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¿Te interesaría seguir desarrollándote como Técnico/a de Cualificación en una sólida compañía en plena expansión internacional? Desde Oxigent Technologies seleccionamos un/a Técnico/a de Cualificación y Validación (IQ, OQ, PQ) para incorporarse en la planta de Barcelona, participando en proyectos clave de llenado, cerrado, inspección y acondicionado de equipos para el sector farmacéutico. En el caso de ser la persona seleccionada, tu misión será ejecutar y revisar las actividades de cualificación de maquinaria farmacéutica, asegurando el estricto cumplimiento de las normativas GMP y garantizando la excelencia técnica en la puesta en marcha de los equipos. ¿Cuáles serán tus funciones principales? Ejecutar y revisar la cualificación (IQ, OQ, PQ) de maquinaria farmacéutica (llenado, cerrado, inspección y packaging). Elaborar, revisar y mantener la documentación de cualificación y protocolos de validación bajo normativas GMP. Realizar pruebas funcionales, de seguridad y de rendimiento en los equipos, gestionando y analizando posibles desviaciones. Dar soporte técnico en pruebas FAT, SAT y puesta en marcha de equipos cuando se requiera. Colaborar estrechamente con departamentos internos (Ingeniería, Producción, SAT, Calidad) y externos (clientes, auditores). Participar en auditorías internas y externas para asegurar la trazabilidad documental de los procesos. Para ello, ¿qué vas a necesitar? Formación técnica: Grado Medio/Superior en Mecánica, Electricidad, Automatización o Calidad (muy valorable Grado en Ingeniería o similar). Mínimo 2-3 años de experiencia en cualificación IQ/OQ/PQ dentro del sector farmacéutico o de bienes de equipo farma. Experiencia consolidada trabajando bajo entornos normativos GMP y elaboración de documentación técnica. Idiomas: Español o Catalán nativo/fluido e Inglés conversación (B2 imprescindible) para soporte a clientes internacionales y viajes. Disponibilidad para viajar aproximadamente un 25% del tiempo (viajes internacionales/soporte). Valoraremos muy positivamente: Experiencia previa en pruebas FAT/SAT y trabajo en entornos asépticos. Soft Skills: Orientación al detalle, capacidad de resolución de problemas, adaptación y excelente comunicación interdepartamental. ¿Qué te ofrecemos? Contratación indefinida a través de Oxigent en un proyecto de alto impacto y crecimiento continuo. Salario competitivo: Entre 32.000 € y 37.000 € brutos/año (según experiencia aportada). Horario idóneo con flexibilidad: Lunes a jueves de 07:30h a 16:30h (con 1 hora de margen a la entrada/salida) y todos los viernes del año de 07:30h a 13:30h. Jornada intensiva de verano (del 24 de junio al 10 de septiembre): Lunes a jueves de 07:00h a 15:00h (viernes hasta las 13:30h). Cheque Formación, Seguro Médico Privado y sistema de Retribución Flexible (restaurante, transporte, guardería). * Acceso a gimnasios y actividades deportivas con descuentos exclusivos en toda España. Empresa comprometida con la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades, donde el talento y la tecnología no entienden de género. #J-18808-Ljbffr

Des de TalentBrand, consultora de selecció i captació de talent, busquem un/a Encarregat de Fàbrica per al nostre client, una empresa líder en la producció de primeres matèries intermèdies per a varis sectors de la indústria química, ubicada al Vallès Oriental. La siguiente información tiene como objetivo proporcionar a los posibles candidatos una mejor comprensión de los requisitos para este puesto. La persona seleccionada liderarà un equip de 15-20 persones repartides en 4 torns i reportarà directament al Cap de fàbrica. Serà responsable de supervisar la producció a peu de planta durant el seu torn, així com d'encarregar-se de l'encarrilament del torn de nit quan correspongui. També haurà de controlar les operacions de recepció i expedició de mercaderies, vetllar per la correcta execució de les actuacions de manteniment i garantir el compliment de les mesures de prevenció de riscos laborals. A més, s'encarregarà de la gestió documental vinculada a totes aquestes funcions, assegurant-ne la traçabilitat i el compliment normatiu. Estudis: FPII Química/Enginyer Tècnic Químic Experiència: Mínim 7 anys de plena en producció industrial en industria química. Idiomes: Català i castellà oral i escrits fluids. Residència al Vallès o al seu voltant. Coneixements pràctics de mecànica, electricitat i electrònica. Coneixements pràctics de sistemes mecànics, circuits de vapor i controls hidràulics i pneumàtics. Coneixements pràctics de controls elèctrics i quadres de maniobra. Manteniment industrial electromecànic. Prevenció de riscos laborals. Experiència provada en conducció de personal de fàbrica, magatzem i manteniment. Persona organitzada, responsable, neta, polida i molt ordenada, amb iniciativa i capacitat per a assumir responsabilitats i lleialtat per a mantenir-les. Persona dinàmica i resolutiva que tingui capacitat per crear i treballar en equip i que tingui interès pel seguiment de les tasques a peu de planta. Contracte indefinit directe amb l’empresa. Horari: Torns rotatius de 6 a 14:00 h i de 14:00 a 22:00 h de dilluns a divendres. (L’Empresa treballa a torns rotatius, inclosos caps de setmana i festius, excepte vacances d’agost i vacances de Nadal). Salari: 4 € bruts anyals (a definir segons experiència del candidat). xhfqzwm Si compleixes els requisits i vols formar part d’un projecte sòlid i innovador, envia’ns el teu CV. Som una empresa compromesa amb la diversitat i la igualtat de gènere, per això, tots els nostres processos de selecció estan guiats per principis ètics pensats per a reduir els nostres biaixos i atreure el millor potencial de cadascun/a sense importar l'ètnia, el gènere o possibles necessitats diverses. #J-18808-Ljbffr

