Trabajos control de calidad en JátivaCrear alertas

La posición consiste en la supervisión y el control operativo de líneas de extrusión para la fabricación de productos plásticos. Las responsabilidades primarias incluyen la puesta en marcha diaria de los equipos, el monitoreo constante de los parámetros de producción para garantizar la calidad del producto terminado, y la ejecución de tareas de limpieza y mantenimiento básico de primer nivel de la maquinaria. El rol exige una atención meticulosa a los detalles y la capacidad de seguir procedimientos estandarizados para mantener la eficiencia y seguridad en la línea de producción. Además de las funciones técnicas, el puesto implica labores de apoyo logístico como el bobbinado y enfardado de los tubos producidos, el llenado de tolvas con materia prima, y la limpieza general del área de trabajo para cumplir con las normativas de higiene y orden industrial. El operario trabajará bajo la dirección de un responsable de línea o supervisor de planta, quien asignará tareas específicas según las necesidades productivas del momento, requiriéndose por tanto flexibilidad y adaptabilidad a diferentes demandas operativas. El entorno de trabajo es dinámico y se encuentra en una planta industrial activa, donde el cumplimiento de las normas de seguridad y el trabajo en equipo son fundamentales para el éxito de las operaciones diarias y el logro de los objetivos de producción. La jornada laboral es a tiempo completo con turnos rotativos que cubren el período de mañana, tarde y noche. La empresa ofrece un contrato indefinido con un salario bruto anual conforme al convenio sectorial aplicable, sujeto a revisión según el desempeño y la valía profesional del candidato dentro de la organización. La incorporación al puesto es de carácter inmediato.

Dentro del área de Control de Calidad (QC), reportando directamente a la Responsable del Grupo de Procesos de QC, será responsable del ciclo de vida de los equipos e instrumentos analíticos utilizados en los laboratorios de Control de Calidad y Microbiología, desde la preparación de su adquisición hasta su liberación para uso y mantenimiento.Será responsable de garantizar el adecuado estado de cualificación de los equipos y de asegurar que las actividades de cualificación cumplen con los requisitos regulatorios aplicables (por ejemplo, GMP, FDA y farmacopeas), así como con los procedimientos internos de BI (por ejemplo, LeVa e Integridad de Datos).Actuará como experto en materia de Integridad de Datos (Data Integrity Subject Matter Expert) y como Responsable de Validación (Validation Manager) para los departamentos de Control de Calidad y Microbiología.Funciones y Responsabilidades:- Identificar la mejor opción de equipos e instrumentos disponibles en el mercado que se adapten tanto a los requisitos técnicos como económicos.- Actuar como Validation Manager, experto en cualificación (Qualification SME) y/o experto del área de negocio (Business SME), garantizando que la estrategia y las actividades de cualificación sean adecuadas para el uso previsto de los equipos analíticos durante todo su ciclo de vida. Será responsable de la ejecución de las actividades de cualificación.- Asegurar que todo el sistema asociado a los equipos analíticos (por ejemplo, libros de registro, etiquetado y procedimientos normalizados de trabajo) esté preparado para su utilización bajo normativa GMP.- Definir e implementar, junto con los laboratorios de QC y Microbiología, procedimientos y medidas que aseguren el cumplimiento de los principios de Integridad de Datos.- Redactar y mantener los procedimientos normalizados de trabajo (SOPs) que describen el uso y manejo de los equipos analíticos. Transferir el conocimiento sobre los equipos a los responsables de los mismos mediante formación, cuando sea necesario.- Gestionar integralmente el proceso de mantenimiento de los equipos, incluyendo planificación y seguimiento de las actividades de mantenimiento, ejecución de actividades de mantenimiento cuando sea necesario y centralización de la gestión de contratos de mantenimiento.- Coordinar y supervisar actividades externas y personal de proveedores durante las actividades de cualificación y/o mantenimiento de equipos. Coordinar asimismo las actividades de calibración.- Actuar como persona de referencia para los sistemas informatizados y demás instrumentación utilizada en los departamentos de Control de Calidad y Microbiología.- Participar como experto técnico (SME) en investigaciones y definir acciones correctivas y preventivas (CAPA) eficaces.- Participar en auditorías internas y de autoridades regulatorias.- Titulación universitaria en Química, Ingeniería, Biología o disciplinas afines.- Mínimo 2 años de experiencia en Control de Calidad dentro de la industria farmacéutica, trabajando con equipos e instrumentación de laboratorio y con las actividades asociadas a su ciclo de vida.- Capacidad de comunicación para interactuar con diferentes áreas y habilidad para el trabajo en equipo.- Capacidad para organizar y priorizar actividades según las necesidades del negocio.- Perfil orientado a la toma de decisiones y al logro de objetivos, con capacidad para impulsar resultados y promover la innovación.- Conocimiento de normativas y guías farmacéuticas: GMP, ICH y Farmacopeas.Inglés fluido (oral y escrito), necesario para colaborar con equipos internacionales y gestionar interacciones habituales con diferentes stakeholders.Estamos continuamente trabajando porque queremos diseñar para ti la mejor experiencia. Estos son algunos ejemplos de cómo te cuidaremos:- Horario flexible- Seguro de vida y accidente- Seguro médico a un precio competitivo- Inversión en formación y desarrollo- Cuidado de la salud- Portal de ofertas para colaboradores#J-18808-Ljbffr

