Trabajos control de calidad en LeónCrear alertas

Desde onhunters, buscamos un/a QC Manager para incorporarse al área de Calidad de una compañía del sector farmacéutico y biotecnológico, ubicada en León. La posición reportará directamente al Head/Director de Quality Control y tendrá responsabilidad sobre un equipo de aproximadamente 40 personas, liderando y coordinando proyectos vinculados al área de Control de Calidad en un entorno altamente regulado. ¿Cuál será tu misión? Tu misión será liderar la planificación, ejecución y seguimiento de los proyectos del área de Control de Calidad, asegurando el cumplimiento de los estándares GMP, los requisitos regulatorios y los objetivos de calidad, plazo y coste. Actuarás como nexo entre QC y las distintas áreas implicadas en proyectos de desarrollo, transferencia tecnológica, validación, introducción de nuevos productos, ampliaciones de capacidad y actividades para clientes CDMO. Tus principales responsabilidades serán: • Liderar la planificación y ejecución de proyectos de QC, garantizando la disponibilidad de recursos, métodos analíticos, equipos, materiales y documentación., • Definir y monitorizar planes de trabajo, cronogramas, hitos, riesgos y entregables., • Coordinar los equipos de QC implicados, incluyendo desarrollo analítico, control fisicoquímico, microbiología, estabilidad y gestión de muestras., • Garantizar el cumplimiento de las GMP, los procedimientos internos y los requisitos regulatorios en las actividades analíticas., • Participar en proyectos de transferencia analítica, validación de métodos, validación de procesos, comparabilidad y estudios de estabilidad., • Identificar riesgos de calidad, capacidad y cumplimiento, definiendo e impulsando planes de mitigación., • Supervisar desviaciones, OOS/OOT, CAPAs, controles de cambio e investigaciones que puedan afectar a los proyectos., • Impulsar iniciativas de mejora continua, digitalización y optimización de procesos., • Contribuir a la preparación y atención de auditorías e inspecciones regulatorias relacionadas con las actividades de QC. #J-18808-Ljbffr

Onhunters busca un/a QC Manager para liderar el área de Calidad en una empresa del sector farmacéutico y biotecnológico en León. Reportarás al Head/Director de Quality Control y gestionarás un equipo de unas 40 personas, coordinando proyectos de QC, transferencia analítica, validación y mejoras de procesos bajo GMP y requisitos regulatorios. Te encargarás de planificar, ejecutar y hacer seguimiento de planes de trabajo, gestionar riesgos, auditorías regulatorias y la continuidad de la calidad en #J-18808-Ljbffr

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Supervisor QC Físico-Químico (Proyectos) para nuestra planta en León. Junto con el manager de Control de Calidad, realizará la implementación y mantenimiento de todas las actividades de análisis físico-químico de los controles en proceso, productos intermedios y finales de productos no comerciales. Asimismo, debe colaborar en cualquier operación atribuible al departamento de Control de Calidad, así como en la validación y transferencia de los métodos analíticos. En coordinación con el manager de Control de Calidad, llevará a cabo una organización diaria adecuada de los analistas designados. Realización de aquellas actividades de emisión y mantenimiento de sistemas de documentación, ya sea para procedimientos básicos o protocolos de calificación y validación. • Gestionar todas las tareas analíticas para el Control de Calidad como:, • Gestionar ensayos físico-químicos, como HPLC, UPLC, Espectrofotometría, pH, Osmolalidad,, • Asegurarse de que el personal documente todos los ensayos según lo requerido por las GLPs., • Emitir planes maestros de validación y protocolos asociados junto con los gerentes de las áreas involucradas., • Realizar operaciones de monitoreo de validación junto con los gerentes de las áreas involucradas., • Controlar y archivar la documentación relacionada con la validación junto con los responsables de las áreas implicadas., • Generar protocolos y procedimientos, participando activamente en su ejecución., • Colaborar con los departamentos de I+D y otros departamentos implicados en el diseño, ajuste, implementación, transferencia, validación y ejecución de las técnicas analíticas aplicables., • Gestionar el control, el archivo de documentación y los registros., • Realizar las actividades de formación y capacitación necesarias para el personal., • Mantenerse constantemente actualizados sobre las normas de la UE y de los EE.UU. a fin de mantener actualizado el cumplimiento de las GMPs., • Proporcionar ayuda en la puesta en marcha, cualificación/validación de los elementos y equipos que intervienen en los laboratorios, ya sean laboratorios de desarrollo o de control de calidad que participan en su campo., • Participar en cursos de formación interna/externa relacionados con su campo de aplicación., • Gestionar la documentación de control de cambios y realizar investigaciones sobre datos fuera de especificación de Control de Calidad., • Proporcionar apoyo técnico durante el curso de auditoría (auditorías internas y externas)., • Colaborar en la cualificación de los proveedores., • Sugerir la adquisición de los sistemas necesarios para las tareas., • Colaborar en la identificación de las necesidades y posibilidades de mejora en el area., • Manejar y utilizar sistemas computarizados de gestión general para emitir y controlar documentación y registros analíticos de su responsabilidad., • Educación: Grado en ciencias. Química preferiblemente., • Idiomas: Español e inglés fluidos., • Experiencia (años/área): >5 años en la industria farmacéutica/biotecnológica., • Conocimientos específicos: Técnicas fisicoquímicas y cromatográficas., • Viajes: Disponible para viajes esporádicos (2-3 veces al año)., • Habilidades personales: Manejo de equipos de trabajo, habilidades organizativas, orientación al cliente, habilidades comunicativas, proactividad y flexibilidad, • Contrato Indefinido, • Seguro de vida y accidente., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes. #J-18808-Ljbffr

La posición de Encargado de Producción Agroalimentaria involucra la supervisión integral y coordinación de actividades dentro del entorno de producción. Las responsabilidades centrales comprenden la operación y el ajuste continuo de maquinaria especializada, incluyendo envasadoras verticales, sistemas de pesaje multicabezal y tostadores industriales. Esto requiere un profundo conocimiento técnico para realizar configuraciones, manejo operativo y mantenimiento preventivo que aseguren la eficiencia de las líneas y la minimización de tiempos de inactividad. Un aspecto fundamental del rol es la planificación y el seguimiento estricto del plan diario de producción. Esto abarca el control de los tiempos de ciclo, la gestión de las mermas y la supervisión del consumo de insumos, tanto de materias primas como de materiales de empaquetado. El encargado debe asegurar que el flujo de trabajo en las líneas asignadas, que pueden incluir snacks, bebidas, encurtidos y frutos secos, se ejecute de acuerdo con los objetivos de volumen y calidad establecidos. Además de la coordinación logística, el puesto exige la supervisión directa del personal de línea, asignando tareas y brindando apoyo para resolver problemas operativos. La garantía de la seguridad e inocuidad alimentaria es primordial, exigiendo la aplicación y el cumplimiento riguroso de todas las normativas de higiene y protocolos de seguridad establecidos. El rol es clave para mantener la integridad del producto final y la eficiencia general del proceso productivo. El puesto ofrece un horario laboral estable, de lunes a viernes, en un turno comprendido entre las 08:00 y las 17:00 horas, incluyendo una pausa para la comida. La remuneración anual establecida es de 20000 euros brutos. La incorporación se realiza en una empresa consolidada dentro del sector, que se caracteriza por ofrecer un buen ambiente de trabajo. Las funciones se desarrollarán en un entorno productivo donde la organización y el cumplimiento normativo son fundamentales para el éxito operativo.

León, CL, ES Experiencia requerida: Más de 2 años de experiencia Modalidad del puesto: Híbrido En Indra Group, protegemos lo que más importa. Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras que refuerzan la seguridad nacional e internacional. ¡Únete a nuestro equipo de Simulación! Buscamos incorporar un/a Desarrollador/a C++ para Simulación de Drones , para trabajar en León con modelo híbrido, participando en el desarrollo de simuladores avanzados utilizados para entrenamiento, experimentación y análisis operacional. Trabajarás en la creación de escenarios virtuales donde interactúan drones, aeronaves, vehículos, sensores, sistemas de comunicaciones y otros elementos que reproducen situaciones operativas reales de forma segura y controlada. • Desarrollar software en C++ para sistemas de simulación de drones., • Diseñar e implementar el comportamiento de aeronaves, sensores, sistemas de comunicaciones y otras entidades dentro de escenarios virtuales., • Participar en la integración de componentes software dentro de simuladores complejos., • Trabajar en la evolución y mejora de escenarios de entrenamiento y análisis operacional., • Desarrollar funcionalidades orientadas a la interacción entre diferentes elementos del escenario., • Participar en el desarrollo de soluciones basadas en inteligencia artificial y comportamientos avanzados., • Trabajar bajo metodologías ágiles en proyectos tecnológicos de largo recorrido. Formación: Ingeniería Informática, Telecomunicaciones, Matemáticas, Física o similar. Experiencia mínima: Experiencia de 3 a 4 años en desarrollo software con C++. Conocimientos técnicos: • Programación avanzada en C++ ., • Desarrollo de software para sistemas complejos., • Gestión de procesos y arquitectura software., • Integración de componentes y sistemas., • Metodologías ágiles (Scrum)., • Control de versiones con Git. Conocimientos funcionales valorables: • Desarrollo de videojuegos o simuladores., • Unity o Unreal Engine., • Inteligencia Artificial aplicada a simulación., • Sistemas de comunicaciones., • Sensores y sistemas embarcados., • Aviónica o sistemas aeronáuticos. Competencias clave: • Capacidad analítica y de resolución de problemas., • Interés por la simulación y las nuevas tecnologías., • Trabajo en equipo y colaboración multidisciplinar., • Orientación a la calidad del software y mejora continua. Estabilidad y Futuro: Participación en proyectos estratégicos en el ámbito de la simulación y la defensa. Impacto real: Tu trabajo contribuirá al desarrollo de herramientas utilizadas para entrenamiento y análisis operacional. Flexibilidad: Modelo híbrido. Plan de carrera: Evolución profesional en simulación, software e inteligencia artificial. Formación continua: Open University y Udemy for Business. Como compañía, entendemos la igualdad como un principio transversal y un motor de cambio social. Desde esta convicción, reafirmamos nuestro compromiso con la igualdad de trato y de oportunidades entre mujeres y hombres, la no discriminación, la igualdad retributiva y la conciliación de la vida profesional y personal. Este compromiso se concreta en la promoción de entornos de trabajo respetuosos e inclusivos, en los que todas las personas sean tratadas con dignidad, puedan desarrollarse profesionalmente y cuenten con igualdad de oportunidades en los procesos de selección, formación y promoción, ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2026! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales. #J-18808-Ljbffr