Experteer Overview En este rol lideras el departamento de Garantía de Calidad en la planta de Parets del Vallès para consolidar procesos de fabricación de inyectables estériles. Reportas a la Dirección Técnica y guías un equipo en crecimiento, con la posibilidad de actuar como Suplente de la Dirección Técnica (QP) si el perfil cumple requisitos formales. Garantizas el estricto cumplimiento normativo y gestionas mejoras del sistema de calidad en un momento de expansión operativa. Buscamos un perfil resolutivo con rigor técnico que aporte planificación, control y desarrollo del equipo. Te involucras en proyectos clave para escalar la producción manteniendo la calidad y la trazabilidad en todas las etapas. Compensaciones / Beneficios • Gestión del Sistema de Gestión de Calidad y normativa: asegurar el cumplimiento de la política de calidad, gestionar desviaciones/OOS, controles de cambios, reclamaciones y CAPA. • Control documental y estratégico: redactar, revisar y aprobar documentación crítica (validaciones, cualificaciones, PNTs, métodos analíticos y guías maestras de fabricación). • Supervisión de planta: gestionar planes de mantenimiento, calibración, limpiezas y desinfecciones en Producción, Instalaciones y Control de Calidad. • Liderazgo y desarrollo: dirigir y formar al equipo (2 técnicos y 1 perfil en prácticas) y asegurar su capacitación continua ante ampliaciones. • Auditorías: planificar y ejecutar auditorías internas, participar en externas y liderar la homologación de proveedores. Responsabilidades • experiencia en QA en entorno farmacéutico, preferentemente con gestión de equipos • conocimiento de normativas y sistemas de calidad GMP • capacidad de gestionar documentación técnica y validaciones • disponibilidad para trabajar presencialmente en Parets del Vallès • perfil orientado a liderazgo, rigor y mejora continua • posibilidad de suplencia como Suplente de la Dirección Técnica (QP) si corresponde Requisitos principales •

Su ámbito de actuación abarca la gestión documental, la supervisión de procesos productivos y la dirección de un equipo técnico, actuando como garante último de la calidad y seguridad de los medicamentos inyectables estériles producidos en la planta. Se requiere una supervisión proactiva de

¿Te gustaría formar parte de una importante empresa ubicada en Lliçà de Vall donde el buen ambiente, el trato humano y el compañerismo son parte del día a día? Esta organización, referente en su sector, destaca por sus espacios de trabajo limpios, organizados y por un equipo profesional que te acompaña desde el primer momento. Aquí encontrarás una cultura que apuesta por las personas: posibilidades reales de crecimiento, formación continua y un entorno en el que podrás aportar ideas, mostrar iniciativa y sentirte valorada. Si buscas crecimiento y un entorno donde sentirse parte de algo importante, ¡esta es tu oportunidad! ¿Qué harás en tu día a día? Tus principales responsabilidades serán: • Realizar análisis físico-químicos de materias primas, producto en proceso y producto terminado. • Efectuar el muestreo de materias primas y verificar el muestreo de producto acabado. • Preparar reactivos y soluciones necesarias para los ensayos analíticos. • Utilizar técnicas instrumentales como HPLC (cromatografía líquida) y GC/CG (cromatografía de gases). • Registrar y documentar resultados siguiendo las Buenas Prácticas de Documentación y criterios ALCOA+. • Verificar que los resultados obtenidos cumplen las especificaciones de calidad. • Participar en estudios de estabilidad de los productos farmacéuticos. • Realizar tareas de soporte de laboratorio: calibraciones, verificaciones, control de reactivos, patrones, stock, gestión de residuos y archivo documental. • Investigar desviaciones y resultados fuera de especificación (OOS). • Mantener los equipos e instalaciones del laboratorio en correcto estado de orden y limpieza. En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas Requisitos Requisitos - CFGS en Análisis y Control de Calidad, Química o similar. - Experiencia en entornos farmacéuticos o de laboratorio de control de calidad. - Manejo de técnicas cromatográficas (HPLC y GC). - Capacidad de trabajo meticuloso, organización y cumplimiento de normativa GMP ¿Qué ofrecemos? ¿Qué ofrecemos? Contrato: Sustitución maternidad Turno disponible: Turno Mañana 14h a 22h