¿Quién es nuestro cliente?Se trata de una empresalíder en fabricación de soluciones globales de alta tecnología en control de peso y detección de contaminantesen los procesos de producción.Ubicada enBarberà del Valléscon más de30 años de historia, ofreciendo aplicaciones adaptadas a las nuevas exigencias del mercado y personalizando sus equipos hacia las necesidades de cada cliente.¿Cuáles son sus valores?- Trabajo en equipo- Compromiso- Trasparencia- Iniciativa¿Cuál será tu misión?Gestionar y mantener el Sistema Integrado de Calidad y Medio Ambiente, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente y de los estándares internos, bajo la supervisión directa de la Directora de Calidad.¿Cuáles serán tus responsabilidades?- Mantenimiento, actualización y mejora del Sistema de Gestión de Calidad y Medio Ambiente (ISO 9001, ISO 14001).- Participación en auditorías internas y externas.- Seguimiento de acciones correctivas.- Gestión de incidencias con proveedores y clientes.- Control del cumplimiento legal en materia de Calidad y Medio Ambiente.- Seguimiento de indicadores y análisis de datos.- Colaboración en- la definición de objetivos y planes de mejora.- Gestión de riesgos y procesos.¿Qué te pueden ofrecer?- Unentorno de trabajo positivoen un entorno industrial congrandes retos.- Horario: De lunes a jueves de 08:00h a 17:00h y viernes de 08:00 a 13:30h.- Posibilidades de desarrollo profesional y formación continua.#J-18808-Ljbffr

En HARTMANN nos dedicamos a ayudar, cuidar, proteger y crecer. Apoyamos a los profesionales de la salud para que puedan centrarse en lo que realmente importa: impactar positivamente en la vida de las personas. Creamos soluciones que marcan la diferencia, y con tu compromiso podrás desarrollarte profesionalmente cada día. En HARTMANN tu contribución también marcará la diferencia. Únete a nuestro equipo como Production Execution Expert ESP-Montornés del Vallés En HARTMANN buscamos incorporar un/a Production Execution Expert para nuestro equipo de Operaciones. La persona seleccionada será clave en la gestión de la ejecución de producción a través de SAP, asegurando la integridad de los datos, la correcta planificación de órdenes y el control de procesos, contribuyendo directamente a la eficiencia operativa y a la mejora continua de la planta. Este rol tiene un impacto directo en la optimización de recursos, la planificación de capacidades y la implementación de nuevas funcionalidades tecnológicas, siendo un punto de conexión esencial entre diferentes áreas como Producción, Calidad, Logística y Finanzas. Responsabilidades Gestionar la ejecución de producción en SAP, asegurando la correcta planificación, lanzamiento y cierre técnico de órdenes de fabricación. Garantizar la integridad de los datos maestros de producción (SAP y sistemas asociados como Proficy). Actuar como punto de contacto (SPOC) entre Producción y otras funciones (Planificación, Calidad, Logística). Resolver incidencias relacionadas con órdenes de producción, materiales y sistemas (COGI, errores de consumo, transferencias). Asegurar la disponibilidad de las órdenes para su liberación y expedición. Gestionar y monitorizar los KPIs de operaciones (Scorecard, capacidad productiva, controlling), garantizando la calidad de los datos. Liderar el cierre mensual de producción, validando coherencia de órdenes y materiales en toda la cadena de suministro. Planificar la capacidad operativa (turnos, staffing, FTEs) optimizando recursos y minimizando costes asociados a contratación externa. Coordinar la gestión de personal temporal en función de las necesidades productivas. Gestionar inversiones en activos fijos, asegurando su correcta contabilización, mantenimiento y seguimiento. Participar en iniciativas de mejora continua y en la implementación de nuevas funcionalidades SAP. Garantizar el cumplimiento de normativas de calidad, seguridad, medioambiente y buenas prácticas (ISO, GMP, PRL). Requisitos Formación superior, valorándose especialmente perfiles técnicos o de ingeniería. Experiencia previa en entornos industriales, preferiblemente en ejecución de producción. Conocimientos avanzados de SAP (especialmente en módulos de producción); se valorará experienciaen Proficy. Nivel intermedio de inglés (lectura y escritura). Conocimientos de herramientas ofimáticas, especialmente Excel. Valorable experiencia en metodologías Lean (MPSP, WPI u otras). Alta capacidad de planificación, organización y gestión de prioridades. Habilidad para la resolución de problemas y toma de decisiones. Buena capacidad de comunicación y trabajo transversal con diferentes áreas. Orientación a resultados, mejora continua y rigurosidad en el tratamiento de datos. Área Operaciones Ricard Monfort #J-18808-Ljbffr

