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Laboratorio Farmacéutico selecciona un/a enfermero/a especialista de producto, para realizar las siguientes funciones: • Incorporación a equipo consolidado y con alta introducción en el sector., • Seguimiento y soporte de pacientes con tratamientos crónicos y ambulatorios., • Su función principal será el soporte técnico a profesionales de la salud en tratamientos subcutáneos ambulatorios y soporte educacional a los usuarios y cuidadores., • Así mismo, participará en actividades de formación y talleres prácticos con nuestra red comercial dirigidas a personal sanitario., • La zona de trabajo es Galicia. Base en Santiago de Compostela., • Contrato temporal / sustitución por baja médica. Requisitos: • Grado en Enfermería., • Capacidad Organizativa, Habilidades de Comunicación y Trabajo en Equipo., • Valoramos experiencia laboral en Neurología, Pacientes Crónicos y cuidados de soporte ambulatorio., • Carnet de conducir., • Disponibilidad para viajar., • Inglés nivel medio., • Manejo entorno informático Office / iOs. Ventajas: • Incorporación inmediata a empresa líder en el sector farmacéutico., • Contrato indefinido., • Vehículo de empresa., • Teléfono y soporte informático., • Plan de carrera., • Plan de formación., • Salario competitivo + incentivos., • Jornada de lunes a viernes.

Grupo Loxam, multinacional líder en alquiler y venta de maquinaria selecciona un “Técnico/a electromecánico/a Oficial 1ª, 2ª y/o 3ª – Maquinaria generalista y de elevación” para su delegación de Santiago de Compostela. FUNCIONES PRINCIPALES: • Diagnóstico y reparación de averías en maquinaria pesada y ligera (elevadoras, excavadoras, compresores, etc.)., • Mantenimiento preventivo y correctivo de la flota., • Resolución de averías complejas y soporte técnico al resto del equipo cuando sea necesario., • Propuesta de mejoras en procesos de mantenimiento. REQUISITOS MÍNIMOS: • Ciclo de grado medio o superior en mantenimiento de vehículos, electromecánica o similar., • Experiencia demostrable como técnico/a electromecánico/a en entornos de construcción, industriales, maquinaria de obra pública o similar., • Conocimientos en mecánica, hidráulica, electricidad y/o electrónica aplicada a maquinaria (se realizará una prueba específica), • Capacidad para trabajar de forma autónoma y con orientación a la calidad. OFRECEMOS: • Contrato de 6 meses con conversión a indefinido., • Salario competitivo, en función de la categoría y experiencia aportada., • Plan de carrera y desarrollo así como formación puntera en máquinas de nueva generación, • Acceso a retribución flexible (tickets restaurante, transporte, guardería...) una vez indefinido, • Tarde libre el día de tu cumpleaños., • Horas: 40 semanales. Horario de lunes a viernes, con fines de semana libres. En Loxam valoramos la diversidad y fomentamos un entorno laboral inclusivo. Todas las candidaturas serán consideradas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual o discapacidad. Animamos especialmente a postular a personas con discapacidad o en situación de vulnerabilidad para que encuentren un trabajo adaptado a sus intereses, motivaciones y necesidades.

En la Universidad Intercontinental de la Empresa ofrecemos la formación más innovadora especializada en empresa y tecnología. Nuestro objetivo es que nuestros alumnos puedan crecer profesionalmente con la mirada siempre puesta en el futuro y con un método único en Europa. UIE es un proyecto estratégico del área Educación Superior de Afundación, la Obra Social de ABANCA, primera entidad financiera de Galicia, comprometida con el desarrollo social y económico del noroeste de España y Portugal. ¿Quieres unirte a nosotros? Seleccionamos a una persona para asumir el rol de Especialista del área de Coordinación General Académica en Santiago de Compostela con el siguiente perfil: Descripción del puesto: Realización de tareas de la Coordinación Académica General vinculadas con la planificación, desarrollo y seguimiento de las actividades académicas institucionales, con especial foco en la gestión y desarrollo de titulaciones universitarias, procesos de aseguramiento de la calidad y cumplimiento de los requerimientos de agencias de evaluación y organismos regulatorios. Funciones principales: • Participación activa en tareas de la Coordinación Académica General relacionadas con la planificación, organización y seguimiento de la actividad académica institucional., • Gestión y sistematización de información académica para la toma de decisiones y el seguimiento de programas formativos., • Elaboración de informes y documentación académica requeridos por agencias de calidad y el Ministerio de Universidades en el marco de procesos de verificación, seguimiento y acreditación., • Seguimiento y participación en las acciones del Sistema de Garantía Interno de Calidad (SGIC) y sus procedimientos asociados., • Colaboración en el diseño, desarrollo y actualización de titulaciones universitarias, incluyendo la revisión de planes de estudio, guías docentes y documentación académica., • Participación en procesos de revisión y mejora de materiales académicos y contenidos formativos., • Gestión de comunicaciones con el profesorado facilitando las estrategias institucionales y el seguimiento de actividades docentes., • Asistencia en la gestión y registro documental de actividades académicas, garantizando la trazabilidad de la información., • Colaboración en proyectos de innovación y mejora académica orientados al fortalecimiento de la oferta formativa., • Gestión de comunicaciones institucionales relacionadas con el ámbito académico., • Seguimiento de iniciativas estratégicas institucionales vinculadas al desarrollo académico. Centro de trabajo: Santiago de Compostela Requisitos: Formación académica: Formación Universitaria Superior. Experiencia: Se requiere experiencia mínima de 2 años en puesto similar, en gestión académica de centros de educación superior, preferentemente universitarios. Habilidades: Usuario/a avanzado/a en paquete office y habilidad para aprender el uso y manejo de otros programas. Se valorará experiencia en la utilización de ERPs académicos. Se valorará: • Nivel de inglés B2 o superior, • Experiencia en temas de calidad universitaria y acreditaciones, • Título de Doctorado (PhD) o Máster Universitario., • Residencia en el área de Santiago de Compostela Competencias: • Vocación académica y orientación al desarrollo del estudiante., • Empatía., • Persona organizada y metódica., • Proactiva y con capacidad de aprendizaje y evolución continua., • Enfoque en la mejora continua., • Capacidad para adaptarse a cambios en el entorno educativo., • Habilidad para identificar problemas y proponer soluciones efectivas., • Excelentes habilidades comunicativas. Flexibilidad y capacidad de adaptación a distintos entornos/interlocutores., • Habilidades interpersonales para colaborar con diferentes áreas de la universidad. Qué ofrecemos: • Contratación indefinida, jornada completa, • Plan de desarrollo profesional: ofrecemos una atractiva carrera profesional en función de la experiencia y potencial personal dentro de una organización en continua evolución y con un sólido crecimiento, • Formar parte de una organización dinámica, con un gran proyecto de futuro, • Formación continua adaptada a tus necesidades y motivaciones.

📍 Ubicación: Aeropuerto de Santiago de Compostela 🏢 Empresa: GOC S.A. 💼 Tipo de contrato: Indefinido Sobre nosotros: Somos GOC, una empresa con más de 35 años de experiencia ofreciendo servicios de ingeniería y consultoría en el sector de la edificación y las infraestructuras. Nuestro valores son la innovación, la calidad y la tecnología. Buscamos un/a Vigilante de obra con ganas de aprender, aportar ideas y crecer profesionalmente en un entorno dinámico y colaborativo. Funciones: 🔹Control diario de la ejecución de la obra 🔹Supervisión del cumplimiento del proyecto 🔹Apoyo al equipo técnico ¿Qué ofrecemos? ✅ Plan de carrera y formación continua. ✅ Oportunidad de participar en proyectos innovadores. ✅ Retribución flexible. ✅ Buen ambiente de trabajo y equipo multidisciplinar. Requisitos: 🎓 FP en construcción, obras públicas o similares 💻 Experiencia de al menos 1 año de trabajos en aeropuertos. 🚀 Persona proactiva, con ganas de crecer a nivel personal y profesional. Si buscas un reto profesional en el que puedas crecer y desarrollarte, ¡te estamos esperando! 💡 📩 Envíanos tu CV a En GOC, creemos firmemente en la igualdad de oportunidades y en un entorno laboral diverso e inclusivo. Promovemos la no discriminación por razón de género, identidad u orientación sexual, edad, origen, discapacidad u otra condición personal o social. Apostamos por la conciliación de la vida personal, familiar y laboral, y fomentamos la corresponsabilidad mediante políticas que favorecen la flexibilidad, el bienestar y el desarrollo profesional de toda nuestra plantilla

¡¡Te estamos esperando!! En NTT DATA seguimos creciendo y queremos incorporar a nuestro equipo de Public Finance & Health un perfil senior con fuerte orientación a negocio, experiencia en gestión económica o/y logística en el sector público/Sanidad y capacidad para liderar proyectos y desarrollar nuevas oportunidades. Buscamos a alguien con visión estratégica, experiencia real en cliente y ganas de dejar huella en proyectos de alto impacto. 🎯 ¿Cuál será tu reto? Te incorporarás a un equipo multidisciplinar para liderar y desarrollar proyectos de consultoría en el ámbito de la gestión económica o logística, en el sector público. Tus principales responsabilidades serán: • Asesoramiento experto en gestión económica o/y logística y cadena de suministro en entornos públicos., • Gestión integral de proyectos: alcance, planificación, equipos, riesgos y relación con cliente., • Liderazgo de equipos de consultores funcionales., • Participación activa en desarrollo de negocio: definición de propuestas, ofertas y oferta de valor., • Interlocución directa con clientes y apoyo en actividades comerciales. La posición tiene base en Galicia, con disponibilidad para viajar y visitar clientes en diferentes territorios. 🧠 ¿Qué buscamos en ti? • Experiencia sólida (mín. 3–5 años) en consultoría, preferiblemente en sector público., • Conocimiento en gestión económica, logística y/o supply chain (muy valorable experiencia en salud)., • Experiencia en gestión de proyectos y equipos., • Alta orientación a negocio, con capacidad para conectar estrategia, procesos y tecnología., • Capacidad analítica, autonomía y habilidades de comunicación con cliente. 💡 ¿Qué te ofrecemos? • Participar en proyectos estratégicos de gran impacto en el sector público., • Plan de carrera personalizado, con acompañamiento y crecimiento real hacia roles de mayor responsabilidad., • Formación continua a través de nuestra Universidad Corporativa (certificaciones, idiomas y formación de negocio)., • Retribución competitiva, con revisión anual en función de tu evolución., • Beneficios sociales: tickets comida, seguro médico, seguro de vida y accidentes., • Flexibilidad horaria y teletrabajo, fomentando la conciliación., • Un entorno colaborativo, cercano y con profesionales de referencia. 🌍 Nuestra cultura En NTT DATA creemos que toda persona es única y diferente y por ello apostamos por una cultura inclusiva que reconoce y valora la diversidad. Trabajamos día a día para crear un entorno en el que podamos explorar, vivir y potenciar nuestra propia singularidad. #WeAreAllUnique #YouMakeUsUnique

Desde TRedess, empresa con una consolidada trayectoria en el sector broadcast, especializada en el diseño y fabricación de transmisores de televisión y radio digital, e integrada en Televés Corporación, buscamos incorporar un/a Ingeniero/a de Desarrollo Electrónico para nuestra planta de Santiago de Compostela. Trabajarás en el desarrollo de producto propio, participando en todo el ciclo de vida: diseño, validación, industrialización y mejora continua. Funciones • Participar activamente en el diseño electrónico de nuevos productos, • Diseñar, modificar y optimizar el hardware y firmware de equipos existentes., • Diseño y análisis de circuitos analógicos y digitales, • Desarrollo y revisión de esquemáticos y PCBs, así como selección de componentes electrónicos., • Verificación y validación de prototipos y preseries en laboratorio., • Uso habitual de instrumentación electrónica (osciloscopio, analizador de espectro y redes, multímetro, etc.)., • Elaboración y revisión de documentación técnica de producto., • Propuesta de mejoras técnicas tanto de producto como de procesos internos. Requisitos • Grado o Máster en Ingeniería Electrónica, Electrónica Industrial, Telecomunicaciones o similar., • Perfil analítico, resolutivo y con orientación a la calidad y fiabilidad., • Conocimientos sólidos en:, • Diseño de circuitos analógicos y digitales., • Diseño de PCBs y manejo de herramientas de esquemáticos., • Selección de componentes electrónicos., • Protocolos de comunicación: UART, SPI, I2C, CAN, RS485, Ethernet, etc., • Se valorarán especialmente conocimientos en RF, electrónica de comunicaciones y sistemas broadcast. Beneficios • Incorporación inmediata y estable a una corporación multinacional gallega., • Formación continua según tus necesidades., • Flexibilidad horaria que permite conciliar y gestionar tu tiempo., • Paquetes de Retribución Flexible, Fisioterapia in house, Catering, y muchos otros beneficios. Igualdad de Oportunidades En Televés Corporación promovemos un entorno inclusivo y diverso. Todas las candidaturas serán consideradas sin distinción de género, edad, origen, discapacidad u otra condición personal, conforme a nuestro Plan de Igualdad.

