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Nous recherchons un professionnel des affaires réglementaires et de la pharmacovigilance pour rejoindre Seqirus France. Rattaché au Directeur Affaires Pharmaceutiques – Pharmacien Responsable, vous jouerez un rôle clé dans la conformité réglementaire et la qualité des activités du laboratoire. Affaires Réglementaires Contrôle des documents d'information (promotionnels/ non promotionnels) : Pour les produits Seqirus France : * Réaliser le contrôle des documents promotionnels et non promotionnels, * Préparer et animer les réunions transversales MMR (Médico Marketing Règlementaires), * S'assurer de la soumission de toutes les demandes de visa aux Autorités de Santé dans les délais impartis, * Valider les LP (Liste Positives) avant la signature par le Pharmacien Responsable, * Assurer le suivi, en lien avec le département des ventes, marketing, médical et affaires économiques, en coordination avec les membres du département des affaires pharmaceutiques. Dossiers d'AMM et mentions légales : * Déposer et/ou suivre les dépôts des dossiers d'AMM, de variations, de renouvellement des spécialités Seqirus France, avec le Département Affaires Réglementaires Internationales du Groupe, * Gérer et rédiger les mentions légales des spécialités, * Participer à la réalisation et l'approbation des articles de conditionnement, * Participer au suivi des opérations réglementaires, * Valider les monographies VIDAL, * Compléter la check list de mise à jour de l'information produit et anticiper si besoin les différentes actions. Divers : * Participer à la rédaction / mise à jour des procédures relatives aux responsabilités du poste et de la filiale à la demande du Pharmacien Responsable, * Participer aux divers projets de l'entreprise, * Participer à la veille réglementaire sur, entre autres, la publicité, les enregistrements / variations, les DMOS/Publication des liens d'intérêt, la charte de l'information par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments, la concurrence, * Préparer et animer des sessions de formation sur vos activités auprès des collaborateurs (DMOS, Contrôle PUB...), * Participer au processus de certification de l'activité d'information promotionnelle du laboratoire, * Contribuer à la préparation du dossier Etat des lieux pour la filiale. En l’absence du Pharmacien Responsable : (liste non exhaustive) * Gestion du système qualité * Assurer le suivi des lots * Traiter les réclamations qualité produit, * Traiter les déviations, et les écarts qualité, * Participer à la préparation aux audits internes, et externes et aux Inspections des autorités de santé, Réalisation d'audits internes et externes selon le planning d'audit annuel préalablement établi, * Réaliser les Actions Correctives et Préventives relevant de la fonction, s'assurer de la réalisation des CAPAs. Rédiger les procédures en lien avec les activités de la fonction et participer à la rédaction des procédures du département, * Assurer la levée de quarantaine des produits exploités, * Gestion des Change-Control concernant les médicaments ou opérations pharmaceutiques, Suivi des indicateurs qualité de l'entreprise, * Rédiger et coordonner la rédaction de la revue qualité de direction annuelle, Revue des APR/PQR pour les produits exploités, * Participer à la revue et rédaction des Quality Agreement/Cahier des Charges pharmaceutiques Veille réglementaire * Participer à la veille réglementaire sur, entre autres, la publicité, les enregistrements/variations, la LEA/publication des liens d'intérêt, la Charte de l'information par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments, * Se tenir informé de l'évolution de la réglementation * Mettre à jour ses connaissances scientifiques Certification de la visite médicale/de l'information par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments * Participer au processus de certification de la visite médicale du laboratoire Activités transverses * Participer aux réconciliations avec l'Information médicale et la Pharmacovigilance, * Gestion Electronique Documentaire : formation des utilisateurs référents de chaque département, et s'assurer de la bonne utilisation du système de GED, * Participer aux divers projets de l'entreprise en accord avec la fonction Pharmacovigilance : Les missions du RPV (LSO) sont détaillées à l’article R. 5121-164 du CSP. Il lui incombe notamment de : * Mettre en place et gérer le système de pharmacovigilance sur le territoire national ; * Conformément aux réglementations nationales et aux politiques de GSPV. Utilise un ensemble de sources diverses et robustes, y compris, mais sans s'y limiter, la veille réglementaire, les mesures d'amélioration continue, les indicateurs clés de performance (KPI) ainsi que les résultats d’audits/inspections, afin de faire évoluer et d'améliorer le système PV local. * Assure une supervision complète de toutes les activités locales de pharmacovigilance menées chez CSL et établit un cadre solide pour évaluer les risques potentiels, suivre les tendances et gérer les signaux de sécurité. * Veiller sur le territoire national : * À la maitrise du système de pharmacovigilance dans son ensemble ; * Au respect des obligations qui lui incombent en matière de pharmacovigilance, notamment : • de déclaration des cas d’effets indésirables, de transmission des rapports périodiques actualisés de sécurité (PSUR) ;, • de mise en œuvre du système de gestion des risques ;, • de mise en œuvre et de mise à jour des mesures décrites dans le plan de gestion des risques européen au niveau national ainsi que des mesures spécifiques sur le territoire national demandées par l’ANSM, telles qu'une surveillance renforcée ou des activités de réduction de risque, ainsi que de surveiller les résultats des mesures de réduction des risques ;, • de mise en œuvre des conditions imposées par l’AMM, notamment la réalisation et le suivi des études de sécurité post-AMM. * À ce que toute demande de l’ANSM et/ou des CRPV et CEIP-A, visant à obtenir des informations complémentaires nécessaires à l’exercice de la pharmacovigilance, soit suivie d’une réponse complète dans les délais impartis ; * Mettre en place les mesures nécessaires à la détection et à la validation des signaux et coopérer à l’évaluation d’un signal confirmé, conformément aux modalités décrites au module IX des GVP incluant l’estimation de l’incidence des effets indésirables suspectés (ou à défaut le taux de notifications) ; * Disposer des éléments lui garantissant la maitrise des systèmes informatisés utilisés dans le cadre de l’exécution des activités de pharmacovigilance, de leur validation et de leur maintien à l'état validé. * Participe localement à la détection des signaux de Pharmacovigilance. * Organise et prépare les comités de bon usage du médicament. Par ailleurs, le RPV s’assure de la mise à jour régulière de l’information sur les médicaments ou produits de Seqirus France au regard des données de pharmacovigilance recueillies, et évaluées et des connaissances scientifiques actuelles. Encadrement des Avantages et Transparence des Liens : La Réglementation et la Position d'Entreprise : * Respecter les lois, règlements et règles de compliance, Directives, Code de conduite, politiques internes et procédures standards du Groupe CSL. * Contribuer à la définition de la politique LEA/ Transparence et des interactions entre la filiale, les professionnels de santé et organisations de santé ainsi que de la déclaration auprès des Instances concernées : Mise en place et suivi des règles, de KPI, ... * Contribuer à l'élaboration de positions d'entreprise / recommandations. * Valider les interactions entre la filiale, les professionnels de Santé, les organismes de santé et en étant le point de contact LEA/ Transparence des Instances Ordinales et autres autorités, * Garantir la qualité des données de Transparence et coordonner les opérations réalisées par le prestataire externe en charge des déclarations. * S’assurer de la bonne publication par le prestataire en charge sur le site officiel de la Transparence des Liens dans les délais impartis. * Assurer une veille de la réglementation LEA et Transparence (LEEM, EFPIA, ... ) * Le cas échéant, participer aux groupes de travail LEEM ou AFAR. L'accompagnement des équipes : * Conseiller sur la faisabilité des projets intégrant des professionnels de santé et organismes de santé au regard de la réglementation. * Conseiller les collaborateurs sur toute demande ayant trait à la réglementation LEA et les process associés. * Aider les collaborateurs sur les réponses et échanges avec les Instances ordinales et autres autorités. * Former et sensibiliser les collaborateurs à la réglementation LEA & Transparence ainsi qu’aux règles et process associés. * Pilotage du prestataire en charge de l'activité LEA et transparence des liens. * Interlocuteur du Global (opérations cross-border). L'amélioration des processus, règles et outils : * Contribuer à l'amélioration continue des processus, y compris la mise à jour des documents qualité, au déploiement des règles et des outils internes associés en fonction des actualités réglementaires et des positions d'entreprise. * Pilotage des activités sous traitées au prestataire en charge de la LEA et de la Transparence des liens. * Contribuer à la définition, la mise en place et au suivi des contrôles internes / audits externes LEA/Transparence : élaboration et optimisation d'une méthodologie de contrôle et de la documentation associée, réalisation des contrôles. Profil recherché * Niveau de formation : * Docteur en Pharmacie * Mastère en réglementation pharmaceutique et/ou DU de pharmacovigilance * Expérience Professionnelle : * Expérience réussie d'au moins 5 ans en Affaires Réglementaires et Pharmacovigilance sur les différentes missions du poste (Enregistrement, Contrôle des supports de communication et PV) * Inscriptible « exploitant » à la Section B (Industrie) de l’Ordre des Pharmaciens. * Connaissances spécifiques : * De très bonnes connaissances en : * Publicité * Affaires Réglementaires (AMM, Packaging) * ANSM, * Communication médicale, * Bonnes Pratiques de Fabrication, * Bonnes Pratiques de Distribution * La Connaissance des lois, règlements et référentiels liés aux lois LEA et Transparence est un plus CSL Vifor is a global partner of choice for pharmaceuticals and innovative, leading therapies in iron deficiency and nephrology. We specialize in strategic global partnering, in-licensing and developing, manufacturing and marketing pharmaceutical products for precision healthcare, aiming to help patients around the world lead better, healthier lives. Headquartered in St. Gallen, Switzerland, CSL Vifor also includes the joint company Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma (with Fresenius Medical Care). The parent company, CSL, headquartered in Melbourne, Australia, employs 32,000 people and delivers its lifesaving therapies to people in more than 100 countries. To learn more about CSL, CSL Behring, CSL Seqirus and CSL Vifor visit ___ and CSL Plasma at ___. Our Benefits For more information on CSL benefits visit ___. You Belong at CSL At CSL, Inclusion and Belonging is at the core of our mission and who we are. It fuels our innovation day in and day out. By celebrating our differences and creating a culture of curiosity and empathy, we are able to better understand and connect with our patients and donors, foster strong relationships with our stakeholders, and sustain a diverse workforce that will move our company and industry into the future. To learn more about inclusion and belonging visit Equal Opportunity Employer CSL is an Equal Opportunity Employer. If you are an individual with a disability and need a reasonable accommodation for any part of the application process, please visit ___.

Senior Research Manager for AI to contribute to innovative research using large-scale clinical and imaging datasets and ongoing trials.

Rejoins-nous en plein cœur de Paris en tant que Coach Agile et intègre l’équipe de coachs au sein de l’équipe Delivery & Performance qui réunit environ une dizaine de personnes (Coachs Agile, Coachs techniques,. En tant que Coach Agile, tu es responsable d’aider une Squad ou un individu �

Coaching et montée en compétences : Écoute et analyse des appels, animations de sessions de coaching (scripts, objections, techniques de closing), et construction de plans de développement individualisés.

