Offres vétérinaire à BagnoletCréer des alertes d'emploi

At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals!As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets. At Elanco, we are driven by our vision of Food and Companionship Enriching Life and our purpose – all to Go Beyond for Animals, Customers, Society and Our People.At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment. We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success. Here, you’ll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with dynamic individuals, and acquire new skills and experiences that will propel your career to new heights.Making animals’ lives better makes life better – join our team today!Dans ce poste terrain à dimension nationale, vous apporterez un support scientifique et technique aux clients, aux leaders d’opinion, aux institutions vétérinaires et aux équipes internes d’Elanco. Vous contribuerez à la formation de la force de vente, au soutien technique du marketing, au suivi des lancements produits et aux activités de pharmacovigilance, avec une exposition ponctuelle à des échanges internationaux et à des projets globaux.Vos responsabilités :Apporter un support technique et scientifique aux clients, répondre aux demandes techniques et aux réclamations produits, et assurer le suivi des informations de pharmacovigilance dans les systèmes et processus prévus à cet effet.Développer et entretenir des partenariats avec les leaders d’opinion (KOL), les écoles vétérinaires et les instances professionnelles, et représenter Elanco lors d’événements, congrès et réunions à portée nationale et internationale.Concevoir, mettre en place et suivre des essais de conviction produits, ainsi que des services adaptés aux besoins clients et au positionnement d’Elanco sur chaque marché.Former, accompagner et évaluer la force de vente à travers des formations techniques, du coaching terrain, des présentations en séminaire et la création de supports de formation.Soutenir les équipes marketing et transverses en validant le contenu scientifique des supports promotionnels et de formation, en assurant la veille scientifique et réglementaire, et en contribuant aux lancements de nouveaux produits et à certains projets globaux.Ce dont vous avez besoin pour réussir (qualifications minimales) :Diplôme de Docteur Vétérinaire.Minimum 3 ans d’expérience comme vétérinaire praticien(ne) ou dans un poste à dominante technique au sein de l’industrie vétérinaire ou de la vente en santé animale.Expérience du support technique client, de la gestion des réclamations produits et des activités de pharmacovigilance dans un environnement vétérinaire.Expérience de la formation technique, du coaching terrain d’équipes commerciales et de la validation scientifique de supports techniques ou promotionnels.Connaissance des pathologies courantes, des thérapeutiques, de la concurrence et de l’environnement réglementaire propre à l’industrie vétérinaire.Anglais professionnel et maîtrise avancée de Microsoft Office.Ce qui vous donnera un avantage concurrentiel (qualifications préférées) :Expérience de collaboration avec des leaders d’opinion (KOL), des écoles vétérinaires ou des institutions professionnelles.Expérience dans la préparation et l’animation de présentations scientifiques lors de congrès ou d’événements professionnels.Expérience dans la conception, la mise en œuvre et le suivi d’essais produits ou d’essais de conviction.Expérience du soutien aux lancements de nouveaux produits et du travail avec des équipes transverses, y compris marketing, réglementaire ou internationales.Expérience de gestion de budgets liés à des actions techniques ou partenariales.Informations complémentaires :Mobilité: 50 % du temps.Location: France – poste terrain nationalA propos de Elanco Groupe pharmaceutique international leader dans le développement de produits et services améliorant la santé des animaux de compagnie et de rente. Le développement de Elanco est fondé sur des valeurs fortes et importantes qui sont : l'Intégrité, le Respect et l'Excellence. Le site de Huningue, basé dans le Sud Alsace, a plus de 35 ans d'expérience et de savoir-faire, il est spécialisé dans la production de comprimés pour les animaux de compagnie. Vous voulez rejoindre un site convivial à taille humaine avec de fortes valeurs, offrant un cadre de travail attractif ? Vous avez envie d'intégrer une société en croissance dotée d'outils de production modernes et performants ? Vous êtes passionné(e) par l'industrie pharmaceutique ? Ecrivez-nous !Elanco is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected statusElanco may use automated tools, including AI, to support parts of our recruitment process, such as reviewing applications against job‑related criteria and/or transferrable skills. These tools help ensure a consistent, structured evaluation, but they do not make hiring decisions. All decisions involve a human reviewer. For more information on how we handle personal data, please see our Elanco Workforce Privacy Notice.SummaryLocation: FR - ParisType: Full time