¿Quiénes somos? En STACBOND, nuestra visión es global. Con presencia en más de 90 países, seguimos creciendo y expandiendo nuestra influencia en el sector de la arquitectura y construcción. Nuestra apuesta por la internacionalización nos ha permitido consolidarnos como un referente mundial en la fabricación de paneles de aluminio. Buscamos profesionales con visión global, ganas de asumir nuevos retos y capacidad para desenvolverse en mercados internacionales. Si quieres formar parte de un equipo dinámico, innovador y en constante evolución, ¡te estamos esperando! ¿Qué buscamos? Buscamos un/a Controller Comercial para nuestro equipo de Santiago de Compostela. Esta persona será clave en la coordinación de ofertas comerciales, asegurando que nuestros clientes reciban propuestas precisas y a tiempo, y apoyando al equipo comercial en todas las gestiones administrativas asociadas. ¿Cuáles serían tus funciones? • Control y coordinación de ofertas comerciales nacionales e internacionales., • Elaboración, revisión y control de documentación asociada a las ofertas, • Seguimiento de los plazos y coordinación con departamentos internos (comercial, logística, producción)., • Soporte al equipo comercial durante todo el proceso de propuesta., • Apoyo en la elaboración de informes comerciales y estadísticas de seguimiento de ofertas. ¿Qué ofrecemos? • Remuneración competitiva según perfil y experiencia., • Jornada intensiva de verano y viernes tarde libre., • Estabilidad laboral y oportunidades de desarrollo en una empresa internacional., • Plan de retribución flexible (tarjeta restaurante, transporte, guardería, etc.)., • Un entorno de trabajo profesional, dinámico y colaborativo. Perfil deseado: • Titulación en ADE, Administración, Comercio Internacional o similar., • Experiencia previa en puestos similares., • Persona organizada y proactiva, con sólida capacidad analítica y orientación a resultados., • Residencia en Santiago de Compostela o disponibilidad para trasladarse. ¡Únete al crecimiento de STACBOND y sé parte de nuestra visión de futuro! • Compromiso con la igualdad de género: Esta empresa tiene un firme compromiso con la igualdad de trato y de oportunidades entre mujeres y hombres en el empleo y la ocupación laboral. Todas sus ofertas de trabajo se basan en la igualdad y en la no discriminación por razón de género, raza, ideología o cualquier otro motivo., • Compromiso con la diversidad e inclusión: Una discapacidad o un problema de salud no debe ser un obstáculo para participar en un procedimiento de selección. STACBOND respeta el principio de inclusión en los procedimientos de selección y ofrece a todos los candidatos las mismas oportunidades de demostrar sus competencias en igualdad de condiciones al detectar y eliminar las barreras y obstáculos que puedas surgir en función de una discapacidad o problema de salud.

Grupo Loxam, multinacional líder en alquiler y venta de maquinaria selecciona un “Técnico/a electromecánico/a Oficial 1ª, 2ª y/o 3ª – Maquinaria generalista y de elevación” para su delegación de Santiago de Compostela. FUNCIONES PRINCIPALES: Diagnóstico y reparación de averías en maquinaria pesada y ligera (elevadoras, excavadoras, compresores, etc.). Mantenimiento preventivo y correctivo de la flota. Resolución de averías complejas y soporte técnico al resto del equipo cuando sea necesario. Propuesta de mejoras en procesos de mantenimiento. REQUISITOS MÍNIMOS: Ciclo de grado medio o superior en mantenimiento de vehículos, electromecánica o similar. Experiencia demostrable como técnico/a electromecánico/a en entornos de construcción, industriales, maquinaria de obra pública o similar. Conocimientos en mecánica, hidráulica, electricidad y/o electrónica aplicada a maquinaria (se realizará una prueba específica) Capacidad para trabajar de forma autónoma y con orientación a la calidad. OFRECEMOS: Contrato de 6 meses con conversión a indefinido. Salario competitivo, en función de la categoría y experiencia aportada. Plan de carrera y desarrollo así como formación puntera en máquinas de nueva generación Acceso a retribución flexible (tickets restaurante, transporte, guardería...) una vez indefinido Tarde libre el día de tu cumpleaños. Horas: 40 semanales. Horario de lunes a viernes, con fines de semana libres. En Loxam valoramos la diversidad y fomentamos un entorno laboral inclusivo. Todas las candidaturas serán consideradas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual o discapacidad. Animamos especialmente a postular a personas con discapacidad o en situación de vulnerabilidad para que encuentren un trabajo adaptado a sus intereses, motivaciones y necesidades.

Eres Psiquiatra y quieres sentirte satisfecho/a trabajando en un entorno laboral humanizado, con un modelo de atención personalizado y orientado al bienestar de los demás? ¿Buscas un trabajo que te dé estabilidad y posibilidad de crecer y desarrollarte dentro de una gran empresa? Únete a Clínica López Ibor , hospital de referencia en psiquiatría y salud mental, especializado en tratamiento integral del paciente en consultas, hospital de día y hospitalización con programas especializados en distintas patologías, terapias y tratamientos de vanguardia; además de ser un hospital con actividad docente. ¿Actualmente buscamos ampliar el equipo de psiquiatría incorporando un/a Médico Psiquiatra para el área de Hospitalización, cuyas funciones estarán están centradas en la valoración y seguimiento diario de pacientes ingresados, ajustes de tratamiento, coordinación con el resto del equipo multidisciplinar y participación en sesiones clínicas. ¿Licenciatura/grado en Medicina, especialidad MIR en Psiquiatría. Experiencia en Psiquiatría. Capacidad de liderazgo y trabajo en equipo. ¿Y qué te ofrecemos en la Clínica López Ibor? Contrato indefinido, a jornada completa. Posibilida de incorporación inmediata. Jornada y horario a convenir con flexibilidad y posibilidad de compatibilizar con las necesidades específicas del/la candidato/a. Plan de carrera, posibilidad de crecimiento profesional y formar parte de un gran equipo multidisciplinar. Si estás interesado/a en formar parte de un gran Grupo internacional en el que crecer profesionalmente rodeado de un gran equipo, ¡no lo dudes e inscríbete! Grupo emeis es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Respetamos la diferencia y nos comprometemos a crear un entorno diverso y de respeto mutuo. Somos una empresa inclusiva y no discriminatoria en la que todo el mundo es bienvenido independientemente de su condición. Las personas son lo primero, por lo que creemos que la diversidad añade valor, nos convierte en una empresa mejor y nos identifica con nuestra sociedad.

Testo Industrial Services es uno de los proveedores líderes de servicios GxP en Europa. Entre ellas se incluyen la calibración, la cualificación, la validación, la garantía de calidad, formación GxP y asesoramiento normativo. Como filial de Testo SE & Co KGaA, tenemos más de 60 años de experiencia en el campo de los servicios a la industria farmacéutica. Actualmente seleccionamos un un/a Técnico/a en Calibraciones para unirse a nuestro equipo en el laboratorio de calibración ubicado en Las Tablas (Madrid) Responsabilidades Ejecución de calibraciones multivariable en equipos de medida térmicos, eléctricos y de presión. Elaboración precisa de certificados y documentación técnica. Se Ofrece: Contrato indefinido desde el inicio Plan de carrera a tres años Horario jornada completa con horarios estables Plan de retribución flexible adaptado a tus necesidades Excelente ambiente de trabajo en un equipo multidisciplinar. Se Requiere: Formación técnica: Ingeniería Técnica o FP en electricidad/electrónica o similar. Al menos 1 año de experiencia en funciones similares Carnet de conducir Se valorará : Conocimiento de herramientas ofimáticas (Excel, gestión de bases de datos). Nivel medio de inglés técnico (lectura e interpretación de documentación). Capacidad de trabajo autónomo, orientación al cliente y habilidades interpersonales. En Testo estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades. Diversidad, Igualdad e inclusión se viven activamente. Tenemos un sentimiento único de "nosotros" en la empresa. Los objetivos y los retos se dominan juntos. Cada empleado contribuye al éxito de la empresa con su individualidad, la actitud adecuada y el corazón en el lugar correcto. Si te sientes identificado con estos valores y quieres dejar huella en un sector altamente regulado y tecnológico, ¡esperamos tu candidatura, esta es tu oportunidad!! Escríbenos.

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Eres Psiquiatra y quieres sentirte satisfecho/a trabajando en un entorno laboral humanizado, con un modelo de atención personalizado y orientado al bienestar de los demás? ¿Buscas un trabajo que te dé estabilidad y posibilidad de crecer y desarrollarte dentro de una gran empresa? Únete a Clínica López Ibor , hospital de referencia en psiquiatría y salud mental, especializado en tratamiento integral del paciente en consultas, hospital de día y hospitalización con programas especializados en distintas patologías, terapias y tratamientos de vanguardia; además de ser un hospital con actividad docente. ¿Actualmente buscamos ampliar el equipo de psiquiatría incorporando un/a Médico Psiquiatra para el área de Hospitalización, cuyas funciones estarán están centradas en la valoración y seguimiento diario de pacientes ingresados, ajustes de tratamiento, coordinación con el resto del equipo multidisciplinar y participación en sesiones clínicas. ¿Licenciatura/grado en Medicina, especialidad MIR en Psiquiatría. Experiencia en Psiquiatría. Capacidad de liderazgo y trabajo en equipo. ¿Y qué te ofrecemos en la Clínica López Ibor? Contrato indefinido, a jornada completa. Posibilida de incorporación inmediata. Jornada y horario a convenir con flexibilidad y posibilidad de compatibilizar con las necesidades específicas del/la candidato/a. Plan de carrera, posibilidad de crecimiento profesional y formar parte de un gran equipo multidisciplinar. Si estás interesado/a en formar parte de un gran Grupo internacional en el que crecer profesionalmente rodeado de un gran equipo, ¡no lo dudes e inscríbete! Grupo emeis es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Respetamos la diferencia y nos comprometemos a crear un entorno diverso y de respeto mutuo. Somos una empresa inclusiva y no discriminatoria en la que todo el mundo es bienvenido independientemente de su condición. Las personas son lo primero, por lo que creemos que la diversidad añade valor, nos convierte en una empresa mejor y nos identifica con nuestra sociedad.

Eres Psiquiatra y quieres sentirte satisfecho/a trabajando en un entorno laboral humanizado, con un modelo de atención personalizado y orientado al bienestar de los demás? ¿Buscas un trabajo que te dé estabilidad y posibilidad de crecer y desarrollarte dentro de una gran empresa? Únete a Clínica López Ibor , hospital de referencia en psiquiatría y salud mental, especializado en tratamiento integral del paciente en consultas, hospital de día y hospitalización con programas especializados en distintas patologías, terapias y tratamientos de vanguardia; además de ser un hospital con actividad docente. ¿Actualmente buscamos ampliar el equipo de psiquiatría incorporando un/a Médico Psiquiatra para el área de Hospitalización, cuyas funciones estarán están centradas en la valoración y seguimiento diario de pacientes ingresados, ajustes de tratamiento, coordinación con el resto del equipo multidisciplinar y participación en sesiones clínicas. ¿Licenciatura/grado en Medicina, especialidad MIR en Psiquiatría. Experiencia en Psiquiatría. Capacidad de liderazgo y trabajo en equipo. ¿Y qué te ofrecemos en la Clínica López Ibor? Contrato indefinido, a jornada completa. Posibilida de incorporación inmediata. Jornada y horario a convenir con flexibilidad y posibilidad de compatibilizar con las necesidades específicas del/la candidato/a. Plan de carrera, posibilidad de crecimiento profesional y formar parte de un gran equipo multidisciplinar. Si estás interesado/a en formar parte de un gran Grupo internacional en el que crecer profesionalmente rodeado de un gran equipo, ¡no lo dudes e inscríbete! Grupo emeis es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Respetamos la diferencia y nos comprometemos a crear un entorno diverso y de respeto mutuo. Somos una empresa inclusiva y no discriminatoria en la que todo el mundo es bienvenido independientemente de su condición. Las personas son lo primero, por lo que creemos que la diversidad añade valor, nos convierte en una empresa mejor y nos identifica con nuestra sociedad.

Position: Site Engagement and Recruitment Coordinator Experience: Minimum of 3 years of clinical trial experience, including previous experience as a Clinical Research Coordinator, Sponsor/CRO Clinical Research Associate, Study Nurse, or Site Director. Exeltis is a leader in the field of ·# Women'sHealth . It researches, innovates and creates new treatments and devices to improve the health and wellbeing of women all over the world. With a global footprint spanning more than 40 countries, Exeltis has a team of over 4,000 professionals and a global manufacturing network. Exeltis has one overarching goal: to offer women support and care throughout every single stage #OneHealth A Site Engagement and Recruitment Coordinator (SERC) who uses their strong clinical trial background and awareness of site engagement and recruitment tactics to support the clinical team in effectively planning for and achieving on-time enrollment. This position achieves these goals by working with the clinical team to proactively identify opportunities and challenges related to patient recruitment and retention. Supports the Global Clinical Operations Department by engaging, developing, and maintaining relationships with clinical investigation sites and overseeing clinical trial activities to ensure quality clinical trial execution and offer innovative solutions to recruitment and operational challenges. The SERC reports to a designated Senior Clinical Project Manager. The Site and Recruitment Coordinator’s responsibilities include, but are not limited to: • Early participation in and management of study planning and preparation regarding site recruitment and retention plans, enrollment projections, and anticipated barriers to achieving on-time First Patient In. • o Study delivery: including but not limited to site evaluation/selection discussions, contracts/budget negotiation, regulatory/EC submissions startup, issue management, relationship management, monitoring, and site closure facilitation. o Quality oversight: Monitoring Visit Report Review; Site Visit for site quality oversight as appropriate. o Escalate performance or quality issues and support the resolution of identified issues. oFacilitate supplemental site training or other support from the Sponsor team as needed. Independently serve as a key point of contact in the country or as a global representative for one or more studies. • Drive project recruitment and retention strategy for assigned clinical trials by supporting the development of related communication to adapt, plan, and implement local study strategies for recruitment and retention. • Participation in the review and finalization of key clinical trial documents, as assigned. • Develop partnerships (institutions and key investigator relationships) when appropriate and beneficial for the organization and/or assigned clinical trial(s). • o Assist in identifying high-performing sites and key opinion leaders that can contribute to Exeltis forums, boards, and/or discussions. o Support sites with enrollment barriers by reinforcing protocol-specific site recruitment plans, o Provide operational expertise to sites through ownership/management to ensure the engagement of highly motivated clinical investigators. • Support global team by participating in or leading other tasks and projects as assigned. Understanding and execution of recruitment plans, including control of digital recruitment. • Identify the top recruiters and high-quality performers using different platforms, competitive intelligence, and contacts with KOLs and institutions. • Attend TCs and MVR reviews, serve as a key point of contact with the CROs and other stakeholders, and identify recruitment issues. Follow-up and tracking of recruitment and retention rates. Periodical calls with the sites participating in clinical trials to enhance engagement and speed recruitment. Actively detect trends or issues for resolution management. • Involvement in certain clinical site monitoring activities, including support in audits and RA inspections. • Work with Clinical Operations to review and approve study and site-specific recruitment materials. • Establish and apply best practices and lessons learned across all clinical studies. • Track, analyze, and present data from central recruitment campaigns. • Attend internal and external meetings and provide updates on recruitment and site activities. Consistently meet, at minimum, other key performance indicators (KPIs), personal performance and development goals, or improvement goals defined for the role or employee. • May support clinical trials in a CRA or Sr. CRA capacity when needed, as directed, and according to the Clinical Research Associate/Senior Clinical Research Associate Job Description. • Contribute to the development and maintenance of the company’s SOPs and quality control procedures. • May be requested to lead or contribute to company initiatives. • Bachelor’s degree (or international equivalent), preferably in a scientific or health-related field. • Fluent in spoken and written English. particularly local languages spoken within the regions of the assigned studies. • Experience (years/area): Minimum of 3 years of clinical trial experience, including previous experience as a Clinical Research Coordinator, Sponsor/CRO Clinical Research Associate, Study Nurse, or Site Director. Prior CRA experience is essential for fulfilling flex role CRA tasks as necessary and assigned. • Prior experience conducting clinical research, including ICH-GCP knowledge and understanding, drug/device development process, regulatory compliance, regulatory agency requirements for clinical trials in the trial regions, study start-up, or study coordination. • Personal Skills: Strong communication skills, ability to focus on multiple deliverables simultaneously and deliver them on time, versatility and flexibility, general management skills, strong interpersonal and people development skills, results-oriented, superior leadership skills, superb organization skills, ability to anticipate problems and solve them successfully, and team player with the ability to work productively and independently in a remote professional environment. We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and what we agree upon; there may be one or two interviews in the process, and depending on the type of process, there may also be some kind of test. ➡️ Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any offers we may release; The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