Life changing therapies. Global impact. Bridge to thousands of biopharma companies and their patients. Our investment is in People who make an impact, drive progress and create a better tomorrow. Our strategy includes building teams across our global network to pioneer and shape the future of PCI. El/la Especialista de Producción IV proporciona soporte técnico especializado al equipo de fabricación en actividades complejas, garantizando el cumplimiento de los requisitos GMP, FDA y demás normativas aplicables, así como de los estándares de seguridad y calidad. Actúa como SME (Subject Matter Expert) de los procesos de Producción, especialmente en fabricación aséptica y operaciones de llenado con tecnología de aislador, y participa activamente en la mejora continua, cualificación y validación de equipos y procesos. Asimismo, puede coordinar y supervisar el trabajo de otros especialistas y colaborar con Calidad, Desarrollo y otros departamentos de Operaciones. • Actuar como referente técnico (SME) en procesos de fabricación aséptica y llenado con aislador., • Proporcionar soporte técnico en cualificación de equipos, validación de procesos, Media Fill, control de contaminación, aseguramiento de la esterilidad y resolución de problemas., • Elaborar, definir y revisar documentación y procedimientos GMP de alta complejidad., • Liderar y participar en desviaciones, controles de cambios, CAPAs y otras investigaciones de calidad., • Revisar batch records y garantizar el cumplimiento de los estándares GMP y regulatorios., • Liderar iniciativas de mejora continua, optimizando procesos, tiempos y costes sin comprometer la calidad., • Participar en nuevos proyectos de producción, identificando necesidades, adaptando procedimientos a EU GMP Annex 1 y colaborando con equipos multifuncionales y proveedores., • Coordinar y dar seguimiento al trabajo de otros especialistas cuando sea necesario., • Impartir formación y proporcionar orientación técnica al personal de Producción., • Colaborar con Calidad, Desarrollo y otros departamentos en la resolución de necesidades técnicas y operativas., • Contribuir al mantenimiento de unas condiciones de trabajo seguras, ordenadas y conformes con los estándares de Salud, Seguridad y Medio Ambiente., • 6+ años de experiencia en la industria farmacéutica aséptica, preferiblemente., • Al menos 3 años de experiencia práctica en líneas de llenado aséptico con tecnología de aislador en entorno GMP., • Experiencia en procesos asépticos, cualificación, validación, Media Fill, control de contaminación y aseguramiento de la esterilidad., • Formación universitaria en Ciencias Biosanitarias o Ingeniería, preferiblemente., • Conocimientos sólidos de equipos de llenado aséptico, aisladores, VHP, monitorización ambiental y estrategias de control de contaminación., • Conocimiento de EU GMP Annex 1 y normativa aplicable a fabricación estéril., • Capacidad para investigar desviaciones, realizar análisis de causa raíz y definir acciones CAPA eficaces., • Buen nivel de comunicación oral y escrita en español e inglés., • Capacidad de adaptación, flexibilidad y orientación a la mejora continua., • Salario competitivo, • Seguro médico y reembolso de medicamentos, • Clases de inglés, • Descuentos en diferentes actividades y servicios, • Acuerdos y ventajas con gimnasios, • Programa de referidos Join us and be part of building the bridge between life changing therapies and patients. Let’s talk future PCI Pharma Services is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. We do not unlawfully discriminate on the basis of race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, or any other protected status. At PCI, Equity and Inclusion are at the core of our company’s purpose: Together, delivering life-changing therapies. We are committed to cultivating an inclusive workplace by holding ourselves accountable to the highest standards of understanding, fairness, respect, and equal opportunity – at every level. We envision a PCI community where everyone can belong and grow, and we strive to bring this vision to reality by continuously and intentionally assessing our people practices, policies and programs, marketing approach, and workplace culture. #J-18808-Ljbffr

En ConfiARTE seleccionamos un/a Óptico/a-Optometrista para incorporarse de forma estable a un proyecto en un centro óptico de referencia en León, especializado en salud visual y enfocado en ofrecer una atención profesional, cercana y personalizada. Buscamos profesionales que disfruten ejerciendo la optometría y asesorando al cliente en un entorno dinámico y de calidad. Tareas Realización de exámenes visuales y evaluaciones optométricas completas en gabinete. Graduación y valoración de las necesidades visuales de cada cliente. Asesoramiento personalizado y venta especializada de lentes, monturas y soluciones de contacto. Adaptación y seguimiento de lentes de contacto. Gestión operativa básica del establecimiento (control de stock, pedidos e incidencias). Colaboración activa con el equipo para garantizar una excelente experiencia de cliente. Requisitos Grado o Diplomatura en Óptica y Optometría (titulación habilitante en España). Experiencia previa en puestos de atención en gabinete y sala dentro del sector óptico (el nivel salarial se ajustará según la experiencia aportada). Vocación por la salud visual y la atención al cliente. Habilidades de comunicación, orientación comercial y trabajo en equipo. Beneficios Contrato estable: Indefinido a jornada completa. Horario de trabajo: De lunes a viernes en horario partido (fines de semana libres). Retribución competitiva: Banda salarial entre 28.000 € y 32.000 € brutos anuales, negociable según la experiencia aportada. Desarrollo profesional: Formación continua, plan de carrera y entorno de trabajo dinámico con acceso a tecnología avanzada. Si eres Óptico/a-Optometrista, buscas un proyecto estable en León con buenas condiciones de conciliación y quieres desarrollar tu talento en un entorno profesional, queremos conocerte. Inscríbete en la oferta y el equipo de ConfiARTE contactará contigo para ampliar toda la información sobre la posición. ConfiARTE — Entendemos de personas, inspiramos confianza.

Desde Aralia, destacada compañía nacional dentro del sector de servicios para personas mayores y con diversidad funcional, estamos buscando dos Gerocultor/a para unirse a nuestro equipo en una Residencia en León capital. Nos especializamos en la prestación y externalización de servicios, enfocándonos en el mantenimiento y eficiencia de las edificaciones que gestionamos, la inclusión sociolaboral de colectivos vulnerables y la mejora de la calidad de vida de las personas atendidas. Si tienes pasión por el cuidado de los más vulnerables y deseas contribuir a nuestra misión de mejorar su calidad de vida, te invitamos a aplicar a esta oportunidad laboral. Las funciones a desempeñar serán las siguientes: Cuidado general y asistencia de los/las usuarios/as en las actividades diarias que no puedan realizar por sí mismos y efectuar aquellos trabajos encaminados a su atención personal y de su entorno Higiene personal de los residentes Administrar aquella medicación oral a los/as residentes que le sea indicada por enfermería Apoyo en la alimentación e hidratación de aquellas personas que no puedan valerse por sí mismas Colaboración en la limpieza y orden de habitaciones, recogida de ropa sucia y transporte a lavandería Realización de cambios posturales y movilizaciones que de acuerdo con su preparación técnica le sean encomendados Control de incidencias o síntomas que afecten a las personas usuarias y comunicación de éstos, en su caso, al equipo. En línea con las pautas marcadas por la Dirección del Centro y el plan establecido atención a familiares de las personas usuarias y colaboración en la integración de éstas en la vida del centro Motivación e integración de la persona mediante la participación en diversas actividades Coordinación y soporte de aquellos/as residentes que tengan que desplazarse a terapias u otras actividades Colaboración con el equipo multidisciplinar en la ejecución de los programas del plan de atención individualizada dirigida a la atención e integración de las personas y el entorno sociocomunitario Requisitos mínimos: Titulación de Técnico/a en Cuidados Auxiliares de Enfermería, Técnico/a Auxiliar de Clínica, Técnico/a en Atención a Personas en Situación de Dependencia, Técnico/a de Atención Sociosanitaria o Certificado de Profesionalidad de Atención Sociosanitaria a Personas Dependientes en Instituciones sociales Persona empática y proactiva realizando su labor con objetivos de excelencia y calidad de trato a los/las usuarios/as Capacidad de trabajo en equipo Valorable experiencia previa en residencias de mayores Se ofrece: Jornada Completa de horas semanales de Lunes a Domingo según cuadrante Contrato Sustitución Salario según VIII Convenio Marco Estatal de Servicios de Atención a las Personas Dependientes y Desarrollo de la Promoción de la Autonomía Personal (Residencias).

El profesional será responsable de la gestión integral de la documentación relacionada con el Control de Calidad bajo normativa GMP. Esta labor comprende la redacción, revisión metódica y actualización sistemática de documentos esenciales como Procedimientos Operativos Estándar (SOPs), protocolos de ensayo, especificaciones técnicas, así como guías y materiales de formación. La actividad se desarrolla en un entorno biotecnológico, lo que requiere una comprensión profunda de los procesos y las técnicas aplicadas para garantizar la trazabilidad, consistencia y cumplimiento regulatorio de toda la documentación generada y controlada. La gestión documental es un pilar fundamental para asegurar la calidad de los productos y procesos, sirviendo como base para las auditorías internas y externas, y facilitando la correcta ejecución de las actividades por parte del personal técnico. El manejo de esta documentación implica un trabajo constante de coordinación con diferentes departamentos, como producción y aseguramiento de calidad, para alinear procedimientos y especificaciones. Además, el rol requiere mantener un sistema de archivo y control de versiones robusto, asegurando que solo la documentación vigente y aprobada esté disponible en las áreas de trabajo. La persona en este puesto debe poseer una gran atención al detalle y una mentalidad metódica, ya que cualquier error u omisión en la documentación puede tener implicaciones significativas en la validez de los datos y el cumplimiento normativo. El puesto se desarrolla en un entorno de trabajo estable dentro del sector industrial biotecnológico. Las condiciones incluyen una jornada laboral completa con horario definido. La empresa ofrece un paquete retributivo acorde con la experiencia y cualificaciones del candidato, que se detallará durante el proceso de selección. El lugar de trabajo está equipado con las instalaciones y recursos necesarios para desempeñar las funciones de gestión documental de manera eficiente. Se valorará la incorporación a un equipo profesional y especializado, con oportunidades para aplicar y profundizar en el conocimiento de los marcos regulatorios de calidad. El ambiente de trabajo promueve la precisión y el rigor en el cumplimiento de los procedimientos establecidos.