Vous êtes attiré(e) par l'audit et le conseil en sécurité alimentaire ?Rejoignez notre équipe ! En autonomie sur des projets variés, vous développerez votre expertise dans un environnement stimulant.VOTRE QUOTIDIEN SI VOUS NOUS REJOIGNEZDans le cadre d'un développement d'activité, nous recrutons pour notre filiale Bureau Veritas une/un Auditrice et Consultante/Auditeur et Consultant Food/Feed Safety en Freelance/prestation. Rattaché.e à Vincent, vous intervenez sur votre région auprès de nos clients du secteur alimentaire et/ou de la nutrition animale.CE QUE VOUS ALLEZ ACCOMPLIRVotre mission est de certifier nos clients selon les référentiels de sécurité des denrées alimentaires les plus exigeants et de les accompagner dans leur démarche qualité. Votre rôle est essentiel pour garantir la confiance et la santé des consommateurs.Vous :Réalisez des missions d'audits de certification de nos clients, en priorité sur les référentiels IFS, BRC, ISO et FSSC 22000En complément, effectuez des audits fournisseurs sur d'autres schémas de certification en fonction de vos qualifications (OQUALIM, CSA etc...)Formez, conseillez et accompagnez nos clients sur les référentiels que vous maîtrisezPortez les couleurs de nos engagements avec ambition et humilité en tant qu'ambassadeur de l'expertise Bureau VeritasConstruisez une relation de confiance avec vos interlocuteurs tout en atteignant vos objectifsIl s'agit d'un métier itinérant avec des déplacements hebdomadaires. VOS COMPÉTENCES QUI FERONT LA DIFFÉRENCEVous maîtrisez les référentiels de sécurité des denrées alimentaire ? Vous pourrez certifier efficacement nos clients selon les normes IFS, BRC, ISO et FSSC 22000.Vous disposez d'une forte appétence technique ? Votre expertise vous permettra d'analyser avec précision les processus de production alimentaire.Vous savez travailler en autonomie ? Vous gérerez efficacement vos missions d'audit sur le terrain en toute indépendance.Vous maîtrisez l'anglais professionnel ? Cela vous permettra d'intervenir auprès d'une clientèle internationale et d'utiliser les référentiels dans leur version originale.ON NE PEUT PAS FAIRE SANS :Titulaire d'un diplôme supérieur scientifique Bac+4/5 spécialisé Agro-alimentaire, Agriculture ou Vétérinaire minimum ou équivalent, vous disposez d'une expérience minimum de 5 ans dans le secteur alimentaire et/ou nutrition animale, dont au moins 2 ans dans la qualité ou la sécurité des denrées alimentaires.Une qualification d'auditeur IRCA 22000 et/ou IRCA 9001 est requise.Permis B indispensable.QUI SOMMES-NOUS ?Bureau Veritas, entreprise française devenue groupe mondial (84 000 collaborateurs dans 140 pays), est leader des services de test, inspection et certification.Nous aidons nos clients à se mettre en conformité, réduire les risques et améliorer leur performance.Intégrité, impartialité et indépendance sont au cœur de notre culture d'entreprise. Vous recherchez une entreprise qui contribue à améliorer le monde dans lequel nous vivons ? Postulez, vous êtes à un clic de votre carrière ! #FuturTalentJob SummaryJob number: 209534Date posted : 2026-05-22Profession: Audit / CertificationEmployment type: Full timeType: Permanent

