Trabajos conditionnement en BagnoletCrear alertas

Depuis 2004, date de sa création, l’entreprise française Cenexi est un sous-traitant de l’industrie pharmaceutique spécialisé dans le développement et la fabrication de produits pharmaceutiques (CDMO). Elle se positionne sur le marché international très actif du médicament à indication thérapeutique majeure, en s’appuyant sur son esprit d’innovation. Avec ses quatre sites de production et ses 1 400 collaborateurs, son chiffre d’affaires en 2023 s’est élevé à 191 millions d’euros. Le site de Fontenay-sous-Bois, qui recrute pour ce poste, est situé à 9 km à l’Est de Paris et compte 620 collaborateurs. C’est un centre d’excellence pour la production d'ampoules injectables. MISSIONS : Assurer la conduite d’une ligne de conditionnement en réalisant les changements de formats et la maintenance premier niveau • Conduire sa ligne dans le respect des standards d’efficacité, de qualité (BPF et procédures) et de sécurité, • Préparer techniquement sa ligne et effectuer les préréglages de démarrage, • Réaliser les vides de ligne, • Assurer la maintenance de premier niveau, • Nettoyage de la ligne, • Changements de formats, • Initialisations et réglages de tous ordres, • Manager les autres salariés de sa ligne PROFIL DU CANDIDAT : • Bac professionnel à BTS Dominante technique (MAI, MSMA, Electrotechnique) ou pharmaceutique (TPCI–CQP Pilote de Ligne de Conditionnement) ou niveau équivalent par l’expérience, • Expérience : 2 ans en conduite de ligne minimum. Un parcours préalable dans un univers industriel pharmaceutique/agro-alimentaire/cosmétique structuré par des BPF et le respect de consignes et de procédures est un plus, • Compétences techniques : Changement de formats et intervention de maintenance de premier niveau., • Compétences comportementales : volonté de bien effectuer son travail, conscience professionnelle. Discipline et rigueur personnelle. Esprit d’équipe. Capacité à communiquer par oral et à rédiger clairement. Capacité à travailler de façon organisée et efficace, • Disponibilité pour effectuer des horaires d’Equipe (6h30–13h50, 13h40–21h) et horaires de nuit 4 mois par an (20h50-06h40) après formation complète CONDITIONS : • Horaires : Equipe (6h30–13h50, 13h40–21h) et horaires de nuit 4 mois par an (20h50-06h40) après formation complète, • 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence, • Restaurant d’entreprise sur place, • Plan Epargne Entreprise, • Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER A Fontenay-sous-Bois (2mn à pied), • Avantages CE (chèques noël, vacances) Nous valorisons la diversité et l'inclusion, garantissant un environnement respectueux pour tous. Pour postuler, CV et LM à envoyer à l’adresse suivante : recrutement@cenexi.com

LSI est une société de conseil spécialisée dans l’industrie de la santé. Depuis 2018, nous avons accompagné plus de 200 industriels des secteurs de la pharmaceutique, des dispositifs médicaux, des biotechnologies, de la santé animale ou encore de la cosmétique, en France, en Suisse et à l’international, dans la réussite de leurs projets. Aujourd’hui, LSI, c’est une centaine de consultants qui interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits de santé, et une grande diversité de projets et de tailles de structures. Notre objectif : identifier les futurs collaborateurs qui feront la différence par leurs compétences techniques, mais surtout par leur capacité à appréhender des sujets ambitieux, à créer un lien privilégié avec leurs interlocuteurs et à partager nos valeurs. Détail du poste Au sein du département Qualité / Validation, vous jouerez un rôle essentiel dans la maîtrise de la conformité réglementaire des équipements de production et des utilités critiques en environnement pharmaceutique. Vos responsabilités incluront : • Définir et déployer les stratégies de qualification des équipements et utilités conformément aux exigences réglementaires (BPF, Annexes GMP, ICH, ISO…)., • Élaborer, exécuter et approuver la documentation associée : analyses de risques, protocoles et rapports de QI/QO/QP, FAT/SAT, matrices de traçabilité, VMP…, • Piloter et/ou participer aux activités de qualification des équipements de production, de laboratoire, des systèmes HVAC, des réseaux d’eau purifiée, d’air comprimé et autres utilités critiques., • Gérer les déviations, anomalies, CAPA et change control associés aux activités de qualification., • Participer activement aux audits internes, inspections réglementaires et revues périodiques d’état validé., • Travailler en étroite collaboration avec les services techniques, production, maintenance et qualité pour garantir une exécution efficace et conforme., • Contribuer à l’amélioration continue et à la mise à jour des bonnes pratiques. Prérequis • Solide compréhension des exigences réglementaires (BPF, Annexes EU GMP, ISO 13485, ISO 9001, ISO 22716, GAMP5…)., • Expérience confirmée en qualification d’équipements et d’utilités en environnement GMP., • Connaissance des procédés industriels (formulation, remplissage, conditionnement…) et des utilités propres à la production pharmaceutique., • Maîtrise des outils d’analyse de risques (AMDEC, HAZOP…)., • Rigueur, esprit critique, autonomie et excellente communication écrite et orale., • Une expérience dans les environnements stériles ou aseptiques est un atout. Être consultant chez LSI, c’est : Évoluer dans une société à taille humaine, en pleine croissance, qui favorise l’esprit d’équipe et la proximité entre ses collaborateurs. Être accompagné par une direction technique composée d’experts disposant de plus de 10 ans d’expérience, afin de vous faire monter en compétences et de garantir la réussite de vos projets. Bénéficier d’un accompagnement personnalisé et transparent de la part de votre manager, au sein duquel vous pourrez : · Être reconnu pour vos talents et vos résultats. · Être acteur de l’évolution de LSI grâce à vos feedbacks et à la place que vous souhaitez prendre au sein de l’entreprise. Des embauches sur mesure : • L’embauche profil : Recrutement basé sur le savoir-être et le savoir-faire de collaborateurs disposant d’une grande ouverture métier, d’une mobilité forte et d’une réelle volonté de monter en compétences. • L’embauche projet : Recrutement sur mission pour des candidats disponibles rapidement, avec des projets professionnels spécifiques (métier, localisation, etc.)., • Le recrutement en direct : Vous mettre en relation avec nos clients pour vous permettre de les intégrer directement en interne (CDD/CDI). Si vous vous reconnaissez à travers cette offre d’emploi, LSI n’attend que vous pour renforcer son impact !

📦 Nous recrutons un(e) Agent(e) logistique polyvalent(e) H/F – CDI 📍 Lieu : Clichy (92) 📝 Contrat : CDI – Temps plein 🕘 Horaires : 9h00–13h00 / 14h00–17h00 Dans le cadre du développement de notre activité, nous recherchons un(e) Agent(e) logistique polyvalent(e) pour rejoindre notre équipe à Clichy. Rattaché(e) au Chef d’équipe logistique ou au Responsable d’exploitation, vous participez à l’ensemble des opérations logistiques, de la réception des marchandises jusqu’à leur expédition. 🎯 Vos missions 📥 Réception des marchandises • Déchargement des marchandises ;, • Contrôle quantitatif et qualitatif des réceptions ;, • Identification, étiquetage et enregistrement des pièces. 📦 Stockage et gestion des stocks • Rangement et mise en stock des marchandises ;, • Organisation des emplacements et des palettes ;, • Participation aux inventaires ;, • Signalement des éventuels écarts ou anomalies. 🚚 Préparation et expédition • Préparation des commandes ;, • Contrôle et conditionnement des marchandises ;, • Préparation des expéditions dans le respect des exigences de transport. 🔧 Manutention et organisation • Réalisation des opérations de manutention nécessaires à l’activité ;, • Respect des procédures et des règles de sécurité ;, • Maintien d’un environnement de travail propre et organisé. La polyvalence est au cœur du poste : vous pourrez intervenir sur différents secteurs de l’exploitation en fonction des besoins de l’activité. 👤 Votre profil Vous disposez idéalement de 3 à 5 ans d’expérience en logistique, entreposage ou préparation de commandes. Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques et avez, de préférence, déjà utilisé un WMS, un ERP ou un logiciel de gestion des stocks. Nous recherchons une personne : • rigoureuse et organisée ;, • dynamique et réactive ;, • fiable et ponctuelle ;, • à l’aise dans le travail en équipe ;, • polyvalente et capable de s’adapter aux besoins de l’activité ;, • attentive au respect des procédures et des règles de sécurité. 📍 Les informations clés Poste : Agent(e) logistique polyvalent(e) H/F Contrat : CDI – Temps plein Lieu : Clichy (92) Horaires : 9h00–13h00 / 14h00–17h00 🤝 Vous souhaitez rejoindre une équipe dynamique et occuper un poste polyvalent au cœur de l’activité logistique ? 📩 Envoyez-nous votre candidature et rejoignez-nous !