Sobre Tresca Tresca es una consultoría de ingeniería especializada en proyectos industriales, energéticos, hidrógeno, descarbonización y nuevas tecnologías aplicadas a la industria. Participamos en proyectos de alta complejidad técnica, acompañando a nuestros clientes desde las fases iniciales de diseño hasta el desarrollo de la ingeniería de detalle y la puesta en marcha de instalaciones industriales. ¿Qué estamos buscando? Buscamos incorporar un/a Arquitecto/a – Coordinador/a BIM, con experiencia en modelado avanzado, coordinación multidisciplinar y gestión de proyectos mediante metodología BIM. Buscamos una persona con una sólida base técnica, dominio avanzado de Autodesk Revit, capacidad de organización y orientación a la calidad, que quiera seguir desarrollando su carrera profesional en proyectos de ingeniería de elevada complejidad técnica. La persona seleccionada se integrará en equipos multidisciplinares, combinando el desarrollo técnico de modelos BIM con funciones de coordinación, supervisión y mejora de procedimientos. Se trata de una oportunidad para asumir responsabilidades técnicas, participar en proyectos de diferentes sectores y contribuir a la evolución de los procesos de diseño y coordinación BIM de la compañía. Funciones principales: - Coordinación BIM: supervisión, revisión y validación de modelos multidisciplinares, garantizando su coherencia técnica, calidad y cumplimiento de los estándares establecidos. - Modelado 3D: desarrollo de modelos complejos mediante Autodesk Revit, incluyendo creación y gestión de familias, elementos constructivos y documentación técnica. - Detección de interferencias: análisis, identificación y seguimiento de colisiones entre disciplinas mediante Navisworks, coordinando su resolución con los equipos implicados. - Documentación técnica: elaboración y revisión de planos, detalles constructivos, axonometrías, vistas 3D y documentación gráfica derivada de los modelos. - Coordinación multidisciplinar: colaboración con los equipos de arquitectura, estructuras, instalaciones y otras especialidades de ingeniería para garantizar la correcta integración de los modelos. - Gestión de información BIM: organización y seguimiento de los flujos de trabajo, intercambio de información y gestión de modelos en entornos colaborativos (CDE). - Soporte técnico: acompañamiento a los equipos de modelado, resolución de incidencias y establecimiento de criterios comunes de trabajo. - Control y seguimiento: revisión de la calidad de los modelos, seguimiento del avance y elaboración de informes técnicos. - Mejora de procesos: participación en la definición, estandarización y optimización de procedimientos, plantillas y metodologías de trabajo BIM. Requisitos mínimos - Titulación en Arquitectura, Arquitectura Técnica, Ingeniería de la Edificación o formación técnica equivalente relacionada con las funciones del puesto. - Experiencia profesional de 3 a 6 años en entornos BIM, con experiencia demostrable en coordinación de modelos y equipos técnicos. - Dominio avanzado de Autodesk Revit, incluyendo modelado 3D, creación de familias, gestión de modelos y generación de documentación técnica. - Experiencia en el manejo de Navisworks para revisión, coordinación y detección de interferencias. - Conocimiento sólido de metodología BIM, estándares de modelado y procedimientos de coordinación multidisciplinar. - Experiencia en la interpretación, elaboración y revisión de planos y documentación técnica. - Capacidad para organizar y coordinar trabajos entre distintas disciplinas, resolver incidencias técnicas y garantizar la calidad de los entregables. - Autonomía, capacidad de planificación, atención al detalle y orientación al trabajo en equipo. Se valorará positivamente - Formación específica o especialización en coordinación BIM y gestión de proyectos mediante metodología BIM. - Experiencia en proyectos de ingeniería industrial, instalaciones complejas, edificación residencial o proyectos multidisciplinares. - Conocimiento de planes de ejecución BIM (BEP), estándares de modelado y procedimientos de control de calidad. - Experiencia en la utilización de plataformas colaborativas como Autodesk Construction Cloud, BIM 360 o herramientas equivalentes. - Conocimientos de Dynamo, Python u otras herramientas para automatizar tareas repetitivas y optimizar procesos de modelado. - Conocimiento o interés en la aplicación de herramientas de inteligencia artificial al entorno Autodesk/Revit y a la mejora de procesos BIM. - Capacidad para desarrollar representaciones 3D, axonometrías técnicas y documentación gráfica avanzada. - Experiencia en la implantación y mejora de estándares, plantillas y procedimientos BIM. - Experiencia previa en empresas de ingeniería, consultoría técnica o entornos de proyectos multidisciplinares. ¿Cómo se trabaja en Tresca? Te integrarás en equipos multidisciplinares y multiculturales, participando en proyectos nacionales e internacionales de gran relevancia técnica. Tendrás la oportunidad de colaborar con especialistas de diferentes disciplinas, ampliar tus conocimientos y contribuir al desarrollo de soluciones innovadoras vinculadas a la ingeniería industrial, la transición energética y la transformación de la industria. Buscamos profesionales que quieran aportar su experiencia, compartir conocimientos y participar activamente en la mejora de nuestros procesos de trabajo. Trabajamos en un entorno colaborativo, flexible y orientado al desarrollo profesional, donde la autonomía, la responsabilidad, el conocimiento compartido y la excelencia técnica forman parte de nuestra cultura. Qué ofrecemos - Incorporación estable a una empresa de ingeniería sólida y en crecimiento. - Ubicación en León, con estabilidad geográfica y posibilidad de desarrollar una trayectoria profesional a largo plazo. - Participación en proyectos industriales y de edificación de elevada complejidad técnica, tanto nacionales como internacionales. - Oportunidad de combinar el desarrollo técnico con responsabilidades de coordinación BIM. - Posibilidad de participar en la mejora de procedimientos, metodologías y herramientas de trabajo. - Desarrollo profesional en un entorno multidisciplinar, colaborando con especialistas de diferentes áreas de ingeniería. - Flexibilidad horaria y medidas de conciliación. - Jornada intensiva en verano, Navidad y Semana Santa. - Formación continua y oportunidades de desarrollo profesional. - Retribución acorde con la experiencia, conocimientos y responsabilidades del puesto. Compromiso con las personas En Tresca garantizamos la igualdad de oportunidades y seleccionamos a las personas candidatas atendiendo exclusivamente a criterios objetivos de competencias, experiencia y adecuación al puesto. Promovemos un entorno de trabajo inclusivo, diverso y respetuoso, libre de cualquier tipo de discriminación por razones personales o sociales. ¿Te gustaría formar parte de nuestro equipo? Si tienes experiencia en coordinación BIM, disfrutas del trabajo técnico y buscas una oportunidad para seguir creciendo profesionalmente en proyectos de ingeniería, queremos conocerte.

Mabxience, empresa especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares, busca un Supervisor QC Físico-Químico (Proyectos) para su planta en León. Coordinará la implementación y mantenimiento de análisis físico-químicos en control de calidad, colaborando con I+D y otros departamentos para la validación y transferencia de métodos analíticos. Se requiere Grado en ciencias (Química preferiblemente), más de 5 años en la industria farmacéutica/biotecnológica, dominio de técnicas #J-18808-Ljbffr

PCI Pharma Services en León, España, busca un QA Specialist (Validations) para garantizar el cumplimiento de GMP y apoyar la liberación de productos farmacéuticos seguros y de alta calidad.Colaborarás con Producción, Ingeniería, Control de Calidad, I+D y Registros en cualificación, validaci�

Overview En PCI, como QA Specialist (Validaciones) asegurarás el cumplimiento de GMP y de los estándares de calidad en operaciones farmacéuticas. Colaborarás transversalmente con Producción, Ingeniería, Control de Calidad, I+D y Registros para cualificaciones y validaciones, asegurando productos seguros y aptos para auditorías. Liderarás la documentación técnica y la gestión de cambios, con foco en mejora continua y cumplimiento regulatorio. Buscamos a alguien que aporte rigor, capacidad analítica y orientación a resultados en un entorno de fabricación estéril y regulado. Únete para apoyar la entrega de terapias que cambian vidas y liderar la excelencia operativa. Compensaciones / Beneficios • Salario competitivo, • Seguro de salud + reembolso de medicación, • Clases de inglés, • Descuentos en actividades, • Colaboraciones con gimnasios, • Programa de referidos Responsabilidades, • Elaborar Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) conforme GMP, • Implantar y verificar la aplicación de GMP, • Emitir y revisar guías de fabricación, boletines de análisis y de estabilidad, • Colaborar en la documentación técnica de productos (dossieres, especificaciones, acuerdos de calidad), • Participar en cualificación y validación de equipos, sistemas y limpiezas; aprobar validación de procesos y métodos analíticos, • Elaborar informes de calidad y Product Quality Reviews (PQR) anuales, • Aprobar propuestas de I+D y del Departamento de Registros relacionadas con la calidad, • Participar en auditorías de clientes y auditorías internas; evaluar y homologar proveedores, • Gestión documental, archivo de datos y registros; control de etiquetado y expediciones de producto terminado, • Gestionar CAPAs, desviaciones, OOS, quejas de clientes y cambios de proceso/instalaciones/métodos analíticos Requisitos principales, • Grado o Formación Profesional Superior en Ingeniería, Química, Biotecnología, Farmacia o similar, • 2–5 años de experiencia en la industria farmacéutica (preferible en estériles), • Experiencia en cualificación de equipos (IQ/OQ/PQ) y gestión de calibraciones, • Experiencia en áreas estériles (Grados A–D), • Participación en puesta en marcha de nuevas instalaciones o equipos, • Experiencia durante inspecciones regulatorias, • Conocimientos de EU GMP, 21 CFR Parts 210 y 211 y Data Integrity (ALCOA+), • Experiencia en cualificación de autoclaves, lavadoras, despigrogenización, liofilizadores, líneas de llenado aséptico, • Valorable experiencia con Blue Mountain, • Conocimientos de inglés (deseable) y español (obligatorio), • Capacidad analítica, • Atención al detalle, • Gestión documental rigurosa, • IQ/OQ/PQ; gestión de calibraciones, • Validación de procesos y métodos analíticos, • Control de calidad y auditorías