¿Eres Psiquiatra y quieres sentirte satisfecho/a trabajando en un entorno laboral humanizado, con un modelo de atención personalizado y orientado al bienestar de los demás? ¿Buscas un trabajo que te dé estabilidad y posibilidad de crecer y desarrollarte dentro de una gran empresa? Únete a Clínica López Ibor , hospital de referencia en psiquiatría y salud mental, especializado en tratamiento integral del paciente en consultas, hospital de día y hospitalización con programas especializados en distintas patologías, terapias y tratamientos de vanguardia; además de ser un hospital con actividad docente. ¿Qué perfil buscamos? Actualmente buscamos ampliar el equipo de psiquiatría incorporando un/a Médico Psiquiatra para el área de Hospitalización, cuyas funciones estarán están centradas en la valoración y seguimiento diario de pacientes ingresados, ajustes de tratamiento, coordinación con el resto del equipo multidisciplinar y participación en sesiones clínicas. ¿Qué solicitamos? Licenciatura/grado en Medicina, especialidad MIR en Psiquiatría. Colegiación en vigor. Experiencia en Psiquiatría. Capacidad de liderazgo y trabajo en equipo. ¿Y qué te ofrecemos en la Clínica López Ibor? Contrato indefinido, a jornada completa. Posibilida de incorporación inmediata. Jornada y horario a convenir con flexibilidad y posibilidad de compatibilizar con las necesidades específicas del/la candidato/a. Plan de carrera, posibilidad de crecimiento profesional y formar parte de un gran equipo multidisciplinar. Remuneración atractiva y negociable según perfil aportado por el/la candidato/a. Si estás interesado/a en formar parte de un gran Grupo internacional en el que crecer profesionalmente rodeado de un gran equipo, ¡no lo dudes e inscríbete! Grupo emeis es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Respetamos la diferencia y nos comprometemos a crear un entorno diverso y de respeto mutuo. Somos una empresa inclusiva y no discriminatoria en la que todo el mundo es bienvenido independientemente de su condición. Las personas son lo primero, por lo que creemos que la diversidad añade valor, nos convierte en una empresa mejor y nos identifica con nuestra sociedad.

Position: Site Engagement and Recruitment Coordinator Experience: Minimum of 3 years of clinical trial experience, including previous experience as a Clinical Research Coordinator, Sponsor/CRO Clinical Research Associate, Study Nurse, or Site Director. Exeltis is a leader in the field of ·# Women'sHealth . It researches, innovates and creates new treatments and devices to improve the health and wellbeing of women all over the world. With a global footprint spanning more than 40 countries, Exeltis has a team of over 4,000 professionals and a global manufacturing network. Exeltis has one overarching goal: to offer women support and care throughout every single stage #OneHealth A Site Engagement and Recruitment Coordinator (SERC) who uses their strong clinical trial background and awareness of site engagement and recruitment tactics to support the clinical team in effectively planning for and achieving on-time enrollment. This position achieves these goals by working with the clinical team to proactively identify opportunities and challenges related to patient recruitment and retention. Supports the Global Clinical Operations Department by engaging, developing, and maintaining relationships with clinical investigation sites and overseeing clinical trial activities to ensure quality clinical trial execution and offer innovative solutions to recruitment and operational challenges. The SERC reports to a designated Senior Clinical Project Manager. The Site and Recruitment Coordinator’s responsibilities include, but are not limited to: • Early participation in and management of study planning and preparation regarding site recruitment and retention plans, enrollment projections, and anticipated barriers to achieving on-time First Patient In. • o Study delivery: including but not limited to site evaluation/selection discussions, contracts/budget negotiation, regulatory/EC submissions startup, issue management, relationship management, monitoring, and site closure facilitation. o Quality oversight: Monitoring Visit Report Review; Site Visit for site quality oversight as appropriate. o Escalate performance or quality issues and support the resolution of identified issues. oFacilitate supplemental site training or other support from the Sponsor team as needed. Independently serve as a key point of contact in the country or as a global representative for one or more studies. • Drive project recruitment and retention strategy for assigned clinical trials by supporting the development of related communication to adapt, plan, and implement local study strategies for recruitment and retention. • Participation in the review and finalization of key clinical trial documents, as assigned. • Develop partnerships (institutions and key investigator relationships) when appropriate and beneficial for the organization and/or assigned clinical trial(s). • o Assist in identifying high-performing sites and key opinion leaders that can contribute to Exeltis forums, boards, and/or discussions. o Support sites with enrollment barriers by reinforcing protocol-specific site recruitment plans, o Provide operational expertise to sites through ownership/management to ensure the engagement of highly motivated clinical investigators. • Support global team by participating in or leading other tasks and projects as assigned. Understanding and execution of recruitment plans, including control of digital recruitment. • Identify the top recruiters and high-quality performers using different platforms, competitive intelligence, and contacts with KOLs and institutions. • Attend TCs and MVR reviews, serve as a key point of contact with the CROs and other stakeholders, and identify recruitment issues. Follow-up and tracking of recruitment and retention rates. Periodical calls with the sites participating in clinical trials to enhance engagement and speed recruitment. Actively detect trends or issues for resolution management. • Involvement in certain clinical site monitoring activities, including support in audits and RA inspections. • Work with Clinical Operations to review and approve study and site-specific recruitment materials. • Establish and apply best practices and lessons learned across all clinical studies. • Track, analyze, and present data from central recruitment campaigns. • Attend internal and external meetings and provide updates on recruitment and site activities. Consistently meet, at minimum, other key performance indicators (KPIs), personal performance and development goals, or improvement goals defined for the role or employee. • May support clinical trials in a CRA or Sr. CRA capacity when needed, as directed, and according to the Clinical Research Associate/Senior Clinical Research Associate Job Description. • Contribute to the development and maintenance of the company’s SOPs and quality control procedures. • May be requested to lead or contribute to company initiatives. • Bachelor’s degree (or international equivalent), preferably in a scientific or health-related field. • Fluent in spoken and written English. particularly local languages spoken within the regions of the assigned studies. • Experience (years/area): Minimum of 3 years of clinical trial experience, including previous experience as a Clinical Research Coordinator, Sponsor/CRO Clinical Research Associate, Study Nurse, or Site Director. Prior CRA experience is essential for fulfilling flex role CRA tasks as necessary and assigned. • Prior experience conducting clinical research, including ICH-GCP knowledge and understanding, drug/device development process, regulatory compliance, regulatory agency requirements for clinical trials in the trial regions, study start-up, or study coordination. • Personal Skills: Strong communication skills, ability to focus on multiple deliverables simultaneously and deliver them on time, versatility and flexibility, general management skills, strong interpersonal and people development skills, results-oriented, superior leadership skills, superb organization skills, ability to anticipate problems and solve them successfully, and team player with the ability to work productively and independently in a remote professional environment. We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and what we agree upon; there may be one or two interviews in the process, and depending on the type of process, there may also be some kind of test. ➡️ Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any offers we may release; The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

¿Quieres formarte y crecer como Veterinario/a en un Hospital Veterinario de primer nivel? El Hospital Veterinario de Lleida, inaugurado en 1996, es el único centro de Lleida abierto 24h de forma presencial. Si te apasiona el bienestar animal y el trabajo en equipo, te estamos buscando. Valoraremos tus ganas de crecer profesionalmente y te ayudaremos a desarrollar un ambicioso Plan de Carrera personalizado. Tu implicación, ganas de aprender y compromiso con el equipo, es lo que buscamos. REQUISITOS: Licenciatura/ Grado en Veterinaria. Experiencia mínima de dos años CONDICIONES: Contrato indefinido Formación a cargo de la empresa Atractivo Plan de Carrera Jornada completa Turnos continuos rotatorios de mañana, tarde y noche y fines de semana. Retribución aproximadamente de 33.000 € brutos/anuales (incluidas las variables extra por festivos y urgencias) Beneficios Sociales: Seguro médico privado pagado por la empresa + interesante paquete de beneficios sociales. Formación continua. Acceso a sesiones webinar, talleres, etc. Oportunidad de desarrollo profesional y pertenencia a Unavets, grupo de clínicas y hospitales veterinarios con más de 150 centros en la actualidad. ¡Te esperamos!

¿Te gustaría unirte a un departamento formado por personas apasionadas por el mundo de la tecnología? ¿Eres un experto en asumir nuevos retos, y seguir formándote en tu carrera profesional? ¡Únete a PSS! Buscamos un Arquitecto de Soluciones Cloud con foco en Google Cloud (GCP) que actúe como el motor técnico de transformación para uno de nuestros clientes estratégicos. Este no es un rol de arquitectura de "torre de marfil". Buscamos a alguien con las manos en la consola y la mente en la solución. Tu misión será traducir requerimientos técnicos complejos en arquitecturas robustas en GCP, asegurando que el equipo de delivery tenga una hoja de ruta clara y que el cliente perciba la agilidad y potencia del ecosistema de Google. Funciones a desempeñar: Ejecución Técnica y Diseño en GCP: Diseñar e implementar arquitecturas escalables utilizando servicios core de GCP . Asegurar que los diseños cumplan con el Google Cloud Well-Architected Framework (excelencia operativa, seguridad, fiabilidad, rendimiento y optimización de costes). Continuar siendo un perfil hands-on y referencia dentro del equipo. Soporte Activo al Delivery: Actuar como el "traductor técnico" para los equipos de ingeniería, resolviendo dudas de implementación y desbloqueando problemas técnicos en el día a día. Crear documentación técnica detallada (diagramas de arquitectura, guías de despliegue) que sirva como "fuente de verdad" para el equipo de operaciones. Participar en revisiones de código y validaciones de infraestructura (IaC) para garantizar la calidad del despliegue. Optimización y Modernización: Identificar oportunidades para modernizar cargas de trabajo legacy hacia soluciones nativas de la nube o contenedores. Monitorizar el consumo y eficiencia de los recursos en GCP (FinOps básico) para proponer mejoras de ahorro al cliente. Skills principales del puesto: Experiencia Cloud: Mínimo de 3-4 años en roles de ingeniería o arquitectura cloud, con al menos 2 años de dedicación intensiva en Google Cloud Platform. Contenedores y Orquestación: Dominio de Google Kubernetes Engine (GKE) . Experiencia real gestionando microservicios y ciclos de vida de contenedores. Infraestructura como Código (IaC): Experiencia sólida con Terraform (preferible) o Google Cloud Deployment Manager. Redes en GCP: Conocimiento práctico de VPCs, Shared VPC, Cloud Interconnect, Cloud DNS y Cloud Load Balancing. Automatización: Familiaridad con pipelines de CI/CD (GitLab, GitHub Actions o Cloud Build). Curiosidad Técnica: Una mentalidad de aprendizaje continuo. GCP evoluciona rápido y tú debes ser el primero en probar las nuevas betas relevantes para el cliente. Comunicación Colaborativa: Capacidad para explicar el "cómo" técnico a los ingenieros y el "qué" funcional a los responsables del proyecto. Orientación a Objetivos: Capacidad para trabajar bajo metodologías Ágiles (Scrum/Kanban), priorizando tareas que aporten valor real al delivery . Certificación: Google Cloud Associate Cloud Engineer o Google Cloud Professional Cloud Architect (muy valorable). Conocimientos básicos de Data & Analytics en GCP (BigQuery, Pub/Sub) para proyectos de modernización de datos. Nivel de inglés técnico fluido. Y llegados a este punto... ¿qué te ofrecemos? Contrato Indefinido con PSS, brindándote estabilidad laboral. Salario acorde a la experiencia aportada. Modelo de trabajo 100% teletrabajo Plan de carrera y formación continua, impulsando tu crecimiento profesional. Retribución flexible con ventajas fiscales: te ofrecemos una gama de opciones, como seguro médico privado, ticket restaurante, ticket guardería y/o ticket transporte, que puedes adaptar a tus necesidades. Campaña de referenciados: si conoces a alguien en el sector que encaje en nuestras vacantes, invítalo a trabajar contigo y recibirás un premio especial. ¡Comparte esta oportunidad con tus amigos! Portal de Descuentos: Tu acceso exclusivo a ofertas en tecnología, viajes, moda y mucho más En PSS apostamos por la igualdad de oportunidades y la diversidad. Todas nuestras vacantes están abiertas a personas con certificado de discapacidad igual o superior al 33%, siempre que sea compatible con el puesto. Fomentamos un entorno laboral inclusivo y libre de discriminación. #PSSionForPeople