Bienvenue chez Pharma Hiring, agence de recrutement spécialisée dans les Life Sciences en France ! Missions Principales 1. Soumissions & Gestion Réglementaire • Essais cliniques : Préparer, déposer et suivre les soumissions d'essais (Phases I à III) en Europe et aux Etats-Unis,, • Coordination : Gérer les amendements et les échanges avec les autorités compétentes nationales et les comités d'éthique., • Veille : Assurer le suivi des évolutions réglementaires applicables aux secteurs Pharma et Vétérinaire. 1. Relations avec les Autorités de Santé • Être l'interlocuteur(trice) privilégié(e) des agences (ANSM, EMA, FDA), • Préparer et coordonner les réponses aux demandes d'information des autorités., • Élaborer les dossiers pour les réunions stratégiques (scientific advice, pre-submission meetings)., • Garantir la qualité, la cohérence des dossiers et le respect strict des délais réglementaires. 1. Support Projets & Transversalité • Conseil interne : Collaborer étroitement avec les Chefs de Projets Cliniques, la Pharmacovigilance et la Qualité., • Gestion des risques : Anticiper les risques réglementaires pouvant impacter les patients, l'intégrité des données ou la réputation de l'entreprise., • Amélioration continue : Structurer les processus, rédiger les procédures opératoires standards (SOPs) et participer aux projets transverses des Directions Opérations & Qualité. Profil Recherché • Formation : Bac+5 minimum en sciences, pharmacie, médecine vétérinaire ou affaires réglementaires., • Expérience requise :, • 5 ans minimum en Affaires Réglementaire Clinique (Pharma, Biotech, CRO ou Vétérinaire)., • Pratique avérée des soumissions d'essais (Phases I à III)., • Maîtrise opérationnelle des plateformes CTIS, FDA IRIS et portails EMA., • Compétences techniques : Excellente connaissance du cadre réglementaire UE/US, des Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP) et Anglais courant., • Savoir-être : Rigueur documentaire, autonomie, aisance relationnelle face aux autorités, posture orientée solutions et agilité au sein d'un environnement biotech évolutif. Conditions • Poste : CDI dans le centre de Paris – Télétravail 1 jour/semaine., • Rémunération proposée : 60 000€ - 65 000€ brut annuel fixe., • Démarrage : ASAP. A bientôt, Antoine Rivière

Créé en 2010, le Groupe Inovie est lacteur majeur du diagnostic médical en France (biologie humaine et vétérinaire, anatomopathologie et radiologie) avec près de 20% de lactivité libérale en France métropolitaine et dOutre-Mer.Inovie est également présent à linternational : Liban, Maroc,