Trop de fondateurs brillants ne réussissent pas leur boîte à la hauteur de leurs ambitions. C’est normal : ils n’ont jamais appris à vendre. C’est pour ça que JAB existe. Depuis 10 ans, on accompagne des fondateurs B2B sur ce qui fait vraiment la différence : vendre, face à un décideur, sur un sujet stratégique. JAB accompagne : • Les start-ups les plus ambitieuses (Alma - Levée 210M€, Qobra - Levée 10M€, Corma - Levée 3M€, Highcast - Levée 2M€, Theremia - Levée 3M€, Popchef - Levée 15M€, Basalt - Levée 5M€ …), • Les meilleures institutions (HEC, ESSEC, Polytechnique, WILCO, 50 Partners, Entrepreneurs First…), • Chaque semaine, une centaine de dirigeants passent par nos programmes à Paris, Lyon et Lille On ouvre de nouveaux territoires, on structure une équipe, et on construit quelque chose que personne d'autre ne fait en Europe. … Et on ne compte pas s’arrêter là. JAB est en conquête. Et pour continuer à jouer au plus haut niveau, on recrute une personne capable de vendre de la valeur à des dirigeants, et les accompagner à faire passer leur business au niveau supérieur. 1. Mission Au sein du Squad JAB, tu vas transformer la culture commerciale de fondateurs ambitieux. • Tu es responsable de construire ta practice, ici pas de micro-management., • Tu te formes à la compétence qui change tout : coacher et challenger un dirigeant de haut niveau., • Tu joues un rôle que peu de gens peuvent jouer : celui que jouaient tes investisseurs, mais sur le terrain. Tu challenges le BP, tu accompagnes le pivot. 2. Ce que tu fais concrètement Développement & Closing • Tu identifies des fondateurs qui ont un vrai sujet commercial., • Tu crées la conversation. Tu comprends où ils en sont, ce qui les bloque, tu mènes des échanges de haut niveau sur leur stratégie commerciale., • Tu closes des missions à forte valeur. Coaching de dirigeants • Tu entres dans le business de tes clients., • Tu challenges ce qui bloque leur croissance : leur posture, leur stratégie., • Tu les fais gagner : créer de la traction pour lever, ouvrir un nouveau marché, convertir les POCs en stratégie commerciale. Création & transmission • Tu conçois et animes des masterclasses pour un public d'entrepreneurs., • Tu apprends dans une équipe où chacun a été entrepreneur : tout le monde dans l'équipe a été entrepreneur au moins une fois. 3. Ce que tu construis ici Une compétence d’excellence : La vente de valeur : la capacité d’embarquer un dirigeant, face à face, sur un sujet stratégique. C'est la compétence que maîtrisent tous les entrepreneurs que tu admires. Celle que tous les consultants regrettent de ne pas avoir le jour où ils se lancent. Celle qu’on sait essentielle, mais qu’on ne sait pas construire. Un métier que tu as déjà pratiqué … sans le savoir : Tu as convaincu des investisseurs. Signé des clients. Embarqué des gens dans une vision quand il n'y avait rien de tangible à montrer. Tu sais vendre. Tu ne sais pas encore que c'est un métier d’excellence. Tu prends ce que tu as construit intuitivement, et tu le pousses à son maximum. Tu le structures, tu le maîtrises, et tu crées une vente qui te ressemble. Un impact démultiplié : Ici tu mets ton énergie entrepreneuriale au service d'une mission collective. Tu as un terrain de jeu plus grand que ce que tu aurais pu construire seul, et des gens autour de toi qui jouent au même niveau. Une trajectoire : 1 an chez JAB, c’est 3 ans partout ailleurs. C'est une trajectoire qui n'existe pas : tu es face aux dirigeants plus vite, tu progresses plus vite, tu gagnes plus vite. 4. Qui tu es Tu as entre 2 et 8 ans d’expérience. Tu as porté un projet entrepreneurial. Tu as vendu, recruté, pivoté, appris. Et maintenant : • Tu veux devenir excellent dans un métier que tu as pratiqué sans le nommer : vendre à un décideur sur un sujet stratégique., • Tu cherches à démultiplier ton impact., • Tu veux un cadre exigeant qui te développe. Un parcours académique d’excellence est un plus. 5. Tu seras bien chez JAB si • Tu aimes gagner autant que faire gagner les autres., • Tu es direct et honnête, même quand c’est inconfortable., • Tu veux devenir imbattable sur tes sujets., • Tu fais preuve d’un haut niveau de discipline personnelle. Chez JAB : • on joue collectif,, • on se dit les choses,, • on tient un standard élevé Tu seras entouré de personnes qui aiment gagner, qui prennent ce qu'elles font à cœur, et qui le font sans se prendre au sérieux. Et tout le monde dans l'équipe a été entrepreneur au moins une fois. 6. Rémunération Fixe compétitif. Variable significatif indexé sur ta performance. Objectif première année : package à 100k€. Trajectoire réelle d'élargissement : développement d'offres, leadership d'équipe, construction de ta propre verticale. 7. Un process de recrutement exigeant et sélectif • Call de prise de contact - comprendre ce que tu as construit et comment tu penses., • Entretien avec Georick, leader de l’équipe sales - est-ce qu’on se projette ensemble ?, • Mise en situation commerciale (jeux de rôles) - est-ce que tu peux performer ?, • Rencontre avec Julien, le CEO de JAB : seal the deal.

Biomedical Project Manager Overview An innovative, AI-driven biotechnology organisation is seeking a Biomedical Project Manager to lead the delivery of cutting-edge R&D programmes focused on drug safety and risk–benefit analysis. This role sits at the intersection of data science, clinical research, and regulatory compliance, supporting the development of advanced multimodal machine learning models trained on real-world patient data. You will act as the central coordination point across multidisciplinary teams, ensuring projects are delivered on time, within scope, and aligned with scientific, ethical, and regulatory standards. This is an opportunity to contribute to high-impact work shaping the future of drug development and patient safety. Key Responsibilities Project Planning & Delivery • Lead end-to-end project management across complex R&D programmes, • Define scope, milestones, timelines, and success criteria with key stakeholders, • Track progress using project management tools and proactively manage risks and dependencies, • Act as the primary liaison across data science, clinical, bioinformatics, and regulatory teams, • Ensure alignment and integration of outputs across multiple workstreams, • Coordinate with external partners, data providers, and collaborators, • Monitor compliance related to patient data usage, governance, and data-sharing agreements, • Track ethics approvals, consent frameworks, and regulatory documentation, • Support interactions with ethics committees and ensure audit readiness, • Oversee resource allocation and FTE tracking across projects, • Identify capacity gaps and support workforce planning, • Track external deliverables and contractual milestones, • Deliver clear, high-quality progress reports to leadership and external stakeholders, • Translate complex scientific updates into concise executive summaries, • Maintain dashboards tracking KPIs, milestones, and risks Education & Experience • PhD in Life Sciences, Biomedical Engineering, Computational Biology, or a related field, • 5+ years of postdoctoral or equivalent industry experience, • Strong understanding of AI/ML workflows, particularly in healthcare or biomedical data, • Experience working with real-world patient data (e.g., EHRs, clinical trials, omics data, imaging), • Knowledge of the drug development lifecycle and risk–benefit frameworks, • Working knowledge of multimodal biomedical datasets (genomics, proteomics, clinical data, etc.), • Understanding of challenges in integrating heterogeneous data sources, • Experience managing cross-functional teams and multiple concurrent workstreams, • Strong track record in planning, reporting, and stakeholder communication, • Excellent organisational and communication skills, • Ability to manage competing priorities in a fast-paced environment, • Strong stakeholder management and collaboration skills, • Project management certification (PMP, PRINCE2, or equivalent), • Experience in biotech, pharma, or healthtech environments, • Familiarity with clinical data standards (OMOP, FHIR, CDISC), • Experience with grant-funded research or academic collaborations, • Opportunity to shape high-impact AI-driven R&D programmes, • Collaborative, multidisciplinary environment at the forefront of drug safety innovation, • Competitive salary and equity package, • Access to advanced datasets and computational infrastructure, • Strong focus on professional development and career growth, • Flexible, hybrid working environment

Biomemory est un pionnier mondial du marché du stockage de données sur ADN. Nous sommes une start-up bien financée qui développe des équipements informatiques rackables pour les data centers, utilisant l’ADN synthétique comme support de stockage. Bien que cette technologie en soit encore à ses débuts, ces serveurs de stockage sur ADN visent à stocker des volumes massifs de données (exaoctets) avec une durée de rétention très longue (plus de 100 ans), tout en conservant des coûts d’investissement (CAPEX) et d’exploitation (OPEX) attractifs. Basée à Paris, Biomemory a pour ambition de servir le marché international en forte croissance du « cold storage ». Rejoins-nous pour réécrire l'avenir du stockage de données ! 🧬 LE POSTE En tant que Stagiaire en Opérations Corporate, ton objectif principal sera de soutenir le fonctionnement quotidien de l'entreprise. Tu seras au cœur des processus financiers, administratifs et de gestion, avec une mission claire : garantir l'efficacité opérationnelle et contribuer à la structuration d'une organisation en pleine hyper-croissance. Tes missions principales 📊: • Pilotage Financier & Reporting : Création de dashboards, suivi des indicateurs clés (KPIs) et analyse des écarts budgétaires., • Clôtures Internationales : Support opérationnel pour les clôtures mensuelles sur les périmètres France & USA., • Trésorerie & Budget : Suivi du cash-flow, préparation des budgets prévisionnels et contrôle de leur exécution., • Financements Innovants : Gestion et suivi administratif des financements non dilutifs (subventions, aides à l'innovation, CIR/CII)., • Optimisation & Automatisation : Audit des process actuels et mise en place d'outils pour automatiser les tâches répétitives., • Support Transverse : Missions ponctuelles et analyses ad hoc pour la direction financière. PROFIL RECHERCHÉ Expérience : Formation: Etudiant(e) en Grande Ecole de Commerce, Master Universitaire ou cursus spécialisé (Finance, Entrepreneuriat, Gestion), tu recherches un stage de césure ou de fin d'étude de 6 mois. Une première expérience en finance, conseil ou en start-up est un véritable atout. Compétences techniques : • Solides connaissances en comptabilité et finance., • Fortes capacités d'analyse et d'esprit de synthèse., • Anglais courant, à l'écrit comme à l'oral., • Maîtrise des outils collaboratifs (Google Workspace et suite Microsoft Office)., • Vif intérêt pour l'innovation et les nouvelles technologies. Qualités personnelles attendues : • Rigueur et organisation : Tu es précis(e) dans ton travail et tu sais structurer tes priorités., • Autonomie et agilité : Tu es capable de prendre en main tes dossiers, de t'adapter aux imprévus et d'être force de proposition., • Culture du "Doer" : Tu n'as pas peur de poser des questions, de proposer tes idées et de passer à l'action pour faire avancer les projets. DÉTAILS PRATIQUES⚙️ • Lieu: Paris 14e, 5 impasse Reille, • Début : Juillet 2026, • Durée: 6 mois, • Type de contrat: Stage Processus de recrutement : • Échange avec notre Responsable Financière, Léna et notre Talent Acquisition Lead, Aïcha (45’), • Etude de cas avec les membres de l'équipe (60’), • Entretien final avec notre CEO, Erfane (30’) Pourquoi nous rejoindre ? Chez Biomemory, notre mission est de faire du stockage de données sur ADN une véritable révolution pour les centres de données et d'aider à prévenir la crise mondiale du stockage qui s'annonce. Si tu es à la recherche de nouveaux défis et que tu as soif d'avoir un impact durable, tant sur l'économie que sur le climat, nous voulons te rencontrer !

Freelance Senior Clinical Research Associate France-based | Immunology / Autoimmune Diseases | Phase II–III 0.6 FTE | Contract We are supporting a clinical-stage biotech developing innovative therapies in immunology, with a focus on autoimmune and inflammatory diseases. They are currently seeking a Freelance Senior CRA to support ongoing Phase II–III clinical trials. This is an initial 0.6 FTE engagement, suited to an experienced CRA comfortable operating in a lean biotech environment. Key Responsibilities • Conduct site monitoring visits (initiation, routine, and close-out) across France, • Ensure studies are conducted in accordance with ICH-GCP, protocols, and regulatory requirements, • Act as the primary point of contact for investigative sites, • Support site selection, feasibility, and start-up activities, • Maintain oversight of site performance, data quality, and patient recruitment, • Identify and escalate risks, ensuring timely resolution, • Collaborate closely with clinical operations, CRO partners, and cross-functional teams, • Support audit and inspection readiness Requirements • Significant experience as a CRA, ideally at Senior level (Senior CRA), • Strong background in immunology / autoimmune or inflammatory disease studies, • Experience across Phase II–III clinical trials, • Prior experience working within biotech or small, lean environments, • Fluent in French and English, • Based in France (essential), • Available on a freelance/contract basis Contract Details • Freelance contract, • 0.6 FTE (with potential to increase), • France-based (regional travel required), • June Start Date

Kindly attach a resume in English. Job description： • Mainly responsible for the installation, maintenance, and training of domestic and overseas client equipment and instruments (such as extractors, automatic pipettes, etc.) in the molecular biology field of the company;, • Timely response to customer demands, able to flexibly use various remote processing methods to guide and solve emergency situations of client devices;, • Provide training on equipment operation, fault handling, and technical application for internal and external customers of the company. Requirement： • Doctor's degree, majoring in biology;, • Proficient in English and French;, • Able to accept business trips with a travel evaluation rate of 70% in Europe;, • Strong communication skills and problem-solving abilities.

The Role: The Regional Medical Leader (RML) is a senior field-based scientific ambassador for Agenus, operating at the intersection of medical strategy, scientific engagement, and regional leadership. This hybrid Medical Advisor–MSL role requires strong scientific credibility, strategic clarity, and the ability to influence clinical practice within Oncology, Immuno-Oncology and GI malignancies, including MSS-CRC. The RML represents Agenus’ scientific vision in the field, builds trust with leading clinicians, and helps shape how innovation is understood and adopted across the region. This role will support Region 4 (Occitanie, Provence-Alpes-Côte d’Azur, Corse). In the role you will: • The RML develops and executes the regional medical plan, providing a refined understanding of clinical dynamics, referral pathways, and emerging needs. He or she engages KOLs through impactful scientific dialogue, contributes to clinical research activities, and ensures that field insights inform national decision-making., • The role requires autonomy, organizational discipline, and respect for medical governance. The RML manages regional responsibilities with maturity, clarity, and a strong ethical mindset. Qualifications: About you • The ideal candidate is an MD, PharmD or PhD with solid experience in oncology and Medical Affairs, able to interact credibly with national experts. He or she brings analytical depth, scientific presence, and the ability to translate complexity into clear medical value. The Agenus environment suits individuals who are agile, rigorous and motivated by scientific impact., • Candidates must be based in France and able to travel regularly across the assigned region to engage oncology investigators and treatment centers.

