d’Antech Antech est un leader dans le domaine du diagnostic vétérinaire, animé par notre passion pour l'innovation qui permet d'obtenir de meilleurs résultats en matière de santé animale. Nos produits et services couvrent plus de 90 laboratoires de référence dans le monde entier ; des instruments et consommables de laboratoire dédiés au diagnostic en interne, y compris des produits de diagnostic par analyse rapide et des services de cytologie numérique ; des services de données locales et basées dans le cloud ; des logiciels de gestion de l'information ainsi que des logiciels et supports connexes dédiés aux cabinets vétérinaires ; l'imagerie et la technologie vétérinaires ; la formation et la formation continue des vétérinaires ; ainsi que des services de soutien aux spécialistes diplômés. Nous recherchons un(e) Pathologiste Clinique ou Anatomo-pathologiste avec une appétence pour la cytologie expérimenté(e) pour rejoindre notre équipe croissante d’Antech France/Belgique. Il s’agit d’une excellente opportunité d’intégrer une équipe internationale de pathologistes cliniques et anatomopathologistes au sein d’Antech, filiale de Mars Pet Care, œuvrant ensemble pour un monde meilleur pour les animaux. Une charge de travail variée et stimulante est garantie grâce à une combinaison de cas en hôpital de référence et en médecine vétérinaire générale. Ce poste à temps plein peut être exercé en télétravail, avec des possibilités de travail hybride ou sur site au sein de l’un de nos laboratoires en France ou en Belgique. Missions principales: · Analyse et interprétation d’échantillons de cytologie : ponctions à l’aiguille fine, épanchements, LCR, liquide synovial. · Évaluation et interprétation des résultats de pathologie clinique : hématologie, biochimie, endocrinologie, microbiologie (dans le cas d’un profil de pathologiste clinique) · Analyse et interprétation d’échantillons histologiques (dans le cas d’un profil d’anatomo-pathologiste) · Participation à la formation des techniciens de laboratoire · Participation à des séminaires et à des clubs de lecture scientifique (journal clubs). Profil recherché: · Diplôme de spécialiste en pathologie clinique ou anatomie pathologique vétérinaire (Diplômé du European College of Veterinary Pathologists ou American College of Veterinary Pathologists Pathologists). · Organisé(e), motivé(e) et rigoureux(se), avec un réel intérêt pour les sciences. · Capacité à travailler en équipe multidisciplinaire, mais aussi en autonomie dans un environnement de laboratoire. Avantages offerts: · Télétravail, travail hybride ou sur site · 5 semaines de congés payés + 15 jours de RTT · Tickets restaurants · Opportunités d’évolution de carrière Lieu: Télétravail / Hybride / Présentiel au sein de l’un de nos laboratoires en France ou en Belgique. Type de contrat: CDI Temps de travail: 5 jours par semaine

Welcome to Fisher & Paykel Healthcare. We are a leading designer, manufacturer and marketer of products and systems for use in acute and chronic respiratory care, surgery and the treatment of obstructive sleep apnea. Driven by a strong sense of purpose, we are working to improve patient care and outcomes through inspired and world-leading healthcare solutions. The needs of our customers and their patients drive everything we do. We call this commitment Care by Design. Part of our growth strategy is centered around attracting top talent to help us nurture our ongoing success. We are now looking for our new Junior Legal Counsel. Reporting to our Senior Legal Counsel/ Head of Legal, you will join the European Legal team. Job Summary: We are looking for a proactive and detail-oriented Junior Legal Counsel to join our European Legal & Compliance team within a fast-paced medical devices environment. The successful candidate will support contracts management, corporate legal activities and compliance initiatives, ensuring alignment with industry regulations and internal policies, while maintaining efficiency and a business-oriented mindset. This role offers a unique opportunity to contribute to a mission-driven company focused on improving patient outcomes through innovative medical technologies. This job has been tailored for you if: Contracts Management in different European countries: • Draft, review, and negotiate a wide range of corporate contracts including sales contracts, distribution contracts, services agreements, supplier agreements and NDAs., • Review and validate public procurement tenders and contracts., • Ensure contracts comply with internal policies and applicable laws., • Maintain and update contract templates and contribute to contract lifecycle management improvements. Corporate Law & Governance: • Assist in corporate legal matters including entity management, board documentation, and corporate filings. Compliance & Regulatory Support: • Provide a legal support for contracts with healthcare professionals in accordance with different European sunshine acts., • Assist in monitoring and implementing compliance programs aligned with medical device regulations (e.g., MDR, FDA)., • Support GDPR and data protection compliance efforts., • Help conduct internal audits and risk assessments related to legal and regulatory compliance. Legal Research & Advisory: • Conduct legal research on corporate, commercial, and regulatory issues., • Provide timely and practical legal advice to internal stakeholders. Collaboration & Training: • Work closely with cross-functional teams including Regulatory Affairs, Quality Assurance, Procurement, and HR., • Support legal training initiatives for employees on topics such as contract awareness and compliance. You are our ideal candidate if: • Master’s degree in business Law or equivalent legal qualification., • 1–2 years of experience in a legal role, preferably in the healthcare or life sciences sector., • Solid understanding of business and contract law, corporate law and compliance frameworks., • Strong analytical and communication skills, with a business-oriented approach., • Ability to manage multiple priorities (with a significant workload) and work autonomously., • Fluent in French and proficient in English. Other European languages would be a nice to have. You are in the right place if… • You have a first experience within a European environment., • You have strong expertise in contracts, corporate law, healthcare product laws and regulations, and disputes resolution., • You adopt a pragmatic approach (with a constant concern for efficiency) and act as a true business partner., • You have a strong ability to manage multiple priorities and work autonomously., • You are resourceful and thrive in a fast-paced and metrics-driven environment. Benefits: • Flexible working hours, • Casual work attire, • Meal Vouchers, • Profit sharing, • RTT, • Healthcare insurance, • A collaborative and mission-driven work environment., • An international and dynamic team with the opportunity to visit our different offices (UK, Germany, Scandinavia…) Fisher & Paykel Healthcare is an equal opportunity employer, and all qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, religion, gender identity, sexual orientation, pregnancy, disability or any other characteristic protected by law. Reasonable accommodations are available upon request for candidates taking part in all aspects of the selection process

Rattaché au VP Affaires Médicales, vos principales missions sont : • Piloter, en étroite coordination avec les Affaires Médicales Globales, la stratégie médicale pays/cluster et son exécution pour les biosimilaires tout au long de leur cycle de vie, en particulier sur les phases de pré-lancement et de lancement., • Agir en tant que principal représentant des Affaires Médicales, en assurant un engagement continu et efficace sur le terrain auprès des professionnels de santé, décideurs et parties prenantes clés (environ 40 % du temps sur le terrain)., • Garantir l’exécution locale de la stratégie médicale, alignée sur les objectifs globaux en tenant compte des besoins nationaux et des caractéristiques locales des systèmes de santé., • Développer et mettre en œuvre des stratégies médicales locales sur l’ensemble du cycle de vie des produits afin de différencier les marques pour les segments clés de patients et de médecins., • Identifier et engager les parties prenantes critiques dans les aires thérapeutiques concernées, en construisant et maintenant des relations médicales stratégiques au niveau pays/cluster., • Assurer le rôle de référent médical au sein des équipes locales de marque, en veillant à l’alignement des initiatives médicales avec les besoins des parties prenantes (KOLs, associations de patients, autorités de santé, autres catégories de professionnels de santé, patients et payeurs)., • Superviser le développement et l’adaptation locale des contenus médicaux dans les supports marketing et éducatifs, conformément à la stratégie globale et aux standards de conformité., • Garantir l’exécution sur le terrain des plans médicaux pour optimiser la valeur à long terme de chaque produit., • Représenter Fresenius Kabi de manière crédible auprès des clients et parties prenantes majeures., • Définir des objectifs clés soutenant les priorités fonctionnelles et stratégiques, en défendant les besoins du pays/cluster au niveau global., • Assurer la conformité totale des activités médicales avec les lois et réglementations locales., • Maintenir une forte présence terrain pour favoriser l’engagement des parties prenantes, recueillir des insights médicaux exploitables et promouvoir l’échange scientifique., • Collaborer avec les Affaires Médicales Globales pour définir, adapter et mettre en œuvre les activités de gouvernance médicale., • Gérer le budget des Affaires Médicales pour le pays/cluster en garantissant une allocation efficace des ressources., • Développer et exécuter le plan local des Affaires Médicales en alignement avec la stratégie globale et les objectifs de marque., • Cartographier le parcours patient et diriger la segmentation des professionnels de santé pour orienter les priorités d’engagement., • Établir et maintenir des relations solides avec les KOLs et autres parties prenantes clés., • Planifier et mettre en œuvre des initiatives scientifiques engageantes (advisory boards, participation aux congrès, formation médicale)., • Superviser les études locales de phase IV, les IITs et les partenariats de recherche., • Fournir une expertise médicale aux équipes transverses et assurer la relecture