Life changing therapies. Global impact. Bridge to thousands of biopharma companies and their patients. We are PCI. Our investment is in People who make an impact, drive progress and create a better tomorrow. Our strategy includes building teams across our global network to pioneer and shape the future of PCI. Buscamos una persona para incorporarse al área de Desarrollo Analítico, que participe activamente en el desarrollo, optimización, validación y transferencia de métodos analíticos, dando soporte a los estudios necesarios para el desarrollo, registro y fabricación de productos farmacéuticos. • Desarrollo y/o optimización de métodos analíticos nuevos o ya existentes (small molecules), • Desarrollo de métodos bioanalíticos como CE (CE-SDS, CIEF) , H/UPLC (SEC, RP, HILIC, IEX), ELISA y Western blot para el análisis de productos biológicos., • Elaboración de protocolos de transferencia y validación de métodos analíticos así como de los informes correspondientes, • Elaboración de protocolos, informes e investigaciones pertinentes enmarcadas en los estudios necesarios para la fase de desarrollo y registro de productos farmacéuticos, • Gestión, organización y supervisión de los Analistas de Desarrollo Analítico asignados para la ejecución de las actividades experimentales así como soporte a nivel técnico de los mismos y del personal en formación, • Revisión de la documentación generada por los Analistas de Desarrollo Analítico y evaluación de datos, estudio de tendencias, • Comunicación con el cliente, • Verificación de nuevas monografías USP, EP, • Participación y soporte en los eventos de calidad, así como elaboración y/o revisión de Especificaciones, Procedimiento de Análisis, requerimientos especiales y otros procedimientos de Laboratorio o relativos, • Soporte analítico para la preparación de la documentación técnica del producto, • Colaboración con el departamento de Desarrollo Galénico y/o Producción para el análisis de muestras provenientes de diferentes puntos del proceso de fabricación de los productos farmacéuticos,, • Colaboración con el departamento de Control de Calidad en la gestión, organización y limpieza del laboratorio, • Participación en auditorías internas y externas (de clientes o autoridades sanitarias competentes, • Formación universitaria en Química, Farmacia, Biotecnología o similar, • Familiaridad con normativa GMP, • Conocimiento avanzado en desarrollo, optimización, validación y transferencia de métodos analíticos (U/HPLC, ELISA, CE ), • Experiencia previa en Desarrollo Analítico dentro de la industria farmacéutica o entornos regulados (preferible), • Buenas habilidades de organización, comunicación rigor técnico y orientación a la calidad, • Dominio hablado y escrito de español e inglés Join us and be part of building the bridge between life changing therapies and patients. Let’s talk future PCI Pharma Services is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. We do not unlawfully discriminate on the basis of race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, or any other protected status. At PCI, Equity and Inclusion are at the core of our company’s purpose: Together, delivering life-changing therapies. We are committed to cultivating an inclusive workplace by holding ourselves accountable to the highest standards of understanding, fairness, respect, and equal opportunity – at every level. We envision a PCI community where everyone can belong and grow, and we strive to bring this vision to reality by continuously and intentionally assessing our people practices, policies and programs, marketing approach, and workplace culture. At PCI, we have an uncompromising focus on providing quality and operational excellence and providing the industry leading customer experience. Our people make all of this happen, so providing an industry leading experience for our people is equally as important. By creating an authentic culture of purposeful work, we aspire to be an interesting and fulfilling place for talented individuals to grow careers. We live a philosophy of intentional learning combined with real-life experience supported by a fair and competitive rewards program. We are individuals, teams and a company that believes in our purpose and our approach is simple, the people who work at PCI fuel our business; we don’t say no, we figure out how. #J-18808-Ljbffr

Life changing therapies. Global impact. Bridge to thousands of biopharma companies and their patients. We are PCI. Our investment is in People who make an impact, drive progress and create a better tomorrow. Our strategy includes building teams across our global network to pioneer and shape the future of PCI. Como QA Specialist (Validations), desempeñarás un papel clave para garantizar el cumplimiento de los más altos estándares de calidad y de la normativa GMP en nuestras operaciones farmacéuticas. Trabajarás de forma transversal con los equipos de Producción, Ingeniería, Control de Calidad, I+D y Registros, participando en actividades de cualificación, validación y mejora continua. Serás responsable de asegurar que los procesos, equipos y sistemas cumplen los requisitos regulatorios, contribuyendo a la liberación de productos seguros y de alta calidad, así como al éxito de auditorías e inspecciones. • Elaborar Procedimientos Normalizados de Trabajo siguiendo las normativas GMP., • Implantar y verificar la aplicación de las GMP., • Emitir y revisar Guías de Fabricación, Boletines de Análisis, Boletines de Estabilidades y la documentación asociada a las campañas de fabricación, tomando la decisión final sobre la aprobación o rechazo de los lotes fabricados., • Colaborar en la elaboración de documentación técnica relacionada con los productos fabricados (dosieres, acuerdos de calidad, especificaciones de materiales de partida, productos intermedios y productos terminados, etc.)., • Colaborar en la cualificación y validación de equipos, sistemas y limpiezas, así como supervisar y aprobar la validación de procesos, métodos analíticos y estudios de estabilidad., • Elaborar informes de calidad y Product Quality Reviews (PQR) anuales., • Aprobar propuestas de I+D y del Departamento de Registros relacionadas con la calidad de los productos., • Participar en auditorías de clientes, realizar auditorías internas de calidad y evaluar y homologar proveedores, incluyendo auditorías externas., • Gestionar el control documental, el archivo de datos y registros, el control del etiquetado y la verificación de las expediciones de producto terminado., • Gestionar CAPAs, desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS), quejas de clientes y controles de cambios relacionados con procesos, instalaciones y métodos analíticos., • Grado o Formación Profesional Superior en Ingeniería (Industrial, Química o Biomédica), Química, Biotecnología, Farmacia o similar., • Entre 2 y 5 años de experiencia en la industria farmacéutica, preferiblemente en entornos estériles., • Experiencia en cualificación de equipos (IQ, OQ y PQ), gestión de calibraciones, elaboración y ejecución de protocolos y redacción de informes de cualificación., • Experiencia en áreas estériles (Grados A, B, C y D)., • Participación en proyectos de puesta en marcha de nuevas instalaciones o equipos., • Experiencia durante inspecciones regulatorias., • Conocimientos técnicos de la normativa EU GMP, 21 CFR Parts 210 y 211 y Data Integrity (ALCOA+)., • Experiencia en cualificación de autoclaves, lavadoras de componentes, hornos de despirogenización, liofilizadores, equipos de formulación y líneas de llenado aséptico., • Valorable experiencia con Blue Mountain., • Conocimientos de inglés (deseable) y español (obligatorio)., • Capacidad analítica., • Atención al detalle., • Gestión documental rigurosa., • Planificación y organización., • Capacidad para trabajar en equipos multidisciplinares., • Capacidad para gestionar varias cualificaciones simultáneamente. En PCI, creemos que nuestros empleados son nuestro activo más valioso. Por eso, nos comprometemos a ofrecer un paquete de beneficios diseñado para apoyar tu bienestar y mejorar tu calidad de vida. • Salario competitivo., • Seguro de salud + reembolso de medicación., • Clases de inglés., • Descuentos en diversas actividades., • Colaboraciones con gimnasios., • Programa de referidos. #LI-AT1 Join us and be part of building the bridge between life changing therapies and patients. Let's talk future PCI Pharma Services is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. We do not unlawfully discriminate on the basis of race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, or any other protected status. At PCI, Equity and Inclusion are at the core of our company's purpose: Together, delivering life-changing therapies. We are committed to cultivating an inclusive workplace by holding ourselves accountable to the highest standards of understanding, fairness, respect, and equal opportunity – at every level. We envision a PCI community where everyone can belong and grow, and we strive to bring this vision to reality by continuously and intentionally assessing our people practices, policies and programs, marketing approach, and workplace culture. At PCI, we have an uncompromising focus on providing quality and operational excellence and providing the industry leading customer experience. Our people make all of this happen, so providing an industry leading experience for our people is equally as important. By creating an authentic culture of purposeful work, we aspire to be an interesting and fulfilling place for talented individuals to grow careers. We live a philosophy of intentional learning combined with real-life experience supported by a fair and competitive rewards program. We are individuals, teams and a company that believes in our purpose and our approach is simple, the people who work at PCI fuel our business; we don't say no, we figure out how. #J-18808-Ljbffr

Overview En PCI, como QA Specialist (Validaciones) asegurarás el cumplimiento de GMP y de los estándares de calidad en operaciones farmacéuticas. Colaborarás transversalmente con Producción, Ingeniería, Control de Calidad, I+D y Registros para cualificaciones y validaciones, asegurando productos seguros y aptos para auditorías. Liderarás la documentación técnica y la gestión de cambios, con foco en mejora continua y cumplimiento regulatorio. Buscamos a alguien que aporte rigor, capacidad analítica y orientación a resultados en un entorno de fabricación estéril y regulado. Únete para apoyar la entrega de terapias que cambian vidas y liderar la excelencia operativa. Compensaciones / Beneficios • Salario competitivo, • Seguro de salud + reembolso de medicación, • Clases de inglés, • Descuentos en actividades, • Colaboraciones con gimnasios, • Programa de referidos Responsabilidades, • Elaborar Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) conforme GMP, • Implantar y verificar la aplicación de GMP, • Emitir y revisar guías de fabricación, boletines de análisis y de estabilidad, • Colaborar en la documentación técnica de productos (dossieres, especificaciones, acuerdos de calidad), • Participar en cualificación y validación de equipos, sistemas y limpiezas; aprobar validación de procesos y métodos analíticos, • Elaborar informes de calidad y Product Quality Reviews (PQR) anuales, • Aprobar propuestas de I+D y del Departamento de Registros relacionadas con la calidad, • Participar en auditorías de clientes y auditorías internas; evaluar y homologar proveedores, • Gestión documental, archivo de datos y registros; control de etiquetado y expediciones de producto terminado, • Gestionar CAPAs, desviaciones, OOS, quejas de clientes y cambios de proceso/instalaciones/métodos analíticos Requisitos principales, • Grado o Formación Profesional Superior en Ingeniería, Química, Biotecnología, Farmacia o similar, • 2–5 años de experiencia en la industria farmacéutica (preferible en estériles), • Experiencia en cualificación de equipos (IQ/OQ/PQ) y gestión de calibraciones, • Experiencia en áreas estériles (Grados A–D), • Participación en puesta en marcha de nuevas instalaciones o equipos, • Experiencia durante inspecciones regulatorias, • Conocimientos de EU GMP, 21 CFR Parts 210 y 211 y Data Integrity (ALCOA+), • Experiencia en cualificación de autoclaves, lavadoras, despigrogenización, liofilizadores, líneas de llenado aséptico, • Valorable experiencia con Blue Mountain, • Conocimientos de inglés (deseable) y español (obligatorio), • Capacidad analítica, • Atención al detalle, • Gestión documental rigurosa, • IQ/OQ/PQ; gestión de calibraciones, • Validación de procesos y métodos analíticos, • Control de calidad y auditorías