Description de l'entrepriseVetoquinol est un Groupe pharmaceutique vétérinaire indépendant depuis plus de 90 ans. Notre Groupe en forte croissance appuie son développement sur la compétence, limplication de ses équipes et sur la recherche de solutions innovantes en santé animale (de nouveaux projets sont en cours, une modernisation de nos équipements et espaces de travail, une nouvelle approche client, une ouverture sur les biotechnologies…). Plus de 2500 collaborateurs répartis dans 24 pays, contribuent quotidiennement à la satisfaction de notre principal client : le vétérinaire. Nous plaçons l’Humain au cœur de nos préoccupations et de notre stratégie d’entreprise et mettons tout en œuvre au quotidien pour accompagner nos Managers, développer les compétences et comportements agiles, et améliorer le bien-être au travail de l’ensemble de nos collaborateurs. De fortes valeurs reflètent aujourd’hui notre transformation: Faire Confiance, Oser et Collaborer ! Chez Vetoquinol, nous souhaitons accomplir plus, tous ensemble !Nous vous invitons dès à présent à découvrir notre vidéo institutionnelle :Description du posteVous définissez et développez la stratégie KAM sur un périmètre Groupe dans le cadre des orientations définies pour atteindre les objectifs de valeur ajoutée et de rentabilité à long terme de Vetoquinol. Vous implémentez de manière cohérente la stratégie KAM dans les filiales, en coopération avec les fonctions locales. Vous développez et animez le réseau des KAM au niveau Groupe et local.Vous promouvez le concept KAM dans l’ensemble de l’organisation, et garantissez la mobilisation des ressources Groupe au contact de la zone de valeur et au sein des équipes compte-clés.Dans le détail, vos responsabilités sont les suivantesCréation, implémentation et promotion de la stratégie KAM :Vous définissez, développez et évaluez la stratégie KAM du Groupe dans le respect des orientations définies.Vous définissez, organisez et pilotez toutes les actions nécessaires de mise en œuvre effective de cette stratégie pour mobiliser toutes les ressources globales et locales nécessaires à la réussite du Groupe auprès de ses comptes-clés. Vous faites vivre et enrichissez le concept de solutions KAM en termes de modes d’actions, de boîte à outils et de bonnes pratiques pour une gestion efficace de nos comptes-clés.Vous construisez, animez et suivez les plans d’action nécessaires pour atteindre les objectifs stratégiques avec l’ensemble des parties prenantes.Vous proposez et mettez en œuvre les solutions pertinentes pour atteindre les objectifs définis.Vous contribuez à la définition du profil de postes KAM en termes de compétences et de plans de développement. Application de la stratégie KAM dans les filiales :Vous étendez la stratégie KAM à l’ensemble des filiales en collaboration avec les fonctions locales pour garantir une approche cohérente au niveau Groupe en respectant la culture et le niveau de développement du concept KAM, en tirant parti des différences pour améliorer les résultats mondiaux et locaux.En tant que leader, vous aidez les filiales à développer le concept KAM en collaboration avec l’ensemble des parties prenantes par toute action nécessaire.Vous aidez à la préparation des plans de développement individuels et collectifs de la fonction KAM en filiale.Développer le réseau KAM :Vous développez et animez la culture KAM pour en renforcer les compétences et l’expérienceVous développez une plateforme collaborative permettant d’échanger des informations, de partager les bonnes pratiques et solutions.Vous animez régulièrement le réseau par tout moyen pour supporter le développement des plans d’action, partager les bonnes pratiques, construire et enrichir une boîte à outils commune assurant la cohésion et la cohérence au sein du réseau KAM.Vous développez un partenariat entre les équipes KAM en veillant à la cohérence des actions et au respect des règles dans le cadre de la stratégie définie.Soutien du KAM international :Vous créez et développez un environnement propice à la gestion des grands comptes internationaux.Vous définissez les règles et les conditions requises pour la coopération en matière de gestion internationale des KA.Vous soutenez l’implémentation des concepts internationaux sur les marchés locaux.Vous pilotez un ou plusieurs plans de compte internationaux (ex. Mars).Reporting : Vous définissez et pilotez des indicateurs de performance et des plans d’actions définis pour atteindre les objectifs.Vous suivez l’élaboration, le déploiement des reportings dans les filiales pour assurer l’implémentation de la stratégie KAM, et propose les optimisations nécessaires.Vous vous assurez de l’analyse des indicateurs de performance. Vous proposez et mettez en place toute action corrective nécessaire.Vous assurez l’interface avec les processus « business » existant.QualificationsVous êtes titulaire d'un diplôme universitaire avec une expérience d’au moins 5 ans minimum en tant que KAM idéalement dans un environnement internationalVous avez un niveau d'anglais courantDes compétences dans le développement d’outils répondant aux besoins des clients et une expérience dans les projets internationaux sont des atouts sur la fonction cibleVous avez un leadership d’influenceVous avez des capacités à coacher et à développer mais également à stimuler l’innovation,Informations supplémentairesConditions et avantages :Poste en CDI, basé à Paris (75009).Rémunération de base selon profil, prime vacances, participation, et plan épargne entreprise. Vetoquinol propose également les Tickets restaurants, 13 jours de RTT par an, les actions CSE, possibilité de co-voiturage interne ou remboursement à 50% des abonnements aux transports collectifs. Evénements/actions favorisant le bien-être au travail, Formations et possibilités d’évolution.SummaryType: Full-timeFunction: Business DevelopmentExperience level: Mid-Senior LevelIndustry: Veterinary