conforme des supports médicaux et promotionnels., • Dispenser des formations scientifiques et cliniques aux équipes terrain pour renforcer leurs connaissances et capacités d’engagement. Ce rôle est fortement transversal, contribue à renforcer la crédibilité scientifique de Fresenius Kabi auprès de la communauté médicale et soutient les professionnels de santé dans leurs décisions concernant les options thérapeutiques appropriées pour leurs patients. Une collaboration internationale est attendue au sein des Affaires Médicales et avec d’autres fonctions internes telles que Marketing, Réglementaire, Sécurité, Juridique & Conformité, Finance. Formation • Diplôme de médecine (MD), pharmacie (PharmD) ou doctorat (PhD) avec 3 à 5 ans d’expérience en Affaires Médicales, idéalement dans des aires thérapeutiques liées à l’immunologie et aux biologiques., • Expérience étendue en gestion d’activités globales-locales., • Capacité avérée à travailler de manière autonome et en équipe transversale., • Aptitude à interpréter, discuter et présenter les données d’efficacité et de sécurité dans le domaine assigné., • Compétences avancées en rédaction médicale/scientifique, communication et présentation., • Capacité démontrée à établir des relations scientifiques solides avec les investigateurs clés dans l’aire thérapeutique concernée., • Connaissance des études de recherches clinique, études interventionnelles et non interventionnelles et des principes GCP., • Compréhension et application stricte des principes de conformité., • Disponibilité pour voyager 40 à 50% du temps., • Maîtrise du français et de l’anglais. Merci d’adresser votre CV (Word format) sous la référence lkd/MedAffBioSim10-25 à :

Amaris is looking for a Senior Consultant in Health Economics and HTA Intern to join our dynamic and international team ! As part of our HEMA department (Health Economics & Market Access - ___). Interesting information about HEMA: We are a dynamic and expert team of more than 80 collaborators, located in 8 countries (Canada, U.S.A, Spain, France, U.K., China, Bulgaria and Tunisia), gathering more than 15 different nationalities, our main activities are Health Economics, Evidence Value & Access, and Biostatistics. Let us show you what you could do with us, and how you can impact the world being a HEMA consultant: 🔥 Your Responsibilities: You will join the team as Senior Consultant in Health Economics and HTA: • Act as a lead analyst on projects including Health Economics (CEM, BIMs, cost-calculator etc.), HTA submissions. In that role:, • Interact with the client to have a good understanding of their need, • Identify optimal methodological solutions to address the need, • Lead the implementation of the corresponding solution and development of high-quality deliverables, • Lead client meetings, • Act as a project manager on projects including Health Economics and HTAs, • Act as the main point of contact to the client, • Coordinate the work of team members internally, • Represent company expertise in capabilities, presentations, conferences, and external events, and contribute to the preparation of proposals, • Providing management and technical support to other team members within the Health Economics and Market Access department, • Responsible for delivering on a cluster of projects within the Health Economics and HTA team, • Accountable for quality checking that the staffing on projects within your cluster is optimal, • Supporting development of project extensions or the proactive creation of opportunities with existing clients to strengthen partnerships with key accounts, • Supporting the development of proposals within area of expertise 🎯 Your Qualifications: • You hold an advanced degree (minimum Master’s or equivalent) in Health Economics, Biostatistics, or a related field., • You have over four years of relevant experience in health economics and HTA, with solid knowledge of submissions in key markets., • You are proficient in Excel and VBA; experience with R is a plus., • You can independently design, organize, implement, and present project plans, while also working effectively within a team., • You demonstrate strong project management and leadership skills, with experience supervising project teams., • You communicate clearly and professionally, both in writing and speaking, with clients and team members., • You bring a creative mindset and a proactive, solution-oriented approach to problem solving., • You are fluent in English; knowledge of French or other languages is an asset. 💡 What You’ll Get From Us: • Diversity & Inclusion: We welcome all qualified candidates regardless of gender, orientation, ethnicity, beliefs, age, or disability., • International Environment: Offices in Montreal, Toronto, London, Paris, Barcelona, Sofia, and Shanghai., • Career Growth: Be part of a global consulting group with 6,000+ team members in 60+ countries., • Impact: Work on projects that make a real difference in healthcare. Our Recruitment Process • Brief Call: Get to know each other and discuss your motivations., • Interviews: Meet your future manager and team members (average 3 interviews)., • Case Study: Depending on the role, you may be asked to complete a technical or problem-solving exercise.