Le groupe URGO est spécialisé dans le traitement médical des plaies et la santé grand public (premiers soins, compléments alimentaires, rhume, allergie, hygiène sexuelle) avec ses laboratoires Urgo, Juva Santé et Super Diet. Juva Santé est un laboratoire indépendant français créé il y a plus de 30 ans. Nous sommes experts de la parapharmacie et des solutions de santé naturelle en libre accès avec les marques Laboratoires Juvamine, Laboratoires Mercurochrome, Intimy, Esprit Bio et Marie-Rose. Nous portons une nouvelle vision de la santé, celle d'une santé responsable, où chacun d'entre nous a la possibilité d'être acteur de sa santé et a un rôle à jouer pour la préserver. Nos 370 collaborateurs sont animés par la créativité, la volonté d'entreprendre et le dépassement de soi. Portés par la fierté de nos marques et de notre histoire, nous avons conservé notre singularité et nos valeurs, celles d'une entreprise familiale guidée par un souci permanent d'excellence, d'audace, d'agilité et de convivialité. Description du poste Dans le cadre du développement de notre activité, nous recrutons un(e) Approvisionneur / Supply Planner (F/H). Rattaché(e) à la Directrice des Achats, vous êtes responsable de l'approvisionnement de nos produits finis et veillez à garantir leur disponibilité tout en optimisant les niveaux de stocks. À ce titre, vos principales missions seront de : Piloter les approvisionnements • Établir mensuellement le planning des commandes de produits finis, suivre les livraisons et les engagements de marché annuels ;, • Transmettre les prévisions d’achat aux fournisseurs et anticiper les risques de rupture, en analysant les causes et en mettant en place les plans d’actions correctifs si nécessaire ;, • Suivre les niveaux de stocks, garantir leur justesse à l’entrepôt et alerter en cas d’anomalie ou de dysfonctionnement des flux ;, • Gérer les évolutions de références et fins de vie produits, avec la construction des rétroplannings et le suivi des engagements sur les articles de conditionnement et matières premières ;, • Accompagner le lancement des références Export. Piloter la relation fournisseurs • Optimiser les délais de livraison et les tailles de commande selon l’évolution des produits ;, • Gérer les litiges fournisseurs (non-conformités, écarts de facturation, retards de livraison…) et suivre les taux de service en mettant en place les actions d’amélioration nécessaires ;, • Gérer les spécificités liées aux fournisseurs : demandes d’acomptes, étiquettes et palettes, instructions de palettisation, etc. ;, • Participer à la négociation des contrats logistiques avec les nouveaux fournisseurs. Contribuer à l’amélioration continue • Devenir le référent SAP sur la partie Approvisionnement et contribuer à l’optimisation et à la fiabilisation des processus ;, • Participer à l’amélioration continue des outils et méthodes, dans le cadre du récent déploiement de SAP S/4HANA. Profil recherché De formation Bac+3 à Bac+5 en Supply Chain, Logistique, Achats ou Gestion des approvisionnements, vous disposez d'une première expérience en approvisionnement et/ou en Supply Chain, idéalement acquise dans un environnement industriel ou en lien avec la grande distribution. Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens de l'organisation et votre capacité d'anticipation. À l'aise dans les échanges avec des interlocuteurs variés, vous savez également faire preuve de diplomatie et de fermeté dans la gestion de la relation fournisseurs. Vous aimez travailler dans un environnement dynamique, où vous pouvez être force de proposition et contribuer concrètement à l'amélioration des processus. La maîtrise de l'anglais, d'Excel et de SAP S/4HANA est indispensable.

Encadrement : non Activités principales : Le(la) titulaire du poste est placé(e) sous l'autorité de l'intendant et de ses adjoints, il doit assister le chef de cuisine et le second de cuisine du service de l’'intendance. A ce titre, il(elle) est chargé(e) :. • d'effectuer les commandes auprès des fournisseurs et d’apprécier les tarifs (précisées par le chef de cuisine et par son second)., • de réceptionner, de contrôler les marchandises (poids et respect de la chaine du froid et des conditionnements) et de vérifier la qualité des produits ainsi que la quantité conformément au bon de livraison reçu, • de conditionner et stocker les marchandises dans le respect des règles d'hygiène et de sécurité alimentaire, • de procéder aux préparations et mises en place prévues par le chef de cuisine et son second., • de veiller à la propreté, au bon usage et au bon fonctionnement de la cuisine, du matériel et du linge mis à sa disposition, • de signaler les pannes constatées et les besoins en matériel, • Assure le maintient des consignes de la brigade de cuisine en l'absence du chef de cuisine et de son second. Activités annexes : Partenaires institutionnels : • Directions de moyens,, • Prestataires de service et fournisseurs. Spécificités du poste / Contraintes : • Grande disponibilité (sollicitations certains week-ends, jours fériés et activités en soirée), • Réactivité, • Confidentialité, discrétion et retenue L’'environnement des cabinets ministériels présentant un caractère sensible et exigeant, le/la titulaire du poste doit faire preuve de réserve et de discrétion et doit également pouvoir travailler en activités soutenues certains jours, week-end, jours fériés ou soirées. Horaires de travail d’'amplitude variable selon les contraintes et les besoins du service. Profil souhaité : Indiquez les compétences requises sur le poste ainsi que la lettre correspondant à la légende ci-dessous. E : Savoir agir dans un contexte complexe, faire preuve de créativité, trouver de nouvelles solutions, former d’autres agents, être référent dans le domaine. M : Mettre en œuvre la compétence de manière régulière, corriger et améliorer le processus, conseiller les autres agents, optimiser le résultat. A : Savoir effectuer, de manière occasionnelle ou régulière, correctement les activités, sous le contrôle d’un autre agent, savoir repérer les dysfonctionnements. N : Disposer de notions de base, de repères généraux sur l’activité ou le processus (vocabulaire de base, principales tâches, connaissance du processus, global…) Compétences requises sur le poste : Connaissances : • Réglementation et techniques relatives à la restauration - M, • Règles d'hygiène, sécurité et santé au travail - M, • Techniques de conditionnement et de stockage- M Savoir-faire : • Mettre en œuvre des compétences culinaires, concevoir et réaliser des recettes et présenter des plats - M, • Élaborer une cuisine adaptée à la demande - M, • Respecter les normes d’hygiène, de santé et de sécurité - M, • Vérifier les préparations et les plats (goût, qualité, présentation, etc.) - M, • Participer à l'organisation de la préparation des repas et répartir les tâches dans le temps - M, • Adapter son comportement aux individus et aux circonstances - M, • Savoir utiliser les logiciels dédiés - M, • Participer à la gestion de l'approvisionnement et des stocks - M, • Planifier et réagir de façon adaptée aux situations imprévues, avoir une vision anticipatrice - M, • Avoir une bonne présentation physique et vestimentaire - M Savoir-être : • Avoir le sens de l'organisation et du travail en équipe*, • Avoir l'esprit pratique*, • Travailler en autonomie*, • Faire preuve d'adaptation*, • Faire preuve de créativité*, • Faire preuve de sérieux et d'écoute*, • Avoir du tact et de la diplomatie*, • Etre aimable et courtois*, • Assurer une ambiance agréable et constructive au sein de l'équipe*, • Savoir faire de disponibilité, réactivité et discrétion*, • Faire preuve de conscience professionnelle*, • Etre autonome tout en sachant rendre compte* Expérience professionnelle : Une expérience professionnelle dans le domaine de la gastronomie est demandée.

À PROPOS DE NOUS HOLOPHONIX développe depuis 2016 l'une des plateformes de spatialisation sonore temps réel les plus avancées au monde, en collaboration avec l'IRCAM et le CNRS. Son écosystème intègre suites logicielles, plug-ins, processeurs hardware, électronique de contrôle et systèmes de diffusion. Déployées dans des centaines de lieux de référence (Comédie Française, Théâtre National de Chaillot, Festival d'Aix-en-Provence, Opéra de Rennes…), ces technologies établissent un nouveau standard de l'audio 3D pour le spectacle vivant et les expériences immersives. Amadeus, société mère de HOLOPHONIX, conçoit, fabrique et déploie depuis plus de trente ans des systèmes électro-acoustiques haut de gamme pour le spectacle vivant, les institutions culturelles et les environnements architecturaux exigeants. Née de la rencontre entre un designer et un chercheur-acousticien, la marque allie précision acoustique, élégance, intégration architecturale et sensibilité artistique. Les deux sociétés partagent de nombreux projets, développements et clients dans une logique de forte complémentarité. Pour en savoir plus : https://holophonix.xyz/ et https://amadeuslab.com/ VOTRE MISSION En tant que Technicien Production & Opérations, vous occuperez un rôle central au sein de la chaîne de fabrication et de logistique pour les produits de la société Amadeus et de la société HOLOPHONIX. Vous serez le garant de la qualité et de la fiabilité de chaque unité produite — depuis la prise en charge de la commande jusqu'à l'expédition finale, en passant par l'assemblage, le déploiement firmware et les contrôles qualité. Vous constituerez également le référent technique pour le service après-vente : gestion des retours (RMA), diagnostic des pannes, réalisation des réparations et coordination du retour des unités aux clients dans les meilleurs délais et dans un état irréprochable. Vous aurez par ailleurs la charge du parc de location, en veillant à ce que chaque équipement soit vérifié, entretenu et disponible à tout moment. À l'interface de la production, de la logistique et du support technique, vous contribuerez à structurer et optimiser nos processus de fabrication, tant sur le terrain que dans notre ERP (Odoo). Vous serez également impliqué dans le sourcing et la coordination des approvisionnements en composants et en matériaux, en étroite collaboration avec nos fournisseurs et nos équipes R&D. PRINCIPALES RESPONSABILITÉS • Production HOLOPHONIX (Processeurs Audio), • Piloter le cycle complet de production des processeurs HOLOPHONIX : commandes, assemblage électronique, montage de cartes et composants dans les châssis, flashage firmware, tests fonctionnels et préparation à l'expédition., • Assurer le montage de composants critiques (processeurs, mémoire, interfaces réseau, ventilation, électronique de contrôle) avec respect strict des standards qualité et traçabilité., • Effectuer les tests spécifiques et exécuter les protocoles et scripts de contrôle qualité (QC) existants., • Production Amadeus (Enceintes & Systèmes Électro-Acoustiques), • Assurer la production des enceintes et systèmes de diffusion Amadeus : montage des transducteurs, intégration de l'électronique de contrôle, tests acoustiques et fonctionnels., • Garantir la précision géométrique et l'intégrité structurelle des assemblages mécaniques et acoustiques., • Responsabilités transversales, • Garantir la qualité, la traçabilité et l'exhaustivité de chaque unité produite., • Planifier et optimiser la production à Compans : anticipation des besoins en composants, coordination fournisseurs et équipes internes., • Participer au sourcing : identification de fournisseurs, suivi des délais, validation des arrivages., • Maintenir l'ERP (Odoo) à jour : commandes, nomenclatures, stocks, numéros de série, expéditions et plannings., • Gérer la logistique sortante : conditionnement, étiquetage, coordination transporteurs, suivi des livraisons., • Prendre en charge le processus RMA complet : réception, diagnostic, réparation et retour client., • Superviser le parc de location : départs et retours, inspections systématiques, maintenance et remise en état., • Tenir à jour l'inventaire des pièces détachées, composants et produits finis., • Contribuer à l'amélioration continue des processus, de la documentation et des outils de production., • Assurer la communication entre l'atelier, la comptabilité, le commerce et les équipes R&D, support et gestion de projet., • Participer à l'installation et la maintenance des outils de production, bancs de test et stations de flashage. COMPÉTENCES INDISPENSABLES • Minimum 5 ans d'expérience dans un rôle de production, fabrication ou assemblage technique, idéalement dans les secteurs de l'audio professionnel, de l'électronique, de l'assemblage de matériels informatiques ou de l'intégration audiovisuelle. Une expérience en société de prestation audiovisuelle, de location de matériel ou en assemblage d'équipements électroniques complexes est également très valorisée., • Solides compétences pratiques en assemblage électronique et mécanique : soudure, câblage, montage de composants critiques, et tests fonctionnels d'équipements électroniques et audio. Expérience avérée en montage de cartes électroniques, de systèmes embarqués ou d'assemblage technique similaire., • Expérience avérée avec un ERP (Odoo fortement souhaité) pour la gestion des commandes, le suivi des stocks et la planification de production., • Rigueur, méthode et sens de l'organisation, avec la capacité à gérer simultanément plusieurs commandes et priorités., • Bonne maîtrise des processus logistiques : standards de conditionnement, gestion des transporteurs, procédures d'expédition internationale., • Aptitude au diagnostic technique et à la réparation d'équipements électroniques, de serveurs et de hardware audiovisuel., • Aisance dans la lecture de documentation technique, de schémas, de procédures d'assemblage et de nomenclatures (BOM)., • Maîtrise du français à un niveau très soutenu (obligatoire)., • Maîtrise de l'anglais à un niveau opérationnel (requis). COMPÉTENCES APPRÉCIÉES • Formation ou expérience dans les secteurs de l'audiovisuel professionnel, de l'électronique, de l'assemblage de serveurs ou de la production industrielle., • Expérience du flashage de firmware et configuration logicielle embarquée sur systèmes complexes., • Expérience en montage ou assemblage de serveurs, d'équipements réseau ou de systèmes informatiques., • Familiarité avec les pratiques de management de la qualité : listes de contrôle, suivi des non-conformités, analyse des causes racines., • Expérience avec des outils de production tels que la gravure laser, la fraiseuse CNC, l'impression 3D ou équipements de fabrication similaires., • Connaissance des normes d'hygiène et de sécurité applicables en environnement de production., • Expérience en gestion des stocks, en coordination fournisseurs et en chaîne d'approvisionnement., • Sensibilité aux enjeux acoustiques et aux standards de mesure audio. QUALITÉS PERSONNELLES • Rigueur, fiabilité et souci du détail., • Fort sens des responsabilités et de l'engagement., • Esprit terrain, orienté solutions., • Excellente organisation et gestion des priorités., • Esprit d'équipe et communication proactive., • Passion pour le son, la technologie et le travail bien fait. STRUCTURE DU POSTE Ce poste est rattaché à la société HOLOPHONIX, dont vous serez salarié. Vos missions couvrent l'ensemble des activités de production et d'opérations du groupe, incluant la société Amadeus. Vous serez basé principalement sur le site de production de Compans (~80% du temps), avec une présence régulière au bureau parisien. Le poste est rattaché hiérarchiquement au CTO de la société HOLOPHONIX, avec un lien fonctionnel étroit avec le Directeur R&D de la société Amadeus. ENVIRONNEMENT TECHNIQUE Indispensable : Odoo (ou ERP équivalent) · Outils de soudure, câblage et assemblage · Utilitaires de flashage et configuration firmware · Instruments de test de base (multimètre, alimentation labo) · Outils de traçabilité et documentation · Environnements Windows et/ou Linux. Apprécié : Suite logicielle HOLOPHONIX · Gravure laser, CNC, impression 3D · Oscilloscope, analyseurs audio, bancs de test · Réseau (IP, VLAN, Dante) · Confluence, Jira ou équivalent · Procédures qualité et traçabilité · Étiquetage et conditionnement technique. ENVIRONNEMENT DE TRAVAIL Vous évoluerez dans un environnement très collaboratif, au contact permanent des équipes de production, des équipes administratives, des équipes R&D et du département Application des sociétés HOLOPHONIX et Amadeus. Vous serez fortement entouré dans l’exécution de vos missions, tout en disposant d’un vrai niveau de responsabilité opérationnelle. INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES Type de contrat : CDI Temps de travail : Temps plein Classification conventionnelle : Niveau 4, salarié non-cadre, Convention collective nationale des entreprises au service de la création et de l’événement (IDCC 3252). Rémunération : En rapport avec l’expérience, les compétences et le niveau d’autonomie Prise de poste : Dès que possible Avantages : Titres-restaurant d’une valeur faciale de 10 €, à raison d’un titre par jour travaillé. LOCALISATION Poste ancré principalement sur le site de production de Compans (77), ~80% du temps. Présence ponctuelle au bureau parisien (8e) pour les interactions avec les équipes commerciales, support et gestion de projet. Déplacements ponctuels pour installations, salons professionnels ou interventions de support client.