Desde la unidad de Estrategia y Transformación de Auditoría nos encontramos buscando un/a Auditor/Auditora.FuncionesEstrategia de la Función:Desplegarás las iniciativas que sustentan la definición de la estrategia de auditoría. Liderarás grupos de trabajo creados para tal fin, el desarrollo metodológico de las iniciativas, definición de indicadores clave y su seguimiento mediante el desarrollo y mantenimiento de cuadros de mando específicos.Desarrollarás metodologías propias de la Dirección, incluyendo sus políticas, manuales y protocolos.Participarás en la evaluación actual, definición e implantación de una metodología de análisis de la cultura de riesgos en la Organización.Asegurarás la calidad de los trabajos de auditoría interna mediante la definición y el mantenimiento del Programa de Aseguramiento y Mejora de la Calidad ejecutando la estrategia de revisiones de calidad, tanto a nivel nacional como internacional.Participarás en el modelo de gestión del talento de la Dirección, colaborando en la definición del plan de formación interno como externo de los miembros de la Dirección. Así como, colaborarás en la preparación de material formativo e impartirás la formación interna.Innovación con tecnologías emergentes, gestión del cambio y consolidación marca Auditoría Interna:Colaborarás en la posible implantación de nuevas herramientas y formas de trabajar con el objetivo de eficientar los actuales procesos de Auditoría Interna.Supervisarás mediante la ejecución de controles el reporting de las actividades de la Función a los diferentes stakeholders apoyando a la consolidación de la marca de Auditoría Interna.Realizarás comunicados internos, presentaciones ejecutivas al Comité de Dirección de la Función y Comisión de Auditoría y Control.Perfil requeridoCompetencias técnicas:Experiencia en desarrollos metodológicos, incluyendo diseño y actualización de políticas y manuales de auditoría interna.Conocimiento profundo de gobierno, auditoría interna o externa, y especial interés (o experiencia demostrable) en la interpretación y análisis de nueva normativa (bancaria, financiera, o de control interno) y su traducción a metodologías o procedimientos.Capacidad para liderar análisis de tendencias regulatorias y de estándares internacionales, identificando impactos metodológicos y proponiendo adaptaciones estratégicas.Capacidad analítica avanzada, incluyendo pensamiento estructurado, síntesis ejecutiva y elaboración de modelos conceptuales.Manejo de Excel avanzado, herramientas de gestión y análisis de datos como Power BI, uso de bases de datos y valorable conocimiento de lenguajes de programación o técnicas de visualización de datos (SAS, SQL, Python, etc.)Deseable experiencia o exposición a tecnologías emergentes aplicadas a Auditoría Interna: IA generativa y Copilot, automatización (RPA), machine learning, grafos, herramientas colaborativas y metodologías ágiles.Aptitudes y habilidades:Perfil con visión estratégica y pensamiento crítico, con la capacidad de conectar iniciativas metodológicas con objetivos globales de la Dirección de Auditoría.Enfoque propositivo, innovador y 'no conformista', orientado a evolucionar la función y promover mejoras continuas.Habilidades sólidas de comunicación, tanto para documentación técnica como para la elaboración de presentaciones ejecutivas y materiales formativos.Capacidad de trabajar en equipo, responsabilidad, alta motivación y compromiso, ganas de aprender, orientación a resultados, elevados estándares éticos, espíritu crítico, habilidades de comunicación y liderazgo.Actitud proactiva, iniciativa y capacidad de adaptación a entornos cambiantes.CompetenciasEstándares auditoría interna (Normas Globales de AI)Relaciones organismos oficiales, reguladores e institucionesCertificación Auditoría Interna (CIA EU Financial services, COSO, PSAI, …) y/o externa (ROAC, …)Tratamiento y transformación de datos (Excel avanzado, SQL, SAS, herramientas Business Intelligence …)Sensibilidad al RiesgoTécnicas gestión del conflictoTécnicas auditoría interna (evaluación de riesgos, root causes analysis, análisis eficacia control interno…)Negociación organizacionalRedacción Jurídica y Legal#J-18808-Ljbffr