Our story Balt is a rapidly growing pioneer in an exceptional field. For 45 years, Balt has been leading the way - collaborating with physicians and institutions to develop elegant medical devices. Our products are being used by physicians across the world, and we have 13 offices in 11 countries – and counting. We introduced one of the first neurovascular intervention devices in 1977 and now offer the world's broadest portfolio of medical devices for stroke. As the premier global neurovascular platform always seeking to expand beyond boundaries, we are now bringing our innovation to the peripheral vascular space. We are proud of our mission, our people, and the incredible work we accomplish together as we empower physicians to save lives. Why Join Balt? Join a passionate team, dedicated to making a difference. • Working at Balt means giving meaning to your work! Pride is a strong part of our identity., • We are a close-knit team, with strong mission, vision and values that guide our day-to-day., • Recognition of work, respect, and our multicultural community are key aspects of the employee experience and contribute to our continued success., • No matter the country, we take care of you. Would you like to be part of our story? Don't hesitate, come and join us! About This Opportunity – Apprentice Product Manager Assistant Missions (detailed but not exhaustive): 1 - Daily support in carrying out the tasks of the international product managers team: • Creation / update of collateral tools intended for the sales force (inservices, brochures, product preparation video, 3D video, 3D animations, case reports, article booklet, etc.), • Consolidating marketing claims matrix (from documents already reviewed & approved), • Communication with sales force (PIMS, Newsletter, etc.), • Demo suitcases 2 - Support on different events (e.g. logistics): • Users meetings, annual sales meeting, congresses 3 - Support on different projects: • ToM platform (tracker, communication material, etc.), • Article galaxy (tracker, survey, etc.), • iBalt (account creation) Qualification Requirements: • Engineering or Scientific degree, ideally following a medical device course Skills: • Positive business experience, ideally in the medical device industry, • Fluent in English We’re looking for someone who is adaptable, organized, curious, creative, and passionate about what they do. A true team player with honesty at heart, ready to contribute and grow with us. If you’re interested in joining a dynamic and growing international team, we encourage you to apply to this job offer !

Votre rôle : Vous jouerez un rôle clé dans l’établissement et la démonstration des performances cliniques de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, en contribuant à leur conformité réglementaire et à leur mise sur le marché. Vos principales missions : • Mettre en place et suivre les études cliniques nécessaires à la démonstration des performances des produits (sélection des sites, rédaction des protocoles, initiation et monitoring des études), • Rédiger les dossiers de performances et la documentation associée aux preuves cliniques, • Contribuer à la prise en compte des exigences de performances lors de la conception et du développement de nouveaux produits, • Apporter un soutien scientifique et réglementaire aux équipes projet dans le développement ou l’amélioration de produits, • Assurer le suivi des performances après commercialisation, • Participer au contrôle des changements : évaluer l’impact des modifications produits/processus sur les performances et mettre à jour les dossiers d’évaluation, • Effectuer une veille réglementaire et scientifique : analyser les nouvelles exigences réglementaires et accompagner les équipes projet dans leur mise en œuvre Votre profil : • Diplôme Bac +5 en biologie, biologie moléculaire ou équivalent, avec une spécialisation en études cliniques appliquées aux dispositifs médicaux (DM/DM DIV), • Expérience minimum de 5 ans sur un poste similaire, idéalement dans le domaine des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, • Solide connaissance des réglementations européennes (IVDR) et des normes harmonisées applicables, • Excellentes capacités rédactionnelles et de communication, • Aisance relationnelle et aptitude à collaborer avec des équipes pluridisciplinaires et des partenaires externes, • Bon niveau d’anglais, à l’écrit comme à l’oral, • Connaissances en maladie infectieuses est un plus Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrerez une organisation engagée dans l’innovation et la qualité, où vos compétences scientifiques et réglementaires auront un impact direct sur la sécurité et la performance des produits. Vous participerez activement à des projets stimulants, au sein d’une équipe collaborative et orientée excellence.