LA MAISON Maison de joaillerie contemporaine en pleine croissance, Messika bouscule les codes de la haute joaillerie en insufflant modernité, audace et liberté de ton à ses créations. Dans le cadre de son développement, Messika recherche un(e) Gestionnaire de stock dans le cadre d’un CDI à pourvoir dès maintenant. Le poste est situé au sein de nos bureaux à Paris. POSTE & MISSIONS Au sein du service Coffre, rattaché(e) au Responsable de Stock, vous contribuez à la gestion et à la fiabilité des stocks. Le poste combine des missions opérationnelles et administratives, sur des flux variés (e-commerce, détail, entrepôts), en France et à l’international. Fonction polyvalente et évolutive au sein de l’équipe. A ce titre, vos missions principales pourront être les suivantes : Préparation & expédition des commandes • Préparation, contrôle et validation informatique des commandes, • Gestion administrative et personnalisation des pièces, • Conditionnement, contrôle documentaire et facturation, • Organisation des expéditions, formalités douanières et suivi des envois E-commerce • Gestion des stocks produits et packaging, • Organisation et optimisation de la zone de préparation Presse & évènementiel • Gestion des commandes et des besoins presse, • Suivi des stocks dédiés et gestion des retours PROFIL Vous justifiez de deux à trois ans d’expérience à un poste similaire, acquise dans un environnement de distribution internationale, idéalement dans le secteur de la joaillerie. Pour réussir à ce poste, vous devez bénéficier des compétences suivantes : • Grande rigueur, méthode et organisation ;, • Sens des priorités et de la confidentialité ;, • Esprit d’équipe ;, • Réactivité et sens du service ;, • Autonomie ;, • La maitrise d’Excel et de l’ERP Infor M3 est un plus. Messika promeut la diversité et valorise les différences et singularités de ses Talents, sources d’innovation et d’enrichissement collectif. Nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

STAGE DE 6 MOIS OU CONTRAT D'APPRENTISSAGE SEPTEMBRE 2026 (Rémunéré) QUI SOMMES NOUS ? 1/Contexte & Activité 🌍 Créée en 2006, FILÉANE est une entreprise française spécialisée dans la distribution de produits bio et bien-être, ainsi que dans l'import de produits asiatiques bio et équitables. Elle porte une mission claire : rendre les produits biologiques, équitables et de qualité accessibles à tous. FILÉANE maîtrise l'ensemble de la chaîne de valeur de ses marques : sourcing des matières premières, conception, production et conditionnement jusqu'à la distribution, en s’appuyant sur certains prestataires. Au travers de son portefeuille de marques (YUMISTA, SERIAL CROC’OEUR, TOUCH ORGANIC, FAIR GINGER, KHOOL, NUTRISENSIS...), l’entreprise conçoit et commercialise des produits divers et variés : des thés et infusions, des boissons latte (ex : Matcha, Chaï, Ube…), glacées ou fonctionnelles, du gingembre confit et des fruits secs enrobés de chocolat, des solutions de filtration et purification d'eau (ex : charbon actif) ... Forte d'un ancrage historique sur le marché bio spécialisé en croissance, FILÉANE est aujourd'hui présente sur l'ensemble des canaux de distribution (Retail, CHR, Export…), en France et en Europe. 2/Equipe FILEANE 🤼‍♂️ Initiée par des passionnés de Food responsable, notre équipe d’une petite dizaine de personnes t’accueillera et tu collaboreras avec d’autres acteurs de l'écosystème (prestataires, producteurs, distributeurs, institutions publiques...). Tu rejoindras notamment l’équipe R&D & Marketing Produit pilotée par Léa (Directrice Innovation Produit et Marché) qui t’accompagnera tout au long de ton expérience. Nos bureaux sont situés à Paris, au cœur du quartier dynamique de Montorgueil (2ème arr.), proches de tous transports, commerces et restaurants. POUR FAIRE QUOI ? 1/Besoin Général 🔎 FILÉANE développe en permanence de nouvelles références — nouveaux produits, rénovation de gammes existantes, ouverture de nouveaux marchés export — pour élargir son offre bio et équitable. En tant qu'Assistant(e) Développement Produit, tu accompagnes chaque produit de l'idée jusqu'à sa mise en rayon : sourcing des matières premières et des façonniers, tests recettes, conformité qualité et réglementaire, pricing, packaging, jusqu'au lancement commercial. C'est un poste transverse par nature, à l'interface des achats, de la qualité, du juridique, du design et du commerce : la rigueur et le souci du détail sont essentiels, une erreur sur une fiche technique ou un dossier qualité pouvant bloquer tout un lancement. 2/Missions 💼 Concrètement, ce poste couvre l'ensemble du cycle de vie produit, du développement à la mise sur le marché, en lien direct avec les Achats, Qualité et Commerce. Plus tu monteras en compétence sur chaque étape, plus ton périmètre s'élargira. Le poste implique de collaborer avec l’ensemble des équipes FILEANE mais tu travailleras directement avec Léa (Directrice Innovation Produit et Marché). 1/ SOURCING, RECHERCHE & DÉVELOPPEMENT DE RECETTES (33%) • Réaliser une veille concurrentielle et analyser les tendances du marché pour identifier de nouvelles opportunités de développement., • Gérer le sourcing international des matières premières et des façonniers : demandes de tarifs, d'échantillons et collecte des documentations techniques (certifications Bio/Commerce Équitable)., • Participer au co-développement des recettes et organiser les sessions de tests en laboratoire., • Piloter la relation avec les façonniers : suivi administratif (ouvertures de comptes), négociation des conditions, visites d'ateliers et initialisation des premières commandes avec le service approvisionnement., • Mener les projets de rénovation produits en collaborant avec les fournisseurs pour optimiser l'existant (qualité gustative, analytique et matières premières). 2/ QUALITÉ, CONFORMITÉ & GESTION DES DONNÉES (33%) • Prendre en charge les dossiers de déclarations et piloter l'obtention des labels (Bio, Commerce Équitable)., • Assurer la création et l'enrichissement des données produits dans le logiciel interne (données qualité, logistiques, nutritionnelles)., • Rédiger et mettre à jour les fiches techniques pour les lancements et les rénovations de produits., • Coordonner les adaptations réglementaires pour l'export : aide à la traduction des packagings, pilotage des infographistes et suivi de la validation juridique. 3/ PRICING, PACKAGING & LANCEMENT COMMERCIAL (33%) • Briefer et coordonner les agences de design pour la création des univers graphiques (logos, chartes) et le développement des packagings puis les échanges avec l’imprimeur., • Calculer les prix de revient et participer à la fixation de la stratégie tarifaire (Tarif HT et PVC TTC) en optimisant les coûts logistiques., • Briefer l'équipe communication pour la création des supports d'aide à la vente (présentations, flyers, fiches argumentaires, catalogues)., • Accompagner le lancement sur le terrain en participant aux rendez-vous clés, à la formation des équipes commerciales internes et distributeurs et aux événements (salons professionnels, etc...). Nous sommes encore une entreprise à taille humaine, donc aucun jour ne se ressemble et des besoins urgents peuvent émerger. Tu seras donc amené(e) à collaborer avec tout le monde sur des sujets transverses (marketing, logistique, finance, opérationnel…) compatibles avec tes compétences ou sur lesquels tu seras formé(e). Si tu as le temps, l’envie et la curiosité nécessaires, nous te ferons monter en compétences sur les sujets de ton choix. POUR QUEL TYPE DE PROFIL ? 1/Avantages du Poste 🥕 • Contribuer à une aventure entrepreneuriale hors-normes, en pleine croissance et avec une portée internationale mais dans un cadre qui reste à taille humaine (PME), • Travailler dans un environnement bienveillant, à l’écoute et constitué d’une équipe de passionnés de la Food expérimentée (+15 ans de présence dans l'écosystème food), • Une immersion au cœur de l’innovation food et dans l’univers du « manger mieux » et avec un projet qui a du sens et s’engage pour la planète, • Evoluer dans un environnement varié, exigeant et très rythmé pour développer une solide expérience au sein d’une entreprise en croissance et acquérir de l’autonomie professionnelle ;, • Une rémunération attractive à hauteur du profil engagé et de sa performance, une prise en charge à 100% des frais et la mise à disposition de tous les outils et équipements liés aux missions ; un remboursement à 50% du Pass Navigo ;, • Des bureaux en plein cœur de Paris dans le quartier dynamique de Montorgueil (2ème arr.) 2/Profil Recherché 👤 • En cours de formation Bac +2 à Bac +5 et à la recherche d’un stage ou d'un contrat d’apprentissage ;, • Une appétence pour l’univers Food et une bonne connaissance des dernières tendances ;, • Esprit de synthèse et capacité à restituer simplement des éléments complexes ;, • A l’aise avec les outils numériques (Office 365, Sharepoint…) certains outils de collaboration (Notion, Teams, G-Meet...) et une connaissance des outils IA est un + ;, • Maîtrise parfaite du français à l’écrit comme à l’oral et un niveau d’anglais courant. ;, • Déterminé(e), polyvalent(e), proactif(ve) face aux difficultés et capable d’évoluer dans un environnement intense ; autonome et avec des capacités d’adaptation et d’assimilation ;, • Esprit d’équipe, capacité de mener des projets complexes à plusieurs, bonne humeur et implication à 200% pour relever tout type de challenge ;, • Une 1ère expérience sur un poste similaire ou dans le secteur agro-alimentaire est un sérieux + ; COMMENT POSTULER ? 1/Conditions 📋 Bénéficier soit d'un contrat d'apprentissage (min : 1 an) ou d'une convention de stage agréée par un établissement supérieur pour une durée minimale de 6 mois. L’expérience est un + mais nous insistons pour donner une chance à tous les profils qui auront l’ambition et la motivation de nous accompagner dans cette aventure ! N’hésite pas à nous contacter si tu souhaites en savoir plus ! 2/Process de Recrutement 🪜 • 1ère étape : Postule et soumets-nous ton CV, ta Lettre de Motivation et ton portfolio (si tu en as un) ;, • 2ème étape : Rencontre la Directrice Innovation Produit s pour un 1er entretien à distance (visio, appel) ;, • 3ème étape : Entretien physique, cas pratique rapide pour comprendre ta manière de travailler ; Le déroulement du process ne suit pas forcément cet ordre et peut être réalisé en ligne en cas d’impossibilité de se rencontrer en physique.