Grifols S.A. en España convoca a un/a Trainee para el departamento de Clinical Quality Assurance. Formarás parte de un equipo internacional, colaborando en tareas administrativas y de control de procesos.Te apoyarás en la cualificación de proveedores, revisión de documentación de ensayos clínicos y en la organización de archivos TMF electrónicos, con enfoque en calidad y cumplimiento. Buscamos estudiantes de grado o máster en áreas afines, con inglés C1 y Office, para formarte en un entorno#J-18808-Ljbffr

Nuestro cliente es una compañía líder en el sector del reciclaje y valorización de metales especiales, con más de 30 años de trayectoria y una sólida presencia nacional e internacional. Actualmente busca incorporar un/a Técnico/a de Calidad Junior para su centro de Vallès Occidental, ofreciendo un proyecto estable, formación continua y oportunidades reales de crecimiento profesional dentro de una organización en constante evolución.¿Cuál será tu misión?Formarás parte del equipo de Calidad, combinando funciones de laboratorio y entorno productivo. Participarás activamente en el control, análisis y valorización de materiales, contribuyendo a garantizar los estándares de calidad de la compañía mientras desarrollas tu carrera en un entorno industrial dinámico y con proyección.Tus principales funciones serán:- Clasificación, estudio y valorización de materiales, reportando su análisis y composición- Propuesta y ejecución de mezclas y preparación de cargas- Control de calidad en entradas y salidas de material- Inspección de materiales en campa y descarga de promedios- Análisis y registro de muestras para clientes y proveedores- Gestión y resolución de incidencias de calidad- Uso, mantenimiento y supervisión de equipos de laboratorio- Participación en la definición y mejora de procedimientos de trabajo¿Qué ofrecemos?- Proyecto estable con incorporación inicial mediante contrato temporal (6 meses) + indefinido- Salario inicial entre 24.000 – 25.000 € brutos anuales- Formación interna y plan de desarrollo- Entorno dinámico en empresa consolidadaHorario- Fase inicial (formación):- Lunes a viernes de 8:00 a 17:30 h- Posteriormente:- Turnos rotativos semanales:- 7:00 a 15:00 h- 13:00 a 21:00 h#J-18808-Ljbffr