Des de TalentBrand, consultora de selecció i captació de talent, busquem un/a Encarregat de Fàbrica per al nostre client, una empresa líder en la producció de primeres matèries intermèdies per a varis sectors de la indústria química, ubicada al Vallès Oriental. La persona seleccionada liderarà un equip de 15-20 persones repartides en 4 torns i reportarà directament al Cap de fàbrica. Serà responsable de supervisar la producció a peu de planta durant el seu torn, així com d'encarregar-se de l'encarrilament del torn de nit quan correspongui. També haurà de controlar les operacions de recepció i expedició de mercaderies, vetllar per la correcta execució de les actuacions de manteniment i garantir el compliment de les mesures de prevenció de riscos laborals. A més, s'encarregarà de la gestió documental vinculada a totes aquestes funcions, assegurant-ne la traçabilitat i el compliment normatiu. Estudis: FPII Química/Enginyer Tècnic Químic Experiència: Mínim 7 anys de plena en producció industrial en industria química. Idiomes: Català i castellà oral i escrits fluids. Residència al Vallès o al seu voltant. Coneixements pràctics de mecànica, electricitat i electrònica. Coneixements pràctics de sistemes mecànics, circuits de vapor i controls hidràulics i pneumàtics. Coneixements pràctics de controls elèctrics i quadres de maniobra. Manteniment industrial electromecànic. Prevenció de riscos laborals. Experiència provada en conducció de personal de fàbrica, magatzem i manteniment. Persona organitzada, responsable, neta, polida i molt ordenada, amb iniciativa i capacitat per a assumir responsabilitats i lleialtat per a mantenir-les. Persona dinàmica i resolutiva que tingui capacitat per crear i treballar en equip i que tingui interès pel seguiment de les tasques a peu de planta. Contracte indefinit directe amb l’empresa. Horari: Torns rotatius de 6 a 14:00 h i de 14:00 a 22:00 h de dilluns a divendres. (L’Empresa treballa a torns rotatius, inclosos caps de setmana i festius, excepte vacances d’agost i vacances de Nadal). Salari: 40.000 - 45.000 € bruts anyals (a definir segons experiència del candidat). Si compleixes els requisits i vols formar part d’un projecte sòlid i innovador, envia’ns el teu CV. Som una empresa compromesa amb la diversitat i la igualtat de gènere, per això, tots els nostres processos de selecció estan guiats per principis ètics pensats per a reduir els nostres biaixos i atreure el millor potencial de cadascun/a sense importar l'ètnia, el gènere o possibles necessitats diverses. #J-18808-Ljbffr

Buscamos un/a Administrativo/a de Producción con experiencia en entornos industriales para dar soporte a la planificación y seguimiento de la producción, garantizando el correcto control documental, de inventario y de los procesos operativos. Funciones principales - Creación, revisión y seguimiento de órdenes de trabajo mediante sistemas ERP. - Seguimiento de órdenes de producción - Control y gestión de stock de materias primas y productos terminados. - Gestión de albaranes y registros de entradas, salidas y movimientos de mercancías. - Actualización y mantenimiento de la información en los sistemas de gestión de la empresa. - Resolución de incidencias relacionadas con suministros, materiales o procesos productivos. - Elaboración de informes de producción y seguimiento de indicadores de rendimiento (KPIs). - Recopilación y análisis de datos de turnos, maquinaria y cumplimiento de objetivos. En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas Requisitos Experiencia de 1 a 3 años en posiciones administrativas dentro de entornos de producción o logística. Valorable experiencia trabajando con sistemas ERP. Conocimientos de gestión documental, control de stock y seguimiento de procesos productivos. Capacidad organizativa, orientación al detalle y resolución de incidencias. ¿Qué ofrecemos? Salario entre 18.000 € y 25.000 € brutos anuales, según experiencia y valía aportada. Incorporación a una empresa consolidada y con proyección profesional. Horario: de 7-15