• Lieu : Gentilly, • Fourchette salariale : comprise entre 3494,22€ et 3775,88€ brut mensuel, • Temps de travail : Temps plein, • Mode de travail : Sur site, • Type de contrat : Intérim, • Durée : 5 mois, • Durée de la mission : 14/09/2026 – 15/02/2027, • Intitulé de poste : Coordinateur Qualité (H/F) Avantages : • Cadre de travail stimulant, • Équipe internationale, • Restaurant d’entreprise, • Transport remboursé à 80 % Missions : • Participer à la surveillance des activités opérationnelles sous-traitées par Sanofi (réception, stockage, préparation des commandes et expédition), pour la distribution des produits déstinés au marché France et pour l'export., • Supporter la formation des équipes opérationnelles aux Bonnes Pratiques de Distribution Supporter les activités règlementaires, notamment afin d'obtenir auprès de l’ANSM les autorisations d’importation des produits SWI importés sur le site de distribution, • Gérer les non-conformités Qualité des produits (ex. excursions de température) à réception sur les sites de distribution ou chez les clients, en interface avec les sites de fabrication et les transporteurs Vérifier les éléments de qualification pharmaceutiques des clients livrés en fonction des exigences réglementaires en vigueur, • Vérifier les éléments de qualification des sites fournisseurs de produits, • Contribuer à la rédaction et au maintien de la documentation inhérente à l’activité Contribue au suivi des indicateurs de performance de l’activité AQ Distribution Profil recherché : Pharmacien, Ingénieur (junior), Bac+5 (dans le domaine de la qualité) Expérience : 2 ans d’expérience demandées hors stage et alternance - Expérience opérationnelle en assurance qualité sur site de production ou de distribution, et/ou en assurance qualité logistique / conditionnement sur site de fabrication. Domaine d’activité : Une expérience dans le domaine pharmaceutique, cosmétologique, vétérinaire ou nutrition est requise. Connaissance des réglementations liées à la distribution de produits pharmaceutiques (GDP), référentiels, outils et méthodes qualité souhaitée. Compétences requises : o Logiciels/outils : La connaissance du pack office est requise - La connaissance des logiciels Calipso, Ishift et SAP serait un plus mais pas rédhibitoire. o Langues : L’anglais professionnel est requis notamment à l’écrit À propos de SANOFI : Le site Sanofi situé au 82 avenue Raspail à Gentilly est un campus tertiaire de référence en France. Ce campus, inauguré en 2015, regroupe plusieurs activités clés, telle que : • Le siège social de Sanofi en France., • La Recherche & Développement France. Le campus s'étend sur 52 000 m² et accueille environ 3 750 résidents. Il est conçu pour favoriser l'innovation, le bien-être et les méthodes de travail agiles grâce à des espaces de travail dynamiques, ergonomiques et connectés. De plus, il s'engage activement dans la réduction de son empreinte environnementale avec des bâtiments certifiés ISO 50001 et Haute Qualité Environnemental

Travailler chez Garancia, c’est rejoindre la « Magic Team » : une équipe dynamique, qui se réinvente, qui innove et qui ose « casser les codes ». Savéria Coste, Docteur en Pharmacie et fondatrice du Laboratoire Garancia développe des cosmétiques révolutionnaires tellement efficaces qu’ils en deviennent magiques ! Notre créatrice travaille avec des chercheurs du monde entier pour créer des formules alliant extraits botaniques et actifs high-tech. De cette alchimie naissent des soins innovants qui vous enveloppent dans des textures étonnantes évocatrices de rêves et d'émotions. Sous la responsabilité de notre Procurement and Planning Manager, au sein du Département Supply, vos missions sont les suivantes : Gestion des stocks & réapprovisionnement • Gestion des stocks et réapprovisionnement d’un portefeuille d’Articles de Conditionnement (AC), • Calcul du besoin et proposition des quantités à approvisionner, • S’assurer du respect des délais d’approvisionnement annoncés par les fournisseurs, • Dans le cadre des révisions tarifaires fournisseurs, analyse et préparation des négociations sur le portefeuille AC, • Gérer une relation privilégiée avec les fournisseurs, • Négocier avec les fournisseurs pour optimiser les conditions d’achats (prix, coûts, délais), • Garantir la maîtrise des coûts, des délais et des standards de qualité exigés par l'entreprise., • Etudes comparatives des coûts pour identifier les solutions les plus compétitives Suivi de projets : • Suivi des substitutions de décor, d’AC ou de repack et relation avec le marketing (suivi des créations de codes, suivi des envois de fichiers décors), • Travailler en étroite collaboration avec les équipes Marketing, R&D, Qualité et Réglementaire pour assurer en temps et en heure la livraison des AC, • Suivi de projets avec l’équipe Supply chain ERP & Admin : • Saisie et suivi des commandes dans l’ERP, • Vérification des AR (délais de livraison, quantité, prix et échéance), • Suivi des commandes jusqu’à la livraison et la facturation - S’assurer du respect du contrat d’achat, • Maintien des tableaux de bord achats/ appros à jour, • Mise en place d’indicateurs de performance, suivi et reporting KPI fournisseurs AC Profil recherché • Étudiant(e) en école d'ingénieur ou en Master 2 spécialisé(e) en achats, supply chain ou logistique, • Une première expérience en achats, approvisionnement ou supply chain (stage ou alternance) est appréciée, • Excellente maîtrise d'Excel (niveau avancé), • Français et anglais courants, à l'écrit comme à l'oral, • Grande rigueur et sens de l'organisation, • Capacité à gérer les priorités et à travailler sur plusieurs sujets en parallèle, • Bonnes compétences en communication et en négociation, • Force de proposition, autonomie et esprit d'équipe Début : Septembre 2026 Type d'emploi : Stage Durée du contrat : 6 mois Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap AVANTAGES • Rémunération : 1 100€ par mois., • Prise en charge du transport quotidien à hauteur de 50%., • Titre restaurant., • Possibilité de télétravail jusqu’à un jour par semaine., • Un environnement agréable au sein de nos bureaux à Paris (75016)., • Une expérience professionnelle enrichissante et valorisante dans une entreprise à taille humaine., • Des massages et manucures offerts au sein de nos bureaux. Nous sommes impatients de découvrir votre candidature et de vous accueillir chez Laboratoire Garancia !