Position: Site Engagement and Recruitment Coordinator Experience: Minimum of 3 years of clinical trial experience, including previous experience as a Clinical Research Coordinator, Sponsor/CRO Clinical Research Associate, Study Nurse, or Site Director. Exeltis is a leader in the field of ·# Women'sHealth . It researches, innovates and creates new treatments and devices to improve the health and wellbeing of women all over the world. With a global footprint spanning more than 40 countries, Exeltis has a team of over 4,000 professionals and a global manufacturing network. Exeltis has one overarching goal: to offer women support and care throughout every single stage #OneHealth A Site Engagement and Recruitment Coordinator (SERC) who uses their strong clinical trial background and awareness of site engagement and recruitment tactics to support the clinical team in effectively planning for and achieving on-time enrollment. This position achieves these goals by working with the clinical team to proactively identify opportunities and challenges related to patient recruitment and retention. Supports the Global Clinical Operations Department by engaging, developing, and maintaining relationships with clinical investigation sites and overseeing clinical trial activities to ensure quality clinical trial execution and offer innovative solutions to recruitment and operational challenges. The SERC reports to a designated Senior Clinical Project Manager. The Site and Recruitment Coordinator’s responsibilities include, but are not limited to: • Early participation in and management of study planning and preparation regarding site recruitment and retention plans, enrollment projections, and anticipated barriers to achieving on-time First Patient In. • o Study delivery: including but not limited to site evaluation/selection discussions, contracts/budget negotiation, regulatory/EC submissions startup, issue management, relationship management, monitoring, and site closure facilitation. o Quality oversight: Monitoring Visit Report Review; Site Visit for site quality oversight as appropriate. o Escalate performance or quality issues and support the resolution of identified issues. oFacilitate supplemental site training or other support from the Sponsor team as needed. Independently serve as a key point of contact in the country or as a global representative for one or more studies. • Drive project recruitment and retention strategy for assigned clinical trials by supporting the development of related communication to adapt, plan, and implement local study strategies for recruitment and retention. • Participation in the review and finalization of key clinical trial documents, as assigned. • Develop partnerships (institutions and key investigator relationships) when appropriate and beneficial for the organization and/or assigned clinical trial(s). • o Assist in identifying high-performing sites and key opinion leaders that can contribute to Exeltis forums, boards, and/or discussions. o Support sites with enrollment barriers by reinforcing protocol-specific site recruitment plans, o Provide operational expertise to sites through ownership/management to ensure the engagement of highly motivated clinical investigators. • Support global team by participating in or leading other tasks and projects as assigned. Understanding and execution of recruitment plans, including control of digital recruitment. • Identify the top recruiters and high-quality performers using different platforms, competitive intelligence, and contacts with KOLs and institutions. • Attend TCs and MVR reviews, serve as a key point of contact with the CROs and other stakeholders, and identify recruitment issues. Follow-up and tracking of recruitment and retention rates. Periodical calls with the sites participating in clinical trials to enhance engagement and speed recruitment. Actively detect trends or issues for resolution management. • Involvement in certain clinical site monitoring activities, including support in audits and RA inspections. • Work with Clinical Operations to review and approve study and site-specific recruitment materials. • Establish and apply best practices and lessons learned across all clinical studies. • Track, analyze, and present data from central recruitment campaigns. • Attend internal and external meetings and provide updates on recruitment and site activities. Consistently meet, at minimum, other key performance indicators (KPIs), personal performance and development goals, or improvement goals defined for the role or employee. • May support clinical trials in a CRA or Sr. CRA capacity when needed, as directed, and according to the Clinical Research Associate/Senior Clinical Research Associate Job Description. • Contribute to the development and maintenance of the company’s SOPs and quality control procedures. • May be requested to lead or contribute to company initiatives. • Bachelor’s degree (or international equivalent), preferably in a scientific or health-related field. • Fluent in spoken and written English. particularly local languages spoken within the regions of the assigned studies. • Experience (years/area): Minimum of 3 years of clinical trial experience, including previous experience as a Clinical Research Coordinator, Sponsor/CRO Clinical Research Associate, Study Nurse, or Site Director. Prior CRA experience is essential for fulfilling flex role CRA tasks as necessary and assigned. • Prior experience conducting clinical research, including ICH-GCP knowledge and understanding, drug/device development process, regulatory compliance, regulatory agency requirements for clinical trials in the trial regions, study start-up, or study coordination. • Personal Skills: Strong communication skills, ability to focus on multiple deliverables simultaneously and deliver them on time, versatility and flexibility, general management skills, strong interpersonal and people development skills, results-oriented, superior leadership skills, superb organization skills, ability to anticipate problems and solve them successfully, and team player with the ability to work productively and independently in a remote professional environment. We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and what we agree upon; there may be one or two interviews in the process, and depending on the type of process, there may also be some kind of test. ➡️ Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any offers we may release; The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Estamos buscando un Técnico de Compras! ¿Te apasiona la gestión de compras y quieres formar parte de proyectos de construcción de alto impacto? ¡Esta es tu oportunidad! Serás responsable de planificar, coordinar y gestionar todas las compras y subcontrataciones para nuestros proyectos, garantizando coste, calidad y plazo en cada adquisición. Trabajarás en estrecha colaboración con los equipos de obra, oficina técnica y administración. &##Planificación, seguimiento y control del plan de compras de todas las obras. Análisis técnico-económico para apoyar la toma de decisiones estratégicas. Solicitud, evaluación y negociación de ofertas con proveedores y subcontratistas. Gestión de pedidos y contratos a través del ERP corporativo. Coordinación con oficina técnica, producción y administración. &##Identificar y evaluar proveedores y subcontratistas según calidad, costes y capacidad. Definir requerimientos de compras y especificaciones técnicas con los equipos internos. Supervisar rendimiento de proveedores y subcontratistas, promoviendo mejora continua. Mantenerse actualizado sobre tendencias del mercado y novedades de productos/servicios. Gestionar registros y generar informes para la dirección. Experiencia en compras y gestión de proveedores en construcción. Conocimiento en negociación, contratación y gestión de subcontratistas. Manejo de ERP y herramientas de análisis técnico-económico. Excelentes habilidades de comunicación, negociación y trabajo en equipo. &##Incorporación a proyectos innovadores y de alto impacto. Desarrollo profesional y crecimiento dentro de la empresa. Postúlate hoy y forma parte de nuestro equipo!

At Alstom, we understand transport networks and what moves people. From high-speed trains, metros, monorails, and trams, to turnkey systems, services, infrastructure, signalling and digital mobility, we offer our diverse customers the broadest portfolio in the industry. Every day, 80,000 colleagues lead the way to greener and smarter mobility worldwide, connecting cities as we reduce carbon and replace cars. Could you be the full-time Maintenance Engineering Manager in Madrid we’re looking for? Take on a new challenge and apply your maintenance expertise in a new cutting-edge field. Youll be responsible of the Maintenance and Warranty signalling team for Mainline contracts (Trackside). Day-to-day, you’ll work closely with teams across the business (Maintenance Managers and Technicians, T&C Manager and engineers, Logistic, Sourcing, RAM, Safety, ILS, Quality), organizing, planning and managing the warranty & maintenance activities, and much more. You’ll specifically take care of supervising the subcontracted services and managing the performance of the team, but also communicate with client. Manages the technical performances of the systems and provide Rex (return of experience) to relevant Services Platform Optimizes the scope and related tasks of the Maintenance plan. Detects, defines and implements the modifications of the maintained products to improve the reliability and serviceability, in order to reduce project costs and improve the performances of the systems. Assures the update of the technical documentation of the projects. Searches for improvement actions in maintenance operations, performing engineering interface activities. Electrical, Telecommunication or Industrial Engineer ~3-5 years’ experience in maintenance signalling projects. ~ Experience in ADIF projects ~ Team management experience ~ Fluent in English. Work with new security standards for rail signalling Contribute to innovative projects Utilise our Agile working environment Benefit from a fair and dynamic reward package that recognises your performance and potential, plus comprehensive and competitive social coverage As a global business, we’re an equal-opportunity employer that celebrates diversity across the 70+ countries we operate in.

Buscamos un nuevo miembro como Veterinario especializado en Diagnóstico por Imagen, en el Hospital Veterinario de Referencia Veterios en Madrid. El Hospital Veterinario de Referencia Veterios se encuentra en la Calle Arrastaria, 23, 28022 Madrid (junto al Centro Comercial Plenilunio) y dispone de 1.750 m² para el cuidado de las mascotas. En Veterios trabaja un equipo de más de 50 personas dirigido por especialistas europeos (Diplomados Europeos EBVS) y americanos (Diplomado americano AVDC). Es un hospital Cat Friendly Clinic acreditado con el Nivel Oro y cuenta con el equipamiento más avanzado de diagnóstico por imagen incluyendo TAC de 32 cortes y Resonancia Magnética de alto campo (1.5T). Departamento de imagen con diplomadas europeas y otros 3 miembros del servicio dedicados exclusivamente a diagnóstico por imagen. Requisitos: Grado o Licenciatura en Veterinaria. Especializado/a en Diagnóstico por imagen a través de una Diplomatura Europea/Americana, o "residency-trained”, o acreditado o en proceso de acreditación AVEPA en diagnóstico por imagen. Experiencia en Clínica Veterinaria de pequeños animales o en Hospitales Veterinarios. Experiencia valorable en realización e interpretación de estudios de contraste y estudios dinámicos de fluoroscopia. Funciones: Realización y supervisión de ecografías Revisión de radiografías Experiencia en interpretación de imagen avanzada (TACs y/o resonancias) Asesoramiento clínico de casos a otros departamentos del hospital y a clínicas referidoras Participación de la coordinación del flujo de casos que necesiten pruebas de imagen Condiciones: Contrato indefinido. Salario a convenir según experiencia + pluses que se generen Incorporación inmediata ¿Por qué unirte a UNAVETS? Beneficios sociales: seguro médico pagado por la empresa (Mapfre). Plan de Retribución Flexible: tickets restaurante, tarjeta transporte, guardería y seguro de salud para familiares. Formación continua veterinaria: programa de formaciones online y sesiones prácticas presenciales a través de la plataforma OneAcademy UNAVETS. En UNAVETS nos sentimos profundamente agradecidos por la pasión y la entrega constante de cada miembro del equipo, si tú también quieres marcar una diferencia tan significativa en el mundo de la veterinaria ¡Queremos conocerte!

¡Buscamos un/a Docente con PhD en Tecnología o Data para UNIMIAMI! EDUCA EDTECH Group está compuesto por un conjunto de experimentadas y reconocidas instituciones educativas de formación. Entre los organismos pertenecientes al grupo se encuentran Euroinnova International Online Education, INESEM, Red Educa e INEAF, instituciones líderes en cada una de las áreas en las que están especializadas. EDUCA EDTECH Group cuenta con una sólida Responsabilidad Social Corporativa (RSC) orientada a la mejora y al progreso de la sociedad. Sus más de 600 profesionales desarrollan su actividad en un entorno donde priman la comunicación, el respeto y la inteligencia colectiva. ¡Queremos que formes parte de nuestro equipo! ¿Tienes un perfil académico de alto nivel y pasión por transformar la educación en el ámbito tecnológico? En EDUCA EDTECH Group buscamos un/a docente con formación doctoral en Tecnología o Ciencia de Datos para impartir clases en la University of Miami (UNIMIAMI), con posibilidad de vinculación mercantil. ¿Qué harás en tu día a día? * Impartir docencia en programas de Tecnología y/o Data Science en UNIMIAMI. * Diseñar y actualizar contenidos curriculares alineados con las tendencias del sector. * Tutorizar y acompañar al alumnado en su desarrollo académico y profesional. * Colaborar con el equipo académico en la mejora continua de los programas formativos. * Participar en proyectos de investigación aplicada y transferencia de conocimiento. * Contribuir a la innovación metodológica. ✅ ¿Qué esperamos de ti? Imprescindible: * Titulación de PhD en Tecnología, Ciencia de Datos, Inteligencia Artificial o áreas afines. * Experiencia docente universitaria o en formación superior. * Dominio del inglés (nivel avanzado), dado el contexto académico internacional. * Capacidad de comunicación clara, didáctica y orientada al estudiante. Nos encajarás especialmente si: * Tienes experiencia profesional en el sector tecnológico o data más allá del ámbito académico. * Has trabajado en entornos educativos internacionales o con alumnado multicultural. * Cuentas con publicaciones, proyectos de investigación o certificaciones relevantes en tu área. ¿Qué te ofrecemos? * Colaboración con posibilidad de vinculación mercantil. * Proyecto estable en una institución de referencia internacional. * Plan de formación y crecimiento profesional continuo dentro del grupo. * Acceso a una red educativa líder con presencia global. * Team building y un equipo colaborativo, cercano y profesional. * Laboratorio de felicidad para el bienestar: actividades, eventos, regalos y afterworks. Únete al grupo educativo certificado como TOP EMPLOYER 2026 En EDUCA EDTECH Group apostamos por la igualdad de oportunidades, la diversidad y un entorno inclusivo y libre de discriminación. ¿Te interesa? ¡Envíanos tu CV o escríbenos por aquí!