IDEA es una ingeniería multidisciplinar, con más de 300 profesionales y gran presencia a nivel nacional e internacional. Llevamos a cabo proyectos punteros en más de 26 países consolidándonos como uno de los principales referentes en los sectores Oil&Gas, Industrial y Energético. Mucho más que una ingeniería, en IDEA somos pioneros en la búsqueda y creación de soluciones innovadoras para la industria 4.0. Ofrecemos una amplia gama de servicios, desde proyectos de Ingeniería de detalle y EPC, pasando por nuestras áreas de distribución de Redes Eléctricas y servicios de Outsourcing, hasta llegar a nuestros servicios de Arquitectura o nuestros Gemelos Digitales del área de Transformación Digital. Desde nuestro equipo de Reclutamiento & Outsourcing, ayudamos a grandes empresas (En su mayoría pertenecientes al IBEX 35) a encontrar el mejor talento para sus proyectos, tanto a nivel nacional como internacional. Actualmente estamos buscando un/a Project Manager especializado/a en Packaging Farmacéutico para incorporarse en una importante empresa del sector farmacéutico. La persona seleccionada será responsable de la gestión integral y el seguimiento de proyectos relacionados con la implantación y modificación de líneas de acondicionamiento farmacéutico, sistemas de serialización, agregación y equipos auxiliares. El puesto se desarrollará de forma presencial en Parets del Vallès (Barcelona), coordinando las diferentes fases de los proyectos y garantizando el cumplimiento de los objetivos de alcance, planificación, costes, calidad y seguridad. ¿Qué funciones realizarás? Gestionar integralmente proyectos de packaging farmacéutico, asegurando el cumplimiento de plazos, costes, alcance y objetivos establecidos. Elaborar y realizar el seguimiento de cronogramas, hitos, prioridades, dependencias y camino crítico de los proyectos. Supervisar la ejecución de trabajos en planta relacionados con la implantación o modificación de líneas de acondicionamiento y equipos auxiliares. Coordinar proveedores de maquinaria de packaging, automatización, serialización y agregación, así como contratistas y otros equipos implicados. Realizar el seguimiento económico de los proyectos, identificando desviaciones presupuestarias y proponiendo acciones correctivas. Gestionar incidencias, riesgos, cambios y desviaciones durante las diferentes fases de ejecución. Coordinar las interfaces técnicas entre los sistemas de packaging, automatización, serialización y equipos auxiliares. Supervisar las actividades de FAT/SAT, commissioning, puesta en marcha y estabilización de líneas y equipos. Realizar el seguimiento de las actividades de validación y cualificación de equipos y sistemas, incluyendo IQ/OQ cuando corresponda. Supervisar la integración de sistemas de serialización y agregación en las líneas de acondicionamiento. Gestionar y mantener actualizada la documentación técnica y de proyecto, garantizando su trazabilidad. Utilizar JIRA y otras herramientas de gestión para la planificación y seguimiento de los proyectos. Elaborar informes de avance, indicadores de seguimiento, actas de reuniones y reportes ejecutivos. Formación técnica, preferiblemente Ingeniería o titulación equivalente . Experiencia relevante de 3 a 5 años en gestión y seguimiento de proyectos industriales on-site . Experiencia demostrable en proyectos de packaging farmacéutico . Conocimientos de implantación o modificación de líneas de acondicionamiento farmacéutico. Experiencia en gestión de planificación, presupuestos, riesgos, cambios y coordinación de proveedores. Conocimientos técnicos de automatización, serialización, agregación y equipos auxiliares de packaging. Experiencia en seguimiento de trabajos en planta, commissioning y puesta en marcha. Conocimientos de procesos FAT/SAT y seguimiento de validación y cualificación de equipos, incluyendo IQ/OQ cuando aplique. Conocimiento de la herramienta JIRA . Capacidad de liderazgo, autonomía, organización, comunicación y resolución de incidencias. Disponibilidad para trabajar presencialmente en Parets del Vallès. Requisitos valorables Experiencia adicional en posiciones de Project Manager con responsabilidad integral sobre proyectos industriales o farmacéuticos. Experiencia con herramientas de planificación, control de costes, gestión documental y reporting. Experiencia en coordinación de diferentes proveedores, contratistas y equipos multidisciplinares en entornos industriales. Experiencia en proyectos de integración de sistemas de serialización y agregación en líneas de acondicionamiento farmacéutico. Duración inicial del proyecto: 6 meses, con posibilidad de prórroga hasta un máximo total de 12 meses. Modalidad: 100 % presencial. Incorporación prevista: 15 de noviembre de 2026. Proyecto: gestión de proyectos de packaging farmacéutico en un entorno industrial especializado. Posibilidad de incorporación posterior a la plantilla de la empresa cliente , sujeta a valoración al finalizar el período de prestación del servicio, sin compromiso de contratación.