Adecco Tech & Ingénierie recherche pour son client SANOFI basé à Gentilly (94), un Coordinateur Qualité H/F pour une mission d'intérim avec un démarrage dès que possible jusqu'au 15 Février 2027. Missions principales : • Participer à la surveillance des activités opérationnelles sous-traitées par Sanofi (réception, stockage, préparation des commandes et expédition), pour la distribution des produits destinés au marché France et pour l'export., • Supporter la formation des équipes opérationnelles aux Bonnes Pratiques de Distribution, • Supporter les activités règlementaires, notamment afin d'obtenir auprès de l’ANSM les autorisations d’importation des produits SWI importés sur le site de distribution, • Gérer les non-conformités Qualité des produits (ex. excursions de température) à réception sur les sites de distribution ou chez les clients, en interface avec les sites de fabrication et les transporteurs, • Vérifier les éléments de qualification pharmaceutiques des clients livrés en fonction des exigences réglementaires en vigueur Vérifier les éléments de qualification des sites fournisseurs de produits, • Contribuer à la rédaction et au maintien de la documentation inhérente à l’activité, • Contribue au suivi des indicateurs de performance de l’activité AQ Distribution Rémunération : 3494,22€ et 3775,88€ brut mensuel Profil recherché • Pharmacien, Ingénieur (junior), Bac+5 (dans le domaine de la qualité), • Logiciels/outils : La connaissance du pack office est requise, • La connaissance des logiciels Calipso, Ishift et SAP serait un plus mais pas rédhibitoire., • Langues : L’anglais professionnel est requis notamment à l’écrit, • Expérience : 2 ans d’expérience demandées hors stage et alternance, • Expérience opérationnelle en assurance qualité sur site de production ou de distribution, et/ou en assurance qualité logistique / conditionnement sur site de fabrication., • Domaine d’activité : Une expérience dans le domaine pharmaceutique, cosmétologique, vétérinaire ou nutrition est requise., • Connaissance des réglementations liées à la distribution de produits pharmaceutiques (GDP), référentiels, outils et méthodes qualité souhaitée.

À propos de Metalodont Implanté au Kremlin-Bicêtre, le laboratoire Metalodont réunit une équipe de 20 professionnels passionnés, reconnus pour leur expertise en esthétique, implantologie et prothèse dentaire. Grâce à un centre d'usinage de dernière génération, le laboratoire assure une production locale 100 % maîtrisée, alliant qualité, innovation et réactivité, au service de ses praticiens partenaires. En rejoignant le réseau Chronos Dental, le laboratoire Metalodont s'est associé à un groupe animé par la même ambition d'excellence et d'innovation. Créé en 2022, le groupe Chronos Dental s'est rapidement imposé comme le leader de la prothèse dentaire en France et compte aujourd'hui 31 laboratoires répartis sur l'ensemble du territoire. Tous sont fortement dotés en technologies modernes, et notamment en équipements CFAO (conception, usinage et impression 3D), afin d'accompagner leurs dentistes partenaires dans l'intégration des nouvelles technologies. Chronos Dental en bref, c'est : • 31 laboratoires, • Plus de 600 salariés, • Une croissance très rapide, avec l'objectif de continuer à s'affirmer comme le leader de la prothèse dentaire et du numérique en France. Dans le cadre de son développement, le laboratoire Metalodont (Le Kremlin-Bicêtre, 94) recherche un(e) Assistant(e) Administrative et Comptable pour assurer, en autonomie sur le site, la gestion administrative, comptable et RH quotidienne du laboratoire, en lien étroit avec les services support du siège. Missions principales Comptabilité et facturation • Établir la facturation clients (travaux, prestations annexes, formations et activités complémentaires)., • Suivre les règlements, effectuer les relances et contribuer à la réduction des délais de paiement., • Gérer les devis, bons de livraison et pièces associées., • Préparer et transmettre au siège les éléments nécessaires au suivi comptable. Conditionnement et expédition • Emballer les travaux de prothèses dentaires avant expédition aux praticiens, dans le respect des consignes de qualité et de traçabilité., • Établir et gérer les bons de livraison., • Préparer les envois et assurer le suivi des expéditions. Administration du personnel (en lien avec le service RH du siège) • Assurer le suivi administratif des collaborateurs : remise et envoi des contrats, avenants et courriers, tenue des dossiers du personnel., • Préparer et transmettre les éléments variables de paie., • Suivre les congés, absences et plannings., • Gérer les titres-restaurant, les adhésions mutuelle et les relations avec la médecine du travail., • Suivre les dossiers d'apprentissage et de formation, en lien avec l'OPCO., • Contribuer à la préparation des réunions du CSE. Gestion administrative et services généraux • Gérer les relations avec les banques, assurances, bailleurs, prestataires informatiques et fournisseurs., • Assurer le suivi des contrats de prestations nécessaires au fonctionnement du site., • Gérer les commandes de fournitures, consommables et matériels, et suivre les stocks, en lien avec la direction. Accueil et secrétariat • Assurer l'accueil téléphonique et physique des visiteurs et partenaires., • Organiser les agendas, rendez-vous et réunions internes., • Contribuer à l'organisation des événements du groupe. Profil recherché Savoir-faire • Expérience confirmée en gestion administrative et comptable, idéalement en PME., • Maîtrise de la facturation, du recouvrement et du suivi comptable., • Connaissances en administration du personnel (éléments variables de paie, gestion des absences)., • Bonne maîtrise du Pack Office, en particulier Excel., • Capacité à gérer simultanément plusieurs dossiers et interlocuteurs. Savoir-être • Rigueur et sens de l'organisation., • Discrétion et respect de la confidentialité., • Autonomie et polyvalence., • Réactivité et gestion des priorités., • Bon relationnel et esprit d'équipe., • Capacité d'adaptation dans un environnement en forte croissance. Informations complémentaires • Type de contrat : CDI, • Temps de travail : 35 heures, • Horaires : 11h00 – 19h00 (avec 1 heure de pause déjeuner), • Rémunération : 2 600 € à 2 800 € bruts mensuels selon expérience, • Expérience requise : minimum 2 ans sur un poste similaire, • Une expérience dans le secteur médical ou dentaire serait appréciée., • Poste basé au Kremlin-Bicêtre (94).

The story of Cartier is founded on audacity and passion. For more than 170 years we have embraced a bold, pioneering spirit that continues to inspire our teams across all Métiers from our boutiques to our workshops and corporate offices. Our 9000+ colleagues of 105 nationalities are united by a shared independent spirit and commitment to excellence, striving to continuously enrich our Maison’s heritage by pushing the boundaries of creativity.MISSION PRINCIPALERattaché au Chef de Groupe Achats Packaging et Sous-traitance Parfums, l’Acheteur Packaging & Sous Traitance Parfums Senior interviendra à la fois sur les nouveautés et sur le catalogue et sera en charge :des achats de concentrés et matières-premières en collaboration avec les équipes Formules & Réglementaire.des achats de packaging primaire, secondaire et tertiaire en collaboration avec les équipes Développement Packaging, Homologation, Qualité & Réglementaire.des achats de sous-traitance en collaboration avec les équipes Industrialisation et Cartier Opérations.RESPONSABILITES CLESI. Gestion de projets : lancement et catalogueVous travaillerez en collégialité avec le Marketing, l’équipe projet (Direction Industrielle & Cartier Opérations) ainsi que le Contrôle de Gestion. A partir des briefs marketing, et suite à l’envoi des briefs développement et qualité au panel de partenaires défini, vous serez amené à :Gérer les appels d’offres & les négociations de prix des concentrés, des composants et des prestations de sous-traitance (fabrication et conditionnement) en veillant à respecter les objectifs définis.Faire preuve d’initiatives en identifiant et proposant des pistes d’amélioration.Piloter les engagements à risque, les attributions fournisseurs, les GO DEV PACK et les Notes de Validation.Participer activement à la tenue des délais des projets lancements tout en garantissant la ponctualité de ses propres livrables.Assurer le suivi de l'activité lancement & catalogue, des KPI et des divers reporting afférents.Contribuer aux Revues de Performance Achats trimestrielles.Adopter une approche proactive d’amélioration continue et proposer des initiatives pertinentes.II. Gestion du budget annuelMener les négociations annuelles avec les partenaires sur le périmètre défini.Assurer la mise à jour des prix standards en étroite collaboration avec le Contrôle de Gestion et les intégrer sur SAP.Assurer le suivi des budgets outillages (CAPEX/OPEX) et des frais annexes ainsi que la gestion des factures associées.Contribuer à l’analyse et à l’explication des écarts mettant en lumière les évolutions sur le budget achats.III. TransverseStratégie Achats & SécurisationVeiller à la bonne mise en œuvre de la stratégie Achats et, plus globalement, de la stratégie Achats & Approvisionnement, auprès des différentes parties prenantes internes et tout au long du processus achats.Piloter les plans de sécurisations et contribuer à l’actualisation des synoptiques d’approvisionnements sur la gamme & la nouveauté.Process & OutilsProposer, optimiser et mettre en place des process & des outils favorisant la professionnalisation de sa fonction & la consolidation des périmètres traités.Assurer le suivi des KPI des fournisseurs & sous-traitants en vue des points de gouvernance organisés entre les partenaires et la Direction Industrielle & Cartier Opérations.Assurer le suivi du panel fournisseurs (CA, taux de pénétration, santé financière, documents de référencement, certifications, …) ainsi que la mise à jour des reportings afférents.Sourcer de nouveaux fournisseurs selon les besoins en collaboration avec les équipes de la Direction Industrielle et de Cartier Opérations.Achats ResponsablesConstruire et entretenir des relations durables avec la Direction Industrielle, Cartier Opérations, le Marketing, le Contrôle de Gestion et les partenaires pour assurer un achat responsable et respectueux des normes sociales & environnementales.Assumer le rôle de référent CSR et assurer le suivi des reportings afférents et des certifications.Communiquer sur nos engagements & nos réalisations CSR.Système d’informations : SAP, PowerBI, PLM/CENTRIXAssurer la gestion de données des projets lancement & gamme dans les SI (paramétrages).Maintenir à jour les données achats en veillant à corriger les anomalies remontées.Assurer le rôle de back-up du Key User SAP et PowerBI.Participer activement à l’implémentation du PLM/CENTRIX.Management de l’AlternantParticiper au recrutement de l’alternant.Assurer une bonne intégration de l’alternant au sein de la Direction Industrielle et de Cartier Opérations.Former l’alternant sur les différents process & outils utilisés par le service Achats.Organiser de façon optimale la charge de travail afin de sécuriser les projets et les missions sur lesquelles l’alternant doit intervenir.Accompagner l’alternant dans sa formation et assurer le lien avec son école.PROFILVous êtes issu(e) de formation de niveau Master, type école de commerce, d’ingénieur, ou équivalent avec spécialité Achats.Vous avez au moins 5 ans d’expérience professionnelle.Vous êtes attiré par le monde de la Cosmétique et des Parfums.Vous avez une bonne maîtrise d'Excel et une bonne naissance de SAP et Power BI.Vous êtes rigoureux(se) et persévérant(e), vous savez vous montrer proactif(ve) et travailler de manière autonome, vous avez un fort sens du résultat.Vous êtes dynamique, vous êtes doté(e) d’un excellent relationnel et possédez un fort esprit d’équipe ; ce qui vous permet de communiquer efficacement et d’engager vos multiples interlocuteurs internes & partenaires externes.Votre ouverture d’esprit et votre agilité vous permettent de vous adapter aux changements et aux situations d’urgence.SummaryLocation: PARISType: Full time