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The Senior Clinical Project Manager reports to the Clinical Operations Manager and is responsible to manage the local and international projects in compliance with contractual requirements, timelines, standard operating procedures and relevant regulations and legislations. He/she leads the internal study team allocated on his/her projects ensuring that all deliverables meet agreed expectations and milestones. Establishes with the study team strategies for achieving the study/investigation commitment. Collaborates with major functional areas to identify and evaluate potential issues on the project and ensures the implementation of timely solutions. Proactively manages project level operational aspects including management of trial timeline, budget, and vendors. Forecasts units/hours/generic resources for monitoring activities and analyzes forecasted and worked activities to ensure adherence to contract and budget identifying/escalating any out of scope. Some of what youll that: Proactively manages and coordinates the overall project activities ensuring that the deliverable meet contractual requirements, timelines, and quality standard; Leads the clinical project team and the various study team meetings; Organizes and prepares kick-of meeting, periodic meeting with Sponsor, Investigators’ meeting and internal project meetings ensuring that meeting minutes are appropriately filed in the Trial Master File; Provides efficient updates on study/investigation progress to the Sponsor and to the internal team; Prepares feasibility questionnaires and ensures that the site feasibility and qualification process for identification of qualified investigational sites is conducted as per study/investigation requirements and within timelines; Prepares the project plans, study/investigation specific procedure and tools; Manages study/investigation IMP/IP/MD (i.e., re-supply/IMP/IP/MD expiration/re-labelling of IMP/IP/MD, etc.)  Manages study/investigation materials (questionnaires, sample kit, etc.) Collaborates effectively with the Regulatory and Submission team to speed up the regulatory process and site contract negotiation; Reviews and approves the Investigator’s Folder and Trial Master File prototype; Ensures that the monitoring team is trained on study/investigation specific procedures and aspects; Ensures that the enrolment curve is on-track and take actions in case of under-performance; Ensures that the monitoring activities are conducted as per monitoring plan requirements; Reviews and approves site/remote reports; Ensures tracking, follow up and resolution of site issues have been completed in a timely manner; Proposes and guarantees the implementation of action plans that resolve issues and/or improve processes; Properly and timely escalates relevant issues according to the relevant procedures; Ensures potential study/investigation risks are assessed, managed, and communicated according to the relevant procedures. Manages the administrative aspects of studies/investigations, including study/investigation budget and interact with the Finance and Administrative Unit in case of extra-budgets are needed; Interacts with the Vendor Manager in evaluating vendors services based on study/investigation requirements; Manages the study/investigation vendors and monitor the quality of vendor deliverables, addresses quality issues with the appropriate team member and identifies opportunities to improve the execution of the activities; Reviews vendor invoices and ensures that hospital fees are paid as per contractual requirements; Ensures all project level study/investigation documentation is filed in the TMF in accordance with company SOPs/all regulatory requirements and provides oversight to the study/investigation team regarding TMF filing, maintenance and archival procedures; Ensures that the site TMFs are checked by the monitoring team according to OPIS and/or Sponsor procedures; Keeps track of terminating studies and do the final check of the completeness of TMFs; Provides support with proposal development and participates in client presentations and/or bid defense meetings, as required; Performs co-monitoring visits with CRAs, if necessary; Can conduct Feasibility, Pre-study Visit, Site Initiation Visit, Monitoring Visit or Close out visit as necessary (e.g., back-up or directly allocated to the site), if he/she is compliant with local minimum requirements for monitoring; Collaborates in establishing and maintaining SOPs related to his/her activities; Collaborates to on-boarding of new associates and act as a mentor of junior staff. Performs and completes on time all required trainings (training on OPIS and/or Sponsor SOPs, all other applicable trainings) by the assigned due date. Ensures compliance of his/her study team on completing in due time all required assigned study-specific trainings; Ensures that OPIS and Sponsors’ KPI/KQI are respected; Ensures daily completion of TRACK system, correct entry of appropriate billable and non-billable time and ensure that the activities are billed on time What you have: Degree in a scientific field At least 7 years of experience as Clinical Project Manager Excellent knowledge of ICH-GCP, ISO1455 and techniques for the monitoring of clinical trials Able to coordinate all the activities related to the management of local and international projects, monitoring of clinical studies/clinical investigations, guaranteeing the security of information Able to work independently under the supervision of the Clinical Operations Manager Good ability to manage and coordinate resources Excellent knowledge of English language Able to oversee the activities of CRAs Who we are: Founded in 1998 in Italy and now operating at an international level, OPIS is a full-service science driven biotech focused CRO providing premium trial management for multi-country clinical trials, including state-of-the-art information technology solutions and innovative approaches to the increasing complexity and variety of current projects. OPIS added value lies in its highly specialized professionals who can assist their clients using their deep know-how and experience to guarantee a top-quality level of Clinical Trial Management and ability to operate in a wide range of fields (medical writing, scientific and statistical consultancy for trial design, regulatory activities, pharmacovigilance, etc.) always contributing to our clients’ challenging achievements. What we offer: We offer a competitive salary with other benefits/bonuses and opportunity to develop your professional career with an expanding and growing company. Please read the information notice on the processing of personal data in the candidates information section of our company website.

About the company OMODA Motors, part of the Chery Group, is an international automotive brand expanding in Europe. Our European headquarters is in Barcelona, leading the brand’s development across the region. Work arrangement This position is based fully on-site at our Barcelona office. Why join us? • Join a fast-growing automotive brand expanding across Europe. • Work directly with global and European suppliers in a highly technical procurement role. • Be part of an international, dynamic, and cross-functional team. • Gain exposure to KD/CKD procurement, APQP/PPAP, and OEM-level processes. • Contribute to strategic sourcing decisions with real business impact. • Career growth within an innovative global automotive group. • Competitive salary and development opportunities. Key responsibilities • Manage end-to-end procurement of KD/CKD components including supplier sourcing, technical communication, quotation requests, cost analysis, contract negotiation, and delivery coordination. • Lead full lifecycle supplier and component management from RFQ and prototype phases to tooling, trial builds, PPAP, and mass production. • Collaborate closely with engineering, manufacturing, logistics, and quality teams to support supplier evaluation, capacity assessment, APQP processes, quality assurance, and continuous improvement. • Monitor market trends, raw material price fluctuations, automotive component cost structures, and supply chain risks including capacity, lead time, quality incidents, and geopolitical factors. • Manage European and global suppliers, conduct performance evaluations, corrective actions, and improvement plan follow-ups. • Drive localization initiatives including new supplier scouting, capability assessment, technical reviews, and cost optimization projects. • Lead cost breakdown analysis, benchmark studies, and competitive pricing activities. • Support project procurement activities including project timing tracking, supplier readiness, and cross-functional reviews. • Prepare procurement reports, business reviews, RFQ summaries, and component cost analysis for management. • Ensure procurement activities comply with corporate governance, quality systems, and OEM procurement standards. ✅ Requirements • Bachelor’s degree or above in Automotive Engineering, Mechanical Engineering, Materials, Supply Chain, or related fields. • 5–8 years of automotive procurement experience with OEM background required. • Strong experience in KD/CKD or technical component procurement such as body structures, chassis components, electrical systems, or mechanical assemblies. • Deep understanding of RFQ processes, cost breakdown analysis, supplier audits, APQP/PPAP, quality issue resolution, and SOP project workflows. • Fluency in English; Spanish proficiency preferred. • Strong negotiation, communication, and cross-functional collaboration skills. • Solid analytical capability with ability to evaluate cost structures, supplier risks, and commercial scenarios. • Experience working in multinational supply chains or overseas environments is a strong plus. • High integrity, strong execution capability, and the ability to manage complex multi-supplier projects. What we offer • Full-time role in a leading global automotive group. • International team environment at our European headquarters in Barcelona. • Opportunities for professional growth and cross-functional development. • Competitive compensation package.

At Alstom, we understand transport networks and what moves people. From high-speed trains, metros, monorails, and trams, to turnkey systems, services, infrastructure, signalling and digital mobility, we offer our diverse customers the broadest portfolio in the industry. Every day, 80,000 colleagues lead the way to greener and smarter mobility worldwide, connecting cities as we reduce carbon and replace cars. Could you be the full-time Maintenance Engineering Manager in Madrid we’re looking for? Take on a new challenge and apply your maintenance expertise in a new cutting-edge field. You'll be responsible of the Maintenance and Warranty signalling team for Mainline contracts (Trackside). Day-to-day, you’ll work closely with teams across the business (Maintenance Managers and Technicians, T&C Manager and engineers, Logistic, Sourcing, RAM, Safety, ILS, Quality), organizing, planning and managing the warranty & maintenance activities, and much more. You’ll specifically take care of supervising the subcontracted services and managing the performance of the team, but also communicate with client. Manages the technical performances of the systems and provide Rex (return of experience) to relevant Services Platform Optimizes the scope and related tasks of the Maintenance plan. Detects, defines and implements the modifications of the maintained products to improve the reliability and serviceability, in order to reduce project costs and improve the performances of the systems. Assures the update of the technical documentation of the projects. Searches for improvement actions in maintenance operations, performing engineering interface activities. Electrical, Telecommunication or Industrial Engineer ~3-5 years’ experience in maintenance signalling projects. ~ Experience in ADIF projects ~ Team management experience ~ Fluent in English. Work with new security standards for rail signalling Contribute to innovative projects Utilise our Agile working environment Benefit from a fair and dynamic reward package that recognises your performance and potential, plus comprehensive and competitive social coverage As a global business, we’re an equal-opportunity employer that celebrates diversity across the 70+ countries we operate in.

¡Estamos buscando un Técnico de Compras! ¿Te apasiona la gestión de compras y quieres formar parte de proyectos de construcción de alto impacto? ¡Esta es tu oportunidad! Serás responsable de planificar, coordinar y gestionar todas las compras y subcontrataciones para nuestros proyectos, garantizando coste, calidad y plazo en cada adquisición. Trabajarás en estrecha colaboración con los equipos de obra, oficina técnica y administración. ️ Funciones principales Planificación, seguimiento y control del plan de compras de todas las obras. Análisis técnico-económico para apoyar la toma de decisiones estratégicas. Solicitud, evaluación y negociación de ofertas con proveedores y subcontratistas. Cierre y formalización de contratos asegurando condiciones óptimas. Gestión de pedidos y contratos a través del ERP corporativo. Búsqueda de nuevas alianzas y negociación con proveedores estratégicos. Coordinación con oficina técnica, producción y administración. Responsabilidades Identificar y evaluar proveedores y subcontratistas según calidad, costes y capacidad. Establecer relaciones a largo plazo con proveedores estratégicos. Definir requerimientos de compras y especificaciones técnicas con los equipos internos. Supervisar rendimiento de proveedores y subcontratistas, promoviendo mejora continua. Mantenerse actualizado sobre tendencias del mercado y novedades de productos/servicios. Gestionar registros y generar informes para la dirección. Elaborar mapas comparativos para asegurar que al menos un 80% del proyecto esté contratado antes de iniciar la obra. ✅ Requisitos Experiencia en compras y gestión de proveedores en construcción. Conocimiento en negociación, contratación y gestión de subcontratistas. Manejo de ERP y herramientas de análisis técnico-económico. Excelentes habilidades de comunicación, negociación y trabajo en equipo. Ofrecemos Incorporación a proyectos innovadores y de alto impacto. Desarrollo profesional y crecimiento dentro de la empresa. Salario competitivo y beneficios adicionales según convenio. Postúlate hoy y forma parte de nuestro equipo!

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Funciones principales: Atención al cliente presencial y telefónica: asesoramiento en la elección de equipos, gestión de pedidos, incidencias… Elaboración y seguimiento de propuestas comerciales, contratos, facturación… Seguimiento de cotizaciones y pagos, incluyendo reclamaciones de impagos Planificación logística de entregas y recogidas de grupos electrógenos, coordinación con conductores, etc. Requisitos mínimos: Formación de grado medio o superior en gestión administrativa o similares Experiencia previa en atención al cliente, gestión administrativa o comercial en sectores de maquinaria, construcción, industrial o afines. Manejo de herramientas informáticas y sistemas de gestión (preferiblemente Dynamics). Capacidad de resolución de incidencias y trato con clientes en entornos dinámicos con altos volúmenes de operaciones. Ofrecemos: Contrato de 6 meses con conversión a indefinido. Salario competitivo acorde a la experiencia aportada Plan de carrera y formación continua Beneficios de retribución flexible (tickets restaurante, transporte, guardería...) tras conversión a indefinido Tarde libre el día de tu cumpleaños. Jornada de 40 horas semanales, de lunes a viernes, con fines de semana libres. En Loxam valoramos la diversidad y fomentamos un entorno laboral inclusivo. Todas las candidaturas serán consideradas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual o discapacidad. Animamos especialmente a postular a personas con discapacidad o en situación de vulnerabilidad para que encuentren un trabajo adaptado a sus intereses, motivaciones y necesidades.

NOTA IMPORTANTE: Se indica "remoto" para aumentar el alcance de la publicación, la vacante es 100% PRESENCIAL. Desde Manpower , colaboramos con un hospital concertado de referencia en la provincia de Barcelona para incorporar un/a Médico/a Especialista en Psiquiatría (vía MIR) para liderar el área de Hospitalización y Urgencias Psiquiátricas. Buscamos un/a profesional con experiencia clínica, capacidad de liderazgo y sensibilidad hacia la salud mental, que quiera desarrollarse en un entorno altamente especializado y orientado a la atención integral del paciente. Funciones principales Liderar el servicio de Hospitalización y Urgencias Psiquiátricas. Realizar la valoración, diagnóstico y seguimiento de pacientes ingresados y atendidos en urgencias. Indicar y realizar el seguimiento de tratamientos psicofarmacológicos en coordinación con el equipo asistencial. Elaborar informes clínicos y documentación médica correspondiente. Participar en la elaboración y puesta en marcha del plan terapéutico individualizado junto al equipo multidisciplinar. Coordinarse con los distintos dispositivos de la Red de Salud Mental y Adicciones. Participar en sesiones clínicas y en la formación de especialistas vía MIR. Posibilidad de participar en proyectos de investigación y actividades de difusión científica. Requisitos Licenciatura/Grado en Medicina. Especialidad en Psiquiatría (vía MIR imprescindible). Se valorará experiencia en unidades de hospitalización psiquiátrica de adultos. Capacidad de liderazgo, trabajo en equipo y buena relación interpersonal. Flexibilidad y capacidad de adaptación. Valorable formación o experiencia en gestión sanitaria. Condiciones del puesto Contrato indefinido. Jornada completa (1688 horas/año). Horario: De lunes a viernes de 8:00 a 15:00 h + una tarde semanal + guardias. Formación continuada y carrera profesional. Retribución según categoría de Jefe/a Clínico y convenio SISCAT . Incorporación inmediata según disponibilidad. Posibilidad de participación en investigación y docencia. Se ofrece Incorporación a un entorno hospitalario especializado en salud mental, adicciones y discapacidad. Trabajo en equipo multidisciplinar consolidado y altamente especializado. Participación en docencia MIR e investigación. Entorno con proyectos de inclusión social y acompañamiento comunitario. Proyecto profesional estable dentro de una institución sanitaria de referencia. Proceso de selección Si estás interesado/a en conocer más detalles, puedes inscribirte o enviarme tu currículum actualizado a:

Estamos buscando un Técnico de Compras! ¿Te apasiona la gestión de compras y quieres formar parte de proyectos de construcción de alto impacto? ¡Esta es tu oportunidad! Serás responsable de planificar, coordinar y gestionar todas las compras y subcontrataciones para nuestros proyectos, garantizando coste, calidad y plazo en cada adquisición. Trabajarás en estrecha colaboración con los equipos de obra, oficina técnica y administración. &##Planificación, seguimiento y control del plan de compras de todas las obras. Análisis técnico-económico para apoyar la toma de decisiones estratégicas. Solicitud, evaluación y negociación de ofertas con proveedores y subcontratistas. Gestión de pedidos y contratos a través del ERP corporativo. Coordinación con oficina técnica, producción y administración. &##Identificar y evaluar proveedores y subcontratistas según calidad, costes y capacidad. Definir requerimientos de compras y especificaciones técnicas con los equipos internos. Supervisar rendimiento de proveedores y subcontratistas, promoviendo mejora continua. Mantenerse actualizado sobre tendencias del mercado y novedades de productos/servicios. Gestionar registros y generar informes para la dirección. Experiencia en compras y gestión de proveedores en construcción. Conocimiento en negociación, contratación y gestión de subcontratistas. Manejo de ERP y herramientas de análisis técnico-económico. Excelentes habilidades de comunicación, negociación y trabajo en equipo. &##Incorporación a proyectos innovadores y de alto impacto. Desarrollo profesional y crecimiento dentro de la empresa. Postúlate hoy y forma parte de nuestro equipo!