¿Te apasionaría trabajar como QA Soporte GMP de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? ¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. Inibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. Como QA Soporte GMP en el área de Ingeniería, te responsabilizarás de asegurar la correcta gestión y mantenimiento de la documentación técnica y GMP asociada a las instalaciones y a los proyectos de ingeniería, mejoras continuas, soporte a auditorias e inspecciones de las autoridades sanitarias, garantizando el cumplimiento de la normativa vigente y los estándares de calidad aplicables al sector farmacéutico. • Elaboración, revisión y mantenimiento de la documentación GMP asociada a instalaciones, servicios, equipos, procesos y sistemas informatizados de la compañía., • Revisión y gestión de documentación técnica: URS, FS, RA, Validaciones (IQ, OQ, Commissioning)., • Gestión de documentación de ingeniería: P&ID, layouts, routings, diagramas de proceso, entre otras., • Participación en la actualización del Plan Maestro de Validaciones y del Inventario de elementos GMP., • Apertura y gestión de desviaciones, CAPA y controles de cambios del área de Ingeniería., • Soporte documental en auditorías internas, de clientes y de autoridades sanitarias., • Colaboración estrecha con otros departamentos, especialmente Validaciones, Garantía de Calidad y otros., • Posición estable con incorporación en plantilla de Inibsa., • Jornada de turno de mañana, modalidad presencial., • Salario acorde al mercado y Beneficios sociales., • En Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente., • Excelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento., • Si buscas un nuevo reto profesional en un entorno que fomenta la mejora continua y la excelencia operativa, envíanos tu candidatura y crece con nosotros en Inibsa., • Valorables estudios de Grado universitario en Ingeniería o similar., • Experiencia previa de al menos 2-3 años en posiciones de QA o Ingeniero/a a cargo de la gestión de documentación técnica asociada a instalaciones farmacéuticas, validaciones y cualificaciones., • Conocimiento de normativa de calidad GMP del sector farmacéutico., • Experiencia demostrable en ingeniería de instalaciones farmacéuticas: salas blancas, sistemas HVAC, Loops de WFI, PW, PS, aire comprimido (CA), nitrógeno, etc., • Dominio de herramientas informáticas Office, AutoCAD, SAP., • Inglés nivel B2., • Buscamos un profesional con capacidad para trabajar de forma metódica y con alto nivel de atención al detalle. Orientado a aplicar con rigor el cumplimiento de la normativa y los procedimientos. Actitud proactiva y implicación en los proyectos del área de ingeniería. #J-18808-Ljbffr

Se busca operario/a de etiquetado para una posición en Lliçà d'Amunt, combinando tareas de labeling, control del proceso productivo, manejo de maquinaria y gestión documental. La persona seleccionada realizará el etiquetado de productos siguiendo los procedimientos establecidos y normativa GMP, efectuará controles durante el proceso y registrará correctamente la información correspondiente. También preparará y configurará equipos como impresoras, cámaras y sistemas de visión, revisará la documentación de las órdenes de trabajo e introducirá y validará datos mediante distintas herramientas y softwares, incluyendo Excel y SAP. Se requiere experiencia previa en producción, etiquetado, envasado, acondicionado o manejo de líneas de producción, preferiblemente en sectores con alto nivel de control y calidad. Es imprescindible ser una persona meticulosa, detallista y rigurosa, con facilidad para trabajar con ordenadores y aprender nuevas herramientas. También se valorará conocimiento de SAP. El puesto implica responsabilidad al introducir, revisar y validar información. Se ofrece un salario de 15,72 € brutos por hora y jornada de tiempo completo. El horario inicial será de turno mañana de 06:00 a 14:00, con cambio posterior a turno tarde de 14:00 a 22:00. El contrato es temporal, con posibilidad de incorporación a la empresa al año.

¿Te gustaría trabajar en una planta industrial ubicada en Parets del Vallés del Grupo Freudenberg, multinacional alemana del sector químico con más de 175 años, 52.000 empleados/as en más de 60 países, beneficios sociales y buen ambiente laboral ? En Freudenberg apostamos por las personas: trabajarás en un entorno seguro, respetuoso y con un equipo comprometido. ¡Queremos conocerte! Funciones principales Control y gestión de calidad de materias primas y materiales externos. Inspección y control de calidad en fabricación y converting. Registro, seguimiento y comunicación de no conformidades. Liberación y bloqueo de materiales en SAP. Gestión documental y emisión de certificados de inspección. Realización de ensayos, pruebas y controles extraordinarios. Soporte a mejora continua, análisis de incidencias y reclamaciones. Mantenimiento, orden y limpieza del laboratorio. Colaboración y comunicación con producción y calidad.En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas Requisitos Requisitos Experiencia como laborantes en entorno industrial con laboratorios de control de calidad con pruebas físicos/as (textil, artes gráficas, metal, automoción o similar. Imprescindible formación profesional de grado medio o superior (antiguo FP I como mínimo), preferiblemente en Laboratorio CC. Muy valorable formación en PRL. No imprescindible. Muy valorable conocimiento de SAP y nivel medio de Inglés. No imprescindible. Necesarios conocimientos de o=ice a nivel usuario. Disponibilidad total para trabajar a turnos: durante formación inicial turno a 5 días (lunes a viernes de mañana o de tarde), finalizada la formación trabajo en turno de 7 días (lunes a domingo, incluyendo festivos), en este departamento la dinámica de este turno es: una semana trabajo en turno de mañana (de lunes a viernes 8 h/d y sábado y domingo 12 h/d), una semana descanso (no se trabaja ningún día), dos semanas trabajo en turno de tarde (De L a V 8h/d no se trabajan los fines de semana), una semana trabajo en turno de noche (de L a V 8 h/d y sábado y domingo 12 h/d) y una semana descanso (no se trabaja ningún día). En este turno los festivos que coincidan en semana de trabajo se han de trabajar (12 horas). Persona responsable, con atención al detalle, iniciativa y capacidad de trabajo en equipo. ¿Qué ofrecemos? ¿Qué ofrecemos? Contrato directo con la Empresa de 6 meses, con posibilidad de continuidad, según necesidades y desempeño. Salario competitivo: 32.000 40.000 € brutos/año más pluses adicionales según turno. Formación inicial completa en maquinaria y procesos. Buen ambiente, equipos colaborativos, cultura de seguridad y bienestar Beneficios sociales: Acceso a descuentos en gimnasios, viajes y compras Servicio médico/a y de fisioterapia en la planta, 2 días por semana Parking en la empresa para vehículos, bicicletas y patinetes Cargadores para vehículos eléctricos Fruta fresca en temporada estival