Cofondée en 2016 par le Dr Raphaël Blanc (Président, Adjoint au Chef de Service de Neuroradiologie Interventionnelle de l’Hôpital Fondation Rothschild, Paris, France), JeanBaptiste Cazeneuve (Directeur Technique, ingénieur chercheur spécialisé en mécatronique), Jérôme Szewczyk (Chercheur à l’Institut des systèmes intelligents et de la robotique ISIR, Professeur à l’Université de la Sorbonne, Enseignant à Polytech Sorbonne), Michel Boulaire (Consultant en stratégie, expert en gouvernance d’entreprise avec plus de 30 ans d’expérience) et dirigée depuis 2023 par Thierry Col, Directeur Général, BCV développe un dispositif médical de navigation endovasculaire active à base d’une technologie mécatronique. Cette Startup issue de l’ISIR (Institut des Systèmes Intelligents et de Robotique) sous la tutelle de Sorbonne Universités, du CNRS et de l’INSERM, compte parmi ses partenaires privilégiés l’Hôpital Fondation Rothschild à Paris. Elle est soutenue par la BPI, la Région Grand-Est, la Région IDF et le FEDER. Notre technologie innovante vise à optimiser les interventions mini invasives. L’extrémité de notre guide actif est en effet orientable à la demande grâce à des Actionneurs à Alliage à Mémoire de Forme : La dextérité du radiologue interventionnel est ainsi maximisée par la multiplication possible des degrés de liberté commandable à l’aide d’une poignée ergonomique. Thierry Col Directeur Général de BCV et son équipe recherchent un Responsable Développement Produit & Réglementaire – Dispositifs Médicaux Vous pilotez le développement des dispositifs médicaux de la R&D à la production, en garantissant leur conformité réglementaire (selon MDR & FDA). En particulier : • Faisabilité - Coordonner les activités de caractérisation des dispositifs., • Conception et Industrialisation - Assurer le transfert industriel et la qualification des équipements en collaboration avec les équipes R&D et production., • V&V - Gérer la documentation technique (DHF, DMR) et conduire les activités tout au long du cycle de développement du dispositif, lors de la phase de Vérification & de Validation (protocoles, exécution des tests, rapports) selon les standards applicables., • Superviser les études de biocompatibilité selon ISO 10993 et d’aptitude à l’utilisation selon IEC 62366., • Participer aux activités de gestion des risques produit., • Contribuer à la préparation des soumissions réglementaires. Vous accompagnez le département Qualité et Affaires Réglementaires selon l’ISO 13485 et 21CFR part 820 • Coordonner la gestion des procédures R&D (création, revue et application au sein du département R&D)., • Analyser des NC & CAPA en lien avec les différents départements., • Superviser la gestion des « change controls » lié au produit., • Participer aux audits internes et externes, à la veille normative et à la formation de l’équipe., • Participer à la qualification des équipements avec le Responsable Métrologie et aux activités d’industrialisation. De formation Bac+5 en ingénierie biomédicale, cursus Ecole d’ingénieur, qualité ou équivalent vous avez une expérience minimum de 8 ans dans une fonction similaire et une connaissance impérative dans les dispositifs médicaux et la réglementation associée : ISO 14155, MDR 2017/745, FDA. La connaissance des dispositifs de classe III ou du domaine cardiovasculaire serait un plus. Organisé(e) et rigoureux(se), vous savez planifier, coordonner et coopérer avec différents interlocuteurs pour mener à bien vos missions. Vous communiquez de manière efficace, savez inspirer confiance et faites preuve d’ingéniosité