Reference: 1452749Job ID: 5408207Posted: 2026-08-03Closing date: 2026-11-01Location: ParisSalary: Selon profil (per annum)Job type: PermanentIndustry: PharmaCompany: HaysConsultant: Ioana DincaHays office: Paris - Pharma — Hays Pharma,, 147 Boulevard HaussmannPhone: 0188454284Email: i.dinca@hays.frNous recherchons pour notre client, entreprise innovante dans le domaine des biotechnologies, un Spécialiste senior affaires réglementaires cliniques afin d'accompagner le développement de ses programmes cliniques à l'échelle internationale. Poste en CDI basé sur PARIS.Votre missionRattaché à la Direction des Opérations, vous jouez un rôle clé dans la stratégie et l'exécution des activités réglementaires liées aux essais cliniques. Vous veillez à l'obtention et au maintien des autorisations nécessaires au bon déroulement des études tout en assurant des échanges de qualité avec les autorités compétentes. Principales responsabilitésCoordination des activités réglementairesPréparer, compiler et soumettre les dossiers réglementaires relatifs aux essais cliniques en Europe et à l'international.Assurer le suivi des soumissions, des amendements et des demandes complémentaires émises par les autorités.Garantir la conformité réglementaire des documents transmis tout au long du cycle de vie des études.Réaliser une veille régulière sur les évolutions réglementaires pouvant impacter les projets de développement. Relations avec les autorités de santéReprésenter l'entreprise auprès des autorités réglementaires et coordonner les interactions avec celles-ci.Préparer les réponses aux questions et observations formulées par les agences de santé.Participer à la préparation des réunions réglementaires et des échanges stratégiques avec les autorités.Veiller au respect des exigences réglementaires et des échéances associées. Support aux équipes de développementAccompagner les équipes cliniques, qualité et pharmacovigilance sur les aspects réglementaires des projets.Apporter votre expertise lors des prises de décision liées aux stratégies de développement clinique.Identifier les risques réglementaires et proposer les actions de mitigation adaptées. Amélioration continueParticiper à l'optimisation des processus réglementaires internes.Contribuer au développement de nouveaux outils et procédures visant à renforcer l'efficacité opérationnelle.Accompagner les projets de structuration et de transformation de l'organisation. Profil recherchéFormationDiplôme supérieur scientifique, pharmaceutique, vétérinaire ou spécialisé en affaires réglementaires (Bac+5 minimum). ExpérienceExpérience significative d'au moins 5 ans en affaires réglementaires cliniques dans l'industrie pharmaceutique, les biotechnologies ou une CRO.Solide expérience des soumissions réglementaires d'essais cliniques à l'international.Bonne maîtrise des environnements réglementaires européens et américains.Une expérience sur des activités réglementaires en santé humaine et/ou vétérinaire serait appréciée. CompétencesExcellente connaissance des réglementations applicables aux essais cliniques.Maîtrise des plateformes de soumission réglementaire et des interactions avec les autorités de santé.Bonne compréhension des Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP).Anglais courant indispensable dans un contexte international. Vous réussirez à ce poste grâce àVotre rigueur et votre sens de l'organisation.Votre capacité à gérer plusieurs projets simultanément.Votre excellent relationnel et votre aisance dans les échanges avec des interlocuteurs variés.Votre esprit d'initiative et votre orientation solution.Votre capacité à évoluer dans un environnement biotech dynamique et en constante évolution. Localisation : Île-de-France Contrat : CDI Statut : Cadre#LI-DNI #1452749 - Ioana Dinca

Tu veux prendre des responsabilités techniques au sein d'une startup dans la Medtech, ce poste est fait pour toi !LA SOCIÉTÉCette société, c'est la plateforme des vétérinaires 2.0. Leur solution permet aux vétérinaires et à leurs équipes d’accéder rapidement à un contenu vétérinaire de qualité et exhaustif, ainsi que d’améliorer leur relation avec les propriétaires grâce à leurs outils dédiés à la consultation. Ils ont un business B2B.Ils avaient un CTO co-fondateur mais il a dû quitter l’entreprise pour raisons personnelles. Il a été présent pendant tout le développement du MVP qui leur a permis de lancer la solution en France.DESCRIPTION DU POSTELeur équipe tech est externalisée en Biélorussie et représente une équipe de 7 personnes et ta mission sera :Trouver un bon compromis dans l’organisation et l'internalisation des équipes techniques Analyser les équipes techniques Participer à la vision du produit Mettre en place tous les process de l’infrastructurePACKAGETransport (ou location de vélo, de trottinette)Full remoteFlexibilité des horaires PROFIL RECHERCHÉTu as minimum 4 ans d'expérience sur PythonTu as de fortes connaissances en DevOpsTu as déjà managé une équipe (en anglais)Tu maitrises idéalement JavaScriptLES PLUS DU POSTEUne équipe très souriante, très funRéduction de Station F