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WHO WE ARE Konecta is a leading innovative global service provider in customer management business process and digital outsourcing, with 120,000 passionate employees working in 30 languages across 4 continents and 26 countries. Focusing on the unique needs and opportunities of each industry, Konecta offers a full range of end-to-end customer management solutions – including acquisition, retention, customer service, technical support, and collection – all based on a sustainable business model. These services are built on a portfolio of world-class expertise covering customer experience and process management, digital solutions and cutting-edge technologies. Headquartered in Madrid, Konecta delivers global revenues of €2 billion with more than 500 clients, covering some of the biggest names in telecoms, energy, banking, mobility, retail, and e-commerce. MISSION OF THE ROLE We are seeking a dynamic and motivated Category Manager Logistic & Housing (Real Estate & Facilities Management) to join our team. This role will be responsible for the development and execution of category strategies that drive growth, savings, and continuous improvement. The Category Manager will work closely with the wider team to maximize customer value, implement cost-reduction strategies, foster supplier relationships, and ensure the effective management of inventory and product pricing. RESPONSIBILITIES ● Development of the commercial model to drive growth in savings. ● Development of category strategies which maximise customer value for money and a continuous improvement structure. ● Implement and promote transformation programmes with a strong communication plan to achieve a structured and resilient supply chain. ● Develop and implement cost-based reduction strategies capable of delivering annual target savings. ● Collaborate with the wider team to identify products with low demand and make recommendations. ● Conduct research and analyse trends and customer purchasing habits. ● Review sales data and competitor products. ● Develop strategies and set goals for the products, including marketing plans, managing budgets and promotional events and repositioning the products. ● Build effective supplier relationships and maintain communication. ● Manage the inventory to ensure there are enough products to meet customer demands. ● Consider lead times and monitor inventory levels. ● Create pricing plans for products and liaise with suppliers to reduce spend and to remain competitive. ● Present reports to the management team highlighting any trends or issues. REQUIREMENTS ● 3 to 5 years of experience as a Category Manager, preferably within Real Estate, Facilities Management, or related industries. ● Strategic Asset Management: Lead the corporate real estate portfolio, overseeing acquisitions, leasing, and asset development with a focus on value maximization and space efficiency. ● Strategic Procurement & Global Sourcing: Design and execute purchasing processes based on international standards (CPSM) and Total Cost of Ownership (TCO) analysis to generate annual savings. align operational goals with sustainability and social economy policies, ensuring a resilient and ethical supply chain. ● Financial Control & Reporting: Supervise CAPEX and OPEX budgets, performing comprehensive project tracking and risk assessment for data-driven decision-making. ● Stakeholder Leadership: Coordinate multidisciplinary teams and manage relationships with international partners, public institutions, and strategic private suppliers ● Fluent English and French is essential for coordinating with global networks and partners. ● Technical Skills: Proficiency in management tools such as SAP, Navision, advanced Excel, and data analysis software ● Certifications: Professional certification in CPSM (Certified Professional in Supply Management) and knowledge of LEED standards are highly valued.

The Green Recruitment Company is seeking a Corporate Development Director to work in a leading Investment Fund with a European scope. The candidate will lead the advanced stage development and assess the feasibility and suitability of the 1 GW of Solar PV, Onshore Wind and BESS projects in Italy, Iberia and Europe. The role combines technical assessment, project development, and on‑site execution, requiring a full‑cycle understanding of how utility‑scale assets move from concept to commercial operation. Responsibilities: Lead the initial technical workstream for renewable‑energy assets by conducting feasibility studies, evaluating potential sites, and reviewing preliminary construction approaches. Establish agreements and seek business partners for the acquisition of a portfolio of projects through co-development. Develop and originate new onshore projects. Identify projects nearing Ready to Buy (RtB) and assess their potential acquisition. Prepare and implement the commercial plan in Europe. Increase the pipeline of greenfield and brownfield projects. Manage the permitting process for projects under development. Monitor changes in market regulations, interconnection rules, and grid‑code requirements to ensure project compliance. Requirements: Bachelor’s degree or higher in Electrical Engineering, Power Systems, Renewable Energy, or a related field. >8 years of experience in the technical development and origination in renewable‑energy projects (solar, wind, or storage), including full early‑stage development from greenfield to ready‑to‑build. Experience in the EPC cycle, with familiarity in on‑site coordination and technical support from groundbreaking to COD. Fluency in English and Italian is a must.

About the company OMODA Motors, part of the Chery Group, is an international automotive brand expanding in Europe. Our European headquarters is in Barcelona, leading the brand’s development across the region. &##This position is based fully on-site at our Barcelona office. &##Join a fast-growing automotive brand expanding across Europe. • Work directly with global and European suppliers in a highly technical procurement role. • Gain exposure to KD/CKD procurement, APQP/PPAP, and OEM-level processes. • Career growth within an innovative global automotive group. • Manage end-to-end procurement of KD/CKD components including supplier sourcing, technical communication, quotation requests, cost analysis, contract negotiation, and delivery coordination. • Collaborate closely with engineering, manufacturing, logistics, and quality teams to support supplier evaluation, capacity assessment, APQP processes, quality assurance, and continuous improvement. • Monitor market trends, raw material price fluctuations, automotive component cost structures, and supply chain risks including capacity, lead time, quality incidents, and geopolitical factors. • Manage European and global suppliers, conduct performance evaluations, corrective actions, and improvement plan follow-ups. • Drive localization initiatives including new supplier scouting, capability assessment, technical reviews, and cost optimization projects. • Lead cost breakdown analysis, benchmark studies, and competitive pricing activities. • Support project procurement activities including project timing tracking, supplier readiness, and cross-functional reviews. • Prepare procurement reports, business reviews, RFQ summaries, and component cost analysis for management. • Ensure procurement activities comply with corporate governance, quality systems, and OEM procurement standards. ✅ Bachelor’s degree or above in Automotive Engineering, Mechanical Engineering, Materials, Supply Chain, or related fields. • 5–8 years of automotive procurement experience with OEM background required. • Strong experience in KD/CKD or technical component procurement such as body structures, chassis components, electrical systems, or mechanical assemblies. • Deep understanding of RFQ processes, cost breakdown analysis, supplier audits, APQP/PPAP, quality issue resolution, and SOP project workflows. • Fluency in English; Spanish proficiency preferred. • Solid analytical capability with ability to evaluate cost structures, supplier risks, and commercial scenarios. • Experience working in multinational supply chains or overseas environments is a strong plus. • High integrity, strong execution capability, and the ability to manage complex multi-supplier projects. &##Full-time role in a leading global automotive group. •

About the company OMODA Motors, part of the Chery Group, is an international automotive brand expanding in Europe. Our European headquarters is in Barcelona, leading the brand’s development across the region. &##This position is based fully on-site at our Barcelona office. &##Join a fast-growing automotive brand expanding across Europe. • Work directly with global and European suppliers in a highly technical procurement role. • Gain exposure to KD/CKD procurement, APQP/PPAP, and OEM-level processes. • Career growth within an innovative global automotive group. • Manage end-to-end procurement of KD/CKD components including supplier sourcing, technical communication, quotation requests, cost analysis, contract negotiation, and delivery coordination. • Collaborate closely with engineering, manufacturing, logistics, and quality teams to support supplier evaluation, capacity assessment, APQP processes, quality assurance, and continuous improvement. • Monitor market trends, raw material price fluctuations, automotive component cost structures, and supply chain risks including capacity, lead time, quality incidents, and geopolitical factors. • Manage European and global suppliers, conduct performance evaluations, corrective actions, and improvement plan follow-ups. • Drive localization initiatives including new supplier scouting, capability assessment, technical reviews, and cost optimization projects. • Lead cost breakdown analysis, benchmark studies, and competitive pricing activities. • Support project procurement activities including project timing tracking, supplier readiness, and cross-functional reviews. • Prepare procurement reports, business reviews, RFQ summaries, and component cost analysis for management. • Ensure procurement activities comply with corporate governance, quality systems, and OEM procurement standards. ✅ Bachelor’s degree or above in Automotive Engineering, Mechanical Engineering, Materials, Supply Chain, or related fields. • 5–8 years of automotive procurement experience with OEM background required. • Strong experience in KD/CKD or technical component procurement such as body structures, chassis components, electrical systems, or mechanical assemblies. • Deep understanding of RFQ processes, cost breakdown analysis, supplier audits, APQP/PPAP, quality issue resolution, and SOP project workflows. • Fluency in English; Spanish proficiency preferred. • Solid analytical capability with ability to evaluate cost structures, supplier risks, and commercial scenarios. • Experience working in multinational supply chains or overseas environments is a strong plus. • High integrity, strong execution capability, and the ability to manage complex multi-supplier projects. &##Full-time role in a leading global automotive group. •