Importante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés precisa incorporar a su equipo:PROCESS EXPERT (Filling)La persona seleccionada será responsable de liderar técnicamente la preparación, transferencia, puesta en marcha y consolidación de los procesos de producción aséptica, garantizando el cumplimiento de los estándares GMP, FDA, calidad, seguridad y productividad, con una clara visión de operación rutinaria y lanzamiento industrial. Actuará como punto de conexión entre Producción, Calidad, MSAT, Ingeniería, Validaciones y Supply Chain, asegurando la correcta ejecución de las actividades necesarias para la transferencia tecnológica y el lanzamiento de nuevos productos.Sus responsabilidades principales serán:Participar activamente en la transferencia tecnológica, lanzamiento y puesta en marcha de nuevos productos y procesos asépticos.Coordinar las actividades de producción asociadas a lotes técnicos, APS, media fills, lotes de transferencia y fabricación comercial.Asegurar el cumplimiento de GMP, FDA, Annex 1 y estándares corporativos durante todas las fases del proyecto.Liderar la preparación, revisión y mejora de documentación GMP: SOPs, Batch Records, Risk Assessments, registros de producción.Participar en investigaciones de desviaciones, CAPAs, Change Controls y análisis de impacto.Contribuir a la evaluación y control de riesgos asociados a procesos asépticos mediante herramientas como FMEA y CCS.Colaborar con QA, MSAT, Engineering y Validations para garantizar la robustez del proceso y su transferencia sostenible a operación rutinaria.Participar en auditorías internas, inspecciones regulatorias y actividades de preparación para inspecciones.Asegurar la formación y readiness operativa del área para las distintas fases del proyecto.Promover una cultura de calidad, seguridad y mejora continua.Requisitos:Titulación universitaria en ciencias de la salud, farmacia, química, biotecnología, ingeniería o similar.Valorable Máster en Industria Farmacéutica, Tecnología Farmacéutica, Biotecnología o Calidad GMP.Disponer de experiencia consolidada en Industria Farmacéutica bajo entorno GMP, y en operaciones estériles o asépticas, con los requisitos regulatorios FDA aplicables.Experiencia en transferencias tecnológicas, lanzamientos de producto, start-up de procesos o equipos, operaciones de fabricación aséptica.Experiencia en preparación, ejecución y seguimiento de actividades productivas, documentación GMP, FDA, Annex 1, desviaciones y mejora continua.Conocimiento de sistemas MES como PAS-X, Syncade o equivalentes, así como SAP, eBR, TrackWise u otras plataformas de soporte a la fabricación y calidad.Se valorará especialmente conocimiento de operaciones asépticas en áreas Grade A/B, APS o Media Fill, tecnologías Isolator y RABS, Environmental Monitoring y procesos de llenado estéril (Fill & Finish).Inglés fluido, hablado y escrito.Incorporación a un Laboratorio Farmacéutico Multinacional, líder en investigación e inmersos en proyectos de alto valor científico. Estabilidad y posibilidad real de desarrollo profesional.Contratación indefinidaHorario flexible.*BBSS: Seguro de vida, accidente, seguro médico, formación continuada, cuidado de la salud, smartworking, entre otros.#J-18808-Ljbffr

El Departamento de Fisioterapia de la Universitat Internacional de Catalunya (UIC Barcelona) busca candidatos/as para realizar el doctorado en el departamento con una plaza de Ayudante de Investigación a partir de septiembre de 2026.Buscamos graduados/as en Fisioterapia con interés por la investigación científica y vocación académica, que deseen integrarse en un entorno de investigación internacional, multidisciplinar y altamente colaborativo.Sobre el grupo de investigaciónLa tesis doctoral se desarrollará en el seno del grupo de investigación Intervenciones en Fisioterapia y Ejercicio Terapéutico (IFET) de UIC Barcelona, un equipo multidisciplinar formado por fisioterapeutas, especialistas en ciencias de la actividad física y del deporte, y expertos en metodología y bioestadística.El grupo centra su actividad en el estudio del ejercicio físico como herramienta terapéutica para mejorar la salud y la funcionalidad en diferentes poblaciones clínicas, desarrollando proyectos de investigación nacionales e internacionales en tres líneas principales:- Fisioterapia musculoesquelética y abordajes terapéuticos multimodales,incluyendo terapia manual, ejercicio terapéutico, educación del paciente ynuevas tecnologías.- Rehabilitación neuromotora y control del movimiento, con especial interésen población neurológica, pediátrica, deportiva y salud de la mujer.- Rehabilitación y promoción de la salud en condicionescardiorrespiratorias, incluyendo asma, fibrosis quística, enfermedadescardiovasculares y otras patologías crónicas.Además, el grupo desarrolla investigación en metodología y meta-investigaciónaplicada a la fisioterapia, promoviendo la transparencia, reproducibilidad y calidad dela investigación científica.- Grado en Fisioterapia.- Interés por la investigación en fisioterapia, ejercicio terapéutico y ciencias de lasalud.- Capacidad de trabajo en equipo y motivación para participar en proyectos deinvestigación competitivos.Presentación de candidaturasFecha limite candidaturas: 1 de octubre 2026Tipo de Contrato: IndefinidoJornada laboral: Jornada completaSector: Editorial, Educación y Formación#J-18808-Ljbffr