At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals!As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets. At Elanco, we are driven by our vision of Food and Companionship Enriching Life and our purpose – all to Go Beyond for Animals, Customers, Society and Our People.At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment. We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success. Here, you’ll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with dynamic individuals, and acquire new skills and experiences that will propel your career to new heights.Making animals’ lives better makes life better – join our team today!Rejoignez Elanco et contribuez à l’avenir de la santé animaleVous êtes vétérinaire et passionné(e) par la santé animale ? Vous souhaitez avoir un impact concret auprès des éleveurs, vétérinaires et acteurs de la filière porcine ?Chez Elanco, nous recherchons un(e) Responsable Technique pour accompagner le développement de notre portefeuille produits, avec un focus particulier sur les vaccins, médicaments et solutions nutrition-santé destinés à la filière porcine.Au sein d’une équipe dynamique et collaborative, vous jouerez un rôle clé dans le support technique, le développement des partenariats stratégiques et l’accompagnement des équipes commerciales et marketing.Vos missions:Développer et soutenir techniquement le portefeuille produits dédié à la santé porcineAccompagner, former et coacher les équipes commerciales, partenaires et clients sur les produits et domaines thérapeutiquesDévelopper des relations de confiance avec les leaders d’opinion, grands comptes et organisations professionnellesApporter une expertise technique auprès des vétérinaires, éleveurs et autres acteurs de la filièreConcevoir et piloter des essais terrain afin de démontrer la valeur de nos solutionsParticiper aux lancements de nouveaux produits et garantir l’exactitude scientifique des supports promotionnelsAssurer une veille scientifique, technique et réglementaire continueReprésenter Elanco lors de congrès, conférences et événements professionnelsParticiper au suivi des activités de pharmacovigilance et de qualité produitCollaborer étroitement avec les équipes Marketing, Vente, Affaires Réglementaires et Technical ServicesProfil recherchéDocteur VétérinaireMinimum 3 ans d’expérience en pratique vétérinaire ou dans un rôle technique au sein de l’industrie vétérinaireSolide expertise en santé animale, idéalement en production porcine ou animaux d’élevageExcellentes compétences en communication et capacité à vulgariser des sujets techniques complexesForte orientation client et capacité à influencer différents interlocuteursEsprit d’équipe, autonomie et sens de l’organisationIntérêt pour l’innovation, les données scientifiques et l’amélioration continueMaîtrise du français et bonnes connaissances de l’anglaisCe que nous vous offronsUn rôle stratégique au sein d’un leader mondial de la santé animaleL’opportunité de travailler avec des experts reconnus du secteurUn environnement international, innovant et collaboratifUne forte proximité avec le terrain et les acteurs clés de la filièreDes opportunités de développement professionnel et d’évolution de carrièreLocalisation : FranceDéplacements fréquents sur le terrain, avec nuitéesElanco is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected statusElanco may use automated tools, including AI, to support parts of our recruitment process, such as reviewing applications against job‑related criteria and/or transferrable skills. These tools help ensure a consistent, structured evaluation, but they do not make hiring decisions. All decisions involve a human reviewer. For more information on how we handle personal data, please see our Elanco Workforce Privacy Notice.SummaryLocation: FR - ParisType: Full time