Missions de la fonction :-Contribuer à l'atteinte des objectifs quantitatifs et qualitatifs du réseau Immunologie et AOH, en s’assurant du Bon Usage du Médicament auprès des établissements de santé, et ce dans le respect des règles internes et de la législation en vigueur.-Pérenniser l’image de CSL comme partenaire privilégié dans ses domaines d’expertiseMissions et Responsabilités Responsable de son secteur, tant en terme d’objectifs que de résultats, il/elle• Est responsable de l’atteinte des objectifs de ventes en volume qui lui sont assignés• Développe les ventes des spécialités exploitées par CSL de la gamme Immunologie et AOH sur son secteur• Réunit les conditions favorables à un appel d’offre dont il connaît le circuit de décision• Est responsable de la réalisation et est garant du suivi et de l’exécution du plan d’action sectoriel (PAS)• Assure la promotion des spécialités promues auprès des professionnels de santé (PDS)• Partage les informations et travaille en « mode collaboratif transverse » avec l’équipe dédiée de son secteur pour la mise en place d’actions concertées auprès des PDS dans le respect du PAS établi• Développe des relations de confiance forte avec les clients en identifiant précisément leurs besoins en lien avec le portefeuille des produits et services de CSL • Transmet les informations concernant les clients, au management et à l’équipe dédiée de son secteur aux services concernés• Etablit une liste des principaux clients à l’hôpital• Contribue à l’élaboration de la tactique commerciale• Oriente les priorités d’action pour l’équipe dédiée de son secteurAssurer en tout lieu l’information des PDS relative aux spécialités promues par CSL, à la Politique Qualité et aux règles de déontologie de CSL Dans le respect de la réglementation et des règles internes à l’entreprise, notamment celles liées à la Charte de l’information promotionnelle et aux procédures internes qui définissent les modalités d’application du référentiel HAS de la Visite Médicale, de la loi informatique et liberté pour les données collectées concernant les PDS et celles liées à la loi relative à l'encadrement des avantages (LEA), il :• Communique les informations sur les spécialités, leurs indications actuelles, les données de sécurité des produits et toute information nécessaire au respect du Bon Usage des produits en utilisant exclusivement les documents promotionnels ou institutionnels issus de la liste positive• Respecte et communique les règles de déontologie de CSL auprès des professionnels de santé, et informe les PDS de leurs droit relatifs aux données personnelles les concernant sur lesquelles CSL effectue un traitement• Organise des visites face/face et/ou visite à distance ainsi que des staff avec les PDS conformément aux règles d'organisation des services visités• Prépare, conduit et anime des réunions d’information médicales hospitalières (Staff), organise des réunions d’experts en région (RP), avec les PDS leaders d’opinion et autres PDS• Encadre les invités et anime un stand lors des congrès régionaux, nationaux et/ou internationaux• Maintient le niveau de ses connaissances scientifiques au niveau requis par la fonction occupée en participant à toute formation ou évaluation mise en œuvre, en utilisant les moyens mis à sa disposition par l’entreprise. • Assure le cas échéant le suivi des études cliniques mises en place par CSL auprès des centres déjà ouvertsMettre en oeuvre la tactique de vente validée dans le cadre du PAS auprès des clients de son secteur • Elabore le PAS, priorise les actions tactiques orientées vers les PDS et participe à l’obtention du référencement des spécialités dans les hôpitaux dont il/elle a la charge• S’assure du Bon Usage auprès du pharmacien en charge des Médicaments Dérivés du Plasma• Travaille et collabore activement avec le Directeur National des Ventes (DNV) et le RGC de son secteur• Propose et gère le suivi de l’allocation des ressources nécessaires chez des clients identifiés• Suit et analyse mensuellement les ventes des spécialités dont il/ elle a la charge et transmet les analyses sans délais au DNV via les outils en vigueur• Effectue la veille concurrentielle et remonte les informations utiles auprès des services concernés Développer les relations avec les clients pour mieux analyser leurs besoins • Connaît le processus de décision dans le choix des traitements• Initie et développe des relations éthiques avec les clients qu’il/elle visite dans le respect de la Charte de l’information promotionnelle• Optimise une argumentation produits-services adaptée aux différents professionnels de la santé visités Partager les informations et se coordonner avec les collègues et services internes pour maximiser l’impact de CSL • Partage et rapproche les données clients avec les autres collègues et services de l’entreprise pour lui permettre d’atteindre une relation professionnelle de qualité avec ces derniers• Se coordonne avec les ressources internes (équipe dédiée ou siège) pour répondre aux besoins des Clients (ressenti campagne, besoins nouveaux, suivi des engagements, etc…)• Assure la transmission sans délai des informations recueillies dans le cadre de la pharmacovigilance et des réclamations qualité conformément aux dispositions réglementaires et internes à CSL ainsi que les questions relevant de l’Information MédicalePlanifier et rapporter son activité, suivre les processus internes de manière juste et précise• Utilise quotidiennement le système de relation client ainsi que tout autre outil ou processus demandé par la direction et destiné au partage de l’information• Planifie et rapporte son activité de visite médicale (compte-rendu, rendez-vous, dépenses, etc…)• Respecte, applique et suit l’ensemble des procédures internes qui lui ont été communiquées• Assure le suivi de son budget investissement et des actions qui en dépendent.Analyser et interpréter des données de ventes• Est l’expert de ses comptes et clients en termes d’opportunités de ventes sur son secteur• Analyse les écarts entre les objectifs et le réalisé• Analyse et interprète mensuellement les données de vente et les transmet à la direction• Propose sans délai des actions correctives à mettre en œuvreLes connaissances et les compétences nécessaires pour exercer les fonctions de ce poste sont généralement acquises grâce à la combinaison suivante d’études, d’expérience et de connaissances, ou l’équivalent.• Minimum Bac + 3 dans le domaine commercial et/ou scientifique.• Diplôme de visite médicale impératif ou équivalent attesté par l’AGVM.• Expérience de 8-10 ans minimum en tant que Délégué Hospitalier sur des spécialités scientifiques et environnement complexes.• Expérience réussie dans la promotion de molécules destinées exclusivement à l’hôpital.• Connaissance approfondie des circuits internes de l’Hôpital et de son environnement.• Connaissance de la réglementation pharmaceutique et hospitalière, de la Charte de l'information promotionnelle• Compréhension de l’environnement (concurrence, spécialités, AMM, conditionnement, utilisation)• Connaissances scientifiques et médicales des spécialités hospitalières (la connaissance des médicaments dérivés du plasma et analogues recombinants est un plus)• Techniques de communication, d’information, de négociation, de transmission de l’information, animation de réunion• Technique de développement de partenariats• Compréhension de l’économie santé (Médico-éco et Pharmaco-éco)• Connaissance des pratiques de prescriptions hospitalières• Maîtrise des techniques de vente• Capacité à travailler en équipe• Maîtrise du «Pack Office» et d’Outlook• Maitrise du CRM en vigueur et de l’outil d’analyse des ventes (Qlikview)• Anglais techniqueAbout CSL BehringCSL Behring is a global biotherapeutics leader driven by our promise to save lives. Focused on serving patients’ needs by using the latest technologies, we discover, develop and deliver innovative therapies for people living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. We use three strategic scientific platforms of plasma fractionation, recombinant protein technology, and cell and gene therapy to support continued innovation and continually refine ways in which products can address unmet medical needs and help patients lead full lives.CSL Behring operates one of the world’s largest plasma collection networks, CSL Plasma. Our parent company, CSL, headquartered in Melbourne, Australia, employs 32,000 people, and delivers its lifesaving therapies to people in more than 100 countries.To learn more about CSL, CSL Behring, CSL Seqirus and CSL Vifor visit and CSL Plasma at .Our BenefitsFor more information on CSL benefits visit How CSL Supports Your Well-being | CSL.You Belong at CSLAt CSL, Inclusion and Belonging is at the core of our mission and who we are. It fuels our innovation day in and day out. By celebrating our differences and creating a culture of curiosity and empathy, we are able to better understand and connect with our patients and donors, foster strong relationships with our stakeholders, and sustain a diverse workforce that will move our company and industry into the future. To learn more about inclusion and belonging visit https://www.csl.com/careers/inclusion-and-belongingEqual Opportunity EmployerCSL is an Equal Opportunity Employer. If you are an individual with a disability and need a reasonable accommodation for any part of the application process, please visit .SummaryLocation: EMEA, FR, Paris, CSL BehringType: Full time