Administrativo/a de Administración y Finanzas¿Tienes experiencia en administración y te gustaría formar parte de un equipo dinámico y en crecimiento? Desde nuestra empresa cliente buscamos incorporar un/a Administrativo/a para el Departamento de Administración y Finanzas. Funciones principales- Facturación de clientes. - Validación de facturas y liquidaciones de proveedores/as. - Gestión de cobros y reclamaciones. - Soporte administrativo/a y gestión documental. - Recepción, atención telefónica y gestión del correo electrónico. - Apoyo en tareas contables: conciliaciones bancarias y punteo de movimientos. Requisitos- Experiencia previa en departamentos de Administración. - Conocimientos básicos de contabilidad. - Buen manejo de Excel. - Persona organizada, responsable, autónoma y con capacidad de priorizar tareas. CondicionesHorario: Jornada partida, de 8:30 a 17:30 h o de 9:00 a 18:00 h, con 1 hora para comer. Salario: Entre 25.000 € y 29.000 € brutos anuales, en función de la experiencia y valía aportada. Incorporación: Lo antes posible. Se busca que la persona pueda realizar un período de formación y traspaso de funciones antes de la salida de un miembro del equipo prevista para la primera quincena de septiembre. Modalidad de contratación: Inicio a través de ETT con posibilidad de incorporación posterior a plantilla si el perfil encaja. Vacaciones: La empresa permanece abierta durante el mes de agosto. Te interesa?Si buscas una oportunidad estable y quieres seguir desarrollándote en el/la área administrativo/a y financiera, ¡queremos conocerte! Inscríbete y forma parte de un proyecto con recorrido y posibilidades de crecimiento. En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas Requisitos Incorporación: Lo antes posible. Vehículo propio. ¿Qué ofrecemos? Horario: Jornada partida, de 8:30 a 17:30 h o de 9:00 a 18:00 h, con 1 hora para comer. Salario: Entre 25.000 € y 29.000 € brutos anuales, en función de la experiencia y valía aportada.

• Gestión documental de mantenimiento. - Revisión, mantenimiento y calibraje de maquinaria productiva. - Revisión, mantenimiento y calibraje de maquinaria auxiliar. - Control y gestión del mantenimiento correctivo realizado por el personal externo. - Ordenar el taller de mantenimiento. Turno de noche, 22:00-06:00h. se necesita vehiculo propio - plus nocturnidad

La Roca del Vallès | Jornada completa | Incorporación estable ¿Tienes experiencia en almacén y expediciones? ¿Te gustaría formar parte de una empresa consolidada donde desarrollar tu carrera en el área logística? ¡Esta oportunidad puede ser para ti! Buscamos un/a Operario/a de Almacén y Expediciones para incorporarse a una empresa líder en su sector, participando activamente en la gestión y control de los procesos logísticos. ¿Cuáles serán tus funciones? Recepción y verificación de mercancías. Carga y descarga de camiones. Ubicación de materiales mediante carretilla elevadora. Preparación de pedidos (picking). Gestión de expediciones y coordinación con transportistas. Control de stock e inventarios. Gestión documental asociada a entradas y salidas de mercancía. Registro de movimientos en el sistema ERP. Garantizar el orden, la limpieza y el cumplimiento de las normas de seguridad en el almacén. ¿Qué buscamos? Experiencia previa en almacén y logística. Carnet de carretillero/a en vigor. Manejo de carretilla frontal y/o retráctil. Conocimientos básicos de herramientas informáticas y sistemas ERP. Persona organizada, responsable, proactiva y con capacidad de trabajo en equipo. Se valorará positivamente Experiencia en entornos industriales o productivos. Conocimientos de documentación de transporte y expediciones. Experiencia en control de inventario y gestión de almacenes. ¿Qué ofrecemos? Incorporación estable directamente en empresa. Jornada completa de lunes a viernes de 8h a 17h (1h para comer) Formación inicial y acompañamiento durante el proceso de adaptación. Buen ambiente de trabajo y posibilidad de desarrollo profesional. Salario 20.000 SBA Si buscas un proyecto estable donde seguir creciendo profesionalmente, ¡queremos conocerte! Inscríbete y forma parte de nuestro equipo. Requisitos Catalán y Castellano ¿Qué ofrecemos? Carné de carretilla vigente