In a few words Position: Site Engagement and Recruitment Coordinator Location: Poland Experience: Minimum of 3 years of clinical trial experience, including previous experience as a Clinical Research Coordinator, Sponsor/CRO Clinical Research Associate, Study Nurse, or Site Director. Want to know more? #Exeltis is a leader in the field of ·# Women'sHealth . It researches, innovates and creates new treatments and devices to improve the health and wellbeing of women all over the world. With a global footprint spanning more than 40 countries, Exeltis has a team of over 4,000 professionals and a global manufacturing network. Exeltis has one overarching goal: to offer women support and care throughout every single stage #OneHealth Ready to be a #Challenger? What are we looking for? A Site Engagement and Recruitment Coordinator (SERC) who uses their strong clinical trial background and awareness of site engagement and recruitment tactics to support the clinical team in effectively planning for and achieving on-time enrollment. This position achieves these goals by working with the clinical team to proactively identify opportunities and challenges related to patient recruitment and retention. Supports the Global Clinical Operations Department by engaging, developing, and maintaining relationships with clinical investigation sites and overseeing clinical trial activities to ensure quality clinical trial execution and offer innovative solutions to recruitment and operational challenges. The SERC reports to a designated Senior Clinical Project Manager. The challenge! The Site and Recruitment Coordinator’s responsibilities include, but are not limited to: • Awareness of and active participation in activities of site-related study execution of assigned studies, including feasibility, study start-up, execution, and close-out. • Early participation in and management of study planning and preparation regarding site recruitment and retention plans, enrollment projections, and anticipated barriers to achieving on-time First Patient In. • Support oversight efforts related to collaborating CRO activities, including but not limited to: o Study delivery: including but not limited to site evaluation/selection discussions, contracts/budget negotiation, regulatory/EC submissions startup, issue management, relationship management, monitoring, and site closure facilitation. o Quality oversight: Monitoring Visit Report Review; Site Visit for site quality oversight as appropriate. o Escalate performance or quality issues and support the resolution of identified issues. oFacilitate supplemental site training or other support from the Sponsor team as needed. o Support audit and inspection readiness goals for sites on assigned studies. o Assist with and follow up on-site audits, CAPA preparation, implementation, and follow-up communication. • Independently serve as a key point of contact in the country or as a global representative for one or more studies. • Drive project recruitment and retention strategy for assigned clinical trials by supporting the development of related communication to adapt, plan, and implement local study strategies for recruitment and retention. • Participation in the review and finalization of key clinical trial documents, as assigned. • Proactive and effective communication in collaboration with key internal & external stakeholders and third-party vendors. Develop partnerships (institutions and key investigator relationships) when appropriate and beneficial for the organization and/or assigned clinical trial(s). • Lead investigational site engagement efforts: o Define and implement strategies for successfully engaging clinical sites and investigators. o Assist in identifying high-performing sites and key opinion leaders that can contribute to Exeltis forums, boards, and/or discussions. o Support sites with enrollment barriers by reinforcing protocol-specific site recruitment plans, including review and approval of advertising campaigns. o Provide operational expertise to sites through ownership/management to ensure the engagement of highly motivated clinical investigators. • Support global team by participating in or leading other tasks and projects as assigned. Attributes and Actions Related to the Role • Understanding and execution of recruitment plans, including control of digital recruitment. • Identify the top recruiters and high-quality performers using different platforms, competitive intelligence, and contacts with KOLs and institutions. • Attend TCs and MVR reviews, serve as a key point of contact with the CROs and other stakeholders, and identify recruitment issues. May lead meeting with internal and external colleagues. • Follow-up and tracking of recruitment and retention rates. Close follow-up of screening failure and dropout rates and inactive sites, followed by a proactive proposal and implementation of mitigation actions. • Periodical calls with the sites participating in clinical trials to enhance engagement and speed recruitment. Actively detect trends or issues for resolution management. • Periodical presential meetings with the leading recruiters to boost the relationship and explain the Sponsor pipeline. • Involvement in certain clinical site monitoring activities, including support in audits and RA inspections. • Work with Clinical Operations to review and approve study and site-specific recruitment materials. • Monitor weekly enrollment metrics and work alongside the clinical team to meet/exceed enrollment goals for assigned studies. • Establish and apply best practices and lessons learned across all clinical studies. • Track, analyze, and present data from central recruitment campaigns. • Attend internal and external meetings and provide updates on recruitment and site activities. Additional Contributions • Consistently meet, at minimum, other key performance indicators (KPIs), personal performance and development goals, or improvement goals defined for the role or employee. • May support clinical trials in a CRA or Sr. CRA capacity when needed, as directed, and according to the Clinical Research Associate/Senior Clinical Research Associate Job Description. • May review trip reports for CRAs or perform as Manager/Line Manager for assigned CRAs. • May be responsible for the preparation and presentation of information during Investigator Meetings or other site meetings. • Contribute to the development and maintenance of the company’s SOPs and quality control procedures. • May be requested to lead or contribute to company initiatives. • Complete other duties as assigned. What do you need? • Education: Bachelor’s degree (or international equivalent), preferably in a scientific or health-related field. • Languages: Fluent in spoken and written English. Knowledge of other languages will be an asset, particularly local languages spoken within the regions of the assigned studies. • Experience (years/area): Minimum of 3 years of clinical trial experience, including previous experience as a Clinical Research Coordinator, Sponsor/CRO Clinical Research Associate, Study Nurse, or Site Director. Prior CRA experience is essential for fulfilling flex role CRA tasks as necessary and assigned. • Specific Knowledge: Prior experience conducting clinical research, including ICH-GCP knowledge and understanding, drug/device development process, regulatory compliance, regulatory agency requirements for clinical trials in the trial regions, study start-up, or study coordination. • Travel Requirements: Required to travel approximately 40-50% of the time. • Personal Skills: Strong communication skills, ability to focus on multiple deliverables simultaneously and deliver them on time, versatility and flexibility, general management skills, strong interpersonal and people development skills, results-oriented, superior leadership skills, superb organization skills, ability to anticipate problems and solve them successfully, and team player with the ability to work productively and independently in a remote professional environment. What will the Selection process be like? ️ ➡️ Stay tuned to your phone and email! The first thing we will likely do is contact you through one of the two channels. ➡️ Prepare well! We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and what we agree upon; there may be one or two interviews in the process, and depending on the type of process, there may also be some kind of test. ➡️ Wait for the result! We care that you feel guided throughout each selection process and know what to expect from us, so we will always try to inform you of the status of the process. Do you think this offer is not for you? Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any offers we may release; the opportunity to be a new Insuder is waiting! #Vetpharma #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Estamos en búsqueda de un/a Store Manager para una de nuestras tiendas de Albacete , y queremos llegar a talento de cualquier punto de España. Si actualmente resides en otra provincia y estás valorando un cambio, nuestra formación inicial y el acompañamiento en la incorporación facilitan la transición. La posición es 100% presencial en Albacete. Somos una cadena internacional con más de 4000 tiendas presentes en casi todos los países europeos. Actualmente en España y Portugal contamos con más de 260 tiendas en todo el territorio ibérico, y seguimos creciendo a gran velocidad. Nuestro plan de expansión abre oportunidades constantes de desarrollo, movilidad interna y crecimiento real para quienes quieren seguir dando pasos en su carrera profesional. Nuestra máxima es que el precio no debe ser nunca un impedimento para cuidar de ti y de los tuyos. Por ello brindamos una extensa oferta de productos a precios asequibles y de calidad, en línea con nuestro lema corporativo: siente la calidad, enamórate del precio. Tu misión en este puesto será liderar la tienda, maximizando el volumen de ventas diario, controlando los gastos a través de la planificación, realizando la selección, motivación y seguimiento del equipo a tu cargo, y garantizando el servicio al cliente de acuerdo con los estándares de la compañía. Si buscas liderar todo el funcionamiento del punto de venta, desde los objetivos hasta la motivación del equipo, te apasiona tomar decisiones y guiar a tu equipo hacia el éxito, ¡te esperamos! ¿Qué harás como Store Manager?: Liderarás la tienda a nivel comercial y humano, asegurando la correcta maximización de la venta y la gestión del equipo a tu cargo. Realizarás análisis de los KPIs de venta, poniendo en marcha planes de acción en caso de desviaciones. Gestionarás el equipo de la tienda, realizando la selección, contratación, gestión horaria, motivación y evaluación de desempeño de las personas a tu cargo. Asegurarás una correcta imagen de tienda, garantizando los estándares establecidos por la compañía en cuanto a organización, orden y limpieza. Gestionarás el almacén, incluyendo las tareas administrativas asociadas a la recepción de mercancía y los inventarios. Realizarás las liquidaciones financieras de la tienda. Colaborarás con el equipo en sus tareas diarias de atención, cobro y reposición. ¿Qué ofrecemos a cambio de tu compromiso y motivación?: Te unirás a PEPCO Iberia, empresa internacional en pleno proceso de expansión en España, Portugal y otros países europeos. Formarás parte de un equipo dinámico, diverso e inclusivo, y disfrutarás de jornada intensiva en turnos rotativos con dos días libres a la semana, y dos fines de semana libres al mes. Tendrás un salario fijo y un bonus mensual en función de objetivos. Realizarás una formación inicial de 4 semanas en una tienda formadora, para poder aprender todo lo necesario para triunfar en tu nuevo puesto. Ofrecemos estabilidad laboral y planes de formación y posibilidades de desarrollo y crecimiento dentro de la compañía a nivel nacional e internacional. Podrás disfrutar de acceso a descuento en nuestras tiendas. ¿Qué esperamos de ti?: Trayectoria consolidada en atención al cliente y experiencia en posiciones similares, liderando equipos y tiendas/unidades de negocio, preferiblemente en tiendas de retail textil y/o decoración, de al menos 3 años. Se valorará positivamente tener formación relacionada con comercio/atención al cliente. Se valorarán positivamente conocimientos de inglés en atención al cliente, así como otros idiomas. Conocimientos de ofimática. Buenas habilidades de liderazgo y gestión de personas, trabajo en equipo, orientación al cliente y dinamismo. Disponibilidad para hacer turnos rotativos. Disponibilidad para realizar la formación inicial en otra provincia. En Pepco Iberia creemos firmemente en la igualdad de oportunidades. Todas las candidaturas son valoradas sin distinción de origen, género, orientación sexual, edad, discapacidad, religión o cualquier otro factor protegido por la ley. Fomentamos un entorno de trabajo inclusivo y diverso donde cada persona tiene la oportunidad de contribuir y desarrollarse profesionalmente. No lo dudes e inscríbete ya. ¡Te estamos esperando!

Estamos buscando un Técnico de Compras! ¿Te apasiona la gestión de compras y quieres formar parte de proyectos de construcción de alto impacto? ¡Esta es tu oportunidad! Serás responsable de planificar, coordinar y gestionar todas las compras y subcontrataciones para nuestros proyectos, garantizando coste, calidad y plazo en cada adquisición. Trabajarás en estrecha colaboración con los equipos de obra, oficina técnica y administración. &##Planificación, seguimiento y control del plan de compras de todas las obras. Análisis técnico-económico para apoyar la toma de decisiones estratégicas. Solicitud, evaluación y negociación de ofertas con proveedores y subcontratistas. Gestión de pedidos y contratos a través del ERP corporativo. Coordinación con oficina técnica, producción y administración. &##Identificar y evaluar proveedores y subcontratistas según calidad, costes y capacidad. Definir requerimientos de compras y especificaciones técnicas con los equipos internos. Supervisar rendimiento de proveedores y subcontratistas, promoviendo mejora continua. Mantenerse actualizado sobre tendencias del mercado y novedades de productos/servicios. Gestionar registros y generar informes para la dirección. Experiencia en compras y gestión de proveedores en construcción. Conocimiento en negociación, contratación y gestión de subcontratistas. Manejo de ERP y herramientas de análisis técnico-económico. Excelentes habilidades de comunicación, negociación y trabajo en equipo. &##Incorporación a proyectos innovadores y de alto impacto. Desarrollo profesional y crecimiento dentro de la empresa. Postúlate hoy y forma parte de nuestro equipo!

SegurCaixa Adeslas es la compañía No Vida líder en España en seguros de salud, con una cuota de mercado en torno al 30%. Integrada en el Grupo Mutua Madrileña y participada por CaixaBank, la aseguradora ocupa también una posición relevante en otros ramos principales como Hogar, Accidentes o Decesos. En los últimos años se ha convertido en una entidad de referencia gracias a la implantación de un modelo de negocio basado en el crecimiento sostenido y rentable, que sitúa al cliente en el centro de la estrategia. A través de su acuerdo de bancaseguros con CaixaBank, SegurCaixa Adeslas comercializa sus productos en la mayor red bancaria de España. Adicionalmente, la aseguradora cuenta con una red tradicional con más de 4.000 puntos de venta y atención al cliente. Estamos convencid@s de que las personas son el principal valor de nuestra compañía y por eso SegurCaixa Adeslas se muestra absolutamente comprometida con la igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres. Nuestro Plan de Igualdad persigue hacer efectivo este principio y por ello, el proceso de selección de nuestras ofertas garantiza la igualdad de oportunidades a todas las candidaturas. ¡Únete a nuestro equipo como Product Manager de Salud ¿Te apasiona el desarrollo de producto, tienes visión estratégica y quieres generar un impacto real en el sector asegurador? Estamos buscando a un/a Gestor/a de Desarrollo de Productos de Salud para liderar la innovación y evolución de nuestro segmento de particulares. Serás el/la responsable de todo el ciclo de vida del producto: desde la ideación y el business case , hasta su lanzamiento comercial y gobernanza. Tu misión: Liderar el diseño, planteamiento y mantenimiento de nuevos productos de salud para clientes particulares. Asegurarás la viabilidad del negocio, la correcta implementación técnica y el éxito en su comercialización, manteniendo nuestro catálogo siempre a la vanguardia. ️ ¿Cuál será tu día a día? Creación y Lanzamiento: Diseñarás nuevos productos de salud, elaborando la propuesta de valor, el business case financiero y definiendo los requerimientos para el área Técnica. Gestión y Evolución del Catálogo: Liderarás la mejora continua de la propuesta de valor con un enfoque innovador, actualizando materiales y realizando el seguimiento comercial. Inteligencia de Negocio y Mercado: Analizarás los principales indicadores (ventas, rentabilidad, desviaciones) y monitorizarás el mercado asegurador para identificar nuevas oportunidades e impactos. Project Management & IT: Revisarás funcionalmente los desarrollos de Sistemas para garantizar que cumplen los requerimientos y gestionarás las incidencias de producto de forma coordinada. Gobernanza y Soporte Comercial: Participarás en la gobernanza de productos (elaboración de dosieres), darás soporte al plan estratégico y apoyarás a la red comercial en la presentación de novedades a los distintos canales. Lo que te hará triunfar en este rol: Experiencia Core: Al menos 5 años de experiencia demostrable gestionando productos específicamente del ramo Salud . Formación: Licenciatura o Grado en ADE, Ciencias Económicas, Derecho o similar. Habilidades Técnicas: Dominio en la realización de planes de negocio ( business-cases ), elaboración de requerimientos técnicos y gestión integral de proyectos. Mentalidad: Buscamos un perfil altamente colaborativo, con iniciativa y acostumbrado a orquestar proyectos que implican a múltiples áreas e interlocutores (Técnica, Sistemas, Comercial). Excelentes dotes de comunicación. ¿Qué te ofrecemos? Modelo de Trabajo Híbrido: Flexibilidad para combinar trabajo presencial y en remoto. Beneficios Sociales: Un paquete retributivo competitivo pensado para aportar valor a tu día a día.

Desde el Hospital Veterinario de Lleida del Grupo Unavets seleccionamos un/a Veterinario/a para ampliación de plantilla. La persona seleccionada se incorporará a un centro con un equipamiento completo, un equipo de más de 15 profesionales. Ofrecemos plan de desarrollo profesional y grandes oportunidades de formarse en un hospital en expansión y con alto volumen casos. REQUISITOS: Licenciatura / Grado en Veterinaria. Experiencia en medicina interna, cirugía de tejidos blandos y hospitalización Se valorará interés en alguna especialidad. QUE OFRECEMOS: Contrato Indefinido. Salario hasta 37.000 euros en función de la experiencia del candidato/a Seguro médico privado pagado por la empresa + Importante paquete de beneficios sociales Plan de Carrera y desarrollo profesional Formación continua. Acceso a sesiones webinar, talleres, etc. ¡Si tu perfil encaja con lo que hemos descrito, nos encantaría conocerte!