En tant qu’opérateur de compétences, nous éclairons et guidons les entreprises et les salariés de nos 27 branches professionnelles dans leur stratégie d’emploi, de formation et de qualification. Nos missions : • Agir pour l’alternance, l’emploi durable et la construction de parcours professionnels ;, • Accompagner la performance des entreprises en renforçant la montée en compétences et la qualification des salariés ;, • Renforcer l’attractivité des métiers et des emplois sur tout le territoire ;, • Être au cœur des synergies entre les acteurs de la formation professionnelle. Au sein de la Direction des ressources humaines et sous la Responsable du pôle paie, administration du personnel et data RH, vous êtes en charge du suivi de l'ensemble de la data RH, et vous participez aux côtés de l'équipe paie et administration du personnel à l'ensemble des missions qui leur incombent. 1°) Vous êtes en charge de la data RH et plus particulièrement • la mise en place de process et outils de contrôle de la qualité des données RH en concertation avec les prestataires paie et SIRH ;, • la Coordination et la synchronisation des données RH entre les équipes RH, la Direction financière et toute Direction concernée par ces dernières ;, • la production de tableaux de bord RH, d’indicateurs de pilotage de l’activité, et des différents rapports sociaux et/ou légaux appuyant directement la stratégie RH (BDESE, rapport d’égalité H/F, index égalité professionnelle, rapport de situation comparée...) ;, • la production de statistiques sociales en préparation des réunions de négociations, et leur présentation en commission si nécessaire ;, • le suivi et l’amélioration continue des différents process, outils, tableaux de bord, indicateurs et rapports mis en place au sein de la direction RH. 2°) Vous participez avec l’équipe paie et ADP aux missions suivantes • le contrôle des entrées /sorties du personnel, et l'établissement des soldes de tout compte ;, • le recueil et l'intégration des éléments variables de paie, et, le contrôle et la saisie des données relatives à l'élaboration des bulletins de salaire ;, • le traitement des dossiers mutuelle et prévoyance, et la gestion partielle des arrêts de travail (AT, maladie, mi-temps thérapeutique, maternité, paternité, ...) ;, • l'établissement des attestations courantes (certificat de travail, arrêt de travail, attestation pôle emploi) ;, • le suivi de la GTA en lien avec les managers ;, • la préparation des éléments de communication et les réponses aux questions diverses des salariés. PROFIL RECHERCHE Vous justifiez d'une expérience réussie d'au moins 3 ans sur un poste similaire en paie et data RH. Vous maitrisez les règles d'élaboration des bulletins de paie, l'administration du personnel et la législation sociale en la matière. Vous avez un excellent esprit d'analyse et de synthèse, et vous faites preuve de rigueur et d'autonomie. Vous avez un très bon relationnel et vos qualités rédactionnelles ne sont plus à démontrer. Vous avez une parfaite maitrise des outils bureautiques (excellent niveau sur excel) et informatiques. La connaissance de Nibelis et de Quarksup est un plus. Chez AKTO, nous croyons en la force de la diversité et de l’égalité des chances. C'est pourquoi, nous nous engageons à étudier les candidatures en se fondant sur les compétences et le potentiel, et, à créer un environnement de travail où chacun a sa place. Vous estimez être le talent que nous attendons et avoir la motivation pour ce poste, nous sommes impatients de recevoir votre CV ! Avantages: • Possibilité de faire du télétravail 2 jours/semaine, • Carte titre restaurant, • 18 jours RTT / an, • Plan d'épargne entreprise (PEE), • Plan d'épargne retraite entreprise collective (PERECO), • CSE, • Salaire : 30 000,00 € - 40 000,00 € selon profil et expérience Envoyez nous vite votre candidature !

Biophysics Engineer – Surface Functionalization & Microfluidics Company Overview CT19 are partnering with an early-stage DeepTech, founded in 2023, who are developing a new approach to quality control in industrial environments (food and beverage, cosmetics, pharmaceutical manufacturing etc). Traditional microbiological quality control methods often involve operational constraints and long waiting times for results and their platform is designed to detect bacterial contamination rapidly using advanced optical technologies and machine-learning approaches. The team brings together expertise in biology, physics, engineering, and data science to build scalable solutions for industrial microbiology monitoring. Role Overview • Lead the design and optimization of surface functionalization strategies for antibody-based microbial capture and detection, • Develop and refine immunoassays and biointerfaces to improve bacterial detection performance, • Design, test, and optimize microfluidic systems for sample handling, reaction control, and assay signal readout, • Apply biophysical principles governing biomolecular interactions to improve assay sensitivity, specificity, reproducibility, and stability, • Investigate and optimize surface–antibody–antigen interactions to enhance capture efficiency and detection limits, • Define and execute experimental plans, analyze complex datasets, and translate findings into practical assay improvements, • Collaborate closely with biology, hardware, and software teams to integrate assays into a functional detection platform, • Contribute to technology transfer, robustness testing, and scaling toward industrial deployment, • Document work thoroughly, support IP generation, and contribute to technical decision-making Required Qualifications • PhD in Biophysics, Bioengineering, Physical Chemistry, or a related discipline., • Minimum 3 years of industry experience in applied R&D or product development environments., • Demonstrated hands-on experience with surface functionalization and biointerface engineering., • Solid understanding of biomolecular interactions and bioassay development., • Ability to work independently and take technical ownership within a fast-paced development environment. Desirable Experience • Experience with biosensors, immunoassays, or rapid microbial detection technologies., • Familiarity with surface characterization techniques such as AFM, SPR, contact angle measurement, or fluorescence-based analysis., • Experience transitioning technologies from research prototypes to industrial or commercial systems., • Exposure to regulated or industrial sectors such as food safety, diagnostics, or in vitro diagnostics (IVD) Reach out to for more information!

CT19 are partnering with a company who are redefining microbiology through advanced optical systems and ML, enabling real-time detection of contamination without traditional lab workflows. Founded in 2023 and backed by significant funding, they are scaling rapidly as they deploy its technology to industrial partners across food, pharmaceuticals, and manufacturing. This is a rare opportunity to join a highly technical, mission-driven team working at the intersection of biology, hardware, and AI. As an R&D Microbiology Engineer, you will play a key role in designing, executing, and scaling microbiology experiments that underpin the company’s core technology. You will work cross-functionally with teams spanning data science, hardware, and product to translate experimental insights into robust, deployable solutions for industrial environments. Key Responsibilities Experimental Design & Scientific Strategy • Design and lead microbiology experiments aligned with product and platform development, • Define methodologies, set scientific direction, and ensure alignment with broader company objectives Data Interpretation & Tech Transfer • Analyse experimental data and translate findings into actionable insights, • Convert lab results into scalable, standardised protocols for industrial deployment, • Collaborate closely with data science and hardware teams to integrate biological insights into the platform Project Leadership & Cross-Functional Collaboration • Lead R&D initiatives across multidisciplinary teams (biology, hardware, software, ML), • Coordinate stakeholders and ensure delivery against ambitious timelines, • Provide mentorship and technical guidance to junior team members Quality, Compliance & Lab Excellence • Implement scalable lab practices balancing scientific rigor with operational speed, • Ensure traceability, biosafety, and compliance standards are met, • Continuously improve processes, tools, and documentation to support growth Profile • PhD or Master’s degree in microbiology, biotechnology, or a related field, • 3+ years of hands-on R&D experience in an industrial or applied research environment, • Strong expertise in bacterial culture techniques, microbiological assays, and contamination monitoring, • Experience in food, pharma, or industrial biotech environments is highly advantageous, • Proven ability to lead scientific projects and collaborate across multidisciplinary teams, • Strong analytical skills; experience with data analysis tools (e.g. Excel, Python, or R) is a plus, • Familiarity with LIMS and digital lab systems is beneficial, • Excellent communication skills in French and English, • Proactive, autonomous, and comfortable operating in a fast-paced startup environment

About Theremia Theremia is revolutionizing precision medicine in neurology and psychiatry. By combining causal AI, pharmacological modeling and real-world data, Theremia helps biotech and pharma companies de-risk clinical development and optimize patient stratification. Founded by Dr. Chloé Geoffroy (PhD in neuroscience & pharmacology) and Iris Maréchal (ex BCG), Theremia works with leading hospitals and biotech partners to transform how CNS drugs are developed. The Role You will be the direct operational and scientific right hand of the CTO. Your mission: amplify her impact across scientific, commercial and day-to-day execution topics. You will work directly with the CTO to : • Act as a bridge between technical and commercial teams, • Participate, review and improve business presentations from a scientific standpoint, • Represent the CTO in client and partner meetings, • Manage agenda, logistics, contracts and day-to-day operations, • Support the AI-pharmacology team on database enrichment and literature reviews, • Validate pharmacological hypothesis against predicted clinical effects Profile • PhD in pharmacology, pharmaceutical sciences or related field (or pharmacy degree with strong research experience) / Top engineering school with pharmacology specialization, • Solid background in pharmacology, ideally neuropharmacology, • Excellent communication skills in French and English, • Highly organized, rigorous, and execution-oriented, • A genuine doer who takes ownership and moves fast Package : 45k€ - 70k€

Chery Automobile is a leading Chinese auto company and an international brand whose business covers more than 80 countries and regions. For our R&D Team in Paris, we are looking for Vehicle Product Manager (R&D) We welcome you to join a growing team of extraordinarily talented and enthusiastic people, developing tailor-made cars for the European market. We want to work with a flexible and enthusiastic individual who will be required to support the development of our European vehicles locally as well as globally - jointly with our teams in our headquarter in China. Responsibilities: • Responsible for the full lifecycle management of passenger vehicles (ICE/HEV/PHEV/BEV), including overall planning and execution from product initiation and definition through development, iteration, and end-of-life., • Lead vehicle-level product requirement definition (PRD), based on user scenarios, regulatory requirements, and technical constraints, and deliver functional definitions, configuration strategies, and technical specifications., • Coordinate cross-functional engineering teams (body, chassis, powertrain, EE architecture, intelligent cockpit, ADAS, etc.), driving requirement decomposition and implementation, ensuring alignment of performance, cost, quality, and development timeline., • Participate in the full vehicle development process, lead or contribute to key decision milestones (e.g., requirement freeze, architecture review, design review, prototype validation), and drive issue resolution and continuous product optimization., • Establish and optimize lifecycle management mechanisms, monitor product performance in real usage, and drive product improvements (ECR/ECO), software updates, and version iterations., • Conduct competitive technical analysis and benchmarking, covering vehicle performance, EE architecture, intelligent features, and energy efficiency, to support product definition and technology roadmap decisions., • Participate in vehicle platform and modular architecture planning, driving platform reuse, architecture standardization, and implementation of Software Defined Vehicle (SDV) capabilities., • Interface with quality, aftersales, and customer feedback, identify systemic issues, and drive R&D-side improvements to enhance product robustness and user experience. Requirements: • Bachelor’s degree or above, preferably in Automotive Engineering, Mechanical Engineering, Electrical Engineering, Automation, Software Engineering, or related fields., • Minimum 5 years of experience in the automotive industry, with experience in vehicle product management, product definition, system engineering, or vehicle development., • Experience in OEM or Tier1 vehicle development; familiarity with European automotive development processes and standards is preferred., • Strong understanding of vehicle development processes (e.g., V-model, APQP) and vehicle system architecture, including powertrain, chassis, EE systems, and intelligent systems., • Familiarity with ASPICE, Functional Safety (ISO 26262), and Software Defined Vehicle (SDV) architecture; project experience is a plus., • Strong capability in product requirement analysis, with the ability to translate user needs into engineering targets and system requirements., • Strong cross-functional collaboration skills, with the ability to drive efficient cooperation across R&D, quality, and supply chain teams., • Strong analytical thinking and problem-solving skills, with the ability to balance technical and business considerations in complex projects., • Excellent communication skills, with the ability to clearly present product concepts and technical logic., • Fluent in English (mandatory); French language skills are a strong plus. We are looking forward to your joining in our French R&D team！

⚡ Research Scientist / Engineer 📈 Foundation Models, AI Research Institute 🌎 Paris, France 💸 €80,000 - €130,000 base salary + bonus Come join a frontier AI research lab that's developing large-scale LLMs, speech and multilingual models. Opportunity to join as an early member in a high-growth team, led by A-listers in research & academia. Seeking ML Researchers & Research Engineers skilled in building speech/voice/audio and/or multilingual capabilities for LLMs. Responsibilities: • Research & implement SOTA methods in speech and audio for LLMs, • Contribute to data collection, model training, infrastructure and evaluation, • Work collaboratively in a tight-knit team in Paris, as well as teams in other global hubs Requirements: • MS or PhD in Comp Sci - AI/ML focus, ideally speech, NLP, multimodality, • Strong proficiency working on large-scale LLMs / frontier GenAI models, • Expertise with text-to-speech, speech-to-speech or speech-to-text algorithms, • Experience in leveraging high compute GPU clusters Why apply: • Opportunity to build out a new division at the forefront of AI innovation, • Competitive salary, • Work alongside a strong team from top labs & leading AI companies, • Medical, Dental and Vision Insurance, • Relocation package available 🌎 Paris, France 📧 Interested in applying? Please click on the ‘Easy Apply’ button or alternatively email me your resume at