pour trouver des solutions pratiques et innovantes. Très bonne maitrise de l’anglais à l’oral comme à l’écrit. Chez Bcv, nous révolutionnons notre domaine avec un projet disruptif à fort impact sociétal. Au cœur de cette aventure, une équipe dynamique, aux compétences variées, unie par l’envie d’innover ensemble. Nous recherchons un talent agile, passionné par le travail collectif, prêt à partager son expertise et à apprendre des autres. Si vous aimez relever des défis et contribuer à une innovation d’avenir, rencontrons-nous ! Postulez dès maintenant !

Chez 𝗖𝗕𝗧𝗪 (Collaboration Betters The World), entreprise mondiale de conseil en technologie, la collaboration est la pierre angulaire de l’innovation et du succès, et le fondement de tout ce que nous mettons en œuvre. Notre mission : transformer les entreprises et les communautés pour un monde meilleur. Présents dans plus de 20 pays et 35 villes, nous allions une expertise mondiale avec une compréhension locale des enjeux de nos clients. Au sein d’Alispharm, la Service Line "Life Sciences Solutions" de CBTW, nous évoluons dans les secteurs de la pharmaceutique, des dispositifs médicaux et des biotechnologies. Fortement sollicités par plus de 180 industriels, nous intervenons principalement sur des missions en Assurance Qualité, Contrôle qualité, Affaires Réglementaires, Industrialisation et Qualification Validation. Que vas-tu faire ? En tant que Consultant junior dans l’industrie de la santé, tu pourras évoluer sur des missions variées : • Contrôle qualité (microbiologique / physico-chimique), • Assurance Qualité (opérationnelle / système / fournisseur…), • Affaires réglementaires, • Industrialisation / transfert industriel, • Commissioning / Engineering, • Qualification validation (équipements de laboratoire, de production, systèmes automatisés / informatisés, utilités), • R&D dispositifs médicaux, • Test essai validation systèmes embarqués Quel est ton profil ? • Tu es issu d’une formation Bac +5, • Tu es à l’aise en communication pour t’exprimer en français et tu disposes d’un niveau B2 en anglais minimum, • Tu es mobile à l’échelle nationale (les missions peuvent se trouver partout en France), • Tu as le permis de conduire (permis B), • Tu as une forte capacité d’adaptation et de véritables qualités relationnelles, • Une expérience dans nos cœurs de métier est un plus Notre processus de recrutement : 1ère étape : Rencontre avec un Chargé de Recrutement ou un Business Manager pour introduire le poste, l’environnement de travail et comprendre tes motivations ; 2ème étape : Rencontre avec une personne de la Service Line pour faire connaissance mais aussi te challenger techniquement ; 3ème étape : Rencontre avec un membre de la direction pour te challenger sur ta compréhension d’Alispharm et CBTW, le partage de valeurs communes et ta motivation pour nous rejoindre. Ce que nous te proposons : • Collaborer au sein d'une entreprise internationale dynamique et ouverte d'esprit où tes idées sont entendues et valorisées ;, • Accéder à des perspectives d’évolution professionnelle tout au long de ta carrière via des formations et des certifications ;, • Bénéficier d'un suivi de carrière sur mesure avec ton référent RH et des points réguliers avec ton Business Manager lors de tes missions ;, • Intégrer des communautés te permettant de partager des centres d'intérêts communs ou expertises techniques ;, • Créer du lien avec des collaborateurs passionnés à travers différents évènements internes (afterworks, soirées annuelles, séminaires…). Nous avons hâte d'échanger avec toi !