Overview En PCI, como QA Specialist (Validaciones) asegurarás el cumplimiento de GMP y de los estándares de calidad en operaciones farmacéuticas. Colaborarás transversalmente con Producción, Ingeniería, Control de Calidad, I+D y Registros para cualificaciones y validaciones, asegurando productos seguros y aptos para auditorías. Liderarás la documentación técnica y la gestión de cambios, con foco en mejora continua y cumplimiento regulatorio. Buscamos a alguien que aporte rigor, capacidad analítica y orientación a resultados en un entorno de fabricación estéril y regulado. Únete para apoyar la entrega de terapias que cambian vidas y liderar la excelencia operativa. Compensaciones / Beneficios • Salario competitivo, • Seguro de salud + reembolso de medicación, • Clases de inglés, • Descuentos en actividades, • Colaboraciones con gimnasios, • Programa de referidos Responsabilidades, • Elaborar Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) conforme GMP, • Implantar y verificar la aplicación de GMP, • Emitir y revisar guías de fabricación, boletines de análisis y de estabilidad, • Colaborar en la documentación técnica de productos (dossieres, especificaciones, acuerdos de calidad), • Participar en cualificación y validación de equipos, sistemas y limpiezas; aprobar validación de procesos y métodos analíticos, • Elaborar informes de calidad y Product Quality Reviews (PQR) anuales, • Aprobar propuestas de I+D y del Departamento de Registros relacionadas con la calidad, • Participar en auditorías de clientes y auditorías internas; evaluar y homologar proveedores, • Gestión documental, archivo de datos y registros; control de etiquetado y expediciones de producto terminado, • Gestionar CAPAs, desviaciones, OOS, quejas de clientes y cambios de proceso/instalaciones/métodos analíticos Requisitos principales, • Grado o Formación Profesional Superior en Ingeniería, Química, Biotecnología, Farmacia o similar, • 2–5 años de experiencia en la industria farmacéutica (preferible en estériles), • Experiencia en cualificación de equipos (IQ/OQ/PQ) y gestión de calibraciones, • Experiencia en áreas estériles (Grados A–D), • Participación en puesta en marcha de nuevas instalaciones o equipos, • Experiencia durante inspecciones regulatorias, • Conocimientos de EU GMP, 21 CFR Parts 210 y 211 y Data Integrity (ALCOA+), • Experiencia en cualificación de autoclaves, lavadoras, despigrogenización, liofilizadores, líneas de llenado aséptico, • Valorable experiencia con Blue Mountain, • Conocimientos de inglés (deseable) y español (obligatorio), • Capacidad analítica, • Atención al detalle, • Gestión documental rigurosa, • IQ/OQ/PQ; gestión de calibraciones, • Validación de procesos y métodos analíticos, • Control de calidad y auditorías

En Aralia somos una empresa del sector sociosanitario con presencia a nivel nacional, comprometida con ofrecer una atención integral, personalizada y de calidad a las personas usuarias de nuestros centros. Trabajamos con una clara vocación de servicio, poniendo en el centro el bienestar de las personas, la profesionalidad de nuestros equipos y la mejora continua. Buscamos incorporar un/a Director/a de Residencia en la localidad de Toreno en la Provincia de León, una persona con liderazgo, visión de gestión y sensibilidad social, que quiera asumir un nuevo reto profesional y contribuir al desarrollo de un centro en el que la calidad asistencial y el cuidado de las personas sean la prioridad. ¿Cuál será tu misión? Serás la persona responsable de liderar y coordinar el funcionamiento integral de la residencia, garantizando una atención de calidad a las personas usuarias, una gestión eficiente de los recursos y un entorno de trabajo positivo, colaborativo y orientado a la excelencia. ¿Cuáles serán tus principales funciones? Dirección y gestión del centro: supervisar el funcionamiento global de la residencia, asegurando el cumplimiento de los objetivos establecidos. Liderazgo de equipos: coordinar, motivar y desarrollar a los profesionales del centro, fomentando un buen clima laboral, la comunicación y el trabajo en equipo. Calidad asistencial: velar por una atención centrada en la persona, promoviendo su bienestar, autonomía, dignidad y calidad de vida. Gestión económica y administrativa: realizar el seguimiento presupuestario, optimizar los recursos disponibles y garantizar una gestión eficiente. Cumplimiento normativo: asegurar el cumplimiento de la normativa vigente, los protocolos internos y los estándares de calidad aplicables al centro. Relación con familias y personas usuarias: mantener una comunicación cercana y profesional, favoreciendo la confianza, la transparencia y la satisfacción. Coordinación interdisciplinar: impulsar la colaboración entre las distintas áreas profesionales para garantizar una atención integral. Mejora continua: identificar oportunidades de mejora, impulsar iniciativas y realizar el seguimiento de los indicadores de gestión y calidad. REQUISITOS MÍNIMOS Formación universitaria preferentemente ámbito social Curso de Dirección y Gestión de Centros de Servicios Sociales o formación específica en Dirección de Centros Residenciales, según la normativa aplicable. Experiencia previa en puestos de dirección, gestión o coordinación de centros residenciales o sociosanitarios. Capacidad para liderar equipos multidisciplinares, motivar a las personas y gestionar situaciones complejas. Conocimientos de gestión económica, planificación, organización y control de recursos. Orientación a la calidad asistencial, a la atención centrada en la persona y a la mejora continua. Habilidades de comunicación, negociación y resolución de conflictos. ¿Qué te ofrecemos? Contrato indefinido Jornada completa. Salario según VIII Convenio marco estatal de servicios de atención a las personas dependientes y desarrollo de la promoción de la autonomía personal. * Incorporación a una empresa sociosanitaria con presencia nacional y vocación de crecimiento y mejora continua. Si tienes experiencia en gestión sociosanitaria, te motiva liderar equipos y quieres formar parte de un proyecto donde la excelencia profesional y el trato humano van de la mano, queremos conocerte. #J-18808-Ljbffr

La persona realizará control de calidad y análisis de muestras, con formación de Grado Superior relacionada con Laboratorio o similares.

Posición: Analista de Control de Calidad I+D.Posee las habilidades y la experiencia adecuadas para este puesto? Siga leyendo para descubrirlo y envíe su solicitud.Experiencia: 2-3 años en puestos similares.Leon Farma es referente en el desarrollo y fabricación de productos farmacéuticos.Comprom

Una empresa farmacéutica en León busca un Analista de Control de Calidad I+D.Es este su próximo empleo? Descúbralo leyendo la descripción completa a continuación y no dude en enviar su candidatura.La posición requiere 2-3 años de experiencia en laboratorios, conocimiento de técnicas analít

Buscamos un/a Técnico/a de Seguridad Alimentaria y un/a Técnico/a de Calidad de Producto!. Te interesa contribuir a garantizar la Seguridad Alimentaria y la Calidad de nuestros productos?. Estas posiciones te permitirán participar en la implantación, control y mejora de los estándares de Seguri

Funciones: manejo de maquinaria para fabricacif3n, mecanizado, pintado y deslaminado de paneles; control de calidad; resolucif3n de incidencias xcskxlj en el proceso productivo.

INSUD PHARMA, a través de su división Industrial (Chemo), busca incorporar un técnico de producción con experiencia en la industria farmacéutica para realizar tareas de fabricación y control de calidad.

Director responsable de la gestión integral de las operaciones de la Unidad de Mecanizado, con foco en la excelencia industrial, la eficiencia productiva y la fiabilidad de los procesos. Miembro del Comité Ejecutivo y reportando directamente al Director General de Aciturri Aeroengines, lidera la planificación, ejecución y mejora continua de las actividades de fabricación en dos plantas situadas en Miranda de Ebro (Burgos), con un equipo de aproximadamente 250 personas.La Unidad está dedicada a la producción de componentes aeronáuticos de alta precisión, gestionando un amplio abanico de tecnologías industriales: mecanizado CNC de alta complejidad, EDM, fabricación aditiva metálica, procesos especiales (recubrimientos, tratamientos térmicos), así como tecnologías avanzadas de inspección y ensayos no destructivos.Entre las responsabilidades clave del puesto, se encuentran la definición y despliegue de la estrategia operacional, la gestión de capacidades productivas, la planificación industrial, la mejora de la productividad, la calidad y la robustez de los procesos, así como el desarrollo técnico y organizativo de los equipos y la cuenta de resultados de la unidad de mecanizado.Formación en ingeniería. Preferiblemente en organización industrial, mecánica o aeronáutica.Entre 15-20 años de experiencia en posiciones de gerente de operaciones / plant manager en alguno de los siguientes sectores; aeronáutico, automociónu otros (industrial)Conocimientos sólidos en planificación y control de producción y gestión de operaciones industriales.Deseables conocimientos de SAPResidencia en Miranda de EbroHabilidades de liderazgo y gestion de equiposCapacidad de colaboración y trabajo en equipoExperiencia en resolución de problemas complejosHabilidad para pensar estratégicamente y actuar operativamenteCapacidad para comunicarse efectivamente con diferentes audiencias y niveles organizativosOrientación a resultadosLiderar, motivar y desarrollar los equipos de ingeniería, producción, calidad, aprovisionamientos, recursos humanos, mantenimiento y ventas de la unidad de negocio.Conseguir el resultado operativo cumpliendo con el presupuesto anual.Participar en la definición de la estrategia industrialPromover un clima positivo y una cultura basada en los valores de la compañía yde acuerdo con criterios éticos y de cumplimiento normativo.Garantizar un entorno de trabajo seguro implementando medidas preventivas y asegurar el cumplimiento de la normativa de seguridad y salud.Asegurar la eficiencia de los recursos operativos liderando los procesos de cambio que sean necesarios para lograr los objetivos.Mantener altos estándares de calidad, optimizar la capacidad productiva y la productividad y cumplir el plan de entregas a cliente.#J-18808-Ljbffr