ABOUT BIOMEMORY • We're a worldwide pioneer in using synthetic DNA for Data Storage. Wild, right?, • We're a well-funded startup designing servers for Data Centers., • The goal : Store massive amounts of data (Exabytes) for a super long time (100+ years) without breaking the bank., • We're based in Paris, France and Boston, MA USA. WHAT YOU'LL BE UP TO We are seeking a hands-on Fluidics & Mechanical Engineer to join our Hardware Engineering team. This pivotal role will be instrumental in developing, validating, and automating the fluidics-centric functions and modules for our DNA-based data storage systems. You’ll be the hands-on technical lead for the fluidics-centric functions and modules needed for the project. Maintaining compliance with the global system architecture, you will lead the module development, from specification to qualification. You will be guiding the internal and external resources assigned to the project, while working closely with the various teams within Biomemory. You will be the fluidics referent within Biomemory and will share your expertise as the team will be growing and the projects multiplying. You will contribute to the continuous automation and quality improvement effort within the System Engineering department. This position offers significant opportunities for professional growth and evolution within Biomemory. YOUR MAIN GIGS • Hands-on Lead : You'll be the go-to technical expert for all the fluidics stuff in our DNA storage systems., • Owner : You'll take charge of fluidics projects from start to finish—specs, architecture, design, testing, and making sure it's all qualified., • Referent : You’ll be the main fluidics expert as the team grows and projects multiply., • Team Player : You'll work closely with the biotech, hardware, software, and electronics crews to make sure everything fits together smoothly., • Builder : You’ll design and build test setups, log the data, and make sure we can trace everything for continuous improvement., • Automate : Help us keep improving our automation and quality processes. WHAT WE'RE LOOKING FOR • Smart Stuff : You need a Bachelor's or Master's in engineering, physics or similar, with focus on fluidics, mechanics, and material science (biophysics is a bonus!)., • Experience (5+ years) : You’ve gotta have solid experience designing and running fluidics systems, ideally for commercial products in biotech, lab automation, or similar fields., • Wet Skills : You need to be strong on fluid containment, sealing, cross-contamination, and understanding materials/cleanliness in wet environments., • Tech Savvy : Comfortable with automation and embedded control—you can turn manual steps into slick automated systems., • Problem Solver : You love a good challenge and are great at finding creative, effective solutions., • Resourceful : You know when to use off-the-shelf parts and when to invent something new to save time and money., • Documentation Pro : Familiar with test planning, figuring out failures, and keeping neat, traceable documentation., • Communication : Fluent in English is a must, and French is a big plus!, • Startup Vibe : You're cool with a fast-paced environment and working across different teams. THE WORKPLACE • Onsite : You'll be working in Paris (5 Impasse Reille, 14th arrondissement)., • Cool Spot : Our offices and labs are designed to bring together hardware, computer science, and biology people. WHY JOIN US • Huge Impact : You'll be tackling the global data storage problem with a game-changing, disruptive technology—using biology!, • Growth : You’ll level up your skills fast in a super exciting work environment., • Unique Blend : It's the rare place where high-level engineering meets molecular biology.

🛰️ Qui Sommes-Nous ? Le Futur de l’Espace, C’est Ici. Telespazio France est le Leader européen des services satellitaires, propulsé par notre passion pour l'espace. Filiale de Thales et Leonardo, nous sommes au cœur de la trajectoire des services en orbite, des opérations spatiales, des microlanceurs et nous sommes le partenaire industriel de la base de lancement de Kourou en Guyane française. Rejoignez l'équipe qui construit l'infrastructure spatiale de demain ! Infos pratiques 📍 Localisation : Paris (Montparnasse) ou Toulouse ✈️ Déplacements : Fréquents, sur Toulouse, Paris et ponctuellement sur Kourou (Guyane) 📄 Contrat : CDI ✨ Votre Rôle Vous assurez la gestion des tâches opérationnelles permettant la conformité des activités de la société à l’ensemble des réglementations applicables en France et à l’International : • Relatives au contrôle des exportations et aux mesures restrictives de type ANSSI, ARCEP (appelées Réglementations Restrictives) selon la procédure issue de la doctrine déterminée par la Direction Juridique et Compliance,, • Relatives à la supply chain / flux logistiques, • Relatives à la Compliance (procédures d’évaluation des tiers, activité de support administratif et reporting) 🔭 Le Besoin Opérationnel Vous collaborez quotidiennement avec le Trade Compliance Officier et la Direction Juridique ainsi qu'avec l’ensemble des acteurs internes impliqués dans des activités soumises à restrictions, quelles que soient leurs phases (R&D, Avant-Vente, Exécution des Contrats). Vous traitez avec les fournisseurs pour obtenir la classification des produits en phase consultation ou lors de l’achat. Dans le cadre des comptes rendus réglementaires, vous traitez également avec les autorités pertinentes. 🛰️ Les Missions Clés 1. Analyse et préparation de la conformité • Identifier les contraintes réglementaires dès la phase d’offre et projet, • Classifier les produits, services et données, • Contribuer aux démarches de classement et gérer le référentiel associé 2. Gestion opérationnelle de la conformité • Réaliser la due diligence (niveau 1 + support niveau 2), • Gérer les licences réglementaires et vérifier celles des fournisseurs, • Définir et suivre les conditions d’application des licences, • Contrôler la conformité des flux (réceptions / expéditions), • Assurer la traçabilité, l’archivage et le reporting aux autorités, • Effectuer des tâches administratives de conformité élargies 3. Structuration des processus • Participer à la mise en place des processus conformité, • Proposer des améliorations des procédures existantes 4. Contrôle et audit • Vérifier la conformité avant expédition, • Réaliser des contrôles et audits internes 5. Support et sensibilisation • Conseiller les équipes opérationnelles, • Contribuer aux actions de formation et de sensibilisation 🧑 🎓 Ce qu'on Attend de Vous • Formation Bac +2/+3 en logistique, administration des ventes, avec expérience minimum 5 ans en contrôle des exportations, • Certification (ou équivalent) en contrôle des exportations appréciée, • Une expérience en logistique / gestion des flux et/ou administration des ventes, • Des connaissances approfondies des réglementations applicables au contrôle des exportations et aux mesures restrictives (MGA, BDU, embargos, toutes autorisations gouvernementales, autorisations type ANSSI, AFCI…), • Collecte et analyse critique de l’exhaustivité et de la pertinence de l'information., • Esprit d'analyse dans le traitement de l'information, • Sens de l’organisation et des priorités, • Français C2 et anglais B2/C1 🚪 Assurez-vous que nous sommes faits pour vous ! • Le poste inclut des déplacements réguliers, • Les interactions sont multiples et le dynamisme est de mise !, • Un bon niveau d'anglais est nécessaire pour ce poste ⏳ Le Processus de Recrutement • Étape 1 : Un premier échange avec Rémi (votre Recruteur), l'occasion de tout savoir sur l'équipe., • Étape 2 : Entretien avec votre futur Manager et validation des compétences techniques., • Étape 3 : Entretien RH et validation finale. 💼 Les Avantages • Télétravail (2 jours par semaine) après intégration réussie et si le projet le permet., • 13ème mois, prime d’intéressement et de participation, • Épargne salariale : PEE et PERECO, • RTT et Compte Épargne Temps (CET), • Une mutuelle prenant en charge votre famille, • Avantages culturels et sportifs via le comité d’entreprise (billetterie, hébergement, transports…) 🌍 POUR EN SAVOIR PLUS SUR L’ENTREPRISE Leader européen des services satellitaires à valeur ajoutée et des opérations spatiales. Telespazio France offre des solutions innovantes dans les domaines historiques et émergents du secteur spatial comme la surveillance de l'espace, les services en orbite ou les micro-lanceurs. Telespazio France, c’est : • 500 collaborateurs experts dans des domaines stratégiques., • L'avantage d'être une filiale des groupes industriels Thales et Leonardo., • Nous sommes le premier partenaire industriel de la base de Kourou en Guyane française et y assurons au quotidien la maintenance et l'exploitation des moyens d'infrastructures sol., • Un engagement fort en RSE et diversité, • Telespazio France est handi-accueillante : conformément à nos valeurs, nous reconnaissons tous les talents, en prônant la diversité culturelle et l'égalité hommes-femmes. Prêt à décoller ? N'attendez plus, postulez !

Chez Nivac, nous concevons des expériences de formation et de communication pour les plus grandes Maisons de luxe. Pour renforcer notre pôle graphique, nous recherchons un(e) graphiste capable de traduire des idées exigeantes en supports visuels élégants, précis… et rapidement exécutés. Votre rôle Vous interviendrez sur des projets variés à forte exigence esthétique • Présentations PowerPoint haut de gamme (clients luxe internationaux), • Documents print (InDesign), • Interfaces digitales Web et Mobiles Et en fonction de vos savoir-faire • Edition de vidéos, • Création 3D, • Motion design Ce que nous attendons • Une excellente maîtrise de PowerPoint, • Une capacité à s’approprier rapidement les codes d’une Maison pour les décliner dans des supports variés immersifs et engageants, • Un équilibre entre créativité et rigueur, pour transmettre les messages clés en hiérarchisant les messages et facilitant la compréhension, • Une capacité à produire vite, bien, et de manière fiable, • Une compréhension des codes du luxe (sobriété, précision, exigence) Outils maîtrisés idéalement • Adobe Creative Suite (InDesign, Illustrator, Photoshop), • PowerPoint, • After Effects, • Figma, • Création 3D serait un plus, • Outils I.A. de façon réfléchie Votre profil • 2 à 5 ans d’expérience (agence ou freelance régulier), • Une première référence dans l’univers du luxe/premium, • Autonome dans l’exécution Pourquoi nous rejoindre • Des projets pour des Maisons parmi les plus exigeantes au monde, • Une structure à taille humaine, expérimentée, avec peu de turnover

🛰️ Qui Sommes-Nous ? Le Futur de l’Espace, C’est Ici. Telespazio France est le Leader européen des services satellitaires, propulsé par notre passion pour l'espace. Filiale de Thales et Leonardo, nous sommes au cœur de la trajectoire des services en orbite, des opérations spatiales, des microlanceurs et nous sommes le partenaire industriel de la base de lancement de Kourou en Guyane française. Rejoignez l'équipe qui construit l'infrastructure spatiale de demain ! Infos pratiques 📍 Localisation : Paris, Montparnasse ✈️ Déplacements : Ponctuels 📄 Contrat : CDI, statut cadre ✨ Votre Rôle En tant que Chef.fe de Projet, vous jouerez un rôle essentiel dans la gestion des services SATCOM au profit de clients de premiers niveaux et en interface avec les fournisseurs du segment. Vous contribuerez également au pilotage financier associé, tout en veillant au respect des engagements contractuels et à la satisfaction client. 🔭 Le Besoin Opérationnel Telespazio est en pleine croissance et nos projets sur les activités SATCOM continuent de gagner en importance ! Nous avons à cœur d'accompagner au mieux cette croissance et de répondre aux attentes de nos clients avec le niveau de qualité pour lequel nous sommes reconnus. Vous venez ainsi renforcer nos équipes avec cet objectif et ces ambitions ! 🛰️ Les Missions Clés • Assurer le pilotage opérationnel des projets : planification, coordination des parties prenantes internes/externes, suivi des déploiements et respect des processus., • Garantir le suivi des commandes et du budget : gestion des devis/factures, suivi financier, respect des jalons coûts/délais/qualité., • Contribuer à la relation client : compréhension des besoins, suivi de la satisfaction, gestion contractuelle et communication avec les clients et fournisseurs., • Suivre la performance des projets à travers des indicateurs (KPI, coûts, délais, qualité) et assurer le reporting associé., • Participer à l’analyse des besoins clients et à l’étude de solutions techniques en lien avec les équipes Ingénierie et Implémentation., • Piloter la production et la gestion documentaire des livrables techniques et administratifs des projets. 👨 🚀 L'Équipe & Notre Culture Notre équipe est composée de plusieurs chef.fe de projets, aux expériences et profils variés. Vous découvrirez notre métier et évoluerez en étant accompagné.e et soutenu.e par vos collègues et votre manager. Le dynamisme, la proactivité et le sens du service client sont les maîtres mots pour définir notre équipe ! 🧑 🎓 Ce qu'on Attend de Vous Issu.e d’une formation de niveau Master ou ingénieur généraliste, vous disposez d’une première expérience réussie en gestion de projet ou dans le domaine des télécommunications, idéalement liée aux services SATCOM. Concernant les compétences techniques requises : • 3 années d'expérience en gestion de projet, • Bonne connaissance des méthodes de développement classiques., • Connaissance générale du domaine SATCOM., • Excellente capacité rédactionnelle et expression fluide en français et anglais (niveau B2 minimum). Savoir-être attendus : • Sens de la communication et des relations humaines., • Esprit d’analyse et de synthèse., • Autonomie, rigueur et dynamisme., • Esprit d’équipe et sens de la collaboration.. ⏳ Le Processus de Recrutement • Étape 1 : Un premier échange avec Rémi (votre Recruteur), l'occasion de tout savoir sur l'équipe., • Étape 2 : Entretien avec François (votre futur Manager) et validation des compétences techniques., • Étape 3 : Entretien RH et validation finale avec Rémi 💼 Les Avantages • Paniers repas (8.50€/jour), • Télétravail (2 jours par semaine) après intégration réussie et si le projet le permet., • Primes sur objectif, d’intéressement et de participation, • Épargne salariale : PEE et PERECO, • RTT et Compte Épargne Temps (CET), • Une mutuelle prenant en charge votre famille, • Avantages culturels et sportifs via le comité d’entreprise (billetterie, hébergement, transports…) 🌍 Pour en savoir plus sur Telespazio Leader européen des services satellitaires à valeur ajoutée et des opérations spatiales. Telespazio France offre des solutions innovantes dans les domaines historiques et émergents du secteur spatial comme la surveillance de l'espace, les services en orbite ou les micro-lanceurs. Telespazio France, c’est : • 500 collaborateurs experts dans des domaines stratégiques., • L'avantage d'être une filiale des groupes industriels Thales et Leonardo., • Nous sommes le premier partenaire industriel de la base de Kourou en Guyane française et y assurons au quotidien la maintenance et l'exploitation des moyens d'infrastructures sol., • Un engagement fort en RSE et diversité Prêt à décoller ? N'attendez plus, postulez !