Peters Surgical fait désormais partie d'Advanced Medical Solutions (AMS). Ensemble, nous développons, fabriquons et distribuons des adhésifs tissulaires, des sutures, des hémostats, des biocéramiques, des dispositifs de fixation interne, des produits d'étanchéité interne et des pansements pour le traitement des plaies. Notre travail quotidien consiste à améliorer la qualité des soins aux patients en contribuant à la réussite de la procédure chirurgicale et en développant des dispositifs médicaux performants et des services associés. Leader mondial dans le domaine des dispositifs médicaux, AMS/PS emploie plus de 1500 personnes dans le monde et distribue ses produits dans plus de 90 pays. Depuis 2019, le groupe AMS a réalisé sept acquisitions, dont la plus récente est Peters Surgical, un fabricant mondial de sutures chirurgicales spécialisées, de clips et clamps chirurgicaux et de colle cyanoacrylate interne. Les produits d'AMS, fabriqués au Royaume-Uni, en Allemagne, en France, aux Pays-Bas, en Thaïlande, en Inde, en République-Tchèque et en Israël, sont vendus dans le monde entier via un réseau de partenaires et de distributeurs multinationaux ou régionaux, ainsi que via les propres forces de vente directes d'AMS au Royaume-Uni, en Allemagne, en Autriche, en France, en Pologne, au Benelux, en Inde, en République-Tchèque et en Russie. Le groupe dispose de centres d'innovation en R&D au Royaume-Uni, en Irlande, en Allemagne, en France et en Israël. Rejoindre AMS/Peters Surgical, c'est intégrer une structure dynamique et participer au développement d'une entreprise en pleine expansion. 🎯 Votre rôle Au sein d’une équipe R&D de 9 Ingénieurs, vous aurez en charge la création et mise à jour des données techniques R&D dans le cadre de la transition MDR et/ou de projets R&D. Vous travaillerez principalement sur les gammes sutures 🚀 Vos missions principales • Réalisation d’études spécifiques en lien avec la démonstration de performance, • Etablissement des spécifications produits, matières premières, • Réalisation d’études de stabilité et de transport, • Rédaction de documents R&D selon la procédure de Design Control 👤 Profil recherché • Formation Bac+5 en R&D, • Vous êtes organisé(e), rigoureux(se) et apte à mener plusieurs tâches de front, • Dynamique et communicant, vous vous adaptez à tout type d'interlocuteur, • Vous maitrisez les outils informatiques : Word, Excel et PowerPoint, • Vous maîtrisez l’anglais (niveau B2 voir C1) ✅ AMS offre des chances égales d'emploi à tous les candidats. Nous valorisons et encourageons la diversité au sein de notre personnel, ce qui signifie que personne ne sera victime de discrimination en raison de son sexe, de sa race, de son âge, de sa nationalité, de son handicap ou de toute autre caractéristique protégée interdite par la loi. Pour en savoir plus sur nos produits, visitez notre site web : ___ & peters- surgical.com

Pionnier dans son domaine, ___ a considérablement modifié la pratique de l'évaluation du foie avec ___, la solution non invasive de référence pour une gestion complète de la santé du foie. FibroScan® est reconnu dans le monde entier et validé par plus de 5 380 publications évaluées par des pairs et plus de 210 directives internationales. Echosens a rendu FibroScan® disponible dans plus de 127 pays grâce à son réseau de filiales en Europe (Allemagne, Espagne, Angleterre, Italie), aux Etats-Unis et en Chine (Shanghai, Shenzen et Hong-Kong), permettant des millions d'examens du foie dans le monde entier. Echosens façonne le futur de la santé du foie. Entreprise de haute technologie, ses solutions et services connectés permettent aux professionnels de santé de gérer la santé du foie pour un suivi patient plus simple, plus rapide et plus efficace. A l’ère de l’e-santé et de la progression de la maladie du foie gras (___), Echosens poursuit son expansion internationale et ambitionne de faire entrer le « check up » du foie dans la routine de santé des patients à risques notamment diabétiques. Rejoindre Echosens, c’est faire le choix d’un parcours professionnel riche et valorisant au sein d’une entreprise inclusive et dynamique dans un secteur en pleine mutation : la santé du foie Pour accompagner son fort développement, Echosens recrute un : Stage d’ingénieur support sur les produits digitaux (H/F) 4 à 6 mois - Démarrage Dès Que Possible Poste basé à Paris 14ème • Contours de la fonction - Au sein du Service Client d’Echosens, vous rejoindrez l’équipe des solutions digitales, en charge du déploiement et du support de nos solutions. Vous évoluerez dans un environnement international et pluridisciplinaire, aux côtés d’ingénieurs service, de spécialistes cliniques et de développeurs. Votre stage consistera à concevoir et développer des outils pour la collecte et l’exploitation des données techniques issues de nos solutions. Principales activités : • Concevoir des outils pour collecter, analyser et interpréter les données techniques issus des systèmes afin d’identifier des anomalies ou des tendances,, • Concevoir des tableaux de bord et mécanismes opératoires pour faciliter le pilotage des activités du service digital solution,, • Participer au support technique de niveau 1 et 2 des solutions digitales.,, • Participer à l’amélioration des outils et des processus existants. Profil recherché : Vous êtes étudiant(e) en école d’ingénieur ou Master informatique, curieux(se) et motivé(e) par les environnements techniques et industriels. Vous possédez des compétences en systèmes, scripting (Python, Javascript et système) ou analyse de données, et vous êtes à l’aise avec les outils numériques. Vous vous distinguez par votre autonomie, votre rigueur et votre sens du contact dans un cadre collaboratif. Vous avez un intérêt marqué pour la santé connectée et souhaitez contribuer à des projets ayant un impact concret sur la santé des patients. Pourquoi Rejoindre ECHOSENS ? • Travailler sur des projets à fort impact, au service de la santé des patients à travers le monde., • Intégrer une entreprise innovante en pleine croissance, où vos idées seront valorisées et où vous pourrez faire la différence., • Bénéficier d’un environnement de travail collaboratif et stimulant, avec des opportunités de développement professionnel., • Contribuer à des produits à la pointe de la technologie, au sein d’une équipe passionnée par l’innovation., • Adhérer à notre programme d'inclusion, d'égalité et de diversité mis en place pour accompagner nos collaborateurs dans leur démarche de reconnaissance en tant que travailleurs en situation de handicap. ECHOSENS est une entreprise qui offre l’égalité des chances dans un environnement de diversité et qui ne pratique aucune discrimination en matière de recrutement, d’embauche, de formation, de promotion ou d’autres pratiques d’emploi en raison de la race, de la couleur, de la religion, du sexe, de l’orientation sexuelle, de l’origine nationale, de l’âge, de l’état civil, de l’état de santé ou du handicap, ou de tout autre statut protégé par la loi.