Informations générales Société Nourrir plus de 10 milliards d'humains d'ici 2050 tout en respectant la planète et les ressources naturelles, tel est le challenge que nous devons collectivement relever !Episens, est le nouveau pôle Blé du groupe InVivo qui réunit 3 métiers : la meunerie, les ingrédients et la boulangerie industrielle pour une expertise filière du grain au produit fini.Nous sommes pleinement engagés dans la transition agricole et alimentaire grâce à la démarche Semons du Sens dont la vocation est de développer des filières durables. Neuhauser appartient à Episens et est fabricant de produits de boulangerie viennoiserie pâtisserie depuis 1906. Nous contribuons à faire rayonner le savoir-faire boulanger français auprès de nos clients du secteur de la restauration commerciale et de la grande distribution en France, en Europe et dans le monde. Notre large gamme de pains, viennoiseries, beignets, brioches et aides culinaires sont fabriqués dans nos 11 sites en France et nos pasteis de nata dans notre filiale portugaise. La qualité est au cœur de nos engagements, nous sélectionnons une farine de blé français durable issue de la démarche Semons du Sens, et faisons le choix d'ingrédients responsables (des œufs ponte au sol, des fruits Origine France…) pour des recettes authentiques et savoureuses.Nous rejoindre, c'est contribuer avec conviction et passion à notre mission : transmettre le meilleur du blé et de notre expertise filière pour une alimentation gourmande, saine et une terre Categorie de l'offreStandardDescription du posteFilièreACHAT / VENTEIntitulé du posteAcheteur Ingénieur Emballages et Conditionnement F/HContratCDI DUREE INDETERMINEECatégorie socio-professionnelleCadreTemps de travailTemps completDescription de la missionVous déployez la politique achats EPISENS sur votre périmètre d'emballages (primaires, secondaires, tertiaires et consommables) afin de garantir leur performance économique, technique, qualitative, environnementale et contractuelle.Interface entre les fournisseurs et les équipes internes, vous pilotez les stratégies d'approvisionnement, les projets de sourcing et d'optimisation des emballages, tout en sécurisant les approvisionnements et la conformité réglementaire.Votre quotidienRattaché(e) à notre Directrice des Achats, vous serez amené(e) à :Déployer la stratégie achats sur votre périmètre emballages et définir les plans d'actions associésRecueillir les besoins (interne et externe) et piloter les projets de développement, d'innovation et d'optimisation packagingStructurer et documenter les stratégies achats par catégories (carton, papier, plastique, palettes, consommables de conditionnement...) et les plans d’actions qui en découlentAccompagner les projets industriels nécessitant des évolutions d'emballages ou de lignes de conditionnementIdentifier, sélectionner et développer un panel de fournisseurs performants et innovantsPiloter les appels d'offres, négocier les contrats et garantir la compétitivité, la qualité et la sécurisation des approvisionnementsSuivre la performance des fournisseurs, anticiper les risques et mettre en œuvre les actions d'améliorationContribuer aux projets de réduction des coûts, d'éco-conception et d'amélioration de la performance industrielleAssurer une veille sur les marchés, les innovations et les évolutions réglementairesCollaborer avec les équipes R&D, Production, Qualité, Supply Chain et Marketing pour garantir la réussite des projetsProfilBac+5 (Ingénieur Packaging, Génie des Matériaux, Génie Industriel ou École de Commerce avec une spécialisation Achats)Expérience de 3 à 8 ans en achats d'emballages, développement packaging ou achats techniques industrielsBonne connaissance des matériaux d'emballage, du développement packaging et des procédés de conditionnementMaîtrise du Pack Office et gestion de projetsRigueur, sens de l'organisation, excellent relationnel et capacité à fédérer des équipesOrganisation du travailOrganisation du travailTemps complet, forfait joursLocalisation du posteLocalisation du posteEurope, France, Ile-de-France, Paris (75)Ville :PARIS 16Critères candidatNiveau d'expérience min. requis2-5 ansLanguesFrançais (Courant)

Rejoignez un leader international de la conception de solutions de conditionnement et de dispositifs d'administration pour l'industrie pharmaceutique.Spécialisée dans le secteur de pointe des injectables, cette structure se distingue par sa forte culture de l'innovation et offre un cadre de travai

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.The PositionEn tant queDirecteur/trice d'Unité Qualité Pharmaceutique et Médicale (d/f/m), vous serez amené/e à piloter la politique et le système de management de la qualité de la filiale Roche Pharma France, garantir la conformité réglementaire et les bonnes pratiques (GxP) de l’établissement pharmaceutique, ainsi qu'assurer la qualité et la sécurité des médicaments et dispositifs médicaux commercialisés en France. Vous représenterez la qualité auprès des instances de décision interne et des autorités de santé, tout en exerçant un leadership fort auprès de vos équipes et plus largement en transverse dans l’organisation. Vous contribuerez également à l'excellence opérationnelle de votre unité, à l’efficience collective et à la promotion de la culture qualité du groupe.Rejoignez-nous pour façonner l’avenir ensemble !Vos missionsIncarner le rôle de People LeaderCréer les conditions favorables à la culture People & Culture et du Groupe Roche : organisation apprenante et agile, démarche responsabilisante de développement, travail en réseau, autonomie et responsabilisation, équipe auto-organisée, ainsi que bien être au travail ;Inspirer, aligner et mobiliser les équipes autour d’objectifs communs ; Élaborer une stratégie à moyen et long terme pour assurer le développement des compétences ;Coacher de façon inspirante en incarnant un leadership créatif pour assurer le développement des équipes en ligne avec leur potentiel et les besoins de l’organisation ; Intégrer les éléments de feedback pour nourrir le développement et l’évaluation de la contribution des collaborateurs ;Interagir efficacement et de manière fluide avec l’ensemble des leaders de l’organisation afin de favoriser l’atteinte des objectifs et ambitions de la filiale.Garantir l’excellence opérationnelle et stratégiqueDéfinir et piloter la stratégie d'assurance qualité et le système de management de la qualité, conformément à la réglementation et aux bonnes pratiques applicables ;Assurer la qualité, la sécurité et la conformité des produits commercialisés ;Garantir l’efficacité du système qualité de la filiale et son amélioration continue, en embarquant l’ensemble des équipes concernées ;Concevoir et piloter la stratégie de gestion des risques qualité ;Assurer l'approvisionnement continu du marché et coordonner la gestion des tensions d'approvisionnement ;Coordonner avec le dépositaire la qualité des opérations de stockage et distribution (BPD, BPDG, transport) ;Piloter le conditionnement, la certification et la libération des lots pour la mise sur le marché français ;Garantir la qualité et la conformité des activités médicales (affaires médicales, recherche clinique, pharmacovigilance, information médicale, études de vie réelle), en collaboration avec le Lead Qualité Médicale, les équipes locales et le global ;Définir et suivre les indicateurs de pilotage et de conformité des activités ainsi que des partenaires externes ;Coordonner les audits et inspections.Faciliter la collaboration transverseReprésenter la qualité au sein des instances décisionnaires en interne ;Assurer la qualification et le suivi des fournisseurs, prestataires et CRO ;Contribuer activement à la communauté de la responsabilité pharmaceutique ;Être un partenaire stratégique des autres unités et des parcours de soin pour l’accélération de la mise à disposition des produits Roche et le développement de solutions impactantes pour les patients et les professionnels de santé ;Développer et influencer ses réseaux internes et externes ;Être l'interlocuteur de l'ANSM pour les sujets relevant de votre responsabilité ;Promouvoir la culture qualité et le partage des connaissances au sein de la filiale et du groupe ;Être agent du changement, de l’amélioration continue et de l’efficience collective.Votre profilDocteur en Pharmacie, spécialisé en management de la qualité ;Expérience d’au moins 10 ans dans l’industrie pharmaceutique, dans le domaine de la Qualité sur site exploitant et/ou fabricant ;Inscriptible à la section B de l’Ordre des pharmaciens, en tant que Pharmacien Responsable intérimaire exploitant et fabricant ;Expérience confirmée en management direct d’équipe et management transversal : leader et coach contribuant activement au développement d’un état d’esprit, de comportements et de compétences qui favorisent le succès ;Capacité à créer de la valeur au sein de l’organisation, en façonnant la culture et en incarnant une vision stratégique. Construction et responsabilisation des équipes en favorisant leur autonomie et en accélérant la prise de décision par la collaboration transverse ;Capacité à évoluer dans une organisation matricielle, au sein de la filiale mais aussi au niveau international ;Capacité à arbitrer les priorités et gérer des situations complexes ou de crise. Capacité à anticiper et visualiser facilement les étapes pour atteindre un objectif ; Expérience de travail avec les méthodes agiles ;Anglais: Niveau B2 minimum.Who we areA healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.Let’s build a healthier future, together.Roche is an Equal Opportunity Employer.SummaryLocation: ParisType: Full time