Pertenecemos al Grupo Quirónsalud, el grupo sanitario más importante de Europa. Descubra exactamente qué habilidades, experiencia y cualificaciones necesitará para tener éxito en este puesto antes de enviar su solicitud a continuación. Dentro de la multinacional, en Q-Ready nos ocupamos de la gestión integral de la salud en las empresas, con más de 35 años de experiencia, somos referentes en la gestión de la incapacidad temporal en España, prestamos servicios asistenciales de alta calidad y somos referentes en la valoración del daño corporal. Actualmente buscamos Médicos/as en AVILA para la realización de valoraciones de trabajadores/as en situación de IT. Las funciones a realizar serán: Control y seguimiento de trabajadores/as en situación de IT. Gestión de IT (absentismo, bajas médicas) Consultas presenciales y telefónicas. Realizar historia y evolutiva. Realizar propuestas de alta. Realizar propuestas de derivación a inspección Se ofrece: Contrato Mercantil (el/la candidato/a deberá darse de alta como autónomo/a) Jornada REDUCIDA de Lunes a Viernes Horario segun disponibilidad del/la candidato/a (Preferentemente de mañanas) Precio/hora a convenir según valía Requisitos: Graduado/a o Licenciado/a en Medicina o disponer de titulación análoga homologada para ejercer en territorio español. xhfqzwm Valorable Especialidad Médica obtenida en España u homologada: fotocopia compulsada de la titulación Colegiación. Tener la disponibilidad para darse de alta como autónomo/a Incorporación después de verano 2026#J-18808-Ljbffr

Descripción Del Trabajo Leon, Spain Full time JR Life changing therapies. Global impact. Bridge to thousands of biopharma companies and their patients. We are PCI. Our investment is in People who make an impact, drive progress and create a better tomorrow. Our strategy includes building teams across our global network to pioneer and shape the future of PCI. La función Como QA Specialist (Validations), desempeñarás un papel clave para garantizar el cumplimiento de los más altos estándares de calidad y de la normativa GMP en nuestras operaciones farmacéuticas. Trabajarás de forma transversal con los equipos de Producción, Ingeniería, Control de Calidad, I+D y Registros, participando en actividades de cualificación, validación y mejora continua. Serás responsable de asegurar que los procesos, equipos y sistemas cumplen los requisitos regulatorios, contribuyendo a la liberación de productos seguros y de alta calidad, así como al éxito de auditorías e inspecciones. Responsabilidades Elaborar Procedimientos Normalizados de Trabajo siguiendo las normativas GMP. Implantar y verificar la aplicación de las GMP. Emitir y revisar Guías de Fabricación, Boletines de Análisis, Boletines de Estabilidades y la documentación asociada a las campañas de fabricación, tomando la decisión final sobre la aprobación o rechazo de los lotes fabricados. Colaborar en la elaboración de documentación técnica relacionada con los productos fabricados (dosieres, acuerdos de calidad, especificaciones de materiales de partida, productos intermedios y productos terminados, etc.). Colaborar en la cualificación y validación de equipos, sistemas y limpiezas, así como supervisar y aprobar la validación de procesos, métodos analíticos y estudios de estabilidad. Elaborar informes de calidad y Product Quality Reviews (PQR) anuales. Aprobar propuestas de I+D y del Departamento de Registros relacionadas con la calidad de los productos. Participar en auditorías de clientes, realizar auditorías internas de calidad y evaluar y homologar proveedores, incluyendo auditorías externas. Gestionar el control documental, el archivo de datos y registros, el control del etiquetado y la verificación de las expediciones de producto terminado. Gestionar CAPAs, desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS), quejas de clientes y controles de cambios relacionados con procesos, instalaciones y métodos analíticos. Requisitos Grado o Formación Profesional Superior en Ingeniería (Industrial, Química o Biomédica), Química, Biotecnología, Farmacia o similar. Entre 2 y 5 años de experiencia en la industria farmacéutica, preferiblemente en entornos estériles. Experiencia en cualificación de equipos (IQ, OQ y PQ), gestión de calibraciones, elaboración y ejecución de protocolos y redacción de informes de cualificación. Experiencia en áreas estériles (Grados A, B, C y D). Participación en proyectos de puesta en marcha de nuevas instalaciones o equipos. Experiencia durante inspecciones regulatorias. Conocimientos técnicos de la normativa EU GMP, 21 CFR Parts 210 y 211 y Data Integrity (ALCOA+). Experiencia en cualificación de autoclaves, lavadoras de componentes, hornos de despirogenización, liofilizadores, equipos de formulación y líneas de llenado aséptico. Valorable experiencia con Blue Mountain. Conocimientos de inglés (deseable) y español (obligatorio). Competencias Capacidad analítica. Atención al detalle. Gestión documental rigurosa. Planificación y organización. Capacidad para trabajar en equipos multidisciplinares. Capacidad para gestionar varias cualificaciones simultáneamente. Beneficios En PCI, creemos que nuestros empleados son nuestro activo más valioso. Por eso, nos comprometemos a ofrecer un paquete de beneficios diseñado para apoyar tu bienestar y mejorar tu calidad de vida. Salario competitivo. Seguro de salud + reembolso de medicación. Clases de inglés. Descuentos en diversas actividades. Colaboraciones con gimnasios. Programa de referidos. #LI-AT1 Join us and be part of building the bridge between life changing therapies and patients. Let's talk future ( Employment Opportunity (EEO) Statement:** PCI Pharma Services is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. We do not unlawfully discriminate on the basis of race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, or any other protected status. At PCI, Equity and Inclusion are at the core of our company's purpose: Together, delivering life-changing therapies. We are committed to cultivating an inclusive workplace by holding ourselves accountable to the highest standards of understanding, fairness, respect, and equal opportunity - at every level. We envision a PCI community where everyone can belong and grow, and we strive to bring this vision to reality by continuously and intentionally assessing our people practices, policies and programs, marketing approach, and workplace culture. PCI Pharma Services is an Equal Opportunity Employer/Vet/Disabled Why work for PCI Pharma Services? At PCI, we have an uncompromising focus on providing quality and operational excellence and providing the industry leading customer experience. Our people make all of this happen, so providing an industry leading experience for our people is equally as important. By creating an authentic culture of purposeful work, we aspire to be an interesting and fulfilling place for talented individuals to grow careers. We live a philosophy of intentional learning combined with real-life experience supported by a fair and competitive rewards program. We are individuals, teams and a company that believes in our purpose and our approach is simple, the people who work at PCI fuel our business; we don't say no, we figure out how.

Pertenecemos al Grupo Quirónsalud, el grupo sanitario más importante de Europa. Dentro de la multinacional, en Q-Ready nos ocupamos de la gestión integral de la salud en las empresas, con más de 35 años de experiencia, somos referentes en la gestión de la incapacidad temporal en España, prestamos servicios asistenciales de alta calidad y somos referentes en la valoración del daño corporal. Nuestro compromiso es promover la igualdad de oportunidades, basándonos en un sistema de mérito profesional y garantizando la igualdad efectiva de mujeres y hombres. Por ello, desarrollamos procesos de selección objetivos, inclusivos y centrados en la formación, la experiencia y las competencias profesionales. Actualmente buscamos Médicos/as en LEON para la realización de valoraciones de trabajadores/as en situación de IT. Funciones Aumente sus posibilidades de conseguir una entrevista leyendo la siguiente descripción general de este puesto antes de presentar su candidatura. Control y seguimiento de trabajadores/as en situación de IT. Gestión de IT (absentismo, bajas médicas) Consultas presenciales y telefónicas. Realizar historia y evolutiva. Realizar propuestas de alta. Realizar propuestas de derivación a inspección Se ofrece Contrato Mercantil (el/la candidato/a deberá darse de alta como autónomo/a) Jornada de 3 horas a la semana Horario a convenir segun la disponibilidad del/la candidato/a Precio/hora a convenir según valía ¿Qué requisitos debes cumplir? Graduado/a o Licenciado/a en Medicina o disponer de titulación análoga homologada para ejercer en territorio español. Valorable Especialidad Médica obtenida en España u homologada: fotocopia compulsada de la titulación Colegiación. Tener la disponibilidad para darse de alta como autónomo/a Incorporación inmediata Disponibilidad para realizar una jornada de 3 horas de forma presencial en Leon Requisitos ¿Qué requisitos debes cumplir? Graduado/a o Licenciado/a en Medicina o disponer de titulación análoga homologada para ejercer en territorio español. xhfqzwm Valorable Especialidad Médica obtenida en España u homologada: fotocopia compulsada de la titulación Colegiación. #J-18808-Ljbffr