Desde el departamento de QA Systems Process se impulsan, mantienen y optimizan los procesos clave relacionados con los sistemas de calidad: Documentación, Formación, Cualificación de Proveedores y Control de Cambios.El área trabaja de forma transversal con múltiples funciones de la planta, contribuyendo activamente a la mejora continua y al fortalecimiento del sistema de calidad.En el contexto de transformación del site hacia un entorno de mayor complejidad técnica y regulatoria, esta posición tendrá un papel clave en la gestión estratégica de la documentación vinculada a lanzamiento de nuevos productos NCE o NBE, productos combinados fabricados en entorno aséptico.Funciones y Responsabilidades:- Gestionar y coordinar la documentación relacionada con los proyectos de productos asépticos, colaborando estrechamente con las áreas involucradas para identificar de forma temprana las necesidades documentales, definir la estrategia documental asociada y asegurar el cumplimiento de los requisitos GMP y de los plazos establecidos por los proyectos.- Colaborar en el sistema de documentación de la planta, incluyendo procedimientos, manuales, Memoria Técnica y otra documentación GMP relevante, asegurando su correcto ciclo de vida (creación, revisión, aprobación y archivo).- Trabajar juntamente con el propietario del sistema de Documentación para asegurar la robustez, adecuación y evolución del sistema documental, promoviendo una interpretación consistente de los requisitos GMP, monitorizando su correcta aplicación en las distintas áreas y promoviendo acciones de mejora continua cuando se identifiquen desviaciones u oportunidades de optimización.- Gestionar los procedimientos locales asociados al sistema de documentación, asegurando su alineación con la normativa externa (GMP) y con los estándares y procedimientos globales de la compañía.- Colaborar en la alineación entre los sistemas de documentación y formación, asegurando que los procedimientos reflejan adecuadamente la estrategia y necesidades formativas de la planta.- Asegurar el correcto funcionamiento y uso de los sistemas informáticos de gestión documental y de formación relacionados, colaborando en su mejora continua y en el soporte a los usuarios.- Experiencia de más de 5 años en industria farmacéutica, en sistemas de calidad.- Imprescindible conocimiento en sistemas de gestión documental y de formación.- Valorable formación o conocimientos en productos combinados y entorno fabricación aséptica incluyendo NCE y NBE.- Inglés y castellano fluido hablado y escrito.- Se requiere una persona con alta capacidad de adaptación al cambio, flexibilidad, proactividad orientada a la mejora continua, atención al detalle, capacidad organizativa y autonomía, así como buenas habilidades de comunicación, pedagogía y empatía.Estamos continuamente trabajando porque queremos diseñar para ti la mejor experiencia. Estos son algunos ejemplos de cómo te cuidaremos:- Horario flexible- Seguro de vida y accidente- Seguro médico a un precio competitivo- Inversión en formación y desarrollo- Cuidado de la salud- Portal de ofertas para colaboradores#J-18808-Ljbffr

Formarás parte del equipo de Calidad, combinarás funciones de laboratorio y producción, y participarás en el control, análisis y valorización de materiales para garantizar los estándares de la compañía.

Se busca un/a Operario/a de Calidad para empresa del sector cosmético en L'Ametlla del Vallés y Canovelles. Sus funciones incluirán la gestión de calidad, logística, cumplimiento normativo y gestión de equipos.

TEMPS es una consultoría de Recursos Humanos con más de 30 años de experiencia; Buscamos una persona para CONTROL DE CALIDAD EN PLANTA para una empresa de productos dietéticos situada en Barberà del Vallès. Se ofrece contrato de sustitución con posible incorporación a plantilla y salario de

SE PRECISA TÉCNICO/A DE LABORATORIO - CONTROL DE PRODUCCIÓN CON EXPERIENCIA. TURNO MAÑANA O TARDE. JORNADA COMPLETA. REQUISITO: FP SUPERIOR TÉCNICO SUPERIOR EN LABORATORIO DE ANÁLISIS Y DE CONTROL DE CALIDAD O SIMILAR. ADJUNTAR CURRÍCULUM VITAE. Datos de contacto: CÓDIGO DE OFERTA: 102026574554 Si está inscrito en LABORA, tiene que dirigirse al portal Punt LABORA (https://puntlabora.gva.es/puntlabora?app=ofertas-consultar&cod1=710118&cod2=0&t=EMP&lang=es). Si reside fuera de la Comunidad Valenciana, puede postularse enviando su currículo al correo electrónico espailaboraofertasxativa@gva.es especificando en el correo su número de DNI/NIE y el número de la oferta 710118-0 como referencia.