• Manage product release activities, evaluating technical and documental compliance according to Technical Direction guidelines, • Participate in the configuration of systems related to product release, • Coordinate communications with Notified Bodies, reference laboratories and related stakeholders, • Manage documentation storage, control and retrieval, including externally archived documentation, • Handle document management quality notifications, ensuring proper tracking and workflow, • Approve quality notifications after evaluating their impact on batch release and product status, • Monitor the status of materials affected by quality notifications, • Coordinate communications with Health Authorities (e.g., AEMPS) regarding import/export activities, • Issue and manage authorizations and official letters required for import/export processes, • Ensure compliance with applicable regulations such as ISO 13485, IVDR and MDSAP, • Act as internal auditor and participate in supplier audits, • Participate in continuous improvement of the Quality Management System., • Bachelor's degree in Engineering, Health Sciences or similar, • At least 3 years of experience in Quality Assurance or Regulatory Affairs, • Experience in regulated environments under ISO13485 and/or IVDR, • Experience in team management, • Experience in audits, • Excellent communication skills, • Cross-functional and collaborative work with multiple departments, • Attention to detail and compliance, • Analytical ability and technical judgement in impact assessments, • English level is C1., • Bachelor's Degree in Engineering, • Bachelor's Degree in Health Sciences #J-18808-Ljbffr

Consultoría M&M Selección de Personal S.L. selecciona un/a Comercial Interno (de oficina) especializado en sector eléctrico, para empresa cliente especializada en la distribución y comercialización de material eléctrico y soluciones para instalaciones eléctricas, para delegación de Granollers. Buscamos una persona con perfil técnico-administrativo, dinámica, resolutiva y orientada al cliente, para incorporarse al departamento comercial interno. La posición está enfocada a la gestión administrativa y comercial desde oficina, dando soporte a clientes y al equipo comercial. Valoraremos especialmente candidaturas con formación técnica de Grado Superior relacionada con Electricidad, Automatización Industrial, Mecatrónica, Robótica, Electrónica o similares, que deseen desarrollar su carrera profesional en el ámbito comercial y administrativo. La persona seleccionada recibirá formación y acompañamiento por parte de la empresa para adquirir los conoci ientos necesarios sobre los productos, soluciones y procedimientos internos. Funciones principales - Atención telefónica y gestión de consultas de clientes. - Elaboración, seguimiento y revisión de presupuestos y ofertas comerciales. - Asesoramiento básico sobre productos y soluciones con el apoyo del equipo comercial. - Gestión y seguimiento administrativo de pedidos. - Resolución de incidencias y reclamaciones de clientes. - Soporte administrativo al departamento comercial. - Introducción y actualización de datos en el sistema de gestión interno. - Seguimiento de ofertas y oportunidades comerciales. - Coordinación con almacén, proveedores y departamento comercial para garantizar un servicio eficiente. - Atención al cliente y soporte postventa. - Gestión documental relacionada con presupuestos, pedidos y clientes. - Apoyo en tareas administrativas generales de oficina. - Seguimiento de plazos de entrega y comunicación con clientes. - Consulta de referencias de productos, disponibilidad de material y alternativas comerciales. Requisitos - Formación de Grado Superior (imprescindible). - Valorable formación en Mecatrónica, Robótica, Automatización Industrial, Electricidad, Electrónica o similares. - Valorable residir en el Vallés Oriental - Valorable disponer del carnet de conducir así como vehículo propio - Valorables idiomas (inglés, francés…) - Facilidad para el aprendizaje de herramientas informáticas y programas de gestión. - Buen nivel de comunicación y orientación al cliente. - Capacidad de organización y gestión de múltiples tareas. - Persona resolutiva, proactiva y con iniciativa. - Valorable experiencia previa en atención al cliente, administración comercial, elaboración de presupuestos o puestos similares. Se ofrece ✅ Puesto estable y contratación directa por empresa. ✅ Incorporación a una empresa consolidada y con trayectoria en el sector. ✅ Formación inicial y acompañamiento continuo por parte del equipo comercial. ✅ Posibilidad de desarrollo profesional dentro del área comercial interna. ✅ Jornada completa. ✅ Horario: - Lunes a jueves: de 08:00 h a 13:00 h y de 14:30 h a 18:00 h. - Viernes alternos: de 08:00 h a 13:00 h. - Viernes alternos: de 08:00 h a 13:00 h y de 14:30 h a 16:30 h. ✅ Salario bruto anual aproximado entre 24.000 € y 25.000 €, según experiencia y valía aportada. ✅ Buen ambiente de trabajo. ✅ Incorporación inmediata.

Aportas entre 2 y 5 años de experiencia en posiciones administrativas, de soporte comercial, customer service, gestión documental o coordinación administrativa. Realizar el seguimiento de incidencias administrativas y documentales. Gestión Equipos Support Specialist para dar soporte a la gestió

Werfen Immunoassay busca una persona organizada para apoyar en un proyecto de gestión documental del área de Calidad en Immunoassay Technology Center, ubicado en Lliçà D'Amunt.