Desde Grupo Alliance Selección, precisamos incorporar un técnico/a de mantenimiento industrial para uno de nuestros clientes especializado en soluciones de acceso automatizado (puertas automáticas) ubicado en Barcelona.El candidato se encargará asegurar la satisfacción del cliente mediante la reparación de sus equipos (puertas automáticas industriales y muelles de carga) con la calidad requerida y el nivel de eficiencia requerido, aprovechando cualquier posibilidad de venta de nuestros productos/servicios y representando adecuadamente a la compañía con su profesionalidadFunciones y responsabilidades:Realización de las intervenciones de Servicio Posventa, reactivas (avisos de avería,reparaciones), proactivas (mejoras, actualizaciones) y preventivas (visitas demantenimiento) de acuerdo a la planificación prefijada por su planner.Eficiencia de las reparaciones: horas productivas/no productivas,facturadas/trabajadas mediante cumplimentación diaria del Reporting de Actividadsemanal.Envío periódico de los Partes de Reparación y Reporting de Actividad al planner porla Tablet.Responsable de la satisfacción del cliente; calidad de la reparación, informaciónsobre el resultado de la reparación, posibles mejoras para reducir el tiempo deaverías, etc.Responsable del cumplimiento de la normativa de seguridad, el mantenimiento delstock de la furgoneta y de la imagen del vehículo.Responsable de cumplir con los estándares de vestuario y mantener la imagendesignada para el equipo técnico.Responsable (si así es designado por el planner) del control del stock de losalmacenes.Iniciativas comerciales; venta de contratos de mantenimiento, productos nuevos,mejoras, actualizaciones, etcRequisitos:Formación Profesional I o II en electricidad o electrónica, experiencia enmantenimiento de equipos mecánicos, hidráulicos y eléctricos.Conocimientos técnicos en mantenimiento de instalaciones industriales, elevadores,maquinaria industrial o similar.Formación en PRL curso básico 60h, plataformas elevadoras, alturas, PLCOfrecemos:- Contrato indefinido a jornada completa con el cliente.- Horario: L-J 8:00-17:15 y Viernes 8:00-15:15- Salario 22.000-30.000b/anual en función valía de candidato.Si crees que encajas con el perfil, no dudes en inscribirte en la oferta o enviarnos tu CV a

About the RoleNuestro cliente, una innovadora empresa de consultoría y gestión de proyectos de construcción, está buscando un Ingeniero Civil con experiencia como Project Manager para un puesto totalmente remoto. Este rol es clave para la supervisión y dirección de proyectos de construcción a nivel nacional e internacional, gestionando todas las fases del ciclo de vida del proyecto desde una ubicación remota. Buscamos a un profesional altamente organizado, proactivo y con excelentes habilidades de comunicación, capaz de liderar equipos virtuales, gestionar presupuestos complejos y asegurar la entrega exitosa de los proyectos cumpliendo con los más altos estándares de calidad y seguridad. La naturaleza remota de este puesto permite una gran flexibilidad y la oportunidad de trabajar desde cualquier lugar, pero requiere un alto grado de autodisciplina y dominio de herramientas de colaboración digital.Key ResponsibilitiesGestionar integralmente proyectos de construcción desde la fase de diseño hasta la finalización, de forma remota.Supervisar la planificación, ejecución y control de presupuestos y cronogramas.Coordinar equipos de proyecto distribuidos geográficamente y fomentar la colaboración virtual.Garantizar el cumplimiento de las normativas de calidad, seguridad y medio ambiente.Identificar y mitigar riesgos potenciales del proyecto.Mantener una comunicación constante y efectiva con clientes, contratistas y stakeholders a través de canales digitales.Utilizar herramientas de gestión de proyectos online y software de colaboración para el seguimiento del progreso.Preparar y presentar informes de estado del proyecto a la dirección.Gestionar las relaciones con proveedores y subcontratistas de forma virtual.RequirementsTítulo universitario de Ingeniería Civil, Ingeniería de la Construcción o campo afín.Experiencia mínima de 7 años como Project Manager en el sector de la construcción, preferiblemente con experiencia en proyectos internacionales.Sólida comprensión de los procesos de construcción y gestión de proyectos.Experiencia demostrada en la gestión de presupuestos, planificación y control de riesgos.Excelentes habilidades de liderazgo, comunicación, negociación y resolución de problemas en un entorno virtual.Dominio avanzado de herramientas de gestión de proyectos como MS Project, Asana, Trello, Jira, etc.Fuerte capacidad de organización y autodisciplina para trabajar de forma remota de manera efectiva.Dominio del idioma español (nativo o bilingüe). Se valorará inglés avanzado.Conexión a internet de alta velocidad y espacio de trabajo adecuado en el hogar.BenefitsSe ofrece la posibilidad de trabajar 100% remoto, un salario competitivo, seguro médico internacional, oportunidades de desarrollo profesional continuo, y la participación en proyectos desafiantes y de gran escala a nivel global. La flexibilidad horaria y la autonomía en la gestión del trabajo son puntos clave de este puesto. Además, la empresa ofrece un presupuesto para formación y desarrollo personal, y acceso a plataformas de aprendizaje en línea. Se proporcionará equipo informático y de comunicaciones necesario para el desempeño del puesto. Incentivos por consecución de objetivos y bonificaciones basadas en el éxito del proyecto.About the RoleOur client, a global leader in innovative technology solutions, is actively seeking a highly skilled and results-oriented Project Manager to join their expanding team in a fully remote capacity. This is an exceptional opportunity to lead cutting-edge projects from conception through completion, driving significant impact across international markets. As a remote-first organization, we are committed to providing our team members with the flexibility and autonomy to excel from anywhere.The ideal candidate will possess a strong background in managing software development lifecycles, complex integrations, and cross-functional teams in a virtual environment. You will play a pivotal role in shaping project strategies, ensuring timely delivery, and maintaining the highest standards of quality and client satisfaction. We are looking for a proactive leader who can inspire and guide remote teams effectively, fostering a collaborative and productive virtual workspace.

Buscamos un Chef Ejecutivo para liderar la cocina de un hotel, garantizando la calidad gastronómica, control de costes, cumplimiento de normativas sanitarias y gestión de equipo.

¿Apasionado/a del vino y con experiencia en el sector de la hostelería? Si te entusiasma la idea de compartir tus conocimientos sobre el mundo del vino con los clientes y formar parte de un equipo dinámico, esta es tu oportunidad. Estamos buscando un/a Sumiller para incorporar a nuestro equipo en Palencia, con jornada jornada intensiva. Funciones principales: Por favor, lea detenidamente la información de esta oferta de empleo para entender exactamente qué se espera de los posibles candidatos. Selección y gestión de la carta de vinos, asegurando una oferta acorde con la oferta gastronómica del establecimiento. Asesoramiento personalizado a los clientes sobre las mejores opciones de maridaje según el menú y sus preferencias. Supervisión y control de inventarios de vinos y bebidas alcohólicas. Supervisión del almacenamiento de los vinos en condiciones óptimas. Formación al equipo de camareros sobre los aspectos básicos del vino, maridajes y técnicas de servicio. Atención en sala, asegurando que la experiencia del cliente sea excepcional en cada visita. Realización de catas y eventos relacionados con el vino. Colaboración con el equipo de cocina para diseñar menús degustación con maridajes. Perfil requerido: Formación como Sumiller o en estudios relacionados con la hostelería, gastronomía o enología. Experiencia mínima de 1 años en un puesto similar, preferiblemente en restaurantes de alta gama, hoteles o bares de vinos. Conocimientos amplios sobre variedades de vinos, técnicas de servicio y maridajes. Actitud proactiva, orientación al cliente y capacidad para trabajar en equipo. Habilidades de comunicación y atención al detalle. Pasión por la cultura del vino y el aprendizaje continuo. Ofrecemos: Contrato indefinido de jornada intensiva. Estabilidad laboral y posibilidad de crecimiento dentro de la empresa. Formación continua y catas periódicas. Un entorno de trabajo motivante con un equipo comprometido. Buenas condiciones salariales y beneficios. Sobre el establecimiento: Restaurante de alto nivel con una cuidada oferta gastronómica, especializada en productos locales y de calidad. xhfqzwm Contamos con un espacio exclusivo y un ambiente de trabajo familiar y profesional en Palencia. Si eres un amante del vino, cuentas con la formación adecuada y te encanta transmitir tu pasión a los demás, esta oferta es para ti. #J-18808-Ljbffr

Sector: Energías renovables – Producción de biometano ¿Es este el siguiente paso en su carrera? Descubra si es el candidato adecuado leyendo la descripción completa a continuación. Una compañía internacional dedicada al desarrollo, construcción y operación de instalaciones de energía renovable , especializada en plantas de biometano , busca incorporar un/a/e Director/a Facultativo/a para un proyecto ubicado en Guardo (Palencia). Funciones principales Organización de trabajos contratados tanto en campo como en oficina. Campo: control de ejecución, supervisión de ensayos de contraste, control de recepción de materiales. Oficina: redacción de informes semanales de inspección, informes mensuales de calidad, control documental, elaboración del libro del edificio. Revisión y aprobación de los planes de seguridad y documentos de gestión preventiva elaborados por el contratista, conforme al proyecto de ejecución, normativa interna y normativa vigente en obras de construcción. Coordinación de métodos de trabajo y verificación de su correcta aplicación. Seguimiento de obra, especialmente de incidencias detectadas, proponiendo medidas correctoras y asegurando su cierre. Requisitos Experiencia superior a 5 años en obras civiles dentro del sector energético o eléctrico. Visado activo en el Colegio de Ingenieros correspondiente. Conocimiento sólido de normativa de construcción, seguridad y calidad. Capacidad para coordinar contratistas, gestionar documentación técnica y liderar la supervisión de obra. Qué ofrecemos Incorporación a un proyecto de alta relevancia dentro del sector industrial. Contrato de duración definida (12 meses). xhfqzwm Integración en un equipo técnico especializado dentro de EIA21. Banda salarial: 45.000€ – 50.000 € brutos anuales, acorde a la experiencia aportada. #J-18808-Ljbffr

Se busca director facultativo para proyecto de biometano en Guardo (Palencia). Responsable de organización de trabajos, supervisión de obra, control de calidad y seguridad, y coordinación de contratistas. Experiencia de 5 años en obras civiles.

La gestión documental es un pilar fundamental para asegurar la calidad de los productos y procesos, sirviendo como base para las auditorías internas y externas, y facilitando la correcta ejecución de las actividades por parte del personal técnico. Además, el rol requiere mantener un sistema de

Ingeniero/a Civil de Control de Calidad en ObraPara nuestro proyecto de La Robla, León, Técnicas Reunidas esta bucando una / un Especislista Civil de Calidad en Obra, cuyas funciones principales serán: Conocer y aplicar toda la documentación aplicable y los procedimientos civiles.