CT19 are partnering with a company who are redefining microbiology through advanced optical systems and ML, enabling real-time detection of contamination without traditional lab workflows. Founded in 2023 and backed by significant funding, they are scaling rapidly as they deploy its technology to industrial partners across food, pharmaceuticals, and manufacturing. This is a rare opportunity to join a highly technical, mission-driven team working at the intersection of biology, hardware, and AI. The Role As Lab Manager, you will own and scale the operational backbone of the laboratory, ensuring that lab environments are efficient and compliant. Key Responsibilities • Own and optimise day-to-day lab operations to support fast-moving R&D, • Manage consumables, inventory, and supplier relationships to ensure continuity, • Coordinate purchasing, vendors, and lab logistics in a scaling environment, • Oversee installation, maintenance, and calibration of lab equipment, • Ensure compliance with biosafety and GMO regulations, • Develop and maintain SOPs, safety documentation, and training processes, • Coordinate shared equipment usage and support onboarding of new team members, • Partner closely with technical teams to anticipate and support evolving lab needs Profile • 5+ years’ experience in lab management or lab operations, • Background in biotech, microbiology, or related life sciences environments, • Strong knowledge of lab safety, biosafety etc, • Highly organised, proactive, and comfortable in a fast-paced environment, • Experience supporting multidisciplinary teams is advantageous, • Strong communication and coordination skills

À propos de l’offre d’emploi À PROPOS DE CHOISEUL Choiseul est une plateforme, unique en son genre, qui vise à décrypter les tendances économiques de demain, connecter les décideurs et projets émergents, et révéler puis animer des coalitions d’acteurs. Nous produisons et articulons trois dimensions : • la création et l’animation de communautés ;, • la production et la diffusion de contenus ; Décryptage & prospective • cartographier en temps réel l’économie des parties prenantes ;, • permettre des échanges stratégiques et donner la parole à ceux qui font ;, • favoriser un impact concret sur l’économie ; Vous serez responsable de la transformation de la production Choiseul en influence mesurable — visibilité, accès, crédibilité et opportunités. À ce titre, vous ne produirez pas directement le fond, mais vous l’organiserez, le hiérarchiserez, le mettrez en scène et l’amplifierez, à travers des supports éditoriaux, médiatiques et événementiels. 🚀 Vos défis au quotidien • Stratégie de communication : Définir le positionnement global de Choiseul, articuler communication et stratégie éditoriale, et améliorer les outils existants., • Coordination éditoriale : Piloter le calendrier éditorial et décliner les contenus sur tous les supports (réseaux sociaux, publications, médias web/print, partenariats)., • Pilotage des supports : Superviser les sites web, les réseaux sociaux et structurer les parcours éditoriaux., • Cohérence de la marque : Garantir et faire évoluer l’identité visuelle et éditoriale de Choiseul, en homogénéisant les productions., • Relations presse : Développer et entretenir des relations avec les médias, construire des partenariats et valoriser les initiatives de Choiseul., • Amplification événementielle : Concevoir des événements comme des leviers d’influence, en intégrant narration, activation et réexploitation post-événement., • Expérience : Vous justifiez d’une expérience de 4 à 10 ans et combinez une culture éditoriale affirmée, une approche stratégique et une capacité à gérer des projets de communication et d’influence exigeants. Votre leadership sera un atout clé pour notre équipe., • Stratégie & Éditorial : Rédaction percutante, narration structurée, maîtrise des enjeux médiatiques et positionnement de marque., • Gestion de projet : Pilotage multi-projets, organisation d’événements, rigueur et adaptabilité., • Management : Encadrement d’équipe, coordination de prestataires et travail transversal., • Performance : Gestion budgétaire, analyse de KPIs et reporting., • Outils : Maîtrise des CMS, réseaux sociaux, PAO, Notion et outils d’IA., • Langues: principalement français, anglais (secondaire), • Soft skills : Autonomie, sens du détail, résilience et capacité à fédérer.✨ Pourquoi nous rejoindre ?, • Impact : Vous occuperez une fonction transversale structurante, au cœur de la cohérence et de l’influence globale de Choiseul., • Autonomie : Un poste à haute responsabilité avec une grande liberté d’initiative. Démarrage Mai 2026. Poste en présentiel, au sein des locaux de l’Institut Choiseul (Paris IIème). Déplacements occasionnels à prévoir lors d’événements à Paris, en France et éventuellement à l’étranger. POUR POSTULER Vous pouvez adresser votre candidature (CV + lettre de motivation) à l’adresse suivante : .

Tu veux construire la communauté business la plus puissante de francophonie ? C'est ici. Notre client, un programme d'accompagnement business n°1 en francophonie, rassemble plus de 1 600 entrepreneurs actifs qui génèrent du chiffre réel. On cherche un(e) Head of Community - Freelance capable de transformer cette communauté en l'actif stratégique le plus puissant. Ici, pas de gestion de page Facebook ni de newsletter tiède → On parle de networking business concret, de deals inter-membres, de rétention et de croissance collective. Ta mission si tu l'acceptes : Animer, structurer et activer une communauté d'entrepreneurs bouillants. Ton objectif : que les membres restent, progressent, et fassent du business ensemble. Tu construis le sentiment d'appartenance qui rend le churn impossible ! Tes responsabilités au quotidien : • Animer les espaces communautaires (groupes privés, événements, networking live), • Organiser et activer l'annuaire membres par secteur, CA et localisation, • Créer et tracker les deals inter-membres, • Organiser au minimum 1 événement communautaire par mois, • Capturer témoignages et contenu preuve sociale à chaque événement Ce rôle n'est pas pour toi si : • Tu vois la communauté comme un support client déguisé, • Tu n'as jamais géré un groupe B2B exigeant avec de vrais enjeux business, • Tu n'es pas à l'aise en physique, dans des environnements à haute énergie Ton profil : • Tu as géré une communauté B2B de 500+ membres, • Tu as un réseau réel dans l'écosystème entrepreneurial francophone, • Tu comprends la valeur économique d'une communauté engagée, ce n'est pas du social c'est du business !, • Énergie, créativité événementielle et sens du détail relationnel, • Idéalement issu(e) ou proche d'un réseau d'infoprenariat Ce qu'on t'offre : • 4 000€ à 6 500€ de facturation mensuelle fixe + variable sur KPIs communauté, • Mission freelance avec forte autonomie, • Accès à tous les événements du groupe (masterminds, immersions, voyages*), • Forte visibilité dans l'écosystème entrepreneurial francophone, • Poste en physique, basé à Paris - France 🎯 Tu veux construire quelque chose qui dure et qui compte ? Contacte-moi.

Clinical Research Associate II – Paris (Home-Based) Chloe O'Shea has partnered with a large global CRO renowned for delivering innovative, high-quality solutions in clinical development. We are seeking an experienced Clinical Research Associate II (CRA II) to join a dedicated single-sponsor team in Paris. This is an exciting opportunity to contribute to late-phase oncology studies within a leading sponsor environment, while enjoying the flexibility of a home-based position. The Role As a CRA II, you will be a key contributor to the successful delivery of clinical trials across Île-de-France. You will oversee site management activities, act as the primary liaison with investigative sites, and ensure strict compliance with study protocols, ICH-GCP, and local regulatory requirements. This role is well-suited to CRAs who are eager to deepen their expertise in oncology while working within a supportive, sponsor-dedicated team. Key Responsibilities • Independently manage qualification, initiation, monitoring, and close-out visits., • Ensure compliance with ICH-GCP, local regulations, and sponsor SOPs., • Perform source data verification, investigational product accountability, and maintain accurate site documentation., • Build and maintain strong relationships with site staff, providing guidance and ongoing support., • Proactively identify and resolve site-level challenges to keep studies on track., • Maintain complete and accurate trial documentation in CTMS, eTMF, and EDC systems. Requirements • Bachelor’s degree in Life Sciences, Nursing, Pharmacy, or related field., • Minimum of 2 years of independent monitoring experience (CRO or pharmaceutical company)., • Experience in late-phase studies, ideally in oncology., • Strong knowledge of ICH-GCP and French clinical trial regulations., • Excellent communication, relationship-building, and organisational skills., • Based in Île-de-France (Paris, Hauts-de-Seine, Seine-Saint-Denis, Val-de-Marne, Essonne, Yvelines, Val-d’Oise, Seine-et-Marne). What’s in It for You? This role offers a competitive salary and benefits package, flexible home-based working, and clear opportunities for career progression within one of the world’s largest CROs. You’ll gain valuable experience working on impactful late-phase oncology trials, while enjoying a collaborative culture that values professional development, work-life balance, and wellbeing. If you are an experienced CRA looking to take the next step in your career, we’d love to hear from you. Apply today to join a global team dedicated to advancing clinical research and improving patients’ lives.

Permanent Teacher (M/F) — Research - Communication - Law - Entrepreneurship ISTEC Business School is a management school in Paris, member of the Conférence des Grandes Écoles, committed to a transformation process aimed at strengthening academic quality, pedagogical innovation, internationalization, and the structuring of its faculty. In this context, ISTEC is recruiting Permanent Teachers and Researchers in several disciplinary departments to join the Research Department of its faculty. Key information Location: Paris 10th arrondissement (128–130 quai de Jemmapes, 75010) Type of contract: Full-time permanent contract or 80% Start date: From June 2026 Remuneration: According to the current pay scale and rank Benefits: Health insurance, transportation allowance, meal vouchers (according to current policy) Reporting line: Dean Functional reporting: Department Head (RD) / Research Department (DR) Reference framework: ISTEC Faculty Handbook (workload, academic rules, quality standards, career progression) Departments open for recruitment Positions are open in the following departments: • Communication, • Law, • Entrepreneurship Required qualifications The candidate must have a PhD in management sciences, preferably from an EFMD/ACCSB-accredited university or one ranked in the FT. Purpose of the position The Lecturer-Researcher contributes to ISTEC's academic mission by: • designing and delivering high-level courses in management sciences,, • producing recognized research and/or academic contributions,, • supervising students (theses, projects),, • Designing and teaching courses in your field of expertise (initial/work-study/international), • Implementing active and professional teaching methods, • Supervising modules and leading a teaching team as Course Leader, • Producing syllabuses and teaching materials in line with the School's standards (MAC/LO/AoL), • Assess students (tests, exams, defenses) and contribute to AoL management 2. Research and academic influence • Develop a scientific trajectory and research pipeline, • Publish and/or contribute according to ranking objectives, • Participate in the School's research activities (focus areas, seminars, projects) 3. Internationalization • Teach courses in English in accordance with the school's ranking, • Participate in international networks, events, and activities, • Contribute to academic mobility (Erasmus+ / visiting) in accordance with the school's expectations 4. Institutional service and contribution to quality • Participate in bodies and committees (department, AoL, quality, accreditations), • Contribute to compliance with internal procedures and document traceability The position is structured around a balanced and managed annual workload plan, including: • Block 1: Teaching (teaching, preparation, assessments, AoL, Course Leader, supervision), • Block 2: Research Institutional responsibilities outside of teaching and research are capped at 300 hours/year. Required skills • Disciplinary expertise in management sciences, • Mastery of academic quality standards (syllabus, objectives, assessments), • Ability to teach in French and English (depending on rank), • Ability to produce research results (depending on rank), • Pre-selection based on application (CV + publications/work), • HR interview, • Academic interview with the research department, • Teaching interview with the department, • Teaching demonstration in front of peers Please send: • CV, • list of publications/work, • summary of teaching experience (FR/EN) ISTEC Business School is committed to diversity, equal opportunities, and non-discrimination. All applications will be given equal consideration, provided they meet the same criteria.