Peters Surgical fait désormais partie d'Advanced Medical Solutions (AMS). Ensemble, nous développons, fabriquons et distribuons des adhésifs tissulaires, des sutures, des hémostats, des biocéramiques, des dispositifs de fixation interne, des produits d'étanchéité interne et des pansements pour le traitement des plaies. Notre travail quotidien consiste à améliorer la qualité des soins aux patients en contribuant à la réussite de la procédure chirurgicale et en développant des dispositifs médicaux performants et des services associés. Leader mondial dans le domaine des dispositifs médicaux, AMS/PS emploie plus de 1500 personnes dans le monde et distribue ses produits dans plus de 90 pays. Depuis 2019, le groupe AMS a réalisé sept acquisitions, dont la plus récente est Peters Surgical, un fabricant mondial de sutures chirurgicales spécialisées, de clips et clamps chirurgicaux et de colle cyanoacrylate interne. Les produits d'AMS, fabriqués au Royaume-Uni, en Allemagne, en France, aux Pays-Bas, en Thaïlande, en Inde, en République-Tchèque et en Israël, sont vendus dans le monde entier via un réseau de partenaires et de distributeurs multinationaux ou régionaux, ainsi que via les propres forces de vente directes d'AMS au Royaume-Uni, en Allemagne, en Autriche, en France, en Pologne, au Benelux, en Inde, en République-Tchèque et en Russie. Le groupe dispose de centres d'innovation en R&D au Royaume-Uni, en Irlande, en Allemagne, en France et en Israël. Notre structure est divisée en 4 catégories. Chacune avec ses propres marques fortes. Rejoindre AMS/Peters Surgical, c'est intégrer une structure dynamique et participer au développement d'une entreprise en pleine expansion. 🎯 Votre rôle En tant que Chargé(e ) des Ressources Humaines vous assurez la gestion opérationnelle des activités RH en assistant le service RH dans l’accomplissement de missions variées touchant notamment au recrutement, à la formation, à la gestion de carrière et à l'optimisation des outils digitaux appropriés. 🚀 Vos missions principales Recrutement et intégration des salariés : • Participe à la rédaction des profils de postes et des offres d’emploi et en assure la diffusion, présélectionne les candidatures, organise les plannings d’entretiens et les rendez-vous de recrutement (avec ou sans plateforme), participe à l’établissement des contrôles de référence., • Réalise les documents d’embauche et le courrier administratif de premier niveau (contrat de travail, DPAE…), • Réalise le pré l’on-boarding et l’on-boarding des salariés avec les outils SIRH existants France et Groupe (planning d’intégration, parcours de formation, suivi des périodes d’essai) et veille au maintien des dossiers des collaborateurs dans les outils., • Assure l’interface de premier niveau avec les salariés pour les questions relatives à leurs droits et obligations., • Peut contribuer aux relation écoles/universités en participant à certains salons. Formation et développement de carrière : • Participe au lancement des campagnes des différents entretiens (professionnels et charge de travail, ...) avec les outils existants., • Recueille les besoins de formation, établit le plan prévisionnel de formation et son budget, assure sa mise en œuvre opérationnelle et réalise le bilan pédagogique et financier annuel en suivant les indicateurs clés à l’aide des outils RH existants., • Assure les relations avec les organismes paritaires pour optimiser les moyens de financement de formation., • S’assure de la mise à jour de la matrice de compétences. Optimisation des outils de la fonction RH et de communication RH : • Maintient à jour les outils digitaux RH France et Groupe (SIRH/ATS/LMS, ...) et les fait évoluer en fonction des nouvelles fonctionnalités., • Participe à la mise en place des actions de communication interne et à l’élaboration de documents à destination des collaborateurs. 👤 Profil recherché • Formation Bac+5 en Ressources Humaines., • Expérience réussie d’au moins 5 ans sur un poste polyvalent RH avec une forte orientation développement humain, dans un environnement industriel ou technique, idéalement en TPE/PME., • Maîtrise des outils numériques RH (Silae Rh, Smart recruiter, Linkedin recruiter, Litmos, Easy Generator) et appétence pour la communication interne., • Exposition à un environnement international / anglophone : maîtrise de l’anglais professionnel indispensable (échanges réguliers avec des anglophones) : niveau B2 minimum, C1 idéalement., • Excellent relationnel, sens de l’écoute, goût pour le travail en équipe et pour l’opérationnel., • Autonomie, rigueur, réactivité, ouverture interculturelle, capacité à gérer plusieurs projets simultanément et à être force de proposition., • Appétence pour la structuration et la mise en place de process RH dans une structure agile. ✅ AMS offre des chances égales d'emploi à tous les candidats. Nous valorisons et encourageons la diversité au sein de notre personnel, ce qui signifie que personne ne sera victime de discrimination en raison de son sexe, de sa race, de son âge, de sa nationalité, de son handicap ou de toute autre caractéristique protégée interdite par la loi. Pour en savoir plus sur nos produits, visitez notre site web : ___ & peters- surgical.com

Plus d'informations sur ce poste ? Contactez-nous au 06 67 76 60 76 Description du poste et Missions Emploi chirurgien dentiste jeune thèsé Ivry-sur-Seine 94 : Vous êtes en cours de rédaction de thèse ou vous venez de l'obtenir ? Conscient que l'accompagnement dans le début de v

Plus d'informations sur ce poste ? Contactez-nous au 06 67 76 60 76 Description du poste et Missions Emploi chirurgien dentiste jeune thèsé Kremlin-Bicêtre 94 : Vous êtes en cours de rédaction de thèse ou vous venez de l'obtenir ? Conscient que l'accompagnement dans le début de