Depuis plus de 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés. Responsable de l’ensemble des opérations quotidiennes d’assurance qualité et d’affaires réglementaires du site PathoQuest Paris, vous assumez la fonction de Responsable Qualité du Site, supervisez l’organisation qualité du site, gérez l’équipe qualité et veillez à ce que le Système de Management de la Qualité (QMS) du site soit conforme aux exigences BPF applicables ainsi qu’aux normes qualité mondiales de Charles River. Vous garantissez la conformité des services de contrôle qualité du site aux exigences réglementaires applicables et vous assurez le dépôt ainsi que le suivi des dossiers réglementaires auprès des autorités sanitaires compétentes. Vous collaborez avec le Directeur Qualité et Affaires Réglementaires Global, Biologics Testing Solutions afin d’aligner les activités qualité et réglementaires du site sur la stratégie qualité mondiale de la business unit Biologics Testing Solutions (BTS).Remarque : La personne occupant ce poste est également tenue d’assumer simultanément le mandat social de Pharmacien Responsable / Qualified Person (QP), régi par une description de poste distincte.Résumé du travailRESPONSABILITÉS PRINCIPALESLeadership Qualité du SiteDiriger et gérer l’organisation qualité du site PathoQuest Paris ; superviser directement l’ensemble du personnel qualité du site, notamment en matière de gestion de la performance, de développement, de coaching et de mentorat.Assurer l’ensemble des activités de gestion du personnel, y compris la planification, les actions administratives, le recrutement, la formation et le développement, les évaluations de performance ainsi que les mesures disciplinaires, le cas échéant.Établir, maintenir et améliorer en continu le Système de Management de la Qualité (QMS) du site conformément aux exigences BPF applicables (Chapitre 2 des BPF de l’UE, Annexe 11, Annexe 16, 21 CFR Part 11, Superviser la gestion des déviations, les programmes CAPA (Actions Correctives et Préventives), la gestion du changement et les activités d’audit interne du site.Communiquer au Directeur Qualité et Affaires Réglementaires Global, BTS, tous les risques qualité et conformité identifiés.Affaires RéglementairesDéfinir et mettre en œuvre la stratégie réglementaire de PathoQuest Paris en cohérence avec les politiques pharmaceutiques, commerciales et de R&D de l’entreprise.Gérer le dépôt et la maintenance réglementaire tout au long du cycle de vie des dossiers auprès des autorités sanitaires compétentes, y compris les soumissions de type BLA, DMF, SMF, BMF, IND et IMPD.Gérer les modifications liées au Site Master File (SMF) et garantir la mise à jour en temps opportun de l’ensemble du portefeuille de dossiers réglementaires.Piloter la stratégie réglementaire relative aux soumissions BMF/SMF pour les essais et services BPF proposés par le site.Relations Clients et Parties PrenantesÊtre l’interlocuteur principal pour les questions qualité et réglementaires auprès des clients, des autorités sanitaires, des fournisseurs et des sous-traitants du site PathoQuest Paris.Compte tenu de la taille et de la nature spécialisée du site PathoQuest Paris, ce poste nécessite un leadership opérationnel de terrain. Le/la Directeur(trice) Associé(e) est attendu(e) pour participer activement aux opérations qualité quotidiennes, en plus de ses responsabilités stratégiques et de pilotage de programmes.Exécuter toute autre mission connexe confiée par la direction.QualificationsFormation : Diplôme scientifique de niveau supérieur (Master, Doctorat, PharmD ou équivalent) dans une discipline pertinente. Un diplôme européen en pharmacie ou un diplôme reconnu équivalent est obligatoire compte tenu du mandat simultané de Pharmacien Responsable.Expérience : Minimum de cinq ans d’expérience en assurance qualité et/ou affaires réglementaires dans l’industrie pharmaceutique ou biotechnologique, dont au moins trois ans dans un rôle de management ou de leadership qualité sur site.Une combinaison équivalente de formation et d’expérience pourra être acceptée comme substitut satisfaisant aux exigences précitées.Solide expertise en qualité et affaires réglementaires appliquées aux activités pharmaceutiques, incluant notamment les BPF européennes, le 21 CFR Part 11, l’Annexe 11, la réglementation de l’ANSM ainsi que les référentiels internationaux applicables (FDA, EMA, ICH).Une expertise en biotechnologies et/ou dans les Médicaments de Thérapie Innovante (MTI/ATMP) est fortement souhaitée.Une expérience au sein d’une CRO (Contract Research Organization) ou d’une CDMO fournissant des services de contrôle qualité de produits biologiques sous BPF est souhaitée.Expérience démontrée dans la gestion de dossiers réglementaires tels que SMF, BMF, BLA, DMF, IND et IMPD tout au long du cycle de vie des produits et/ou services.À propos de Biologics Testing SolutionsAvec plus de 50 ans d'expérience et d'expertise réglementaire éprouvée, le groupe Biologics de Charles River peut gérer des projets complexes pour les entreprises de biotechnologie et pharmaceutiques du monde entier. Les nombreux services que nous proposons – tests visant à identifier les contaminations et les impuretés, caractérisation des protéines, essais biologiques, études de clairance virale, et programmes de stabilité et d'autorisation de mise en circulation de lots – nous permettent d'accompagner nos clients tout au long du cycle de développement biologique, depuis l'établissement et la caractérisation de banques de cellules, en passant par les études précliniques et cliniques, jusqu'à la mise sur le marché. Que les clients aient besoin de services autonomes, d'une formule unique de tests ou d'une assistance en interne, notre groupe Biologics peut créer une solution sur mesure pour répondre à leurs besoins. Chaque année, plus de 20 000 rapports de tests biologiques sont envoyés, et plus de 200 produits sous licence sont pris en charge par notre équipe de solutions de tests biologiques.À propos de Charles RiverCharles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.Au sein des laboratoires Charles River, nous reconnaissons et recrutons tous les talents. Nous sommes une entreprise attachée au principe de mixité, de diversité et d’inclusion et œuvrons quotidiennement en ce sensLes Laboratoires Charles River France sont engagés dans une politique en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi des personnes en situation de handicap. Tous nos postes sont ouverts aux travailleurs handicapés et une attention particulière sera portée aux candidats en situation de handicap qui postuleront auprès de Charles River.Pour plus d'information, consultez .235158Job ID: 235158frFREmployment Type: ExemptJob Area: Cell and Gene TherapyPosted Date: 26/07/2026