Rattaché(e) à la Responsable des Ressources Humaines, vous intervenez au cours de votre stage sur la gestion administrative du personnel et de la paie, collaborez aux actions de formations et de recrutement et participez aux projets transverses de la vie du service RH et de ses projets pour 6 entités à travers les missions suivantes : 🎯 Vos principales missions • Administration du personnel et paie • Gestion des entrées / sorties (Onboarding, Dossiers du personnel, Suivi des DPAE, Gestion des affiliations mutuelle et prévoyance, Suivi des cotisations, Gestion des visites médicales, Attribution et réception du matériel professionnel, remise des documents de fin de contrat,…), • Réalisation des contrats de travail et avenants., • Mise à jour du SIRH et optimisation des process RH, • Gestion de l’attribution des Titres restaurant, • Gestion des éléments variables de paie (arrêts maladie, transport, …), Transmission des informations au prestataire de paie, Contrôle des éléments variables de paie, Validation des bulletins de paie en collaboration avec la chargée RH et la Responsable RH, • Support à la Responsable RH sur la logistique et l'organisation liée au Relations sociales (CSE) • Recrutement • Rédaction et diffusion des offres de poste sur nos différents jobboards, • Tri de CV et présélection téléphonique, • Reporting et suivi des candidatures, • Réalisation de compte-rendu d’entretien à destination de l’équipe RH et des managers, • Organisation et participation aux entretiens physiques avec la Responsable RH, • Gestion de l’Onboarding des collaborateurs à l’aide du SIRH • Projets RH • Participation à la réalisation des études et enquêtes RH (enquêtes rémunération Syntec et institutionnelles (France Travail, Ethifinance, absentéisme...), • Collaboration sur les campagnes d’Entretiens annuels et professionnels (mise à jour des supports, relances et synthèse des EA/EPP), • Collaboration et suivi des actions de formation avec l'équipe RH (logistique, synthèse,…), • Participation aux projets RH transverses selon l’actualité du service en support de la RRH (transparence salariale, parcours d’intégration, …) 📌 Profil recherché De formation bac +5 en Ressources Humaines (école de commerce ou université), vous justifiez d’une première expérience significative en entreprise dans laquelle vous avez impérativement traité les sujets de formation, de recrutement, d’administration du personnel et paie évoqués ci-dessus. Avec de solides connaissances en Ressources Humaines, vous avez idéalement plusieurs expériences réussies au cours de vos précédentes expériences. La connaissance du SIRH Lucca est vivement appréciée. Dynamique, vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre organisation, votre discrétion, votre relationnel et votre sens du service. A l’aise sur le pack office et notamment sur Excel, vous avez un niveau d'anglais est professionnel afin de participer aux échanges avec les équipes internationales, le cas échéant. Enfin, si vous recherchez une mission polyvalente qui vous permettra de renforcer votre champ de compétences, ce poste est fait pour vous ! 🤝 Infos Pratiques - Pourquoi nous rejoindre ? Poste à pourvoir en stage, dès que possible, pour une durée de 6 mois Poste basé au siège social de Bilendi (rue de Ventadour 1er arrondissement de Paris) Gratification et congés alloués pour ce stage Avantages : Prise en charge de 50% des frais de transport + tickets restaurant + accès au CSE + Télétravail ponctuel envisageable Bilendi étudie, à compétences égales, toutes les candidatures ⁉️Pour en savoir plus ? Chez Bilendi Group, notre mission est claire : faciliter la prise de décision grâce à des solutions de pointe en technologie, données et Intelligence Artificielle (IA). Nous sommes un leader mondial qui transforme les études de marché en offrant des informations fiables et concrètes. Nos clients sont des acteurs majeurs : des cabinets d'études, des agences et des institutions universitaires et des marques internationales. Rejoignez notre équipe internationale de plus de 650 collaborateurs répartis dans 21 bureaux. Si vous êtes passionné par l'alliance entre l'IA, la donnée et l'intelligence marché, venez nous aider à construire l'avenir de l'information. Encore plus d’infos sur :

Junior Customer Operations / Lab Support Representative Location: Fully on-site in Paris (Vitry sur Seine) Company: A Global Medical Device Company Contract: A 3-month contract initially with the possibility of extension Purpose of the Role The Customer Operations Representative is responsible for managing a portfolio of instruments on behalf of clients. This includes planning, organizing, and coordinating required service interventions—both within and outside of contractual agreements—and ensuring accurate invoicing for non-contracted services. The role may be performed on-site at the customer’s location or remotely, with a strong emphasis on meeting quality, safety, and timeline objectives to ensure optimal equipment performance and high levels of customer satisfaction. Reporting Line Line Manager: Customer Operations Manager Internal Collaboration • Works closely with Service Technicians/Engineers, QHSE site contacts, Regional Managers, and Service Provider Managers as needed, • Coordinates with off-site or client-specific support teams, • Engages with Sales and Purchasing departments External Collaboration • Requests and manages quotes from service providers, • Organizes and oversees service interventions, • Maintains clear communication with clients Key Activities In alignment with client requests, contractual obligations, and QHSE standards: • Participate in gathering client requirements during contract renewal cycles, • Process service requests and coordinate appropriate responses, • Source supplier bids and place necessary orders, • Schedule preventive and corrective maintenance activities, • Plan and manage instrument validation services, • Host or remotely coordinate service provider visits to client sites, • Ensure invoicing for services outside contractual scope, • Document all interventions in accordance with quality standards and business practices, • Update internal databases and client records as agreed, • Provide necessary documentation for accurate service invoicing (e.g., work order closures, quote submissions), • Support clients through regular follow-ups and responsive communication via meetings, email, and phone Responsibilities and Scope • Adhere to all QHSE regulations, • Ensure services meet quality, cost, and timeline targets within contractual terms, • Maintain accurate administrative records for all services, • Keep clients informed of service progress, • Guide client requests when necessary, • Represent the company professionally on-site, • Recommend improvements to processes and procedures Required Knowledge ah • Need to have some previous experience or knowledge in a lab environment, ideally with a customer service focus, • Fluency in French, • Professional-level English (spoken and written), • Intermediate proficiency in Microsoft Office, especially Excel, • Experience in customer service roles, • Familiarity with ERP systems, • Have a full driving license, • Strong customer service and relationship management skills, • The ability to start within the next month

Job Description Faircraft develops a sustainable alternative to leather based on cell culture. We are looking for a skilled Sr./Lead Scientist with experience in Skin Tissue Engineering to join our Applied Research team. Your knowledge in producing and characterizing Skin Tissue in vitro models will be needed to fulfill your missions at Faircraft. You will be part of a highly skilled and interdisciplinary team of world-class scientists working in the development of our cultivated leather. Main Tasks • You will lead or significantly contribute to applied research initiatives focused on developing robust, scalable in vitro cultivated leather alternatives., • Expertise is required in cellular biology and skin tissue engineering, with more than 5 years of experience in academic and/or industrial research. We are looking for a candidate with strong knowledge of: • Skin cell types, their physiology, and molecular mechanisms., • Biomaterials, cell-material interactions, and/or scaffold design for skin tissue engineering., • Techniques to design, manufacture, and characterize 3D skin models. Responsibilities • Lead or conduct high-impact applied research projects in skin tissue engineering., • Collaborate with interdisciplinary teams to develop and optimize in vitro engineered skin models., • Transfer technologies and implement quality control processes for scalable tissue manufacturing., • Maintain accurate records and contribute to protocol and SOP development., • Drive scientific and technological excellence across the Applied Research team and the company. Profile • PhD in tissue engineering, cellular biology, molecular biology, bioengineering, or a related field., • Minimum 5 years of postdoctoral and/or industrial experience in Skin Tissue Engineering., • Demonstrated expertise in biomaterials, scaffold design, and cell-material interactions., • Ability to thrive in collaborative, interdisciplinary environments., • Scientific rigor, creativity, and critical thinking are essential for success in this role. Additional Information Contract type: Permanent (CDI) Location: Paris, 14th arrondissement

Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! AIXIAL Group recherche son prochain talent Chef.fe de projet clinique H/F. Responsabilités principales : • Vous supervisez et gérez tous les aspects des études cliniques internationales (phases interventionnelles) externalisées à une CRO, y compris la planification, la qualité, le budget et les objectifs définis., • Vous pilotez les activités d’exécution et de reporting en collaboration avec les différents départements cliniques., • Vous validez le plan de projet élaboré par la CRO, en accord avec les objectifs et exigences de l’étude, notamment en ce qui concerne la répartition des responsabilités, le plan de gestion des risques, le processus d’escalade et le plan de communication., • Vous veillez à ce que les études cliniques internationales soient conformes aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), aux réglementations locales, aux lignes directrices et aux procédures opératoires standard (SOP), avec le niveau de qualité requis., • Vous communiquez efficacement sur l’avancement du projet et collaborez au sein d’une équipe soudée., • Vous dirigez et coordonnez l’équipe clinique interfonctionnelle ainsi que la CRO, en collaboration avec les autres membres de l’équipe projet. Profil souhaité : • Vous êtes titulaire d’un master (Bac+5), d’un doctorat en recherche clinique ou dans un domaine d’études équivalent., • Vous avez au moins 2 ans d’expérience dans ce rôle (CRO, industrie pharmaceutique ou biotechnologie)., • Vous avez une expérience en tant qu'attaché de recherche clinique confirmé, • Vous avez une expérience dans la gestion d’études cliniques internationales et le travail au sein d’équipes multiculturelles., • Vous assurez un suivi rigoureux des patients tout au long de l'étude clinique en respectant les normes des protocoles et à la qualité des données collectées., • Vous êtes familiarisé.e avec l'utilisation des outils E-Consent pour garantir une procédure de consentement éclairé conforme aux exigences réglementaires., • Vous possédez de solides compétences en communication et êtes capable de gérer divers projets avec différents intervenants., • Vous maîtrisez la gestion budgétaire, la planification, le suivi de projet et la supervision logistique des fournitures cliniques (Supply)., • Vous suivez les KPI définis avec les prestataires afin de garantir les délais, budget et qualité., • Vous développez et mettez en oeuvre des plans CAPA pour résoudre les non-conformités., • Vous avez de l’expérience dans la gestion des prestataires, notamment des organisations de recherche sous contrat (CRO)., • Une expérience en oncologie est un plus, tout comme une expertise dans d’autres aires thérapeutiques., • Vous maîtrisez l'anglais (écrit & oral). Qui sommes-nous ? • Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques., • Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables., • Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique., • Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier. Rejoindre Aixial Group, c’est : • Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes., • Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel., • Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui/ d’elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group. Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre ! Découvrez notre site carrière : Pour en savoir plus :

📍 Paris, France 📅 Start date: ASAP 📄 Type: Final-year internship (6 months) About Us Biomemory is a deeptech startup founded in 2021 at the intersection of biotechnology and computing. We are developing a new generation of data storage solutions based on synthetic DNA, enabling the long-term storage of massive volumes of data (>100 years) with a reduced environmental footprint. Following a significant Series A funding round and in a context of hypergrowth, our ambition is to rapidly structure and scale our operations to become a global leader in cold storage. Join us in building the data infrastructure of the future 🧬 About this Internship As a Chief of Staff Intern, you will work closely with the CEO and the leadership team on high-impact strategic and operational topics. You will be at the heart of the company’s decision-making, with a key mission: accelerating the execution of strategic priorities and helping structure a fast-growing organization. This is a highly exposed, cross-functional, and hands-on role at the intersection of strategy, operations, and finance. Your Responsibilities 🚀 1. Strategic Steering & Operations • Contribute to defining and tracking strategic priorities (OKRs, roadmap), • Monitor key company KPIs and produce analyses for top management, • Prepare executive committees and board meetings (materials, summaries, analyses), • Track strategic projects (product, go-to-market, industrialization) 2. Finance & Fundraising Support • Contribute to financial analyses (budget, forecasting, cash management), • Support fundraising efforts and non-dilutive financing processes, • Build and improve management tools (dashboards, business plans) 3. Cross-functional Projects & Scaling • Identify and implement process improvements (operations, finance, HR), • Lead high-impact cross-functional projects (internal structuring, tools, reporting), • Help coordinate teams (tech, product, business) 4. CEO Office • Prepare strategic briefs and market research, • Contribute to high-visibility ad hoc topics, • Act as a “force multiplier” for the CEO on a daily basis Profile We’re Looking For 🎯 Education & Experience • Student at a top business school, engineering school, or university (Master’s level), • Gap year or final-year internship (6 months), • Previous experience in consulting, finance, startups, or VC is highly valued Skills • Strong analytical and structuring abilities, • Solid understanding of business and financial challenges, • Proficiency in Excel / Google Sheets and presentation tools, • Fluent in English (written and spoken) Soft Skills • High level of autonomy and strong execution ability, • Entrepreneurial mindset and problem-solving orientation, • Attention to detail and rigor, • Ability to manage multiple workstreams simultaneously, • Comfortable in fast-paced and ambiguous environment Why Join Us? 🌱 • Direct impact: work on critical strategic topics, • Fast learning curve: exposure to the CEO and key deeptech startup challenges, • Real responsibilities from the first weeks, • Stimulating environment at the intersection of biotech and computing, • Meaningful mission: contribute to sustainable data storage technology Practical Details ⚙️ • Location: Paris 14th arrondissement, • Duration: 6 months, • Start date: ASAP Recruitment Process • Introductory interview with HR, • Case study, • Final interview with the CEO

I am currently partnered with an exciting up-coming deep-tech company developing novel analytical methods to deliver quantitative measurements combining quantum and drug discovery. The company's mission is to use light and spectroscopic interactions to analyse biological samples, combining theoretical and experimental techniques. We are looking for an enthusiastic hardworking researcher in theoretical quantum optics to explore new scientific directions. You will perform theoretical calculations to support and refine protocols and approaches within discrete-variables and non-gaussian states. We are looking for someone who is proactive, willing to challenge established frameworks, and able to navigate open-ended research questions with autonomy. What you will do: • Develop quantum protocols involving both discrete -variable (superposition and entangles states) and continuous-variable regimes, including non-gaussian states., • You will perform theoretical calculations and critical literature reviews., • Collaborate cross functionally with in-house experimentalists and theorists to aligning theoretical developments Who we are looking for: • PhD in quantum information, quantum optics or quantum theory., • Post doc experience (appreciate but not mandatory), • Deep strong theoretical knowledge surrounding quantum protocols, • A strong ability to perform theoretical calculations and critical literature reviews to support and refine these approaches. How does this opportunity sound to you? Following your application, Amelia Pudney will discuss the opportunity with you in detail. She will happily answer any queries surrounding the opportunity and the potential for career growth. This position is highly popular and has possibility to close prematurely; apply as soon as possible to avoid disappointment. Please select 'apply', alternatively email for any further information.