MétierPréparateur en pharmacieType de contratTitulaire ou CDIService d'affectation Pharmacie secteur Médicaments – UDIMS – stérilisationPrésentation du servicePrésentation de la Pharmacie secteur Médicaments – UDIMS – stérilisation :Composition de l’équipe :Personnel médical :Pharmacien PH secteur UDIMSPharmacien PH secteur stérilisationPharmacien PH secteur médicamentsPharmacien PH secteur radio-pharmaciePharmaciens assistants spécialistesPharmaciens attachésInternes et externesPersonnel non-médical :1 cadre de santé secteur médicament11 PPH sur LRB2 Secrétaires médicales1 agent d’accueil3 agents hospitaliers1 Cadre de santé secteur UDIMS et site FW2 PPH UDIMS LRB6 agents hospitaliers UDIMS LRB6 PPH FW2 agents hospitaliers FW1 Cadre de santé secteur stérilisation3 PPH RP26 Agents de stérilisation1 logisticien1 référent instrumentL'unité de Stérilisation Centrale fonctionne 365 jours par an, et elle est ouverte de 7h00 à20 h30 du lundi au vendredi, et de 8h30 à 16h06 les samedi, dimanches et jours fériés. Le service prend en charge l’ensemble du processus de lavage, conditionnement, stérilisation et la livraison des dispositifs médicaux réutilisables de tous les services (consultations et hospitalisations) et blocs opératoires du groupehospitalier Saint-Louis-Lariboisière-Fernand Widal. Les spécialités chirurgicales traitées sont : neurochirurgie, oto-rhino-laryngologie,orthopédie et traumatologie, chirurgie digestive, chirurgie gynécologique...Le service est équipé d’une cabine de lavage, de 5 laveurs-désinfecteurs, de 6 autoclaves et d’1 stérilisateur basse température.Vos missionsParticularités de la fonction :Le préparateur est affecté dans un secteur d’activité du service. Toutefois, il doit être polyvalent sur d’autres secteurs dans lesquels il pourra être amené à travailler en cas de nécessité.Travail en zone à atmosphère contrôléeTravail à la lumière artificielleTravail dans un environnement sonoreHabilitation à la conduite des machines haute pressionUtilisation des laveurs désinfecteurs et la cabine de lavageUtilisation des logiciels métier et des logiciels bureautiquesMissions générales :Le responsable de production participe au bon fonctionnement du secteur de stérilisation dans le respect des normes de sécurité et d’hygiène été en collaboration avec l’équipe paramédicale et médicale.Assurer le rôle de référent et de responsable qualité sur tout le processus de production et le processus informatique sur les 2 logiciels métier en collaboration avec le pharmacien et l’encadrement du serviceVeiller au respect de la règlementationCoordonner, organiser et prioriser l’activité au quotidienManager le flux de travail au sein de l’équipe de stérilisationEtre l’interlocuteur privilégié auprès des services clientsAvoir un rôle de formateur auprès des agents de stérilisation et des stagiairesParticiper à l’amélioration continue du système qualitéContrôler le respect des bonnes pratiques de stérilisation et la traçabilité de tout le processusValider les cycles de lavage et de stérilisation en cas d’anomalie, maîtriser des différents cycles des laveurs, des autoclaves et du stérilisateur basse températureLibération des cycles de stérilisation du Stérilisateur Basse Température (SBT) sous contrôle du pharmacienLibération des cycles de stérilisation des autoclaves sous contrôle du pharmacienParticiper à la démarche qualité et à la sécurisation du circuit des Dispositifs Médicaux RéutilisablesAppliquer les règles d’hygiène et de sécuritéParticipe au bon fonctionnement du service de stérilisation dans le respect des normes de sécurité et d’hygiène et en collaboration avec l’équipe paramédicale et médicale.Missions permanentes :Réactualiser ses connaissances sur la stérilisation et l’instrumentationRéception et vérification des prêts de courte durée, gestion de traçabilité des prêts.Participe à la recomposition selon les compétencesParticiper aux formations continues PPH organisées par la P.U.IParticiper aux réunions hebdomadaires de planification des blocsParticipe et /ou anime les transmissions quotidiennesRépond ponctuellement en fonction de l’activité et par délégation du cadre, à la modification du planning et au positionnement des agents sur leurs paillassesAides résoudre les problèmes rencontrés au quotidien et aide les agents dans la rédaction des déclarations de non-conformité internesProfil recherchéPRE- REQUIS AU POSTE Obligatoire : être titulaire du brevet professionnel de Préparateur en Pharmacie Facultatif : être titulaire du diplôme de Préparateur en Pharmacie Hospitalière (PPH) Connaître le fonctionnement et l'organisation d'un service PUI sera appréciéSAVOIR FAIRE REQUIS Etre assidu, ponctuel, rigoureux et avoir de bonnes qualités relationnelles Avoir le sens des responsabilités et du travail en équipe Être en capacité de suivre les procédures écrites Etre organisé et méthodique Choisir et utiliser, des outils de travail et/ou de contrôle, afférents à son métier Concevoir, formaliser et adapter des procédures / protocoles / modes opératoires Evaluer la pertinence / la véracité des données et/ou des informations Evaluer, choisir, utiliser les produits et/ou matériaux nécessaires à la pratique de son métier Identifier et diagnostiquer un dysfonctionnement, une panne, le défaut d'un matériel, d'un équipement, une anomalie d'un système, spécifique à son domaine d'activité Connaissances de base en informatique Savoir organiser son activité en fonction des besoins et /ou des urgences à satisfaireQUALITES REQUISES Ethique et déontologie médicale Bonnes pratiques et règlementation nécessaire à la Sécurisation du circuit du médicament Intérêt et motivation pour l'hygiène hospitalière et l'instrumentation Assurance Qualité Gestion des déchets Rigueur – dynamisme – ponctualité Capacité d'adaptation-curiosité intellectuelle Esprit d'équipe Esprit d'organisation, de méthode et d'initiative Sens de la communication Sens de l'écoute et PédagogieCOMPETENCES METIER DE REFERENCE Accueil et prise en charge des personnes (agents, patients, usagers, etc.), dans son domaine Accueil, encadrement et accompagnement pédagogique de personnes (agents, étudiants, stagiaires, etc.) Approvisionnement en produits, en matériels, dans son domaine Conditionnement de produits et / ou de matériels spécifiques au domaine d'activité Constitution et contrôles des dotations de services dans le respect des règles de détention et de conservation (des médicaments et des dispositifs médicaux stériles) Délivrance de médicaments et de dispositifs médicaux stériles Établissement / actualisation, organisation et mise en oeuvre de processus, procédures, protocoles, consignes spécifiques à son domaine d'activité Gestion des stocks de produits, de matériels, dans son domaine (saisie, suivi, contrôle, relance commandes) Veille professionnelle et développement professionnel continu Connaissance de l'outil informatique et des logiciels bureautiquesSchéma horaireJourTemps de travail7h30Horaires de travail Quotité journalière en 7h30 ou 7h36 / Amplitude horaire 7h-20h30TélétravailNonVos avantages à l'AP-HP.Langues[Français]Niveau[3- Niveau professionnel]Description de l'hôpitalSitué à Paris (10è arrondissement), l'hôpital Lariboisière Fernand-Widal est un hôpital de proximité qui assure la prise en charge de pathologies neurologiques, cardiologiques, ostéoarticulaires ou encore de la sphère ORL. Il dispose d'une maternité de niveau 2A.Référence de l'offre2025-18070

Leclerc du Blanc-Mesnil recherche un(e) : Emballeur boucherie (H/F).Leclerc exploitant 662 magasins indépendants en France, emploient 127.Leclerc a réalisé un chiffre d'affaires de 44,83 milliards d'euros en 2017 et est le leader de la distribution française avec une part de marché de 20,4 %.LE

Rejoignez notre client qui est un intervenant majeur sur le marché du riz, des légumes secs, des fruits secs, des épices, des céréales et des produits orientaux en tant que technicien de maintenance H/F au service conditionnement et participez à une aventure professionnelle enrichissante et st

MISSIONS : Assurer la conduite d’une ligne de conditionnement en réalisant les changements de formats et la maintenance premier niveauConduire sa ligne dans le respect des standards d’efficacité, de qualité (BPF et procédures) et de sécuritéPréparer techniquement sa ligne et effectuer les

Responsable Contrôle Qualité – Matières Premières & Éléments de Conditionnement H/F page is loaded## Responsable Contrôle Qualité – Matières Premières & Éléments de Conditionnement H/Flocations: FR - Huninguetime type: Full timeposted on: Posted Todayjob requisition id: R0024831**At

Une société internationale de santé animale recherche un Responsable Contrôle Qualité pour superviser les analyses des matières premières et articles de conditionnement.

Une société de recrutement recherche un Chef de projet études industrielles pour superviser l'implantation d'une ligne de conditionnement pharmaceutique. Le candidat idéal a une formation en génie industriel et une expérience en milieu pharmaceutique.

Gestionnaire d'entrepôt agroalimentaire recherché pour optimiser une station de conditionnement.

Gestion et supervision de l'équipe contrôle qualité pour des projets cosmétiques, incluant le contrôle qualitatif des produits dans un environnement industriel.

Le chef d'équipe manage une équipe, planifie et organise le conditionnement, assure la sécurité et la maintenance de premier niveau.

MISSIONS :Assurer la conduite d'une ligne de conditionnement en réalisant les changements de formats et la maintenance premier niveauConduire sa ligne dans le respect des standards d'efficacité, de qualité (BPF et procédures) et de sécuritéPréparer techniquement sa ligne et effectuer les pré

Supervision de la production, de la qualité et des stocks dans une entreprise de conditionnement. Gestion des équipes et des processus.

En tant que chef d'équipe, vous serez responsable de l'organisation et de la productivité d'une équipe de production, en veillant à la qualité, aux délais et à l'optimisation des flux.Vous encadrerez vos équipes et assurerez le respect des normes.

Ingénieur(e) Développement PackagingVous souhaitez participer à des projets à fort enjeu dans l’innovation et la protection des produits au sein d’industries exigeantes ? Rejoignez EFOR et contribuez, aux côtés de nos clients, au développement et à la validation de solutions packaging pe

À ce titre, vous serez notamment amené(e) à :✔ Organiser et coordonner l’activité quotidienne de l’équipe conditionnement✔ Animer l’équipe et accompagner les collaborateurs dans la réalisation de leurs missions✔ Anticiper les besoins et les éventuels aléas liés à l’activité

MISSIONS :Assurer la conduite d’une ligne de conditionnement en réalisant les changements de formats et la maintenance premier niveauConduire sa ligne dans le respect des standards d’efficacité, de qualité (BPF et procédures) et de sécuritéPréparer techniquement sa ligne et effectuer les

Opérateur de conditionnement H/F en CDI pour une laiterie spécialisée dans les produits laitiers.Missions de contrôle, d'alimentation, de maintenance de premier niveau et d'optimisation des pertes.

Conduire et surveiller les lignes de conditionnement agroalimentaire, assurer la qualité des produits, réaliser la maintenance de premier niveau et respecter les normes d'hygiène et de sécurité.

MissionINSIDE ACTION du Groupe Interaction recherche pour le compte de son client, acteur majeur du secteur de l'agroalimentaire offrant une variété de métiers, des opportunités de développement et des possibilités d'évolution, des candidats(es) pour des postes d'Agents de conditionnement pro

L'entreprise agroalimentaire cherche un pilote de conditionnement pour le contrôle et le bon fonctionnement des lignes de production, garantissant la qualité des produits.

L'Agromousquetaires recherche un pilote de conditionnement pour un remplacement.

Mener une ligne de production, réaliser des ajustements et des contrôles qualité pour une mission d'intérim.

L'entreprise laitière recherche un pilote de conditionnement pour 6 mois, débutants acceptés.

Préparer des commandes de produits frais dans un entrepôt en utilisant des outils numériques et en réalisant le conditionnement et la palettisation.

CDIRESPONSABLE QUALITE ARTICLES DE CONDITIONNEMENT PRIMAIRES - H/FOn pourrait commencer par vous donner des chiffres, vous présenter nos valeurs ou notre ambition, même vous raconter l'extraordinaire histoire familiale qui a permis à Théa d’être aujourd'hui le premier laboratoire ind�

Ce poste consiste à contrôler le conditionnement des produits laitiers, assurer le bon fonctionnement des machines, gérer les changements de produit et de consommables, et contribuer à la limitation des pertes.

Piloter une ligne de production, régler les équipements, réaliser des contrôles qualité et assurer la sécurité.

Mission de conditionnement de produits, gestion de machines et utilisation de transpalette manuel, en horaires d'équipe.

Rejoignez une entreprise agroalimentaire en tant que préparateur de commandes pour une mission de 6 mois.Vous serez responsable de la préparation des commandes, du contrôle des marchandises, du conditionnement et du chargement des camions.

Conducteur de lignes de conditionnement agroalimentaire, 3x8, avec formation.

Brasserie de Mons en Baroeul (59)Ingénieur Process / Amélioration Continue Packaging H/FSimon, Packaging Manager au sein de la Brasserie de Mons en Baroeul, recrute pour son équipe un(e) Process Engineer pour travailler sur la performance de nos lignes de conditionnement. Dans un environnement in