Assistant administratif et comptable pour gérer les tâches administratives, comptables et assurer la facturation.

Directeur d'un centre hospitalier vétérinaire pour gérer la stratégie, le budget, le management d'équipe et assurer la qualité des services.

Clinique vétérinaire recherche un vétérinaire mixte canin/rural en CDI.Poste basé en Bourgogne, avec une forte activité équine, canine et rurale.Travail en équipe, horaire flexible, gardes.

Recherche un Chef de Produit pour un laboratoire pharmaceutique, spécialisé en OTC, vétérinaire et compléments alimentaires. Expérience marketing requise, avec possibilité de télétravail.

Vétérinaire bilingue français recherché pour un poste de gestion commerciale internationale, axé sur le développement des marchés français et espagnols, avec déplacements professionnels.

Un vétérinaire rural est recherché pour un poste d'un an à Redon.Le rôle implique le suivi des éleveurs, la réalisation d'analyses et le travail d'équipe, avec un diplôme d'État requis.

Recherche d'un vétérinaire généraliste pour un CDI à temps partiel, combinant clinique et direction, avec un salaire minimum de 100K€ brut/an.

Le vétérinaire sera responsable de la gestion clinique, du développement médical, de l'encadrement des équipes et de la supervision budgétaire.

CDI - Délégué Vétérinaire gamme Animaux de Compagnie F/H (Départements 02-59)Vetoquinol est un Groupe pharmaceutique vétérinaire indépendant depuis plus de 80 ans.

SEVETYS, acteur vétérinaire, recherche un Chef de projet Infrastructure pour piloter les projets d’infrastructure et assurer l’intégration informatique des cliniques du groupe.Vous coordonnerez le système, le réseau et la sécurité, tout en rédigeant les expressions de besoins et en menan

La Clinique Chapelaine recherche un vétérinaire canin en CDI pour rejoindre une équipe de 7 vétérinaires et 10 ASV, sur deux sites à La Chapelle-Saint-Luc et Saint-Parres-lès-Vaudes.L’activité est majoritairement canine (95 %) avec 5 % NAC, et des possibilités de développement en dermato

Elanco recherche un Docteur Vétérinaire pour un poste terrain national en France.Vous apporterez un soutien scientifique et technique aux clients, aux leaders d’opinion et aux équipes internes, avec participation à la formation de la force de vente et au suivi des lancements produits.Vous pilo

Le vétérinaire directeur de clinique dirige la clinique, gère l'équipe et assure le développement du projet de clinique.

Le vétérinaire directeur de clinique sera responsable de la gestion financière, humaine, réglementaire et médicale de la clinique, avec le soutien d'une équipe d'experts.

L'assistant(e) RH recherché(e) participera activement au recrutement, à l'intégration et au suivi RH, et collaborera avec une équipe.

Le technicien assurera le support SI, la résolution des incidents techniques et l'administration du parc informatique à Nantes.