Posición: Analista de Control de Calidad I+D Experiencia: 2-3 años en puestos similares ¿Quieres saber más?.Todas las habilidades, cualificaciones y experiencia relevantes que necesitará un candidato seleccionado se enumeran en la siguiente descripción.Leon Farma es referente en el desarrollo

El puesto se centra en la prestación de cuidados integrales y apoyo en la vida diaria a personas mayores. Las responsabilidades principales incluyen asistir en las tareas de higiene y aseo personal, garantizando el respeto y la dignidad del individuo en todo momento. También se proporciona ayuda en la alimentación, supervisando las comidas y administrando las tomas de medicación según las pautas establecidas, realizando un control y seguimiento básico del régimen farmacológico. Se ofrece apoyo en la movilidad, asistencia para cambios posturales y prevención de úlceras por presión, así como acompañamiento activo para fomentar el bienestar emocional y la estimulación cognitiva a través de actividades adaptadas. El rol requiere una actitud empática, paciente y responsable, con capacidad para trabajar en equipo y adaptarse a las necesidades específicas de cada residente. El entorno de trabajo es un centro residencial dedicado al cuidado geriátrico, donde se prioriza la calidad de vida y la atención personalizada. La labor implica una interacción constante con los residentes, sus familias y otros profesionales sanitarios, contribuyendo a un ambiente de apoyo y cuidado coordinado. Se busca a una persona comprometida con los principios de la atención centrada en la persona, capaz de observar y reportar cambios en el estado de salud o comportamiento de los residentes. La posición es fundamental para mantener y mejorar la autonomía y el confort de las personas atendidas, dentro de un marco de seguridad y profesionalidad. La remuneración se establece en 9,94 euros brutos por hora trabajada, lo que corresponde a aproximadamente 1590 euros brutos mensuales para una jornada completa. Se añade un plus nocturno de 2,23 euros por cada hora trabajada en turno de noche. El contrato inicial es de 2 meses con posibilidad de prórroga. La jornada laboral corresponde a un turno de noche.

¿Buscas un puesto de liderazgo estable y un proyecto donde crecer desde el primer día? En Farmacias Trébol buscamos un/a Licenciado/a o Graduado/a en Farmacia para asumir la posición de Gerente / Responsable en nuestra nueva apertura en León capital (Av. de San Juan de Sahagún, 23). • Contrato: Indefinido a tiempo completo (100% de la jornada)., • Retribución: Salario competitivo + Plus atractivo por responsabilidad de Gerencia + variable al trimestre., • Soporte constante: Plan de acogida, formación continua, auditorías de apoyo y acompañamiento directo de la central de Grupo Trébol., • Desarrollo: Oportunidad única de liderar y desplegar una nueva farmacia desde sus inicios., • Incorporación: 1 de diciembre., • Lunes a Viernes: Turnos rotativos (Mañanas: 09:00 a 15:00 h / Tardes: 15:0 0 h)., • Fines de semana: Solo 1 fin de semana cada 4 (09:30 a 22:00 h, con 1 h de descanso)., • Festivos: Únicamente 4 festivos al año (mismo horario de fin de semana)., • Dirección operativa: Liderar, coordinar, motivar y potenciar el talento de tu equipo., • Gestión de negocio: Análisis de KPIs, control estratégico de stock, compras y consecución de objetivos., • Calidad asistencial: Garantizar la excelencia en el trato al paciente y potenciar la cartera de servicios Trébol., • Titulación: Grado o Licenciatura en Farmacia (imprescindible)., • Experiencia: Mínimo 2 años realizando funciones de Responsable, Gerente o Encargado/a de turno en farmacia., • Software: Manejo del programa Farmatic (muy valorable)., • Aptitudes: Orientación al paciente, iniciativa, liderazgo y entusiasmo por liderar un nuevo lanzamiento. #J-18808-Ljbffr

El profesional será responsable de la ejecución y supervisión del mantenimiento preventivo y correctivo de todas las instalaciones industriales, con un enfoque principal en los sistemas mecánicos, eléctricos y de climatización. Su labor diaria incluye la gestión operativa de sistemas críticos como calderas de vapor, estaciones de tratamiento de aguas, torres de refrigeración y las redes contra incendios, asegurando su funcionamiento óptimo y la continuidad de la producción. Además, realizará intervenciones directas de reparación en maquinaria, que pueden implicar tareas de soldadura para solucionar fugas, mantenimiento de motores eléctricos y la mecanización de piezas de repuesto utilizando herramientas como tornos y fresadoras. Una parte fundamental del puesto es el control exhaustivo y la verificación de la calidad de los trabajos ejecutados por empresas subcontratadas, garantizando el cumplimiento de las normativas de seguridad y los estándares técnicos establecidos. La posición requiere completar rigurosamente las rutinas de inspección mediante checklist en cada turno y gestionar toda la documentación asociada a las operaciones de mantenimiento, desde órdenes de trabajo hasta informes de incidencias. El objetivo es mantener un historial preciso y actualizado que permita el análisis de tendencias y la mejora continua de los procesos de mantenimiento en la planta industrial. El puesto ofrece un contrato indefinido desde el inicio de la relación laboral, con un horario de trabajo establecido de lunes a viernes en turno de mañana. La integración se realizará en un equipo de mantenimiento sólido y bien organizado, donde existirá la oportunidad de desarrollo técnico continuo mediante el trabajo con una amplia variedad de equipos industriales avanzados.

El profesional a cargo ejecutará el mantenimiento preventivo y correctivo de todas las instalaciones mecánicas, eléctricas, neumáticas y sistemas de producción de frío industrial, operando específicamente con amoniaco y agua glicolada. Será responsable de gestionar la operación diaria de sistemas críticos de la planta, incluyendo calderas de vapor, estaciones de tratamiento de aguas, torres de refrigeración, sistemas de climatización y redes contra incendios, asegurando su máxima disponibilidad y eficiencia. Adicionalmente, realizará intervenciones directas de reparación de maquinaria industrial, abarcando tareas de soldadura para solucionar fugas, mantenimiento preventivo y correctivo de motores eléctricos, y la mecanización de piezas mediante el uso de torno y fresa, lo que requiere conocimientos técnicos profundos y habilidades manuales precisas. Otra función clave es el control exhaustivo de los trabajos realizados por empresas subcontratadas, verificando el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad y normativa vigente en todas las intervenciones dentro de las instalaciones. Para garantizar un seguimiento adecuado, completará en cada turno las rutas de inspección predefinidas mediante checklist, gestionando diligentemente la documentación de todas las operaciones de mantenimiento realizadas, lo que contribuye al mantenimiento del historial técnico de los equipos y facilita la trazabilidad de las actuaciones. El rol exige una presencia activa en el entorno de producción, adaptándose a las necesidades dinámicas de una planta industrial y colaborando estrechamente con otros departamentos para minimizar tiempos de parada y optimizar la continuidad operativa, siendo fundamental la capacidad de trabajar bajo presión y resolver problemas de forma eficaz. Este puesto representa una oportunidad para aplicar conocimientos técnicos especializados en un contexto industrial diverso y de alta exigencia, donde la precisión y la proactividad en el mantenimiento son pilares para la seguridad y productividad de la instalación. El contrato ofrecido es indefinido desde el inicio de la relación laboral, con un sistema de turnos rotativos que cubren las franjas de 06:00 a 14:00, 14:00 a 22:00 y 22:00 a 06:00 horas. La integración se realizará dentro de un equipo de mantenimiento sólido y bien organizado, proporcionando un entorno de trabajo estructurado. Se ofrece la oportunidad de desarrollo técnico continuo mediante el trabajo con una amplia variedad de equipos industriales, como sistemas de cogeneración, instalaciones de frío industrial y depuradoras de agua de alta capacidad.

En Atecal, empresa especializada en instalaciones, mantenimiento y reparación de equipos de calefacción y climatización, buscamos incorporar un/a Responsable de Mantenimiento para liderar nuestro equipo técnico en Burgos.Funciones principales:Organizar, coordinar y supervisar al equipo de técnicos/as de mantenimiento.Planificar y realizar el seguimiento de las órdenes de trabajo y reparaciones.Gestionar la compra de repuestos y el control del almacén.Coordinar vacaciones, cargas de trabajo y necesidades formativas del equipo.Realizar el seguimiento de la documentación técnica y reportar la actividad al responsable de área.Garantizar el cumplimiento de los procedimientos de calidad y prevención de riesgos laborales.Dar apoyo técnico al área comercial cuando sea necesario.Formación técnica en Calefacción, Climatización, Mantenimiento Industrial, Ingeniería Técnica o similar. Experiencia mínima de 5 años en puestos similares o amplia experiencia técnica gestionando equipos de mantenimiento. Conocimientos de calderas, climatización y normativa aplicable al sector. Manejo de herramientas informáticas (Microsoft Office). Carnet de conducir. Disponibilidad para desplazarse a Zaragoza una vez por semana.Ingeniería TécnicaSe valorará5 años de experiencia en coordinación y supervisión de equipos, gestión de almacén y planificación de equipos.Competencias clave:Liderazgo y desarrollo de equipos.Organización y planificación.Orientación al cliente.Orientación a resultados.Proactividad y capacidad de adaptación.Incorporación estable en una compañía en crecimiento.Proyecto con alto nivel de autonomía y responsabilidad.Desarrollo profesional y formación continua.Vehículo, herramientas y medios necesarios para el desempeño del puesto.Paquete retributivo acorde a la experiencia aportada.Horario de lunes a viernes de 8 a 13h y 15 a 18h.Buscamos una persona con visión de gestión, liderazgo y orientación al cliente, capaz de coordinar equipos y asegurar la excelencia operativa de nuestras delegaciones de Miranda de Ebro (Burgos) y Zaragoza.#J-18808-Ljbffr

Forma parte de nuestro equipo y contribuye a la salud global desde nuestro laboratorio!¿Preparado para ser un #Challenger en Leon Farma? Las responsabilidades clave para el Analista de Control de Calidad I+D serán: Analizar muestras (API, intermedias y finales) empleando técnicas analíticas como

DesdeTalent Brand, consultora especializada en captación y atracción de talento, estamos seleccionando un/aSupervisor/a de Control de Calidad (QC)para una compañía del sector farmacéutico integrada en un grupo internacional, especializada en la fabricación de medicamentos y suplementos aliment