Change Manager IT / Learning & Transformation – Vélizy (H/F) POSTE EN CDI AU SEIN D'UNE ESN ! Dans le cadre d’un programme stratégique de transformation, nous recherchons pour l'un de nos clients un(e) consultant(e) Change Manager IT avec une forte sensibilité Learning & Development pour accompagner un Cloud Center of Excellence au sein d’une grande organisation. Votre mission Au cœur des enjeux de transformation IT (Cloud, Data, IA), vous interviendrez sur deux axes clés : • Accompagner le développement des compétences IT, • Piloter la conduite du changement sur des projets Cloud Vos responsabilités : • Déployer et animer un réseau de “knowledge boosters” (formateurs internes, communautés…), • Concevoir et mettre en œuvre des dispositifs d’apprentissage innovants (learning by doing, formats engageants), • Accompagner les équipes via du coaching, de la facilitation et du conseil pédagogique, • Définir et piloter une roadmap stratégique de transformation, • Suivre la performance via des KPIs (engagement, montée en compétences, impact terrain), • Piloter les actions de change dans le cadre d’un programme Move to Cloud, • Coordonner les parties prenantes et assurer le reporting projet, • Concevoir des supports de communication et d’accompagnement Votre profil : • La maîtrise de l'anglais est obligatoire, • Expérience significative en change management sur des projets IT / Cloud, • Bonne compréhension des environnements IT, Data ou Cloud, • Expérience en Learning / formation / montée en compétences (L&D, académie, enablement…), • Solides compétences en pilotage de projet et coordination, • À l’aise en animation, facilitation et communication, • Capacité à évoluer dans des environnements complexes et transverses 📍 Localisation : Vélizy 📅 Démarrage : ASAP Intéressé(e) ? Merci de me contacter en MP ou de postuler directement à l'offre !

L’entreprise : Le groupe URGO est spécialiste du traitement médical des plaies et de la santé grand public (premiers soins, compléments alimentaires, rhume, allergie, hygiène sexuelle avec ses laboratoires Urgo, Juva Santé et Super Diet). Juva Santé est un laboratoire indépendant français créé il y a plus de 30 ans. Nous sommes experts de la parapharmacie et des solutions de santé naturelle en libre accès avec les marques Laboratoires Juvamine, Laboratoires Mercurochrome, Intimy, Esprit Bio et Marie-Rose. Nous portons une nouvelle vision de la santé, celle d'une santé responsable, où chacun d'entre nous a la possibilité d'être acteur de sa santé et a un rôle à jouer pour la préserver. Nos 370 collaborateurs sont animés par la créativité, la volonté d'entreprendre et le dépassement de soi. Portés par la fierté de nos marques et de notre histoire, nous avons conservé notre singularité et nos valeurs, celles d'une entreprise familiale guidée par un souci permanent d'excellence, d'audace, d'agilité et de convivialité. L'offre : Dans le cadre d'un CDD de 3 mois, vous serez rattaché(e) à la Responsable Administration Des Ventes et serez en support à l'équipe Administration Des Ventes. En tant qu'Assistant(e) ADV, vos missions seront les suivantes : • Traitement des anomalies de livraison, • Gestion des litiges, • Gestion des réclamations, • Support sur une zone géographique, • Missions transverses diverses Profil du candidat : Titulaire d'un BAC+2 en commerce ou gestion, vous avez une première expérience d'au moins 2 ans den Administration des ventes et/ou commerce. Compétences techniques et professionnelles pour occuper ce poste : • Maîtrise des logiciels de gestion intégrée SAP et CRM, • Connaissance du secteur de la Grande Distribution (GMS), • Connaissance des processus de traitement des livraisons, des litiges et des pénalités, • Connaissance du flux de traitement des commandes, • Bonne maitrise d'EXCEL, • Bonne communication orale et écrite Compétences personnelles souhaitées : • Rigueur, sens de l'organisation et orientation résultats, • Flexibilité et disponibilité, • Réactivité et assertivité, • Communication et bon relationnel, • Proactivité et curiosité, • Capacité à gérer des priorités multiples., • Excellentes qualités relationnelles et goût pour le travail en transversal Si vous vous reconnaissez dans cette description, n'hésitez pas à nous faire parvenir votre CV.

Le contexte Dans le cadre du déploiement de son modèle Agile @Scale au niveau groupe, une organisation internationale poursuit la structuration de son dispositif en France (800 collaborateurs) afin d’ancrer durablement de nouvelles pratiques de collaboration, de leadership et de delivery. Pour porter cette dynamique, notre client recrute un(e) Enterprise Agile Coach H/F. CDI – Île-de-France Votre mission Vous intervenez comme Agile Coach pour accompagner la montée en maturité agile de l’organisation française et garantir la cohérence du modèle déployé au niveau groupe. Pourquoi ce poste ? • Rôle clé dans un déploiement Agile @Scale structurant, • Impact réel sur l’organisation et le leadership, • Dimension internationale, • Environnement en transformation et orienté innovation Vos principales responsabilités • Accompagner une ou plusieurs Tribes dans leur transformation Agile @Scale, • Coacher leaders, Product Owners, Scrum Masters et managers, • Renforcer l’orientation résultats et la focalisation client, • Développer processus, structures et pratiques agiles avec les Tribe Leads, • Animer rétrospectives et ateliers Tribe, • Promouvoir le leadership agile, l’auto-organisation et l’autonomie alignée, • Soutenir la mise en place des OKRs et d’une approche pilotée par la donnée (flow metrics) Votre profil Vous disposez d’une expérience confirmée en Agile Coaching (5 ans minimum), acquise dans des environnements complexes ou à l’échelle. Vous savez accompagner aussi bien les équipes opérationnelles que les leaders. Vous maîtrisez les principaux frameworks et méthodes agiles (Scrum, Kanban, OKR…) et êtes capable de les adapter au contexte. Une expérience en transformation organisationnelle ou en conduite du changement est un atout. Doté(e) d’une pensée systémique, d’un excellent sens de la communication et d’une approche pragmatique, vous êtes à l’aise dans des environnements internationaux et auprès d’interlocuteurs de différents niveaux hiérarchiques. Anglais courant indispensable Certifications Agile appréciées (ICAgile, Scrum Alliance, Scrum.org…) L'entreprise Notre client est un groupe international en forte croissance, présent dans une vingtaine de pays et engagé dans la transformation de ses activités autour des enjeux de transition énergétique et de digitalisation de ses services. Acteur reconnu dans son secteur, il évolue dans un domaine porteur, contribuant concrètement aux économies d’énergie et à une meilleure préservation des ressources. L’entreprise s’appuie fortement sur la Data, l’innovation et les nouvelles technologies pour accompagner l’évolution de ses services et de son organisation. Certifiée Top Employer depuis plusieurs années, elle place le développement des collaborateurs et la qualité de son environnement de travail au cœur de ses priorités.

Clinical Research Director (CRD) About Corteria Pharmaceuticals Corteria Pharmaceuticals is a privately held company that develops first-in-class drugs in subpopulations of heart failure, including worsening heart failure, right heart failure and acute heart failure with hyponatremia. Our targets are selected based on human validation, and our development focuses on important unmet medical needs. To support the clinical development of our projects, we are looking for a Clinical Research Director (CRD) to manage the clinical activities of the company's products. Position Summary: The CRD is a physician with an established track record designing and monitoring the implementation of clinical trials. Must have strong clinical expertise in the field of cardiometabolic diseases and must be performance oriented with ability to work along agreed timelines and a focus on strategy and execution. Must have solid analytical skills and in-depth knowledge of good clinical practices, data handling, and ethical standards to ensure the safety and privacy of the patients. S/He must have the leadership skills required to oversee the CRO team and must also have strong communication skills to interact with the global clinical sites and external stakeholders. This individual must be able to work in a highly dynamic environment and perform at a high level of autonomy on multiple tasks. Major Duties and Responsibilities: Leadership: • Lead the cross-functional CRO team to successfully implement the clinical trials., • Provide appropriate medical input as subject matter expert to support all activities related to clinical studies such as medical training, feasibility, medical data review, for the CRO study team and other stakeholders., • Provide direction and guidance to the team and Implement strategies to identify and resolve clinical program/trial issues in close collaboration with the CRO, • Establish strong relations with clinical trial sites and external stakeholders to ensure proactive management of risks. Execution: • Draft the study protocols in close cooperation with ad-hoc consultants/contractors, such as biostatisticians and medical writers., • Liaise with CROs responsible for the selection and monitoring of clinical sites, data management, and safety reporting to provide medical oversight of clinical studies including medical/safety monitoring, protocol compliance and medical data review, • Support the drafting of key clinical documents such as: meeting requests and briefing packages for Regulatory Authorities, Investigator Brochure, Clinical Trial Authorization dossier (IMPD, IND), etc., • Write/review answers to clinical questions from Health Authorities and IRB/Ethics Committees and Investigators., • Provide clinical input to all study-related documents, such as informed consent forms, Case Report Forms, Risk Management Plan, Monitoring Plan, Safety Management Plan, etc., • Support the drafting/Review the Charters of Steering Committees, Endpoint Adjudication Committees, Data Monitoring Committees, and any other oversight or safety committees, as appropriate., • Assist with the development of presentations at site initiation visits and video-teleconferences with Investigators., • Review Key Results Memos, Clinical Study Reports as well as scientific publications and communications on the project., • Evaluates relevant medical literature from competitive products. Communication: • Good networking ability in cross-cultural environment, • Strong interpersonal, communication skills, • Excellent problem-solving, conflict-resolution and decision-making skills Requirements/ Qualifications: Education: • MD degree is required. Board certification/specialization in cardiology is preferred. Experience: • Minimum of five (5) years of drug development experience in a pharmaceutical company is required., • Experience in cardiovascular/metabolism clinical research is preferred. Language: o Proficient written and oral communication skills in English is key for this position Setting and reporting structure: Work setting: • Hybrid with 2 or 3 days/week at the Massy office Supervision: • Reports to the Chief Medical Officer

About Corteria Pharmaceuticals Corteria Pharmaceuticals is a privately held company that develops first-in-class drugs in subpopulations of heart failure. Our strategy involves innovative stratification of patients and selection of our targets based human validation. We use state-of-the-art methods to stratify patients and identify those who will benefit most from our treatments. Our programs aim to treat well defined heart failure subpopulations (worsening heart failure, acute heart failure with hyponatremia, right heart failure) and obesity with co-morbidities. We develop several candidates around clinically validated targets CRF2 and vasopressin • CRF2 projects: endogenous CRF2 ligands (urocortin 2 or stresscopin) have been validated in heart failure patients but their very short half-life which makes them unsuitable for subchronic use. Our strategy is to develop a potent, selective, long-acting CRF2 agonist suitable for subcutaneous administration for the treatment of worsening heart failure., • Vasopressin project: therapeutic targeting of vasopressin requires the blockade of its 3 receptors (V1a, V1b, V2) which cannot be achieved today by a small molecule approach. To overcome this issue we are developing a neutralizing human monoclonal antibody directed against vasopressin. We are seeking an experienced regulatory affairs professional to join our dynamic team as the Head of Pharmacovigilance. The candidate is a physician with an established track record monitoring the safety of investigational compounds who will be responsible and accountable for all high- quality, accurate, and timely medical contributions to the safety evaluation of our new class of investigational products called CRF2 agonist that have the potential to improve cardiac and renal functions and metabolic health for subpopulations of patients with heart failure or obesity. This role requires a combination of medical knowledge, leadership abilities, and strategic thinking. Missions and Responsibilities: These may include but are not limited to: · Ensure high-quality, accurate and timely medical contributions to the safety evaluation of Corteria compounds · Work closely with the PV team of the CRO, the CRO’s medical monitor and Corteria’s CRD by attending the medical monitoring meetings and leading signal detection activities using data from all sources · Support the drafting, review and validation of clinical study case narratives/CIOMS/PV safety reports for inclusion in study reports and submission to DSMB and Regulatory Authorithies and ECs/IRBs, as required · Support the drafting, review and finalization of the DSURs for all Corteria’s compounds in clinical development · Participate in periodic reviews to ensure quality control of data entry, MedDRA coding, and narrative writing · Develop and implement department policies and procedures to achieve department and corporate goals. · Respond to case-related emails and inquiries from external service providers · Monitor case processing timelines, investigate any delays in reporting or transmission, and draft/validate the deviation forms (root cause, CAPA) for cases submitted late to Regulatory authorities. · Contribute to the reconciliation of PV cases with business partners per Safety Management Plans (SDEAs) · Review the protocol and the Safety Management Plan for all Corteria’s clinical trials. · Contribute to the preparation of Benefit Risk Assessments for Corteria compounds and provide appropriate support for implementation of the associated conclusions. · Develop appropriate risk management strategies for Corteria compounds ensuring that these are contained and implemented in appropriate way including Risk Management Plans. · Contribute to the preparation and review of pharmacovigilance documentation for internal and external use by providing medical expertise to the preparation of responses to internal and external questions relating to the safe use of Corteria products. · Ensure that updated safety profiles of Corteria products are provided to senior management as required. · Represent Pharmacovigilance at internal and external meetings where issues of drug safety are to be, or may be, discussed. · Maintain awareness of changes to regulatory guidance documents, requirements and state-or-the-art pharmacovigilance processes and make recommendations leading to the improvement of the effectiveness and profile of the PV activities. · Work cross functionally within Corteria members to meet Company objectives and to represent the Pharmacovigilance in a team-oriented manner and delivering quality and timely input to meet the needs of the projects. · Set high standards on deliverables while managing risks and timelines. Education and Experience: · MD degree is required. · Minimum 5 - 10 years’ experience in pharmacovigilance case management within an international environment. · Knowledge of regulatory requirements pertaining to pharmacovigilance in the pre-approval environment. · Excellent command of GXPs (i.e. GCPs, GMPs, and GLPs). · Ability to interact with and present to various internal and external audiences; like DSMB, leadership team, project teams and other internal/external forums. · Fluent in English · Excellent writing skills as they relate to preparation of safety and regulatory documents. · Excellent interpersonal skills with strong oral/written communication and presentation skills. · Excellent problem-solving ability. · Excellent leadership skills. · Demonstration of cross-functional understanding related to drug development. · Good judge of risks and a keen ability to analyze options and manage outcomes. · Experience in the use and management of Drug Safety Databases and MedDRA coding. Skilled in Microsoft Office applications (Word, PowerPoint and Excel). Preferred: • Experience in cardiovascular and metabolism programs is preferred., • Prior experience working at a small company with wide ranging related responsibilities is preferred., • Prior experience in other drug development functions (e.g., Regulatory, Nonclinical and Clinical) is preferred. Work setting: • Hybrid., • Candidates who reside in the Paris area will be expected to spend at least 2 days/week at the Company’s office in Massy, France. Supervision: • Reports to the Chief Medical Officer