Se valorará experiencia en la gestión documental en industria farmacéutica; especialmente en áreas de asuntos regulatorio o de calidad. Por eso, necesitamos un/a Administrativo/a, de Calidad y Asuntos Regulatorios como tú. Apoyar en la gestión administrativa del departamento de Calidad y Asunt

Gestión Equipos Support Specialist para gestionar la documentación y procesos administrativos de los equipos cedidos a clientes y hospitales, con foco en la precisión y trazabilidad.

Gestión documental y coordinación con laboratorios externos. Estudios Universitarios Química o Física (Licenciatura / Grado / Máster) o Técnico Superior de laboratorio.

Garantizar el correcto funcionamiento administrativo del laboratorio a través de la gestión documental, coordinación con proveedores y seguimiento de los mantenimientos de equipos, asegurando una adecuada organización de recursos, materiales y registros, así como el cumplimiento de los procedim

GECOL, integrada en el Grupo SOPREMA, busca un/a Técnico/a de Laboratorio con francés para reforzar el equipo técnico. Participarás en gestión documental, coordinación con laboratorios externos e I+D+i, y atenderás no conformidades o reclamaciones con foco en calidad y servicio. Se requiere f

GECOL, empresa del grupo Soprema dedicada a morteros industriales y soluciones para construcción, busca un/a Técnico/a de Laboratorio con francés para reforzar el equipo técnico. Entre tus funciones estará la gestión documental, coordinación con laboratorios externos, I+D+i y formación a la

La persona se encargará de tareas administrativas, gestión de compras y ventas, facturación y control documental, apoyo en logística y manejo diario de xcskxlj herramientas ofimáticas para facilitar la operativa diaria y la relación con proveedores y clientes.

Buscamos a una persona organizada, detallista y con buen manejo de herramientas Office para dar soporte en un proyecto de gestión documental del área de Calidad de Werfen para Immunoassay Technology Center (ubicado en Lliçà D'Amunt, Av.Aumente sus posibilidades de llegar a la fase de entrevista

PACTO ETT en Montornès del Vallès busca un/a auxiliar administrativo/a para apoyar al departamento de RRHH.

Supervisa y coordina la gestión administrativa, económica y documental de un grupo constructor.

Se busca administrativo/a con habilidades comunicativas y organizativas para realizar gestiones de facturación, control de stocks, archivo documental y atención a clientes/proveedores.

Se busca Técnico/a de Prevención de Riesgos Laborales para empresa de reciclaje de metales.Sus funciones incluyen coordinación técnica, gestión documental, planes de acción, auditoría interna, cumplimiento legal y asesoramiento.

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Conocimientos: Legislación vigente en materia de PRL, coordinación de actividades empresariales, gestión documental y herramientas ofimáticas (nivel alto de Excel). Desarrollo profesional y formación continua en el área de PRL. Formación: Grado Universitario + Máster en PRL con las 3 especia

Se valoran entre 1 y 3 años de experiencia en puestos administrativos dentro de entornos de producción o logística, así como conocimientos de gestión documental, control de stock y seguimiento de procesos, y experiencia con sistemas ERP. Se busca una persona para cubrir un puesto de Administrat

Buscamos un/a Administrativo/a de Producción con experiencia en entornos industriales para dar soporte a la planificación y seguimiento de la producción, garantizando el correcto control documental, de inventario y de los procesos operativos.

Entre las funciones principales se encuentran la gestión y mecanización de datos, la atención telefónica y por correo electrónico, la coordinación y seguimiento de entrevistas, el soporte administrativo al departamento de Recursos Humanos, la gestión documental y el archivo de documentación

Se busca personal con experiencia en almacenes del sector metal y conocimientos informáticos de gestión de almacén para un proyecto estable en Parets del Vallès. El puesto implica gestionar la recepción, verificación e identificación de materiales industriales, componentes mecánicos y materias primas, así como realizar la ubicación, el almacenamiento y el control de stock para garantizar la trazabilidad y el correcto flujo logístico. Entre las tareas habituales están la administración de entradas, salidas y movimientos de almacén mediante ERP, asegurando la actualización de datos y la gestión documental, la preparación y el suministro de materiales a producción según las órdenes de fabricación, y la ejecución de inventarios y conteos cíclicos para mantener la fiabilidad del inventario y optimizar los procesos. También se requiere el manejo de carretilla elevadora y puente grúa para la carga, descarga y movimiento interno de mercancías, cumpliendo las normas de seguridad laboral. Se ofrece un contrato inicial de 6 meses con posterior incorporación directa a plantilla, horario intensivo de mañana de 07:00 a 15:00 h, salario de 2.467,28 € brutos al mes más horas extras, formación continua y cursos financiados por la empresa, buen ambiente de trabajo y oportunidades de desarrollo profesional en un entorno técnico y organizado.

Implica comunicación directa con los clientes para la corrección de documentación, coordinación con Pre-Planning, planificación y almacén para la asignación de fases, zonas, materiales y utillaje, y soporte técnico-documental transversal a otros departamentos y clientes ocasionales. Preparar