Nuestro negocio se encuentra en plena expansión y buscamos el talento más apasionado, con energía positiva y capacidad de esfuerzo. ¿Quieres formar parte de un gran equipo humano, creativo y profesional? ¡Este es tu sitio! En el equipo de QUALITY CONTROL tenemos una vacante de QC PACKAGING CONTROLLER con el objetivo principal de gestionar los materiales necesarios para correcta realización del control de calidad incluyendo gestión de muestras y resolución de problemas durante el proceso de revisión de producto y muestras, así como garantizar el correcto seguimiento del proceso establecido por la dirección. coordinación del equipo de revisión asignado si lo hubiera. Realización del control de calidad de los productos de packaging relacionados con los productos textiles. Entre sus funciones principales se encontrarían las siguientes: - Apoyo en: - Recepcionar las muestras correspondientes por parte del equipo de packaging, así como los materiales que serán necesarios para garantizar la correcta revisión del producto recibido. - Ubicar el producto de manera que sea accesible al equipo de Revisión en Mesa(si lo hubiera) cuando sea necesario. - Resolver las dudas que surjan en torno a los materiales de trabajo en comunicación con los equipos de diseño. - Revisión de códigos de barras y Master Prints. - Revisión tanto de calidades de materiales como de acabados y colores tanto en Inner boxes como en Outter boxes. - Recepcionar las muestras enviadas por los equipos en origen y revisar que cumplen con los estándares establecidos por la empresa en comparación con las muestras de control recibidas. - Gestionar y resolver las dudas que aparezcan en este momento e informar en caso de ser requerido al superior y/o departamentos necesarios. - Revisión tanto de calidades de materiales como de acabados y colores tanto en Inner boxes como en Outter boxes. - Organizar el momento de revisión y establecer los parámetros de revisión garantizando la representatividad de las unidades revisadas sobre el total de muestras recibidas. - Revisión tanto de calidades de materiales como de acabados y colores tanto en Inner boxes como en Outter boxes. - Establecer las prioridades de revisión, así como el método de trabajo acordado con la dirección del área. - Comunicar con las oficinas de los diferentes orígenes por los medios que la empresa ponga a su disposición con el fin de gestionar incidencias, lanzar comentarios con respecto a las revisiones, comentar y esclarecer dudas surgidas en el proceso, etc. - Posterior al envío de pedidos creará las hojas de trabajo para la utilización por parte del equipo de inspección de calidad textil, este proceso perdurará mientras no se establezcan otros métodos a nivel de sistemas. - Del mismo modo, en caso de ser necesaria alguna modificación en las fichas técnicas se encargará de realizarla. - Deberá reportar al Director de Producción y Calidad con la periodicidad y en la forma que se establezcan a través de comunicaciones verbales o documentales resultantes del trabajo realizado. - Mantener el sistema de archivo de materiales de forma que sean fácilmente localizables y siguiendo las indicaciones recibidas. - Mantener el orden y limpieza en la mesa de trabajo y ubicaciones empleadas para el desempeño de las tareas. ¿Qué podemos ofrecerte? - Flexibilidad horaria de entrada entre las 8h y las 9h, así como de comida y de salida ⏱ - Viernes de jornada intensiva - Jornada intensiva en los meses de verano (julio y agosto) - Eventos corporativos para que conozcas a todas las personas de YM - Formación interna y online en habilidades, competencias e idiomas - Metodología AGILE - Descuento exclusivo en nuestro producto a través de un código de emplead@ YM - 50% de descuento en todos los productos de nuestra web - Ambiente acogedor e instalaciones nuevas, con comedores y máquinas de vending, café y agua filtrada. Zonas de descanso ☕ - Equipo de trabajo con las mejores prestaciones - Proceso de Onboarding en YM cuidando el mínimo detalle. Welcome pack para que no te preocupes por el desayuno y la bebida del primer día - Parking interno de YM gratuito - Descuentos y servicios exclusivos para empleadxs: fisio, limpieza de coche, dentista, mecánico, concesionarios, entre muchos otros

Descripción: ANALISTA DE LABORATORIO / TÉCNICO DE CONTROL DE CALIDAD, en el municipio de Villalbilla de Burgos (Burgos). Requisitos: Experiencia como analista o auxiliar de laboratorio de control de calidad en laboratorios de construcción y obra civil. Para más información acuda a Oficina Virtu