En postulant à ce poste, vous intégrez l’IFCAM, l’université de Formation du Groupe Crédit Agricole. Rejoindre L’IFCAM, c’est s’engager au sein d’une structure bienveillante à taille humaine, de 200 collaborateurs, qui œuvre à la formation et à la professionnalisation des salariés du Groupe Crédit Agricole. Au sein de la Direction des Ressources, nous recherchons un.e acheteur(se) pédagogique en CDD à pourvoir dès que possible. Vous intégrez le département Achats et Pilotage de la Ressource Formateurs composé de 2 pôles : • un pôle achats transverses (activités pédagogiques et autres activités), • un pôle pilotage de la ressource formateurs pédagogique. Vos missions principales : Rattaché au Manager du Pôle « Achats et Pilotage de la Ressource Pédagogique» vous êtes en charge, des achats de ressources pédagogiques (Achats de formation). Votre objectif est de sécuriser la mise à disposition de Formateurs pour répondre aux besoins de l’IFCAM. Détails des missions : Activités principales : -Sourcer et identifier des formateurs externes adaptés aux besoins recherchés -Référencer et négocier les conditions d’intervention -Sécuriser juridiquement en contractualisant avec les organismes de formation -Participer à la déclinaison de la politique d’achat au sein de l’IFCAM Autres activités : -Participer aux projets transversaux de l’IFCAM de simplification -S’inscrire dans les exigences de la démarche qualité QUALIOPI Compétences requises : -Maitrise des techniques de négociation d’achat -Maitrise de la gestion de projet -Qualités relationnelles, sens de l’écoute et du travail en équipe -Sens du service client et posture conseil -Capacité de travail en autonomie et prise d’initiative -Maîtrise des outils de présentation (Word, Excel, PowerPoint) -Capacités d'analyse, de synthèse et de rigueur Profil : Diplômé(e) d'un BAC+5 (Ecole commerce, Ingénieur ou Universitaire), vous avez une expérience Achats de minimum 5 ans, dont 3 en Achats Doté(e) d’un solide sens de l’écoute, de la négociation, vous êtes motivé(e) par l’optimisation des coûts, la création de valeur et l’accompagnement Client. Vous faites preuve de rigueur et de capacité d’analyse pour identifier des pistes d’améliorations continue. Agile, autonome et rigoureux(euse), vous êtes capable d’apporter votre valeur ajoutée dans la construction d’un pole naissant, où les processus sont à (re)définir ou à construire. Votre aisance relationnelle et votre adaptabilité vous permettent d’évoluer efficacement dans un environnement transverse et multi activités. Informations sur poste/IFCAM : Localisation du poste et télétravail : • Deux sites : Paris 8eme (1j/sem) et Montrouge pour le reste du temps de présence, • Jusqu'à 2 jours de télétravail possibles sous conditions En rejoignant l'IFCAM, vous : • Intégrez une entreprise à taille humaine au sein d'un grand groupe à dimension internationale, • Intégrez un environnement professionnel innovant et en transformation, • Travaillez en transverse avec toutes les équipes, dans un esprit d'entraide et de collaboration, • Interagissez avec les entités du groupe Crédit Agricole sur de nombreux projets sur des thématiques variées, et développez de multiples compétences, • Vous épanouissez un environnement soucieux du bien-être et du développement de ses collaborateurs Vous êtes partant.e ? Nous vous attendons !

L'Université du Groupe Crédit Agricole, l’IFCAM contribue à la performance d’un Groupe soucieux du développement humain et de l’accomplissement personnel en donnant les moyens aux femmes et aux hommes d’acquérir et d’enrichir leurs compétences. « Université pour tous », l’IFCAM accompagne tous les collaborateurs dans leurs montées en compétences quels que soient leurs niveaux, leurs métiers, leurs fonctions … en proposant des parcours de formation adaptés aux besoins, en formations présentielles, distancielles ou en alternance. Dans le cadre d'un remplacement, nous recherchons un(e) Ingénieur Pédagogique Soft Skills en CDI. VOS MISSIONS PRINCIPALES : Au sein de la Direction Ingénierie Pédagogique, vous serez rattaché(e) au pôle Soft skills et plus particulièrement à l'équipe en charge du des formations "Management et Compétences transverses". Vous contribuerez au développement de dispositifs de formation qualitatifs et innovants, au service du développement des collaborateurs du Groupe et de la satisfaction clients. Votre objectif est de concevoir et déployer des dispositifs de formation innovants (complexes ou sur-mesure), déclinés en formats divers : présentiel, blended learning, e-learning, serious game, réalité virtuelle, escape game, podcast. DÉTAILS DES MISSIONS : Activités principales : • Concevoir des livrables (synopsis, storyboard d’e-learning, formations présentielles…) selon les standards de productivité et de méthodes en vigueur à l'IFCAM et au service de l'expérience apprenant, • Architecturer des dispositifs de formation, • Rédiger des réponses pédagogiques (appels d'offres et cahiers des charges), soutenir et argumenter les propositions face aux commanditaires, • Assurer un rôle de conseil en formation plus particulièrement sur le domaine management / Compétences transverses, • Sélectionner des prestataires (compétences, coût), • Assurer la prise en main de bagages auprès de formateurs, • Réaliser l’assistance à maîtrise d'ouvrage et pilotage de projets de formation complexes, • Assurer le pilotage, la gestion et coordination (clients internes/externes et prestataires) de projets transverses, • Assurer la veille et la curation de contenus de formation, • Evaluer les dispositifs pédagogiques COMPÉTENCES ET QUALITÉS REQUISES • Vous avez de bonnes connaissances et un fort intérêt pour les sujets de développement personnel, management. Idéalement, vous avez travaillé sur des formations ou des programmes de développement de compétences transverses., • Vous démontrez des qualités d’autonomie, d’organisation, de méthode et de rigueur acquises dans la conduite de projets complexes (gestion de groupes de travail multi-entités, gouvernance) et dans le respect des délais et des budgets., • Vous êtes doté(e) d’un grand sens du service client, d’une posture conseil et êtes un(e) bon(ne) communiquant(e), tant à l’écrit qu’à l’oral, • Vous travaillez efficacement en équipe et savez négocier avec vos interlocuteurs., • Vous maîtrisez les techniques et les outils de conception pédagogique., • Techniques d’animation pédagogique, • Outils d’animation interactifs (Klaxoon, Webex), • Pack Office (Excel, PowerPoint, Word). PROFIL : • Diplômé d’un Master 2 Sciences de l’éducation, Ingénierie ou Gestion de Projets RH, • Expérience d’au moins 5 ans dans les projets pédagogiques, l’ingénierie de formation, idéalement dans le domaine des soft skills., • Une certification en lien avec le domaine est un plus Le poste est basé à Montrouge (2 à 4 jours par semaine et Paris 8e arrondissement (1 jour par semaine) En rejoignant l'IFCAM, vous : • Intégrez une entreprise à taille humaine au sein d'un grand groupe à dimension internationale, • Intégrez un environnement professionnel innovant et en transformation, • Travaillez en transverse avec toutes les équipes, dans un esprit d'entraide et de collaboration, • Interagissez avec les entités du groupe Crédit Agricole sur de nombreux projets sur des thématiques variées, et développez de multiples compétences, • Vous épanouissez un environnement soucieux du bien-être et du développement de ses collaborateurs

Vos missions principales : Rattaché à la Responsable du pôle d’activité Soft Skills vous participez à la conception, au pilotage et à l’animation des projets pédagogiques/ démarches d’accompagnement dans le domaine du management et des compétences comportementales. Détails des missions Activités principales : • Concevoir des démarches de formation et d’accompagnement des transformations, dans le domaine du management et des compétences comportementales :, • Analyser les besoins des clients pour apporter des réponses adaptées, • Structurer la démarche pédagogique et le projet en mobilisant des méthodologies, outils ou approches reconnus et pertinents, • Soutenir la proposition commerciale et contribuer à la vente et la contractualisation, en lien avec les équipes commerciales, • Organiser les étapes du projet avec les différents acteurs et cadrer le calendrier et le budget, • Sélectionner et piloter les prestataires ou partenaires le cas échéant., • Piloter la réalisation opérationnelle de ces projets et veiller au respect des contrats en termes de qualité, de coût et de délais ; assurer la relation client et le suivi du contrat tout au long du projet ; piloter et animer les intervenants internes et externes éventuels., • Animer sur le terrain des démarches de formation, de facilitation ou d’accompagnement individuel ou collectif., • Contribuer à la veille, à la promotion et à l’actualisation régulière de l’offre de formation dans le domaine du management et des soft skills, en lien avec les équipes marketing et avec les équipes de la Direction de l'Offre et de la Pédagogie. PROFIL : Titulaire d’un niveau BAC+5 en ingénierie pédagogique, sciences de l’éducation, ou RH avec une spécialisation en formation, vous avez une expérience confirmée de 7 ans minimum en gestion de projets pédagogiques, acquise idéalement dans un environnement Grand Groupe ou Organisme de formation. Vous êtes reconnu(e) pour une excellente maîtrise des concepts et outils de formation liés aux soft skills et avez une bonne connaissance des outils digitaux de formation et des LMS. Votre aimez piloter des projets d’envergure, gérer des plannings complexes et coordonner des équipes ainsi que vos compétences en gestion budgétaire et suivi des indicateurs projets font de vous quelqu’un d’autonome, orienté résultats. Vous êtes volontaire, rigoureux(se), curieux(se) et dynamique dans votre travail, et avez le sens de l'argumentation afin de convaincre vos interlocuteurs. Votre sens relationnel et votre assiduité seront des atouts indispensables pour réussir. Le poste est à pourvoir sur le site de Montrouge et de Paris (La Boétie). .

Afin de renforcer nos équipes de conception mécanique, nous sommes à la recherche de notre future pépite ! Habilitation DRSF souhaitée (ou capacité à l’obtenir rapidement) Démarrage: Fin mai/ début Juin Lieu : Vélizy-Villacoublay Contrat : CDI Descriptif du poste En tant que dessinateur projeteur mécanique F/H au sein du bureau d’études client, vous serez en charge : • De la formalisation des travaux à réaliser sous forme de dessins et plans d’exécution en prenant en compte les résultats des études de calcul et les exigences du client., • Du contrôle de la conformité des plans avec les notes techniques et le cahier des charges., • De la définition des spécifications matières et accessoires (boulonnerie) et de leur transmission aux achats., • De la transmission des plans aux équipes de fabrication, de montage et aux sous-traitants., • De la recherche et proposition de solutions économiques adaptées aux contraintes d’atelier et de chantier., • De la réalisation de plans d’ensemble et de détail pour des ossatures industrielles et des mécanismes complexes., • De la participation aux réunions techniques avec les différentes parties prenantes., • Du suivi des évolutions et des difficultés rencontrées, en informant le chef de groupe dessin et/ou le responsable d’étude., • De la signalisation et du suivi des modifications via des fiches de suivi dédiées. Profil recherché Formation : Vous êtes titulaire d’un BAC+2 en Génie Mécanique et Productique. Expérience : Vous justifiez d’au moins 1 ans d’expérience sur un poste similaire. Compétences requises : • Maîtrise de la représentation graphique (standards de dessin) et des logiciels de CAO (Inventor ou Solidworks) ., • Solides connaissances en mécanique : engrenages, montage de ligne de transmission de puissance, levage., • Excellente compréhension et interprétation de plans et notes de calcul., • La maîtrise de l’anglais technique serait un plus. Ce poste est fait pour vous ! Postulez maintenant ! Pour agap2, tous les talents comptent ! Nous traitons les candidatures dans l'égalité des chances dans un objectif d'inclusion et de diversité de nos collaborateurs. Si vous êtes en situation de handicap, n'hésitez pas à nous poser vos questions et à postuler.

The role will focus on signal generation and strategy improvement, as well as portfolio optimization.You will be involved in all aspects of the research process including methodology selection, data collection and analysis, testing, prototyping, back testing, and performance monitoring.You will also

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