¿Te gustaría unirte a un departamento formado por personas apasionadas por el mundo de la tecnología? ¿Eres un experto en asumir nuevos retos, y seguir formándote en tu carrera profesional? ¡Únete a PSS! Buscamos un Arquitecto de Soluciones Cloud con foco en Google Cloud (GCP) que actúe como el motor técnico de transformación para uno de nuestros clientes estratégicos. Este no es un rol de arquitectura de "torre de marfil". Buscamos a alguien con las manos en la consola y la mente en la solución. Tu misión será traducir requerimientos técnicos complejos en arquitecturas robustas en GCP, asegurando que el equipo de delivery tenga una hoja de ruta clara y que el cliente perciba la agilidad y potencia del ecosistema de Google. Funciones a desempeñar: Ejecución Técnica y Diseño en GCP: Diseñar e implementar arquitecturas escalables utilizando servicios core de GCP . Asegurar que los diseños cumplan con el Google Cloud Well-Architected Framework (excelencia operativa, seguridad, fiabilidad, rendimiento y optimización de costes). Continuar siendo un perfil hands-on y referencia dentro del equipo. Soporte Activo al Delivery: Actuar como el "traductor técnico" para los equipos de ingeniería, resolviendo dudas de implementación y desbloqueando problemas técnicos en el día a día. Crear documentación técnica detallada (diagramas de arquitectura, guías de despliegue) que sirva como "fuente de verdad" para el equipo de operaciones. Participar en revisiones de código y validaciones de infraestructura (IaC) para garantizar la calidad del despliegue. Optimización y Modernización: Identificar oportunidades para modernizar cargas de trabajo legacy hacia soluciones nativas de la nube o contenedores. Monitorizar el consumo y eficiencia de los recursos en GCP (FinOps básico) para proponer mejoras de ahorro al cliente. Skills principales del puesto: Experiencia Cloud: Mínimo de 3-4 años en roles de ingeniería o arquitectura cloud, con al menos 2 años de dedicación intensiva en Google Cloud Platform. Contenedores y Orquestación: Dominio de Google Kubernetes Engine (GKE) . Experiencia real gestionando microservicios y ciclos de vida de contenedores. Infraestructura como Código (IaC): Experiencia sólida con Terraform (preferible) o Google Cloud Deployment Manager. Redes en GCP: Conocimiento práctico de VPCs, Shared VPC, Cloud Interconnect, Cloud DNS y Cloud Load Balancing. Automatización: Familiaridad con pipelines de CI/CD (GitLab, GitHub Actions o Cloud Build). Curiosidad Técnica: Una mentalidad de aprendizaje continuo. GCP evoluciona rápido y tú debes ser el primero en probar las nuevas betas relevantes para el cliente. Comunicación Colaborativa: Capacidad para explicar el "cómo" técnico a los ingenieros y el "qué" funcional a los responsables del proyecto. Orientación a Objetivos: Capacidad para trabajar bajo metodologías Ágiles (Scrum/Kanban), priorizando tareas que aporten valor real al delivery . Certificación: Google Cloud Associate Cloud Engineer o Google Cloud Professional Cloud Architect (muy valorable). Conocimientos básicos de Data & Analytics en GCP (BigQuery, Pub/Sub) para proyectos de modernización de datos. Nivel de inglés técnico fluido. Y llegados a este punto... ¿qué te ofrecemos? Contrato Indefinido con PSS, brindándote estabilidad laboral. Salario acorde a la experiencia aportada. Modelo de trabajo 100% teletrabajo Plan de carrera y formación continua, impulsando tu crecimiento profesional. Retribución flexible con ventajas fiscales: te ofrecemos una gama de opciones, como seguro médico privado, ticket restaurante, ticket guardería y/o ticket transporte, que puedes adaptar a tus necesidades. Campaña de referenciados: si conoces a alguien en el sector que encaje en nuestras vacantes, invítalo a trabajar contigo y recibirás un premio especial. ¡Comparte esta oportunidad con tus amigos! Portal de Descuentos: Tu acceso exclusivo a ofertas en tecnología, viajes, moda y mucho más En PSS apostamos por la igualdad de oportunidades y la diversidad. Todas nuestras vacantes están abiertas a personas con certificado de discapacidad igual o superior al 33%, siempre que sea compatible con el puesto. Fomentamos un entorno laboral inclusivo y libre de discriminación. #PSSionForPeople

Position: Site Engagement and Recruitment Coordinator Experience: Minimum of 3 years of clinical trial experience, including previous experience as a Clinical Research Coordinator, Sponsor/CRO Clinical Research Associate, Study Nurse, or Site Director. Exeltis is a leader in the field of ·# Women'sHealth . It researches, innovates and creates new treatments and devices to improve the health and wellbeing of women all over the world. With a global footprint spanning more than 40 countries, Exeltis has a team of over 4,000 professionals and a global manufacturing network. Exeltis has one overarching goal: to offer women support and care throughout every single stage #OneHealth A Site Engagement and Recruitment Coordinator (SERC) who uses their strong clinical trial background and awareness of site engagement and recruitment tactics to support the clinical team in effectively planning for and achieving on-time enrollment. This position achieves these goals by working with the clinical team to proactively identify opportunities and challenges related to patient recruitment and retention. Supports the Global Clinical Operations Department by engaging, developing, and maintaining relationships with clinical investigation sites and overseeing clinical trial activities to ensure quality clinical trial execution and offer innovative solutions to recruitment and operational challenges. The SERC reports to a designated Senior Clinical Project Manager. The Site and Recruitment Coordinator’s responsibilities include, but are not limited to: • Early participation in and management of study planning and preparation regarding site recruitment and retention plans, enrollment projections, and anticipated barriers to achieving on-time First Patient In. • o Study delivery: including but not limited to site evaluation/selection discussions, contracts/budget negotiation, regulatory/EC submissions startup, issue management, relationship management, monitoring, and site closure facilitation. o Quality oversight: Monitoring Visit Report Review; Site Visit for site quality oversight as appropriate. o Escalate performance or quality issues and support the resolution of identified issues. oFacilitate supplemental site training or other support from the Sponsor team as needed. Independently serve as a key point of contact in the country or as a global representative for one or more studies. • Drive project recruitment and retention strategy for assigned clinical trials by supporting the development of related communication to adapt, plan, and implement local study strategies for recruitment and retention. • Participation in the review and finalization of key clinical trial documents, as assigned. • Develop partnerships (institutions and key investigator relationships) when appropriate and beneficial for the organization and/or assigned clinical trial(s). • o Assist in identifying high-performing sites and key opinion leaders that can contribute to Exeltis forums, boards, and/or discussions. o Support sites with enrollment barriers by reinforcing protocol-specific site recruitment plans, o Provide operational expertise to sites through ownership/management to ensure the engagement of highly motivated clinical investigators. • Support global team by participating in or leading other tasks and projects as assigned. Understanding and execution of recruitment plans, including control of digital recruitment. • Identify the top recruiters and high-quality performers using different platforms, competitive intelligence, and contacts with KOLs and institutions. • Attend TCs and MVR reviews, serve as a key point of contact with the CROs and other stakeholders, and identify recruitment issues. Follow-up and tracking of recruitment and retention rates. Periodical calls with the sites participating in clinical trials to enhance engagement and speed recruitment. Actively detect trends or issues for resolution management. • Involvement in certain clinical site monitoring activities, including support in audits and RA inspections. • Work with Clinical Operations to review and approve study and site-specific recruitment materials. • Establish and apply best practices and lessons learned across all clinical studies. • Track, analyze, and present data from central recruitment campaigns. • Attend internal and external meetings and provide updates on recruitment and site activities. Consistently meet, at minimum, other key performance indicators (KPIs), personal performance and development goals, or improvement goals defined for the role or employee. • May support clinical trials in a CRA or Sr. CRA capacity when needed, as directed, and according to the Clinical Research Associate/Senior Clinical Research Associate Job Description. • Contribute to the development and maintenance of the company’s SOPs and quality control procedures. • May be requested to lead or contribute to company initiatives. • Bachelor’s degree (or international equivalent), preferably in a scientific or health-related field. • Fluent in spoken and written English. particularly local languages spoken within the regions of the assigned studies. • Experience (years/area): Minimum of 3 years of clinical trial experience, including previous experience as a Clinical Research Coordinator, Sponsor/CRO Clinical Research Associate, Study Nurse, or Site Director. Prior CRA experience is essential for fulfilling flex role CRA tasks as necessary and assigned. • Prior experience conducting clinical research, including ICH-GCP knowledge and understanding, drug/device development process, regulatory compliance, regulatory agency requirements for clinical trials in the trial regions, study start-up, or study coordination. • Personal Skills: Strong communication skills, ability to focus on multiple deliverables simultaneously and deliver them on time, versatility and flexibility, general management skills, strong interpersonal and people development skills, results-oriented, superior leadership skills, superb organization skills, ability to anticipate problems and solve them successfully, and team player with the ability to work productively and independently in a remote professional environment. We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and what we agree upon; there may be one or two interviews in the process, and depending on the type of process, there may also be some kind of test. ➡️ Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any offers we may release; The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

¿Te apasiona ofrecer un servicio al cliente excepcional y hablas inglés? ¡Sigue leyendo, esta oferta es para ti! Sobre Spring GDS En Spring GDS , conectamos el e-commerce con el mundo. Somos el socio logístico internacional que permite a las marcas llegar a sus clientes sin fronteras. Con operaciones en más de 190 países y perteneciente al grupo PostNL , nuestra misión es clara: hacer que cada entrega cuente . Ofrecemos soluciones logísticas inteligentes y sostenibles, adaptadas a las nuevas formas de comprar y vender online. Con mentalidad global y cercana, combinamos tecnología, fiabilidad y proximidad para optimizar cada envío y cada experiencia. En Spring no solo movemos paquetes: movemos oportunidades. Tu reto como Customer Service Specialist Serás el punto de contacto clave de servicio para nuestros clientes en España, gestionando incidencias y dudas: ✅ Dar soporte de servicios para cuentas asignadas Gestionar incidencias operativas y consultas de servicio Hacer seguimiento de entregas, devoluciones y casos de rastreo Mantener contacto regular con los clientes ✅ Coordinación transversal Colaborar con Operaciones, Ventas y Reclamaciones Documentar procesos y comunicación en el CRM Apoyar acciones de mejora lideradas por el CX Manager ✅Guiar y acompañar al cliente Apoyar la configuración de cuentas con equipos internos Formar a los clientes en herramientas y flujos de servicio Compartir actualizaciones relevantes del servicio ✅ Feedback y mejora Recoger comentarios de las cuentas asignadas Identificar brechas en procesos o problemas recurrentes Proponer acciones de mejora prácticas Buscamos a alguien con... Formación y experiencia Estudios de nivel medio o superior en Administración y Finanzas, Comercio Internacional, Negocios Internacionales, Gestión de ventas, Administración y Dirección de Empresas, Logística y Supply Chain Management, o afín. 2–3 años en atención al cliente B2B, preferiblemente en logística o e-commerce. Muy valorable experiencia en logística, transporte o e-commerce. Nivel alto de inglés (mínimo B2) y español nativo. Manejo de Excel , CRM y herramientas de ticketing. Competencias clave Atención al detalle y sentido de urgencia. Comunicación clara y orientación al cliente. Capacidad para coordinar con equipos internos. Actitud proactiva y resolutiva. ¿Qué ofrecemos? Salario competitivo y beneficios atractivos ️ Tarjeta de comida Seguro médico privado Plan de pensiones Oportunidades de desarrollo profesional En Spring valoramos a las personas que hacen que las cosas pasen. Si buscas un reto donde puedas aportar tu talento, crecer profesionalmente y formar parte de una empresa en plena transformación, ¡te estamos esperando!

Ampliamos nuestro equipo de idealista/news, portal de noticias de idealista, con 1 periodista especializad@ en inmobiliario y economía. Si eres una persona a la que le gusta trabajar en equipo, con actitud positiva, motivada en aprender y compartir conocimientos y crecer profesionalmente entonces, eres la persona perfecta para trabajar en idealista! ¿Qué harás? Formarás parte del equipo de idealista/news, y te responsabilizarás de la búsqueda y redacción de noticias y reportajes de temática económica y de vivienda, así como de finanzas personales. Requisitos mínimos: - Licenciatura/Grado en Periodismo. - Experiencia mínima de 5 años en medios, preferiblemente online, en la sección de economía, vivienda o similares y apasionado por esta temática. - Destreza en nuevas tecnologías, redes sociales, analítica web. - Con altas dotes de creatividad, apasionado por la investigación y los temas propios. - Valoraremos muy positivamente haber trabajado delante de una cámara y haber hecho podcast. - Manejo del inglés. ¿Qué te ofrecemos? - Encontrarás el mejor ambiente de trabajo, en un entorno informal y multicultural, con una plantilla joven y un equipo altamente cualificado. Aprenderás de los mejores. - Contrato indefinido. - Plan de retribución flexible. - Formación inicial y continuada. ¡y mucho más! Y algo más sobre nosotros… Desde que iniciamos esta aventura en el año 2000, idealista es mucho más que una compañía. Es una cultura, una forma de hacer y entender las cosas que nos diferencia. El respeto, la tolerancia, la integridad y la transparencia forman parte de nuestro ADN. Contamos con un equipo de personas que representa a más de 20 nacionalidades distintas, con idiomas diversos, perfiles, culturas y orígenes diferentes. Valoramos la diferencia y aprender de los demás; diferentes creencias y formas de pensar nos enriquecen. idealista fomenta la igualdad en todos los ámbitos, realizando acciones de sensibilización y visibilidad del colectivo LGTB+ entre los empleados/as, en la publicidad y en la comunidad en general. Tenemos el compromiso de crear entornos y espacios donde las personas se sientan seguras, protegidas, libres de discriminación y primando la igualdad de oportunidades. Asimismo, la promoción de la igualdad de género es otra de las bases de nuestro compromiso con nuestro equipo. Estamos comprometidos con el desarrollo de medidas que fomenten la igualdad y favorezcan la conciliación, maternidad y paternidad.

Grupo Loxam, multinacional líder en alquiler y venta de maquinaria selecciona un “Técnico/a electromecánico/a Oficial 1ª, 2ª y/o 3ª – Maquinaria generalista y de elevación” para su delegación de Santiago de Compostela. FUNCIONES PRINCIPALES: Diagnóstico y reparación de averías en maquinaria pesada y ligera (elevadoras, excavadoras, compresores, etc.). Mantenimiento preventivo y correctivo de la flota. Resolución de averías complejas y soporte técnico al resto del equipo cuando sea necesario. Propuesta de mejoras en procesos de mantenimiento. REQUISITOS MÍNIMOS: Ciclo de grado medio o superior en mantenimiento de vehículos, electromecánica o similar. Experiencia demostrable como técnico/a electromecánico/a en entornos de construcción, industriales, maquinaria de obra pública o similar. Conocimientos en mecánica, hidráulica, electricidad y/o electrónica aplicada a maquinaria (se realizará una prueba específica) Capacidad para trabajar de forma autónoma y con orientación a la calidad. OFRECEMOS: Contrato de 6 meses con conversión a indefinido. Salario competitivo, en función de la categoría y experiencia aportada. Plan de carrera y desarrollo así como formación puntera en máquinas de nueva generación Acceso a retribución flexible (tickets restaurante, transporte, guardería...) una vez indefinido Tarde libre el día de tu cumpleaños. Horas: 40 semanales. Horario de lunes a viernes, con fines de semana libres. En Loxam valoramos la diversidad y fomentamos un entorno laboral inclusivo. Todas las candidaturas serán consideradas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual o discapacidad. Animamos especialmente a postular a personas con discapacidad o en situación de vulnerabilidad para que encuentren un trabajo adaptado a sus intereses, motivaciones y necesidades.